Ciało modzelowate - wałek, kolano i klucz

Mózg to pojedynczy system, który nieustannie otrzymuje informacje i przekazuje polecenie wszystkim organom i systemom za pomocą impulsów skoncentrowanych w ciele modzelowatym.

Czym jest takie ciało modzelowate?

Ciało modzelowate jest splotem włókien nerwowych, które łączy lewą i prawą półkulę, koordynując pracę obu połówek mózgu w jedną całość.

Ciało modzelowate jest reprezentowane jako gęsta formacja, w kolorze białym, rozciągnięta od przodu do tyłu i długość 7-9 centymetrów. Znajduje się w podłużnej szczelinie mózgu.

Na górnej powierzchni ciała modzelowatego znajduje się cienka warstwa istoty szarej - szara pokrywa. Wyróżnia tułów ciała modzelowatego, wygięty do formowania się kolana i staczający się w dziób ciała modzelowatego. Dziób rozciąga się na końcową płytkę, ale tylna strona ciała modzelowatego jest pogrubiona.

Poprzeczne włókna ciała modzelowatego są hodowane promieniście w dowolnej półkuli i tworzą jasność jego ciała.

Włókna nazębne mózgu wiążą się z symetrycznymi obszarami kory obu półkul, przechodząc do lewej części ciała modzelowatego, płatów skroniowych i ciemieniowych, ale włókna półkuliste części przedniej znajdują się w obszarze rostralnym, tworząc jego ciało.

Część środkowa, ciało modzelowate, tworzy wybrzuszenie w kierunku podłużnym i jest najdłuższą częścią mózgu. Część tylna jest pogrubieniem, które swobodnie wisi nad ciałem stożka, blachy dachowej i śródmózgowia. Na górnej powierzchni znajduje się mała warstwa istoty szarej. Tworzy cztery zgrubienia w postaci pasków umieszczonych na dwóch ze wszystkich stron środkowej bruzdy. Podczas wykonywania poziomego plastra widoczne jest wyraźnie modzelowate ciało modzelowe: strona mózgu i istota biała.

Funkcje ciała modzelowatego

Ciało modzelowate to główny "system kablowy", za pomocą którego prawa i lewa półkula są szybko przekazywane. Przypuśćmy, że jeśli ktoś gra na harmonijce, to natychmiast te półkule przekazują sobie nawzajem polecenie podczas koordynowania palców.

Jego główną funkcją jest przekazywanie otrzymanych informacji, które są gromadzone w korze jednej półkuli, odpowiadającym sferom korowym drugiej półkuli.

Te funkcje są łatwiejsze do wyjaśnienia dzięki wsparciu mapowania pierwszych badań. Od samego początku u małpy tworzą sekcję ciała modzelowatego, frakcyjną separację wizualnego skrzyżowania, a sygnały z dowolnego oka mają szansę działać tylko w kierunku półkuli mózgowej na krawędzi oka.

Następnie małpa uczy się rozróżniać różne przedmioty za pomocą jej prawego oka, w tym przypadku lewe oko jest nadal zakryte.

Po tym eksperymencie zakryj prawe oko i sprawdź, czy jest w stanie rozpoznać te obiekty lewym okiem.

W rezultacie możemy wywnioskować, że lewe oko nie może rozpoznać obiektów.

Podczas ponownego badania, ale tylko na innej małpce, z rozszczepieniem wizualnych przecięć z nienaruszonym ciałem modzelowatym, rozpoznawanie jest określane przez pierwszą lub drugą półkulę mózgu, to znaczy rozpoznawanie tworzy się w przeciwnym kierunku niż druga półkula.

Rola ciała modzelowatego jest wielka, która jest w stanie odbierać i przekazywać informacje do kory mózgowej.

Specjalność: neurolog, epileptolog, diagnostyka funkcjonalna Lekarz 15 lat doświadczenia / lekarz pierwszej kategorii.

Anatomia i funkcja ciała modzelowatego: zniekształcenia i ich konsekwencje

Mózg jest najbardziej złożonym organem ludzkiego ciała, setki prac naukowych poświęconych są jego strukturze i funkcjonowaniu.

Praca wszystkich narządów bez wyjątku jest kontrolowana przez mózg. Żadne działanie (świadome lub nieprzytomne) nie występuje bez jego udziału.

Aby wykonać tak dużą ilość pracy, mózg musi być dobrze ugruntowanym mechanizmem, w którym każdy szczegół jest na swoim miejscu i spełnia określoną funkcję.

Oprócz dobrze znanych dużych półkul mózgowych mózg obejmuje: móżdżek, przysadkę mózgową, podwzgórze, ciało modzelowate i rdzenia. Poniżej omówimy ciałko modzelowate i jego miejsce w pracy układu nerwowego.

Czym jest ciało modzelowate?

Ciało modzelowate mózgu (MT), lub wielkie wgłębienie, jak nazywają to lekarze, reprezentuje dziesiątki milionów zakończeń nerwowych. Jest to gęsta biaława substancja, pokryta cienką warstwą szarej masy.

MT, wraz z pozostałymi dwoma kolcami, jest łącznikiem między półkulami ludzkiego mózgu. Zapewnia wzajemne połączenia i przesyłanie informacji między poszczególnymi segmentami.

Anatomia ciała modzelowatego

Więźba jest podłużna, 2-4 centymetry szerokości, jej długość zależy od wieku i płci, ale nie przekracza 10 centymetrów. Składa się z kilku działów.

Korpus modzeli modzeli jest pogrubiony na grzbiecie. Środkowa sekcja to pień. Główną częścią jest 2/3 długości spoiwa.

Przód - kolano, które kończy się cienkim dziobem.

Struktura MT jest taka, że ​​leży w głębi podłużnego rowka i łączy tylko półkule, bez wpływu na resztę mózgu.

Funkcje ciała

Przez długi czas odkąd zostali odkryci, naukowcy nie mogli dokładnie zrozumieć, jakie funkcje wykonuje ciało modzelowate. Początkowo zakładano, że znajduje się centrum aktywności padaczkowej.

Pacjenci z chirurgami epilepsji przecinali ją w celu usunięcia drgawek. Napady minęły, ale zachowanie ludzi uległo zmianie. Tak więc pacjent z wyciętym ciałem modzelowatym prawą ręką obejmował swoją żonę, a lewą odepchnął ją od niego.

I tylko eksperymenty na zwierzętach, a następnie z udziałem ochotnika przyniosły klarowność:

  1. Oczywistą funkcją jest fizyczne połączenie prawej i lewej półkuli, ponieważ ciało modzelowate znajduje się na głębokości podłużnej szczeliny między półkulami. Włókna nerwowe łączą zarówno symetryczne części różnych półkul i asymetryczne, jak i różne części tej samej półkuli.
  2. Komunikacja informacji między półkulami. Włókna neuronów (istota biała) niczym wentylator rozchodzą się we wszystkich kierunkach, przekazując informacje uzyskane przez różne płaty półkul.
  3. Koordynacja pracy półkul. MT zapewnia nie tylko wymianę informacji otrzymanych między lewą półkulą a prawą, jest również odpowiedzialny za analizę tych informacji i odpowiednią reakcję.

Ciało modzelowate u mężczyzn i kobiet

Naukowcy nie osiągnęli jeszcze jednomyślnej opinii na temat związku między rozmiarem ciała modzelowatego a funkcjami, jakie on wykonuje.Na początku amerykańscy naukowcy dowodzili, że u kobiet MT jest szerszy niż u mężczyzn, a to rzekomo wyjaśnia dziwactwa kobiecej intuicji.

Kilka lat później francuscy naukowcy zaprzeczyli tej teorii i stwierdzili, że męskie ciało modzelowate jest większe proporcjonalnie do wielkości mózgu niż u kobiet, a sam mózg jest większy.

Ale udało im się wyprowadzić jeden wzorzec: różna gęstość włókien nerwowych między segmentami półkul odpowiedzialnych za mowę jest charakterystyczną cechą słabej połowy ludzkości.

U kobiet obie półkule są uwzględnione w pracy, podczas gdy męski mózg wykorzystuje jedną półkulę więcej niż drugą.

Wady rozwojowe ciała modzelowatego i ich konsekwencje

Pierwszy trymestr to najważniejszy etap ciąży. To w tym okresie kładzione są wszystkie główne narządy i to w tej chwili są najbardziej wrażliwe. Rurka nerwowa jest uformowana bliżej końca trymestru, w 12-13 tygodniu.

Przyszła mama wykonuje badanie ultrasonograficzne i pokazuje, czy noworodek ma jakiekolwiek nieprawidłowości w budowie mózgu, w tym ciało modzelowate, ponieważ doprowadzi to do upośledzenia umysłowego.

Dlatego bardzo ważne jest monitorowanie stanu zdrowia, zaliczanie wszystkich badań w czasie i przyjmowanie kompleksów witaminowych w czasie ciąży.

Główne wady rozwojowe ciała modzelowatego to:

Wszystkie te wady pociągają za sobą szereg nieprawidłowości w pracy innych narządów. Ale co najważniejsze, są one przyczyną upośledzenia umysłowego.

Rodzice dzieci z tymi wadami mówią o całkiem korzystnych rokowaniach, jeśli nie ma chorób związanych z centralnym układem nerwowym.

Takie dzieci są oczywiście skazane na przyjmowanie leków na całe życie: nootropy - poprawiające odżywianie tkanek mózgu, neuroleptyki - zachowania korygujące, leki hormonalne i przeciwdrgawkowe.

Neurolodzy i neurochirurdzy obserwują takie dzieci. Psychologowie, defektolodzy, logopedzi, neuropsychologowie i psychiatrzy prowadzą rehabilitację.

Te 30% prawdopodobieństwo pozytywnego wyniku, które lekarze dają w przypadku takich wad, zależy od ciężkiej codziennej pracy rodziców. Konieczne jest radzenie sobie zarówno z fizycznym i mowy, psychomotoryczne, rozwoju psychicznego.

Nie zawsze dziecko będzie chciało się zaangażować. Szybko się męczy, staje się kapryśny, rozproszony, a nawet agresywny.

Agenesis

Agenezja ciała modzelowatego u płodu - całkowity lub częściowy brak głównej spoidła między półkulami. Może to być osobna choroba, a także część innych wad wrodzonych, na przykład zespół Aicardi.

Przyczyny nieobecności ciała modzelowatego:

  1. Anomalia genetyczna. Mutacja chromosomowa może być dziedziczna (niekoniecznie w następnych pokoleniach, możliwe jest, że precedens był w 5-6 kolanach lub wcześniejszych). Dokładną diagnozę może wykonać genetyk po badaniu.
  2. Infekcja domaciczna. Trzy dekady temu termin TORCH, który łączy najczęstsze infekcje, które są niebezpieczne dla płodu - toksoplazmoza, mykoplazmoza, kiła, różyczka, wirus cytomegalii i opryszczka. Niestety prowadzą one do poważnych wad rozwojowych, poronień i śmierci noworodków.

Częściowa agenezja ciała modzelowatego nie jest tak niebezpieczna. Funkcje brakujących działek zakładają sąsiednie segmenty, a także spoiny przednie i tylne. Wymaga to jednak ciągłego monitorowania stanu dziecka i leczenia.

Zwykle odchylenie jest widoczne w badaniu USG, ale czasami choroba pozostaje niezauważona. W pierwszych miesiącach życia problem staje się oczywisty. Objawy agenezji ciała modzelowatego:

  1. Upośledzenie wzroku i słuchu. Dzieciak nie słyszy dobrze lub w ogóle nie odbiera dźwięków, nie skupia wzroku na tym temacie. Jest to zauważalne już po 1,5-2 miesiącach.
  2. Wielkość głowy, a zatem i mózg, jest mniejsza niż norma. Po zaplanowanej konsultacji neurolog mierzy centymetr wokół obwodu głowy dziecka.
  3. Naruszenie struktury kości części twarzowej czaszki - szczególnie wyraźnie widoczne w oczach i nosie.
  4. Różne formy padaczki - konwulsje, zanikanie, utrata przytomności.
  5. Opóźniony rozwój umysłowy, psychomotoryczny i mowy.

Rodzice mogą zauważyć te objawy samodzielnie i skonsultować się z lekarzem. Istnieje kilka znaków, które można wykryć tylko za pomocą ankiet:

  • nowotwory, nowotwory, torbiele - zarówno w miejscu ciała modzelowatego, jak iw innych narządach, najczęściej w żołądku i jelitach;
  • zrosty i charakterystyczne plamy na dnie oka;
  • Zaburzenia EEG mogą występować tylko w przypadku testów funkcjonalnych, chociaż czasami EEG u tych dzieci jest wariantem normy.

Hipoplazja i dysplazja

Jest to naruszenie w rozwoju tkanek jako odrębnej części ciała modzelowatego i całego ciała. Powodowane tymi samymi przyczynami, co agenezja - nieprawidłowości chromosomalne, infekcje wewnątrzmaciczne i zły styl życia przyszłej matki.

Palenie tytoniu, używanie alkoholu i narkotyków prowadzi do nieprawidłowego tworzenia cewy nerwowej płodu.

Dysgenesis MT nie stanowi zagrożenia dla życia, ale problemy są nieuniknione. Przede wszystkim dzieci mają problemy z mową ustną i pisemną, percepcją sygnałów świetlnych i reakcją na bodźce zewnętrzne.

Hipoplazja ciała modzelowatego mózgu jest częstym niedorozwojem MT. Hipoplazja, podobnie jak inne anomalie rozwojowe ciała modzelowatego, może być niezależną chorobą lub może być związana z innymi wadami rozwojowymi.

  • nieproporcjonalna czaszka. Z reguły jest to uderzające, ale odchylenia mogą czasami być niewielkie;
  • struktura splotów ulega zmianie - stają się płaskie;
  • dystonia mięśniowa. Niepewne ruchy dziecka, dzieci źle trzymają głowę, nie opierają się o uchwyty. Jeśli w pierwszych miesiącach życia badano chorobę, to w starszym wieku notowano niezręczność i niezdarność. Dzieci często upadają, upuszczają przedmioty;
  • zaburzenia w układzie nerwowym. Czasami bardzo trudno jest przewidzieć reakcję chorego dziecka na określone działanie drażniące;
  • opóźnienie rozwoju. Dzieciak zaczyna chodzić później niż inni, prawie nie włada mową.

Zwykle nieprawidłowości w budowie mózgu są widoczne na USG podczas ciąży. Ale niska jakość sprzętu, niskie kwalifikacje lekarza, specyficzna pozycja płodu podczas badania mogą utrudniać postawienie diagnozy na wczesnym etapie.

Do dwóch lat dzieci z hipoplazją ciała modzelowatego mogą rozwijać się wraz z rówieśnikami i dopiero po tym wieku zaczynają pojawiać się objawy.

Istnieje kilka sposobów określenia hipoplazji, jako dysplazji:

  • Rezonans magnetyczny - pozwala zobaczyć organiczne uszkodzenia mózgu i wszystkich jego działów.
  • Elektroencefalogram - pokazuje, w jaki sposób pacjent reaguje na określone bodźce, ustala epiaktywność.
  • Neurosonografia - ultradźwięki mózgu przez sprężynę. Możliwe tylko w ciągu pierwszych 1,5 roku, wtedy tkanka łączna zostaje zastąpiona kością.

Podsumowując

Naukowcy przyznają, że mózg jest podobny do wszechświata. Lekarze nie są w stanie wyjaśnić wielu zasad i praw. Wszystkie funkcje każdego działu nie są w pełni zrozumiałe, lekarze nie mogą powiedzieć, jak wielkie są możliwości kompensacyjne struktur mózgowych.

Ale jedno jest pewne: każdy segment, każda komórka i każdy neuron ma ogromną wartość, szczególnie tak ważną strukturę jak ciało modzelowate.

Naruszenie tak ważnych funkcji, jak transfer danych i skoordynowana praca półkul, niewątpliwie wpłynie na zdolności umysłowe człowieka. Duże commissure mózgu odgrywa bardzo ważną rolę.

Ciału modzelowatego, proszę, powiedzcie mi!

"Główne eksperymenty Sperry'a były poświęcone badaniu zwierząt, w których chirurgicznie wycinano łączące włókna nerwowe obu półkul mózgowych. Sperry odkrył, że po operacji każda z półkul przestaje reagować na to, co dzieje się na drugiej półkuli.

Eksperymenty te wykazały, że połączenia nerwowe między półkulami odgrywają kluczową rolę w holistycznej percepcji zmysłowej. W jego eksperymentach wykazano, że kora lewej półkuli odpowiada za czynności werbalne (słowne) i mowę, a kora prawej półkuli kontroluje wykonywanie funkcji niewerbalnych. Innymi słowy, aktywność prawej półkuli pozwala dowiedzieć się, czym jest przedmiot, ale okazuje się niewystarczająca, aby osoba wyraziła to słowami. W kolejnym eksperymencie pokazano, że prawe i lewe półkule pełnią różne funkcje poznawcze.

Lewa (dominująca) półkula przetwarza informacje sekwencyjnie i analitycznie. Zajmuje się przetwarzaniem tymczasowych relacji, operacji słownych, obliczeń matematycznych, abstrakcyjnego myślenia i interpretacji pojęć symbolicznych. Ponadto ma bardzo rozwiniętą zdolność do tworzenia funkcji mowy.

Ciało modzelowate w mózgu: struktura i funkcje spoidła

1. Funkcje 2. Agenesis 3. Hipoplazja

Centralny układ nerwowy człowieka jest bardzo złożonym mechanizmem, który jest dobrze ugruntowany i normalnie funkcjonuje bez przerwy. Do wszystkich procesów w mózgu odpowiedzialnym za ciało. Ciągle otrzymuje informacje w postaci impulsów nerwowych, przetwarza je i wysyła do komórek. Ten narząd ma specjalną strukturę i jest podzielony na kilka sekcji: rdzeń, móżdżek, most, półkule mózgowe, pośrednie, tylne i śródmózgowia, ciało modzelowate, przysadka mózgowa i podwzgórze. To nie wszystkie części mózgu.

Fizjologicznie duże półkule powinny być połączone. Jest to ułatwione przez 3 zrosty. Największym z nich jest duże wgłębienie mózgu lub ciało modzelowate.

Duże wgłębienie jest jedną ze struktur mózgu, która składa się z ponad 250 milionów procesów komórek nerwowych. Główną i, można by rzec, jedyną funkcją wielkiego spisku jest połączenie dwóch półkul.

Ciało modzelowate mózgu ma wydłużone wydłużenie do przodu i osiąga 6-9 cm w przekroju podłużnym i od 2 do 4 cm w przekroju poprzecznym. Znajduje się w podłużnej szczelinie dużego mózgu, który jest podzielony na kilka sekcji:

  1. Ciało lub pień jest wydłużoną częścią znajdującą się pośrodku.
  2. Roller - pogrubienie grzbietu.
  3. Kolano - łukowate zakrzywione części z przodu.
  4. Dziób to wyrafinowana skrajna część kolana.
  5. Cienka płyta rostralna - warstwa komórek nerwowych, tocząca się w dziobie.
  6. Końcowa płyta jest skrajną częścią płyty rostralnej.

Podobnie jak półkule mózgowe, ciało modzelowate mózgu pokryte jest cienką warstwą szarej materii. Tworzy symetrycznie 2 małe rowki. Jeśli weźmiemy pod uwagę mózg w przekroju podłużnym linii środkowej, występuje promienna rozbieżność białawych włókien w półkulach. Warto zauważyć, że na przyśrodkowej (wewnętrznej) powierzchni półkul tuż nad górną krawędzią ciała modzelowatego przechodzi rowek ciała modzelowatego, który, kontynuując z przodu i dołu, wchodzi do tylnego końca w głęboki rowek hipokampu. Dolna część dużego wgłębienia mózgu znajduje się blisko pnia.

Funkcje

Znaczenie ciał modzelowatych przez długi czas pozostawało tajemnicą dla naukowców, a dopiero w połowie XX wieku podczas eksperymentów na zwierzętach wprowadzono niewielką jasność co do jego struktury i funkcji. W późniejszych badaniach nad epilepsją dr Sperry odkrył, że po operacji oddzielenia włókien nerwowych między półkulami, napady padaczkowe ustają. Jednak w toku badań jego zespół doszedł do wniosku, że taka operacja zmienia cechy osobowości jednostki i jego podstawowe umiejętności.

Żywe przykłady: pacjenci po omacku ​​rozpoznawali przedmioty, ale nie byli w stanie wymawiać ich nazwisk na głos lub byli absolutnymi praworęcznymi po operacji, nie byli w stanie narysować elementarnych figur za pomocą tej ręki. Można argumentować, że ten konkretny eksperyment był punktem wyjścia w badaniu funkcji dużych półkul.

Następujące cechy funkcjonalne są przypisane dużej spekulacji mózgu:

  1. Dzięki tej strukturze zebrane informacje są przekazywane z jednej półkuli do korowych i podkorowych struktur drugiej, co zapewnia odpowiednią i szybką reakcję.
  2. Przy pełnym skrzyżowaniu ciała modzelowatego obie półkule są całkowicie odizolowane od siebie, podczas gdy świadomość jest całkowicie zachowana.

W ostatnich latach neuropatolodzy z różnych krajów zwracają uwagę na anatomiczne cechy zwoju mózgu u różnych ludzi.

Grupa naukowców przeanalizowała obrazy rezonansu magnetycznego w grupie wiekowej mężczyzn i kobiet bez widocznej organicznej patologii mózgu. W oparciu o te badania zidentyfikowali 4 typy anatomiczne dużego przemieszczenia mózgu.

  1. Komisarz z podniesioną środkową częścią tułowia i otwartym kątem w dół, podczas gdy kontury kolana, beczki i rolki są zaokrąglone.
  2. Ciało modzelowate ma otwarty kąt do góry i do przodu między kolanem a przednią krawędzią tułowia.
  3. Ciało modzelowate z otwartym do góry i tyłu kątem pomiędzy walcem a tylną krawędzią pnia.
  4. Łagodny, jasny łuk między kolanem, tułowia i ciałem modzelowatym.

Zgodnie z wynikami badań struktury anatomicznej nie można mówić o wieku ani płci żadnej opcji anatomicznej ze względu na niewielką skalę badania. Warto również zauważyć, że nie można mówić o związku między strukturą ciała modzelowatego a cechami anatomicznymi ciała modzelowatego.

Agenesis

Agenezję ciała modzelowatego przypisuje się zazwyczaj chorobom genetycznie nabytym, które charakteryzują się brakiem, redukcją (skróceniem) lub innymi anatomicznymi anomaliami struktury ciała modzelowatego.

W literaturze opisano przypadki agenezji dużego zajętości mózgu, gdy pień ciała modzelowatego jest przedstawiony jako pojedyncze, niezbyt szerokie i długie szyje. Filary są prawie przezroczyste. Według oficjalnych danych diagnoza ta została ustalona u 1 dziecka na 2000 rok.

Patologia rozwija się w wieku 12-14 tygodni wewnątrzmacicznego rozwoju płodu podczas tworzenia i rozwoju włókien nerwowych i ich związków.

Lekarze nie potrafią wyjaśnić wszystkich cech patogenezy choroby, ale odnotowano czynnik dziedziczny.

Objawy charakteryzujące przyczepność dużego węzła mózgowego:

  1. Mikrocefalia (zmniejszenie wielkości mózgu wraz ze spadkiem czaszki).
  2. Upośledzenie wzroku i słuchu.
  3. Torbiele lub guzy na tomogramie.
  4. Zakłócenie rozwoju seksualnego (przed rówieśnikami).
  5. Znaczne opóźnienie w sferze psycho-emocjonalnej.
  6. Zaburzenia struktury rdzenia kręgowego.
  7. Nowotwory w układzie trawiennym.
  8. Często występują tłuszczaki.
  9. Zespół Aicardi.

Choroba objawia się zwykle w pierwszych dwóch latach życia dziecka.

Zespół Aicardi jest chorobą genetyczną. Na świecie nie ma więcej niż 500 przypadków.

Charakterystyczne cechy patologii to:

  • agenezję ciała modzelowatego;
  • specyficzne zmiany w lakierze w dnie oka;
  • wczesny rozwój stanów epileptycznych odpornych na leczenie przeciwdrgawkowe;
  • dysmorfizm twarzy;
  • Zmiany EEG;
  • znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego, zaburzenia przewodu pokarmowego.

Hipoplazja

Często pojawia się hipoplazja dużego zwoju mózgu. Choroba charakteryzuje się niedorozwojem tkanki nerwowej i całego ciała modzelowatego. Takie awarie występują w macicy. Niezawodnie etiologia (przyczyna) choroby nie jest jasna.

Chociaż choroba jest wrodzona, można ją skorygować. Im szybciej rozpocznie się leczenie, tym lepsze wyniki można osiągnąć. Terapia polega na regularnej realizacji zestawów ćwiczeń dla rozwoju i wzmacniania połączeń między dwiema półkulami mózgu, specjalnie opracowanych przez neurologów i psychologów. W ostatnich latach metoda została udoskonalona: do ćwiczeń fizycznych dodano stymulację mózgu o fali informacyjnej.

44. Corpus callosum: topografia i funkcje.

Ciało modzelowate jest największym spoiwem, znajdującym się na dole podłużnej szczeliny i łączącym nową korę lewej i prawej półkuli, łącząc (koordynując) funkcje obu połówek mózgu w pojedynczą jednostkę Na górnej powierzchni ciała modzelowatego jest cienka warstwa istoty szarej - szara pokrywa (indusium griseum) W ciele modzelowatym ciało modzelowate (truncus) jest pochylone do przodu, tworząc kolano (depi) ciała kostnego, które przechodzi do dzioba (rostrum) ciała modzelowatego, a dziób przechodzi do płytki końcowej (blaszki terminalis). Tylna część ciała modzelowatego jest pogrubiona, zwana poduszką (splenium), która wisi swobodnie nad szyszynką i nad płytą dachową śródmózgowia.

45. Kopuły ich topografii

Sklepienie czaszki w jego przedniej części ma wybrzuszenie - czoło, frons. W tylnej części łuku można zauważyć trzy wypukłości: dwa boczne - okłady ciemieniowe, parietalia tuberyczne, a do części tylnej, potylicę, potylicę. Pomiędzy tymi trzema wypukłościami znajduje się najbardziej widoczny punkt łuku, czyli wierzchołek, wierzchołek lub wierzchołek. Powierzchnia mózgowa sklepienia czaszki ma wiele nieregularności, które powtarzają ulgę w powierzchni mózgu. Ponadto na powierzchni mózgowej sklepienia czaszkowego znajdują się odciski naczyń: tętnicze bruzdy, sulci arteriosi, bruzdy żylne, bruzdy i bruzdy zatok żylnych, z największą bruzdą biegnącą wzdłuż linii środkowej sklepienia czaszki, bruzdy górnej zatoki strzałkowej. sulcus sinus sagittalis superioris. Na brzegach tej bruzdy widoczne są drobne, ale głębokie wgłębienia - wgłębienia z granulek, granulares folaolae, w których rozciągają się narośle błony pajęczynówki mózgu. Oprócz tych zagłębień znajdują się 2-3 otwory do karmienia w tylnych odcinkach strzałkowej bruzdy, dziurawki foramina. Najczęściej nie znajdują się one w bruździe nieco poza jej krawędziami.

46. ​​Mózg węchowy

Obszar węchowy mózgu dzieli się na części obwodowe i środkowe.

Następujące struktury należą do obwodowej części działu zapachowego:

- opuszka węchowa (Bulbus olfactorius);

- przewód węchowy (tractus olfactorius);

- węchowy trójkąt (trigonium olfactorium);

- przyśrodkowy zakręt węchowy (gyrus olfactorius medialis);

- boczny zakręt węchowy (gyrus olfactorius lateralis);

- obszar zbliżony do zaprzestania (obszar parolfactoria);

- przednia perforowana substancja (substancja perforacyjna przednia).

Centralna część podziału węchowego jest bardzo złożoną formacją, która obejmuje kilka głównych ośrodków mózgu układu węchowego. Obejmuje:

- sklepiony zakręt (gyrus fornicatus) (sklepiony zakręt, z kolei, składa się z trzech zwojów: zakrętu obręczy, przesmyku i zakrętu hipokampa);

- hak hipokampa (konika morskiego) (uncus hippocampi);

- zębaty zakręt (gyrus dentatus);

- szara pokrywa (indusium griseum) (szara osłona to cienka warstwa istoty szarej na górnej powierzchni ciała modzelowatego);

- hipokamp (konik morski, róg amonowy) (hipokamp).

Szczepionka jest przewodzącym systemem mózgu węchowego. Sklepienie jest silnie wygiętą białą substancją, prawie w całości złożoną z podłużnych włókien. Wyróżnia on ciało sklepienia (korpus ciała kościelnego), nogę sklepienia (crus fornicis) i słup sklepienia (columna fornicis) (Ryc. 67).

Ciało łuku znajduje się pod ciałem modzelowatym. Jego górna powierzchnia rośnie razem z dolną krawędzią przeźroczystej przegrody iz dolną powierzchnią ciała modzelowatego. Dolna powierzchnia boczna korpusu sklepienia sąsiaduje ze wzgórzem, ale nie łączy się z nimi, ponieważ jest oddzielona orientowanymi włóknami.

Tylna część łuku - prawa i lewa noga łuku rosną razem z dolną powierzchnią ciała modzelowatego przed poduszką. Za wzgórzem łukowate nogi rozchodzą się, zginają w dół, a każdy z nich tworzy część ściany dolnego rogu komory bocznej. Tutaj kończy się każda odnoga skarbca, przechodząc w obręb hipokampu (hippocampi fimbrii).

Przednie odcinki łuku odbiegają nieco w bok i przechodzą do kolumn łuku, które znajdują się w tylnej części przedniej spoidłem i powyżej przednich odcinków wzgórza. Każdy filar, zakrzywiony, schodzi i pogrąża się w substancji podwzgórza, gdzie filary nieco się rozchodzą. Następnie każdy słup łuku kończy się na odpowiadającym mu wyrostku podwzgórzowym.

Centralne i obwodowe części węchowego mózgu są ze sobą połączone i reprezentują kompletny system centrów pierwotnych i wtórnych, które kontrolują zmysł węchu.

Ciało modzelowate: funkcje i agenezja

Ciało modzelowate mózgu jest mocnym skokiem półkul znajdujących się w mózgu, które powstały wraz z rozwojem neopallium. Ciało modzelowate mózgu jest organem o białym kolorze, który ma długą formę, a także lekko ubitą formację.

Ciało modzelowate jest wyciągane na całej powierzchni od tyłu do przodu, a jego całkowita długość wynosi około 9-10 centymetrów, tak że jest to największe spoidło w obu półkulach ludzkiego mózgu.

Informacje ogólne

Ciało modzelowate znajduje się w głębokiej części podłużnych pęknięć mózgu. Ogólnie rzecz biorąc, takie ciało można podzielić na trzy duże działy - tył, środek i przód. Teraz chciałbym rozważyć bardziej szczegółowo, jaka jest każda część ciała modzelowatego.

Jeśli mówimy o przedniej części, to jest zgięta do przodu, a następnie w dół i na samym końcu z powrotem. W ten sposób powstaje narząd, zwany ciałem modzelowatym, który gładko przechodzi w niższe partie stępki lub bezpośrednio w dziób ciała modzelowatego. Następnie ta ostatnia kontynuuje przechodzenie do płyty końcowej, znajdującej się przed wspólnym lutem i nieco poniżej.

Środkowa sekcja ciała modzelowatego jest również nazywana pniem mózgu. Ma wygląd pewnego wybrzuszenia, które z kolei przypomina kształt prostokąta. Ta część uważana jest za najdłuższą ze wszystkich obecnych w skale ludzkiego mózgu.

Powrót Oto poduszka ciała modzelowatego, zagęszczanie. Nawiasem mówiąc, rolka o swobodnym kształcie wisi nad ogniskiem mózgu, a także nad pokrywką, umiejscowioną w środkowej części mózgu.

Na samym szczycie ciała modzelowatego znajduje się bardzo cienka warstwa szarego płynu, tzw. Szara szata. W niektórych oddzielnych sytuacjach taka substancja może tworzyć cztery zgrubienia o małych wymiarach, które są usytuowane wzdłuż ciała modzelowatego i mają postać cienkich pasków. Po obu stronach ciała modzelowatego znajdują się dwa takie paski.

Jeśli przetniesz półkulę mózgową w kierunku poziomym, dotykając górnej części ciała modzelowatego, możesz wyraźnie zobaczyć białą substancję, która oddziela obie półkule mózgu. Ta biała substancja w każdej półkuli mózgu ma specjalny owalny kształt i nazywa się pół-owalnym centrum naukowców.

Na całym jego obwodzie takim płynom towarzyszą małe warstwy substancji szarej. Z ciała kolosalnego niektóre białe włókna radialnej metody rozchodzą się w każdej oddzielnej półkuli mózgu.

Funkcje przedniej spoidła i ciała modzelowatego

Dzięki włóknom ciała modzelowatego, obfite połączenia nerwowe po obu stronach są w pełni zapewnione, a praktycznie wszystkie obszary, które są w korze obu pierwszej i drugiej półkuli są połączone. Jedynym wyjątkiem jest przednia część płatów skroniowych. Te strefy czasowe, a zwłaszcza migdałki, które są ich częścią, są połączone ze sobą specjalnymi włóknami, które przechodzą przez terytorium przedniej społu.

Początkowo naukowcy byli przekonani, że ciałko modzelowe spełnia dość ważne funkcje, ponieważ tutaj znajduje się duża liczba włókien. Przede wszystkim sądzono, że musi istnieć jakiś rodzaj korekcji funkcji obu półkul mózgu.

Kiedy przeprowadzono pewne badania, wynik był taki, że po usunięciu takiego narządu nie stwierdzono poważnych nieprawidłowości w mózgu. Wszystko to doprowadziło do tego, że przez długi czas eksperci nie byli w stanie ustalić prawdziwej funkcji ciała modzelowatego.

Dzisiaj, ze względu na fakt, że liczne eksperymenty przeprowadzono w odpowiedni sposób, naukowcom udało się ustalić główne funkcje ciałka modzelowatego i, jak się okazało, są one dość ważne. Przede wszystkim za pomocą tego ciała przekazywane są informacje, które przez pewien czas gromadzono w jednej z półkul.

Wszystkie informacje otrzymane i zgromadzone z jednej półkuli przekazano do obszarów korowych drugiej półkuli. Teraz chciałbym podać kilka przykładów, które wskazują, jak ważna jest interakcja między dwiema półkulami.

  • Przecięcie ciała modzelowatego jest w stanie zablokować ważne informacje z miejsca Wernickego, które dominuje na półkuli w korze ruchowej, która znajduje się po drugiej stronie mózgu. W ten sposób możemy wywnioskować, że wszystkie funkcje intelektualne Wernickego, zlokalizowane na lewej półkuli, niemal całkowicie tracą kontrolę nad innym obszarem mózgu - prawidłową korą.
  • Ze względu na przekrój ciała modzelowatego, w pewien sposób zapobiega się przekazywaniu informacji o wizualnym i somatycznym charakterze z prawej półkuli w sekcji Wernickego dominującej półkuli po lewej stronie. Można zatem stwierdzić, że zarówno informacje wizualne, jak i somatyczne nie mają zdolności dotarcia do tak niezbędnej interpretacyjnej części mózgu, a zatem nie mogą być wykorzystywane do podejmowania ważnych decyzji.
  • Pacjenci, u których ciało modzelowate jest całkowicie wycięte, mają dwa całkowicie odizolowane, a jednocześnie świadome obszary mózgu.

Agenezja ciała modzelowatego

Patologia ciała modzelowatego jest patologią obecną u pacjenta od dnia urodzenia. Głównymi czynnikami, które przyczyniają się do pojawienia się tej patologii, są cechy genetyczne ciała ludzkiego.

Po około 4-5 miesiącach okresu ciąży włókna nerwowe zaczynają się łączyć, dlatego powstaje połączenie z obiema półkulami mózgu. Naukowcy doskonale zdają sobie sprawę, że istnieją przypadki, gdy ciało modzelowate całkowicie lub częściowo nie występuje.

Chciałbym wziąć pod uwagę powody, które faktycznie doprowadziły do ​​powstania podobnej diagnozy. Przede wszystkim należy zauważyć, że dość często dochodzi do agenezji w wyniku wielu wrodzonych zaburzeń i wad. W rezultacie, z powodu obecności takiej choroby, osoba zaczyna tracić własne zdolności umysłowe.

Ponadto można zaobserwować częściową lub nawet całkowitą nieobecność głównego wrzeciona ciałka modzelowatego, a jako jego zamienniki są umieszczone raczej krótkie partycje, które są połączone z kilkoma przezroczystymi kolumnami podsumowującymi.

Warto zauważyć, że takie przypadki są niezwykle rzadkie, ale nadal w przybliżeniu co 2000 dzieci, istnieje taka osobliwa anomalia.

Nawet najbardziej profesjonalni lekarze czasami nie potrafią wyjaśnić przyczyn, ponieważ często wynika to z obecności różnych mutacji genów lub pewnych cech dziedzicznych.

Główne i najbardziej zauważalne objawy agenezji ciała modzelowatego obejmują:

  • Po pierwsze, poród, a następnie raczej szybki rozwój ciała modzelowatego jest w stanie przerwać w początkowej fazie.
  • Obserwowano zanik procesów nerwów wzrokowych i słuchowych.
  • W obszarach półkul mózgowych można zobaczyć lokalizację ręki, a także poważne i widoczne nowotwory Microencephaly.
  • Pojawiają się różne nowotwory.
  • Znacznie wcześniej niż w standardowym okresie czasu rozpoczyna się okres dojrzewania.
  • Pacjent znacząco pozostaje w tyle za swoimi rówieśnikami pod względem rozwoju psychicznego.

Oprócz znaków już opisanych, czasami istnieją inne oznaki rozwoju takiej choroby, ale nie zdarza się to tak często. Z reguły agenezę manifestuje się w pierwszych dwóch latach życia danej osoby.

Wady rozwojowe

Przede wszystkim naukowcy zidentyfikowali dwie kategorie wad rozwojowych, mianowicie niedorozwój i dysplazję. Niedorozwój móżdżku pojawia się w wyniku niedorozwoju organu, któremu towarzyszy znaczny spadek wielkości narządu, a także brak masy od samego urodzenia pacjenta.

Dysplazja to w ogólności anomalia całego narządu, a zwłaszcza jego tkanek. Taka diagnoza pojawia się z powodu upośledzenia tworzenia narządów i histogenezy. Niedorozwój móżdżku może wystąpić ze względu na fakt, że migracja komórek zatrzymała się wcześniej niż w ustalonym okresie czasu lub zbyt wysoka apoptoza zaobserwowano w porcie w czasie, gdy struktura dopiero zaczęła się rozwijać.

Termin ten używany jest w połączeniu z opisem małego móżdżku o standardowych rozmiarach bruzd obu półkul mózgu, a także robaka móżdżku. Należy zauważyć, że może on być zarówno ogniskowy, jak i uogólniony, na przykład w wyniku poważnych naruszeń proliferacji komórek, którym towarzyszy warstwa ziarnista, a mianowicie proces jej redukcji.

Dysplazja jest uważana za wynik nieprawidłowej migracji komórek nerwowych, a także zaburzeń w obszarach kory móżdżku. W takim przypadku fałdowanie jest znacznie zniekształcone, a powstawanie bruzd zostaje zakłócone. Głównym objawem pojawienia się tej choroby jest zmiana i rozmiar bruzd oraz ich kierunki.

Ponadto obserwuje się graniczne wzorce patologiczne między białymi i szarymi płynami, które znajdują się zarówno w lewej, jak i prawej półkuli mózgu. Nie ma również typowego rozwarstwienia istoty białej, któremu towarzyszy brak szarego płynu lub nawet kilka jąder móżdżku.

Istnieją inne oznaki dysplazji, które są klasyfikowane jako radiologiczne, w szczególności należą do przerostu, znacznego stopnia przerzedzania warstw korowych, a także zmian w ogólnej strukturze kory.

Leczenie dysplazji

Najczęściej starają się wyleczyć chorobę za pomocą interwencji terapeutycznej, ogólnie różne formy takiej diagnozy dzielą się na trzy duże grupy:

  • Objawy.
  • Leczenie bakteryjnego nefritv, kłębuszkowego zapalenia nerek.
  • Substytucyjne i zachowawcze opcje leczenia przewlekłej niewydolności nerek.

Dość często, jeśli występuje anomalia o charakterze strukturalnym i anatomicznym, stosuje się interwencję chirurgiczną. Należy zauważyć, że jeśli operacja zostanie przeprowadzona prawidłowo i profesjonalnie, efekt będzie większy niż pozytywny.

Zasadniczo konieczne jest uciekanie się do interwencji chirurgicznej w sytuacjach, w których poważne dolegliwości występują w narządach życiowych osoby bezpośrednio związanej z ciałem modzelowatym. Ogromne znaczenie ma czas operacji.

Informacje medyczne

Medical Network Edition

Ciało modzelowate: funkcje i zaburzenia

Ciało modzelowate łączy lewą i prawą półkulę i składa się z 200 milionów włókien nerwowych. Bardzo rzadko osoba może urodzić się bez ciała modzelowatego. Ten stan jest znany jako agenezja ciała modzelowatego, która powoduje różne objawy fizyczne i behawioralne.

Czym jest ciało modzelowate?

Każda strona mózgu kontroluje ruchy i uczucia po przeciwnej stronie ciała. Dlatego fizyczna koordynacja i przetwarzanie informacji wymaga, aby obie półkule mózgu współpracowały ze sobą. Ciało modzelowate działa jak łącznik.

Ciało modzelowate znajduje się w centrum mózgu, ma długość około 10 centymetrów i ma kształt litery "C". Zasadniczo ciało modzelowate tworzy się w mózgu w 12-16 tygodniu po zapłodnieniu, pod koniec pierwszego trymestru ciąży. Rozwija się przez całe dzieciństwo. W wieku 12 lat ciało modzelowate będzie w pełni ukształtowane i pozostanie niezmienione przez całe życie.

Do lat 50. XX wieku nieznana była dokładna funkcja ciała modzelowatego. W 1955 r. Ronald Myers, absolwent Uniwersytetu w Chicago, wykazał funkcję ciała modzelowatego w koordynowaniu działań i rozwiązywaniu złożonych problemów.

Agenezja ciała modzelowatego

Niektóre dzieci rodzą się bez ciałka modzelowatego, rzadką nieprawidłowością jest geneza ciała modzelowatego, która występuje u około 1 na 3000 osób. Ciało modzelowate może również ulec uszkodzeniu.

Przerwanie ciała modzelowatego może wystąpić między 5 a 16 tygodniem ciąży.

Czynniki ryzyka dla agenezji ciała modzelowatego

Pewne przyczyny zaburzeń rozwojowych nie są jeszcze znane, ale możliwe czynniki to:

  1. Infekcje płodu lub wirusy, takie jak różyczka;
  2. Nieprawidłowości genetyczne;
  3. Toksyczne zaburzenia metaboliczne - płodowy zespół alkoholowy;
  4. Torbiel mózgu.

Anomalie ciała modzelowatego mogą również wiązać się z recesywnym zaburzeniem genetycznym. Oznacza to, że rodzice mogą być nosicielami genu, który powoduje anomalię.

Podczas gdy obecność ciała modzelowatego nie jest konieczna do życia, dzieci, które mają anomalię ciała modzelowatego często pozostają w tyle za swoimi rówieśnikami w rozwoju. Dzieci z agenezją mogą być ślepe, głuche, nigdy nie mogą chodzić ani rozmawiać, podczas gdy inne mogą być towarzyskie. "Communicability" to pojęcie często związane z autyzmem. Jest stosowany, gdy osoba z autyzmem ma umiejętności mowy i nieproporcjonalnie wysoki poziom IQ.

Anomalia ciała modzelowatego nie jest chorobą, wiele osób z genezą ciała modzelowatego prowadzi zdrowy tryb życia. Może to jednak prowadzić do problemów, takich jak drgawki wymagające interwencji medycznej.

Agenezję ciała modzelowatego można łączyć z innymi nieprawidłowościami mózgu. Należą do nich:

Nadmierne gromadzenie się płynu mózgowo-rdzeniowego w komorowym układzie mózgu, znanym jako wodogłowie;

Zakłócenie transmisji neuronowej.

Agenezja ciała modzelowatego może wystąpić w połączeniu z rozszczepem kręgosłupa, gdy występuje defekt w kanale kręgowym.

Objawy i diagnoza agenezji ciała modzelowatego

Agenezję ciała modzelowatego zwykle rozpoznaje się w ciągu pierwszych 2 lat życia danej osoby. Napady padaczkowe są często pierwszymi oznakami dysfunkcji mózgu. W łagodnych przypadkach choroba może pozostać niezauważona przez kilka lat.

Obrazowanie mózgu jest wymagane, aby potwierdzić problem z ciałem modzelowatym. Testy te mogą obejmować:

Tomografia komputerowa (CT);

Ale są pewne wspólne cechy agenezji ciała modzelowatego, które można podzielić na cztery kategorie:

Oznaki fizyczne obejmują:

  1. Niewyraźne widzenie;
  2. Niskie napięcie mięśni;
  3. Nieprawidłowe rysy twarzy;
  4. Wysoka tolerancja na ból;
  5. Kłopoty ze snem;
  6. Skurcze;
  7. Upośledzenie słuchu;
  8. Przewlekłe zaparcia.

Do poznawczych znaków poznawczych należą:

  1. Problemy z wyrazem twarzy lub ton głosu;
  2. Trudności w rozwiązywaniu problemów i wyzwań;
  3. Nie ocenia ryzyka;
  4. Trudności w zrozumieniu abstrakcyjnych pojęć;
  5. Problemy ze zrozumieniem sarkazmu;
  6. Trudności w rozumieniu emocji.

Cechy rozwoju motorycznego obejmują:

  1. Opóźnione siedzenie, chodzenie;
  2. Opóźnienia w nauczaniu mowy i języka;
  3. Niezdarność i słaba koordynacja;
  4. Opóźnij naukę korzystania z toalety.

Znaki społeczne i behawioralne obejmują:

Trudności w zrozumieniu wskazówek społecznych;

Problemy ze zrozumieniem perspektyw;

Trudności z utrzymaniem uwagi;

Obsesyjne lub kompulsywne zachowanie.

Jeśli ciało modzelowate nie uformowało się podczas rozwoju płodu, nigdy nie będzie. Gdy zostaną zidentyfikowane objawy agenezji ciała modzelowatego, można je leczyć. Terapia i doradztwo mogą poprawić umiejętności językowe i społeczne.

Lubisz O Padaczce