Co może powodować epilepsję

We współczesnym świecie istnieje wiele chorób układu nerwowego, jedną z najbardziej nieprzewidywalnych i niepokojących jest padaczka. Każdy z nas musi wiedzieć, jaka to choroba, co powoduje epilepsję, a także jakie są objawy napadu padaczkowego, aby pomóc ciału lub pomóc drugiej osobie w krytycznej sytuacji.

Charakterystyka choroby

Czym jest epilepsja? Jest to przede wszystkim predyspozycja ciała do nagłych napadów drgawek, charakteryzujących się drgawkami. Ataki, z reguły, kilku. Są one spowodowane przez napadowe wyładowania dostające się do neuronów mózgu. Paroksyzm, w prostych słowach, to nasilenie napadów bolesnych, prowokujących ataki. W wyniku patologicznych zrzutów do mózgu, osoba wydaje się mieć tymczasowy brak koordynacji, mętnienie świadomości, otępienie uczuć i zdolność myślenia.

Symptomatologia

Jaki jest początek epilepsji i jakie są objawy? Należy zauważyć, że istnieją dwa rodzaje ataków: ogniskowe i uogólnione. Każdy z nich ma swoje własne symptomy.

Napady ogniskowe

Zazwyczaj epizody epilepsji, zwane ogniskowymi, występują z powodu ładunku elektrycznego w obszarze mózgu i objawiają się, po pierwsze, drgawkami, a po drugie drętwieniem niektórych części ciała, takich jak dłonie, stopy, twarz. Ponadto epileptyczny atak ogniskowy objawia się następującymi objawami: halucynacjami wzrokowymi, węchowymi, słuchowymi, smakowymi (krótkie błyski, nie więcej niż 30 sekund na raz), utrzymaniem świadomości (pacjent może opisać swoje uczucia i odczucia).

Uogólnione napady padaczkowe

Jak zaczyna się w tym przypadku epilepsja? Ataki tego typu padaczki występują z powodu wyładowania wpływającego na obie półkule mózgowe. Uogólnione napady są podzielone na dwa rodzaje: drgawki i ropnie (niekonwulsyjne). Zwykle bardziej przerażający wygląd konwulsyjny. Faza toniczna (początkowa) charakteryzuje się napięciem we wszystkich mięśniach, zatrzymanie oddechu na krótki okres czasu, osoba może krzyczeć ostro i przenikliwie, być może pacjent ugryzie język.

Następna faza jest kloniczna. Pojawia się po 10-20 sekundach. Tutaj mięśnie kurczą się i odprężają. Osoba nie jest w stanie powstrzymać chęci oddania moczu, dlatego faza kloniczna charakteryzuje się również nietrzymaniem moczu. Dwie do pięciu minut trwa okres ustąpienia napadów. Następnie następuje okres po ataku: osoba doświadcza senności, bólów głowy, mgławicy świadomości i wpada w sen.

Absansy z kolei charakteryzuje się tym, że są podporządkowane albo małym dzieciom, albo nastolatkom. Oczywiście głównym pytaniem dla rodziców jest: jak zaczyna się epilepsja? Czy można to zauważyć w swoim dziecku? Ostre zanikanie dziecka, spojrzenie utkwione w jednym punkcie, pozornie rozproszony, nieobecny - charakterystyczne oznaki nieobecności. Opadanie powiek, zakryte oczy i drżące powieki są również wskaźnikami tego typu padaczki. Czas trwania ataku: pięć do dziesięciu sekund. Musisz zwracać uwagę na dzieci w młodym wieku, ponieważ często z powodu krótkich nieobecności pozostają niezauważone.

Przyczyny

Oczywiście pytanie jest całkiem logiczne: co powoduje epilepsję i jakie czynniki przyczyniają się do jej wystąpienia? Pytanie to jest szczególnie dotkliwe dla rodziców, którzy martwią się o swoje dzieci. Aby zrozumieć, dlaczego może wystąpić padaczka, konieczne jest ustalenie, czy możliwy jest wariant genetycznej podatności na tę chorobę. Jeśli go nie ma, potrzebna jest ankieta, aby znaleźć rzeczywiste przyczyny.

Przyczyna idiopatyczna

Twoi rodzice lub dziadkowie mogli cierpieć na napady padaczkowe, których przyczyny były nieznane. Jeśli takie przypadki miały miejsce w Twojej rodzinie, prawdopodobnie jest to przyczyną problemu dla ciebie lub twoich dzieci. Przyczyna ta charakteryzuje się brakiem zmian w mózgu.

Objawowa przyczyna

Badanie może ujawnić szereg charakterystycznych znaków. Należą do nich torbiel, krwotok w mózgu. Ponadto wada strukturalna może być guzem.

Przyczyna kryptogenna

Zdarzają się przypadki, w których nie można ustalić, co powoduje epilepsję. Mimo to musisz być pod nadzorem lekarza.

Diagnozowanie

Błędnie uważa się, że epilepsja jest ograniczona do kilku typów. Dzisiaj medycyna przydziela 40 form różnych ataków tej choroby. Oczywiście, szczególny rodzaj leczenia ma swoją własną metodę leczenia. Dlatego konieczne jest zrozumienie, jak ważne jest, aby dowiedzieć się w czasie, z powodu tego, co pojawia się padaczka i w którym z form.

Rezonans magnetyczny lub tomografia komputerowa, a także elektroencefalografia (EEG) są obecnie nazywane główną metodą diagnostyczną, a badania masowe są zwykle wykonywane przy użyciu EEG (zwanej rutynową metodą badania). Procedura odbywa się w ciągu 15 minut. Długie badanie 1-12 godzin nazywa się monitorowaniem EEG. Uwzględniane są zarówno okres czuwania, jak i sen.

W ten sposób, odpowiadając na pytanie, jak zaczyna się padaczka, można powiedzieć za pomocą diagnostyki. Po zauważeniu pierwszych objawów konieczne jest natychmiastowe zarejestrowanie się w celu postawienia diagnozy. Nie musisz się obawiać ani zakłopotać swoim problemem, medycyna rozwija się i umożliwia szybkie i możliwie dokładne diagnozowanie chorób w celu wyboru metod rozwiązania problemu.

Pierwsza pomoc

Znając informacje o tym, jak rozpocząć epilepsję, zawsze możesz udzielić pierwszej pomocy w przypadku padaczki.

Jeśli zauważyłeś jakiekolwiek oznaki choroby, szczególnie jeśli masz już napad, umów się na wizytę u neurologa bez opóźnień.

Nie wahaj się wezwać karetki pogotowia w domu, jeśli po raz pierwszy wystąpił napad padaczkowy i towarzyszyły mu następujące objawy: zaburzony, nierówny oddech, czas trwania pięciu minut lub dłuższy.

Przed przybyciem karetki udziel pierwszej pomocy: odsuń wszystkie przedmioty, które mogą być zranione, załóż coś miękkiego pod głowę, odpiąć pas, pasek, zdjąć akcesoria. Aby uniknąć dyslokacji kończyn, nie należy trzymać mocno napiętej podczas drgawek.

W przypadku ataku z tobą, staraj się koncentrować i nie tracić przytomności. Powinny leżeć po jednej stronie, zablokować w tej pozycji. Umieść miękki i płaski przedmiot pod głową (poduszka, złożony ręcznik). Jeśli to możliwe, zapamiętaj czas wystąpienia ataku, aby obliczyć czas po nim.

Metody leczenia

Po zdiagnozowaniu przyczyny padaczki w twoim przypadku, lekarz przepisze odpowiednią metodę leczenia odpowiednią dla twojej postaci napadu padaczkowego. Ważne jest, aby pamiętać, że leczenie lekami odbywa się wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza i pod jego ścisłą kontrolą. Nie zwracaj się do środków ludowych lub samoleczenia.

Epilepsja to choroba, której nie trzeba się obawiać lub wstydu. Szczególnie ważne jest wyjaśnienie tego dziecku, aby nie powodować urazów psychicznych, nie rodzić w nim kompleksów. Z reguły lekarz przepisuje leki w małych dawkach, zwiększając je w określonych odstępach czasu, aż do uzyskania widocznego efektu.

Jeśli leczenie jest nieskuteczne, w żadnym przypadku nie należy nagle przerwać stosowania leku: lekarz stopniowo zmniejsza dawkę leku i przepisuje inny. Nie powinieneś arbitralnie przerwać leczenia lub zmienić dawki przyjmowanych leków, abyś mógł wywołać nowe napady padaczkowe i pogorszenie.

Wnioski

Ważne jest, aby być świadomym pierwszych objawów konkretnej choroby, w szczególności epilepsji. Trzeba wiedzieć, co powoduje padaczkę, jak się ona objawia.

Należy pamiętać o pierwszych oznakach choroby, sygnałach alarmowych. Wiedząc, jak zaczyna się padaczka, możesz w porę zapewnić pierwszą pomoc dla siebie lub swoich bliskich.

Eliminując możliwe opcje pojawienia się choroby, musisz dokładnie wiedzieć, co spowodowało epilepsję. W tym celu należy umówić się na wizytę u neurologa. Przepisać odpowiednią diagnozę choroby, określić przyczynę i postać napadu padaczkowego, zgodnie z którym wybrać niezbędne leczenie.

Padaczka nie jest zdaniem. Nie bój się mówić o swoim problemie zawodowym. Dzięki temu, prawidłowo wykonując wszystkie instrukcje, możesz wyleczyć chorobę.

Co powoduje epilepsję: przyczyny, objawy i oznaki

Najczęstsza choroba neurologiczna, która dotyka co setną osobę na ziemi, niezależnie od rasy, miejsca zamieszkania, warunków klimatycznych. Aby zrozumieć, co powoduje epilepsję, musisz zrozumieć trwające procesy, które powodują charakterystyczne ataki.

Jak wiadomo, w korze mózgowej, jak również głębokich strukturach mózgu w stanie normalnym, wyładowania elektryczne neuronów pojawiają się z pewną częstotliwością. W patologii gromadzą się, po czym następuje przełom, powodując napady drgawkowe, któremu towarzyszy częściowa lub całkowita utrata przytomności.

Po ustaleniu, co powoduje epilepsję u człowieka, współczesna medycyna znalazła skuteczne metody leczenia, które mają na celu wyeliminowanie napadów i zmniejszenie ich liczby, częstotliwości i intensywności.

Pozytywne wyniki leczenia, w zależności od rodzaju i ciężkości.

Choroba jest często dziedziczna, więc debiut może wystąpić u dzieci w wieku od 5 do 12 lat lub w wieku młodzieńczym (12-18 lat). Ta forma nazywa się pierwotna lub idiopatyczna, charakteryzuje się łagodnym przebiegiem i łatwo ją leczyć.

Objawy lub wtórna forma ma przyczyny. Może rozwinąć się w wyniku TBI, po udarze, gdy mózg jest ściśnięty przez guz, obrzęk lub krwiak. Jednak nie jest to jedyna przyczyna epilepsji. Spowodowane jest przez przeszłe choroby zakaźne, zatrucie, w tym narkotyczne i alkoholowe, urazy porodowe, głód tlenowy i inne czynniki.

Ta forma jest gorsza w leczeniu, każdy cierpi z tego powodu - dorosły i młody mężczyzna, noworodek, nastolatek. Częste przypadki obserwuje się u dzieci w wieku przedszkolnym.

Padaczka u niemowląt najczęściej może wystąpić po ciężkiej ciąży i trudnym porodzie, od zakażeń wewnątrzmacicznych, po niedobór tlenu, po nałożenie kleszczyków medycznych.

Istnieją obiektywne i subiektywne przyczyny epilepsji. Jeśli pojawienie się choroby wiąże się ze zmianami strukturalnymi w mózgu, współistniejącymi chorobami, wówczas nie ma czynnika ludzkiego. Jeśli jednak ciągle pijesz alkohol w dużych ilościach, spędzasz czas na piciu, zażywasz narkotyki, choroba może się rozpocząć.

Często ta forma rozwija się, gdy pijani pijacy, bez środków na zakup napojów o wysokiej jakości, używają surogatów i denatur, które zawierają oleje fusel i toksyczne zanieczyszczenia. Taka osoba cierpi na kaca i stara się złagodzić objawy odstawienia, co prowadzi do długiego objadu, w wyniku którego choroba rozwinie się. Dlatego na pierwszych oznak uzależnienia od alkoholu powinieneś pomóc swoim bliskim pozbyć się uzależnienia.

Aby skutecznie leczyć wtórną lub objawową postać choroby, nie wystarczy przyjmować leków przeciwpadaczkowych. Terapia ma na celu wyeliminowanie przyczyn źródłowych, dlatego konieczne jest zidentyfikowanie z powodu pojawiającej się epilepsji.

Rodzaje napadów padaczkowych

Epiprypsja postępuje inaczej, ich klasyfikacja jest przeprowadzana na podstawie:

• Dział lokalizacyjny skupia się na jednej z półkul lub głębokich warstw mózgu.
• Zmienność przepływu epiphristopy występuje z brakiem świadomości lub bez niej.
• Przyczyny powstawania choroby.

Ponadto, odróżnić epiprikadki od stopnia ich ciężkości i charakteru przepływu.

Istnieją więc uogólnione lub duże epipipsy, którym towarzyszy całkowity brak świadomości. W tym samym czasie dana osoba nie kontroluje swoich własnych działań. Aktywność elektryczna zachodzi z zaangażowaniem wszystkich części mózgu.

Istnieją drgawki toniczno-kloniczne, którym towarzyszą skurcze i absynt. Te ostatnie charakteryzują się zanikaniem ludzi, brakiem aktywności motorycznej, reakcjami na grad.

Druga grupa epifizyków obejmuje częściowe, gdy lokalizacja ogniska wzbudzenia wpływa tylko na pewną część kory mózgowej. W zależności od miejsca koncentracji aktywności zmienia się przebieg epipsucji i jej charakter.

Niewielki epi-atak atakuje bez wyłączania świadomości, jednak osoba nie jest w stanie kontrolować niektórych części własnego ciała.

W przypadku komplikacji pacjent częściowo rozłącza świadomość. Traci umiejętność orientowania się, pokazuje zamieszanie w swoim mieszkaniu, nie rozumie znaczenia tego, co się dzieje. Kontakt z nim nie jest możliwy.

W obu przypadkach mogą wystąpić niekontrolowane ruchy pewnych części ciała, a nawet imitacja ukierunkowanych działań. Na przykład człowiek chodzi, wytwarza monotonne powtarzalne ruchy, uśmiecha się, śpiewa, mówi, żuje.

Dla wszystkich typów epipasek charakterystyczny jest nagły początek, szybki przepływ, trwający nie dłużej niż 3 minuty. Potem pojawia się zmęczenie, dezorientacja, czasami amnezja, w której osoba nie pamięta, co się stało.

Interferencyjne manifestacje

Choroba charakteryzuje się obecnością epipips, tymczasem nawet w okresie pośrednim obserwuje się zwiększoną aktywność procesów elektrycznych, co prowadzi do rozwoju encefalopatii padaczkowej.

Choroba objawia się pogorszeniem pamięci i zmniejsza się możliwość koncentracji, niepokoju, spadków nastroju, funkcji poznawczych. Dzieci mają opóźnienie w rozwoju. Mają trudności z liczeniem, czytaniem, pisaniem, mowa staje się prymitywna i nie odpowiada wiekowi. Wynikiem zrzutów w okresie śródmiąższowym jest autyzm, migrena, nadpobudliwość, zaburzenia koncentracji uwagi.

Powody

Ludzki układ nerwowy jest zaprojektowany w taki sposób, że sygnały między neuronami są przekazywane przez impuls elektryczny, miejscem ich wytwarzania jest kora mózgowa. Czasami podnosi się, ale u zdrowych ludzi działa system ochronny, który neutralizuje generowanie impulsów poprzez blokowanie struktur.

W postaci wrodzonej mózg nie jest w stanie poradzić sobie z elektryczną nadaktywnością, w wyniku czego pojawia się konwulsyjna gotowość, zdolna do angażowania obu półkul w dowolnym momencie, powodując uogólnione napady.

Kiedy w jednej półkuli rozwija się siedlisko aktywności elektrycznej, choroba objawia się jako częściowy epitrack. Jednocześnie struktury obronne są od pewnego czasu przeciwne, ale przeciążenie przełamuje barierę. W takich momentach mogą wystąpić debiuty.

Działalność koncentruje się zwykle na tle takich patologii, jak:

• Pojawienie się niedorozwiniętych struktur mózgu, które w przeciwieństwie do postaci idiopatycznej zaczynają się rozwijać w okresie prenatalnym. Ten proces można monitorować podczas ciąży z MRI.
• Nowotwory - nowotwory, torbiele.
• Krwiaki po udarze lub TBI.
• Ropnie powstałe w wyniku zmian zakaźnych.
• Proces patologiczny może rozpocząć się w wyniku uzależnienia od narkotyków i alkoholu.
• Przyjmowanie takich leków, jak leki przeciwdepresyjne, leki rozszerzające oskrzela, antybiotyki, leki przeciwpsychotyczne często powodują patologie struktur mózgu.
• Przyczyną może być naruszenie procesów metabolicznych z powodu czynników dziedzicznych.
• Stwardnienie rozsiane.

Mówiąc o tym, co może być padaczką, nie można odłożyć na bok sprzyjających warunków do powstania choroby.

Czynniki rozwoju

Wrodzone patologie genetyczne od wielu lat mogą się nie manifestować. Jednakże, jeśli istnieje jeden z wymienionych powyżej powodów, który staje się podatnym gruntem dla rozwoju choroby, pierwszy epiphrister może wystąpić, inni podążą za nim.

W przypadku młodych ludzi wynika to z nadużywania narkotyków i napojów alkoholowych oraz wynikającego z nich TBI. Starsi ludzie są bardziej narażeni na udar i obecność nowotworów.

Komplikacje

Pojawienie się epilepsji jest jednym z najniebezpieczniejszych powikłań. Stan ten charakteryzuje się przedłużającym się epiprianiem trwającym do 30 minut lub serią krótkoterminowych ataków, w przerwach między którymi osoba nie ma czasu na odzyskanie świadomości.

Status jest niebezpieczny, ponieważ może nastąpić zatrzymanie akcji serca, oddychanie, w wyniku którego nastąpi śmierć. Skutek śmiertelny jest możliwy w przypadku udławienia wymiocinami. Z powodu obrzęku mózgu człowiek zapada w śpiączkę.

Padaczka i ciąża

Wiele osób interesuje się nie tylko tym, co powoduje, że ludzie chorują na epilepsję, ale także jak wpływa na życie seksualne pacjentów. Niezależnie od tego, czy ciąża może wystąpić i jak to się stanie, czy nienarodzone dziecko odziedziczy chorobę od matki czy ojca - te i inne wątpliwości niepokoją nie tylko dziewczynki, ale także młodzież.

Pomimo faktu, że predyspozycje genetyczne są jednym z czynników rozwoju choroby, nie udowodniono, że cierpią na to również dzieci urodzone z epileptyków. Choroba przejawia się przez pokolenie. Częściej dziedziczone po stronie ojcowskiej, rzadziej matczyne.

Jeśli dziewczynka jest zarejestrowana u epileptologa od momentu dojrzewania i przechodzi kurs terapii lekowej, powinna bardzo poważnie podchodzić do problemu planowania ciąży. W przeciwnym razie mogą istnieć różne okoliczności, takie jak groźba poronienia, wrodzone nieprawidłowości płodu, które należy wziąć pod uwagę.

Lekarz prowadzący powinien przeanalizować przyjmowane leki, możliwe, że będą one musiały zostać anulowane przez kolejne 5-6 miesięcy przed wystąpieniem ciąży, jeśli kobieta nie miała napadów w ciągu ostatnich 5 lat.

Najczęściej w okresie ciąży preferowana jest monoterapia. W tym samym czasie lek jest wybrany, którego minimalna dawka jest w stanie zapobiec napadom.

Każda kobieta powinna zdawać sobie sprawę z tego, że ukryta postać choroby może pojawić się po raz pierwszy w czasie ciąży i powstać w związku z hormonalną zmianą organizmu.

Noszenie dziecka komplikuje stan pacjentów, powodując stan epileptyczny, który będzie przyczyną rozwoju nadciśnienia, niedotlenienia oraz patologii mózgu i nerek u płodu.

Konieczne jest wzięcie pod uwagę wszystkich zagrożeń i ostrzec o nich oczekującą matkę. Statystyki mówią, że płód, śmierć noworodków i rozwój wad wrodzonych występuje w 5-10 przypadkach.

Jeśli chodzi o problemy natury seksualnej, obserwuje się je u jednej trzeciej wszystkich osób cierpiących na tę chorobę. Na aktywność seksualną mają wpływ dwa główne czynniki - psychospołeczny i fizjologiczny.

Pierwsza grupa to brak pewności siebie osoby, która powoduje trudności w odbyciu stosunku społecznego, a także odrzucenie przez jednego z partnerów bolesnego stanu drugiego.

Wielu odczuwa niższość i brak poczucia bezpieczeństwa, co uniemożliwia im budowanie pełnowartościowych relacji z partnerami seksualnymi. Obawa przed prowokowaniem ataku z powinowactwem ma również negatywny wpływ, szczególnie w przypadkach, gdy epifryzy występują podczas zwiększonego wysiłku fizycznego i w wyniku hypeventilation.

Fizjologiczne problemy związane z przyjmowaniem leków obniżających ilość hormonów płciowych. Ponadto leki przeciwpadaczkowe wpływają na obszary odpowiedzialne za libido. Problemy pojawiają się z powodu zmian w poziomach hormonalnych spowodowanych napadami. Statystyki pokazują, że spadek aktywności seksualnej obserwuje się u 10% epileptyków. Częściej dla tych, którzy biorą narkotyki barbuturatov.

Rozważając kwestię, dlaczego pojawiają się zaburzenia seksualne, konieczne jest wzięcie pod uwagę takich czynników, jak wychowanie, zakazy religijne i negatywne doświadczenia seksualne we wczesnym wieku. Jednakże trudności w budowaniu relacji z partnerem są ważne.

Objawy

Aby rozpoznać chorobę na czas, konieczne jest jasne zrozumienie, jak to się dzieje. Charakterystycznym objawem są epipadyka, którą należy odróżnić od podobnych przejawów histerii. Konieczne jest zrozumienie, że ataki są różne w zależności od typu, zgodnie z międzynarodową klasyfikacją, istnieje około 30. Spośród nich są dwie duże grupy, z których każda ma wiele podgatunków.

Zatem uogólnione obejmują toniczno-kloniczne, które wyglądają następująco.

Osoba traci przytomność, drgają jej kończyny, jego ciało wygina się w drgawkach, zatrzymanie oddechu. Jednak nie występuje uduszenie. Ten stan trwa od 1 do 5 minut. Potem pojawia się patologiczny sen. Po przebudzeniu osoba czuje się zmęczona, słaba, czasami doświadcza bólów głowy.

Jeśli napad był poprzedzony aurą lub ogniskowym epiphristopem, to jest on określany jako wtórny rodzaj uogólniony.

Specjalne warunki mogą być zwiastunem ataku, w którym osoba doświadcza niepokoju, lęku, euforii, głębokiej depresji, odczuwa dziwny smak, słyszy dźwięki, percepcja wzrokowa jest zniekształcona, zawroty głowy, wydaje się, że to, co się dzieje, już było i jest dokładnie takie samo. Ta aura jest pierwszą fazą ataku.

Następuje utrata przytomności, w której osoba upada. Konwulsje zaczynają się, pianka pojawia się z ust, jeśli język, usta lub policzki są pogryzione, widać w nich ślady krwi. Kurcze ustają, ciało odpręża się i zaczyna się sen.

Jeśli byłeś świadkiem takiego epiphristopa, musisz zapewnić pacjentowi wszelką możliwą pomoc. Ma wspierać jesienią, zapewniając bezpieczeństwo. Następnie możesz naprawić głowę dłońmi podczas konwulsyjnych drgawek, a następnie odwrócić pacjenta na bok, aby uniknąć połknięcia korzenia języka. Po wyjściu z tego stanu należy pozwolić pacjentowi spać.

Karetka musi zostać uruchomiona, jeśli napad wystąpił po raz pierwszy lub nastąpił inny, czas jej trwania przekroczył 3 minuty, a świadomość nie powraca dłużej niż 10 minut.

U dzieci można zaobserwować inny typ epiphristape, który nazywa się absans. Przejawia się to jako chwilowe zanikanie pacjenta, które można nawet przeoczyć, biorąc to za stan myśli. W takiej chwili osoba nie odpowiada na wezwania, jego oczy zamierają i odwracają wzrok, wszystkie ruchy zostają zatrzymane. Nadchodzi nieobecność bez zwiastunów i trwa kilka sekund. Po powrocie świadomości aktywność ruchowa zostaje przywrócona. Takie odcinki mogą występować dużą liczbę, nawet sto razy dziennie.

U nastolatków w okresie dojrzewania występuje inny typ epiphristap. Charakteryzuje się skurczem kończyn, częściej rąk, podczas gdy świadomość pozostaje. Ten stan występuje zwykle w ciągu godziny lub dwóch po przebudzeniu.

Częściowe epiprishases przechodzą bez utraty przytomności. Objawiają się one konwulsyjnymi drgawkami, nieprzyjemnymi doznaniami w żołądku, innymi niezrozumiałymi zjawiskami. Stan jest bardziej jak aura. W przypadku złożonego ataku wszystkie objawy są bardziej wyraźne, występuje zaburzenie świadomości.

Odmiany

Choroba występuje na różne sposoby i zależy od miejsca powstawania ognisk pobudliwości neuronów, przyczyn aktywności. Dzięki tym cechom można klasyfikować następujące odmiany:

Dzieci - ma charakterystyczne objawy, gdy drgawki są rytmiczne, aw nocy może wystąpić mimowolne oddawanie moczu i defekacja, dłonie i stopy mogą drgać losowo, zmniejszać lub rozciągać usta. Noworodki mają utratę apetytu, bóle głowy, letarg, drażliwość.

Temporal - postępuje z aurą, osoba zauważa takie objawy jak nudności, nieprzyjemne odczucia w jamie brzusznej, puls nie jest równomierny. Doświadczanie euforii, nieprzytomny strach. Występuje dezorientacja, zaburzenia osobowości, patologie w sferze seksualnej.

Brak reakcji charakteryzuje się brakiem odpowiedzi na bodźce, blaknięcie, zamrożone spojrzenie, odejście.

Rolandic postępuje z nieprzyjemnym mrowieniem i drętwieniem w okolicy gardła i krtani, policzków, nie ma wrażliwości języka i warg, co utrudnia mówienie. Występuje charakterystyczne drżenie i kłucie w zęby, skurcze w nocy.

Miokloniczne, gdy napady występują w ciągu nocy.

Alkohol jest czasem spowodowany ciągłym nadużywaniem alkoholu.

Niekontrolowanym towarzyszą iluzje, halucynacje z przerażającą fabułą, która powoduje agresję, zaburzenia psychiczne, zmierzch świadomości.

Kryptogenność jest odrębną kategorią, w której niemożliwe jest ustalenie przyczyny rozwoju choroby. Jednak nie można go przypisać pierwotnemu.

Główne czynniki etiologiczne

W 70% przypadków można ustalić, co powoduje epilepsję u pacjenta. Główne powody to:

• urazy głowy;
• uderzeń;
• obecność raka;
• zapalenie opon mózgowych i inne infekcje;
• choroby wirusowe;
• ropnie.

Równie ważne są patologie natury genetycznej.

Psychoza epileptyczna

W wyniku epiphiscuses neurony są niszczone, co prowadzi do różnych form zaburzeń psychicznych. Pacjenci mają następujące typy zmian osobowości:

• Charakter osoby staje się zbyt samolubny, nadmiernie pedantyczny i punktualny. Rozwija aktywną pozycję życiową. Pacjent staje się mściwy i mściwy, wykazuje niezdrowe przywiązanie do bliskich, często wpada w dzieciństwo.
• W aktywności umysłowej zachodzą takie zmiany, jak szczelność i powolność. Osoba przestaje oddzielać główną od wtórnej i skupia uwagę na szczegółach, tracąc istotę. Istnieje tendencja do szczegółowości, prowokowania podobnych działań, wymawiania tych samych słów i wyrażeń.
• Pacjenci przejawiają zaburzenia emocjonalne. Stają się impulsywni, wykrywa się uczucia i jest nadmierna miękkość, uprzejmość, pochlebstwa i wrażliwość.
• Zdolność pamięci i uczenia się pogarsza się, co prowadzi do otępienia związanego z epilepsją.
• Temperament się zmienia, istnieje wyraźny instynkt samozachowawczy, pojawia się mania prześladowań, wielkość i inni. Nastrój staje się ponury.

Rozpoznanie epilepsji

Aby zidentyfikować chorobę i określić jej postać, konieczne jest przeprowadzenie całego szeregu badań.

• Lekarz zbiera szczegółową historię, podczas której koncentruje się na identyfikacji genetycznych predyspozycji. Zwraca uwagę na cechy wieku, poprawia częstotliwość i formę epiprotezy.
• Badanie neurologiczne wykonuje się w celu ustalenia obecności bólu migrenowego.
• Instrumental - wyznaczony przez MRI, CT, pozytronową tomografię emisyjną.

Główną metodą badania diagnostycznego jest EEG. Rejestruje on elektroaktywność, która wyraża się w wyglądzie na wykresie "fal szczytowych" lub asymetrycznych fal powolnych. Przy silnej skłonności do epileptów odnotowuje się uogólnione "fale szczytowe" o wysokiej amplitudzie i częstotliwości powyżej 3 Hz.

Konieczne jest jednak zrozumienie, że na wykresie EEG takie zmiany można rejestrować nawet w przypadku braku choroby, to znaczy u zdrowych ludzi, co najmniej dwa drgawki są ważne dla postawienia diagnozy.

Jednocześnie pacjenci mogą nie mieć wspomnianych rodzajów "fal szczytowych" na EEG, dlatego często wykorzystywane są czynniki wywołujące aktywność. Przeprowadzić badanie, kładąc różne próbki, na przykład, pozbawienie snu, hiperwentylację. Przeprowadzono także wiele godzin monitoringu wideo.

• Badania laboratoryjne - ogólne badanie krwi pozwala zidentyfikować naruszenie procesów metabolicznych we krwi.
• Badanie okulistyczne daje możliwość oceny stanu naczyń dna oka, obecności obrzęku.

Przed przepisaniem leczenia należy ustalić, od jakiej osoby padła epilepsja. W tym celu przeprowadza się diagnostykę różnicową, która pozwala zidentyfikować podstawowe przyczyny choroby.

Leczenie

Nowoczesne metody terapii mają na celu zatrzymanie ataków, zmniejszenie częstości ich objawów, wydłużenie okresu remisji do roku lub więcej, minimalizowanie skutków ubocznych przyjmowania leków. Ważne jest, aby zabezpieczyć pacjenta i ludzi przed jego środowiskiem, a także aby złagodzić napady padaczkowe.

Leczenie lekiem jest powołaniem leków przeciwdrgawkowych, które wybiera się indywidualnie w określonych dawkach. Ta grupa leków jest stosowana w celu zmniejszenia częstości epipips, pozwala zmniejszyć czas trwania napadu, a czasami całkowicie eliminuje pojawienie się drgawek.

Przyjmuje się leki neurotropowe, które stymulują lub hamują impulsy wzbudzenia nerwów.

Psychotropowy mający na celu korektę stanu psychicznego pacjenta.

Stosuje się również środki farmakologiczne z grupy racetam.

Czasami przeprowadzane jest leczenie niefarmakologiczne polegające na zabiegach chirurgicznych, przepisywaniu diety ketogennej i przeprowadzaniu zabiegów fizjoterapeutycznych według metody Voit.

Leczenie może być prowadzone ambulatoryjnie pod nadzorem neurologa, a także w szpitalu.

Prognoza

Nowoczesne metody terapii lekowej mogą znacząco złagodzić stan pacjentów cierpiących na tę chorobę. Prognoza zależy od rodzaju epiprypcji. Duże ataki można całkowicie wyeliminować w 50% przypadków i zmniejszyć częstość ich występowania u 35% pacjentów.

W przypadku epyristups leczenie petit malem może zmniejszyć liczbę napadów u 35% pacjentów i całkowicie wyeliminować je tylko w 40%.

Ogólnie rzecz biorąc, perspektywy są pozytywne. Odpowiednio dobrana metoda leczenia dla 80% pacjentów daje możliwość życia bez napadów przez rok lub nawet dłużej. Długie remisje umożliwiają dostosowanie się do środowiska społecznego, pracę, założenie rodziny i posiadanie dzieci.

Jednak nadal istnieją pewne ograniczenia. Epileptyki należy chronić przed czynnikami wywołującymi napady, w tym niektórymi czynnościami. Na przykład, jazda samochodem i innymi pojazdami, praca ze złożonymi maszynami i chemikaliami, praca na wysokości - wszystko to pozostaje niedostępne dla pacjentów.

Zgony występują głównie w wyniku urazu w momencie napadu, dławiąc się własną śliną lub wymiotami. Rzadziej dochodzi do śmierci z powodu uduszenia i zatrzymania krążenia podczas długotrwałych lub seryjnych ataków.

Ważne jest, aby stworzyć sprzyjającą atmosferę psychologiczną, aby wykluczyć sytuacje stresowe, które mogą wywołać epi-atak.

Konsekwencje

Do niedawna uważano, że po epilepsji zmiany osobowości i rozwój psychozy są nieuniknione. Takie niebezpieczeństwo istnieje, ale wiele zależy od tego, w jaki sposób najbliższe środowisko ludzkie odnosi się do jego stanu. Jak również postrzeganie jego choroby przez pacjenta. Osobistych zmian można uniknąć, jeśli rozpoczniesz leczenie na czas, stworzysz przyjazne środowisko i pomożesz w adaptacji społecznej.

Zwykle epileptykom trudno jest pogodzić się z pewnymi ograniczeniami w wyborze aktywności zawodowej. Jednak niewielką rolę odgrywa postawa wobec nich od innych. Na przykład budowanie rodziny i uprawianie seksu z partnerem jest często trudne. U dzieci i młodzieży pojawiają się trudności w komunikowaniu się z rówieśnikami.

Badania wykazały, że zmiany osobowości nie pochodzą z choroby, ale z postawy zarówno wokół, jak i samej epilepsji. Piętno wobec pacjentów z epilepsją pociąga pociąg od czasów starożytnych, kiedy choroba wiązała się z mistycyzmem. Obecnie działania edukacyjne mogą zmniejszyć negatywną opinię społeczeństwa i pomóc pacjentom łatwiej przystosować się do społeczeństwa, co zmniejsza ryzyko wystąpienia zaburzeń osobowości.

Co powoduje padaczkę u dorosłych

Główne przyczyny padaczki u dorosłych są rozważane na poziomie choroby polietiologicznej - wiele czynników może wywołać stan patologiczny. Obraz choroby jest tak mieszany, jak pacjent cierpi nawet na drobne zmiany.

Padaczka jest przede wszystkim ogólną patologią, która szybko rozwija się pod wpływem zewnętrznych bodźców (zła ekologia, złe odżywianie, urazy głowy).

Główne przyczyny kryzysu

Epilepsja u dorosłych to patologia neurologiczna. Podczas diagnozowania choroby stosuje się klasyfikację przyczyn napadów. Napady padaczkowe dzielą się na następujące typy:

1. Objawowe, ustalone po urazach, urazach ogólnych, chorobach (atak może nastąpić w wyniku ostrego błysku, wstrzyknięcia strzykawki, dźwięku).
2. Idiopatyczny - epizindroma, wrodzona natura (doskonale uleczalna).
3. Kryptogenne - episindromy, przyczyny powstawania, których nie można było określić.

Niezależnie od rodzaju patologii, przy pierwszych oznakach choroby i jeśli wcześniej nie zakłócały one pacjenta, należy jak najszybciej przeprowadzić badanie lekarskie.

Wśród niebezpiecznych, nieprzewidywalnych patologii, jedno z pierwszych miejsc zajmuje padaczka, której przyczyny mogą być różne u dorosłych. Wśród głównych czynników wyróżniających lekarzy:

• choroby zakaźne mózgu i jego błon wewnętrznych: ropnie, tężec, zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu;
• zmiany łagodne, cysty zlokalizowane w mózgu;
• leki: "Ciprofloxacin", lek "Ceftazidime", leki immunosupresyjne i rozszerzające oskrzela;
• zmiany w mózgowym przepływie krwi (udar), podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe;
• patologia antyfosfolipidowa;
• uszkodzenia miażdżycowe mózgu, naczyń krwionośnych;
• zatrucie strychniną, ołów;
• nagła odmowa środków uspokajających, leki ułatwiające zasypianie;
• narkomania, alkohol.

Jeśli objawy choroby pojawiają się u dzieci lub nastolatków w wieku poniżej 20 lat, przyczyną jest okołoporodowa, ale może to być guz mózgu. Po 55 latach, najprawdopodobniej - udar, zmiany naczyniowe.

Rodzaje ataków patologicznych

W zależności od typu epilepsji zaleca się odpowiednie leczenie. Istnieją główne rodzaje sytuacji kryzysowych:

1. Niekonwulsyjne.
2. Noc.
3. Alkoholik.
4. Myoclonic.
5. Pourazowe.

Wśród głównych przyczyn kryzysów można wyróżnić: predyspozycje - genetyka, działanie egzogenne - organiczne "uszkodzenie" mózgu. Z czasem ataki objawowe stają się częstsze z powodu różnych patologii: nowotworów, urazów, zaburzeń toksycznych i metabolicznych, zaburzeń psychicznych, chorób zwyrodnieniowych itp.

Główne czynniki ryzyka

Różne okoliczności mogą wywołać rozwój stanu patologicznego. Wśród najbardziej znaczących sytuacji są:

• poprzednia uraz głowy - padaczka postępuje przez cały rok;
• choroba zakaźna atakująca mózg;
• nieprawidłowości w obrębie głowy naczyniowej, nowotwór złośliwy, łagodny mózg;
• atak uderzeniowy, stany drgawkowe gorączkowe;
• przyjmowanie określonej grupy narkotyków, narkotyków lub odmawianie im;
• przedawkowanie z substancjami toksycznymi;
• zatrucie organizmu;
• predyspozycje genetyczne;
• Choroba Alzheimera, przewlekłe dolegliwości;
• toksyna podczas porodu;
• niewydolność nerek lub wątroby;
• zwiększone ciśnienie, praktycznie nie nadające się do terapii;
• wągrzyca, choroba syfilityczna.

W przypadku padaczki atak może nastąpić w wyniku następujących czynników - alkoholu, bezsenności, braku równowagi hormonalnej, sytuacji stresowych, odmowy podania leków przeciwpadaczkowych.

Jakie są niebezpieczne sytuacje kryzysowe?

Ataki mogą występować z różną częstotliwością, a ich liczba w diagnozie ma ogromne znaczenie. Każdemu późniejszemu kryzysowi towarzyszy zniszczenie neuronów, zmiany funkcjonalne.

Po pewnym czasie wszystko to wpływa na stan pacjenta - zmienia się charakter, myśli i pamięć pogarsza się, a martwota i niepokój stają się niepokojące.

Przez okresowość kryzysów są:

1. Rzadkie drgawki - raz na 30 dni.
2. Średnia częstotliwość - od 2 do 4 razy / miesiąc.
3. Częste ataki - od 4 razy / miesiąc.

Jeśli kryzysy pojawiają się stale i pacjent nie powraca do świadomości między nimi, to jest to stan epileptyczny. Czas trwania ataków - od 30 minut lub dłużej, po którym mogą wystąpić poważne problemy. W takich sytuacjach należy pilnie zadzwonić do brygady SMP, przekazać dyspozytorowi przyczynę żądania.

Objawy patologicznego kryzysu

Padaczka u dorosłych jest niebezpieczna, przyczyną tego jest nagłość ataku, który może prowadzić do obrażeń, co pogorszy stan pacjenta.

Główne oznaki patologii, które występują podczas kryzysu:

• aura - pojawia się na początku ataku, zawiera różne zapachy, dźwięki, dyskomfort w żołądku, objawy wizualne;
• zmiana wielkości uczniów;
• utrata przytomności;
• szarpnięcie kończyn, drgawki;
• bicie warg, pocieranie rąk;
• sortowanie odzieży;
• niekontrolowane oddawanie moczu, ruchy jelit;
• senność, zaburzenia psychiczne, splątanie (może trwać od dwóch do trzech minut do kilku dni).

Kiedy pojawiają się pierwotnie uogólnione napady padaczkowe, dochodzi do utraty przytomności, niekontrolowane skurcze mięśni, sztywność mięśni, oczy umiejscowione przed nim, pacjent traci ruchliwość.

Napady nie zagrażające życiu - krótkotrwałe zamieszanie, niekontrolowane ruchy, halucynacje, nietypowe postrzeganie smaku, dźwięków, zapachów. Pacjent może stracić kontakt z rzeczywistością, jest seria automatycznych powtarzających się gestów.

Metody diagnozowania stanu patologicznego

Epilepsję można zdiagnozować zaledwie kilka tygodni po kryzysie. Nie powinno być żadnych innych chorób, które mogą powodować taki stan. Patologia najczęściej dotyczy małych dzieci, osób w wieku dojrzewania i starości. U pacjentów w kategorii średniej (40-50 lat) drgawki występują bardzo rzadko.

W celu rozpoznania patologii pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, który przeprowadzi badanie i sporządzi historię choroby. Specjalista musi wykonać następujące czynności:

1. Sprawdź objawy.
2. Sprawdź częstotliwość i rodzaj napadów.
3. Przypisać MRI i elektroencefalogram.

Objawy u dorosłych mogą być różne, ale niezależnie od ich objawów, należy skonsultować się z lekarzem, poddać się dokładnemu badaniu w celu dalszego leczenia i zapobiegania kryzysom.

Pierwsza pomoc

Zwykle napad padaczkowy zaczyna się od drgawek, po których pacjent przestaje być odpowiedzialny za swoje działania, a często dochodzi do utraty przytomności. Po zauważeniu objawów ataku konieczne jest pilne wezwanie brygady SMP, usunięcie wszystkich obiektów do cięcia, przeszywania, umieszczenie pacjenta na poziomej powierzchni, głowa powinna znajdować się poniżej ciała.

Kiedy odruch gag musi usiąść, podtrzymując głowę. Umożliwi to zapobieganie przedostawaniu się wymiotów do dróg oddechowych. Po tym, jak pacjent może podać wodę.

Kryzys terapii narkotykowej

Aby zapobiec nawracającym napadom drgawkowym, musisz wiedzieć, jak leczyć epilepsję u dorosłych. Niedopuszczalne jest, gdy pacjent zaczyna brać leki tylko po pojawieniu się aury. Środki podjęte w czasie, aby uniknąć poważnych konsekwencji.

Kiedy pokazano leczenie zachowawcze pacjenta:

• przestrzegać harmonogramu leków, ich dawkowania;
• nie stosuj leków bez recepty;
• jeśli to konieczne, możesz zmienić lek na analogowy, po uprzednim powiadomieniu o tym specjalistę;
• nie odmawiać leczenia po uzyskaniu stabilnego wyniku bez zalecenia neurologa;
• poinformować lekarza o zmianach w stanie zdrowia.

Większość pacjentów po badaniu diagnostycznym, mianowanie jednego z leków przeciwpadaczkowych przez wiele lat nie cierpi na nawracające kryzysy, stale korzystające z wybranej terapii ruchowej. Głównym zadaniem lekarza jest wybór właściwej dawki.

Leczenie padaczki i drgawek u dorosłych rozpoczyna się od małych "porcji" leków, a stan pacjenta jest stale monitorowany. Jeśli niemożliwe jest zatrzymanie kryzysu, dawkowanie zwiększa się, ale stopniowo, aż do wystąpienia długotrwałej remisji.

Następujące kategorie leków są pokazane pacjentom z napadami padaczkowymi:

1. Carboxamides - Finlepsin, lek "Carbamazepine", "Timonil", "Aktinerval", "Tegretol".
2. Valproaty - Encorat (Depakine) Chrono, oznacza Konvuleks, lekarstwo Valparin Retard.
3. Fenytoina - lek "Difenin".
4. "Fenobarbital" - wyprodukowany w Rosji, zagraniczny analog leku "Luminal".

Leki z pierwszej grupy w leczeniu napadów padaczkowych obejmują karboksyamidy i furorany, mają doskonały wynik terapeutyczny, powodują niewielką liczbę działań niepożądanych.

Zgodnie z zaleceniem lekarza, pacjentowi można zalecić podawanie 600-1200 mg leku Carbamazepine lub 1000/2500 mg leku Depakine na dobę (wszystko zależy od stopnia nasilenia patologii, ogólnego stanu zdrowia). Dozowanie - 2/3 odbioru w ciągu dnia.

"Fenobarbital" i grupa fenytoiny mają wiele skutków ubocznych, hamują zakończenia nerwowe, mogą wywoływać uzależnienie, więc lekarze starają się ich nie używać.

Jednym z najskuteczniejszych leków jest walproinian (Encorat lub Depakine Chrono) i karboksyamidy (Tegretol PC, Finlepsin Retard). Wystarczy wziąć te fundusze kilka razy dziennie.

W zależności od rodzaju kryzysu leczenie patologii odbywa się za pomocą następujących leków:

• uogólnione drgawki - leki z grupy walproinianu z lekiem "Karbamazepina";
• idiopatyczne kryzysy - walproinian;
• absansy - lek "Ethosuximide";
• napady miokloniczne - wyłącznie walproinian, "karbamazepina", lek "fenytoina" nie mają odpowiedniego działania.

Codziennie istnieje wiele innych leków, które mogą mieć odpowiedni wpływ na skupienie napadów padaczkowych. Znaczy "Lamotryginę", lek "Tiagabin" są dobrze sprawdzone, więc jeśli lekarz zaleci ich stosowanie, nie należy odmówić.

Można pomyśleć o zaprzestaniu leczenia zaledwie pięć lat po rozpoczęciu długotrwałej remisji. Terapię napadów padaczkowych uzupełnia się stopniowo zmniejszając dawkę leków, aż do całkowitego zaprzestania ich przez sześć miesięcy.

Chirurgiczne leczenie padaczki

Leczenie chirurgiczne obejmuje usunięcie określonej części mózgu, w której koncentruje się stan zapalny. Głównym celem takiego leczenia są systematycznie powtarzane ataki, które nie są podatne na leczenie lekami.

Ponadto operacja jest wskazana, jeśli wysoki procent tego, że stan pacjenta ulegnie znacznej poprawie. Rzeczywista szkoda wyrządzona przez chirurgię nie będzie tak duża, jak niebezpieczeństwo napadów padaczkowych. Głównym warunkiem leczenia chirurgicznego jest dokładne określenie miejsca procesu zapalnego.

Stymulacja nerwu błędnego

Taka terapia jest stosowana w przypadku, gdy leczenie farmakologiczne nie przynosi pożądanego efektu i nieuzasadnionej interwencji chirurgicznej. Manipulacja polega na lekkim podrażnieniu wędrującego punktu nerwowego za pomocą impulsów elektrycznych. Jest to zapewnione przez działanie generatora impulsów, który jest wprowadzany od lewej strony do górnego obszaru klatki piersiowej. Aparaty, szyte pod skórą przez 3-5 lat.

Zabieg jest dozwolony dla pacjentów w wieku 16 lat, którzy mają ogniska napadów padaczkowych, które nie są podatne na leczenie. Według statystyk 40-50% osób z tego rodzaju terapią poprawia swoje zdrowie, zmniejsza częstotliwość kryzysów.

Powikłania choroby

Epilepsja jest niebezpieczną patologią, która tłumi ludzki układ nerwowy. Do głównych komplikacji choroby należą:

1. Wzrost liczby powtórzeń kryzysów, aż do stanu epileptycznego.
2. Zapalenie płucne (spowodowane penetracją do dróg oddechowych płynu wymiotnego, pokarmu podczas ataku).
3. Śmierć (szczególnie w czasie kryzysu z silnymi konwulsjami lub dopasowaniem do wody).
4. Zajęcie kobiety w pozycji grozi wadami rozwojowymi dziecka.
5. Negatywny stan psychiczny.

Terminowe, prawidłowe rozpoznanie epilepsji jest pierwszym krokiem do odzyskania pacjenta. Bez odpowiedniego leczenia choroba postępuje szybko.

Środki zapobiegawcze u dorosłych

Jeszcze nieznane sposoby zapobiegania napadom padaczkowym. Możesz podjąć pewne kroki, aby uchronić się od obrażeń:

• nosić kask podczas jazdy na rolkach, rowerach, skuterach;
• używać sprzętu ochronnego podczas uprawiania sportów kontaktowych;
• nie nurkuj w głąb;
• w samochodzie, by naprawić tułów za pomocą pasów bezpieczeństwa;
• nie bierz narkotyków;
• w wysokiej temperaturze wezwać lekarza;
• Jeśli kobieta cierpi na nadciśnienie podczas noszenia dziecka, należy rozpocząć leczenie;
• odpowiednia terapia dla chorób przewlekłych.

W ciężkich postaciach choroby należy porzucić prowadzenie, nie można pływać i pływać samotnie, unikać aktywnych sportów, nie zaleca się wchodzenia na wysokie schody. Jeśli zdiagnozowano epilepsję, należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

Prawdziwa prognoza

W większości przypadków, po pojedynczym ataku epilepsji, szanse na wyleczenie są całkiem korzystne. U 70% pacjentów na tle prawidłowej, złożonej terapii występuje długotrwała remisja, czyli kryzysy nie występują przez pięć lat. W 30% przypadków nadal występują napady padaczkowe, w takich sytuacjach wskazane jest stosowanie leków przeciwdrgawkowych.

Epilepsja - poważne uszkodzenie układu nerwowego, któremu towarzyszą silne ataki. Tylko terminowa, prawidłowa diagnoza uniemożliwi dalszy rozwój patologii. W przypadku braku leczenia jeden z kolejnych kryzysów może być ostatnim, ponieważ nagła śmierć jest możliwa.

Padaczka (choroba zakaźna)

Padaczka jest chorobą neuropsychiatryczną, która jest przewlekła. Główną cechą padaczki jest skłonność pacjenta do nawracających drgawek, które występują nagle. W epilepsji mogą wystąpić różne typy napadów, jednak podstawą takich napadów jest nieprawidłowe działanie komórek nerwowych w ludzkim mózgu, w wyniku czego następuje wyładowanie elektryczne.

Choroba zmęczeniowa (tak zwana epilepsja) jest znana ludziom od najdawniejszych czasów. Dowody historyczne zachowały się, że wielu słynnych ludzi cierpiało na tę chorobę (napady padaczkowe wystąpiły u Juliusza Cezara, Napoleona, Dantego, Nobla i innych).

Dziś trudno jest mówić o tym, jak powszechna jest ta choroba na świecie, ponieważ wiele osób po prostu nie zdaje sobie sprawy, że manifestują one dokładnie objawy padaczki. Kolejna część pacjentów ukrywa swoją diagnozę. Tak więc istnieją dowody na to, że w niektórych krajach częstość występowania choroby może wynosić do 20 przypadków na 1000 osób. Ponadto około 50 dzieci na 1000 osób, przynajmniej raz w życiu, miało napad epilepsji w czasie, gdy ich temperatura ciała była wysoka.

Niestety, do dzisiaj nie ma metody całkowitego wyleczenia tej choroby. Jednak stosując właściwą taktykę terapii i wybierając odpowiednie leki, lekarze osiągają zatrzymanie napadów w około 60-80% przypadków. Choroba tylko w rzadkich przypadkach może prowadzić zarówno do śmierci, jak i poważnego upośledzenia rozwoju fizycznego i psychicznego.

Przyczyny epilepsji

Do dzisiaj specjaliści nie są dokładnie świadomi powodów, dla których dana osoba ma atak epilepsji. Okresowo napady padaczkowe występują u osób z pewnymi innymi chorobami. Jak pokazują naukowcy, oznaki padaczki u danej osoby objawiają się w przypadku uszkodzenia określonego obszaru mózgu, ale jednocześnie nie są całkowicie zniszczone. Komórki mózgu, które ucierpiały, ale nadal zachowały swoją żywotność, stają się źródłem patologicznych wyładowań, dzięki czemu objawia się choroba płacząca. Czasami skutki ataku są wyrażane przez nowe uszkodzenia mózgu i rozwijają się nowe ogniska epilepsji.

Eksperci nie są w pełni świadomi tego, czym jest epilepsja i dlaczego niektórzy pacjenci cierpią na napady padaczkowe, podczas gdy inni nie mają ich wcale. Jest to również nieznane wyjaśnienie faktu, że u niektórych pacjentów napady występują rzadko, a w innych napady często powracają.

Odpowiadając na pytanie, czy padaczka jest dziedziczna, lekarze mówią o wpływie lokalizacji genetycznej. Generalnie jednak objawy padaczki są spowodowane zarówno czynnikami dziedzicznymi, jak i wpływami środowiskowymi, a także chorobami, które pacjent miał wcześniej.

Przyczyną padaczki objawowej może być guz mózgu, ropień mózgu, zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu, ziarniniaki zapalne, zaburzenia naczyniowe. W przypadku kleszczowego zapalenia mózgu u pacjenta występują objawy tzw. Padaczki Kozhevnikovo. Również padaczka objawowa może wystąpić na tle zatrucia, samozatrucia.

Przyczyną urazowej padaczki jest traumatyczne uszkodzenie mózgu. Jego wpływ jest szczególnie wyraźny w przypadku powtórzenia takiego urazu. Ataki mogą pojawić się nawet kilka lat po urazie.

Formy padaczki

Klasyfikacja padaczki zależy od jej pochodzenia, a także rodzaju napadów. Umiejscowiona forma choroby (częściowa, ogniskowa) jest podświetlona. Jest to padaczka czołowa, skroniowa, skroniowa, potyliczna. Eksperci odróżniają uogólnioną epilepsję (formy idiopatyczne i objawowe).

Epilepsja idiopatyczna jest określana, jeśli jej przyczyna nie jest zidentyfikowana. Objawowa padaczka jest związana z obecnością organicznego uszkodzenia mózgu. W 50-75% przypadków występuje idiopatyczny typ choroby. Epilepsja kryptogenna jest diagnozowana, jeśli etiologia zespołów padaczkowych jest niejasna lub nieznana. Takie zespoły nie są idiopatyczną postacią choroby, ale objawowa padaczka nie może być określona przy takich zespołach.

Padaczka Jacksona jest formą choroby, w której pacjent ma napady somatotoryczne lub somatosensoryczne. Takie ataki mogą być zarówno ogniskowe, jak i rozciągać się na inne części ciała.

Biorąc pod uwagę przyczyny, które wywołują początek ataków, lekarze określają pierwotne i wtórne (nabyte) formy choroby. Wtórna padaczka rozwija się pod wpływem wielu czynników (choroba, ciąża).

Padaczka pourazowa objawia się drgawkami u pacjentów, którzy wcześniej doznali obrażeń mózgu w wyniku urazu głowy.

Epilepsja alkoholowa rozwija się u tych, którzy systematycznie spożywają alkohol. Ten stan jest komplikacją alkoholizmu. Charakteryzuje się ostrymi napadami drgawkowymi, które są okresowo powtarzane. Co więcej, po pewnym czasie takie napady pojawiają się już niezależnie od tego, czy pacjent spożywał alkohol.

Noc epilepsji objawia się atakiem choroby we śnie. W wyniku charakterystycznych zmian w aktywności mózgu u niektórych pacjentów we śnie rozwijają się objawy ataku - gryzienie języka, utrata moczu itp.

Jednak jakakolwiek forma choroby nie objawia się u pacjenta, ważne jest, aby każda osoba wiedziała, w jaki sposób pierwsza pomoc okazuje się podczas ataku. W końcu, jak pomóc z padaczką jest czasami konieczne dla tych, którzy mają zajęcia w miejscu publicznym. Jeśli u pacjenta wystąpi napad drgawkowy, należy zadbać o to, aby nie przeszkadzały mu drogi oddechowe, aby zapobiec ugryzieniu i upuszczeniu języka oraz zapobiec obrażeniom ciała pacjenta.

Rodzaje napadów

W większości przypadków pierwsze objawy choroby pojawiają się u ludzi w dzieciństwie lub w okresie dojrzewania. Stopniowo zwiększa się intensywność i częstość napadów. Często przerwy między napadami są zmniejszone z kilku miesięcy do kilku tygodni lub dni. W przebiegu rozwoju choroby napady często zmieniają się znacznie.

Eksperci identyfikują kilka rodzajów napadów. W przypadku uogólnionych (dużych) napadów drgawkowych u pacjenta pojawiają się wyraźne drgawki. Z reguły przed atakiem pojawiają się jego prekursory, które można zaobserwować za kilka godzin, a kilka dni przed atakiem. Zwiastuny to wysoka pobudliwość, drażliwość, zmiany w zachowaniu, apetyt. Przed rozpoczęciem napadu często obserwuje się u pacjentów aurę.

Aura (stan przed napadem) manifestuje się inaczej u różnych pacjentów z epilepsją. Aura zmysłowa to pojawianie się obrazów wzrokowych, halucynacji węchowych i słuchowych. Atmosfera psychiczna przejawia się w doświadczeniu horroru, błogości. Aura wegetatywna charakteryzuje się zmianami w funkcjonowaniu i stanie narządów wewnętrznych (kołatanie serca, ból w nadbrzuszu, nudności itp.). Aura silnika wyraża się przez pojawienie się automatyzmu motorycznego (ruchy rąk i nóg, opadanie głowy itp.). Poprzez aurę mowy, osoba z reguły wypowiada bezsensowne oddzielne słowa lub wykrzykniki. Wrażliwa aura jest wyrażana przez parestezje (uczucie zimna, drętwienie, itp.).

Kiedy zaczyna się atak, pacjent może krzyczeć i wydawać dziwne odgłosy chrząkania. Osoba upada, traci przytomność, jego ciało jest rozciągnięte i zaciśnięte. Oddychanie spowalnia bladą twarz.

Następnie drgania pojawiają się w całym ciele lub tylko w kończynach. W tym samym czasie źrenice rozszerzają się, ciśnienie krwi gwałtownie rośnie, ślinę wypuszcza się z ust, osoba się poci, krew unosi się do twarzy. Czasami mimowolnie wydalany jest mocz i kał. Pacjent w pasie może gryźć swój język. Wtedy mięśnie rozluźniają się, skurcze znikają, oddech staje się głębszy. Świadomość stopniowo powraca, ale senność i oznaki zakłopotania pozostają przez około jeden dzień. Fazy ​​opisane w uogólnionych napadach mogą pojawić się w innej kolejności.

Pacjent nie pamięta takiego ataku, czasami jednak zachowują się wspomnienia aury. Czas trwania napadu wynosi od kilku sekund do kilku minut.

Rodzaj uogólnionego napadu padaczkowego to drgawki gorączkowe, które występują u dzieci poniżej czwartego roku życia, pod warunkiem wysokiej temperatury ciała. Ale najczęściej jest tylko kilka takich ataków, które nie przekształcają się w prawdziwą epilepsję. W rezultacie istnieje opinia specjalistów, że drgawki gorączkowe nie mają zastosowania do epilepsji.

W przypadku napadów ogniskowych bierze udział tylko jedna część ciała. Są motoryczne lub zmysłowe. Przy takich atakach człowiek ma konwulsje, paraliż lub patologiczne doznania. Kiedy przejawy Jacksona napady padaczkowe przenoszą się z jednej części ciała do drugiej.

Po ustąpieniu skurczów kończyn występuje niedowład przez około jeden dzień. Jeśli takie drgawki występują u osób dorosłych, po nich następują organiczne uszkodzenia mózgu. Dlatego bardzo ważne jest, aby skontaktować się ze specjalistami natychmiast po zajęciem.

Również pacjenci z padaczką często mają małe napady drgawkowe, w których dana osoba traci przytomność przez pewien czas, ale jednocześnie nie upada. W ciągu kilku sekund ataku na twarzy pacjenta pojawia się konwulsyjne szarpnięcie, obserwuje się bladość twarzy, podczas gdy osoba patrzy na jeden punkt. W niektórych przypadkach pacjent może zawirować w jednym miejscu, wypowiadać niespójne wyrażenia lub słowa. Po zakończeniu ataku osoba nadal robi to, co robił wcześniej, i nie pamięta, co się z nim stało.

Padaczka temporalna charakteryzuje się polimorficznymi paroksyzmami, przed którymi z reguły obserwuje się wegetatywną aurę przez kilka minut. Kiedy napadowy pacjent popełnia niewyjaśnione działania, a ponadto może czasami być niebezpieczny dla innych. W niektórych przypadkach występują poważne zmiany osobowości. W okresie między atakami pacjent ma poważne zaburzenia autonomiczne. W większości przypadków choroba jest przewlekła.

Rozpoznanie epilepsji

Przede wszystkim w procesie ustalania diagnozy ważne jest przeprowadzenie szczegółowego badania zarówno pacjenta, jak i jego bliskich osób. Tutaj ważne jest, aby dowiedzieć się wszystkich szczegółów dotyczących jego dobrego samopoczucia, zapytać o cechy napadów. Ważną informacją dla lekarza są dane na temat tego, czy w rodzinie występowały epilepsje, kiedy zaczęły się pierwsze napady, jaka jest ich częstotliwość.

Zbieranie wywiadu jest szczególnie ważne, jeśli występuje epilepsja dziecięca. Objawy u dzieci z objawami tej choroby, rodzice powinni być podejrzani tak wcześnie, jak to możliwe, jeśli istnieją ku temu powody. Objawy padaczki u dzieci wydają się podobne do choroby u dorosłych. Jednak diagnoza często utrudnia fakt, że objawy opisane przez rodziców często wskazują na inne choroby.

Następnie lekarz przeprowadza badanie neurologiczne, określające, czy pacjent ma ból głowy, a także szereg innych objawów wskazujących na rozwój organicznego uszkodzenia mózgu.

Pacjent musi mieć obrazowanie rezonansem magnetycznym, co pozwala wykluczyć choroby układu nerwowego, które mogłyby wywołać drgawki.

W procesie elektroencefalografii rejestruje się aktywność elektryczną mózgu. U pacjentów z padaczką w takim badaniu ujawniają się zmiany - aktywność epileptyczna. Jednak w tym przypadku ważne jest, aby wyniki badania zostały uznane przez doświadczonego specjalistę, ponieważ aktywność epileptyczną odnotowuje się u około 10% zdrowych osób. Między napadami padaczkowymi pacjenci mogą doświadczać prawidłowego wzorca EEG. Dlatego lekarze często za pomocą szeregu metod wywołują patologiczne impulsy elektryczne w korze mózgowej, a następnie prowadzą badania.

W procesie ustalania diagnozy bardzo ważne jest, aby dowiedzieć się, jaki rodzaj napadu występuje u pacjenta, ponieważ to decyduje o konkretnym leczeniu. Ci pacjenci, którzy mają różne typy napadów, są przepisywani na leczenie za pomocą kombinacji leków.

Leczenie padaczki

Leczenie padaczki jest bardzo czasochłonnym procesem, który nie jest podobny do leczenia innych dolegliwości. W związku z tym schemat leczenia padaczki powinien zostać ustalony przez lekarza po rozpoznaniu. Leki na padaczkę należy przyjmować natychmiast po przeprowadzeniu wszystkich badań. Nie chodzi o to, jak leczyć epilepsję, ale przede wszystkim o zapobieganie postępowi choroby i przejawom nowych napadów. Ważne jest, aby zarówno pacjent, jak i jego bliscy ludzie jasno wyjaśnili znaczenie takiego leczenia, a także aby sprecyzowali wszystkie inne punkty, w szczególności fakt, że padaczki nie można leczyć wyłącznie za pomocą środków ludowych.

Leczenie choroby jest zawsze długotrwałe, a przyjmowanie leków powinno być regularne. Dawka określa częstotliwość napadów, czas trwania choroby, a także szereg innych czynników. W przypadku niepowodzenia leczenia leki są zastępowane innymi. Jeśli wynik leczenia jest pozytywny, dawka leków stopniowo i bardzo ostrożnie zmniejsza się. W procesie terapii konieczne jest monitorowanie stanu fizycznego osoby.

W leczeniu epilepsji stosuje się różne grupy leków: leki przeciwdrgawkowe, nootropowe, psychotropowe, witaminy. Ostatnio lekarze stosują środki uspokajające, które działają relaksująco na mięśnie.

W leczeniu tej choroby ważne jest przestrzeganie zrównoważonego trybu pracy i odpoczynku, prawidłowe odżywianie, eliminacja alkoholu, a także innych czynników wywołujących drgawki. Chodzi o przepięcie, brak snu, głośną muzykę itp.

Przy właściwym podejściu do leczenia, przestrzeganiu wszystkich zasad, a także przy udziale bliskich, stan pacjenta ulega znacznej poprawie i ustabilizowaniu.

W leczeniu dzieci z epilepsją najważniejszą kwestią jest poprawność podejścia rodziców do jego wdrożenia. W epilepsji u dzieci szczególną uwagę zwraca się na dawkowanie leków i ich korektę w miarę wzrostu dziecka. Początkowo lekarz powinien kierować się stanem dziecka, które zaczęło przyjmować określony lek, ponieważ niektóre leki mogą powodować reakcje alergiczne i zatrucie organizmu.

Rodzice powinni wziąć pod uwagę, że prowokujące czynniki wpływające na występowanie napadów to szczepienie, gwałtowny wzrost temperatury, infekcja, zatrucie, TBI.

Warto skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia innymi lekami, ponieważ nie można ich łączyć z lekami przeciwpadaczkowymi.

Kolejny ważny punkt - dbać o stan psychiczny dziecka. Należy, o ile to możliwe, wyjaśnić mu cechy choroby i upewnić się, że dziecko czuje się komfortowo w zespole dziecięcym. Powinni być świadomi swojej choroby i być w stanie pomóc mu podczas ataku. A dziecko musi sobie uświadomić, że nie ma nic strasznego w swojej chorobie i nie musi się wstydzić z powodu tej choroby.

Zapobieganie

Aby uniknąć drgawek, pacjenci powinni całkowicie wyeliminować alkohol, palić papierosy, w pełni zasypiać każdego dnia. Konieczne jest przestrzeganie diety, w której przeważają produkty mleczne i warzywne. Ważne jest prawidłowy sposób życia w ogóle i uważna postawa człowieka wobec stanu ciała.