Encefalopatia układu sercowo-naczyniowego: opis, przyczyny i leczenie

W nowoczesnym rytmie życia ludzie nie zwracają uwagi na swoje zdrowie, zwracając się do lekarzy tylko w skrajnych przypadkach. Często takie objawy, jak zmęczenie, zmęczenie, bóle głowy przez długi czas pozostają bez należytej uwagi. Mogą one jednak służyć jako pierwsze przejawy poważnych chorób, którym można zapobiec na początkowych etapach. Jedną z tych strasznych dolegliwości jest encefalopatia dyskonunkulacyjna. Osoba, która usłyszała taką diagnozę, natychmiast zadaje pytanie: co to jest i jak ją leczyć? Jest to choroba mózgu, która rozwinęła się w wyniku chronicznej niewydolności jej dopływu krwi. Upośledzony przepływ krwi wywołuje zmienione patologicznie reakcje biochemiczne komórek, wyczerpanie podaży tkanki nerwowej i śmierć neuronów. Terminowe leczenie zapobiega postępowi choroby i zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia ostrych zaburzeń krążenia mózgowego.

Dopływ krwi do mózgu

Mózg zaopatrywany jest w krew z dwóch basenów naczyniowych: układu kręgowo-nosowego i układu tętnicy szyjnej wewnętrznej (lub tętnicy szyjnej).

Płyta naczyniowa kręgosłupa zapewnia przepływ krwi:

• pień mózgu - edukacja, gdzie kładzione są ważne ośrodki odruchów, jądra nerwów czaszkowych;
• móżdżek - centrum koordynacji i równowagi;
• kora okolicy potylicznej, również częściowo ciemieniowa i skroniowa;
• większość wzgórza.

Zaburzenia krążenia w przeważającej większości przypadków występują właśnie w układzie kręgowo-podstawnym. Faktem jest, że arterie kręgowe (kręgowe) biegną w specjalnym kanale kręgów szyjnych. Często stwierdza się zmiany zwyrodnieniowo-dystroficzne w tym obszarze, urazy, przemieszczenia deformują tętnice i zmniejszają przepływ krwi do struktur mózgowych.

System wewnętrznych tętnic szyjnych zapewnia:

• kora obszarów czołowych, ciemieniowych i skroniowych;
• półkule z białej istoty;
• podkorowe formacje;
• kapsułka wewnętrzna.

Płyty naczyniowe kręgowo-podstawne i tętnice szyjne połączone są tętnicami komunikacyjnymi. W ten sposób tworzy się zamknięty układ koła Willisa, który zwiększa zdolności kompensacyjne naczyń mózgowych z całkowitym lub częściowym wyłączeniem jednej lub drugiej tętnicy z krwioobiegu. Jednak klasyczna wersja struktury tego systemu znajduje się w nie więcej niż 50% przypadków. Tętnice komunikacyjne mogą nie funkcjonować całkowicie lub być całkowicie nieobecne, w takim przypadku mówią o otwartym kręgu Willis. Encefalopatia krążeniowa jest równie powszechna u osób z zamkniętym i otwartym kręgiem Willisian.

Przyczyny rozwoju

Głównymi czynnikami wywołującymi zaburzenia krążenia pojedynczych małych odcinków tkanki mózgowej są:

• miażdżyca;
• nadciśnienie tętnicze;
• choroba serca;
• patologia reologii (płynności) krwi i układu hemostazy;
• procesy zwyrodnieniowe-dystroficzne kręgosłupa szyjnego;
• cukrzyca;
• zapalenie ściany naczyniowej;
• anomalie naczyniowe;
• hipercholesterinemia;
• hipodynamia;
• palenie tytoniu i chroniczne zatrucie alkoholem;
• częste stresujące sytuacje.

Niektórzy ludzie błędnie uważają, że encefalopatia dyskoncepcyjna jest losem osób starszych.

Jednak pomimo faktu, że wraz z upływem czasu prawdopodobieństwo rozwoju choroby wzrasta kilkakrotnie, oznaki przewlekłego niedokrwienia (zmniejszenie dopływu krwi) mózgu można również znaleźć u dość młodych osób w wieku produkcyjnym.

Mechanizm rozwoju choroby

Nieodpowiedni przepływ krwi prowadzi do stopniowego spadku normalnego poziomu nasycenia krwi tkanek mózgowych, zmian w biochemicznych reakcjach komórkowych pod wpływem przewlekłego niedotlenienia i śmierci grup neuronów z ich wyłączonymi funkcjami. W rezultacie powstaje mały punkt rozproszony w tkance mózgowej, powstają liczne ogniska o zaburzonych funkcjach. Najczęściej są one zlokalizowane w istocie białej i głębokich częściach mózgu.

Ważne jest, aby wiedzieć: Jeżeli pojawią się objawy neurologiczne (zawroty głowy, bóle głowy, szum w uszach i inne), które narastają w miarę upływu czasu, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Obraz kliniczny

Przejawy choroby są bezpośrednio zależne od lokalizacji powstałych zmian, jednak ze względu na ich przypadkowe położenie może występować kilka wiodących objawów klinicznych.

W obrazie klinicznym wyodrębniono serię kolejnych stopni, odzwierciedlających stopień uszkodzenia mózgu.

Wrodzona encefalopatia pierwszego stopnia przejawia się rozsiewanymi objawami neurologicznymi, z których niemożliwe jest zidentyfikowanie jednego wiodącego zespołu neurologicznego. Wynika to z niewielkiej liczby ognisk zatkanego dopływu krwi w substancji mózgowej. Pacjenci zgłaszają nawracające bóle głowy, zawroty głowy, ogólne osłabienie, zmęczenie, chwiejność emocjonalną i inne niespecyficzne dolegliwości wskazujące na ogólne cierpienie mózgu. W stanie neurologicznym można stwierdzić niewielką asymetrię odruchów ścięgnistych, elementy niewydolności przedsionkowej i zjawiska dysfunkcji wegetatywnej.

Jeśli możliwe jest określenie wiodącego zespołu neurologicznego, ustala się diagnozę encefalopatii dyskonunkulacyjnej stopnia 2. Najczęściej na tym etapie choroby w obrazie klinicznym pojawiają się:

• zespół przedsionkowo-atatowy łączący patologię VIII pary nerwów czaszkowych i zaburzeń móżdżku (zawroty głowy, szum w uszach, niestabilność chodu, niestabilność w postawie Romberga, dysmetrię i mimopadaniję przy wykonywaniu skoordynowanych testów, zmniejszenie napięcia mięśniowego);
• zespół piramidalny, który występuje, gdy dochodzi do uszkodzenia układu korowo-rdzeniowego odpowiedzialnego za ruchy dobrowolne. Pacjent skarży się na słabość i niezręczność kończyn, brak zaufania do nich. W stanie neurologicznym obserwuje się spadek siły mięśni, hiperrefleksji, spastyczności, patologicznych objawów stopu, objawów automatyzmu jamy ustnej.
• zespół pozapiramidowy charakterystyczny dla pokonania jąder podkorowych. Najczęściej objawiają się parkinsonizm naczyniowy. Pacjenci zaniepokojeni sztywnością, drżeniem rąk, brody, głowy. Ton mięśni wzrasta w zależności od rodzaju narzędzi, odnotowuje się hipokinezę. Rzadko można zaobserwować, wręcz przeciwnie, zespół prążkowia z objawami hiperkinezji i niedociśnienia;
• zespół wrażliwych zaburzeń, które występują, gdy pętla przyśrodkowa i droga korowo-wzgórzowa są zaangażowane w proces niedokrwienny. Pacjent martwi się uczuciem odrętwienia skóry. W stanie neurologicznym ujawnia się mózgowy przewodnik i korowe zaburzenia powierzchownej i głębokiej wrażliwości.
• zespół patologii poznawczej, który powstaje w wyniku porażenia asocjacyjnych połączeń stref projekcyjnych kory mózgowej. Stopień 2 przejawia się umiarkowanym spadkiem pamięci i rozproszeniem uwagi.

Stopień 3 rozwija się z wyraźnym spadkiem poznawczym do rozwoju demencji, brakiem krytyki własnej kondycji, dezorientacją w miejscu, własną osobowością i poważnymi zaburzeniami emocjonalnymi (apatia, agresja i brak woli). W tym okresie mogą wystąpić napady padaczkowe i halucynacje. Tacy pacjenci wymagają ciągłej opieki i kontroli od bliskich.

W praktyce klinicyści nadal odróżniają prekursor choroby podstawowej - początkowych objawów niewydolności krążenia mózgowego, gdy występują tylko subiektywne skargi pacjenta w przypadku braku deficytu neurologicznego po zbadaniu przez specjalistę.

Diagnostyka

Zakres procedur diagnostycznych zależy od stadium choroby. Aby potwierdzić diagnozę, istniejący zespół objawów należy wyjaśnić obecnością zmian w układzie naczyniowym mózgu. W tym celu przeprowadzić pełne badanie neurologiczne, w tym:

• wywiad z pacjentem i jego rodziną w celu określenia głównych czynników ryzyka rozwoju choroby i typowych skarg;
• badanie pacjenta z oceną parametrów fizycznych (ciśnienie krwi, puls, osłuchiwanie serca i głównych naczyń krwionośnych) i stan neurologiczny w celu identyfikacji charakterystycznego zespołu zespołu;
• testy laboratoryjne uwzględniające dane na temat reologicznych właściwości krwi, jej spektrum lipidów, układu hemostazy, zawartości glukozy i swoistych markerów zapalenia naczyń;
• diagnostyka instrumentalna (EKG, 24-godzinny monitoring ciśnienia krwi, radiogram kręgosłupa szyjnego z badaniami funkcjonalnymi, USG Doppler naczyń głowy i szyi, obrazowanie rezonansu magnetycznego i magnetycznego rezonansu jądrowego mózgu).

Prognoza

Rokowanie zależy bezpośrednio od czasu trwania choroby, szybkości progresji przewlekłej niewydolności dopływu krwi do niektórych części mózgu, adekwatności terapii i obecności powikłań. Szybko zainicjowane kompetentne leczenie zmniejsza tempo rozwoju choroby i zapobiega poważnym konsekwencjom, takim jak rozwój ostrych zaburzeń krążenia mózgowego i otępienia naczyniowego. Najdłuższa remisja daje 1 stopień choroby, podczas gdy 3 stopień prawie nie nadaje się do leczenia.

Metody leczenia

Encefalopatia krążeniowa jest leczona ambulatoryjnie. Tylko pacjenci z niewyrównanym stanem i wysokim prawdopodobieństwem wystąpienia ostrej choroby naczyniowej mózgu są hospitalizowani.

Leczenie powinno mieć na celu zmniejszenie tempa przewlekłej niewydolności zaopatrzenia w krew obszarów mózgu, stabilizację pacjentów, inicjowanie mechanizmów kompensacyjnych rewaskularyzacji, zapobieganie rozwojowi udarów i korygowanie czynników, które doprowadziły do ​​choroby.

Ważne informacje: Podstawowe leczenie obejmuje wpływ na główne czynniki ryzyka i normalizację dopływu krwi do mózgu.

W celu skorygowania pierwotnych przyczyn rozwoju choroby w celu jej stałego stosowania, są one przepisywane:

• terapia hipotensyjna. Ciśnienie robocze u pacjentów z encefalopatią dysko-nerwową wynosi 110-150 / 80 mm Hg. Poniżej tych wartości ciśnienie nie zmniejsza się, aby nie wywoływać efektu hemodynamicznego wraz z rozwojem wtórnego pogorszenia dopływu krwi. Lekami z wyboru są inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę i antagoniści receptora angiotensyny II w połączeniu z lekami moczopędnymi.
• terapia obniżająca stężenie lipidów. Statyny są stosowane do wpływania na aterogenne frakcje lipidowe.
• terapia przeciwpłytkowa. Przy patologii hemostazy płytek krwi przepisuje się jelitowe formy pochodnych kwasu acetylosalicylowego.

Oprócz podstawowej terapii w okresach pod- i dekompensacji stosowany jest przebieg leczenia lekami neurotropowymi. Należą do nich:

• przeciwutleniacze;
• leki metaboliczne;
• nootropics;
• środki wazoaktywne;
• leki typu łączonego.

Leczenie objawowe ma na celu korektę poszczególnych elementów istniejącego deficytu neurologicznego (bóle głowy, zawroty głowy, osłabienie funkcji poznawczych, zespół napadów padaczkowych).

Ponadto często w leczeniu 1 i 2 stopni często stosuje się fizjoterapię:

• magnetoterapia;
• darsonval;
• terapia laserowa;
• elektryczny;
• różne kąpiele.

Zapobieganie

Zapobieganie encefalopatii dyscirculatory sprowadza się do podstaw zdrowego stylu życia. Konieczne jest dostosowanie diety poprzez zmniejszenie spożycia szybkich węglowodanów, tłuszczów i soli, aby pozbyć się złych nawyków. Konieczne jest wykonywanie fizycznej aktywności z elementami cardio i unikanie skoków emocjonalnych. Co 6 miesięcy należy koniecznie odwiedzić lekarza w celu przeprowadzenia kompleksowego badania lekarskiego.

Encefalopatia krążeniowa (DEP): rozpoznanie, objawy i stadia, leczenie

Encefalopatia krążeniowo-oddechowa (DEP) jest stale postępującą, przewlekłą zmianą tkanki nerwowej mózgu z powodu zaburzeń krążenia. Spośród wszystkich chorób naczyniowych o profilu neurologicznym, DEP zajmuje pierwsze miejsce pod względem częstotliwości.

Do niedawna choroba ta wiązała się ze starszym wiekiem, ale w ostatnich latach sytuacja się zmieniła, a choroba jest już diagnozowana w populacji w wieku produkcyjnym od 40 do 50 lat. Natarczywość problemu wynika z faktu, że nieodwracalne zmiany w mózgu prowadzą nie tylko do zmiany zachowania, myślenia i stanu psycho-emocjonalnego pacjentów. W niektórych przypadkach cierpi na to zdolność do pracy, a pacjent potrzebuje pomocy i opieki z zewnątrz podczas wykonywania normalnych zadań domowych.

Podstawą rozwoju encefalopatii dysko-nerwowej jest przewlekłe uszkodzenie tkanki nerwowej z powodu niedotlenienia wywołanego chorobą naczyniową, dlatego też DEP uważa się za chorobę naczyniowo-mózgową (CVD).

• Ponad połowa przypadków DEP wiąże się z miażdżycą, gdy płytki lipidowe utrudniają prawidłowy ruch krwi przez tętnice mózgowe.
• Inną główną przyczyną zaburzeń krążenia w mózgu jest nadciśnienie, w którym występuje skurcz małych tętnic i tętniczek, nieodwracalna zmiana w ścianach naczyń w postaci dystrofii i stwardnienia, która ostatecznie prowadzi do trudności w dostarczaniu krwi do neuronów.
• Oprócz miażdżycy i nadciśnienia tętniczego, cukrzyca, patologia kręgosłupa, kiedy przepływ krwi przez tętnice kręgowe, zapalenie naczyń, nieprawidłowości w rozwoju naczyń mózgowych i urazy mogą być przyczyną encefalopatii naczyniowej.

Często, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, istnieje połączenie kilku czynników sprawczych - miażdżycy i nadciśnienia, nadciśnienia i cukrzycy, i może być kilka chorób na raz, a następnie mówią o encefalopatii mieszanego pochodzenia.

W sercu DEP leży naruszenie dopływu krwi do mózgu z powodu jednego lub kilku czynników.

DEP ma takie same czynniki ryzyka jak choroby, które go powodują, co prowadzi do zmniejszenia przepływu krwi w mózgu: nadwaga, palenie tytoniu, nadużywanie alkoholu, błędy dietetyczne, siedzący tryb życia. Znajomość czynników ryzyka pozwala na zapobieganie DEP nawet przed wystąpieniem objawów patologii.

Rozwój i przejawy encefalopatii dysko-cytacyjnej

W zależności od przyczyny istnieje kilka rodzajów encefalopatii naczyniowej:

1. Nadciśnienie.
2. Miażdżyca tętnic.
3. Żylna.
4. Mieszane

Zmiany w naczyniach mogą być różne, ale ponieważ ich wynik jest w każdym razie naruszeniem przepływu krwi, przejawy różnych typów encefalopatii są stereotypowe. Większość starszych pacjentów diagnozuje mieszaną postać choroby.

Z natury przebiegu encefalopatii mogą być:

• Szybko postępujący, gdy każdy etap trwa około dwóch lat;
• Remedy ze stopniowym wzrostem symptomów, tymczasowymi ulepszeniami i stałym spadkiem inteligencji;
• Klasyczny, gdy choroba jest rozciągnięta na wiele lat, prędzej czy później prowadzi do demencji.

Pacjenci i ich krewni, w obliczu diagnozy DEP, chcą wiedzieć, czego oczekiwać od patologii i jak sobie z nią radzić. Encefalopatia może być przypisana do chorób, w których znaczny ciężar odpowiedzialności i troski spada na ludzi wokół nich. Krewni i przyjaciele powinni wiedzieć, jak rozwinie się patologia i jak zachowywać się z chorym członkiem rodziny.

Komunikacja i współistnienie z pacjentem z encefalopatią jest czasami trudnym zadaniem. To nie tylko potrzeba fizycznej pomocy i opieki. Szczególną trudnością jest kontakt z pacjentem, który już na drugim etapie choroby staje się trudny. Pacjent może nie rozumieć innych lub rozumieć na swój własny sposób, podczas gdy nie zawsze traci zdolność działania i komunikowania się.

Krewni, którzy nie do końca rozumieją istotę patologii, mogą wdawać się w kłótnię, złościć, obrażać się, próbować przekonać pacjenta o czymś, co nie przyniesie rezultatu. Pacjent, z kolei, dzieli się z sąsiadami lub znajomymi swoimi argumentami na temat tego, co dzieje się w domu, narzeka na nieistniejące problemy. Niekiedy dochodzi do skarg do różnych organów, począwszy od wydziału mieszkaniowego, a skończywszy na policji. W takiej sytuacji ważne jest, aby ćwiczyć cierpliwość i takt, zawsze pamiętając, że pacjent nie jest świadomy tego, co się dzieje, nie panuje nad sobą i nie jest zdolny do samokrytycyzmu. Próba wyjaśnienia pacjentowi jest całkowicie bezużyteczna, dlatego lepiej jest zażywać tę chorobę i starać się pogodzić z rosnącą demencją u ukochanej osoby.

Niestety nie ma rzadkich przypadków, gdy dorosłe dzieci, popadając w rozpacz, doświadczając niemocy, a nawet gniewu, są gotowe odmówić opieki nad chorym rodzicem, przenosząc ten obowiązek na państwo. Takie emocje można zrozumieć, ale należy zawsze pamiętać, że rodzice dawali całą swoją cierpliwość i siłę rosnącym dzieciom, nie spali w nocy, leczeni, pomagali i byli stale w pobliżu, a zatem opieka nad nimi jest bezpośrednią odpowiedzialnością dorosłych dzieci.

Objawami tej choroby są naruszenia sfery intelektualnej, psychoemocjonalnej, zaburzenia ruchowe, w zależności od stopnia zaawansowania DEP i rokowania.

Klinika ma trzy etapy choroby:

1. Pierwszemu etapowi towarzyszą drobne naruszenia funkcji poznawczych, które nie przeszkadzają pacjentowi w pracy i prowadzą normalne życie. Stan neurologiczny nie jest zepsuty.
2. W drugim etapie objawy nasilają się, następuje wyraźne upośledzenie intelektu, pojawiają się zaburzenia motoryczne, zaburzenia psychiczne.
3. Trzeci etap jest najtrudniejszy, jest otępieniem naczyniowym z ostrym zmniejszeniem inteligencji i myślenia, naruszeniem stanu neurologicznego, który wymaga stałego monitorowania i opieki nad obezwładnionym pacjentem.

DEP 1 stopień

Wrodzona encefalopatia 1 stopień występuje zwykle z przewagą naruszeń stanu emocjonalnego. Klinika rozwija się stopniowo, stopniowo, inni dostrzegają zmiany w charakterze, zapisując je na wiek lub zmęczenie. Ponad połowa pacjentów z początkowym stadium DEP cierpi na depresję, ale nie mają skłonności do narzekania na nią, są hipochondryczni, apatyczni. Depresja występuje z drobnego powodu lub bez niej, na tle pełnego dobrobytu w rodzinie iw pracy.

Pacjenci z DEP 1 stopnia koncentrują swoje dolegliwości na patologii somatycznej, ignorując zmiany nastroju. Tak więc dręczą je bóle stawów, pleców i brzucha, które nie odpowiadają rzeczywistemu rozmiarowi uszkodzeń narządów wewnętrznych, podczas gdy apatia i depresja nie dbają zbytnio o pacjenta.

Bardzo charakterystyczną cechą DEP jest zmiana tła emocjonalnego, podobna do neurastenii. Możliwe są wahania nastroju od depresji do nagłej radości, nierozsądnego płaczu, ataków agresji na innych. Sen jest często zaburzony, pojawia się zmęczenie, ból w głowie, dezorientacja i zapomnienie. Różnicę DEP od neurastenii uważa się za połączenie opisanych objawów z zaburzeniami poznawczymi.

Zaburzenie funkcji poznawczych stwierdza się u 9 na 10 pacjentów i obejmuje trudności w koncentracji, utratę pamięci i szybkie zmęczenie psychiczne. Pacjent traci dawną organizację, ma trudności z zaplanowaniem czasu i obowiązków. Pamiętając o wydarzeniach z jego życia, prawie nie odtwarza informacji, które właśnie otrzymał, nie pamięta dobrze tego, co usłyszał i przeczytał.

W pierwszym stadium choroby pojawiają się już pewne zaburzenia motoryczne. Mogą wystąpić skargi na zawroty głowy, niestabilność chodu, a nawet nudności z wymiotami, ale objawiają się one jedynie podczas chodzenia.

DEP 2 stopnie

Postęp choroby prowadzi do DEP 2 stopni, kiedy powyższe objawy nasilają się, następuje znaczny spadek inteligencji i myślenia, zaburzeń pamięci i uwagi, ale pacjent nie może obiektywnie ocenić swojej kondycji, często wyolbrzymiając swoje możliwości. Trudno jednoznacznie rozróżnić między drugim i trzecim stopniem DEP, ale całkowitą utratę zdolności do pracy i możliwość niezależnego istnienia uważa się za niewątpliwy dla trzeciego stopnia.

Gwałtowny spadek intelektu utrudnia wypełnianie zadań związanych z pracą i stwarza pewne trudności w życiu codziennym. Praca staje się niemożliwa, traci się zainteresowanie nawykami i hobby, a pacjent może spędzać godziny robiąc coś bezużytecznego, a nawet nie robiąc nic.

Zakłócona orientacja w przestrzeni i czasie. Po przejściu do sklepu osoba cierpiąca na DEP może zapomnieć o planowanych zakupach, a opuszczenie go nie zawsze od razu przypomina drogę do domu. Krewni powinni zdawać sobie sprawę z tych objawów, a jeśli pacjent wychodzi z domu, lepiej upewnić się, że ma przynajmniej jakiś dokument lub notatkę z adresem, ponieważ często dochodzi do przeszukiwania domu i krewnych takich pacjentów, którzy nagle zostali utraceni.

Realia emocjonalne nadal cierpią. Nastroje zmieniają się na apatię, obojętność na to, co się dzieje i na innych. Kontakt z pacjentem staje się prawie niemożliwy. Nie ma wątpliwości co do zauważalnych zaburzeń ruchowych. Pacjent idzie wolno, szurając nogami. Zdarza się, że na początku trudno jest zacząć chodzić, a potem trudno jest go zatrzymać (jak parkinsonizm).

Ciężki DEP

DEP jest silnie wyrażany w demencji, gdy pacjent całkowicie traci zdolność myślenia i wykonywania celowych działań, jest apatyczny i nie może orientować się w przestrzeni i czasie. Na tym etapie mowa spójna jest upośledzona lub nawet nieobecna, pojawiają się objawy neurologiczne brutto w postaci objawów automatyzmu jamy ustnej, charakterystyczne są dysfunkcje narządów miednicy, zaburzenia ruchowe do niedowładu i porażenia, drgawki konwulsyjne.

Jeśli pacjent w fazie demencji jest wciąż w stanie wstać i chodzić, trzeba pamiętać o możliwości upadków obarczonych złamaniami, szczególnie u starszych osób z osteoporozą. Poważne złamania mogą być śmiertelne w tej kategorii pacjentów.

Demencja wymaga stałej opieki i pomocy. Pacjent, jak małe dziecko, nie może samodzielnie jeść, chodzić do toalety, dbać o siebie i spędzać większość czasu siedząc lub leżąc w łóżku. Wszystkie obowiązki związane z utrzymaniem aktywności życiowej ponoszą jego krewni, którzy zapewniają higieniczne procedury, dietetyczny pokarm, który trudno jest dusić, monitorują również stan skóry, aby nie przegapić odleżyn.

Do pewnego stopnia, z ciężką encefalopatią, krewni mogą nawet stać się łatwiejsi. Opieka, wymagająca wysiłku fizycznego, nie wymaga komunikacji, a zatem nie ma żadnych warunków dla sporów, uraz i gniewu na słowa, których pacjent nie jest świadomy. W fazie demencji nie piszą już skarg i nie zawracają sobie głowy historiami swoich sąsiadów. Z drugiej strony, obserwowanie stałego wygaśnięcia bliskiej osoby bez możliwości pomocy i zrozumienia przez niego jest ciężkim psychologicznym ciężarem.

Kilka słów o diagnozie

Objawy początkowej encefalopatii mogą nie być zauważalne dla pacjenta lub jego krewnych, więc konsultacja neurologa jest pierwszą rzeczą do zrobienia.

Grupa ryzyka obejmuje wszystkie osoby starsze, osoby chore na cukrzycę, pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, osoby z miażdżycą. Lekarz oceni nie tylko stan ogólny, ale także przeprowadzi proste testy na obecność zaburzeń funkcji poznawczych: poprosić o narysowanie zegara i oznaczenie czasu, powtórzenie słów wypowiedzianych we właściwej kolejności itd.

Do rozpoznania DEP konieczne jest skonsultowanie się z okulistą, przeprowadzenie badania elektroencefalograficznego, badanie ultrasonograficzne za pomocą Dopplera naczyń głowy i szyi. Aby wykluczyć inne patologie mózgu, pokazano CT i MRI.

Wyjaśnienie przyczyn DEP obejmuje badanie EKG, badanie krwi w zakresie spektrum lipidów, koagulogramy, oznaczanie ciśnienia krwi, poziom glukozy we krwi. Wskazane jest, aby skonsultować się z endokrynologiem, kardiologiem, a w niektórych przypadkach z chirurgiem naczyniowym.

Leczenie encefalopatii dysko-rukacyjnej

Leczenie encefalopatii dysko-rulacyjnej powinno być kompleksowe, mające na celu wyeliminowanie nie tylko objawów choroby, ale także przyczyn zmian w mózgu.

Terminowe i skuteczne leczenie patologii mózgu ma nie tylko aspekt medyczny, ale także społeczny, a nawet ekonomiczny, ponieważ choroba prowadzi do niepełnosprawności, a ostatecznie do niepełnosprawności, a pacjenci w trudnych stadiach wymagają pomocy z zewnątrz.

Leczenie DEP ma na celu zapobieganie ostrym zaburzeniom naczyniowym w mózgu (udarom), korygowanie przepływu choroby wywołującej i przywracanie funkcji mózgu i przepływu krwi w nim. Terapia farmakologiczna może dać dobry wynik, ale tylko z udziałem i chęcią samego pacjenta do walki z chorobą. Przede wszystkim warto przejrzeć styl życia i nawyki żywieniowe. Eliminując czynniki ryzyka, pacjent bardzo pomaga lekarzowi w walce z chorobą.

Często ze względu na trudność w diagnozowaniu początkowych etapów leczenie rozpoczyna się od stopnia DEP, gdy upośledzenie funkcji poznawczych nie budzi już wątpliwości. Niemniej jednak pozwala to nie tylko spowolnić postęp encefalopatii, ale także doprowadzić stan chorego do poziomu akceptowalnego dla samodzielnego życia, aw niektórych przypadkach także dla porodu.

Nielekowa terapia encefalopatii dysko-rulacyjnej obejmuje:

• Normalizacja lub co najmniej zmniejszenie masy do akceptowalnych wartości;
• Dieta;
• Eliminacja złych nawyków;
• Aktywność fizyczna

Nadwaga uważana jest za czynnik ryzyka rozwoju zarówno nadciśnienia tętniczego, jak i miażdżycy, dlatego bardzo ważne jest przywrócenie go do normy. Wymaga to diety i ćwiczeń, wykonalnych dla pacjenta w związku z jego stanem. Przywracając swój styl życia do normalnej, rozszerzającej się aktywności fizycznej, warto rzucić palenie, co ma szkodliwy wpływ na ściany naczyń i tkankę mózgową.

Dieta z DEP powinna pomóc w normalizacji metabolizmu tłuszczów i ustabilizowaniu ciśnienia krwi, dlatego zaleca się minimalizować spożywanie tłuszczów zwierzęcych, zastępując je roślinnymi, lepiej jest odmówić tłustego mięsa na rzecz ryb i owoców morza. Ilość soli nie powinna przekraczać 4-6 g dziennie. W diecie powinna być wystarczająca ilość produktów zawierających witaminy i minerały (wapń, magnez, potas). Alkohol również będzie musiał zostać porzucony, ponieważ jego stosowanie przyczynia się do postępu nadciśnienia tętniczego oraz przekąsek o dużej zawartości tłuszczu i kalorii - bezpośrednia droga do miażdżycy.

Wielu pacjentów, słysząc o potrzebie zdrowego odżywiania, nawet się denerwuje, myślą, że będą musieli zrezygnować z wielu znanych potraw i przysmaków, ale to nie do końca prawda, ponieważ tego samego mięsa nie trzeba smażyć na maśle, wystarczy go ugotować. Kiedy DEP przydaje się do świeżych warzyw i owoców, które zaniedbuje współczesny człowiek. W diecie jest miejsce na ziemniaki, cebulę i czosnek, zielenie, pomidory, chude mięso (cielęcina, indyk), wszelkiego rodzaju produkty mleczne, orzechy i zboża. Sałatki są lepiej wypełnione olejem roślinnym, ale majonez będzie musiał zostać porzucony.

We wczesnych stadiach choroby, kiedy pojawiły się pierwsze oznaki zaburzonej czynności mózgu, wystarczy zrewidować styl życia i odżywianie, zwracając wystarczającą uwagę na zajęcia sportowe. Wraz z postępem patologii istnieje zapotrzebowanie na terapię lekową, która może być patogenetyczna, ukierunkowana na chorobę podstawową i objawowa, zaprojektowana w celu wyeliminowania objawów DEP. W ciężkich przypadkach możliwe jest również leczenie chirurgiczne.

Leczenie farmakologiczne

Terapia patogenetyczna encefalopatii dysko-rukacyjnej obejmuje walkę z nadciśnieniem tętniczym, zmianami naczyniowymi w przebiegu miażdżycowym, zaburzeniami metabolizmu tłuszczów i węglowodanów. W celu patogenetycznego leczenia DEP przepisuje się leki z różnych grup.

Aby wyeliminować nadciśnienie, należy:

1. Inhibitory konwertazy angiotensyny - pokazano pacjentom z nadciśnieniem tętniczym, szczególnie młodym ludziom. Grupa ta obejmuje dobrze znany Kapropril, lizynopryl, losartan itp. Udowodniono, że leki te pomagają zmniejszyć przerost mięśniowy serca i środkową, mięśniową warstwę tętniczkową, która w szczególności poprawia krążenie krwi i mikrokrążenie.
   Inhibitory ACE są przepisywane pacjentom z cukrzycą, niewydolnością serca, zmianami miażdżycowymi tętnic nerkowych. Osiągając normalne wartości ciśnienia krwi, pacjent jest znacznie mniej podatny nie tylko na przewlekłe niedokrwienne uszkodzenie mózgu, ale także na udary. Dawki i schemat leczenia tej grupy dobierane są indywidualnie w oparciu o charakterystykę przebiegu choroby u danego pacjenta.

1. Beta-blokery - atenolol, pindolol, anaprilin itp. Leki te obniżają ciśnienie krwi i pomagają przywrócić pracę serca, co jest szczególnie przydatne u pacjentów z zaburzeniami rytmu serca, chorobą niedokrwienną serca i przewlekłą niewydolnością serca. Beta-adrenolityki można przepisywać równolegle z inhibitorami ACE, a cukrzyca, astma, niektóre rodzaje zaburzeń przewodnictwa w sercu mogą stanowić przeszkodę w ich stosowaniu, dlatego kardiolog wybiera leczenie po dokładnym badaniu.
2. Antagoniści wapnia (nifedypina, diltiazem, werapamil) wywołują efekt hipotensyjny i mogą przyczyniać się do normalizacji rytmu serca. Ponadto leki w tej grupie eliminują skurcz naczyń, zmniejszają napięcie ścian tętniczek, a tym samym poprawiają przepływ krwi w mózgu. Zastosowanie nimodypiny u pacjentów w podeszłym wieku eliminuje pewne upośledzenie funkcji poznawczych, mające pozytywny wpływ nawet w fazie demencji. Dobry wynik daje zastosowanie antagonistów wapnia do poważnych bólów głowy związanych z DEP.
3. Leki moczopędne (furosemid, veroshpiron, hypotiazyd) mają na celu zmniejszenie ciśnienia poprzez usunięcie nadmiaru płynu i zmniejszenie objętości krwi krążącej. Są one przepisywane w połączeniu z powyższymi grupami leków.

Kolejnym etapem leczenia DEP po normalizacji ciśnienia powinna być walka z zaburzeniami metabolizmu tłuszczów, ponieważ miażdżyca jest najważniejszym czynnikiem ryzyka patologii naczyniowej mózgu. Po pierwsze, lekarz doradzi pacjentowi dietę i ćwiczenia fizyczne, które mogą normalizować spektrum lipidów. Jeśli po trzech miesiącach efekt nie nadejdzie, problem leczenia uzależnień zostanie rozwiązany.

Do poprawienia hipercholesterolemii potrzebne są:

• Preparaty na bazie kwasu nikotynowego (acipimox, enduracyna).
• Fibraty - gemfibrozyl, klofibrat, fenofibrat itp.
• Statyny - mają najbardziej wyraźny efekt hipolipidemiczny, przyczyniają się do regresji lub stabilizacji istniejących płytek w naczyniach mózgowych (simwastatyna, lowastatyna, leskol).
• Sequestrants kwasów tłuszczowych (cholestyramine), preparaty na bazie oleju rybnego, przeciwutleniacze (witamina E).

Najważniejszą stroną patogenetycznego leczenia DEP jest stosowanie środków, które promują rozszerzenie naczyń, leki nootropowe i neuroprotektory, które poprawiają procesy metaboliczne w tkance nerwowej.

Środki rozszerzające naczynia

Leki rozszerzające naczynia - cavinton, trental, cinnarizine, podawane dożylnie lub przepisywane w postaci tabletek. Gdy przepływ krwi jest osłabiony w tętnicy szyjnej, najlepszy efekt ma kawavon z niewydolnością kręgowo-podstawną - stugeronem, cynaryzyną. Sermion daje dobry wynik dzięki połączeniu miażdżycy naczyń mózgu i kończyn, a także zmniejszeniu inteligencji, pamięci, myślenia, patologii sfery emocjonalnej, upośledzonej adaptacji społecznej.

Często encefalopatii dyskonunkcyjnej na tle miażdżycy towarzyszy trudność w odpływie krwi żylnej z mózgu. W takich przypadkach skuteczna lek Redergin podaje się dożylnie w mięśniach lub tabletkach. Vasobral jest lekiem nowej generacji, który nie tylko skutecznie rozszerza naczynia mózgu i zwiększa w nich przepływ krwi, ale także zapobiega agregacji uformowanych elementów, co jest szczególnie niebezpieczne w miażdżycy tętnic i skurczu naczyń z powodu nadciśnienia.

Nootropics i Neuroprotectors

Niemożliwe jest leczenie pacjenta z zaburzoną encefalopatią bez środków poprawiających metabolizm w tkance nerwowej, które mają działanie ochronne na neurony w warunkach niedotlenienia. Piracetam, encefabol, nootropil, mildronat poprawiają procesy metaboliczne w mózgu, zapobiegają powstawaniu wolnych rodników, zmniejszają agregację płytek w naczyniach mikrokrążenia, likwidują skurcz naczyniowy, zapewniając efekt rozszerzający naczynia krwionośne.

Nałożenie leków nootropowych może poprawić pamięć i koncentrację, zwiększyć czujność psychiczną i odporność na stres. Wraz ze zmniejszeniem pamięci i zdolnością do postrzegania informacji, pokazano Semax, Cerebrolysin, Cortexin.

Ważne jest, aby leczenie za pomocą neuroprotektorów było prowadzone przez długi czas, ponieważ efekt większości z nich pojawia się po 3-4 tygodniach od rozpoczęcia podawania leku. Zazwyczaj przepisuje się dożylne wlewy leków, które następnie zastępuje się ich doustnym podawaniem. Skuteczność terapii neuroprotekcyjnej zwiększa się dzięki dodatkowemu mianowaniu kompleksów multiwitaminowych zawierających witaminy z grupy B, kwas nikotynowy i kwas askorbinowy.

Oprócz tych grup leków, większość pacjentów potrzebuje antyagregantów i antykoagulantów, ponieważ zakrzepica jest jedną z głównych przyczyn wypadków naczyniowych, rozwijających się na tle DEP. Aby poprawić reologiczne właściwości krwi i zmniejszyć jej lepkość, kwas acetylosalicylowy jest odpowiedni w małych dawkach (tromboc ACC, cardiomagnyl), tichlid, ale warfaryna, klopidogrel może być przepisywany pod stałą kontrolą krzepnięcia krwi. Normalizację mikrokrążenia wspierają kuranty, pentoksyfilina, która jest wskazana dla starszych pacjentów z powszechnymi postaciami miażdżycy.

Leczenie objawowe

Leczenie objawowe ma na celu wyeliminowanie indywidualnych klinicznych objawów patologii. Depresja i zaburzenia emocjonalne są częstymi objawami DEP, w których stosowane są środki uspokajające i uspokajające: waleriany, motherwort, retyn, fenazepam itp., A psychoterapeuta musi przepisać te leki. Gdy depresja pokazuje leki przeciwdepresyjne (Prozac, Melipramina).

Zaburzenia ruchowe wymagają fizykoterapii i masażu, z zawrotami głowy, betaserkiem, Cavintonem, Sermionem. Oznaki zaburzonej inteligencji, pamięci, uwagi są korygowane za pomocą wyżej wymienionych nootropów i neuroprotektorów.

Leczenie chirurgiczne

W ciężkim postępującym przebiegu DEP, gdy stopień zwężenia naczyń mózgowych osiąga 70% lub więcej, w przypadkach, gdy pacjent już cierpiał na ostre zaburzenia przepływu krwi w mózgu, można wykonywać operacje chirurgiczne, takie jak endarterektomia, stentowanie i zespolenie.

Prognozy dla diagnozy DEP

Wrodzona encefalopatia to wiele chorób powodujących inwalidztwo, dlatego pewna kategoria pacjentów może być wyłączona. Oczywiście, w początkowej fazie uszkodzenia mózgu, kiedy terapia farmakologiczna jest skuteczna i nie ma potrzeby zmiany pracy, niepełnosprawność nie jest dozwolona, ​​ponieważ choroba nie ogranicza aktywności życiowej.

Jednocześnie ciężka encefalopatia, a także otępienie naczyniowe, jako skrajny przejaw niedokrwienia mózgu, wymagają, aby pacjent został uznany za niepełnosprawnego, ponieważ nie jest on w stanie wykonywać obowiązków zawodowych, aw niektórych przypadkach potrzebuje opieki i pomocy w codziennym życiu. O przydzieleniu określonej grupy niepełnosprawności decyduje komisja ekspercka lekarzy różnych specjalności, w oparciu o stopień łamania umiejętności pracy i samoobsługi.

Prognozy dla DEP są poważne, ale nie beznadziejne.

Dzięki wczesnemu wykryciu patologii i terminowemu leczeniu z 1 i 2 stopniem upośledzenia funkcji mózgu może żyć przez więcej niż kilkanaście lat, co nie można powiedzieć o ciężkiej otępieniu naczyniowym.

Rokowanie znacznie się pogorszyło, jeśli pacjent z DEP ma częste kryzysy nadciśnieniowe i ostre objawy zaburzeń przepływu krwi w mózgu.

Encefalopatia układu sercowo-naczyniowego

Encefalopatia krążeniowa jest powszechną chorobą neurologiczną, która jest spowodowana powoli postępującym przewlekłym upośledzeniem krążenia mózgowego o innej etiologii.

W ogólnej strukturze naczyniowej patologii neurologicznej, encefalopatia dysko- rukcyjna zajmuje pierwsze miejsce w częstości występowania w populacji ogólnej. Choroba częściej występuje u osób w podeszłym wieku, ale w ostatnich latach obserwuje się wzrost liczby przypadków encefalopatii dyskonunkulacyjnej w grupie wiekowej do 40 lat.

W celu wczesnego wykrycia encefalopatii dysko-rukacyjnej zaleca się przeprowadzanie regularnych badań profilaktycznych przez neurologa dla osób z grupy ryzyka.

Dostarczanie krwi do mózgu występuje w czterech tętnicach (dwie tętnice szyjne wewnętrzne od wspólnego układu tętnic szyjnych i dwie tętnice kręgowe z układu tętnicy podobojczykowej). Tętnice szyjne zapewniają 70-85% przepływu krwi do mózgu. Tętnice kręgowe, które tworzą kręgowy basen, dostarczają krew do tylnych odcinków mózgu (szyjnego rdzenia kręgowego i móżdżku, rdzenia) i dostarczają 15-30% przepływu krwi do mózgu. W tkance mózgowej krew jest dostarczana przez tętnice, które odchodzą od kręgu Willisa, utworzonego przez główne tętnice w pobliżu podstawy czaszki. Mózg w spoczynku zużywa 15% objętości krwi, a jednocześnie 20-25% tlenu uzyskanego przez oddychanie. Od wewnętrznych i zewnętrznych żył mózgu, krew dostaje się do żylnych zatok mózgu, które znajdują się pomiędzy arkuszami twardej opony. Odpływ krwi z głowy i szyi jest wykonywany przez żyły szyjne, które należą do układu żyły górnej górnej i znajdują się na szyi.

W przypadku pogorszenia krążenia mózgowego na tle niekorzystnych skutków pewnych czynników, troficzność tkanek mózgu jest zaburzona, rozwija się niedotlenienie, co prowadzi do śmierci komórki i powstania ognisk rozrzedzenia tkanki mózgowej. Przewlekłe niedokrwienie głębokich części mózgu powoduje załamanie połączeń między korą mózgową a zwojami podkorowymi, które z kolei służą jako główny mechanizm patogenetyczny dla występowania encefalopatii dysko-cytacyjnej.

Przyczyny i czynniki ryzyka

Główną przyczyną encefalopatii dyscirculatory jest przewlekłe niedokrwienie mózgu. U około 60% pacjentów choroba jest spowodowana zmianami miażdżycowymi w ścianach naczyń krwionośnych mózgu.

W przypadku braku szybkiego, odpowiedniego leczenia istnieje ryzyko rozwoju demencji naczyniowej.

Ponadto, encefalopatia często występuje w przypadku przewlekłego nadciśnienia (jako skutek stanów spastycznych mózgowych naczyń krwionośnych, co prowadzi do zubożenia mózgowego przepływu krwi), nadciśnienie, choroby policystycznych nerek, przewlekłe zapalenie kłębuszków nerkowych, guza chromochłonnego, przysadka - Cushinga.

Inne choroby, które mogą powodować patologiczny proces, obejmują osteochondrozy kręgosłupa, nieprawidłowości Kimerley'a, anomalie w tętnicy kręgowej, niestabilność kręgosłupa szyjnego o charakterze dysplastycznym, a także po urazie kręgosłupa. Encefalopatia krążeniowa może rozwinąć się u pacjentów z cukrzycą, szczególnie w przypadkach, gdy pacjent ma makroangiopatię cukrzycową. Inne przyczyny choroby obejmują układowe zapalenie naczyń, dziedziczne angiopatie, urazy głowy, chorobę wieńcową serca, arytmie.

Czynniki ryzyka obejmują:

• predyspozycje genetyczne;
• hipercholesterolemia;
• nadwaga;
• brak aktywności fizycznej;
• nadmierny stres psychiczny;
• złe nawyki (w szczególności nadużywanie alkoholu);
• złe odżywianie.

Formy choroby

Zgodnie z czynnikiem etiologicznym dyscero-ropatia enkfalopatii dzieli się na następujące typy:

• miażdżyca - najczęstsza postać, wraz z progresją choroby, funkcje mózgu pogarszają się;
• nadciśnienie - zdolne do pojawienia się w młodym wieku, wyostrza się podczas kryzysów nadciśnieniowych; istnieje ryzyko progresji zaburzeń inteligencji i pamięci do głębokiej demencji;
• żylna - funkcje mózgu pogarszają się na tle obrzęku, rozwijając się z powodu trudności w odpływie krwi;
• mixed - łączy cechy form miażdżycowych i nadciśnieniowych.

W zależności od charakteru przebiegu choroby może być powoli postępująca (klasyczna), ustępująca i szybko postępująca (galopująca).

Stadium choroby

W przebiegu encefalopatii dysko-cytacyjnej określa się trzy stadia.

1. Brak zmiany w stanie neurologicznym; odpowiednie leczenie zwykle pozwala uzyskać stabilną, długotrwałą remisję.
2. Początek niedostosowania społecznego, istnieją obiektywne zaburzenia neurologiczne, zdolność do samoobsługi.
3. Rozwój otępienia naczyniowego, nasilenie zaburzeń neurologicznych, całkowite uzależnienie pacjenta od innych.

Objawy encefalopatii dysko-cytacyjnej

Encefalopatia krążeniowa charakteryzuje się zaburzeniami funkcji poznawczych, zaburzeniami motorycznymi i zaburzeniami emocjonalnymi.

Charakterystyczne jest stopniowe i ledwo zauważalne początki rozwoju procesu patologicznego. Na początkowym etapie encefalopatii dysko-rkulacyjnej w obrazie klinicznym zazwyczaj dominują naruszenia sfery emocjonalnej. Około 65% pacjentów skarży się na depresję i niski nastrój. Charakteryzują się utrwalaniem odczuć dyskomfortowych o charakterze somatycznym (ból pleców, stawów, narządów wewnętrznych, ból głowy, hałas lub szum w uszach itp.), Które nie zawsze są spowodowane obecnymi chorobami. Depresyjny stan encefalopatii dysko-rulacyjnej, z reguły, występuje pod wpływem niewielkiej urazowej przyczyny lub spontanicznie, jest trudny do skorygowania za pomocą środków przeciwdepresyjnych i metod psychoterapeutycznych. W 20% przypadków nasilenie depresji osiąga znaczny stopień.

U pacjentów z początkowymi stadiami encefalopatii dysko-nerwowej stres psycho-emocjonalny i ryzyko zawodowe często prowadzą do zaostrzeń.

Innymi objawami encefalopatii dysko-rkulacyjnej w początkowej fazie są: drażliwość, ataki agresji wobec innych, wahania nastroju, ataki niekontrolowanego płaczu z nieistotnych powodów, roztargnienie, zmęczenie, zaburzenia snu. U 90% pacjentów występuje upośledzenie pamięci, zmniejszona koncentracja, trudności w planowaniu i / lub organizowaniu jakiejkolwiek aktywności, szybkie zmęczenie wysiłkiem intelektualnym, spowolnienie tempa myślenia, spadek aktywności poznawczej, trudności w przestawieniu się z jednego rodzaju aktywności na inny. Czasami zwiększa się reaktywność na bodźce zewnętrzne (głośny dźwięk, jasne światło), asymetrię twarzy, odchylenie języka od linii środkowej, zaburzenia okulomotoryczne, pojawienie się patologicznych odruchów, niestabilność podczas chodzenia, nudności, wymioty i zawroty głowy podczas chodzenia.

W stadium II encefalopatię dyskonunkcyjną charakteryzuje nasilenie zaburzeń poznawczych i motorycznych. Występuje znaczne pogorszenie pamięci i uwagi, zauważalny spadek intelektualny, trudności w wykonywaniu wcześniejszych możliwych zadań intelektualnych, apatia i utrata zainteresowania poprzednimi zainteresowaniami. Pacjenci nie są w stanie krytycznie ocenić swojej kondycji, przeszacować swoich zdolności intelektualnych i wydajności, charakteryzują się egocentryzmem. Wraz z postępem patologicznego procesu u pacjentów utracono zdolność do generalizowania, orientowania się w czasie i przestrzeni, zauważono senność w ciągu dnia i słaby sen. Typowym objawem encefalopatii dysko-rkulacyjnej na tym etapie jest spowolnienie szurania chodzenia małymi krokami ("chód narciarza"). W trakcie chodzenia trudno jest pacjentowi zacząć się ruszać i równie trudno jest go zatrzymać. W tym przypadku nie obserwuje się zaburzeń motorycznych w pracy kończyn górnych.

U pacjentów z encefalopatią dyskonunkulacyjną III stopnia obserwuje się wyraźne zaburzenia myślenia, traci zdolność do pracy. Wraz z dalszym postępem procesu patologicznego traci się zdolność do samopomocy. Pacjenci z tym stadium choroby są często zaangażowani w pewnego rodzaju bezproduktywne działanie, ale w większości przypadków brak im motywacji do zrobienia czegoś, obojętność jest zauważana w otaczających je wydarzeniach. Występują ciężkie zaburzenia mowy, nietrzymanie moczu, drżenie, niedowład lub porażenie kończyn, zespół pseudobulbar, aw niektórych przypadkach napady padaczkowe. Pacjenci często upadają podczas chodzenia, szczególnie podczas pokonywania zakrętów i zatrzymywania się. W przypadku skojarzonej encefalopatii dyscirculatory z osteoporozą podczas takich upadków dochodzi do złamań (najczęściej złamania szyjki kości udowej).

Główne neurologiczne objawy choroby obejmują odruch odruchów ścięgnistych, ekspansję stref refleksologicznych, zaburzenia przedsionkowe, sztywność mięśni, klony kończyn dolnych.

Diagnostyka

Rozpoznanie encefalopatii dysko-rukcyjnej ustala się na podstawie wyraźnych objawów choroby przez sześć miesięcy lub dłużej.

Do diagnozy, zbiór skarg i anamnezy. Ponieważ upośledzenie funkcji poznawczych w początkowych stadiach choroby może pozostać niezauważone dla pacjenta i jego rodziny, zalecane są specjalne testy diagnostyczne. Na przykład, pacjent jest proszony o powtórzenie poszczególnych słów za lekarzem, narysowanie tarczy ze strzałkami wskazującymi konkretny czas, a następnie przywołanie słów, które pacjent powtórzył po lekarzu itp.

Wykonano USG Doppler naczyń głowy i szyi, skanowanie dwustronne i angiografię rezonansu magnetycznego naczyń mózgu. W niektórych przypadkach przepisuje się tomografię komputerową, która pozwala ocenić stopień uszkodzenia mózgu i określić stadium encefalopatii dyskonunkulacyjnej (w stadium I choroby wykrywa się niewielkie organiczne uszkodzenia mózgu, w II, małe ogniska ze zmniejszoną gęstością istoty białej, rozszerzanie się szczelin i komór mózgu, Etap III - ciężka atrofia mózgu).

Rezonans magnetyczny mózgu pozwala różnicować discirculatory encefalopatia z chorobą Alzheimera, choroby Creutzfeldta - Jakoba, rozpowszechniane zapalenia mózgu i rdzenia. Najbardziej wiarygodne oznaki wskazujące na tę chorobę obejmują wykrycie ognisk "cichego" zawału mózgu.

Zgodnie ze wskazaniami określonymi elektroencefalografii, echoencefalografii, reenoencefalografii.

W celu zidentyfikowania czynnika etiologicznego wymaganej konsultacji z kardiolog pomiaru ciśnienia krwi, elektrokardiogramu, przeprowadzenie testów koagulacji krwi, analizy chemicznej krwi (określanie całkowitego cholesterolu, lipoproteiny o wysokiej i niskiej gęstości, glukoza). Aby wyjaśnić diagnozę, należy skonsultować się z okulistą z oftalmoskopią i definicją pól wzrokowych. Aby określić zaburzenia neurologiczne konieczna jest konsultacja z neurologiem.

Leczenie encefalopatii dysko-rukacyjnej

Leczenie encefalopatii dysko-riracyjnej ma na celu wyeliminowanie czynnika etiologicznego, poprawę krążenia mózgowego, ochronę komórek nerwowych przed niedotlenieniem i niedokrwieniem.

Mózg w spoczynku zużywa 15% objętości krwi, a jednocześnie 20-25% tlenu uzyskanego przez oddychanie.

W początkowych stadiach choroby kuracja sanatoryjna jest wskazana pacjentom.

Podstawą patogenetycznej terapii choroby są leki poprawiające hemodynamikę mózgu (blokery kanału wapniowego, inhibitory fosfodiesterazy). Podczas wykrywania zwiększonej agregacji płytek stosuje się leki przeciwpłytkowe. W nadciśnieniu - leki przeciwnadciśnieniowe, które pomagają zapobiegać rozwojowi powikłań i spowalniają postęp choroby. W przypadku wysokiego stężenia cholesterolu we krwi, które nie zmniejsza się, gdy dieta jest przestrzegana, zalecane są środki obniżające stężenie lipidów. Aby zmniejszyć nasilenie zaburzeń funkcji poznawczych, stosowano nootropy. W przypadku zawrotów głowy przepisywane są leki wazoaktywne i jarotropowe. W obecności zaburzeń sfery emocjonalnej wykazano leki przeciwdepresyjne o działaniu analeptycznym, które przyjmowane są w pierwszej połowie dnia, oraz leki przeciwdepresyjne o działaniu uspokajającym, które są przyjmowane w drugiej połowie dnia. Wskazana jest terapia witaminowa.

Spośród metod fizjoterapii skuteczne są elektroforezy leków, magnetoterapia, tlenoterapia, refleksoterapia, a także balneoterapia.

Główne cele psychoterapii dla mózgowej encefalopatii dyskowo-mózgowej to adaptacja psychologiczna do środowiska, rehabilitacja psychiczna i społeczna, eliminacja objawów astenicznych.

Przy zwężeniu światła tętnicy szyjnej wewnętrznej do 70% i szybkim postępie choroby wskazane jest leczenie chirurgiczne (endarterektomia tętnic szyjnych, tworzenie zespoleń zewnątrz-wewnątrzczaszkowych). W przypadku anomalii tętnicy kręgowej wykonuje się jej rekonstrukcję.

W przypadku zaburzeń ruchowych wykazano gimnastykę leczniczą ze stopniowym wzrostem obciążenia.

Choroba częściej występuje u osób w podeszłym wieku, ale w ostatnich latach obserwuje się wzrost liczby przypadków encefalopatii dyskonunkulacyjnej w grupie wiekowej do 40 lat.

Niezbędnym warunkiem skuteczności leczenia jest odrzucenie złych nawyków, korekcja nadwagi, diety ograniczenie tłuszczów zwierzęcych, produktów holesterinosoderzhaschih soli. Pacjenci z wczesnych stadiach encefalopatii naczyniowej często prowadzą do zaostrzenia psycho-emocjonalny przepięcie, ryzyko zawodowe (praca w nocy, wibracja, praca w warunkach wysokiej temperatury i wysokiego poziomu hałasu), w konsekwencji, zaleca się, aby uniknąć tych negatywnych czynników.

Możliwe powikłania i konsekwencje

W przypadku braku szybkiego, odpowiedniego leczenia istnieje ryzyko rozwoju demencji naczyniowej.

Szybki postęp procesu chorobowego, na który rozwinął encefalopatia discirkulatornaya mózgu (udar niedokrwienny układowej choroby tkanki łącznej, nadciśnienia złośliwego formy) prowadzą do inwalidztwa.

Prognoza

Terminowe, odpowiednio dobrane leczenie w stadium I i II choroby może znacznie spowolnić postęp procesu patologicznego, zapobiegać niepełnosprawności i wydłużyć oczekiwaną długość życia pacjentów bez obniżania ich jakości. Rokowania pogarszają się z ostrymi zaburzeniami krążenia krwi w mózgu, nadciśnieniowymi kryzysami, źle kontrolowaną hiperglikemią.

Zapobieganie

Aby zapobiec rozwojowi encefalopatii dysko-rukacyjnej, zaleca się:

• terminowe leczenie chorób, które mogą prowadzić do rozwoju encefalopatii dyskonunkulacyjnej;
• wystarczająca aktywność fizyczna;
• zrównoważona dieta;
• korekta wagi ciała;
• odrzucenie złych nawyków;
• racjonalny tryb pracy i odpoczynku.

W celu wczesnego wykrywania gąbczastej naczyniowego zaleca się poddać regularnych badań kontrolnych przez neurologa do osób z grupy wysokiego ryzyka (pacjenci z nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, miażdżycą zmian naczyniowych, w podeszłym wieku).