Przyczyny raka mózgu

Pierwotne guzy - ogniska komórek mutagennych tkanki mózgowej, nie są przenoszone z przepływem krwi z innych zainfekowanych narządów. Wtórne nowotwory powstają w wyniku rozprzestrzeniania się przerzutów.

Nowe wzrosty w mózgu różnią się szybkością wzrostu i rozmieszczeniem. Nowotwory złośliwe - szybko rosną, wpływając nie tylko na zdrową tkankę istoty szarej i mogą powodować choroby innych narządów. Guzy łagodne - rosną powoli, bezobjawowo lub manifestują napady bólu w głowie, obniżona ostrość wzroku, postępująca głuchota, wyraźne kontury, nie rozprzestrzeniają się na inne tkanki i narządy mózgu.

Co może wywołać guz mózgu?

Naukowcy, eksperymenty laboratoryjne i do dziś nie dają jasnej odpowiedzi, dlaczego ludzie chorują na raka. Przyczyną pojawienia się choroby może być:

• Objawy immunologiczne: HIV, osłabiona odporność po chemioterapii, transplantacja tkanek i narządów.
• Płeć: Niektóre typy nowotworów mózgu są najczęstsze u mężczyzn.
• Wiek: po 45 latach zaleca się regularne przeprowadzanie ankiet.
• Dziedziczność: onkologia u krewnych zwiększa ryzyko zachorowania na raka.
• Szkodliwa produkcja: pracownicy chemikaliów, rafinerie ropy naftowej są bardziej podatni na choroby.
• Środowisko: wszystkie rodzaje niebezpiecznego promieniowania, żyjące w miejscach o wysokim tle promieniowania, wchodzące w dietę szkodliwych pokarmów.
• Szkodliwe uzależnienia: systematyczne nadużywanie alkoholu, palenie.

Urazy i kontuzje wiążą się z ryzykiem rozwoju formacji, konieczne jest poszukiwanie pomocy i badanie od lekarzy w związku z obrażeniami tego rodzaju. Możesz chronić siebie i swoją rodzinę przed rakiem, ograniczając niekorzystne czynniki i dbając o swoje zdrowie.

Rak mózgu

Guz mózgu składa się z komórek rakowych, które manifestują się jako nieprawidłowy wzrost w mózgu. Guzy mogą być łagodne (nie rozprzestrzeniające się i nie przenikające do innych narządów i tkanek) lub złośliwe (rakowe).

Co to jest rak mózgu?

Rak mózgu: pierwsze objawy

Kiedy wykrywane są guzy śródczaszkowe z niekontrolowanym podziałem komórek w mózgu, diagnozowany jest rak mózgu. Wcześniej komórki były normalnymi neuronami, komórkami glejowymi, astrocytami, oligodendrocytami, komórkami wyściółczymi i tworzyły tkanki mózgu, błon mózgowych, czaszki, gruczołowych formacji mózgu (epifizę i przysadkę mózgową).

Aby zrozumieć, czym jest rak mózgu, musisz wiedzieć, jakie są guzy mózgu. Mogą być stosowane wewnątrz czaszki lub w okolicy środkowego kanału kręgowego. Guzy należą do grup zgodnie z głównym ogniskiem i składem komórek.

Pierwotny rak mózgu powstaje z tkanki mózgu, jej błon i nerwów czaszki. Wtórny złośliwy nowotwór mózgu rozwija się w wyniku rozprzestrzeniania się przerzutów pierwotnego guza, który występuje w innym narządzie.

U dorosłych najczęściej obserwuje się nowotwór mózgu u kobiet: łagodny lub złośliwy z powodów hormonalnych - z powodu ciąży, przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych, stymulowania produkcji jajeczka podczas procedury IVF.

Łagodny guz rośnie powoli, nie rozprzestrzeniając się na inne tkanki. Złośliwy nowotwór powstaje w dowolnym obszarze mózgu, gwałtownie rośnie i rozwija się, uszkadza tkanki ośrodkowego układu nerwowego, zmienia odruchy motoryczne lub umysłowe organizmu, które są kontrolowane przez mózg.

Rak mózgu u dzieci to rdzeniak, nerwiak, szawnom, oponiak, glejak, czaszkowokomórkowy guz i inne nowotwory. Onkologia mózgu u dzieci poniżej trzeciego roku życia rozwija się z guzów linii pośrodkowej mózgu. W półkulach mózgu mogą pojawić się torbielowate zwyrodnienia. Często zajmują 2-3 sąsiednie płaty półkul.

Przyczyny raka mózgu

Z tego, co wydaje się, że guz mózgu jest niezawodny, nauka nie jest jeszcze znana. Przyczyny raka mózgu są związane z dziedzicznymi zaburzeniami genetyki w 15% przypadków.

Wzrost komórek nowotworowych jest stymulowany przez receptory. Na przykład w glejaku pobudzane są przez receptory naskórkowego czynnika wzrostu. Zgodnie z pochodzeniem molekularnym, onchofopole determinują przebieg leczenia chemicznego standardowymi lekami i celowaną terapię środkami biologicznymi.

Niektóre nieprawidłowości genetyczne spowodowane przez guzy powstały nie z powodu dziedziczenia, ale z powodu czynników środowiskowych lub innych wpływających na DNA komórek. Na przykład w związku z wirusami, hormonami, chemikaliami, promieniowaniem. Naukowcy pracują nad zidentyfikowaniem określonych genów, które cierpią na pewne czynniki środowiskowe: katalizatory i czynniki drażniące.

2% wszystkich przypadków onkologii to guzy mózgu, których przyczyny mogą być związane z następującymi czynnikami ryzyka:

• płeć: ogólnie rzecz biorąc, rak mózgu najczęściej mężczyźni i oponiaki - kobiety;
• wiek: u dorosłych guzy rozwijają się bliżej wieku 65-79 lat. U dzieci po białaczce złośliwe nowotwory mózgu i rdzenia kręgowego znajdują się na drugim miejscu, najczęściej po 8 latach;
• rasa: białoskóry reprezentanci globu częściej chorują na czarne rasy;
• środowiskowe i zawodowe: wpływa na promieniowanie jonizujące i chemikalia, takie jak chlorek winylu i ołów, rtęć i arsen, produkty naftowe, pestycydy, azbest;
• schorzenia: zaburzenia układu odpornościowego, a także przeszczepianie narządów, infekcje HIV i chemioterapia, które osłabiają układ odpornościowy.

Rodzaje guzów mózgu

Czym są guzy mózgu?

Nowotwory w mózgu są pierwotne i wtórne.

Rzadziej, pierwotny rak mózgu powstaje w tkankach, w strefie obszarów przygranicznych, pochewek, nerwów czaszkowych, szyszynki i przysadki mózgowej. Rozwój pierwotnych guzów może być łagodny na początku. Jednak każdy nieoperacyjny guz mózgu jest niebezpieczny dla człowieka, niezależnie od tego, czy jest on złośliwy czy łagodny. Z powodu mutacji komórek w DNA ich przyspieszonego podziału i wzrostu, nienormalne komórki zaczynają się rozwijać i tworzyć nowotwór.

Guz pnia mózgu może znajdować się w różnych sektorach tułowia i wyrastać w most, infiltrując do wszystkich struktur tułowia i nie nadając się do użytku. Oprócz rozlanych gwiaździaków występują guzy w postaci węzłów, z delimitacją i w postaci torbieli. Takie formacje są poddawane leczeniu chirurgicznemu.

Guzy mózgu

Klasyfikacja guzów macierzystych składa się z nowotworów:

• Primary Stem:

1. intrastrift;
2. trzon egzofityczny.

• Wtórny pień:

1. penetrując pnia mózgu przez nogi móżdżku lub dna dołu romboidalnego;
2. parastyle;
3. ściśle połączone z pniem mózgu;
4. deformowanie pnia mózgu.

Pierwotne guzy macierzyste powstają z tkanek macierzystych mózgu, wtórnego pnia macierzystego - z móżdżku i błon czwartej komory, a następnie kiełkują w pniu mózgu. W pierwszym przypadku dysfunkcja jest wykrywana wcześnie, w drugim - w późniejszych etapach, więc trudno jest chirurgicznie usunąć formację.

Drugorzędowy rak mózgu rozwija się częściej z powodu przerzutów guzów on-nowotworowych, na przykład gruczołów sutkowych lub płuc, nerek lub czerniaka skóry. Nowotwory są klasyfikowane zgodnie z typem komórek, z których pochodzą, i miejscem, w którym się rozwijają.

Klasyfikacja raka mózgu obejmuje:

• Glejak

Glejak mózgu, jako guz pierwotny, stanowi 80% wszystkich nowotworów. Nie należy do żadnego konkretnego typu nowotworu, ale łączy nowotwory powstające w komórkach glejowych (neuroglia lub glejowe - otaczające komórki nerwowe i wykonujące pracę wtórną). W komórkach glejowych, z wyjątkiem mikrogleju, wspólnych funkcji i częściowo pochodzenia. Komórki glejowe otaczają neurony, zapewniają warunki dla przekazywania impulsów nerwowych. Z nich zbudowano tkankę łączną lub podtrzymującą w ośrodkowym układzie nerwowym.

Cztery klasy (stopnie) glejaków odzwierciedlają stopień złośliwego rozwoju:

1. I i II są niskiej jakości: charakteryzują się powolnym tempem wzrostu i mniejszą złośliwością;
2. III i IV - pełnoprawny: klasa III jest uznawana za złośliwą z umiarkowanym wzrostem guza, klasa IV - dotyczy nowotworów złośliwych glejaka i szybko rosnących agresywnych nowotworów pierwotnego raka.

Rozwój glejaków może wystąpić z różnych typów komórek glejowych.

Komórki glejowe - astrocyty tworzą gwiaździaki. Stanowią one 60% wszystkich pierwotnych nowotworów złośliwych mózgu.

• Oligodendrogym

Rozwój pochodzi z komórek glejowych - oligodendrocytów. Są ochronną powłoką komórek nerwowych. Oligodendrogliomy należą do guzów niskiego stopnia (klasa II) lub anaplastycznych (klasa III). Są rzadkie, częściej w mieszanych glejakach. Chore osoby młode i w średnim wieku.

Rozwija się z komórek wyściółki dolnej części mózgu i centralnego kanału rdzenia kręgowego. Patologia jest powszechna u dzieci i dorosłych w wieku 40-50 lat. Ependymoma składa się z 4 kategorii (klas):

1. Klasa I - wyściółczaki typu mixopapilar;
2. Klasa II - wyściółczaki;
3. Stopnie III i IV - anepymoma anaplastyczna.

Mieszane glejaki składają się z mieszaniny różnych onkogliaków. Połowa z nich składa się z oligodendrocytów i astrocytów. Glejaki zawierają również komórki nowotworowe inne niż komórki glejowe, które rosną z komórek mózgu.

• Non-glioma, nowotwór złośliwy, w tym kilka rodzajów formacji:

1. medulloblastoma - rośnie z móżdżku w kierunku tylnego odcinka mózgu. Guz z gwałtownym wzrostem wynosi 15-20% formacji u dzieci i 20% u dorosłych;
2. gruczolak przysadki, stanowiący 10% pierwotnych onco-i łagodnych formacji mózgu. Rośnie powoli w przysadce mózgowej, kobiety częściej chorują;
3. Chłoniak z ośrodkowego układu nerwowego - wpływa na zdrowie ludzi i niedobór odporności. Często z powodu innych chorób, przeszczepów narządów, infekcji HIV itp. Najczęściej jest ona określana na półkulach mózgowych, rzadziej w płynie mózgowo-rdzeniowym, rdzeniu kręgowym i oku.

Do łagodnych nie-glejaków należą:

• Oponiak to łagodny nowotwór, który rozwija się w błonie pokrywającej mózg i rdzeń kręgowy (osłonka mózgu). Stanowi 25% wszystkich pierwotnych nowotworów i jest powszechny u kobiet w wieku 60-70 lat.
  Oponiaki są łagodne (pierwsza klasa), nietypowe (druga klasa) i anaplastyczne (trzecia klasa).

Wtórne guzy przerzutowe

W związku ze złośliwym procesem w narządach i tkankach ciała oraz przerzutami do mózgu, wtórne nowotwory rozwijają się, na przykład, mięsak mózgu (z tkanki łącznej i jego błon) lub chłoniak mózgu. Nowotwór może być pierwszym objawem raka w każdym narządzie.

Przeszywa do mózgu i powoduje wtórne guzy:

Objawy i oznaki raka mózgu

Ważne jest, aby wiedzieć, jak manifestuje się rak mózgu, ponieważ objawy często naśladują inne zaburzenia neurologiczne. To sprawia, że ​​diagnoza jest trudna. Guz może uszkodzić nerwy mózgu lub centralny układ nerwowy i wywierać nacisk na mózg. Jeśli, na przykład, dotknie rdzenia przedłużonego, wtedy wystąpi mowa, oddech, bicie serca, zaburzenia motoryki żołądka i ciśnienie krwi wzrośnie. Najbardziej oczywistymi objawami raka mózgu są uporczywe bóle głowy podczas guzów mózgu, w tym napady padaczkowe, zaburzenia w żołądku i jelitach, nudności, wymioty, mrowienie i drgawki. Pacjent może być mylić myśli, nie może jasno zdawać sobie sprawy z wydarzeń psychicznych i emocjonalnych.

Wskaż objawy raka mózgu związane ze zmianami psychicznymi. Pacjent jest zaburzony:

• koncentracja, pamięć jest tracona, a mowa jest trudna;
• logika rozumowania, zmiana zachowania i osobowości;
• widzenie na tle bólów głowy do utraty widzenia obwodowego w jednym lub obu oczach, podwójne widzenie, halucynacje;
• balans w ruchach, są one stopniowo tracone lub odczucia w kończynach;
• słyszenie z zawrotami głowy lub bez;
• reżim dzienny ze zwiększonym czasem snu.

Pacjent jest szczególnie dotknięty ciśnieniem nowotworów w mózgu, co powoduje objawy raka mózgu, takie jak zmiany psychiczne i emocjonalne, konwulsje, dysfunkcje mięśni i aktywność neurologiczna (słuch, wzrok i mowa). Nawet po pozytywnej odpowiedzi na leczenie, wiele dzieci, które przeżyły w wieku poniżej 7 lat (szczególnie do 3 lat) może nie powrócić do pełnego rozwoju funkcji poznawczych. Może się to zdarzyć nie tylko z powodu guza mózgu, ale także z powodu leczenia radioterapią lub chemią, z operacją.

Jak bóle głowy w guzie mózgu?

Jest to najwcześniejszy i najczęstszy objaw i charakter bólu głowy z guzami mózgu objawiającymi się stałymi lub przejściowymi objawami, nudny i wygięty ból rano, gorszy pod koniec dnia lub nocy, podczas stresu lub wysiłku fizycznego.

Film informacyjny

Etapy raka mózgu

Pierwotne nowotwory onkologiczne są klasyfikowane zgodnie z stadium raka mózgu:

1. Rak mózgu w stadium 1 - jasno określony pod mikroskopem, mniej złośliwy, można wyleczyć operacyjnie;
2. Rak mózgu drugiego stadium - widoczny pod mikroskopem, glejaki mogą być agresywne. Niektóre guzy są podatne na leczenie operacyjne i naświetlanie, niektóre mogą się rozwijać;
3. Rak mózgu w stadium 3. jest agresywny, szczególnie w przypadku rozlanych komórek nowotworowych nadnerczy, wymaga operacji, radioterapii i chemioterapii;
4. Rak mózgu w stadium czwartym może zawierać różne klasy komórek. Ich różnicowanie następuje w zależności od najwyższego gatunku komórek w mieszance.

Rozpoznanie raka mózgu

Diagnoza guza mózgu jest przeprowadzana z powodu skarg pacjenta na objawy, które dają podstawę do podejrzeń raka mózgu. Lekarz sprawdza ruch oczu, słuchu, czucia, siły mięśni, zapachu, równowagi i koordynacji, pamięci i stanu psychicznego pacjenta. Prowadzenie histologii i cytologii, ponieważ bez nich diagnoza nie będzie kwalifikować się. Tylko w wyniku skomplikowanej operacji neurochirurgicznej można pobrać biopsję do badania.

Jak rozpoznać guz mózgu? Istnieją trzy etapy diagnozy:

• Wykrywanie guza

Niestety, ze względu na słabą klinikę, pacjenci udają się do lekarza dopiero na drugim lub trzecim etapie z szybkim pogorszeniem stanu zdrowia. W zależności od ciężkości stanu chorobowego, lekarz hospitalizuje pacjenta lub przepisuje leczenie ambulatoryjne. Stan ten uważa się za poważny, jeśli objawy są ogniskowe i mózgowe, występują ciężkie choroby współistniejące.

Pacjent bada neurologa w obecności objawów neurologicznych. Po pierwszym padaczce epileptycznej lub konwulsyjnej wykonuje się badanie TK mózgu w celu wykrycia patologii onkologicznej.

Tomografia komputerowa (CT) określa:

1. położenie edukacji i określenie jej rodzaju;
2. obecność obrzęku, krwawienia i związanych z nimi objawów;
3. nawrót guza i ocenić skuteczność leczenia.

• Ankieta

Oceniając nasilenie objawów, neurolog przeprowadza diagnostykę różnicową. Dokonuje wstępnej i klinicznej diagnozy po dodatkowych badaniach. Określa aktywność odruchów ścięgnistych, sprawdza wrażliwość dotykową i bólową, koordynację, próbkę paltsenosovy, sprawdza stabilność w pozycji Romberga.

W przypadku podejrzenia nowotworu specjalista kieruje pacjenta do badania TK i MRI. Podczas przeprowadzania rezonansu magnetycznego należy zastosować wzmocnienie kontrastu. Jeśli tomogram wykryje wolumetryczne wykształcenie, pacjent jest hospitalizowany.

Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI) pozwala wyraźnie badać obrazy pod różnymi kątami i budować trójwymiarowy obraz guza w pobliżu czaszki, powstawanie pnia mózgu i niski stopień złośliwości. Podczas operacji MRI wskazuje wielkość guza, dokładnie odzwierciedla mózg i zapewnia odpowiedź na terapię. Za pomocą MRI można szczegółowo przedstawić skomplikowane struktury mózgu, precyzyjnie określić formacje onkologiczne lub tętniaki.

Rozpoznanie raka mózgu obejmuje następujące dodatkowe metody diagnostyczne:

1. Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) pozwala zorientować się w aktywności mózgu poprzez śledzenie cukrów znakujących emitery promieniotwórcze. Korzystając z PET, specjaliści mogą odróżnić martwą lub bliznowatą tkankę spowodowaną promieniowaniem od nawracających komórek. Dodatek PET MRI i CT w określaniu wielkości guza, poprawia dokładność radiochirurgii.
2. Tomografia komputerowa emisji pojedynczego fotonu (SPECT) do wykrywania komórek nowotworowych zniszczonych tkanek po leczeniu. Jest używany po CT lub MRI w celu określenia niskiego i wysokiego stopnia złośliwości.
3. Magnetoencephalography (MEG) - skanujące pomiary pól magnetycznych, które tworzą komórki nerwowe produkujące prąd elektryczny. MEG ocenia pracę różnych obszarów mózgu. Procedura nie ma zastosowania do powszechnie dostępnych.
4. Angiografia MRI do oceny przepływu krwi. Procedura jest ograniczona do wyznaczenia chirurgicznego usunięcia guza, w którym podejrzewa się ukrwienie.
5. Nakłucie rdzenia kręgowego (nakłucie lędźwiowe) w celu pobrania próbki płynu mózgowo-rdzeniowego i badanie go pod kątem obecności komórek nowotworowych za pomocą markerów. Jednak guzy pierwotne nie zawsze są wykrywane za pomocą markerów nowotworowych.
6. Biopsja jest procedurą chirurgiczną polegającą na pobraniu próbki tkanki guza i zbadaniu jej pod mikroskopem pod kątem złośliwości. Biopsja pomaga określić rodzaj komórek nowotworowych. Biopsja jest wykonywana w ramach operacji usunięcia guza lub jako osobna procedura diagnostyczna.

To ważne! Standardowa biopsja może być niebezpieczna w przypadku glejaków pnia mózgu, ponieważ usunięcie z niej tkanki życiowej może wpływać na funkcje życiowe. W takich przypadkach należy przeprowadzić biopsję stereotaktyczną - komputerowo. Wykorzystuje obrazy MRI lub CT w celu ustalenia dokładnych informacji na temat lokalizacji edukacji.

Z uwagi na trzeci etap diagnozy rozwiązano problem taktyki leczenia.

Uwaga! Konieczne jest ustalenie, czy pacjent może przejść operację. W przeciwnym razie należy przepisać alternatywne leczenie w szpitalu: chemia lub promieniowanie. Określić wykonalność leczenia szpitalnego po operacji.

Aby potwierdzić diagnozę, należy powtórzyć skanowanie CT lub MRI mózgu. Przepisując leczenie chirurgiczne, wykonują biopsję guza i przeprowadzają histologiczną weryfikację lub używają stereotaktycznej biopsji, aby wybrać optymalny tryb późniejszego leczenia.

Film informacyjny

Leczenie raka mózgu

Objawowe leczenie guza mózgu łagodzi przebieg raka, pozwala ratować życie i poprawiać jego jakość, ale nie eliminuje przyczyny choroby.

Leczenie objawowe raka mózgu odbywa się:

• glikokortykosteroidy (prednizolon) w celu wyeliminowania obrzęku tkanek i zmniejszenia ogólnych objawów mózgowych;
• leki przeciwwymiotne (metoklopramid) z wymiotów, które występują wraz ze wzrostem objawów mózgowych i po terapii skojarzonej: chemia i promieniowanie;
• środki uspokajające łagodzące pobudzenie psychoruchowe i zaburzenia psychiczne;
• niesteroidowe środki na zapalenie (Ketonalom) i ulgę w bólu;
• narkotyczne środki przeciwbólowe (morfina, omnolon) w łagodzeniu bólu, pobudzenia psychoruchowego, wymiotów centralnego pochodzenia.

Standardowe leczenie guza mózgu bez operacji odbywa się za pomocą radioterapii lub chemioterapii w celu zmniejszenia guza. Metody są stosowane osobno lub w kompleksie. Rozmiar i lokalizacja guza, wiek, ogólny stan zdrowia, przebieg choroby mają wpływ na kolejność, kombinację i intensywność zabiegów.

Leczenie raka mózgu przez konkretny system jest niemożliwe, ponieważ niektóre guzy powoli rosną w tkance mózgowej lub w szlakach nerwu optycznego. Pacjenci są obserwowani i nie są leczeni, dopóki nie zostaną wykryte oznaki wzrostu guza.

Leczenie chirurgiczne

Operacje odnoszą się do głównego leczenia większości nowotworów mózgu. Nowotwory, takie jak glejaki i inne zlokalizowane są głęboko wycinane niebezpieczne. Większość operacji ma na celu zmniejszenie objętości guza, a następnie połączenie napromieniowania.

Craniotomy

Kraniotomia lub kraniotomia (usunięcie części kości czaszki) wykonuje się w celu zapewnienia dostępu i usunięcia obszaru mózgu ponad guzem.

Zniszcz i usuń guza za pomocą następujących metod operacyjnych:

• mikrochirurgia laserowa: w procesie generowania ciepła laser odparowuje komórki nowotworowe;
• aspiracja ultradźwiękowa: guz glejaka jest rozdarty ultradźwiękami na małe kawałki i odsysany.

Podczas operacji, CT i MRI są wykorzystywane do wizualizacji raka nowotworu. Niektóre guzy wymagają radioterapii lub chemii po resekcji, a następnie dodatkowej operacji.

Gdy guz blokuje naczynia, płyn mózgowo-rdzeniowy gromadzi się w czaszce, co zwiększa ciśnienie wewnątrzczaszkowe. Jest usuwany przez manewrowanie. Jednocześnie wszczepiane są elastyczne kanaliki (boczne zastawki przedsionkowo-otrzewnowe), a płyn zostaje odprowadzony.

Terapia TTF

Terapia TTF polega na oddziaływaniu na komórki nowotworowe przez pole elektryczne, co prowadzi do ich apoptozy. Aby zakłócić szybki podział komórek nowotworowych przy użyciu niskiej intensywności pola elektrycznego. Aby zapobiec nawrotom i progresji guza po chemii i napromienianiu, należy użyć elektrod specjalnego urządzenia.

Elektrody umieszcza się na skórze głowy (na rzucie guza) i łączy zmienne pole elektryczne. Działa tylko na obszar guza. Pewna częstotliwość pola elektrycznego wpływa na pożądany typ komórek nowotworowych. Zdrowe tkanki nie uszkadzają elektryczności.

Guzy przerzutowe

Przerzuty do mózgu z pierwotnych onkologicznych nowotworów innych narządów powodują wzrost i rozwój do wtórnych nowotworów. Czasami przerzuty są pierwszą kliniczną manifestacją głównej onkologii mózgu. Wnikają przez układ krwionośny, układ limfatyczny lub przez infiltrację do tkanki otaczającej mózg.

Leczenie odbywa się za pomocą radioterapii i terapii podtrzymującej za pomocą leków steroidowych, przeciwdrgawkowych i psychotropowych. W przypadku pojedynczych przerzutów i kontroli pierwotnego uszkodzenia wykonuje się zabieg chirurgiczny. Przeprowadza się go w celu usunięcia nowotworów o względnie bezpiecznej lokalizacji. Na przykład w płacie czołowym, móżdżku, płatku skroniowym niedomagającej półkuli. Z ostrym wzrostem ciśnienia wewnątrzczaszkowego wydaje się kranitomia.

Jeśli guz jest resekcyjny po operacji, zalecana jest chemioterapia i / lub radioterapia. Po operacji całkowite napromienianie mózgu jest również zalecane w celu zmniejszenia wielkości przerzutów i złagodzenia objawów. Czasami ta procedura jest nieskuteczna, pojawiają się nawroty. Dlatego lekarz prowadzący wybiera metodę ekspozycji, biorąc pod uwagę skutki uboczne, łączy w sobie pełną ekspozycję z radiochirurgią.

W trakcie takiej operacji przerzuty napromieniowuje się specjalnym aparatem wykorzystującym cienką wiązkę promieniowania pod różnymi kątami. Następnie wszystkie wiązki promieniowania zostają zredukowane do pojedynczego punktu na przerzutach lub guzach. Zdrowe tkanki otrzymują minimalną dawkę promieniowania. Ta nieinwazyjna metoda radiochirurgiczna jest wykonywana pod kontrolą CT lub MRI. Eliminuje cięcie tkanki, znieczulenie i okres pooperacyjny. Nie ma przeciwwskazań do tej metody, dlatego jest efektywnie stosowana, gdy niemożliwe jest wykonanie operacji chirurgicznej w przypadku wielu przerzutów w mózgu, gdy zabieg jest przeciwwskazany i niemożliwy.

Powikłania po operacji

Chirurdzy często ograniczają usuwanie tkanki, dzięki czemu tkanka mózgowa nie traci swojej funkcji. Operacja może być skomplikowana przez krwawienie, pojawienie się zakrzepów krwi. Po zabiegu podejmuje się działania mające na celu zmniejszenie ryzyka powstania skrzepów krwi.

W wyniku dostania się cząstek rdzeniowego jądra i innych guzów do płynu mózgowo-rdzeniowego następuje wodogłowie (nagromadzenie płynu w czaszce). Prowadzi to do obrzęku okołootrzewnowego - nadmiernego gromadzenia się płynu w komorach mózgu (komórki z płynem mózgowo-rdzeniowym, które podtrzymują mózg). W takim przypadku pacjent rozpoczyna silny ból głowy, któremu towarzyszą nudności i wymioty, zmartwienia, letarg, konwulsje, upośledzenie wzroku. Pacjenci stają się drażliwi i zmęczeni.

Obrzęk okołootrzewnowy eliminowany jest za pomocą sterydów: deksametazonu (dekadronu). Efekty uboczne pojawiają się w postaci wysokiego ciśnienia krwi, zmian nastroju, infekcji i zwiększonego apetytu, obrzęku twarzy, zatrzymania płynów. Spuścić płyn za pomocą procedury przetaczania.
Napady drgawek występują częściej w guzach mózgu u młodych pacjentów. Leczenie drgawek odbywa się za pomocą leków przeciwdrgawkowych: karbamazepiny lub fenobarbitalu. W przypadku chemioterapii takie środki lecznicze jak kwas retinowy, interferon i paklitaksel dobrze oddziałują.

Depresja i inne emocjonalne skutki uboczne eliminują leki przeciwdepresyjne.

Radioterapia lub radioterapia

W przypadku napromieniania terapia gamma (DHT) jest stosowana zdalnie po jednym do dwóch tygodni po operacji. Kurs obejmuje 7-21 dni z całkowitą dawką całkowitego promieniowania jonizującego mózgu - nie wyższą niż 20 Hz, z dawką promieniowania miejscowego - nie wyższą niż 60 Hz. Pojedyncza dawka jednej sesji - 0,5-2 Gy.

Nawet po operacji mikroskopijne komórki nowotworowe mogą pozostać w tkankach. Napromienianie zmniejsza rozmiar pozostałości guza lub zatrzymuje jego rozwój. Nawet niektóre łagodne glejaki wymagają promieniowania, ponieważ stanowią zagrożenie dla mózgu, szczególnie gdy nie ma kontroli nad rozwojem nowotworów.

W razie potrzeby promieniowanie łączy się z chemią, zwłaszcza w obecności wysokiego stopnia złośliwości formacji. Terapia napromienianiem jest ciężko tolerowana przez pacjentów z powodu reakcji radiacyjnych.

W przypadku trójwymiarowej konforemnej radioterapii stosuje się skan komputerowy guza, a następnie wysyłane są wiązki promieniowania odpowiadające trójwymiarowej formie formacji. Aby zwiększyć skuteczność leczenia i stosowania wraz z promieniowaniem, naukowcy badają leki, takie jak nadwrażliwe na promieniowanie lub radioprotektory.

Stereotaktyczna radiochirurgia

Zamiast konwencjonalnej radioterapii stosuje się radioterapię stereotaktyczną lub stereotaktyczną. Skupia się na małych guzach, nie wpływa na zdrową tkankę mózgową. Promienie usuwają guz jak nóż chirurgiczny. Glejaki można usunąć w dużych dawkach, koncentrując je na jednostkach chorobotwórczych, z wyłączeniem zdrowych tkanek. Ta metoda pozwala dotrzeć do małych guzów, które znajdują się głęboko w tkance mózgowej i zostały uznane za nieoperacyjne.

Chemioterapia

Chemioterapia nie jest skuteczną metodą leczenia pierwotnych guzów mózgu. Standardowe leki, w tym leki, są trudne do dostania się do tkanki mózgowej, ponieważ bariera krew-mózg jest dla nich obroną. Ponadto chemia nie wpływa na wszystkie typy guzów mózgu. Chemia jest przeprowadzana częściej po operacji lub napromieniowaniu.

Podczas chemioterapii:

• Interstitial - użyj płytki Gliadel (polimer w kształcie dysku). Są impregnowane Carmustine, standardowym lekiem do chemioterapii raka mózgu, i wszczepione. Po zabiegu usuwa się je z jamy.
• Intrathecal - Chemikalia są wstrzykiwane do płynu mózgowo-rdzeniowego.
• Wewnątrz tętnic - stosuj małe cewniki do wstrzykiwania wysokiej dawki chemii do tętnic mózgu.

Leczenie odbywa się za pomocą następujących leków:

• standardowe preparaty: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine, Vincristine);
• Leki na bazie platyny: Cisplatyna (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), są częściej stosowane w leczeniu glejaków i rdzeniaków.

Naukowcy badają leki stosowane w leczeniu różnych typów nowotworów, w tym w mózgu. Na przykład Tamoxifen (Nolvadex) i Paclitaxel (Taxol) leczą raka piersi, Topotekan (Hikamtin) - rak jajników i płuc, Vorinostatom (Zolinza) leczą chłoniaka T-komórkowego skóry. Wszystkie te narzędzia, jak również połączony lek - Irinotekan (Kamptostar) zaczynają być używane do on-nowotworów mózgu.

Na przykład z biologicznych preparatów do terapii celowanej stosuje się bewacizumab (Avastin), który blokuje wzrost naczyń krwionośnych, które odżywiają nowotwór, na przykład glioblastoma, który rozwija się po chemii i napromieniowaniu. Wśród środków celowanych leczenie prowadzi się za pomocą amikacyn, inhibitorów tyrozyny, blokujących białka, które biorą udział w rozwoju komórek nowotworowych. Jak również inhibitory kinazy tyrozynowej i inne nowe środki. Jednak wszystkie te narzędzia są wysoce toksyczne i nie rozróżniają komórek zdrowych od nowotworowych. Prowadzi to do poważnych skutków ubocznych.

Jednak docelowa terapia biologiczna na poziomie molekularnym blokuje mechanizmy wpływające na wzrost i podział komórek.

Leczenie ludowe

Leczenie guzów mózgu za pomocą środków ludowych jest objęte kompleksową terapią. Pomagają usunąć nudności, wymioty i ból głowy, uspokoić nerwy i inne objawy.

Ciasta z gliny: należy rozcieńczyć gliną (dowolną) z octem do ciasta o grubości 2 cm, przyłożyć ciasta do skroni i tylnej części głowy, utrwalić i zachować 2 godziny (nie więcej) na ból głowy i nerwicę.

To ważne! Gliny nie można ogrzewać i używać ponownie. Większość leczniczych właściwości błękitu niebieskiego, zielonego i czerwonego. Przed obróbką glinką materiał należy trzymać pod bezpośrednim promieniowaniem słońca rano przez 2-3 godziny.

Balsam na głowie: odparuj fiolet, kwiaty wapna, szałwię, krwawnik pospolity, umieść je na grubej warstwie tkaniny i nałóż bandaż na głowę w formie czapki. Trzymaj 6-8 godzin.

Napar: kwiaty grabu (2 łyżki), parować wrzątkiem (500 ml) i nalegać na kąpiel przez 15 minut. Weź pół filiżanki na 2 - 2,5 miesiąca.

Napar: kwiaty kasztanowca (2 łyżki L - świeże, wytrawne - 1 łyżka L) zalać wodą - 200 ml. Doprowadzić do wrzenia i odstawić na 8 godzin. Weź łyk w ciągu dnia - 1-1,5 litra naparu.

Nalewka: w równych częściach wagowych wziąć oregano i korzeń Maryin, rdest i arniki, skrzyp i jemioła, trawy i tymianek, koniczyna, koniczyna, mięta, melisa, miłorząb dwuklapowy, dioscorea, literę początkową, sofora. Wlej kolekcję (2 łyżki stołowe) z alkoholem - 100 ml i nalegaj 21 dni. Zaakceptuj nalewkę 30 dni, zaczynając od 3 kropli.

Kiełkujące ziarna kukurydzy należy spożywać o 3 łyżki. L., picie herbaty ziołowej z nagietka i korzeni dzikiej truskawki (3 łyżki.), Nieśmiertelnika i kwiatów dzikiej truskawki (2 łyżki.), Marin z korzenia - 0,5 łyżeczki. Kolekcja jest zmiażdżona i parzona 2 łyżki. l wrząca woda.

Odżywianie i diety

Dzięki dobrze dobranej diecie możesz zwiększyć szansę na wyzdrowienie. Po pierwsze, odżywianie w raku mózgu wyklucza sól, pokarmy zawierające sód (sery, kiszona kapusta, seler, suszone owoce, musztarda). Obejmuje pokarmy zawierające potas, wapń i magnez w diecie. Nie można jeść ciężkich pokarmów, które przyczyniają się do wzdęć. Konsumpcja czosnku jest korzystna - zmniejsza szkodliwą transformację w komórkach tkanki. Pokarmy zawierające omega kwasy (olej lniany i nasiona, orzechy włoskie, tłuste ryby morskie) pomagają zwalczać guzy mózgu.

Ilu żyje z guzem mózgu?

Po usunięciu takich guzów, jak wyściółczaki i oligodendrygram, wskaźnik przeżywalności przez 5 lat wynosi 86-82% dla osób w wieku 20-44 lat, dla pacjentów w wieku 55-64 lat - 69-48%. Rokowanie po glejaku i innych agresywnych typach wynosi: 14% dla młodych ludzi w wieku od 20 do 44 lat i 1% dla pacjentów w wieku od 55 do 64 lat.

Zapobieganie rakowi mózgu

Po zakończeniu leczenia pacjenci są zabierani do rejestracji w miejscu zamieszkania. Okresowo w klinice przeprowadzać powtarzające się badania. Bezpośrednio po zabiegu pacjentka jest badana w ciągu miesiąca, a następnie 3 miesięcy po pierwszym leczeniu, a następnie 2 razy w pół roku, a następnie raz w roku. W przypadku nawrotu powtórzyć leczenie.

Rak mózgu

Rak mózgu jest wewnątrzczaszkowym nowotworem złośliwym z powodu nieprawidłowego podziału normalnych komórek mózgowych, które wcześniej wykonywały określoną funkcję. Jakakolwiek grupa komórek może się nieprawidłowo dzielić - astrocyty, neurony, komórki glejowe, komórki naczyń limfatycznych i naczyń krwionośnych, opony mózgowe, gruczoły. Nowotwór może również wystąpić z powodu przerzutów komórek nowotworowych z ich innego narządu (szlak limfogenny lub krwiotwórczy). W zależności od tego, które komórki przeważają w guzie, należy określić jego typ. Objawy zależą od umiejscowienia guza i dotkniętych nim tkanek.

Przyczyny raka mózgu

Pierwotny rak mózgu powstaje z dowolnego rodzaju tkanki, ale najczęściej z nieprawidłowej proliferacji komórek glejowych. Istnieją pewne przyczyny wystąpienia raka mózgu. Na przykład rak mózgu często występuje u osób pracujących w niebezpiecznych branżach (chemicy, metalurdzy, pracownicy naftowi). Pewna tendencja występuje w dziedziczności, jednak tego czynnika nie można nazwać bezpośrednią przyczyną raka mózgu na tym etapie. Nie udowodniono, ale możliwymi warunkami wstępnymi raka mózgu są promieniowanie radioaktywne, palenie tytoniu i infekcje wirusowe. Dokładne przyczyny raka mózgu (jak na przykład przyczyny raka) nie zostały ustalone.

Objawy raka mózgu

Wszystkie guzy mózgu można podzielić według dwóch klasyfikacji - w zależności od umiejscowienia guza i od jego składu komórkowego. W zależności od lokalizacji wydzielają guzy bezpośrednio w mózgu i nowotwory na zewnątrz (mogą to być również przerzuty). W zależności od udziału zawartości sieci komórkowej:

• guzy neuroepitelialne - rozwijają się z tkanek samego mózgu i stanowią sześćdziesiąt procent wszystkich guzów wewnątrzczaszkowych.
• muszla - rozwija się z tkanek otaczających opon mózgowych.
• guzy przysadkowo-przysadkowe.
• nerwiaki - guzy nerwów czaszkowych.
• diembriogeneticheskie.

Główne objawy nowotworu pojawiają się nawet wtedy, gdy guz zaczyna się powiększać. Z tego powodu tkanka mózgowa jest ściśnięta lub całkowicie zniszczona. Są to tak zwane objawy pierwotne lub ogniskowe. Wraz z narastaniem guza i rozwojem choroby pojawia się ogólny objaw - udar mózgowo-naczyniowy, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe.

Objawy ogniskowe różnią się w zależności od umiejscowienia guza. Najczęściej można wyróżnić takie objawy:

• Upośledzenie czuciowe - osoba nie jest w stanie dostrzec (lub podatność jest znacznie zredukowana) bólu, efektów termicznych, wrażeń dotykowych. Może występować zaburzenie w funkcjonowaniu aparatu przedsionkowego (osoba nie postrzega swojej pozycji w przestrzeni).
• Zaburzenia ruchowe - ze względu na to, że wpływają na ścieżki, które zapewniają unerwienie mięśni, mogą pojawić się problemy z ruchem. W zależności od umiejscowienia guza jedna część może być unieruchomiona, połowa ciała. W zależności od więzadła mózgu - rdzenia kręgowego może wystąpić hiperton i hipoton.
• Objawy epileptyczne - ze względu na powstawanie zastoju w stagnacji możliwe są napady padaczkowe.
• Upośledzenie słuchu - jeśli dotknięty jest nerw słuchowy, osoba nie może odbierać i przetwarzać sygnałów dźwiękowych. W niektórych przypadkach słyszalność jest zachowywana, ale rozpoznawalność nie jest. Wtedy pacjent słyszy wszystkie dźwięki, jak monotonny, monotonny hałas.
• Upośledzenie wzroku - takie jak upośledzenie słuchu, pokonanie problemów związanych z nerwami wzrokowymi z widzeniem przedmiotów, ich rozpoznawanie. W tym przypadku osoba nie tylko ma problemy z wizualizacją obiektów, ale także traci możliwość czytania, identyfikowania ruchów itp.
• Zaburzenia mowy - zaburzenia mowy ustnej i pisemnej. Pacjent wydaje nieartykułowane dźwięki, czasem jest zupełnie niemożliwe do zrozumienia. Pismo ręczne szybko się pogarsza, wkrótce staje się ogólnie nieczytelne.
• Choroby wegetatywne - otępienie, skoki ciśnienia, puls, zawroty głowy, pacjent nie może gwałtownie wstać.
• Zaburzenia hormonalne - zmiany hormonalne, które prowadzą do zaburzeń układu hormonozależnego.
• Problemy z koordynacją występują głównie w przypadku móżdżku i śródmózgowia. Chód pacjenta zmienia się, nie może wykonywać precyzyjnych ruchów (na przykład, aby dotrzeć do czubka nosa palcem).
• Zaburzenia psychoruchowe - splątanie, zapominanie, niemożność skoncentrowania się na czymkolwiek, drażliwość. Wcześniej osoba pogodna, dobroduszna może wyrażać gniew, ulegając depresji. Naruszenia te mogą być odmienne pod względem ich przejawienia, do tego stopnia, że ​​dana osoba gubi się w koncepcjach czasowych i przestrzennych, czasami może identyfikować się jako osoba.
• Halucynacje - wydaje się pacjentowi przebłyski światła, słychać głosy i zapachy. Najczęściej halucynacje nie mają sensu (głosy nie nazywają pacjenta, nie zmuszają do działania), ale trwają długo.

Objawy mózgowe występują, gdy osoba ma zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe lub skompresowane struktury mózgu.

• Ból głowy jest stałym towarzyszem pacjentów z rakiem mózgu. Co więcej, ten ból głowy jest prawie zawsze stały i bardzo intensywny. Nie jest usuwany przez konwencjonalne (nie-narkotyczne środki przeciwbólowe), jednak wraz ze spadkiem ciśnienia wewnątrzczaszkowego pojawia się stan poprawy.
• Wymioty występują ze zmianą środka wymiotnego, który znajduje się w środkowej części mózgu. Uczucie nudności i stały odruch wymiotny są stałe u tych pacjentów. Przy gwałtownym skoku w ciśnieniu wewnątrzczaszkowym dochodzi do niekontrolowanych wymiotów u pacjenta. Czasami ludzie nie mogą nawet jeść i pić - każdy wpływ na podrażniony ośrodek wymiotny prowadzi do natychmiastowej reakcji mięśni żołądka i przełyku.
• Zawroty głowy występują, ponieważ móżdżek jest ściśnięty. Osoba staje się zakładnikiem zaburzeń aparatu przedsionkowego. Czuje się w pozycji stojącej (siedzącej, leżącej), jednak jego ciało, zgodnie z własnymi odczuciami, zmienia pozycję w przestrzeni.

Rozpoznanie raka mózgu

Guz mózgu i ustalenie jego charakteru (łagodne lub złośliwe) określa się w trzech etapach. Na etapie wykrywania patologii pacjent zwykle przechodzi do neuropatologa lub terapeuty. Zwykle są już na etapie poważnego pogorszenia. Lekarz ocenia stan objawów mózgowych i ogniskowych. Kolejnym etapem jest diagnoza różnicowa lub przynajmniej wstępna diagnoza. Ponadto, przypisuje się badania wrażliwości dotykowej i bólu, badanie koordynacji, test stabilności w pozycji Romberga i test palca na nosie. Jeśli podejrzewa się, że pacjent ma guza nowotworowego, wysyła się go do badania TK lub MRI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego). Z reguły w MRI można postawić jasną diagnozę. Następnie trzeci etap - potwierdzenie diagnozy. Pacjent jest hospitalizowany, pobierana jest od niego biopsja guza i przepisywane są taktyki leczenia - chirurgia, radioterapia, chemioterapia itp.

Stopień raka mózgu

Pierwsze i drugie stopnie raka mózgu są zwykle rzadko diagnozowane, ponieważ komórki na tym etapie mają zwykłą postać, zwykle oglądaną pod mikroskopem. Przy właściwej diagnozie obu objawów raka na tym etapie leczenie jest skutecznie leczone chirurgicznie, jednak warto wziąć pod uwagę, że rak w drugim etapie ma wysokie ryzyko progresji. Rak trzeciego i czwartego etapu można już zobaczyć na niewłaściwym kształcie komórek, ich nieprawidłowej lokalizacji. Zazwyczaj oznacza to postęp guza. Na tych etapach konieczna jest terapia skojarzona - radioterapia i chemioterapia z wcześniejszą interwencją chirurgiczną.

Leczenie raka

Leczenie raka mózgu opiera się na ogólnych zasadach dotyczących takich chorób. Jest to przede wszystkim leczenie objawowe, które obejmuje eliminację objawów choroby w celu poprawy jakości życia pacjenta. Glukokortykosteroidy, najczęściej prednizon, stosuje się w celu łagodzenia obrzęku mózgu i łagodzenia objawów mózgowych. Aby złagodzić odruch wymiotny, przepisuje się metoklopramid, w przypadku pobudzenia psychomotorycznego, przepisuje się środki uspokajające, z zespołem bólowym, niesteroidowy przeciwzapalny typ ketalu, w ciężkich przypadkach, narkotyczne środki przeciwbólowe - omnopon, morfinę.

Chirurgiczne leczenie raka mózgu opiera się na usunięciu guza, ale w większości przypadków jest to praktycznie bardzo trudne. Z reguły w celu uniknięcia przerzutów konieczne jest usunięcie nie tylko guza, ale także części zdrowych tkanek. W przypadku dużego rozmiaru guza po prostu niemożliwe jest wykonanie wycięcia, aby nie uszkodzić centrów życiowych i nie zakłócać jakości życia pacjenta. Ostatnio opracowywane są mniej traumatyczne podejścia - techniki laserowe i ultradźwiękowe. Możliwość operacji, jej wyposażenie, skala jest uzgadniana w każdym przypadku.

Radioterapię stosuje się tydzień po operacji w kilku etapach, w zależności od wielkości guza - zwykle od siedmiu do dwudziestu jeden dni. W tym przypadku istnieją ograniczenia co do dawki napromieniania z miejscowym i z ogólnym napromienianiem. Warto wziąć pod uwagę, że promieniowanie dla pacjenta jest dość trudną procedurą, dającą negatywne konsekwencje dla całego organizmu.

Chemioterapia opiera się na wprowadzeniu specjalnych leków, które zapobiegają wzrostowi guza. Leki (kombinacje kilku leków) najskuteczniej przepisuje się za pomocą radioterapii do trzech tygodni.

Nie wiesz, jak wybrać klinikę lub lekarza po rozsądnych cenach? Ujednolicone centrum nagraniowe przez telefon +7 (499) 519-32-84.

Co powoduje raka mózgu?

Guzy mózgu, w zależności od charakteru wzrostu zmutowanych tkanek, mogą być łagodne lub złośliwe. Tworzenie się patologii w tkance mózgowej może występować w pierwotnym typie jako niezależna onkologia mózgu lub rozwijać się jako przerzutowe uszkodzenie, w którym pierwotne ognisko mutacji znajduje się w innym organie organizmu.

Wiodące kliniki za granicą

Co powoduje raka mózgu: przyczyny nowotworów mózgu

Nie ma żadnego wiarygodnego powodu, który uruchamia dziś patologiczny proces.

Pierwotne nowotwory mózgu znajdują się bezpośrednio w tkance mózgowej lub na obwodzie (błonach mózgu). Guzy te powstają w wyniku genetycznej mutacji w DNA komórki, po czym normalne procesy wzrostu tkanki mózgowej zostają zakłócone i następuje niekontrolowany i chaotyczny podział elementów komórkowych. Z czasem na tym obszarze powstaje guz nowotworowy, który stopniowo powiększa się.

Tworzenie się pierwotnych ognisk mutacji w mózgu jest zjawiskiem rzadkim. Te złośliwe nowotwory są klasyfikowane zgodnie z rodzajem pierwotnie dotkniętej tkanki.

Przerzutowe uszkodzenie mózgu jest uważane za bardzo powszechny nowotwór, który jest wynikiem agresywnego wzrostu guza pierwotnego w innych tkankach organizmu. Nowotwory, które powodują raka mózgu: onkologia piersi, jelit, nerek i płuc najczęściej powoduje przerzuty do mózgu.

Co powoduje raka mózgu: czynniki ryzyka

• Funkcje wieku:

Według statystyk liczba przypadków klinicznych nowotworów złośliwych mózgu wzrasta wprost proporcjonalnie do wieku pacjenta. Szczególnie podatny na raka u osób powyżej 45 roku życia. W bardzo rzadkich przypadkach procesy nowotworowe tkanki mózgowej powstają we wczesnym wieku (medulloblasttoma, gwiaździak).

• Ekspozycja na promieniowanie:

Kilkakrotne przebywanie w obszarze ekspozycji radiologicznej zwiększa szanse na powstanie złośliwego nowotworu. Źródłem wysoce aktywnego promieniowania rentgenowskiego może być aparat do radioterapii lub skutki katastrofy spowodowanej przez człowieka (eksplozja atomowa, wypadki w reaktorach jądrowych). Penetracja promieni jonizujących w tkankach organizmu powoduje nieodwracalne zmiany w komórkowym DNA, które mogą wywołać nowotworową transformację tkanki mózgowej.

Nie niektóre branże (rafinacja ropy naftowej, elektrotechnika, przemysł chemiczny) zwiększają kontakt z substancjami agresywnymi, które mogą powodować złośliwe procesy w ciele.

Obecność raka ośrodkowego układu nerwowego u jednego z bezpośrednich krewnych znacznie zwiększa ryzyko rozwoju onkologii mózgu.

• Złe nawyki i nadużywanie napojów alkoholowych:

Jak dobrze wiadomo, tytoń i alkohol mogą stymulować wzrost liczby mutacji genetycznych, co w połączeniu z innymi czynnikami ryzyka może powodować raka.

Wiodący eksperci klinik za granicą

Profesor Moshe Inbar

Dr Justus Deister

Profesor Jacob Schechter

Dr Michael Friedrich

Rak mózgu: typowe objawy i diagnoza

1. Zwiększone ataki bólów głowy, które w przeciwieństwie do zwykłych migren, mogą mieć charakter nocny lub zwiększać się w pozycji poziomej pacjenta.
2. Spontaniczne nudności i wymioty, których występowanie nie jest związane z zatruciem i odurzeniem organizmu.
3. U niektórych pacjentów mogą wystąpić zaburzenia w pracy narządu wzroku w postaci pogorszenia ostrości widzenia, podwójnego widzenia lub braku widzenia obwodowego.
4. Postępowi wzrostu nowotworu towarzyszą zwykle zaburzenia wrażeń dotykowych i zaburzenie aparatu przedsionkowego.
5. Okresowe zaburzenia mowy.
6. W późnych stadiach choroby u wielu pacjentów występuje dezorientacja, gwałtowna utrata masy ciała, anoreksja, szybkie zmęczenie i ogólne złe samopoczucie.

Rozpoznanie patologii mózgu wykonuje neurolog, który podczas badania stwierdza stan narządów wrażliwości i jakość odruchów neurogennych. Badanie to pozwala ustalić przybliżoną lokalizację ogniska patologicznego.

Drugim krokiem w procesie diagnostyki neurologicznej jest obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, które umożliwia uzyskanie graficznego stanu tkanki mózgowej i istniejących nowotworów złośliwych. Ta technika z dużą dokładnością pokazuje granice i strukturę onkologii mózgu.

Najdokładniejszym sposobem określenia rodzaju i stadium raka jest biopsja. Niestety, takie badanie można przeprowadzić tylko w trakcie chirurgicznego usuwania tkanek nowotworowych. Badanie laboratoryjne materiału biologicznego ustala przynależność histologiczną i stadium rozwoju nowotworu.

W wielu przypadkach pacjenci poddają się równoległemu fizycznemu badaniu ciała, aby zidentyfikować możliwe pierwotne zmiany patologiczne, w tym ultradźwięki, prześwietlenia rentgenowskie, pełną morfologię krwi.

Pacjenci muszą pamiętać, że nowotwory mózgu we wczesnych stadiach rozwoju mogą być w pełni wyleczone, w przeciwieństwie do późniejszych etapów onkologii, kiedy rokowanie choroby jest uważane za niekorzystne.