Co to jest atak niedokrwienny: objawy, diagnoza i leczenie

Niedokrwienne ataki są ostrymi i krótkotrwałymi zaburzeniami krążenia w mózgu, których cechą jest to, że wszystkie mają reakcję odwrotną w ciągu jednego dnia po ich wystąpieniu. Według objawów niedokrwienny atak mózgu jest bardzo podobny do udaru niedokrwiennego, ale różnica polega na tym, że zajmuje on krótki czas. Po zakończeniu ataku wszystkie funkcje mózgu zostają przywrócone. W tkance mózgowej występują niewielkie zmiany, które nie wpływają na funkcjonalność osoby.

Przyczyny i czynniki

Głównymi czynnikami powodującymi ataki niedokrwienne są mikrozatorowce. Są one spowodowane kilkoma przyczynami:

Również niedokrwienie może wystąpić w wyniku cukrzycy, systematycznego palenia i picia alkoholu, z cholesterolemią i brakiem aktywności fizycznej.

Formy patologii

W zależności od miejsca, w którym zaburzony został przepływ krwi, rozróżnia się różne formy ataków niedokrwiennych:

• w obszarze kręgowo-podstawnym - w podstawnej lub tylnej tętnicy mózgowej;
• w obszarze tętnicy szyjnej, w tętnicy mózgowej przedniej lub środkowej.

W zależności od strony głowy, gdzie zaburzony został przepływ krwi, odróżnia się ataki niedokrwienne prawostronne i lewostronne.

Objawy i oznaki

Atak niedokrwienny, którego objawy są podobne do objawów innych chorób, wywołuje panikę u ofiary. Nie może zrozumieć, co się z nim stało. Objawy ataku różnią się w zależności od obszaru, w którym dochodzi do upośledzenia przepływu krwi w mózgu. Obszary te nazywane są zbiornikami naczyniowymi. Istnieją dwa główne baseny naczyniowe - kręgowo-nerkowe i tętnic szyjnych (lub tętnice szyjne).

Upośledzony przepływ krwi w kręgosłupie w mózgu charakteryzuje się następującymi objawami:

• zawroty głowy;
• odruch wymiotny i napady mdłości;
• naruszenie funkcji mowy;
• niewielkie skurcze mięśni twarzy, powodujące migotanie twarzy;
• zaburzenia widzenia krótkiego (mgławica i ciemnienie w oczach, niemożność ogniskowania widoku);
• zmniejszanie wrażliwości skóry;
• naruszenie funkcji motorycznej;
• utrata orientacji w czasie i przestrzeni;
• ataki paniki;
• pamięć krótkoterminowa zanika, co wyraża niezdolność do zapamiętania Twojego imienia i nazwiska, wieku, miejsca zamieszkania.

Kiedy krążenie krwi zostanie zakłócone w rejonie tętnicy szyjnej mózgu, pacjent odczuje następujące objawy:

• pogorszenie wrażliwości skóry;
• naruszenie funkcji mowy (staje się niespójne i niezrozumiałe);
• drętwienie i utrata ruchomości kończyn górnych i dolnych, czasem występuje drętwienie jednej strony ciała;
• apatia;
• senność;
• ataki paniki.

Czasami w obu typach ataków niedokrwiennych obserwuje się silny ból głowy. Pacjent wpada w panikę, mówiąc, że jego głowa wyrwie się z bólu.

Atak niedokrwienny ustępuje po kilku minutach, ale nie należy się rozluźniać, ponieważ można go szybko powtórzyć i spowodować różne konsekwencje: u 15% pacjentów po pierwszym ataku niedokrwiennym w pierwszych trzech miesiącach i u 25% pacjentów występuje udar niedokrwienny. U 20% pacjentów, którzy przeszli atak niedokrwienny, nie powraca w ciągu najbliższych kilku lat lub nigdy.

Objawy ataku znikają w ciągu 10-15 minut, dlatego przed przyjazdem karetki lub samodzielnego transportu ofiary do szpitala zaleca się zapamiętanie większości objawów. Pomoże to lekarzowi w postawieniu prawidłowej diagnozy.

Metody diagnostyczne

Rozpoznanie rozpoczyna się od badania, które pomoże zobrazować chorobę. Lekarz stara się rozgryźć te punkty:

• kiedy pojawiły się pierwsze objawy (problemy ze wzrokiem, upośledzenie funkcji motorycznych i wrażliwości itp.);
• ile czasu minęło od pierwszego ataku i jak długo trwało;
• czy takie ataki miały miejsce u krewnych;
• atak lub skargi na dobrostan pojawiły się w spoczynku lub po znacznym wysiłku fizycznym;
• czy u pacjenta wcześniej wykryto choroby sercowo-naczyniowe, zakrzepicę, miażdżycę naczyń mózgowych;
• Czy pacjent ma złe nawyki?
• jaki styl życia prowadzi.

Następnie lekarz przeprowadza badanie neurologiczne, podczas którego próbuje wykryć oznaki zaburzeń neurologicznych (problemy z oczami, utrata wrażliwości skóry, lekki paraliż itp.).

W celu wykrycia zgrubienia krwi przypisano jej ogólną analizę.

Aby uzyskać bardziej szczegółowe badania ludzkiego ciała, stosuje się specjalne urządzenia diagnostyczne:

MRI

1. Rezonans magnetyczny szyi i głowy - badana jest struktura mózgu. Badanie to jest konieczne, aby wykluczyć udar niedokrwienny. Po ataku ataku niedokrwiennego w procedurze nie można wykryć znacznego uszkodzenia tętnic i tkanki mózgowej. Aby to zrobić, szukaj martwych obszarów mózgu i oceń drożność tętnic.
2. Elektrokardiografia - analiza rytmu serca w celu identyfikacji zaburzeń.
3. Badanie ultrasonograficzne dużych naczyń mózgowych poddano analizie drożności tętnic szyjnych.
4. Echokardiografia - poszukiwanie zakrzepów we wnękach mięśnia sercowego.
5. Dopplerografia naczyń mózgowych ocenia ilość i szybkość przepływu krwi.

Jeśli podejrzewasz obecność chorób współistniejących, które mogą być przyczyną ataku niedokrwiennego, można zalecić dodatkowe badania i konsultacje z wąskimi specjalistami.

Bardzo trudno jest zdiagnozować atak niedokrwienny, ponieważ jego objawy przypominają objawy innych chorób. Na przykład choroba Meniere'a i cukrzyca mogą powodować ataki niedokrwienne, a epilepsja i migrena mają bardzo podobne objawy. Dlatego głównym zadaniem diagnozy jest nie tylko potwierdzenie diagnozy, ale także identyfikacja przyczyn choroby. W tym celu zaleca się pełne badanie ciała.

Sam atak niedokrwienny nie jest tak straszny, jak konsekwencje, jakie może wywołać.

Metody leczenia

Większość ekspertów uważa, że ​​atak niedokrwienny nie wymaga leczenia, ponieważ w ciągu jednego dnia prawie nie ma oznak jego pozostania. Jednakże, jeśli wystąpi atak niedokrwienny, leczenie powinno być ukierunkowane na identyfikację i powstrzymanie przyczyny jego wystąpienia. Brak interwencji medycznej prędzej czy później prowadzi do udaru niedokrwiennego.

Po ataku pacjent jest hospitalizowany w celu obserwacji i badania. Leczenie przyczyn ataku niedokrwiennego odbywa się za pomocą leków.

Przy podwyższonym stężeniu cholesterolu statyny są przeznaczone do rozpuszczania kryształów cholesterolu.

Wraz ze wzrostem napięcia współczulnego układu nerwowego przepisywane są nalewki z żeń-szenia, kaustyki i kofeiny, wysokie dawki witaminy C i preparaty wapnia.

Ze zwiększonym napięciem przywspółczulnego układu nerwowego przepisywane są tabletki ziołowe na bazie belladonny, leki przeciwhistaminowe i duża dawka witaminy B6. Potas i małe dawki insuliny są przepisywane w celu leczenia objawów uporczywej słabości.

Aby poprawić stan autonomicznego układu nerwowego, zaleca się ergotaminę i hydroksynę.

Do leczenia wysokiego ciśnienia krwi zalecanego długotrwałego stosowania beta-blokerów, ACE i antagonistów wapnia. Jednak głównymi lekami są leki poprawiające przepływ krwi żylnej i metabolizm w tkance mózgowej.

Jeżeli zaburzony jest prawidłowy stan płynny krwi, zaleca się stosowanie antykoagulantów i leków przeciwpłytkowych.

Aby zapobiec atakom niedokrwiennym, do poprawy pamięci wykorzystywane są leki (Piracetam, Actovegin i Glycine).

W leczeniu stanów neurotycznych i depresyjnych przepisywane są przeciwutleniacze i kompleksy witaminowe.

Atak niedokrwienny u kobiet w ciąży i dzieci

Ataki ataku niedokrwiennego u kobiet w ciąży są dość powszechne. Po takich atakach kobiety znajdują się pod obserwacją w szpitalu. Kompletne badanie układu sercowo-naczyniowego matki i dziecka. W większości przypadków leczenie przed dostawą nie jest przeprowadzane. Kobieta jest pod ścisłą obserwacją, ponieważ istnieje możliwość udaru niedokrwiennego.

W bardzo rzadkich przypadkach u dzieci występują ataki niedokrwienne. Diagnoza ta jest niebezpieczna, ponieważ powoduje konsekwencje, takie jak porażenie, nieartykułowane wypowiedzi i upośledzenie umysłowe. Im młodsze dziecko, tym bardziej nasilają się objawy. Dziecko musi być hospitalizowane. Produkcja leków i specjalne wychowanie fizyczne, przyczyniające się do szybkiej odbudowy funkcji ciała dziecka.

Środki ludowe i ataki niedokrwienne

Po pierwszym ataku niedokrwiennym zaleca się napary ziołowe w celu wzmocnienia krążenia mózgowego i zapobiegania nowym atakom.

Przepis z naparem ziołowym nr 1. Do jego przygotowania należy pobrać 2 części nona ciemnobrązowy i kwiaty trawy ogórkowej, 1 część tymianku, suszonego kurczaka, motherwort, mięty i nasiona kopru włoskiego. Wszystkie składniki są dokładnie wymieszane i napełnione dwoma kubkami gorącej wody. Mieszaninę infuzji ogrzewa się przez 2 godziny. Napar z ziół jest filtrowany i spożywany 100 ml 3 razy dziennie na pół godziny przed posiłkami.

Przepis ziołowych infuzji numer 2. Konieczne jest zabranie 1 części suchej noni, leśnego kleryka, cytrynowej kocimiętki, szyszek chmielowych i 2 części brzozowych liści. Wszystkie zioła są mielone w młynku do kawy. 1 łyżeczka mieszaninę napełnia się 1 szklanką gorącej wody i infukuje przez 2 godziny. Napar z ziół jest filtrowany i używany w 2 łyżki. l 3 razy dziennie przed posiłkami.

Napary ziołowe są przyjmowane na kursach trwających 3 tygodnie. Podczas ich odbioru przeprowadzany jest stały pomiar ciśnienia krwi.

Środki zapobiegawcze

Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia ataku niedokrwiennego, zaleca się przestrzeganie następujących zasad:

1. Prawidłowe i kompletne odżywianie.
2. Sport (przynajmniej trzydziestominutowy poranny trening).
3. Podtrzymuj prawidłową masę ciała.
4. Okresowa diagnostyka układu sercowo-naczyniowego i terminowe leczenie chorób: eliminacja zaburzeń rytmu serca, okresowe monitorowanie poziomu ciśnienia krwi.
5. Roczna kontrola poziomu cholesterolu.
6. Coroczna diagnoza stanu naczyń krwionośnych zasilających mózg. Jeśli występują problemy, zaleca się szybkie leczenie, w tym korektę chirurgiczną zwężenia światła tętnic.

W czasie ciąży kobieta musi być zarejestrowana przed 12. tygodniem. Podczas całego okresu ciąży kobieta musi w odpowiednim czasie odwiedzić ginekolog-położnik.

Ważne w zapobieganiu patologii i zaprzestaniu palenia tytoniu oraz alkoholu. Po pierwszym ataku ataku niedokrwiennego zabronione jest spożywanie alkoholu w jakiejkolwiek formie przez 6 miesięcy.

Czym jest niebezpieczny przejściowy atak niedokrwienny (TIA) mózgu?

Jednym z rodzajów zaburzeń przepływu krwi w mózgu jest przemijający niedokrwienny atak mózgu (microstroke, TIA). Dzieje się tak, ponieważ niezbyt duża gałąź, która prowadzi substancje odżywcze do oddzielnej części mózgu, przestaje płynąć przez jakiś czas. Objawy neurologiczne zanotowano nie dłużej niż jeden dzień, po czym znikają. W zależności od dotkniętego obszaru mózgu istnieją różne przejawy. Jest wiele przyczyn rozwoju tego stanu. Pamiętaj, aby udać się na spotkanie z lekarzem, który zaleci odpowiednie leczenie. Faktem jest, że po ataku niedokrwiennym w większości przypadków rozwija się udar, co prowadzi do niepełnosprawności lub śmierci.

Jak TIA różni się od udaru mózgu

Przejściowy atak niedokrwienny ma bardzo istotną różnicę od udaru, co polega na tym, że w momencie ataku nie powstaje żaden zawał w mózgu. Na tkankach mózgu pojawiają się tylko niewielkie obrażenia i nie są w stanie wpływać na funkcjonowanie organizmu.

Statek, który nie karmi całego mózgu, ale jego pewna część, gdy atak niedokrwienny pojawia się przez krótki czas, traci swoją drożność. Może to być spowodowane skurczem lub faktem, że przez pewien czas obejmuje ono zator lub zakrzep. W odpowiedzi organizm próbuje poprawić przepuszczalność naczyń przez ich rozszerzenie, i następuje zwiększenie przepływu krwi do mózgu. Spadek przepływu krwi w mózgu obserwuje się tylko po zmniejszeniu ciśnienia w naczyniach mózgowych. W rezultacie objętość metabolizmu tlenu zmniejsza się, a w wyniku beztlenowej glikolizy, neurony są pobudzane. Przejściowy atak niedokrwienny mózgu zatrzymuje się na tym etapie po przywróceniu krążenia krwi. Na przykład, powiększony statek może pominąć tę objętość krwi, która stała się niezbędnym minimum. Objawy, które rozwinęły się z powodu "głodu" neuronów, znikają.

Nasilenie przejściowego niedokrwienia

Istnieją TIA o 3 nasileniu, które są bezpośrednio związane z dynamiką choroby:

1. Łatwe - około 10 min. ogniskowe objawy neurologiczne są obserwowane, znikają bez konsekwencji.
2. Średni - objawy przemijającego ataku niedokrwiennego utrzymują się od 10 minut. i do kilku godzin. Znikają same lub w wyniku leczenia, bez żadnych konsekwencji.
3. Ciężkie objawy neurologiczne obserwuje się od kilku do 24 godzin, zanikając w wyniku oddziaływania specjalnego leczenia, ale okres ostry pozostawia za sobą efekty wyrażane przez bardzo niewielkie objawy neurologiczne. Nie wpływa to na aktywność życiową organizmu, ale neurolog jest w stanie zidentyfikować go podczas badania.

Znaki

Najczęściej, zrozum, że ciało jest w niebezpieczeństwie, możesz na pewnych podstawach, które są związane z rozwojem TIA. Mianowicie:

• często powtarzany ból w głowie;
• zawroty głowy zaczynają się niespodziewanie;
• widzenie jest upośledzone ("leci" przed oczami i ciemnieje);
• części ciała nagle stają się odrętwiałe.

Ponadto, występuje wzrost bólu głowy w pewnej części głowy, co jest przejawem TIA. Podczas zawrotów głowy osoba zaczyna odczuwać mdłości i wymioty, a także obserwuje się dezorientację i zamieszanie.

Z powodu tego, co rozwija przejściowy atak niedokrwienny

Często osoby z wysokim ciśnieniem krwi, miażdżycą naczyń mózgowych lub obiema chorobami jednocześnie są poddawane przemijającym atakom niedokrwiennym. Jednak problem ten występuje znacznie rzadziej u pacjentów z zapaleniem naczyń, cukrzycą i osteopatiami ze ściskaniem tętnic, co obserwuje się w osteochondrozie kręgosłupa szyjnego.

Przyczyny przejściowego ataku niedokrwiennego, znacznie rzadziej:

• zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, które występują w naczyniach mózgowych, wynikające z choroby mięśnia sercowego (wrodzone lub nabyte), migotania przedsionków, nowotworów wewnątrzsercowych, zaburzeń rytmu serca, bakteryjnego zapalenia wsierdzia, aparatury mięśnia sercowego prostaty, itp.;
• gwałtowny spadek ciśnienia krwi, prowadzący do ostrego niedoboru tlenu w tkance mózgowej, rozwija się z powodu choroby Takayasu, w obecności krwawienia, w ciężkim szoku, w nadciśnieniu ortostatycznym;
• zmiany w tętnicy mózgowej o charakterze autoimmunologicznym są spowodowane chorobą Buergera, czasowym zapaleniem tętnic, ogólnoustrojowym zapaleniem naczyń lub zespołem Kawasaki;
• zaburzenie w okolicy kręgosłupa szyjnego, które jest patologiczne, na przykład: spondyloartroza, przepuklina międzykręgowa, osteochondroza, spondyloza i kręgozmyk;
• istniejące zaburzenia w układzie krążenia, któremu towarzyszy wysoka tendencja do tworzenia skrzepów krwi;
• migrenę, zwłaszcza jeśli wariant kliniczny z aurą (szczególnie często ta przyczyna rozwoju TIA jest obserwowana u kobiet stosujących doustne środki antykoncepcyjne);
• rozwarstwienie (rozwarstwienie) tętnic mózgowych;
• defekty układu naczyniowego mózgu, które są wrodzone;
• obecność raka w dowolnej części ciała;
• Choroba Moya-Moya;
• zakrzepica obserwowana w głębokich żyłach nóg.

W obecności niektórych chorób zwiększa ryzyko rozwoju TIA:

• hiperlipidemia i miażdżyca;
• hipodynamia;
• nadciśnienie tętnicze;
• cukrzyca;
• otyłość;
• złe nawyki;
• wszystkie choroby opisane powyżej, a także stany patologiczne.

Przejściowy atak niedokrwienny w basenie kręgosłupa

Objawy przejściowego ataku niedokrwiennego w BŚ:

• ataki zawrotów głowy występują regularnie;
• występują zaburzenia w układzie wegetatywno-naczyniowym;
• obserwuje się dzwonienie, a także hałas w głowie i uszach;
• bolesne odczucia w części potylicznej głowy;
• przedłużone napady czkawki;
• skóra jest bardzo blada;
• wysoka potliwość;
• zaburzenia wzroku, a mianowicie: mogą występować zygzaki przed oczami, punkty, podwójne widzenie, utrata pola widzenia i mgła może również pojawiać się przed oczami;
• objawy zespołu opuszkowego (połknięcie i wymowa słów są zaburzone, głos może zniknąć);
• koordynacja ruchów, a także statyczne;
• ataki nagłego upadku bez omdlenia (ataki drop).

Przejściowy atak niedokrwienny w tętnicy szyjnej naczyniowej

Najczęściej objawy są związane z ogniskowymi objawami neurologicznymi i często są to zaburzenia wrażliwe. Zdarza się, że pacjent ma oznaki naruszenia, które są bardzo nieznaczne, że nawet nie wie o problemie:

• niektóre części ciała stają się odrętwiałe, co do zasady jest to jeden rodzaj kończyny, jednak przepływ podobny do hemanestezji występuje, gdy kończyna dolna i górna są odrętwiałe, znajdujące się na tej samej połowie ciała;
• upośledzenie motoryczne rozwija się w postaci niedowładu połowiczego lub niedowładu (gdy zaburzenia określa się w jednej kończynie lub w dwóch po lewej lub prawej stronie ciała);
• rozwój zaburzeń mowy (dysarthria korowa, afazja) jest związany ze zmianą półkuli po lewej stronie;
• znaczne drgawki;
• może rozwinąć się jedna ślepota na oko.

Przejściowy atak niedokrwienny w układzie tętnicy szyjnej

Objawy ataku niedokrwiennego rozwijają się w ciągu 2-5 min. Jeśli dochodzi do naruszenia przepływu krwi w tętnicy szyjnej, występują charakterystyczne objawy neurologiczne:

• uczucie osłabienia, ruch ramion i nóg po jednej stronie staje się trudny;
• czułość lewej lub prawej strony ciała jest zmniejszona lub całkowicie utracona;
• niewielkie zakłócenie wypowiedzi lub jej całkowita nieobecność;
• ciężka częściowa lub całkowita utrata wzroku.

Najczęściej rozwój TIA w układzie tętnicy szyjnej wykazuje obiektywne oznaki:

• słaby puls;
• podczas słuchania tętnicy szyjnej obserwuje się hałas;
• istnieje patologia naczyń siatkówki.

Patologia tętnicy szyjnej charakteryzuje się objawami uszkodzenia mózgu, które mają charakter ogniskowy. Manifestacja TIA wiąże się z pewnymi objawami neurologicznymi:

• twarz staje się asymetryczna;
• wrażliwość jest zepsuta;
• obserwuje się odruchy patologiczne;
• teraz zwiększyć, a następnie zmniejszyć ciśnienie;
• Statki fundus są zawężone.

Oznaką rozwoju takiej TIA są przerwy w pracy mięśnia sercowego, łzawienie, uczucie ciężkości w okolicy klatki piersiowej, duszenie się, drgawki.

Jak diagnozuje się TIA

Jeśli dana osoba ma objawy TIA, powinna zostać hospitalizowana jak najszybciej w oddziale neurologicznym. W placówce medycznej, w najkrótszym możliwym czasie, powinien zostać wykonany rezonans magnetyczny lub spiralna tomografia komputerowa, które pomogą zidentyfikować naturę zmian, które nastąpiły w mózgu, co spowodowało rozwój objawów neurologicznych. Przeprowadzono także diagnostykę różnicową TIA z innymi warunkami.

Ponadto pacjentowi zaleca się stosowanie następujących metod badawczych (jednego lub kilku):

• USG naczyń krwionośnych szyi i głowy;
• angiografia rezonansu magnetycznego;
• CT angiografia;
• rheoencephalography.

Takie metody są stosowane do określenia miejsca, w którym naruszona jest normalna drożność naczynia krwionośnego. Wykonuje się także elektroencefalografię (EEG), elektrokardiografię (EKG) w 12 odprowadzeniach i echokardiografię (EchoCG). Jeśli istnieją dowody, należy codziennie monitorować EKG metodą Holtera.

Potrzebne są również badania laboratoryjne:

• kliniczny test krwi;
• koagulogram (test krzepnięcia);
• Zgodnie ze wskazaniami, przypisywane są specjalne badania biochemiczne (białko C i S, D-dimer, czynniki V, VII, Willebrand, antytrombina III, fibrynogen, antykoagulant toczniowy, przeciwciała antykardiolipinowe itp.).

Pacjent musi również skonsultować się z kardiologiem, lekarzem ogólnym i okulistą.

Diagnostyka różnicowa TIA

Różnicowanie przemijających ataków niedokrwiennych wymaga następujących chorób i stanów:

• aura migreny;
• choroby ucha wewnętrznego (łagodne nawroty zawrotów głowy, ostre zapalenie błędnika);
• utrata przytomności;
• stwardnienie rozsiane;
• Gigantyczne komórkowe zapalenie tętnic Hortona;
• epilepsja;
• zaburzenia metaboliczne (hiper- i hipoglikemia, hiperkalcemia i hiponatremia);
• ataki paniki;
• kryzysy myasteniczne.

Metody leczenia

Po pierwsze, lekarz musi zdecydować, czy w konkretnym przypadku zastosować TIA. Wielu lekarzy uważa, że ​​TIA nie jest konieczna, ponieważ wszystkie objawy TIA znikają same z siebie i jest to fakt. Istnieją jednak 2 punkty, które podważają to stwierdzenie.

Pierwsza chwila. Niezależna choroba TIA nie jest brana pod uwagę, ale rozwija się z powodu obecności patologii. W związku z tym konieczne jest uwzględnienie przyczyny rozwoju TIA. Konieczne jest również podjęcie środków dotyczących pierwotnej i wtórnej profilaktyki pojawienia się ostrych zaburzeń krążenia w mózgu.

Drugi moment. Konieczne jest leczenie przychodzącego pacjenta z objawami TIA, tak jak w przypadku udaru niedokrwiennego, ponieważ trudno jest rozróżnić podane dane w pierwszych godzinach.

Leczenie przemijającego ataku niedokrwiennego:

• pacjent musi być hospitalizowany w specjalistycznym oddziale neurologicznym;
• wykonuje się specyficzne leczenie trombolityczne TIA (leki wprowadza się w celu ułatwienia rozpuszczania zakrzepów krwi), stosowane w ciągu pierwszych 6 godzin od rozpoczęcia choroby, gdy podejrzewa się udar;
• terapia przeciwzakrzepowa - wprowadza się leki rozrzedzające krew i leki powodujące krzepnięcie krwi (enoksaparyna, fraxiparin, heparyna, deltaparyna itp.);
• leki normalizujące podwyższone ciśnienie krwi (inhibitory ACE, diuretyki, beta-blokery, sartany, blokery kanału wapniowego);
• leki przeciwpłytkowe nie pozwalają na sklejanie się płytek krwi i tworzenie skrzepów krwi (aspiryna, klopidogrel);
• leki o właściwościach neuroprotekcyjnych - zapewniają ochronę komórek nerwowych przed uszkodzeniem, zwiększają ich odporność na głód tlenu;
• leki antyarytmiczne w przypadku arytmii serca;
• statyny - leki obniżające stężenie cholesterolu we krwi (rozuwastatyna, atorwastatyna, symwastatyna i inne);
• leczenie objawowe, a także leki o działaniu wzmacniającym.

Interwencja chirurgiczna

Interwencja chirurgiczna może być przeprowadzona w przypadku zmian miażdżycowych naczyń zewnątrzczaszkowych, na przykład tętnic szyjnych. Istnieją 3 rodzaje operacji:

1. Endarterektomia tętnicy szyjnej polega na usunięciu blaszki miażdżycowej z naczynia i części jego ściany wewnątrz.
2. Stentowanie zwężonych tętnic.
3. Protetyka - zmieniony obszar tętnicy zostaje zastąpiony autograftem.

Konsekwencje TIA

Po przeniesieniu TIA, osoba musi poważnie myśleć o stanie swojego zdrowia. Niektóre osoby, które przeszły TIA po 3-5 latach, rozwijają udar niedokrwienny.

I wciąż dość często powtarzane TIA są odnotowywane. I każdy kolejny przemijający atak może być ostatnim, po którym następuje udar. Sugeruje to również, że układ naczyniowy pacjenta nie działa.

Większość osób, które doświadczyły TIA 1 lub wiele razy, po pewnym czasie odkryło, że mają pogarszoną pamięć i inteligencję, a także nasilenie zdolności umysłowych również uległo osłabieniu.

Jeśli choroba jest leczona, to w wielu przypadkach można się jej całkowicie pozbyć. Pacjent może nie odczuwać takich komplikacji na sobie, ale tylko wtedy, gdy będzie bardziej uważny na swoje zdrowie po otrzymaniu TIA.

Atak niedokrwienny to

Atak niedokrwiennego ataku jest epizodem związanym z dysfunkcją w OUN, z powodu patologii dopływu krwi w pewnych częściach mózgu, któremu nie towarzyszą objawy zawału. Według oceny ekspertów epidemiologów przejściowy atak niedokrwienny (TIA) obserwuje się u zaledwie 0,05% Europejczyków. Patologia występuje najczęściej u osób w wieku powyżej 65 lat, dotykająca głównie mężczyzn. W przypadku kobiet naruszenie staje się szczególnie niebezpieczne, gdy dochodzi do 75 lat. U osób w wieku poniżej 64 lat zaburzenie występuje tylko w 0,4% przypadków.

Przejściowy atak niedokrwienny

Przyczyny przejściowego ataku niedokrwiennego

Najpierw musisz się zastanowić, co to jest - TIA, ponieważ atak niedokrwienny nie jest niezależnym naruszeniem. Patologia jest wynikiem zmian w stanie naczyń krwionośnych, przepływu krwi, dysfunkcji mięśnia sercowego lub wielu innych narządów w układzie krwionośnym.

Rozwój TIA ma odwracalny efekt, odpowiednio, zmniejszenie przepływu krwi do mózgu przechodzi z czasem. Głównie powodem powstawania zakrzepu, który zatyka naczynie i blokuje normalny przepływ krwi, ale blokada jest niekompletna, część światła pozostaje. Niedotlenienie tkanki mózgowej prowadzi do naruszenia jej funkcji.

Konsekwencje niedokrwiennego ataku mózgu są groźne dla życia tylko w ciężkich postaciach patologicznych, w innych przypadkach choroba przechodzi na własną rękę, ale każdy atak jest zagrożeniem dla zdrowia. Z biegiem czasu może rozwinąć się zakrzep krwi i całkowicie zablokować przepływ krwi, co prowadzi do ataku serca lub udaru.

Stan naczyń odgrywa ważną rolę w genezie TIA, ponieważ ryzyko ataku wzrasta w przypadku spazmów naczyniowych lub pogorszenia przepływu krwi i trombofilii. Dodatkowym czynnikiem predysponującym jest zmniejszenie pojemności minutowej serca, z powodu niewystarczającej funkcji mięśnia sercowego, krew nie przepływa dobrze w niektórych częściach głowy.

TIA rozwija się szybko i ma ostry przebieg. Schorzenie charakteryzuje się krótkotrwałym zaburzeniem ogniskowym, czasami ma uszkodzenie mózgu. Stan można mylić z udarem, ale jego charakterystyczną różnicą jest krótkotrwały przebieg, zwykle po 1 godzinie ustąpienia objawów. Głównie czas trwania ataku niedokrwienia wynosi 5 minut - 24 godziny.

Różnica TIA od udaru

Często niedokrwienny atak mózgu jest konsekwencją:

• zaburzenia miażdżycowe w stanie naczyń;
• nadciśnienie;
• niedokrwienie mięśnia sercowego, w tym zawał mięśnia sercowego;
• migotanie przedsionków;
• instalacja zastawki protetycznej w sercu;
• rozszerzona kardiomiopatia;
• cukrzyca;
• różne zaburzenia układu naczyniowego: początek kolagenozy, zapalenie naczyń, zapalenie tętnic;
• zespół antyfosfolipidowy;
• koarktacja aorty;
• wrodzona lub nabyta krętość w naczyniach głowy;
• niedorozwój genetyczny układu naczyniowego głowy;
• osteochondroza w regionie szyjnym.

Hipodynamia (osoba prowadzi bierny styl życia) i nawyki, które niszczą zdrowie naczyń krwionośnych, mogą wywołać atak niedokrwienny. W przypadku CAS najgorszymi nawykami są palenie i alkoholizm.

Klasyfikacja TIA

Atak TIA może wywołać udar

Klasyfikacja choroby wykorzystuje jako podstawę miejsce uszkodzenia i lokalizację skrzepliny. W oparciu o międzynarodową klasyfikację 10 korekt, istnieje szereg podstawowych opcji dla kursu TIA:

• przemijające ataki;
• zespół kręgowo-podstawny;
• zespół tętnic półkulowych lub tętnic szyjnych;
• różne liczne objawy obustronnego uszkodzenia tętnic;
• krótkotrwałe pojawienie się ślepoty;
• krótka pełna amnezja;
• nieokreślona postać TIA.

Objawy kliniczne przemijających ataków niedokrwiennych

Charakterystyczne oznaki naruszenia wywołują nagłą manifestację odchyleń, aw niedługim czasie objawy się cofają. Ostra forma ustępuje miejsca szybkiej poprawie.

Diagnoza TIA jest często trudna, o czym świadczą statystyki, gdzie 60% przypadków jest nieprawidłowo diagnozowanych. Diagnostyka różnicowa może być myląca nawet dla doświadczonych specjalistów ze względu na różnicę objawów w zależności od miejsca powstania skrzepliny.

Objawy w zespole kręgowo-piersiowym:

• ciężkie zawroty głowy;
• zwiększenie szumu w uszach;
• nudności, wymioty i czkawka;

Przejściowy atak niedokrwienny (TIA)

• nadmierne pocenie;
• odchylenie koordynacji;
• intensywny zespół bólowy, często zlokalizowany w szyi;
• patologia percepcji wzrokowej - pojawiają się ostre błyski światła, pole widzenia zwęża się, mgła przed oczami, rozszczepiony obraz, zniknięcie niektórych obszarów z widoku;
• ostre zmiany ciśnienia krwi;
• krótkotrwała amnezja;
• patologia aparatu mowy i odruch połykania są rzadziej obserwowane.

Wygląd pacjentów charakteryzuje się bladością, a w dotyku skóra staje się wilgotna. Bez specjalnych narzędzi można zauważyć poziomy kształt oczopląsu (występuje niekontrolowane oscylowanie źrenic w poziomie). Dodatkowo istnieje patologia koordynacji: niepewność, test na dotyk nosa palcem pokazuje brak.

Zespół hemisferyczny charakteryzuje się:

• ostra utrata wzroku lub silne pogorszenie jej jakości w jednym oku. Pojawia się po stronie znalezienia zakrzepu krwi. Trwa około 5 minut;
• zauważalne osłabienie, pojawia się drętwienie obszarów, pogarsza się czułość połowy ciała, zwłaszcza kończyn Największy wpływ ma strona przeciwna do chorego oka;
• mięśnie twarzy osłabiają się od dołu, dłonie odczuwają drętwienie, towarzyszy temu osłabienie;
• krótka patologia mowy z niską ekspresją;
• krótki konwulsyjny stan nóg.

Konsekwencje i leczenie przejściowego ataku niedokrwiennego

Patologia mózgu objawia się:

• częściowe i krótkie odchylenie w aparacie mowy;
• pogorszenie wrażliwości i jakości ruchu;
• stan konwulsyjny z jednym długim lub kilkoma atakami tymczasowymi;
• całkowita utrata wzroku.

Jeśli wystąpi uszkodzenie w okolicy szyjki macicy, mogą wystąpić objawy:

• osłabienie mięśni;
• utrata czucia lub paraliżu bez utraty przytomności.

Stan zostaje przywrócony w ciągu kilku sekund, a osoba może wstać.

Rozpoznanie przejściowych ataków niedokrwiennych

Jeśli występują wcześniej opisane objawy, należy zabrać pacjenta do szpitala. Jego leczenie zajmie się neurologiem. W najkrótszym możliwym czasie wykazano CT i MRI w celu określenia rodzaju patologii i charakteru przebiegu TIA. W tym samym czasie przeprowadzana jest diagnostyka różnicowa.

Dodatkowo diagnostyka sprzętu jest pokazywana za pomocą metod:

• Ultradźwięki głowy i szyi w celu zbadania stanu naczyń;
• MRI i CT ze środkiem kontrastowym;
• rechoencefalografia;

Rozpoznanie przejściowych ataków niedokrwiennych

• EEG;
• EKG i echo;
• Monitorowanie EKG jest przypisywane tylko wtedy, gdy jest to wskazane.

Badania te dostarczają dokładniejszych danych, aby określić przyczynę objawów zaburzeń neurologicznych i ustalić lokalizację patologii.

Istnieją laboratoryjne metody diagnostyczne, które dostarczają kompletnych informacji o chorobie, a wśród nich:

• badanie krwi;
• koagulogram;
• biochemię można przepisywać zgodnie ze wskazaniami.

Z dużym prawdopodobieństwem w trakcie diagnostyki łączą się specjaliści z powiązanych dziedzin medycyny: optometrysta, terapeuta i kardiolog.

Diagnostyka różnicowa przejściowych ataków niedokrwiennych

Zanim rozpoczniesz leczenie TIA, musisz wykluczyć szereg chorób, które mogą być podobne pod względem ich manifestacji. Aby uzyskać dokładną diagnozę, warto rozważyć prawdopodobieństwo wystąpienia:

• epilepsja;
• omdlenie;
• aura migreny;
• choroby zlokalizowane w uchu wewnętrznym;

Diagnostyka różnicowa przejściowych ataków niedokrwiennych

• patologie z zaburzeniami metabolicznymi;
• psychiczne ataki paniki;
• stwardnienie rozsiane;
• zapalenie tętnic z lokalizacją w skroniach;
• kryzys myasteniczny.

Zasady leczenia przemijających ataków niedokrwiennych

Leczenie należy rozpocząć jak najszybciej po wykryciu objawów. Pacjent wymaga szybkiej hospitalizacji. Lekarze mogą przepisać:

• antyagregacja poprawiająca przepływ krwi - stosowana w pierwszych kilku dniach. Kwas acetylosalicylowy jest przepisywany częściej, dzienna dawka wynosi 325 mg. Po 2 dniach dawkę zmniejsza się do 100 mg. Leczenie można uzupełnić "klopidogrelem" i "dipirydamolem";
• sposoby obniżania stężenia lipidów - "symwastatyna" i "atorwastatyna";
• nootropowe leki są podawane kroplówki. Cerebrolizyna i Piracetam są popularne;
• antykoagulanty zapobiegają tworzeniu się skrzepów krwi. Przygotowania - "Fraksiparin" i "Kleksan";
• leczenie za pomocą infuzji, które są stosowane w metodzie kroplówki. "Pentoksyfilina" i "Reopoliglukina" są przepisywane częściej;
• leki neuroprotekcyjne są podawane kroplówki. Znane nazwiska - "Actovegin" i "Cerakson";
• przeciwutleniacze są stosowane w większości schematów leczenia, Mexidol i Cytoflawina są bardziej powszechne;
• fundusze na przywrócenie ciśnienia krwi - "amlodypina" i "lizynopryl" (lub leki skojarzone "równik");
• insulinoterapia hiperglikemii.

Leczenie TIA powinno rozpocząć się natychmiast.

Zapobieganie przemijającym atakom niedokrwiennym

Zapobieganie polega na:

• terminowe i odpowiednie leczenie nadciśnienia w celu utrzymania prawidłowego poziomu ciśnienia krwi;
• obniżenie poziomu cholesterolu i jego kontrola poprzez odpowiednie odżywianie;
• odrzucenie szkodliwych nawyków, które powodują uszkodzenia ciała, zwłaszcza naczyń;
• regularne przyjmowanie antykoagulantów, możesz wybrać "Cardiomagnyl" 75-100 mg / dzień;
• eliminacja czynników zwiększających ryzyko choroby.

Prognoza dla TIA

Jeśli szybko zareagujesz na objawy, wezwiesz karetkę pogotowia i przeprowadzisz terapię na czas, TIA będzie miała regresyjny bieg i po krótkim czasie powróci do normalnego życia.

Odkładając leczenie do lekarza, TIA może przekształcić się w atak serca lub udar. Prognozy tego się pogarszają, istnieje ryzyko niepełnosprawności lub śmiertelnego przypadku. Czcigodny wiek, szkodliwe nawyki i zaburzenia somatyczne pogarszają rokowanie w celu wyzdrowienia i zwiększają czas trwania ataku.

Z którym lekarzem się skontaktować

Przede wszystkim, z odpowiednimi objawami, wzywają karetkę. Jeśli intensywność jest niewielka, a atak szybko się kończy, zwróć się do neurologa. W razie potrzeby można przywieźć: okulistę, chirurga, kardiologa. Pod koniec leczenia warto odnieść się do endokrynologa.

Przejściowy atak niedokrwienny

Przejściowy atak niedokrwienny jest przejściowym ostrym zaburzeniem krążenia mózgowego, któremu towarzyszą objawy neurologiczne, które w pełni ustępują nie później niż w ciągu 24 godzin, klinika zmienia się w zależności od puli naczyniowej, w której zmniejszył się przepływ krwi. Diagnozę przeprowadza się biorąc pod uwagę historię, badania neurologiczne, dane laboratoryjne, wyniki USDG, skanowanie duplex, CT, MRI, mózg PET. Leczenie obejmuje terapię dezagregacyjną, naczyniową, neurometaboliczną, objawową. Operacje mające na celu zapobieganie powtarzającym się atakom i udarom.

Przejściowy atak niedokrwienny

Przejściowy atak niedokrwienny (TIA) jest oddzielnym typem udaru, który zajmuje około 15% w swojej strukturze. Wraz z nadciśnieniem tętniczym kryzys mózgowy jest włączony do koncepcji PNMK - przejściowego naruszenia krążenia mózgowego. Najczęściej występuje w starszym wieku. W grupie wiekowej od 65 do 70 lat mężczyźni dominują wśród chorych, aw grupie od 75 do 80 lat - kobiet.

Główną różnicą między TIA a udarem niedokrwiennym jest krótki czas trwania zaburzeń przepływu krwi w mózgu i całkowita odwracalność objawów. Jednak przejściowy atak niedokrwienny znacznie zwiększa prawdopodobieństwo udaru mózgu. Ten ostatni obserwuje się u około jednej trzeciej pacjentów poddawanych TIA, przy czym 20% takich przypadków występuje w 1. miesiącu po TIA, 42% w pierwszym roku. Ryzyko udaru mózgu koreluje bezpośrednio z wiekiem i częstością występowania TIA.

Przyczyny przejściowych ataków niedokrwiennych

W połowie przypadków przemijający atak niedokrwienny jest spowodowany miażdżycą. Układowe miażdżyca obejmuje, w tym naczynia mózgowe, zarówno śródmózgowe, jak i zewnątrzmózgowe (tętnice szyjne i kręgowe). Powstałe blaszki miażdżycowe są często przyczyną okluzji tętnic szyjnych, upośledzonego przepływu krwi w tętnicach kręgowych i śródmózgowych. Z drugiej strony działają one jako źródło zakrzepów krwi i zatorów, które rozprzestrzeniają się dalej w krwioobiegu i powodują okluzję mniejszych naczyń mózgowych. Około jedna czwarta TIA jest spowodowana nadciśnieniem tętniczym. Długi przebieg prowadzi do powstania mikroangiopatii z nadciśnieniem. W niektórych przypadkach TIA rozwija się jako powikłanie kryzysu nadciśnieniowego mózgu. Miażdżyca naczyń mózgowych i nadciśnienie odgrywają rolę wzajemnie zwiększających się czynników.

W około 20% przypadków przejściowy atak niedokrwienny jest konsekwencją kardiogennej choroby zakrzepowo-zatorowej. Przyczynami tej ostatniej mogą być różne patologie serca: arytmie (migotanie przedsionków, migotanie przedsionków), zawał mięśnia sercowego, kardiomiopatia, infekcyjne zapalenie wsierdzia, reumatyzm, nabyte wady serca (zwężenie zastawki dwudzielnej, zwężenie zastawki aortalnej). Wrodzone wady serca (DMPP, VSD, koarktacja aorty itp.) Są przyczyną TIA u dzieci.

Inne etiofaktory powodują pozostałe 5% przypadków TIA. Z reguły działają w młodych ludziach. Do czynników tych należą: zapalna angiopatia (choroba Takayasu, choroba Behceta, zespół antyfosfolipidowy, choroba Hortona), wrodzone anomalie naczyniowe, rozdzielenie ścian tętnic (traumatyczne i spontaniczne), zespół Moya-Moya, zaburzenia hematologiczne, cukrzyca, migrena, stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych. Palenie, alkoholizm, otyłość, hipodynamia mogą przyczyniać się do tworzenia warunków dla TIA.

Patogeneza niedokrwienia mózgu

W rozwoju niedokrwienia mózgu występują 4 etapy. Na pierwszym etapie następuje autoregulacja - kompensacyjna ekspansja naczyń mózgowych w odpowiedzi na spadek ciśnienia perfuzyjnego w płynie mózgowym, któremu towarzyszy wzrost objętości krwi wypełniającej naczynia mózgu. Drugi etap - oligemia - dalszy spadek ciśnienia perfuzyjnego nie może być skompensowany przez mechanizm autoregulacyjny i prowadzi do zmniejszenia przepływu krwi w mózgu, ale poziom metabolizmu tlenu jeszcze nie cierpi. Trzeci etap - półcieniu niedokrwiennego - występuje z ciągłym spadkiem ciśnienia perfuzji i charakteryzuje się spadkiem metabolizmu tlenu, co prowadzi do hipoksji i zaburzeń czynności neuronów mózgowych. Jest to odwracalne niedokrwienie.

Jeśli na poziomie niedokrwiennej półcienia nie ma poprawy w dopływie krwi do tkanek niedokrwiennych, co najczęściej jest realizowane przez krążenie oboczne, to pogarsza się niedotlenienie, zwiększają się zmiany metaboliczne w neuronach, a niedokrwienie przechodzi w czwarty nieodwracalny etap - rozwija się udar niedokrwienny. Przejściowy atak niedokrwienny charakteryzuje się pierwszymi trzema etapami i późniejszym przywróceniem dopływu krwi do strefy niedokrwiennej. Dlatego towarzyszące objawy neurologiczne mają krótkotrwałą przejściową naturę.

Klasyfikacja

Według ICD-10 przejściowy atak niedokrwienny klasyfikuje się w następujący sposób: TIA w basenie podstawnym kręgosłupa (VBB), TIA w puli szyjnej, TIA z wieloma i obustronnymi, przejściowa ślepota, TGA - przejściowa globalna amnezja, inna TIA, nieokreślona TIA. Należy zauważyć, że niektórzy eksperci w dziedzinie neurologii obejmują TGA jako napad migrenowy, a inni jako przejaw epilepsji.

Pod względem częstotliwości przejściowy atak niedokrwienny występuje rzadko (nie więcej niż 2 razy w roku), średnio często (od 3 do 6 razy w roku) i często (co miesiąc i częściej). W zależności od ciężkości klinicznej, emituje się lekką TIA o czasie trwania do 10 minut, umiarkowaną TIA o czasie trwania do kilku godzin i ciężką TIA trwającą 12-24 godziny.

Objawy przemijających ataków niedokrwiennych

Ponieważ baza kliniki TIA składa się z tymczasowo pojawiających się objawów neurologicznych, a następnie często w momencie konsultacji z pacjentem przez neurologa, wszystkie przejawy, które wystąpiły, już zniknęły. Manifestacje TIA ustala się retrospektywnie, przesłuchując pacjenta. Przejściowy atak niedokrwienny może objawiać się różnymi objawami zarówno mózgowymi, jak i ogniskowymi. Obraz kliniczny zależy od lokalizacji zaburzeń przepływu krwi w mózgu.

TIA w basenie podstawowym kręgosłupa towarzyszy przemijająca ataksja przedsionkowa i zespół móżdżkowy. Pacjenci zauważają chwiejne chodzenie, niestabilność, zawroty głowy, niewyraźną mowę (dyzartria), podwójne widzenie i inne zaburzenia widzenia, symetryczne lub jednostronne zaburzenia motoryczne i sensoryczne.

TIA w tętnicy szyjnej charakteryzuje się nagłym pogorszeniem widzenia lub całkowitą ślepotą jednego oka, zaburzeniami motorycznymi i czułą funkcją jednego lub obu kończyn po przeciwnej stronie. W tych kończynach mogą wystąpić drgawki.

Zespół przejściowej ślepoty występuje w TIA w strefie zaopatrzenia w krew tętnicy siatkówki, rzęskowej lub oczodołu. Typowe krótkotrwałe (zwykle przez kilka sekund) utrata wzroku często w jednym oku. Pacjenci sami opisują podobne TIA jako spontaniczne pojawienie się "klapy" lub "kurtyny" naciągniętej na oko od dołu lub od góry. Czasami utrata widzenia dotyczy tylko górnej lub dolnej połowy pola widzenia. Z reguły ten typ TIA ma tendencję do stereotypowego powtarzania. Może jednak wystąpić różnica w zakresie zaburzeń widzenia. W niektórych przypadkach przemijająca ślepota jest połączona z niedowładem połowiczym i hemisymetią kończyn bocznych, co wskazuje na TIA w puli szyjnej.

Przejściowa globalna amnezja to nagła utrata pamięci krótkotrwałej przy zachowaniu wspomnień z przeszłości. W towarzystwie zamieszania, skłonności do powtarzania zadawanych już pytań, niepełnej orientacji w sytuacji. Często TGA występuje po ekspozycji na czynniki takie jak ból i stres psycho-emocjonalny. Czas trwania epizodu amnezji waha się od 20-30 minut do kilku godzin, po czym odnotowuje się 100% odzyskiwania pamięci. Paroksyzmy TGA powtarza się nie częściej niż raz na kilka lat.

Rozpoznanie przejściowych ataków niedokrwiennych

Przejściowy atak niedokrwienny rozpoznaje się po dokładnym przestudiowaniu danych anamnestycznych (w tym historii rodzinnej i ginekologicznej), badaniu neurologicznym i dodatkowych badaniach. Te ostatnie obejmują: biochemiczne badanie krwi z obowiązkowym określeniem poziomu glukozy i cholesterolu, koagulogramu, EKG, skanowania dupleksowego lub USDG naczyń, TK lub MRI.

EKG, w razie potrzeby, uzupełniono badaniem echokardiograficznym, a następnie konsultacją z kardiologiem. Skanowanie dupleksowe i USDG naczyń pozanaczyniowych są bardziej pouczające w diagnozowaniu wyraźnych okluzów kręgosłupa i tętnic szyjnych. Jeśli konieczne jest zdiagnozowanie umiarkowanych okluzji i określenie stopnia zwężenia, wykonywana jest angiografia mózgowa, a co lepiej - MRI naczyń mózgowych.

TK mózgu w pierwszym stadium diagnostycznym pozwala wykluczyć inną patologię mózgu (krwiak podtwardówkowy, guz śródmózgowy, AVM lub tętniak mózgu); przeprowadzić wczesne wykrycie udaru niedokrwiennego, który jest rozpoznawany w około 20% początkowo podejrzewanej TIA w puli szyjnej. MRI mózgu ma największą czułość w obrazowaniu ognisk niedokrwiennego uszkodzenia struktur mózgu. Strefy niedokrwienia definiowane są w jednej czwartej przypadków TIA, najczęściej po powtarzających się atakach niedokrwiennych.

Mózg PET pozwala jednocześnie uzyskać dane o metabolizmie i hemodynamice mózgowej, co umożliwia określenie stopnia niedokrwienia, w celu identyfikacji objawów przywrócenia przepływu krwi. W niektórych przypadkach wymagane jest dodatkowe badanie potencjałów wywołanych (VP). W ten sposób wizualne CAP są badane w przejściowym zespole ślepoty, somatosensoryczne CAP - w przejściowym niedowładzie.

Leczenie przemijających ataków niedokrwiennych

Terapia TIA ma na celu złagodzenie niedokrwiennego procesu i przywrócenie normalnego zaopatrzenia w krew i metabolizmu niedokrwiennego obszaru mózgu jak najszybciej. Jest to często przeprowadzane w warunkach ambulatoryjnych, chociaż biorąc pod uwagę ryzyko wystąpienia udaru mózgu w pierwszym miesiącu po TIA, wielu specjalistów uważa, że ​​hospitalizacja pacjentów jest uzasadniona.

Podstawowym zadaniem terapii farmakologicznej jest przywrócenie przepływu krwi. Możliwość zastosowania w tym celu bezpośrednich antykoagulantów (suproparyna wapnia, heparyna) omawia się z uwzględnieniem ryzyka powikłań krwotocznych. Korzystne jest leczenie przeciwpłytkowe tiklopidyną, kwasem acetylosalicylowym, dipirydamolem lub klopidogrelem. Przejściowy atak niedokrwienny genetyki zatorowej wskazuje na pośrednie antykoagulanty: acenokumarol, etylobiscylat, fenylodion. Hemodilucję stosuje się w celu poprawy realogii krwi - wkraplania 10% roztworów roztworu glukozy, dekstranu i soli. Najważniejszym punktem jest normalizacja ciśnienia krwi w obecności nadciśnienia. W tym celu przepisuje się różne leki przeciwnadciśnieniowe (nifedypina, enalapryl, atenolol, kaptopril, diuretyki). Schemat leczenia TIA obejmuje również leki poprawiające mózgowy przepływ krwi: nicergolinę, winpocetynę, cynaryzynę.

Drugim zadaniem terapii TIA jest zapobieganie śmierci neuronów z powodu zaburzeń metabolicznych. Jest on rozwiązywany za pomocą terapii neurometabolicznej. Stosuje się różne neuroprotektory i metabolity: dwuwitol, pirytinol, piracetam, metyloetylopirydynol, etylo-metylohydroksypirydynę, karnitynę, semaks. Trzecim elementem leczenia TIA jest leczenie objawowe. Przy wymiotach przepisywana jest tytyloperazyna lub metoklopramid, z silnym bólem głowy, metamizolem sodu, diklofenakiem i zagrożeniem obrzękiem mózgu, glicerolem, mannitolem, furosemidem.

Zapobieganie

Działania mają na celu zarówno zapobieganie re-TIA, jak i zmniejszanie ryzyka udaru. Obejmują one korektę czynników ryzyka TIA występujących u pacjenta: rzucenie palenia i nadużywanie alkoholu, normalizowanie i kontrolowanie wartości ciśnienia krwi, przestrzeganie diety o niskiej zawartości tłuszczu, odrzucanie doustnych środków antykoncepcyjnych i leczenie chorób serca (arytmie, wady zastawkowe, CHD). Profilaktyczne leczenie zapewnia długi (ponad rok) przyjmowanie leków przeciwpłytkowych, zgodnie ze wskazaniami - przyjmowanie leku obniżającego stężenie lipidów (lowastatyna, symwastatyna, prawastatyna).

Profilaktyka obejmuje także interwencje chirurgiczne mające na celu wyeliminowanie patologii naczyń mózgowych. Jeśli jest to wskazane, wykonuje się endarterektomię tętnicy szyjnej, pozawęzłowe mikrourazy, stentowanie lub tętnicę szyjną i tętnice kręgowe.