Padaczka bez drgawek

Padaczka Absanse jest postacią zaburzenia neurologicznego charakteryzującego się napadami niekonwulsyjnymi z utratą przytomności przez jedną trzecią minuty.

Padaczka Absanse manifestuje się objawami, które na pierwszy rzut oka nie są oczywiste. Dzieci zaczynają się "powiesić", takie zawieszenie jest niczym więcej jak nie konwulsyjnym dopasowaniem. Dziecko cierpiące na epilepsję ropnia popada w krótkotrwałe otępienie, jakby wyłączone, patrzy na jeden punkt. Napady występują głównie w ciągu dnia.

Takie zawieszenia w języku medycznym nazywane są nieobecnościami. Początek choroby występuje w wieku od trzech do ośmiu lat, a dziewczęta cierpią częściej niż chłopcy. W badaniu EEG u ludzi stwierdza się ognisko epileptyczne, wytwarzające impulsy, które prowadzą do pobudzenia mózgu i zakłócenia jego aktywności.

Dlaczego mały pacjent może dostać padaczki z ropniem, rozważ główne przyczyny.
Przyczyny epilepsji nieobecności:

- Obecność guza w mózgu;
- Zniszczenie substancji mózgu podczas porodu;
- urazy głowy;
- Dziedziczne obciążenie;
- Choroby zapalne błon mózgowych;
- Hiperwentylacja płuc;
- Nadmierne spożycie toksycznych pokarmów w ciele dziecka;

Trudność polega na tym, że rodzice "odpisują" napadom niekonwulsyjnym na fakt, że dziecko jest zmęczone, na niechęci do koncentrowania się na jednej rzeczy, nieuwadze. Dlatego też nieobecności są traktowane jako "normalne", a choroba powoli zaczyna się rozwijać i rozwijać. W konsekwencji leczenie nie jest wykonywane, a dziecko jest okresowo odłączane. W przypadku braku odpowiedniego leczenia, padaczka z ropniem jest oparta (wzmocniona, ułożona).

Objawy epilepsji nieobecności u dzieci

Ataki padaczki pod nieobecność nie są takie same jak w uogólnionych postaciach drgawkowych drgawek, jak się powszechnie uważa. Dziecko zamarza na około 10-15 sekund, następnie odchodzi i kontynuuje swoją aktywność.

Od strony jest podobny do nadmiernej troskliwości, zmęczenia dziecka. Często można to zauważyć u osób dorosłych, gdy w polu dnia pracy dana osoba patrzy na jeden punkt. Po łagodnym napadzie niezwiązanym z drgawkami pacjent nie zauważa osłabienia i senności, ale jeśli forma padaczki jest obciążona, dodawane są inne objawy.

Przy obciążonej formie dziecko odrzuca głowę i przewraca oczami, to znaczy dodaje składnik toniczny choroby. Oprócz składnika tonizującego może wystąpić atonowa składowa napadu. Charakteryzuje się utratą przedmiotów z rąk i skinieniem głowy i ciała.

Często automatyczne ruchy są dodawane w postaci ciągłego powtarzania tych samych słów, fraz, głaskania się, części ciała, lizania warg. Te kliniczne objawy drgawek dokładnie wskazują na występowanie epilepsji nieobecności i rzadko kiedy te ataki występują inaczej.

Ale są także atypowe przypadki napadów, z reguły są one przedłużane, świadomość gubi się powoli, a nie całkowicie, a po ataku osoba zasypia. W tym przypadku neurolodzy mówią o niekorzystnym przebiegu patologii.

Padaczkę Absanse można wykryć za pomocą wysokiej częstotliwości napadów paroksyzmu. Ich wygląd toczy się ponad sto razy dziennie. Czy wiesz, co to znaczy, po hiperwentylacji i nadwrażliwości na światło?

Oznacza to, że z ostrym jasnym słońcem w oczach dziecka rozwija się atak. Padaczka Absanse może rozwinąć się w uogólnione drgawki kloniczno-toniczne, z utratą przytomności, przyklejeniem języka.

Padaczka Absansena występuje korzystnie, ale wraz z nimi dzieci z tą diagnozą mają ADHD (zaburzenie koncentracji uwagi i nadpobudliwość). Choroba nie wpływa na intelekt dziecka, nie wpływa na niego.

Rozpoznanie padaczki absencyjnej

Jak rozpoznać epilepsję nieobecności u dziecka we wczesnym stadium. Aby to zrobić, wykonaj konsultację z pediatrą, aby "rozłożyć" wszystko na temat zachowania dziecka.

Jeśli rodzice zauważą nieuwagę, letarg, powiedz pediatrom, wtedy lekarz może lepiej zrozumieć i podejrzewać epilepsję i odnieść się do neurologa.

Powiedz szczegółowo o porodzie, czy były urazy w momencie urodzenia, czy były jakieś choroby mózgu.

Wszystkie te dane pomogą ci szybko zrozumieć, co jest z dzieckiem. Być może dziecko rozwinie atak w gabinecie lekarskim. Ponadto neurolog może zaoferować kilka testów wyjaśniających, a następnie dokonać dokładnej diagnozy.

Pacjent musi zostać sprawdzony, przechodzi serię badań:
- EEG
- CT
- MRI

Badanie EEG jest konieczne, ponieważ potwierdza obecność ogniska epileptycznego w mózgu. CT i MRI są wykonywane, aby wykluczyć inne choroby, które mogą powodować drgawki. Po badaniu MRI i TK wykluczono guzy mózgu, gruźlicę mózgu, zapalenie mózgu i cysty.

Leczenie padaczki nieobecności u dzieci

Neurobiolodzy, epileptologowie i pediatrzy leczą epilepsję brzuszną.
Aby zapobiec napadom, dziecko jest przepisywane na lek. Leki należą do grupy succimides w leczeniu niewielkich postaci padaczki.

Sukcynimidy wpływają na korę mózgową i hamują jej funkcję, a także zwiększają próg drgawkowy. Aby zmniejszyć częstotliwość napadów drgawkowych, należy zadbać o to, aby dziecko nie miało nagłej zmiany lokalizacji, od nagłego światła słonecznego w oczach.

Objawy epilepsji

Objawy epilepsji są połączeniem czynników neurologicznych, a także oznak somatycznych i innych cech, które wskazują na wystąpienie patologicznego procesu w dziedzinie neuronów ludzkiego mózgu. Epilepsja charakteryzuje się przewlekłą nadmierną aktywnością elektryczną neuronów mózgu, która wyraża się w okresowych napadach padaczkowych. We współczesnym świecie epilepsja dotyka około 50 milionów ludzi (1% światowej populacji). Wiele osób uważa, że ​​podczas epilepsji osoba musi upaść na podłogę, drgać, a piana musi wypłynąć z jego ust. Jest to powszechne nieporozumienie narzucone przez telewizję, a nie rzeczywistość. Epilepsja ma wiele różnych objawów, o których powinieneś wiedzieć, aby móc pomóc osobie w momencie ataku.

Atak Forerunnerów

Aura (z greckiego - "oddech") jest prekursorem ataku epilepsji, poprzedzonego utratą przytomności, ale nie dla żadnej postaci choroby. Aura może objawiać się różnymi objawami - pacjent może zacząć ostro i często kurczyć mięśnie kończyn, twarzy, może zacząć powtarzać te same gesty i ruchy - bieganie, machanie rękami. Również różne parestezje mogą również działać jako aura. Pacjent może odczuwać drętwienie w różnych częściach ciała, zacznie nasilać pełzające gęsią skórkę, niektóre części skóry mogą się palić. Istnieją również parestezje słuchowe, wzrokowe, smakowe lub węchowe. Mentalne prekursory mogą objawiać się w postaci halucynacji, urojeń, które czasami nazywa się przedwczesnym szaleństwem, ostrą zmianą nastroju w kierunku gniewu, depresją lub odwrotnie, błogością.

U określonego pacjenta aura jest zawsze stała, to znaczy manifestuje się w ten sam sposób. Jest to stan krótkotrwały, którego czas trwania wynosi kilka sekund (rzadko więcej), podczas gdy pacjent jest zawsze świadomy. Podczas stymulacji ogniska epileptycznego w mózgu występuje aura. Jest to aura, która może wskazywać na przemieszczenie procesu chorobowego w objawowym typie epilepsji i ognisku epileptycznym w typie prawdziwej choroby.

Jakie są drgawki w epilepsji

Drgawki podczas zmiany w częściach mózgu

Napady lokalne, częściowe lub ogniskowe są wynikiem patologicznych procesów w jednej z części ludzkiego mózgu. Napady częściowe mogą mieć dwie odmiany - proste i złożone.

Proste napady częściowe

Przy prostych napadach częściowych pacjenci nie tracą przytomności, jednak obecne objawy będą zawsze zależeć od tego, która część mózgu jest dotknięta i co dokładnie kontroluje w ciele.

Proste napady trwają około 2 minut. Ich objawy zwykle wyrażają się w:

• nagła bezprzyczynowa zmiana w emocjach osoby;
• występowanie drgawek w różnych częściach ciała - na przykład kończyn;
• uczucia deja vu;
• trudności w rozumieniu mowy lub wymowy słów;
• halucynacje zmysłowe, wzrokowe, słuchowe (migające światła na twoich oczach, mrowienie w kończynach itp.);
• nieprzyjemne doznania - nudności, gęsią skórkę, zmiana częstości akcji serca.

Skomplikowane częściowe napady padaczkowe

W złożonych napadach częściowych, analogicznie do prostych drgawek, objawy będą zależeć od obszaru mózgu, który jest dotknięty. Skomplikowane drgawki dotykają większej części mózgu niż proste, powodując zmianę świadomości, a czasem jej utratę. Czas trwania złożonego ataku wynosi 1-2 minuty.

Wśród objawów złożonych napadów częściowych lekarze stwierdzają:

• spojrzenie pacjenta w pustkę;
• obecność aury lub niezwykłych wrażeń, które pojawiają się bezpośrednio przed napadem;
• krzyki pacjenta, powtarzanie słów, płacz, śmiech bez powodu;
• pozbawione znaczenia, często powtarzalne zachowanie, automatyzm w działaniu (chodzenie w kółku, ruch żucia bez przywiązania do jedzenia itp.).

Po ataku pacjent staje się zdezorientowany. Nie pamięta ataku i nie rozumie, co się stało i kiedy. Złożony częściowy napad może rozpocząć się od prostego, a następnie rozwijać się, a czasem przechodzić w uogólnione napady padaczkowe.

Atakuje przy zmianie we wszystkich częściach mózgu

Uogólnione napady padaczkowe są napadami, które występują, gdy zmiany chorobowe pacjenta występują we wszystkich częściach mózgu. Wszystkie uogólnione napady są podzielone na 6 typów: toniczny, kloniczny, toniczno-kloniczny, atonowy, miokloniczny i absansowy.

Napady toniczne

Napady toniczne mają swoją nazwę ze względu na specjalny wpływ na napięcie mięśniowe osoby. Takie skurcze powodują napięcie mięśni. Najczęściej dotyczy mięśni pleców, kończyn. Konwulsje toniczne zwykle nie wywołują omdlenia. Ataki takie występują w procesie snu, trwają nie dłużej niż 20 sekund. Jednakże, jeśli pacjent stoi podczas ataku, najprawdopodobniej upadnie.

Napady kloniczne

Napady kloniczne występują dość rzadko w porównaniu z innymi rodzajami uogólnionych napadów padaczkowych i charakteryzują się szybkim naprzemiennym rozluźnieniem i skurczem mięśni. Ten proces wywołuje rytmiczny ruch pacjenta. Najczęściej występuje w rękach, szyi, twarzy. Aby zatrzymać taki ruch, przytrzymując szarpiącą część ciała, nie będzie działać.

Konwulsje toniczno-kloniczne

Konwulsje toniczno-kloniczne znane są w medycynie pod nazwą grand mal - "duża choroba". Jest to najbardziej typowy rodzaj napadów padaczkowych. Ich czas trwania wynosi zwykle 1-3 minuty. Jeśli napad toniczno-kloniczny trwa dłużej niż 5 minut, powinien to być sygnał do nagłego wezwania pomocy medycznej.

Napady toniczno-kloniczne mają kilka faz. W pierwszej fazie tonicznej pacjent traci przytomność i upada na ziemię. Po nim następuje faza konwulsyjna lub kloniczna, ponieważ atakowi towarzyszyć będzie drganie, podobne do rytmu klonicznych drgawek. W przypadku napadów toniczno-klonicznych może wystąpić szereg działań lub zdarzeń:

• pacjent może zacząć zwiększone wydzielanie śliny lub wydzielanie z ust;
• pacjent może przypadkowo ugryźć język, powodując krwawienie z miejsca ukąszenia;
• osoba, która nie ma kontroli nad sobą podczas drgawek, może zostać zraniona lub uderzyć w otaczające przedmioty;
• pacjenci mogą stracić kontrolę nad wydalinowymi funkcjami pęcherza i jelit;
• pacjent może doświadczyć błękitu skóry.

Po zakończeniu drgawek toniczno-klonicznych pacjent jest osłabiony i nie pamięta, co się z nim działo.

Atoniczne ataki

Napady atoniczne lub astatyczne, w tym krótkotrwałe pozbawienie świadomości przez pacjenta, mają swoją nazwę z powodu utraty napięcia mięśniowego i siły. Napady atoniczne najczęściej trwają do 15 sekund.

W przypadku napadów astmy u pacjentów w pozycji siedzącej, mogą wystąpić zarówno upadki, jak i po prostu kiwanie głową. Kiedy napięcie ciała w przypadku upadku warto mówić o tonicznym dopasowaniu. Pod koniec atonicznego napadu pacjent nie pamięta, co się stało. Pacjentom skłonnym do napadów atonicznych zaleca się noszenie kasku, ponieważ takie ataki mogą powodować urazy głowy.

Napady miokloniczne

Napady miokloniczne najczęściej charakteryzują się szybkim skurczem w niektórych częściach ciała, np. Małymi skokami w ciele. Napady miokloniczne dotyczą głównie rąk, nóg, górnej części tułowia. Nawet ci, którzy nie cierpią na epilepsję, mogą doświadczać drgawek mioklonicznych podczas zasypiania lub budzenia się w postaci drgawek lub szarpnięć. Odnosi się również do czkawki drgawek mioklonicznych. W przypadku epileptyków napady miokloniczne wpływają na obie strony ich ciała. Ataki trwają kilka sekund, nie powodują utraty przytomności.

Obecność napadów mioklonicznych może wskazywać na kilka zespołów epileptycznych, na przykład młodzieńczą lub postępującą padaczkę miokloniczną, zespół Lennoxa-Gastauta.

Nieobecności

Absans lub petit mal występuje częściej w dzieciństwie i jest krótkotrwałą utratą przytomności. Pacjent może przestać, zaglądać w pustkę i nie dostrzegać otaczającej rzeczywistości. Przy złożonych nieobecnościach dziecko ma pewne ruchy mięśni, na przykład szybkie mruganie oczami, ruchy rąk lub żuchwy. Ropnie trwają do 20 sekund ze skurczami mięśni i do 10 sekund bez nich.

W krótkim czasie nieobecności mogą występować wiele razy nawet przez 1 dzień. Można podejrzewać, że dziecko czasami potrafi się wyłączyć i nie reaguje na leczenie innych osób.

Objawy padaczki u dzieci

Padaczka w dzieciństwie ma swoje własne objawy w porównaniu z padaczką u dorosłych. U noworodków często manifestuje się jako prosta aktywność fizyczna, co utrudnia diagnozowanie choroby w tym wieku. Zwłaszcza jeśli weźmiemy pod uwagę, że nie wszystkie padaczki cierpią na konwulsyjne napady padaczkowe, zwłaszcza dzieci, przez co trudno jest podejrzewać proces patologiczny przez długi czas.

Aby dokładnie zrozumieć, jakie objawy mogą wskazywać na epilepsję dziecięcą, ważne jest, aby dokładnie monitorować stan i zachowanie dziecka. Zatem koszmary dziecięce, którym towarzyszą częste łzy, krzyki, mogą wskazywać na chorobę. Dzieci z epilepsją mogą chodzić we śnie i nie reagować na rozmowy z nimi. U dzieci z tą patologią mogą wystąpić częste i ostre bóle głowy z nudnościami, wymiotami. Dziecko może również doświadczać krótkotrwałych zaburzeń mowy, które wyrażają się w tym, że dziecko nie może po prostu zapomnieć słowa, nie tracąc przytomności i aktywności fizycznej.

Wszystkie powyższe objawy są bardzo trudne do wykrycia. Jeszcze trudniej jest określić jego związek z epilepsją, ponieważ wszystko to może wystąpić u dzieci bez istotnych patologii. Jednak przy zbyt częstych objawach takich objawów konieczne jest wskazanie dziecku neurologa. Stworzą diagnozę opartą na elektroencefalografii mózgu i komputerowym rezonansie magnetycznym.

Jakie są ataki epilepsji nocnej

Napady padaczkowe podczas snu występują u 30% pacjentów z tym typem patologii. W tym przypadku najbardziej prawdopodobne napady padania w przeddzień, podczas snu lub bezpośrednio po przebudzeniu.

Sen ma szybką i powolną fazę, podczas której mózg ma swoje specyficzne działanie.

W wolnej fazie snu elektroencefalogram wykazuje wzrost pobudliwości komórek nerwowych, wskaźnik aktywności padaczki i prawdopodobieństwo ataku. W czasie szybkiej fazy snu zaburza synchronizacja aktywności bioelektrycznej, co prowadzi do tłumienia propagacji wyładowań elektryczności do sąsiednich obszarów mózgu. Zwykle zmniejsza to prawdopodobieństwo ataku.

Podczas skracania szybkiej fazy próg aktywności napadów zmniejsza się. Deprywacja snu, wręcz przeciwnie, zwiększa prawdopodobieństwo częstych napadów. Jeśli dana osoba nie zasypia, staje się senna. Stan ten jest bardzo podobny do powolnej fazy tętnicy szyjnej, która wywołuje patologiczną aktywność elektryczną mózgu.

Ataki są również prowokowane przez inne problemy ze snem, na przykład nawet jedna nieprzespana noc może być przyczyną manifestacji padaczki u kogoś. Najczęściej, jeśli istnieje predyspozycja do choroby, na manifestację ma wpływ pewien okres, podczas którego pacjent cierpiał na wyraźny brak normalnego snu. Ponadto u niektórych pacjentów nasilenie drgawek może się nasilać z powodu zaburzeń snu, zbyt nagłego przebudzenia, przyjmowania leków uspokajających lub przejadania się.

Objawy ataków nocnej epilepsji, niezależnie od wieku pacjenta, mogą się różnić. Najczęściej ataki nocne, napady padaczkowe, toniczne, drgawki kloniczne, działania hipermotoryczne, powtarzające się ruchy. W przypadku padaczki autosomalnej czołowej w nocy z atakami pacjent może chodzić we śnie, mówić bez przebudzenia i odczuwać lęk.

Wszystkie powyższe objawy mogą objawiać się w różnych kombinacjach u różnych pacjentów, więc może wystąpić pewne zamieszanie podczas diagnozy. Zaburzenia snu są typowymi objawami różnych patologii ośrodkowego układu nerwowego, a nie tylko epilepsją.

Epilepsja alkoholowa

U 2-5% przewlekłych alkoholików występuje epilepsja alkoholowa. Ta patologia charakteryzuje się poważnymi zaburzeniami osobowości. Występuje u dorosłych pacjentów cierpiących na alkoholizm od ponad 5 lat.

Objawy postaci alkoholowej choroby są bardzo zróżnicowane. Początkowo pacjent ma oznaki zbliżającego się ataku. Zdarza się to kilka godzin lub nawet dni przed jego rozpoczęciem. Prekursory w tym przypadku mogą trwać w różnym czasie, w zależności od indywidualnych cech organizmu. Jednakże, jeśli wykryjesz prekursorów w odpowiednim czasie, można zapobiec napadom.

Tak więc, gdy z reguły pojawiają się prekursory alkoholowego napadu padaczkowego:

• bezsenność, zmniejszony apetyt;
• bóle głowy, nudności;
• słabość, słabość, tęsknota;
• ból w różnych częściach ciała.

Takie prekursory nie są aurą, która jest początkiem ataku epileptycznego.

Nie można zatrzymać aury, ani napadu, który następuje. Ale prekursory wykryte w odpowiednim czasie, możesz zacząć leczyć, tym samym zapobiegając występowaniu napadów.

Niekonwulsyjne manifestacje

Około połowa napadów padaczkowych rozpoczyna się od objawów niezwiązanych z drgawkami. Po nich można dodać wszelkiego rodzaju zaburzenia motoryczne, uogólnione lub lokalne napady, zaburzenia świadomości.

Wśród głównych niekonwulsyjnych objawów padaczki wyróżniają się:

• wszelkiego rodzaju zjawiska wegetatywno-trzewne, brak tętna, odbijanie, gorączka epizodyczna, nudności;
• koszmary senne z zaburzeniami snu, mówienie we śnie, krzyki, moczenie, somnambulizm;
• zwiększona wrażliwość, pogorszenie nastroju, zmęczenie i osłabienie, wrażliwość i drażliwość;
• nagłe przebudzenia ze strachem, poceniem się i kołataniem serca;
• utrata zdolności koncentracji, zmniejszona wydajność;
• halucynacje, delirium, utrata przytomności, bladość skóry, poczucie deja vu;
• zahamowanie motoru i mowy (czasami - tylko we śnie), napady osłupienia, zaburzenia ruchu gałki ocznej;
• zawroty głowy, bóle głowy, utrata pamięci, amnezja, letarg, szumy uszne.

Czas trwania i częstotliwość napadów

Większość ludzi uważa, że ​​napad padaczkowy wygląda tak: płacz pacjenta, utrata przytomności i upadek osoby, skurcze mięśni z drgawkami, drżenie, później spokojny i spokojny sen. Jednak nie zawsze drgawki mogą wpływać na całe ciało człowieka, a nie zawsze pacjent traci przytomność podczas napadu.

Ciężkie drgawki mogą świadczyć o uogólnionym, konwulsyjnym stanie epilepsji z napadami toniczno-klonicznymi trwającymi dłużej niż 10 minut i ciągiem 2 lub więcej napadów padaczkowych, pomiędzy którymi pacjent nie odzyskuje przytomności.

Aby zwiększyć wskaźnik wykrywalności epilepsji, czas trwania dłuższy niż 30 minut, który wcześniej uważano za normalny, postanowiono zmniejszyć do 10 minut, aby uniknąć marnowania czasu na próżno. W przypadku nieprzetworzonego statusu ogólnego, trwającego godzinę lub dłużej, istnieje wysokie ryzyko nieodwracalnego uszkodzenia mózgu pacjenta, a nawet śmierci. Zwiększa to częstość akcji serca, temperaturę ciała. Uogólniony stan padaczkowy może rozwinąć się z kilku powodów naraz, w tym urazów głowy, szybkiego wycofania leków przeciwdrgawkowych i tak dalej.

Jednak zdecydowana większość napadów padaczkowych ustępuje w ciągu 1-2 minut. Po zakończeniu uogólnionego ataku pacjent jest w stanie rozwinąć stan postalipowy z głębokim snem, dezorientacją, bólem głowy lub bólem mięśni, trwający od kilku minut do kilku godzin. Czasami pojawia się paraliż Todda, który jest deficytem neurologicznym o charakterze przejściowym, wyrażanym przez słabość kończyny, która jest przeciwna w położeniu do centrum elektrycznej aktywności patologicznej.

U większości pacjentów w okresach między atakami nie można znaleźć żadnych zaburzeń neurologicznych nawet pod warunkiem, że stosowanie leków przeciwdrgawkowych aktywnie hamuje czynność ośrodkowego układu nerwowego. Każde zmniejszenie funkcji umysłowych związane jest przede wszystkim z patologią neurologiczną, która początkowo doprowadziła do wystąpienia napadów padaczkowych, a nie do samych napadów. Bardzo rzadko zdarzają się przypadki napadów bez przerwy, jak ma to miejsce w przypadku padaczki.

Zachowanie pacjentów z padaczką

Epilepsja wpływa nie tylko na zdrowie pacjenta, ale także na jego cechy behawioralne, charakter i nawyki. Zaburzenia psychiczne w epileptykach występują nie tylko z powodu napadów, ale również z powodu czynników społecznych, które są spowodowane przez opinię publiczną, ostrzegając przed komunikowaniem się z takimi ludźmi ze wszystkich zdrowych.

Najczęściej epileptyki zmieniają charakter we wszystkich dziedzinach życia. Najprawdopodobniej pojawia się powolność, lepkie myślenie, ociężałość, irytacja, ataki manifestacji samolubstwa, urazy, skrupulatność, hipokompotytywność zachowań, kłótliwość, pedanteria i dokładność. Wygląd ma również cechy charakterystyczne dla epilepsji. Osoba zostaje powstrzymana gestami, powolna, zwarta, wyraz jego twarzy ulega zubożeniu, rysy twarzy stają się trochę wyraziste, pojawia się symptom Chizh (stalowy błysk oczu).

W przypadku padaczki złośliwej, demencja stopniowo się rozwija, wyrażając się w bierności, ospałości, obojętności i pokorności z własną diagnozą. Osoba zaczyna cierpieć leksykon, pamięć, w końcu pacjent odczuwa całkowitą obojętność wobec wszystkiego wokół, oprócz swoich własnych interesów, co wyraża zwiększony egocentryzm.

Padaczka i napady padaczkowe - na czym polega różnica?

Padaczka jest ogólnym terminem określającym schorzenia charakteryzujące się występowaniem drgawek. Padaczka jest zwykle diagnozowana w przypadku nawrotu drgawek. W większości przypadków przyczyny epilepsji są nieznane, ale jedną z przyczyn może być uszkodzenie mózgu.

Napady drgawkowe, wyrażane przez nienaturalne ruchy ciała spowodowane nieprawidłową aktywnością elektryczną mózgu, są tylko objawem epilepsji. Jednak nie wszyscy ludzie, którzy mają drgawki, chorują na epilepsję.

Jak zachodzi epilepsja?

Choroba "zachorowania" dotyczy dzieci, nastolatków, dorosłych i osób starszych. Statystyki dotyczące mężczyzn i kobiet są z grubsza takie same: w ogóle występują u nich nieprawidłowości w mózgu.

Główne cechy choroby

Padaczka wśród zaburzeń neurologicznych uważana jest za najczęstszą. Cierpi co setną. Istotą choroby jest nienormalna aktywność neuronów. Dotknięte nią komórki mózgowe zaczynają przenosić swoją energię do pobliskich, co powoduje wytworzenie ogniska epileptycznego. Stopniowo rozprzestrzenia się coraz bardziej. Proces ten może obejmować zarówno część mózgu (na przykład obszary skroniowe lub ciemieniowe), jak i kora obu półkul. W tym przypadku osoba mdleje i przestaje kontrolować własne ciało i zrozumieć, co się dzieje.

Epilepsja jest jedną chorobą, ale dotyka różnych obszarów mózgu. Objaw ogólny: patologiczna aktywność neuronów. W patologii International Qualification of Diseases (ICD-10) przypisywany jest kod od G40.0 do G40.9.

Dowiedz się, że masz jakiekolwiek naruszenia w pracy komórek mózgowych, nie jest to możliwe z góry. W przytłaczającej większości osób cierpiących na chorobę "spadającej choroby" nie ujawniało się w żaden sposób aż do pierwszego ataku. Często diagnoza jest wykonywana w wieku 20 lat. Specjalne leki mogą z powodzeniem radzić sobie z patologią.

Rodzaje napadów i główne objawy padaczki

Choroba objawia się w postaci nawracających napadów padaczkowych. Różnią się one w trzech grupach:

• Częściowe (ogniskowe) - zaczynają się od jednego lub kilku ognisk. Nie zawsze towarzyszy utrata przytomności. Są one podzielone na proste, złożone i wtórnie uogólnione. Są uważane za łagodną postać choroby;
• uogólniony - natychmiast włącza się cała kora mózgowa, ludzka świadomość jest wyłączona. Istnieją toniczno-kloniczne ("grand mal"), typowe i nietypowe nieobecności, miokloniczne, toniczne i atoniczne;
• nieklasyfikowalne, którego nie można przypisać żadnej z grup.

Każda forma epilepsji ma swój własny zestaw paro-kryzysów, charakteryzujących się pewnymi znakami. W rzeczywistości te właśnie typy chorób różnią się. Często też dochodzi do przejścia z jednej formy do drugiej, gdy rozładowanie stopniowo się rozprzestrzenia, ostatecznie wpływając na cały mózg.

Objawy u noworodków

Konwulsyjne objawy u niemowląt rozpoznaje się u mniej niż dwóch procent dzieci w ciąży. Dla tych, którzy urodzili się przedwcześnie, wskaźniki są wyższe - to jest 20%

Przyczyny niepowodzenia ośrodkowego układu nerwowego:

• uraz porodowy;
• niedotlenienie;
• niedokrwienie;
• zaburzenia metaboliczne (kwasuria, aminokwasy);
• infekcje (różyczka, ból gardła i inne);
• zatrucie, gdy matka pali, spożywa alkohol lub silne leki, w tym leki;
• krwotok;
• wcześniactwo lub sytuacja odwrotna, w której okres ciąży znacznie przekroczył średnią lekturę;
• predyspozycje genetyczne, jeśli bliscy krewni - epileptyki.

Objawy choroby "upadającej" u niemowlęcia nie są podobne do objawów obserwowanych u dorosłych. U noworodków wiele osób przyjmuje skurcze mięśni do aktywności fizycznej i nie przywiązują do tego większej wagi.

Jak zachodzi epilepsja?

• gorączka;
• brak jakiejkolwiek reakcji na bodźce zewnętrzne;
• skurczowe skurcze mięśni rąk i nóg i podobne napady pojawiają się naprzemiennie po prawej i po lewej stronie;
• patologicznie zwiększone napięcie mięśni;
• nienaturalne odchylenie oczu;
• częste ruchy żucia, ale piana z ust nie występuje;
• w przeciwieństwie do starszych dzieci lub dorosłych, mimowolne oddawanie moczu rzadko zdarza się u noworodków;
• po kryzysie dziecko nie zasypia. Kiedy powraca świadomość, pojawia się osłabienie mięśni;
• Przed atakiem niemowlę jest niespokojne, nie śpi dobrze i nie je, aż do całkowitego odrzucenia jedzenia.

U dzieci zdiagnozowano padaczkę bezobjawową, która może być rozpoznana tylko podczas EEG. Przejawia się w wyniku udaru niedokrwiennego lub w wyniku infekcji mózgu i po ostrym stadium choroby.

Padaczka temporalna

Wiele symptomatycznych rodzajów patologii. Występuje z powodu urazów, infekcji, nowotworów, stwardnienia guzowatego. Istnieją cztery formy:

• amygdala;
• hipokampal;
• operkowaty (wyspowy);
• boczny.

Niektórzy eksperci łączą pierwsze trzy typy w jedną - miedź lub amygdalogipspokabel. Ponadto istnieje bitemprol lub dwustronna postać choroby, gdy ogniska epileptyczne znajdują się jednocześnie w obu płatach skroniowych.

• proste częściowe: smak w ustach, pacjent zaczyna drżeć, palpitacje stają się częstsze. Pacjent nie odbiera rzeczywistości, wydaje mu się, że w pokoju pachnie nieprzyjemnie, że meble są bardzo daleko, pojawiają się halucynacje wzrokowe. Epileptyczny przestaje rozpoznawać bliskich i rozumieć, gdzie jest. W tym stanie osoba może zostać na kilka dni;
• złożone częściowe z automatami: ciągle powtarzające się ruchy lub frazy. Osoba jest nieprzytomna, chociaż może prowadzić samochód, rozmawiać, ale nie ma reakcji na innych ludzi, na przykład pacjent nie odpowiada na pytania i nie reaguje na własne imię. Ataki nie występują;
• wtórne uogólnione: dowody pogorszenia, mijają skurcze mięśni. Postęp choroby wpływa na intelekt: pamięć się zmniejsza, nastrój ciągle się zmienia, agresywność.

Objawy u dzieci

Objawy kliniczne padaczki u młodych pacjentów są odmienne niż u dorosłych. W zależności od rodzaju choroby napady drgawkowe nie zawsze występują, a dziecko nie pada na podłogę z płaczem.

• z uogólnionymi pęcherzykami pary pojawia się krótkotrwałe zatrzymanie oddechu, a całe ciało staje się bardzo napięte, a następnie drgawki;
• wyglądają jak absans w jednej pozie;
• Epikryle atoniczne są podobne do omdlenia, ponieważ pacjent traci przytomność, a jego mięśnie są rozluźnione.

Epilepsja u małych pacjentów powoduje somnambulizm i koszmary nocne, gdy dziecko krzyczy w nocy, a nawet budzi się ze strachu. Dziecko może być dręczone przez silne bóle głowy z napadami nudności, jego mowa jest zakłócona.

Padaczka z ropniem

Występuje u dzieci i w okresie dojrzewania. Przypadki choroby dorosłych są rzadkie. Funkcja absensov - bez skurczów. Osoba dosłownie zamarza na kilka sekund, wygląda na uboczu. Atak mija bardzo szybko. Sam pacjent go nie zauważa, ponieważ po przywróceniu świadomości pacjent powraca do przypadków, w których był zaręczony, nawet nie zdając sobie sprawy z tego, co się stało. Dlatego rodzice mają trudności z zauważeniem dziwactw w zachowaniu dziecka. Niektórzy zwracają się do neurologa dużo później, po debiucie padaczki.

Istnieją dwa rodzaje:

• dzieci. Manifestowane w wieku przedszkolnym: od 2 do 8 lat. Choroby są bardziej podatne na dziewczęta. Dzięki terminowemu leczeniu u lekarza, padaczka z ropniem dziecięcym może zostać całkowicie pokonana, ratując dorosłego przed atakami. Objawy: ostry blaknięcie, brak reakcji na bodźce zewnętrzne, "szklany" wygląd. Liczba kryzysów parowych na dzień osiąga dziesięć, czas trwania nie przekracza minuty. Częściej występują po przebudzeniu lub zasypianiu;
• młodzieńczy: debiut trwa od 10 do 12 lat. Tutaj epiphristap, którego jest do 70 dziennie, jest podobny do formy dziecięcej, gdy mały pacjent "zamarza", patrząc na jeden punkt. Dodaje się myoclonia powiek - częste mruganie. Taka manifestacja oznacza postęp epilepsji, prowadząc do opóźnień rozwojowych. Ponadto napady często rozpoczynają się u nastolatków. Pośrednie znaki to nieuwaga, splątanie, niezdolność koncentracji i wchłonięcia materiału, zapominanie.

Ropnie u dorosłych są bezpośrednią konsekwencją braku leczenia padaczki u dzieci. Z powodu faktu, że osoba "zamarza" na chwilę, ryzyko obrażeń wzrasta, ponieważ praca mózgu jest całkowicie nieobecna. Dlatego konieczne jest narzucenie ograniczeń: porzucić kontrolę nad samochodem i pracować ze złożonymi mechanizmami, nie pływać samotnie. U dorosłych możliwe jest drżenie głowy lub kończyn.

Padaczka Rolanda

Występuje tylko u dzieci w 15% przypadków (uważanych za najczęstsze), debiutuje w wieku od 6 do 8 lat. Przyczyny rozwoju choroby nie są znane. Dotyczy to centralnego obszaru skroniowego. Pierwsze epipripy mogą występować codziennie, a ich liczba stopniowo maleje, całkowicie zanikając w wieku 15 lat. Patologia dobrze reaguje na leczenie, dlatego nazywa się łagodną epilepsją. Choroba nie wpływa na rozwój umysłowy i fizyczny dziecka.

Manifestowane w formie częściowych ataków. Napady padaczkowe występują zwykle w nocy, gdy dziecko śpi:

• skurcze mięśni twarzy i szyi;
• uczucie mrowienia na języku;
• trudności w mówieniu;
• obfite ślinienie;
• jeśli ognisko padaczkowe się rozprzestrzenia, pojawiają się drgawki wtórne (toniczno-kloniczne): pacjent zatrzymuje się, mięśnie całego ciała kurczą się i zaczynają konwulsyjne skurcze. Po kryzysie dziecko jest zdezorientowane, jego myśli są zdezorientowane.

Leczenie postaci rolandycznej jest konieczne tylko wtedy, gdy trudności w nauce zaczynają się w szkole, zaburzenia zachowania, nieuwaga, ataki występują w ciągu dnia i mijają z częstymi skurczami mięśni. Kiedy te objawy nie są obserwowane, leczenie farmakologiczne nie jest konieczne: dziecko po prostu wyrasta z choroby.

Padaczka miokloniczna

Rozwija się we wczesnym dzieciństwie lub w okresie dojrzewania ze względu na zmiany zwyrodnieniowe w korze mózgowej, móżdżku, nerkach lub wątrobie. Może być dziedziczone, być wynikiem negatywnego oddziaływania, powstaje jako komplikacja nieobecności.

Zespół mioklonii lub Yana jest połączeniem epiphristopy z myoklonią - przypadkowe drganie mięśni.

• łagodna padaczka miokloniczna u noworodków: klinika: drżenie kończyn i głowy. Podczas snu mioklonus pogarsza się, znika podczas snu. Nie ma żadnych konsekwencji, nie wpływa na rozwój dziecka;
• Zespół Drave'a - ciężka mioklonia z poważnymi konsekwencjami, nawet śmierć;
• Choroba Unferriht-Lundborg: rozwija się powoli. Zaczyna się ostrymi skurczami mięśni, kolejne powikłania powodują nieobecności, pogorszenie stanu emocjonalnego;
• padaczka z rozdartymi czerwonymi włóknami: poziom kwasu mlekowego we krwi znacznie wzrasta, dzięki czemu postępuje miopatia. Charakteryzuje się mikloncją, drgawkami, zaburzoną koordynacją, głuchotą.

• mikolonia: silne drganie kończyn lub mięśni w całym ciele. Zazwyczaj pojawiają się rano. Może być wywołany przez przepracowanie, stres, jasne światło lub głośny dźwięk;
• absans - ostry blaknięcie w jednej pozycji przez kilka sekund, pacjent jest cichy i nie porusza się;
• toniczno-kloniczny: utrata przytomności, drgawki rozprzestrzeniają się w całym ciele. Jest mimowolne oddawanie moczu, gryzienie języka. Czas trwania - kilka minut. Częściej rano.

Padaczka pourazowa

Inaczej nazywana padaczką wtórną: jest powikłaniem po urazie mózgu: stłuczeniu spowodowanym w czasie walki, katastrofie, wypadku, podczas uprawiania sportu i tak dalej. Patologia rozwija się u 12% osób, które miały TBI.

• wcześnie, gdy drgawki zaczynają się w pierwszych dniach po urazie;
• później, gdy ponad dwa tygodnie mijają po urazie głowy.

Epilepsja pourazowa dotyka zarówno dorosłych, jak i dzieci. Ponieważ patologia ta jest konsekwencją, debiut można rozpocząć w dowolnym momencie. Istnieją przypadki manifestacji choroby po kilku latach.

• atak zaczyna się od upadku pacjenta, ma konwulsje, napięcie mięśniowe jest podniesione, głowa zostaje odrzucona, piana wychodzi z jego ust. Oddychanie jest szybkie, ciśnienie krwi jest znacznie wyższe niż normalnie. Występuje defekacja i mimowolne oddawanie moczu. Ze względu na skurcz mięśni gardła pacjenci emitują przenikliwy krzyk;
• zwykle pacjenci mogą mieć przeczucie epiphristop. Aura jest odczuwana przez kilka godzin lub dni: nudności, ból w głowie i brzuchu, zaburzenia snu, awersja do jedzenia;
• z mentalnego punktu widzenia choroba silnie wpływa na charakter osoby: pojawia się nadmierna pedantia w biznesie, gorycz, zemsta i samolubstwo. Są błyski wściekłości. Ludzie mają zaburzoną pamięć, koncentrację, nie są w stanie się skoncentrować, nie są jasno wyrażeni, ponieważ leksykon staje się ubogi, wzrasta demencja.

Epilepsja alkoholowa

Ta forma choroby objawia się na tle długotrwałego stosowania napojów alkoholowych i zawsze ustępuje konwulsjom. Rozwój choroby podlega tylko alkoholikom z co najmniej dziesięcioletnim doświadczeniem. Jednak w praktyce medycznej był przypadek, gdy padaczka zaczęła się po kilku miesiącach aktywnego używania "gorącej".

Odpowiedź jest jednoznaczna, że ​​dana osoba zacznie atakować, żaden specjalista nie może, ponieważ wiele zależy od indywidualnych cech pacjenta: odchylenie dotyczy nie każdego pijącego.

Alkohol jest wyjątkowo destrukcyjny, a nawet niszczycielski dla mózgu. Zatrucie zaczyna się od trucizn, ponieważ w przypadku alkoholizmu szkodliwe substancje nie są w ogóle usuwane z organizmu. Neurony umierają w milionach, mózg jest zaburzony. Proces ten jest podstawą do rozwoju ogniska epileptycznego.

• demencja;
• degradacja jednostki, osoba staje się wybredna i zaczyna wykazywać agresję;
• mowa jest osłabiona;
• bezsenność;
• uczucie palenia i ściskania;
• utrata przytomności

Ataki epilepsji na tle alkoholizmu manifestują się konwulsjami. Osoba upada, przewraca oczami, sapie, krzyczy z powodu skurczu komunikacji głosowej, choruje, zaczyna wystawiać ślinę, a jego wargi stają się niebieskie. Być może mimowolne oddawanie moczu. Ponadto pacjent jest nienaturalnie zgięty, a głowa zostaje odrzucona.

Skurcze mogą wpływać zarówno na połowę ciała, jak i na oba, w zależności od stopnia uszkodzenia półkul. Kiedy epipay jest kompletny, nieznośny ból w mięśniach przenika osobę. W zaawansowanych przypadkach przerwy między napadami są krótkie.

Charakterystyczną cechą alkoholowej postaci patologii jest to, że parocris pojawia się drugiego lub trzeciego dnia po zaprzestaniu picia alkoholu. Pacjent zwykle odczuwa atak: utratę apetytu, zaburzenia snu, złe samopoczucie.

• śmierć z powodu zatrzymania oddechu z powodu drgawek;
• urazy i urazy, ponieważ osoba znajdująca się w stanie nieświadomości nie kontroluje swoich działań. Jeśli upuścisz, pijący może uderzyć mocno;
• aspiracja wymiotów lub śliny;
• zmiany psychologiczne.

Padaczka niekonwulsyjna

Nazwa mówi sama za siebie: podczas ataku nie ma objawów charakterystycznych dla opisywanej przez nas choroby: nie ma skurczy mięśni, osoba nie upada, ciało się nie ugina, a pianka nie wypływa z ust. Parocris zaczyna się nagle, a także nagle zatrzymuje.

Epipristis wyraża się w ostrej zmianie w zachowaniu pacjenta, którego świadomość jest zagubiona, dosłownie nie rozumie, co robi. W tym stanie pacjent może przebywać nawet kilka dni. W tych chwilach dręczą go straszliwe halucynacje i są jasne. W głowie powstają dziwne idee podobne do delirium.

Padaczka bez drgawek z drgawkami wpływa na percepcję zewnętrznej świadomości świata: osoba jest w stanie zrozumieć i zaakceptować tylko te zjawiska i przedmioty, które są dla niego szczególnie ważne.

Przerażające iluzje prowadzą do zwiększonej agresji ze strony epileptyków. Pacjent atakuje ludzi, może poważnie okaleczyć, a nawet zabić. Zaburzenia psychiczne prowadzą do skrajnej emocjonalności, kiedy wściekłość i przerażenie, rzadziej radość i rozkosz, wydają się jasne.

Po pacjentów parokrizov nie pamiętam, co się z nimi stało i nie rozumiem, dlaczego popełnili określone działania. Chociaż czasem w sosnie pacjenta pojawiają się fragmentaryczne wspomnienia.

Diagnostyka

1. Badanie i badanie przez neurologa, epileptologa. Eksperci zapoznają się szczegółowo ze specyfiką przejawów ataków: pozycja ciała, kończyny, obecność skurczy mięśni, całkowity czas trwania, czy pacjent przewiduje napad drgawkowy. Dowiedz się, kiedy zaczyna się parokryzja i jak często pojawiają się nawroty. Ostateczna diagnoza pojawia się tylko wtedy, gdy epipipsa jest wtórna, gdy incydent wystąpił głównie, wtedy przyczyną odchylenia nie jest epilepsja. Lekarze rozmawiają również z krewnymi pacjenta, aby dowiedzieć się, jak się zachowuje, przed i po ataku, czy obserwuje się zmiany w zachowaniu i myśleniu.
2. Elektroencefalogram (EEG). Pokazuje dokładnie, gdzie powstaje ognisko epileptyczne. W ten sposób można dokładnie określić rodzaj choroby, ponieważ objawy niektórych typów patologii mają podobny wygląd. Egzamin odbywa się we śnie, w spokojnym stanie i w momencie kryzysu.
3. Rezonans magnetyczny. MRI pozwala na określenie zmian strukturalnych w mózgu: obecność nowotworów, patologii naczyniowej.
4. Noworodki przeprowadzają analizę płynu mózgowo-rdzeniowego pod kątem elektrolitów, ultrasonografii i tomografii komputerowej głowy, w zależności od kliniki. Zgodnie z zeznaniami, dzieci można również przypisać do testu surowicy krwi.

Kto jest zagrożony

• ludzie, których krewni cierpią na epilepsję;
• osoby, które miały TBI. Szczególnie prawdopodobieństwo wystąpienia choroby jest wysokie w ciągu pierwszych dwóch lat po urazie. Jeśli w szóstym roku nie ma oznak padaczki, uważa się, że niebezpieczeństwo minęło;
• dzieci z uszkodzeniami OUN.

Leczenie chorób

Epilepsja jest chorobą przewlekłą i nie można się jej pozbyć. W ciężkich postaciach napady dręczą ludzi aż do końca życia. Dlatego terapia zachowawcza ma głównie na celu kontrolowanie częstości napadów.

Istnieją dwa główne podejścia do leczenia epilepsji:

1. Leki - przyjmowanie leków przeciwdrgawkowych (monoterapia). Powszechnie stosowane: fenobarbital, prymidon, fenytoina, karbamazepina, walproinian sodu, etosuksymid, lamotryginina, topiramat, benzodiazepiny. Wybór leku decyduje o etiologii i typie epipasek. W przypadku dodatniej dynamiki lekarz może zdecydować o przerwaniu terapii i stopniowo zmniejszać dawkę. Niestety, wiele z tych leków ma poważne skutki uboczne.
2. Radykalny. Interwencja chirurgiczna jest stosowana, gdy wykryta jest oporność na leki przeciwzasadowe, to znaczy, leki nie działają, liczba napadów nie zmniejsza się, a ponawiane kursy podawania, zwiększenie dawki nie daje wyników. Ponadto w celu wyeliminowania objawów padaczki częściowej objawowej, w większości przypadków do usunięcia dotkniętego obszaru mózgu stosuje się zabieg neurochirurgiczny.

Oprócz leków przeciwkoncepcyjnych, leki przeciwzapalne są przepisywane w epizodach wykrywania infekcji, a środki uspokajające służą do normalizacji snu. Diuretyki i enzymy są przepisywane niektórym pacjentom. Gdy pacjenci z mioklonią wymagają transfuzji krwi i osocza, dożylne zakraplacze z glukozą, zastrzyki witaminy B12, fizjoterapia.

W odniesieniu do leczenia noworodków, przy pomocy narkotyków, lekarze zdołają zatrzymać konwulsyjną manifestację podczas pierwszych czterech dni życia dziecka. Prognozy na przyszłość są zwykle korzystne. Ale jeśli uszkodzenie mózgu jest nieodwracalne, prawdopodobne jest, że napady powrócą w ciągu kilku miesięcy lub nawet lat.

Zapobieganie epilepsji

Aby zapobiec tej chorobie, musisz znać jej przyczyny. W odniesieniu do choroby "padaczki" występują trzy formy:

• wrodzony (idiopatyczny) - jest dziedziczony z powodu niepowodzenia w genach;
• objawowe (wtórne) - jest wynikiem negatywnego wpływu na ciało;
• kryptogenny, gdy nie udaje się ustalić etiologii.

W pierwszym i trzecim przypadku prawie niemożliwe jest zapobieganie pierwotnemu atakowi i rozwojowi choroby, więc lekarze mówią o zapobieganiu napadom padaczkowym:

• ciągłe stosowanie leków przeciwdrgawkowych. Co więcej, samo-zastępowanie generycznych jest niedopuszczalne, ponieważ działanie nowego leku jest nieznane;
• kontrola wpływu terapii lekowej na organizm przy użyciu EEG i analizy krwi na stężenie leku przeciwdrgawkowego;
• przestrzeganie dnia: spać i obudzić się lepiej w tym samym czasie;
• przestrzegaj diety: eliminuj zasolenie i zmniejsz ilość peleryny w diecie;
• Nie pij alkoholu. Po pierwsze, silnie wpływają na sen. Po drugie, alkohol może zakłócać działanie narkotyków;
• w przypadku intensywności zdjęć ograniczyć oglądanie programów telewizyjnych i skrócić czas pracy na komputerze lub tablecie;
• nosić okulary przeciwsłoneczne podczas wychodzenia na słońce;
• Doświadczenia ekspertów potwierdzają bezpośredni związek między stanem psychicznym pacjenta a częstotliwością ataków: gdy osoba jest zdenerwowana lub doświadcza silnych negatywnych emocji (strach, gniew), dramatycznie wzrasta prawdopodobieństwo napadu. W związku z tym, aby zapobiec początkowi powstawania ogniska epileptycznego, konieczne jest unikanie stresu i więcej odpoczynku;
• spadek stężenia glukozy we krwi jest czynnikiem wywołującym epilepsję objawową. Dlatego lekarze zalecają zabranie ze sobą czegoś słodkiego, aby nie było hipoklemii;
• kiedy dana osoba zaczyna przewidywać napad padaczkowy, pomaga aromat lawendowy, który może zatrzymać lub opóźnić rozwój parocris.

Środki zapobiegania padaczce wtórnej są związane z zapobieganiem uszkodzeniom ośrodkowego układu nerwowego:

• w czasie ciąży matka przyszła powinna dobrze jeść, przejść wszystkie testy na infekcje, nie palić, nie pić alkoholu i narkotyków, a nie rozpoczynać chronicznych chorób;
• dla dzieci jest to zapobieganie neuroinfekcji (zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowych), TBI. Rodzice w okresie choroby dziecka nie powinni pozwalać mu na wysoką temperaturę, w porę dostarczając leków przeciwgorączkowych;
• u dorosłych, oprócz stłuczeń i alkoholizmu, epilepsja może być wynikiem dolegliwości somatycznych, udarów i kryzysów naczyniowych.

Autor artykułu: Doktor neurolog z najwyższej kategorii Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

epilepsja bez drgawek

Pytania i odpowiedzi dotyczące: epilepsji bez drgawek

Cześć, mam 33 lata. W listopadzie 2012 r. Wystąpiły dwa krwotoki podpajęczynówkowe (z przerwą w tygodniu) z utratą przytomności. Zanik tętniaka (PMA-PSA) został zdiagnozowany w szpitalu. Aneurysm obcięty. Sześć miesięcy po operacji (w maju), w metrze pojawił się epiphrister. W MSCT w szpitalu znaleziono torbiel o długości 4x6 mm. Zdiagnozowano padaczkę objawową (podobno spowodowaną krwotokiem / operacją / torbielą), finlepsin przepisano 200 mg rano i wieczorem. W lipcu obserwujący neurolog przepisał Paxil i zredukował ranną dawkę Finlepsinu do 100 mg. Pod koniec lipca pojawił się kolejny epiphristop, znów w metrze. Naoczni świadkowie twierdzili, że były konwulsje toniczno-kloniczne. Paxil został teraz anulowany, wrócił do Finlepsin dawkę 200 mg rano i wieczorem.

Ostatnio byłem na recepcji epileptologa, powiedział, że 400 mg Finlepsinu to bardzo mała dawka dla mojej wagi (80 kg) i powiedział, że muszę zacząć od 1200 mg. Również Finlepsin musi zostać zastąpiony przez Finlepsina Retarda.

Pytanie brzmi następująco:

1) Jestem zdezorientowany przez dawkę 1200 mg. Zgodnie z instrukcjami, jest to górna granica stosowanych dawek. Ponadto jest 3 razy więcej niż teraz. Tj te efekty uboczne, których doświadczam teraz, znacznie wzrosną. Mam rzadkie ataki (raz na 2 miesiące) i wszystkie były w metrze. W metrze nie idę teraz. Oznacza to, że z jednej strony ryzyko wystąpienia i uszkodzenia z ataku jest raczej niewielkie, z drugiej strony, aby go zminimalizować, trzeba poważnie zaszkodzić zdrowiu (czego nie chciałbym bez specjalnej potrzeby). Interesuje Cię twoja ludzka rada (jak radzisz swojemu przyjacielowi lub krewnemu), czy w każdej chwili ma sens przejście na 1200 mg, albo może pozostać przy aktualnej dawce do następnego ataku i sprawdzić, czy są one coraz częstsze.

2) Jeśli chodzi o zastąpienie Finlepsina i Finlepsina Retardem: Nadal mam paczkę Finlepsin. Jak najlepiej zrobić: a) najpierw zakończyć picie Finlepsin, a następnie nagle przejść na Retard (dla tego samego 400 mg / dzień); b) zmieszać na przykład 200 mg Finlepsin rano, 200 mg Retard wieczorem lub odwrotnie; c) lub jakąś inną opcję?

Objawy padaczki niekonwulsyjnej i innych rodzajów napadów

Jeśli u osoby dorosłej lub małego dziecka występuje epilepsja, nie oznacza to, że pacjent będzie wykazywać silne objawy drgawkowe. Czasami jest to niekontrolowana padaczka, gdy ludzie wokół ciebie nie zauważają, co czuje osoba przechodząc objawy choroby, które można określić tylko przez uważną obserwację chorego.

Na podstawie tego można zauważyć, że atak epilepsji u wszystkich cierpiących na taką chorobę ma zróżnicowany przebieg. Ktoś jest jasny lub bardzo słaby. To ostatnie jest powodem, dla którego nie podejrzewa się szybko objawów epilepsji. Co jest obecnie najczęstsze.

Istota choroby

Zmiana aktywności elektrycznej między neuronami mózgu, dzięki czemu można wyjaśnić, dlaczego występują napady padaczkowe. Najczęściej dzieci są na to podatne, które już miały takie objawy wzdłuż linii dziedzicznej.

Kiedy po raz pierwszy zaczynają mieć napady padaczkowe, zaczynają pojawiać się od samego urodzenia lub w wieku 5 lat, a być może dopiero od 18 roku życia, w zależności od wpływu czynników negatywnych. I inna możliwość jest możliwa, gdy napady padaczkowe pojawiają się w dorosłym pokoleniu w wyniku wcześniejszych chorób lub urazów mózgu.

Wynika z tego, że padaczka jest dwojakiego rodzaju, wrodzona lub nabyta. Kiedy choroby dziedziczne, zdefiniowane w dzieciństwie, pozwalają lekarzom rozpocząć wczesną rehabilitację i osiągnąć długoterminową remisję za pomocą przepisanych procedur i leków lub całkowitego wyleczenia pacjenta.

Jeśli padaczka pacjenta została zdefiniowana jako wtórna, w takim przypadku pomoc ofierze może być trudna. Objaśnione obecnością współistniejących chorób, które należy najpierw leczyć. Skoro nie skupiasz się na tej uwadze, napady drgawkowe mogą się powtarzać w każdej chwili, co bardzo zmienia życie człowieka.

Zwiastuny epilepsji u noworodków

Padaczka o przerywanej naturze. Ta postać choroby częściej występuje u noworodków. Kiedy ataki w nich są zlokalizowane nie na całym ciele, ale tylko w pewnych obszarach ciągle zmieniają swoje położenie. Na przykład, jeśli oglądasz takie dziecko, możesz zobaczyć, jak jego konwulsje przechodzą z jednej kończyny na drugą, a nawet całkowicie przejść na drugą stronę ciała.

Jeśli podczas normalnych drgawek, piana zostanie uwolniona z jamy ustnej, pacjent ugryzie język, a następnie rozwinie stan snu. Są one często nieobecne u noworodków, ale obserwuje się następujące objawy:

• Dziecko ma wysoką temperaturę w ciele.
• Po ataku na prawej lub lewej stronie jego ciała pojawia się osłabienie, utrzymujące się przez kilka dni.
• Dziecko staje się bardziej poirytowane, ma ból w głowie, zainteresowanie pokarmem znika.

Jaka jest niebezpieczna padaczka u kobiet w ciąży?

Rzadko, ale zdarzają się przypadki, gdy kobiety mają do czynienia z padaczką w czasie ciąży. Występują z powodu poważnych zatłoczeń kobiecego ciała w tych chwilach. Jednocześnie częstotliwość napadów będzie zależeć od tego, czy kobieta miała napady przed momentem poczęcia. Jeśli tak, to cierpi na atak, być może częściej i bardziej boleśnie.

Prekursorami epilepsji mogą być:

• Częste napady złości.
• Bezsenność.
• Migrena lub zawroty głowy.

W skrajnych przypadkach jest to omdlenie. Jeśli tak się stanie, kobieta w ciąży powinna jak najszybciej udać się do lekarza, aby dobrze przenieść wszystkie etapy ciąży. Ponieważ cierpliwość może narodzić się chora, przedwczesna lub zginąć, nie rodząc się w łonie matki.

Zasadniczo bardzo niebezpieczne jest noszenie dziecka z epilepsją. Jednakże, jeśli doszło do poczęcia, konieczne jest, aby wiedział o tym nie tylko lekarz prowadzący ciężarnej, ale także jej bliscy ludzie. Gdy jest to również konieczne, aby być stale monitorowanym przez neurologa, ginekologa, lekarza ogólnego i stale konsultować się z lekarzem genetykiem.

Dziecięcy absans

Nieobecność, termin oznaczający "nieobecność" po przetłumaczeniu z francuskiego na rosyjski. Oznacza to, że dziecko ma moment blaknięcia podczas ataku, bez oznak upadku lub objawów drgawek. Kiedy dziecko podczas jakiegokolwiek zawodu przestaje reagować na wszystko, co dzieje się wokół niego. Z zewnątrz, w takiej sytuacji może się wydawać, że dziecko myśli o czymś.

Jak można ustalić, że dziecko ma absencję:

• Dziecko nagle zawiesza się podczas gry.
• Jego spojrzenie jest stałe i skierowane w jednym punkcie.
• W czasie nieobecności nie ma możliwości zmuszenia dziecka do zareagowania na coś.

Jeśli dzieci nie są obserwowane w tych momentach, nie można niczego zauważyć. Nawet jeśli zapytasz go, co się stało, nie będzie on w stanie zapamiętać jego stanu, a także sytuacji, która zaszła wokół niego podczas ataku.

Najczęściej takie problemy występują u dziewcząt w wieku 6-7 lat. Chłopcy cierpią na tę chorobę dwa razy rzadziej. Często zdarza się to z dziećmi na tle złej dziedziczności, gdy jeden z ich rodziców cierpiał już w dzieciństwie.

Czasami ten zanik mija natychmiast po osiągnięciu wieku szkolnego. U niektórych dzieci nieobecności mogą być kontynuowane później, ale w bardziej ostrej formie, co jest ważne, aby wiedzieć i, jeśli to możliwe, z wyprzedzeniem zapobiegać.

Objawy epilepsji rolandycznej

Rolandyczna forma epilepsji, która często występuje w 66% przypadków u dzieci wśród chłopców. Z reguły rozpoczyna się on w wieku od 3 lat do wieku 10 lat. Gdzie pomiędzy 7 i 8 szczytowymi latami napady padaczkowe mogą wzrosnąć.

Ale głównie z napadami rolandycznymi choroba jest określana po 5 roku życia. Wcześniejsze napady mogą nie być.

Warunki, w których dziecko doświadcza objawów padaczki rolandycznej:

• Uczucie oznak parestezji. Są to uczucia drętwienia narządów ustnych.
• Przejawy konwulsji klonicznych lub toniczno-klonicznych typu jednostronnego. W tym przypadku, oprócz obecności parestezji jamy ustnej i gardła. Zaangażowane są mięśnie twarzy, które objawiają się w postaci drżenia żuchwy, języka i stukania zębów.

• Występują problemy z mową. Podczas zwracania się do dziecka, podczas ataku lub przed jego początkiem, nie jest w stanie wymawiać odrębnych słów.
• Obfite ślinienie się z ust. W przeciwnym razie ta patologia nazywa się hypersalivation.

Cechą tego typu epilepsji jest pora nocna. Gdy napady rolandic w 80% przypadków pojawiają się podczas zasypiania i tylko z 20% prawdopodobieństwem wpadają w fazę głębokiego snu.

Tam, gdzie istnieje szansa na napad padaczkowy, który przejawia się od krótkotrwałych do długotrwałych objawów, a następnie przejście na inne części ciała.

Objawy padaczki niekonwulsyjnej

W porównaniu z ogromną liczbą wykrytych drgawek z drgawkami i utratą przytomności. Są sytuacje, w których niektórzy ludzie mają do czynienia z epilepsją bez napadów. Ta forma napadu objawia się krótkotrwałymi lub długotrwałymi objawami świadomości zmierzchu. Który objawia się tak, jak znika zupełnie niespodziewanie.

W tym okresie osoba z reguły znajduje się w stanie słabym i zawrotnym. Towarzyszy mu częściowy brak zrozumienia obrazu tego, co dzieje się z nim lub wokół niego. W tym przypadku nie jest on w stanie odpowiednio reagować na nic ani na nikogo, jego ruchy stają się powolne, jak również jego świadomość.

Istnieje możliwość, że pacjent podczas tej postaci padaczki może doświadczyć złudzeń wzrokowych. Na tle którego zaczyna się zachwycać, gdy wydaje mu się, że cały świat stanął przeciwko niemu. Na podstawie osoby podczas ataku staje się bardziej zły i agresywny.

Jego zachowanie staje się niezwykle niebezpieczne dla innych, do tego samego pacjenta może łatwo zaszkodzić nie tylko jego zdrowie, ale także ten, który jest blisko. Aż do ciężkich obrażeń. Co więcej, gdy budzi się epilepsja, praktycznie nic nie pamięta, wszystko zapamiętuje niejasno, jakby dla niego był tylko snem.

Pasuje do typu mioklonicznego

Ta forma choroby może również występować niezależnie od płci danej osoby. Cierpi większość osób w wieku między 10 a 20 lat. Są to napady padaczkowe, którym towarzyszą mimowolne skurcze w mięśniach ciała. Często nie przechodzą bez śladu, pacjenci zauważalnie psują psychikę.

Pod względem częstotliwości napady miokloniczne są zupełnie inne. Ktoś rzadko się zdarza, inni mają kilka razy w ciągu miesiąca lub bardzo rzadko w nieznanych okolicznościach. Częściej takie napady są bardziej podatne na leczenie niż inne rodzaje napadów.

Padaczka pourazowa

Atak następuje w wyniku urazowego uszkodzenia mózgu. Może to nastąpić natychmiast po urazie lub kilku latach. W zależności od głębokości czynnika traumatycznego.

Jednakże, jeśli kiedykolwiek doznał uszczerbku na zdrowiu mózgu, nie można być w 100% pewnym, że dojdzie do ataku epilepsji. Ponieważ prawdopodobieństwo to wynosi tylko 10% osób, które wcześniej doznały ciosu w głowę.

Mimo to podatność na napady zwiększa się w tych sytuacjach do 40%, jeśli w wyniku urazu wystąpią głębsze warstwy tkanki mózgowej. W tym przypadku epilepsja może wystąpić przy napadzie drgawkowym.

Napad alkoholu

Silne uzależnienie od alkoholu powoduje nie tylko fizyczne i psychiczne pragnienie alkoholu, ale także zwiększa ryzyko napadów drgawkowych. Kiedy osoba, która nie spodziewa się tego, konfiskaty zaczynają się przezwyciężyć. W takim przypadku na mózg może niekorzystnie wpływać alkohol o niskiej jakości.

Przyczyną patologii jest długotrwałe zatrucie alkoholowe, szczególnie w obecności napojów o niskiej jakości. I współistniejących chorób zakaźnych, urazów lub miażdżycy naczyń mózgowych.

Jednak ostra odmowa alkoholizmu z alkoholu nie zmniejsza ryzyka napadu drgawkowego, szczególnie w pierwszym dniu. W takim przypadku alkoholik może rozpocząć te objawy:

• Paleta twarzy
• Utrata przytomności, której towarzyszą iluzje wzrokowe.
• Obfity spieniony wypływ z jamy ustnej.
• Objawy wymiotów.
• Długi sen po ataku.

Jak leczy się?

Leczenie napadów padaczkowych to zdolność do uzyskania remisji poprzez wyeliminowanie przyczyn, które prowokują wystąpienie wysokiej aktywności neuronalnej mózgu.

Kiedy lekarze mogą przepisać określone leki w zależności od intensywności i czasu trwania napadu. Że w niektórych przypadkach wymaga ofiar długotrwałego przestrzegania leków, a od lekarzy wybór odpowiednich leków i wykluczenie leków o niskiej skuteczności. Zwiększając lub zmniejszając dawkę przepisanych leków.

Gdzie pacjent może wymagać nie tylko pomocy neurologa, neurochirurga, ale także psychiatry, jeśli napady spowodowały u niego zaburzenia psychiczne. Lub innych specjalistów, w zależności od przyczyn i konsekwencji choroby.