Panadol

Panadol jest lekiem należącym do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Panadol stosuje się w celu zmniejszenia wzrostu temperatury ciała. Ponadto to narzędzie ma działanie przeciwbólowe.

Działanie przeciwzapalne leku jest łagodne ze względu na fakt, że paracetamol jest inaktywowany przez peroksydazy komórkowe. Działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe leku prowadzi się poprzez zmniejszenie ilości prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.

W tym artykule przyjrzymy się, dlaczego lekarze przepisują Panadol, w tym instrukcje dotyczące stosowania, analogi i ceny tego leku w aptekach. Prawdziwe recenzje osób, które już korzystały z Panadolu, można przeczytać w komentarzach.

Skład i formularz zwolnienia

Panadol jest dostępny w postaci tabletek: rozpuszczalne tabletki i tabletki Panadol w postaci powłoczki.

• Jedna tabletka zawiera 500 mg paracetamolu.
• Dodatkowe składniki: kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol, węglan sodu, powidon, laurylosiarczan sodu, dimetikon.

Grupa kliniczno-farmakologiczna: przeciwgorączkowy środek przeciwgorączkowy.

W czym pomaga Panadol?

Lek Panadol stosuje się w leczeniu objawowym:

• Zespół bólu: bolesne miesiączkowanie, ból mięśni, ból dolnej części pleców, ból gardła, ból zęba, migrenę, ból głowy;
• Zespół gorączkowy: podwyższona temperatura ciała dla przeziębienia i grypy (jako febrifuge).

Lek nie wpływa na postęp choroby i ma na celu zmniejszenie bólu i obniżenie temperatury w czasie stosowania.

Działanie farmakologiczne

Z przeciwgorączkowym środkiem przeciwgorączkowym. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Blokuje COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. Efekt przeciwzapalny jest praktycznie nieobecny. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Instrukcje użytkowania

Przybliżony schemat stosowania i dawkowania Panadolu w postaci tabletek:

• Dorosłym (w tym osobom w podeszłym wieku) należy przepisać 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Przerwę między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedynczą dawkę (2 tabletki) można przyjmować nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.
• Dzieci w wieku 6-9 lat wyznaczają 1/2 karty. 3-4 razy w razie potrzeby. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 tab. (250 mg), maksymalna dzienna - zakładka 2. (1 g).
• Dzieci w wieku 9-12 lat wyznaczają 1 kartę. do 4 razy / dzień, jeśli to konieczne. Przerwa między dawkami - co najmniej 4 godziny, jedna dawka (tab. 1). Można przyjmować nie więcej niż 4 razy (4 tab.) W ciągu 24 godzin.

Przybliżony schemat stosowania i dawkowania Panadolu dziecięcego w postaci zawiesiny:

• 2-3 miesiące - indywidualna dawka jest przepisywana wyłącznie przez lekarza prowadzącego;
• 3-6 miesięcy - dać okruchy 4 ml, maksymalna dzienna dawka wynosi 16 ml;
• od 6 miesięcy do 1 roku - 5 ml do czterech razy dziennie;
• od jednego do dwóch lat - 7 ml dziennie do 28 ml;
• od jednego do dwóch lat - 9 ml, można stosować do 36 ml dziennie;
• od trzech do sześciu lat - 10 ml, maksimum pozwalające na podanie okruchów po 40 ml;
• od sześciu do dziewięciu lat - 14 ml, dziecko może otrzymać 56 ml na dzień;
• od dziewięciu do dwunastu lat - 20 ml, codziennie można pozwolić na odbiór w 80 ml.

Lek nie jest zalecany do stosowania przez ponad 5 dni jako środek znieczulający i ponad 3 dni przeciwgorączkowy bez recepty i obserwacji lekarskiej. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Znaleziono zaprzysiężonego wroga gwóźdź MUSHROOM! Paznokcie zostaną wyczyszczone w ciągu 3 dni! Weź to.

Panadol - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i formy uwalniania (tabletki 500 mg, dodatkowa kofeina, zawiesina lub syrop dla dzieci Baby, świece doodbytnicze) leki stosowane w leczeniu bólu i temperatury u dorosłych, dzieci i podczas ciąży. Skład

W tym artykule możesz przeczytać instrukcję użycia leku Panadol. Zaprezentowano recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat korzystania z Panadolu w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie komplikacje i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie podany przez producenta w adnotacji. Analogi Panadolu w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosuj w leczeniu różnych bólów i temperatur u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji. Skład leku.

Panadol jest przeciwgorączkowym środkiem przeciwbólowym. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Panadol Extra zawiera paracetamol lub kombinację dwóch aktywnych składników: paracetamolu i kofeiny.

Paracetamol blokuje COX w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji (peroksydaza tkanek komórkowych neutralizuje działanie paracetamolu na COX w tkankach zapalnych), co wyjaśnia prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego. Brak wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych determinuje brak negatywnego wpływu na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie sodu i wody) i błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Kofeina stymuluje ośrodki psychomotoryczne mózgu, ma działanie analeptyczne, wzmacnia działanie leków przeciwbólowych, eliminuje senność i zmęczenie, zwiększa sprawność fizyczną i umysłową.

Skład

Paracetamol + zaróbki.

Paracetamol + kofeina + substancje pomocnicze (Panadol Extra).

Świece i syrop dla dzieci zawierają tylko paracetamol.

Farmakokinetyka

Absorpcja jest wysoka. Panadol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Dystrybucja paracetamolu w płynach ustrojowych jest względnie wyrównana. Metabolizowany głównie w wątrobie z utworzeniem kilku metabolitów. U niemowląt w pierwszych dwóch dniach życia oraz u dzieci w wieku 3-10 lat głównym metabolitem paracetamolu jest siarczan paracetamolu, u dzieci w wieku 12 lat i starszych, skoniugowany glukuronid. Po otrzymaniu dawek terapeutycznych 90-100% przyjętej dawki wydalane jest z moczem w ciągu jednego dnia. Główna ilość leku uwalniana jest po koniugacji w wątrobie. W niezmienionej formie wyróżnia się nie więcej niż 3% otrzymanej dawki paracetamolu.

Wskazania

• ból głowy;
• migrena;
• ból zęba;
• ból pleców;
• nerwoból;
• ból mięśni i reumatyczny;
• bolesne miesiączki;
• leczenie objawowe przeziębienia i grypy (w celu zmniejszenia gorączki);
• obniżenie podwyższonej temperatury ciała na tle przeziębienia, grypy i zakaźnych chorób wieku dziecięcego (w tym ospy wietrznej, zapalenia ślinianki przyusznej, odry, różyczki, szkarlatyny);
• z bólem zęba (w tym ząbkowania), bólem głowy, bólem ucha podczas zapalenia ucha i bólu gardła.

Formy uwolnienia

Tabletki powlekane 500 mg.

Tablety Panadol Extra.

Zawieszenie do spożycia Dzieci Panadol Baby (czasami błędnie nazywane syropem).

Czopki doodbytnicze 125 mg i 250 mg (dla dzieci).

Instrukcja użytkowania i dawkowania

Dorosłym (w tym osobom w podeszłym wieku) należy przepisać 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Przerwę między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedynczą dawkę (2 tabletki) można przyjmować nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.

Dzieci w wieku 6-9 lat wyznaczają 1/2 tabletki 3-4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp pomiędzy dawkami wynosi co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat wynosi 1/2 tabletki (250 mg), maksymalna dawka dobowa to 2 tabletki (1 g).

Dzieci w wieku 9-12 lat należy przepisać 1 tabletkę do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Przerwę pomiędzy dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedynczą dawkę (1 tabletkę) można przyjmować nie więcej niż 4 razy (4 tabletki) w ciągu 24 godzin.

Lek nie jest zalecany do stosowania przez ponad 5 dni jako środek znieczulający i ponad 3 dni przeciwgorączkowy bez recepty i obserwacji lekarskiej. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Dorośli (w tym osoby starsze) i dzieci w wieku powyżej 12 lat otrzymują 1-2 tabletki 3-4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Przerwa między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza - 2 tabletki, maksymalna dawka dzienna - 8 tabletek.

Lek nie jest zalecany przez ponad pięć dni jako środek znieczulający i ponad trzy dni jako środek przeciwgorączkowy bez recepty i obserwacji przez lekarza.

Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Zawieszenie lub syrop

Lek przyjmuje się doustnie. Przed użyciem dobrze wstrząsnąć. Strzykawka pomiarowa umieszczona wewnątrz opakowania umożliwia prawidłowe i racjonalne dozowanie i dozowanie preparatu.

Dawka leku zależy od wieku i masy ciała dziecka.

Dzieci starsze niż 3 miesiące, lek jest przepisywany w dawce 15 mg / kg masy ciała 3-4 razy dziennie, maksymalna dzienna dawka wynosi nie więcej niż 60 mg / kg masy ciała. Jeśli to konieczne, lek można przyjmować co 4-6 godzin w pojedynczej dawce (15 mg / kg), ale nie więcej niż 4 razy w ciągu 24 godzin.

Nie należy przekraczać zalecanej dawki.

Czas trwania odbioru bez konsultacji z lekarzem: aby obniżyć temperaturę - nie więcej niż 3 dni, aby zmniejszyć ból - nie więcej niż 5 dni.

W przyszłości, podobnie jak przy braku efektu terapeutycznego, należy skonsultować się z lekarzem.

Wewnątrz lub doodbytniczo, u dorosłych i młodzieży o masie ciała powyżej 60 kg, stosuje się je w pojedynczej dawce 500 mg, do 4 razy dziennie. Maksymalny czas leczenia wynosi 5-7 dni.

Maksymalne dawki: pojedyncze - 1 g, codziennie - 4 g.

Pojedyncze dawki do podawania doustnego dzieciom w wieku 6-12 lat - 250-500 mg, 1-5 lat - 120-250 mg, od 3 miesięcy do 1 roku - 60-120 mg, do 3 miesięcy - 10 mg / kg. Pojedyncze dawki do stosowania doodbytniczego u dzieci w wieku 6-12 lat - 250-500 mg, 1-5 lat - 125-250 mg.

Częstotliwość stosowania leku wynosi 4 razy na dobę w odstępie co najmniej 4 godzin, a maksymalny czas leczenia to 3 dni.

Maksymalna dawka: 4 pojedyncze dawki na dzień.

Skutki uboczne

• wysypki skórne;
• swędzenie;
• obrzęk naczynioruchowy;
• leukopenia, trombocytopenia, methemoglobinemia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
• zaburzenia dyspeptyczne (w tym nudności, ból w nadbrzuszu);
• zaburzenia snu;
• tachykardia.

Przeciwwskazania

• ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
• ciężkie zaburzenia czynności nerek;
• nadciśnienie tętnicze;
• jaskra;
• zaburzenia snu;
• epilepsja;
• okres noworodkowy;
• wiek dzieci do 12 lat (dla Panadol Extra);
• nadwrażliwość na lek.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Lek należy stosować ostrożnie podczas ciąży i laktacji.

Instrukcje specjalne

W przypadku długotrwałego stosowania w dużych dawkach konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi.

Podczas przyjmowania leku nie zaleca się nadmiernego spożywania herbaty i kawy, ponieważ może to prowadzić do pobudzenia, zaburzeń snu, tachykardii, arytmii serca.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować osoby podatne na przewlekłe spożycie alkoholu.

Pacjenci cierpiący na atoniczną astmę oskrzelową, pyłkowicę, mają zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych.

Może zmienić wyniki testów kontrolnych dopingowych sportowców.

Interakcja z lekami

Podczas długotrwałego stosowania lek nasila działanie pośrednich antykoagulantów (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia.

Lek wzmaga działanie inhibitorów MAO.

Barbiturany, fenytoina, etanol (alkohol), ryfampicyna, fenylbutazon, tricykliczne leki przeciwdepresyjne i inne stymulanty mikrosomalnego utleniania zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, powodując możliwość ciężkiego zatrucia przy niewielkim przedawkowaniu.

Inhibitory oksydacji mikrosomalnej (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Pod wpływem paracetamolu czas wydalania chloramfenikolu zwiększa się 5-krotnie.

Kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy.

Równoczesne przyjmowanie paracetamolu i alkoholu zwiększa ryzyko wystąpienia działań hepatotoksycznych i ostrego zapalenia trzustki.

Metoklopramid i domperidon wzrastają, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Lek może zmniejszać skuteczność leków urykozerwycznych.

Analogi leku Panadol

Strukturalne analogi substancji czynnej:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• Acetaminofen;
• Daleron;
• Panadol dla dzieci;
• Tylenol dla dzieci;
• Ifimol;
• Calpol;
• Ksumapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadol tabletki rozpuszczalne;
• Paracetamol;
• Paracetamol (acetofen);
• Paracetamol dla dzieci;
• Syrop paracetamolowy 2,4%;
• Perfalgan;
• Przejście;
• Ten fragment jest dla dzieci;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol dla niemowląt;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol

Opis na dzień 20 czerwca 2016 r

• Nazwa łacińska: Panadol
• Kod ATC: N02BE01
• Składnik aktywny: Paracetamol (Paracetamol)
• Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Zjednoczone Królestwo)

Skład Panadol

Tabletka w specjalnej powłoce zawiera 500 mg paracetamolu. Dodatkowe składniki: powidon, sorbinian potasu, skrobia kukurydziana, triacetyna, wstępnie zżelowana skrobia, hypromeloza, kwas stearynowy, talk.

Skład rozpuszczalnej tabletki: 500 mg substancji czynnej i dodatkowe składniki: dimetikon, laurylosiarczan sodu, powidon, węglan sodu, kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol.

Formularz zwolnienia

Panadol jest dostępny w postaci tabletek: rozpuszczalne tabletki i tabletki Panadol w postaci powłoczki.

Rozpuszczalne tabletki mają biały kolor, płaski kształt, szorstką powierzchnię, ścięty brzeg i ryzyko z jednej strony.

Tabletki w powłoce mają kształt kapsułki, płaskie krawędzie, biały kolor, ryzyko z jednej strony i specjalne wytłoczenie "Panadol" po drugiej stronie.

Działanie farmakologiczne

Przeciwgorączkowy środek przeciwbólowy. Aktywny składnik ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe. Zasada działania opiera się na blokowaniu TSOG-1,2 głównie w centralnej części układu nerwowego. Substancja czynna wpływa na ośrodki termoregulacji i ból.

Działanie przeciwzapalne w Paracetamolu praktycznie nie jest wyraźne. Składnik czynny nie podrażnia błon śluzowych przewodu pokarmowego (jelit, żołądka). Panadol nie jest w stanie wpływać na proces syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych, więc lek nie wpływa na metabolizm wody i soli.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek jest szybko absorbowany ze światła przewodu pokarmowego poprzez transport bierny. Składnik czynny jest wchłaniany głównie z jelita cienkiego. Maksymalne stężenie paracetamolu po pojedynczej dawce 500 mg jest rejestrowane po 10-60 minutach (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 godzinach wskaźnik stopniowo osiąga poziom 11-12 μg / ml.

Substancja czynna charakteryzuje się równomiernym rozkładem w płynnych mediach i tkankach ciała, nie wpadając do płynu mózgowo-rdzeniowego i tkanki tłuszczowej.

Wiązanie z białkami osocza nie przekracza 10%, nieznacznie wzrastając podczas przedawkowania. Metabolity glukuronidu i siarczanu nie mogą wiązać się z białkami osocza nawet przy stosunkowo wysokich dawkach. Panadol jest metabolizowany głównie w układzie wątrobowym z powodu koniugacji z siarczanem i glukuronidem, a także z powodu utleniania z udziałem cytochromu P450 i mieszanych oksydaz wątrobowych.

N-acetylo-p-benzochinonina (hydroksylowany metabolit o negatywnym działaniu), powstająca w układach nerkowych i wątrobowych w niewielkich ilościach w wyniku oddziaływania mieszanych postaci oksydaz, jest detoksyfikowana przez wiązanie z glutationem. W przypadku przedawkowania gromadzi się N-acetylo-p-benzochinonoiminę, która może powodować uszkodzenie tkanki. Znaczna część paracetamolu związana jest z kwasem glukuronowym, a mniejszym - z kwasem siarkowym. Te skoniugowane metabolity nie mają skutków biologicznych i nie mają aktywności. U noworodków i wcześniaków metabolizm jest charakterystyczny dla tworzenia się metabolitów siarczanu.

Okres półtrwania wynosi 1-3 godziny, z marskością wątroby w wątrobie, T1 2 znacznie wzrasta. Klirens nerkowy osiąga 5%. Przez układ nerkowy lek jest wydalany z moczem w postaci koniugatów siarczanu i glukuronidu. Mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionej.

Wskazania do stosowania, z których tabletki Panadol

Lek stosuje się w leczeniu objawowym i łagodzeniu bólu:

Jako febrifuge (zespół gorączkowy) lek podaje się w podwyższonych temperaturach ciała (przeziębienie, grypa, zakażenie). Lek nie wpływa na postęp i przebieg choroby podstawowej i jest stosowany tylko w celu zmniejszenia nasilenia objawów bólowych.

Przeciwwskazania

Przy indywidualnej nadwrażliwości Panadol nie jest przepisywany. Limit wieku wynosi do 6 lat.

Względne przeciwwskazania:

• Zespół Gilberta;
• niewydolność wątroby;
• łagodna hiperbilirubinemia;
• alkoholowe uszkodzenie układu wątrobowego;
• niewydolność nerek;
• ciąża;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• podeszły wiek;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• alkoholizm;
• karmienie piersią.

Skutki uboczne

Panadol jest dobrze tolerowany w dawkach zalecanych przez producenta.

Negatywne zmiany w układzie moczowym:

• śródmiąższowe zapalenie nerek;
• kolka nerkowa;
• martwica brodawek;
• niespecyficzna bakteriuria.

Inne reakcje:

• anemia;
• neutropenia;
• wysypki skórne;
• obrzęk naczynioruchowy;
• agranulocytoza;
• objawy dyspeptyczne;
• małopłytkowość;
• świąd;
• methemoglobinemia;
• działanie hepatotoksyczne, uszkodzenie wątroby.

Instrukcja użytkowania Panadol (metoda i dawkowanie)

Konwencjonalne tabletki Panadol, instrukcje użytkowania

Dorośli wyznaczają 500-1000 mg do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Zalecany odstęp czasu między przyjęciami wynosi 4 godziny. Codziennie możesz wziąć nie więcej niż 8 tabletek. Długotrwałe stosowanie Panadolu jako środka znieczulającego (maksymalnie 5 dni) i przeciwgorączkowego (nie więcej niż 3 dni) jest niedozwolone. Decyzję o zwiększeniu dziennej dawki lub czasu trwania leczenia podejmuje lekarz prowadzący.

Tabletki musujące Panadol, instrukcje użytkowania

Tabletki przed użyciem rozpuszczone w szklance wody. Możesz wziąć nie więcej niż 4 tabletki dziennie. Rozpuszczalny Panadol jest przepisywany głównie w przypadku trudności z połykaniem tabletek oraz w praktyce pediatrycznej.

Przedawkowanie

Producent zaleca przyjmowanie leku tylko w dawkach określonych w instrukcji. Podczas przyjmowania większych dawek, natychmiastowe żądanie opieki medycznej jest wymagane, nawet w przypadku braku negatywnych objawów, ponieważ możliwe opóźnione uszkodzenie układu wątrobowego. U dorosłych pacjentów obserwowano pierwsze oznaki uszkodzenia wątroby podczas przyjmowania więcej niż 10 gramów leku. Akceptacja więcej niż 5 gramów ma toksyczny wpływ na pewną kategorię obywateli z czynnikami ryzyka:

• stosowanie napojów alkoholowych w dużych ilościach iz dużą częstotliwością;
• przyjmowanie fenytoiny, fenobarbitalu, karbamazepiny, ryfampicyny, prymidonu, preparatów Hypericum perforatum i innych leków stymulujących wytwarzanie enzymów wątrobowych;
• niedobór glutationu (z zakażeniem HIV, mukowiscydozą, złym odżywianiem, wyczerpaniem i poszczeniem).

Oznaki zatrucia:

• zwiększone pocenie;
• nudności;
• ból w nadbrzuszu;
• bladość skóry;
• wymioty.

W ciężkim zatruciu może rozwinąć się ostra niewydolność nerek, arytmia, encefalopatia, śpiączka, martwica kanalików i zapalenie trzustki.

Leczenie obejmuje płukanie żołądka, stosowanie leków enterosorbujących (Polyphepan, Activated Carbon), wprowadzanie prekursorów syntezy glutation-metionina i dawców SH. W przypadkach wyraźnych zmian w układzie wątrobowym leczenie prowadzi się pod nadzorem ośrodka toksykologicznego.

Interakcja

Ryzyko uszkodzenia hepatotoksycznego wzrasta wraz z równoczesnym leczeniem mikrosomalnych enzymów wątrobowych i leków o działaniu hepatotoksycznym. Zarejestrowano umiarkowanie wyraźny lub niewielki wzrost czasu protrombinowego.

Wchłanianie paracetamolu jest zmniejszone, gdy przepisuje się leki antycholinergiczne. Nasilenie działania przeciwbólowego jest zmniejszone, a wydalanie przyspiesza podczas leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Paracetamol hamuje aktywność leków moczopędnych. Wskaźnik biodostępności Panadolu jest zmniejszony podczas przyjmowania węgla aktywowanego. Zgłaszano zmniejszone wydalanie diazepamu.

W odniesieniu do Zydowudyny obserwuje się wzrost efektu mielodepresyjnego. W praktyce medycznej odnotowano 1 przypadek ciężkiego toksycznego uszkodzenia układu wątrobowego. Efekty toksyczne są zwiększone podczas przyjmowania Isoniazid. Istnieje przyspieszenie metabolizmu (oksydacja, glukuronizacja) Paracetamolu i zmniejszenie jego skuteczności przy jednoczesnym stosowaniu następujących leków:

Kolestiramin spowalnia wchłanianie Paracetamolu (jeśli nie obserwuje się odstępu czasu między przyjęciami po 1 godzinie). Panadol przyspiesza eliminację leku Lamitrinigina. Metoklopramid zwiększa stężenie paracetamolu we krwi, zwiększając jej wchłanianie. Probenecid zmniejsza klirens Panadolu. Przeciwny efekt obserwuje się w odniesieniu do sulfonirazonu i ryfampicyny. Etynyloestradiol zwiększa wchłanianie leku ze światła jelita.

Warunki sprzedaży

Jest uwalniany w specjalistycznych punktach, aptekach po przedstawieniu formularza lekarza.

Warunki przechowywania

Zaleca się, aby producent wytrzymywał warunki temperaturowe (do 30 stopni), aby zachować skuteczność leku przez cały okres wskazany na opakowaniu.

Okres przydatności do spożycia

Instrukcje specjalne

Producent zaleca okresowe monitorowanie liczby krwinek. Podczas przyjmowania leków obniżających poziom cholesterolu (Kolestiramin), leki przeciwwymiotne (Domperidone, Metoclopramide) w patologii układu nerkowo-wątrobowego wymagają ostrożności.

Częste stosowanie leku Panadol jest niedozwolone, jeśli konieczne jest przyjmowanie codziennie leków przeciwzakrzepowych. Konieczne jest poinformowanie lekarza prowadzącego o przyjmowaniu Paracetamolu podczas badania poziomu cukru i kwasu moczowego we krwi. Spożywanie alkoholu podczas leczenia nie jest dozwolone. Należy uważać na osoby cierpiące na chroniczny alkoholizm.

Analogi

• Paracetamol;
• Efferalgan;
• Przejście;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Dla dzieci

Dzieci 6-9 lat, lek jest przepisywany 3-4 razy dziennie, 2 tabletki. Przedział czasu między przyjęciami zalecanymi przez producenta wynosi 4 godziny. Maksymalna dzienna dawka wynosi 1000 mg (2 tabletki).

Dla dzieci w wieku 9-12 lat, lek jest przepisywany do 4 razy dziennie, 1 tabletkę. Możesz wziąć nie więcej niż 4 tabletki dziennie.

Panadol w czasie ciąży (i laktacji)

Składnik czynny może przejść przez barierę łożyskową. Negatywny wpływ Panadolu na płód nie jest zarejestrowany, co pozwala na zastosowanie leku w czasie ciąży, jeśli to konieczne.

Panadol karmienie piersią

Substancja czynna jest wydalana podczas laktacji mlekiem w stężeniu 0,04-0,23% dawki Paracetamolu pobranej przez matkę. Przed leczeniem ocenia się potrzebę przyjęcia Panadolu i spodziewanego uszkodzenia płodu / dziecka. Badania eksperymentalne nie wykazały działania teratogennego, embriotoksycznego i mutagennego Paracetamolu.

Panadole Recenzje

Lek jest dobrze tolerowany i, z zastrzeżeniem warunków leczenia, zalecenia dotyczące dawkowania rzadko powodują reakcje negatywne. Opinie pacjentów i lekarzy są w większości pozytywne. Jedną z zalet leku jest jego dostępność i niski koszt.

Cena Panadol, gdzie kupić

Cena Panadolu zależy od regionu sprzedaży, sieci aptek i rzadko przekracza 100 rubli w Rosji.

Instrukcje dotyczące używania narkotyków, analogów, recenzji

Instrukcje od pills.rf

Główne menu

Tylko najbardziej aktualne oficjalne instrukcje dotyczące stosowania leków! Instrukcje dotyczące narkotyków na naszej stronie są publikowane w niezmienionej formie, w której są dołączone do leków.

Tabletki rozpuszczalne PANADOL®

INSTRUKCJA do medycznego stosowania leku PANADOL®

Numer rejestracyjny: П N014375 / 01-050214
Nazwa handlowa: PANADOL®
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa: Paracetamol.
Postać dawkowania: tabletki rozpuszczalne

Skład (na tablet)
Składnik aktywny: paracetamol 500 mg.
Substancje pomocnicze: sorbitol 50 mg, sacharynian sodu 10 mg, wodorowęglan sodu 1342 mg, powidon 1 mg, laurylosiarczan sodu 0,1 mg, dimetikon 1 mg, kwas cytrynowy 925 mg, węglan sodu 134,2 mg.

Opis.
Płaskie białe tabletki ze ścięciem wokół krawędzi obwodu, z ryzykiem po jednej stronie. Powierzchnia po obu stronach tabletu może być nieco szorstka.

Grupa farmakoterapeutyczna: nie-narkotyczny środek przeciwbólowy.
Kod ATC: N02BE01

Właściwości farmakologiczne

Lek ma właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Blokuje TsOG1 i TsOG2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. Efekt przeciwzapalny jest praktycznie nieobecny. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Farmakokinetyka.

Absorpcja jest wysoka, wartość TCmax jest osiągana po 0,5-2 godzinach; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Przechodzi przez BBB. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu uzyskuje się, gdy podaje się go w dawce 10-15 mg / kg. Metabolizowany w wątrobie (90-95%): 80% reaguje z koniugacją z kwasem glukuronowym i siarczanami z wytworzeniem nieaktywnych metabolitów; 17% ulega hydroksylacji z utworzeniem 8 aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem z utworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Izoenzym CYP2E1 bierze również udział w metabolizmie leku. Okres półtrwania w fazie eliminacji (T1 / 2) wynosi 1-4 h. Jest wydalany przez nerki jako metabolity, głównie koniugaty, tylko 3% niezmienione. U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a okres półtrwania wzrasta.

Wskazania do stosowania

"Panadol®" stosuje się do łagodzenia bólu głowy, migreny, bólu zęba, bólu gardła, bólu pleców, mięśni, bolesnych miesiączek. "Panadol®" jest również stosowany w objawowym leczeniu zespołu gorączkowego (jako febrifuge); z podwyższonym tłem temperatury ciała "zimnych" chorób i grypy. Lek ma na celu zmniejszenie bólu w momencie stosowania i nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość;
- wiek dzieci do 6 lat.

Ostrożnie

Należy zachować ostrożność w przypadku niewydolności nerek i wątroby, łagodnej hiperbilirubinemii (w tym zespołu Gilberta), wirusowego zapalenia wątroby, niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, alkoholowego uszkodzenia wątroby, alkoholizmu, w starszym wieku.

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Według badań epidemiologicznych przeprowadzonych wśród kobiet w ciąży paracetamol nie wykazuje działań niepożądanych, gdy stosuje się go w zalecanych dawkach podczas ciąży. Jednak stosowanie w czasie ciąży jest możliwe tylko po konsultacji z lekarzem.
Paracetamol przenika do mleka matki w małych ilościach. Według opublikowanych danych, stosowanie podczas karmienia piersią nie jest przeciwwskazane.

Dawkowanie i administracja:

Wewnątrz
Panadol®, tabletki rozpuszczalne, przed zażyciem należy rozpuścić w co najmniej 100 ml (pół szklanki) wody.
Dorośli (w tym osoby starsze):
1-2 tabletki (0,5-1 g) do 4 razy dziennie, w razie potrzeby. Maksymalna jednorazowa dawka - 2 tabletki (1 g). Maksymalna dawka dobowa to 8 tabletek (4 g). Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny.
Dzieci
Dawka jest obliczana na podstawie masy ciała dziecka: maksymalna pojedyncza dawka to 15 mg / kg masy ciała, maksymalna dzienna dawka to 60 mg / kg masy ciała.
Dzieci (6-9 lat): 1/2 tabletki (250 mg) do 4 razy dziennie, w razie potrzeby. Maksymalna jednorazowa dawka - 1/2 tabletki (250 mg). Maksymalna dzienna - 2 tabletki (1 g). Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny.
Dzieci (9-12 lat): 1 tabletka (500 mg) do 4 razy dziennie, w razie potrzeby. Maksymalna jednorazowa dawka - 1 tabletka (500 mg). Maksymalna dzienna dawka - 4 tabletki (2 g). Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny.
U osób dorosłych lek nie jest zalecany dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i ponad 3 dni jako środek przeciwgorączkowy bez recepty i obserwacji przez lekarza. U dzieci, lek nie jest zalecany przez więcej niż 3 dni bez wizyty i obserwacji lekarza.
Nie należy przekraczać określonej dawki. W przypadku przekroczenia zalecanej dawki należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli czujesz się dobrze, ponieważ istnieje ryzyko opóźnionego poważnego uszkodzenia wątroby.
Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Skutki uboczne

W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany. Następujące działania niepożądane wykryto spontanicznie podczas stosowania leku po rejestracji.
Działania niepożądane są klasyfikowane według układu narządów i częstości. Częstość występowania działań niepożądanych definiowana jest następująco: bardzo często (większa lub równa 1/10), często (większa lub równa 1/100 i mniej niż 1/10), rzadko (większa lub równa 1/1000 i mniejsza niż 1/100), rzadko (rzadko). większa lub równa 1/10 000 i mniej niż 1/1000) i bardzo rzadko (większa lub równa 1/100 000 i mniej niż 1/10 000).
Reakcje alergiczne:
Bardzo rzadko - w postaci wysypki na skórze, świądu, obrzęku naczynioruchowego, zespołu Stevensa-Johnsona, anafilaksji;
Z układu hemopoetycznego:
Bardzo rzadko - małopłytkowość, methemoglobinemia, niedokrwistość hemolityczna;
Ze strony układu oddechowego:
Bardzo rzadko - skurcz oskrzeli (u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne);
Z układu wątrobowo-żółciowego:
Bardzo rzadko - nieprawidłowa czynność wątroby.
Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach zwiększa się prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek (kolka nerkowa, niespecyficzna bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek), kontrola obrazu krwi.
Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Objawy: w ciągu pierwszych 24 godzin po przedawkowaniu, nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry, anoreksja. Po 1-2 dniach ustala się oznaki uszkodzenia wątroby (ból w okolicy wątroby, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych). Możliwy rozwój zaburzeń metabolizmu węglowodanów i kwasicy metabolicznej. U dorosłych pacjentów uszkodzenie wątroby rozwija się po przyjęciu ponad 10 g paracetamolu. Jeśli istnieją czynniki, które wpływają na toksyczność paracetamolu dla wątroby (patrz punkt "Interakcje z innymi lekami", "Instrukcje specjalne") uszkodzenie wątroby jest możliwe po przyjęciu 5 lub więcej gramów paracetamolu. W ciężkich przypadkach przedawkowania w wyniku niewydolności wątroby może rozwinąć się encefalopatia (dysfunkcja mózgu), krwawienie, hipoglikemia, obrzęk mózgu, a nawet śmierć. Być może rozwój ostrej niewydolności nerek z ostrą cewkową martwicą, której charakterystycznymi objawami są ból w okolicy lędźwiowej, krwiomocz (domieszka krwi lub czerwonych krwinek w moczu), białkomocz (podwyższona zawartość białka w moczu), podczas gdy ciężkie uszkodzenie wątroby może być nieobecne. Zdarzały się przypadki arytmii serca, zapalenia trzustki.
Leczenie: Jeśli podejrzewa się przedawkowanie, nawet w przypadku braku wyraźnych pierwszych objawów, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast uzyskać pomoc lekarską. W ciągu 1 godziny po przedawkowaniu zaleca się płukanie żołądka i podanie enterosorbentu (węgiel aktywowany, polifenpan). Należy ustalić poziom paracetamolu w osoczu krwi, ale nie wcześniej niż 4 godziny po przedawkowaniu (wcześniejsze wyniki są niewiarygodne). Wprowadzenie acetylocysteiny w ciągu 24 godzin po przedawkowaniu. Maksymalny efekt ochronny zapewniony jest przez pierwsze 8 godzin po przedawkowaniu, z czasem skuteczność antidotum spada gwałtownie. W razie potrzeby acetylocysteinę podaje się dożylnie. W przypadku braku wymiotów, zanim pacjent wejdzie do szpitala, możliwe jest stosowanie metioniny. Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny we wprowadzaniu acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także od czasu, jaki upłynął od jego spożycia. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone w połączeniu ze specjalistami z ośrodka kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.

Interakcje z innymi lekami

Długotrwałe skojarzone stosowanie paracetamolu i NLPZ zwiększa ryzyko rozwoju nefropatii "przeciwbólowej" i nekrozy brodawkowatej nerki, wystąpienia schyłkowej niewydolności nerek.
Jednoczesne długotrwałe stosowanie paracetamolu w dużych dawkach i salicylanach zwiększa ryzyko rozwoju raka nerki lub pęcherza moczowego.
Regularnie przyjmowany przez długi czas lek nasila działanie pośrednich antykoagulantów (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia. Jednoczesne podawanie pojedynczej dawki leku nie ma znaczącego wpływu na działanie pośrednich antykoagulantów.
Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, co zwiększa ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.
Barbiturany, karbamazepina, fenytoina, prymidon, etanol, ryfampicyna, zdowudyna, flumekinol, fenylbutazon, leki Ziele dziurawca, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne i inne induktory mikrosomalnego utleniania zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, aspirantów ). Inhibitory mikrosomalnych enzymów wątrobowych (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. Pod wpływem paracetamolu czas wydalania chloramfenikolu zwiększa się 5-krotnie. Równoczesne przyjmowanie paracetamolu i alkoholu zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby i ostrego zapalenia trzustki.
Metoklopramid i domperidon wzrastają, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.
Lek może zmniejszać skuteczność leków urykozerwycznych.

Instrukcje specjalne

Przed przyjęciem leku Panadol® należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z leków wymienionych w sekcji "Interakcje z innymi lekami".
Jeśli podczas stosowania leku nie obserwuje się poprawy lub bóle głowy stają się trwałe, należy skonsultować się z lekarzem.
Niedobór glutationu spowodowany zaburzeniami odżywiania, mukowiscydozą, zakażeniem wirusem HIV, głodem, wyczerpaniem powoduje możliwość ciężkiego uszkodzenia wątroby z przedawkowaniem paracetamolu (5 g lub więcej).
Leku nie należy przyjmować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol.
Pacjenci stosujący dietę bez soli lub o niskiej zawartości soli powinni brać pod uwagę zawartość sodu w tabletce (427 mg) podczas obliczania dziennego spożycia soli.
Podczas przeprowadzania badań oznaczania kwasu moczowego i glukozy we krwi należy poinformować lekarza o zażyciu leku.
Lek należy stosować ostrożnie w przypadku nietolerancji fruktozy, ponieważ lek zawiera sorbitol.
W CELU ZAPOBIEGANIA TOKSYCZNYM USZKODZENIU WĄTROBY PARACETAMO NIE POWINIEN POŁĄCZYĆ SIĘ Z PRZYJMOWANIEM NAPOJÓW ALKOHOLOWYCH, A TAKŻE PODEJMUJĄ OSOBY WYKONANE W PRZEWLEŻNY SPOŁECZNOŚĆ, ZUŻYCIE ALKOHOLU
Zużycie wodorowęglanu sodu w dużych dawkach może powodować zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego, w tym odbijanie, nudności; możliwe jest również wystąpienie hipernatremii, w tym przypadku konieczne jest monitorowanie równowagi wody i elektrolitów oraz zastosowanie odpowiedniej taktyki postępowania z pacjentami.

Formularz zwolnienia
Tabletki są rozpuszczalne, 500 mg.
Na 2 lub 4 tabletkach w laminowanym pasku (bielony papier Kraft / polietylen / folia aluminiowa / polietylen lub papier ze szklaną powłoką / folią polietylenową / aluminiową / Surlin). 6 pasków po 2 tabletki lub 12 pasków po 2 tabletki lub 6 pasków po 4 tabletki z instrukcją użycia w kartonowym pudełku.

Okres przydatności do spożycia
4 lata.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Warunki sprzedaży aptek
Bez recepty.

Produkcja: Famar SA, Grecja, Antoussa Evinho, Pallini Attikis, Ateny 153 44 / Famar SA, Grecja, Anthoussa Avenue, Pallini Attikis, Ateny, 153 44 dla GlaxoSmithKline Consuemer Helsker, Wielka Brytania, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Wielka Brytania, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Przedstawiciel w Federacji Rosyjskiej / Importer:
CJSC "GlaxoSmithKline Healthcare", Rosja, 109180, Moskwa, Yakimanskaya zł., 2. Tel. +7 (495) 777 9850; Faks +7 (495) 777 9851/52

Pigułki Panadol

Panadol jest lekiem o właściwościach przeciwbólowych i przeciwgorączkowych. Jest przeznaczony do leczenia objawowego, nie wpływa na etiologię choroby i nie przyspiesza procesu gojenia. Lek pomaga w zespole bólowym o różnym pochodzeniu i lokalizacji.

Substancja czynna i postać dawkowania

Aktywnym składnikiem Panadolu jest paracetamol (w zakładce 1 - 500 mg).

Dostępne są zarówno konwencjonalne tabletki powlekane, jak i tabletki do sporządzania zawiesin. Dostarczane są w blistrach po 6 lub 12 sztuk.

Co pomaga tabletom Panadol?

Tabletki Panadol pomagają zatrzymać lub zmniejszyć ból i gorączkę na tle przeziębienia i ARVI (w tym grypy).

Inne wskazania obejmują:

• migrena;
• nerwoból;
• bóle stawów;
• bóle mięśniowe w różnych lokalizacjach;
• ból podczas menstruacji;
• ból zęba z zapaleniem miazgi lub zapaleniem ozębnej;
• ból pourazowy (w tym oparzenia);
• ból po operacji.

Tabletek Paracetamol nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat. Dostępne są również inne formy dawkowania leków - syrop (zawiesina) i doodbytnicze czopki.

Kto nie powinien brać Panadolu?

Przeciwwskazaniem do leczenia Panadolem jest nadwrażliwość na paracetamol. Należy zachować ostrożność w przypadku negatywnych reakcji na inne NLPZ, w tym na kwas acetylosalicylowy.

Tabletki Panadol nie są przepisywane w przypadku następujących chorób i stanów patologicznych:

• funkcjonalna niewydolność wątroby;
• niewydolność nerek;
• hiperbilirubinemia (łagodna);
• patologie narządów krwiotwórczych.

Zasady przyjęć i zalecana dawka

Drobnym pacjentom w wieku od 6 do 9 lat podaje się 250 mg (pół tabletki) 3 lub 4 razy dziennie, o ile jest to wskazane. Dopuszczalna dzienna dawka - 2 g.

Dzieci od 9 do 12 lat mogą mieć 1 kartę. do 4 razy dziennie (maksymalna dawka dobowa - 4 g).

Pojedyncza dawka dla pacjentów w wieku powyżej 12 lat wynosi 500-1000 mg, tj. 1-2 tabletki; Częstotliwość odbioru - do 4 razy dziennie, z zachowaniem 4-godzinnych odstępów.

Jako środek przeciwbólowy Panadol można pić nie dłużej niż 5 dni z rzędu, ale w celu obniżenia temperatury - nie więcej niż 3 dni. Jeśli istnieje potrzeba dłuższego leczenia, zdecydowanie powinieneś skonsultować się z terapeutą. Przyjmowanie paracetamolu dłużej niż przez 1 tydzień wymaga monitorowania krwi obwodowej i czynności wątroby.

Działanie farmakologiczne

Paracetamol nieselektywnie blokuje cyklooksygenazę enzymu w ośrodkowym układzie nerwowym, hamując w ten sposób biosyntezę prostaglandyn (mediatorów bólu). Substancja zmniejsza pobudliwość podwzgórzowego centrum termoregulacji, co powoduje działanie przeciwgorączkowe. Działanie przeciwzapalne tego aktywnego składnika jest łagodne, więc obrzęk i wysięk Panadolu prawie się nie zmniejsza.

Po spożyciu paracetamol bardzo szybko wchłania się w przewodzie żołądkowo-jelitowym i jest prawie równomiernie rozprowadzany w tkankach i płynach biologicznych. Biotransformacja z powstawaniem nieaktywnych metabolitów występuje w wątrobie, a wydalanie odbywa się głównie przez nerki.

Możliwe działania niepożądane

Zdecydowana większość pacjentów toleruje tabletki Panadol, jeśli zalecana dawka jest przestrzegana. Wyjątkiem są te z nadwrażliwością na paracetamol lub składniki pomocnicze. Mogą rozwinąć reakcję alergiczną skóry (swędzenie i wysypkę na typ rumieniowej "pokrzywki"), obrzęk naczynioruchowy i skurcz oskrzeli. W ciężkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny nie jest wykluczony.

Prawdopodobne skutki uboczne:

• zawroty głowy;
• pobudzenie psychoruchowe;
• ból w nadbrzuszu (w projekcji żołądka);
• zaburzenie orientacji w przestrzeni (na tle przedawkowania);
• zaburzenia dyspeptyczne;
• znaczne obniżenie poziomu glukozy we krwi;
• kolka nerkowa (ze względu na działanie nefrotoksyczne);
• niewydolność wątroby;
• niespecyficzna bakteriuria.

W przypadku długotrwałego niekontrolowanego leczenia dużymi dawkami może dojść do martwicy cewkowej i śródmiąższowego zapalenia nerek. Funkcja krwiotwórcza może ucierpieć; testy krwi obwodowej wykazują anemię, leukopenię i małopłytkowość.

Przedawkowanie, tabletki zatrucia Panadolem

W przypadku osób dorosłych, u których nie występują patologie wątroby, paracetamol jest niebezpieczny, jeśli codziennie przyjmowane jest 10 g lub więcej.

Ostre objawy rozwijają się po 6-14 godzinach po przypadkowym przekroczeniu dawki (≥ 10 g) i chronicznej - po 2-4 dniach.

Objawy kliniczne ostrego przedawkowania:

• nadmierna potliwość (nadmierne pocenie się);
• anoreksja (gwałtowny spadek lub całkowity brak apetytu);
• wymioty;
• zaburzenia jelit;
• ból lub dyskomfort w okolicy brzucha.

Objawy chronicznego przedawkowania:

• zmniejszenie aktywności ruchowej;
• poważne osłabienie;
• ból brzucha.

Przedawkowanie może prowadzić do tak ciężkich powikłań, jak hepatonekroza, postępująca encefalopatia (w tle dysfunkcji wątroby), arytmia, DIC, drgawki, stan kolaptoidalny i śpiączka. Jeśli wykwalifikowana opieka medyczna nie zostanie dostarczona w odpowiednim czasie, zatrucie paracetamolem może być śmiertelne dla pacjenta.

W przypadku przedawkowania należy wezwać karetkę, umyć dotknięty żołądek i podać chelatory (normalny lub biały węgiel aktywowany). Specyficznym antidotum dla paracetamolu jest metionina; należy go podać w ciągu 8-9 godzin po zatruciu. Po 12 godzinach do detoksykacji wykonuje się dożylne iniekcje N-acetylocysteiny. Hemodializa może być wymagana do oczyszczenia krwi. Poważne zatrucie jest bezwarunkową wskazówką do hospitalizacji osoby poszkodowanej w specjalistycznym oddziale szpitala.

Interakcja Panadol z innymi lekami

Przy niewielkim przedawkowaniu (≥ 5 g) może dojść do ciężkiego zatrucia, gdy barbiturany, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, antybiotyk Rifampicyna lub lek przeciwwirusowy Zydowudyna są przyjmowane równolegle.

W połączeniu z tabletkami Panadol, leki przeciwpsychotyczne i przeciw chorobie Parkinsona (w szczególności karbamazepina) często powodują zaparcia i trudności w oddawaniu moczu.

Paracetamol nasila działanie pośrednich antykoagulantów (warfaryny i innych kumaryn) i leków przeciwpłytkowych; w takich sytuacjach zwiększa się ryzyko krwawienia o różnej lokalizacji (głównie w przewodzie pokarmowym).

Jednocześnie z Panadolem niemożliwe jest stosowanie innych NLPZ (szczególnie tych zawierających paracetamol) w celu uniknięcia rozwoju nefropatii (aż do terminalnej niewydolności nerek).

Leki przeciwwymiotne (domperidon i metoklopramid) zwiększają szybkość wchłaniania paracetamolu, a Kolestiramin go zmniejsza.

Stężenie aktywnego składnika w osoczu wzrasta o półtora raza, jeśli pacjent otrzyma Diflunisal.

Paracetamol zmniejsza działanie terapeutyczne leków moczopędnych.

Tabletki Panadol podczas ciąży i laktacji

Badania nie zostały ujawnione embriotoksyczne, mutagennych i teratoganny wpływ paracetamolu, ale w okresie ciąży i karmienia piersią niemowlę Panadol pringimat możliwe tylko po uprzedniej konsultacji z lekarzem. Szczególną ostrożność należy zachować we wczesnej ciąży (I semestr) oraz w ostatnich tygodniach przed porodem.

Jeśli to konieczne, leczenie objawowe podczas laktacji rodzi pytanie o czasowe przeniesienie niemowlęcia na formuły mleka sztucznego.

Opcjonalne

W czasie leczenia należy powstrzymać się od przyjmowania napojów alkoholowych i nalewek z alkoholem farmaceutycznym, ponieważ etanol znacząco zwiększa hepatotoksyczność i wywołuje stan zapalny trzustki.

Jednym z możliwych efektów ubocznych jest zawroty głowy, więc dla pacjentów przyjmujących tabletki Panadol zaleca się czasowe zaniechanie prowadzenia pojazdów i pracę z innymi potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami.

Warunki przechowywania i urlop z aptek

Aby kupić Panadol, recepta lekarza nie jest potrzebna.

Tabletki stałe i dyspergowalne powinny być przechowywane w miejscach o niskiej wilgotności, w temperaturze nieprzekraczającej + 25 ° C.

Tabletki Panadol mają okres trwałości 5 lat od daty wydania.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Analogi tabletek Panadol

Analogi tabletek Panadol dla substancji czynnej to leki Paracetamol, Strymol i Efferalgan.

Vladimir Plisov, lekarz, recenzent medyczny

4 828 wyświetleń, dziś 8 wyświetleń