Epilepsja jest poważną chorobą atakującą mózg. Jego rozwój jest wskazywany przez drgawki, które mogą się znacznie różnić w ich przejawach.
Krewni pacjenta powinni znać główne objawy napadów, a także być w stanie zapewnić pomoc w razie potrzeby.
Zobaczmy, jak wygląda atak epilepsji, czy ma jakieś charakterystyczne objawy i objawy, jak długo to trwa?
Opis objawów i oznak
Głównym objawem padaczki są drgawki. Mogą trwać kilka sekund, czasem kilka minut, z pewną częstotliwością.
Są one podzielone na:
- rzadko - pojawiające się raz w miesiącu i mniej;
- średnia częstotliwość - 2-4 razy w tym samym okresie;
- częste - częściej 4 razy w tym samym czasie.
Mogą przykrywać tylko obwód ramienny i ramiona, ale czasami wpływają na mięśnie nóg lub całego ciała.
Jak występuje napad padaczkowy
Jak zaczyna się atak epilepsji, jakie są prekursory napadu padaczkowego?
Podczas ataku przechodzi kilka następujących po sobie etapów:
- Zwiastuny ataku epilepsji - deklarują się kilka godzin lub dni przed atakiem.
Zwiastunami epilepsji mogą być bóle głowy, pogorszenie sprawności, pogorszenie nastroju, drażliwość.
Oddychanie ustaje, skóra staje się blada, a następnie zmienia kolor na niebieski. Następuje mimowolne defekacja i oddawanie moczu. Uczniowie nie reagują na światło. Ta faza trwa około minuty.
Pierwsza pomoc
Osoba bliska epilepsji podczas ataku musi mu pomóc:
Musisz uważać na epileptyczne, nie zostawiać go samego, gdy pojawili się już prekursorzy. Może uratować mu życie.
Jak pomóc osobie cierpiącej na epilepsję:
Objawy epilepsji
Objawy epilepsji są połączeniem czynników neurologicznych, a także oznak somatycznych i innych cech, które wskazują na wystąpienie patologicznego procesu w dziedzinie neuronów ludzkiego mózgu. Epilepsja charakteryzuje się przewlekłą nadmierną aktywnością elektryczną neuronów mózgu, która wyraża się w okresowych napadach padaczkowych. We współczesnym świecie epilepsja dotyka około 50 milionów ludzi (1% światowej populacji). Wiele osób uważa, że podczas epilepsji osoba musi upaść na podłogę, drgać, a piana musi wypłynąć z jego ust. Jest to powszechne nieporozumienie narzucone przez telewizję, a nie rzeczywistość. Epilepsja ma wiele różnych objawów, o których powinieneś wiedzieć, aby móc pomóc osobie w momencie ataku.
Atak Forerunnerów
Aura (z greckiego - "oddech") jest prekursorem ataku epilepsji, poprzedzonego utratą przytomności, ale nie dla żadnej postaci choroby. Aura może objawiać się różnymi objawami - pacjent może zacząć ostro i często kurczyć mięśnie kończyn, twarzy, może zacząć powtarzać te same gesty i ruchy - bieganie, machanie rękami. Również różne parestezje mogą również działać jako aura. Pacjent może odczuwać drętwienie w różnych częściach ciała, zacznie nasilać pełzające gęsią skórkę, niektóre części skóry mogą się palić. Istnieją również parestezje słuchowe, wzrokowe, smakowe lub węchowe. Mentalne prekursory mogą objawiać się w postaci halucynacji, urojeń, które czasami nazywa się przedwczesnym szaleństwem, ostrą zmianą nastroju w kierunku gniewu, depresją lub odwrotnie, błogością.
U określonego pacjenta aura jest zawsze stała, to znaczy manifestuje się w ten sam sposób. Jest to stan krótkotrwały, którego czas trwania wynosi kilka sekund (rzadko więcej), podczas gdy pacjent jest zawsze świadomy. Podczas stymulacji ogniska epileptycznego w mózgu występuje aura. Jest to aura, która może wskazywać na przemieszczenie procesu chorobowego w objawowym typie epilepsji i ognisku epileptycznym w typie prawdziwej choroby.
Jakie są drgawki w epilepsji
Drgawki podczas zmiany w częściach mózgu
Napady lokalne, częściowe lub ogniskowe są wynikiem patologicznych procesów w jednej z części ludzkiego mózgu. Napady częściowe mogą mieć dwie odmiany - proste i złożone.
Proste napady częściowe
Przy prostych napadach częściowych pacjenci nie tracą przytomności, jednak obecne objawy będą zawsze zależeć od tego, która część mózgu jest dotknięta i co dokładnie kontroluje w ciele.
Proste napady trwają około 2 minut. Ich objawy zwykle wyrażają się w:
- nagła bezprzyczynowa zmiana w emocjach osoby;
- występowanie drgawek w różnych częściach ciała - na przykład kończyn;
- uczucia deja vu;
- trudności w rozumieniu mowy lub wymowy słów;
- halucynacje zmysłowe, wzrokowe, słuchowe (migające światła na twoich oczach, mrowienie w kończynach itp.);
- nieprzyjemne doznania - nudności, gęsią skórkę, zmiana częstości akcji serca.
Skomplikowane częściowe napady padaczkowe
W złożonych napadach częściowych, analogicznie do prostych drgawek, objawy będą zależeć od obszaru mózgu, który jest dotknięty. Skomplikowane drgawki dotykają większej części mózgu niż proste, powodując zmianę świadomości, a czasem jej utratę. Czas trwania złożonego ataku wynosi 1-2 minuty.
Wśród objawów złożonych napadów częściowych lekarze stwierdzają:
- spojrzenie pacjenta w pustkę;
- obecność aury lub niezwykłych wrażeń, które pojawiają się bezpośrednio przed napadem;
- krzyki pacjenta, powtarzanie słów, płacz, śmiech bez powodu;
- pozbawione znaczenia, często powtarzalne zachowanie, automatyzm w działaniu (chodzenie w kółku, ruch żucia bez przywiązania do jedzenia itp.).
Po ataku pacjent staje się zdezorientowany. Nie pamięta ataku i nie rozumie, co się stało i kiedy. Złożony częściowy napad może rozpocząć się od prostego, a następnie rozwijać się, a czasem przechodzić w uogólnione napady padaczkowe.
Atakuje przy zmianie we wszystkich częściach mózgu
Uogólnione napady padaczkowe są napadami, które występują, gdy zmiany chorobowe pacjenta występują we wszystkich częściach mózgu. Wszystkie uogólnione napady są podzielone na 6 typów: toniczny, kloniczny, toniczno-kloniczny, atonowy, miokloniczny i absansowy.
Napady toniczne
Napady toniczne mają swoją nazwę ze względu na specjalny wpływ na napięcie mięśniowe osoby. Takie skurcze powodują napięcie mięśni. Najczęściej dotyczy mięśni pleców, kończyn. Konwulsje toniczne zwykle nie wywołują omdlenia. Ataki takie występują w procesie snu, trwają nie dłużej niż 20 sekund. Jednakże, jeśli pacjent stoi podczas ataku, najprawdopodobniej upadnie.
Napady kloniczne
Napady kloniczne występują dość rzadko w porównaniu z innymi rodzajami uogólnionych napadów padaczkowych i charakteryzują się szybkim naprzemiennym rozluźnieniem i skurczem mięśni. Ten proces wywołuje rytmiczny ruch pacjenta. Najczęściej występuje w rękach, szyi, twarzy. Aby zatrzymać taki ruch, przytrzymując szarpiącą część ciała, nie będzie działać.
Konwulsje toniczno-kloniczne
Konwulsje toniczno-kloniczne znane są w medycynie pod nazwą grand mal - "duża choroba". Jest to najbardziej typowy rodzaj napadów padaczkowych. Ich czas trwania wynosi zwykle 1-3 minuty. Jeśli napad toniczno-kloniczny trwa dłużej niż 5 minut, powinien to być sygnał do nagłego wezwania pomocy medycznej.
Napady toniczno-kloniczne mają kilka faz. W pierwszej fazie tonicznej pacjent traci przytomność i upada na ziemię. Po nim następuje faza konwulsyjna lub kloniczna, ponieważ atakowi towarzyszyć będzie drganie, podobne do rytmu klonicznych drgawek. W przypadku napadów toniczno-klonicznych może wystąpić szereg działań lub zdarzeń:
- pacjent może zacząć zwiększone wydzielanie śliny lub wydzielanie z ust;
- pacjent może przypadkowo ugryźć język, powodując krwawienie z miejsca ukąszenia;
- osoba, która nie ma kontroli nad sobą podczas drgawek, może zostać zraniona lub uderzyć w otaczające przedmioty;
- pacjenci mogą stracić kontrolę nad wydalinowymi funkcjami pęcherza i jelit;
- pacjent może doświadczyć błękitu skóry.
Po zakończeniu drgawek toniczno-klonicznych pacjent jest osłabiony i nie pamięta, co się z nim działo.
Atoniczne ataki
Napady atoniczne lub astatyczne, w tym krótkotrwałe pozbawienie świadomości przez pacjenta, mają swoją nazwę z powodu utraty napięcia mięśniowego i siły. Napady atoniczne najczęściej trwają do 15 sekund.
W przypadku napadów astmy u pacjentów w pozycji siedzącej, mogą wystąpić zarówno upadki, jak i po prostu kiwanie głową. Kiedy napięcie ciała w przypadku upadku warto mówić o tonicznym dopasowaniu. Pod koniec atonicznego napadu pacjent nie pamięta, co się stało. Pacjentom skłonnym do napadów atonicznych zaleca się noszenie kasku, ponieważ takie ataki mogą powodować urazy głowy.
Napady miokloniczne
Napady miokloniczne najczęściej charakteryzują się szybkim skurczem w niektórych częściach ciała, np. Małymi skokami w ciele. Napady miokloniczne dotyczą głównie rąk, nóg, górnej części tułowia. Nawet ci, którzy nie cierpią na epilepsję, mogą doświadczać drgawek mioklonicznych podczas zasypiania lub budzenia się w postaci drgawek lub szarpnięć. Odnosi się również do czkawki drgawek mioklonicznych. W przypadku epileptyków napady miokloniczne wpływają na obie strony ich ciała. Ataki trwają kilka sekund, nie powodują utraty przytomności.
Obecność napadów mioklonicznych może wskazywać na kilka zespołów epileptycznych, na przykład młodzieńczą lub postępującą padaczkę miokloniczną, zespół Lennoxa-Gastauta.
Nieobecności
Absans lub petit mal występuje częściej w dzieciństwie i jest krótkotrwałą utratą przytomności. Pacjent może przestać, zaglądać w pustkę i nie dostrzegać otaczającej rzeczywistości. Przy złożonych nieobecnościach dziecko ma pewne ruchy mięśni, na przykład szybkie mruganie oczami, ruchy rąk lub żuchwy. Ropnie trwają do 20 sekund ze skurczami mięśni i do 10 sekund bez nich.
W krótkim czasie nieobecności mogą występować wiele razy nawet przez 1 dzień. Można podejrzewać, że dziecko czasami potrafi się wyłączyć i nie reaguje na leczenie innych osób.
Objawy padaczki u dzieci
Padaczka w dzieciństwie ma swoje własne objawy w porównaniu z padaczką u dorosłych. U noworodków często manifestuje się jako prosta aktywność fizyczna, co utrudnia diagnozowanie choroby w tym wieku. Zwłaszcza jeśli weźmiemy pod uwagę, że nie wszystkie padaczki cierpią na konwulsyjne napady padaczkowe, zwłaszcza dzieci, przez co trudno jest podejrzewać proces patologiczny przez długi czas.
Aby dokładnie zrozumieć, jakie objawy mogą wskazywać na epilepsję dziecięcą, ważne jest, aby dokładnie monitorować stan i zachowanie dziecka. Zatem koszmary dziecięce, którym towarzyszą częste łzy, krzyki, mogą wskazywać na chorobę. Dzieci z epilepsją mogą chodzić we śnie i nie reagować na rozmowy z nimi. U dzieci z tą patologią mogą wystąpić częste i ostre bóle głowy z nudnościami, wymiotami. Dziecko może również doświadczać krótkotrwałych zaburzeń mowy, które wyrażają się w tym, że dziecko nie może po prostu zapomnieć słowa, nie tracąc przytomności i aktywności fizycznej.
Wszystkie powyższe objawy są bardzo trudne do wykrycia. Jeszcze trudniej jest określić jego związek z epilepsją, ponieważ wszystko to może wystąpić u dzieci bez istotnych patologii. Jednak przy zbyt częstych objawach takich objawów konieczne jest wskazanie dziecku neurologa. Stworzą diagnozę opartą na elektroencefalografii mózgu i komputerowym rezonansie magnetycznym.
Jakie są ataki epilepsji nocnej
Napady padaczkowe podczas snu występują u 30% pacjentów z tym typem patologii. W tym przypadku najbardziej prawdopodobne napady padania w przeddzień, podczas snu lub bezpośrednio po przebudzeniu.
Sen ma szybką i powolną fazę, podczas której mózg ma swoje specyficzne działanie.
W wolnej fazie snu elektroencefalogram wykazuje wzrost pobudliwości komórek nerwowych, wskaźnik aktywności padaczki i prawdopodobieństwo ataku. W czasie szybkiej fazy snu zaburza synchronizacja aktywności bioelektrycznej, co prowadzi do tłumienia propagacji wyładowań elektryczności do sąsiednich obszarów mózgu. Zwykle zmniejsza to prawdopodobieństwo ataku.
Podczas skracania szybkiej fazy próg aktywności napadów zmniejsza się. Deprywacja snu, wręcz przeciwnie, zwiększa prawdopodobieństwo częstych napadów. Jeśli dana osoba nie zasypia, staje się senna. Stan ten jest bardzo podobny do powolnej fazy tętnicy szyjnej, która wywołuje patologiczną aktywność elektryczną mózgu.
Ataki są również prowokowane przez inne problemy ze snem, na przykład nawet jedna nieprzespana noc może być przyczyną manifestacji padaczki u kogoś. Najczęściej, jeśli istnieje predyspozycja do choroby, na manifestację ma wpływ pewien okres, podczas którego pacjent cierpiał na wyraźny brak normalnego snu. Ponadto u niektórych pacjentów nasilenie drgawek może się nasilać z powodu zaburzeń snu, zbyt nagłego przebudzenia, przyjmowania leków uspokajających lub przejadania się.
Objawy ataków nocnej epilepsji, niezależnie od wieku pacjenta, mogą się różnić. Najczęściej ataki nocne, napady padaczkowe, toniczne, drgawki kloniczne, działania hipermotoryczne, powtarzające się ruchy. W przypadku padaczki autosomalnej czołowej w nocy z atakami pacjent może chodzić we śnie, mówić bez przebudzenia i odczuwać lęk.
Wszystkie powyższe objawy mogą objawiać się w różnych kombinacjach u różnych pacjentów, więc może wystąpić pewne zamieszanie podczas diagnozy. Zaburzenia snu są typowymi objawami różnych patologii ośrodkowego układu nerwowego, a nie tylko epilepsją.
Epilepsja alkoholowa
U 2-5% przewlekłych alkoholików występuje epilepsja alkoholowa. Ta patologia charakteryzuje się poważnymi zaburzeniami osobowości. Występuje u dorosłych pacjentów cierpiących na alkoholizm od ponad 5 lat.
Objawy postaci alkoholowej choroby są bardzo zróżnicowane. Początkowo pacjent ma oznaki zbliżającego się ataku. Zdarza się to kilka godzin lub nawet dni przed jego rozpoczęciem. Prekursory w tym przypadku mogą trwać w różnym czasie, w zależności od indywidualnych cech organizmu. Jednakże, jeśli wykryjesz prekursorów w odpowiednim czasie, można zapobiec napadom.
Tak więc, gdy z reguły pojawiają się prekursory alkoholowego napadu padaczkowego:
- bezsenność, zmniejszony apetyt;
- bóle głowy, nudności;
- słabość, słabość, tęsknota;
- ból w różnych częściach ciała.
Takie prekursory nie są aurą, która jest początkiem ataku epileptycznego.
Nie można zatrzymać aury, ani napadu, który następuje. Ale prekursory wykryte w odpowiednim czasie, możesz zacząć leczyć, tym samym zapobiegając występowaniu napadów.
Niekonwulsyjne manifestacje
Około połowa napadów padaczkowych rozpoczyna się od objawów niezwiązanych z drgawkami. Po nich można dodać wszelkiego rodzaju zaburzenia motoryczne, uogólnione lub lokalne napady, zaburzenia świadomości.
Wśród głównych niekonwulsyjnych objawów padaczki wyróżniają się:
- wszelkiego rodzaju zjawiska wegetatywno-trzewne, brak tętna, odbijanie, gorączka epizodyczna, nudności;
- koszmary senne z zaburzeniami snu, mówienie we śnie, krzyki, moczenie, somnambulizm;
- zwiększona wrażliwość, pogorszenie nastroju, zmęczenie i osłabienie, wrażliwość i drażliwość;
- nagłe przebudzenia ze strachem, poceniem się i kołataniem serca;
- utrata zdolności koncentracji, zmniejszona wydajność;
- halucynacje, delirium, utrata przytomności, bladość skóry, poczucie deja vu;
- zahamowanie motoru i mowy (czasami - tylko we śnie), napady osłupienia, zaburzenia ruchu gałki ocznej;
- zawroty głowy, bóle głowy, utrata pamięci, amnezja, letarg, szumy uszne.
Czas trwania i częstotliwość napadów
Większość ludzi uważa, że napad padaczkowy wygląda tak: płacz pacjenta, utrata przytomności i upadek osoby, skurcze mięśni z drgawkami, drżenie, później spokojny i spokojny sen. Jednak nie zawsze drgawki mogą wpływać na całe ciało człowieka, a nie zawsze pacjent traci przytomność podczas napadu.
Ciężkie drgawki mogą świadczyć o uogólnionym, konwulsyjnym stanie epilepsji z napadami toniczno-klonicznymi trwającymi dłużej niż 10 minut i ciągiem 2 lub więcej napadów padaczkowych, pomiędzy którymi pacjent nie odzyskuje przytomności.
Aby zwiększyć wskaźnik wykrywalności epilepsji, czas trwania dłuższy niż 30 minut, który wcześniej uważano za normalny, postanowiono zmniejszyć do 10 minut, aby uniknąć marnowania czasu na próżno. W przypadku nieprzetworzonego statusu ogólnego, trwającego godzinę lub dłużej, istnieje wysokie ryzyko nieodwracalnego uszkodzenia mózgu pacjenta, a nawet śmierci. Zwiększa to częstość akcji serca, temperaturę ciała. Uogólniony stan padaczkowy może rozwinąć się z kilku powodów naraz, w tym urazów głowy, szybkiego wycofania leków przeciwdrgawkowych i tak dalej.
Jednak zdecydowana większość napadów padaczkowych ustępuje w ciągu 1-2 minut. Po zakończeniu uogólnionego ataku pacjent jest w stanie rozwinąć stan postalipowy z głębokim snem, dezorientacją, bólem głowy lub bólem mięśni, trwający od kilku minut do kilku godzin. Czasami pojawia się paraliż Todda, który jest deficytem neurologicznym o charakterze przejściowym, wyrażanym przez słabość kończyny, która jest przeciwna w położeniu do centrum elektrycznej aktywności patologicznej.
U większości pacjentów w okresach między atakami nie można znaleźć żadnych zaburzeń neurologicznych nawet pod warunkiem, że stosowanie leków przeciwdrgawkowych aktywnie hamuje czynność ośrodkowego układu nerwowego. Każde zmniejszenie funkcji umysłowych związane jest przede wszystkim z patologią neurologiczną, która początkowo doprowadziła do wystąpienia napadów padaczkowych, a nie do samych napadów. Bardzo rzadko zdarzają się przypadki napadów bez przerwy, jak ma to miejsce w przypadku padaczki.
Zachowanie pacjentów z padaczką
Epilepsja wpływa nie tylko na zdrowie pacjenta, ale także na jego cechy behawioralne, charakter i nawyki. Zaburzenia psychiczne w epileptykach występują nie tylko z powodu napadów, ale również z powodu czynników społecznych, które są spowodowane przez opinię publiczną, ostrzegając przed komunikowaniem się z takimi ludźmi ze wszystkich zdrowych.
Najczęściej epileptyki zmieniają charakter we wszystkich dziedzinach życia. Najprawdopodobniej pojawia się powolność, lepkie myślenie, ociężałość, irytacja, ataki manifestacji samolubstwa, urazy, skrupulatność, hipokompotytywność zachowań, kłótliwość, pedanteria i dokładność. Wygląd ma również cechy charakterystyczne dla epilepsji. Osoba zostaje powstrzymana gestami, powolna, zwarta, wyraz jego twarzy ulega zubożeniu, rysy twarzy stają się trochę wyraziste, pojawia się symptom Chizh (stalowy błysk oczu).
W przypadku padaczki złośliwej, demencja stopniowo się rozwija, wyrażając się w bierności, ospałości, obojętności i pokorności z własną diagnozą. Osoba zaczyna cierpieć leksykon, pamięć, w końcu pacjent odczuwa całkowitą obojętność wobec wszystkiego wokół, oprócz swoich własnych interesów, co wyraża zwiększony egocentryzm.
Padaczka: objawy i leczenie
Epilepsja - główne objawy:
- Ból głowy
- Skurcze
- Zaburzenia krążenia
- Drażliwość
- Upośledzenie pamięci
- Napady padaczkowe
- Złe samopoczucie
Taka choroba, jak padaczka, jest przewlekła, podczas gdy charakteryzuje się występowaniem spontanicznych, rzadko występujących krótkoterminowych epizodów napadów padaczkowych. Należy zauważyć, że epilepsja, której objawy są bardzo wyraźne, jest jedną z najczęstszych chorób neurologicznych - na przykład, co setna osoba na naszej planecie doświadcza nawracających napadów padaczkowych.
Epilepsja: główne cechy choroby
Rozważając przypadki epilepsji, można zauważyć, że ona sama ma charakter choroby wrodzonej. Z tego powodu jej pierwsze ataki występują u dzieci i młodzieży, odpowiednio 5-10 i 12-18 lat. W tej sytuacji nie stwierdza się uszkodzeń w substancji mózgowej - zmienia się jedynie aktywność elektryczna właściwa komórkom nerwowym. Występuje również spadek progu pobudliwości w mózgu. W tym przypadku epilepsja jest określana jako pierwotna (lub idiopatyczna), jej przebieg jest łagodny, a także jest podatny na skuteczne leczenie. Ważne jest również, że w przypadku pierwotnej epilepsji, która rozwija się zgodnie ze wskazanym scenariuszem, pacjent z wiekiem może całkowicie wyeliminować stosowanie tabletek jako konieczność.
Jako kolejna postać epilepsji epilepsja jest wtórna (lub objawowa). Jego rozwój następuje po uszkodzeniu mózgu i jego struktury w szczególności lub w przypadku zaburzeń metabolicznych w nim. W tym ostatnim przypadku występowaniu wtórnej padaczki towarzyszy złożona seria czynników patologicznych (niedorozwój struktur mózgu, urazowe uszkodzenia mózgu, udary, uzależnienie w takiej czy innej formie, nowotwory, infekcje itp.). Rozwój tej postaci epilepsji może wystąpić niezależnie od wieku, leczenie choroby w tym przypadku jest znacznie trudniejsze. Tymczasem całkowite wyleczenie jest również możliwym wynikiem, ale tylko wtedy, gdy podstawowa choroba, która wywołała epilepsję, została całkowicie wyeliminowana.
Innymi słowy, epilepsja jest podzielona na dwie grupy w zależności od występowania - jest to nabyta padaczka, której objawy zależą od przyczyn źródłowych (spisane traumy i choroby) oraz padaczki dziedzicznej, które odpowiednio występują z powodu przekazywania informacji genetycznej dzieciom od rodziców.
Rodzaje ataków epilepsji
Manifestacje padaczki pojawiają się, jak zauważyliśmy, w postaci napadów, podczas gdy mają one własną klasyfikację:
- W oparciu o przyczynę wystąpienia (pierwotna padaczka i wtórna padaczka);
- Na podstawie położenia początkowego ogniska, charakteryzującego się nadmierną aktywnością elektryczną (głębokie części mózgu, lewa lub prawa półkula);
- W oparciu o wariant, który tworzy rozwój wydarzeń w procesie ataku (z utratą przytomności lub bez niej).
Dzięki uproszczonej klasyfikacji napadów padaczkowych napady są uogólnionymi napadami częściowymi.
Uogólnione napady padaczkowe charakteryzują się napadami, w których dochodzi do całkowitej utraty przytomności, a także kontrolą wykonywanych czynności. Powodem tej sytuacji jest nadmierna charakterystyka aktywacji głębokich części mózgu, która prowokuje późniejszy udział całego mózgu. Nie jest wcale obowiązkowy wynik tego stanu, wyrażony w upadku, ponieważ napięcie mięśniowe jest zakłócane tylko w rzadkich przypadkach.
W odniesieniu do tego rodzaju napadów, jako napadów częściowych, tutaj można zauważyć, że są one charakterystyczne dla 80% całkowitej liczby dorosłych i 60% dzieci. Częściowa padaczka, której objawy pojawiają się podczas powstawania zmiany o nadmiernej pobudliwości elektrycznej w określonym obszarze kory mózgowej, jest bezpośrednio zależna od lokalizacji tej zmiany. Z tego powodu objawy padaczki mogą mieć charakter motoryczny, umysłowy, autonomiczny lub wrażliwy (dotykowy).
Należy zauważyć, że padaczka częściowa, jako miejscowa i ogniskowa padaczka, której objawy stanowią odrębną grupę chorób, ma metaboliczne lub morfologiczne uszkodzenie określonej części mózgu w ich własnych podstawach rozwojowych. Mogą być spowodowane różnymi czynnikami (urazy mózgu, infekcje i zmiany zapalne, dysplazja naczyniowa, ostre zaburzenia krążenia mózgowego itp.).
Kiedy dana osoba znajduje się w świadomości, ale z utratą kontroli nad określoną częścią ciała lub gdy pojawiają się wrażenia wcześniej nietypowe, jest to proste dopasowanie. Jeśli dochodzi do naruszenia świadomości (z częściową utratą tego), a także braku zrozumienia przez osobę dokładnie tego, gdzie jest i co się z nim dzieje w danym momencie, jeśli nie jest możliwe nawiązanie z nim kontaktu, to jest to atak. Podobnie jak w przypadku prostego ataku, w tym przypadku ruchy o niekontrolowanym charakterze są wykonywane w jednej lub drugiej części ciała, a często następuje imitacja specyficznie ukierunkowanych ruchów. Tak więc osoba może się uśmiechać, chodzić, śpiewać, mówić, "uderzać w piłkę", "nurkować" lub kontynuować akcję, którą rozpoczął przed atakiem.
Każdy rodzaj napadu jest krótkotrwały, trwający do trzech minut. Niemal każdemu z ataków towarzyszy senność i dezorientacja po jej zakończeniu. W związku z tym, jeśli podczas ataku doszło do całkowitej utraty przytomności lub nastąpiły naruszenia, osoba ta nie pamięta nic o nim.
Główne objawy padaczki
Jak już wspomniano, epilepsja ogólnie charakteryzuje się występowaniem rozległego napadu drgawkowego. Zaczyna się z reguły nagle i bez żadnego logicznego związku z czynnikami typu zewnętrznego.
W niektórych przypadkach możliwe jest określenie czasu wystąpienia takiego ataku. W ciągu jednego lub dwóch dni epilepsja, której wczesne objawy są wyrażane w ogólnym złym samopoczuciu, wskazuje również na zaburzenia apetytu i snu, bóle głowy i nadmierną drażliwość jako ich szybkie prekursory. W wielu przypadkach pojawieniu się napadu towarzyszy pojawienie się aury - dla tego samego pacjenta jej postać definiowana jest jako stereotypowa na wyświetlaczu. Aura trwa kilka sekund, po czym następuje utrata przytomności, być może upadek, któremu często towarzyszy osobliwy krzyk, wywołany skurczem powstającym w głośni podczas skurczu mięśni klatki piersiowej i przepony.
W tym samym czasie dochodzi do drgawek tonicznych, w których zarówno pień, jak i kończyny, będąc w stanie napięcia, są wyciągane, a głowa jest odrzucana. Oddychanie jest opóźnione, podczas gdy żyły w okolicy szyi puchną. Twarz nabiera bladości śmierci, szczęki pod wpływem skurczów są ściśnięte. Czas trwania fazy tonicznej napadu wynosi około 20 sekund, po których występują już konwulsje kloniczne, objawiające się w gwałtownych skurczach mięśni tułowia, kończyn i szyi. W tej fazie napadu, trwającej do 3 minut, oddychanie często staje się chrypką i hałasem, co tłumaczy się nagromadzeniem śliny, a także przyklejeniem języka. Jest również uwalnianie piany z jamy ustnej, często z krwią, która pojawia się z powodu gryzienia w policzek lub język.
Stopniowo zmniejsza się częstotliwość napadów, a ich koniec prowadzi do złożonego zwiotczenia mięśni. Okres ten charakteryzuje się brakiem reakcji na jakiekolwiek bodźce, niezależnie od intensywności ich oddziaływania. Uczniowie są w stanie rozszerzonym, nie ma reakcji na działanie światła. Odruchy typu głębokiego i ochronnego nie są powodowane, jednak często zdarza się oddawanie moczu o charakterze mimowolnym. Biorąc pod uwagę epilepsję, nie można nie zauważyć ogromu jego odmian, a każdy z nich charakteryzuje się własnymi cechami.
Padaczka noworodkowa: Objawy
W tym przypadku epilepsja noworodków, których objawy występują na tle podwyższonej temperatury, definiowana jest jako padaczka przerywana. Powodem tego jest ogólny charakter napadów, w których drgawki przechodzą z jednej kończyny na drugą i z jednej połowy ciała na drugą.
Zwykle nie występuje zwykłe tworzenie się piany dla dorosłych, a także gryzienie języka. Jest to również niezwykle rzadka padaczka, której objawy u niemowląt określa się jako faktyczne zjawisko charakterystyczne dla starszych dzieci i dorosłych, objawiające się w postaci mimowolnego oddawania moczu. Nie ma również snu po ataku. Nawet po powrocie świadomości możliwe jest ujawnienie charakterystycznej słabości po lewej lub prawej stronie ciała, czas jej trwania może wynosić nawet kilka dni.
Obserwacje wskazują, że dzieci cierpią na epilepsję z objawami wskazującymi na napad padaczkowy, które są ogólną drażliwością, bólem głowy i zaburzeniami apetytu.
Padaczka czasowa: objawy
Padaczka temporalna pojawia się z powodu wpływu pewnej liczby przyczyn, jednak istnieją podstawowe czynniki przyczyniające się do jej powstawania. Są to zatem obrażenia porodowe, a także uszkodzenie mózgu, które rozwija się od najmłodszych lat z powodu urazów, w tym procesów zapalnych i innych rodzajów zdarzeń.
Padaczka temporalna, której objawy ulegają ekspresji w polimorficznych paroksyzmach z osobliwą aurą poprzedzającą, ma czas trwania rzędu kilku minut. Najczęściej charakteryzuje się następującymi cechami:
- Odczucia brzucha (nudności, bóle brzucha, zwiększona perystaltyka);
- Objawy kardiologiczne (bicie serca, ból w sercu, arytmia);
- Skrócenie oddechu;
- Występowanie mimowolnych zjawisk w postaci pocenia się, połykania, żucia itp.
- Pojawienie się zmian w świadomości (utrata myśli komunikacyjnych, dezorientacja, euforia, spokój, panika, lęki);
- Wykonywanie działań podyktowanych chwilową zmianą świadomości, brakiem motywacji w działaniach (rozbieranie się, podnoszenie przedmiotów, próbowanie ucieczki itp.);
- Częste i poważne zmiany osobiste, wyrażone w napadowych zaburzeniach nastroju;
- Znaczący rodzaj zaburzeń autonomicznych powstających w przerwach między atakami (zmiana ciśnienia, upośledzona termoregulacja, różne rodzaje reakcji alergicznych, zaburzenia typu metaboliczno-endokrynnego, zaburzenia funkcji seksualnych, zaburzenia w metabolizmie soli i wody, itp.).
Najczęściej choroba ma przewlekły przebieg z charakterystyczną tendencją do stopniowego postępu.
Padaczka u dzieci: objawy
Taki problem jak padaczka u dzieci, których symptomy są już znane w ogólnej formie, ma swoje cechy. Tak więc u dzieci jest to znacznie częstsze niż u dorosłych, a jego przyczyny mogą różnić się od podobnych przypadków padaczki dorosłych, a ostatecznie nie każdemu napadowi występującemu wśród dzieci przypisuje się taką diagnozę jak padaczka.
Główne (typowe) objawy, jak również objawy napadów padaczki u dzieci, wyrażono w następujący sposób:
- Konwulsje wyrażone w rytmicznych skurczach charakterystycznych dla mięśni ciała;
- Tymczasowe trzymanie oddechu, mimowolne oddawanie moczu, a także utrata kału;
- Utrata przytomności;
- Niezwykle silne napięcie mięśniowe ciała (prostowanie nóg, zginanie ramion). Zaburzenie ruchów dowolnej części ciała, wyrażone w drganiu nóg lub ramion, marszczenie lub pociągnięcie warg, upuszczenie oka, zmuszenie jednej strony głowy do odwrócenia.
Oprócz typowych postaci padaczka u dzieci, podobnie jak padaczka u nastolatków i jej objawy, mogą być wyrażane w postaciach innego rodzaju, których cechy nie są natychmiast rozpoznawane. Na przykład epilepsja nieobecności.
Epilepsja nieobecna: objawy
Termin nieobecność z języka francuskiego oznacza "nieobecność". W tym przypadku, gdy następuje atak upadku i nie ma drgawek, dziecko po prostu przestaje reagować na zdarzenia, które się dzieje. W przypadku epilepsji nieobecności występują następujące objawy:
- Nagłe zanikanie, przerwanie aktywności;
- Nieobecne lub stałe spojrzenie skupione w jednym punkcie;
- Niemożliwość przyciągnięcia uwagi dziecka;
- Kontynuacja akcji rozpoczętej przez dziecko po ataku z wyjątkiem czasu z atakiem z pamięci.
Często diagnoza ta ma około 6-7 lat, podczas gdy dziewczynki chorują częściej niż dwa razy częściej niż chłopcy. W 2/3 przypadków odnotowuje się dzieci z rodziną z chorobą. Średnio epilepsja nieobecności i objawy trwają do 6,5 roku, a następnie stają się mniej częste i znikają lub z czasem stają się kolejną postacią choroby.
Padaczka Rolanda: objawy
Ten typ padaczki jest jedną z najczęstszych postaci, które są istotne dla dzieci. Charakteryzuje się manifestacją głównie w wieku 3-13 lat, a szczyt jej manifestacji przypada na około 7-8 lat. Debiut choroby dla 80% całkowitej liczby pacjentów pojawia się w ciągu 5-10 lat, i, w przeciwieństwie do poprzedniej, epilepsji nieobecności, różni się tym, że około 66% pacjentów z nią to chłopcy.
Padaczka Rolanda, której objawy są w rzeczywistości typowe, przejawia się w następujących warunkach:
- Pojawienie się aury somatosensorycznej (1/5 ogólnej liczby przypadków). Charakteryzuje się parestezją (niezwykłe uczucie drętwienia skóry) mięśni krtani i gardła, policzków, gdy jest jednostronnie zlokalizowany, a także drętwienie dziąseł, policzków, a czasem języka;
- Występowanie klonalnych, jednostronnych napadów toniczno-klonicznych. W tym przypadku występują również mięśnie twarzy, w niektórych przypadkach skurcze mogą rozprzestrzeniać się na nogę lub ramię. Zaangażowanie języka, warg i mięśni gardłowych prowadzi do opisu przez dziecko doznań w postaci "przesuwania się w kierunku szczęki", "szczękania zębów", "drżenia języka".
- Trudności w mowie. Wyrażają się one w wykluczeniu możliwości wymawiania słów i dźwięków, zaś zaprzestanie wypowiedzi może nastąpić na samym początku ataku lub przejawia się w trakcie jego rozwoju;
- Obfite wydzielanie śliny (nadmierne ślinienie).
Charakterystyczną cechą tego typu epilepsji jest również to, że występuje głównie w nocy. Z tego powodu określa się go także jako epilepsję nocną, której objawy w 80% całkowitej liczby pacjentów przypadają w pierwszej połowie nocy, a tylko 20% w stanie czuwania i snu. Napady nocne mają pewne cechy, które na przykład leżą w ich względnie krótkim czasie trwania, jak również tendencję do późniejszego uogólniania (rozprzestrzenianie się procesu przez narząd lub organizm z ogniska, które ma ograniczoną skalę).
Padaczka miokloniczna: objawy
Ten typ padaczki, taki jak padaczka miokloniczna, której objawy charakteryzują się połączeniem drgania z wyraźnymi napadami padaczkowymi, jest również znany jako padaczka miokloniczna. Ten rodzaj choroby obojga płci jest uderzający, podczas gdy morfologiczne badania komórkowe komórek rdzenia kręgowego i mózgu, a także wątroby, serca i innych narządów ujawniają w tym przypadku odkładanie się węglowodanów.
Choroba rozpoczyna się w wieku 10 do 19 lat, charakteryzuje się objawami w postaci napadów padaczkowych. Później pojawiają się miokloni (skurcze mięśni o charakterze mimowolnym w pełnej lub częściowej objętości, z lub bez wywołania efektu motorycznego), które określa nazwę choroby. Zmiany mentalne to często debiuty. Częstotliwość napadów jest różna - może występować zarówno codziennie, jak i w odstępach kilka razy w miesiącu lub mniej (przy odpowiednim leczeniu). Świadomość wraz z napadami są również możliwe.
Padaczka pourazowa: objawy
W tym przypadku padaczka pourazowa, której objawy charakteryzują się, podobnie jak w innych przypadkach, drgawkami, jest bezpośrednio związana z uszkodzeniem mózgu spowodowanym urazem głowy.
Rozwój tego typu padaczki dotyczy 10% osób, które doznały poważnych urazów głowy z wyjątkiem penetrujących ran do mózgu. Prawdopodobieństwo wystąpienia epilepsji wzrasta wraz z penetracją urazu mózgu do 40%. Objawy charakterystycznych objawów są możliwe nawet po kilku latach od momentu urazu i zależą bezpośrednio od miejsca z patologiczną aktywnością.
Epilepsja alkoholowa: objawy
Epilepsja alkoholowa jest komplikacją charakterystyczną dla alkoholizmu. Choroba przejawia się w drgawkowych napadach, które występują nagle. Początek ataku charakteryzuje się utratą przytomności, po której twarz nabiera silnej bladości i stopniowej sinicy. Często z ust w napadzie pojawia się piana, pojawiają się wymioty. Zaprzestaniu napadów towarzyszy stopniowy powrót świadomości, po którym często pacjent zasypia do kilku godzin.
Epilepsja alkoholowa wyraża się w następujących objawach:
- Utrata przytomności, omdlenie;
- Skurcze;
- Ciężki ból, "palenie";
- Spłaszczanie mięśni, uczucie ściśnięcia, napięcie skóry.
Występowanie drgawek może wystąpić w ciągu kilku pierwszych dni po zaprzestaniu spożywania alkoholu. Atakom często towarzyszą halucynacje charakterystyczne dla alkoholizmu. Przyczyną epilepsji jest długotrwałe zatrucie alkoholem, szczególnie w przypadku stosowania substytutów. Dodatkowym impulsem może być traumatyczne uszkodzenie mózgu, choroba zakaźna i miażdżyca.
Padaczka niekonwulsyjna: objawy
Niekonwulsyjna postać drgawek w padaczce jest dość częstym wariantem jej rozwoju. Padaczka niekonwulsyjna, której objawy można wyrazić, na przykład, w świadomości zmierzchu, objawia się nagle. Jego czas trwania jest rzędu kilku minut do kilku dni z takim samym nagłym zniknięciem.
W tym przypadku występuje zwężenie świadomości, w którym z różnych przejawów charakterystycznych dla świata zewnętrznego tylko ta część fenomenu (obiektów), które są znaczące emocjonalnie, jest postrzegana przez chorych. Z tego samego powodu powszechne są halucynacje i różne złudzenia. W halucynacjach postać jest niezwykle przerażająca, gdy barwią swoją wizualną postać w ponurych tonach. Ten stan może sprowokować atak na innych z powodu obrażeń, często sytuacja jest fatalna. Ten typ padaczki charakteryzuje się zaburzeniami psychicznymi, odpowiednio, emocje manifestują się w skrajnym stopniu ich ekspresji (wściekłość, przerażenie, rzadziej - ekstaza i ekstaza). Po atakach pacjenci z tym, co się z nimi dzieje, zapominają, resztkowe wspomnienia zdarzeń mogą pojawiać się znacznie rzadziej.
Padaczka: pierwsza pomoc
Padaczka, której pierwsze objawy mogą wystraszyć osobę nieprzygotowaną, wymaga pewnej ochrony dla pacjenta przed otrzymaniem możliwych obrażeń podczas napadu. Z tego powodu podczas epilepsji pierwsza pomoc zapewnia pacjentowi miękką i płaską powierzchnię pod nią, dla której miękkie rzeczy lub ubrania są umieszczone pod ciałem. Ważne jest, aby uwolnić ciało pacjenta od przedmiotów dokręcania (przede wszystkim dotyczy klatki piersiowej, szyi i talii). Głowę należy obrócić w bok, zapewniając najbardziej wygodną pozycję do wydychania wymiocin i śliny.
Nogi i dłonie powinny być trzymane trochę, dopóki napad padnie, bez przeciwdziałania napadom. Aby uchronić język od ukąszeń, a także zębów przed możliwymi złamaniami, włożyć coś miękkiego do ust (serwetka, chusteczka). Przy zamkniętych szczękach nie powinny być otwierane. Wody nie można podać podczas ataku. Zasypiając po napadzie, pacjent nie powinien być budzony.
Padaczka: leczenie
W leczeniu epilepsji istnieją dwa główne przepisy. Pierwszym z nich jest zindywidualizowany wybór skutecznego typu leków z ich dawkami, a drugi to długoterminowe postępowanie z pacjentami wymagającymi podawania i zmiany dawek. Ogólnie rzecz biorąc, leczenie koncentruje się na stworzeniu odpowiednich warunków, które zapewniają odzyskanie i normalizację stanu osoby na poziomie psycho-emocjonalnym z korektą upośledzenia funkcji niektórych narządów wewnętrznych, czyli leczenie epilepsji koncentruje się na przyczynach wywołujących charakterystyczne objawy z ich usunięciem.
Aby zdiagnozować chorobę, należy zwrócić się do neurologa, który przy odpowiedniej obserwacji pacjenta indywidualnie dobierze odpowiednie rozwiązanie. Jeśli chodzi o częste zaburzenia psychiczne o charakterze mentalnym, w tym przypadku leczenie przeprowadza psychiatra.
Jeśli uważasz, że masz epilepsję i objawy charakterystyczne dla tej choroby, możesz pomóc lekarzom: neurologowi, psychiatrze.
Sugerujemy również skorzystanie z naszej internetowej usługi diagnostyki chorób, która wybiera możliwe choroby w oparciu o wprowadzone objawy.
Kiła neuronowa to schorzenie natury wenerycznej, które zakłóca działanie niektórych narządów wewnętrznych, a jeśli nie jest leczone szybko, może w krótkim czasie rozprzestrzenić się na układ nerwowy. Często występuje na dowolnym etapie kiły. Obserwuje się progresję kiły napięcia objawiającą się takimi objawami, jak napady ciężkich zawrotów głowy, osłabienie mięśni, występowanie drgawek, paraliż kończyn i otępienie.
Tężec jest jedną z najniebezpieczniejszych chorób infekcyjnej natury narażenia, charakteryzującą się uwalnianiem toksyn, a także znaczną szybkością przebiegu klinicznego. Tężec, którego objawy pojawiają się również w uszkodzeniu układu nerwowego w połączeniu z uogólnionymi drgawkami i napięciem tonicznym powstającym w mięśniach szkieletowych, jest niezwykle poważną chorobą - wystarczy wyizolować statystyki dotyczące śmiertelności, które osiągają około 30-50%.
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych jest patologicznym procesem, który atakuje mózg i jego błonę. Najczęściej choroba jest powikłaniem zapalenia mózgu i zapalenia opon mózgowych. Jeśli czas nie angażuje się w leczenie, to powikłanie może mieć niekorzystne rokowanie ze skutkiem śmiertelnym. Objawy choroby są różne dla każdej osoby, ponieważ wszystko zależy od stopnia uszkodzenia centralnego układu nerwowego.
Guzkowe zapalenie osierdzia jest chorobą atakującą naczynia o małym i średnim kalibrze. W oficjalnej medycynie choroba określana jest mianem martwiczego zapalenia naczyń. Istnieje nazwa zapalenia około tętniczego, choroba Kussmaul-Meiera, zapalenie wątroby. W miarę rozwoju patologii tworzą się tętniaki, powtarzające się uszkodzenia nie tylko tkanek, ale także narządów wewnętrznych.
Hipomagnezemia jest stanem patologicznym, który charakteryzuje się obniżeniem poziomu magnezu w organizmie pod wpływem różnych czynników etiologicznych. To z kolei prowadzi do postępu ciężkich patologii, w tym neurologicznych i sercowo-naczyniowych.
Dzięki ćwiczeniom i wstrzemięźliwości większość ludzi może obejść się bez medycyny.
Padaczka. Przyczyny, objawy i oznaki, rozpoznanie i leczenie patologii
Strona zawiera podstawowe informacje. Odpowiednie rozpoznanie i leczenie choroby są możliwe pod nadzorem sumienia lekarza.
Epilepsja to choroba, której nazwa wywodzi się od greckiego słowa epilambano, co dosłownie oznacza "chwytanie". Wcześniej termin ten oznaczał wszelkie konwulsyjne napady padaczkowe. Inne starożytne nazwy choroby to "choroba święta", "choroba Herkulesa", "padaczka".
Dzisiaj zmieniły się poglądy lekarzy na temat tej choroby. Żadnego napadu drgawkowego nie można nazwać epilepsją. Ataki mogą być przejawem wielu różnych chorób. Padaczka jest szczególnym stanem, któremu towarzyszy upośledzona świadomość i aktywność elektryczna mózgu.
Epilepsja ta charakteryzuje się następującymi cechami:
- napadowe zaburzenia świadomości;
- nawroty skurczów;
- napadowe zaburzenia regulacji nerwowej funkcji narządów wewnętrznych;
- stopniowe zwiększanie zmian w sferze psycho-emocjonalnej.
Fakty dotyczące rozpowszechnienia padaczki:
- ludzie w każdym wieku, od niemowląt po starców, mogą cierpieć na tę chorobę;
- mężczyźni i kobiety często robią to samo;
- na ogół epilepsja występuje u 3-5 osób na 1000 (0,3% - 0,5%);
- częstość występowania wśród dzieci jest wyższa - z 5% do 7%;
- epilepsja występuje 10 razy częściej niż inne powszechne choroby neurologiczne - stwardnienie rozsiane;
- 5% osób miało napad epilepsji co najmniej raz w życiu;
- Epilepsja występuje częściej w krajach rozwijających się niż w krajach rozwiniętych (w przeciwieństwie do schizofrenii występuje częściej w krajach rozwiniętych).
Przyczyny epilepsji
Dziedziczność
Drgawki są bardzo złożoną reakcją, która może wystąpić u ludzi i innych zwierząt w odpowiedzi na różne negatywne czynniki. Jest coś takiego jak konwulsyjna gotowość. Jeśli organizm napotka określony efekt, zareaguje drgawkami.
Na przykład napady występują z ciężkimi infekcjami, zatruciami. Jest to normalne.
Ale niektórzy ludzie mogą mieć zwiększoną konwulsyjną gotowość. Oznacza to, że mają konwulsje w sytuacjach, gdy zdrowi ludzie ich nie mają. Naukowcy uważają, że ta funkcja jest dziedziczona. Potwierdzają to następujące fakty:
- większość osób cierpiących na epilepsję to osoby, które już chorowały lub były chore w rodzinie;
- wielu pacjentów z padaczką ma zaburzenia charakterystyczne dla epilepsji: nietrzymanie moczu (mimowolne), patologiczne pragnienie alkoholu, migrena;
- jeśli zbadasz krewnych pacjenta, to w 60 - 80% przypadków mogą ujawnić naruszenia elektrycznej aktywności mózgu, które są charakterystyczne dla epilepsji, ale nie są manifestowane;
- często choroba występuje u bliźniąt jednojajowych.
Czynniki zewnętrzne przyczyniające się do rozwoju epilepsji:
- uszkodzenie mózgu dziecka podczas porodu;
- zaburzenia metaboliczne w mózgu;
- urazy głowy;
- spożycie toksyn w organizmie przez długi czas;
- infekcje (szczególnie choroby zakaźne wpływające na mózg - zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu);
- zaburzenia krążenia w mózgu;
- alkoholizm;
- doznał udaru mózgu;
- guzy mózgu.
Kwestia, czy padaczka jest bardziej wrodzona czy nabyta, pozostaje do dziś otwarta.
W zależności od przyczyn, które powodują tę chorobę, występują trzy rodzaje napadów:
- Choroba epileptyczna jest chorobą dziedziczną, opartą na zaburzeniach wrodzonych.
- Objawową padaczką jest choroba, w której występuje predyspozycja genetyczna, ale czynniki zewnętrzne również odgrywają znaczącą rolę. Gdyby nie było czynników zewnętrznych, najprawdopodobniej choroba by się nie pojawiła.
- Zespół Epileptiform jest silnym wpływem z zewnątrz, w wyniku którego każda osoba będzie miała napad drgawkowy.
Rodzaje i objawy padaczki
Duże napady drgawkowe
Jest to klasyczny atak epilepsji z wyraźnymi konwulsjami. Składa się z kilku faz następujących po sobie.
Fazy poważnego napadu drgawkowego: