GŁOWA MÓZG

Mózg jest częścią ośrodkowego układu nerwowego, który składa się z narządów umiejscowionych wewnątrz czaszki i otoczonych membranami ochronnymi, oponami, pomiędzy którymi znajduje się płyn przeznaczony do pochłaniania przez urazy; płyn mózgowo-rdzeniowy krąży również w komorach mózgu. Ludzki mózg waży około 1300 g. Ze względu na swoją wielkość i złożoność struktura ta nie ma sobie równych w świecie zwierząt.

Mózg jest najważniejszym narządem układu nerwowego: w korze mózgowej, która tworzy zewnętrzną powierzchnię mózgu, w cienkiej warstwie istoty szarej, składającej się z setek milionów neuronów, doznania stają się świadome, generowana jest wszelka aktywność wolontariacka i wyższe procesy umysłowe, takie jak myślenie, pamięć i mowa

Mózg ma bardzo złożoną strukturę, zawiera miliony neuronów, których ciała komórkowe są pogrupowane w kilka sekcji i tworzą tak zwaną szarą masę, podczas gdy inne zawierają jedynie włókna nerwowe pokryte osłonkami mielinowymi i tworzą białą substancję. Mózg składa się z symetrycznych połówek, półkul mózgowych, oddzielonych długim rowkiem o grubości 3-4 mm, którego zewnętrzna powierzchnia odpowiada warstwie szarej materii; kora mózgowa składa się z różnych warstw ciał neuronowych.

Ludzki mózg składa się z:

  • kora mózgowa, najbardziej obszerny i ważny organ, ponieważ kontroluje wszystkie świadome i większość nieświadomych czynności ciała, ponadto jest miejscem, w którym zachodzą procesy umysłowe, takie jak pamięć, myślenie itp.;
  • pień mózgu składa się z mostów i rdzenia, w pniu mózgu znajdują się centra regulujące funkcje życiowe, głównie trzon mózgu składa się z jąder komórek nerwowych, więc jest szary;
  • móżdżek uczestniczy w kontrolowaniu równowagi ciała i koordynuje ruchy wykonywane przez ciało.

WARSTWY MÓZGU

ZEWNĄTRZ BRAIN
Powierzchnia mózgu jest bardzo sferoidalna, ponieważ kora składa się z wielu fałd, tworząc liczne krzywe. Niektóre z tych fałd, te najgłębsze, nazywane są rowkami, które dzielą każdą półkulę na cztery sekcje, zwane płatami; nazwy płatków odpowiadają nazwom czaszkowych kości, które są nad nimi: płatami czołowymi, skroniowymi, ciemieniowymi, potylicznymi. Każda akcja z kolei jest przecinana przez mniej głębokie fałdy, które tworzą podłużne skrzywienia zwane gyri.

WEWNĘTRZNE WARSTWY MÓZGU
Pod korą mózgową znajduje się istota biała składająca się z aksonów neuronów położonych na korze, która łączy różne strefy w jedną półkulę (nici jednoczące), grupuje różne części mózgu (nici projekcyjne), a także łączy dwie półkule między sobą (nici nici). Nici łączące obie półkule tworzą grubą taśmę z istoty białej zwaną ciałem modzelowatym.

STRONA MÓZGU

W głębszej części mózgu są również ciała neuronalne, które tworzą szarą masę podstawy; w tej części mózgu znajduje się wzgórze, jądro ogoniaste, jądro soczewkowe, składające się ze skorupy i jasnego jądra lub podwzgórza, pod którym znajduje się przysadka mózgowa. Jądra te są również oddzielone warstwami istoty białej, między innymi jest to błona, zwana zewnętrzną kapsułką, która zawiera nici nerwowe łączące kora mózgową ze wzgórzem, pniem mózgu i rdzeniem kręgowym.

KARTY MÓZGÓW

Błony mózgowe to trzy membrany nakładające się na siebie i otaczające mózg i rdzeń kręgowy, które służą głównie funkcji ochronnej: opona twarda, najbardziej zewnętrzna, najsilniejsza i najgrubsza, ma bezpośredni kontakt z wewnętrzną powierzchnią czaszki i wewnętrznymi ścianami kanału kręgowego, który otacza rdzeń kręgowy; membrana pajęczynowa, środkowa, jest cienką elastyczną membraną, która przypomina wstęgę w strukturze; i miękka błona mózgu - wewnętrzna błona, bardzo cienka i tkliwa, sąsiadująca z mózgiem i rdzeniem kręgowym.

Pomiędzy różnymi błonami mózgowymi, jak również między twardą materią a kościami czaszki, znajdują się przestrzenie o różnych nazwach i cechach: półprzestrzenna przestrzeń, która oddziela pajęczynówki i miękką błonę mózgu, jest wypełniona płynem mózgowo-rdzeniowym; półstała przestrzeń położona między twardą materią a pajęczynem; oraz przestrzeń nadtwardówkową umiejscowioną pomiędzy oponą twardą a kościami czaszki, wypełnioną naczyniami krwionośnymi - żylnymi wnękami, które również znajdują się w sektorze, w którym twarda jest podzielona, ​​zginając się wokół dwóch płatów. Wewnątrz jamy żylnej znajdują się gałęzie błony pajęczynówki, zwane granulkami, które filtrują płyn mózgowo-rdzeniowy.

BRAIN VENTRICLE

Wewnątrz mózgu znajdują się różne ubytki wypełnione płynem mózgowo-rdzeniowym i połączone cienkimi kanałami i otworami, które umożliwiają cyrkulację płynu mózgowo-rdzeniowego: komory boczne znajdują się wewnątrz półkul mózgowych; trzecia komora znajduje się prawie w centrum mózgu; czwarta znajduje się pomiędzy pniem mózgu a móżdżkiem, połączona z trzecią komorą przez bruzdę sylvium, a także z pół-pajęczą przestrzenią, która schodzi w dół środkowego kanału rdzenia kręgowego - wyrostek.

Kora mózgowa

Charakterystyka strukturalna i funkcjonalna kory mózgowej

Kora mózgowa jest najwyższą częścią ośrodkowego układu nerwowego, która zapewnia funkcjonowanie organizmu jako całości, gdy wchodzi w interakcję ze środowiskiem.

Kora mózgowa (kora mózgowa, nowa kora) to warstwa istoty szarej, składająca się z 10-20 miliardów neuronów i pokrywająca półkule mózgowe (ryc. 1). Szara substancja kory stanowi więcej niż połowę całej szarej masy centralnego układu nerwowego. Całkowita powierzchnia szarej masy skorupy wynosi około 0,2 m 2, co osiąga się poprzez kręte fałdowanie jej powierzchni i obecność bruzd o różnych głębokościach. Grubość kory w jej różnych obszarach waha się od 1,3 do 4,5 mm (w przednim centralnym zakręcie). Neurony kory znajdują się w sześciu warstwach, zorientowanych równolegle do jej powierzchni.

W obszarach kory należącej do układu limbicznego istnieją strefy z trójwarstwowym i pięciowarstwowym układem neuronów w strukturze istoty szarej. Te obszary filogenetycznie starożytnej kory zajmują około 10% powierzchni półkul mózgowych, pozostałe 90% tworzą nową kortę.

Ryc. 1. Modlenie się bocznej powierzchni kory mózgowej (według Brodmana)

Struktura kory mózgowej

Kora mózgowa ma sześciowarstwową strukturę

Neurony różnych warstw różnią się cechami cytologicznymi i właściwościami funkcjonalnymi.

Warstwa molekularna jest najbardziej powierzchowna. Jest reprezentowana przez niewielką liczbę neuronów i liczne rozgałęziające się dendryty neuronów piramidowych leżących w głębszych warstwach.

Zewnętrzna warstwa ziarnista jest utworzona przez gęsto rozmieszczone liczne małe neurony o różnych kształtach. Procesy komórek tej warstwy tworzą wiązania korowo-korowe.

Zewnętrzna warstwa piramidy składa się z neuronów piramidalnych średniej wielkości, których procesy uczestniczą również w tworzeniu połączeń korowych między sąsiednimi obszarami kory.

Wewnętrzna warstwa ziarnista jest podobna do drugiej warstwy w postaci komórek i umiejscowienia włókien. W warstwie znajdują się wiązki włókien łączące różne części kory.

Sygnały z określonych jąder wzgórza wzgórza są przekazywane do neuronów tej warstwy. Warstwa jest bardzo dobrze reprezentowana w obszarach czuciowych kory mózgowej.

Wewnętrzna warstwa piramidalna jest utworzona przez średnie i duże neurony piramidalne. W obszarze motorycznym kory neurony te są szczególnie duże (50-100 μm) i nazywane są gigantycznymi komórkami piramidalnymi Betz. Aksony tych komórek tworzą szybko przewodzące (do 120 m / s) włókna z włókien piramidalnych.

Warstwa komórek polimorficznych jest reprezentowana głównie przez komórki, których aksony tworzą szlaki korowo-rdzeniowe.

Neurony drugiej i czwartej warstwy kory uczestniczą w percepcji, przetwarzaniu sygnałów docierających do nich z neuronów w regionach asocjacyjnych kory. Sygnały zmysłowe z jąder przełączających wzgórza pochodzą głównie od neuronów warstwy czwartej, których nasilenie jest największe w pierwotnych obszarach czuciowych kory. Neurony pierwszej i innych warstw kory otrzymują sygnały z innych jąder wzgórza, zwoje podstawy, pień mózgu. Neurony trzeciej, piątej i szóstej warstwy tworzą sygnały eferentne wysyłane do innych obszarów kory i poniżej dolnej części OUN. W szczególności, neurony szóstej warstwy tworzą włókna, które podążają za wzgórzem.

Istnieją znaczne różnice w składzie nerwowym i cechach cytologicznych różnych części kory. Dla tych różnic Brodman podzielił kortę na 53 pola cytoarchitektoniczne (patrz ryc. 1).

Lokalizacja wielu z tych zer wybranych na podstawie danych histologicznych pokrywa się w topografii z lokalizacją ośrodków korowych wybranych na podstawie wykonywanych przez nie funkcji. Inne podejścia do dzielenia kory na obszary są stosowane, na przykład, w oparciu o zawartość niektórych markerów neuronów, o charakterze aktywności neuronów i innych kryteriów.

Białą substancję półkul mózgowych tworzą włókna nerwowe. Włókna asocjacyjne są rozróżniane, podzielone na łukowate włókna, ale z którymi sygnały są przesyłane między neuronami sąsiednich fałdów leżących a długimi wiązkami podłużnymi włókien, które dostarczają sygnały do ​​neuronów z bardziej odległych rejonów tej samej półkuli.

Włókna commissural to włókna poprzeczne, które przekazują sygnały między neuronami lewej i prawej półkuli.

Włókna projekcyjne - przenoszą sygnały między neuronami kory mózgowej i innymi częściami mózgu.

Wymienione rodzaje włókien biorą udział w tworzeniu obwodów neuronowych i sieci, których neurony znajdują się w znacznych odległościach od siebie. W korze występuje również specjalny rodzaj lokalnych obwodów neuronalnych tworzonych przez sąsiednie neurony. Te struktury neuronowe nazywane są funkcjonalnymi kolumnami korowymi. Kolumny nerwowe są tworzone przez grupy neuronów usytuowanych jeden nad drugim prostopadle do powierzchni kory. Przynależność neuronów do tej samej kolumny można określić przez zwiększenie ich aktywności elektrycznej w celu stymulacji tego samego pola receptywnego. Taką aktywność rejestruje się podczas powolnego ruchu elektrody rejestrującej w korze w kierunku prostopadłym. Jeśli zarejestrujemy aktywność elektryczną neuronów położonych w płaszczyźnie poziomej kory, wówczas obserwuje się wzrost ich aktywności podczas stymulacji różnych pól recepcyjnych.

Średnica kolumny funkcyjnej wynosi do 1 mm. Neurony jednej funkcjonalnej kolumny odbierają sygnały z tego samego doprowadzającego włókna talamortowego. Neurony sąsiednich kolumn są połączone ze sobą procesami, za pomocą których wymieniają się informacjami. Obecność takich wzajemnie połączonych kolumn funkcjonalnych w korze zwiększa niezawodność percepcji i analizy informacji dostarczanych do kory.

Skuteczność percepcji, przetwarzania i wykorzystania informacji przez kort do regulacji procesów fizjologicznych zapewnia również somatotopowa zasada organizacji pól czuciowych i motorycznych kory. Istotą takiej organizacji jest to, że w pewnym (projekcyjnym) obszarze kory nie występują żadne, lecz topograficznie zdefiniowane obszary pola recepcyjnego powierzchni ciała, mięśni, stawów lub narządów wewnętrznych. Tak więc, na przykład, w korze somatosensorycznej, powierzchnia ludzkiego ciała rzutowana jest jako diagram, gdy w pewnym punkcie kory obecne są pola recepcyjne określonego obszaru powierzchni ciała. W ścisłym topograficznym sposobie, neurony odprowadzające są obecne w pierwotnej korze ruchowej, której aktywacja powoduje skurcz niektórych mięśni ciała.

Pola kory charakteryzują się również zasada działania na ekranie W tym samym czasie neuron receptorowy nie wysyła sygnału do pojedynczego neuronu lub do pojedynczego punktu ośrodka korowego, ale do sieci lub zerowej liczby neuronów połączonych procesami. Funkcjonalnymi komórkami tego pola (ekranu) są kolumny neuronów.

Kora mózgowa, uformowana w późnych stadiach ewolucyjnego rozwoju wyższych organizmów, w pewnym stopniu podporządkowała wszystkie leżące u podstaw OUN i jest w stanie skorygować ich funkcje. Równocześnie aktywność funkcjonalną kory mózgowej determinuje napływ sygnałów z neuronów siatkowatego tworzenia się pnia mózgu oraz sygnały z pól recepcyjnych systemów sensorycznych ciała.

Funkcjonalne obszary kory mózgowej

Funkcjonalnie w obszarach kory mózgowej rozróżnia się obszary czuciowe, skojarzeniowe i ruchowe.

Sensoryczne (wrażliwe, projekcyjne) obszary kory

Składają się ze stref zawierających neurony, których aktywacja poprzez impulsy aferentne z receptorów czuciowych lub bezpośrednie działanie bodźców powoduje pojawienie się określonych wrażeń. Strefy te znajdują się w obszarach kory potylicznej (pola 17-19), ciemieniowej (zero 1-3) i skroniowej (pola 21-22, 41-42).

W strefach sensorycznych kory rozróżnia się centralne pola projekcyjne, które zapewniają bagnistą, wyraźną percepcję wrażeń pewnych modalności (światło, dźwięk, dotyk, ciepło, zimno) i pól projekcji wtórnej. Funkcją tego ostatniego jest dostarczenie zrozumienia połączenia pierwotnego doznania z innymi obiektami i zjawiskami otaczającego świata.

Strefy reprezentacji pól recepcyjnych w strefach sensorycznych kory pokrywają się w znacznym stopniu. Osobliwością ośrodków nerwowych w obszarze drugorzędnych pól projekcyjnych kory jest ich plastyczność, przejawiająca się możliwością restrukturyzacji specjalizacji i przywracania funkcji po uszkodzeniu któregokolwiek z ośrodków. Te zdolności kompensacyjne ośrodków nerwowych są szczególnie wyraźne w dzieciństwie. Równocześnie uszkodzeniu centralnych pól projekcyjnych po chorobie towarzyszy rażące naruszenie funkcji czułości i często niemożność jej przywrócenia.

Wizualna kora

Pierwotna kora wzrokowa (VI, pole 17) znajduje się po obu stronach bruzdy zębowej na przyśrodkowej powierzchni płata potylicznego mózgu. Zgodnie z identyfikacją pa w nie wybarwionych odcinkach kory wzrokowej naprzemiennych białych i ciemnych pasów, nazywana jest także korą prążkowatą (prążkowaną). Sygnały wzrokowe z neuronów bocznego ciała kolczastego są wysyłane do neuronów pierwotnej kory wzrokowej, które odbierają sygnały z komórek zwojowych siatkówki. Kora wzrokowa każdej półkuli odbiera sygnały wzrokowe od ipsilateralnych i przeciwstronnych połówek siatkówki obu oczu, a ich dostarczanie do neuronów kory jest zorganizowane zgodnie z zasadą somatotopową. Neurony, które otrzymują sygnały wizualne z fotoreceptorów, są usytuowane topograficznie w kory wzrokowej, podobnie jak receptory w siatkówce. Obszar żółtej plamki siatkówki ma stosunkowo duży obszar reprezentacji w korze niż inne obszary siatkówki.

Neurony pierwotnej kory wzrokowej są odpowiedzialne za percepcję wzrokową, która w oparciu o analizę sygnałów wejściowych manifestuje się ich zdolnością wykrywania bodźca wizualnego, określania jego określonego kształtu i orientacji w przestrzeni. Uproszczone, można sobie wyobrazić sensoryczną funkcję kory wzrokowej w rozwiązaniu problemu i odpowiedzi na pytanie, czym jest obiekt wizualny.

W analizie innych cech sygnałów wizualnych (na przykład lokalizacji w przestrzeni, ruchu, komunikacji z innymi zdarzeniami itp.) Biorą udział neurony pól 18 i 19 kory zewnątrzwydzielniczej, ale znajdujące się obok zera 17. obszary kory, zostaną przeniesione do dalszej analizy i wykorzystania widzenia do wykonywania innych funkcji mózgu w obszarach skojarzonych kory mózgowej i innych częściach mózgu.

Kora słuchowa

Znajduje się w bocznym rowku płata skroniowego w obszarze zakrętu zakrętu (AI, pole 41-42). Neurony pierwotnej kory słuchowej odbierają sygnały z neuronów przyśrodkowych wykrzywionych ciał. Włókna ścieżek słuchowych, które przenoszą sygnały dźwiękowe do kory słuchowej, są zorganizowane tonotopowo, dzięki czemu neurony kory mogą odbierać sygnały z pewnych komórek receptorów słuchowych narządu Cortiego. Kora słuchowa reguluje wrażliwość komórek słuchowych.

W pierwotnej korze słuchowej formowane są doznania dźwiękowe i dokonywana jest analiza indywidualnych cech dźwięków, pozwalająca odpowiedzieć na pytanie, co stanowi postrzegany dźwięk. Pierwotna kora słuchowa odgrywa ważną rolę w analizie krótkich dźwięków, interwałów między sygnałami dźwiękowymi, rytmem, sekwencją dźwięku. Bardziej złożoną analizę dźwięków przeprowadza się w obszarach asocjacyjnych kory przylegających do pierwotnego słuchu. W oparciu o interakcję neuronów w tych obszarach kory, wykonuje się słyszenie dwuuszne, określa się charakterystykę dźwięku, barwy, głośności dźwięku, przynależności dźwięku, tworzy się trójwymiarowa przestrzeń dźwiękowa.

Kora przedsionkowa

Znajduje się w górnym i środkowym skręcie czasowym (pole 21-22). Jego neurony odbierają sygnały z neuronów jąderek przedsionkowych pnia mózgu, połączone przez połączenia aferentne z receptorami półkolistych kanałów aparatu przedsionkowego. W kory przedsionkowej powstaje odczucie dotyczące pozycji ciała w przestrzeni i przyspieszenia ruchów. Kora przedsionkowa oddziałuje z móżdżkiem (poprzez mostek czasowo-mostkowo-móżdżkowy), uczestniczy w regulacji równowagi ciała, adaptacji postawy do realizacji ukierunkowanych ruchów. Na podstawie interakcji tego obszaru z somatosensorycznymi i asocjatywnymi obszarami kory, pojawia się świadomość wzoru ciała.

Kora orzechowa

Znajduje się w górnej części płata skroniowego (hak, zero 34, 28). Kora zawiera wiele jąder i odnosi się do struktur układu limbicznego. Jego neurony są zlokalizowane w trzech warstwach i odbierają sygnały doprowadzające z komórek mitralnych opuszki węchowej, połączone przez połączenia aferentne z neuronami receptora węchowego. W korze węchowej dokonuje się pierwotnej jakościowej analizy zapachów i tworzy się subiektywny zmysł węchu, jego intensywność i akcesoria. Uszkodzenie kory prowadzi do zmniejszenia zapachu lub rozwoju anosmii - utraty węchu. Ze sztucznym podrażnieniem tego obszaru odczuwają różne odmiany halucynacji.

Skórka smakowa

Umieszczony w dolnej części zakrętu somatosensorycznego, bezpośrednio przedni względem obszaru projekcji twarzy (pole 43). Jego neurony otrzymują sygnały aferentne od neuronów przekaźnika wzgórza, które są połączone z neuronami jądra pojedynczego odcinka rdzenia przedłużonego. Neurony tego jądra otrzymują sygnały bezpośrednio z wrażliwych neuronów, które tworzą synapsy na komórkach kubków smakowych. W skorupce smakowej przeprowadza się pierwotną analizę walorów smakowych gorzkich, słonych, kwaśnych, słodkich, a na podstawie ich sumowania powstaje subiektywne odczucie smaku, jego intensywność, przynależność.

Sygnały zapachów i smaku docierają do neuronów przedniej części wyspowej kory, gdzie, w oparciu o ich integrację, powstaje nowa, bardziej złożona jakość odczuć, która determinuje nasz stosunek do źródeł zapachu lub smaku (na przykład do żywności).

Kora somatosensoryczna

Zajmuje obszar zakrętu postcentralnego (SI, pola 1-3), w tym płat biodrowy na środkowej stronie półkul (ryc. 9.14). Obszar somatosensoryczny otrzymuje sygnały sensoryczne z neuronów wzgórza, które są połączone szlakami spinototalnymi z receptorami skóry (dotyk, temperatura, wrażliwość na ból), proprioceptorami (wrzeciona mięśni, torebki stawowe, ścięgna) i interoreceptorami (narządy wewnętrzne).

Ryc. 9.14. Główne ośrodki i obszary kory mózgowej

Ze względu na skrzyżowanie dróg aferentnych, alarm z prawej strony ciała dochodzi odpowiednio do strefy somatosensorycznej lewej półkuli, od lewej strony ciała do prawej półkuli. W tym czuciowym regionie kory wszystkie części ciała są reprezentowane somatotopowo, ale najważniejsze strefy recepcyjne palców, warg, skóry twarzy, języka, krtani zajmują stosunkowo duże obszary niż projekcje takich powierzchni ciała, jak grzbiet, przednia część ciała, nogi.

Lokalizacja odwzorowania wrażliwości części ciała wzdłuż zakrętu postcentralnego jest często nazywana "odwróconym homunkulusem", ponieważ projekcja głowy i szyi znajduje się w dolnej części zakrętu postcentralnego, a projekcja części ogonowej tułowia i nóg znajduje się w górnej części. Jednocześnie wrażliwość nóg i stóp jest rzutowana na korę płata para-środkowego przyśrodkowej powierzchni półkul. Wewnątrz pierwotnej kory somatosensorycznej istnieje pewna specjalizacja neuronów. Na przykład neurony z pola 3 otrzymują głównie sygnały z wrzecion mięśniowych i mechanoreceptorów skóry, a pole 2 - z receptorów stawów.

Kora postcentralnego zakrętu należy do pierwotnego regionu somatosensorycznego (SI). Jego neurony wysyłają przetworzone sygnały do ​​neuronów wtórnej kory somatosensorycznej (SII). Znajduje się on w tylnej części postcentralnego zakrętu w korze ciemieniowej (pola 5 i 7) i należy do kory asocjacyjnej. Neurony SII nie otrzymują bezpośrednich sygnałów aferentnych z neuronów grzbietowych. Są one związane z neuronami SI i neuronami innych obszarów kory mózgowej. Umożliwia to tutaj integralną ocenę sygnałów, które wpadają do kory wzdłuż ścieżki spinowo-wzgórzowej z sygnałami z innych (wzrokowych, słuchowych, przedsionkowych itp.) Systemów sensorycznych. Najważniejszą funkcją tych pól kory ciemieniowej jest percepcja przestrzeni i transformacja sygnałów sensorycznych do współrzędnych motorycznych. W kory ciemieniowej pożądanie (zamiar, impuls) formuje się w celu przeprowadzenia akcji motorycznej, która jest podstawą rozpoczęcia planowania w niej nadchodzącej aktywności motorycznej.

Integracja różnych sygnałów czuciowych wiąże się z powstawaniem różnych wrażeń skierowanych do różnych części ciała. Te odczucia są wykorzystywane zarówno do tworzenia reakcji umysłowych, jak i innych, których przykładami mogą być ruchy z jednoczesnym udziałem mięśni po obu stronach ciała (na przykład poruszanie się, czucie obiema rękami, chwytanie, ruch jednokierunkowy obiema rękami). Funkcjonowanie tego obszaru jest niezbędne do rozpoznawania obiektów za pomocą dotyku i określania położenia przestrzennego tych obiektów.

Normalna funkcja somatosensorycznych obszarów kory jest ważnym warunkiem powstawania wrażeń takich jak ciepło, zimno, ból i adresowanie do określonej części ciała.

Uszkodzenie neuronów w obszarze głównej korze somatosensorycznej prowadzi do zmniejszenia różnych typów wrażliwości po przeciwnej stronie ciała i miejscowego uszkodzenia utraty czułości w określonej części ciała. Szczególnie wrażliwe na uszkodzenie neuronów pierwotnej kory czuciowo-czuciowej jest dyskryminująca wrażliwość skóry, a najmniej - bolesna. Uszkodzeniu neuronów wtórnego somatosensorycznego regionu kory może towarzyszyć naruszenie zdolności rozpoznawania przedmiotów za pomocą dotyku (dotykowa agnozja) i umiejętności posługiwania się przedmiotami (apraksja).

Obszary motoryczne kory

Około 130 lat temu badacze, stosując bodźce elektryczne w korze mózgowej, odkryli, że ekspozycja na powierzchnię przedniego zakrętu powoduje skurcz mięśni po przeciwnej stronie ciała. Odkryto więc obecność jednego z obszarów motorycznych kory mózgowej. Później okazało się, że kilka obszarów kory mózgowej i jej innych struktur jest związanych z organizacją ruchów, aw obszarach kory ruchowej znajdują się nie tylko neurony ruchowe, ale także neurony pełniące inne funkcje.

Pierwotna kora ruchowa

Główna kora ruchowa znajduje się w przednim centralnym zakręcie (MI, pole 4). Jego neurony otrzymują główne sygnały aferentne z neuronów kory somatosensorycznej - pola 1, 2, 5, kora przedruchowa i wzgórze. Ponadto neurony móżdżku wysyłają sygnały przez wzgórze brzuszno-boczne do MI.

Z neuronów piramidalnych Ml rozpoczynają się włókna odprowadzające ścieżki piramidalnej. Część włókien tego szlaku trafia do neuronów motorycznych jądra nerwów czaszkowych pnia mózgu (przewód korowo-sromowy), część do neuronów jąder jądra macierzystego (czerwony rdzeń, jądra formacji siatkowej, jądra łodygi związane z móżdżkiem) i część do neuronów między- i motorycznych rdzenia kręgowego. mózg (przewód korowo-rdzeniowy).

Istnieje somatotopowa organizacja lokalizacji neuronów w MI, które kontrolują kurczenie się różnych grup mięśni w ciele. Neurony kontrolujące mięśnie nóg i tułowia znajdują się w górnych odcinkach zakrętu i zajmują stosunkowo mały obszar, a kontrolujące mięśnie rąk, zwłaszcza palców, twarzy, języka i gardła znajdują się w dolnych obszarach i zajmują duży obszar. Tak więc, w głównej korze ruchowej, stosunkowo duża powierzchnia jest zajęta przez te grupy neuronowe, które kontrolują mięśnie, wykonując różne, precyzyjne, małe, precyzyjnie kontrolowane ruchy.

Ponieważ wiele neuronów Ml zwiększa aktywność elektryczną bezpośrednio przed rozpoczęciem arbitralnych skurczów, główna kora ruchowa przypisuje wiodącą rolę w kontrolowaniu aktywności jąder motorycznych tułowia i motoneuronów rdzenia kręgowego oraz inicjacji dobrowolnych, ukierunkowanych ruchów. Uszkodzenie pola ML prowadzi do niedowładu mięśni i niemożności wykonywania subtelnych, dobrowolnych ruchów.

Wtórna kora ruchowa

Obejmuje obszary premotor i dodatkowej kory ruchowej (MII, pole 6). Kora przedruchowa znajduje się w polu 6, na bocznej powierzchni mózgu, przed pierwszą kora ruchową. Jego neurony są odbierane za pośrednictwem sygnałów aferentnych wzgórza ze strony potylicznej, somatosensorycznej, ciemieniowej, przedczołowej kory mózgowej i móżdżku. Sygnały przetwarzane przez neurony kory są wysyłane przez włókna eferentne do MI kory ruchowej, niewielka liczba do rdzenia kręgowego i więcej do czerwonych jąder, jądra formacji siatkowej, zwojów podstawy i móżdżku. Kora przedruchowa odgrywa ważną rolę w programowaniu i organizacji ruchów pod kontrolą wzrokową. Kora uczestniczy w organizacji ruchów postawy i pomocniczych dla czynności wykonywanych przez dystalne mięśnie kończyn. Uszkodzenie kory pryzmatycznej często powoduje tendencję do ponownego wykonywania ruchu rozpoczętego (perseweracja), nawet jeśli wykonywany ruch osiągnął cel.

W dolnej części kory przedotworowej lewego płata czołowego, bezpośrednio przed obszarem głównej kory ruchowej, w której reprezentowane są neurony kontrolujące mięśnie twarzy, znajduje się obszar mowy lub centrum motoryczne mowy Brocka. Naruszeniu jego funkcji towarzyszy naruszenie artykulacji mowy lub motorycznej afazji.

Dodatkowa kora ruchowa znajduje się w górnej części pola 6. Jego neurony otrzymują sygnały aferentne z kory somatosocjologicznej, ciemieniowej i przedczołowej. Sygnały przetwarzane przez neurony kory są przesyłane przez włókna eferentne do pierwotnego jądra kory mózgowej, rdzenia kręgowego i jądra silnika trzonu. Aktywność neuronów dodatkowej kory ruchowej wzrasta wcześniej niż neurony kory mózgowej, głównie z powodu wykonywania złożonych ruchów. Jednocześnie wzrost aktywności nerwowej w dodatkowej korze ruchowej nie jest związany z ruchami jako takimi, wystarczy więc przedstawić mentalnie model nadchodzących złożonych ruchów. Dodatkowa kora ruchowa bierze udział w tworzeniu programu nadchodzących skomplikowanych ruchów oraz w organizacji odpowiedzi motorycznych na specyficzność bodźców zmysłowych.

Ponieważ neurony wtórnej kory ruchowej wysyłają wiele aksonów do pola MI, w hierarchii ośrodków motorycznych rozważa się organizację ruchów jako wyższej struktury, która znajduje się powyżej centrów motorycznych MI kory ruchowej. Ośrodki nerwowe wtórnej kory ruchowej mogą wpływać na aktywność neuronów ruchowych rdzenia kręgowego na dwa sposoby: bezpośrednio przez drogę korowo-rdzeniową i przez pole MI. Dlatego są one czasami nazywane polami naddźwiękowymi, których zadaniem jest instruowanie centrów pola MI.

Z obserwacji klinicznych wiadomo, że zachowanie normalnej funkcji wtórnej kory ruchowej jest ważne dla realizacji precyzyjnych ruchów ręki, a zwłaszcza dla wykonywania rytmicznych ruchów. Na przykład, jeśli są uszkodzone, pianista nie odczuwa już rytmu i utrzymuje przerwę. Zdolność wykonywania przeciwnych ruchów rąk (manipulowanie obiema rękami) jest osłabiona.

Przy równoczesnym uszkodzeniu stref MI i MII kory mózgowej utrata zdolności do subtelnych skoordynowanych ruchów. Punktowe podrażnienia w tych obszarach strefy ruchowej towarzyszą aktywacji nie poszczególnych mięśni, ale całej grupy mięśni powodującej ruchy kierunkowe w stawach. Obserwacje te doprowadziły do ​​wniosku, że w korze ruchowej nie ma tak wiele mięśni jak ruch.

Znajduje się on w polu 8. Jego neurony otrzymują główne sygnały aferentne z potylicznej kory wzrokowej, ciemieniowej asocjacyjnej, górne wzgórki czworoboku. Przetworzone sygnały są przekazywane za pośrednictwem włókien eferentnych do kory przedotworowej, górnego kolca czworoboku, centrów motorycznych trzonu. Kora odgrywa decydującą rolę w organizacji ruchów pod kontrolą wzrokową i jest bezpośrednio zaangażowana w inicjację i kontrolę ruchów gałek ocznych i głowy.

Mechanizmy, które przekształcają ideę ruchu w konkretny program ruchowy, w salwy impulsów wysyłane do pewnych grup mięśniowych, nie są dobrze rozumiane. Uważa się, że intencja ruchu jest tworzona przez funkcje asocjacji i innych obszarów kory, które oddziałują z wieloma strukturami mózgu.

Informacja o zamiarach ruchu jest przekazywana do obszarów motorycznych kory czołowej. Kora ruchowa poprzez zstępujące ścieżki aktywuje systemy, które zapewniają rozwój i wykorzystanie nowych programów motorycznych lub wykorzystanie starych, już opracowanych w praktyce i przechowywanych w pamięci. Integralną częścią tych systemów są zwoje podstawy i móżdżek (patrz ich funkcje powyżej). Programy ruchowe opracowane z udziałem móżdżku i zwojów podstawy są przenoszone przez wzgórze do obszarów ruchowych, a przede wszystkim do głównego obszaru motorycznego kory. Obszar ten bezpośrednio inicjuje wykonywanie ruchów, łącząc określone mięśnie i zapewniając sekwencję zmian w ich skurczeniu i relaksacji. Komendy kory przenoszone są do centrów motorycznych pnia mózgu, rdzeniowych neuronów ruchowych i neuronów motorycznych jądra nerwu czaszkowego. Neurony ruchowe w realizacji ruchów odgrywają rolę ostatecznej ścieżki, przez którą polecenia ruchowe są przekazywane bezpośrednio do mięśni. Cechy transmisji sygnału z kory do centrów motorycznych tułowia i rdzenia kręgowego opisano w rozdziale dotyczącym ośrodkowego układu nerwowego (pień mózgu, rdzeń kręgowy).

Asocjacyjne obszary kory

U ludzi, asocjacyjne regiony kory zajmują około 50% powierzchni całej kory mózgowej. Znajdują się one w obszarach pomiędzy czuciowymi i motorycznymi obszarami kory. Obszary asocjacyjne nie mają wyraźnych granic z wtórnymi obszarami sensorycznymi, zarówno pod względem cech morfologicznych, jak i funkcjonalnych. Wyróżnia się ciemieniowe, czasowe i czołowe asocjacyjne obszary kory mózgowej.

Cieplny asocjacyjny region kory. Znajduje się na polach 5 i 7 górnych i dolnych ciemieniowych segmentów mózgu. Obszar jest otoczony przed korą somatosensoryczną, za - z kory wzrokowej i słuchowej. Neurony ciemieniowego regionu zespolonego mogą odbierać i aktywować ich wizualny, dźwiękowy, dotykowy, proprioceptywny, ból, sygnały z urządzenia pamięci i innych sygnałów. Niektóre neurony są wielozmysłowe i mogą zwiększać swoją aktywność, gdy docierają do nich sygnały somatosensoryczne i wizualne. Jednak stopień wzrostu aktywności neuronów kory asocjacyjnej po pojawieniu się sygnałów aferentnych zależy od aktualnej motywacji, uwagi podmiotu i informacji wyodrębnionych z pamięci. Nie ma znaczenia, czy sygnał dochodzący z obszarów czuciowych mózgu jest obojętny dla badanego, i znacznie wzrasta, jeśli zbiega się z istniejącą motywacją i przyciąga jego uwagę. Na przykład, gdy banan jest prezentowany małpom bananowym, aktywność neuronów kojarzonej kory ciemieniowej pozostaje niska, jeśli zwierzę jest karmione, i vice versa, aktywność wzrasta dramatycznie u głodnych zwierząt, które lubią banany.

Neurony kordonu asocjacyjnego ciemieniowego są połączone przez odprowadzające połączenia z neuronami przedczołowych, przedruchowych, motorycznych rejonów płata czołowego i zakrętu obręczy. W oparciu o obserwacje eksperymentalne i kliniczne uważa się, że jedną z funkcji kory w polu 5 jest wykorzystanie informacji somatosensorycznych do realizacji ukierunkowanych ruchów dobrowolnych i manipulacji obiektami. Funkcją pola korowego 7 jest integracja sygnałów wzrokowych i somatosensorycznych w celu koordynowania ruchów gałek ocznych i ruchów ręki wzrokowej.

Naruszenie tych funkcji kordowej kojarzyniowej w przypadku uszkodzenia jej połączeń z korą czołową lub chorobą samej kory czołowej wyjaśnia objaśnienie objawów chorób zlokalizowanych w rejonie ciemieniowej kory asocjacyjnej. Mogą one utrudniać zrozumienie semantycznej treści sygnałów (agnozji), czego przykładem może być utrata zdolności rozpoznawania kształtu i położenia przestrzennego obiektu. Procesy transformacji sygnałów czuciowych w odpowiednie działania ruchowe mogą zostać zakłócone. W tym drugim przypadku pacjent traci umiejętność praktycznego wykorzystania dobrze znanych narzędzi i przedmiotów (apraksji), a także może rozwinąć niemożność wykonywania ruchów sterowanych wzrokowo (na przykład ruch ręki w kierunku przedmiotu).

Przedni obszar asocjacyjny kory. Znajduje się w korze przedczołowej, która jest częścią kory czołowej, umiejscowionej z przodu od pól 6 i 8. Neurony czołowej kory asocjacyjnej otrzymują przetwarzane sygnały czuciowe poprzez połączenia aferentne z neuronów kory potylicznej, ciemieniowych, skroniowych mózgu i neuronów zakrętu korony. Przednia kora asocjacyjna otrzymuje sygnały o aktualnych stanach motywacyjnych i emocjonalnych z jąder wzgórz wzgórza, struktur limbicznych i innych struktur mózgu. Ponadto kora czołowa może operować abstrakcyjnymi, wirtualnymi sygnałami. Asocjacyjna kora czołowa przesyła sygnały odprowadzające z powrotem do struktur mózgu, z których zostały wyprowadzone, do obszarów motorycznych kory czołowej, jądra ogoniastego zwojów podstawy i podwzgórza.

Ten obszar kory odgrywa główną rolę w kształtowaniu wyższych funkcji umysłowych człowieka. Zapewnia tworzenie docelowych postaw i programów świadomych reakcji behawioralnych, rozpoznawania i semantycznej oceny przedmiotów i zjawisk, rozumienia mowy, logicznego myślenia. Po rozległych uszkodzeniach kory czołowej pacjenci mogą rozwinąć apatię, zmniejszyć emocjonalne pochodzenie, krytyczny stosunek do własnych działań i działań innych, samozadowolenie i naruszenie możliwości wykorzystania dotychczasowego doświadczenia do zmiany zachowania. Zachowanie pacjenta może stać się nieprzewidywalne i niewystarczające.

Czasowy asocjacyjny region kory. Znajduje się na polach 20, 21, 22. Neurony kory otrzymują sygnały czuciowe z neuronów słuchowej, pozrasta-toralnej kory wzrokowej i przedczołowej, hipokampa i ciała migdałowatego.

Po obustronnej chorobie tymczasowych regionów asocjacyjnych z zaangażowaniem w patologiczny proces hipokampa lub z nim związanymi, pacjenci mogą rozwinąć znaczną upośledzenie pamięci, zachowanie emocjonalne, niemożność koncentracji (roztargnienie). Niektóre osoby z uszkodzeniem dolnej strefy czasowej, w której ma znajdować się centrum rozpoznawania twarzy, mogą rozwinąć wizualną agnozję - niezdolność rozpoznawania twarzy znajomych osób, przedmiotów, przy jednoczesnym zachowaniu wzroku.

Na granicy czasowych, wzrokowych i ciemieniowych obszarów kory w dolnej części ciemieniowej i tylnej płata skroniowego znajduje się obszar asocjacyjny kory, zwany ośrodkiem sensorycznym mowy lub centrum Wernickego. Po jej uszkodzeniu rozwija się dysfunkcja rozumienia mowy z zachowaniem funkcji mowy i silnika.

Struktura i funkcja kory mózgowej

Kora mózgowa jest wielopoziomową strukturą mózgu u ludzi i wielu ssaków, składającą się z istoty szarej i umiejscowioną w obwodowej przestrzeni półkuli (pokrywa je szara warstwa kory mózgowej). Struktura kontroluje ważne funkcje i procesy zachodzące w mózgu i innych narządach wewnętrznych.

Półkule (półkule) mózgu w czaszce zajmują około 4/5 całej przestrzeni. Ich częścią składową jest istota biała, która obejmuje długie aksony mielinowe komórek nerwowych. Po zewnętrznej stronie półkulami pokrywa się kora mózgowa, która również składa się z neuronów, a także z komórek glejowych i nie mielinizowanych włókien.

Zwykle dzieli się powierzchnię półkuli na pewne strefy, z których każda odpowiada za wykonywanie pewnych funkcji w ciele (w przeważającej części jest to odruch i instynktowne działanie i reakcje).

Jest coś takiego - "stara kora". Ta ewolucyjnie jest najstarszą strukturą peleryny kory mózgowej dużych półkul u wszystkich ssaków. Wyróżnia się także "nowy kora", który u niższych ssaków jest tylko zaznaczony, a u ludzi stanowi dużą część kory mózgowej (jest też "stara kora", która jest nowsza niż "stara", ale starsza niż "nowa").

Funkcje skorupy

Ludzka kora mózgowa jest odpowiedzialna za kontrolowanie wielu funkcji, które są wykorzystywane w różnych aspektach funkcji życiowych ludzkiego ciała. Jego grubość wynosi około 3-4 mm, a objętość jest dość imponująca ze względu na obecność kanałów łączących się z centralnym układem nerwowym. W jaki sposób percepcja, przetwarzanie informacji, podejmowanie decyzji za pomocą komórek nerwowych z procesami odbywa się na sieci elektrycznej.

Wewnątrz kory wytwarzane są różne sygnały elektryczne (których rodzaj zależy od aktualnego stanu osoby). Aktywność tych sygnałów elektrycznych zależy od dobrego samopoczucia danej osoby. Technicznie, sygnały elektryczne tego typu są opisane za pomocą wskaźników częstotliwości i amplitudy. Więcej połączeń i neuronów zlokalizowanych jest w miejscach odpowiedzialnych za zapewnienie najbardziej złożonych procesów. W tym przypadku kora mózgowa nadal aktywnie rozwija się przez całe życie człowieka (przynajmniej do czasu, kiedy rozwija się jego intelekt).

Podczas przetwarzania informacji wprowadzanych do mózgu powstają w kory reakcje (umysłowe, behawioralne, fizjologiczne itp.).

Najważniejszymi funkcjami kory mózgowej są:

  • Interakcja narządów wewnętrznych i systemów ze środowiskiem, jak również ze sobą, prawidłowy przebieg procesów metabolicznych w organizmie.
  • Jakościowy odbiór i przetwarzanie otrzymanych informacji z zewnątrz, świadomość otrzymywanych informacji dzięki przepływowi procesów myślowych. Wysoka czułość na każdą otrzymaną informację osiąga się dzięki dużej liczbie komórek nerwowych z procesami.
  • Wsparcie ciągłej komunikacji między różnymi organami, tkankami, strukturami i układami ciała.
  • Formacja i właściwa praca ludzkiej świadomości, przebieg twórczego i intelektualnego myślenia.
  • Kontrola nad aktywnością centrum mowy i procesów związanych z różnymi sytuacjami psychicznymi i emocjonalnymi.
  • Interakcje z rdzeniem kręgowym i innymi układami i narządami organizmu człowieka.

Kora mózgowa w swojej strukturze ma przednie (przednie) regiony półkuli, które są obecnie badane przez współczesną naukę w najmniejszym stopniu. O tych stronach wiadomo, że są prawie odporne na wpływy zewnętrzne. Na przykład, jeśli te działy oddziałują na zewnętrzne impulsy elektryczne, nie zareagują.

Niektórzy naukowcy uważają, że przednie podziały dużych półkul są odpowiedzialne za samoświadomość osoby, za jej specyficzne cechy charakteru. Wiadomo, że ludzie, których oddziały frontalne są dotknięte takim czy innym doświadczeniem, mają pewne trudności z socjalizacją, praktycznie nie zwracają uwagi na swój wygląd, nie są zainteresowani pracą zawodową, nie są zainteresowani opinią innych.

Z punktu widzenia fizjologii trudno jest przecenić znaczenie każdego podziału dużych półkul. Nawet te, które obecnie nie są w pełni zrozumiałe.

Warstwy kory mózgowej

Kora mózgowa składa się z kilku warstw, z których każda ma unikalną strukturę i jest odpowiedzialna za wykonywanie pewnych funkcji. Wszystkie one współdziałają ze sobą, wykonując wspólną pracę. Zwyczajowo wyróżnia się kilka głównych warstw kory:

  • Molekularny. W tej warstwie powstaje ogromna liczba form dendrytycznych, które splatają się ze sobą w chaotyczny sposób. Neurites są zorientowane równolegle, tworząc warstwę włókien. Jest tutaj stosunkowo mało komórek nerwowych. Uważa się, że główną funkcją tej warstwy jest asocjacyjna percepcja.
  • Zewnętrzne. Wiele komórek nerwowych z procesami koncentruje się tutaj. Neurony różnią się kształtem. Nic nie wiadomo jeszcze o funkcjach tej warstwy.
  • Zewnętrzna piramida. Zawiera wiele komórek nerwowych z procesami, które różnią się wielkością. Neurony są przeważnie stożkowe. Dendryt jest duży.
  • Wewnętrzny granulowany. Obejmuje niewielką liczbę neuronów o niewielkich rozmiarach, które znajdują się w pewnej odległości. Pomiędzy komórkami nerwowymi znajdują się włókniste struktury klastrowe.
  • Wewnętrzna piramidalna. Komórki nerwowe z zawartymi w nim procesami mają duże i średnie rozmiary. Górna część dendrytów może wejść w kontakt z warstwą molekularną.
  • Okładka Obejmuje komórki nerwowe w kształcie wrzeciona. W przypadku neuronów w tej strukturze charakterystyczne jest to, że dolna część komórek nerwowych z procesami rozciąga się do istoty białej.

Kora mózgowa zawiera różne warstwy, które różnią się kształtem, położeniem i funkcjonalną składową ich elementów. W warstwach znajdują się neurony gatunków piramidalnych, wrzecionowatych, gwiezdnych, rozgałęziających się. Razem tworzą ponad pięćdziesiąt pól. Pomimo tego, że pola nie mają jasno określonych granic, ich wzajemne oddziaływanie umożliwia regulację ogromnej liczby procesów związanych z odbiorem i przetwarzaniem impulsów (to jest informacji przychodzących), tworząc reakcję na wpływ bodźców.

Struktura kory jest niezwykle złożona i nie do końca poznana, dlatego naukowcy nie mogą dokładnie powiedzieć, jak działają niektóre elementy mózgu.

Poziom zdolności intelektualnych dziecka jest związany z wielkością mózgu i jakością krążenia krwi w strukturach mózgu. Wiele dzieci, które miały ukryte urazy w kręgosłupie, ma znacznie mniej kory mózgowej niż ich zdrowi rówieśnicy.

Kora przedczołowa

Duża część kory mózgowej, która jest przedstawiona w postaci przednich odcinków płatów czołowych. Za jego pomocą przeprowadzana jest kontrola, zarządzanie, skupianie wszelkich działań wykonywanych przez daną osobę. Dział ten pozwala nam odpowiednio przydzielić nasz czas. Znany psychiatra T. Goltieri opisał tę stronę jako narzędzie, za pomocą którego ludzie ustalają cele, opracowują plany. Był przekonany, że prawidłowo funkcjonująca i dobrze rozwinięta kora przedczołowa jest najważniejszym czynnikiem wpływającym na efektywność osobowości.

Główne funkcje kory przedczołowej są również powszechnie określane jako:

  • Koncentracja, skupienie się na zdobywaniu jedynie potrzebnych informacji, ignorowanie myśli i uczuć stron trzecich.
  • Zdolność do "ponownego uruchomienia" umysłu, kierując go na właściwą ścieżkę mentalną.
  • Wytrwałość w trakcie wykonywania niektórych zadań, chęć uzyskania zamierzonego rezultatu, pomimo okoliczności.
  • Analiza obecnej sytuacji.
  • Krytyczne myślenie, które pozwala na stworzenie zestawu działań w celu wyszukiwania zweryfikowanych i wiarygodnych danych (sprawdzanie informacji otrzymanych przed użyciem).
  • Planowanie, rozwój konkretnych działań i działań zmierzających do osiągnięcia celów.
  • Prognozy zdarzeń.

Osobno odnotowano zdolność tego działu do zarządzania ludzkimi emocjami. Tutaj procesy zachodzące w układzie limbicznym są postrzegane i tłumaczone na konkretne emocje i uczucia (radość, miłość, pożądanie, smutek, nienawiść itp.).

Obszary

Różne funkcje przypisuje się różnym strukturom kory mózgowej. Nadal nie ma zgody w tej kwestii. Międzynarodowa społeczność medyczna stwierdza obecnie, że kora może być podzielona na kilka dużych obszarów, w tym pola korowe. Dlatego biorąc pod uwagę funkcje tych stref, zwykle rozróżnia się trzy główne sekcje.

Obszar przetwarzania impulsów

Impulsy docierające do receptorów dotykowych, węchowych, wizualnych ośrodków idą właśnie do tej strefy. Praktycznie wszystkie odruchy związane z ruchliwością są dostarczane przez neurony piramidowe.

Oto dział odpowiedzialny za odbieranie impulsów i informacji z układu mięśniowego, aktywnie współdziałając z różnymi warstwami kory. Odbiera i przetwarza wszystkie impulsy, które pochodzą z mięśni.

Jeśli z jakiegoś powodu kora zostanie uszkodzona w tym obszarze, wówczas osoba ta będzie miała problemy z funkcjonowaniem układu czuciowego, problemami z ruchliwością i pracą innych układów, które są związane z centrami sensorycznymi. Zewnętrznie takie naruszenia przejawiają się w postaci trwałych mimowolnych ruchów, drgawek (o różnym nasileniu), częściowego lub całkowitego paraliżu (w ciężkich przypadkach).

Strefa percepcji zmysłowej

Strefa ta odpowiada za przetwarzanie sygnałów elektrycznych wprowadzanych do mózgu. Oto kilka działów, które zapewniają podatność ludzkiego mózgu na impulsy pochodzące z innych narządów i układów.

  • Potylica (przetwarza impulsy z centrum wizualnego).
  • Temporal (wykonuje przetwarzanie informacji pochodzących z centrum prób).
  • Hipokamp (analizuje impulsy pochodzące z ośrodka węchowego).
  • Cieniowanie (przetwarza dane uzyskane z kubków smakowych).

W obszarze percepcji zmysłowej znajdują się działy, które również odbierają i przetwarzają sygnały dotykowe. Im więcej połączeń neuronowych w każdym dziale, tym wyższa będzie jego zdolność sensoryczna do odbierania i przetwarzania informacji.

Wyżej wymienione podziały zajmują około 20-25% całej kory mózgowej. Jeśli strefa percepcji zmysłowej jest w jakiś sposób uszkodzona, to może ona mieć problemy ze słuchem, wzrokiem, węchem, dotykiem. Otrzymane impulsy nie dotrą lub zostaną przetworzone niepoprawnie.

Nie zawsze naruszenia strefy sensorycznej doprowadzą do utraty poczucia. Na przykład, jeśli aparat słuchowy jest uszkodzony, nie zawsze prowadzi to do całkowitej głuchoty. Jednak osoba prawie na pewno będzie miała pewne trudności z prawidłowym postrzeganiem odebranych informacji audio.

Strefa skojarzona

W strukturze kory mózgowej znajduje się również strefa asocjacyjna, która zapewnia kontakt między sygnałami neuronów strefy czuciowej a centrum motorycznym, a także przekazuje niezbędne sygnały zwrotne do tych ośrodków. Strefa stowarzyszeniowa tworzy odruchy behawioralne, bierze udział w procesach ich faktycznej realizacji. Zajmuje znaczącą (względnie) część kory mózgowej, pokrywając podziały, które znajdują się zarówno w przedniej jak i tylnej części półkul mózgowych (potylicznej, ciemieniowej, skroniowej).

Ludzki mózg jest zaprojektowany w taki sposób, że pod względem asocjacyjnej percepcji szczególnie dobrze rozwijają się tylne części dużych półkul (rozwój następuje przez całe życie). Zarządzają mową (jej zrozumieniem i reprodukcją).

Jeśli przednia lub tylna część strefy zespolonej są uszkodzone, może to prowadzić do pewnych problemów. Na przykład, w przypadku porażki wyżej wymienionych działów, osoba straci umiejętność kompetentnej analizy otrzymanych informacji, nie będzie w stanie podać najprostszych przewidywań na przyszłość, wykorzystać faktów w procesach myślowych, wykorzystać doświadczenia zgromadzone uprzednio w pamięci. Mogą również pojawić się problemy z orientacją w przestrzeni, abstrakcyjnym myśleniem.

Kora mózgowa działa jako integrator wyższego impulsu, podczas gdy emocje koncentrują się w strefie podkorowej (podwzgórze i inne działy).

Paul Brodman

Różne obszary kory mózgowej są odpowiedzialne za wykonywanie pewnych funkcji. Istnieje kilka metod, które należy wziąć pod uwagę i określić różnicę: neuroobrazowanie, porównywanie wzorców elektroaktywności, badanie struktury komórki itp.

Na początku XX wieku C. Brodmann (niemiecki badacz anatomii ludzkiego mózgu) stworzył specjalną klasyfikację, dzieląc kortę na 51 obszarów, opierając swoją pracę na cytoarchitektonice komórek nerwowych. Przez cały XX wiek pola opisane przez Brodmana były dyskutowane, udoskonalane, przemianowane, ale nadal są używane do opisu kory mózgowej u ludzi i dużych ssaków.

Wiele pól Brodmanna ustalono początkowo na podstawie organizacji neuronów w nich, ale później ich granice zostały udoskonalone zgodnie z korelacją z różnymi funkcjami kory mózgowej. Na przykład, pierwsze, drugie i trzecie pole są zdefiniowane jako główna kora somatosensoryczna, czwarte pole to główna kora ruchowa, siedemnaste pole to pierwotna kora wzrokowa.

Jednak niektóre pola Brodmanna (na przykład strefa mózgu 25, jak również pola 12-16, 26, 27, 29-31 i wiele innych) nie są w pełni zrozumiałe.

Strefa mowy silnika

Dobrze przebadany obszar kory mózgowej, który jest również nazywany centrum mowy. Strefa jest podzielona na trzy główne działy:

  1. Centrum motorowe Brochy. Kształtuje zdolność osoby do mówienia. Znajduje się w tylnym zakręcie przedniej części dużych półkul. Centrum i motorowe centrum motorycznych mięśni mowy stanowią różne struktury. Na przykład, jeśli centrum silnika zostanie w jakiś sposób uszkodzone, to nie utraci zdolności mówienia, semantyczna składowa jego mowy nie ucierpi, ale mowa przestanie być jasna, a głos będzie słabo modulowany (innymi słowy, jakość wymowy dźwięków zostanie utracona). Jeśli centrum Broca zostanie uszkodzone, osoba nie będzie w stanie mówić (tak jak dziecko w pierwszych miesiącach życia). Takie naruszenia są nazywane motoryczną afazją.
  2. Touch center Wernicke. Znajduje się w regionie czasowym, odpowiada za funkcje odbierania i przetwarzania mowy ustnej. Jeśli centrum Wernickego zostanie uszkodzone, wówczas powstaje czuciowa afazja - pacjent nie będzie w stanie zrozumieć mowy skierowanej do niego (nie tylko od innej osoby, ale także od niej samej). Mówiony przez pacjenta będzie zbiorem niespójnych dźwięków. Jeśli wystąpi równoczesne uszkodzenie centrów Wernickego i Brocka (zwykle dzieje się to podczas udaru), wówczas w tych przypadkach obserwuje się jednocześnie rozwój motorycznej i czuciowej afazji.
  3. Centrum percepcji pisania. Znajduje się w wizualnej części kory mózgowej (pole numer 18 Broadman). Jeśli okaże się, że jest uszkodzony, to osoba ma agrafię - utratę umiejętności pisania.

Grubość

Wszystkie ssaki o względnie dużych rozmiarach mózgu (w sensie ogólnym, a nie w porównaniu z wielkością ciała) mają wystarczająco grubą korę mózgową. Na przykład u myszy terenowych jego grubość wynosi około 0,5 mm, a u ludzi około 2,5 mm. Naukowcy identyfikują również pewną zależność grubości kory od ciężaru zwierzęcia.

Dzięki nowoczesnym badaniom (szczególnie za pomocą MRI) możliwe jest dokładne zmierzenie grubości kory mózgowej u dowolnego ssaka. W tym samym czasie będzie się znacznie różnić w różnych obszarach głowy. Należy zauważyć, że w strefach sensorycznych kora jest znacznie cieńsza niż w silniku (silniku).

Badania pokazują, że grubość kory mózgowej w dużej mierze zależy od poziomu rozwoju ludzkiej inteligencji. Im mądrzejszy, tym grubsza kora. Gęsta kora występuje również u osób, które przez długi czas cierpią na ból migrenowy.

Bruzdy, zakręty, szczeliny

Wśród cech struktury i funkcji kory mózgowej, należy rozróżnić również luki, bruzdy i zakręty. Te elementy tworzą dużą powierzchnię mózgu u ssaków i ludzi. Jeśli spojrzysz na ludzki mózg w sekcji, możesz zauważyć, że ponad 2/3 powierzchni jest ukryta w gniazdach. Szczeliny i bruzdy są zagłębieniami w korze, które różnią się tylko wielkością:

  • Szczelina jest głównym rowkiem dzielącym mózg ssaka na części na dwie półkule (wzdłużna środkowa szczelina).
  • Bruzda to płytka zagłębienie otaczające zakręt.

Jednocześnie wielu naukowców uważa taki podział na rowki i pęknięcia za wysoce warunkowy. Wynika to w dużej mierze z faktu, że na przykład bruzda boczna jest często nazywana "szczeliną boczną", a bruzda centralna "szczeliną centralną".

Dostarczanie krwi do kory mózgowej odbywa się za pomocą dwóch tętniczych basenów, które tworzą tętnice szyjne i tętnice szyjne wewnętrzne.

Najbardziej wrażliwą strefą dużych półkul jest środkowy tylny zakręt, który jest powiązany z unerwienie różnych części ciała.

Lubisz O Padaczce