Co to jest glejoza genetyki naczyń i jak ona zagraża

Glejozę naczyń krwionośnych uważa się za proces zastępowania zdeformowanych lub utraconych neuronów z powodu różnych zmian w tkankach ośrodkowego układu nerwowego do komórek glejowych (neuroglia). Obecnie dość często można znaleźć naczyniową genezę patologii mózgu. Dolegliwości obejmują udary i różne niepowodzenia w krążeniu krwi w mózgu. Zjawisko to często staje się czynnikiem nieodwracalnych powikłań i niebezpiecznych uszkodzeń.

Przyczyny uszkodzenia tkanki

Gliosis nie jest uważany za niezależną chorobę, ale jest wynikiem wielu niepowodzeń i nieprawidłowości, które są związane z atrofią mózgu lub śmiercią tkanki.

Przyczyny martwicy tkanek, które spowodowały nadmierne rozmnażanie się neurogli i powstawanie blizn, są następujące:

• Stwardnienie guzowate i stwardnienie rozsiane.
• Stany zapalne związane z neuroinfekcją.
• Tlen głodu mózgu.
• Urazowe uszkodzenie mózgu.
• Obrażenia przy urodzeniu.
• Wydłużony wzrost ciśnienia krwi i kryzys nadciśnieniowy.
• Encefalopatia.
• Wcześniejsze interwencje chirurgiczne.

Jeśli mówimy o przyczynach choroby, konieczne jest przypomnienie takich ważnych czynników dla powstania glejozy pochodzenia naczyniowego, jak nadużywanie alkoholu i stosowanie substancji narkotycznych. Alkohol, w opinii ekspertów, pomaga rozszerzyć naczynia krwionośne w niewielkich ilościach, poprawia krążenie krwi w mózgu, czyni krew bardziej płynną i normalizuje procesy metaboliczne (ogólnie, te zalety są przypisywane brandy lub winu czerwonym), neurony umierają w dużych dawkach i umierają tkanki nerwowe.. Stosowanie leków może prowadzić do atrofii oraz powstawania stanu zapalnego i martwicy, co spowoduje glejozę naczyniową mózgu.

Objawy choroby

Ogniska glejozy w genezie naczyń powodują zakłócenia w aktywności mózgu i zmiany zanikowe w tkankach. Pojedyncze ogniska nadnamiotowe nie są w stanie wywoływać objawów choroby i są wykrywane przypadkowo w procesie diagnozy. Ale w procesie edukacji pacjent ma objawy charakterystyczne dla innych chorób ośrodkowego układu nerwowego:

• Stały ból głowy związany z pracą umysłową, koncentracją itp.
• Spada ciśnienie krwi - glioza naczyniowa natychmiast wpłynie na wskaźniki ciśnienia krwi. Ściśnięcie naczyń i zanikowe zmiany w tkance doprowadzą do tego, że prześwit się zwęzi i stan pacjenta ulegnie pogorszeniu.
• Zawroty głowy i drgawki, gdy przyczyną choroby - wcześniej doznały urazów lub operacji, po operacji mogą wystąpić objawy drgawkowe.
• Pojawienie się trudności ze słuchem, problemy z funkcją wzrokową.
• Usterki i problemy z koncentracją.
• Naruszenia systemu mięśniowo-szkieletowego.

Charakterystyczną cechą pacjentów z rozpoznaniem glejozy, w szczególności w końcowych stadiach choroby, będą objawy neurologiczne i brak równowagi w ośrodkowym układzie nerwowym. Nie pozwoli wykryć lokalizacji awarii bez przeprowadzania badania instrumentalnego.

Diagnoza choroby

Przed leczeniem glejozy należy przeprowadzić kompleksową diagnozę pacjenta, a zwłaszcza jego mózgu. W tym celu badanie przeprowadza się za pomocą precyzyjnych przyrządów, w tym rezonansu magnetycznego, tomografii komputerowej i angiografii.

Ponadto proces diagnostyczny ujawnia jeden ważny szczegół - przyczynę zmian patologicznych, co daje szansę na zatrzymanie postępu. Pomimo faktu, że nieodwracalne procesy zachodzące po śmierci neuronów i zastąpieniu ich glejami, nie dają nadziei na całkowite wyeliminowanie tego patologicznego procesu, nie możemy ignorować różnych efektów i rezygnować. Kiedy terapia rozpocznie się w celu wyeliminowania początkowego czynnika (choroba główna) jest wystarczająco skuteczna, późniejsze pojawienie się zastępowania gliosis z pewnością spowolni. To leczenie znacznie zwiększa szanse na poprawę ogólnego samopoczucia.

Leczenie choroby

Do chwili obecnej nie jest możliwe całkowite wyleczenie glejozy. Określając leczenie dolegliwości, specjalista przeprowadza ogólne badanie ciała i zaleca leczenie, które ma na celu wyeliminowanie przyczyny źródłowej - katalizatora wywołującego chorobę. Leki są przepisywane w celu zapobiegania powstawaniu kolejnych ognisk patologii. Medycyna zachowawcza stosuje 3 główne metody leczenia, które przyczyniają się do poważnej poprawy stanu pacjenta.

Terapia farmakologiczna

Polecam standardowe leczenie. Często stosowane leki, które promują aktywność mózgu i przewodzenie włókien nerwowych. Konieczne jest leczenie glejozy w mózgu pochodzenia naczyniowego za pomocą leków, które pomagają wzmocnić ściany tętnic i przywrócić ich elastyczność. W procesie miażdżycy prowadzi się leczenie mające na celu zwalczanie choroby.

Zabiegi chirurgiczne

Chirurgia neurochirurgiczna jest rzadko stosowana. Jest przepisywany, gdy u pacjenta zdiagnozowane są objawy neurologiczne: epilepsja, konwulsje i dysfunkcja narządów wewnętrznych.

Wieloogniskowe, wielokrotne ogniska glejozy w mózgu nie działają. Zaleca się osobom, które stosują leczenie zachowawcze na całe życie. Podczas operacji usuwane są nowotwory, pomijane są naczynia lub usuwany jest alkohol, który gromadzi się w wyniku blizn glejowych.

Zapobieganie chorobom

Na wstępnych etapach glejozy organizm jest w stanie poradzić sobie z niekorzystnymi zmianami patologicznymi. Pacjentowi zaleca się zmianę diety, prowadzenie aktywnego trybu życia, ograniczenie stosowania napojów alkoholowych i rzucenie palenia.

Wszystkie przyczyny, które prowadzą do zanikowych zmian w ściankach naczyń krwionośnych, odkładanie blaszek miażdżycowych, musisz całkowicie odsuwać się i zapomnieć. Należy porzucić szkodliwe nawyki (alkohol, substancje odurzające, palenie tytoniu), stosować dietę, która eliminuje lub surowo ogranicza stosowanie tłuszczów zwierzęcych, ćwiczenia, chodzenie na świeżym powietrzu, właściwe przebiegi snu, zwiększoną odporność i stały monitoring przez wysoko wykwalifikowanych lekarzy.

Ogniskowe zmiany w mózgu w genezie naczyń

Ogniska naczyniowe w mózgu - grupa chorób, których przyczyną jest naruszenie krążenia substancji mózgowej. Przez ten termin rozumie się dowolny patologiczny proces lub chorobę związaną z problemami przepływu krwi w tętniczej, żylnej i limfatycznej sieci mózgu.

Ośrodki gliosis genesis naczyń są konsekwencjami chorób naczyniowych. Gliosis to tkanka utworzona w substancji mózgowej z powodu naruszenia jej struktury na tle upośledzonego krążenia krwi. Gliosis to zbiór neurogli - tkanki, która spełnia funkcję ochrony i dodatkowego wsparcia żywieniowego dla neuronów.

Glejozę naczyń krwionośnych można porównać do tkanki łącznej na skórze. Tak więc, z głębokim cięciem skóry, miejsce uszkodzenia jest porośnięte zastępczą tkanką - blizna - grubym i gęstym materiałem biologicznym. To samo dzieje się w rdzeniu nerwowym: martwe neurony są zastępowane przez neuroglinę, a zamiennik na dużą skalę nazywany jest gliozą.

Te rodzaje glejoz wyróżniają się:

1. Włóknista. Gatunek ten charakteryzuje się proliferacją włókien ciał glejowych, a nie komórek samych neurogli.
2. Anisomorficzny. Włókna Glia rosną chaotycznie, losowo. Ponadto nie ma odpowiedniego stosunku ciał glejowych i ich włókien.
3. Izomorficzny Włókna i ciała rosną równomiernie.
4. Rozproszeni Charakteryzuje się umiarkowanym rozprzestrzenianiem się neuroglikozy na całej powierzchni mózgu, w tym części rdzenia kręgowego.
5. Perivascular. Gliosis rozprzestrzenia się głównie wokół dotkniętych chorobą naczyń.
6. Subependymal. Tkanka glejowa powstaje na i pod ściankami komór mózgu.

Ogniskowe zmiany w substancji mózgowej genezę naczyń w trakcie rozwoju zastępują konkretne i pracujące tkanki. Prowadzi to do chorób psychicznych i neurologicznych. Zdolności poznawcze mózgu ulegają pogorszeniu, powstaje specyficzny i nieswoisty obraz kliniczny (w zależności od lokalizacji ognisk naczyniowych genów).

Powody

Istnieją dwie grupy przyczyn glejozy pochodzenia naczyniowego:

Pierwsza grupa - bezpośrednia bezpośrednia, wpływająca na organiczną strukturę substancji mózgowej:

• Udar niedokrwienny. Patologia ta charakteryzuje się ostrym zaburzeniem krążenia krwi z powodu zatoru lub zakrzepu wchodzącego do krwioobiegu. Konsekwencją udaru niedokrwiennego jest zawał mózgu i zmiękczenie substancji białej i szarej. Z powodu uszkodzenia mechanizm obronny zostaje aktywowany, a utracone neurony zostają zastąpione przez komórki glejowe.
• Udar krwotoczny. Choroba charakteryzuje się krwawieniem do grubości substancji w mózgu z powodu naruszenia integralności naczynia. Nie tkanki, w której wystąpił krwotok, ale obszar, który z powodu braku krwi, cierpi z powodu niedoboru tlenu i składników odżywczych, cierpi bardziej.
• Miażdżyca naczyń mózgowych. Patologia charakteryzuje się naruszeniem metabolizmu tłuszczów, a w konsekwencji osadzaniem się tkanki tłuszczowej na wewnętrznej ścianie tętnic. Prowadzi to do upośledzenia przepływu krwi: rdzeń otrzymuje mniej tlenu i substancji odżywczych. Dotyczy to szczególnie obszarów szczególnie potrzebujących, w których następuje podstawienie.

Druga grupa - pośrednie przyczyny, które bezpośrednio wpływają na tkankę mózgową:

1. Choroby serca: niewydolność serca, arytmia, choroba niedokrwienna serca. Niewystarczająca ilość krwi przepływa do mózgu.
2. Nadciśnienie tętnicze i choroba nadciśnieniowa. Naczynia są zwężone, rdzeń otrzymuje mniej tlenu.
3. Cukrzyca. Małe naczynia krwionośne są dotknięte, powodując małe ogniska glejozy.
4. Palenie, alkohol. Toksyczny efekt trucizn "wypłukuje" składniki odżywcze z neuronów i zabija je.
5. Siedzący tryb życia.
6. Stres, lęk, stres psycho-emocjonalny, ciężka praca fizyczna, wyczerpanie intelektualne.

Objawy

Obraz kliniczny ognisk glejozowych genezezy naczyniowej jest określony przez lokalizację podstawionej tkanki. Zmodyfikowana tkanka nie powoduje poważnych naruszeń, jednak w obecności ognisk o dużej skali, glejoza "zmniejsza" ogólne tło życia, pogarszając jego jakość.

Prowadzi to do ogólnego spadku zdolności poznawczych: tempo myślenia zwalnia, kontrola nad zachowaniem ulega częściowemu zagubieniu. Pacjenci z trudem przyswajają nowe informacje i umiejętności. Związki przyczynowo-skutkowe powstają bardziej intensywnie. Pacjent wolniej myśli.

Dzięki głębokim zmianom w gliozie zapomina się o złożonych wzorach ruchowych: pacjenci zapominają, jak wiązać sznurowadła, jak grać na instrumencie muzycznym. Słownictwo staje się rzadkie: zdania są monotonne, w mowie jest niewiele lub nie ma synonimów.

Sfera emocjonalno-wolicjonalna jest zła. Emocje "stają się głupie": wszystkie uczucia tracą swoją ekspresję i kolor. Motywacja się zmniejsza: chęć poznawania otaczającego świata zostaje utracona.

Czasowe, ciemieniowe i potyliczne

Zniechęcony słuch, mowa i wzrok. Naruszał percepcję skomplikowanych kompozycji. Naruszone poczucie rytmu. Zmniejsza się dokładność widzenia. Wzrasta próg ogólnej wrażliwości: uczucia dotykania tracą ostrość. Pamięć pogarsza się.

Pojedyncze nadnamiotowe ogniska glejozy genów naczyniowych

Obecność ognisk w strukturach móżdżku tworzy obraz zaburzeń koordynacji. Naruszony chód. Nazywa się to "pijanym" marszem: równowaga jest zerwana, pacjent rozkłada szeroko nogi, aby utrzymać równowagę, a nie upaść.

Drżące kończyny. Występuje w spoczynku i podczas ruchu. Pojedyncze palce również drżą. Widzenie jest osłabione. Pojawia się oczopląs - synchroniczny obrót gałek ocznych w jednym kierunku z częstotliwością 60 ruchów na minutę.

Nieprawidłowe napięcie mięśni w kierunku osłabienia. Jednocześnie zmniejsza się odruchy ścięgien. Mięśnie są mniejsze. Naruszenie synchronizacji mięśni zginaczy i mięśni prostowników. Pismo jest sfrustrowane: litery pacjenta są trudne do odczytania i przeliterowane.

Obraz kliniczny pojedynczych nadnamiotowych ognisk glejozy naczyniowej wpływa również na zaburzenia mowy. Traci gładkość, staje się intonowany. Na przykład osoba mówi wolno i sylabizująco: "mo-lo-ko". Równocześnie obserwuje się rytm mowy.

Diagnoza i leczenie

Glyozę genetyki naczyń rozpoznaje się, konsultując się z psychiatrą, psychologiem i stosując instrumentalne metody badań. Subiektywne badanie bada wygląd pacjenta, jego mowę, ruch, słownictwo, szybkość reakcji. Metody instrumentalne ujawniają zmiany. Odbywa się to za pomocą rezonansu magnetycznego i tomografii komputerowej.

Terapia ma na celu wyeliminowanie przyczyny i objawów. Tak więc leczenie etiotropowe polega na przywróceniu krążenia mózgowego. Przeznaczony do poprawy przepływu krwi w mózgu i podatności tkanki mózgowej na tlen. Terapia objawowa ma na celu poprawę zdolności poznawczych i eliminację zaburzeń emocjonalnych. Leki nootropowe, antydepresyjne, przeciwlękowe i uspokajające są przepisywane.

Glioza mózgu: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Glioza mózgu nie jest odrębną diagnozą, jest procesem wtórnym następującym po innej patologii, która powoduje śmierć podstawowych strukturalnych jednostek tkanki nerwowej (neuronów) i zastąpienie opuszczonej przestrzeni elementami glejowymi.

Dopóki patologiczne zmiany nie zachodzą w mózgu, liczba glejaków nie wpływa na funkcjonalne zdolności komórek nerwowych, wręcz przeciwnie, neuroglia spełnia szlachetną misję, chroniąc ją przed urazami i infekcjami, zatem w zdrowym mózgu - im więcej, tym lepiej. Glioza mózgu jest jak reakcja ochronna organizmu na uszkodzenie układu nerwowego - zajmując miejsce martwych neuronów, komórek glejowych, które reprezentują tkankę podtrzymującą ośrodkowego układu nerwowego, próbują przejąć funkcjonalne zdolności martwych struktur i zapewnić procesy metaboliczne w tkance mózgowej. To prawda, że ​​Gli nie jest tak bezbłędne, dlatego takie zastąpienie i rozwój glejozy mózgu na pewnym etapie przechodzi w kategorię stanów patologicznych i zaczyna dawać objawy kliniczne.

Co dzieje się z "cmentarzem" neuronów?

Mówi się, że komórki nerwowe nie są przywrócone lub są przywracane, ale bardzo powoli, więc muszą być chronione. Takie stwierdzenia są nadal pozbawione głębokiego sensu, ponieważ ludzie, upuszczając ich na miejsce i nie na miejscu, oznaczają coś zupełnie innego - musisz być mniej nerwowy. Jednakże, jeśli neurony umierają, wtedy inne elementy komórkowe zajmują ich miejsce, ponieważ centralny układ nerwowy składa się z różnych typów komórek:

• Neurony, które znamy jako podstawowe jednostki strukturalne tkanki nerwowej - generują i przekazują sygnały;
• Ependyma - elementy komórkowe tworzące podszewkę komór GM i centralny kanał rdzenia kręgowego;
• Neuroglia - komórki - asystenci i obrońcy, którzy zapewniają procesy metaboliczne i tworzą blizny po śmierci neuronów.

Co tak naprawdę dzieje się w przypadku masowej śmierci neuronów? A oto co: próbując wziąć (i zająć) elementy glejowe - komórki neuroglia, która jest tkanką wspierającą OUN, zajmują miejsce martwych komórek nerwowych. Neuroglia (lub po prostu glej) jest reprezentowana przez społeczność pojedynczych komórek - pochodne glioblastów: ependymocyty (w odniesieniu do tych komórek, opinie badaczy różnią się - nie każdy kojarzy je z elementami glejowymi), komórki Schwanna, astrocyty. Glia znajduje się pomiędzy neuronami i aktywnie z nimi współpracuje, pomagając w wypełnieniu głównego celu - generowaniu i przekazywaniu informacji z miejsca pobudzenia do tkanek ciała. Tak więc elementów glejowych nie można nazwać zbytecznymi w ośrodkowym układzie nerwowym. Przeciwnie, biorąc do 40% całej substancji zajmującej czaszkę, tworzą optymalne warunki dla prawidłowego funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego, są zawsze "zawieszeni" i nie pozwalają na reakcje biochemiczne, które zatrzymują procesy metaboliczne. Ponadto, gleja przejmuje zadania komórek nerwowych w przypadku ekstremalnych sytuacji.

przykład rozwoju glejozy spowodowanej niedokrwieniem

Ogólnie rzecz biorąc, glejoza jest porównywana z gojeniem się ran na skórze, ale w odniesieniu do mózgu zdarzenia mogą być prezentowane w nieco inny sposób. Na przykład: neurony nieodwracalnie umierają, a na ich "cmentarzu (miejscu rozwoju procesu martwiczego) przychodzą żywe, ale wciąż nieco inne komórki, które, bez względu na to, jak bardzo się starają, nie mogą w pełni zapewnić wszystkich funkcji neuronów.

Tymczasem, coś podobnego do "blizny" (blizny), nasyconej "następcami", najpierw próbuje w każdy sposób osiągnąć ważne zadania tkanki nerwowej:

1. Wspomagają reakcje metaboliczne w mózgu;
2. Komórki Glia zamiast neuronów są w stanie odbierać i transmitować sygnały;
3. Elementy glejowe biorą udział w tworzeniu nowych włókien nerwowych i chronią tkanki, które pozostają zdrowe.

Ale bez względu na to, jak bardzo komórki nerwowe starają się zostać pełnowartościowymi neuronami, nie osiągną sukcesu, ponieważ nadal są to różne struktury. Co więcej, pomnażając się i rozwijając, nowi "właściciele" uruchamiają mechanizm rozwoju takiego procesu, jakim jest glioza.

Zatem glejoza mózgu jest wynikiem śmierci neuronów i procesów odzyskiwania, które następują po szkodliwym działaniu różnych czynników. Istotą glejozy jest zastąpienie martwych neuronów innymi komórkami tworzącymi swoistą bliznę (proces nieodwracalny) nasyconą elementami glejowymi. Nowe komórki, które zastępują neurony, izolują ogniska glejozy, a tym samym chronią tkanki, które pozostają zdrowe.

Powoduje uszkodzenie delikatnej tkaniny

Przyczyny śmierci tkanki nerwowej, które powodowały nadmierną reprodukcję komórek glejowych i powstawanie blizn, mogą być bardzo zróżnicowane:

• Choroba dziedziczna (obejmuje chorobę Tay-Sachsa - lizosomalną chorobę spichrzeniową z autosomalnym recesywnym trybem dziedziczenia, która występuje przy masowej śmierci neuronów, objawia się u dzieci w średnim wieku i kończy się przed 5 rokiem życia);
• Stwardnienie guzowate (rzadka genetycznie określona patologia, której cechą jest wielokrotne uszkodzenie narządów i układów z rozwojem łagodnych nowotworów);
• Stwardnienie rozsiane (tworzenie ognisk demielinizacji z powodu zniszczenia mieliny w różnych częściach mózgu i rdzenia kręgowego);
• HNMK - chroniczny incydent naczyniowo-mózgowy i konsekwencje ostrego udaru mózgu (udar mózgu, krwotok), które są uważane za główne przyczyny rozwoju glejozy w genezie naczyń;
• Urazowe uszkodzenia mózgu i ich konsekwencje;
• Obrzęk mózgu;
• Padaczka;
• Uraz porodowy (u noworodków);
• Nadciśnienie tętnicze i encefalopatia z powodu ciągłego wzrostu ciśnienia krwi;
• Niedotlenienie (zmniejszenie stężenia tlenu w organizmie) + hiperkapnia (wzrost poziomu dwutlenku węgla we krwi), które razem tworzą stan, taki jak niedotlenienie (głód tlenu tkanek);
• Niski poziom cukru we krwi (hipoglikemiczna śmierć neuronów w wyniku niedopuszczalnej redukcji źródła energii - trójfosforanu adenozyny lub ATP, który powstaje podczas utleniania niektórych związków organicznych, a przede wszystkim glukozy);
• Infekcyjne i zapalne choroby (neuroinfekcje), na przykład - zapalenie mózgu;
• Interwencje chirurgiczne wykonane z powodu patologii układu czaszkowo-rdzeniowego;
• Nadmierne spożycie żywności zawierającej duże ilości tłuszczu zwierzęcego (wielu badaczy twierdzi, że tłuste pokarmy prowadzą do śmierci neuronów).

Biorąc pod uwagę czynnik sprawczy, konieczne jest dodanie takich ważnych warunków wstępnych dla rozwoju glejozy pochodzenia naczyniowego, takich jak alkohol i narkotyki. Napoje zawierające alkohol, które zarówno lekarze, jak i amatorzy twierdzą, w rozsądnych granicach, przyczyniają się do rozszerzania naczyń krwionośnych, poprawy przepływu krwi w mózgu, rozrzedzania krwi i normalizacji procesów metabolicznych w mózgu (w zasadzie te korzyści odnoszą się do brandy lub dobrego czerwonego wina), zabijają w dużych ilościach neurony i niszczą tkankę nerwową. Stosowanie substancji narkotycznych (nawet do celów medycznych) prowadzi do zmian zanikowych i rozwoju procesów zapalnych i nekrotycznych, które ostatecznie prowadzą do glejozy naczyniowej mózgu.

Miejsca powstawania blizn i rodzaje glejozy

W miejsce procesu nekrozy, który nieodwracalnie niszczy włókna nerwowe, uwalniają się obszary rozmnażania komórek nerwowych, które tworzą ogniska glejozy.

różne formy glejozy w obrazach MRI

W zależności od cech morfologicznych, natury i rozmieszczenia rozróżnia się następujące rodzaje glejoz mózgu:

1. Postać włóknista - zmiana ma postać włókien;
2. Wariant subependymalny - pojedyncze wysepki pojawiają się na wewnętrznej ściance komór;
3. Glejoza marginalna - wyróżnia się jasną lokalizacją (obszar podpowłok);
4. Gatunek anizomorficzny może być reprezentowany jako pewnego rodzaju przeciwwaga dla glejozy marginalnej - tutaj znajdują się wyspy wzrostu, losowo (losowo)
5. Izomorficzna glejoza - włókna są rozmieszczone stosunkowo równomiernie (we właściwej kolejności);
6. Typ okołonaczyniowy - najczęstszy typ wzrostu glioznego. W tym przypadku reprodukcja elementów glejowych zachodzi wzdłuż naczyń (gliosis naczyniowych) dotkniętych procesem miażdżycowym. Gatunek ten ma swój specyficzny wariant - glejozę nadnamiotową;
7. Zmiany ogniskowe - ograniczone obszary (ogniska glejozy), wynikające z reguły w wyniku procesów infekcyjnych i zapalnych;
8. Regionalne gliosis - obszary zajmowane przez elementy glejowe znajdujące się na powierzchni mózgu.
9. Postać rozproszona - objawia się wielokrotnym gliozą tkanek mózgu i rdzenia kręgowego;

Wyspy patologicznej proliferacji elementów glejowych, które powstały w miejscu śmierci neuronów, można wyizolować, niewiele (gdy nie ma więcej niż 3 ogniska) lub rozprzestrzenić się jako uszkodzenie wielu glejowych mózgu. Na przykład pojedyncze ogniska gliozy można zarejestrować po urazie urodzenia lub jako naturalny proces charakterystyczny dla określonego wieku (starość). Strony te mogą pozostać pojedyncze, a więc w większości przypadków niewidoczne bez pomocy specjalnego sprzętu.

Uszkodzenie naczyń i wzrost neuroglia

Liczne formacje często pojawiają się z powodu upośledzonego krążenia mózgowego: ostry (udar niedokrwienny i krwotoczny) lub przewlekły (ciśnienie naczyniowe, miażdżyca, zmiany zanikowe w tkance nerwowej). Tutaj możemy powiedzieć, że powstaje glejoza pochodzenia naczyniowego, co zwiększa ciężkość i kolor istniejącego obrazu klinicznego (zaburzenia uwagi, zawroty głowy, ból głowy, spadek ciśnienia krwi, itp.). Oznacza to, że pojęcie "gliosis of genesis naczyniowego" implikuje określonego winowajcę patologicznych wzrostów - ONMK (udar) lub HNMK, które jednak również mają swoje własne powody do rozwoju.

Glioza w naczyniowej genezie obejmuje szczególną formę okołonaczyniowego wzrostu neuroglium wokół naczyń krwionośnych dotkniętych miażdżycą - glejozą nadnamiotową. Postać ta charakteryzuje się umiejscowieniem uszkodzeń pod namiotem móżdżku - procesem twardej opony, która przechodzi między płatem potylicznym a samym móżdżkiem. Taka lokalizacja i otoczenie (nieściśliwe przestrzenie wypełnione płynem mózgowo-rdzeniowym) powodują, że płat potyliczny jest podatny nie tylko na TBI i urazy porodowe, ale także na powstawanie glejozy naczyniowej.

Objawy i skutki

Pojedyncze ogniska gliozy mogą nie wykazywać żadnych objawów choroby i mogą zostać wykryte jako przypadkowe stwierdzenie podczas badania (MRI, angiografia). Jednak wraz z rozwojem procesu (reprodukcja elementów glejowych, tworzenie nowych wysepek i zanikowe zmiany w tkance mózgowej) rozwija się obraz kliniczny patologii.

Poniższe oznaki złego stanu zdrowia powinny zwrócić uwagę na siebie:

• Intensywne bóle głowy, które są trwałe i są słabo zatrzymywane przez leki przeciwskurczowe;
• Skoki i spadki ciśnienia krwi;
• Stałe zawroty głowy, zmniejszenie wydajności;
• Występowanie problemów ze słuchem i wzrokiem;
• Upośledzona pamięć i uwaga;
• Zaburzenie ruchliwości.

Należy zauważyć, że objawy często zależą od części mózgu, w której osiadła glejoza:

1. Gdy glejoza nadnamiotowa jest najbardziej wyraźnym objawem zaburzeń widzenia (utrata pola widzenia, niezdolność do rozpoznawania przedmiotów w wyglądzie, zniekształcenie ich rozmiarów i konturów obiektów, halucynacje wzrokowe itp.);
2. Częste i bardzo poważne bóle głowy są charakterystyczne dla glejozy pourazowej zmiany płatów skroniowych, a także glejozy w genezie naczyń, która oprócz tych objawów daje nieprzewidywalne obniżenie ciśnienia krwi;
3. Zwiększona aktywność napadowa mózgu i epiprikadki obserwowana przy gliozie istoty białej mózgu. Zawroty głowy i konwulsje są często wynikiem urazowych uszkodzeń mózgu i operacji;
4. Wymiana tkanki glejowej płatów czołowych jest często obserwowana jako zmiana związana z wiekiem, ponieważ pojawia się, gdy ciało się starzeje. W tym przypadku gliosis mózgu można przypisać pierwotnej patologii, jeśli nie było żadnych innych chorób, które mogłyby sprowokować reprodukcję komórek glejowych. Jest to reprodukcja strukturalnych jednostek neurogli w miejscu neuronów, które służyły ich czasowi, który wyjaśnia upośledzenie pamięci, niedokładność ruchów, spowolnienie wszystkich reakcji u osób starszych.

Tymczasem, zauważając podejrzane oznaki, nie należy zakładać, że rozpoczęty proces pozostanie na tym samym poziomie i nie będzie postępował dalej bez leczenia. Na przykład pozornie nieszkodliwy stan charakterystyczny dla glejozy w genezie naczyń może być komplikowany przez inne problemy: cierpienie narządów i tkanek, z powodu upośledzonego krążenia krwi w nich, nieodwracalną utratę mowy, rozwój paraliżu, zaburzenia umysłowo-umysłowe i demencję. I, co najgorsze, śmierć jest również możliwa dzięki glejozie (chociaż jest to niezwykle rzadkie w przypadkach, gdy choroba nie ma źródła genetycznego).

Przed przystąpieniem do leczenia

Przed przystąpieniem do leczenia glejozy konieczne jest przeprowadzenie kompleksowego badania pacjenta, a przede wszystkim - jego mózgu. W tym celu diagnostykę przeprowadza się przy użyciu wysoce precyzyjnego sprzętu, który obejmuje: MRI, CT, angiografię. Rezonans magnetyczny jest najlepszym rozwiązaniem, nie wymaga dodatkowych metod diagnostycznych, ponieważ jest w stanie dostarczyć informacji na temat liczby ognisk gliosis, rozmiaru, lokalizacji, stopnia uszkodzenia i stanu pobliskich struktur.

Ponadto podczas badania można zidentyfikować jeden ważny szczegół - przyczynę zmian patologicznych, co daje wielką nadzieję na zatrzymanie progresji. Pomimo faktu, że nieodwracalne zmiany, które następują po śmierci neuronów i ich zastąpieniu przez komórki glejowe, nie pozostawiają już szansy na całkowite wyleczenie tej patologii, odmowa jakichkolwiek miar wpływu i rezygnacja z rąk jest niedopuszczalna. Jeśli leczenie zaczęło eliminować przyczynę pierwotną (choroba podstawowa) jest wystarczająco skuteczne, to dalszy rozwój zastępowania gliosis prawdopodobnie się zatrzyma.

Twórz przeszkody w postępie

Celem leczenia jest stworzenie przeszkód w postępie, a to oznacza: zachowanie pozostałych neuronów, zapewnienie prawidłowego odżywienia tkanek mózgu, wyeliminowanie niedotlenienia i utrzymanie procesów metabolicznych na normalnym poziomie.

Leczenie glejozy mózgu jest złożone, w tym różne grupy leków:

• Leki aktywujące metabolizm w komórkach mózgowych, które przyczyniają się do poprawy odżywiania tkanek (Actovegin, Vinpocetine, Cavinton, Cinnarizine);
• Leki zapobiegające agregacji płytek (zakrzepowe ACC, inne leki zawierające aspirynę) i wzmacniające ściany naczyń krwionośnych (askorutin, kompleksy witamin);
• Nootropy, które zwiększają odporność ośrodkowego układu nerwowego na działanie niekorzystnych czynników (piracetam, fezam, nootropil);
• Leki obniżające stężenie lipidów (statyny, fibraty), które zapobiegają postępowi procesu miażdżycowego (atorwastatyna, rozuwastatyna, fenofibrat);
• Środki przeciwbólowe, łagodzące ataki bólów głowy.

Jeśli chodzi o radykalną (neurochirurgiczną) interwencję, jest ona stosowana bardzo rzadko. Na przykład w przypadkach, gdy pojedyncze duże skupienie glejozy powoduje zwiększoną konwulsyjną gotowość mózgu (określone formy padaczki). Wiele obszarów wzrostu glikozy nie podlega ani wykwalifikowanym rękom chirurga, ani zaawansowanym technologiom, więc pacjent do końca swoich dni może liczyć jedynie na leczenie zachowawcze.

Kilka słów o zapobieganiu glejozie

Ludzie, którzy słyszeli coś o gliozie mózgu i obawiają się jej rozwoju w sobie, chciałbym doradzić ci zapobieganie tej patologii. Na przykład, w celu leczenia zakażeń o charakterze wirusowym i bakteryjnym w odpowiednim czasie, bez opóźniania choroby i zapobiegania przemieszczaniu się do mózgu. Ponadto, wszyscy wiemy, co szkodzi nasz organizm przynosi proces miażdżycowy i jakie miejsce wśród innych chorób bierze. Tak więc miażdżyca bierze najbardziej aktywny udział w rozwoju zastępowania neuronów przez glejozę, tworząc glejozę powstania naczyń krwionośnych.

Dlatego wszystkie czynniki prowadzące do zmian w ścianach naczyń, odkładanie blaszek miażdżycowych muszą być stale popychane i zapominane. Jest to odrzucenie złych nawyków (alkoholu, narkotyków, palenia), diety, która wyklucza lub co najmniej radykalnie ogranicza konsumpcję tłuszczów zwierzęcych, wychowanie fizyczne, rekreację na świeżym powietrzu, dobry sen, zwiększoną ochronę immunologiczną i... filozoficzne podejście do stresujących sytuacji.

Przyczyny glejozy mózgu, prawdopodobne konsekwencje, leczenie

Treść:

1. Co to jest glejoza mózgu
   1. Przyczyny glejozy
   2. Jakie są objawy charakterystyczne dla glejozy
   3. Co to jest niebezpieczna glejoza dla ludzkiego zdrowia
2. Jakie leczenie jest potrzebne w przypadku glejozy
   1. Metody określania uszkodzeń mózgu w glejozie
   2. Tradycyjna medycyna przeciwko gliozie
   3. Środki ludowe dla gliosis

W celu szybkiej transmisji impulsów nerwowych z ludzkiego mózgu do tkanek mięśniowych iz powrotem, w tkankach centralnego układu nerwowego znajduje się ogromna liczba neuronów. Ich funkcja obejmuje generowanie i przesyłanie sygnałów. Utrzymać i zapewnić prawidłowe funkcjonowanie neuronów, komórek glejowych umiejscowionych w mózgu.

Glia zastępuje uszkodzone obszary tkanki mózgowej poprzez urazy lub inne zaburzenia i przyczynia się do kontynuacji metabolicznych substancji w ciele.

Glioza mózgu - jest to choroba, w której liczba komórek glejowych zaczyna gwałtownie wzrastać, tworząc tak zwane zrosty lub blizny. Rozwój zmian patologicznych zachodzi w miejscu nekrotycznych zjawisk.

Co to jest glejoza mózgu

Większość specjalistów neurologów zgadza się, że zmiany gliocemiczne w mózgu nie są odrębną chorobą, ale raczej wynikiem innych patologicznych zmian.

Komórki glejowe rosną z powodu reakcji ochronnej organizmu, próbując wypełnić brakujące neurony. W rezultacie, w miejsce zjawisk nekrotycznych i uszkodzeń tkanek miękkich mózgu rozwija się rodzaj "blizny" lub blizny.

Przyczyny glejozy

Coraz częściej, określając etiologię choroby, lekarze wskazują na bezpośredni wpływ dwóch czynników:

• Wpływ alkoholu - umiarkowane dawki alkoholu prowadzą do poprawy krążenia krwi i metabolizmu mózgu. Jednak nadmierne picie spowoduje krytyczne uszkodzenia połączeń neuronowych.
  
• Wpływ leków na rozwój glejozy - najnowsze badania prowadzą do wniosku, że przyjmowanie środków odurzających prowadzi do atrofii tkanek mózgu, martwicy i zapalenia naczyń.
  Prawie wszyscy pacjenci zażywający narkotyki, nawet do celów medycznych, mają początkowy stopień glejozy.
  

W zależności od charakteru i lokalizacji procesu zwykle rozróżnia się następujące typy rozwoju glejowego:

• Periodnokularna glejoza mózgu - wzrosty zlokalizowane są w regionie komorowym. Często towarzyszą mu nowotwory szyjne.
  
• Pojedyncze nadnamiotowe ogniska glejozy mózgu pochodzenia naczyniowego są spowodowane urazem porodowym lub procesami naturalnego starzenia. Nie powodują niepokoju i są bezobjawowe.
  Liczne ogniska nadnamiotowe są wynikiem zaburzeń prawidłowego krążenia krwi i wskazują na obecność neurologicznych zmian patologicznych.
  
• Anisoforyczna glejoza - włókna glejowe rozszerzają się bez ograniczeń, losowo rozmieszczone w różnych częściach półkul.
  
• Zaburzenia okołonaczyniowe są diagnozowane z powodu rozwoju stwardnienia rozsianego lub stwardnienia guzowatego. Komórki glejowe rozmnażają się wokół dotkniętych chorobą naczyń.
  
• Rozproszone - w towarzystwie wielu ognisk glejozy w istocie białej mózgu. Często zmiana rozprzestrzenia się w obszarze tkanki mózgowej, spadając do odcinka kręgosłupa.
  

Jakie są objawy charakterystyczne dla glejozy

Co to jest niebezpieczna glejoza dla ludzkiego zdrowia

Skutki gliosis są przede wszystkim związane z lokalizacją katalizatora, który spowodował zmiany patologiczne. Zmiany glejowe są wynikiem zapalenia mózgu, skoków ciśnienia i nadciśnienia, stwardnienia rozsianego i urazów.

Oczekiwana długość życia zależy od tego, jak mocno wpływa na pracę ważnych narządów i układów ciała. Korzystne rokowanie choroby zależy od wczesnej diagnozy zmian i odpowiednio przepisanej terapii.

Jakie leczenie jest potrzebne w przypadku glejozy

W chwili obecnej nie ma skutecznego leczenia blizn glejowych. Określając sposób leczenia glejozy, lekarz prowadzący przeprowadzi ogólną diagnozę ciała i zaleci terapię skierowaną na źródło - katalizator wywołujący chorobę. Zalecane leki mają również zapobiegać pojawianiu się nowych ognisk zmian patologicznych.

Metody określania uszkodzeń mózgu w glejozie

Uczucie zmian glejozowych nie jest bezwzględnym wskazaniem do diagnozowania choroby. Ustalenie przyczyn odchyleń jest niezwykle ważne dla pomyślnej terapii. Dlatego wraz z pojawieniem się zaburzeń w pracy ośrodkowego układu nerwowego koniecznie przeprowadza się instrumentalne metody diagnostyczne:

• Tomografia - badania mózgu z CT i MRI są ogólnie przyjętymi standardami badania. Metody diagnostyczne dają możliwość poznania nie tylko obecności istniejących form glejowych, ale także źródła, które spowodowało zmiany.
  Tomografia komputerowa jest wykonywana ze wzmocnieniem kontrastu i pomaga identyfikować nieprawidłowości związane z genezą naczyń.
  Rozpoznanie podczas MRI wskazuje na zaburzenie metaboliczne, obecność guza, pojawienie się blizn itp. Rezonans magnetyczny determinuje glejozę istoty białej płatów czołowych mózgu, której nie można stwierdzić za pomocą innych metod badawczych.
  
• EEG wykonuje się w celu określenia zaburzeń związanych z aktywnością mózgu. Obustronne ogniska glejozy w istocie białej mózgu powodują ataki epileptyczne. Badanie pomaga określić, jak bardzo zwiększa się aktywność drgawek i zapobiega dalszym drgawkom.
  

Transformacja glyozowa płatów czołowych jest często spowodowana starzeniem się organizmu i występuje u osób starszych, bez obecności "towarzyszących" patologii, które są głównym czynnikiem zmian.

Tradycyjna medycyna przeciwko gliozie

Gliosis nie jest odrębną chorobą. Dlatego też nie istnieją leki skutecznie eliminujące przekształcenia glejowe.

Tradycyjna medycyna wykorzystuje trzy główne obszary terapii, pomagając osiągnąć znaczną poprawę w dobrostanie pacjenta.

• Zapobieganie chorobom - we wczesnych stadiach choroby organizm samodzielnie radzi sobie z negatywnymi zmianami. Pacjentowi zaleca się zmianę nawyków żywieniowych, prowadzenie zdrowego i umiarkowanie aktywnego trybu życia, zaprzestanie picia i palenia.
  
• Leczenie farmakologiczne - zalecane leczenie zachowawcze. Powszechnie stosowane leki, które poprawiają aktywność mózgu i przewodnictwo włókien nerwowych. Leczenie glejozy w mózgu genetyki naczyń odbywa się za pomocą środków, które wzmacniają ściany tętnic i przywracają ich elastyczność. Gdy miażdżyca jest prowadzona terapia mająca na celu zwalczanie choroby.
  
• Leczenie chirurgiczne - interwencja neurochirurgiczna rzadko jest wymagana. Operacja jest zalecana, jeśli pacjent ma objawy neurologiczne: napady padaczkowe, konwulsyjne zjawiska i nieprawidłowości w funkcjonowaniu narządów wewnętrznych.
  Wielokrotne ogniska glejozy w strukturze mózgu nie podlegają leczeniu chirurgicznemu. Pacjentowi przepisano trwającą całe życie terapię zachowawczą. Podczas zabiegu usuwa się nowotwory, wykonuje się operację pomostowania naczyń lub usuwa się nagromadzony płyn z powodu bliznowacenia glejowego.
  

Środki ludowe dla gliosis

Kilka ognisk na wczesnym etapie można usunąć za pomocą tradycyjnych terapii. Dobrze pomagają zioła, które poprawiają metabolizm, stabilizując układ krwionośny.

Uważa się, że walka z otyłością pomaga poprawić samopoczucie pacjenta, dlatego często stosuje się leczenie narodowe, post medyczny, dni postu, surową żywność itp.

Zastosowanie wywarów i nalewek ma na celu przezwyciężenie objawów choroby. Zwykle mianowany diskorey, koniczyna łąkowa, cykuta i już zakończone opłaty medyczne.

Skuteczna terapia gliosis ma na celu zwalczanie katalizatora, który spowodował zmiany. Bez eliminacji przyczyn formacji glejowych nie będzie trwałego wpływu na użycie żadnej z tych metod.

Jak leczyć glejozę genetyki naczyń

Życiowa aktywność komórek mózgowych zachowana jest tylko wtedy, gdy wystarczająca ilość krwi jest dostarczana do nich przez naczynia. Jeśli arterie przestają pełnić funkcję zasilania neuronów, pojawiają się choroby genetyczne (pochodzenie), z których jednym jest nieodwracalne glejoza mózgu.

Powody

Glioza tej genezy występuje z powodu ogólnej patologii układu naczyniowego:

• nadciśnienie;
• zmiany miażdżycowe naczyń krwionośnych, które odżywiają mózg;
• zastój żylny;
• kombinacje tych powodów.

Zjawiska te prowadzą do niedokrwienia neuronów, które rozwija się wraz ze spadkiem przepływu krwi do 20-35 ml na 100g tkanki mózgowej lub mniej. W tych warunkach pojedyncze komórki mózgu umierają z powodu długotrwałej niedotlenienia naczyń, aw ich miejsce wzrastają wsparcie i pomocnicze elementy tkanki nerwowej - astrocyty i neuroglia, które są prawdopodobnie niewrażliwe na niedobór tlenu.

Czynniki ryzyka:

• Nadciśnienie tętnicze powyżej 140/90 mm. Hg v.;
• dyslipidemia: wysoki poziom cholesterolu całkowitego, triglicerydów, LDL w surowicy, niższe poziomy anty-aterogennych HDL;
• cukrzyca;
• niewydolność serca 3 i 4 klasy czynnościowe;
• predyspozycje genetyczne, encefalopatia dysko-cytacyjna, zawał mięśnia sercowego, udar mózgu w najbliższej rodzinie;
• palenie, nadużywanie alkoholu;
• zwiększone krzepnięcie krwi;
• hipodynamia, otyłość;
• podkreśla.

Przez ogrom procesu:

• ogniskowa, pojedyncza lub wielokrotna;
• rozproszone, bardziej powszechne.

Na strukturze i strukturze wizualizowanej za pomocą tomografii MR:

• izomorficzne (ogniska genetyczne naczyń mają jednorodną strukturę utworzoną przez astrocyty i włókna glejowe);
• anisomorficzne ("pstre" glejoza, dla której niejednorodność morfologiczna nie jest charakterystyczna);
• włókniste (głównie reprezentowane przez elementy glejowe z pojedynczymi astrocytami).

Charakterystyka i lokalizacja ognisk

Zgodnie z lokalizacją centrum może być:

• okołonaczyniowy (zlokalizowany wokół małych twardzinowych tętniczek o grubości białej lub szarej masy);
• nadnamiotowy (zlokalizowany powyżej jelita móżdżkowego);
• subependymal (pod ependyma - błona wyściełająca jamę komór mózgu od wewnątrz);
• brzeżny lub marginalny (zlokalizowany pod błonami mózgu).

Według ilości:

Środek glejozy jest miejscem martwych neuronów, dlatego nie ma funkcji prowadzenia impulsu nerwowego, gromadzenia i wykorzystywania informacji.

Im bardziej nietknięte obszary mózgu i im większe uszkodzenie, tym wyraźniejszy jest obraz kliniczny choroby.

Pojedyncze i wielokrotne ogniska

Wykrywanie ognisk gliosis i ich odróżnianie od innych formacji wraz z wprowadzeniem technologii MR stało się znacznie bardziej prawdopodobne. Rozpoznanie opiera się na charakterystycznym obrazie MR: obecności pojedynczego lub wielokrotnego hiper-wrażliwego (białego) ogniska na obrazie.

Ogniska nadnamiotowe

Są to liczne, małe, hiper-rozległe obszary położone powyżej znaczników móżdżku (między płatami potylicznymi dużych półkul i móżdżku). Obraz kliniczny takich ognisk pierwotnych naczyń krwionośnych charakteryzuje się wczesnymi objawami zaburzeń móżdżkowych: chwiejność chodu, utrata koordynacji, częste zawroty głowy i zmiana pisma ręcznego.

Objawy

Wielokrotne ogniska glejozy zapewniają obraz kliniczny i obraz MRI encefalopatii dyskonunkulacyjnej, prawdopodobnie będącego jej podłożem morfologicznym. Objawy glejozy opisano w trzech etapach, odzwierciedlając nasilenie encefalopatii.

Objawy kliniczne choroby 1. stopnia:

• zmniejszona uwaga;
• trudności w zapamiętywaniu nowych informacji;
• zmniejszenie zdolności do pracy, zwiększone zmęczenie;
• bezsenność;
• tępy rozlany ból w głowie, najprawdopodobniej, pojawiający się po wysiłku umysłowym, pobudzeniu;
• zawroty głowy;
• okresowa utrata równowagi;
• niestabilność emocjonalna: płaczliwość lub drażliwość;

2 etapy:

• zmiany osobowości: egoizm, wrażliwość, zawężanie interesów;
• przerywany krótki sen;
• częste ciemnienie oczu podczas nagłej zmiany pozycji ciała lub głowy.

3 etapy:

• zmniejszona siła mięśni;
• letarg kończyn (najprawdopodobniej wystąpienie centralnego niedowładu połowiczego);
• utrata kontroli zwieracza odbytu i cewki moczowej;
• apatia, obojętność wobec otaczającego świata;
• senność po jedzeniu;
• ciężkie zaburzenia pamięci, połączone z bólem głowy i zawrotami głowy.

Diagnostyka

Dostępne są następujące opcje diagnostyczne:

• Reoencefalografia z testami funkcjonalnymi (nitrogliceryna, hiperwentylacja);
• pozaczniakowa, przezczaszkowa ultrasonografia;
• skanowanie dwustronne;
• angiografia ultrasonograficzna;
• Obrazowanie MR;
• tętnicy szyjnej, panangiografii kręgowej;
• radiografia aorty i jej odgałęzień;
• badania naczyń siatkówki;
• EEG.

Leczenie

Dzisiaj ogniska genetyczne naczyń są nieodwracalnymi formacjami. Leczenie powinno być zorganizowane w taki sposób, aby udział zdrowych ognisk w procesie patologicznym był mniej prawdopodobny.

Grupy leków stosowanych w leczeniu glejozy naczyniowej:

Na czym polega glejoza nadnamiotowa w genezie naczyń?

Glejoza jest wynikiem procesów regeneracyjnych układu nerwowego, których istotą jest wypełnienie wolnej przestrzeni, która pojawiła się po śmierci neuronów z glejową, wspierającą tkanką ośrodkowego układu nerwowego. "Geneza naczyń" wskazuje, że przyczyną uszkodzenia komórek mózgowych było naruszenie krążenia mózgowego - ostrego lub przewlekłego.

Klasyfikacja

Zgodnie z cechami morfologicznymi skupienie się na gliozie może być:

1. Izomorficzny, który jest strukturalnie jednorodnym tworzeniem astrocytarnych i glejowych elementów komórkowych;
2. Anisomorficzne, przeciwnie, nie różniące się jednorodnością strukturalną z nierównomiernym rozmieszczeniem glej i astrocytów;
3. Badanie włókniste, badanie mikroskopowe ujawnia włókna glejowe, które dominują nad pojedynczymi komórkami gwiaździstymi.

Zgodnie z lokalizacją ognisk w substancji mózgowej, glejoza może być:

1. Okołonaczyniowy - zlokalizowany wzdłuż pni tętniczych, co potwierdza naczyniową genezę choroby;
2. Subependymal - zlokalizowany wokół wyściółki - wyściółki komór mózgu;
3. Marginal (regionalny) - skupienie, utworzone w miejscu neuronów sąsiadujących z oponami mózgowymi, lokalizowało się zatem nie w grubości substancji mózgowej, ale na jej powierzchni.

Ogniska nadnamiotowe

Należą one do górnych partii mózgu, w przeciwieństwie do podtentów, w tym móżdżku i pnia mózgu.

Płat potyliczny znajdujący się nad bólem głowy najczęściej cierpi z powodu urazów głowy i porodu, ponieważ po uderzeniu jest otoczony ze wszystkich stron nieściśliwym płynem alkoholowym. W tym płatu wzrost glej z genezą naczyniową najczęściej wiąże się z urazami.

Pod względem ich rozległości i rozpowszechnienia może wystąpić glejoza nadnamiotowa:

1. Ogniskowa - zlokalizowana w postaci dużego pojedynczego wzrostu komórek nerwowych;
2. Niezbyt liczne (termin używany jest do wskazania obecności 2-3 ognisk);
3. Liczba mnoga, która charakteryzuje się obecnością więcej niż 3 formacji hiperdensyjnych;
4. Dyfuzja (wieloogniskowa), wpływająca na różne części mózgu. Liczba małych ognisk w tym przypadku jest nieobliczalna.

Obraz kliniczny choroby koreluje z liczbą martwych neuronów i rozmiarem ogniska. Mała edukacja od neuroglia może nie dać ci znać o sobie.

Objawy

Płat potyliczny zawiera:

• część korową analizatora wzrokowego - zakręt trzcinowy i bruzdę ostrogową;
• centra mowy;
• strefy oculomotoryczne

Utrata neuronów w tym obszarze mózgu może prowadzić do:

• ćwiartkowa hemianopsja (utrata pól widzenia);
• agnozja wizualna z obustronnym uszkodzeniem płata - dzieje się to rzadko;
• metamorpopsia - zniekształcenie wyglądu, konturów, rozmiarów obiektów;
• czuciowa, afazja alexa;
• acalculia - utrata umiejętności liczenia;
• zakłócenia w zakwaterowaniu, przyjazne ruchy oczu.

Należy pamiętać, że wyrażone zaburzenia są bardziej charakterystyczne dla ostrych zaburzeń krążenia mózgowego. W przypadku glejozy objawy są łagodzone i postępują z czasem.

Aby zakończyć funkcjonowanie określonego obszaru mózgu, konieczne jest prawie całkowite zniszczenie jego neuronów.

Diagnostyka

Przy jego pomocy wykrywa się hiperdyspozycję (światło w obrazie) ogniska wzrostu komórek nerwowych.

Dodatkowo, jeśli to konieczne, użyj:

• EWG;
• pozaczaszkowa, angiografia wewnątrzczaszkowa;
• ultrasonografia dopplerowska.

Leczenie

Do złożonego leczenia potrzebne są następujące grupy leków:

1. Środki wazoaktywne (Cavinton, Cinnarizine, Vinpocetine) zwiększają przepływ krwi w mózgu i wymianę gazową.
2. Antiagreganty - leki Kwas acetylosalicylowy (Aspiryna, Thromboass), inhibitory enzymu fosfodiesterazy (Clopidogrel). Ich stosowanie poprawia reologię krwi, zapobiega agregacji płytek wewnątrz naczyń krwionośnych.
3. Aminokwasy, nootropy: Actovegin, Glycine, Cortexin, ekstrakt z żeń-szenia, Piracetam, Phenibut, Pikamilon. Konieczne, aby zwiększyć odporność neuronów na niedotlenienie. Również zwiększyć mikrokrążenie.
4. Leki hipolipidemiczne: atorwastatyna, rozuwastatyna, lowastatyna, atorwastatyna, fluwastatyna. Potrzeba leczenia i zapobiegania złogom w blaszkach cholesterolu mózgu.

Zapobieganie

Zapobieganie chorobom można osiągnąć poprzez:

• terminowe leczenie chorób wirusowych i bakteryjnych, niebezpieczne uszkodzenie śródbłonka naczyń mózgowych;
• odrzucenie szkodliwych nawyków;
• wzmocnienie odporności;
• odpowiedni regularny wysiłek fizyczny;
• hartowanie;
• żywienie przy obowiązkowym wprowadzeniu kwasów tłuszczowych omega-3;
• chodzi na świeżym powietrzu;
• unikanie stresu, stres psychiczny;
• pełny sen.