Kora mózgowa

1. Cechy urządzenia i działania 2. Struktura 3. Organizacja pionowa 4. Organizacja pozioma 5. Funkcje lokalizacji według pól

Substrat mózgu składa się z substancji - białej i szarej. Ten ostatni składa się z neurocytów, włókien wolnych od mieliny i komórek glejowych; znajduje się w niektórych częściach głębokich struktur mózgu, z tej substancji powstaje kora półkul mózgowych (jak również móżdżku).

Każda półkula podzielona jest na pięć płatów, z których cztery (czołowe, ciemieniowe, potyliczne i skroniowe) przylegają do odpowiednich kości sklepienia czaszki, a jedna (wysepka) znajduje się głęboko w dole, oddzielając płaty czołowe i skroniowe.

Kora mózgowa ma grubość 1,5-4,5 mm, jej powierzchnia wzrasta z powodu obecności bruzd; jest połączony z innymi częściami ośrodkowego układu nerwowego, dzięki impulsom, które przewodzą neurony.

Półkule osiągają około 80% całkowitej masy mózgu. Regulują wyższe funkcje umysłowe, podczas gdy pień mózgu - te niższe, które są związane z aktywnością narządów wewnętrznych.

Na powierzchni półkuli wyróżniono trzy główne obszary:

• wypukłe górne boczne, które sąsiadują z wewnętrzną powierzchnią sklepienia czaszkowego;
• niżej, z umieszczonymi przednimi i środkowymi sekcjami na wewnętrznej powierzchni podstawy czaszki i tylnej w obszarze namiotu móżdżku;
• przyśrodkowe umiejscowione w podłużnej szczelinie mózgu.

Funkcje urządzenia i działania

Kora mózgowa podzielona jest na 4 typy:

• starożytny - zajmuje nieco ponad 0,5% całej powierzchni półkul;
• stary - 2,2%;
• nowy - ponad 95%;
• średnia wynosi około 1,5%.

Kora mózgowa człowieka, w przeciwieństwie do ssaków, jest również odpowiedzialna za skoordynowaną pracę narządów wewnętrznych. Takie zjawisko, w którym wzrasta rola kory w realizacji całej czynności czynnościowej organizmu, zwane jest kordyzacją funkcji.

Jedną z cech kory jest jej aktywność elektryczna, która pojawia się spontanicznie. Komórki nerwowe znajdujące się w tym oddziale mają pewną aktywność rytmiczną, odzwierciedlającą procesy biochemiczne, biofizyczne. Aktywność ma inną amplitudę i częstotliwość (alfa, beta, delta, theta rytmy), która zależy od wpływu wielu czynników (medytacja, faza snu, doświadczanie stresu, obecność napadów, nowotwór).

Struktura

Kora mózgowa jest formacją wielowarstwową: każda z warstw ma swój specyficzny skład neurocytów, specyficzną orientację, lokalizację procesów.

Systematyczne położenie neuronów w korze nazywa się "cytoarchitekturą", uporządkowaną w określonej kolejności włókna - "myeloarchitecture".

Kora mózgowa składa się z sześciu warstw cytoarchitektonicznych.

1. Powierzchnia molekularna, w której komórki nerwowe nie są bardzo duże. Ich procesy znajdują się same w sobie i nie wykraczają poza nie.
2. Zewnętrzny granulat jest utworzony z ostrosłupowych i gwiaździstych neurocytów. Zeskocz z tej warstwy i przejdź do następnej.
3. Piramidalny składa się z komórek piramidalnych. Ich aksony są skierowane w dół, gdzie łączące się włókna kończą się lub tworzą, a dendryty idą w górę, do drugiej warstwy.
4. Wewnętrzny granulat jest tworzony przez komórki gwiaździste i małe komórki piramidalne. Dendryty przechodzą do pierwszej warstwy, procesy boczne rozgałęziają się w obrębie ich warstwy. Aksony są wciągane w górne warstwy lub do istoty białej.
5. Ganglionic utworzony przez duże komórki piramidalne. Oto największe neurocyty kory. Dendryty są kierowane do pierwszej warstwy lub rozprowadzane we własnym. Aksony wyłaniają się z kory i zaczynają być włóknami łączącymi różne podziały i struktury ośrodkowego układu nerwowego.
6. Multiforme - składa się z różnych komórek. Dendryty przechodzą do warstwy molekularnej (niektóre tylko do czwartej lub piątej warstwy). Aksony są wysyłane do leżących poniżej warstw lub pozostawiają kręgi jako włókna asocjacyjne.

Kora mózgowa podzielona jest na obszary - tzw. Organizację poziomą. W sumie jest ich 11 i zawierają 52 pola, z których każdy ma swój własny numer sekwencji.

Organizacja pionowa

Istnieje również pionowa separacja - w kolumny neuronów. W tym przypadku małe kolumny są łączone w makropolecenia, które nazywane są modułem funkcjonalnym. Sercem takich systemów są komórki gwiaździste - ich aksony, a także ich poziome połączenia z bocznymi aksonami neurocytów piramidowych. Wszystkie komórki nerwowe pionowych kolumn reagują w ten sam sposób na sygnał aferentny i razem wysyłają sygnał eferentny. Wzbudzenie w kierunku poziomym wynika z aktywności poprzecznych włókien, które następują z jednej kolumny na drugą.

Po raz pierwszy odkryto jednostki łączące neurony różnych warstw pionowo, w 1943 roku. Lorente de No - z wykorzystaniem histologii. Następnie zostało to potwierdzone za pomocą metod elektrofizjologii u zwierząt przez V. Mountcastle.

Rozwój kory w rozwoju prenatalnym rozpoczyna się wcześnie: już w 8 tygodniu w zarodku pojawia się płytka korowa. Po pierwsze, niższe warstwy są zróżnicowane, a po 6 miesiącach przyszłe dziecko będzie miało wszystkie pola, które są obecne u osoby dorosłej. Osobliwości cytoarchitektoniczne kory są w pełni uformowane w wieku 7 lat, ale ciałka neurocytów zwiększają się nawet do 18. Do wytworzenia kory niezbędny jest skoordynowany ruch i podział komórek progenitorowych, z których powstają neurony. Ustalono, że specjalny gen wpływa na ten proces.

Organizacja pozioma

Obowiązuje podział stref kory mózgowej na:

• asocjacyjny;
• czuciowe (wrażliwe);
• silnik.

Naukowcy badający zlokalizowane obszary i ich cechy funkcjonalne stosowali różne metody: chemiczną lub fizyczną stymulację, częściowe usuwanie obszarów mózgu, rozwój warunkowych odruchów, rejestrację biocurrentów mózgu.

Wrażliwe

Obszary te zajmują około 20% kory. Porażka takich stref prowadzi do naruszenia wrażliwości (osłabienie wzroku, słuch, węch itp.). Obszar strefy zależy od liczby komórek nerwowych, które dostrzegają impulsy z pewnych receptorów: im więcej z nich, tym wyższa czułość. Przydziel strefy:

• somatosensoryczny (odpowiedzialny za skórę, proprioceptywną, autonomiczną wrażliwość) - znajduje się w płat ciemieniowy (zakręt postcentralny);
• obrażenia wzrokowe, obustronne, które prowadzą do całkowitej ślepoty - znajdują się w płatku potylicznym;
• słuchowe (zlokalizowane w płacie skroniowym);
• smakowe, zlokalizowane w płat ciemieniowy (lokalizacja - zakręt postcentralny);
• węchowe, których obustronne naruszenie prowadzi do utraty węchu (znajdującego się w zakręcie hipokampowym).

Zaburzenie obszaru słuchowego nie prowadzi do głuchoty, ale pojawiają się inne objawy. Na przykład niemożność rozróżniania krótkich dźwięków, odgłosów domowych (kroków, płynącej wody itp.) Przy zachowaniu różnicy w wysokości dźwięku, czasie trwania, barwie. Może też wystąpić amusia, polegająca na niemożności rozpoznawania, grania melodii, a także rozróżniania ich między sobą. Muzyce mogą również towarzyszyć nieprzyjemne uczucia.

Impulsy przechodzące przez doprowadzające włókna po lewej stronie ciała są postrzegane przez prawą półkulę, a po prawej stronie przez lewą (uszkodzenie lewej półkuli spowoduje zaburzenie czułości po prawej stronie i odwrotnie). Wynika to z faktu, że każdy węzłowy zakręt związany jest z przeciwną częścią ciała.

Motyw

Obszary motoryczne, których podrażnienie powoduje ruch mięśni, znajdują się w przednim centralnym zakręcie płata czołowego. Strefy motoryczne komunikują się z sensorami.

Drogi motoryczne w rdzeniu przedłużonym (i częściowo w rdzeniu kręgowym) tworzą skrzyżowanie z przejściem na przeciwną stronę. Prowadzi to do tego, że podrażnienie, które występuje w lewej półkuli, wchodzi w prawą połowę ciała i odwrotnie. Dlatego pokonanie obszaru kory jednej z półkul prowadzi do naruszenia funkcji ruchowej mięśni po przeciwnej stronie ciała.

Strefy motoryczne i czuciowe, które znajdują się w rejonie środkowej bruzdy, są połączone w jedną formację - strefę czuciowo-ruchową.

Neurologia i neuropsychologia zgromadziły wiele informacji o tym, jak porażka tych obszarów prowadzi nie tylko do elementarnych zaburzeń ruchowych (paraliż, niedowład, drżenie), ale także do naruszeń dobrowolnych ruchów i działań z obiektami - apraksja. Kiedy się pojawiają, ruchy mogą zostać przerwane w trakcie litania, pojawiają się zaburzenia reprezentacji przestrzennych i pojawiają się niekontrolowane wzorzyste ruchy.

Asocjacyjny

Strefy te są odpowiedzialne za powiązanie przychodzących informacji sensorycznych z tym, co zostało odebrane wcześniej i jest przechowywane w pamięci. Ponadto umożliwiają porównywanie między sobą informacji pochodzących z różnych receptorów. Odpowiedź na sygnał powstaje w strefie skojarzonej i transmitowana do strefy silnika. Tak więc każdy obszar stowarzyszony jest odpowiedzialny za procesy pamięci, uczenia się i myślenia. Duże strefy asocjacyjne znajdują się obok odpowiednich funkcjonalnie stref sensorycznych. Na przykład, niektóre skojarzone funkcje wizualne są kontrolowane przez wizualną strefę asocjacyjną, która znajduje się w pobliżu obszaru wizualnego zmysłu.

Ustalenie wzorców mózgu, analiza lokalnych zaburzeń i weryfikacja ich aktywności są prowadzone przez naukę o neuropsychologii, która znajduje się na styku neurobiologii, psychologii, psychiatrii i informatyki.

Funkcje lokalizacji według pól

Kora mózgowa jest plastyczna, co wpływa na przejście funkcji jednego oddziału, jeśli nastąpiło naruszenie, na inny. Wynika to z faktu, że analizatory w korze mają rdzeń, w którym zachodzi najwyższa aktywność, oraz peryferia, które jest odpowiedzialne za procesy analizy i syntezy w prymitywnej formie. Pomiędzy rdzeniami analizatorów znajdują się elementy należące do różnych analizatorów. Jeśli uszkodzenie dotknie rdzenia, komponenty peryferyjne zaczynają reagować na jego działanie.

W związku z tym lokalizacja funkcji kory mózgowej jest pojęciem relatywnym, ponieważ nie istnieją określone granice. Jednak cytoarchitektura implikuje istnienie 52 pól, które komunikują się ze sobą w prowadzeniu ścieżek:

• asocjacyjny (ten typ włókien nerwowych odpowiada za aktywność kory w regionie jednej półkuli);
• commissural (łączą symetryczne regiony obu półkul);
• projekcja (przyczynia się do komunikacji kory, podkorowych struktur z innymi narządami).

Kora mózgowa

Kora mózgowa jest zewnętrzną warstwą tkanki nerwowej mózgu ludzi i innych gatunków ssaków. Kąt podłużny kory mózgowej (łac. Fissura longitudinalis) dzieli się na dwie duże części, które nazywane są półkulami mózgu lub półkuli - prawej i lewej. Obie półkule są połączone poniżej ciałem modzelowatym (łac. Kora mózgowa odgrywa kluczową rolę w mózgu pełniąc funkcje takie jak pamięć, uwaga, percepcja, myślenie, mowa i świadomość.

U dużych ssaków kora mózgowa jest gromadzona w krezce, dając duży obszar jej powierzchni w tej samej objętości czaszki. Fale są nazywane gyri, a między nimi leżą bruzdy i głębsze - pęknięcia.

Zewnętrzna warstwa kory jest zaznaczona na fioletowo.

Dwie trzecie ludzkiego mózgu jest ukryte w bruzdach i szczelinach.

Kora mózgowa ma grubość od 2 do 4 mm.

Kora jest tworzona przez szarą materię, która składa się głównie z ciał komórek, głównie astrocytów i naczyń włosowatych. Dlatego też, nawet wizualnie, tkanka kory różni się od istoty białej, która leży głębiej i składa się głównie z białych włókien mielinowych - neuronalnych aksonów.

Zewnętrzna część kory, tak zwana kora nowa (łac. Neocortex), najbardziej ewolucyjnie młoda część kory u ssaków, ma do sześciu warstw komórkowych. Neurony z różnych warstw są połączone w minikolumnach korowych. Różne obszary kory, znane jako pola Brodmanna, różnią się pod względem cytoarchitektury (struktura histologiczna) i funkcjonalnej roli w wrażliwości, myśleniu, świadomości i poznaniu.

Neurony kory mózgowej, barwione metodą Golgi

Rozwój

Kora mózgowa rozwija się z embrionalnej ektodermy, a mianowicie z przodu płytki nerwowej. Płytka nerwowa zapada się i tworzy nerwową rurkę. Z wnęki wewnątrz rdzenia nerwowego powstaje układ komór, a także z komórek nabłonkowych ścian - neuronów i glej. Przodomózgowia, półkule mózgowe mózgu, a następnie kora tworzą się z przodu płytki nerwowej.

Strefa wzrostu neuronów korowych, tak zwana strefa "S", znajduje się obok komorowego układu mózgu. Strefa ta zawiera komórki progenitorowe, które później w procesie różnicowania stają się komórkami glejowymi i neuronami. Włókna glejowe utworzone w pierwszych podziałach komórek progenitorowych, zorientowanych promieniowo, pokrywają grubość kory od strefy komorowej do pia mater (Latin Pia mater) i tworzą "szyny" dla neuronów migrujących na zewnątrz ze strefy komorowej. Te komórki nerwowe córki stają się komórkami piramidalnymi kory. Proces rozwoju jest wyraźnie regulowany w czasie i kieruje się setkami genów i mechanizmami regulacji energii. W procesie rozwoju formowana jest również warstwowa struktura skorupy.

Rozwój skorupy między tygodniami 26 a 39 (ludzki zarodek)

Warstwy komórek

Każda z warstw komórek ma charakterystyczną gęstość komórek nerwowych i połączeń z innymi miejscami. Istnieją bezpośrednie połączenia między różnymi częściami kory i pośrednimi połączeniami, na przykład przez wzgórze. Jednym z typowych wzorów korowej sekcji jest pasek Jennari w pierwotnej kory wzrokowej. Jest wizualnie bielsza niż tkanka, widoczna gołym okiem u podstawy bruzdy zarodników (łac. Sulcus calcarinus) w płatku potylicznym (łac. Lobus occipitalis). Pasek Jennari składa się z aksonów, które przenoszą wzrokową informację od wzgórza do czwartej warstwy kory wzrokowej.

Zabarwienie kolumn komórkowych i ich aksonów pozwoliło na neuroanatomy na początku XX wieku. sporządzić szczegółowy opis warstwowej struktury skorupy u różnych gatunków. Po pracy Corbiniana Brodmanna (1909), neurony w korze zostały zgrupowane w sześć głównych warstw - od zewnętrznej, przylegającej do pia mater; do wewnętrznej białej istoty:

1. Warstwa I, warstwa molekularna, zawiera kilka różnych neuronów i składa się głównie z pionowo zorientowanych (apikcyjnie) dendrytów neuronów piramidalnych i poziomo zorientowanych aksonów oraz komórek glejowych. Podczas rozwoju w tej warstwie znajdują się komórki Kahala-Retziusa i komórki podpo-rowe (komórki znajdujące się bezpośrednio pod pia mater) warstwy ziarnistej, czasami występują tu również koliste astrocyty. do wzajemnych połączeń ("feedback") w korze mózgowej i są zaangażowane w funkcje asocjacyjnego uczenia się i uwagi.
2. Warstwa II, zewnętrzna warstwa ziarnista zawiera małe neurony piramidalne i liczne neurony gwiaździste (których dendryty rozciągają się z różnych stron ciała komórki, tworząc kształt gwiazdy).
3. Warstwa III, zewnętrzna warstwa piramidalna, zawiera głównie małe i średnie piramidalne i niepiramidalne neurony o pionowo zorientowanym wewnątrzkorowym (te wewnątrz kory). Warstwy komórkowe od I do III są głównymi celami śródnaczyniowymi aferentnymi, a III warstwa jest głównym źródłem połączeń korowych.
4. Warstwa IV, wewnętrzna warstwa ziarnista, zawiera różne typy neuronów piramidalnych i gwiaździstych i służy jako główny cel włókien dotchawiczych wzgórza (od wzgórza wzgórza do kory mózgowej).
5. Warstwa V, wewnętrzna warstwa piramidalna, zawiera duże neurony piramidalne, których aksony pozostawiają odrę i przechodzą do struktur podkorowych (takich jak jądra podstawy), w głównej korze ruchowej ta warstwa zawiera komórki Betz, których aksony przechodzą przez wewnętrzną kapsułę, pień mózgu i rdzeń kręgowy oraz tworzą ścieżkę korowo-rdzeniową, która kontroluje ruchy dobrowolne.
6. Warstwa VI, warstwa polimorficzna lub wielopostaciowa, zawiera kilka neuronów piramidowych i wiele polimorficznych neuronów; włókna eferentne z tej warstwy trafiają do wzgórza, tworząc odwrotne (wzajemne) połączenie wzgórza i kory.

Zewnętrzna powierzchnia mózgu, na której zaznaczone są obszary, jest dostarczana przez tętnice mózgowe. Działka zaznaczona jest na niebiesko, odpowiadającym przedniej tętnicy mózgowej. Tylna tętnica mózgowa jest zaznaczona na żółto.

Warstwy korowe nie są przechowywane tylko jeden na jeden. Istnieją charakterystyczne połączenia pomiędzy różnymi warstwami i rodzajami komórek w nich, które przenikają całą grubość skorupy. Podstawową jednostką funkcjonalną kory jest kortykalny minikolon (pionowa kolumna neuronów w korze mózgowej, która przechodzi przez jej warstwy Minikolon zawiera od 80 do 120 neuronów we wszystkich obszarach mózgu z wyjątkiem pierwotnej kory wzrokowej naczelnych).

Obszary kory bez czwartej (wewnętrznej ziarnistej) warstwy nazywane są ziarnisto, z podstawową warstwą ziarnistą - ziarnistą. Szybkość przetwarzania informacji w obrębie każdej warstwy jest inna. Tak więc w II i III - wolno, z częstotliwością (2 Hz), podczas gdy w częstotliwości oscylacji w warstwie V jest znacznie szybszy - 10-15 Hz.

Strefy kory

Anatomicznie, kora może być podzielona na cztery części, które mają nazwy odpowiadające imionom kości czaszki, które obejmują:

• Płat czołowy (mózg), (łac. Lobus frontalis)
• Skorupa temporalna (łac. Lobus temporalis)
• Płat ciemieniowy (łac. Lobus parietalis)
• Płat potyliczny (łac. Lobus occipitalis)

Biorąc pod uwagę cechy laminarnej (warstwowej) struktury, kora jest podzielona na kora nową i kora mózgowa:

• Neocortex (lat. Neocortex, inne nazwy - izocortex, lat., Isocortex i neopallium, lat. Neopallium) - część dojrzałej kory mózgowej z sześcioma warstwami komórkowymi. Przykładami poletek kory nowej są Pole 4 Brodmanów, znane również jako główna kora ruchowa, pierwotna kora wzrokowa lub pole Brodmanna 17. Neocortex dzieli się na dwa typy: izokorteks (prawdziwa kora nowa, których próbki, pola Brodmana 24, 25 i 32 są brane pod uwagę) i pro-cortex, który reprezentowany jest w szczególności przez pole Brodmanna 24, pole Brodmanna 25 i pole Brodmanna 32
• Alocortex (lat. Allocortex) - część kory z mniej niż sześcioma warstwami komórek, jest również podzielona na dwie części: paleokorteks (łac. Paleocortex) z trójwarstwową, archicortex (łac. Archicortex) o masie cztery lub pięć oraz sąsiednią periocorteks (łac. periallocortex). Przykładami miejsc o takiej strukturze warstwa po warstwie są kora węchowa: łukowaty zakręt (łac. Gyrus fornicatus) z haczykiem (lat. Uncus), hipokamp (łac. Hippocampus) i struktury blisko niego.

Istnieje również "przejściowa" (między korze mózgowej i korze nowej), która jest nazywana paralimbią, gdzie warstwy komórek 2,3 i 4 łączą się. Strefa ta zawiera prokortyks (z kory nowej) i perialokortyks (z aloxorteksu).

Kora mózgowa. (według Poirier fr. Poirier.). Livooruch - grupy komórek, po prawej - włókna.

Paul Brodman

Różne obszary kory są zaangażowane w wykonywanie różnych funkcji. Różnicę tę można zobaczyć i naprawić na różne sposoby - współistniejąc w pewnych obszarach, porównując wzorce aktywności elektrycznej, stosując techniki neuroobrazowania, badając strukturę komórkową. Na podstawie tych różnic naukowcy klasyfikują obszary kory.

W ostatnim stuleciu najbardziej znanym i cytotoksycznym jest klasyfikacja, którą niemiecki badacz Corbinian Brodmann stworzył w latach 1905-1909. Podzielił kręgi mózgowe na 51 działek w oparciu o cytoarchitekturę neuronów, którą badał w korze mózgowej poprzez barwienie komórek według Nissla. Brodmann opublikował swoje mapy obszarów kory mózgowej u ludzi, małp i innych gatunków w 1909 roku.

Pola Brodmana są aktywnie i szeroko omawiane, omawiane, udoskonalane i przemianowywane w ciągu niemal stulecia i pozostają najszerzej znanymi i często cytowanymi strukturami cytoarchitektonicznej organizacji ludzkiej kory mózgowej.

Wiele pól Brodmanna, pierwotnie zdefiniowanych wyłącznie przez ich neuronalną organizację, zostało później powiązanych zgodnie z korelacją z różnymi funkcjami korowymi. Na przykład Pola 3, 1 2 - pierwotna kora somatosensoryczna; pole 4 to główna kora ruchowa; Pole 17 jest pierwotną korą wzrokową, a pola 41 i 42 korelują bardziej z pierwotną korą słuchową. Określanie zgodności procesów Wyższej Nerwowej Aktywności z obszarami kory mózgowej i wiązanie z określonymi polami Brodmanna odbywa się przy użyciu badań neurofizjologicznych, funkcjonalnej magnetycznej rezonansu magnetycznego i innych technik (jak to zrobiono na przykład z Brodmanem 44 i 45). Jednak za pomocą funkcjonalnej wizualizacji można jedynie w przybliżeniu określić lokalizację aktywacji procesów mózgowych na polach Brodmanna. A do dokładnego określenia ich granic w każdym mózgu, konieczne jest badanie histologiczne.

Niektóre z ważnych pól Brodman. Gdzie: Pierwotna kora somatosensoryczna - główna kora somatosensoryczna Pierwotna kora ruchowa - główna kora motoryczna (motoryczna); Obszar Wernicke - obszar Wernicke; Główny obszar widzenia - główny obszar widzenia; Pierwotna kora słuchowa - pierwotna kora słuchowa; Obszar Broca - obszar Broca.

Grubość kory

U ssaków o dużych rozmiarach mózgu (w wartościach bezwzględnych, a nie tylko w stosunku do wielkości ciała), rdzeń jest zazwyczaj bardziej gruby odry. Zakres nie jest jednak bardzo duży. Małe ssaki, takie jak ryjówki, mają grubość kory nowej około 0,5 mm; a gatunki o największych mózgach, takie jak ludzie i walenie, mają grubość 2,3-2,8 mm. Istnieje w przybliżeniu logarytmiczna zależność pomiędzy ciężarem mózgu a grubością kory.

Rezonans magnetyczny (MRI) mózgu umożliwia in vivo pomiar grubości kory i poroskopii w zależności od wielkości ciała. Grubość różnych sekcji jest zmienna, ale ogólnie wrażliwe (czuciowe) obszary kory są cieńsze niż silnik (silnik). Jedno z badań wykazało zależność grubości kory od poziomu inteligencji. Inne badanie wykazało dużą grubość kory u osób cierpiących na migrenę. To prawda, inne badania wskazują na brak takiego połączenia.

Mózgi, bruzdy i bruzdy

Łącznie te trzy elementy - Mózgi, bruzdy i pęknięcia tworzą dużą powierzchnię mózgu ludzi i innych ssaków. Patrząc na ludzki mózg, zauważalne jest, że dwie trzecie powierzchni jest ukryte w gniazdach. Zarówno bruzdy, jak i szczeliny są dziurami w korze, ale różnią się rozmiarem. Bruzda jest płytkim rowkiem, który otacza zwoje. Szczelina to główny rowek, który dzieli mózg na części, a także na dwie półkule, takie jak przyśrodkowa szczelina podłużna. Jednak to rozróżnienie nie zawsze jest jasne. Na przykład rowek poprzeczny, znany również jako szczelina boczna, oraz jako "bruzda Silwiusa" i "bruzda środkowa", znany również jako Środkowa szczelina i jako rowek Rolanda.

Jest to bardzo ważne w warunkach, w których rozmiar mózgu jest ograniczony do wewnętrznej wielkości czaszki. Zwiększenie powierzchni kory mózgowej za pomocą układu zwojów i bruzd zwiększa liczbę komórek, które biorą udział w wykonywaniu funkcji takich jak pamięć, uwaga, percepcja, myślenie, mowa i świadomość przez mózg.

Dopływ krwi

W szczególności dostarczanie krwi tętniczej do mózgu i kory odbywa się przez dwie tętnicze miseczki - tętnicę szyjną wewnętrzną i tętnice kręgowe. Końcowy podział gałęzi tętnic szyjnych wewnętrznych na gałęzie - przednie tętnice mózgowe i środkowe mózgu. W dolnych (podstawowych) obszarach mózgu tętnice tworzą krąg Willisa, dzięki czemu krew tętnicza jest redystrybuowana pomiędzy naczyniami tętniczymi.

Środkowa tętnica mózgowa

Środkowa tętnica mózgowa (łac. Med. A. Cerebri) jest największym odgałęzieniem tętnicy szyjnej wewnętrznej. Zaburzenia krążenia mogą prowadzić do rozwoju udaru niedokrwiennego i zespołu środkowej tętnicy mózgowej z następującymi objawami:

1. Paraliż, plegia lub niedowład przeciwległych uszkodzeń mięśni twarzy i ramienia
2. Utrata czułości sensorycznej przeciwległych uszkodzeń mięśni twarzy i ramienia
3. Uszkodzenie dominującej półkuli (często lewej) mózgu i rozwój afazji Broca lub afazji Wernickego
4. Klęska niedomagającej półkuli (często prawej) mózgu prowadzi do jednostronnej przestrzennej agnozji z odległym uszkodzeniem strony
5. Ataki serca w obszarze środkowej tętnicy mózgowej prowadzą do odstrojenia odruchu, kiedy źrenice oczu przesuwają się na stronę uszkodzenia mózgu.

Przednia tętnica mózgowa

Przednia tętnica mózgowa jest mniejszym odgałęzieniem tętnicy szyjnej wewnętrznej. Sięgając do przyśrodkowej powierzchni półkul mózgowych, przednia tętnica mózgowa trafia do płata potylicznego. Dostarcza krew do przyśrodkowych obszarów półkul do poziomu bruzdy ciemieniowej-potylicznej, obszaru górnego zakrętu czołowego, obszaru płata ciemieniowego, jak również obszarów dolnych przyśrodkowych obszarów zwojów orbitalnych. Objawy jej porażki:

1. Niedowład noga lub niedowład połowiczy z dominującym uszkodzeniem nogi po przeciwnej stronie.
2. Zamknięcie gałęzi śródpiersia prowadzi do monoparezy stopy, przypominającej niedowład obwodowy. Można zaobserwować opóźnienie lub nietrzymanie moczu. Pojawiają się refleksy odruchów automatycznych i chwytające zjawiska, pojawiają się odruchy patologiczne odginania stóp: Rossolimo, Bekhtereva, Zhukovsky. Są zmiany stanu psychicznego z powodu porażki płata czołowego: zmniejszenie krytyki, pamięć, brak motywacji.

Tylna tętnica mózgowa

Sparowane naczynie, które dostarcza krew do tylnej części mózgu (płat potyliczny). Ma zespolenie ze środkową tętnicą mózgową, której zmiany prowadzą do:

1. Histoopsja homonimiczna (lub górny kwadrant) (utrata części pola widzenia)
2. Metamorfopia (naruszenie percepcji wizualnej rozmiaru lub kształtu obiektów i przestrzeni) i wizualna agnozja,
3. Alexia,
4. Afazja sensoryczna,
5. Przejściowa (przejściowa) amnezja;
6. Wizja rurowa,
7. Ślepota korowa (przy zachowaniu reakcji na światło),
8. Prosopagnosia,
9. Dezorientacja w kosmosie
10. Utrata pamięci topograficznej
11. Acromired achromatopsia - brak widzenia barw
12. Zespół Korsakowa (naruszenie pamięci RAM)
13. Emocjonalne - zaburzenia afektywne

Laser Wirth

Encyklopedia ekonomii

Kora mózgowa

Kora mózgowa

Kora mózgowa tworzona przez neurony jest warstwą szarej materii, która pokrywa półkule mózgowe. Jego grubość wynosi 1,5 - 4,5 mm, powierzchnia dla osoby dorosłej to 1700 - 2200 cm 2. Mielinizowane włókna, które tworzą białą substancję ostatecznego mózgu, łączą kort z pozostałymi częściami mogz. Około 95 procent powierzchni półkul jest kora nowa lub nowa kora, która jest filogenetycznie uważana za najnowszą formację mózgu. Archiocortex (stara skorupa) i paleocortex (starożytna skorupa) mają bardziej prymitywną strukturę, charakteryzują się rozmytym podziałem na warstwy (słabą warstwą).

Struktura kory.

Kora nowa składa się z sześciu warstw komórek: płytki molekularnej, zewnętrznej płytki ziarnistej, zewnętrznej płytki piramidalnej, wewnętrznej płytki ziarnistej i piramidalnej oraz płytki wielopostaciowej. Każda warstwa charakteryzuje się obecnością komórek nerwowych o określonym rozmiarze i kształcie.

-Pierwszą warstwą jest płytka molekularna, którą tworzy niewielka liczba poziomo zorientowanych komórek. Zawiera rozgałęziające się dendryty neuronów piramidalnych leżących poniżej warstw.

-Druga warstwa to zewnętrzna, ziarnista płytka złożona z ciał neuronów gwiaździstych i komórek piramidalnych. Obejmuje to również sieć cienkich włókien nerwowych.

-Trzecia warstwa - zewnętrzna piramidalna płyta składa się z ciał neuronów piramidowych i procesów, które nie tworzą długich ścieżek.

-Czwarta warstwa - wewnętrzna granularna płytka jest utworzona z gęsto rozmieszczonych gwiaździstych neuronów. Przylegają do nich włókna talamorti. Ta warstwa zawiera wiązki włókien mielinowych.

-Piąta warstwa - wewnętrzna piramidalna płyta jest tworzona głównie przez duże komórki piramidalne Betza.

-Szósta warstwa to wielopostaciowa płytka składająca się z dużej liczby małych komórek polimorficznych. Ta warstwa płynnie przechodzi w białą masę dużych półkul.

Kora mózgowa każdej z półkul dzieli się na cztery płaty.

Centralny rowek zaczyna się na wewnętrznej powierzchni, schodzi w dół półkuli i oddziela płat czołowy od ciemieniowej. Rowek boczny pochodzi z dolnej powierzchni półkuli, uniesie się ukośnie do góry i kończy w środku górnej powierzchni bocznej. Ogłowie ciemieniowo-potyliczne zlokalizowane w tylnej części półkuli.

Płat czołowy

Płat czołowy ma następujące elementy strukturalne: biegun czołowy, zakręt centralny, górny zakręt czołowy, środkowy zakręt czołowy, dolny zakręt czołowy, część opony, trójkąt i część orbitalną. Zakręt przedcentryczny jest centrum wszystkich czynności motorycznych: od elementarnych funkcji do złożonych złożonych działań. Im bogatsza i bardziej zróżnicowana akcja, tym większa strefa zajmowana przez to centrum. Aktywność intelektualna jest kontrolowana przez boczne podziały. Powierzchnie przyśrodkowe i oczodołowe odpowiadają za zachowanie emocjonalne i aktywność wegetatywną.

Płat ciemieniowy.

Wewnątrz niej występuje zakręt postcentralny, bruzdy śródmózgowe, płatek paracentralny, górne i dolne płaty ciemieniowe, nadrzędny i kątowy zakręt. Kora mózgowa wrażliwa na somatyczne umiejscowienie znajduje się w zakręcie postcentralnym, istotną cechą rozmieszczenia funkcji jest tu rozcięcie somatotopowe.

Kora mózgowa: funkcje i cechy struktury

Reszta płata ciemieniowego to kora asocjacyjna. Jest odpowiedzialny za rozpoznawanie wrażliwości somatycznej i jej związku z różnymi formami informacji zmysłowych.

Płat potyliczny.

Jest to najmniejszy rozmiar i zawiera bruzdy lunatus i ostrogi, zakręt kolisty i obszar w kształcie klina. Oto korowe centrum widzenia. Dzięki temu osoba może postrzegać obrazy wizualne, rozpoznawać je i oceniać.

Płaty czasowe.

Na powierzchni bocznej można wyróżnić trzy żyroskopy czasowe: górny, środkowy i dolny, a także kilka poprzecznych i dwa potyliczo-czasowe żyroskopy. Tutaj znajduje się również zakręt hipokampu, który jest uważany za środek smaku i zapachu. Poprzeczne skręcenia temporalne to obszar kontrolujący percepcję słuchową i interpretację dźwięków.

Kompleks limbiczny.

Łączy on grupę struktur, które znajdują się w strefie marginalnej kory mózgowej i wizualnym wzgórku pośredniego mózgu. Są to: kora limbiczna, zakręt zębaty, jądro migdałowate, kompleks przegrody, ciałka sutkowate, jądra przednie, opuszki węchowe, wiązki włókien mielinowych łączących. Główną funkcją tego kompleksu jest kontrola emocji, zachowań i bodźców, a także funkcji pamięci.

Duże dysfunkcje kory.

Główne zaburzenia, na które narażona jest kora mózgowa, są podzielone na ogniskowe i rozproszone. Z najbardziej ogniskowej najczęściej:

-Afazja - zaburzenie lub całkowita utrata funkcji mowy;

-anomia - niezdolność do nazywania różnych obiektów;

-dyzartria - zaburzenie artykulacji;

-prozodia - pogwałcenie rytmu mowy i umiejscowienie stresu;

-apraksja - niezdolność do wykonywania nawykowych ruchów;

-agnozja - utrata zdolności rozpoznawania przedmiotów poprzez wzrok lub dotyk;

-amnezja to naruszenie pamięci, które wyraża się w niewielkiej lub całkowitej niemożności odtworzenia informacji otrzymanych przez osobę w przeszłości.

Zaburzenia dyfuzyjne obejmują: ogłuszenie, otępienie, śpiączkę, delirium i demencję.

Kora wzrokowa: przetwarzanie sygnału: wprowadzenie

Układy neuronów siatkówki i bocznego ciała kolczastego wykonują analizę bodźców wzrokowych, oceniając ich charakterystykę barwną, kontrast przestrzenny i średnie natężenie oświetlenia w różnych obszarach pola widzenia. Następnym etapem analizy aferentnych sygnałów wzrokowych są układy neuronów kory wzrokowej. W każdym z trzech obszarów kory potylicznej półkul mózgowych - w pierwotnej korze wzrokowej, wtórnej kory wzrokowej i trzeciorzędowej kory wzrokowej - reprezentowana jest cała przeciwległa połowa pola widzenia. Korzystając z rejestrowania aktywności elektrycznej w mikroelektrodach, stwierdzono, że tylko część komórek pierwotnej kory ma pola receptywne reagujące na proste bodźce, takie jak światło i ciemność. Pozostałe komórki odpowiadają tylko na kontury o określonej orientacji, załamania konturów itp. W ten sposób neurony kory wzrokowej wykonują wysoce wyspecjalizowane przetwarzanie sygnałów wzrokowych.

Zachowania ludzkie w dużej mierze zależą od szybkiego przepływu informacji wizualnych o środowisku.

Tworzenie wizualnych wrażeń rozpoczyna się od utrwalenia obrazu skupionego przez ośrodek załamujący oko na siatkówce, fotoczułej błonie w tylnej części oka.

Siatkówka jest faktycznie częścią mózgu, która została rozszerzona na peryferie w celu przekształcenia kwantów światła w impulsy nerwowe. Światło jest absorbowane przez światłoczułe pigmenty umieszczone w dwóch typach fotoreceptorów: prętach i stożkach. U ludzi siatkówka zawiera około 100 milionów prętów i 5 milionów szyszek. Pręty działają w nocy i po zmierzchu, a szyszki - w ciągu dnia; Ponadto, szyszki odpowiadają za postrzeganie kolorów i zapewniają wysoką rozdzielczość przestrzenną siatkówki.

Większość szyszek jest zlokalizowana w żółtej plamie - obszarze siatkówki odpowiedzialnym za centralne pola widzenia. W centrum żółtej plamki znajduje się małe zagłębienie - centralny otwór siatkówki, zawierający tylko czopki i zapewnia największą ostrość wzroku.

Pod wpływem światła fotoreceptory hiperpolaryzują. Po złożonym przetwarzaniu informacji, w którym znajdują się bipolarne, amakrynowe i horyzontalne neurony siatkówki, znajdujące się w wewnętrznej jądrowej warstwie siatkówki, sygnały z fotoreceptorów wchodzą do komórek zwojowych. To tutaj dokonuje się ostateczna transformacja obrazu wzrokowego do ciągle zmieniającego się przepływu potencjałów czynnościowych, który rozprzestrzenia się do pierwotnej kory wzrokowej znajdującej się w płatku potylicznym.

Miliony komórek zwojowych znajdują się w siatkówce, a zatem istnieją miliony włókien w każdym nerwie wzrokowym. Aksony komórek zwojowych biegną wzdłuż wewnętrznej powierzchni siatkówki, tworząc warstwę włókien nerwowych, pozostawiając gałkę oczną w głowie nerwu wzrokowego i w nerwie wzrokowym, a następnie chłoniak wzrokowy i przewód wzrokowy, osiągając wizualne centra mózgu.

Większość włókien jest przełączana w bocznym zespole tele-przekaźnikowym jądra wzgórza. Stąd pochodzą włókna do kory potylicznej. Ta silna aferentna reaktywna kora miejscowa zapewnia neuronalne podstawy percepcji wzrokowej.

Znacznie mniejsza część aksonów komórek zwojowych trafia do innych wizualnych jąder podkorowych, które zapewniają różne funkcje pomocnicze.

Funkcje kory mózgowej: czym one są?

W ten sposób łuk odruchu źrenicznego przechodzi przez pretretalne podłużne jądra śródmózgowia. Jądra te wysyłają sygnały do ​​jąder ipsilateralnych i przeciwstronnych jąder Westfal-Edingera. Komórki jądra Westphal-Edingera zapewniają przywspółczulne unerwienie zwieracza źrenicy przez neuron interkalacyjny umiejscowiony w węźle rzęskowym.

Regulację codziennych rytmów zapewnia przepływ informacji z siatkówki do jądra naddziąsłowego.

Ustawienie spojrzenia i inne ruchy oczu są zapewnione przez ścieżkę idącą do górnych pagórków.

Sygnały z siatkówki są również przekazywane do tak zwanego uzupełniającego układu wzrokowego pnia mózgu - grupy małych jąder odpowiedzialnych za ustalenie wzroku i oczopląs optokinetyczny.

W końcu siatkówka jest związana z dużym opalowym rdzeniem poduszki wzgórzowej, której funkcje nie są znane.

Aby umieścić i utrzymać obraz pożądanego obiektu w środkowej jamie, oko stale się porusza. Te mimowolne ruchy są kontrolowane przez złożony eferentny układ ruchowy: ruch każdej gałki ocznej jest wykonywany przez sześć mięśni, unerwionych przez nerwy okoruchowe, blokowe i podudziowe. Praca jąder motorycznych tych nerwów jest koordynowana przez neurony mostu i neurony w śródmózgowiu. Mechanizmy te są odpowiedzialne za powolne ruchy śledzące oczu, sakad i unieruchomienie spojrzenia w pozycji głowy i ciała.

Kontrola ośrodków okulomotorycznych pnia mózgu jest przeprowadzana przy użyciu zstępujących ścieżek z rozległych obszarów kory czołowej i kory ciemieniowo-potylicznej.