Padaczka - przyczyny, objawy i leczenie u dorosłych

Co to jest: padaczka jest zaburzeniem psychicznym, które charakteryzuje się nawracającymi napadami padaczkowymi i towarzyszą mu różne objawy parakliniczne i kliniczne.

Jednocześnie w okresie między atakami pacjent może być całkowicie normalny, nie różni się od innych osób. Ważne jest, aby pamiętać, że pojedynczy atak nie jest jeszcze epilepsją. Osoba jest diagnozowana tylko wtedy, gdy występują co najmniej dwa napady padaczkowe.

Choroba ta jest znana ze starożytnej literatury, egipscy księża (około 5000 lat pne), Hipokrates, lekarze medycyny tybetańskiej i inni o tym mówią.

Pierwsze oznaki padaczki mogą występować w wieku od 5 do 14 lat i mają coraz większy charakter. Na początku rozwoju osoba może mieć łagodne napady padaczkowe w odstępach czasowych do 1 roku lub więcej, ale z czasem częstotliwość ataków wzrasta iw większości przypadków osiąga kilka razy w miesiącu, ich charakter i dotkliwość również zmieniają się wraz z upływem czasu.

Powody

Co to jest? Przyczyny aktywności epileptycznej w mózgu, niestety, nie są jeszcze wystarczająco jasne, ale są prawdopodobnie związane ze strukturą błony komórki mózgowej, jak również z charakterystyką chemiczną tych komórek.

Padaczka jest klasyfikowana, ponieważ występuje idiopatycznie (jeśli istnieje dziedziczna predyspozycja i nie ma zmian strukturalnych w mózgu), objawowa (gdy wykryty zostanie strukturalny defekt mózgu, na przykład torbiele, guzy, krwotoki, wady rozwojowe) i kryptogenny (jeśli nie jest możliwe zidentyfikowanie przyczyny choroby ).

Według danych Światowej Organizacji Zdrowia na całym świecie około 50 milionów ludzi cierpi na padaczkę - jest to jedna z najczęstszych chorób neurologicznych w skali globalnej.

Objawy epilepsji

W epilepsji wszystkie objawy pojawiają się spontanicznie, rzadziej są wywoływane przez migające, jasne światło, głośny dźwięk lub gorączka (wzrost temperatury ciała powyżej 38 ° C, któremu towarzyszą dreszcze, ból głowy i ogólne osłabienie).

1. Manifestacje uogólnionego napadu drgawkowego leżą w ogólnych drgawkach toniczno-klonicznych, chociaż mogą występować tylko drgawki toniczne lub tylko kloniczne. Pacjent zachoruje podczas napadu padaczkowego i często doznaje znacznych uszkodzeń, bardzo często gryzie język lub traci mocz. Napad zasadniczo kończy się epileptyczną śpiączką, ale pojawia się także pobudzenie padaczkowe, któremu towarzyszy zmierzchowe zmętnienie świadomości.
2. Napady częściowe występują, gdy w określonym obszarze kory mózgowej tworzy się siedlisko nadmiernej pobudliwości elektrycznej. Manifestacja częściowego ataku zależy od umiejscowienia takiego ogniska - mogą być motoryczne, wrażliwe, autonomiczne i mentalne. 80% wszystkich napadów padaczkowych u dorosłych i 60% napadów u dzieci ma charakter częściowy.
3. Napady toniczno-kloniczne. Są to uogólnione napady drgawkowe, które obejmują korę mózgową w procesie patologicznym. Napad zaczyna się od faktu, że pacjent zamarza w miejscu. Ponadto, mięśnie oddechowe są zmniejszone, szczęki są ściskane (język może gryźć). Oddychanie może być związane z sinicą i hiperwolemią. Pacjent traci zdolność kontrolowania oddawania moczu. Czas trwania fazy tonicznej wynosi około 15-30 sekund, po czym następuje faza kloniczna, w której następuje rytmiczne skurczenie wszystkich mięśni ciała.
4. Absansy - ataki nagłych utraty przytomności na bardzo krótki czas. Podczas typowego ropnia osoba nagle, absolutnie bez wyraźnego powodu dla siebie lub innych, przestaje reagować na zewnętrzne czynniki drażniące i całkowicie zamarza. Nie mówi, nie porusza oczami, kończynami i torsem. Taki atak trwa najwyżej kilka sekund, po czym również nagle kontynuuje swoje działania, jakby nic się nie stało. Napad pozostaje całkowicie niezauważony przez pacjenta.

W łagodnej postaci choroby drgawki występują rzadko i mają ten sam charakter, w ciężkiej postaci występują codziennie, pojawiające się kolejno 4-10 razy (stan padaczkowy) i mają inny charakter. Również pacjenci zaobserwowali zmiany osobowości: pochlebstwo i miękkość na przemian z złą wolą i małostkowością. Wiele z nich ma upośledzenie umysłowe.

Pierwsza pomoc

Zwykle napad padaczkowy zaczyna się od faktu, że dana osoba ma drgawki, następnie przestaje kontrolować swoje działania, w niektórych przypadkach traci przytomność. Kiedy już tam będziesz, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe, usuń wszystkie przekłucia, cięcia, ciężkie przedmioty od pacjenta, spróbuj ułożyć go na plecach, z odrzuconą głową.

Jeśli występują wymioty, należy je sadzić, lekko podpierając głowę. Zapobiegnie to wymiotom w drogach oddechowych. Po poprawieniu stanu pacjenta można wypić trochę wody.

Manifestacje międzypęcherzykowe padaczki

Wszyscy znają takie objawy epilepsji jak napady padaczkowe. Ale, jak się okazało, zwiększona aktywność elektryczna i konwulsyjna gotowość mózgu nie pozostawiają cierpiących nawet w okresie między atakami, kiedy, jak się wydaje, nie ma oznak choroby. Epilepsja jest niebezpieczna w rozwoju encefalopatii padaczkowej - w tym stanie pogarsza się nastrój, pojawia się niepokój, a poziom uwagi, pamięci i funkcji poznawczych maleje.

Problem ten jest szczególnie istotny w przypadku dzieci, ponieważ może prowadzić do opóźnień rozwojowych i przeszkadzać w kształtowaniu umiejętności mówienia, czytania, pisania, liczenia itp. Jak również niewłaściwa aktywność elektryczna między atakami może przyczynić się do rozwoju takich poważnych chorób jak autyzm, migrena, zespół nadpobudliwości psychoruchowej.

Życie z epilepsją

Wbrew powszechnej opinii, że osoba z epilepsją będzie musiała się ograniczyć na wiele sposobów, że wiele dróg przed nim jest zamkniętych, życie z epilepsją nie jest tak surowe. Sam pacjent, jego rodzina i inne osoby muszą pamiętać, że w większości przypadków nie potrzebują rejestracji osób niepełnosprawnych.

Kluczem do pełnego życia bez ograniczeń jest regularny nieprzerwany odbiór leków wybranych przez lekarza. Mózg chroniony przed narkotykami nie jest tak podatny na prowokacyjne efekty. Dlatego pacjent może prowadzić aktywny tryb życia, pracować (w tym przy komputerze), ćwiczyć, oglądać telewizję, latać samolotami i wiele więcej.

Ale istnieje wiele czynności, które są zasadniczo "czerwoną szmatą" dla mózgu u pacjenta z epilepsją. Takie działania powinny być ograniczone:

• prowadzenie samochodu;
• pracować z automatycznymi mechanizmami;
• pływanie na otwartej wodzie, pływanie w basenie bez nadzoru;
• samodzielne anulowanie lub pominięcie tabletek.

Istnieją również czynniki, które mogą powodować napad padaczkowy, nawet u zdrowej osoby, i one również powinny być ostrożne:

• brak snu, praca w nocy, codzienna praca.
• przewlekłe używanie lub nadużywanie alkoholu i narkotyków

Padaczka u dzieci

Trudno ustalić prawdziwą liczbę pacjentów z epilepsją, ponieważ wielu pacjentów nie wie o ich chorobie ani jej nie ukrywa. W Stanach Zjednoczonych, według ostatnich badań, co najmniej 4 miliony ludzi cierpi na padaczkę, a jej rozpowszechnienie sięga 15-20 przypadków na 1000 osób.

Padaczka u dzieci często pojawia się, gdy temperatura wzrasta - około 50 na 1000 dzieci. W innych krajach liczby te są prawdopodobnie mniej więcej takie same, ponieważ częstość występowania nie zależy od płci, rasy, statusu społeczno-ekonomicznego ani miejsca zamieszkania. Choroba rzadko prowadzi do śmierci lub poważnego naruszenia kondycji fizycznej lub zdolności umysłowych pacjenta.

Padaczka jest klasyfikowana zgodnie z jej pochodzeniem i rodzajem napadów. Według pochodzenia istnieją dwa główne typy:

• padaczka idiopatyczna, w której nie można zidentyfikować przyczyny;
• objawową padaczkę związaną z określonym organicznym uszkodzeniem mózgu.

W około 50-75% przypadków występuje padaczka idiopatyczna.

Padaczka u dorosłych

Napady padaczkowe, które pojawiają się po dwudziestu latach, z reguły mają postać symptomatyczną. Przyczynami padaczki mogą być następujące czynniki:

• urazy głowy;
• guzy;
• tętniak;
• udar;
• ropień mózgu;
• zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu lub zapalne ziarniniaki.

Objawy padaczki u dorosłych występują w różnych postaciach napadów padaczkowych. Gdy ognisko padaczkowe znajduje się w dobrze zdefiniowanych obszarach mózgu (padaczka czołowa, ciemieniowa, skroniowa, epilepsja potyliczna), ten typ napadu nazywamy ogniskiem lub częściowym. Zmiany patologiczne w bioelektrycznej aktywności całego mózgu powodują uogólnione epilepsje epilepsji.

Diagnostyka

Na podstawie opisu ataków osób, które je zaobserwowały. Oprócz rozmowy z rodzicami, lekarz dokładnie bada dziecko i zaleca dodatkowe badania:

1. MRI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego) mózgu: pozwala wykluczyć inne przyczyny epilepsji;
2. EEG (elektroencefalografia): specjalne czujniki nałożone na głowę umożliwiają rejestrowanie aktywności epileptycznej w różnych częściach mózgu.

Padaczka jest traktowana

Każdy, kto cierpi na epilepsję, jest dręczony tym pytaniem. Obecny poziom osiągania pozytywnych wyników w leczeniu i zapobieganiu chorobie sugeruje, że istnieje realna możliwość ratowania pacjentów przed padaczką.

Prognoza

W większości przypadków, po pojedynczym ataku, rokowanie jest korzystne. Około 70% pacjentów w trakcie leczenia otrzymuje remisję, to znaczy napady są nieobecne przez 5 lat. W 20-30% napadów nadal trwa, w takich przypadkach często wymagane jest jednoczesne wyznaczenie kilku leków przeciwdrgawkowych.

Leczenie padaczki

Celem leczenia jest zatrzymanie napadów padaczkowych przy minimalnych skutkach ubocznych i prowadzenie pacjenta, aby jego życie było jak najbardziej pełne i produktywne.

Przed przepisaniem leków przeciwpadaczkowych lekarz powinien przeprowadzić szczegółowe badanie pacjenta - kliniczne i elektroencefalograficzne, uzupełnione analizą EKG, czynności nerek i wątroby, krwią, moczem, CT lub danymi MRI.

Pacjent i jego rodzina powinni otrzymać instrukcje dotyczące przyjmowania leku i być informowani o faktycznych osiągalnych wynikach leczenia, a także o możliwych działaniach niepożądanych.

Zasady leczenia padaczki:

1. Zgodność z typem napadów padaczkowych i epilepsją (każdy lek ma pewną selektywność w przypadku jednego typu napadów padaczkowych i padaczki);
2. Jeśli to możliwe, należy stosować monoterapię (stosowanie pojedynczego leku przeciwpadaczkowego).

Leki przeciwpadaczkowe są wybierane w zależności od postaci epilepsji i charakteru napadów. Lek jest zwykle przepisywany w małej początkowej dawce ze stopniowym wzrostem aż do optymalnego efektu klinicznego. Z nieskutecznością leku, jest on stopniowo anulowany i wyznaczany jest następny. Należy pamiętać, że pod żadnym pozorem nie należy samodzielnie zmieniać dawki leku ani przerwać leczenia. Nagła zmiana dawki może spowodować pogorszenie i zwiększenie napadów.

Leczenie farmakologiczne łączy się z dietą, określając tryb pracy i odpoczynek. Pacjenci z epilepsją zalecają dietę z ograniczoną ilością kawy, gorącymi przyprawami, alkoholem, słonymi i pikantnymi potrawami.

Padaczka bez drgawek

Padaczka jest przewlekłą chorobą, w której dochodzi do naruszenia procesu regulacji i przenoszenia impulsów elektrycznych w komórkach mózgowych. Większość typów padaczki charakteryzuje się występowaniem napadów drgawkowych, niektóre z nich są trudne do zauważenia. Istnieją jednak przypadki, gdy padaczka rozwija się bez drgawek, w tym przypadku neurolodzy muszą rozwiązać trudne zadanie i rozpoznać naruszenie.

Padaczka negatywnie wpływa na codzienne życie człowieka. Wysokiej jakości leczenie tej choroby pozwala ludziom nie odczuwać niepokoju podczas komunikowania się z ludźmi, w pracy lub w ich ulubionym biznesie. Klinika neurologiczna szpitala w Jusupowie zatrudnia doświadczonych specjalistów specjalizujących się w leczeniu tej choroby. Profesjonalizm neurologów i nowoczesny sprzęt pozwalają nam rozpoznać epilepsję bez napadów i opracować programy leczenia.

Objawy epilepsji bez drgawek

Możliwości nowoczesnej medycyny pozwalają nam łatwo diagnozować różne patologie. W celu doboru skutecznych leków i innych metod ważne jest określenie zespołu padaczki. Jednakże, jeśli choroba przebiega bez napadów, trudno jest rozpoznać pacjenta i skonsultować się ze specjalistą.

Padaczka bez napadów może objawiać się u dzieci i dorosłych w postaci:

• zaburzenia widzenia, zapach;
• pojawienie się strachu, negatywnych myśli, paniki;
• drętwienie lub mrowienie kończyn;
• powtarzające się ruchy lub automatyzmy;
• brak reakcji na bodźce zewnętrzne na krótki czas;
• pamięć zanika;
• nudności, pragnienie, ból głowy.

Kiedy pojawiają się te symptomy, ważne jest, aby odwiedzić specjalistę i zostać zbadanym w celu zidentyfikowania przyczyn naruszenia. Padaczka bez napadów może przez długi czas być mylona z inną chorobą. Doświadczony neurolog jest w stanie rozpoznać tę patologię, wykorzystując w pełni możliwości diagnostyczne medycyny.

Epilepsja: rokowanie i przebieg choroby

Wcześniej w medycynie wierzono, że napady padaczkowe nieuchronnie prowadzą do spadku inteligencji. Jednak wraz z pojawieniem się nowoczesnych metod diagnozy i skutecznych leków przeciwpadaczkowych, pogląd ten został zmieniony. Lekarze - neurolodzy odkryli, że w rzadkich przypadkach obserwuje się zmniejszenie funkcji poznawczych.

Jeśli u pacjenta rozpoznano epilepsję, rokowanie zależy od adekwatności i terminowości działań terapeutycznych. W większości przypadków rokowanie w przypadku epilepsji jest korzystne, na przykład u 80% pacjentów po leczeniu występuje stabilna remisja, której czas trwania wynosi 5 lat. Aby uzyskać remisję w 20% przypadków, wymagana jest kombinacja kilku leków przeciwpadaczkowych.

Podczas leczenia pacjentów cierpiących na epilepsję, neurologowie wraz z neurochirurgami, psychologami, dietetykami i innymi specjalistami szpital w Jusupowie opracowuje kompleksowy program. Nowoczesne metody terapii pozwalają każdemu pacjentowi powrócić do pełnego życia.

Leczenie epilepsji w Moskwie

Leczenie epilepsji w szpitalu w Jusupowie jest na wysokim poziomie. Doświadczeni neurolodzy z powodzeniem radzą sobie z różnymi postaciami choroby. Kompleksowa diagnoza, podczas której epilepsja jest wykrywana bez napadów, pozwala określić charakter i stopień uszkodzenia, opracować program terapeutyczny oparty na wynikach badania.

Główne zalety stosowania w klinice neurologicznej szpitala w Jusupowie to:

• odwiedzenie specjalisty i zdanie egzaminu w dogodnym czasie, bez kolejek;
• szeroki zakres usług świadczonych przez doświadczonych specjalistów;
• zintegrowane podejście w leczeniu chorób;
• możliwość konsultacji z lekarzem i uzyskania informacji o planie leczenia, kosztach usług;
• Serwis na poziomie europejskim i przyjazne podejście do pacjentów;
• całodobowa praca kliniki i możliwość hospitalizacji 24 godziny na dobę.

Pacjenci o dowolnej ciężkości są przyjmowani do Kliniki Neurologii w Szpitalu Jusupowa. Nowoczesne techniki leczenia oparte na dowodach pozwalają osiągnąć maksymalne wyniki. Klinika specjalizuje się w interakcji z krewnymi chorych na padaczkę, podczas których otrzymują wsparcie psychologiczne i są przeszkoleni w zakresie technik pierwszej pomocy.

Pacjenci kliniki neurologii otrzymują wysokiej jakości usługi połączone z tradycją szacunku. Dla wygody pacjentów ważne jest wstępne umówienie się telefonicznie ze szpitalem w Jusupowie.

Padaczka: objawy i leczenie

Epilepsja - główne objawy:

• Ból głowy
• Skurcze
• Zaburzenia krążenia
• Drażliwość
• Upośledzenie pamięci
• Napady padaczkowe
• Złe samopoczucie

Taka choroba, jak padaczka, jest przewlekła, podczas gdy charakteryzuje się występowaniem spontanicznych, rzadko występujących krótkoterminowych epizodów napadów padaczkowych. Należy zauważyć, że epilepsja, której objawy są bardzo wyraźne, jest jedną z najczęstszych chorób neurologicznych - na przykład, co setna osoba na naszej planecie doświadcza nawracających napadów padaczkowych.

Epilepsja: główne cechy choroby

Rozważając przypadki epilepsji, można zauważyć, że ona sama ma charakter choroby wrodzonej. Z tego powodu jej pierwsze ataki występują u dzieci i młodzieży, odpowiednio 5-10 i 12-18 lat. W tej sytuacji nie stwierdza się uszkodzeń w substancji mózgowej - zmienia się jedynie aktywność elektryczna właściwa komórkom nerwowym. Występuje również spadek progu pobudliwości w mózgu. W tym przypadku epilepsja jest określana jako pierwotna (lub idiopatyczna), jej przebieg jest łagodny, a także jest podatny na skuteczne leczenie. Ważne jest również, że w przypadku pierwotnej epilepsji, która rozwija się zgodnie ze wskazanym scenariuszem, pacjent z wiekiem może całkowicie wyeliminować stosowanie tabletek jako konieczność.

Jako kolejna postać epilepsji epilepsja jest wtórna (lub objawowa). Jego rozwój następuje po uszkodzeniu mózgu i jego struktury w szczególności lub w przypadku zaburzeń metabolicznych w nim. W tym ostatnim przypadku występowaniu wtórnej padaczki towarzyszy złożona seria czynników patologicznych (niedorozwój struktur mózgu, urazowe uszkodzenia mózgu, udary, uzależnienie w takiej czy innej formie, nowotwory, infekcje itp.). Rozwój tej postaci epilepsji może wystąpić niezależnie od wieku, leczenie choroby w tym przypadku jest znacznie trudniejsze. Tymczasem całkowite wyleczenie jest również możliwym wynikiem, ale tylko wtedy, gdy podstawowa choroba, która wywołała epilepsję, została całkowicie wyeliminowana.

Innymi słowy, epilepsja jest podzielona na dwie grupy w zależności od występowania - jest to nabyta padaczka, której objawy zależą od przyczyn źródłowych (spisane traumy i choroby) oraz padaczki dziedzicznej, które odpowiednio występują z powodu przekazywania informacji genetycznej dzieciom od rodziców.

Rodzaje ataków epilepsji

Manifestacje padaczki pojawiają się, jak zauważyliśmy, w postaci napadów, podczas gdy mają one własną klasyfikację:

• W oparciu o przyczynę wystąpienia (pierwotna padaczka i wtórna padaczka);
• Na podstawie położenia początkowego ogniska, charakteryzującego się nadmierną aktywnością elektryczną (głębokie części mózgu, lewa lub prawa półkula);
• W oparciu o wariant, który tworzy rozwój wydarzeń w procesie ataku (z utratą przytomności lub bez niej).

Dzięki uproszczonej klasyfikacji napadów padaczkowych napady są uogólnionymi napadami częściowymi.

Uogólnione napady padaczkowe charakteryzują się napadami, w których dochodzi do całkowitej utraty przytomności, a także kontrolą wykonywanych czynności. Powodem tej sytuacji jest nadmierna charakterystyka aktywacji głębokich części mózgu, która prowokuje późniejszy udział całego mózgu. Nie jest wcale obowiązkowy wynik tego stanu, wyrażony w upadku, ponieważ napięcie mięśniowe jest zakłócane tylko w rzadkich przypadkach.

W odniesieniu do tego rodzaju napadów, jako napadów częściowych, tutaj można zauważyć, że są one charakterystyczne dla 80% całkowitej liczby dorosłych i 60% dzieci. Częściowa padaczka, której objawy pojawiają się podczas powstawania zmiany o nadmiernej pobudliwości elektrycznej w określonym obszarze kory mózgowej, jest bezpośrednio zależna od lokalizacji tej zmiany. Z tego powodu objawy padaczki mogą mieć charakter motoryczny, umysłowy, autonomiczny lub wrażliwy (dotykowy).

Należy zauważyć, że padaczka częściowa, jako miejscowa i ogniskowa padaczka, której objawy stanowią odrębną grupę chorób, ma metaboliczne lub morfologiczne uszkodzenie określonej części mózgu w ich własnych podstawach rozwojowych. Mogą być spowodowane różnymi czynnikami (urazy mózgu, infekcje i zmiany zapalne, dysplazja naczyniowa, ostre zaburzenia krążenia mózgowego itp.).

Kiedy dana osoba znajduje się w świadomości, ale z utratą kontroli nad określoną częścią ciała lub gdy pojawiają się wrażenia wcześniej nietypowe, jest to proste dopasowanie. Jeśli dochodzi do naruszenia świadomości (z częściową utratą tego), a także braku zrozumienia przez osobę dokładnie tego, gdzie jest i co się z nim dzieje w danym momencie, jeśli nie jest możliwe nawiązanie z nim kontaktu, to jest to atak. Podobnie jak w przypadku prostego ataku, w tym przypadku ruchy o niekontrolowanym charakterze są wykonywane w jednej lub drugiej części ciała, a często następuje imitacja specyficznie ukierunkowanych ruchów. Tak więc osoba może się uśmiechać, chodzić, śpiewać, mówić, "uderzać w piłkę", "nurkować" lub kontynuować akcję, którą rozpoczął przed atakiem.

Każdy rodzaj napadu jest krótkotrwały, trwający do trzech minut. Niemal każdemu z ataków towarzyszy senność i dezorientacja po jej zakończeniu. W związku z tym, jeśli podczas ataku doszło do całkowitej utraty przytomności lub nastąpiły naruszenia, osoba ta nie pamięta nic o nim.

Główne objawy padaczki

Jak już wspomniano, epilepsja ogólnie charakteryzuje się występowaniem rozległego napadu drgawkowego. Zaczyna się z reguły nagle i bez żadnego logicznego związku z czynnikami typu zewnętrznego.

W niektórych przypadkach możliwe jest określenie czasu wystąpienia takiego ataku. W ciągu jednego lub dwóch dni epilepsja, której wczesne objawy są wyrażane w ogólnym złym samopoczuciu, wskazuje również na zaburzenia apetytu i snu, bóle głowy i nadmierną drażliwość jako ich szybkie prekursory. W wielu przypadkach pojawieniu się napadu towarzyszy pojawienie się aury - dla tego samego pacjenta jej postać definiowana jest jako stereotypowa na wyświetlaczu. Aura trwa kilka sekund, po czym następuje utrata przytomności, być może upadek, któremu często towarzyszy osobliwy krzyk, wywołany skurczem powstającym w głośni podczas skurczu mięśni klatki piersiowej i przepony.

W tym samym czasie dochodzi do drgawek tonicznych, w których zarówno pień, jak i kończyny, będąc w stanie napięcia, są wyciągane, a głowa jest odrzucana. Oddychanie jest opóźnione, podczas gdy żyły w okolicy szyi puchną. Twarz nabiera bladości śmierci, szczęki pod wpływem skurczów są ściśnięte. Czas trwania fazy tonicznej napadu wynosi około 20 sekund, po których występują już konwulsje kloniczne, objawiające się w gwałtownych skurczach mięśni tułowia, kończyn i szyi. W tej fazie napadu, trwającej do 3 minut, oddychanie często staje się chrypką i hałasem, co tłumaczy się nagromadzeniem śliny, a także przyklejeniem języka. Jest również uwalnianie piany z jamy ustnej, często z krwią, która pojawia się z powodu gryzienia w policzek lub język.

Stopniowo zmniejsza się częstotliwość napadów, a ich koniec prowadzi do złożonego zwiotczenia mięśni. Okres ten charakteryzuje się brakiem reakcji na jakiekolwiek bodźce, niezależnie od intensywności ich oddziaływania. Uczniowie są w stanie rozszerzonym, nie ma reakcji na działanie światła. Odruchy typu głębokiego i ochronnego nie są powodowane, jednak często zdarza się oddawanie moczu o charakterze mimowolnym. Biorąc pod uwagę epilepsję, nie można nie zauważyć ogromu jego odmian, a każdy z nich charakteryzuje się własnymi cechami.

Padaczka noworodkowa: Objawy

W tym przypadku epilepsja noworodków, których objawy występują na tle podwyższonej temperatury, definiowana jest jako padaczka przerywana. Powodem tego jest ogólny charakter napadów, w których drgawki przechodzą z jednej kończyny na drugą i z jednej połowy ciała na drugą.

Zwykle nie występuje zwykłe tworzenie się piany dla dorosłych, a także gryzienie języka. Jest to również niezwykle rzadka padaczka, której objawy u niemowląt określa się jako faktyczne zjawisko charakterystyczne dla starszych dzieci i dorosłych, objawiające się w postaci mimowolnego oddawania moczu. Nie ma również snu po ataku. Nawet po powrocie świadomości możliwe jest ujawnienie charakterystycznej słabości po lewej lub prawej stronie ciała, czas jej trwania może wynosić nawet kilka dni.

Obserwacje wskazują, że dzieci cierpią na epilepsję z objawami wskazującymi na napad padaczkowy, które są ogólną drażliwością, bólem głowy i zaburzeniami apetytu.

Padaczka czasowa: objawy

Padaczka temporalna pojawia się z powodu wpływu pewnej liczby przyczyn, jednak istnieją podstawowe czynniki przyczyniające się do jej powstawania. Są to zatem obrażenia porodowe, a także uszkodzenie mózgu, które rozwija się od najmłodszych lat z powodu urazów, w tym procesów zapalnych i innych rodzajów zdarzeń.

Padaczka temporalna, której objawy ulegają ekspresji w polimorficznych paroksyzmach z osobliwą aurą poprzedzającą, ma czas trwania rzędu kilku minut. Najczęściej charakteryzuje się następującymi cechami:

• Odczucia brzucha (nudności, bóle brzucha, zwiększona perystaltyka);
• Objawy kardiologiczne (bicie serca, ból w sercu, arytmia);
• Skrócenie oddechu;
• Występowanie mimowolnych zjawisk w postaci pocenia się, połykania, żucia itp.
• Pojawienie się zmian w świadomości (utrata myśli komunikacyjnych, dezorientacja, euforia, spokój, panika, lęki);
• Wykonywanie działań podyktowanych chwilową zmianą świadomości, brakiem motywacji w działaniach (rozbieranie się, podnoszenie przedmiotów, próbowanie ucieczki itp.);
• Częste i poważne zmiany osobiste, wyrażone w napadowych zaburzeniach nastroju;
• Znaczący rodzaj zaburzeń autonomicznych powstających w przerwach między atakami (zmiana ciśnienia, upośledzona termoregulacja, różne rodzaje reakcji alergicznych, zaburzenia typu metaboliczno-endokrynnego, zaburzenia funkcji seksualnych, zaburzenia w metabolizmie soli i wody, itp.).

Najczęściej choroba ma przewlekły przebieg z charakterystyczną tendencją do stopniowego postępu.

Padaczka u dzieci: objawy

Taki problem jak padaczka u dzieci, których symptomy są już znane w ogólnej formie, ma swoje cechy. Tak więc u dzieci jest to znacznie częstsze niż u dorosłych, a jego przyczyny mogą różnić się od podobnych przypadków padaczki dorosłych, a ostatecznie nie każdemu napadowi występującemu wśród dzieci przypisuje się taką diagnozę jak padaczka.

Główne (typowe) objawy, jak również objawy napadów padaczki u dzieci, wyrażono w następujący sposób:

• Konwulsje wyrażone w rytmicznych skurczach charakterystycznych dla mięśni ciała;
• Tymczasowe trzymanie oddechu, mimowolne oddawanie moczu, a także utrata kału;
• Utrata przytomności;
• Niezwykle silne napięcie mięśniowe ciała (prostowanie nóg, zginanie ramion). Zaburzenie ruchów dowolnej części ciała, wyrażone w drganiu nóg lub ramion, marszczenie lub pociągnięcie warg, upuszczenie oka, zmuszenie jednej strony głowy do odwrócenia.

Oprócz typowych postaci padaczka u dzieci, podobnie jak padaczka u nastolatków i jej objawy, mogą być wyrażane w postaciach innego rodzaju, których cechy nie są natychmiast rozpoznawane. Na przykład epilepsja nieobecności.

Epilepsja nieobecna: objawy

Termin nieobecność z języka francuskiego oznacza "nieobecność". W tym przypadku, gdy następuje atak upadku i nie ma drgawek, dziecko po prostu przestaje reagować na zdarzenia, które się dzieje. W przypadku epilepsji nieobecności występują następujące objawy:

• Nagłe zanikanie, przerwanie aktywności;
• Nieobecne lub stałe spojrzenie skupione w jednym punkcie;
• Niemożliwość przyciągnięcia uwagi dziecka;
• Kontynuacja akcji rozpoczętej przez dziecko po ataku z wyjątkiem czasu z atakiem z pamięci.

Często diagnoza ta ma około 6-7 lat, podczas gdy dziewczynki chorują częściej niż dwa razy częściej niż chłopcy. W 2/3 przypadków odnotowuje się dzieci z rodziną z chorobą. Średnio epilepsja nieobecności i objawy trwają do 6,5 roku, a następnie stają się mniej częste i znikają lub z czasem stają się kolejną postacią choroby.

Padaczka Rolanda: objawy

Ten typ padaczki jest jedną z najczęstszych postaci, które są istotne dla dzieci. Charakteryzuje się manifestacją głównie w wieku 3-13 lat, a szczyt jej manifestacji przypada na około 7-8 lat. Debiut choroby dla 80% całkowitej liczby pacjentów pojawia się w ciągu 5-10 lat, i, w przeciwieństwie do poprzedniej, epilepsji nieobecności, różni się tym, że około 66% pacjentów z nią to chłopcy.

Padaczka Rolanda, której objawy są w rzeczywistości typowe, przejawia się w następujących warunkach:

• Pojawienie się aury somatosensorycznej (1/5 ogólnej liczby przypadków). Charakteryzuje się parestezją (niezwykłe uczucie drętwienia skóry) mięśni krtani i gardła, policzków, gdy jest jednostronnie zlokalizowany, a także drętwienie dziąseł, policzków, a czasem języka;
• Występowanie klonalnych, jednostronnych napadów toniczno-klonicznych. W tym przypadku występują również mięśnie twarzy, w niektórych przypadkach skurcze mogą rozprzestrzeniać się na nogę lub ramię. Zaangażowanie języka, warg i mięśni gardłowych prowadzi do opisu przez dziecko doznań w postaci "przesuwania się w kierunku szczęki", "szczękania zębów", "drżenia języka".
• Trudności w mowie. Wyrażają się one w wykluczeniu możliwości wymawiania słów i dźwięków, zaś zaprzestanie wypowiedzi może nastąpić na samym początku ataku lub przejawia się w trakcie jego rozwoju;
• Obfite wydzielanie śliny (nadmierne ślinienie).

Charakterystyczną cechą tego typu epilepsji jest również to, że występuje głównie w nocy. Z tego powodu określa się go także jako epilepsję nocną, której objawy w 80% całkowitej liczby pacjentów przypadają w pierwszej połowie nocy, a tylko 20% w stanie czuwania i snu. Napady nocne mają pewne cechy, które na przykład leżą w ich względnie krótkim czasie trwania, jak również tendencję do późniejszego uogólniania (rozprzestrzenianie się procesu przez narząd lub organizm z ogniska, które ma ograniczoną skalę).

Padaczka miokloniczna: objawy

Ten typ padaczki, taki jak padaczka miokloniczna, której objawy charakteryzują się połączeniem drgania z wyraźnymi napadami padaczkowymi, jest również znany jako padaczka miokloniczna. Ten rodzaj choroby obojga płci jest uderzający, podczas gdy morfologiczne badania komórkowe komórek rdzenia kręgowego i mózgu, a także wątroby, serca i innych narządów ujawniają w tym przypadku odkładanie się węglowodanów.

Choroba rozpoczyna się w wieku 10 do 19 lat, charakteryzuje się objawami w postaci napadów padaczkowych. Później pojawiają się miokloni (skurcze mięśni o charakterze mimowolnym w pełnej lub częściowej objętości, z lub bez wywołania efektu motorycznego), które określa nazwę choroby. Zmiany mentalne to często debiuty. Częstotliwość napadów jest różna - może występować zarówno codziennie, jak i w odstępach kilka razy w miesiącu lub mniej (przy odpowiednim leczeniu). Świadomość wraz z napadami są również możliwe.

Padaczka pourazowa: objawy

W tym przypadku padaczka pourazowa, której objawy charakteryzują się, podobnie jak w innych przypadkach, drgawkami, jest bezpośrednio związana z uszkodzeniem mózgu spowodowanym urazem głowy.

Rozwój tego typu padaczki dotyczy 10% osób, które doznały poważnych urazów głowy z wyjątkiem penetrujących ran do mózgu. Prawdopodobieństwo wystąpienia epilepsji wzrasta wraz z penetracją urazu mózgu do 40%. Objawy charakterystycznych objawów są możliwe nawet po kilku latach od momentu urazu i zależą bezpośrednio od miejsca z patologiczną aktywnością.

Epilepsja alkoholowa: objawy

Epilepsja alkoholowa jest komplikacją charakterystyczną dla alkoholizmu. Choroba przejawia się w drgawkowych napadach, które występują nagle. Początek ataku charakteryzuje się utratą przytomności, po której twarz nabiera silnej bladości i stopniowej sinicy. Często z ust w napadzie pojawia się piana, pojawiają się wymioty. Zaprzestaniu napadów towarzyszy stopniowy powrót świadomości, po którym często pacjent zasypia do kilku godzin.

Epilepsja alkoholowa wyraża się w następujących objawach:

• Utrata przytomności, omdlenie;
• Skurcze;
• Ciężki ból, "palenie";
• Spłaszczanie mięśni, uczucie ściśnięcia, napięcie skóry.

Występowanie drgawek może wystąpić w ciągu kilku pierwszych dni po zaprzestaniu spożywania alkoholu. Atakom często towarzyszą halucynacje charakterystyczne dla alkoholizmu. Przyczyną epilepsji jest długotrwałe zatrucie alkoholem, szczególnie w przypadku stosowania substytutów. Dodatkowym impulsem może być traumatyczne uszkodzenie mózgu, choroba zakaźna i miażdżyca.

Padaczka niekonwulsyjna: objawy

Niekonwulsyjna postać drgawek w padaczce jest dość częstym wariantem jej rozwoju. Padaczka niekonwulsyjna, której objawy można wyrazić, na przykład, w świadomości zmierzchu, objawia się nagle. Jego czas trwania jest rzędu kilku minut do kilku dni z takim samym nagłym zniknięciem.

W tym przypadku występuje zwężenie świadomości, w którym z różnych przejawów charakterystycznych dla świata zewnętrznego tylko ta część fenomenu (obiektów), które są znaczące emocjonalnie, jest postrzegana przez chorych. Z tego samego powodu powszechne są halucynacje i różne złudzenia. W halucynacjach postać jest niezwykle przerażająca, gdy barwią swoją wizualną postać w ponurych tonach. Ten stan może sprowokować atak na innych z powodu obrażeń, często sytuacja jest fatalna. Ten typ padaczki charakteryzuje się zaburzeniami psychicznymi, odpowiednio, emocje manifestują się w skrajnym stopniu ich ekspresji (wściekłość, przerażenie, rzadziej - ekstaza i ekstaza). Po atakach pacjenci z tym, co się z nimi dzieje, zapominają, resztkowe wspomnienia zdarzeń mogą pojawiać się znacznie rzadziej.

Padaczka: pierwsza pomoc

Padaczka, której pierwsze objawy mogą wystraszyć osobę nieprzygotowaną, wymaga pewnej ochrony dla pacjenta przed otrzymaniem możliwych obrażeń podczas napadu. Z tego powodu podczas epilepsji pierwsza pomoc zapewnia pacjentowi miękką i płaską powierzchnię pod nią, dla której miękkie rzeczy lub ubrania są umieszczone pod ciałem. Ważne jest, aby uwolnić ciało pacjenta od przedmiotów dokręcania (przede wszystkim dotyczy klatki piersiowej, szyi i talii). Głowę należy obrócić w bok, zapewniając najbardziej wygodną pozycję do wydychania wymiocin i śliny.

Nogi i dłonie powinny być trzymane trochę, dopóki napad padnie, bez przeciwdziałania napadom. Aby uchronić język od ukąszeń, a także zębów przed możliwymi złamaniami, włożyć coś miękkiego do ust (serwetka, chusteczka). Przy zamkniętych szczękach nie powinny być otwierane. Wody nie można podać podczas ataku. Zasypiając po napadzie, pacjent nie powinien być budzony.

Padaczka: leczenie

W leczeniu epilepsji istnieją dwa główne przepisy. Pierwszym z nich jest zindywidualizowany wybór skutecznego typu leków z ich dawkami, a drugi to długoterminowe postępowanie z pacjentami wymagającymi podawania i zmiany dawek. Ogólnie rzecz biorąc, leczenie koncentruje się na stworzeniu odpowiednich warunków, które zapewniają odzyskanie i normalizację stanu osoby na poziomie psycho-emocjonalnym z korektą upośledzenia funkcji niektórych narządów wewnętrznych, czyli leczenie epilepsji koncentruje się na przyczynach wywołujących charakterystyczne objawy z ich usunięciem.

Aby zdiagnozować chorobę, należy zwrócić się do neurologa, który przy odpowiedniej obserwacji pacjenta indywidualnie dobierze odpowiednie rozwiązanie. Jeśli chodzi o częste zaburzenia psychiczne o charakterze mentalnym, w tym przypadku leczenie przeprowadza psychiatra.

Jeśli uważasz, że masz epilepsję i objawy charakterystyczne dla tej choroby, możesz pomóc lekarzom: neurologowi, psychiatrze.

Sugerujemy również skorzystanie z naszej internetowej usługi diagnostyki chorób, która wybiera możliwe choroby w oparciu o wprowadzone objawy.

Kiła neuronowa to schorzenie natury wenerycznej, które zakłóca działanie niektórych narządów wewnętrznych, a jeśli nie jest leczone szybko, może w krótkim czasie rozprzestrzenić się na układ nerwowy. Często występuje na dowolnym etapie kiły. Obserwuje się progresję kiły napięcia objawiającą się takimi objawami, jak napady ciężkich zawrotów głowy, osłabienie mięśni, występowanie drgawek, paraliż kończyn i otępienie.

Tężec jest jedną z najniebezpieczniejszych chorób infekcyjnej natury narażenia, charakteryzującą się uwalnianiem toksyn, a także znaczną szybkością przebiegu klinicznego. Tężec, którego objawy pojawiają się również w uszkodzeniu układu nerwowego w połączeniu z uogólnionymi drgawkami i napięciem tonicznym powstającym w mięśniach szkieletowych, jest niezwykle poważną chorobą - wystarczy wyizolować statystyki dotyczące śmiertelności, które osiągają około 30-50%.

Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych jest patologicznym procesem, który atakuje mózg i jego błonę. Najczęściej choroba jest powikłaniem zapalenia mózgu i zapalenia opon mózgowych. Jeśli czas nie angażuje się w leczenie, to powikłanie może mieć niekorzystne rokowanie ze skutkiem śmiertelnym. Objawy choroby są różne dla każdej osoby, ponieważ wszystko zależy od stopnia uszkodzenia centralnego układu nerwowego.

Guzkowe zapalenie osierdzia jest chorobą atakującą naczynia o małym i średnim kalibrze. W oficjalnej medycynie choroba określana jest mianem martwiczego zapalenia naczyń. Istnieje nazwa zapalenia około tętniczego, choroba Kussmaul-Meiera, zapalenie wątroby. W miarę rozwoju patologii tworzą się tętniaki, powtarzające się uszkodzenia nie tylko tkanek, ale także narządów wewnętrznych.

Hipomagnezemia jest stanem patologicznym, który charakteryzuje się obniżeniem poziomu magnezu w organizmie pod wpływem różnych czynników etiologicznych. To z kolei prowadzi do postępu ciężkich patologii, w tym neurologicznych i sercowo-naczyniowych.

Dzięki ćwiczeniom i wstrzemięźliwości większość ludzi może obejść się bez medycyny.

Padaczka bez drgawek

Padaczka Absanse jest postacią zaburzenia neurologicznego charakteryzującego się napadami niekonwulsyjnymi z utratą przytomności przez jedną trzecią minuty.

Padaczka Absanse manifestuje się objawami, które na pierwszy rzut oka nie są oczywiste. Dzieci zaczynają się "powiesić", takie zawieszenie jest niczym więcej jak nie konwulsyjnym dopasowaniem. Dziecko cierpiące na epilepsję ropnia popada w krótkotrwałe otępienie, jakby wyłączone, patrzy na jeden punkt. Napady występują głównie w ciągu dnia.

Takie zawieszenia w języku medycznym nazywane są nieobecnościami. Początek choroby występuje w wieku od trzech do ośmiu lat, a dziewczęta cierpią częściej niż chłopcy. W badaniu EEG u ludzi stwierdza się ognisko epileptyczne, wytwarzające impulsy, które prowadzą do pobudzenia mózgu i zakłócenia jego aktywności.

Dlaczego mały pacjent może dostać padaczki z ropniem, rozważ główne przyczyny.
Przyczyny epilepsji nieobecności:

- Obecność guza w mózgu;
- Zniszczenie substancji mózgu podczas porodu;
- urazy głowy;
- Dziedziczne obciążenie;
- Choroby zapalne błon mózgowych;
- Hiperwentylacja płuc;
- Nadmierne spożycie toksycznych pokarmów w ciele dziecka;

Trudność polega na tym, że rodzice "odpisują" napadom niekonwulsyjnym na fakt, że dziecko jest zmęczone, na niechęci do koncentrowania się na jednej rzeczy, nieuwadze. Dlatego też nieobecności są traktowane jako "normalne", a choroba powoli zaczyna się rozwijać i rozwijać. W konsekwencji leczenie nie jest wykonywane, a dziecko jest okresowo odłączane. W przypadku braku odpowiedniego leczenia, padaczka z ropniem jest oparta (wzmocniona, ułożona).

Objawy epilepsji nieobecności u dzieci

Ataki padaczki pod nieobecność nie są takie same jak w uogólnionych postaciach drgawkowych drgawek, jak się powszechnie uważa. Dziecko zamarza na około 10-15 sekund, następnie odchodzi i kontynuuje swoją aktywność.

Od strony jest podobny do nadmiernej troskliwości, zmęczenia dziecka. Często można to zauważyć u osób dorosłych, gdy w polu dnia pracy dana osoba patrzy na jeden punkt. Po łagodnym napadzie niezwiązanym z drgawkami pacjent nie zauważa osłabienia i senności, ale jeśli forma padaczki jest obciążona, dodawane są inne objawy.

Przy obciążonej formie dziecko odrzuca głowę i przewraca oczami, to znaczy dodaje składnik toniczny choroby. Oprócz składnika tonizującego może wystąpić atonowa składowa napadu. Charakteryzuje się utratą przedmiotów z rąk i skinieniem głowy i ciała.

Często automatyczne ruchy są dodawane w postaci ciągłego powtarzania tych samych słów, fraz, głaskania się, części ciała, lizania warg. Te kliniczne objawy drgawek dokładnie wskazują na występowanie epilepsji nieobecności i rzadko kiedy te ataki występują inaczej.

Ale są także atypowe przypadki napadów, z reguły są one przedłużane, świadomość gubi się powoli, a nie całkowicie, a po ataku osoba zasypia. W tym przypadku neurolodzy mówią o niekorzystnym przebiegu patologii.

Padaczkę Absanse można wykryć za pomocą wysokiej częstotliwości napadów paroksyzmu. Ich wygląd toczy się ponad sto razy dziennie. Czy wiesz, co to znaczy, po hiperwentylacji i nadwrażliwości na światło?

Oznacza to, że z ostrym jasnym słońcem w oczach dziecka rozwija się atak. Padaczka Absanse może rozwinąć się w uogólnione drgawki kloniczno-toniczne, z utratą przytomności, przyklejeniem języka.

Padaczka Absansena występuje korzystnie, ale wraz z nimi dzieci z tą diagnozą mają ADHD (zaburzenie koncentracji uwagi i nadpobudliwość). Choroba nie wpływa na intelekt dziecka, nie wpływa na niego.

Rozpoznanie padaczki absencyjnej

Jak rozpoznać epilepsję nieobecności u dziecka we wczesnym stadium. Aby to zrobić, wykonaj konsultację z pediatrą, aby "rozłożyć" wszystko na temat zachowania dziecka.

Jeśli rodzice zauważą nieuwagę, letarg, powiedz pediatrom, wtedy lekarz może lepiej zrozumieć i podejrzewać epilepsję i odnieść się do neurologa.

Powiedz szczegółowo o porodzie, czy były urazy w momencie urodzenia, czy były jakieś choroby mózgu.

Wszystkie te dane pomogą ci szybko zrozumieć, co jest z dzieckiem. Być może dziecko rozwinie atak w gabinecie lekarskim. Ponadto neurolog może zaoferować kilka testów wyjaśniających, a następnie dokonać dokładnej diagnozy.

Pacjent musi zostać sprawdzony, przechodzi serię badań:
- EEG
- CT
- MRI

Badanie EEG jest konieczne, ponieważ potwierdza obecność ogniska epileptycznego w mózgu. CT i MRI są wykonywane, aby wykluczyć inne choroby, które mogą powodować drgawki. Po badaniu MRI i TK wykluczono guzy mózgu, gruźlicę mózgu, zapalenie mózgu i cysty.

Leczenie padaczki nieobecności u dzieci

Neurobiolodzy, epileptologowie i pediatrzy leczą epilepsję brzuszną.
Aby zapobiec napadom, dziecko jest przepisywane na lek. Leki należą do grupy succimides w leczeniu niewielkich postaci padaczki.

Sukcynimidy wpływają na korę mózgową i hamują jej funkcję, a także zwiększają próg drgawkowy. Aby zmniejszyć częstotliwość napadów drgawkowych, należy zadbać o to, aby dziecko nie miało nagłej zmiany lokalizacji, od nagłego światła słonecznego w oczach.

Padaczka bez drgawek. Czym jest epilepsja

Padaczka jest jedną z najczęstszych chorób układu nerwowego, która ze względu na swoje charakterystyczne cechy jest poważnym problemem medycznym i społecznym. Około 40 milionów ludzi cierpi na padaczkę, z czego 65% może przeżyć praktycznie bez napadów, pod warunkiem, że poddadzą się odpowiednim badaniom lekarskim i otrzymają odpowiednie leczenie. Wśród dzieci częstość występowania epilepsji wynosi 0,751%.

Epilepsja to choroba mózgu charakteryzująca się nawracającymi zaburzeniami funkcji motorycznych, czuciowych, autonomicznych lub umysłowych. Jednocześnie w okresie między atakami pacjent może być całkowicie normalny, nie różni się od innych osób. Ważne jest, aby pamiętać, że pojedynczy atak nie jest jeszcze epilepsją. Jedynie powtarzające się napady padaczkowe są podstawą do rozpoznania padaczki. W przypadku epilepsji napady padaczkowe powinny być spontaniczne, to znaczy nie być wywołane przez nic; pojawiają się zawsze nieoczekiwanie. Ataki powstające w temperaturze (skurcze gorączkowe), strach, przy uchwyceniu krwi, z reguły nie mają związku z epilepsją.

Przyczyny epilepsji zależą od wieku. U małych dzieci najczęstszym czynnikiem sprawczym nabytej padaczki jest niedobór tlenu podczas ciąży (niedotlenienie), a także wrodzone wady rozwojowe mózgu, zakażenia wewnątrzmaciczne (toksoplazmoza, cytomegalia, różyczka, opryszczka itp.); mniej obrażeń porodowych. Występują również formy padaczki z dziedziczną predyspozycją (na przykład młodzieńcza padaczka miokloniczna). W przypadku tych postaci ryzyko zachorowania na chore dziecko, jeśli jedno z rodziców cierpi na epilepsję, jest niskie i wynosi nie więcej niż 8%. Postępujące dziedziczne formy padaczki występują niezwykle rzadko, głównie w rodzinach z pokrewieństwem związanym z krwią. W tych rodzinach ryzyko posiadania chorego dziecka może być bardzo wysokie i osiągnąć 50%.

Tak więc padaczka "objawowa" (kiedy można wykryć defekt strukturalny mózgu, na przykład torbiel, guz, krwotok, defekty rozwojowe), padaczka idiopatyczna (gdy występuje dziedziczna predyspozycja i zmiany strukturalne w mózgu) i padaczka kryptogenna (gdy przyczyna choroby nie można zidentyfikować).

Istnieją napady ogniskowe (częściowe, ogniskowe, lokalne) związane z wystąpieniem wyładowania elektrycznego w pewnej ograniczonej części kory mózgowej i uogólnionych napadów padaczkowych, w których obie półkule mózgu są jednocześnie zaangażowane w wyładowanie. W przypadku napadów ogniskowych mogą wystąpić konwulsje lub szczególne doznania (na przykład drętwienie) w niektórych częściach ciała; najczęściej w twarzy lub kończynach, zwłaszcza w rękach. Ponadto napady ogniskowe mogą objawiać się krótkimi epizodami halucynacji wzrokowych, słuchowych, węchowych lub smakowych; krótkotrwałe uczucie bólu lub dyskomfort w jamie brzusznej; napływ myśli z niemożnością koncentracji; poczucie "już widzianego" lub "nigdy nie widzianego"; napady nieumiejętnego strachu. Świadomość podczas tych ataków jest zwykle zachowywana (proste częściowe ataki), a pacjent szczegółowo opisuje swoje uczucia. Możliwe jest wyłączenie świadomości bez upadków i skurczów (złożone napady częściowe). W takim przypadku pacjent nadal automatycznie wykonuje przerwane działanie. W tym momencie mogą istnieć automatyzmy: połykanie, żucie, głaskanie ciała, tarcie dłoni, a inne sprawiają wrażenie, że dana osoba po prostu jest pochłonięta swoją aktywnością. Czas trwania ataków częściowych zwykle nie przekracza 30 sekund. Po złożonych napadach częściowych możliwe są przejściowe splątanie, senność.

Uogólnione napady drgawek są konwulsyjne i niekonwulsyjne (nieobecności).

Uogólnione, konwulsyjne napady toniczno-kloniczne są najpoważniejszymi, szokującymi, przerażającymi rodzicami i innymi, rodzajem napadów, ale dalekimi od najcięższych. Czasami kilka godzin lub nawet dni przed atakiem pacjenci doświadczają zjawisk zwanych zwiastunami: ogólnego dyskomfortu, niepokoju, agresji, drażliwości, bezsenności, pocenia się, gorąca lub zimna itp. Jeśli pacjent odczuwa aurę (dyskomfort w jamie brzusznej, wzrokowy odczucia, nierzeczywistość środowiska, itp.), a następnie omdlenia i popada w konwulsje, wtedy taki atak nazywa się wtórnym uogólnieniem. Podczas aury niektórzy pacjenci mają czas, aby się zabezpieczyć, wołając o pomoc od innych lub po dotarciu do łóżka. Przy początkowo uogólnionych napadach drgawkowych pacjent nie odczuwa aury; Ataki te są szczególnie niebezpieczne ze względu na ich nagłość. Ulubiony czas ich wystąpienia to okres krótko po przebudzeniu pacjentów. Na początku ataku (fazy tonicznej) pojawia się napięcie mięśniowe i często pojawia się przenikliwy krzyk. Gryzienie języka jest możliwe podczas tej fazy. Następuje krótkotrwałe zatrzymanie oddechu z następującym po nim pojawieniem się sinicy (sinica skóry). Co więcej, rozwija się klonalna faza ataku: pojawiają się rytmiczne skurcze mięśni, zwykle obejmujące wszystkie kończyny. Pod koniec fazy klonicznej często obserwuje się nietrzymanie moczu. Skurcze zwykle ustępują spontanicznie po kilku minutach (25 minut). Potem następuje okres po ataku, charakteryzujący się sennością, dezorientacją, bólem głowy i początkiem snu.

Niekonwulsyjne uogólnione napady są nazywane nieobecnościami. Powstają prawie wyłącznie w dzieciństwie i wczesnym okresie dojrzewania. Dziecko nagle zamarza (wyłączając świadomość) i patrzy w jednym punkcie; wygląd wydaje się nieobecny. Zakrycie oczu, drżenie powiek i lekkie opadanie głowy. Ataki trwają tylko kilka sekund (520 sekund) i często pozostają niezauważone. Ataki te są bardzo wrażliwe na hiperwentylację wywołaną głębokim, wymuszonym oddychaniem przez 23 minuty.

Napady miokloniczne są również rozróżniane: mimowolne skurcze mięśni całego ciała lub jego części, takich jak dłonie lub głowa, podczas gdy pacjent może rzucać przedmiotami w dłonie. Ataki te często występują rano, zwłaszcza jeśli pacjent nie spał. Świadomość z nimi uratowana. Ataki atoniczne charakteryzują się nagłą, całkowitą utratą napięcia mięśniowego, w wyniku czego pacjent gwałtownie spada. Ograniczenia drgawkowe są nieobecne. U dzieci w pierwszym roku życia występuje szczególny rodzaj ciężkich napadów infekcji. Ataki te występują serialnie w postaci skinienia, składania ciała, zginania ramion i nóg. Dzieci z tego typu napadami zwykle pozostają w tyle pod względem motorycznym i rozwoju umysłowego.

W sumie istnieje około 40 różnych postaci epilepsji i różnych rodzajów napadów. Lekarz musi przeprowadzić niezbędne badanie iw każdym przypadku dokładnie zdiagnozować postać epilepsji i charakter napadów. Ponadto dla każdej postaci istnieje pewien lek przeciwpadaczkowy i jego własny schemat leczenia.