Leczenie guza mózgu w diagnostyce oligodendrogleju

Oligodendroglej mózgu jest rodzajem formacji onkologicznej w ośrodkowym układzie nerwowym. Nowotwór jest klasyfikowany jako typ nowotworowy, który ma pierwszy stopień niskiej jakości i charakteryzuje się powolnym tempem rozwoju przy niewielkim zagrożeniu dla ludzkiego życia. Aby postawić diagnozę, wykonaj rezonans magnetyczny, biopsję. Leczenie oligodendroglioma - guzów mózgu - opiera się na chirurgicznej eliminacji problemu, a także na zastosowaniu radioterapii.

Charakterystyka choroby

Oligoastrocytoma to neuroglytic guza, który rozwija się z oligodendrocytów. Nowotwór ma wyraźne granice z bladym różowym odcieniem.

Guz dotyka osobę w każdej grupie wiekowej, podczas gdy mężczyźni w wieku od 20 do 40 lat cierpią częściej. Dolegliwość nie jest powszechna. Tylko 3% pacjentów z nowotworami w mózgu jest zliczanych. U kobiet jest to zjawisko rzadkie, au dzieci obserwowane w pojedynczych przypadkach.

Formacja powstaje z niestandardowych struktur komórkowych oligodendrocytów. Spośród nich tworzenie normalnych ochronnych błon komórek nerwowych. Takie wzrosty są heterogeniczne, mogą mieć cysty, które składają się na składniki wapienne.

Gdy guz rośnie, rośnie w korze mózgowej. Jest w stanie dotrzeć do dużych rozmiarów i ma rozległy rozwój. Być może powstawanie cyst wewnątrz guza. Wewnętrzny rozwój torbieli trwa długo. Trudno jest wyleczyć taki nowotwór za pomocą leku, dlatego konieczna jest operacja jego usunięcia. W przypadku późnego leczenia powstają glejaki.

Lokalizacja oligodendrogliomy stanowi płat czołowy lub skroniowy. Jednak teoretycznie możliwe jest rozwijanie się w dowolnym obszarze mózgu. Rzadkie powstawanie formacji obserwuje się w móżdżku, pniu mózgu, nerwie wzrokowym. Powoli się powiększając, stopniowo staje się szarą materią z możliwym osiągnięciem znacznej wielkości.

Rodzaje nowotworów

Istnieją następujące rodzaje oligodendrogliomas:

• Klasyczny pierwszy typ nowotworu - powstaje najczęściej, składa się z komórek, które niewiele się zmieniają i nie tworzą przerzutów;
• warunkowo łagodny 2. typ;
• Nowotwór anaplastyczny trzeciego rodzaju złej jakości jest uważany za najbardziej niebezpieczny typ nowotworu, którego komórki prawie się nie różnicują, rosną natychmiast, aw rezultacie są śmiertelne. Ten stopień ma komórki, które są silnie zmutowane, znacznie różniące się od zdrowych;
• mieszany typ z trzecim typem - nowotwór z czasem może zostać przekształcony w glejaka, który jest najbardziej śmiercionośną formacją mózgu. Składa się z różnych komórek, obejmuje również oligodendrocyty. Mają przerzuty wokół centralnego układu nerwowego.

Istnieją 2 klasy choroby:

1. Niski wzrost z powolnym i bliskim rozwojem, wyraźna forma. Należą do nich guzy z 1. i 2. etapu rozwoju.
2. Anaplastic formacja, która jest niskiej jakości, ma szybki i agresywny wzrost dotkniętych tkanek o nieskończenie czystej formie. To jest trzeci i czwarty etap.

W porównaniu z wysoce zróżnicowanym tworzeniem, rzadko występuje anaplastyczny oligodendroglem.

Radykalne usunięcie tkanki nowotworowej trzeciego stopnia jest trudne. Często eliminacja jest prawie niemożliwa do osiągnięcia. W tym samym czasie nowotwór ten, w przeciwieństwie do innych glejaków, całkiem dobrze reaguje na leczenie chemioterapeutyczne.

Czynniki i oznaki choroby

Dlaczego rozwijają się oligodendrogliomy, wciąż nie jest wykrywane. Ale zauważono, że najczęściej patologia objawia się u pacjentów, którzy zmagają się z mutacją genów w chromosomie 1 i 19, lub w drugim.

Nie jest wykluczone, że istnieje ogromne zagrożenie tą chorobą onkologiczną w przypadku zatrucia lub przewlekłego działania polichlorku winylu, co negatywnie wpływa na glej, które są dodatkowymi komórkami układu nerwowego.

Niezależnie od ekspozycji chemicznej, napromienianie może prowadzić do rozwoju danego nowotworu.

Główne czynniki ryzyka dla patologii:

1. Kategoria wiekowa - według statystyk ryzyko powstawania nowotworu wzrasta z biegiem lat.
2. Płeć - choroby tkanki mózgowej występują u mężczyzn.
3. Genetyka - najczęściej mutacje komórkowe występują u pacjentów z równoczesnymi chorobami genowymi.
4. Dotychczasowe procedury leczenia radiacyjnego.

Rozwój oligodendroglioma jest dość prosty, jak w przypadku innych nowotworów mózgu. Powoli zwiększa objętość, ściskając narządy wewnętrzne z uszkodzeniem tkanki nerwowej. Brakuje im żywienia, odpływ alkoholu jest spowolniony, co powoduje rozwój wodogłowia.

Przy takich urazach, w zależności od miejsca powstawania i wielkości formacji, pojawia się szereg pewnych symptomów, które objawiają się w postaci niesprawnych zmian neuronalnych.

Przy powolnym rozwoju guza objawy choroby mogą nie pojawiać się przez długi czas.

Początkowym objawem choroby są skurcze. Ponadto w mózgu występują następujące objawy nowotworu:

• wymioty;
• nerwowość, wrażliwość, zmiany na poziomie emocjonalnym są zawyżone;
• silny ból głowy;
• napady epilepsji;
• równowaga jest stracona;
• zmieniło dzieło widzenia;
• powiększenie głowy.

Na podstawie ich powstawania nowotworu objawy są bardziej widoczne w następujących obszarach:

• obszar frontalny - zachowanie jest zaburzone, pojawia się słabość, jedna ze stron ciała staje się odrętwiała;
• część temporalna - występuje zaburzenie koordynacji, pamięć i funkcja mowy są zaburzone.

Metody diagnozowania patologii

W przypadku wykrycia pierwszych zaburzeń na poziomie neurologicznym, które prowadzą do rozwoju nowotworów, pacjent powinien skonsultować się z neurologiem. Podczas badania pacjent zostanie poddany badaniu neurologicznemu, które obejmuje następujące badania:

1. Przesłuchanie
2. Mięśnie twarzy.
3. Odruchy oka.
4. Równowaga
5. Zapach.
6. Ruch głowy
7. Sprawdzanie pamięci, abstrakcyjne myślenie.

W przypadku podejrzenia patologii zalecana jest dokładna diagnoza:

1. Laboratorium badanie krwi - badanie pracy wątroby i nerek.
2. Tomografia komputerowa - w wyniku prześwietlenia uszkodzonego obszaru powstaje trójwymiarowy obraz tkanki mózgowej. Aby poprawić jakość obrazu, pacjentowi zaproponowano użycie środka kontrastowego. Czas badania wynosi pół godziny, jest bezbolesny.
3. Rezonans magnetyczny - przed manipulacją pacjenta do żyły wstrzykniętego barwnika. Dzięki temu powstaje szczegółowy obraz uszkodzonego obszaru mózgu.
4. Audiografia - określa etap zmian aktywności mózgu i pracę ośrodkowego układu nerwowego.
5. Biopsja - chirurgicznie usunąć niewielki kawałek formacji, aby przeprowadzić analizę histologiczną. Ta procedura jest indywidualna.

Jak leczyć guz

Która metoda do leczenia oligodendroglioma zależy od charakteru wzrostu nowotworu, jego umiejscowienia, rozmiaru zmiany. Schemat leczenia jest często tworzony przez grupę specjalistów. Są to neurochirurdzy, onkolodzy i neuropatolodzy.

Terapia formacji układu nerwowego jest zawsze skomplikowana, ponieważ większość leków nie jest w stanie przedostać się przez barierę krew-mózg, a chirurgiczny sposób rozwiązania problemu grozi komplikacjami. Po operacji blizny w mózgu pozostają bliznami i zmianami, które następnie niekorzystnie wpływają na jego funkcje.

Najlepszym rozwiązaniem jest całkowite wyeliminowanie edukacji. Jeśli glejowy guz mózgu ma 1 i 2 stopień rozwoju, można go usunąć, ponieważ tworzy się tylko w jednym obszarze mózgu, ma małe objętości i nie dotyka ważnych narządów układu nerwowego.

W przypadku ciężkiego przebiegu, gdy guz osiąga 3 i 4 stopień złej jakości, często niemożliwe jest całkowite wyeliminowanie go, aby niczego nie zranić. Powód - wrastanie oligodendroglioma w wiele warstw mózgu. Przy pomocy mikrochirurgii duży obszar guza jest usuwany tak dalece, jak to możliwe, podczas gdy reszta obszaru jest zwalczana przez chemioterapię i laseroterapię.

Dzięki nowoczesnym metodom mikrochirurgii za pomocą rezonansu magnetycznego możliwe jest przeprowadzenie mikroskopowo poprawnych interwencji w celu oddzielenia tkanki złośliwej od zdrowej. Takie nowotwory mają najwyższą wrażliwość na chemikalia w porównaniu z konwencjonalnym rakiem.

Chemioterapia obejmuje połączenie leków. Są to: Procarbazine, Lomustine with Vincristine lub tylko Temozolomide. Aby pokonać barierę krew-mózg, lek wstrzykuje się do organizmu lub do płynu mózgowo-rdzeniowego, który zmywa wszystkie obszary ośrodkowego układu nerwowego zamiast krwi.

Najpoważniejszą formą leczenia raka jest radioterapia. Jest używany, jeśli żadna metoda nie pomaga. W przypadku I stadium nowotworu jest rzadko stosowany, ale w stadium mieszanym i anaplastycznym jest idealny. Proces ekspozycji na komórki za pomocą zjonizowanego naświetlania ma na celu zmniejszenie szybkości działania słabych jakości tkanek na struktury mózgu. Procedura jest przeprowadzana na 3 sposoby:

1. Zdalny
2. Wewnętrzny tryb promieniowania - składniki jonizujące są wprowadzane do systemu edukacji.
3. Metoda mikroskopowa - silne promieniowanie za pomocą specjalnych urządzeń spala formacje o niewielkich rozmiarach.

Kompleksowe leczenie obejmuje przyjmowanie funduszy:

1. Leki przeciwnowotworowe - siarczan hydrazyny, "Proxyfein".
2. Antymetabolity - Metotreksat, hydroksymocznik.
3. Leki alkilujące - "Lomustyna", "Dacarbazine", "Potemustin".
4. Przeciwnowotworowe środki przeciwbakteryjne - daunorubicyna.

Pozajelitowe stosowanie hormonów steroidowych prowadzi do zmniejszenia rozmiaru ogniska, co prowadzi do poprawy samopoczucia pacjenta.

Po usunięciu guza konieczna będzie pomoc fizjoterapeuty. Wykona indywidualny program rehabilitacji, który obejmuje adaptację psychologiczną i motoryczną.

Monitorowanie pacjentów z oligodendroglioma

Wszyscy pacjenci, którzy mają do czynienia z tą chorobą, często zastanawiają się, jak bardzo żyją z oligodendroglioma?

Czas bez nawrotu choroby z terminową pomocą i jakością leczenia wynosi 5 lat. Jeśli chodzi o przeżycie, w 30% przypadków po leczeniu może wynosić nawet 10 lat.

Podczas diagnozowania oligodendroglioma na etapie rozwoju i wkrótce po leczeniu chirurgicznym pacjent będzie żył dłużej.

Ponieważ czynniki rozwoju choroby nie zostały dokładnie wykryte do dzisiaj, ale przejawia się ona w wyniku zmian genetycznych, prawie niemożliwe jest zapobieganie temu zjawisku.

Oligodendroglein mózgu: o specyfice diagnozy i leczenia

Oligodendroglioma mózgu jest guzem. Jest tworzony przez komórki tłuszczowe błony nerwowej. Nowotwór ma powolny wzrost i jest wprowadzany do tkanki mózgowej. Należy do kategorii nowotworów złośliwych i wymaga odpowiedniego leczenia.

Rodzaje nowotworów

Oligodendroglioma mózgu dzieli się na kilka odmian, spośród których są:

• Typowe oligodendroglio. Nowotwór ma drugi stopień złośliwości. Rośnie powoli i charakteryzuje się korzystnymi prognozami.

• Anaplastic oligodendrogliomas. Ma guz o trzecim stopniu złośliwości. Anaplastic oligodendroglioma ma szybki wzrost. W tej patologii objawy postępują szybko.

• Mieszane oligoastrocytomy. Charakteryzuje się złośliwości stopnia 3. Przy późnym leczeniu patologii rozwija się glejak. Jest to najbardziej złośliwy i agresywnie płynący nowotwór, w którym obserwuje się zgony.

Przyczyny i objawy patologii

Przyczyny, dla których mózg jest dotknięty guzem, nie są w pełni ustalone. Pacjenci z chorobą jest mutacja genów. Choroba występuje w większości przypadków u pacjentów w podeszłym wieku. Występowanie raka mózgu obserwuje się częściej u mężczyzn.

Choroba pojawia się po sesji radioterapii. Występuje z predyspozycjami genetycznymi. Jeśli bliscy krewni osoby mają chorobę, wówczas jest zagrożony.

U pacjentów z oligoastrocytami rozwijają się wyraźne objawy. Pacjenci skarżą się na nudności i wymioty, po których nie obserwuje się złagodzenia. Do anaplastycznego oligodendrogleju towarzyszą zawroty głowy, które występują bez przyczyny. Pacjenci stają się nadmiernie rozdrażnieni. Często zmieniają nastrój. Chorobie towarzyszą zmiany osobiste.

W przypadku ciężkiego stopnia choroby pacjenci mają zmniejszony stan psychiczny. Kiedy patologia zdiagnozowano wystąpienie napadów padaczkowych. Patologii towarzyszą konwulsyjne skurcze mięśni. W kończynach osłabiona tkanka mięśniowa. Pacjenci mogą zdiagnozować całkowitą utratę funkcji motorycznych.

Osoba nie może samodzielnie kontrolować swoich ruchów. U pacjentów z patologią pamięć jest upośledzona. W przypadku choroby pacjenci skarżą się na wzrost liczby napadów bólu głowy. W ciężkiej postaci choroby zdiagnozowano paraliż z przeciwnej strony nowotworu.

Guzowi towarzyszą wyraźne objawy, z których pojawienie się zaleca się wizytę u lekarza, który po odpowiedniej diagnozie zaleci skuteczne leczenie.

Środki diagnostyczne

Jeśli podejrzewasz chorobę, pacjentowi zaleca się wizytę u neurologa. Po zbadaniu pacjenta i zebraniu historii lekarz może postawić wstępną diagnozę. Lekarz bada mięśnie twarzy, słuch, równowagę, odruchy oczu, ruchy głowy, węch. Test abstrakcyjnego myślenia i pamięci.

Pacjentowi zaleca się poddanie badaniu instrumentalnemu:

• Elektroencefalogram. Specjalny sprzęt jest określony przez elektryczną aktywność mózgu. Metoda służy do określania funkcjonalności systemu nerwowego.
• Tomografia komputerowa. Jest to metoda badania rentgenowskiego, podczas której wykonywane są zdjęcia. Mają warstwowy obraz dotkniętych części mózgu.
• Audiografia. Metoda ta umożliwia określenie stopnia upośledzenia słuchu, który pojawia się, gdy guz rośnie w mózgu.
• Rezonans magnetyczny. Należy do kategorii metod informacyjnych i służy do wizualizacji struktur mózgowych.

Rozpoznanie choroby powinno być kompleksowe, co pozwoli określić rodzaj guza i zalecić skuteczną terapię.

Leczenie chorób

Anaplasty lub inne rodzaje chorób mają trudności w leczeniu. Podczas operacji pacjenci mają różne komplikacje. Zastosowanie terapii lekowej jest niecelowe, ponieważ przenikanie większości leków przez barierę krew-mózg jest niemożliwe.

Eksperci zalecają całkowite usunięcie guza. W przypadku guzów o 1 lub 2 stopniach są one całkowicie usunięte, ponieważ są zlokalizowane w jednej części mózgu.

W późniejszych stadiach choroby niemożliwe jest całkowite usunięcie guza, dlatego zaleca się chemioterapię dla pacjentów. Osoba musi przejść pełny cykl leczenia, który zapewni zahamowanie rozwoju nowotworu. Przy agresywnej naturze guza obserwuje się jego szybki wzrost i penetrację w tkankę mózgową.

Usunięcie guza wykonuje się chirurgicznie. W tym celu stosuje się nowoczesne systemy stereotaktyczne. Dzięki zastosowaniu rezonansu magnetycznego przeprowadzane jest dokładne oznaczenie lokalizacji procesu nowotworowego. Operacja usunięcia guza jest skuteczna i bezpieczna.

Po zabiegu pacjentowi przepisuje się chemioterapię. Wymaga użycia leków przeciwnowotworowych - Lomustine i Vincristine, Procarbazine. Przeprowadzić monoterapię z użyciem temozolomidu podczas procesu nowotworowego. Leczenie wymaga zastosowania systemowej chemioterapii i wprowadzenia leków przeciwnowotworowych, cytostatycznych do tkanek nowotworowych i płynu mózgowo-rdzeniowego.

Radioterapię stosuje się w celu powstrzymania rozwoju nowotworu. Podczas leczenia stosuje się promieniowanie jonizujące. Pacjent jest napromieniany wewnętrznie lub zdalnie podczas leczenia.

Kiedy stosuje się brachyterapię, mikroskładniki promieniotwórcze są umieszczane w tkankach nowotworowych, co prowadzi do zapewnienia maksymalnego promieniowania jonizującego. Terapię nowotworów o niewielkich rozmiarach przeprowadza się za pomocą technik radioterapii za pomocą urządzeń Cyber ​​lub Gamma Knife.

W trakcie operacji specjaliści robią wszystko, co możliwe, aby zachować ważne nerwy wewnątrzczaszkowe.

Prognoza

Choroba ma złe rokowanie. Po wykryciu guza i przeprowadzeniu racjonalnego leczenia, oczekiwana długość życia wynosi 5 lat. Na jego czas trwania wpływa wiek i cechy fizyczne narządu pacjenta.

Jeśli nowotwór staje się gliobrastomią, wówczas rokowanie osoby będzie niekorzystne. Żywotność 5 lat z guzem obserwuje się u 14 procent młodych pacjentów.

W przypadku braku kiełkowania guza w tkance mózgowej życie pacjenta trwa do 10 lat. Jeśli u pacjenta zostanie zdiagnozowany guz anaplastyczny, czas jego życia będzie wynosił od 2 do 5 lat.

Objawy i rozpoznanie oligodendroglioma mózgu

Oligodendroglioma mózgu jest rzadkim nowotworem, który atakuje ważne struktury. Wśród wszystkich nowotworów gatunek ten zajmuje tylko 3%. Podstawą oligodendroglioma są błony tłuszczowe komórek nerwowych. Rokowanie zależy od terminowości i skuteczności leczenia.

Co to jest oligodendrogym

Tworzenie się oligodendrogliomów następuje z oligodendrocytów. Oligodendrocyty to komórki, z których w normalnych warunkach pojawiają się błony chroniące komórki nerwowe.

Takie formacje wyróżniają się niejednorodną strukturą z torbielkowymi wtrętami wypełnionymi wapnem. Guzy rozwijają się i rozwijają raczej powoli. Zdarzają się przypadki, gdy nowotwór był w ludzkim mózgu przez kilka lat i dopiero wtedy, gdy osiągnął imponujący rozmiar, zaczął się manifestować.

Patologiczny proces może rozwinąć się w dowolnej części mózgu, ale najczęściej wpływa na płaty skroniowe i czołowe. Problem ten zwykle występuje u mężczyzn w wieku od 20 do 40 lat. Możliwe jest także pokonanie kobiet i dzieci, ale takie sytuacje są rzadkością.

Przyczyny

Nie można było znaleźć dokładnych czynników rozwoju patologii. Ale zwykle choroba występuje u osób, których gen jest zmutowany w pierwszym lub dziewiętnastym chromosomie, lub w obu.

Ryzyko rozwoju procesu patologicznego wzrasta wraz ze stałym narażeniem na działanie polichlorku winylu. Substancja ta jest szkodliwa dla komórek glejowych, które są pomocnicze dla układu nerwowego.

Polichlorek winylu jest materiałem wykorzystywanym w pracach budowlanych lub do tworzenia przedmiotów nieżywnościowych, z którymi ludzie mają niewielki kontakt.

Oprócz wpływu chemikaliów szanse rozwoju edukacji są zwiększone przez promieniowanie i wysokie promieniowanie elektromagnetyczne.

Pojawia się rozwój oligodendrogliomów, jak również w innych nowotworach:

Stopniowo, wzrost wielkości guza prowadzi do zwiększenia ciśnienia w wewnętrznych częściach mózgu, uszkodzenia otaczającej je tkanki nerwowej, pozbawienia pokarmu, zakłócenia odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego i tworzenia wodogłowia.

W zależności od tego, w której części mózgu znajduje się guz, rozwinie się pewien obraz kliniczny z zaburzeniami neurologicznymi i nieprawidłowościami w funkcjonowaniu narządów wewnętrznych.

Rodzaje i nasilenie

Zazwyczaj u pacjentów zdiagnozowano:

1. Wysoce zróżnicowany oligodendroglein. Edukacja charakteryzuje się powolnym wzrostem i rozwojem, nie ma wyraźnych granic i kształtu.
2. Anaplastic oligodendrogliomas. Ta opcja jest znacznie mniej powszechna niż pierwsza. Składa się z komórek, które przeszły silną mutację. Różnią się znacznie od zdrowych.

Ponadto guzy są klasyfikowane zgodnie z poziomem złośliwości. Pierwszy nie istnieje. Obserwowany rozwój edukacji z drugim i trzecim stopniem złośliwości, a także mieszane opcje.

Na trzecim etapie choroby stopniowo dochodzi do transformacji do glejaka.

Charakterystyczne objawy

Rozwój klasycznych oligodendrogliomów następuje w wolnym tempie. Dlatego pierwsze objawy mogą nie być obserwowane przez wiele lat od początku powstawania procesu patologicznego, dopóki guz nie uzyska imponujących wymiarów. Anaplastyczny lub mieszany oligodendrygram rozwija się szybciej i prowadzi do poważnego obrazu klinicznego.

Wobec edukacji w przednim płacie mózgu, odpowiedzialnej za pracę umysłową, logikę, myślenie, umiejętność uczenia się i pamięć, następuje spadek tych funkcji. U ludzi zdolności umysłowe ulegają znacznemu zmniejszeniu.

Po zlokalizowaniu w płatach skroniowych następuje naruszenie mowy, pamięci, wzroku i słuchu, równowaga i koordynacja ruchów. Funkcje wizualne zaczynają znacząco zmniejszać się wraz z klęską nerwu wzrokowego.

Postępujący nowotwór nie tylko wyciska otaczającą tkankę i powoduje wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Ponieważ przepływ płynu mózgowo-rdzeniowego zostaje zaburzony, płyn mózgowo-rdzeniowy ściska mózg i rozwija się wodogłowie. W tym stanie osoba cierpi na bóle głowy, nudności i wymioty, cały zespół zaburzeń neurologicznych, w tym porażenie mózgowe.

Gdy pojawiają się oligodendrogliomy, objawy są takie same jak w przypadku innych guzów:

1. Osoba stale odczuwa ból i zawroty głowy.
2. Nudności, zmartwienia, ale po wymiotach nie stają się łatwiejsze.
3. Funkcje słuchowe, mowy i wizualne są osłabione.
4. Występują napady padaczkowe.
5. Pojawiają się problemy z koordynacją ruchu, nie można utrzymać równowagi.
6. Aktywność motoryczna jest całkowicie zaburzona, osłabienie mięśni.
7. Zdolność do zapamiętywania znacznie się zmniejszyła.
8. Zmiana osobowości i świadomości osoby.
9. Nastroje zmieniają się dramatycznie bez wyraźnego powodu.
10. Może paraliżować jedną stronę ciała. Zwykle jest to przeciwna strona guza. Wynika to z przecięcia się sygnałów z mózgu w szyjkowych przewodach piramidalnych.
11. Pacjent cierpi na silny ból neurologiczny.

Wszystkie te objawy kliniczne naruszają jakość ludzkiego życia i prowadzą do niepełnosprawności.

Metody diagnostyczne

Oligodendroglioma mózgu ma inne rokowanie. Wszystko zależy od tego, jak wcześnie postawiono diagnozę i podano odpowiednią terapię. Proces diagnostyczny składa się z:

1. Główna inspekcja. W trakcie ujawniają stan odruchów nerwowych, tylną powierzchnię gałki ocznej, świadomość.
2. Laboratoryjne badania krwi. Badania te mogą wykryć obecność patologicznych procesów w ciele, aby sprawdzić funkcjonalne zdolności wątroby nerki.
3. Tomografia komputerowa. Ta metoda skanowania opiera się na promieniowaniu rentgenowskim. Uszkodzony obszar jest skanowany i otrzymuje trójwymiarowy obraz. Aby uzyskać lepszą jakość obrazu, można użyć środka kontrastowego. Czas trwania procedury wynosi około pół godziny. Jest absolutnie bezbolesna i bardzo pouczająca.
4. Rezonans magnetyczny. Technika opiera się na działaniu pól magnetycznych. To badanie można również przeprowadzić za pomocą kontrastu. Daje najbardziej szczegółowe informacje o stanie mózgu.
5. Biopsja. Podczas zabiegu usuwa się niewielką część patologicznych tkanek, które są przesyłane do analizy histologicznej. Konieczne jest określenie złośliwości guza.

Metodę leczenia wybiera się po szczegółowym przestudiowaniu wyników ankiety.

Leczenie

Aby wyleczyć chorobę jest bardzo trudne. Wynika to z faktu, że operacja mózgu często prowadzi do wielu komplikacji, a większość leków nie ma zdolności przenikania przez barierę krew-mózg.

Najlepszym sposobem na poprawę szans na przeżycie jest całkowite usunięcie formacji. Na pierwszym i drugim etapie rozwoju można usunąć guz, ponieważ znajduje się on tylko w jednym obszarze mózgu. W przyszłości proces patologiczny rozprzestrzenia się na pobliskie tkanki, więc całkowite usunięcie jest niemożliwe. W takich przypadkach korzystano z chemioterapii i radioterapii.

Trudności z leczeniem chirurgicznym mogą się również rozwinąć, jeśli wystąpi niezróżnicowany oligodendroglej.

Leczenie patologii zwykle obejmuje:

1. Operacja stereotaktyczna. W ich przebiegu formacje są usuwane za pomocą systemów stereotaktycznych i MRI. Ta ostatnia pozwala zidentyfikować, gdzie jest guz i przeniknąć do niego przy pomocy instrumentów mikrochirurgicznych bez szkody. Dlatego opcja ta jest uważana za najbardziej efektywną i bezpieczną.
2. Chemioterapia Takie guzy są bardzo podatne na leki przeciwnowotworowe. Zastosuj nie tylko chemioterapię ogólnoustrojową, ale również osobno wstrzyknij leki do płynu mózgowo-rdzeniowego i tkanki nowotworowej.
3. Radioterapia. Promieniowanie jonizujące służy do eliminacji guza. Napromieniowane zdalnie lub wewnętrznie. Elementy promieniowania mogą wsuwać się bezpośrednio w guz, co pozwala uzyskać najlepszy efekt. Małe formacje usuwa się za pomocą noża gamma lub cyber-noża.

Podczas tych procedur bardzo ważne jest zachowanie ważnych nerwów wewnątrzczaszkowych i funkcji mózgu.

Anaplastyczne oligodendrogliomy długości życia mózgu są utrudnione przez tworzenie się infiltracji. Guz rozprzestrzenia się na obie półkule, ma wieloraki charakter, dlatego takie oligodendrogliomy nie mogą działać.

Życie po

Po operacji pacjent wymaga opieki fizjoterapeutycznej. Dodatkowo musisz prowadzić rehabilitację ruchową i psychologiczną.

Okresowo pacjentowi przepisuje się test krwi na markery nowotworowe, aby zapobiec rozwojowi nawrotu.

W przypadku patologii u młodych kobiet, które planują kontynuować ciążę, niemożliwe jest urodzenie dziecka, ponieważ przyspieszy to wzrost i rozwój edukacji.

Aby chronić organizm przed mutacją genetyczną, należy stosować więcej przeciwutleniaczy, unikać kontaktu z substancjami toksycznymi i porzucać wędzone i tłuste potrawy. Palenie jest surowo przeciwwskazane, z powodu tego nawyku zmniejsza się zdolność błon komórkowych do odporności na działanie czynników rakotwórczych.

Całkowite wyleczenie z oligodendroglioma mózgu jest możliwe tylko wtedy, gdy zostanie usunięte w początkowej fazie rozwoju. Jeśli guz przeszedł do glejaka, wskaźnik przeżycia nawet u młodych pacjentów jest niski.

Długość życia pacjenta zależy od wieku i cech fizycznych organizmu. Szanse maleją z wiekiem. Przy ograniczonych nowotworach, które nie rozciągają się na sąsiednie struktury, pacjent może żyć przez około dziesięć lat lub dłużej.

Oligodendroglioma mózgu

Co zrobić, jeśli masz tę diagnozę?

Co to jest oligodendrogym?

Oligodendrogyoma - guz, który może być zlokalizowany w różnych częściach mózgu.

Oligo - przetłumaczony na grecki. (oligos) mały, nieistotny, dendro - grecki (dendron) proces rozgałęziania komórki nerwowej, gli - od słowa glia - substancja wiążąca, om - powstawanie złośliwego pochodzenia. Tak więc guz rozwija się z komórek otaczających proces komórki nerwowej.

Zdjęcie: przyciemniona migawka oligodendroglioma.

Nowotwór rozwija się powoli, wrasta w tkankę mózgową, gdy korzenie drzewa rosną w ziemię. Ten nowotwór należy do złośliwego stadium III według Światowej Organizacji Zdrowia. Stanowi poważną patologię onkologiczną.

Występuje częściej u mężczyzn w różnych grupach wiekowych od 20 do 40 lat, dzieci mogą zachorować. Od początku choroby aż do diagnozy mijają lata, czasami jej objawy są przypisywane zmęczeniu.

Nz. Skan MRI

Czynniki ryzyka nowotworu

związki chemiczne. Oligodendroglioma mózgu rozwija się u ludzi pracujących z formaliną, arsenem, rtęcią, gumą, w produkcji tworzyw sztucznych.

dziedziczne zespoły genetyczne.

1. zespół Li-Fromeny'ego;
2. neurofibromatoza I typu II;

narkotyki. Hormonalne środki antykoncepcyjne zwiększają częstotliwość powstawania pierwotnych glejaków ośrodkowego układu nerwowego;

promieniowanie jonizujące. Pacjenci, u których zastosowano napromienianie głowy podczas leczenia neurolemukemii, mieli 7-krotny wzrost rozwoju nowotworu w dowolnej lokalizacji i 22-krotny wzrost powstawania glejaków;

dieta Oczywiście istnieją neurokarcynogenne związki N-nitrozowe występujące w produktach konserwowanych i wędzonych.

Oligodendroglein mózgu: leczenie i rokowanie

Oligodegenema (nazywana również oligoastrocytoma) to guz neurogliogiczny, który rozwija się z oligodendrocytów.

Ten guz może uderzyć pacjenta w każdym wieku, ale w większości przypadków występuje u mężczyzn w starszym wieku. Choroba ta nie należy do grupy obejmującej jedynie 3% wszystkich nowotworów mózgu.

W miarę postępu nowotwór rozwija się w korze mózgowej. Nowy wzrost może osiągnąć znaczne rozmiary, ma ekspansywny wzrost. Można również zaobserwować powstawanie torbieli w obrębie guza. Jeśli leczenie nie zostanie dostarczone w odpowiednim czasie, rozwijają się glejaki.

Funkcje i lokalizacja powstawania guza

Guz neuroglia występuje w każdym wieku, głównie w męskiej połowie populacji. Występuje u 3% mężczyzn. Ma powolny charakter rozwoju, znajduje się w istocie białej półkul mózgowych.

Jeśli nie podejmiesz patologii, może osiągnąć znaczące rozmiary. Jest on diagnozowany wzdłuż ścian komór, może przenikać do ich jamy i kiełkować w korze mózgowej. Bardzo rzadko lokalizuje się bezpośrednio w móżdżku, nerwie wzrokowym i pniu mózgu.

Guz ma jasnoróżowy kolor i wyraźny zarys. Wewnątrz mogą tworzyć się cysty. Rozwija się przez długi czas. Niemożliwe jest wyleczenie tego guza za pomocą leku, wymagana jest interwencja chirurgiczna.

Pacjenci przed badaniem przechodzą dokładne badanie. Oligodendroglioma różni się obecnością petryfikacji, większość pacjentów nadal żyje z nowotworem przez pięć lat po rozpoznaniu i przed rozpoczęciem terapii.

Rodzaje guza

• wysoce zróżnicowany - nowotwór, który charakteryzuje się powolnym wzrostem, pewnym kształtem;
• anaplastyczny - nowotwór, który charakteryzuje się szybkim wzrostem, postaci rozmyte, odnosi się do rzadkich nowotworów.

Oligodendrogliomy występują również w kilku stopniach złośliwości, przy czym ten ostatni stopień stopniowo rozwija się w glejaka i umiejscowiony w płatach czołowych i ciemieniowych mózgu.

Przyczyny i objawy

Jeśli chodzi o przyczyny rozwoju tego typu guza, nie zostały one jeszcze ustalone. Jednak z biegiem czasu stwierdzono, że pacjenci z tą diagnozą mają pewien rodzaj mutacji genetycznej w pierwszym chromosomie, chromosomie 19 lub dwóch chromosomach naraz. Ten guz nie jest zakaźny.

Czynniki ryzyka nowotworów złośliwych w mózgu obejmują:

1. Kategoria wiekowa. Prawdopodobieństwo rozwoju nowotworu zwiększa się wraz z wiekiem.
2. Płeć. Onkologia mózgu w większości przypadków dotyka męską populację.
3. Predyspozycje genetyczne. Podczas eksperymentów stwierdzono, że mutacja komórkowa występuje u pacjentów z patologiami genów współistniejących.
4. Wcześniej przeprowadzone sesje radioterapii.

Jeśli pacjent rozwinie guz powoli, to przez długi czas objawy choroby będą nieobecne.

Początkowym objawem nowotworu są drgawki, następnie objawy nowotworu w mózgu pojawiają się w wyniku zwiększonego ciśnienia płynu wewnątrzczaszkowego:

• nudności i odruch wymiotny;
• drażliwość, drażliwość nerwowa i inne zaburzenia emocjonalne;
• intensywny ból głowy;
• naruszenie funkcji wizualnej;
• wzrost głowy;
• występowanie zespołu konwulsyjnego.

W zależności od lokalizacji formacji objawy stają się bardziej wyraźne:

1. Część przednia. Pacjent ma naruszenie zachowania, nieuzasadnioną słabość, drętwienie tylko połowy ciała.
2. Płaty czasowe. Pacjent obserwuje dyskoordynację, upośledzenie pamięci i funkcję mowy.

Rozpoznanie i badanie pacjenta

Jeśli pacjent wykazuje pierwsze oznaki choroby, zaleca się poddanie go dokładnemu badaniu. Aby wyjaśnić diagnozę, eksperci stosują następujące metody diagnostyczne:

1. Rezonans magnetyczny. Pomaga wizualizować struktury mózgu. Jest uważany za dość bezpieczny i informacyjny sposób badania.
2. Tomografia komputerowa. Pomaga uzyskać warstwowe obrazy dotkniętych obszarów mózgu.
3. Elektroencefalografia. Pomaga w badaniu aktywności elektrycznej mózgu i funkcjonowaniu ośrodkowego układu nerwowego.
4. Audiografia. Pomaga wyjaśnić stopień upośledzenia słuchu.
5. Badania krwi. Pomóż w badaniu funkcjonalności wątroby i nerek.

Przeprowadzane jest również równoległe badanie neurologiczne, podczas którego:

• badanie odruchów ocznych, słuch;
• testowanie odruchu za pomocą młotka;
• testowanie równowagi i koordynacji;
• test zapachowy;
• badanie mięśni twarzy;
• sprawdzanie odruchu języka i odruchu wymiotnego;
• kontrola mobilności głowy;
• definicja stanu psychicznego, weryfikacja abstrakcyjnego myślenia i pamięci.

Kompleksowe techniki chirurgiczne i konserwatywne

Jak wspomniano wcześniej, pacjent przechodzi operację. Konieczne jest usunięcie guza i staranie się zachować jak najwięcej objętości zdrowej tkanki mózgowej. Następnie przeprowadza się kompleksową terapię, która pozwala na utrzymanie normalnego stanu pacjenta i uzyskanie długotrwałej remisji.

Interwencja chirurgiczna jest wykonywana przez nowoczesne systemy. Rezultaty MRI pomagają w ustaleniu lokalizacji guza z dużą dokładnością, a wyniki tomografii komputerowej dają szansę na zdobycie wykształcenia. W rezultacie operacja staje się bezpieczna i wydajna.

Pacjentowi można również poddać radioterapię, która jest w stanie powstrzymać rozwój edukacji. Podczas zabiegu stosuje się promieniowanie jonizujące, które nie ma negatywnego wpływu na organizm, ale pomaga uzyskać pozytywny wynik.

Oligodendroglem odnosi się do tych typów nowotworów, które można leczyć za pomocą pewnego rodzaju chemioterapii. Pozwala na zwiększenie skuteczności leczenia. Jest zalecany do stosowania w przypadkach nawrotu oligodendroglioma z objawami anaplazji. Nowoczesne metody chemioterapii charakteryzują się wysoką skutecznością i niskim nasileniem negatywnych konsekwencji.

Leczenie powinno być kompleksowe. Pacjent może przepisać leki, które pomagają nie tylko w procesie terapii, ale także jako środek zapobiegawczy:

• środki przeciwnowotworowe: Siarczan hydrozyny lub Proxyfein;
• antymetabolity: hydroksykarbamidy, metotreksat;
• środki alkilujące: dakarbazyna, karmustyna, lomustyna, potemustin;
• antybiotyki przeciwnowotworowe: daunorubicyna.

Po usunięciu guza konieczne jest monitorowanie go przez fizjoterapeutę. Pomaga stworzyć indywidualny plan naprawy, który jest adaptacją psychologiczną i motoryczną. Ponadto pacjent musi przejść roczne badanie profilaktyczne, które pomaga określić nawrót choroby.

Przewidywanie i przeżycie pacjenta

Okres bez nawrotów z tym nowotworem, jeśli został dostarczony na czas i jakość leczenia, wynosi pięć lat. Jeśli chodzi o przeżycie, po leczeniu może wynosić około 10 lat w 30% przypadków.

Jeśli w początkowym etapie zdiagnozowano oligodendrogliomy i interwencja chirurgiczna została przeprowadzona natychmiast, wówczas rokowanie będzie całkiem korzystne.

Ponieważ przyczyny patologii nie zostały jeszcze dokładnie zidentyfikowane, a wiadomo, że występuje ona w wyniku zaburzeń genetycznych, prawie niemożliwe jest zapobieganie ich występowaniu.

Oligodendrogym

Glejaki nazywane są guzami mózgu. Oligodendrogyoma jest nowotworem, który powstaje z komórek tłuszczowych osłonki komórek nerwowych. Główne objawy choroby obejmują bóle głowy, skurcze, zmiany w reakcjach behawioralnych, drętwienie kończyn i zaburzenia koordynacji.

Rozpoznanie wymaga obrazowania metodą rezonansu magnetycznego i biopsji. Leczenie opiera się na metodzie chirurgicznej i radioterapii.

Wiodące kliniki za granicą

Przyczyny edukacji

Podobnie jak w przypadku większości guzów mózgu, przyczyna mutacji jest nieznana. Oligodendroglioma mózgu obejmują następujące wspólne czynniki ryzyka:

1. Wiek Według statystyk prawdopodobieństwo powstania guza wzrasta wraz z wiekiem.
2. Płeć. Choroby onkologiczne tkanki mózgowej dotykają głównie mężczyzn.
3. Predyspozycje genetyczne. Udowodniono eksperymentalnie, że w większości przypadków mutacje komórkowe występują u osób z towarzyszącymi patologiami genów.
4. Poprzednie sesje radioterapii.

Klasyfikacja nowotworów oligodendrogliomas

Choroba ta jest zwykle podzielona na dwie klasy:

1. Niski stopień guza, który charakteryzuje się powolnym i ograniczonym wzrostem.
2. Anaplastic oligodendroglioma, który jest uważany za nowotwór złośliwy o szybkim i agresywnym rozwoju tkanek nowotworowych.

Obraz kliniczny

Pacjenci z wolno rosnącym typem patologii mózgu nie mają objawów przez długi czas. Występowanie napadów jest zwykle początkowym objawem choroby. Następnie pacjenci mogą skarżyć się na bóle głowy i zaburzenia emocjonalne.

W przytłaczającej liczbie przypadków patologiczne zmiany są zlokalizowane w takich częściach mózgu:

1. Płat czołowy Tacy chorzy na raka doświadczają zaburzeń zachowania, ogólnego osłabienia i drętwienia w jednej połowie ciała.
2. Płaty czasowe. Pacjenci zaznaczają dyskoordynację, upośledzenie pamięci i mowy.

Niektóre objawy są spowodowane zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym, które objawia się klinicznie bólem, nudnościami i stopniowym zmniejszeniem ostrości wzroku.

Wiodący eksperci klinik za granicą

Profesor Moshe Inbar

Dr Justus Deister

Profesor Jacob Schechter

Dr Michael Friedrich

Główne metody nowoczesnej diagnostyki

Oligodendrogyoma, którego rokowanie zależy od dokładności i terminowości diagnozy, obejmuje następujące etapy badania:

Specjalista dowiaduje się o stanie odruchów nerwowych, tylnej powierzchni gałki ocznej i świadomości.

• Laboracyjne badanie krwi:

Celem tego badania jest zbadanie funkcjonalnych zdolności wątroby i nerek.

Skanowanie rentgenowskie uszkodzonego obszaru tworzy trójwymiarowy obraz tkanki mózgowej. Aby poprawić jakość obrazu, pacjent może zostać poproszony o zabranie specjalnego środka kontrastowego. Badanie to trwa około 30 minut i jest całkowicie bezbolesne.

Ta technika opiera się na działaniu magnetyzmu. Przed zabiegiem pacjentowi wstrzykuje się barwnik dożylnie, co pozwala na stworzenie szczegółowego obrazu dotkniętego obszaru mózgu.

Do analizy histologicznej konieczne jest chirurgiczne usunięcie niewielkiego obszaru guza. Celowość takiej procedury ustalana jest indywidualnie dla każdego przypadku klinicznego.

Jak leczyć oligodendrogliomy?

Wybór terapii przeciwnowotworowej zależy od charakteru wzrostu guza, jego lokalizacji i rozmiaru ostrości onkologicznej. Plan leczenia jest głównie tworzony przez grupę lekarzy, która obejmuje neurochirurgię, onkologię i neuropatologów.

Radykalna interwencja jest najbardziej akceptowalną metodą leczenia. Operacja polega na usunięciu zmutowanych tkanek w największym możliwym stopniu, bez uszkadzania zdrowych struktur mózgu. Niestety, nie wszystkie nowotwory są podatne na chirurgiczne wycięcie z powodu ich niedostępności.

Promienie wysokoenergetyczne mają szkodliwy wpływ na komórki rakowe. Technika ta jest stosowana jako niezależne leczenie nieoperacyjnych postaci onkologii mózgu oraz jako leczenie pooperacyjne mózgu.

Ogólnoustrojowe stosowanie leków cytotoksycznych, które niszczą atypowe komórki, przedstawiono jako dodatek do głównej terapii nawracającego glejaka.

Pozajelitowe podawanie hormonów steroidowych stymuluje zmniejszenie ognisk patologicznych i w rezultacie pacjenci czują się lepiej ogólnie.

Co powinienem zrobić po usunięciu?

Po leczeniu większość pacjentów z rakiem potrzebuje pomocy fizjoterapeuty, który tworzy indywidualny plan rehabilitacji. Odzyskiwanie pacjenta polega na adaptacji psychicznej i ruchowej.

Pooperacyjna obserwacja pacjentów odbywa się podczas corocznych badań profilaktycznych, których cel jest uważany za punktualne rozpoznanie nawrotu.

Prognoza

Rokowanie choroby jest stosunkowo korzystne, w zależności od tempa wzrostu i umiejscowienia guza. Najbardziej pozytywne wyniki terapii obserwuje się w drugiej klasie zmian glejaka.

Ilu pacjentów żyje z taką diagnozą?

Średni czas przeżycia pacjentów, pod warunkiem kompleksowego i kompleksowego leczenia, wynosi około 5 lat. Oligodendrogym, który został szybko usunięty, pozwala liczyć na wysokie wskaźniki oczekiwanej długości życia. Tak więc dziesięcioletni wskaźnik przeżywalności takich osób ocenia się na 30-40%. Dla wielu pacjentów wczesne wykrycie diagnozy raka jest kluczem do pełnego powrotu do zdrowia. Aby to zrobić, lekarze zalecają okresowe obliczanie poziomu markerów nowotworowych we krwi.

Leczenie oligodendrogliom przez system Cyber-Knife. Usunięcie oligodendroglioma przez radiochirurgię bez operacji

Zawartość strony:

Oligodendroglioma (oligodendroglioma) jest rzadką postacią guza mózgu. Mimo to może z powodzeniem poddać się leczeniu radiochirurgicznemu za pomocą Cyber ​​Knife (CyberKnife) z nieodłączną dokładnością i bezkrwistości.

Ludzki mózg składa się z wielu komórek pomocniczych zwanych komórkami glejowymi. Dowolne guzy tych komórek nazywane są glejakami. Oligodendroglej jest nowotworem, który powstaje z rodzaju komórek glejowych zwanych oligodendrocytami. Są wyspecjalizowanymi komórkami mózgowymi, które produkują komórki tłuszczowe (mielinę).

Opis oligodendrogliomas

Oligodendrogliomy mogą pojawić się w różnych częściach mózgu, ale zwykle znajdują się w przednich lub skroniowych płatach mózgu. Płaty czołowe są odpowiedzialne za kognitywne procesy poznawcze (wiedza, myślenie, uczenie się i ocena). Płaty skroniowe odpowiadają za koordynację, mowę, słuch, pamięć i świadomość czasu.

Istnieją dwa rodzaje oligodendroglioma: wysoce zróżnicowany nowotwór, który rośnie stosunkowo powoli iw pewnej postaci, oraz anaplastyczny oligodendroglem, który rośnie znacznie szybciej i nie ma wyraźnie określonej formy. Anaplastic oligodendrogliomas są raczej rzadkie w porównaniu do dobrze zróżnicowanych.

Formą czystych oligodendrogliomów jest mieszany glejak lub oligoastrocytoma. Te mieszane glejaki są mieszaniną oligodendrogliomów i gwiaździaków. Gwiaździak jest guzem powstającym z astrocytów - specjalnych komórek mózgowych, które regulują chemiczne środowisko mózgu i pomagają tworzyć barierę krew-mózg.

Oligodendrogliomy i mieszane glejaki stanowią około 4-5% wszystkich pierwotnych guzów mózgu i 10% wszystkich glejaków. Pierwszorzędowym jest guz, który rozpoczyna swój wzrost w mózgu, w przeciwieństwie do guzów wtórnych (lub przerzutowych), które pochodzą z innego narządu i rozprzestrzeniają przerzuty do mózgu.

Przyczyny i objawy oligodendroglioma

Przyczyny występowania oligodendrogliomów nie są znane, jednak większość osób z tego rodzaju nowotworami ma pewien rodzaj mutacji genetycznej w chromosomie 1, chromosomie 19 lub w obu chromosomach 1 i 19. Badania naukowe kontynuowane są w celu określenia czynników genetycznych i innych wywołujących ten nowotwór. Oligodendrogymus nie jest zakaźny.

Objawy oligodendroglioma są wynikiem zwiększonego ciśnienia płynu wewnątrz czaszki (nadciśnienie wewnątrzczaszkowe). Objawy te obejmują:

• nudności;
• wymioty;
• drażliwość;
• ból głowy;
• zaburzenia widzenia;
• przedłużenie głowy;
• drgawki.

Oligodendrogiomu może również towarzyszyć osłabienie lub porażenie po stronie ciała po przeciwnej stronie mózgu, w której zlokalizowany jest guz. Gdy guz zlokalizowany jest w płacie czołowym, pacjent może odczuwać stopniowe zmiany nastroju i osobowości. Kiedy znajduje się w płacie skroniowym, pacjent może doświadczać trudności z mową, słyszeniem, koordynacją i pamięcią.

Rozpoznanie oligodendroglioma

Rozpoznanie oligodendrogliomas rozpoczyna się w gabinecie lekarskim z podstawowym badaniem neurologicznym. Ta ankieta obejmuje:

• testowanie odruchów ocznych, ruchów oczu i reakcji źrenic;
• badanie słuchu za pomocą kamertonu lub tykającego zegara;
• odruchy młotkowe gumowe;
• testy równowagi i koordynacji;
• test wymazu z wacikiem;
• kontrola zapachu za pomocą różnych zapachów;
• badanie mięśni twarzy (na przykład trzeba się uśmiechać, marszczyć czoło, itp.);
• sprawdzanie ruchu języka i odruch wymiotny;
• sprawdzenie ruchów głowy;
• test stanu psychicznego (na przykład lekarz zastanawia się, jaki to jest rok, kim jest prezydent itp.);
• test abstrakcyjnego myślenia (na przykład, lekarz prosi o wyjaśnienie, co oznacza wyrażenie "błogosławieństwo w nieszczęściu";
• sprawdzanie pamięci (na przykład prośba o wylistowanie duplikatów, zapytanie o szczegóły dotyczące tego, co pacjent jadł wczoraj wieczorem na kolację itp.).

Jeśli lekarz podejrzewa guza mózgu, dalsze procedury diagnostyczne mogą być kontynuowane. Badanie to jest wykonywane przez specjalistę neurologa. Diagnostyka obrazowania nowotworu obejmuje tomografię komputerową (CT) i obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI), które są standardowe dla badań onkologicznych. Inne testy mogą obejmować badanie płynu mózgowo-rdzeniowego i elektroencefalogram (EEG), który mierzy aktywność elektryczną mózgu.

Leczenie oligodendroglioma i usuwanie guza

Leczenie jakiegokolwiek pierwotnego guza mózgu, w tym oligodendroglioma, różni się od leczenia guza w innych częściach ciała. Operacja mózgu wymaga znacznie większej dokładności niż w przypadku większości innych operacji. Ponadto wiele leków nie może przekroczyć bariery krew-mózg. Tak więc, sposoby leczenia stosowane w leczeniu oligodendrogliomów i skutki uboczne tych terapii są bardzo złożone.

Kliniczne stadia oligodendroglioma

Oligodendrogliomy i inne pierwotne guzy mózgu są diagnozowane przez nasilenie od I do IV. Guzy stopnia I mają komórki, które są łagodne. Stadium II nowotworu zawiera komórki, które wyglądają nieco anormalnie, tj. nie całkiem łagodny. Stadium III nowotworu składa się z komórek, które są złośliwe i najwyraźniej nienormalne. Etap IV jest najpoważniejszym typem guza mózgu, którego nienormalne komórki szybko się rozprzestrzeniają. Dobrze zdefiniowane oligodendrogliomy z reguły są guzami stopnia I lub II. Anaplastic oligodendrogliomas są już stadium III lub IV.

Leczenie oligodendroglioma

W niektórych przypadkach oligodendrandoma jest nieoperacyjna lub nie można jej całkowicie usunąć podczas operacji. Dostęp do takiego guza, doskonała dokładność i leczenie bez skutków ubocznych może zapewnić tylko system Cyber-Knife. Tę dokładność osiąga się dzięki systemom śledzenia i nawigacji komputerowej Cyberknife, które kierują szkodliwe wiązki bezpośrednio do guza, bez wpływu na zdrową tkankę.

Pacjenci z nieoperacyjnymi oligodendroglioma mogą również otrzymywać leczenie w postaci radioterapii.

Oligodendrogliomy należą do tych guzów mózgu, które można z powodzeniem leczyć za pomocą pewnego rodzaju chemioterapii. Chemioterapia jest zwykle stosowana tylko w przypadkach nawracających anaplastycznych oligodendrogliomów.

Standardowym leczeniem wszystkich typów oligodendrogliomów jest chirurgia neurochirurgiczna w celu całkowitego usunięcia guza. Ta operacja jest przeprowadzana za pomocą systemu naprowadzania obrazu nowotworu, który pozwala neurochirurgowi określić najbardziej skuteczne sposoby lokalizacji guza. Około połowa pacjentów z oligodendrogliomią odczuwa wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego po całkowitym usunięciu nowotworu. Druga połowa wymaga instalacji bocznika do spuszczenia nadmiaru płynu mózgowo-rdzeniowego.

Prognoza dla oligodendroglioma

U pacjentów z dobrze zdefiniowanymi oligodendroglioma średnia przeżywalność przekracza 10 lat. U pacjentów z anaplastycznym oligodendrogliomem średnia przeżywalność wynosi od dwóch do pięciu lat.

Zapobieganie oligodendrogliomas

Ponieważ przyczyny występowania oligodendroglioma nie są znane, nie są znane również metody zapobiegania tej chorobie.