Ventriculomegaly - powiększenie komór mózgu w płodzie

Ventriculomegaly to patologiczna zmiana, która diagnozuje powiększenie komór mózgu u płodu, rzadziej u noworodków. Ich główną funkcją jest tworzenie i krążenie płynu mózgowo-rdzeniowego, wspomaganie normalnego ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Kiedy odpływ jest zaburzony, lekarze diagnozują ventriculomegaly. W normalnym rozwoju rozmiar komory waha się od 1 do 4 mm, aw przypadku choroby od 12 do 20 mm. To odchylenie wywołuje zaburzenia neurologiczne i porażenie mózgowe.

Główne czynniki w rozwoju choroby

Najczęściej ekspansja komór jest ukształtowana jako niezależna choroba. Ale czasami wspólnie diagnozują zespół Turnera, Downa, Edwardsa, itp. Symptomatologia objawia się, gdy kobieta miała różne anomalie podczas ciąży i nie jest konieczne, aby były to choroby chromosomalne.

Ekspansja komór wywołuje choroby zakaźne, które kobieta cierpiała podczas ciąży. Wyróżnij także następujące czynniki prowokujące ventriculomegaly:

Co dokładnie sprowokowało ekspansję komór, może tylko określić neurologa, po dokładnym badaniu.

Weterynarii częściej wykrywa się u noworodków, jeśli wiek matki przekracza 35 lat. Po osiągnięciu tego wieku, kobiety mogą doświadczać nieprawidłowości, które należy uwzględnić przy poczęciu dziecka:

• zwiększa ryzyko zaburzeń genetycznych;
• chromosomy matczyne mogą być zmutowane;
• głód tlenowy płodu podwaja się;
• zwiększa się ryzyko chorób zakaźnych.

Ciężkość i objawy

Lekarze stwierdzili trzy nasilenie choroby w zależności od stopnia powiększenia komór:

1. Pierwszy stopień charakteryzuje się rozszerzeniem komór do 12 mm.
2. Drugi stopień, komory są powiększone do 15 mm. Całkowity wypływ płynu jest upośledzony, co przyczynia się do powstawania objawów neurologicznych.
3. Trzeci stopień z poszerzeniem komór od 16 do 20 mm. Noworodka zdiagnozowano wodogłowie, nieprawidłowości w tworzeniu się mózgu.

Cechy obrazu klinicznego, w zależności od etapu naruszenia:

1. Pierwszy etap choroby, w którym występuje poszerzenie komór od 10 do 12 mm, na ogół nie powoduje poważnych objawów. Dlatego też można postawić diagnozę po neurosonografii przez niezamkniętą sprężynę na głowie noworodka. Matka dziecka może zauważyć, że jest zbyt niegrzeczny, skąpy, każda zmiana pogody pociąga za sobą histerię i zaburzenia snu. W rzadkich przypadkach zachowanie dziecka jest apatyczne, letargiczne, może odmówić jedzenia.
2. Łagodny ventriculomegaly (drugi etap) pociąga za sobą nieprawidłowości w mózgu, rozwój układu sercowo-kostnego, nieprawidłowości genetyczne, zespół Downa. Takie patologie są diagnozowane przed porodem. Objawy, szybki wzrost głowy i wizualizacja żył na skroniach i czole są dodawane do objawów pierwszego stopnia. Wraz z rozwojem następuje opóźnienie w rozwoju fizycznym i umysłowym.
3. Trzeci stopień jest również najtrudniejszy, w którym komory można rozszerzyć do 20 mm. Nadmierny wzrost prowadzi do tego, że dziecko zaczyna siedzieć późno, czołgać się, stać i chodzić. Występuje spowolnienie w rozwoju mowy. Napady i bóle głowy są dodawane do powyższych objawów. Głowa jest nieproporcjonalna do wielkości ciała i przekracza dopuszczalne normy o 3 cm, często występuje porażenie mózgowe i wodogłowie.

Należy wziąć pod uwagę, że komory są asymetryczne i mogą mieć różne rozmiary. Podczas badania wyniki uzyskanych danych powinny być zgodne z normą i nie powinny wykraczać poza nią. Jeśli rozpoznano graniczną ventriculomegalię, oznacza to, że komory są rozszerzone, ale nie więcej niż 10 mm.

Takie nieprawidłowości w układzie komorowym nie wskazują na obecność patologii, ale ryzyko anomalii w powstawaniu mózgu znacznie wzrasta.

Jaka jest diagnoza

Możliwe jest zdiagnozowanie choroby u płodu w czasie USG i spektralnego kariotypu od 16 do 32 tygodnia ciąży.

Struktura anatomiczna płodu, w szczególności system komorowy w mózgu, musi być dokładnie zbadana.

Aby wiarygodnie zdiagnozować konieczne jest przeskanowanie głowy dziecka, z jego pomocą można określić wartość progową komór bocznych. Anomalny rozwój można wykryć, gdy ich wartość przekracza 10 mm.

Pomoc neurologiczna

Leczenie zależy od momentu rozpoznania ventriculomegaly, podczas ciąży lub po porodzie.

W przypadku wykrycia poszerzenia komory podczas rozwoju płodu, lekarz rozważy wielkość tego zwiększenia. Jeśli zdiagnozowane zostanie ciężkie zaburzenie, a także współistniejące choroby i nieprawidłowości w rozwoju dziecka, kobieta otrzyma sztuczną aborcję.

Średnia nasilenie powiększenia komory nie jest przyczyną aborcji. Leczenie rozpoczyna się w czasie ciąży, a najważniejszą rzeczą do zrobienia jest ustalenie przyczyny nieprawidłowego powiększenia komory.

Kobieta bierze krew w celu wykrycia chorób zakaźnych. Przeprowadzić dodatkowe testy zespołu Downa, Edwardsa i Turnera. Jeśli wszystkie wyniki są negatywne, nie wykryto żadnych nieprawidłowości, ginekolog przepisuje leki moczopędne (leki moczopędne), które pomogą usunąć nadmiar płynu z organizmu.

Wraz z przyjmowaniem leków moczopędnych przepisywane są preparaty potasu i leki, które dostarczają tkankom tlen w celu zapobiegania niedotlenieniu płodu.

Jeśli choroba zostanie wykryta po urodzeniu dziecka, leczenie medyczne zostanie wybrane w zależności od ciężkości zaburzenia.

Gdy komory są rozszerzone do 12 mm, lekarze są zdania, że ​​leczenie jest konieczne, gdy objawy, które pojawiają się na tle ventriculomegaly, powodują znaczny dyskomfort dla dziecka.

Wraz z rozszerzeniem komór do 15 mm, neuropatolog zaleca leki, które poprawiają procesy metaboliczne w komorach. Przybliżony schemat:

• Nootropics, które są wybierane ściśle zgodnie z wiekiem dziecka. Należą do nich Glicyna, Piracetam, Cortexin;
• diuretyki - Diakarb lub Furosemid;
• Witaminy z grupy B;
• leki poprawiające krążenie krwi;
• preparaty potasowe.

Masaż jest przepisywany na 15 dni, z przerwą na dwa miesiące, i tak dalej na dwa lub trzy kursy.

W rozpoznawaniu ekspansji trzeciego stopnia terapia lekami nie jest skuteczna. Operacja jest wymagana do operacji pomostowania komorowego.

Podczas operacji chirurg tworzy zastawkę, z której nadmiar płynu wypłynie. Po leczeniu chirurgicznym ogólny stan dziecka poprawia się, objawy szybko zanikają. Wynika to z faktu, że nadmiar płynu nie wywiera nacisku na mózg.

Możliwe zaburzenia i komplikacje

Według badań 11% dzieci, u których zdiagnozowano dylatację komorową, cierpi z powodu upośledzenia fizycznego i psychicznego. Objawy mogą być wyraźne lub subtelne.

4% ma patologie chromosomalne. Kolejne 4%, z połączeniem patologii rozwojowej płodu i ventriculomegaly, jest śmiertelne.

Jeśli u dziecka zostanie zdiagnozowana izolowana postać choroby, tj. nie stwierdzono innych wad rozwojowych ani mutacji genetycznych, rokowanie będzie korzystne, pod warunkiem, że leczenie rozpocznie się natychmiast po urodzeniu dziecka.

Ventriculomegaly wymaga obowiązkowego leczenia i obserwacji przebiegu choroby w czasie, jeśli tego nie zrobi, dziecko będzie doświadczać chorób neurologicznych i innych konsekwencji, które znacząco wpłyną na jego zdrowie i rozwój.

Ventriculomegaly u niemowląt

Ventriculomegaly u niemowląt: jaka jest diagnoza i jaki rodzaj leczenia powinien otrzymać dziecko?

Ventriculomegaly jest wrodzoną (raczej rzadko nabytą) patologią mózgu, ze względu na nieprawidłowy rozwój wewnątrzmaciczny. W przypadku choroby typowe jest zwiększenie (poszerzenie) komór bocznych w jej rozmiarze, co prowadzi do powstawania różnych zaburzeń neurologicznych u noworodków.

Zwykle rozmiar komory bocznej nie powinien przekraczać 1... 4 mm. Obserwowana centroporność jest potwierdzona, jeśli wartości te wzrosną do 12... 20 milimetrów.

Przyczyny tej patologii nie są znane lekarzom. Ale według statystyk u dzieci urodzonych przez kobiety po 35 roku życia, to odchylenie jest diagnozowane znacznie częściej niż u niemowląt urodzonych przez młodsze matki.

Dylatacja komór bocznych jest postrzegana przez wielu pediatrów nie jako niezależna choroba, ale jako stan patologiczny wywołany przez wewnątrzmaciczne wady rozwojowe. Wentriculomegalia może powstawać w odpowiedzi na wcześniactwo dziecka, a także u dzieci, których matki cierpiały na poważną chorobę zakaźną w okresie ciąży i doznały urazu żołądka, któremu towarzyszyło krwawienie z macicy.

Bardzo często poszerzenie bocznych komór mózgu jest diagnozowane łącznie z nieprawidłowościami chromosomalnymi, na przykład zespołem Downa. Nie wyjątek i niedziedziczne wady rozwojowe.

U zdrowych niemowląt patologia może rozwijać się jako powikłanie krzywicy. U starszych dzieci poszerzeniu komory może towarzyszyć choroba psychiczna, taka jak schizofrenia i choroba afektywna dwubiegunowa.

Jakie są typy poszerzenia komór mózgu?

W celu oceny rozwoju mózgu płodu wykonuje się USG na kobiecie. Jest to jedyna wiarygodna metoda diagnozowania patologii.

Istnieją dwa rodzaje ventriculomegaly - prawostronne i asymetryczne.

Kolejna gradacja zależy od rodzaju grawitacji.

1. Łatwa patologia formatu. Ekspansja komór nie przekracza 12 milimetrów.
2. Średnie natężenie. Dylatacja sięga 15 milimetrów i towarzyszy jej uduszenie odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego (płynu mózgowego). Dziecko ma zdiagnozowane zaburzenia neurologiczne.
3. Ciężka forma. Objętość komory mózgowej zwiększa się do 20 milimetrów (czasami więcej). W tym przypadku rejestruje się ciężkie patologie rozwoju mózgu, w szczególności można potwierdzić wodogłowie.

Według lokalizacji emitują:

• boczne rozszerzenie komór (lewa + tylna);
• patologia trzeciej komory (w okolicy wzgórek w przedniej części czoła);
• czwarta komora (z tyłu głowy - w rdzeniu i móżdżku).

Objawy patologii

Choroba może być diagnozowana bez żadnych problemów podczas ultrasonografii wewnątrzmacicznej. Ale specjalista może pominąć patologię, jeśli odchylenie jest małe (łagodna postać ventriculomegaly, która nie jest połączona z żadnymi innymi chorobami).

Jeśli dziecko urodziło się na świecie z takim odchyleniem, należy uważnie monitorować przebieg jego rozwoju. Dziecko potrzebuje fachowej porady w następujących przypadkach:

• później usiadł i poszedł (w porównaniu do rówieśników);
• dziecko milczy w momencie, gdy nadszedł czas bełkotu i próby wymówienia dźwięków;
• bóle głowy i drgawki;
• z dużym rozmiarem głowy (różnica między objętością czaszki i piersi dziecka przekracza 3 centymetry).

Czasami diagnoza dotyczy niemowląt z opóźnieniem rozwoju motorycznego i mowy. Ale jako takie, ventriculomegaly jest nieobecny. W konsekwencji takie dzieci bez żadnych problemów doganiają rozwój swoich rówieśników i, oczywiście, nie ma odchyleń typu neurologicznego, które nie są omawiane.

Leczenie ventriculomegaly

Po określeniu stopnia poszerzenia komór, dziecku można poddać zarówno leczenie, jak i prostą obserwację. Około 80% wszystkich zdiagnozowanych przypadków łagodnych i umiarkowanych dzieci rozwija się bez żadnych nieprawidłowości. Pozostałe 20% odpowiada za powstawanie różnych neurologii.

Plan leczenia uzależnień od narkotyków jest podejmowany przez lekarza indywidualnie. Bierze pod uwagę nasilenie patologii i cechy choroby. Konieczne jest zrozumienie, że nie mogą zwrócić komory właściwej "właściwej" wielkości leku, ale normalizują procesy zachodzące z "błędami".

Najczęściej są one przydzielane do otrzymywania:

• Nootropowe leki poprawiające ukrwienie komórek mózgu.
• Środki przeciw hipoks. Środki zwiększają odporność organizmu na niedotlenienie.
• Środki moczopędne. Leki przyczyniają się do wycofania nadmiaru płynów.
• Leki oszczędzające potas. Środki spowalniają usuwanie potasu z organizmu dziecka, co zapobiega powstawaniu zaburzeń neurologicznych.
• Kompleksy witaminowe.

Dobre wyniki daje gimnastyka medyczna i sesje masażu.

W przypadku poważnej patologii dziecko może otrzymać leczenie chirurgiczne. W czaszce dziecka znajduje się rurka drenażowa, aby odprowadzić nadmiar płynu.

Ventriculomegaly - jak poważne mogą być konsekwencje?

Po pierwszym usłyszeniu diagnozy ventriculomegaly bocznych komór serca u dziecka naturalnym pragnieniem matki jest dowiedzieć się, co to jest ta patologia, jakie mogą mieć tego konsekwencje? Postarajmy się dowiedzieć, kiedy ventriculomegalia jest niebezpieczna?

Umiarkowane powiększenie ventriculom komórek płodowych - co to jest?

Ventriculomegaly jest przedłużeniem bocznych komór mózgu. Już w 17 tygodniu ciąży patologię można wykryć za pomocą ultradźwięków. Powstałe obrazy wyraźnie wskazują na wzrost zatok. Ekspansja, uważana za patologiczną, jest większa niż 10 mm.

W tym przypadku mówimy o umiarkowanym etapie ekspansji. Jeśli komory są powiększone o 10-15 mm, mówią o stanie granicznym. Kiedy komory płodu są powiększone o ponad 15 mm, pojawia się patologia rozwoju mózgu.

W przeciwieństwie do wodogłowia, patologia ta podczas ciąży najczęściej charakteryzuje się ekspansją narządów bez wzrostu głowy. Nie musi mieć rozszerzenia par. Wada może dotyczyć tylko jednej z komór.

Osoba ma 2 komory boczne, z których wytworzony CSF jest przenoszony do trzeciej, a następnie do czwartej, połączonej z kanałem rdzenia kręgowego. Jeśli wydalanie płynu mózgowo-rdzeniowego jest trudne, zatoki rozszerzają się, powodując wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego i ściskanie otaczających tkanek.

Co jest niebezpieczne w obecności ventriculomegaly u płodu?

Konsekwencje są naprawdę poważne. W przypadku ventriculomegaly, odpływ CSF do rdzenia kręgowego, który zawiera boczne komory, jest zaburzony. W wyniku tego dochodzi do nieprawidłowego rozwoju płodowego układu nerwowego. Następnie dziecko może doświadczać nieprawidłowości rozwojowych, takich jak porażenie mózgowe, wodogłowie. Jednak takie anomalie występują tylko w przypadku szybkiego procesu. Często płód, który uznano za patologiczny, jest nieopłacalny.

Należy zauważyć, że ventriculomegalia u płodu postępuje, jeśli odpowiednie działania nie zostaną podjęte w odpowiednim czasie. Dlatego ważne jest, aby nie pomijać USG i ściśle przestrzegać wszystkich zaleceń lekarskich.

Ventriculomegaly komórek płodowych: przyczyny

Niestety, przyczyna tej anomalii nie została jeszcze wyjaśniona.

Istnieje jednak wiele prowokatorów, którzy mogą doprowadzić do naruszenia:

• trudność wypływu płynu mózgowo-rdzeniowego z bocznych komór, spowodowana nadmiernym wydzielaniem tego płynu;
• fizyczne uszkodzenie mózgu;
• dziedziczność;
• choroby zakaźne matki wpływające na płód;
• niewystarczająca ilość tkanki mózgowej;
• choroby naczyniowe mózgu.

Częstotliwość patologii nie przekracza 0,6%. Zaobserwowano jednak, że u kobiet w wieku powyżej 35 lat płód jest trzy razy bardziej narażony na ryzyko wystąpienia nieprawidłowości.

Oprócz czynnika dziedzicznego, toksoplazmoza i zakażenie wirusem cytomegalii są szczególnie niebezpieczne. Należy jednak pamiętać, że każda choroba zakaźna w czasie ciąży może powodować upośledzenie rozwoju dziecka, zwłaszcza przy niewłaściwym, niezależnym leczeniu za pomocą leków zabronionych w tej sytuacji.

Ventriculomegaly z ventricles płodu: objawy

Jeśli w okresie ciąży nie stwierdzono uchyłka brzusznego bocznych komór dziecka, a naruszenia miały charakter umiarkowany, konsekwencje są wyrażane w nadmiernie wzbudzonym stanie noworodka, nadmiernej płaczliwości.

Czasami dziecko, wręcz przeciwnie, może być zbyt spokojne.

Umiarkowane powiększenie ventriculomegal u noworodka nie prowadzi do poważnych nieprawidłowości rozwojowych, jeśli nie postępuje i nie towarzyszą mu powikłania ze strony układu nerwowego.

W przeciwnym razie obserwuje się objawy odpowiadające patologiom chromosomowym, takim jak zespół Edwardsa, zespół Downa lub Patau. Objawy skomplikowanego przebiegu choroby: wysunięcie żył, zwiększenie wielkości głowy, ruchy konwulsyjne.

Dlatego nie powinniśmy zaniedbywać USG podczas ciąży. Jeśli płód był poddawany infekcjom lub niedotlenieniu, które prowadziły do ​​umiarkowanej ekspansji komór, tylko 82% dzieci nie zaobserwowało czynnościowego zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego po porodzie. Około 10% dzieci ze skomplikowanym przebiegiem wady ma poważne naruszenia centralnego układu nerwowego, co prowadzi do niepełnosprawności.

Leczenie ventriculomegaly u niemowląt

Leczenie patologii opiera się na diagnozie. Warto zauważyć, że korekta wady płodu jest prawie niemożliwa. W przypadku umiarkowanej patologii lekarz może zalecić środki zmniejszające ryzyko progresji wady.

Jeśli płód charakteryzuje się wysokim stopniem patologii, lekarze sugerują aborcję, ponieważ w ogromnej większości przypadków urodzenie doprowadzi do narodzin nierentownego dziecka lub skazanego na niepełnosprawność.

Leczenie płodu o łagodnym stopniu zależy od przyczyny. Na przykład, przerwanie ciąży z umiarkowaną, ale postępującą nieprawidłowością jest zalecane, jeżeli uprzednio wykryto nieprawidłowości chromosomów u krewnych matki lub ojca.

Jeśli patologia jest spowodowana obecnością infekcji u kobiety w ciąży, leczona jest przyczyna, leki moczopędne są przepisywane w celu usunięcia nadmiaru płynu z organizmu, a niedobór potasu jest rekompensowany. Często zaleca się przyjmowanie środków przeciwdziałających niedoborowi, nasycając tkanki tlenem. Procedury fizyczne pokazują ćwiczenia, które pomagają wzmocnić tkankę mięśniową w strefie miednicy, masaż.

Każde leczenie przeprowadza się pod nadzorem lekarza, który monitoruje przebieg ciąży. W przypadku nieprawidłowości u noworodka leczenie opiera się również na objawach i diagnozie. Często, oprócz USG, dziecku można przypisać skan MRI mózgu, który pozwala szczegółowo zbadać wady.

USG mózgu noworodka przeprowadza się w ciągu pierwszych 1,5-2 miesięcy życia. Podczas tego badania szczególną uwagę zwrócono na strukturę narządu, ujawniając najmniejsze odchylenia w jego rozwoju.

Po wykryciu łagodnego stopnia bocznego powiększenia komory u noworodka bez progresji leczenie nie jest konieczne. Recepta na leki odciągające i kompensujące potas jest raczej zapobiegawcza.

Jednak ze skłonnością do progresji lub w znacznym stopniu często konieczna jest pomoc neurochirurga.

W tym przypadku mówimy o leczeniu chirurgicznym. Istotą operacji jest zainstalowanie specjalnego bocznika, który ułatwia usunięcie nadmiaru płynu z komór bocznych, zmniejszając w ten sposób ciśnienie wewnątrzczaszkowe i eliminując ryzyko powikłań.

Oczywiście leczenie chirurgiczne nie pomoże pozbyć się powikłań genetycznych. Leczenie chirurgiczne może wyeliminować problem spowodowany innymi zaburzeniami, które są podatne na rozwój nieprawidłowości neurologicznych. Jednakże praktycznie udowodniono, że interwencja chirurgiczna i patologie chromosomalne normalizują sen u dziecka, łagodzi wyraźne bóle głowy.

Aby nie pokazywać ventriculomegaly komór komorowych płodu, leczenie jest opcjonalne. W przypadku braku czynników dziedzicznych wystarczy, aby kobieta zapoznała się z zaleceniami profilaktycznymi o charakterze ogólnym - aby uniknąć stresu, dobrze zjeść, częściej chodzić, nie palić i nie pić napojów alkoholowych.

Jakakolwiek infekcja powinna natychmiast skontaktować się z lekarzem, unikając samoleczenia i pospolitych środków leczniczych. Jednym słowem - aby zwrócić większą uwagę na zdrowie nienarodzonego dziecka.

Związek Organizacji Charytatywnych Rosji (FOR)

Rozpoznanie ventriculomegaly dokonuje się, gdy wykrywane jest patologiczne powiększenie bocznych komór mózgu. W tym stanie zaburzony jest odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego z komór do rdzenia kręgowego. Ventriculomegaly u dziecka może prowadzić do zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, problemów neurologicznych i rozwoju porażenia mózgowego.

W celu zapobiegania tej chorobie konieczne jest planowanie ciąży. Pozwala to ostrzegać w przyszłości o wpływie na płód możliwych infekcji u rodziców, przyjmowanych lekach, czynnikach dziedzicznych, które mogą służyć rozwojowi ventriculomegaly; niebezpieczny jest brak kontroli lekarskiej podczas noszenia płodu, a więc brak możliwości wczesnej korekty jakichkolwiek odchyleń.

Objawy obrzęku jamy ustnej

Po raz pierwszy można zobaczyć ventriculomegalię u płodu. Jest diagnozowana podczas rutynowych badań ultrasonograficznych od 17 tygodnia ciąży. Jeśli występuje tendencja do ventriculomegaly, rozmiar bocznych komór mózgu jest więcej niż 10 mm w rogu tylnym.

Istnieją trzy stopnie nasilenia naruszenia, które zależą od nasilenia objawów ventriculomegaly. W zależności od tego określa się taktykę dalszego postępowania z pacjentami. Ventriculomegaly u noworodka może objawiać się nadmierną płaczliwością, pobudzeniem lub, odwrotnie, zbyt spokojnym zachowaniem. Takie stany w każdym przypadku wymagają konsultacji z lekarzem w celu wyjaśnienia ich przyczyn.

Przy wysokim stopniu ventriculomegaly, konsekwencje mogą być również wyrażone przez wzrost wielkości głowy, wystawanie żył i drgawki. Objawy te nie mogą być pomijane przez żadnego neonatologa, neurologa i pediatrę, który następnie zdecyduje, jak leczyć ventriculomegalię w każdym przypadku.

Czasami podczas rutynowych badań stwierdza się wentylację wieńcową u niemowląt. Zazwyczaj USG mózgu wykonuje się w wieku 1-2 miesięcy i jest przepisywane prawie wszystkim dzieciom, nawet tym, które nie mają żadnych wyraźnych dolegliwości lub skłonności do ventriculomegalii.

W celu potwierdzenia powiększenia ventriculomegal u noworodka, w celu wyjaśnienia lokalizacji zwiększonej akumulacji płynu, można przeprowadzić badanie USG i MRI mózgu. W przypadku drobnych odchyleń lekarze przepisują obserwację dynamiki - powtarzaj badanie w regularnych odstępach czasu.

W lekkim stopniu wentrykulometr można wykryć u dorosłych, na przykład podczas skanowania MRI mózgu lub USG, który jest przepisywany z jakiegokolwiek innego powodu. W takich przypadkach nie jest wymagane niesprecyzyjne leczenie ventriculomegaly. Jeśli wcześniej nie objawiało się ono i nie miało negatywnego wpływu na styl życia, umiarkowany wzrost komór mózgowych jest uważany za wariant normy, indywidualną cechę rozwoju. Jeśli wentrykulemia u dorosłych jest wynikiem urazu lub infekcji, leczenie ma na celu wyeliminowanie przyczyn choroby..

Jak leczyć ventriculomegaly

W przypadku wykrycia znacznej wady ventriculomegaly u płodu może pojawić się kwestia sztucznego przerwania ciąży. Czasami jest to konieczne, ponieważ urodzone dzieci z tą patologią mogą być skazane na dożywotnie cierpienie lub przedwczesną śmierć. Przy umiarkowanej ostrości ventriculomegaly, której objawy nie postępują, terapia jest zalecana nawet w okresie prenatalnym.

Po stwierdzeniu ventriculomegaly u płodu, przede wszystkim starają się zidentyfikować przyczyny. Ważne jest, aby sprawdzić, czy u matki, które wymagają leczenia, są jakieś choroby zakaźne. Następnie zbadaj trend w kierunku dziedzicznej wady ventriculom. Wiadomo, że w przypadku zaburzeń chromosomowych do choroby można dodać inne wady rozwojowe - zespół Downa, Turnera, Edwardsa itp.

Jeśli powyższe warunki nie zostaną znalezione, ale istnieje tylko sama patologia, izolowana izolacja ventriculomegaly, leczenie obejmuje przyjmowanie diuretyków, takich jak diakarb, przeznaczonych do usuwania nadmiaru płynu z organizmu. Jednocześnie przepisywany jest dodatkowy suplement potasu, aby zrekompensować jego utratę. Po powiększeniu komory wieńcowej u płodu, wykazano również działanie antywstrząsowe, które sprzyja nasyceniu tkanek tlenem. Potrzebne są także masaże i ćwiczenia terapeutyczne wzmacniające mięśnie dna miednicy.

Jak leczyć ventriculomegaly decyduje pediatra i neurolog. W poważnych przypadkach konieczna jest pomoc neurochirurga. Może to być konieczne w przypadku współistniejących patologii genetycznych lub zwiększonego ciśnienia czaszkowego. Rozpoznanie ventriculomegaly wymaga szczególnej uwagi i stałego nadzoru lekarskiego.

Wszystkie powyższe środki zostały podjęte w celu zmniejszenia tendencji do ventriculomegaly na bardziej poważnym etapie i pomóc w zapobieganiu rozwojowi zaburzeń neurologicznych. Czasami z ventriculomegaly, leczenie może być chirurgiczne. Przy znaczącym wzroście komór, gdy odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego jest bardzo trudny, może być konieczne przeprowadzenie operacji, aby zainstalować bocznik, przez który przepływa nadmiar płynu. Operację w zakresie ventriculomegaly u niemowląt można przeprowadzić wkrótce po urodzeniu. Sam brak nadmiaru płynu, a zatem i ciśnienie w mózgu, zwykle od razu ma pozytywny wpływ na ogólne samopoczucie dzieci. Po takim leczeniu dziecko poprawia sen, nie ma bólów głowy.

Czym jest groźna ventriculomegalia

Ventriculomegaly u dziecka może prowadzić do rozwoju poważnych zaburzeń w ośrodkowym układzie nerwowym i mózgu. W przypadku postaci izolowanej, gdy odchylenie jest obserwowane osobno, rokowanie jest zwykle korzystne.

Wentriculomegalia, której przyczynami są zaburzenia genetyczne, często wiąże się z nieprawidłowościami w rozwoju umysłowym. W ciężkich przypadkach dziecko może nie być rentowne. Ważne jest, aby nie pomijać USG podczas ciąży, kiedy faktycznie można wykryć wiele zaburzeń rozwojowych, w szczególności ventriculomegaly, co jest niebezpieczne w tej sytuacji, jest to, że rozpoczynając ten proces, można stracić cenny czas.

Wewnątrzmacikomegalia, która była spowodowana długotrwałym narażeniem na infekcję płodu, niedotlenieniem podczas ciąży lub porodem, może powodować konsekwencje różnego rodzaju zaburzeń neuropsychiatrycznych w ciężkim porażeniu mózgowym. Takie efekty ventriculomegaly są trudne do leczenia. Ma on swój efekt, ale wymaga ogromnego czasu i wysiłku lekarzy i rodziców.

Pomóż dzieciom z ventriculomegaly

W tej chwili opieka nad naszym fundacją nie ma dzieci z tą diagnozą. Jednak możesz pomóc chorym dzieciom z innymi diagnozami!

Ventriculomegaly u dziecka: co to jest? Przyczyny, objawy, leczenie, konsekwencje, recenzje

Co to jest ventriculomegaly?

Termin ventriculomegaly oznacza niewielki wzrost (poszerzenie) komór o średnicy od 10 mm. Częstość występowania: 0,5-1.5 na 1000 noworodków (według innych danych, 1: 500), średnio około 1% dzieci ma ten stan w pewnym momencie swojego życia.

Najczęstszą przyczyną ventriculomegaly jest zmiana w strukturze tkanki mózgowej z powodu uszkodzenia lub nieprawidłowości rozwojowych.

Krótki słownik:

1. Komory są zagłębieniami w strukturze mózgu wypełnionymi płynem mózgowo-rdzeniowym (CSF).
2. Płyn mózgowo-rdzeniowy lub płyn mózgowo-rdzeniowy - płynna substancja, wytwarzana przez splot naczyniowy w komorach, służy do amortyzacji i regulacji środowiska w pustej (niezapełnionej komórce) przestrzeni, oddziela mózg i rdzeń kręgowy od stałych szkieletów kości.

W ventriculomegaly, płyn mózgowo-rdzeniowy gromadzi się w układzie komorowym mózgu z powodu zwiększonej produkcji lub zaburzeń odpływu.

Ważna jest klasyfikacja ventriculomegaly do typów w zależności od towarzyszących ustaleń dotyczących NSG lub MRI:

• izolowany - niezależna anomalia, niezwiązana z innymi wadami rozwojowymi;
• związane - w towarzystwie innych patologii układu nerwowego.

Czy ventriculomegaly jest niebezpieczna?

Nie, niewielki wzrost komór mózgu nie jest niebezpieczny. Szkodzi zdrowiu i przeszkodą w pełnym rozwoju patologii powodującej zmiany w krążeniu płynu mózgowo-rdzeniowego.

Cechy asymetrycznej ventriculomegaly

Asymetryczny ventriculomegaly - nierównomierne powiększenie komór lub nadmiar płynu mózgowo-rdzeniowego tylko w jednym z nich: w prawo lub w lewo. Na przykład rozmiar pierwszej (lewej) komory wynosi 9,5 mm, a drugi (po prawej) - 12 mm. Asymetrię rozpoznaje się, gdy jedna komora jest 2 mm lub większa od średnicy drugiej.

Asymetryczna (lub jednostronna) ventriculomegaly obejmuje około 60% wszystkich przypadków. Dwustronne występuje tylko u 40% zdiagnozowanych dzieci. Asymetrię obserwuje się także przy nierównym wzroście obu komór.

Prawostronna lub lewostronna asymetria komór bocznych niekoniecznie jest złym znakiem. W izolowanej (łagodnej) postaci ventriculomegaly występuje częściej niż w skojarzonej (statystycznie bardziej niebezpieczna) formie.

Stopnie

Stopnie ventriculomegaly:

• światło - 10-12 mm;
• umiarkowany (średni) - do 15 mm;
• ciężkie - ponad 15 mm.

Izolowana wentykululgia łagodna lub 1 stopień ma korzystne rokowanie, noworodek najprawdopodobniej nie będzie mieć nieprawidłowości rozwojowych. Nieznaczne zwiększenie komór mózgu jest zwykle przypadkowe i łagodne, ale może wystąpić z zaburzeniami genetycznymi i deficytami neurokognitywnymi, czasami związanymi z nieprawidłowościami strukturalnymi wynikającymi z zaburzonej migracji neuronów u płodu na etapie embriogenezy. Łagodny ventriculomegaly występuje częściej u chłopców (do 75%) niż u dziewcząt.

Łagodny ventriculomegaly również nie kwestionuje przeżycia, ale zwiększa ryzyko powikłań neurologicznych.

Ciężka wentorbuloma jest często związana z niedrożnością płynu mózgowo-rdzeniowego i jest wodogłowiem - wzrostem płynu mózgowo-rdzeniowego w układzie komorowym, któremu towarzyszy wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Obecność ventriculomegaly pokazuje, że coś złego w budowie mózgu jest możliwe, ale bez uwzględnienia innych patologii wykrytych wizualnie lub przy pomocy instrumentalnej diagnostyki, jest to po prostu rozbieżność ze standardową normą. Może przejść samodzielnie.

Powody

Zrozumienie przyczyny ventriculomegaly ułatwia diagnostykę różnicową. Wzrost komór może być uważany za wariant normalnego rozwoju (krótkotrwała niewydolność), ale czasami jest oznaką łagodnych, umiarkowanych i ciężkich zaburzeń, a ciężkość patologii układu nerwowego nie zawsze może być określona przez średnicę przestrzeni płynu mózgowo-rdzeniowego. Na przykład łagodna wentrykulacja jest jednym ze znaków nie tylko łagodnych, ale także niektórych poważnych patologii OUN.

Opcja rozwoju

Znak 10-12 mm jest prawdopodobnie normalną opcją rozwojową, jeśli podczas badania nie zostaną wykryte żadne inne anomalie. Ważne jest nie tylko badanie poporodowe, ale także rozpoznanie patologii OUN i / lub innych chorób w okresie ujawnienia ventriculomegaly. Istnieje możliwość odmowy dalszej diagnostyki, jeśli nie występują niewyjaśnione problemy zakłócające dziecko.

Tylko 10% płodów z niewielkim wzrostem komór mózgu (do 1,2 cm) wiąże się z towarzyszącymi anomaliami po urodzeniu. Fakt wyizolowania ventriculomegaly można wykryć dopiero po urodzeniu. Podczas badania prenatalnego lekarz może jedynie przyjąć założenie, że nie ma innych naruszeń.

Łagodne macrocramy (wzrost części mózgowej czaszki bez zaburzeń rozwojowych) wiąże się z łagodną wentrykulacją i charakteryzuje się szybkim wzrostem głowy, ale nie wymaga leczenia.

Anomalie strukturalne

Choroby zakaźne

W rzadkich przypadkach komory powiększają się pod wpływem aktywności innych wirusów:

• epidemiczne zapalenie przyusznic;
• enterowirus typu 71;
• wirus paragrypy typu 3;
• parwowirus B19;
• limfocytowe choriomeningitis.

Infekcja może powodować izolowaną wentrykulację z powodu atrofii lub zwłóknienia (wzrostu) tkanek miękkich mózgu.

Zaburzenia genetyczne

Niektóre przypadki łagodnej i umiarkowanej ventriculomegaly są spowodowane nieprawidłowym kariotypem (często zespołem Downa). Około 15%, zgodnie z danymi z zagranicznych badań, jest związanych z mutacjami chromosomalnymi. Powiększenie komorowe towarzyszy niektórym wadom wrodzonym związanym z wadami rdzenia kręgowego, serca lub nerek.

Znaki

Zgodnie z objawami MR w zakresie ventriculomegaly (wielkość komór) i zmian w innych przestrzeniach płynu mózgowo-rdzeniowego, możemy przyjąć typ zaburzeń OUN.

Leczenie

Leczenie jest zalecane tylko w przypadku zaburzeń neurologicznych lub ciężkiego opóźnienia rozwojowego.

Którzy lekarze mogą pomóc?

Pomocą może być radiolog, doradca genetyczny (genetyk), neurolog dziecięcy lub neuropatolog, neurochirurg z doświadczeniem w diagnostyce i leczeniu ventriculomegalii.

Jakie leki są stosowane?

Operacja: kto jej potrzebuje i kiedy?

Powodem konsultacji neurochirurga jest wzrost głowy powyżej normy (ponad 1,4 cm na tydzień). Przy stałym, powolnym wzroście objętości komór serca, nie mówią już o wentykulmie, ale o wodogłowie (konsekwencja nieustannego gromadzenia się płynu z trudnością jego odpływu lub z powodu zwiększonego wydzielania). Badanie neurologiczne i neurochirurgiczne, pomiar obwodu głowy i NSG z szybkim postępem ventriculomegaly / wodogłowie odbywa się 2 razy w miesiącu.

Uwaga! Gdy okluzyjne środki moczopędne wodogłowia są niepraktyczne.

Ciśnienie wewnątrzczaszkowe można szybko zmniejszyć (bez operacji), stosując kilka procedur (lekarz wykonuje w pokoju zabiegowym lub oddziale):

• komora (dostęp przez sprężynę) lub nakłucie lędźwiowe;
• zewnętrzny drenaż komorowy (podlegający antybiotykoterapii, można go stosować w ciągu 1-2 tygodni);
• drenaż poddziąsłowy (tworzenie kieszeni między kością a zewnętrznymi tkankami miękkimi, odprowadzanie płynu mózgowo-rdzeniowego do powstałej jamy przez rurkę silikonową, okresowe pobieranie zawartości za pomocą strzykawki).

Wszystkie te zabiegi są wykonywane w znieczuleniu miejscowym lub ogólnym, są mało urazowe, pozwalają na osiągnięcie pożądanego rezultatu - ewakuacja CSF, ale tymczasowo.

Najlepszym i najbardziej niezawodnym sposobem na złagodzenie ciężkiej wentrykulogenezy, która przeszła do wodogłowia, jest operacja obejścia. Sztucznie tworzy dodatkową ścieżkę odpływu alkoholu.

Warianty operacji:

• przeciekanie komorowo-otrzewnowe (wypływ płynu mózgowo-rdzeniowego do jamy brzusznej);
• przeciekanie ventriculoatrial (przypisanie CSF do prawego przedsionka).

Jeśli lekarze zalecają operację dla dzieci, konieczne jest wyjaśnienie, czy istnieje możliwość przeprowadzenia endoskopii - stworzenia naturalnych przewodów w mózgu bez wszczepienia zastawek. Najłagodniejsza metoda chirurgicznej korekcji postępującej ventriculomegalii przy minimalnych komplikacjach.

Konsekwencje

Rokowanie niemowląt z ventriculomegaly różni się znacznie i zależy od obecności strukturalnych lub genetycznych zaburzeń, infekcji i stopnia poszerzenia komór mózgu. Przy łagodnej izolowanej ventriculomegaly można oczekiwać korzystnego wyniku. Metaanaliza w czasopiśmie Ultrasonography in Obstetrics and Gynecology wykazała, że ​​częstość występowania nieprawidłowości neurologicznych u dzieci z tą diagnozą wynosi nie więcej niż 8%, co jest podobne do średniego poziomu w populacji.

Przy umiarkowanej izolacji ventriculomegaly, korzystne prognozy, według różnych źródeł, ma 75-90% dzieci. Jeśli po kompleksowym badaniu nie ma innych patologii, można liczyć na brak problemów w przyszłości, ale te dzieci wymagają okresowego monitorowania stanu ośrodkowego układu nerwowego z powodu ryzyka neurologicznych konsekwencji.

Prognozowanie ventriculomegaly, w połączeniu z innymi anomaliami, zależy przede wszystkim od stopnia poszerzenia komór, ale od charakteru i przebiegu chorób, które spowodowały nagromadzenie płynu mózgowo-rdzeniowego. Brak progresji i rozwoju dziecka z wiekiem rzuca wątpliwości na realne ryzyko związane z osobliwościami rozwoju mózgu, ponieważ ponad 90% dzieci w tym przypadku nie cierpi z powodu patologii wczesnego wieku.

Najlepszy wynik (brak konsekwencji w 98% przypadków) jest obserwowany pod następującymi warunkami:

• komory nieco powiększone (do 15 mm);
• nie ma żadnych oznak echa innych anomalii;
• zadowalające wyniki badań genetycznych.

Recenzje ventriculomegaly u noworodków

Niezależnie od tego, czy panika dotycząca rozpoznania ventriculomegaly jest uzasadniona, możesz zdecydować, czy czytasz recenzje.

Umiarkowana ventriculomegaly co to jest

Witaj, kto stanął w obliczu tej diagnozy? Dzisiaj poszliśmy na badanie ultrasonograficzne (mieliśmy 1 miesiąc), mieliśmy umiarkowaną ventriculomegalię, jak to się leczy lub czy może minąć przed rokiem?

VENTRICULOMEGALIA Po rozpoznaniu patomorfologii, gdy patologicznie powiększają się komory boczne mózgu, stwierdza się niedorozwój serca. W tym stanie zaburzony jest odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego z komór do rdzenia kręgowego. Ventriculomegaly u dziecka może prowadzić do zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, problemów neurologicznych i rozwoju porażenia mózgowego. W celu zapobiegania tej chorobie konieczne jest planowanie ciąży. Pozwala to ostrzegać w przyszłości o wpływie na płód możliwych infekcji u rodziców, przyjmowanych lekach, czynnikach dziedzicznych, które mogą służyć rozwojowi ventriculomegaly; niebezpieczny jest brak kontroli lekarskiej podczas noszenia płodu, a więc brak wczesnej możliwości.

Dzisiaj były na USG. Zdiagnozowano u nas ventriculomegalię z asymetrią w BZh S> D. Umiarkowanie wyraźne. Lekarz przyznał VLD 15.5 / 6.7 VLS19.5 / 7.6 Co to wszystko oznacza? Neurolog był - powiedział zdrowy jak byk. W czwartek ponownie do neurologa z wynikami USG. Nastrój zniknął. Czytam wszystko: (kto to zrobił.

Na początku nie zauważyliśmy żadnych oznak VD i teraz też nie ma czegoś takiego. Pediatra oferuje wszystkim wykonanie ultrasonografii mózgu (neurosonografia), a także pragnienie rodziców. Zrobiliśmy pierwszy raz, za 2,5 miesiąca. Pisemne aresztowanie - oznaki umiarkowanej ventriculomegaly. Jak się okazało na recepcji naszego neurologa, jest to ciśnienie wewnątrzczaszkowe. I najprawdopodobniej jest konsekwencją niedotlenienia i stanu przedrzucawkowego. Mianowany winpocetyną i glicerolem. Pili miesiąc. Dzisiaj zrobili to ponownie i lekarz powiedział, że nic nie może nas uszczęśliwić. Wskaźniki są takie same.

Postanowiłem napisać o naszej ostatecznie zakończonej półrocznej udręce. Ile matek wie teraz, wszystkie dzieci robią USG mózgu lub w inny sposób (racjonalne) NSG (neurosonografia). Mój najstarszy syn miał 3 lata i 7 miesięcy, wydawałoby się, że różnica wieku wynosi tylko trzy lata, ale w 2008 roku nikt nie wysłał nas do NSH, tylko w czasie skomplikowanego porodu, przynajmniej pediatra powiatowy wyjaśnił mi to. A teraz po wszystkim. Cóż, wygląda na to, że jest to dobry test, jeszcze raz jesteśmy tutaj z małą ilością.

Ten wpis przypomina raczej przypomnienie dla Ciebie i może przyda się osobom, które mają podobne problemy. Dziś rano moja mama poszła do NSG ze swoimi córkami.

Dziewczyny, czy ktoś może spotkać się z podobnym - proszę napisz! Wczoraj byliśmy na neuronografii (wszyscy mamy to na 1 miesiąc), lekarz spojrzał na wszystko w milczeniu, a potem powiedział, że wszystko jest w porządku w brzuchu i nerkach, mała półkulista szczelina jest zwiększona w mózgu - może prowadzić do ciśnienia wewnątrzczaszkowego, lub nie może reszta dziecka jest zdrowa, bez zboczy! kiedy dotarliśmy do domu, rozłożyłem wyniki, napisano na koniec - umiarkowana ventriculomegaly! Czytałem o tym! - dobrze

Moja ciąża była pierwszą i bardzo pożądaną. Zaszłam w ciążę przez trzeci miesiąc (w czerwcu) po tym, jak przestałam się chronić. Zrobiliśmy pierwsze USG w 6 tygodniu, wszystko było w porządku, ciąża została potwierdzona. W 11. tygodniu dolny brzuch zachorował (jak w przypadku menstruacji). Włóż kilka zastrzyków, nie pamiętam dokładnie co. Mój stan się poprawił. W 12 tygodniu zrobiliśmy USG w naszej klinice i powiedzieliśmy, że wszystko jest zgodne z normami, ogólnie wszystko jest w porządku. Wszystkie testy do tego czasu były dobre. Ogłosili to wydarzenie bliskim krewnym.

Dzisiaj były na celu USG. mózg, na zakończenie napisał umiarkowaną ventriculomegaly. powiedzieli, że to w porządku, ale zalecili, żeby pojawił się neurolog. Dziewczyny, które się spotkały, powiedz mi, jak poważne i o co w tym wszystkim chodzi?

Nadal leżąc w rejonie dziecięcym, otrzymaliśmy NSG, ultradźwięki nerek i promienie X. Cóż, EKG i echokardiogram są same w sobie i tak się stało w wyniku NSG: nie możemy wykluczyć wad rozwojowych ciała modzelowatego z umiarkowaną wentrykulacją, pseudocystą. Po przeczytaniu wszystkiego, co mogłem wpaść w panikę i, w zasadzie, wciąż jest w nim, wszystkie źródła piszą, że to wszystko jest ustalone na podstawie ultradźwięków podczas ciąży prawie od 16. tygodnia i nie mamy nic wspólnego z USG. Głowa była zawsze czysta, nie było ekspansji, żadnego wzrostu, zrobiłem USG z ekspertami i najlepsze w naszym.

Dziewczyny, cześć. Czy ktoś napotkał termin - umiarkowana ventriculomegaly. Co to jest, wiem. Czy ktoś to miał? Mamy rozmiar rogów bocznych komór bocznych po 20 tygodniach - 9,6 mm, a po 22 tygodniach - 9,7 mm. Pozostałe parametry zarówno mózgu, jak i płodu są idealne: wysłali do Tobolska do ekspertów w ośrodku genetycznym. Byłem dzisiaj na eksperymencie USG w Centrum Genetyki Medycznej, 23 tygodnie, wyrzucili umiarkowane słowo z więzienia, mówiąc wprost - ventriculomegaly, zwiększając szerokość bocznych komór mózgu płodu do 13.

VENTRICULOMEGALIA Po rozpoznaniu patomorfologii, gdy patologicznie powiększają się komory boczne mózgu, stwierdza się niedorozwój serca. W tym stanie zaburzony jest odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego z komór do rdzenia kręgowego. Ventriculomegaly u dziecka może prowadzić do zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, problemów neurologicznych i rozwoju porażenia mózgowego. W celu zapobiegania tej chorobie konieczne jest planowanie ciąży. Pozwala to ostrzegać w przyszłości o wpływie na płód możliwych infekcji u rodziców, przyjmowanych lekach, czynnikach dziedzicznych, które mogą służyć rozwojowi ventriculomegaly; niebezpieczny jest brak kontroli lekarskiej podczas noszenia płodu, a więc brak wczesnej możliwości.

Cześć dziewczyny Kontynuuję moje posty o naszej ventriculomegaly. Wczoraj, po ultrasonografii w ośrodku genetycznym w Tobolsku (ludzie z Sankt Petersburga to wiedzą) i dzisiaj po USG w regionalnym ośrodku klinicznym na Lunacharka, okazało się, że: - nasze komory zmniejszyły się o 3 mm, ponownie wróciliśmy do 10 mm. Wodogłowie, jako diagnoza, zostało usunięte, właśnie po lewej ventriculomegaly. Nawet dynamika ultradźwięków została anulowana, teraz przejdziemy na badanie ultrasonograficzne po 32 tygodniach. Nie możesz sobie wyobrazić, po 1,5 miesiącu kłopotów, bo byłam spokojna. Powiedzieli, że taka diagnoza zagraża nam jedynie zależnością meteorologiczną.

I więcej dziewcząt, ktoś znalazł termin - umiarkowana ventriculomegaly. Co to jest, wiem. Czy ktoś to miał? Mamy rozmiar rogów bocznych komór bocznych po 20 tygodniach - 9,6 mm, a po 22 tygodniach - 9,7 mm. Pozostałe parametry zarówno mózgu, jak i płodu są idealne: wysłali do Tobolska do ekspertów w ośrodku genetycznym. Cholera, nawet fraza zakłócenia została usłyszana, gdy potwierdzono wodogłowie. Ale potem przeczytałem, że stawka wynosi do 10 z izolowanym wzrostem.

Przyczyny i leczenie ventriculomegaly u płodu

Ventriculomegaly jest patologią, w której dotknięte są komory mózgu. Funkcją tych części narządów jest utrzymanie ciśnienia wewnątrzczaszkowego i zapewnienie prawidłowego krążenia krwi w korze ludzkiej.

Najczęściej choroba występuje u nienarodzonych dzieci, rzadziej u dzieci w wieku przedszkolnym i szkolnym. Wewnątrzmacikulegulacja u dorosłych rozwija się w wyjątkowych przypadkach, ponieważ choroba jest wrodzona.

Rozważmy bardziej szczegółowo, czym jest ventriculomegaly, jej przyczyny i sposób leczenia.

Klasyfikacja asymetrii bocznych komór mózgu

Ventriculomegaly u noworodka ma dwa typy:

1. Idiopatyczny - czynnik w występowaniu patologii nie jest znany, kobieta w ciąży nie miała powikłań i problemów zdrowotnych;
2. Objawowe - w czasie ciąży istniały przesłanki do pojawienia się choroby, na przykład kobieta cierpiała na chorobę zakaźną, spożywała alkohol lub cierpiała na ciężką stresującą sytuację.

Przyczyny i warunki wstępne rozwoju ventriculomegaly u płodu

Według badań medycznych, ventriculomegaly z bocznych komór występuje z następujących powodów:

• Dziedziczne zaplecze. Jeśli którykolwiek z bliskich krewnych dziecka (matki, ojca, krewnych / kuzynów) cierpiał na taką chorobę, prawdopodobieństwo jego pojawienia się u noworodka wzrasta do 25% w porównaniu z dzieckiem, które nie ma takiej choroby w rodzinie;
• Ventriculomegaly u płodu często rozwija się jako choroba boczna wraz z inną przypadłością, taką jak zespół Downa;
• Infekcje domaciczne wywołują patologię, dzięki której komory mózgu rosną.

Podczas ventriculomegal płodu u kobiet w ciąży po 35 latach

Weterynarii u płodu najczęściej rozwija się w przypadku, gdy matka dziecka ma więcej niż 35 lat. Dzieje się tak z następujących powodów:

• Ryzyko zaburzeń genetycznych wzrasta (na przykład pojawienie się zespołu Downa);
• Częstsze infekcje wewnątrzmaciczne;
• Kobieta w ciąży po 35 roku życia ulega komplikacjom podczas noszenia dziecka.

Tak więc, jeśli matka ma mniej niż 35 lat, ventriculomegaly u dziecka występuje tylko w wyjątkowych przypadkach.

Rozpoznanie asymetrii lateralnej w mózgu

W zależności od wieku pacjenta stosuje się różne metody diagnostyki patologicznej:

1. Wykryj chorobę płodu, poczynając od 17 tygodnia ciąży. W celu rozpoznania lekarz wykonuje USG jamy brzusznej matki;
2. Ventriculomegaly u niemowląt potwierdzone po USG głowy;
3. Do diagnozy osoby dorosłej przypisano MRI mózgu.

Wszystkie procedury mają na celu zbadanie komory mózgu i identyfikację asymetrii lateroentrycznej (naruszenie symetrii komorowej).

Nasilenie ventriculomegaly bocznych komór

Lekarze rozróżniają trzy patologie nasilenia:

1. Po pierwsze: wzrost w komorach mózgu do 11-12 mm. U pacjentów zdiagnozowano "wentylację klatki piersiowej" - niewielkie powiększenie komór mózgu u noworodków i dzieci w wieku przedszkolnym;
2. Po drugie: powiększone komory do 15 mm. Na tym tle często obserwuje się asymetrię bocznych komór mózgu i upośledzony przepływ krwi do dotkniętych obszarów;
3. Po trzecie: zwiększenie komory do 20 mm. Na tym etapie pojawiają się nieodwracalne zmiany w strukturze mózgu.

Ponadto u dziecka można zdiagnozować graniczny niedomykalność wieńcową, co oznacza zwiększenie komór bocznych o nie więcej niż 9 mm.

Ventriculomegaly 1 stopień

W pierwszym stadium rozwoju choroby nie występują wyraźne objawy. Może zostać wykryty tylko przez neurologa po rozpoznaniu. Większość rodziców zauważa, że ​​dziecko staje się łatwo pobudliwe i drażliwe. Niestety, nie ma innych objawów.

Ventriculomegaly umiarkowany stopień nasilenia

Drugi etap choroby nazywany jest również "umiarkowaną wentrykulacją gałek ocznych". Z reguły łączy się ją z innymi dolegliwościami, na przykład, ventriculomegalia i ciało modzelowate często spotyka się razem. Również w tym przypadku występuje asymetria lateralno-komorowa mózgu (asymetria komorowa). Obserwowane są również następujące objawy:

• Okresowe drgawki podobne do drgawek epileptycznych;
• Zwiększenie rozmiaru głowy;
• Obecność wypukłych żył na czole;
• Powolny rozwój fizyczny;
• Upośledzenie umysłowe.

Ciężka wentorbuloma

Oprócz nieprawidłowego powiększenia komory występują następujące objawy:

• Zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe z powodu asymetrycznej postaci komór;
• Nawracające bóle głowy;
• Zaburzenia mowy.

Dodatkowe choroby są często dodawane do patologii: porażenie mózgowe, zespół Downa lub wodogłowie.

Leczenie ventriculomegaly u płodu

Choroba jest najczęściej wrodzona, więc można ją wykryć nawet przed urodzeniem dziecka. W tym celu przyszła matka wykonuje USG jamy brzusznej, którego wyniki określają stopień patologii. W trzecim stopniu kobiety otrzymują aborcję, ponieważ istnieje wysokie ryzyko poronienia.

W innych przypadkach lekarze zaczynają szukać przyczyny patologii:

1. Kobieta powinna być badana na choroby zakaźne;
2. Płód jest sprawdzany pod kątem wad wrodzonych (porażenie mózgowe, zespół Downa, itp.);
3. Jeśli nie stwierdzono żadnych nieprawidłowości, tabletki zawierające potas są przepisywane kobietom w ciąży. Odżywia płód tlenem, co pozwala mu poprawić jego stan.

Leczenie ventriculomegaly u noworodka

Przy łagodnej patologii nie jest zalecana żadna terapia: matka musi jedynie uważnie monitorować stan dziecka i, przy najmniejszym odchyleniu od normy, skontaktować się z neuropatologiem.

Drugi etap jest leczony lekami: dziecko jest przepisywane leki, które przyspieszają procesy w mózgu:

• Tabletki witaminy B;
• Diuretyki - leki, które usuwają nadmiar płynu z organizmu;
• Leki poprawiające krążenie krwi.

Aby wzmocnić efekt, zaleca się chodzić częściej z dzieckiem na świeżym powietrzu i wykonywać z nim minimalne ćwiczenia fizyczne.

Interwencja operacyjna

Trzeci stopień patologii jest leczony chirurgicznie, ponieważ przyjmowanie leków nie przyniesie żadnych rezultatów. Asymetryczna forma komór jest korygowana przez przeciekanie przedsionkowo-otrzewnowe.

Jest to operacja, podczas której zainstalowane są boczniki, aby usunąć nadmiar płynu. Po operacji dzieci odzyskują dość szybko: bezsenność znika i ponownie pojawia się apetyt.

Możliwe powikłania ventriculomegaly u noworodka

Według statystyk, ventriculomegaly płodu w połączeniu z innymi zaburzeniami genetycznymi prowadzi do zgonu w 5% wszystkich przypadków choroby.

W 25% przypadków, przy udanym urodzeniu dziecka, dalsze choroby, takie jak porażenie mózgowe, zespół Downa, itp. Jednak, jak pokazuje praktyka, przy odpowiednim traktowaniu i przeprowadzaniu operacji manewrowania (jeśli to konieczne) stan zdrowia dziecka może znacznie poprawić lub całkowicie wyeliminować oznaki choroby.