Formacja na podstawowej powierzchni mózgu

Rdzeń kręgowy i mózg są niezależnymi strukturami, jednak aby mogły ze sobą współdziałać, wymagana jest jedna formacja - moście. Ten element ośrodkowego układu nerwowego działa jako kolektor, który łączy ze sobą mózg i rdzeń kręgowy. Dlatego też edukacja nazywa się mostem, od tego, co łączy dwa kluczowe organy centralnego i obwodowego układu nerwowego. Piony są zawarte w strukturze tyłomózgowia, do którego również dołączono móżdżek.

Struktura

Formacja Varolian znajduje się na podstawowej powierzchni mózgu. To jest lokalizacja mostu w mózgu.

Mówiąc o strukturze wewnętrznej - most składa się z skupisk istoty białej, w której znajdują się ich własne jądra (skupiska szarej materii). Na grzbiecie mostka znajdują się jądra 5, 6, 7 i 8 par nerwów czaszkowych. Formacja siatkowa jest uważana za ważną strukturę leżącą na terenie mostu. Kompleks ten jest odpowiedzialny za energetyczną aktywację wyżej położonych elementów mózgu. Ponadto tworzenie siatki jest odpowiedzialne za aktywację stanu przebudzenia.

Zewnętrznie most przypomina wałek i jest częścią pnia mózgu. Za nim przylega móżdżek. Pod mostem przechodzi do rdzenia przedłużonego, a od góry - do środkowego. Strukturalne cechy mostka mózgowego polegają na obecności nerwów czaszkowych i mnóstwa ścieżek w nim.

Na tylnej powierzchni tej struktury znajduje się dno w kształcie rombu - jest to małe zagłębienie. Górna część mostu jest ograniczona przez paski mózgowe, na których leżą mimice twarzy, a jeszcze wyżej - środkową elewację. Nieco z boku jest niebieska plama. Ta edukacja kolorystyczna bierze udział w wielu procesach emocjonalnych: lęku, lęku i wściekłości.

Funkcje

Po przeanalizowaniu lokalizacji i struktury mostu Costanzo Varolius zastanawiał się, jaką funkcję pełni most w mózgu. W XVI wieku wyposażenie europejskich laboratoriów indywidualnych nie pozwalało mu odpowiedzieć na to pytanie. Jednak współczesne badania wykazały, że most Varoliev jest odpowiedzialny za realizację wielu zadań. Mianowicie: funkcje czuciowe, przewodzące, refleksyjne i motoryczne.

Znajdująca się w nim para VIII nerwów czaszkowych przeprowadza podstawową analizę dźwięków pochodzących z zewnątrz. Ponadto, ten nerw przetwarza informację przedsionkową, czyli kontroluje lokalizację ciała w przestrzeni (8).

Zadaniem nerwu twarzowego jest unerwienie mięśni twarzy osoby. Ponadto, aksonów gałęzi nerwowej VII i unerwienie gruczołów ślinowych pod szczęką. Aksony również odsuwają się od języka (7).

V nerw - trójdzielny. Jego zadaniem jest unerwienie mięśni żucia, mięśni nieba. Wrażliwe gałęzie tego nerwu przekazują informacje z receptorów skóry, błony śluzowej nosa, otaczającej skóry jabłka i zębów (5).

W Pons znajduje się środek, aktywując środek wydechu, który znajduje się w sąsiedniej strukturze poniżej - rdzeń (10).

Funkcja przewodnika: większość malejących i wznoszących się ścieżek przechodzi przez warstwy nerwowe mostu. Te połacie łączą móżdżek, rdzeń kręgowy, kręgi i inne elementy układu nerwowego z mostem.

Objawy porażki

Naruszenie działalności mostu Varoil zależy od jego struktury i funkcji:

• Zawroty głowy. Może mieć charakter systemowy - subiektywne odczuwanie ruchu otaczających obiektów w dowolnym kierunku i niesystemowe - poczucie utraty kontroli nad ciałem.
• Oczopląs - postępujący ruch gałek ocznych w określonym kierunku. Patologii tej mogą towarzyszyć zawroty głowy i nudności.
• W przypadku dotkniętego obszaru jądra - obraz kliniczny odpowiada uszkodzeniu tych jąder. Na przykład w zaburzeniu nerwu twarzowego pacjent będzie wykazywał amymię (pełną lub powolną) - brak siły mięśniowej mięśni twarzy. Ludzie, którzy mają taką porażkę, mają "kamienną twarz".

Lokalizacja mostu w mózgu

BRAIN BRIDGE [pons (PNA, JNA), pons Varolii (BNA); syn. pons] - część pnia mózgu, która jest częścią tylnego mózgu (metencalon).

Anatomia

Znajduje się most między rdzeniem przedłużonym a nogami mózgu, a po bokach przechodzi w środkowe nogi móżdżku (ryc. 1). Po stronie podstawy mózgu mostek jest gęstym białym wałkiem o wymiarach 30 x 36 x 25 mm. Przednia powierzchnia mostu jest wypukła, zwrócona do przodu i do dołu i leżąca na podstawie czaszki do zbocza. Na środku przedniej powierzchni znajduje się bruzda podstawna (sulcus basilaris), w której leży podstawna tętnica (a. Basilaris), która jest głównym źródłem dopływu krwi do M. g. M.

Za mostkiem mózgu, z rowka między rdzeniem przedłużonym, z jednej strony, mostem i środkową nogą móżdżkową, z korzeniami nerwów przedsionkowych, twarzy, pośrednich i przed ślimakowych, konsekwentnie wychodzą.

Tylna powierzchnia mostu jest skierowana do góry i tyłu, do wnęki czwartej komory, i nie jest widoczna z zewnątrz, ponieważ jest pokryta móżdżkiem. Tworzy górną połowę dna romboidalnego dołu.

Na poprzecznych (przednich) odcinkach M. z M. M. (ryc. 2) rozróżnić masywniejszą część przednią (brzuszną) (pars ant. Pontis) lub podstawę (podstawa pontis, BNA) i małą część grzbietową (grzbietową) (pars) post, pontis) lub opona (tegmentum, BNA). Granicą między nimi jest trapezoidalne ciało (corpus trapezoideum), utworzone głównie przez procesy komórek przedniego jądra ślimaka (jądro cochlearis mrówki). Nagromadzenia komórek nerwowych tworzą jądra przednie i tylne ciała trapezoidalnego (jądro Guddena). Przód mostu zawiera rozdz. arr. włókna nerwowe, pomiędzy którymi rozproszone są liczne niewielkie nagromadzenia się istoty szarej - jądra mostu (jądra pontis). W rdzeniach mostu kończą się włókna ścieżki korowo-mostowej (tractus corticopontini) i osłony z mijających piramidalnych ścieżek. Procesy komórek jądra mostu tworzą drogę most-móżdżek, włókna do rogo biegną głównie do przeciwnej strony i są poprzecznymi włóknami mostu (fibrae pontis transversae). Te ostatnie tworzą środkowe nogi móżdżku (pedunculi cerebellares medii).

Tył mostu (opony) jest znacznie cieńszy. Zawiera formację siatkową (formatio reticularis) i jądra V, VI, VII, VIII par nerwów czaszkowych. Na poziomie środka mostu znajduje się jądro motoryczne nerwu trójdzielnego (jądro motoryczne n. Trigemini) i nieco bocznie górne czuło- ce jądro (jądro sensoryczne sup.). Włókna z wrażliwych komórek grupy trójdzielnej dostosowane do tej ostatniej, do żyta, jako część wrażliwego korzenia, wchodzą w substancję mostu na jego granicy ze środkową nogą móżdżku. Korzeń motoryczny, który jest procesem komórek jądra nerwu trójdzielnego, przylega do wrażliwego korzenia.

Na poziomie gruczołu twarzowego znajduje się jądro nerwu udowego; obok niego, w formacji siatkowej, znajduje się jądro motoryczne nerwu twarzowego, w którym procesy komórek tworzą kolano, otoczkę jądra nerwu podniebiennego. Za jądrem motorycznym nerwu twarzowego znajduje się wyższe jądro ślinianek (jądro salivatorius sup.), A na zewnątrz - jądro samotnej ścieżki (nucleus tractus solitarii). W przednio-bocznej części mostu opony znajduje się jądro nerwu przedrdzeniowo-ślimakowego (p. Vestibulocochlearis). Po bokach trapezoidalnego korpusu znajdują się górne oliwki. Procesy komórek górnej oliwki (oliva sup.) Tworzą pętlę boczną (lemniscus lat.), Między włóknami tej ostatniej jest rdzeń pętli bocznej. (nucleus lemnisci lat.). Pętla boczna obejmuje również procesy komórek tylnego jądra nerwu ślimakowego (nuci, post cochlearis), jądra ciała trapezoidalnego i jądro pętli bocznej.

Pętla przyśrodkowa (lemniscus med.), Która jest wiązką proprioceptywnych włókien wrażliwości, oraz pętla kręgosłupa (lemniscus spinalis) - wiązka włókien ścieżki bólu i wrażliwości na temperaturę są usytuowane medialnie od górnej oliwki ponad ciałem trapezoidalnym.

Funkcje

Ważna funkcja, wartość M. g. M. jest z jednej strony spowodowana położeniem jąder nerwów czaszkowych (pary V, VI, VII, VIII), siatkowatą formacją, jądrem mostu, z drugiej - przejściem przez M. szlaków eferentnych (korowych i korowo-jądrowe, rdzeń kręgowy, czerwony rdzeń-rdzeń kręgowy, siateczkowo-rdzeniowy, itd.) i drogami aferentnymi (spinotalamiczne, prowadzące ścieżki proprioceptywne - głębokie - czułość, itp.), które są niezbędne dla organizmu i prowadzą dwukierunkową komunikację pomiędzy mózgu (CM.) oraz rdzeń kręgowy (CM.).

Patologia

W zależności od lokalizacji ośrodka klęski w patologii M. M. Różne klin, zespoły rozwijają się. Loeb i Mayer (S. Loeb, J. S. Meyer, 1968) rozróżniają zespoły brzuszne, tylne i boczne, jak również ich różne kombinacje (na przykład obustronny zespół brzuszny, zespoły boczne i boczne, zespoły brzuszne i tężcowate, dwustronny zespół znacznikowy).

Zespół mostka centralnego, który rozwija się z jednostronną zmianą środkowej i górnej (rostralnej) części podstawy mostu (ryc. 3, b - IV, c - VII), charakteryzuje się dwustronnym niedowładem połowiczym lub porażeniem połowiczym, z obustronnymi zmianami chorobowymi - przez czterokończynową lub czworokątną, sporadycznie przez mniejsze podwapnięcie; zespół pseudobulbar dość często rozwija się (patrz porażenie pseudobulwa); w niektórych przypadkach występuje zaburzenie funkcji miednicy. Zespół Miyara - Güblera jest charakterystyczny dla uszkodzenia części ogonowej podstawy mostka (ryc. 3, a - II) (patrz: syndromy naprzemienne). Zespół Tegmentalny pontina występuje, gdy wpływa na tylną (oponę) mostu. Uszkodzeniu w tylnej trzeciej części pokrywy (ryc. 3, a - I) towarzyszy rozwój dolnego zespołu Fovilla (zespół Fovilla-Myillearda-Güblera), z Kromem homo-bocznym, porażeniem nerwów czaszkowych VI i VII, paraliż spojrzenia w kierunku paleniska. Po uszkodzeniu części ogonowej opony opisano zespół Gasperiniego, który charakteryzuje się homo-bocznym uszkodzeniem nerwów czaszkowych V, VI i VII oraz kontralateralnej hemianestezji. Uszkodzenie środkowej trzeciej opony (ryc. 3, b - III) charakteryzuje się zespołem Grene'a (zespół nadwrażliwości krzyżowej): jednostronne zaburzenie czuciowe na twarzy, czasami porażenie mięśni żucia, kontralateralne - hemisypestezja; czasami dochodzi do ataksji i celowego drżenia w kończynach homolateralnych z powodu porażki górnej nogi móżdżku. Uszkodzenie trzeciej osi opony (ryc. 3, c-VI) często powoduje zespół Raymonda-Sestana (patrz zespół naprzemienny), zwany także górnym zespołem Fovillus. Uszkodzenie opony w tej trzeciej części mostu, w szczególności zmiana górnego szypuły móżdżku (ryc. 3, c-V), może również prowadzić do rozwoju mioklonii miękkiego podniebienia ("oczopląsu" podniebienia miękkiego), a czasami mięśni gardła i krtani. W przypadku ostrego uszkodzenia mostu opony można zaobserwować poważne upośledzenie świadomości. Zespół bocznego pontina (zespół Marie-Fua) związany z uszkodzeniami środkowych nóg móżdżku (ryc. 3, c - VIII), charakteryzujący się obecnością homolateralnych objawów móżdżku; czasami z bardziej rozległymi zmianami obserwuje się krzyżyk i hemipresję.

Przy całkowitym uszkodzeniu mostka występuje kombinacja objawów obustronnych zespołów brzusznych i tężcowych, którym czasami towarzyszy tzw. zespół osoby zablokowanej w zamku, gdy pacjent nie może poruszyć kończynami i mówić, ale jego świadomość i ruchy gałek ocznych pozostają. Zespół ten jest konsekwencją prawdziwego porażenia kończyn i anartrii w wyniku obustronnej zmiany drogi motorycznej i korowo-jądrowej. Syndrom przypomina mutinię akinetyczną w wyglądzie (patrz ruch, patologia), która jest spowodowana naruszeniem impulsu do działania przy braku paraliżu u pacjenta.

Z patola procesy najczęściej występują na obszarze M. M. z m. Są zawały serca w wyniku okluzyjnych, zwykle miażdżycowych, uszkodzeń naczyń układu kręgowo-nosowego; krwotoki z powodu nadciśnienia tętniczego występują rzadziej. Objawy obserwowane w tych przypadkach charakteryzują się wysokim polimorfizmem, ale obecność klasycznych zespołów naprzemiennych nie jest bardzo charakterystyczna. Klinika ataków serca różni się w zależności od poziomu zmian naczyniowych układu kręgowo-nosowego i możliwości krążenia obocznego. Klin, objawy krwotoku w mostku zależą od tematu zmiany, tempa ich rozwoju i obecności lub braku przebicia krwi w czwartej komorze. Sporadycznie spotykane malformacje tętniczo-żylne (tętniaki) w obszarze mostka charakteryzują się postępującym wzrostem neurola, objawami związanymi ze zmianą mostu, neuralgią nerwu trójdzielnego; możliwe ich nagłe zerwanie z krwawieniem podpajęczynówkowym i miąższu. Przyczyną krwotoku może być tętniak naczyniowy.

W rejonie mostu znajdują się guzy (glejaki) i gruźliczaki (patrz Mózg). Dla wczesnych stadiów glejaków, gdy zmiana jest jednostronna, a także dla gruźlicy, zwykle zlokalizowanej w czapce, charakterystyczne są naprzemienne zespoły mostkowe; w przyszłości, wraz z rozprzestrzenianiem się patola, proces ten obejmuje pokonanie wielu jąder nerwów czaszkowych, a także szlaków piramidowych i móżdżkowych (z powodu skutecznej terapii przeciwgruźliczej rzadko występowały gruźlicze). Klin, oznaki zaangażowania M. M. z m. Może pojawić się w procesie wzrostu guza rogu pomotomzhechkovy.

Klęska M. m. Jest dość często obserwowana w ostrej chorobie Heinego-Medina, która jest klinicznie zwykle wykazywana przez "nuklearny" paraliż mięśni mimicznych.

Najczęstszym rodzajem traumatycznego uszkodzenia mostu jest krwotok w miąższu, rozwijający się wraz z krwotokiem w innych częściach mózgu.

Wedge, obraz mielinolizy centralnej mostu, który opiera się na ostrej śmierci osłonek mielinowych w centralnej części M. g. w ciągu kilku tygodni lub miesięcy. Etiologia choroby jest niejasna, ale obserwuje się jej związek z hronem, alkoholizmem i niedożywieniem.

Leczenie uszkodzeń M. M. z m odbywa się z uwzględnieniem charakteru patol. proces i jego etap.

Most mózgu

Most, jego funkcje i struktura

Most jest częścią pnia mózgu.

Neurony w jądrach nerwów czaszkowych mostu odbierają sygnały zmysłowe od słuchowych, przedsionkowych, smakowych, dotykowych, bolesnych termoreceptorów. Postrzeganie i przetwarzanie tych sygnałów stanowi podstawę jego funkcji zmysłowych. Wiele ścieżek neuronowych przechodzi przez most, co zapewnia spełnienie funkcji przewodnika i funkcji integracyjnych. W mostku znajduje się wiele czuciowych i motorycznych jąder nerwów czaszkowych, przy których most wykonuje swoje funkcje odruchowe.

Funkcje czuciowe mostu

Funkcje sensoryczne polegają na percepcji przez neurony jąder par V i VIII nerwów czaszkowych sygnałów sensorycznych z receptorów czuciowych. Te receptory mogą być tworzone przez komórki nabłonka czuciowego (przedsionkowe, słuchowe) lub przez zakończenia nerwowe wrażliwych neuronów (ból, temperatura, mechanoreceptory). Ciała wrażliwych neuronów znajdują się w węzłach peryferyjnych. Sensacyjne neurony słuchowe znajdują się w zwojach spiralnych, wrażliwe narządy przedsionkowe znajdują się w zwoju przedsionkowym, aw zwoju trójdzielnego (półksiężycowego, gazującego) są czuciowe neurony dotyku, bólu, temperatury i wrażliwości proprioceptywnej.

Most analizuje sygnały sensoryczne z receptorów na skórze twarzy, błon śluzowych, zatok, nosa i ust. Sygnały te przechodzą przez włókna trzech gałęzi nerwu trójdzielnego - okulistycznej szczęki i żuchwy do głównego jądra nerwu trójdzielnego. Analizuje i przełącza sygnały przewodzenia we wzgórzu, a następnie w korę mózgową (dotyk), rdzeń kręgowy nerwu trójdzielnego (sygnały bólu i temperatury), jądro trójdzielne śródmózgowia (sygnały proprioceptywne). Wynikiem analizy sygnałów sensorycznych jest ocena ich biologicznego znaczenia, które staje się podstawą do realizacji reakcji odruchowych kontrolowanych przez ośrodki pnia mózgu. Przykładem takich reakcji jest wprowadzenie odruchu ochronnego do podrażnienia rogówki, objawiającego się zmianą wydzielania, skurczem mięśni powiek.

W jądrach słuchowych mostu trwa analiza czasu trwania, częstotliwości i intensywności sygnałów słuchowych, które rozpoczęły się w narządzie Cortiego. W jądrach przedsionkowych analizowane są sygnały przyspieszenia ruchu i położenia przestrzennego głowy, a wyniki tej analizy są wykorzystywane do regulacji odruchu napięcia mięśniowego i postawy.

Poprzez wznoszące się i zstępujące ścieżki czuciowe mostu, sygnały czuciowe są przesyłane do leżących i leżących poniżej obszarów mózgu, aby następnie uzyskać bardziej szczegółową analizę, identyfikację i odpowiedź. Wyniki tej analizy są wykorzystywane do formowania reakcji emocjonalnych i behawioralnych, których niektóre przejawy realizuje się przy udziale mostu, rdzenia i rdzenia kręgowego. Na przykład podrażnienie jąder przedsionkowych przy dużym przyspieszeniu może wywoływać silne negatywne emocje i objawiać się poprzez inicjowanie kompleksu somatycznych (oczopląs oczny, ataksja) i reakcji wegetatywnych (bicie serca, zwiększona potliwość, zawroty głowy, nudności itp.).

Centra mostowe

Centra mostu powstają głównie z jąder par V-VIII nerwów czaszkowych.

Jądra nerwu przed ślimakowego (n. Vestibulocochlearis, para VIII) są podzielone na jądra ślimakowe i przedsionkowe. Jądra ślimakowe (słuchowe) dzielą się na grzbietową i brzuszną. Tworzą je drugie neurony ścieżki słuchowej, do których zbiegają się pierwsze dwubiegunowe neurony czuciowe zwojów spiralnych tworząc synapsy, których aksony tworzą słuchową gałąź nerwu przedsionkowo-słuchowego. Jednocześnie sygnały z komórek narządu Cortiego zlokalizowane na wąskiej części głównej membrany (w zwinięciu podstawy ślimaka) i odbierające dźwięki o wysokiej częstotliwości są przekazywane do neuronów jądra grzbietowego, a także z komórek zlokalizowanych na szerokiej części głównej membrany (w cewkach ślimaka ) i postrzeganie dźwięków o niskiej częstotliwości. Aksony neuronów w jądrach słuchowych przechodzą przez oponę mostu do neuronów kompleksu górnego Oliwnego, które następnie przekazują sygnały słuchowe przez przeciwstronny szablon do neuronu z dolnych wzgórków kwadratu. Część włókien jądra słuchowego i bocznego lemniscusa wraca bezpośrednio do neuronów przyśrodkowego ciała kolczastego, bez przejścia na neurony dolnych kopców. Sygnały z neuronów przyśrodkowego ciała kolczystego podążają za pierwotną korą słuchową, w której wykonywana jest subtelna analiza dźwięków.

Przy udziale neuronów ślimakowych i ich szlaków nerwowych, odruchy neuronów kory mózgowej są aktywowane pod wpływem dźwięku (poprzez połączenia neuronów jąder słuchowych i jąder RF); ochronny odruch narządu słuchu realizowany poprzez redukcję m. tensor tympani i m. stapedius z silnymi dźwiękami.

Jądra przedsionkowe dzielą się na przyśrodkowe (Schwalbs), gorsze (Roller), boczne (Deiters) i wyższe (Bechterew). Są one reprezentowane przez drugie neurony analizatora przedsionkowego, na którym zbiegają się aksony wrażliwych komórek, znajdujące się w zwojach skośnych. Dendryty tych neuronów tworzą synapsy na komórkach włosowych worka i macicy kanałów półkolistych. Część aksonów wrażliwych komórek powinna znajdować się bezpośrednio w móżdżku.

Neurony jąder przedsionkowych również odbierają sygnały doprowadzające z rdzenia kręgowego, móżdżku i kory przedsionkowej.

Po przetworzeniu i pierwotnej analizie tych sygnałów, neurony jąder przedsionkowych wysyłają impulsy nerwowe do rdzenia kręgowego, móżdżku, kory przedsionkowej, wzgórza, jądra nerwów okoruchowych i do receptorów aparatu przedsionkowego.

Sygnały przetwarzane w jądrach przedsionkowych są wykorzystywane do regulowania napięcia mięśniowego i utrzymania postawy, utrzymywania równowagi ciała i jego odruchowej korekcji z utratą równowagi, kontrolowania ruchów gałek ocznych i tworzenia trójwymiarowej przestrzeni.

Jądro nerwu twarzowego (n. Facialis, para VII) jest reprezentowane przez neurony czuciowe i neurony sekrecyjno-ruchowe. Neurony czuciowe zlokalizowane w jądrze pojedynczej ścieżki zbiegają włókna nerwu twarzowego, przynosząc sygnały z przedniej 2/3 komórek smakowych języka. Wyniki analizy wrażliwości smakowej są wykorzystywane do regulowania funkcji motorycznych i wydzielniczych przewodu pokarmowego.

Neurony ruchowe rdzenia nerwu twarzowego unerwiają mięśnie twarzy twarzy za pomocą aksonów, pomocniczych mięśni żucia, mięśni przełyku i mięśni podwzgórza, a także mięśni strzemienia w uchu środkowym. Neurony ruchowe, które unerwiają mięśnie twarzy, odbierają sygnały z kory mózgowej półkul mózgowych wzdłuż szlaków korowo-kręgowych, jąderek podstawy, górnego obszaru śródmózgowia i innych obszarów mózgu. Uszkodzenie kory lub ścieżek łączących ją z jądrem nerwu twarzowego prowadzi do niedowładu mięśni twarzy, zmian w wyrazie twarzy, niemożności odpowiedniej ekspresji reakcji emocjonalnych.

Sekwencyjne neurony motoryczne jądra nerwu twarzowego znajdują się w wyższym jądrze ślinowym mostu opony. Te neurony jądra są komórkami przedszkłowymi układu przywspółczulnego i przesyłają włókna do unerwienia przez neurony postganglionowe z zwojów podżuchwowych i pterygo-palatynowych gruczołów ślinowych łzowych, podżuchwowych i podjęzykowych. Poprzez wydzielanie acetylocholiny i jej interakcję z M-XP, neurony ruchowe sekrecji nerwu twarzowego kontrolują wydzielanie śliny i uwalnianie łez.

Zatem dysfunkcji jądra lub włókien nerwu twarzowego może towarzyszyć nie tylko niedowład mięśni twarzy, ale także utrata smaku z przodu 2/3 języka, naruszenie sekrecji śliny i łez. To predysponuje do rozwoju suchości w ustach, niestrawności i rozwoju chorób zębów. W wyniku naruszenia unerwienia (niedowład mięśnia strzemiączkowego) pacjenci wykazują zwiększoną wrażliwość słuchową - hiperacusię (zjawisko Bella).

Jądro nerwu udowego (n. Abducens, para VI) znajduje się w pokrywie mostka, w dolnej części komory IV. Prezentowane przez neurony ruchowe i interneurony. Aksony neuronów motorycznych tworzą nerw odwodzący unerwiający boczny kręgosłup gałki ocznej. Aksony interneuronów łączą się z przeciwległym przyśrodkowym wiązaniem podłużnym i kończą się na neuronach podgrupy nerwu okoruchowego, które unerwiają mięsień przyśrodkowy prostaty oka. Interakcja przeprowadzona przez to połączenie jest niezbędna do zorganizowania konsensusu horyzontalnego spojrzenia, gdy równocześnie ze skurczem mięśnia, które odwraca jedno oko, przyśrodkowy rectus drugiego oka musi zostać zredukowany, aby go przynieść.

Neuronalne neurony jądra otrzymują sygnały synaptyczne z obu półkul kory mózgowej poprzez włókna korowo-opuszkowe; przyśrodkowe jądro przedsionkowe przez środkową wiązkę podłużną, siatkowatą formację mostu i wstępne podświadome jądro.

Uszkodzenie włókien nerwu podniebnego prowadzi do porażenia poprzecznego mięśnia prostego oka po stronie ipsilateralnej i rozwoju podwojenia (diplopia) przy próbie wykonania horyzontalnego spojrzenia w kierunku sparaliżowanego mięśnia. W takim przypadku dwa obrazy obiektu są tworzone w płaszczyźnie poziomej. Pacjenci z jednostronnym uszkodzeniem nerwu udowego zwykle odwracają głowę w kierunku choroby, aby zrekompensować utratę bocznego ruchu oka.

Oprócz jądra nerwu udowego, po aktywacji neuronów, w których występuje poziomy ruch gałek ocznych, grupa neuronów inicjujących te ruchy znajduje się w siatkowatej formacji mostu. Lokalizacja tych neuronów (przedni do jądra nerwu udowego) była nazywana centrum horyzontalnego spojrzenia.

Jądro nerwu trójdzielnego (n. Trigeminus, para V) jest reprezentowane przez neurony ruchowe i wrażliwe. Jądro motoryczne znajduje się w oponie mostu, a aksony jego neuronów motorycznych tworzą włókna nerwu trójdzielnego, unerwiające mięśnie żucia, błonę bębenkową, podniebienie miękkie, przedni brzuch mięśnia dwudzielnego i mięśni mielicy. Neurony jądra motorycznego nerwu trójdzielnego odbierają wejścia synaptyczne z kory obu półkul mózgu jako część włókien korowo-opuszkowych, a także z neuronów jąderek czuciowych nerwu trójdzielnego. Uszkodzenie jądra motorycznego lub włókien odprowadzających prowadzi do rozwoju porażenia mięśni unerwionego przez nerw trójdzielny.

Neurony czuciowe nerwu trójdzielnego znajdują się w jądrze czuciowym rdzenia kręgowego, mostka i śródmózgowia. Sygnały sensoryczne docierają do wrażliwych neuronów, ale do dwóch rodzajów włókien nerwu doprowadzającego. Włókna proprioceptywne są tworzone przez dendryty jednobiegunowych neuronów zwojów półksiężycowatych (Gassera), które wchodzą w skład nerwu i kończą się w głębokich tkankach twarzy i ust. Sygnały z receptorów zębów dotyczące wartości ciśnienia, ruchów zębów, a także sygnałów z receptorów przyzębia, podniebienia twardego, stawowych kapsuł i receptorów mięśni żucia są przekazywane przez doprowadzające proprioceptywne włókna nerwu trójdzielnego do jego rdzeniowego i głównego wrażliwego rdzenia mostka. Jądra czuciowe nerwu trójdzielnego są analogiczne do zwojów rdzeniowych, w których zwykle zlokalizowane są neurony czuciowe, ale jądra te znajdują się w samym ośrodkowym układzie nerwowym. Sygnały proprioceptywne wzdłuż aksonów neuronów nerwu trójdzielnego biegną dalej do móżdżku, wzgórza, jądra RF i motorycznych pnia mózgu. Neurony czuciowego jądra nerwu trójdzielnego w międzymózgowiu związane są z mechanizmami kontrolującymi siłę ściskania szczęk podczas gryzienia.

Włókna o ogólnej wrażliwości czuciowej przenoszą się na jądra czuciowe sygnałów nerwu trójdzielnego, bólu, temperatury i dotyku z powierzchniowych tkanek twarzy i przodu głowy. Włókna są tworzone przez dendryty jednobiegunowych neuronów zwoju lunatowego (Gasserowa) i tworzą trzy gałęzie nerwu trójdzielnego na obwodzie: żuchwy, szczęki i oczne. Sygnały czuciowe przetwarzane w jądrze czuciowym nerwu trójdzielnego są wykorzystywane do transmisji i dalszej analizy (na przykład wrażliwości na ból) do wzgórza wzrokowego, kory mózgowej, a także do jąder motorycznych pnia mózgu w celu organizacji reakcji odruchowych reakcji (żucie, połykanie, kichanie i inne odruchy).

Uszkodzeniu jądra lub włókien nerwu trójdzielnego może towarzyszyć naruszenie żucia, pojawienie się bólu w obszarze lipy unerwionej przez jedną lub więcej gałęzi nerwu trójdzielnego (nerwoból nerwu trójdzielnego). Ból pojawia się lub pogarsza podczas jedzenia, mówienia, mycia zębów.

Wzdłuż linii środkowej podstawy mostu i rostralnej części rdzenia przedłużonego znajduje się rdzeń szwu. Jądro składa się z neuronów serotonergicznych, których aksony tworzą szeroko rozgałęzioną sieć połączeń z neuronami kory mózgowej, hipokampa, zwojów podstawy, wzgórza, móżdżku i rdzenia kręgowego, który jest częścią układu monoaminergicznego mózgu. Neurony jądra szwu są również częścią formacji siatkowej pnia mózgu. Odgrywają ważną rolę w modulacji sygnałów czuciowych (szczególnie bolesnych) przekazywanych do nadrzędnych struktur mózgu. W ten sposób rdzeń szwu jest zaangażowany w regulację czuwania, modulację cyklu snu i czuwania. Ponadto neurony jądra szwu mogą modulować aktywność neuronów ruchowych rdzenia kręgowego i tym samym wpływać na jego funkcje motoryczne.

Most zawiera grupy neuronów bezpośrednio zaangażowanych w regulację oddychania (centrum pneumotaksji), cykle snu i czuwania, ośrodki krzyków i śmiechu, a także tworzenie siatkowate pnia mózgu i innych centrów łodygi.

Śledzenie sygnałów i funkcje integracyjne mostów

Najważniejszymi drogami transdukcji sygnału są włókna, zaczynające się w parach jądrowych VIII, VII, VI i V nerwów czaszkowych oraz włókna przechodzące przez most do innych części mózgu. Ponieważ most jest częścią pnia mózgu, wiele wstępujących i zstępujących ścieżek neuronowych przechodzi przez to, przekazując różne sygnały do ​​centralnego układu nerwowego.

Trzy ścieżki włókien schodzących z kory mózgowej przechodzą przez podstawę mostu (jego filogenetycznie najmłodsza część). Są to włókna z przewodu korowo-rdzeniowego, które następują z kory mózgowej poprzez piramidy rdzenia przedłużonego do rdzenia kręgowego, włókna z odcinka korowo-nadbarwnego, zstępujące z obu półkul kory mózgowej bezpośrednio do neuronów w jądrze czaszki pnia mózgu lub do interneuronów jego siatkowatego formowania, oraz włókna z kortykostomii kory mózgowej. Neuronowe ścieżki ostatniego układu zapewniają ukierunkowaną komunikację pewnych obszarów kory mózgowej z pewną liczbą grup jąder mostu i móżdżku. Większość aksonów neuronów jądra mostu przechodzi na przeciwną stronę i podąża za neuronami robaka i półkul móżdżku przez jego środkowe nogi. Zakłada się, że przez włókna skroniaków przewodu móżdżkowego sygnały, które są ważne dla szybkiej korekty ruchów, trafiają do móżdżku.

Przez mostek opony (tegmentum), który jest filogenetycznie starą częścią mostu, wznoszące się i zstępujące ścieżki sygnałów. Włókna przenikające z kanału spina-talamicznego przechodzą przez przyśrodkowy lemnisz, który pochodzi od receptorów czuciowych przeciwnej połowy ciała i od interneuronów rdzenia kręgowego do neuronów jąder wzgórzowych. Po wzgórzu znajdują się również włókna układu trójdzielnego, które przenoszą sygnały czuciowe z dotyku, bólu, temperatury i proprioreceptorów przeciwnej powierzchni twarzy do neuronów wzgórzowych. W poprzek opony mostu (lateral lemnisc) aksony neuronów z jąder ślimakowych podążają do neuronów grzbietowych.

Włókna układu tektonicznego przechodzą przez oponę w kierunku do dołu, kontrolując ruchy szyi i ciała w odpowiedzi na sygnały z układu wzrokowego.

Wśród innych dróg opony mostu, ważne dla organizacji ruchów są: droga desropowa opadająca od neuronów czerwonego jądra do neuronów rdzenia kręgowego; brzuszny przewód rdzenia kręgowego, którego włókna podążają do móżdżku przez jego górne nogi.

Włókna podwzgórza współczulnego jądra przechodzą w kierunku do dołu przez boczną część opony mostu, co prowadzi do neuronów przedzwojowych współczulnego układu nerwowego rdzenia kręgowego. Uszkodzeniu lub pęknięciu tych włókien towarzyszy zmniejszenie napięcia współczulnego układu nerwowego i naruszenie kontrolowanych przez nie funkcji wegetatywnych.

Jednym z ważnych sposobów prowadzenia sygnałów o równowadze ciała i reakcji na jego zmiany jest środkowa belka podłużna. Znajduje się w oponie mostu w pobliżu linii środkowej pod spodem komory IV. Włókna podłużnej wiązki zbiegają się na neuronach jąder okulomotorycznych i odgrywają ważną rolę w realizacji ciągłych ruchów poziomych gałek ocznych, w tym w realizacji odruchów przedsionkowo-wzrokowych. Uszkodzeniu przyśrodkowej wiązki wzdłużnej może towarzyszyć upośledzone ustawienie oka i oczopląs.

W mostku znajdują się liczne ścieżki tworzenia siatkowatego pnia mózgu, które są ważne dla regulowania ogólnej aktywności kory mózgowej, utrzymywania uwagi, zmiany cykli snu i czuwania, regulacji oddychania i innych funkcji.

Tak więc, przy bezpośrednim udziale ośrodków mostu i ich interakcji z innymi ośrodkami OUN, most uczestniczy w realizacji wielu złożonych procesów fizjologicznych, które wymagają unifikacji (integracji) szeregu prostszych. Potwierdzają to przykłady realizacji całej grupy odruchów mostowych.

Odruchy wykonywane na poziomie mostu

Na poziomie mostu wykonywane są następujące odruchy.

Odruch do żucia objawia się skurczami i rozluźnieniem mięśni żucia w odpowiedzi na napływ sygnałów doprowadzających z receptorów czuciowych wewnętrznej części warg i jamy ustnej przez włókna nerwu trójdzielnego do neuronów jądra trójdzielnego. Sygnały wywołujące do mięśni żucia są przenoszone przez włókna ruchowe nerwu twarzowego.

Odruch rogówkowy objawia się przez zamknięcie powiek obu oczu (mruganie) w odpowiedzi na podrażnienie rogówki jednego z oczu. Sygnały doprowadzające z rogówkowych receptorów czuciowych są przesyłane przez włókna czuciowe nerwu trójdzielnego do neuronów jądra trójdzielnego. Sygnały napływające do powieki i okrężnego mięśnia oka są przekazywane przez włókna ruchowe nerwu twarzowego.

Odruch ślinowy objawia się przez oddzielenie większej ilości ciekłej śliny w odpowiedzi na stymulację receptorów błony śluzowej jamy ustnej. Sygnały doprowadzające z receptorów błony śluzowej jamy ustnej są przekazywane wzdłuż włókien doprowadzających nerwu trójdzielnego do neuronów górnego jądra ślinowego. Sygnały odbierające są przekazywane z neuronów tego jądra do komórek nabłonkowych gruczołów ślinowych przez nerw językowo-gardłowy.

Odruch łzowy objawia się zwiększonym rozdarciem w odpowiedzi na podrażnienie rogówki oka. Sygnały doprowadzające są przekazywane wzdłuż włókien doprowadzających nerwu trójdzielnego do neuronów wyższego jądra ślinowego. Sygnały odciążające do gruczołów łzowych są przekazywane przez włókna nerwu twarzowego.

Odruch połykania przejawia się w realizacji skoordynowanego skurczu mięśni, zapewniającego połykanie korzenia języka, miękkiego podniebienia i tylnej ściany gardła podczas stymulacji receptorów. Sygnały doprowadzające są przekazywane wzdłuż włókien doprowadzających nerwu trójdzielnego do neuronów jądra motorycznego i dalej do neuronów innych jąder pnia mózgu. Sygnały z neuronów nerwu trójdzielnego, hipoglossalnego, językowo-gardłowego i nerwu błędnego przekazywane są do mięśni języka, podniebienia miękkiego, gardła, krtani i przełyku unerwiającego.

Koordynacja żucia i innych mięśni

Mięśnie żucia mogą wykazywać wysoki stopień stresu. Mięsień o przekroju 1 cm2 ze skurczem rozwija siłę 10 kg. Suma przekroju mięśni żujących, podnoszących dolną szczękę po jednej stronie twarzy, wynosi średnio 19,5 cm2, a po obu stronach 39 cm2; całkowita siła mięśni żucia wynosi 39 x 10 = 390 kg.

Mięśnie żucia zapewniają zamknięcie szczęk i utrzymują zamknięty stan jamy ustnej, nie wymagając rozwinięcia się znacznego napięcia mięśni. W tym samym czasie, podczas żucia grubej żywności lub wzmocnionego szczęki żuchwy, mięśnie żucia są w stanie rozwinąć skrajne naprężenia, które przekraczają wytrzymałość periodontyczną poszczególnych zębów na nacisk wywierany na nich i powodują ból.

Z tych przykładów jest oczywiste, że dana osoba powinna mieć mechanizmy, dzięki którym tony mięśni żucia są utrzymywane w stanie spoczynku, skurcze i rozluźnienie różnych mięśni są inicjowane i koordynowane podczas żucia. Mechanizmy te są niezbędne do osiągnięcia skuteczności żucia i zapobiegania rozwojowi nadmiernego napięcia mięśniowego, co może prowadzić do bólu i innych działań niepożądanych.

Mięśnie do żucia należą do mięśni poprzecznie prążkowanych, więc mają te same właściwości, co inne prążkowane mięśnie szkieletowe. Ich sarkolema ma pobudliwość i zdolność do wykonywania potencjałów czynnościowych, które powstają podczas podniecenia, a aparat kurczliwy zapewnia skurcz mięśni po ich pobudzeniu. Mięśnie żucia są unerwione przez aksony neuronów α-motorycznych, które tworzą części motoryczne: nerw żuchwowy - gałęzie nerwu trójdzielnego (żucie, mięśnie skroniowe, przednie brzuszne mięśnie podwzgórza i górna część brzucha) i nerw twarzowy (pomocnicze to igłowate i podwójne mięśnie brzucha) Między zakończeniami aksonów a sarkolemą włókien żujących są typowe synapsy nerwowo-mięśniowe, w których przekazywanie sygnału odbywa się za pomocą acetylocholiny, która oddziałuje z n-cholinergicznymi hemoroidami błon postsynaptycznych. Tak więc te same zasady, co w innych mięśniach szkieletowych, są używane do utrzymania tonu, inicjowania skurczu mięśni żucia i regulowania jego siły.

Trzymanie zamkniętego stanu jamy ustnej podczas koszenia uzyskuje się dzięki obecności napięcia tonicznego w mięśniach żujących i skroniowych, co jest wspomagane przez mechanizmy odruchowe. Pod wpływem działania masy żuchwa nieustannie rozciąga receptory wrzecion mięśniowych. W odpowiedzi na rozciąganie zakończeń włókien nerwowych związanych z tymi receptorami, pojawiają się doprowadzające impulsy nerwowe, które są przenoszone przez wrażliwą część włókien nerwu trójdzielnego do neuronów śródmózgowiowego jądra nerwu trójdzielnego i wspierają aktywność neuronów ruchowych. Te ostatnie nieustannie wysyłają strumień odrzwiających impulsów nerwowych do wszywkowych włókien mięśni żucia, tworząc napięcie o wystarczającej sile, aby utrzymać jamę zamkniętą. Aktywność neuronów ruchowych nerwu trójdzielnego może być tłumiona pod wpływem sygnałów hamujących wysyłanych wzdłuż ścieżek korowo-kręgowych z dolnej części głównej kory ruchowej. Towarzyszy temu spadek przepływu impulsów nerwu odprowadzającego do mięśni żucia, ich rozluźnienie i otwarcie jamy ustnej, co ma miejsce w przypadku dowolnego otwarcia jamy ustnej, a także podczas snu lub znieczulenia.

Żucie i inne ruchy żuchwy wykonywane są przy udziale żucia, mięśni twarzy, języka, warg i innych mięśni pomocniczych, unerwionych przez różne nerwy czaszkowe. Mogą być arbitralne i odruchowe. Żucie może być skuteczne i osiągnąć swój cel, pod warunkiem, że istnieje ścisła koordynacja skurczu i rozluźnienia mięśni w nim uczestniczących. Funkcję koordynacyjną pełni centrum żucia, reprezentowane przez sieć czuciowych, motorycznych i interneuronów, zlokalizowanych głównie w pniu mózgu, a także w istocie czarnej, wzgórzu i korze mózgowej.

Informacje, które docierają do struktur centrum żucia od smaku, węchu, termo, mechanicznych i innych receptorów czuciowych, zapewniają powstawanie odczuć w żywności lub spożywanych pokarmach w jamie ustnej. Jeżeli parametry wrażeń dotyczących połkniętej żywności nie odpowiadają oczekiwanym, wówczas, w zależności od motywacji i uczucia głodu, może rozwinąć się reakcja odmowy przyjęcia. Kiedy parametry odczuwania pokrywają się z oczekiwanymi (wyodrębnionymi z aparatu pamięci), program ruchowy nadchodzących działań formowany jest w centrum żucia i innych ośrodkach motorycznych mózgu. W wyniku realizacji programu ruchowego ciało otrzymuje pewną postawę, ćwiczenie, skoordynowane z ruchem rąk, otwieraniem i zamykaniem ust, gryzieniem i pisaniem w ustach, a następnie arbitralne i odruchowe elementy żucia.

Zakłada się, że w sieciach neuronowych centrum żucia znajduje się generator poleceń ruchowych tworzonych podczas ewolucji, wysyłanych do neuronów motorycznych nerwów trójdzielnych, nerwów czaszkowych twarzy, nerwów czaszkowych unerwiających mięśnie żucia i pomocnicze, a także do neuronów ośrodków motorycznych tułowia i rdzenia kręgowego, inicjujących i koordynujących ruchy ramion, skubanie, żucie i połykanie jedzenia.

Żucie i inne ruchy dostosowują się do konsystencji i innych właściwości jedzenia. Główną rolę w tym odgrywają sygnały sensoryczne wysyłane do centrum żucia i bezpośrednio do neuronów nerwu trójdzielnego nerwowego wzdłuż włókien przewodu śródmózgowego, a w szczególności sygnały z proprioceptorów mięśni żucia i mechanoreceptorów przyzębia. Wyniki analizy tych sygnałów są wykorzystywane do regulacji odruchowej ruchów żucia.

Przy zwiększonym zamknięciu szczęki dochodzi do nadmiernej deformacji przyzębia i mechanicznej stymulacji receptorów zlokalizowanych w dziąśle i (lub) dziąsłach. Prowadzi to do odruchowego osłabienia ciśnienia poprzez zmniejszenie siły skurczu mięśni żucia. Istnieje kilka refleksów, dzięki którym żucie doskonale dostosowuje się do charakteru przyjmowanego pokarmu.

Odruch massetera jest wyzwalany przez sygnały z proprioceptorów głównych mięśni żucia (szczególnie m. Massetera), co prowadzi do zwiększenia tonu wrażliwych neuronów, aktywacji neuronów motorycznych śródmózgowej nerwu nerwu trójdzielnego, które unerwiają mięśnie, które podnoszą dolną szczękę. Aktywacja neuronów ruchowych, zwiększenie częstotliwości i liczby impulsów odprowadzających w nerwowych włóknach nerwu trójdzielnego pomaga zsynchronizować redukcję jednostek motorycznych, angażując się w redukcję wysokoprogowych jednostek motorycznych. Prowadzi to do rozwoju silnych skurczów fazowych mięśni żucia, które zapewniają podniesienie żuchwy, zamknięcie łuków zębowych i wzrost ciśnienia żucia.

Odruchy przyzębia zapewniają kontrolę nad siłą nacisku żucia na zęby podczas skurczów mięśni, podnoszenia dolnej szczęki i ściskania szczęk. Występują podczas podrażniania mechanoreceptorów przyzębia wrażliwych na zmiany ciśnienia żucia. Receptory znajdują się w aparacie więzadłowym zęba (przyzębia), jak również w błonie śluzowej dziąseł i grzebieniach wyrostka zębodołowego. W związku z tym istnieją dwa rodzaje odruchów przyzębia: odruchy mięśni przyzębia i odruchy gingivomuscular.

Okresowy odruch mięśni chroni przyzębie przed nadmiernym ciśnieniem. Odruch jest wykonywany podczas żucia za pomocą własnych zębów w odpowiedzi na podrażnienie mechanoreceptorów przyzębia. Nasilenie odruchu zależy od siły nacisku i czułości receptorów. Uzupełniające impulsy nerwowe, które powstały w receptorach, gdy są mechanicznie stymulowane przez wysokie ciśnienie żucia, powstałe podczas żucia stałego pokarmu, są przenoszone wzdłuż włókien dotyku wrażliwych neuronów zwoju Gassera do neuronów wrażliwych jąder rdzenia przedłużonego, następnie do wzgórza i kory mózgowej. Od neuronów kory mózgowej, impulsacja eferentna wzdłuż ścieżki kora-nadbarwna wchodzi do centrum żucia, jądra motorycznego, gdzie powoduje aktywację neuronów ruchowych unerwiających pomocnicze mięśnie żucia (obniżając żuchwę). Jednocześnie interneurony hamujące są aktywowane, zmniejszając aktywność neuronów ruchowych unerwiających główne mięśnie żucia. Prowadzi to do zmniejszenia siły nacięć i nacisku żucia na zęby. Podczas gryzienia żywności o bardzo twardym składniku (na przykład, orzechów lub nasion), może pojawić się ból i zatrzymuje się żucie, aby usunąć ciało stałe z jamy ustnej do środowiska zewnętrznego lub przenieść je do zębów z bardziej stabilną chorobą przyzębia.

Refleks dziąseł i mięśni jest wykonywany w procesie ssania i / lub żucia u noworodków lub osób starszych po utracie zębów, gdy siła skurczów głównych mięśni żucia jest kontrolowana przez mechanoreceptory śluzówki dziąseł i grzebienia wyrostka zębodołowego. Refleks ten ma szczególne znaczenie u osób, które używają protez ruchomych (z częściową lub całkowitą adencją), gdy przenoszenie ciśnienia żucia odbywa się bezpośrednio na błonie śluzowej dziąseł.

Odruch artykulacyjno-mięśniowy, który pojawia się podczas stymulacji mechanicznych receptorów znajdujących się w torebce i więzadłach stawów skroniowo-żuchwowych, jest ważny w regulacji skurczu głównych i pomocniczych mięśni żucia.

Most Varoliev - główny związek między mózgiem

Mózg i rdzeń kręgowy są jedną z niezależnych struktur w ludzkim ciele, ale niewiele osób wie, że do ich normalnego funkcjonowania i wzajemnej interakcji niezbędny jest most.

Czym jest edukacja Varolievo i jakie funkcje wykonuje, możesz dowiedzieć się wszystkiego z tego artykułu.

Informacje ogólne

Most Varoliyev to edukacja w układzie nerwowym, która znajduje się w luce między środkowym a rdzeniowym przedłużeniem. Przez niego rozciągały się wiązki górnego mózgu, a także żyły i tętnice. W samym Pons znajduje się jądro ośrodkowych nerwów w mózgu czaszki, które są odpowiedzialne za funkcję żucia u ludzi. Ponadto pomaga zapewnić wrażliwość całej twarzy, a także błon śluzowych oczu i zatok. Edukacja pełni dwie funkcje w ludzkim ciele: środek wiążący i przewodzący. Most otrzymał swoją nazwę, na cześć bolszewickiego anatomisty Constanzo Varolii.

Struktura edukacji Varoliev

Edukacja znajduje się na powierzchni mózgu.
Jeśli mówimy o wewnętrznej strukturze mostu, zawiera ona skupisko istoty białej, w której znajdują się rdzenie istoty szarej. W tylnej części formacji znajdują się jądra składające się z 5,6,7 i 8 par nerwów. Jedną z najważniejszych budowli znajdujących się na moście jest formacja siatkowa. Pełni szczególnie ważną funkcję, odpowiada za aktywację wszystkich działów znajdujących się powyżej.
Ścieżki są reprezentowane przez zagęszczone włókna nerwowe, które łączą most z móżdżkiem, tworząc w ten sposób strumienie samej formacji i nóg móżdżku.

Nasycony krwią most arterii Varolieva w basenie podstawowym z kręgosłupa.
Na zewnątrz wygląda jak wałek, który jest przymocowany do pnia mózgu. Z tyłu znajduje się móżdżek. W dolnej części przejścia do rdzenia przedłużonego i od górnej do środkowej. Główną cechą edukacji Varoliev jest to, że zawiera masę ścieżek i zakończeń nerwowych w mózgu.

Bezpośrednio z mostu rozpędź cztery pary nerwów:

• trójskładnikowy;
• porywacz;
• twarzy;
• słuchowy.

Formacja w okresie prenatalnym

Formacja Varolian zaczyna tworzyć się w okresie embrionalnym z pęcherza w kształcie rombu. Bąbel w procesie jego dojrzewania i formowania również dzieli się na podłużne i tylne. W procesie formowania tyłomózg wywołuje zarodkowanie móżdżku, a dno i jego ściany stają się komponentami mostu. Wgłębienie bańki diamentowej zostanie następnie udostępnione.
Jądra nerwów czaszkowych na etapie formowania znajdują się w rdzeniu przedłużonym i tylko z czasem poruszają się bezpośrednio do mostu.

W wieku 8 lat wszystkie rdzeniowe włókna dziecka zaczynają zarastać osłonką mielinową.

Funkcje VM

Jak wspomniano wcześniej, Most Varolieva zawiera wiele różnych funkcji niezbędnych do normalnego funkcjonowania ludzkiego ciała.
Funkcje Varoliev Education:

• funkcja kontrolująca, dla celowych ruchów w całym ludzkim ciele;
• percepcja ciała w przestrzeni i czasie;
• wrażliwość smaku, skóry, błon śluzowych nosa i gałek ocznych;
• wyraz twarzy;
• jedzenie: żucie, ślinienie i połykanie;
• przewodnik przez swoje ścieżki przechodzi zakończenia nerwowe do kory mózgowej, a także rdzenia kręgowego, interaktywne.
• na VM jest związek między przednią i tylną częścią mózgu;
• percepcja słuchu.

Mieści centra, z których wychodzą nerwy czaszkowe. Są odpowiedzialni za połykanie, żucie i odczuwanie wrażliwości skóry.
Nerwy rozciągające się od mostka zawierają włókna motoryczne (zapewniają obrót gałek ocznych).

Potrójne nerwy piątej pary wpływają na napięcie mięśni podniebienia, a także na błonę bębenkową w jamie ucha.

W moście znajduje się jądro nerwu twarzowego, odpowiedzialne za funkcję motoryczną, autonomiczną i czułą. Ponadto, środek rdzenia przedłużonego mózgu zależy od jego normalnego funkcjonowania.

Patologie VM

Jak każdy organ w ludzkim ciele, VM może również przestać działać, a przyczyną tego są następujące choroby:

• udar mózgu;
• stwardnienie rozsiane;
• urazy głowy. Można uzyskać w każdym wieku, także przy urodzeniu;
• guzy (złośliwe lub łagodne) mózgu.

Oprócz głównych przyczyn, które mogą wywoływać patologię mózgu, należy znać objawy takiej zmiany:

• zaburzyło proces połykania i żucia;
• utrata wrażliwości skóry;
• nudności i wymioty;
• oczopląs to ruch oczu w jednym określonym kierunku, w wyniku takich ruchów głowa często zaczyna się obracać, aż do utraty przytomności;
• może podwoić się w oczach, z ostrymi zwojami głowy;
• zaburzenia układu ruchowego, paraliż poszczególnych części ciała, mięśni lub drżenie rąk;
• w przypadku naruszeń w pracy nerwów twarzy pacjent może doświadczać całkowitej lub częściowej niedokrwistości, braku siły w nerwie twarzy;
• zaburzenia mowy;
• osłabienie - zmniejszona siła skurczu mięśni, zmęczenie mięśni;
• dysmetria - niezgodność między zadaniem wykonywanego ruchu a skurczem mięśni, na przykład podczas chodzenia osoba może podnieść nogi znacznie wyżej niż to konieczne lub, przeciwnie, może potknąć się o małe guzy;
• chrapanie, w przypadkach, w których nigdy wcześniej tego nie zaobserwowano.

Wniosek

Z tego artykułu można wyciągnąć takie wnioski, że edukacja Varolievo, jest integralną częścią ludzkiego ciała. Bez tej formacji wszystkie części mózgu nie mogą istnieć i pełnić swoich funkcji.

Bez mostu Varoliyeva człowiek nie byłby w stanie: jeść, pić, chodzić i postrzegać świat wokół siebie takim, jakim jest. Dlatego sama konkluzja, ta mała edukacja w mózgu jest niezwykle ważna i niezbędna dla każdej osoby i żywego stworzenia na świecie.

Most mózgu

Most mózgu (pons) leży pod nogami. Z przodu jest ostro odgraniczony od nich i od rdzenia przedłużonego. Most mózgowy tworzy ostro zarysowany występ z powodu obecności poprzecznych włókien nóg móżdżku w kierunku móżdżku. Z tyłu mostu znajduje się górna część komory IV. Po bokach ogranicza się do środkowej i górnej części móżdżku. Głównie prowadzące ścieżki przechodzą przed mostem, a jądra znajdują się w jego tylnej części.

Ścieżki przewodzące mostu obejmują: 1) motoryczną drogę korowo-mięśniową (piramidalną); 2) ścieżki od kory do móżdżku (najbardziej móżdżkowo-móżdżkowe i potyliczno-skroniowo-móżdżkowe), które przecinają się we własnych jądrach mostu; z jądra mostu, przecinające się włókna tych ścieżek przechodzą przez środkowe odnóża móżdżku do jego kory mózgowej; 3) wspólną ścieżkę sensoryczną (pętla przyśrodkowa), która biegnie od rdzenia kręgowego do guzka wzrokowego; 4) ścieżki z jąder nerwu słuchowego; 5) tylna belka wzdłużna. Istnieje kilka zarodków w ponspider: jądro motoryczne nerwu poddziąsłowego (para VI), rdzeń motoryczny nerwu trójdzielnego (para V), dwa wrażliwe jądro nerwu trójdzielnego, jądro nerwów słuchowych i przedsionkowych, jądro nerwu twarzowego i jego własne jądra, w których przecinają się ścieżki korowe idąc do móżdżku (ryc. 14).

Móżdżek

Móżdżek znajduje się w tylnej jamie czaszkowej powyżej rdzenia przedłużonego. Od góry pokryty jest płatami potylicznymi kory mózgowej. W móżdżku znajdują się dwie półkule i jego środkowa część - robak móżdżku. Pod względem filogenetycznym półkule móżdżku są młodszymi formacjami. Warstwa wierzchnia móżdżku jest warstwą szarej materii kory, pod którą znajduje się istota biała. W istocie białej móżdżku występują jądra istoty szarej. Mózg jest połączony z innymi częściami układu nerwowego trzema parami nóg - górną, środkową i dolną. Przekazują ścieżki przewodzące.

Móżdżek pełni bardzo ważną funkcję - zapewnia dokładność ukierunkowanych ruchów, koordynuje działania mięśni antagonistów (działanie przeciwne), reguluje napięcie mięśni i utrzymuje równowagę.

Aby zapewnić trzy ważne funkcje - koordynację ruchów, regulację napięcia mięśniowego i równowagi - móżdżek ma ścisły związek z innymi częściami układu nerwowego: z wrażliwą kulą wysyłającą impulsy do móżdżku wokół pozycji kończyn i ciała w przestrzeni (propriocepcja), z aparatem przedsionkowym również odbierającym udział w regulacji równowagi z innymi formacjami układu pozapiramidowego (oliwki rdzenia przedłużonego), z siatkowatym tworzeniem pnia mózgu, z korze mózgowej przez błonę czołową ostomozdzhechkovogo i szlaki potyliczno-skroniowo-mostkowo-móżdżkowe.

Sygnały z kory mózgowej są korygujące, prowadzące. Są one podawane przez korę półkul mózgowych po przetworzeniu wszystkich informacji aferentnych wprowadzanych do niej przez przewodniki czułości i zmysły. Korowe ścieżki móżdżku trafiają do móżdżku przez środkowe nogi mózgu. Większość pozostałych ścieżek zbliża się do móżdżku przez dolne partie nóg.

Ryc. 14. Lokalizacja jądra nerwów czaszkowych w pniu mózgu (projekcja boczna):

1 - czerwony rdzeń; 2 - jądra nerwu okoruchowego; 3 - jądro nerwu blokowego; 4 - jądro nerwu trójdzielnego; 5 - jądro nerwu udowego; 6 - móżdżek; 7 - komora IV; 8 - jądro nerwu twarzowego; 9 - jądro ślinowe (wspólne dla nerwów czaszkowych IX i XIII); 10 - autonomiczne jądro nerwu błędnego; 11 - jądro nerwu hipoglossalnego; 12 - jądro motoryczne (wspólne dla nerwów czaszkowych IX i X); 13 - jądro dodatkowego nerwu; 14 - dolna oliwka; 15 - most; 16 - nerw żuchwy; 17 - nerw szczękowy; 18 - nerw oczodołu; 19 - węzeł trójdzielny

Odwrotne impulsy regulacyjne od móżdżku przechodzą przez górne nogi do czerwonych jąder. Stąd te impulsy są kierowane przez rubrospinalną ścieżkę przedsionkowo-rdzeniową i tylną wiązkę podłużną do neuronów ruchowych przednich rogów rdzenia kręgowego. Przez te same czerwone jądro móżdżek jest włączony do układu pozapiramidowego i jest związany z wizualnym guzem. Poprzez móżdżek wzrokowy móżdżek wiąże się z korą mózgową.