Ilu żyje z guzem mózgu

U dzieci, młodzieży, osób starszych i starszych, niezależnie od ich stylu życia, onkolodzy wykrywają raka mózgu. Ile żyć z tą chorobą. Rokowanie zależy od typu histologicznego guza i stadium procesu patologicznego.

Onkolodzy szpitala w Jusupowie diagnozują guzy mózgu za pomocą nowoczesnych technik neuroobrazowania. Wczesna diagnoza może znacznie przedłużyć życie pacjenta. Leczenie pacjentów z rakiem mózgu odbywa się za pomocą innowacyjnych interwencji chirurgicznych, oszczędzających metody radioterapii, najnowszych leków chemioterapeutycznych zarejestrowanych w Federacji Rosyjskiej. Mają wysoką wydajność i minimalne spektrum efektów ubocznych. W ramach badań nad lekami prowadzonymi na bazie kliniki onkologicznej pacjenci mają możliwość leczenia nowymi lekami chemoterapeutycznymi, których bezpieczeństwo zostało udowodnione w poprzednich badaniach.

Przyczyny guza mózgu

Rokowanie dla anaplastycznego gwiaździaka mózgu jest trudne. Przetrwanie pacjenta nie przekracza czterech lat i nie zwiększa się nawet po operacji. Przy standardowym leczeniu najczęstszej postaci guza mózgu, glioblastoma, wskaźnik przeżycia wynosi 4%. Terapia za pomocą genetycznie zmodyfikowanego wirusa polio zwiększyła trzyletnie przeżycie pacjentów z tą postacią raka nawet o 21%.

Guz mózgu jest jedną z najpoważniejszych diagnoz współczesnej medycyny. Ta forma raka może w równym stopniu wpływać na ważny organ, zarówno mężczyzn, jak i kobiety, niezależnie od wieku, więc przy najmniejszym podejrzeniu i objawach, które mogą wskazywać na tę chorobę, należy skontaktować się ze specjalistami. Eksperci zalecają zwracanie uwagi na częste bóle głowy, problemy z widzeniem i koordynacją, powtarzającą się utratę przytomności, zmiany w zachowaniu.

Neurochirurg twierdzą, że guz mózgu wpływa na psychikę, stan psychiczny i indywidualność osoby. Łagodne nowotwory są bezobjawowe przez długi czas. Złośliwy guz może szybko się rozwinąć, przejawiać agresywnie i szybko doprowadzić do śmierci.

Przyczyny nowotworów mózgu są liczne:

Szybki podział komórek mózgowych;
Obciążona dziedziczność;
Napromieniowanie wysokimi dawkami promieniowania (guzy mogą powstać 15-20 lat po napromieniowaniu).

Naukowcy udowodnili związek traumatycznych uszkodzeń mózgu z możliwością odległego tworzenia się powiększonych guzów naczyniowych. Częstotliwość występowania nowotworów mózgu zależy bezpośrednio od wieku pacjenta. Do siedmiu lat nowotwory mózgu są znacznie częstsze niż w wieku od 7 do 14 lat. Po 14 latach częstość występowania nowotworów mózgu ponownie wzrasta. Maksymalne przypadki choroby stanowią pięćdziesiąt lat. Wtedy ryzyko guzów mózgu jest zmniejszone.

Naukowcy ustalili związek między typem histologicznym nowotworu a wiekiem pacjenta:

U dzieci i młodzieży często występuje gwiaździak rdzeniowy i gwiaździak móżdżkowy, czaszkogardlak i wyściółczycak, gąbczasty guzek pnia mózgu.
Od 20 do 50 lat najczęściej spotykane są oponiaki, glejaki dużych półkul, gruczolaki przysadki;
Od 45 roku życia częstsze są glejaki dużych półkul, oponiaki, nerwiaki akustyczne, przerzuty w mózgu;
Po osiągnięciu struktury guzów mózgu przeważają glioblastomy, guzy przerzutowe, nerwiaki.

Nowotwory wewnątrzczaszkowe, jak również ich złośliwe formy, są 2-2,3 razy częściej diagnozowane u mężczyzn. Guzy łagodne są częstsze u kobiet.

Pierwsze objawy guza mózgu

Większość nowotworów mózgu przebiega bezobjawowo przez długi czas, a istniejące oznaki nie pozwalają podejrzewać obecności zmiany w czaszce. Onkolodzy szpitala w Jusupowie zalecają specjalistyczną opiekę medyczną, jeśli wystąpią następujące objawy:

Częste i długotrwałe bóle głowy, często pojawiające się w miejscach rozwoju nowotworu, którym towarzyszą nudności i wymioty;
Utrata koordynacji, słabość, niezdolność do zachowania równowagi;
Problemy ze wzrokiem i nadwrażliwość na światło;
Pojawienie się nagłych ataków przypominających epilepsję.

Krewni powinni zorganizować konsultację z neurochirurgiem, jeśli pacjent ma dziwne zmiany w swoim zwyczajnym zachowaniu, nieuzasadnioną agresję. Jeśli pójdziesz do specjalisty w przypadku takich objawów, lepiej nie opóźniać. Jeśli guz mózgu zostanie zdiagnozowany we wczesnym stadium rozwoju, gdy objawy nie zostaną wyjaśnione, pacjenci będą żyli znacznie dłużej. Po wykryciu raka mózgu czwartego stopnia prognoza na całe życie rozczarowuje.

Lokalizacja nowotworów często zależy od ich biologicznego charakteru. W półkulach mózgowych mózgu neurochirurdzy często znajdują złośliwe glejaki, aw pniu mózgu i móżdżku łagodne nowotwory.

Guzy mózgu są klasyfikowane zgodnie ze stopniem dojrzałości komórek i dowodami histologicznymi:

Dojrzałe guzy obejmują gwiaździaki, wyściółczaki, oligodendrogliomy;
Niedojrzałymi nowotworami są astroblastomy, ganglioblastomy, oligodendroglioblastoma;
Grupa całkowicie niedojrzałych nowotworów obejmuje rdzeniaki zarodkowe, gąbczastakowce, guzy wielopostaciowe.

Guzy głowy dzielą się na różne grupy na histogenezę (rozwój tkanki):

Neoplastyczny nowotwór neuroektodermalny lub glejowy (gwiaździaki, nerwiaki, rdzeniaki, pineoblastomy);
Guzy oskrzelikowo-naczyniowe - rozwijają się od śródbłonka pajęczynówki opon mózgowych i ścian naczyń (naczyniaki, oponiaki, struniaki, włókniakomięsaki, kostniaki);
Guzy lokalizacji chiasmatycznej-przysadkowej - przysadka mózgowa, wyrastająca z przedniego płata adenohophii i czaszkogardlaków;
Nowotwory tarczycy, które składają się z elementów pochodzących z dwóch warstw zarodkowych;
Guzy heterotopowe (chondroma, dermoids, epidermoids, tłuszczaki, piraci).

W 1% przypadków nowotworów mózgu określa się ogólnoustrojowe nowotwory - liczne meningiomatozy, liczne nerwiakowłókniakowatość i liczne angioreticulomatosis. Przerzuty do mózgu (złe rokowania) występują u 5% pacjentów, a nowotwory rozwijają się w jamie czaszkowej (mięsaki, guzy glomus) - w 1,8% przypadków. Obecnie około 90 różnych nowotworów układu nerwowego wyróżnia się cechami histologicznymi i histochemicznymi. W zależności od umiejscowienia guza mózgu na nowotworach nadnamiotowych, zlokalizowanych w przednim i środkowym dole czaszkowym i podtościennym, zlokalizowanych w tylnej jamie czaszki.

Prognozy nowotworu mózgu

Czas życia pacjenta z guzem mózgu określa stopień łagodnego nowotworu i stadium raka mózgu. Z łagodnymi nowotworami bardzo często onkolodzy szpitala w Jusupowie osiągają całkowite wyleczenie. Oczekiwana długość życia lub okres od zakończenia terapii do wznowienia ciągłego wzrostu, który będzie wymagał leczenia chirurgicznego, przekracza 5 lat. Jeśli charakter nowotworu jest łagodny, możemy mówić o długości życia lub odstępie czasu do dalszego wzrostu guza od 3 do 5 lat.

W przypadku względnie złośliwej natury guza pacjenci żyją przez 2-3 lata. W przypadku nowotworu złośliwego średni okres życia wynosi od 4 miesięcy do roku, chociaż znane są wyjątki. Glejak jest nie tylko najbardziej agresywnym, ale także jednym z najczęstszych nowotworów mózgu. Onkolodzy wykrywają do 52% pierwotnych guzów w tym narządzie. Chemioterapia, radioterapia i leczenie chirurgiczne są stosowane w walce z chorobą. W tym samym czasie pacjenci rzadko żyją dłużej niż 15-20 miesięcy po postawieniu diagnozy.

Guzy "powracające", które pojawiają się ponownie po zakończeniu leczenia, są szczególnie niebezpieczne. W takim przypadku średnia długość życia rzadko przekracza rok. Terapia genetycznie zmodyfikowanym wirusem polio zwiększyła trzyletnie przeżycie pacjentów z glejakiem.

Oczekiwana długość życia zależy od rozpoczęcia leczenia, możliwości przeprowadzenia całego możliwego zakresu procedur terapeutycznych. Jeśli leczenie rozpoczyna się na wczesnym etapie z zastosowaniem innowacyjnych metod interwencji chirurgicznych, radioterapii i chemioterapii, pięcioletnia przeżywalność wynosi około 80%. W innych przypadkach prognoza nie przekracza 20-30%.

Ile nowotworów mózgu żyje po operacji? Chirurgia znacząco poprawia rokowanie przeżycia pacjentów. Operacje są najbardziej skuteczne w początkowych stadiach choroby. Jeśli pojawią się pierwsze objawy choroby, skontaktuj się ze szpitalem w Jusupowie.

Objawy guzów mózgu

Istnieją 2 grupy objawów guzów mózgu - mózgowe i ogniskowe. Z objawów mózgowych ból głowy występuje u 90% pacjentów. Przyczyną jego występowania jest podrażnienie receptorów opon mózgowych przez guz. W miarę wzrostu ściany komór są rozciągane, a następnie - ucisk pnia mózgu i naczyń mózgowych przez guz. Głęboki ból, pęknięcie i rozerwanie głowy pacjenta. Na samym początku choroby, ból napadowy. Wraz z postępem nowotworu staje się on coraz dłuższy, intensywność wzrasta. Ból nasila się w nocy i podczas wysiłku fizycznego - podczas kału, kaszlu, obracania lub kiwania głową.

Oprócz typowych bólów głowy, które są zauważalne w stadiach 3-4 choroby i powstają w wyniku wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego, lekarze emitują lokalne bóle głowy. Występują z powodu podrażnienia opony twardej, naczyń mózgowych i okrywających, ścian dużych naczyń mózgowych, pojawiania się różnych zmian w kościach czaszki. Miejscowe bóle są nudne, pulsujące lub szarpiące. Lokalne bóle głowy guzów mózgu są rozdzielane przez neurologów z ogólnego tła bólu mechanicznie poprzez badanie palpacyjne czaszki i twarzy. Pacjentom proponuje się napinanie, kaszel lub skakanie. Przy takich działaniach zwiększa się ból głowy.

50% pacjentów z guzem mózgu doświadcza wymiotów. Pojawia się szybko, nie wiąże się z odbiorem lub rodzajem jedzenia, odbijaniem, nudnościami, bólem w jamie brzusznej. Często wymioty towarzyszą atakowi bólu głowy, zaczynając od szczytu. Czasami wymioty pojawiają się rano, obracając głowę. Jego przyczyną jest podrażnienie centrum wymiotów podczas nadciśnienia wewnątrzczaszkowego. W przypadku guzów rdzenia przedłużonego, komory IV, robaka móżdżku, półkul móżdżku, wymiotów jest ogniskiem i wczesnym objawem.

Triada wiodących objawów guza mózgu obejmuje zastałe nerwy nerwu wzrokowego. Ich okuliści stanowią 75-81% osób z guzem mózgu. Zastoinowe brodawki obustronne, często rozwijają się z guzami podtestkowymi, rzadziej z guzami nadnamiotowymi.

Zawroty głowy występują u 50% pacjentów z guzem mózgu. Rozwija się zarówno z powodu stagnacji w labiryncie, w wyniku uszkodzenia centrów macierzystych przedsionka, płatów skroniowych lub czołowych półkul mózgowych. Zawrotom głowy towarzyszą często mdłości. Pacjent może stracić równowagę.

60-90% pacjentów z guzami mózgu, lekarze określają zaburzenia psychiczne. Mogą wystąpić zaburzenia świadomości:

Ogłuszony;
Coma;
Aspontancja;
Zaburzenia emocjonalne;
Zaburzenia pamięci

Objawy mózgowe guza mózgu obejmują napady padaczkowe. Występują, gdy patologiczny proces jest zlokalizowany w tylnej jamie czaszki. Objawy miejscowe zależą od rodzaju guza mózgu. W przypadku guzów płata czołowego neurolodzy określają następujące lokalne objawy choroby:

Miejscowe jednostronne bóle głowy;
Napady padaczkowe;
Zaburzenia psychiczne (pacjent nie jest dobrze zorientowany w środowisku, wykonuje całkowicie nieumiejętne działania, jest nieodpowiedni, zabawny).

Wczesnym objawem choroby może być centralny niedowład nerwu twarzowego, odruch wychwytu po stronie przeciwnej do nowotworu. Późniejsze objawy obejmują pierwotną atrofię nerwu wzrokowego po stronie guza, zatory w drugim oku, wytrzeszczu spojówki po stronie, w której znajduje się guz, objawy oponowe, ataksję czołową. Jeśli wykryty zostanie guz przedniego płata mózgu, rokowanie zależy od jego struktury histologicznej i stopnia zaawansowania choroby.

Manifestacja guza płata ciemieniowego mózgu jest naruszeniem wrażliwości (złożone formy i głębokie uczucie mięśni), wzorów ciała, astereognozy. Kiedy guz jest lewostronny, rozwija się apraksja (naruszenie celowych ruchów i działań z bezpieczeństwem ich elementarnych ruchów), naruszenie umiejętności pisania, czytania, liczenia, amnezyjnej afazji (pacjenci mają trudności z nazywaniem obiektów). Zaburzenia ruchowe występują w podkorowej lokalizacji guza.

Następujące objawy są charakterystyczne dla nowotworów obszaru skroniowego mózgu:

zaburzenia węchowe i smakowe;
halucynacje wzrokowe i słuchowe;
częste napady padaczkowe;
hemianopsia (obustronna ślepota w połowie pola widzenia) z ogniskami w tylnych częściach płata;
zaburzenia nerwu trójdzielnego i okoruchowego.

W przypadku lokalizacji guza z lewej strony praworęczni ludzie rozwijają czułą afazję (pacjent słyszy wszystko, ale nie rozumie treści słów). Ta lokalizacja zazwyczaj charakteryzuje się wczesnym pojawieniem się objawów mózgowych.

Guzy mózgu są manifestowane przez bóle głowy połączone z wymiotami. Najważniejszymi objawami ogniskowymi są zaburzenia koordynacji, niedociśnienie mięśni, oczopląs (mimowolne ruchy oscylacyjne oczu o wysokiej częstotliwości). Wraz ze wzrostem guza od robaka obserwuje się obustronne objawy:

Pierwotne naruszenie statycznej koordynacji;
Zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe;
Ataki ciężkiego bólu głowy i wymiotów ze zmianami pozycji głowy;
Naruszenie oddychania i aktywność sercowo-naczyniowa.

Prognozy w tym przypadku są niekorzystne. Istnieją cztery etapy raka mózgu. Jeśli nowotwór jest ograniczony, mówią o pierwszym stadium choroby. Kolejne etapy są ustalane w zależności od obszaru zmiany. Etap 4 oznacza zaawansowanego raka z przerzutami. Prognoza jest wyjątkowo niekorzystna.

Pacjenci często pytają: "Co mówią lekarze, że mam guza mózgu?" Jeśli masz pierwsze objawy guza mózgu, zadzwoń do szpitala w Jusupowie. Neurolodzy przeprowadzą badanie z wykorzystaniem nowoczesnych metod neuroobrazowania, ustalą diagnozę, zorganizują konsultację z neurochirurgiem. Kompleksowe leczenie poprawia rokowanie raka mózgu.

Guz mózgu i długowieczność

Komórki rakowe mogą wpływać na mózg każdej osoby, niezależnie od stylu życia, wieku, statusu społecznego. Eksperci rozróżniają cztery etapy raka mózgu. Są one klasyfikowane zgodnie z rozpowszechnieniem komórek nowotworowych, nasileniem uszkodzenia tkanki mózgowej. Czas życia pacjenta z guzem mózgu zależy od umiejscowienia guza, od tego, na jakim etapie wykryta jest choroba i od tego, jak szybko rozpoczyna się leczenie.

Rodzaje nowotworów

Guzy nowotworowe mogą być pierwotne i wtórne. W medycynie nowotwory dzielą się na łagodne (z wyraźnymi granicami, nie kiełkują w tkankach narządów) i nowotworowe (szybko rosnące, co pozwala na przerzuty do tkanki).

Według lokalizacji guzy mózgu dzielą się na:

Intracerebral. Są to gwiaździaki, wyściółczaki, oligodendrogliomy, ganglioneuroblastoma i neuroblastoma. Naczyniaki rozwijają się z komórek naczyniowych. Pojawienie się guzów embrionalnych w macicy.
Śródkomorowe. W jamie komór wyrastają wyściółczaki. Oponiaki, które rosną w komorze, powstają z pajęczynówki
Extracerebral Należą do nich nerwiaki, oponiaki wyrastające do czaszki, gruczolaki przysadki mózgowej.

Na podstawie tego, jak zróżnicowany jest rak mózgu, ilu pacjentów żyje, można poznać dopiero po ustaleniu, jaki typ guza zaatakował ludzki mózg.

Diagnostyka

Pojawienie się regularnych bólów głowy, ciągłych nudności i ogólnego osłabienia jest powodem do poszukiwania pomocy medycznej. Rozpoznanie guza mózgu dokonuje się po dokładnym zbadaniu pacjenta.

Badanie pacjenta przez neurologa.
Wykonaj ogólne badania krwi i moczu.
Biochemia krwi.
MRI (rezonans magnetyczny) głowy.
Tomografia komputerowa głowy
Radiografia z wprowadzeniem środka kontrastowego.
USG szyi i głowy.
Elektroencefalografia (EEG).
Naczynia dopplerowskie.
Przebicie alkoholu.
Biopsje tkanki mózgowej.

Badanie histologiczne komórek jest koniecznie przeprowadzane przy usuwaniu dowolnego rodzaju guza z mózgu. Na podstawie danych z biopsji stwierdza się dobrą jakość, złośliwość nowotworu, cechy szczególne rozwoju choroby.

Etapy rozwoju choroby

Istnieją cztery etapy raka mózgu. Czasami pierwszy i drugi są bezobjawowe, a osoba dowiaduje się o chorobie tylko z poważnym rozwojem patologii. Etapy uszkodzenia mózgu są rozróżniane w zależności od stanu pacjenta, objawów, wielkości guza i charakterystyki rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych.

Pierwszy etap

Na samym początku choroby u ludzi pojawia się łagodny guz, który może przekształcić się w złośliwy. Czasami na MRI określa się rozwój niewielkiej liczby nieprawidłowych komórek, które różnią się od prawidłowych, przypuszczalnie nowotworowych. Obszar ich dystrybucji jest ograniczony, klatki nie przenikają do pobliskich tkanek, guz nie rośnie. Objawy choroby w pierwszym etapie nie są wyraźne. Pacjent może narzekać na:

Sporadyczny ból głowy w jednej części głowy.
Osłabienie i senność.
Wysokie zmęczenie.
Zawroty głowy.

Jeśli dana osoba ma szansę na wykrycie nowotworu mózgu podczas badania, którego etapy nie osiągnęły trzeciego lub czwartego etapu rozwoju, rokowanie w leczeniu jest korzystne. Po operacji w pierwszym stadium raka mózgu i zastosowaniu chemioterapii możliwe jest całkowite wyleczenie.

Drugi etap

Jeśli guz nowotworowy nie zostanie wyeliminowany, z czasem pierwszy etap choroby może rozlać się na drugi (z oligodendroglioma, gwiaździakoma). Pacjentom można natychmiast zdiagnozować guza drugiego stopnia. Dlatego łagodny nowotwór wymaga regularnej obserwacji, że może nastąpić transformacja łagodnych komórek w komórki złośliwe.

Pacjenci zgłaszają następujące objawy choroby:

Częste bóle głowy.
Regularne zawroty głowy.
Nudności i wymioty (w miarę wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego).
Upośledzona koncentracja
Trudności z zapamiętywaniem informacji.
Niestabilność nastroju, wybuchy agresji.
Objawy drgawkowe.
Tonic-clonic, napady padaczkowe.

Jak żyć z rakiem mózgu, jeśli jest na drugim etapie? Po operacji pacjent może całkowicie powrócić do zdrowia. Leczenie chemioterapeutyczne przeprowadza się zwykle w celu wyeliminowania pozostałych komórek patologicznych. Ryzyko powikłań wynosi 25%, a proces powrotu do zdrowia u pacjentów w wieku powyżej 65 lat jest gorszy.

Trzeci etap

Rak trzeciego etapu - niebezpieczna choroba zagrażająca życiu pacjenta. Komórki rakowe rozmnażają się szybko. Nowotwór szybko rośnie, wywierając nacisk na naczynia i pobliskie tkanki. Możliwe przerzuty komórek rakowych w mózgu, uszkodzenie węzłów chłonnych. Ze względu na szybki wzrost guza ciśnienie wewnątrzczaszkowe wzrasta krytycznie.

Oznaki trzeciego stadium raka mózgu to:

Utrzymujące się silne bóle głowy o niepewnej lokalizacji.
Wyczerpanie.
Wielka słabość mięśni.
Nadmierne zmęczenie podczas wykonywania prostych czynności.
Anemia
Osłabienie immunologiczne.

Ponadto pacjent ma wyraźne objawy uszkodzenia mózgu:

Upośledzenie mowy.
Częściowa utrata słuchu, wzroku.
Pogorszenie koncentracji, rozproszenie uwagi.
Naruszenie funkcji zapamiętywania.
Zakłócenie stanu emocjonalnego: płaczliwość, drażliwość, agresywność.
Zmniejszenie tonu mięśni oczu: gdy pacjent porusza źrenicą z boku na bok bez woli samej osoby, niedostrzegalny dla niego.
Napady padaczkowe.
Skurcze, konwulsyjne skurcze mięśni.
Drętwienie kończyn, uczucie mrowienia w palcach, stopach, dłoniach.

Ile osób żyje z nowotworem mózgu trzeciego stopnia? Guz na tym etapie może być nieoperacyjny, po chemioterapii pacjent może żyć przez kilka miesięcy. Jeśli operacja jest możliwa, po usunięciu komórek nowotworowych pacjent może żyć 1-2 lata. Przy odpowiednim leczeniu rehabilitacyjnym (chemioterapia, radioterapia) oczekiwana długość życia jest przedłużana do 3-5 lat. Życie przez 5 lat z nowotworem mózgu stopnia 3. ma szansę na 30% pacjentów.

Czwarty etap

Jeśli dana osoba ma raka mózgu na czwartym (ostatnim) etapie, leczenie może nie dać pozytywnych rezultatów. Na tym etapie choroby wykrywa się duży guz, który przebija nie tylko w tkance mózgowej, ale także w odległych obszarach ciała. Onkokletki przenikają przepływ limfy i rozprzestrzeniają się na wszystkie narządy. Nowotwór rozwija się gwałtownie, tworzy się sieć naczyń krwionośnych, aby karmić go krwią, komórki nowotworowe zachowują się agresywnie, pojawia się martwica.

Symptomatologia czwartego stadium choroby jest podobna do trzeciej, obserwuje się wyraźny wzrost objawów uszkodzenia mózgu. Dodatkowe objawy:

Utrata przytomności
Brad.
Halucynacje
Utrata mowy
Stałe skurcze.

Pacjenci, u których zdiagnozowano raka mózgu w stopniu 4, rzadko operują. Zabieg ma na celu spowolnienie procesu patologicznego, zmniejszenie bólu, przedłużenie życia pacjenta.

Funkcje leczenia

Cóż, jeśli guz zostanie wykryty w pierwszym lub drugim stadium choroby. W tym okresie istnieje możliwość wyleczenia pacjenta. Wybierając terapię, specjaliści biorą pod uwagę szybkość narastania guza, rodzaj nowotworu, liczbę, lokalizację.

Interwencja chirurgiczna

Jest stosowany na wczesnych etapach. Pomyślnie, jeśli guz ma wyraźne granice, małe rozmiary, znajdujące się w dostępnych miejscach, nie ma przerzutów. W stadium 3-4 raka mózgu operacja jest rzadko wykonywana. Jeśli to konieczne, w późniejszych stadiach choroby usuwa się część guza, która znajduje się w górnych warstwach mózgu, aby zmniejszyć ból pacjenta i poprawić jakość życia. Jeśli zabieg chirurgiczny nie jest możliwy, guz lub jego część usuwa się przez kriochirurgię: dotkniętą tkankę zamraża się ciekłym azotem. Przy tej metodzie leczenia nie wpływają na tkanki mózgu zlokalizowane obok nowotworu.

Ile osób żyje z rakiem mózgu po operacji? Długość życia pacjenta zależy od wielu czynników: jak przebiegała operacja, jaki rodzaj guza został usunięty, na jakim etapie stwierdzono chorobę, jakie środki rehabilitacyjne zostały podjęte po operacji. Średnio po operacji mózgu pacjenci z chorobą nowotworową żyją przez pięć lat.

Radioterapia

Złośliwe komórki są narażone na promieniowanie jonizujące. Jeśli guz jest mały, kierowane jest promieniowanie. W przerzutowych, rozległych guzach radioterapia wykonywana jest dla całego mózgu. Zabieg jest obowiązkowy dla pacjentów po operacji. Ze względu na promieniowanie możliwe jest zahamowanie wzrostu komórek nowotworowych.

Chemioterapia

Tego typu terapia jest często wykonywana w połączeniu z radioterapią. Jest to odbiór specjalnych leków przeciwnowotworowych, które zabijają komórki rakowe i powstrzymują rozwój nowotworu. Chemioterapii nie można stosować punktowo, tylko na komórkach nowotworowych, dlatego powoduje zatrucie całego organizmu, co powoduje wypadanie włosów, wymioty i poważne osłabienie pacjenta.

Pacjent jest zdiagnozowany z guzem mózgu, ilu z nim żyje? Po pomyślnym zakończeniu wszystkich procedur pacjent może odczuwać przedłużony okres remisji, który trwa około 5 lat lub dłużej. Okres leczenia nie ogranicza się do operacji, chemioterapii. Aby poprawić jakość życia danej osoby, konieczne jest zastosowanie dodatkowych leków:

Leki przeciwwymiotne.
Diuretyk - w celu złagodzenia obrzęku mózgu.
Środki przeciwbólowe (leki przeciwbólowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne).
Tranquilisers.

W późniejszych stadiach choroby, substancje narkotyczne są odprowadzane do pacjenta w celu wyeliminowania nieznośnych bólów głowy.

Możliwa długowieczność

Ile lat dana osoba żyła przez wiele miesięcy zależy od etapu rozpoczętego leczenia raka mózgu. Jeśli dla pierwszego lub drugiego stadium rokowanie jest raczej pozytywne, a oczekiwana długość życia wynosi od 5 do 10 lat, wówczas trzeci etap raka może być śmiertelny.

W zaawansowanych warunkach, gdy guz nowotworowy nie jest wystawiony na promieniowanie, nie ma sposobu na chirurgiczne usunięcie guza, osoba może liczyć tylko na kilka miesięcy życia.

Uważaj na swoje zdrowie. Osoby ze zdiagnozowanym rakiem mózgu w stadium 4. nie żyją długo - nie dłużej niż dwa lata. Nie odkładaj wizyty u lekarza, nie odmawiaj zabiegu ze względu na tradycyjną medycynę, dbaj o siebie.

Autor artykułu: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurolog, refleksolog, diagnosta czynnościowy

Rak mózgu

Guz mózgu składa się z komórek rakowych, które manifestują się jako nieprawidłowy wzrost w mózgu. Guzy mogą być łagodne (nie rozprzestrzeniające się i nie przenikające do innych narządów i tkanek) lub złośliwe (rakowe).

Co to jest rak mózgu?

Rak mózgu: pierwsze objawy

Kiedy wykrywane są guzy śródczaszkowe z niekontrolowanym podziałem komórek w mózgu, diagnozowany jest rak mózgu. Wcześniej komórki były normalnymi neuronami, komórkami glejowymi, astrocytami, oligodendrocytami, komórkami wyściółczymi i tworzyły tkanki mózgu, błon mózgowych, czaszki, gruczołowych formacji mózgu (epifizę i przysadkę mózgową).

Aby zrozumieć, czym jest rak mózgu, musisz wiedzieć, jakie są guzy mózgu. Mogą być stosowane wewnątrz czaszki lub w okolicy środkowego kanału kręgowego. Guzy należą do grup zgodnie z głównym ogniskiem i składem komórek.

Pierwotny rak mózgu powstaje z tkanki mózgu, jej błon i nerwów czaszki. Wtórny złośliwy nowotwór mózgu rozwija się w wyniku rozprzestrzeniania się przerzutów pierwotnego guza, który występuje w innym narządzie.

U dorosłych najczęściej obserwuje się nowotwór mózgu u kobiet: łagodny lub złośliwy z powodów hormonalnych - z powodu ciąży, przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych, stymulowania produkcji jajeczka podczas procedury IVF.

Łagodny guz rośnie powoli, nie rozprzestrzeniając się na inne tkanki. Złośliwy nowotwór powstaje w dowolnym obszarze mózgu, gwałtownie rośnie i rozwija się, uszkadza tkanki ośrodkowego układu nerwowego, zmienia odruchy motoryczne lub umysłowe organizmu, które są kontrolowane przez mózg.

Rak mózgu u dzieci to rdzeniak, nerwiak, szawnom, oponiak, glejak, czaszkowokomórkowy guz i inne nowotwory. Onkologia mózgu u dzieci poniżej trzeciego roku życia rozwija się z guzów linii pośrodkowej mózgu. W półkulach mózgu mogą pojawić się torbielowate zwyrodnienia. Często zajmują 2-3 sąsiednie płaty półkul.

Przyczyny raka mózgu

Z tego, co wydaje się, że guz mózgu jest niezawodny, nauka nie jest jeszcze znana. Przyczyny raka mózgu są związane z dziedzicznymi zaburzeniami genetyki w 15% przypadków.

Wzrost komórek nowotworowych jest stymulowany przez receptory. Na przykład w glejaku pobudzane są przez receptory naskórkowego czynnika wzrostu. Zgodnie z pochodzeniem molekularnym, onchofopole determinują przebieg leczenia chemicznego standardowymi lekami i celowaną terapię środkami biologicznymi.

Niektóre nieprawidłowości genetyczne spowodowane przez guzy powstały nie z powodu dziedziczenia, ale z powodu czynników środowiskowych lub innych wpływających na DNA komórek. Na przykład w związku z wirusami, hormonami, chemikaliami, promieniowaniem. Naukowcy pracują nad zidentyfikowaniem określonych genów, które cierpią na pewne czynniki środowiskowe: katalizatory i czynniki drażniące.

2% wszystkich przypadków onkologii to guzy mózgu, których przyczyny mogą być związane z następującymi czynnikami ryzyka:

płeć: ogólnie rzecz biorąc, rak mózgu najczęściej mężczyźni i oponiaki - kobiety;
wiek: u dorosłych guzy rozwijają się bliżej wieku 65-79 lat. U dzieci po białaczce złośliwe nowotwory mózgu i rdzenia kręgowego znajdują się na drugim miejscu, najczęściej po 8 latach;
rasa: białoskóry reprezentanci globu częściej chorują na czarne rasy;
środowiskowe i zawodowe: wpływa na promieniowanie jonizujące i chemikalia, takie jak chlorek winylu i ołów, rtęć i arsen, produkty naftowe, pestycydy, azbest;
schorzenia: zaburzenia układu odpornościowego, a także przeszczepianie narządów, infekcje HIV i chemioterapia, które osłabiają układ odpornościowy.

Rodzaje guzów mózgu

Czym są guzy mózgu?

Nowotwory w mózgu są pierwotne i wtórne.

Rzadziej, pierwotny rak mózgu powstaje w tkankach, w strefie obszarów przygranicznych, pochewek, nerwów czaszkowych, szyszynki i przysadki mózgowej. Rozwój pierwotnych guzów może być łagodny na początku. Jednak każdy nieoperacyjny guz mózgu jest niebezpieczny dla człowieka, niezależnie od tego, czy jest on złośliwy czy łagodny. Z powodu mutacji komórek w DNA ich przyspieszonego podziału i wzrostu, nienormalne komórki zaczynają się rozwijać i tworzyć nowotwór.

Guz pnia mózgu może znajdować się w różnych sektorach tułowia i wyrastać w most, infiltrując do wszystkich struktur tułowia i nie nadając się do użytku. Oprócz rozlanych gwiaździaków występują guzy w postaci węzłów, z delimitacją i w postaci torbieli. Takie formacje są poddawane leczeniu chirurgicznemu.

Guzy mózgu

Klasyfikacja guzów macierzystych składa się z nowotworów:

Primary Stem:

intrastrift;
trzon egzofityczny.

Wtórny pień:

penetrując pnia mózgu przez nogi móżdżku lub dna dołu romboidalnego;
parastyle;
ściśle połączone z pniem mózgu;
deformowanie pnia mózgu.

Pierwotne guzy macierzyste powstają z tkanek macierzystych mózgu, wtórnego pnia macierzystego - z móżdżku i błon czwartej komory, a następnie kiełkują w pniu mózgu. W pierwszym przypadku dysfunkcja jest wykrywana wcześnie, w drugim - w późniejszych etapach, więc trudno jest chirurgicznie usunąć formację.

Drugorzędowy rak mózgu rozwija się częściej z powodu przerzutów guzów on-nowotworowych, na przykład gruczołów sutkowych lub płuc, nerek lub czerniaka skóry. Nowotwory są klasyfikowane zgodnie z typem komórek, z których pochodzą, i miejscem, w którym się rozwijają.

Klasyfikacja raka mózgu obejmuje:

Glejak

Glejak mózgu, jako guz pierwotny, stanowi 80% wszystkich nowotworów. Nie należy do żadnego konkretnego typu nowotworu, ale łączy nowotwory powstające w komórkach glejowych (neuroglia lub glejowe - otaczające komórki nerwowe i wykonujące pracę wtórną). W komórkach glejowych, z wyjątkiem mikrogleju, wspólnych funkcji i częściowo pochodzenia. Komórki glejowe otaczają neurony, zapewniają warunki dla przekazywania impulsów nerwowych. Z nich zbudowano tkankę łączną lub podtrzymującą w ośrodkowym układzie nerwowym.

Cztery klasy (stopnie) glejaków odzwierciedlają stopień złośliwego rozwoju:

I i II są niskiej jakości: charakteryzują się powolnym tempem wzrostu i mniejszą złośliwością;
III i IV - pełnoprawny: klasa III jest uznawana za złośliwą z umiarkowanym wzrostem guza, klasa IV - dotyczy nowotworów złośliwych glejaka i szybko rosnących agresywnych nowotworów pierwotnego raka.

Rozwój glejaków może wystąpić z różnych typów komórek glejowych.

Komórki glejowe - astrocyty tworzą gwiaździaki. Stanowią one 60% wszystkich pierwotnych nowotworów złośliwych mózgu.

Oligodendrogym

Rozwój pochodzi z komórek glejowych - oligodendrocytów. Są ochronną powłoką komórek nerwowych. Oligodendrogliomy należą do guzów niskiego stopnia (klasa II) lub anaplastycznych (klasa III). Są rzadkie, częściej w mieszanych glejakach. Chore osoby młode i w średnim wieku.

Rozwija się z komórek wyściółki dolnej części mózgu i centralnego kanału rdzenia kręgowego. Patologia jest powszechna u dzieci i dorosłych w wieku 40-50 lat. Ependymoma składa się z 4 kategorii (klas):

Klasa I - wyściółczaki typu mixopapilar;
Klasa II - wyściółczaki;
Stopnie III i IV - anepymoma anaplastyczna.

Mieszane glejaki składają się z mieszaniny różnych onkogliaków. Połowa z nich składa się z oligodendrocytów i astrocytów. Glejaki zawierają również komórki nowotworowe inne niż komórki glejowe, które rosną z komórek mózgu.

Non-glioma, nowotwór złośliwy, w tym kilka rodzajów formacji:

medulloblastoma - rośnie z móżdżku w kierunku tylnego odcinka mózgu. Guz z gwałtownym wzrostem wynosi 15-20% formacji u dzieci i 20% u dorosłych;
gruczolak przysadki, stanowiący 10% pierwotnych onco-i łagodnych formacji mózgu. Rośnie powoli w przysadce mózgowej, kobiety częściej chorują;
Chłoniak z ośrodkowego układu nerwowego - wpływa na zdrowie ludzi i niedobór odporności. Często z powodu innych chorób, przeszczepów narządów, infekcji HIV itp. Najczęściej jest ona określana na półkulach mózgowych, rzadziej w płynie mózgowo-rdzeniowym, rdzeniu kręgowym i oku.

Do łagodnych nie-glejaków należą:

Oponiak to łagodny nowotwór, który rozwija się w błonie pokrywającej mózg i rdzeń kręgowy (osłonka mózgu). Stanowi 25% wszystkich pierwotnych nowotworów i jest powszechny u kobiet w wieku 60-70 lat.
Oponiaki są łagodne (pierwsza klasa), nietypowe (druga klasa) i anaplastyczne (trzecia klasa).

Wtórne guzy przerzutowe

W związku ze złośliwym procesem w narządach i tkankach ciała oraz przerzutami do mózgu, wtórne nowotwory rozwijają się, na przykład, mięsak mózgu (z tkanki łącznej i jego błon) lub chłoniak mózgu. Nowotwór może być pierwszym objawem raka w każdym narządzie.

Przeszywa do mózgu i powoduje wtórne guzy:

Objawy i oznaki raka mózgu

Ważne jest, aby wiedzieć, jak manifestuje się rak mózgu, ponieważ objawy często naśladują inne zaburzenia neurologiczne. To sprawia, że diagnoza jest trudna. Guz może uszkodzić nerwy mózgu lub centralny układ nerwowy i wywierać nacisk na mózg. Jeśli, na przykład, dotknie rdzenia przedłużonego, wtedy wystąpi mowa, oddech, bicie serca, zaburzenia motoryki żołądka i ciśnienie krwi wzrośnie. Najbardziej oczywistymi objawami raka mózgu są uporczywe bóle głowy podczas guzów mózgu, w tym napady padaczkowe, zaburzenia w żołądku i jelitach, nudności, wymioty, mrowienie i drgawki. Pacjent może być mylić myśli, nie może jasno zdawać sobie sprawy z wydarzeń psychicznych i emocjonalnych.

Wskaż objawy raka mózgu związane ze zmianami psychicznymi. Pacjent jest zaburzony:

koncentracja, pamięć jest tracona, a mowa jest trudna;
logika rozumowania, zmiana zachowania i osobowości;
widzenie na tle bólów głowy do utraty widzenia obwodowego w jednym lub obu oczach, podwójne widzenie, halucynacje;
balans w ruchach, są one stopniowo tracone lub odczucia w kończynach;
słyszenie z zawrotami głowy lub bez;
reżim dzienny ze zwiększonym czasem snu.

Pacjent jest szczególnie dotknięty ciśnieniem nowotworów w mózgu, co powoduje objawy raka mózgu, takie jak zmiany psychiczne i emocjonalne, konwulsje, dysfunkcje mięśni i aktywność neurologiczna (słuch, wzrok i mowa). Nawet po pozytywnej odpowiedzi na leczenie, wiele dzieci, które przeżyły w wieku poniżej 7 lat (szczególnie do 3 lat) może nie powrócić do pełnego rozwoju funkcji poznawczych. Może się to zdarzyć nie tylko z powodu guza mózgu, ale także z powodu leczenia radioterapią lub chemią, z operacją.

Jak bóle głowy w guzie mózgu?

Jest to najwcześniejszy i najczęstszy objaw i charakter bólu głowy z guzami mózgu objawiającymi się stałymi lub przejściowymi objawami, nudny i wygięty ból rano, gorszy pod koniec dnia lub nocy, podczas stresu lub wysiłku fizycznego.

Film informacyjny

Etapy raka mózgu

Pierwotne nowotwory onkologiczne są klasyfikowane zgodnie z stadium raka mózgu:

Rak mózgu w stadium 1 - jasno określony pod mikroskopem, mniej złośliwy, można wyleczyć operacyjnie;
Rak mózgu drugiego stadium - widoczny pod mikroskopem, glejaki mogą być agresywne. Niektóre guzy są podatne na leczenie operacyjne i naświetlanie, niektóre mogą się rozwijać;
Rak mózgu w stadium 3. jest agresywny, szczególnie w przypadku rozlanych komórek nowotworowych nadnerczy, wymaga operacji, radioterapii i chemioterapii;
Rak mózgu w stadium czwartym może zawierać różne klasy komórek. Ich różnicowanie następuje w zależności od najwyższego gatunku komórek w mieszance.

Rozpoznanie raka mózgu

Diagnoza guza mózgu jest przeprowadzana z powodu skarg pacjenta na objawy, które dają podstawę do podejrzeń raka mózgu. Lekarz sprawdza ruch oczu, słuchu, czucia, siły mięśni, zapachu, równowagi i koordynacji, pamięci i stanu psychicznego pacjenta. Prowadzenie histologii i cytologii, ponieważ bez nich diagnoza nie będzie kwalifikować się. Tylko w wyniku skomplikowanej operacji neurochirurgicznej można pobrać biopsję do badania.

Jak rozpoznać guz mózgu? Istnieją trzy etapy diagnozy:

Wykrywanie guza

Niestety, ze względu na słabą klinikę, pacjenci udają się do lekarza dopiero na drugim lub trzecim etapie z szybkim pogorszeniem stanu zdrowia. W zależności od ciężkości stanu chorobowego, lekarz hospitalizuje pacjenta lub przepisuje leczenie ambulatoryjne. Stan ten uważa się za poważny, jeśli objawy są ogniskowe i mózgowe, występują ciężkie choroby współistniejące.

Pacjent bada neurologa w obecności objawów neurologicznych. Po pierwszym padaczce epileptycznej lub konwulsyjnej wykonuje się badanie TK mózgu w celu wykrycia patologii onkologicznej.

Tomografia komputerowa (CT) określa:

położenie edukacji i określenie jej rodzaju;
obecność obrzęku, krwawienia i związanych z nimi objawów;
nawrót guza i ocenić skuteczność leczenia.

Ankieta

Oceniając nasilenie objawów, neurolog przeprowadza diagnostykę różnicową. Dokonuje wstępnej i klinicznej diagnozy po dodatkowych badaniach. Określa aktywność odruchów ścięgnistych, sprawdza wrażliwość dotykową i bólową, koordynację, próbkę paltsenosovy, sprawdza stabilność w pozycji Romberga.

W przypadku podejrzenia nowotworu specjalista kieruje pacjenta do badania TK i MRI. Podczas przeprowadzania rezonansu magnetycznego należy zastosować wzmocnienie kontrastu. Jeśli tomogram wykryje wolumetryczne wykształcenie, pacjent jest hospitalizowany.

Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI) pozwala wyraźnie badać obrazy pod różnymi kątami i budować trójwymiarowy obraz guza w pobliżu czaszki, powstawanie pnia mózgu i niski stopień złośliwości. Podczas operacji MRI wskazuje wielkość guza, dokładnie odzwierciedla mózg i zapewnia odpowiedź na terapię. Za pomocą MRI można szczegółowo przedstawić skomplikowane struktury mózgu, precyzyjnie określić formacje onkologiczne lub tętniaki.

Rozpoznanie raka mózgu obejmuje następujące dodatkowe metody diagnostyczne:

Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) pozwala zorientować się w aktywności mózgu poprzez śledzenie cukrów znakujących emitery promieniotwórcze. Korzystając z PET, specjaliści mogą odróżnić martwą lub bliznowatą tkankę spowodowaną promieniowaniem od nawracających komórek. Dodatek PET MRI i CT w określaniu wielkości guza, poprawia dokładność radiochirurgii.
Tomografia komputerowa emisji pojedynczego fotonu (SPECT) do wykrywania komórek nowotworowych zniszczonych tkanek po leczeniu. Jest używany po CT lub MRI w celu określenia niskiego i wysokiego stopnia złośliwości.
Magnetoencephalography (MEG) - skanujące pomiary pól magnetycznych, które tworzą komórki nerwowe produkujące prąd elektryczny. MEG ocenia pracę różnych obszarów mózgu. Procedura nie ma zastosowania do powszechnie dostępnych.
Angiografia MRI do oceny przepływu krwi. Procedura jest ograniczona do wyznaczenia chirurgicznego usunięcia guza, w którym podejrzewa się ukrwienie.
Nakłucie rdzenia kręgowego (nakłucie lędźwiowe) w celu pobrania próbki płynu mózgowo-rdzeniowego i badanie go pod kątem obecności komórek nowotworowych za pomocą markerów. Jednak guzy pierwotne nie zawsze są wykrywane za pomocą markerów nowotworowych.
Biopsja jest procedurą chirurgiczną polegającą na pobraniu próbki tkanki guza i zbadaniu jej pod mikroskopem pod kątem złośliwości. Biopsja pomaga określić rodzaj komórek nowotworowych. Biopsja jest wykonywana w ramach operacji usunięcia guza lub jako osobna procedura diagnostyczna.

To ważne! Standardowa biopsja może być niebezpieczna w przypadku glejaków pnia mózgu, ponieważ usunięcie z niej tkanki życiowej może wpływać na funkcje życiowe. W takich przypadkach należy przeprowadzić biopsję stereotaktyczną - komputerowo. Wykorzystuje obrazy MRI lub CT w celu ustalenia dokładnych informacji na temat lokalizacji edukacji.

Z uwagi na trzeci etap diagnozy rozwiązano problem taktyki leczenia.

Uwaga! Konieczne jest ustalenie, czy pacjent może przejść operację. W przeciwnym razie należy przepisać alternatywne leczenie w szpitalu: chemia lub promieniowanie. Określić wykonalność leczenia szpitalnego po operacji.

Aby potwierdzić diagnozę, należy powtórzyć skanowanie CT lub MRI mózgu. Przepisując leczenie chirurgiczne, wykonują biopsję guza i przeprowadzają histologiczną weryfikację lub używają stereotaktycznej biopsji, aby wybrać optymalny tryb późniejszego leczenia.

Film informacyjny

Leczenie raka mózgu

Objawowe leczenie guza mózgu łagodzi przebieg raka, pozwala ratować życie i poprawiać jego jakość, ale nie eliminuje przyczyny choroby.

Leczenie objawowe raka mózgu odbywa się:

glikokortykosteroidy (prednizolon) w celu wyeliminowania obrzęku tkanek i zmniejszenia ogólnych objawów mózgowych;
leki przeciwwymiotne (metoklopramid) z wymiotów, które występują wraz ze wzrostem objawów mózgowych i po terapii skojarzonej: chemia i promieniowanie;
środki uspokajające łagodzące pobudzenie psychoruchowe i zaburzenia psychiczne;
niesteroidowe środki na zapalenie (Ketonalom) i ulgę w bólu;
narkotyczne środki przeciwbólowe (morfina, omnolon) w łagodzeniu bólu, pobudzenia psychoruchowego, wymiotów centralnego pochodzenia.

Standardowe leczenie guza mózgu bez operacji odbywa się za pomocą radioterapii lub chemioterapii w celu zmniejszenia guza. Metody są stosowane osobno lub w kompleksie. Rozmiar i lokalizacja guza, wiek, ogólny stan zdrowia, przebieg choroby mają wpływ na kolejność, kombinację i intensywność zabiegów.

Leczenie raka mózgu przez konkretny system jest niemożliwe, ponieważ niektóre guzy powoli rosną w tkance mózgowej lub w szlakach nerwu optycznego. Pacjenci są obserwowani i nie są leczeni, dopóki nie zostaną wykryte oznaki wzrostu guza.

Leczenie chirurgiczne

Operacje odnoszą się do głównego leczenia większości nowotworów mózgu. Nowotwory, takie jak glejaki i inne zlokalizowane są głęboko wycinane niebezpieczne. Większość operacji ma na celu zmniejszenie objętości guza, a następnie połączenie napromieniowania.

Craniotomy

Kraniotomia lub kraniotomia (usunięcie części kości czaszki) wykonuje się w celu zapewnienia dostępu i usunięcia obszaru mózgu ponad guzem.

Zniszcz i usuń guza za pomocą następujących metod operacyjnych:

mikrochirurgia laserowa: w procesie generowania ciepła laser odparowuje komórki nowotworowe;
aspiracja ultradźwiękowa: guz glejaka jest rozdarty ultradźwiękami na małe kawałki i odsysany.

Podczas operacji, CT i MRI są wykorzystywane do wizualizacji raka nowotworu. Niektóre guzy wymagają radioterapii lub chemii po resekcji, a następnie dodatkowej operacji.

Gdy guz blokuje naczynia, płyn mózgowo-rdzeniowy gromadzi się w czaszce, co zwiększa ciśnienie wewnątrzczaszkowe. Jest usuwany przez manewrowanie. Jednocześnie wszczepiane są elastyczne kanaliki (boczne zastawki przedsionkowo-otrzewnowe), a płyn zostaje odprowadzony.

Terapia TTF

Terapia TTF polega na oddziaływaniu na komórki nowotworowe przez pole elektryczne, co prowadzi do ich apoptozy. Aby zakłócić szybki podział komórek nowotworowych przy użyciu niskiej intensywności pola elektrycznego. Aby zapobiec nawrotom i progresji guza po chemii i napromienianiu, należy użyć elektrod specjalnego urządzenia.

Elektrody umieszcza się na skórze głowy (na rzucie guza) i łączy zmienne pole elektryczne. Działa tylko na obszar guza. Pewna częstotliwość pola elektrycznego wpływa na pożądany typ komórek nowotworowych. Zdrowe tkanki nie uszkadzają elektryczności.

Guzy przerzutowe

Przerzuty do mózgu z pierwotnych onkologicznych nowotworów innych narządów powodują wzrost i rozwój do wtórnych nowotworów. Czasami przerzuty są pierwszą kliniczną manifestacją głównej onkologii mózgu. Wnikają przez układ krwionośny, układ limfatyczny lub przez infiltrację do tkanki otaczającej mózg.

Leczenie odbywa się za pomocą radioterapii i terapii podtrzymującej za pomocą leków steroidowych, przeciwdrgawkowych i psychotropowych. W przypadku pojedynczych przerzutów i kontroli pierwotnego uszkodzenia wykonuje się zabieg chirurgiczny. Przeprowadza się go w celu usunięcia nowotworów o względnie bezpiecznej lokalizacji. Na przykład w płacie czołowym, móżdżku, płatku skroniowym niedomagającej półkuli. Z ostrym wzrostem ciśnienia wewnątrzczaszkowego wydaje się kranitomia.

Jeśli guz jest resekcyjny po operacji, zalecana jest chemioterapia i / lub radioterapia. Po operacji całkowite napromienianie mózgu jest również zalecane w celu zmniejszenia wielkości przerzutów i złagodzenia objawów. Czasami ta procedura jest nieskuteczna, pojawiają się nawroty. Dlatego lekarz prowadzący wybiera metodę ekspozycji, biorąc pod uwagę skutki uboczne, łączy w sobie pełną ekspozycję z radiochirurgią.

W trakcie takiej operacji przerzuty napromieniowuje się specjalnym aparatem wykorzystującym cienką wiązkę promieniowania pod różnymi kątami. Następnie wszystkie wiązki promieniowania zostają zredukowane do pojedynczego punktu na przerzutach lub guzach. Zdrowe tkanki otrzymują minimalną dawkę promieniowania. Ta nieinwazyjna metoda radiochirurgiczna jest wykonywana pod kontrolą CT lub MRI. Eliminuje cięcie tkanki, znieczulenie i okres pooperacyjny. Nie ma przeciwwskazań do tej metody, dlatego jest efektywnie stosowana, gdy niemożliwe jest wykonanie operacji chirurgicznej w przypadku wielu przerzutów w mózgu, gdy zabieg jest przeciwwskazany i niemożliwy.

Powikłania po operacji

Chirurdzy często ograniczają usuwanie tkanki, dzięki czemu tkanka mózgowa nie traci swojej funkcji. Operacja może być skomplikowana przez krwawienie, pojawienie się zakrzepów krwi. Po zabiegu podejmuje się działania mające na celu zmniejszenie ryzyka powstania skrzepów krwi.

W wyniku dostania się cząstek rdzeniowego jądra i innych guzów do płynu mózgowo-rdzeniowego następuje wodogłowie (nagromadzenie płynu w czaszce). Prowadzi to do obrzęku okołootrzewnowego - nadmiernego gromadzenia się płynu w komorach mózgu (komórki z płynem mózgowo-rdzeniowym, które podtrzymują mózg). W takim przypadku pacjent rozpoczyna silny ból głowy, któremu towarzyszą nudności i wymioty, zmartwienia, letarg, konwulsje, upośledzenie wzroku. Pacjenci stają się drażliwi i zmęczeni.

Obrzęk okołootrzewnowy eliminowany jest za pomocą sterydów: deksametazonu (dekadronu). Efekty uboczne pojawiają się w postaci wysokiego ciśnienia krwi, zmian nastroju, infekcji i zwiększonego apetytu, obrzęku twarzy, zatrzymania płynów. Spuścić płyn za pomocą procedury przetaczania.
Napady drgawek występują częściej w guzach mózgu u młodych pacjentów. Leczenie drgawek odbywa się za pomocą leków przeciwdrgawkowych: karbamazepiny lub fenobarbitalu. W przypadku chemioterapii takie środki lecznicze jak kwas retinowy, interferon i paklitaksel dobrze oddziałują.

Depresja i inne emocjonalne skutki uboczne eliminują leki przeciwdepresyjne.

Radioterapia lub radioterapia

W przypadku napromieniania terapia gamma (DHT) jest stosowana zdalnie po jednym do dwóch tygodni po operacji. Kurs obejmuje 7-21 dni z całkowitą dawką całkowitego promieniowania jonizującego mózgu - nie wyższą niż 20 Hz, z dawką promieniowania miejscowego - nie wyższą niż 60 Hz. Pojedyncza dawka jednej sesji - 0,5-2 Gy.

Nawet po operacji mikroskopijne komórki nowotworowe mogą pozostać w tkankach. Napromienianie zmniejsza rozmiar pozostałości guza lub zatrzymuje jego rozwój. Nawet niektóre łagodne glejaki wymagają promieniowania, ponieważ stanowią zagrożenie dla mózgu, szczególnie gdy nie ma kontroli nad rozwojem nowotworów.

W razie potrzeby promieniowanie łączy się z chemią, zwłaszcza w obecności wysokiego stopnia złośliwości formacji. Terapia napromienianiem jest ciężko tolerowana przez pacjentów z powodu reakcji radiacyjnych.

W przypadku trójwymiarowej konforemnej radioterapii stosuje się skan komputerowy guza, a następnie wysyłane są wiązki promieniowania odpowiadające trójwymiarowej formie formacji. Aby zwiększyć skuteczność leczenia i stosowania wraz z promieniowaniem, naukowcy badają leki, takie jak nadwrażliwe na promieniowanie lub radioprotektory.

Stereotaktyczna radiochirurgia

Zamiast konwencjonalnej radioterapii stosuje się radioterapię stereotaktyczną lub stereotaktyczną. Skupia się na małych guzach, nie wpływa na zdrową tkankę mózgową. Promienie usuwają guz jak nóż chirurgiczny. Glejaki można usunąć w dużych dawkach, koncentrując je na jednostkach chorobotwórczych, z wyłączeniem zdrowych tkanek. Ta metoda pozwala dotrzeć do małych guzów, które znajdują się głęboko w tkance mózgowej i zostały uznane za nieoperacyjne.

Chemioterapia

Chemioterapia nie jest skuteczną metodą leczenia pierwotnych guzów mózgu. Standardowe leki, w tym leki, są trudne do dostania się do tkanki mózgowej, ponieważ bariera krew-mózg jest dla nich obroną. Ponadto chemia nie wpływa na wszystkie typy guzów mózgu. Chemia jest przeprowadzana częściej po operacji lub napromieniowaniu.

Podczas chemioterapii:

Interstitial - użyj płytki Gliadel (polimer w kształcie dysku). Są impregnowane Carmustine, standardowym lekiem do chemioterapii raka mózgu, i wszczepione. Po zabiegu usuwa się je z jamy.
Intrathecal - Chemikalia są wstrzykiwane do płynu mózgowo-rdzeniowego.
Wewnątrz tętnic - stosuj małe cewniki do wstrzykiwania wysokiej dawki chemii do tętnic mózgu.

Leczenie odbywa się za pomocą następujących leków:

standardowe preparaty: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine, Vincristine);
Leki na bazie platyny: Cisplatyna (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), są częściej stosowane w leczeniu glejaków i rdzeniaków.

Naukowcy badają leki stosowane w leczeniu różnych typów nowotworów, w tym w mózgu. Na przykład Tamoxifen (Nolvadex) i Paclitaxel (Taxol) leczą raka piersi, Topotekan (Hikamtin) - rak jajników i płuc, Vorinostatom (Zolinza) leczą chłoniaka T-komórkowego skóry. Wszystkie te narzędzia, jak również połączony lek - Irinotekan (Kamptostar) zaczynają być używane do on-nowotworów mózgu.

Na przykład z biologicznych preparatów do terapii celowanej stosuje się bewacizumab (Avastin), który blokuje wzrost naczyń krwionośnych, które odżywiają nowotwór, na przykład glioblastoma, który rozwija się po chemii i napromieniowaniu. Wśród środków celowanych leczenie prowadzi się za pomocą amikacyn, inhibitorów tyrozyny, blokujących białka, które biorą udział w rozwoju komórek nowotworowych. Jak również inhibitory kinazy tyrozynowej i inne nowe środki. Jednak wszystkie te narzędzia są wysoce toksyczne i nie rozróżniają komórek zdrowych od nowotworowych. Prowadzi to do poważnych skutków ubocznych.

Jednak docelowa terapia biologiczna na poziomie molekularnym blokuje mechanizmy wpływające na wzrost i podział komórek.

Leczenie ludowe

Leczenie guzów mózgu za pomocą środków ludowych jest objęte kompleksową terapią. Pomagają usunąć nudności, wymioty i ból głowy, uspokoić nerwy i inne objawy.

Ciasta z gliny: należy rozcieńczyć gliną (dowolną) z octem do ciasta o grubości 2 cm, przyłożyć ciasta do skroni i tylnej części głowy, utrwalić i zachować 2 godziny (nie więcej) na ból głowy i nerwicę.

To ważne! Gliny nie można ogrzewać i używać ponownie. Większość leczniczych właściwości błękitu niebieskiego, zielonego i czerwonego. Przed obróbką glinką materiał należy trzymać pod bezpośrednim promieniowaniem słońca rano przez 2-3 godziny.

Balsam na głowie: odparuj fiolet, kwiaty wapna, szałwię, krwawnik pospolity, umieść je na grubej warstwie tkaniny i nałóż bandaż na głowę w formie czapki. Trzymaj 6-8 godzin.

Napar: kwiaty grabu (2 łyżki), parować wrzątkiem (500 ml) i nalegać na kąpiel przez 15 minut. Weź pół filiżanki na 2 - 2,5 miesiąca.

Napar: kwiaty kasztanowca (2 łyżki L - świeże, wytrawne - 1 łyżka L) zalać wodą - 200 ml. Doprowadzić do wrzenia i odstawić na 8 godzin. Weź łyk w ciągu dnia - 1-1,5 litra naparu.

Nalewka: w równych częściach wagowych wziąć oregano i korzeń Maryin, rdest i arniki, skrzyp i jemioła, trawy i tymianek, koniczyna, koniczyna, mięta, melisa, miłorząb dwuklapowy, dioscorea, literę początkową, sofora. Wlej kolekcję (2 łyżki stołowe) z alkoholem - 100 ml i nalegaj 21 dni. Zaakceptuj nalewkę 30 dni, zaczynając od 3 kropli.

Kiełkujące ziarna kukurydzy należy spożywać o 3 łyżki. L., picie herbaty ziołowej z nagietka i korzeni dzikiej truskawki (3 łyżki.), Nieśmiertelnika i kwiatów dzikiej truskawki (2 łyżki.), Marin z korzenia - 0,5 łyżeczki. Kolekcja jest zmiażdżona i parzona 2 łyżki. l wrząca woda.

Odżywianie i diety

Dzięki dobrze dobranej diecie możesz zwiększyć szansę na wyzdrowienie. Po pierwsze, odżywianie w raku mózgu wyklucza sól, pokarmy zawierające sód (sery, kiszona kapusta, seler, suszone owoce, musztarda). Obejmuje pokarmy zawierające potas, wapń i magnez w diecie. Nie można jeść ciężkich pokarmów, które przyczyniają się do wzdęć. Konsumpcja czosnku jest korzystna - zmniejsza szkodliwą transformację w komórkach tkanki. Pokarmy zawierające omega kwasy (olej lniany i nasiona, orzechy włoskie, tłuste ryby morskie) pomagają zwalczać guzy mózgu.