Jak niebezpieczny jest gwiaździak mózgu?

Gwiaździak mózgu jest jednym z najniebezpieczniejszych nowotworów, ponieważ odpowiada za większość zgonów pacjentów. Występuje zarówno u dorosłych, jak iu dzieci. Możliwość skutecznego leczenia zależy od stopnia złośliwości.

Gwiaździak, co to jest

Gwiaździak mózgu jest guzem, który powstaje z komórek astrocytów. Komórki te należą do struktury ośrodkowego układu nerwowego i spełniają funkcję ograniczającą wsparcie.

Jak wygląda gwiaździak mózgu?

Wśród guzów neuroektodermalnych najczęściej występuje gwiaździak. Nie jest ograniczony przez wiek. A jeśli u dorosłych jest najczęściej zlokalizowany w półkulach dużego mózgu, u dzieci półkule móżdżku są ulubionym miejscem.

Guz charakteryzuje się jasnoróżowym kolorem. Ma powłokę, ale w zależności od stopnia złośliwości, jej granice mogą być bardzo rozmyte, co utrudnia oszacowanie jego rzeczywistej wielkości. Często w samym guzie występują wolno rosnące cysty.

Powody

Nie zidentyfikowano indywidualnych przyczyn pojawienia się gwiaździaka mózgu. Podobnie jak w przypadku innych guzów, na jego wystąpienie mają wpływ różne czynniki. Wśród nich najczęściej wyróżniano:

• Czynnik dziedziczny. Pacjent może mieć zespół genetyczny;
• Duże dawki promieniowania;
• Długotrwały kontakt ze szkodliwymi substancjami, takimi jak pestycydy lub metale ciężkie;
• Obciążenie organizmu w postaci silnego stresu lub wirusów.

Najczęściej choroba jest diagnozowana u dorosłych, głównie u płci męskiej.

1 stopień złośliwości - gwiaździak prącia

Ten rodzaj guza jest również znany jako "gwiaździak Pilocytic". Jest to guz o minimalnym stopniu złośliwości. Najczęściej gwiaździak pilastrowy jest zlokalizowany w pniu mózgu, móżdżku lub przewodniku optycznym. Przewoźnikami są zazwyczaj dzieci i młodzież.

Gwiaździak grudkowy charakteryzuje się następującymi cechami:

• Mały rozmiar;
• Powolne tempo wzrostu;
• Nie kiełkuje w zdrowej tkance mózgowej;
• Struktura jest w dużej mierze reprezentowana przez normalne astrocyty.

Taki nowotwór rzadko powoduje ciężkie zaburzenia neurologiczne. Wśród objawów gwiaździaka pilocytowego można zidentyfikować:

• Bóle głowy;
• Zawroty głowy i uczucie osłabienia;
• Skoki ciśnienia krwi i tętna;
• Zespół wodogłowia;
• Zaburzenia koordynacji.

Zawroty głowy i osłabienie są jednymi z objawów gwiaździaka w mózgu.

Najbardziej uderzającym objawem obecności gwiaździaka pilocytarnego może być drętwienie kończyn.

Astrocytoma złośliwy stopnia 2. - gwiaździak rozproszony

Rozproszony gwiaździak, w przeciwieństwie do pilocytów, nie ma wyraźnych granic. Z tego powodu otrzymała taką nazwę. W literaturze można go również znaleźć pod nazwą "gwiaździak włóknisty". Chociaż w rzeczywistości nie jest to druga nazwa guza, ale jego podgatunki, które występują najczęściej.

Ten guz ma tak zwaną "charakter graniczny". Oznacza to, że rozlany gwiaździak może się przekształcić i stać się złośliwym. Zwykle rośnie powoli i początkowo nie stanowi dużego zagrożenia, ale każde zjawisko może wywołać proces złośliwości. Występuje w około 50-70% przypadków.

Gwóźdź gwiaździsty z powodu jego struktury może występować w rdzeniu lub w tkance mózgowej. Utrudnia to określenie dokładnego rozmiaru.

Podobnie jak w wielu innych typach guzów mózgu, rozlany gwiaździak charakteryzuje się późnym pojawieniem się objawów. Początkowo sprowadzają się do:

• Silny ból głowy;
• Ataki wymiotów;
• Zmiany emocjonalne;
• Napady padaczkowe. Dość często ta cecha jest jedyną cechą w obecności gwiaździaka włóknistego w ciele.

Wraz z rozwojem guza mogą również wystąpić inne objawy, które bezpośrednio wpływają na centralny układ nerwowy pacjenta. Upośledzenie wzroku, mowy, trudności z manifestacją zdolności umysłowych, pojawienie się halucynacji - wszystko to może wskazywać na obecność gwiaździaków włóknistych.

Astrocytoma złośliwości stopnia 3. - gwiaździak anaplastyczny

Gwiaździak anaplastyczny występuje rzadziej niż inne gatunki. Powodem tego może być jego zdolność do szybkiego przejścia do glioblastoma. Najczęściej jest zlokalizowana w półkulach mózgowych mężczyzn w średnim wieku.

Niebezpieczeństwo gwiaździaka anaplastycznego polega na jego szybkim rozwoju naciekowym. Powoduje to, że nawet chirurgiczne usunięcie guza nie zawsze ma pozytywny wynik, ponieważ nie ma jasno określonych granic. W zależności od obszaru mózgu, w którym powstaje gwiaździak anaplastyczny, mogą występować różne objawy, a mianowicie:

• Upośledzone widzenie, słuch i mowa;
• Osłabienie mięśni;
• Zaburzenia psychiczne;
• Napady padaczkowe.

Ze względu na fakt, że gwiaździak anaplastyczny towarzyszy zwiększonemu ciśnieniu wewnątrzczaszkowemu, u pacjenta występują silne bóle głowy, zawroty głowy, nudności i wymioty podczas choroby.

Astrocytoma stopnia 4 złośliwości - glioblastoma

Gliablostomia jest kolejnym etapem po gwiaździaku anaplastycznym. Jest to najbardziej niebezpieczny i najbardziej złośliwy rodzaj guza. Podobnie jak poprzedni gatunek najczęściej występuje u mężczyzn w wieku 40-60 lat.

Diagnostyka

Z reguły w diagnozach takich jak uporczywe bóle głowy, nudności, zaburzenia koordynacji, ludzie szukają porady neurologa, który przeprowadza wstępne badanie. Jeśli podejrzewa on gwiaździaka mózgu, wysyła pacjenta do onkologa i przepisuje szereg procedur diagnostycznych. Należą do nich:

• CT i MRI. Metody te pozwalają nie tylko potwierdzić obecność guza, ale także określić położenie jego lokalizacji, a także wielkość i stopień przenikania do tkanki mózgowej;
• Pozytonowa tomografia emisyjna. Jego celem jest ocena stopnia złośliwości gwiaździaka;
• Biopsja. Jest to najdokładniejszy sposób diagnozowania, jeśli to możliwe.

Biopsja - najdokładniejszy sposób diagnozowania gwiaździaków mózgu

Jeśli diagnoza zostanie potwierdzona, pacjent powinien natychmiast rozpocząć leczenie.

Leczenie gwiaździaka mózgu

Terapia terapeutyczna w tym przypadku jest ustalana przez lekarza na podstawie wielu czynników: wielkości i stopnia złośliwości nowotworu, a także indywidualnych cech pacjenta. Wyróżnia się następujące metody leczenia gwiaździaka:

• Radioterapia i radiochirurgia. Procedury te są wykonywane przy użyciu specjalnego sprzętu. Ich zaletą jest minimalny uraz. Pacjent nie potrzebuje nawet hospitalizacji. Jednak w przypadku dużych rozmiarów nowotworów metody te nie są skuteczne;
• Chemioterapia. Oznacza to stosowanie silnych leków. Ta metoda jest możliwa, gdy nie ma możliwości chirurgicznego usunięcia guza. Jest również często stosowany w obecności gwiaździaków u dzieci;

Chirurgia - jeden ze sposobów leczenia gwiaździaków mózgu

• Operacja Nie zawsze jest możliwe całkowite usunięcie guza. Wynika to z faktu, że może on wpływać na zbyt wiele tkanek mózgu, których uszkodzenie może spowodować poważne uszkodzenie pacjenta.

Prognoza życia

Oczekiwana długość życia w astrocytomie mózgu zależy od jego rodzaju. Najkorzystniejsze rokowanie dla gatunków pilocytowych. Po skutecznym usunięciu guza pacjenci mogą żyć do 10 lat. W drugim stopniu złośliwości pacjenci rzadko żyją dłużej niż 5 lat. A z 3 i 4 stopniami gwiaździaka, oczekiwana długość życia jest zmniejszona do 1 roku.

Leczenie serca

katalog online

Astrocytoma nerwu piloidowego

Gwiaździak mózgu jest najczęstszym nowotworem komórek glejowych tkanki nerwowej. Komórki glejowe są niezbędnym składnikiem ośrodkowego układu nerwowego, pełnią wiele funkcji. Aby ustalić dokładną przyczynę początku wzrostu guza, z reguły zawodzi. Jednak do tego procesu przyczynia się wiele czynników:

• genetyczna predyspozycja do chorób nowotworowych;
• poważna sytuacja środowiskowa w miejscu zamieszkania;
• czynniki ryzyka związane z pracą danej osoby;
• liczba zakażeń wirusowych związanych ze zwiększonym ryzykiem raka.

Klasyfikacja chorób

Główna klasyfikacja stosowana w praktyce klinicznej do oceny progresji gwiaździaka mózgu opiera się na ich stopniu złośliwości:

1. Astrocytoma pilastoma mózgu jest najbardziej łagodna. Charakteryzuje się wyraźnymi granicami, niską szybkością wzrostu, dobrą reakcją na wykonywane leczenie. Po usunięciu tego guza ryzyko nawrotu jest bliskie zeru.
2. Gwiaździak złośliwy mózgu charakteryzuje się bardzo powolnym wzrostem, jednak bardzo trudno jest określić granice jego wzrostu. Najczęściej obserwuje się u młodych ludzi w wieku od 20 do 30 lat. Po chirurgicznym usunięciu guza choroba może się nawracać.
3. Gwiaździak anaplastyczny mózgu wiąże się z szybkim wzrostem guza, ciężkim niekorzystnym przebiegiem choroby.

To ważne! Najbardziej niebezpiecznym nowotworem jest glejak. Bardzo szybko rośnie w otaczającą tkankę, słabo leczoną w dowolny sposób.

Oprócz tego typu gwiaździaków wyróżnia się gwiaździak protoplazmatyczny mózgu, charakteryzujący się powolnym wzrostem i dobrą reakcją na leczenie.

Główne objawy

Wszystkie objawy podczas rozwoju nowotworów mózgu są podzielone na dwie duże grupy: ogólną i lokalną. Częste objawy związane ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym:

• stały ból głowy;
• zespół konwulsyjny;
• nudności, wymioty rano;
• ogólne upośledzenie funkcji poznawczych (utrata pamięci, uwagi, funkcje intelektualne).

Objawy miejscowe są związane z bezpośrednim działaniem guza na tkankę mózgową. Ich objawy zależą od lokalizacji gwiaździaka:

• zaburzenia mowy, jej percepcja;
• problemy z odczuwaniem i poruszaniem kończyn;
• niewyraźne widzenie, zapach;
• zaburzenia nastroju.

Diagnoza i leczenie

Proces diagnostyczny opiera się na metodach neuroobrazowania: radiografii ogólnej, obrazowaniu rezonansu magnetycznego i obliczeniowego oraz nowoczesnej tomografii emisyjnej pozytonów. Metody te pozwalają zobaczyć lokalizację guza i jego rozmiar, i na podstawie tego zrobić plan leczenia.

Stosuje się następujące środki terapeutyczne: chirurgiczne usunięcie guza, radiochirurgia za pomocą noża gamma i inne metody, a także radioterapię i chemioterapię. Leczenie astrocytoma mózgu jest długim i złożonym procesem.

Przewidywanie pacjenta

Główne długotrwałe efekty gwiaździaka mózgu wiążą się z następującymi cechami:

• możliwość przeniesienia choroby z jednego etapu do drugiego z późniejszym wzrostem stopnia złośliwości;
• bardzo wysokie ryzyko nawrotu po usunięciu guza;
• wysoki stopień złośliwości.

Rokowanie dla tych nowotworów, szczególnie gdy gwiaździak pilocytowy lub pilastoidalny mózgu jest korzystny, wynika z łatwości jego usuwania, jak również z niskiego prawdopodobieństwa wystąpienia powtarzających się epizodów wzrostu nowotworu.

Kiedy u pacjenta rozwinie się rozlany lub włóknisty gwiaździsty gwar, rokowanie pozostaje korzystne, jednak przy leczeniu chirurgicznym istnieje szansa na opuszczenie komórek nowotworowych, co może prowadzić do nawrotu choroby.

Ogólnie, czas trwania i jakość życia pacjenta zależą głównie od postaci i stopnia zaawansowania choroby. Ale warto pamiętać, że nawet pierwsze stopnie wzrostu nowotworu, przejawiające się rozwojem gwiaździaków pilocytarnych, bardzo często prowadzą do szybkiego postępu guza i rozwoju poważnych konsekwencji dla organizmu, aż do śmiertelnych przypadków włącznie.

Rokowanie dla gwiaździaków mózgu dla oczekiwanej długości życia pacjenta jest względnie korzystne: w pierwszym stadium choroby oczekiwana długość życia wynosi 10-15 lat; w drugim etapie - 6-7 lat, aw trzecim 2-4 roku.

Gwiaździak jest nowotworem, który powstaje z komórek neurologicznych (astrocytów), które wyglądają jak gwiazdki. Są one zaprojektowane do regulowania ilości płynu międzykomórkowego. Powstaje w mózgu. Gwiaździak może być łagodny i złośliwy. Guz ma taką samą gęstość jak rdzeń.

Ogólny opis i mechanizm rozwoju choroby

Guz pojawia się z powodu nieprawidłowego podziału astrocytów. Są to specjalne komórki układu nerwowego, które pełnią ważne funkcje. Chronią neurony przed negatywnymi czynnikami, które mogą je zranić. Ponadto, astrocyty zapewniają prawidłowy metabolizm w komórkach mózgowych.

Ponadto regulują funkcjonalność bariery krew-mózg, kontrolują krążenie krwi w obu półkulach. Prezentowane komórki absorbują produkty odpadowe wytwarzane przez neurony. Ze względu na wpływ negatywnych czynników zewnętrznych lub wewnętrznych, zmieniają się i nie mogą prawidłowo wykonywać swoich funkcji.

Zakłócenia w pracy komórek glejowych źle wpływają na aktywność całego układu nerwowego. Gwiaździaki mózgu są najczęstszymi nowotworami. Są zlokalizowane w niemal każdym obszarze mózgu. U dorosłych nowotwór częściej pojawia się w półkulach mózgowych u dzieci w móżdżku.

Węzły patologiczne mogą osiągać duże rozmiary 5-10 cm, równolegle z gwiaździakiem powstają cysty. Takie nowotwory charakteryzują się powolnym wzrostem, dlatego rokowanie w leczeniu jest w większości korzystne. U młodych ludzi ryzyko takiej patologii jest wyższe niż u osób starszych.

Przyczyny patologii

Guz rozwija się głównie u mężczyzn w wieku 20-50 lat, chociaż wiek i płeć nie są czynnikiem decydującym. Dokładne przyczyny pojawienia się gwiaździaka nie zostały jeszcze ustalone. Są jednak czynniki, które przyczyniają się do jego powstania:

• Chemikalia i rafinerie. Przewlekłe zatrucie tymi związkami prowadzi do zmiany w większości procesów metabolicznych.
• Wirusy charakteryzujące się wysoką onkogennością.

• Predyspozycje genetyczne.
• Ekspozycja promieniotwórcza. Przyczynia się do transformacji zdrowych komórek w złośliwe.

Elena Malysheva i lekarze ludowi z programu "Żyj zdrowo!" Opowiedzą o przyczynach, symptomach i współczesnych metodach leczenia patologii (początek bloku od 32:25):

• Negatywna sytuacja środowiskowa w obszarze zamieszkania.
• Złe nawyki. Przewlekłe stosowanie alkoholu i tytoniu prowadzi do gromadzenia się toksyn w organizmie człowieka. Przyczyniają się również do pojawiania się komórek nowotworowych.
• Słaba odporność.
• Urazowe uszkodzenie mózgu.

Równoczesny wpływ kilku czynników negatywnych zwiększa ryzyko gwiaździaków mózgu. Oczywiście, należy starać się ich unikać.

Klasyfikacja guzów według stopnia złośliwości

Wszystko zależy od tego, czy występują objawy polimorfizmu, martwicy, mitozy i proliferacji śródbłonka:

1. Pierwszy stopień (guzy mają tylko jeden z powyższych objawów, a także charakteryzują się wysokim zróżnicowaniem).

• Gwiaździak piloidowy.
• Subependymal (ma ogromne komórki z jądrem polimorficznym, przyjmuje postać węzła, znajduje się częściej w rejonie komór bocznych).

1. Drugi stopień Są to stosunkowo łagodne nowotwory, które mają dwa objawy - martwicę tkanek i proliferację (wzrost tkanki) śródbłonka. Wpływają na funkcjonalnie ważne części mózgu.

• Fibrylarny.
• Protoplazmatyczny.
• Hemocytotyczny.
• Pleomorficzny.
• Mieszane

1. Trzeci stopień to anaplastik.
2. Czwarty stopień - glioblastoma.

Gwiaździak Pilaska robaka móżdżku na MRI

Osobnym rodzajem patologii jest gwiaździak móżdżku. Występuje częściej u młodych pacjentów. Jego objawy zależą od umiejscowienia guza.

Cechy gwiaździaków pilastra i włókienkowatego

Astrocytoma piloidu mózgu jest uważana za guz łagodny o jasno określonych granicach. Najczęściej jest zlokalizowane w móżdżku lub pniu mózgu. Taka patologia jest diagnozowana głównie u dzieci. Jeśli pacjent nie zwrócił się do lekarza na czas, w większości przypadków guz ten zmienia się w nowotwór złośliwy. Jeśli leczenie rozpoczyna się na początku rozwoju patologii, wówczas prognozy życia są korzystne. Guz rozwija się bardzo powoli i praktycznie nie powraca po usunięciu.

Gwiaździak włóczni nerwowych mózgu jest cięższą postacią choroby, która charakteryzuje się dominującą chorobą nowotworową. Ten typ guza rośnie szybciej, nie ma wyraźnych granic. Nawet leczenie chirurgiczne nie daje 100% pozytywnego wyniku. Taki gwiaździak rozwija się w wieku 20-30 lat, a nawet po operacji może nawracać.

Inne typy nowotworów

Gwiaździak anaplastyczny mózgu jest uważany za bardzo niebezpieczny. Charakteryzuje się szybkim wzrostem. Patologia jest szybka, a prognozy są złe. Ponieważ nowotwór rozwija się głównie w głębi tkanki, leczenie chirurgiczne nie jest możliwe. Ta postać choroby rozwija się u pacjentów w wieku 35-55 lat.

O rodzajach łagodnych i złośliwych nowotworów mózgu mówi neurochirurg, MD Zuev Andrei Alexandrovich:

Najbardziej niebezpieczny jest

. Jest to ostatni etap gwiaździaka, w którym występuje martwica dotkniętych części mózgu (prawie cały organ). Wszelkie leczenie tej postaci choroby nie będzie skuteczne. Częściej zdiagnozowana jest u osób, które ukończyły 40 rok życia.

Objawy patologii

W pierwszych stadiach rozwoju nowotwór może wcale nie pojawić się. W przypadku niewielkiego letargu lub zmęczenia, osoba ta nie od razu konsultuje się z lekarzem, ponieważ nie może sobie nawet wyobrazić, że w jego mózgu powstaje nowotwór. Co więcej, guz powiększa się i zaburza układ nerwowy. Następnie pojawiają się następujące typowe objawy:

• Ból w głowie. Występuje albo stale, albo manifestuje się okresowymi atakami. Intensywność i natura wrażeń mogą być różne. Większość bólu pojawia się rano lub w środku nocy. Jeśli chodzi o lokalizację nieprzyjemnych wrażeń, znajdują się one w jednej części mózgu lub rozprzestrzeniają się na całą głowę.
• Wymioty i nudności. Nie ma żadnych powodów jego pojawienia się, a sam atak powstaje niespodziewanie.
• Zawroty głowy. W tym samym czasie pojawia się zimny pot, skóra staje się blada. Często pacjent traci przytomność.
• Depresja.

• Zwiększone zmęczenie i senność.
• Zaburzenia psychiczne. Pacjent wykazuje zwiększoną agresywność, drażliwość lub ospałość. Występują problemy z pamięcią, zmniejszone zdolności intelektualne. Brak leczenia prowadzi do całkowitego rozpadu świadomości.
• Skurcze. Ten objaw uważany jest za rzadki, ale mówi o problemach z układem nerwowym.
• Upośledzone widzenie i mowa.

Można również rozróżnić ogniskowe objawy patologii. Wszystko zależy od tego, która część mózgu jest uszkodzona:

1. Astrocytoma móżdżek. Takie naruszenie charakteryzuje się problemami z koordynacją ruchów, chodzenia, orientacji w przestrzeni.
2. Lewy rejon czasowy. Nastąpiło pogorszenie pamięci, mowy, uwagi, zmiana smaku, pojawienie się halucynacji. Wąch i słuch są również upośledzone.
3. Część przednia. Zachowanie pacjenta całkowicie się zmienia i może również rozwinąć się porażenie ramion lub nóg jednej połowy ciała.
4. Część ciemieniowa. Gwiaździakom w tym obszarze towarzyszy upośledzona ruchliwość. Pacjent nie może poprawnie zapisać swoich myśli na papierze.

Jakie objawy spowodują, że pójdziesz do lekarza i jak nowoczesna medycyna rozwiąże problem nowotworów mózgu, powiedzą lekarze z Instytutu Neurochirurgii. N.N. Burdenko:

Jeśli dotyczy to prawej półkuli, problemy z pracą mięśni są bardziej widoczne po lewej stronie i odwrotnie.

Cechy diagnozy choroby

Terminowa diagnoza to połowa sukcesu. Im wcześniej choroba zostanie zidentyfikowana, tym bardziej prawdopodobne jest, że szybko sobie z nią poradzi. Aby uzyskać prawidłową diagnozę, pacjent musi przejść dokładne badanie, które obejmuje następujące procedury:

• Badanie podstawowe i testy neurologiczne. Lekarz musi dokładnie zbadać historię medyczną pacjenta, zebrać szczegółową historię, a także zapisać skargi pacjenta. Neurolog przeprowadza testy oceniające w celu wykrycia naruszenia funkcjonalności układu nerwowego.
• MRI, CT i pozytonowa tomografia emisyjna. Tego rodzaju badania są uważane za możliwie dokładne. Tutaj możesz określić rozmiar guza, jego stopień złośliwości, dokładną lokalizację, a także skuteczność leczenia. Instrumentalne techniki diagnostyczne umożliwiają badanie całego mózgu warstwami. Oznacza to, że istnieje pełna wizualizacja ciała.

W ten sposób wykonuje się MRI mózgu.

• Angiografia. Dzięki kontrastującej substancji lekarz jest w stanie wykryć naczynia, które karmią guz.
• Biopsja. Do tego badania potrzebny jest fragment nowotworu. Bez tej procedury dokładna diagnoza jest niemożliwa.

Po dokładnym zbadaniu lekarz zaleca optymalne leczenie.

Funkcje terapii

Gwiaździak jest uważany za chorobę niebezpieczną dla zdrowia i życia, która wymaga szybkiego leczenia. Istnieje kilka metod radzenia sobie z takim guzem mózgu:

1. Chirurgiczne Specjalista musi usunąć dotkniętą tkankę przy minimalnym ryzyku powikłań, chociaż trudno jest przewidzieć coś z mózgiem. Operacja wykonywana jest częściej we wczesnych stadiach rozwoju gwiaździaka. Jest to główna metoda skutecznej terapii. Aby uzyskać dostęp do guza, konieczne jest przecięcie skóry, usunięcie części czaszki i oddzielenie twardej skorupy mózgu. Ale rozproszonych form patologii nie można całkowicie usunąć. Ponadto, tkanki miękkie są zszywane, a specjalna klisza umieszczana jest na miejscu ciętej kości. Po operacji mogą wystąpić poważne powikłania: obrzęk mózgu, zakrzepica, infekcja, uszkodzenie naczyń krwionośnych lub nerwów, przyspieszenie rozprzestrzeniania się złośliwych komórek. Aby uniknąć negatywnych konsekwencji, stan mózgu podczas operacji jest stale monitorowany za pomocą CT lub MRI.

Aby uzyskać informacje na temat przeprowadzania operacji, zobacz więcej szczegółów na temat filmu:

1. Radiochirurgia W tym przypadku stosuje się radioluchy w celu usunięcia dotkniętych tkanek. Można jednak używać takiego sprzętu tylko wtedy, gdy wielkość guza nie przekracza 3,5 cm. Do operacji tej wykorzystuje się również nowsze techniki: nóż gamma, endoskopię, kriochirurgię, wiązkę laserową, ultradźwięki.
2. Terapia chemiczna i radiacyjna. W drugim przypadku radioaktywne promieniowanie służy do niszczenia komórek nowotworowych. Za pomocą radioterapii przeprowadza się leczenie pacjentów, którzy są przeciwwskazani do zabiegu chirurgicznego. Aby zwalczyć patologię 1 stopnia, ta metoda jest stosowana niezwykle rzadko i tylko po usunięciu guza. Aby zniszczyć przerzut gwiaździaka, należy napromieniować całą głowę. Jeśli chodzi o chemioterapię, jej skuteczność nie jest bardzo wysoka, więc leczenie to jest bardzo rzadko stosowane.

Każde leczenie będzie skuteczne, jeśli nowotwór mózgu zostanie określony na czas. Chociaż niektóre typy gwiaździaków prowadzą do szybkiej śmierci.

Konsekwencje i rokowanie choroby

Po przeprowadzeniu całego kompleksu leczenia guz może ponownie powrócić, dlatego pacjent powinien przejść okresowe badania profilaktyczne. Również pilna potrzeba skonsultowania się z lekarzem, jeśli dana osoba ponownie ma wspólne objawy patologii. Pacjent w przypadku nawrotu musi przejść powtarzający się cykl leczenia.

Najczęściej nowotwór charakteryzuje się ponownym pojawieniem się guza, a także gwiaździakiem anaplastycznym. Ryzyko nawrotu wzrasta, jeśli nowotwór został częściowo usunięty. Ponad 40% pacjentów staje się niepełnosprawnymi. Są oni zdiagnozowani z takimi komplikacjami:

• Utrata płynności.
• Niedowład i paraliż, które uniemożliwiają poruszanie się.

Ponadto pogorszy się koordynacja i wzrok pacjenta (występują problemy nie tylko z ostrością, ale także z rozróżnieniem kolorów). U większości pacjentów rozwija się padaczka, a także zaburzenia psychiczne. Niektórzy tracą zdolność komunikowania się, czytania i pisania, wykonywania prostych ruchów. Intensywność i liczba powikłań mogą być różne.

Jeśli chodzi o oczekiwaną długość życia, rokowanie gwiaździaka mózgu zależy od rodzaju patologii. Jeśli operacja została wykonana prawidłowo, a leczenie było skuteczne, średnia długość życia osoby wynosi 5-8 lat. Przy niepełnym usunięciu guza rokowanie jest gorsze. Guzy o dużych rozmiarach ponownie się pojawiają.

Zapobieganie

Jeśli nie można nic zrobić z dziedziczną predyspozycją, można poradzić sobie z innymi negatywnymi czynnikami. Aby zmniejszyć ryzyko zachorowania, należy postępować zgodnie z zaleceniami ekspertów:

1. Jedz dobrze. Lepiej jest porzucić szkodliwe potrawy, produkty zawierające konserwanty, barwniki lub inne dodatki. Lepiej jest dawać pierwszeństwo jedzeniu, gotować na parze, jeść więcej warzyw i owoców.
2. Przestań pić i palić.
3. Użyj kompleksów witaminowych i uspokój ciało, aby wzmocnić układ odpornościowy.
4. Ważne jest, aby chronić się przed stresem, który ma negatywny wpływ na układ nerwowy.
5. Wskazane jest, aby zmienić miejsce zamieszkania, jeśli dom znajduje się w strefie nieprzyjaznej dla środowiska.
6. Unikaj obrażeń głowy.
7. Regularnie przechodzą badania profilaktyczne.

Jeśli dana osoba ma guza mózgu (gwiaździak), nie popadaj w rozpacz. Ważne jest, aby ustawić się na pozytywny wynik i słuchać zaleceń lekarzy. Współczesna medycyna jest w stanie przedłużyć życie chorych na raka, a czasami całkowicie pozbyć się patologii.

Gwiaździak grudkowy: co to jest?

Komórki glejowe stanowią 40% centralnego układu nerwowego. Wypełniają przestrzeń między neuronami i pełnią funkcję ochronną, a także uczestniczą w przekazywaniu impulsów nerwowych. Te komórki obejmują astrocyty, z których pochodzą gwiaździaki pilocytarne. Pojawienie się guza zaczyna się, gdy naruszane są mechanizmy podziału, wzrostu i różnicowania. Z tego powodu uszkodzone komórki nie są niszczone, ale zaczynają reprodukować własne. Istnieje guza objętościowego.

Ponieważ przestrzeń wokół mózgu ogranicza się do czaszki, wzrost dowolnego guza wyciska ten narząd i negatywnie wpływa na jego pracę. Dlatego wszystkie formacje wewnątrzmózgowe są klasyfikowane jako złośliwe. Gwiaździak Pilocytic jest najbardziej łagodny. Charakteryzuje się powolnym wzrostem (10-15 lat) i głównie wzrostem węzłowym, minimalnie inwazyjnym. Gwiaździaki pilocytarne rozwijają się w "kapsułce" w postaci węzła o wyraźnych granicach, który wypycha tkankę mózgową i powoduje ściskanie struktur mózgowych. Czasami istnieją obszary o naciekającym guzie, gdy komórki nowotworowe kiełkują wśród zdrowych i niszczą je. Wtedy granica guza jest trudna do określenia. W tego typu glejakach torbiele o różnych rozmiarach nie występują rzadko.

Gwiaździak Piloidu jest 2 razy częściej diagnozowany w dzieciństwie i wieku dojrzewania. Jest zlokalizowany głównie w dolnej części mózgu. Powszechne są gwiaździaki piloidowe móżdżku, pnia GM i ścieżki wzrokowe.

Taktyki leczenia takich glejaków nadal nie są jasne. Niektórzy eksperci sugerują radykalne usunięcie, inni twierdzą, że można zrobić bez operacji za pomocą alternatywnych terapii.

Etapy procesu złośliwego

Klasyfikacja guzów mózgu dzieli wszystkie nowotwory glejowe na 4 stopnie złośliwości, w zależności od obecności takich znaków:

1. Atypizm nuklearny.
2. Proliferacja śródbłonka.
3. Mitoza.
4. Martwica.

Gwiaździak Pilocytic odnosi się do złośliwości stopnia 1, a to oznacza, że ​​powyższe objawy są w nim nieobecne. Dlatego charakteryzuje się spokojnym przebiegiem i dobrymi prognozami. Jednak nowotwory mózgu mają tendencję do przekształcania się i stają się złośliwe.

Gwiaździak Piloid może przekształcić się w włókniak, który ma złośliwość stopnia 2. Takie guzy mają nieco gorsze prognozy, mają jeden ze znaków. Różnią się one rozproszoną naturą wzrostu, dlatego trudniej jest je leczyć.

Ponadto gwiaździak włóknisty ma większą tendencję do złośliwości, więc z biegiem czasu zmienia się w anaplastyczny, który spada do 3 stopni. Na tym etapie wykryto atypizm jądrowy, proliferację śródbłonka i mitozy w guzie. Szybko tworzy przerzuty i rozprzestrzenia się przez mózg.

Stopień 4 to glejak, w którym występują 4 oznaki złośliwości. Jest najbardziej agresywny, szybko rosnący i niebezpieczny. Z takim rakiem żyją od 6 do 15 miesięcy.

Przyczyny gwiaździaka Pilocytowego Mózgu

Jakie są przyczyny gwiaździaka piloidowego mózgu? Naukowcy nie znają dokładnej odpowiedzi na to pytanie. Przypuszczalnie na pojawienie się raka wpływają:

• dziedziczenie (jeśli twój najbliższy krew miał raka, istnieje szansa, że ​​ta choroba zostanie odziedziczona przez ciebie);
• zaburzenia genetyczne. Ponadto gwiaździak piloidowy może występować u osób z nieprawidłowościami chromosomowymi i chorobami, takimi jak zespół Li-Fraumeni, neurofibromatoza;
• promieniowanie;
• chemikalia;
• złe nawyki;
• osłabiona odporność.

Objawy gwiaździaka pilocytarnego mózgu

Ten glejak charakteryzuje się długim bezobjawowym okresem. Ostry deficyt neurologiczny u dzieci rzadko występuje, ponieważ młody organizm jest w stanie przystosować się, jego mózg ma wysoką zdolność kompensacyjną.

Pierwszą oznaką gwiaździaka piloidowego są często napady epileptyczne. Następnie stopniowo pojawiają się nowe objawy, które są następstwem nadciśnienia śródczaszkowego, niedrożności płynu mózgowo-rdzeniowego, ucisku struktur mózgu:

1. Ból głowy, zawroty głowy. Przez wiele lat bóle głowy mogą być niestabilne i mało zauważalne. Kiedy guz jest duży lub torbiel odrodzony - ból staje się stały, intensywny, łukowaty charakter.
2. Nudności i wymioty (mogą wystąpić podczas ataku bólu głowy).
3. Zaburzenia ruchowe, naruszenia statyki i chodu, niedowład kończyn.
4. Upośledzenie mowy i wzroku.
5. Zredukowana pamięć, uwaga, upośledzenie umysłowe i rozwój fizyczny.
6. Zmęczenie, senność, ospałość.
7. Różnorodne zaburzenia psychiczne (depresja, apatia, drażliwość).

U małych dzieci w wieku do 3 lat wzrost nowotworu prowadzi do wzrostu wielkości głowy, wiosna nie jest opóźniona.

Osobliwością tego typu guza jest remisja, w której objawy zanikają. Potem nagle wracają.

Niektóre pojedyncze objawy gwiaździaka piloidowego mózgu są związane z lokalizacją guza, nazywane są ogniskowymi. Na przykład, glejak nerwu wzrokowego prowadzi do utraty pola widzenia, wystawania gałki ocznej, stagnacji krążków wzrokowych.

Z klęską podwzgórza, oznaki wyniszczenia, nieprawidłowego obniżenia poziomu cukru we krwi, makrocefala, zaburzeń psychicznych w postaci perevozbimimi, agresji lub euforii.

Objawy gwiaździaka pilocytowego móżdżku: upośledzenie motoryczne (niestabilność chodu), oczopląs, dysmetria, wymuszona pozycja głowy. Guz móżdżkowy powoduje zaburzenia wrażliwości, zaburzenia koordynacji, utratę przytomności, zaburzenia oddechowe i sercowo-naczyniowe.

Onkologia pnia mózgu objawia się jako naruszenie rytmu i rytmu oddechowego, utraty słuchu i wzroku, napięcia mięśniowego, drżenia ręki, oczopląsu.

Rozpoznanie gwiaździaka piloidowego mózgu jest trudne ze względu na to, że przez długi czas może objawiać się jako pojedyncze znaki. Często jest wykrywane przez przypadek. Jeśli PA znajduje się w centrach życiowych, postęp choroby może doprowadzić do nagłej śmierci pacjenta.

Diagnostyka

Aby postawić diagnozę, neurolog musi zebrać dokładną historię i sprawdzić, co pacjent ma objawy neurologiczne. W tym celu przeprowadza się specjalne testy i testy, które pozwalają zidentyfikować zaburzenia ruchowe i sensoryczne, odruchy itp. Musisz również sprawdzić wzrok i słuch. Połączenie pewnych objawów może wskazywać na obecność guza w określonej części GM.

W celu potwierdzenia rozpoznania raka mózgu stosuje się następujące metody:

• Zdjęcie rentgenowskie czaszki lub czaszki. Może być stosowany na początkowych etapach. Zdjęcia pokażą różne zmiany w kościach, które są spowodowane procesem nowotworowym (rozbieżność szwu, przerzedzenie kości, pogłębienie dołu, atrofia, zniszczenie itp.) I przemieszczenie naczyń mózgowych i szyszynki.
• Tomografia komputerowa (CT). Jego dokładność jest większa niż w przypadku zwykłego prześwietlenia, ponieważ skanowanie odbywa się pod kilkoma kątami, co umożliwia uzyskanie obrazu mózgu w przekroju. W ten sposób można określić częstość występowania guza i jego naturę, aby odróżnić obszary cyst i tkanki obrzęknięte, aby zobaczyć kompresję i przemieszczenie struktur mózgu. Na tomografii komputerowej gwiaździaki pilocytowe wyglądają jak łagodne, małe zmiany, bez efektu masowego.
• Rezonans magnetyczny (MRI). Jest to bardziej czuła metoda diagnozowania gwiaździaków mózgu, która może ujawniać nawet najmniejsze węzły, które nie są rozpoznawalne w CT. W ten sposób można uzyskać trójwymiarowy obraz mózgu. Podczas badania MRI nie stosuje się szkodliwej ekspozycji, więc jest bezpieczniejsza. MRI z gwiaździakiem piloidowym pokazuje niski sygnał w trybie T1 i wysoki sygnał w trybie T2.
• Pozytonowa tomografia emisyjna (PET). Stosunkowo nowa metoda polegająca na dożylnym podawaniu preparatu radiofenu, który miesza się z krwią i jest wchłaniany przez wszystkie narządy. Następnie skanuj w specjalnym tomografie. Komórki nowotworowe różnią się tym, że procesy metaboliczne w nich są szybsze. Będzie to widoczne na wynikach skanowania. Wszystkie obszary GM, w których występują jakiekolwiek naruszenia, będą oznaczone kolorem niebieskim i niebieskim. Możesz więc określić nie tylko występowanie nowotworu, ale także aktywność funkcjonalną mózgu, a nawet całego organizmu.
• Biopsja stereotaktyczna. Aby dokładnie ustalić histologię guza, konieczne jest zbadanie jego struktury pod mikroskopem. Aby to zrobić, przez otwór wywiercony w czaszce, specjalna cienka igła jest używana do zebrania małego kawałka tkanki guza. Aby właściwie kierować igłą, używane są urządzenia CT lub MRI, a także stereotaktyczna ramka, która mocuje głowę pacjenta.

Dodatkowe metody badawcze dotyczące gwiaździaka piloidowego, które mogą być potrzebne, obejmują:

• Encefalogram (pozwala ocenić nasilenie zaburzeń neurologicznych i zidentyfikować przemieszczenie struktur mózgu, co wskazuje na obecność edukacji);
• Angiografia (konieczna do oceny stanu układu krążenia w mózgu).

Leczenie gwiaździaka pilocytarnego mózgu

Najlepszym sposobem leczenia gwiaździaka piloidowego mózgu jest radykalne usunięcie, po którym możliwe jest całkowite wyleczenie pacjenta. Taka operacja może nawet nie wymagać późniejszej chemioterapii i radioterapii, ale nie zawsze może być to możliwe. Całkowita resekcja jest dostępna z niewielkimi rozmiarami guza, lokalizacją w dużych półkulach lub móżdżku oraz w zadowalającym stanie pacjenta.

Na początku wykonują kraniotomię, czyli otwierają niezbędną część czaszki. Następnie guz zostaje wycięty, zszyta tkanka zostaje zszyta, zamiast uszkodzenia kości umieszcza się tytanową płytkę. Oczywiście takie manipulacje powinny być wykonywane pod kontrolą precyzyjnych mikroskopów i skomputeryzowanych systemów MRI lub CT, które określą granice guza. Taka taktyka jest konieczna, ponieważ w przypadku GM, chirurg nie może dotykać zdrowej tkanki, ponieważ może prowadzić do poważnych zaburzeń neurologicznych, krwotoków, obrzęków, a nawet śmierci pacjenta.

Całkowite usunięcie gwiaździaka pilocytarnego mózgu nie zawsze jest dostępne. Następnie zadaniem lekarza jest wycięcie jak największej części wykształcenia. Zabieg ten pomaga zapobiegać rozwojowi ciśnienia wewnątrzczaszkowego, okluzji płynu mózgowo-rdzeniowego i eliminować objawy neurologiczne, które powstały w wyniku kompresji. W niektórych przypadkach u pacjentów po częściowym usunięciu gwiaździaka pilastowego nowotwór przestał rosnąć.

Aby ustalić dokładną ilość resztkowego guza może być tylko na MRI z kontrastem, który jest przeprowadzany w ciągu 48 godzin po zabiegu. Jeśli resekcja była niekompletna, to dodatkowo konieczne jest poddanie się chemioterapii lub radioterapii w celu zniszczenia pozostałych komórek. Istnieją również metody śródoperacyjnego niszczenia, które obejmują radioterapię i zamrażanie krio. Ale nawet po złożonym leczeniu, zawsze istnieje prawdopodobieństwo nawrotu nowotworu. Nawracający nowotwór mózgu jest również traktowany kompleksowo (jeśli to możliwe).

Czasami operacja nie może być wykonana, na przykład, gdy znajduje się w obszarze ścieżek wzrokowych lub w bagażniku. Co więcej, z gwiaździakiem pilocytarnym zdarza się to bardzo często. W tym przypadku jako leczenie podstawowe stosuje się chemioterapię lub radioterapię. W przypadku niewielkich guzów bez wyraźnego efektu masy wykonuje się biopsję stereotaktyczną (która może zastąpić operację chirurgiczną), aby wybrać najlepszą opcję leczenia na podstawie uzyskanej diagnozy.

Chemioterapia gwiaździaka pilastowskiego u dzieci pozostaje preferowana, ponieważ radioterapia może powodować w przyszłości negatywne konsekwencje związane z działaniem promieniowania. Co więcej, takie guzy rozwijają się bardzo powoli i chemioterapia jest wystarczająca. Preparaty są przepisywane indywidualnie lub w połączeniu. Lomustyna, winkrystyna i prokarbazyna, cisplatyna, karboplatyna są stosowane w leczeniu gwiaździaków piloidowych. Niektóre z nich można znaleźć dożylnie, inne - doustnie.

Radioterapia gwiaździaka pilocytarnego mózgu jest częściej zalecana w przypadku nawrotów. Całkowita dawka ogniskowa dla wysoce zróżnicowanych nowotworów wynosi 45-54 Gy.

Radiochirurgia może być stosowana jako alternatywa lub jako uzupełnienie leczenia chirurgicznego. Jego istotą jest jednorazowe naświetlanie nowotworu o maksymalnej dawce promieniowania, w wyniku czego jego komórki umierają. W tym samym czasie, zdrowa część mózgu nie cierpi. Zgodnie z tą zasadą, nóż gamma i cyber-nóż działają.

Operacja w przypadku gwiaździaka pilocytowego o małych rozmiarach, która nie powoduje zaburzeń neurologicznych i rośnie bardzo wolno, może być odroczona. Tacy pacjenci mają przepisane leczenie objawowe i regularne monitorowanie. Dalsze decyzje są podejmowane w oparciu o wyniki MRI. Taka taktyka jest bardziej odpowiednia dla pacjentów w podeszłym wieku, u których nowotwór może nie mieć czasu na rozwinięcie się w niepokojące proporcje.
Po poddaniu się leczeniu, w celu kontrolowania nawrotu guza, pacjent musi przejść regularne badania, co pozwala również na naukę w czasie o złośliwej degeneracji guza.

Gwiaździak pilocytowy mózgu: rokowanie

Oczekiwana długość życia z gwiaździakiem piloidowym jest najwyższym ze wszystkich rodzajów glejaków, szczególnie jeśli guz znajduje się w półkulach lub móżdżku i można go całkowicie usunąć. Dobrym czynnikiem prognostycznym jest młody wiek i normalny stan pacjenta w momencie leczenia.

Po radykalnej operacji 5-letnie przeżycie wynosi 75-90%, 10 lat - 40-45%. W tym przypadku postęp choroby obserwuje się tylko w 10-25%.
Powrót do zdrowia po usunięciu gwiaździaka pilocytowego w młodym wieku jest szybszy. Po przejściu przez rehabilitację utracone funkcje neurologiczne powracają do wielu osób, ale jeśli leczenie rozpoczęto późno, gdy mózg został poważnie uszkodzony, najprawdopodobniej dana osoba pozostanie niepełnosprawna.

Gwiaździak to nowotwór śródmózgowy, który pochodzi z komórek gwiaździstych lub astrocytów. Ten typ raka mózgu jest dość powszechny - wraz z białaczką jest jedną z głównych przyczyn śmiertelności niemowląt.

Absolutnie może to dotknąć każdą osobę, w tym przypadku nie można prześledzić zależności od jego wieku i płci. Jeśli choroba nie zostanie wykryta we wczesnym stadium, zwykle prowadzi do śmierci. Wykrywanie choroby natychmiast po przebytej zmianie czasem pozwala lekarzom mieć czas na wyleczenie, nawet przed momentem, kiedy łagodny guz zaczął się przekształcać w złośliwy.

Nauka postępuje i już od wielu lat badań medycznych zidentyfikowano kilka etapów, w których choroba postępuje i manifestuje się na różne sposoby. To niewątpliwie pomaga w przepisywaniu leczenia i jego możliwej skuteczności.

Badanie mikroskopowe pomoże rozebrać to, co są astrocytami. Są to komórki, które początkowo nie są wrogie organizmowi, czyli najwyraźniej małe pięcioramienne gwiazdy. Dopiero niedawno, w wyniku licznych badań, naukowcom udało się ustalić, że przypisano im ważną funkcję - są one bardzo blisko związane z neuronami mózgu, chroniąc je przed uszkodzeniem.

Astrocyty są również zdolne do absorbowania nadmiaru związków chemicznych, których nadmiar może uszkodzić neurony i jakość emitowanego z nich sygnału. Oprócz tego wszystkie astrocyty biorą udział w dostarczaniu neuronom pokarmu w krwioobiegu mózgu.

Jak widać, tych komórek nie można nazwać nieprzyjaznymi, ich zadania mówią same za siebie. Ale są pewne czynniki, które mogą sprowokować degenerację astrocytów do innego wyglądu - do pojawienia się guza. Nie istnieje w mózgu obszaru, w którym guz zawsze poszukiwał - jego lokalizacja nie zależy od jakichkolwiek przyczyn, może wpływać na móżdżek, kora, półkulę itd.

Wszystkie przyczyny przyczyniające się do transformacji astrocytów można nazwać poważnymi i niebezpiecznymi, jednak nawet przy urodzeniu pacjent ma szansę odwrócić wszystko. Aby to zrobić, lekarze muszą zidentyfikować go na pierwszym etapie, kiedy nie wyrządza on istotnej szkody ciału. Jednak guz może pojawić się w organizmie już złośliwy.

Etapy

Współczesna medycyna określa cztery możliwe etapy rozwoju gwiaździaków mózgu. Należą do nich:

• pilocytowy
• włókniste
• anaplastyczny
• glioblastoma

Należy zauważyć, że nazwy te odnoszą się nie tylko do stadiów, ale także do poszczególnych grup nowotworów, które zachowują się inaczej w ich rozwoju. Innymi słowy, każdy rodzaj guza może ominąć wszystkie etapy i rozwijać się wyłącznie w obrębie tych samych objawów i odczuć.

Gwiaździak pilocytowy lub piloidowy mózgu jest guzem łagodnym, który jednak musi zostać usunięty chirurgicznie.

W tym samym czasie guz rośnie powoli, jest wyraźnie widoczny w skanie MRI lub CT mózgu, zwykle wpływa na móżdżek. Całe niebezpieczeństwo tego guza leży właśnie w jego powolnym działaniu na ciało - osoba nie podejrzewa nawet, że w jego mózgu jest obcy nowotwór.

Czasami może mieć bóle głowy, zawroty głowy, guz może również wpływać na krążenie krwi, ściskając naczynia krwionośne i hamując ruch krwi i składników odżywczych. Ogólnie jednak objawy tego rodzaju nowotworu są łagodne, dlatego ważne jest, aby osoba, nawet bez oczywistych powodów, przeszła badanie lekarskie.

Astrocytoma włóknista mózgu jest również najczęściej łagodna. Pojawia się zwykle u osób w wieku dojrzałym lub nawet starszym. Różnica między gwiaździakiem astrocytoma a gwiaździakami pilocytarnymi polega na tym, że granice guza są rozmyte i niewidoczne nawet na zdjęciach, co utrudnia przewidywanie choroby i jej leczenia.

Niemniej jednak, w wielu przypadkach, dzięki chemioterapii i radioterapii, pacjent może uniknąć poważnych konsekwencji i pozbyć się nowotworu, uniemożliwiając jego przekształcenie w coś bardziej niebezpiecznego.

Gwiaździak anaplastyczny jest już bardzo niebezpiecznym formowaniem złośliwym w strukturze mózgu. Co więcej, najczęściej guz ten dotyka i znajduje się w pobliżu tkanek i komórek mózgu, w wyniku czego rośnie bardzo szybko.

Rosnąca wielkość guza bezpośrednio wpływa na stan przepływu krwi.

Lekarze zwykle uciekają się do interwencji chirurgicznej w tym przypadku, ale ostrzegają, że operacja może nie być możliwa. Faktem jest, że usunięcie gwiaździaka anaplastycznego jest bardzo trudne, ponieważ jego granice są rozmyte, a jego wzrost jest nieunikniony.

Glioblastoma jest również nowotworem złośliwym, zwykle dotykającym mózg ludzi, których wiek zbliża się do 60-70 lat. Glejak jest bardzo niebezpieczny i trudny w leczeniu i wykryciu jego granic. Szybko rośnie w kształt i rozmiar, powodując okropne bóle głowy.

Przyczyny

Nawet obecna zaawansowana technologia nie jest w stanie zrozumieć, co jest przyczyną, która powoduje rozwój tego typu raka mózgu. Naukowcy od dawna zdają sobie jednak sprawę z czynników prowokujących, które mogą automatycznie zagrozić zdrowiu człowieka:

• predyspozycje genetyczne. Naukowcy odkryli, że choroba może prowadzić do awarii i utraty informacji w niektórych genach. I to jest najczęściej dziedziczone.
• złe nawyki - palenie, spożywanie alkoholu, narkotyki
• urazy mózgu, mechaniczny wpływ na mózg
• zatrucie związkami chemicznymi i biologicznymi: rtęć, arsen i ołów, a także przedawkowanie niektórych leków są szczególnie niebezpieczne dla organizmu człowieka
• poważne infekcje, które mogą osłabić ciało i odporność, na przykład zakażenie wirusem HIV
• ekspozycja na promieniowanie przekraczająca dozwolony bezpieczny poziom

Teoretycznie czynniki te mogą teoretycznie powodować mutacje w mózgu, ale mogą nie mieć żadnego wpływu na zdrowie, wszystko zależy od indywidualnych cech danej osoby. Niemniej jednak obecność tych parametrów wskazuje, że dana osoba jest zagrożona.

Objawy i diagnoza

Gwiaździak jako choroba ma wiele wspólnych objawów. Wśród nich są:

• przewlekłe bóle głowy i zawroty głowy
• brak apetytu, zaburzenie rytmu pokarmu i sen
• nudności
• upośledzenie funkcji poznawczych
• apatia, wahania nastroju, drażliwość
• problemy psychiczne

Lekarzowi trudno jest zbudować obraz kliniczny choroby i dokonać prognozy, a także postawić diagnozę tylko na temat objawów i dolegliwości pacjenta. Faktem jest, że objawy tego typu nowotworu są charakterystyczne dla wielu innych patologii mózgu.

Pacjent jest badany przez kilku lekarzy, w tym neurologa, neurochirurga i okulistę. Pacjent może również otrzymywać skierowania do wielu procedur, takich jak elektroencefalografia, MRI lub tomografia komputerowa mózgu. Ponadto gwiaździak jest często wykrywany po wstrzyknięciu środka kontrastowego do ciała pacjenta, to znaczy podczas angiografii.

Leczenie

Pomimo niekorzystnej prognozy choroby, wyrażonej w jej złożoności, ciągłym postępie, rozmyciu granic guza, lekarze opracowali kilka metod leczenia gwiaździaków. Należą do nich:

1. interwencja chirurgiczna poprzez operację usunięcia guza
2. radiosurgical
3. chemioterapia
4. radioterapia

Gwiaździak mózgu

Gwiaździaki są pierwotnymi glejakami mózgu. Częstość występowania tego rodzaju raka wynosi 5-7 osób na 100 000 mieszkańców rocznie. Większość pacjentów to osoby dorosłe w wieku od 20 do 45 lat, a także dzieci i nastolatki. Gwiaździak mózgu u dzieci jest drugą przyczyną śmierci po białaczce.

Gwiaździak mózgu: co to jest?

Gwiaździak: objawy i leczenie

Gwiaździaki według klasyfikacji międzynarodowej (ICD 10) to złośliwe nowotwory mózgu. Zajmują 40% wszystkich guzów neuroektodermalnych pochodzących z tkanki mózgowej. Z nazwy staje się jasne, że rozwijają się gwiaździaki z astrocytów. Komórki te spełniają ważne funkcje, w tym wspomaganie, różnicowanie i ochronę neuronów przed szkodliwymi substancjami, regulację aktywności neuronów podczas snu, kontrolę przepływu krwi i skład płynu międzykomórkowego.

Guz może wystąpić w dowolnej części mózgu, najczęściej gwiaździak mózgu zlokalizowany jest w półkulach mózgowych (u dorosłych) i móżdżku (u dzieci). Niektóre z nich mają sferoidalną formę wzrostu, to znaczy, że istnieje wyraźna granica ze zdrową tkanką. Takie guzy deformują i wypierają struktury mózgu, ich przerzuty rosną w pień lub 4 komory mózgu. Istnieją również rozproszone warianty z naciekiem wzrostu. Zastępują zdrową tkankę i prowadzą do zwiększenia wielkości pojedynczej części mózgu. Kiedy nowotwór przechodzi do stadium przerzutu, zaczyna rozprzestrzeniać się przez przestrzeń podpajęczynówkową i kanały przepływu płynu mózgowego.

Po nacięciu gęstość gwiaździaków jest zwykle podobna do gęstości mózgu, kolor jest szary, żółtawy lub bladoróżowy. Węzły mogą osiągnąć średnicę 5-10 cm. Gwiaździaki są podatne na powstawanie torbieli (szczególnie u małych pacjentów). Większość gwiaździaków, choć złośliwych, ale powoli rosną w porównaniu z innymi typami nowotworów mózgu, więc mają dobre prognozy.

Ryzyko zachorowania na tę dolegliwość dotyczy osób w każdym wieku, zwłaszcza młodych (w przeciwieństwie do większości rodzajów nowotworów, które występują głównie u osób starszych). Pytanie brzmi: jak ostrzec się przed nowotworami mózgu?

Gwiaździak mózgu: przyczyny

Naukowcy wciąż nie mogą zrozumieć, dlaczego istnieje rak mózgu. Są znane tylko czynniki, które przyczyniają się do patologicznych przekształceń. To jest:

• promieniowanie promieniowania. Przedłużony efekt promieniowania, związany z warunkami pracy, zanieczyszczeniem środowiska, a nawet stosowany w leczeniu innych chorób, może prowadzić do powstania gwiaździaków mózgu;
• choroby genetyczne. W szczególności stwardnienie guzowate (choroba Bourneville'a) jest prawie zawsze przyczyną gwiaździaków olbrzymiokomórkowych. Badania genów, które stały się supresorami nowotworów, wykazały, że w 40% przypadków gwiaździaków wystąpiły mutacje genu p53, aw 70% przypadków glejaków - geny MMAC i EGFR. Identyfikacja tych zmian zapobiegnie złośliwemu AGM;
• onkologia w rodzinie;
• działanie chemiczne (rtęć, arsen, ołów);
• palenie tytoniu i nadmierne spożycie alkoholu;
• osłabiona odporność (szczególnie dla osób z wirusem HIV);
• urazowe uszkodzenie mózgu.

Oczywiście, jeśli osoba na przykład była narażona na promieniowanie, nie oznacza to, że będzie musiał wyhodować guz. Ale połączenie kilku z tych czynników (praca w szkodliwych warunkach, złe nawyki, słaba dziedziczność) może być katalizatorem początku mutacji w komórkach mózgowych.

Rodzaje gwiaździaków mózgu

Ogólna klasyfikacja guzów mózgu dzieli wszystkie typy guzów na 2 duże grupy:

1. Subtentorial. Znajduje się w dolnej części mózgu. Należą do nich gwiaździaki móżdżku, które bardzo często występują u dzieci, a także pnia mózgu.
2. Supratentorial. Znajduje się nad móżdżkiem w wyższych partiach mózgu.

W rzadkich przypadkach występuje gwiaździak rdzenia kręgowego, który może być konsekwencją przerzutów z mózgu.

Stopień złośliwego procesu

Istnieją 4 stopnie złośliwości gwiaździaka, które zależą od obecności objawów polimorfizmu jądrowego, proliferacji śródbłonka, mitoz i martwicy w analizie histologicznej.

Stopień 1 (g1) obejmuje wysoce zróżnicowane gwiaździaki, które mają tylko 1 z tych objawów. To jest:

• Gwiaździak piloidowy (pilocytowy). Ma 10% całości. Gatunek ten diagnozowany jest głównie u dzieci. Gwiaździaki pilocytarne mają zwykle kształt guzowaty. Częściej znajduje się w móżdżku, pniu mózgu i drogach wzrokowych.
• Gwiaździak olbrzymiokomórkowy olbrzymiokomórkowy. Ten typ często występuje u pacjentów ze stwardnieniem guzowatym. Charakterystyczne cechy: komórki wielkości giganta z jądrem polimorficznym. Guzy podjednostkowe mają postać węzłowego węzła. Znajduje się głównie w rejonie komór bocznych.

Gwiaździaki stopnia 2 (g2) są stosunkowo łagodnymi nowotworami, które mają 2 objawy, z reguły polimorfizm i proliferację śródbłonka. Mogą również występować pojedyncze mitozy, które wpływają na rokowanie choroby. Zwykle nowotwory g2 rosną powoli, ale w każdej chwili można je przekształcić w złośliwe (nazywane są również granicami). Ta grupa obejmuje wszystkie warianty rozlanych gwiaździaków, które przenikają do tkanki mózgowej i mogą rozprzestrzeniać się w całym ciele. Występują u 10% pacjentów. Rozlane gwiaździaki mózgu często mają wpływ na istotne funkcjonalnie odcinki, tak więc nie można ich usunąć.

Wśród nich są:

• Gwiaździak gwiaździkowaty;
• Gwiaździak grudkowy;
• Gwiaździak protoplazmatyczny;
• Pleomorficzny;
• Warianty mieszane (gwiaździak pilomiksoidalny).
• Formy protoplazmatyczne i pleomorficzne są rzadkie (1% przypadków). Warianty mieszane to guzy z obszarami włókienek i hemistocytów.

Anaplastyczny (atypowy lub odróżnicowany) typ gwiaździaka stopnia 3 g3 jest anaplastyczny. Występuje w 20-30% przypadków. Główna liczba pacjentów - mężczyźni i kobiety 40-50 lat. Dyfuzję AGM często przekształca się w gatunek anaplastyczny. Występują oznaki wzrostu naciekowego i wyraźnego anaplazji komórek.

Gwiaździak stopnia 4 g4 - najbardziej niekorzystny. Obejmuje glioblastomy mózgu. Znajdź je w 50% przypadków. Główna liczba pacjentów wynosi od 50 do 60 lat. Glejak może być przyczyną złośliwości guzów stopnia 2 i 3. Jego cechami są wyraźne anaplazja, wysoki potencjał proliferacji komórek (szybki wzrost), obecność obszarów martwicy, heterogenna konsystencja.

Nowsza klasyfikacja według gwiaździaków odnosi się do gwiaździaków rozlanych i anaplastycznych do stopnia 4 złośliwości z powodu niemożności ich całkowitego usunięcia i tendencji do transformacji w glejaka.

Objawy gwiaździaka mózgu

Mózgowa onkologia objawia się objawami mózgowymi i ogniskowymi, które zależą od lokalizacji i struktury morfologicznej guza.

Typowe objawy gwiaździaków mózgu obejmują:

• ból głowy. Może mieć charakter trwały i napadowy, aby mieć różną intensywność. Często ataki bólu pojawiają się w nocy lub po przebudzeniu. Czasami boli oddzielna przestrzeń, a czasem cała głowa. Przyczyną bólu głowy jest podrażnienie nerwów czaszkowych;
• nudności, wymioty. Powstań nagle, bez powodu. Wymioty mogą się rozpocząć podczas ataku bólu głowy. Może to być przyczyną wpływu nowotworu na ośrodek wymiotny, z jego umiejscowieniem w móżdżku lub 4 komorach;
• zawroty głowy. Człowiek czuje się źle, wydaje mu się, że wszystko wokół niego się porusza, w uszach jest hałas, jest "zimny pot", a skóra staje się blada. Pacjent może zemdleć;
• zaburzenia psychiczne. W połowie przypadków nowotwory w mózgu powodują różne zaburzenia w ludzkiej psychice. Może stać się agresywny, drażliwy lub bierny i ospały. Niektórzy zaczynają mieć problemy z pamięcią i uwagą, ich zdolności intelektualne są zmniejszone. Jeśli nie leczysz choroby - może to prowadzić do frustracji. Objawy te są bardziej związane z gwiaździakiem ciałka modzelowatego. Zaburzenia psychiczne z łagodnymi guzami pojawiają się późno, a ze złośliwym, infiltrują - wcześnie, podczas gdy są bardziej wyraźne;
• stojące dyski optyczne. Objaw, który występuje u 70% osób. Otworzy go okulista;
• drgawki. Ten objaw nie jest tak powszechny, ale może być pierwszym sygnałem wskazującym na obecność guza u danej osoby. Napady epileptyczne w gwiaździakach są powszechne, ponieważ nierzadko występują z porażeniem płata czołowego, gdzie w 30% przypadków występują te formacje
• senność, zmęczenie;
• depresja

Ból głowy, nudności, wymioty i zawroty głowy są konsekwencjami ciśnienia wewnątrzczaszkowego, które prędzej czy później występuje u pacjentów z OGM. Może to być spowodowane wodogłowiem lub tylko wzrostem objętości guza. Złośliwy gwiaździak mózgu charakteryzuje się szybkim początkiem ICP, łagodnymi nowotworami, objawy stopniowo rosną, dlatego przez długi czas dana osoba nie jest świadoma swojej choroby.

Objawy ogniskowe gwiaździaka

Gwiaździak płata czołowego powoduje: niedowład mięśni twarzy dolnej połowy twarzy, konwulsje Jacksona, utratę lub spadek węchu, afazję motoryczną, zaburzenia chodu, niedowład i porażenie, wzrost, utratę lub pojawienie się patologicznych odruchów.

Z porażką płata ciemieniowego: naruszeniem przestrzennych i mięśniowych uczuć w dłoni, astereognozą, bólem ciemieniowym, utratą wrażliwości powierzchniowej, autotopognozją, zaburzeniami mowy i pisania.

Glejak płata skroniowego: różne halucynacje, następnie napady padaczkowe, afazja sensoryczna lub amnezyjna, homonimiczna hemianopsja, upośledzenie pamięci.

Guzy płata potylicznego: fotopsja (halucynacje wzrokowe w postaci iskier, błyski światła), drgawki, zaburzenia widzenia, a także synteza i analiza przestrzenna, zaburzenia hormonalne, dyzartria, ataksja, astazja, oczopląs, niedowład wzroku, wymuszona pozycja głowy, utrata słuchu i głuchota, upośledzone połykanie, chrypka.

Rozpoznanie gwiaździaka mózgu

Objawy opisane powyżej są zwykle odnoszone do terapeuty. To z kolei kieruje pacjentów do neurologa. Ten specjalista będzie w stanie przeprowadzić wszystkie niezbędne testy, aby wykryć oznaki raka. Niektóre objawy mogą nawet określić, która część mózgu jest nowotworem. Dalsza diagnostyka gwiaździaka ma na celu potwierdzenie jego obecności poprzez uzyskanie obrazów mózgu i określenie jego charakteru.

Głównymi technikami obrazowania, które są wykorzystywane do określenia obecności formacji, są obrazowanie rezonansu komputerowego i magnetycznego. CT opiera się na ekspozycji na promieniowanie radiologiczne. Podczas zabiegu pacjent jest napromieniany, a skan mózgu wykonuje się pod kilkoma kątami jednocześnie. Obraz zostanie wyświetlony na ekranie komputera.

Podczas MRI stosuje się aparat, który wytwarza silne pole magnetyczne. Umieszczony jest pacjent, a czujniki są przymocowane do głowy, które odbierają sygnały i wysyłają je do komputera. Po przetworzeniu danych uzyskuje się wyraźny obraz wszystkich części mózgu w plastrze, dzięki czemu możliwe jest dokładne określenie obecności jakichkolwiek odchyleń. MRI może wykrywać rozlane, jak również małe, łagodne guzy, co nie zawsze jest możliwe przy użyciu narzędzi CT.

Jeśli zastosujesz kontrast (specjalną substancję wstrzykiwaną dożylnie), możesz jednocześnie zbadać sieć krążenia, co jest bardzo ważne przy wyborze planu działania. Substancje stosowane w TK znacznie częściej wywołują reakcje alergiczne niż substancje stosowane w MRI. Należy również zauważyć szkodliwość tomografii komputerowej ze względu na wykorzystanie promieniowania radioaktywnego. Te powody powodują, że MRI ze wzmocnionym kontrastem jest bardziej preferowanym sposobem diagnozowania guzów mózgu.

Aby wybrać optymalny schemat leczenia, konieczne jest ustalenie histologicznego typu guza, ponieważ różne typy reagują inaczej na chemioterapię i naświetlanie. Aby to zrobić, weź próbkę tkanki nowotworowej. Procedura, podczas której to występuje, nazywa się biopsją. Najdokładniejszą i najbezpieczniejszą metodą jest biopsja stereotaktyczna: ludzka głowa jest zamocowana za pomocą specjalnej ramy, w czaszce wywiercony jest mały otwór, a igła jest umieszczana w tkance pod kontrolą maszyny MRI lub CT.

Jego wadą jest czas trwania (około 5 godzin). Zaletą jest minimalne ryzyko (do 3%) takich powikłań jak infekcja i krwawienie. W niektórych przypadkach biopsja stereotaktyczna jest stosowana jako część leczenia i zastępuje zwykłą operację. Jednocześnie zostanie usunięta część nowotworu, co zmniejsza ciśnienie śródczaszkowe, po którym następuje napromienianie.

Również biomateriał można uzyskać podczas zabiegu chirurgicznego w celu usunięcia guza, który występuje po trepanacji czaszki. Następnie uzyskana próbka jest wysyłana do laboratorium w celu wykonania badania histologicznego.

Czasami wyniki tomografii rezonansu magnetycznego pomagają, oprócz lokalizacji i rozprzestrzeniania się guza, w celu określenia jego natury. Ale postawiona w ten sposób diagnoza astrocytoma była w wielu przypadkach błędna, więc biopsja jest korzystniejsza, ale jeśli nie jest możliwa do przeprowadzenia (na przykład, jeżeli guz znajduje się w ważnych funkcjonalnie częściach mózgu, do których należy gwiaździak z łodyg mózgu), lekarz kieruje się wyłącznie wynikami badań nieinwazyjnych.

Film informacyjny: test na obecność guza w mózgu

Leczenie gwiaździaka

Wybór taktyki leczenia zależy od stadium gwiaździaka, jego rodzaju, lokalizacji, stanu pacjenta i oczywiście dostępności niezbędnego sprzętu.

Leczenie chirurgiczne

Chirurgiczne usunięcie gwiaździaka jest główną metodą leczenia. Tak więc, ponieważ guzy te często rozwijają się w dużych półkulach, operacje z reguły są wykonywane z powodzeniem. Aby uzyskać dostęp do wymaganego obszaru mózgu, wykonywana jest kraniotomia czaszki: skóra głowy jest odcinana, fragment kości czaszki jest usuwany, a twarda jest cięta. Zadaniem chirurga jest maksymalne usunięcie guza przy minimalnej utracie zdrowej tkanki. Małe łagodne gwiaździaki są poddawane całkowitej resekcji, ale nie można całkowicie wykroić postaci rozproszonych.

Po usunięciu, gwiaździaki tkanki mózgowej zaszywa się i umieszcza się specjalną płytkę w miejscu ubytku kości. Craniotomy jest również używany do dekompresji ciśnienia wewnątrzczaszkowego, przemieszczenia mózgu i wodogłowie. W takim przypadku witryna zdalna nie jest wprowadzana.

Chirurgiczne usunięcie gwiaździaka mózgu jest bardzo niebezpieczne. Radykalne i częściowe resekcje powodują śmierć od 11 do 50% pacjentów, w zależności od ciężkości stanu pacjenta.

Istnieje również ryzyko powikłań:

• rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych podczas wycinania zdrowej tkanki;
• uszkodzenie mózgu, nerwy, tętnice, krwawienie;
• Obrzęk GM;
• infekcja;
• zakrzepica

Zastosowanie obliczonej lub magnetycznej tomografii rezonansowej podczas zabiegu pomaga zminimalizować ryzyko następstw po operacji. Istnieją również alternatywne metody leczenia gwiaździaków, na przykład stereotaktycznej radiochirurgii, podczas których guz jest wystawiony na działanie silnego strumienia promieniowania. Prowadzi to do śmierci komórek rakowych i przestają się dzielić. Ta technologia jest używana w instalacjach Gamma Knife. Procedurę można wykonać raz lub kilka razy. Radiochirurgia nadaje się do leczenia złośliwych guzów infiltrujących nie więcej niż 3,5 cm.

Usunięcie guza można wykonać przez otwory wywiercone w czaszce. W tym przypadku stosuje się sprzęt endoskopowy lub kriochirurgiczny, laser i sprzęt ultradźwiękowy. Ostatnie trzy metody zostały wynalezione nie tak dawno temu, należą do minimalnie inwazyjnych metod leczenia, dzięki czemu można je wykonywać u pacjentów nieoperacyjnych. Kriosonde z ciekłym azotem, potężnym laserem lub ultradźwiękami mogą niszczyć komórki nowotworowe w miejscach, w których nie można uzyskać skalpela. Te metody są bardzo dokładne, nie powodują takich powikłań jak standardowe usunięcie.

Promieniowanie i chemioterapia

Rak mózgu jest również leczony promieniowaniem radioaktywnym, które jest wysyłane do pożądanego punktu i zabija komórki nowotworowe. Radioterapia jest na drugim miejscu po operacji, pomaga leczyć nieoperacyjnych pacjentów z gwiaździakiem. W przypadku złośliwości stopnia 1. rzadko jest ona stosowana, na przykład, jeśli usunięcie guza nie było całkowite, wówczas promieniowanie pomoże usunąć jego pozostałości. W niektórych przypadkach przepisuje się go przed operacją, aby nieznacznie zmniejszyć guz i poprawić stan pacjenta.

Przerzuty w gwiaździakach mózgu są leczone przez napromienianie całej głowy.

Przebieg i dawka radioterapii zalecona przez lekarza na podstawie MRI, która jest wykonywana po resekcji, oraz wyniki biopsji. Całkowita dawka ogniskowa może wynosić od 45 Gy do 70 Gy. Napromieniowywanie przeprowadza się 5-6 razy w tygodniu przez 2-3 tygodnie. Istnieje również wewnątrzwspólnotowa metoda podawania substancji radioaktywnych, to znaczy wszczepia się je do samego nowotworu, zwiększając w ten sposób skuteczność leczenia.

Chemioterapia gwiaździaka mózgu jest stosowana znacznie rzadziej ze względu na niskie wyniki tej metody. Chemioterapeutyki to różne trucizny i toksyny, które są bardziej absorbowane przez komórki nowotworowe, co prowadzi do ich wzrostu i śmierci. Przyjmuj je dożylnie w postaci tabletek lub kropelek. Preparaty do leczenia gwiaździaków: Carmustine, Temozolomid, Lomustine, Vincristine.

Chemioterapia i radioterapia mają negatywny wpływ nie tylko na komórki nowotworowe, ale także na organizm jako całość. Dlatego osoba może cierpieć na zatrucie, które przejawia się w nudnościach i wymiotach, zaburzeniach żołądkowo-jelitowych, ogólnym osłabieniu, wypadaniu włosów. Po ustaniu terapii objawy te zanikają. Istnieją bardziej niebezpieczne konsekwencje, takie jak martwica tkanek i zaburzenia neurologiczne, więc przy wyborze reżimu leczenia należy dokładnie obliczyć wszystko.

Nawrót i efekty gwiaździaka

Po złożonym leczeniu guz może się ponownie pojawić (nawrót). Aby go zidentyfikować na czas, pacjent musi poddać się badaniu profilaktycznemu i MRI. Trzeba również zwrócić uwagę na pojawienie się objawów mózgowych. Zwykle nawroty w astrocytomie mózgu występują w ciągu pierwszych kilku lat po operacji. Wymagają ponownego leczenia (może to być chirurgia, napromienianie i chemioterapia), co negatywnie wpływa na oczekiwaną długość życia pacjenta.

Nawroty występują częściej w przypadku glejaków i gwiaździaków anaplastycznych. Również prawdopodobieństwo powrotu guza rośnie, jeśli jego wielkość jest duża, a usunięcie było częściowe. Radykalna resekcja (szczególnie łagodne formy) zmniejsza to ryzyko do minimum.

Pacjenci z gwiaździakiem g1 mogą nawet pozostać w stanie sprawności po leczeniu, jeśli funkcje neurologiczne w pełni wyzdrowiały, co zdarza się w 60% przypadków. W przypadku rehabilitacji konieczne jest poddanie się zabiegom fizjoterapeutycznym, masażowi terapeutycznemu i sesjom treningu fizycznego. Osoba ta uczy się chodzić i poruszać się, rozmawiać itp.

Często całkowita regresja nie występuje, a 40% osób cierpi na niepełnosprawność z powodu następujących konsekwencji:

• zaburzenia motoryczne, niedowład kończyn (25%). Dla niektórych uniemożliwia to samodzielne poruszanie się;
• brak koordynacji, niezdolność do wykonywania precyzyjnych ruchów;
• pogorszenie ostrości wzroku, zwężenie pola widzenia, trudności w rozróżnianiu kolorów (u 15% pacjentów);
• epilepsja (napady Jacksonów utrzymują się u 17% osób);
• zaburzenia psychiczne.

W 6% dochodzi do naruszeń wyższych funkcji mózgu, z powodu których człowiek nie może się normalnie komunikować, pisać, czytać, wykonywać prostych ruchów.

Te powikłania mogą być pojedyncze lub połączone ze sobą, mają różną intensywność (od mniejszej do silniej zaznaczonej).

Gwiaździak mózgu: rokowanie

W sumie rokowanie po operacji gwiaździaków mózgu nie jest złe: średnia długość życia pacjentów wynosi 5-8 lat. Jeśli całkowite usunięcie guza nie jest możliwe, rokowanie będzie gorsze. Skłonność guzów do zmiany na bardziej złośliwe ma negatywny wpływ na przeżywalność. Taka przemiana następuje z drugiego stopnia do trzeciego po około 5 latach, a od trzeciego do czwartego - po 2 latach.

W przypadku gwiaździaków pilocytarnych mózgu przeżywalność wynosi 87% (5 lat) i 68% (10 lat), pod warunkiem, że guz jest całkowicie wycięty. Jeśli nie zostały całkowicie usunięte lub nie można przeprowadzić operacji, liczby te spadają prawie 2 razy. Astrocytomy o dużych rozmiarach, które zostały poddane częściowej resekcji, są bardziej podatne na ciągły wzrost. W przypadku raka anaplastycznego i glejaka średnia oczekiwana długość życia po złożonym leczeniu wynosi odpowiednio 3 lata i 1 rok.

Korzystnymi czynnikami są: młody wiek, wczesne wykrycie nowotworu, możliwość radykalnego usunięcia i dobry stan pacjenta w momencie rozpoznania.

Jak użyteczny był dla ciebie ten artykuł?

Jeśli znajdziesz błąd, zaznacz go i naciśnij Shift + Enter lub kliknij tutaj. Wielkie dzięki!

Dziękuję za wiadomość. Niedługo naprawimy błąd