Podkorowe funkcje mechanizmów powstawania behawioralnych reakcji ludzi i zwierząt, funkcje podkorowych formacji zawsze przejawiają się w ścisłej interakcji z korą mózgową. Podkorowe formacje obejmują struktury leżące między korą a rdzeniem: wzgórze (patrz mózg), podwzgórze (patrz), gruczoły podstawne (patrz), kompleks formacji zjednoczonych w układzie limbicznym mózgu i formacja siatkowa (patrz a) pień i wzgórze mózgu. Ta ostatnia odgrywa wiodącą rolę w powstawaniu wznoszących się impulsów pobudzających, które uogólniają kora półkul mózgowych. Każde aferentne pobudzenie, które powstało podczas stymulacji receptorów na obrzeżach, na poziomie pnia mózgu, przekształca się w dwa strumienie pobudzenia. Jeden strumień wzdłuż określonych ścieżek osiąga obszar projekcji kory, który jest specyficzny dla danej stymulacji; drugi, od określonej ścieżki przez zabezpieczenia, wchodzi do formacji siatkowej, az niej w postaci silnego wzbudzenia skierowanego ku kory dużych półkul, uruchamiając ją (ryc.). Pozbawiony połączeń z formacją siatkową, kora mózgowa dochodzi do stanu nieaktywnego, charakterystycznego dla stanu snu.
Schemat wznoszącego się aktywującego oddziaływania formacji siatkowej (według Megunu): 1 i 2 - specyficzny (łaciński) szlak; 3 - zabezpieczenia rozciągające się od określonej ścieżki do siatkowej formacji pnia mózgu; 4 - wznoszący się układ aktywujący formacji siatkowej; 5 - uogólniony wpływ budowy siatkowej na kory mózgowej.
Formacja siatkowa ma ścisłe funkcjonalne i anatomiczne połączenia z podwzgórzem, wzgórzem, rdzeniem przedłużonym, układem limbicznym, móżdżkiem, dlatego wszystkie najczęstsze funkcje ciała (regulacja stałości wewnętrznego środowiska, oddychanie, reakcje na pokarm i ból) znajdują się pod jego jurysdykcją. Tworzenie siatkowate jest obszarem szerokiej interakcji strumieni wzbudzeń o różnym charakterze, ponieważ zarówno wzbudzające aferentne wzbudzenia z receptorów peryferyjnych (dźwięk, światło, dotyk, temperatura itp.) I wzbudzenia pochodzące z innych regionów mózgu zbiegają się do jego neuronów.
Streszczenia wzbudzeń z obwodowych receptorów w drodze do kory mózgowej mają liczne przełączniki synaptyczne we wzgórzu. Z bocznej grupy jąder wzgórza (specyficzne jądra), wzbudzenia są kierowane na dwa sposoby: do zwojów podkorowych i do określonych stref projekcyjnych kory mózgowej. Przyśrodkowa grupa jąder wzgórza (niespecyficzne jądro) służy jako punkt przełączania wznoszących się wpływów aktywujących, które są kierowane od formacji siatkowej łodygi do kory mózgowej. Bliskie związki funkcjonalne między swoistymi i nieswoistymi jądrami wzgórza zapewniają podstawową analizę i syntezę wszystkich aferentnych pobudzeń wchodzących do mózgu. U zwierząt, które mają niski poziom rozwoju filogenetycznego, wzgórza i formy limbiczne odgrywają rolę wyższego centrum integracji zachowań, zapewniając wszystkie niezbędne działania odruchów zwierzęcych mające na celu zachowanie jego życia. U wyższych zwierząt i ludzi, wyższym ośrodkiem integracji jest kora dużych półkul.
Z funkcjonalnego punktu widzenia podkorowe formacje obejmują kompleks struktur mózgowych, który odgrywa wiodącą rolę w tworzeniu głównych wrodzonych odruchów ludzi i zwierząt: żywności, seksu i defensywy. Kompleks ten nazywa się układem limbicznym i obejmuje zakręt kolisty, hipokamp, zakręt w kształcie gruszki, guz węchowy, kompleks w kształcie migdała i obszar przegrody. Hipokamp jest centralnym elementem formacji układu limbicznego. Anatomicznie osadzony krąg hipokampa (hipokamp - → łuk → ciało mamlinowe → jądro przednie wzgórza) → zakręt obręczy → cingulum → hipokamp, który wraz z podwzgórzem odgrywa wiodącą rolę w kształtowaniu emocji. Regulacyjne działanie układu limbicznego jest szeroko dystrybuowane do funkcji wegetatywnych (utrzymanie stałości wewnętrznego środowiska organizmu, regulacja ciśnienia krwi, oddychanie, napięcie naczyniowe, ruchliwość przewodu żołądkowo-jelitowego, funkcje seksualne).
Kora mózgowa ma ciągły efekt opadający (hamujący i ułatwiający) na struktury podkorowe. Występują różne formy cyklicznej interakcji między korą a subkorteksem, wyrażone w krążeniu wzbudzeń między nimi. Najbardziej wyraźne zamknięte połączenie cykliczne istnieje między wzgórzem a somatosensorycznym obszarem kory mózgowej, które są funkcjonalnie integralne. O korowym podkorowym krążeniu wymuszeń decydują nie tylko połączenia kostne, ale także bardziej rozbudowany układ podkorowych formacji. Na tym opiera się cała uwarunkowana aktywność odruchowa organizmu. Specyficzność cyklicznych oddziaływań korowych i podkorowych formacji w procesie powstawania reakcji behawioralnej organizmu determinują jego stany biologiczne (głód, ból, lęk, w przybliżeniu reakcja badawcza).
Funkcje podkorowe. Kora mózgowa jest miejscem wyższej analizy i syntezy wszystkich aferentnych wzbudzeń, regionu powstawania wszystkich złożonych czynności adaptacyjnych żywego organizmu. Jednak pełnoprawna analityczno-syntetyczna aktywność kory mózgowej jest możliwa tylko pod warunkiem, że potężne uogólnione strumienie wzbudzeń, bogate w energię i zdolne do zapewnienia systemowego charakteru ognisk korowych wzbudzeń, pochodzą ze struktur podkorowych. Z tego punktu widzenia należy rozważyć funkcje formacji podkorowych, które według IP Pavlova są "źródłem energii dla kory mózgowej".
Pod względem anatomicznym struktury neuronalne zlokalizowane pomiędzy korą mózgową (patrz) a rdzeniem przedłużonym (patrz) odnoszą się do struktur podkorowych, a pod względem funkcjonalnym do struktur podkorowych, które w ścisłej interakcji z korą mózgową tworzą integralne reakcje organizmu. Takie są wzgórza (patrz), podwzgórze (patrz), podstawowe węzły (patrz), tak zwany układ limbiczny mózgu. Z funkcjonalnego punktu widzenia tworzenie siatkowate jest również określane jako formacje podkorowe (patrz) pnia mózgu i wzgórza, które odgrywają główną rolę w tworzeniu wznoszących się przepływów aktywujących do kory dużych półkul. Wznoszące się aktywujące efekty formacji siatkowej odkryli Moruzzi, N. W. Magoun i Moruzzi. Podrażniając formację siatkową za pomocą prądu elektrycznego, autorzy ci zaobserwowali przejście powolnej aktywności elektrycznej kory mózgowej do wysokiej częstotliwości o niskiej amplitudzie. Te same zmiany aktywności elektrycznej kory mózgowej ("reakcja przebudzenia", "reakcja desynchronizacji") obserwowano podczas przejścia ze stanu uśpienia zwierzęcia do stanu przebudzenia. Na tej podstawie przyjęto założenie o pobudzającym działaniu formacji siatkowej (ryc. 1).
Ryc. 1. "Reakcja desynchronizacji" korowej aktywności bioelektrycznej podczas stymulacji nerwu kulszowego u kota (zaznaczonego strzałkami): CM - obszar czuciowo-ruchowy kory mózgowej; TZ - rejon ciemieniowy-potyliczny kory mózgowej (l - lewo, n - prawe).
Obecnie wiadomo, że reakcja desynchronizacji aktywności elektrycznej kory (aktywacja kory mózgowej) może wystąpić z dowolnym działaniem aferentnym. Wynika to z faktu, że na poziomie pobudzania aferentnego mózgu, które występuje, gdy wszystkie receptory są stymulowane, przekształca się w dwa strumienie wzbudzenia. Jeden strumień jest kierowany klasyczną ścieżką Lemnisa i dociera do obszaru projekcji korowej, która jest specyficzna dla danej stymulacji; drugi dostaje się z systemu Lemnisa wzdłuż zabezpieczeń do formacji siatkowatej, az niego w postaci silnych przepływów w górę trafia do kory mózgowej, aktywując ją w sposób uogólniony (ryc. 2).
Ryc. 2. Schemat wstępującego działania aktywującego formację siatkową (według Megun): 1-3 - specyficzna ścieżka (lematyczna); 4 - zabezpieczenia rozciągające się od określonej ścieżki do siatkowatego formowania pnia mózgu; 5 - wznoszący się układ aktywacyjny układu siatkowatego; (c) ogólny efekt powstawania siatkowatego w korze mózgowej.
Ten uogólniony wznoszący się efekt aktywacyjny układu siatkowatego jest niezbędnym warunkiem utrzymania stanu przebudzenia mózgu. Pozbawione źródła pobudzenia, które jest formacją siatkową, kora mózgowa dochodzi do stanu nieaktywnego, czemu towarzyszy powolna, o wysokiej amplitudzie aktywność elektryczna charakterystyczna dla stanu snu. Taki obraz można zaobserwować podczas dekretacji, czyli u zwierzęcia z pociętym pniem mózgu (patrz poniżej). W tych warunkach ani podrażnienie aferentne, ani bezpośrednie podrażnienie siatkowatej formacji nie powoduje rozproszonej, uogólnionej reakcji desynchronizacji. Tak więc wykazano obecność w mózgu co najmniej dwóch głównych kanałów przyjmowania działania aferentnego na kory mózgowej: wzdłuż klasycznej ścieżki Lemiscus i wzdłuż ubocznych przez siatkowe formowanie pnia mózgu.
Ponieważ dla każdego afektu doprowadzającego, uogólniona aktywacja kory mózgowej, mierzona za pomocą indeksu elektroencefalograficznego (patrz elektroencefalografia) zawsze towarzyszy reakcja desynchronizacji, wielu badaczy doszlo do wniosku, że jakiekolwiek wznoszące działanie aktywujące tworzenie siatkowate na korze mózgowej są niespecyficzne. Główne argumenty przemawiające za takim wnioskiem były następujące: a) brak modalności sensorycznej, tj. Jednorodność zmian w aktywności bioelektrycznej pod wpływem różnych bodźców zmysłowych; b) stały charakter aktywacji i uogólnionego rozprzestrzeniania się wzbudzenia w obrębie kory, ponownie oceniony za pomocą indeksu elektroencefalograficznego (reakcja desynchronizacji). Na tej podstawie wszystkie rodzaje uogólnionej dysynchronizacji aktywności elektrycznej kory zostały uznane za powszechne, nie różniące się żadnymi cechami fizjologicznymi. Jednak w trakcie formowania się integralnych reakcji adaptacyjnych ciała, wznoszące się efekty aktywacji formacji siatkowej na korze mózgowej są swoiste, odpowiadające danemu działaniu biologicznemu zwierzęcia - pokarmowi, seksualnemu, defensywnemu (P.K. Anokhin). Oznacza to, że różne regiony formacji siatkowej, które aktywują korę mózgową (A. I. Shumilina, V.G. Agafonov, V. Gavlichek) uczestniczą w powstawaniu różnych reakcji biologicznych organizmu.
Wraz z rosnącym wpływem na korę mózgową, tworzenie siatkowatości może również wpływać na zejście odruchowej aktywności rdzenia kręgowego (patrz). W formacji siatkowej znajdują się obszary, które mają działanie hamujące i ułatwiające aktywność motoryczną rdzenia kręgowego. Ze swej natury efekty te są rozproszone i wpływają na wszystkie grupy mięśni. Przenoszone są one wzdłuż schodzących ścieżek kręgosłupa, które różnią się od siebie wpływami hamującymi i ułatwiającymi. Na temat mechanizmu wpływów siatkowo-rdzeniowych, istnieją dwa punkty widzenia: 1) tworzenie siatkowate ma działanie hamujące i ułatwiające bezpośrednio na neurony ruchowe rdzenia kręgowego; 2) te oddziaływania na neurony ruchowe są przenoszone przez komórki Renshaw. Zstępujące działanie formacji siatkowej jest szczególnie wyraźne u zwierząt pozbawionych krwi. Decerebracja odbywa się przez przecięcie mózgu wzdłuż przedniej granicy czworokąta. Jednocześnie, tak zwana sztywność dekerebracji rozwija się wraz z ostrym wzrostem napięcia wszystkich mięśni prostowników. Uważa się, że zjawisko to rozwija się w wyniku pęknięcia ścieżek prowadzących od zachodzących struktur mózgowych do hamującej części struktury siatkowej, co powoduje zmniejszenie napięcia tego odcinka. W rezultacie zaczynają dominować ułatwienia w tworzeniu siatkowatości, co prowadzi do zwiększenia napięcia mięśniowego.
Ważną cechą formacji siatkowej jest jej wysoka wrażliwość na różne chemikalia krążące we krwi (CO2, adrenalina i inne.). Zapewnia to włączenie formacji siatkowej w regulację niektórych funkcji wegetatywnych. Formacja siatkowa jest również miejscem selektywnego działania wielu preparatów farmakologicznych i leczniczych, które są stosowane w leczeniu niektórych chorób ośrodkowego układu nerwowego. Wysoka wrażliwość formacji siatkowej na barbiturany i szereg czynników neuroplegicznych pozwoliła na nowy pomysł na mechanizm snu narkotycznego. Działając w sposób hamujący na neurony formacji siatkowej, lek pozbawia w ten sposób kory mózgowej źródła pobudzających wpływów i powoduje rozwój stanu snu. Hipotermiczne działanie aminazyny i podobnych leków tłumaczy się wpływem tych substancji na tworzenie siatkowatych.
Formacja siatkowa ma ścisłe funkcjonalne i anatomiczne połączenia z podwzgórzem, wzgórzem, rdzenia i innymi częściami mózgu, dlatego wszystkie najpowszechniejsze funkcje ciała (termoregulacja, reakcje na jedzenie i ból, regulacja stałości wewnętrznego środowiska ciała) są w tej czy innej funkcjonalnej zależności od niego. Seria badań, której towarzyszyła rejestracja aktywności elektrycznej poszczególnych neuronów formacji siatkowej za pomocą technik mikroelektrodowych, wykazała, że obszar ten jest miejscem oddziaływania przepływów aferentnych o różnym charakterze. Ten sam neuron formacji siatkowej może zbierać wzbudzenia, które występują nie tylko podczas stymulacji różnych receptorów obwodowych (dźwięk, światło, dotyk, temperatura itp.), Ale także pochodzących z kory dużych półkul, móżdżku i innych struktur podkorowych. W oparciu o ten mechanizm konwergencji w tworzeniu siatkowatego następuje redystrybucja aferentnych wzbudzeń, po czym są one wysyłane w formie wznoszących się przepływów aktywujących do neuronów kory mózgowej.
Przed dotarciem do kory, te strumienie wzbudzeń mają liczne przełączniki synaptyczne we wzgórzu, które służą jako pośrednie połączenie między niższymi formacjami pnia mózgu i kory mózgowej. Impulsy z obwodowych końców wszystkich zewnętrznych i wewnętrznych analizatorów (patrz) są przełączane na boczną grupę jąder wzgórzowych (specyficzne jądra) i stąd wysyłane są na dwa sposoby: do zwojów podkorowych i do określonych obszarów projekcyjnych kory mózgowej. Przyśrodkowa grupa jąder wzgórza (niespecyficzne jądro) służy jako punkt przełączania wznoszących się wpływów aktywujących, które są kierowane od formacji siatkowej łodygi do kory mózgowej.
Specyficzne i niespecyficzne jądra wzgórza są w ścisłym powiązaniu funkcjonalnym, co zapewnia podstawową analizę i syntezę wszystkich aferentnych pobudzeń wchodzących do mózgu. W wzgórzu znajduje się wyraźna lokalizacja reprezentacji różnych nerwów doprowadzających pochodzących z różnych receptorów. Te nerwy doprowadzające kończą się w określonych jądrach wzgórza, a z każdego jądra włókna są kierowane do kory mózgowej do określonych stref projekcji reprezentujących określoną funkcję aferentną (wzrokową, słuchową, dotykową itp.). Wzgórze jest szczególnie blisko związane z somatosensorycznym obszarem kory mózgowej. Ta zależność wynika z obecności zamkniętych cyklicznych wiązań kierowanych zarówno z kory do wzgórza, jak i ze wzgórza do kory. Dlatego region somatosensoryczny kory i wzgórza w relacji funkcjonalnej może być rozpatrywany jako całość.
U zwierząt, które znajdują się na niższych etapach rozwoju filogenetycznego, wzgórze odgrywa rolę wyższego centrum integracji zachowań, zapewniając wszystkie niezbędne działania odruchów zwierzęcych mające na celu zachowanie jego życia. U zwierząt, stojących na najwyższych stopniach drabiny filogenetycznej, u ludzi kora dużych półkul staje się najwyższym ośrodkiem integracji. Funkcje wzgórza są w regulacji i realizacji szeregu złożonych czynności odruchowych, które są, jak gdyby, podstawą, na której tworzone jest właściwe, celowe zachowanie zwierzęcia i człowieka. Te ograniczone funkcje wzgórza wyraźnie przejawiają się w tak zwanym zwierzęciu talamicznym, tj. W zwierzęciu z usuniętą korą mózgową i podkorowymi węzłami. Takie zwierzę może poruszać się niezależnie, zachowując podstawowe odruchy posturalno-toniczne, zapewniając normalną pozycję ciała i głowy w przestrzeni, zachowując regulację temperatury ciała i wszystkie funkcje wegetatywne. Ale nie może odpowiednio reagować na różne bodźce otoczenia zewnętrznego z powodu gwałtownego naruszenia warunkowej aktywności odruchowej. Tak więc wzgórze, w swym funkcjonalnym związku z formacją siatkową, wywierając miejscowy i uogólniony wpływ na kory mózgowej, organizuje i reguluje funkcję somatyczną mózgu jako całości.
Wśród struktur mózgowych związanych z podkorowym z funkcjonalnego punktu widzenia wyróżnia się kompleks formacji, który odgrywa wiodącą rolę w tworzeniu głównych wrodzonych aktywności zwierzęcia: żywności, płci i defensywności. Ten kompleks nazywa się układem limbicznym mózgu i obejmuje hipokamp, zakręt w kształcie gruszki, guz węchowy, kompleks w kształcie migdała i obszar przegrody (ryc. 3). Wszystkie te formacje są połączone funkcjonalnie, ponieważ są one zaangażowane w zapewnienie utrzymania stałości środowiska wewnętrznego, regulacji funkcji wegetatywnych, tworzenia emocji (patrz) i motywacji (patrz). Wielu badaczy odnosi się do układu limbicznego i podwzgórza. Układ limbiczny jest bezpośrednio zaangażowany w tworzenie emocjonalnie zabarwionych, prymitywnych wrodzonych form zachowania. Dotyczy to szczególnie tworzenia funkcji seksualnych. Wraz z porażką (nowotworem, urazem itp.) Niektórych struktur układu limbicznego (region czasowy, zakręt obręczy), zaburzenia seksualne są często obserwowane u ludzi.
Ryc. 3. Schematyczne przedstawienie głównych połączeń układu limbicznego (według Mac-Lane): N - nucleus interpeduncularis; MS i LS - przyśrodkowe i boczne paski węchowe; S - partycja; MF - przyśrodkowy pakiet przodomózgowia; T - guz węchowy; AT - przedni rdzeń wzgórza; M - ciało mammillary; SM - stria medialis (strzałki wskazują rozprzestrzenianie się pobudzenia przez układ limbiczny).
Hipokamp jest centralnym elementem formacji układu limbicznego. Anatomicznie osadzony okrąg hipokampa (hipokamp → łuk → ciała mamlincze → jądro przednie wzgórza) → zakręt obręczy → cingulum → hipokamp, który wraz z podwzgórzem (s.) Odgrywa wiodącą rolę w kształtowaniu emocji. Ciągły obieg wzbudzenia wzdłuż koła hipokampu determinuje głównie toniczną aktywację kory mózgowej, a także intensywność emocji.
Często u pacjentów z ciężkimi postaciami psychozy i innych chorób psychicznych po śmierci stwierdzono zmiany patologiczne w strukturach hipokampa. Zakłada się, że krążenie pobudzenia przez pierścień hipokampa jest jednym z mechanizmów pamięci. Charakterystyczną cechą układu limbicznego jest ścisła zależność funkcjonalna między jego strukturami. W związku z tym wzbudzenie, które powstało w dowolnej strukturze układu limbicznego, natychmiast pokrywa inne struktury i przez długi czas nie wykracza poza granice całego systemu. Tak długie, "stojące" podniecenie struktur limbicznych prawdopodobnie również leży u podstaw powstawania stanów emocjonalnych i motywacyjnych ciała. Niektóre formacje układu limbicznego (kompleks w kształcie migdałów) mają uogólniony aktywujący wzrost w górę na kory mózgowej.
Biorąc pod uwagę regulacyjne działanie układu limbicznego na funkcje wegetatywne (ciśnienie krwi, oddychanie, napięcie naczyniowe, ruchliwość żołądkowo-jelitowa), można zrozumieć reakcje wegetatywne towarzyszące dowolnemu warunkowemu odruchowi ciała. Ten akt jako holistyczna reakcja zawsze odbywa się z bezpośrednim udziałem kory mózgowej, która jest najwyższym autorytetem w analizie i syntezie aferentnych wzbudzeń. U zwierząt, po usunięciu kory mózgowej (obłuszczonej), warunkowa aktywność odruchowa jest znacznie zakłócona, a im wyższy jest stan ewolucji zwierzęcia, tym bardziej wyraźne są te zaburzenia. Reakcje behawioralne zwierzęcia dekompresującego są bardzo zdenerwowane; przez większość czasu takie zwierzęta śpią tylko wtedy, gdy budzą się z silnym podrażnieniem i wykonują proste czynności odruchowe (oddawanie moczu, defekacja). W przypadku takich zwierząt można opracować reakcje warunkowo-odruchowe, ale są one zbyt prymitywne i niewystarczające do wdrożenia odpowiedniej aktywności adaptacyjnej organizmu.
Kwestia tego, na jakim poziomie mózgu (w korze lub podkorowym) jest zamknięciem warunkowego odruchu, nie jest obecnie uważana za kwestię zasad niczą. Mózg bierze udział w tworzeniu adaptacyjnego zachowania zwierzęcia, które opiera się na zasadzie odruchu warunkowego, jako jeden integralny system. Wszelkie bodźce, zarówno warunkowe jak i nieuwarunkowane, zbiegają się do tego samego neuronu różnych podkorowych formacji, a także do tego samego neuronu różnych obszarów kory mózgowej. Badanie mechanizmów interakcji między korą a podkorowymi formacjami w procesie kształtowania reakcji behawioralnej organizmu jest jednym z głównych zadań współczesnej fizjologii mózgu. Kora mózgowa, będąc najwyższym autorytetem w syntezie aferentnych wzbudzeń, organizuje wewnętrzne połączenia nerwowe, aby wykonać odruch reakcji. Formacja siatkowata i inne struktury podkorowe, wywierające wiele efektów w górę na kory mózgowej, stwarzają jedynie warunki konieczne do organizacji bardziej doskonałych połączeń skroniowo-skroniowych, aw rezultacie do tworzenia odpowiedniej reakcji behawioralnej organizmu. Kora mózgowa ma z kolei stały wpływ (hamujący i ułatwiający) na struktury podkorowe. W tej bliskiej funkcjonalnej interakcji między korą a leżącymi u podstaw formacjami mózgu leży podstawa integracyjnej aktywności mózgu jako całości. Z tego punktu widzenia podział funkcji mózgu na czysto korową i czysto podkorową jest w pewnym stopniu sztuczny i jest niezbędny tylko do zrozumienia roli różnych formacji mózgu w tworzeniu integralnej odpowiedzi adaptacyjnej organizmu.
Podkorteks mózgu Wikipedia
FUNKCJE PODKOLKOWEJ - złożony zestaw przejawów aktywności struktur mózgowych leżących pod korą mózgową i rozciągających się aż do rdzenia podłużnego. Czasami w całkowitej masie formacji podkorowych emitowane są tzw. najbliższe podkorowe to skupisko szarej materii zlokalizowane bezpośrednio pod korą mózgową, tj. jądro podstawowe (patrz).
Pojęcie "subkorteksu" zostało wprowadzone przez fizjologów jako antyteza pojęcia kory mózgowej (patrz kora mózgowa) Do subkorteksu zaczęły się zaliczać te części mózgu, które nie są zajęte przez korę, funkcjonalnie różnią się od struktur korowych i zajmują w stosunku do nich wtedy wierzyła w podrzędną pozycję. I tak na przykład I.P. Pavlov mówił o "ślepej sile podkorteksu", w przeciwieństwie do delikatnej i ściśle zróżnicowanej aktywności struktur korowych.
Kompleksowa aktywność integracyjna mózgu (patrz) składa się z wzajemnie połączonych funkcji jego struktury korowej i podkorowej.
Strukturalna i funkcjonalna podstawa złożonych relacji korowo-podkorowych to wielostronne układy ścieżek między korą i podkrakiem, a także między poszczególnymi formacjami w obrębie samego podkorowego regionu.
Podkorowy region mózgu prowadzi do aktywacji kory mózgowej dzięki specyficznym efektom korowo-pętlicowym i siatkowemu układowi aktywującemu. Uważa się, że ze względu na to, że pierwsza informacja sensoryczna jest przekazywana do regionów korowych, częściowo przetwarzana w podkorowych formacjach jądrowych. Siatkowaty układ aktywujący, oparty na pniu mózgu, czyli w głębokim subkorteksie i penetrujący go do kory mózgowej, działa bardziej uogólniejąco i bierze udział w tworzeniu ogólnego stanu czuwania ciała, w pojawieniu się pobudzenia, czujności lub uwagi. Ważną rolę w zapewnieniu aktywności tego układu ma tworzenie siatkowatych (patrz) pnia mózgu, które wspiera poziom pobudliwości komórek nie tylko kory mózgowej, ale także jąder podstawowych i innych głównych formacji mózgowych przodomózgowia, które są niezbędne dla ciała w danym momencie.
Układ korowo-wzgórzowy ma również wpływ na korę mózgową. W eksperymencie jego działanie można zidentyfikować za pomocą elektrycznej stymulacji śródbłonka i przekaźnika jądra wzgórza (patrz). W przypadku podrażnienia jąder wewnątrzustnych w korze mózgowej (głównie w płacie czołowym), odpowiedź elektrograficzna jest rejestrowana w postaci tzw. reakcje związane z zaangażowaniem oraz podczas stymulacji jąder przekaźników - reakcje amplifikacji.
W bliskiej interakcji z siatkowym systemem aktywacji pnia mózgu, który określa poziom czuwania organizmu, istnieją inne ośrodki podkorowe, które są odpowiedzialne za kształtowanie stanu snu i regulują cykliczną zmianę snu i czuwania. Są to przede wszystkim struktury międzymózgowia (patrz), w tym układ kostny; gdy elektrostymulacja tych struktur u zwierząt ma miejsce podczas snu. Fakt ten wskazuje, że sen (patrz) jest aktywnym procesem neurofizjologicznym, a nie tylko konsekwencją biernej deaferentacji kory. Przebudzenie jest również aktywnym procesem; może to być spowodowane przez elektryczną stymulację struktur należących do pośredniego mózgu, ale położonych bardziej brzusznie i ogonowo, tj. w obszarze tylnego podwzgórza (patrz) i szarej istoty mezo-mózgowej części mózgu. Kolejnym krokiem w badaniu podkorowych mechanizmów snu i czuwania jest badanie ich na poziomie neurochemicznym. Istnieje przypuszczenie, że neurony jąder szwów, zawierające serotoninę, biorą udział w tworzeniu snu wolnofalowego (patrz). Obwodowa część kory mózgowej i struktury mózgu, które leżą z przodu i nieco powyżej przecięcia nerwu wzrokowego (wizualne przecięcie, T.) są zaangażowane w występowanie snu. Gwałtowny lub paradoksalny sen jest najwyraźniej związany z aktywnością neuronów formacji siatkowej, które zawierają norepinefrynę (patrz).
Wśród podkorowych struktur mózgu jedno z centralnych miejsc należy do podwzgórza i przysadki mózgowej, która jest z nim blisko związana (patrz). Ze względu na swoje wielostronne połączenia z prawie wszystkimi strukturami podkorowego i kory mózgowej, podwzgórze jest niezbędnym uczestnikiem niemal wszystkich ważnych funkcji ciała. Jako najwyższy autonomiczny (i wraz z przysadką i wyŜszym endokrynnym ośrodkiem) mózg, podwzgórze odgrywa początkową rolę w tworzeniu większości stanów motywacyjnych i emocjonalnych organizmu.
Istnieją złożone zależności funkcjonalne między podwzgórzem a formacją siatkową. Uczestnicząc jako składniki w pojedynczej integracyjnej aktywności mózgu, czasami działają jako antagoniści, a czasami działają jednokierunkowo.
Bliskie zależności morfofunkcjonalne poszczególnych formacji podkorowych i obecność uogólnionej zintegrowanej aktywności ich oddzielnych kompleksów pozwoliły na rozróżnienie między nimi układu limbicznego (patrz), układu prążkowo-pęcherzykowego (patrz system pozapiramidowy), układu struktur podkorowych wzajemnie połączonych przez przyśrodkową wiązkę przodomózgowia, neurochemiczne układy neuronalne ( nigrostriar, mezolimbiczny itp.) - Układ limbiczny wraz z podwzgórzem zapewnia tworzenie wszystkich ważnych motywacji (patrz) i uh reakcje narodowe, powodujące celowe zachowanie. Uczestniczy również w mechanizmach utrzymywania stałości wewnętrznego środowiska organizmu (patrz) i wegetatywnego dostarczania jego celowej aktywności.
System striopallidary (system jąder podstawowych), wraz z motorycznymi, pełni także szerokie funkcje integracyjne. Na przykład, ciało migdałowate (patrz region Amygdaloidnaya) i jądro ogoniaste (patrz jądra podstawowe) razem z hipokampem (patrz) i kora asocjacyjna są odpowiedzialne za organizowanie złożonych form zachowania, które stanowią podstawę aktywności umysłowej (V. A. Cherkes).
NF Suworow przywiązuje szczególną wagę do układu mózgowo-rdzeniowego mózgu, podkreślając jego szczególną rolę w organizowaniu warunkowej aktywności odruchowej zwierząt.
Zainteresowanie jądrem prążkowia kory zwiększyło się w związku z odkryciem tzw. Układy nigrostriarialne mózgu, tj. Układy neuronów wydzielających dopaminę i łączące czarną substancję i jądro ogoniaste. Ten układ mono-neuronalny, łączący struktury telenaficzne i formacje dolnej części pnia mózgu, zapewnia bardzo szybkie i ściśle lokalne przewodzenie w obrębie c. n c. Prawdopodobnie inne układy neurochemiczne subkorteksu również odgrywają podobną rolę. Tak więc, wśród jądrowych formacji przyśrodkowego obszaru szwu w neuronach pnia mózgu zawierają, w to-rychu znajduje się duża ilość serotoniny. Od nich masa aksonów rozciąga się szeroko aż do pośredniego mózgu i kory mózgowej. W bocznej części siatkowatej formacji, a szczególnie w niebieskiej plamie znajdują się neurony z dużą liczbą norepinefryny. Mają również wyraźny wpływ na struktury pośredniej i końcowej części mózgu, co czyni ich bardzo ważny wkład w ogólną całościową aktywność mózgu.
Przy uszkodzeniach podkorowych struktur mózgu klina obraz definiowany jest przez lokalizację i charakter patola, procesu. Tak więc, na przykład, w lokalizacji patol, skupienie w polu jąder podstawowych jest najbardziej wyraźnym zespołem parkinsonizmu (cm), i pozapiramidową hiperkinezją (patrz), takim jak atetoza (patrz), skurcz skrętny (patrz dystonia skrętna), pląsawica (patrz.), mioklonie (patrz), zlokalizowane skurcze itp.
Wraz z pokonaniem jąder wzgórzowych występują zaburzenia różnego rodzaju wrażliwości (patrz) i złożone automatyczne ruchy (patrz), regulacja funkcji autonomicznych (patrz autonomiczny układ nerwowy) i sfera emocjonalna (patrz Emocje).
Pojawienie się stanów afektywnych i naruszenie ściśle powiązanych reakcji motywacyjnych, a także zaburzeń snu, czuwania i innych warunków obserwuje się wraz z uszkodzeniem struktur kompleksu limbiczno-siatkowego.
Paraliż bulwiasty i pseudobulbarowy, któremu towarzyszą dysfagia, dyzartria, ciężkie zaburzenia autonomiczne, z często śmiertelnymi skutkami są charakterystyczne dla zmian głębokich części podkorteksu, dolnego tułowia mózgu, (patrz porażenie bańkowe, porażenie pseudobulkowe).
Mózg: funkcje, struktura
Mózg jest oczywiście główną częścią ludzkiego centralnego układu nerwowego.
Naukowcy uważają, że jest używany tylko przez 8%.
Dlatego jego ukryte możliwości są nieograniczone i nie są badane. Nie ma również związku między talentami a możliwościami ludzkimi. Struktura i funkcja mózgu oznacza kontrolę nad całym witalnym działaniem organizmu.
Umiejscowienie mózgu pod ochroną mocnych kości czaszki zapewnia normalne funkcjonowanie ciała.
Struktura
Ludzki mózg jest niezawodnie chroniony przez silne kości czaszki i zajmuje prawie całą przestrzeń czaszki. Anatomowie warunkowo wyróżniają następujące regiony mózgu: dwie półkule, pień i móżdżek.
Kolejny podział jest również brany pod uwagę. Części mózgu to płaty skroniowe, czołowe oraz korona i tył głowy.
Jego struktura składa się z ponad stu miliardów neuronów. Jego masa jest zwykle bardzo różna, ale sięga 1800 gramów, dla kobiet średnia jest nieco niższa.
Mózg składa się z istoty szarej. Kora składa się z tej samej istoty szarej, utworzonej przez prawie całą masę komórek nerwowych należących do tego narządu.
Pod nim jest ukryta istota biała, składająca się z procesów neuronów, które są przewodnikami, impulsy nerwowe są przekazywane z ciała do subkorteksu do analizy, a także polecenia z kory mózgowej do części ciała.
Obszary odpowiedzialności mózgu za bieg znajdują się w korze mózgowej, ale są również w istocie białej. Głębokie centra nazywają się jądrami.
Reprezentuje strukturę mózgu, w głębi jej pustego obszaru składającego się z 4 komór rozdzielonych kanałami, gdzie krąży płyn spełniający funkcję ochronną. Na zewnątrz ma ochronę przed trzema powłokami.
Funkcje
Ludzki mózg jest władcą całego życia ciała od najmniejszych ruchów do wysokiej funkcji myślenia.
Podziały mózgu i ich funkcje obejmują przetwarzanie sygnałów z mechanizmów receptorów. Wielu naukowców uważa, że jego funkcje obejmują także odpowiedzialność za emocje, uczucia i pamięć.
Szczegóły powinny uwzględniać podstawowe funkcje mózgu, a także specyficzną odpowiedzialność jego sekcji.
Ruch
Cała aktywność ruchowa ciała odnosi się do zarządzania zakrętem centralnym, przechodzącym przez przód płata ciemieniowego. Koordynacja ruchów i umiejętność zachowania równowagi należą do obowiązków ośrodków zlokalizowanych w regionie potylicznym.
Oprócz potylicy takie centra znajdują się bezpośrednio w móżdżku, a narząd ten jest również odpowiedzialny za pamięć mięśniową. W związku z tym nieprawidłowości w móżdżku prowadzą do zakłóceń w funkcjonowaniu układu mięśniowo-szkieletowego.
Czułość
Wszystkie funkcje czuciowe są kontrolowane przez centralny zakręt biegnący wzdłuż grzbietu płata ciemieniowego. Tutaj znajduje się również centrum kontrolowania pozycji ciała, jego członków.
Czujne narządy
Ośrodki zlokalizowane w płatach skroniowych odpowiadają za wrażenia słuchowe. Wizualne odczucia dla osoby są zapewniane przez centra znajdujące się z tyłu głowy. Ich pracę wyraźnie pokazuje tabela z badaniem wzroku.
Przenikanie się zwojów na skrzyżowaniu płatów skroniowych i czołowych skrywa centra odpowiedzialne za odczucia węchowe, smakowe i dotykowe.
Funkcja mowy
Funkcję tę można podzielić na zdolność do tworzenia mowy i zdolność rozumienia mowy.
Pierwsza funkcja jest nazywana silnikiem, a druga jest czuciowa. Miejsca odpowiedzialne za nie są liczne i znajdują się w zwojach prawej i lewej półkuli.
Funkcja Reflex
Tak zwany podłużny wydział obejmuje obszary odpowiedzialne za procesy życiowe, które nie są kontrolowane przez świadomość.
Obejmują one skurcze mięśnia sercowego, oddychanie, zwężenie i rozszerzenie naczyń krwionośnych, odruchy ochronne, takie jak łzawienie, kichanie i wymioty, a także monitorowanie stanu mięśni gładkich narządów wewnętrznych.
Funkcje powłoki
Mózg ma trzy muszle.
Struktura mózgu jest taka, że oprócz ochrony każda z membran spełnia określone funkcje.
Miękka powłoka została zaprojektowana w celu zapewnienia prawidłowego dopływu krwi, stały przepływ tlenu w celu zapewnienia jej nieprzerwanego funkcjonowania. Również najmniejsze naczynia krwionośne związane z miękką osłoną wytwarzają płyn rdzeniowy w komorach.
Membrana pajęczynówki to obszar, w którym alkohol krąży, wykonuje pracę, którą limfa wykonuje w pozostałej części ciała. Oznacza to, że zapewnia ochronę przed patologicznymi czynnikami przed przenikaniem do centralnego układu nerwowego.
Twarda skorupa przylega do kości czaszki, razem z nimi zapewnia stabilność szarej i białej rdzenia, chroni ją przed wstrząsami, przesunięciami podczas mechanicznych uderzeń w głowę. Również twarda powłoka oddziela jej sekcje.
Departamenty
Z czego składa się mózg?
Struktura i główne funkcje mózgu są wykonywane przez jego różne części. Z punktu widzenia anatomii narządu z pięciu sekcji, które powstały w procesie ontogenezy.
Różne części kontroli mózgu i są odpowiedzialne za funkcjonowanie poszczególnych systemów i narządów człowieka. Mózg jest głównym organem ludzkiego ciała, jego poszczególne działy są odpowiedzialne za funkcjonowanie ludzkiego ciała jako całości.
Podłużny
Ta część mózgu jest naturalną częścią kręgosłupa. Powstał przede wszystkim w procesie ontogenezy, i tutaj zlokalizowane są ośrodki odpowiedzialne za nieuwarunkowane funkcje odruchowe, a także oddychanie, krążenie krwi, metabolizm i inne procesy, które nie są kontrolowane przez świadomość.
Tylny mózg
Za co odpowiedzialny jest tylny mózg?
W tym obszarze znajduje się móżdżek, który jest zredukowanym modelem narządu. To tylny mózg odpowiada za koordynację ruchów, umiejętność zachowania równowagi.
I to właśnie tylny mózg jest miejscem, w którym impulsy nerwowe są przekazywane przez neurony móżdżku, pochodzące zarówno z kończyn, jak i innych części ciała, i na odwrót, to znaczy, że kontrolowana jest cała aktywność fizyczna człowieka.
Średnia
Ta część mózgu nie jest w pełni zrozumiała. Śródmózgowie, jego struktura i funkcje nie są w pełni zrozumiałe. Wiadomo, że centra odpowiedzialne za widzenie peryferyjne, reakcja na ostre dźwięki znajdują się tutaj. Wiadomo również, że znajdują się tutaj części mózgu odpowiedzialne za normalne funkcjonowanie narządów percepcyjnych.
Średniozaawansowany
Oto sekcja o nazwie wzgórze. Przez to przechodzą wszystkie impulsy nerwowe wysyłane przez różne części ciała do centrów na półkulach. Rolą wzgórza jest kontrolowanie adaptacji ciała, zapewnia reakcję na bodźce zewnętrzne, wspiera normalną percepcję zmysłową.
W części środkowej znajduje się podwzgórze. Ta część mózgu stabilizuje obwodowy układ nerwowy, a także kontroluje funkcjonowanie wszystkich narządów wewnętrznych. Oto organizm typu "off-off".
To podwzgórze reguluje temperaturę ciała, ton naczyń krwionośnych, skurcz mięśni gładkich narządów wewnętrznych (perystaltykę), a także tworzy uczucie głodu i sytości. Podwzgórze kontroluje przysadkę mózgową. Oznacza to, że jest odpowiedzialny za funkcjonowanie układu hormonalnego, kontroluje syntezę hormonów.
Finał
Ostateczny mózg jest jedną z najmłodszych części mózgu. Ciało modzelowe zapewnia komunikację między prawą i lewą półkulą. W procesie ontogenezy został utworzony przez ostatnią ze wszystkich jego części składowych, stanowi główną część narządu.
Obszary ostatecznego mózgu wykonują wszystkie wyższe czynności nerwowe. Oto przytłaczająca liczba zwojów, jest ściśle związana z subkorteksem, przez to kontrolowane jest całe życie organizmu.
Mózg, jego struktura i funkcje są w dużej mierze niezrozumiałe dla naukowców.
Wielu naukowców to studiuje, ale wciąż są dalekie od rozwiązania wszystkich zagadek. Osobliwością tego ciała jest to, że jego prawa półkula kontroluje pracę lewej strony ciała, a także odpowiada za ogólne procesy w ciele, a lewa półkula koordynuje prawą stronę ciała i jest odpowiedzialna za talenty, zdolności, myślenie, emocje i pamięć.
Niektóre ośrodki nie mają podwójnych pól na przeciwległej półkuli, znajdują się w lewoskrętnych w prawej części, a praworęcznych po lewej.
Podsumowując, można powiedzieć, że wszystkie procesy, od drobnych zdolności motorycznych do wytrzymałości i siły mięśni, a także sfery emocjonalnej, pamięci, talentów, myślenia, inteligencji, są zarządzane przez jedno małe ciało, ale z wciąż niezrozumiałą i tajemniczą strukturą.
Dosłownie, całe życie człowieka jest kontrolowane przez głowę i jego zawartość, dlatego tak ważne jest, aby chronić się przed hipotermią i uszkodzeniami mechanicznymi.
Podręcznik ekologiczny
Zdrowie waszej planety jest w waszych rękach!
Struktury podkorowe
- Wprowadzenie......................................................strona 3
- Podkorowe struktury mózgu............................. p 6
- Subcortex........................................................strona 8
- Thalamus
- Podwzgórze
- Podstawowe jądra
- Hippocampus
- Amygdala
- Midbrain
- Formacja siatkowa
- Funkcje podkorowe
- Wniosek
- Referencje
Wprowadzenie
Mózg jest szczególnie wyspecjalizowaną częścią ośrodkowego układu nerwowego. U ludzi jego masa wynosi 1375 g. To tutaj ogromne akumulacje interkalarnych neuronów przechowują doświadczenie zdobyte przez całe życie. Mózg jest reprezentowany przez 5 podziałów. Trzy z nich - rdzeń oblongaty, most i śródmózgowie - łączą się pod nazwą łodygi (lub części trzonu) mózgu.
Część łodygi zasadniczo różni się od pozostałych dwóch części mózgu, ponieważ jest wyposażona w nerwy czaszkowe, przez które tułów bezpośrednio kontroluje obszar głowy i część szyi. Pozostałe dwa podziały, pośredni i końcowy mózg, nie wpływają bezpośrednio na struktury ludzkiego ciała, regulują ich funkcje i wpływają na ośrodki tułowia i rdzenia kręgowego. Te ostatnie, wyposażone w nerwy czaszkowe i rdzeniowe, przekazują przez nie uogólnione polecenia wykonawcom - mięśniom i gruczołom.
Oprócz skupisk neuronów, które są bezpośrednio związane z nerwami, pień mózgu zawiera także inne ośrodki nerwowe, które są bliskie charakteru ośrodkom mózgu pośredniego i końcowego (tworzenie siatkowate, czerwone jądro, substancja czarna), co znacząco odróżnia je od rdzenia kręgowego. Szczególne miejsce zajmuje móżdżek, który wykonuje najważniejsze zadania utrzymania stopnia napięcia mięśni (tonów), koordynuje ich pracę w wykonywaniu ruchów i utrzymuje równowagę w tym przypadku. W móżdżku znajduje się ogromna liczba neuronów interkalnych, które zawiera tylko dlatego, że znajdują się nie tylko w swojej grubości, ale także w skrajnie złożonej powierzchni, tworząc kora móżdżku. Takie zjawisko pojawia się poza tym tylko w korze mózgowej.
Mózg pośredni znajduje się z przodu i powyżej tułowia, a główne składniki są w formie wizualnego wzgórka (wzgórza) - ważnego pośredniego centrum wzdłuż wrażliwych ścieżek do końcowego mózgu, podwzgórza podbugornego regionu - zawiera wiele ośrodków ważnych dla regulacji metabolizmu w ciele, jego zachowanie i jest ściśle związany z funkcjonowaniem przysadki mózgowej, która jest połączona z nogą. Za kopcem znajduje się epifiza (szyszynka) - gruczoł dokrewny, włączony w regulację metabolizmu pigmentu w skórze i okresie dojrzewania.
Największą część masy mózgu stanowi mózg końcowy, zwykle opisywany jako dwie półkule dużego mózgu, połączone ciałem modzelowatym. Jego powierzchnia jest dramatycznie złożona ze względu na masę bruzd (boczne, środkowe itp.) Oddzielające zwoje. Wiele z nich ma charakter stały, co umożliwia rozróżnienie obszarów kory.
Półkule są podzielone na 4 główne udziały. Płat czołowy jest w dużej mierze związany z określeniem cech osobowości człowieka, a wszystkie ośrodki motoryczne tułowia i rdzenia kręgowego są podporządkowane jego tylnej części. Dlatego wraz z jego porażką pojawia się paraliż mięśni. W płacie ciemieniowym powstają w zasadzie odczucia ciepła, zimna, dotyku i położenia części ciała w przestrzeni. Płat potyliczny zawiera ośrodki wzrokowe, czasowo - słuchowe i węchowe.
W głębinach półkul neurony koncentrują się w formie węzłów (subkorteks). Razem z innymi ośrodkami i móżdżkiem zapewniają koordynację mięśni podczas wykonywania programów ruchowych o różnej złożoności. Mózg otoczony jest złożonym systemem membran. Miękka skorupa jest połączona z substancją i zawiera naczynia zasilające mózg, którego gałęzie wnikają w grubość mózgu. Pomiędzy nim a bardziej powierzchownym pajęczakiem, bardzo cienkim i beznaczyniowym, znajduje się przestrzeń podpajęczynówkowa z płynem mózgowo-rdzeniowym. Większość z nich jest wytwarzana w jamach mózgu (komorach) i przez otwory między rdzeniem a móżdżkiem wchodzi do tej przestrzeni, tworząc ochronną poduszkę hydrauliczną wokół mózgu. Najbardziej zewnętrzna twarda skorupa łączy się z kościami czaszki.
Podkorowe struktury mózgu
Struktury Podkolkova w mózgu - części mózgu zlokalizowane pomiędzy korą mózgową a rdzeniem przedłużonym. Działają aktywująco na korę, uczestniczą w tworzeniu wszystkich reakcji behawioralnych ludzi i zwierząt, utrzymując napięcie mięśniowe itp.
Podkorowe struktury obejmują struktury położone między korą mózgową a rdzeniem przedłużonym: wzgórze, podwzgórze, jądro podstawowe, kompleks formacji, które są połączone w układ limbiczny mózgu, jak również siatkowe formowanie pnia mózgu i wzgórza. Każde aferentne pobudzenie, które powstało podczas stymulacji receptorów na obrzeżach, na poziomie pnia mózgu, przekształca się w dwa strumienie pobudzenia. Jeden strumień wzdłuż określonych ścieżek osiąga obszar projekcji kory, który jest specyficzny dla danej stymulacji; drugi, wzdłuż zabezpieczeń wchodzi do formacji siatkowej, skąd, w formie skierowanego ku górze przepływu wzbudzeń, kierowany jest do kory dużych półkul, aktywując ją. Formacja siatkowa ma ścisłe funkcjonalne i anatomiczne połączenia z podwzgórzem, wzgórzem, rdzeniem przedłużonym, układem limbicznym, móżdżkiem, dlatego wiele czynności ciała (oddychanie, reakcje na jedzenie i ból, czynności ruchowe itp.) Odbywa się z obowiązkowym udziałem.
Streszczenia wzbudzeń z obwodowych receptorów w drodze do kory mózgowej mają liczne przełączniki synaptyczne we wzgórzu. Z bocznej grupy jąder wzgórza (specyficzne jądra), wzbudzenia są kierowane na dwa sposoby: do zwojów podkorowych i do określonych stref projekcyjnych kory mózgowej. Przyśrodkowa grupa jąder wzgórza (niespecyficzne jądro) służy jako punkt przełączania wznoszących się wpływów aktywujących, które są kierowane od formacji siatkowej łodygi do kory mózgowej. Bliskie związki funkcjonalne między swoistymi i nieswoistymi jądrami wzgórza zapewniają podstawową analizę i syntezę wszystkich aferentnych pobudzeń wchodzących do mózgu. U zwierząt, które mają niski poziom rozwoju filogenetycznego, wzgórza i formy limbiczne odgrywają rolę wyższego centrum integracji zachowań, zapewniając wszystkie niezbędne działania ruchowe zwierzęcia mające na celu zachowanie jego życia. U wyższych zwierząt i ludzi, wyższym ośrodkiem integracji jest kora dużych półkul.
Układ limbiczny obejmuje kompleks struktur mózgowych, który odgrywa wiodącą rolę w tworzeniu głównych wrodzonych reakcji ludzi i zwierząt: żywności, seksu i obrony. Obejmuje zakręt lędźwiowy, hipokamp, zakręt w kształcie gruszki, guz węchowy, kompleks w kształcie migdałów i obszar przegrody. Hipokamp jest centralnym elementem formacji układu limbicznego. Krąg hipokampa jest anatomicznie ustawiony (hipokamp - sklepienie mózgu - ciała maminsynkowe - jądro przednie wzgórza - opasany obwód - hipokamp), który wraz z podwzgórzem odgrywa wiodącą rolę w kształtowaniu emocji. Regulacyjne działanie układu limbicznego mają szerokie zastosowanie w funkcjach wegetatywnych (utrzymanie stałości wewnętrznego środowiska organizmu, regulacja ciśnienia krwi, oddychanie, napięcie naczyniowe, ruchliwość żołądkowo-jelitowa, funkcje seksualne).
Kora mózgowa ma ciągły efekt opadający (hamujący i ułatwiający) na struktury podkorowe. Występują różne formy cyklicznej interakcji między korą a strukturami podkorowymi, wyrażone w krążeniu wzbudzeń między nimi. Najbardziej wyraźne zamknięte połączenie cykliczne istnieje między wzgórzem a somatosensorycznym obszarem kory mózgowej, które są funkcjonalnie integralne. Podkort korowo-podkorowy wzbudzeń może służyć jako podstawa do tworzenia odruchowo-warunkowej aktywności organizmu.
Wzgórze wzgórzowe (wzgórze, kość wzrokowa) jest strukturą, w której zachodzi przetwarzanie i integracja prawie wszystkich sygnałów docierających do kory mózgowej z grzbietowej, śródmózgowia, móżdżku, zwojów podstawy mózgu.
Organizacja morfofunkcyjna. W jądrze wzgórza znajduje się przełącznik informacji pochodzących od zewnętrznych, proprioreceptorów i interoceptorów, a zaczynają się szlaki kostne.
Biorąc pod uwagę, że ciała stawowe we wzgórzu są podkorowymi centrami widzenia i słuchu, a wędzidełko i przednie wizualne jądro biorą udział w analizie sygnałów węchowych, można argumentować, że wzorzec wizualny jest ogólnie podkorowym "stanowiskiem" dla wszystkich typów wrażliwości. Tutaj zintegrowane są bodźce zewnętrznego i wewnętrznego środowiska, po czym wchodzą do kory dużego mózgu.
Kopiec wizualny jest centrum organizacji i wdrażania instynktów, pragnień, emocji. Zdolność do uzyskania informacji o stanie wielu układów ciała pozwala wzgórzu uczestniczyć w regulacji i określaniu stanu funkcjonalnego organizmu jako całości (potwierdza to obecność około 120 wielofunkcyjnych jąder w wzgórzu). Jądra tworzą swoiste kompleksy, które można podzielić zgodnie z projekcją do kory mózgowej na 3 grupy: przedni projektuje aksony swoich neuronów w zakręt obręczy kory mózgowej; przyśrodkowy - w przednim płacie kory; boczne - w płatach ciemieniowych, skroniowych, potylicznych kory. Projekcja określa funkcję jąder. Podział ten nie jest absolutny, ponieważ jedna część włókien z jąder wzgórza weszła w ściśle ograniczone formacje korowe, a druga w różne obszary kory mózgowej.
Funkcjonalnie jądra wzgórza są podzielone na konkretne, nieswoiste i asocjacyjne ścieżki, zgodnie z naturą ścieżek, które wchodzą i wychodzą.
Konkretne jądra obejmują przedni brzuszny, przyśrodkowy, boczno-boczny, pooboczny, pośrodkowy, boczny i przyśrodkowy wykrzywiony korpus. Te ostatnie odnoszą się odpowiednio do podkorowych centrów widzenia i słuchu.
Główną jednostką funkcjonalną określonych jąder wzgórzowych są neurony "przekaźnikowe", które mają niewiele dendrytów i długi akson; ich funkcją jest przełączanie informacji, które trafiają do kory mózgowej ze skóry, mięśni i innych receptorów.
Z poszczególnych jąder informacje o naturze bodźców zmysłowych wchodzą ściśle określone obszary III - IV warstwy kory mózgowej (lokalizacja somatotopowa). Upośledzona funkcja określonych jąder prowadzi do utraty określonych typów czułości, ponieważ jądra wzgórza, podobnie jak kora mózgowa, mają lokalizację somatotopową. Poszczególne neurony poszczególnych jąder wzgórzowych są wzbudzane jedynie przez receptory własnego typu. Sygnały z receptorów skóry, oczu, ucha, układu mięśniowego przechodzą do określonych jąder wzgórzowych. Znajdują się tutaj sygnały z interkoncepcji stref projekcji nerwu błędnego i nerwów trzewnych, podwzgórza.
Grzbiet boczny ma bezpośrednie połączenia eferentne z płatem potylicznym kory mózgowej i połączenia aferentne z siatkówką oka oraz z przednimi guzami kwadrokrokii. Neurony bocznych wykrzywionych ciał reagują inaczej na stymulację koloru, włączając światło i wyłączając je, co oznacza, że mogą wykonywać funkcję wykrywania.
Impulsy doprowadzające pochodzą z pętli bocznej i od dolnych wzgórek czterech gruczołów do środkowego ciała kolczastego (MTC). Ścieżki odprowadzające od przyśrodkowych wykrzywionych ciał sięgają do strefy czasowej kory mózgowej, docierając tam do pierwotnej kory słuchowej. MKT ma wyraźną toniczność. W związku z tym, już na poziomie wzgórza, zapewnione jest przestrzenne rozmieszczenie wrażliwości wszystkich systemów czuciowych ciała, w tym założeń sensorycznych z naczyniowych interoceptorów, narządów jamy brzusznej i klatki piersiowej.
Asocjacyjne jądra wzgórza są reprezentowane przez przedni rdzeń, grzbietowe jądra i poduszkę przednie. Jądro przednie jest związane z korą limbiczną (zakręt kolczasty), mediodorsalne z czołowym płatem kory, boczną grzbietową ze ścianą i poduszką ze strefami asocjacyjnymi płatów ciemieniowych i skroniowych kory mózgowej.
Głównymi strukturami komórkowymi tych jąder są wielobiegunowe, dwubiegunowe potrójne neurony procesowe, tj. Neurony zdolne do pełnienia funkcji poli- sensorii. Wiele neuronów zmienia aktywność tylko przy równoczesnej kompleksowej stymulacji. Na neuronach wielozmysłowych dochodzi do konwergencji wzbudzeń o różnych modalnościach, powstaje zintegrowany sygnał, który następnie jest przekazywany do kory asocjacyjnej mózgu. Neurony poduszkowe związane są głównie z asocjacyjnymi strefami ciemieniowych i skroniowych kory mózgowej, neuronami jądra bocznego z ciemierzowymi, neuronami jądra środkowego z płatami czołowymi kory mózgowej.
Niespecyficzne wzgórzowy pierścień przedstawiony środek mediana paracentral rdzeń centralny środkowych i bocznych, submedialnym, brzusznym przednim kompleksy parafastsikulyarnym siatkowy jądro leukomalacji i centralnego szara masa. Neurony tych jąder tworzą ich połączenia w typie siatkowym. Ich aksony wznoszą się do kory mózgowej i wchodzą w kontakt ze wszystkimi warstwami, tworząc nie lokalne, ale rozproszone połączenia. Dla niespecyficznych jąder zasilanych z pnia mózgu komunikacji RF, podwzgórzu, układzie limbicznym w zwojach podstawy mózgu, konkretne jąder wzgórzowych.
Pobudzenie niespecyficznych jąder powoduje wytwarzanie w korze specyficznej aktywności elektrycznej wrzeciona, co wskazuje na rozwój stanu senności. Upośledzona funkcja niespecyficznych jąder utrudnia pojawienie się aktywności w kształcie wrzeciona, to znaczy rozwoju stanu senności.
Włókna rzutowe to te, które łączą półkule mózgowe z leżącymi poniżej obszarami mózgu, tułowia i rdzenia kręgowego. W składzie włókien projekcyjnych przechodzą ścieżki przewodzące, które przenoszą informacje aferentne (wrażliwe) i odprowadzające (motoryczne).
Tak więc główne podziały, bruzdy i zakręty mózgu są pokazane na ryc. 5.6.
Ryc. 5. Mózg, lewa półkula (widok z boku):
1 - zakręt przedśrodkowy; 2 - precentralny rowek; 3 - doskonały zakręt czołowy; 4 - środkowa bruzda; 5 - zakręt środkowy przedni;
b - dolny zakręt przedni; 7 - wznosząca się gałąź bocznego rowka;
8 - pozioma gałąź bruzdy bocznej; 9 - tylna gałąź bocznego bruzdy; 10 - lepszy zakręt skroniowy; 11 - zakręt środkowy skroniowy;
12 - dolny zakręt skroniowy; 13 - płat ciemieniowy; 14 - środkowy rowek; 15 - zakręt postcentralny; 16 - ponad gyrusem;
17 - zakręt kątowy; 18 - płat potyliczny; 19 - móżdżek; 20 - pozioma szczelina móżdżku; 21 - rdzenia
Struktura podkorowego regionu mózgu. Intermediate brain
2.1 Układ planetoidalny
W grubości istoty białej półkul mózgowych są skupiska istoty szarej, zwane jąnami podkorowymi (jądra podstawowe). Należą do nich jądro ogoniaste, jądro soczewkowe, osłona i ciało migdałowate (ryc. 6). Jądro soczewkowe znajdujące się na zewnątrz jądra ogoniastego jest podzielone na trzy części. Wyróżnia skorupę i dwie blade kule.
Ryc. 6. Jądra podkorowe:
1 - jądro ogoniaste; 2 - soczewkowe jądro; 3 - wizualny pagórek.
A - przekrój poziomy: a - ogrodzenie; b - skorupa; c i d - blada kula;
Przednia część B: a - blada kula; b - shell
Z funkcjonalnego punktu widzenia, jądra ogoniastego i skorupy razem prążkowie (striatum) i blade kul z istoty czarnej i czerwone jądra znajduje się w pniu mózgu, - na korpusie (blado pallidum).
Razem reprezentują bardzo ważną edukację funkcjonalną - system strej-paldyjski. Cechy morfologiczne i filogenetycznych pochodzenie (ich występowanie w pewnym etapie rozwoju ewolucyjnego) jasno korpus ma więcej niż prążkowiu formy.
Podstawowe struktury
System striopallidary jest ważnym składnikiem układu motorycznego. Jest to część tak zwanego systemu piramidowego. W strefie motorycznej kory mózgowej zaczyna się ruch motoryczny - piramidalny - ścieżka, według której należy wykonywać rozkaz, aby wykonać określony ruch.
System pozapiramidowy, którego istotną częścią jest striopallidum, w tym w układzie piramidalnym motorycznym, bierze udział w zapewnieniu dobrowolnych ruchów.
W czasie, gdy kora mózgowa nie była jeszcze rozwinięta, system Striopallidary był głównym ośrodkiem motorycznym, który determinował zachowanie zwierzęcia. Ze względu na elektropedyczne urządzenie ruchowe wykonano ruchy dyfuzyjne, masywne, ruchy ciała, zapewniające ruch, pływanie itp.
Wraz z rozwojem kory mózgowej system Striopallidary przeniósł się do stanu podporządkowanego. Głównym ośrodkiem motorycznym stała się kora mózgowa.
System striopallidary zaczął dostarczać tło, gotowość do wykonania ruchu; na tym tle szybkie, precyzyjne, ściśle zróżnicowane ruchy są kontrolowane przez korę mózgową.
Aby wykonać ruch, konieczne jest, aby niektóre mięśnie kurczyły się, podczas gdy inne się rozluźniały, innymi słowy, potrzebna była dokładna i konsekwentna redystrybucja napięcia mięśniowego.
Taka redystrybucja napięcia mięśniowego jest właśnie przeprowadzana przez system elektropowięziowy. Ten system zapewnia najbardziej ekonomiczne zużycie energii mięśni w procesie wykonywania ruchu. Usprawnienie ruchu w procesie uczenia się ich realizacji (na przykład pracy w celu ograniczenia szlifowane muzyk wyścigi falę palca kosiarki dłoni, precyzyjne ruchy kierowcy samochodów) prowadzi do stopniowego ekonomizacji i automatyzacji.
Ta możliwość jest zapewniona przez system striopallidary.
Zauważono powyżej, że w relacji filogenetycznej ciało prążkowane jest młodszym pokoleniem niż ciało blade. Przykładami organizmów pallidar są ryby.
Poruszają się w wodzie za pomocą rzucania potężnych ruchów ciała, a nie "troszczą się" o oszczędzanie energii mięśniowej. Te ruchy są stosunkowo dokładne i potężne. Są jednak marnotrawnie energetycznie. U ptaków prążkowie są już dobrze określone, co pomaga im ostrożniej regulować jakość, dokładność i liczbę ruchów. W ten sposób blady organizm hamuje i reguluje aktywność systemu pallidar (t.
K. Filogenetycznie młodsze formacje kontrolują i hamują bardziej starożytne.
Czynności ruchowe noworodka mają charakter bliski: są nieskoordynowane, rzucane i często zbyteczne. Wraz z wiekiem, gdy prążkowie dojrzewają, ruchy dziecka stają się bardziej ekonomiczne, skąpe, zautomatyzowane.
System Striopallidarnoy ma komunikację z kory mózgowej, kory układu silnika (ostrosłupa) i formy mięśni układu pozapiramidowego, rdzenia kręgowego i wzgórza.
Inne jądra podstawowe (szermierka i jądro migdałowate) znajdują się na zewnątrz od soczewkowego jądra. Ciało migdałowate wchodzi w inny układ funkcjonalny - kompleks limbiczno-siatkowaty.
2.2 Wizualny Bump
W poduszce pośredniej opracowanie wzgórze mózgu i region Podbugornaya (podwzgórze) z komory pośredniej pęcherza mózgowy - III komory.
Opuszek wzrokowy, czyli wzgórze, znajduje się po bokach trzeciej komory i składa się z potężnego skupiska szarej materii.
Wzgórze rzeczywiście podzielony na wzgórzu, nadbugornuyu (Województwo nadtalamicheskuyu lub epilamus) i zabugornom (zatalamicheskaya regionie, lub metatalus). Wzgórze stanowi większą część szarego pagórka (patrz ryc. 7).
Ryc. 7. Topografia wzgórza
1 - wzgórze; 2 - ciało jądra ogoniastego; 3 - ciało komory bocznej; 4 - ciało modzelowate; 5 - rdzeń.
Podkreśla wypukłość poduszki, do tyłu, z której znajdują się dwie elewacje - zewnętrzne i wewnętrzne łukowaty korpus (są one umieszczone w obcym obszarze).
W wzgórzu znajduje się kilka grup nuklearnych.
Obszar nadpętrowy, czyli epitalamus, składa się z szyszynki i tylnego węzła mózgowego.
Region Zabugornaya, czyli metatalamus, obejmuje ciała korb, które są elewacją wzgórza. Leżą na zewnątrz i od poduszki wzgórza.
Podwzgórze, obszar podwzgórza, leży w dół od wzgórza i ma liczne jądra leżące w ścianach trzeciej komory.
Wzrokowy kopiec to ważny krok na drodze do prowadzenia wszelkiego rodzaju wrażliwości. Aby zmieścić w nim i skupić wrażliwą stronę - dotyk, ból, poczucie temperatury, szlaki wzrokowe, słuchowe, węchowe trasy ścieżek i włókna z układu pozapiramidowego. Od neuronów wizualnego pagórka rozpoczyna się kolejny etap przekazywania wrażliwych impulsów - w korze mózgowej.
Na pewnym etapie ewolucji układu nerwowego wzgórze to było w centrum wrażliwość tylko jako system striopallidarnoy - ruchy mechanizmu. Wraz z pojawieniem się i rozwojem mózgowej kory pierwotnej roli w funkcji obszarów wrażliwych przeszły korę mózgową i wzgórze było tylko czułe puls stacji przeładunkowej od obwodu do kory.
Mózg śródmózgowy, czteropłatkowy. Struktura i funkcja. Dostawa wody Sylvia. Pień mózgu
Międzybranżowe, czteropłatkowe
W dachu śródmózgowia rozróżnij płytę w kształcie czworoboku. Dwa górne pagórki, jak już wspomniano powyżej, są podkorowymi centrami analizatora wzrokowego, a niższe są analizatorem słuchu.
Fourfold to centrum odruchów różnego rodzaju ruchów, powstających głównie pod wpływem bodźców wzrokowych i słuchowych. Tutaj następuje przełączanie impulsów na leżące pod nimi struktury mózgu.
śródmózgowie dachu (tectum śródmózgowiowych oznacza quadrigemina płyty (lamina quadrigemina), która zawiera dwie pary pagórki (pagórki): górna nierówności (wzgórkach superiores, pagórki) quadrigemina i dolne wybrzuszenia (wzgórkach INFERIORES, hillocks) quadrigemina.
Górne guzki (pagórki) u danej osoby są nieco większe niż dolne.
Pomiędzy górnymi guzami znajduje się szerokie zagłębienie, które nazywa się trójkątem podporządkowanym. Powyżej tej depresji znajduje się epifiza (szyszynka).
Zagęszczenie w postaci wałka, który jest wiązką włókien, odchodzi od każdego pagórka w kierunku poprzecznym. Uchwyt ten kopiec górną (brachium wzgórkach cranialis, przełożonych) i dolną wzgórek uchwyt (brachium wzgórkach caudalis, inferioris).
Uchwyty wzgórz są skierowane w stronę pośredniego mózgu.
Rączka górnego pagórka przechodzi pod poduszką wzgórza do bocznego korbowego ciała i do przewodu wzrokowego. Szeroka i płaska dolna rączka znika pod ciałem przyśrodkowym. Poduszka wzgórzowa, zwichnięte ciała i drogi wzrokowe są już powiązane z pośrednim mózgiem.
Podkorowe części mózgu (podkorowe)
U ludzi, górne wzgórza dachu korpusie śródmózgowia i kolankowe boczne pełnią funkcję śródmózgowia centrów wizualnej i dolną i przyśrodkowej wzgórza quadrigemina ciało kolankowe - centra słuchowych
Dopływ wody Silviev
Wewnątrz śródmózgowia przechodzi wąski kanał - mózgowy system zaopatrzenia w wodę (sylviev system zaopatrzenia w wodę).
Sylvian zaopatrzenie w wodę to wąski kanał o długości 2 cm, który łączy komory III i IV. Wokół akweduktu znajduje się środkowa istota szara, w której ułożona jest siatkowa formacja, jądra III i jądro par IV nerwów czaszkowych itp.
Na odcinkach śródmózgowia sylvium akwedukt może mieć postać trójkąta, rombu lub elipsy.
Akwedukt mózgu łączy III komorę międzymózgowia i komorę IV romboidalnego mózgu, środkowa szara substancja (substancja grisea centralis) znajduje się wokół akweduktu śródmózgowia. W środkowej istocie szarej w dnie wodociągu leżą jądra dwóch par nerwów czaszkowych: na wysokości górnych wzgórek czworoboku znajduje się jądro nerwu okulomotorycznego (para III); na poziomie dolnych wzgórek czworoboku leży jądro nerwu blokowego (para IV).
Data: 2015-11-15; widok: 350; Naruszenie praw autorskich
Lubi znajomych:
Wpływ kory na kora przez podkorowe formacje.
W niektórych starych pracach wykazano, że to samo rozproszone tłumienie rytmów korowych, które uzyskuje się przez stymulację tworzenia siatkowatego, może również wystąpić, gdy kora jest podrażniona (Dusser de Barenne, Mac Kulloch, 27, Beritov, Bregadze, Tskypuridze, 28). Następnie szczegółowo zbadano wpływ stymulacji kory limbicznej (kory oczodołowej i przedniego zakrętu obręczy) na powolną aktywność elektryczną innych obszarów kory u kotów i małp (Sloan, Jasper, 29).
Teraz, po ustaniu krótkotrwałego podrażnienia zakrętu obręczy w różnych częściach mózgu, nastąpiła znaczna zmiana w aktywności elektrycznej, która trwała stosunkowo długo, stopniowo powracając do stanu pierwotnego.
Efekt został uogólniony, tzn. Zmiany obserwowano zarówno na powierzchni kory obu półkul, jak i w jądrze swoistym i nieswoistym wzgórzu.
W przytłaczającej większości przypadków amplitudy wolnych potencjałów ulegały zmniejszeniu, aż do całkowitego ich zniesienia.
Ważne jest, aby zauważyć, że ogólny charakter efektu stymulacji kory limbicznej nie został uzyskany ze względu na rozkład transkortalny.
podniecenie rany, a poprzez aktywację mechanizmu podkorowego, który działa na kora rozproszone, t.
e. przez wzbudzenie korowo-żałobne nieswoistych formacji wzgórza i tułowia. Wynikało to z faktu, że po nacięciu i usunięciu podrażnionej okolicy od reszty kory efekt nie został wyeliminowany. Po przycięciu białej substancji pod podrażnioną częścią kory, efekt zniknął. Niemal takie same wyniki pojawiły się również, gdy Kaada był zirytowany przez przednie "rhinotsefalicheskih" obszary kory (Kaada, 30).
Znaczenie nowej kory w regulacji funkcji wznoszącego się układu siatkowego było systematycznie i szczegółowo badane w ostatnich latach przez Bremera i współpracowników.
Tak więc, Bremer i Tertsuolo (31) pokazali na izolowanych encefalicznych preparatach dla kotów ważną rolę kory mózgowej w przebudzeniu i utrzymaniu stanu przebudzenia. Wynikało to z faktu, że po dwustronnej koagulacji pierwotnych i wtórnych obszarów słuchowych kory do semantycznych stymulacji dźwięku (wezwanie), uśpiony lek kot nie jest już budzony (sądząc z elektrycznej aktywności kory i reakcji ocznych), podczas gdy podrażnienia skóry zachowują swoją siłę wywołania.
Eksperymenty te bezpośrednio wskazują, że przebudzenie w odpowiedzi na bodźce dźwiękowe o kondycjonowanej wartości sygnału może być zrealizowane tylko poprzez pierwotne wzbudzenie określonej kory słuchowej, która działając na formację siatkową, pobudza ją, a druga aktywuje całą kortę po raz drugi i powoduje przebudzenie.
Oczywiste jest, że gdy kot wywołuje impulsy pobudzające z receptora, wysyłane są w taki sam sposób, jak przy słabej stymulacji akustycznej: zarówno do odpowiedniego obszaru postrzegania kory jak i do formacji siatkowej. Kiedy oba przedmioty, które postrzegają impulsy dźwiękowe, działają normalnie, innymi słowy, gdy zachodzi normalna interakcja między korą a formacją siatkową, a zwłaszcza gdy nie następuje zaburzenie zstępującego wpływu kory na strukturę siatkową, zwierzę budzi się na wezwanie.
Ale jeśli korowe obszary słuchowe są wyłączone, wtedy te same impulsy afirmacyjne docierające do formacji siatkowej podczas połączenia nie są już w stanie wywołać przebudzenia.
Doświadczenia Roitbaka i Buthousi (32) również mówią o roli impulsów korowych w przebudzeniu. Byli oni w stanie obserwować reakcję przebudzenia (zarówno behawioralną, jak i EEG) w odpowiedzi na bezpośrednią elektryczną stymulację wewnętrznego zakrzywionego ciała u kotów z przewlekłymi implantowanymi elektrodami.
Możliwe jest również, że to przebudzenie jest wynikiem pierwotnego wzbudzenia kory słuchowej, która z kolei aktywuje tworzenie siatkowate i tym samym powoduje przebudzenie zwierzęcia.
W doświadczeniach Bremera i Terzuolo (31) z bezpośrednią stymulacją elektryczną różnych części nowej kory, potencjały odpowiedzi o tej samej naturze odnotowano w formacji siatkowej, która, po kolei, podobnie jak reakcje bodźców peryferyjnych, działała zarówno łagodząco, jak i przygnębiająco.
Impulsy kory mózgowo-rdzeniowe i obwodowe miały również wzajemny wpływ na tworzenie siatkowate. Na koniec wykazano, że krótkotrwałe podrażnienie tężcowe różnych części kory powoduje dokładnie taki sam wzorzec przebudzenia (obustronna dysfunkcja EEG, rozszerzenie źrenic i ruchy gałek ocznych), które obserwuje się, gdy tworzenie siatkowate jest aktywowane z powodu jego bezpośredniej stymulacji elektrycznej lub przez obwodowe impulsy aferentne.
Obustronna "reakcja przebudzenia" EEG nie ustępuje po przecięciu ciałka modzelowatego, występuje podczas stymulacji kory i trwa długo po zakończeniu stymulacji. Z badanych obszarów kory obszary somatosensoryczne, somatomotoryczne i parastrialne były najskuteczniejsze.
Podrażnienie kory wpływa zarówno na tworzenie siateczki, jak i na inne struktury podkorowe. Zostało to szczegółowo zbadane u małp (Francuz, Hernandez-Peon i Livingston, 33).
Przede wszystkim wykazano, że
Niezależnie od podrażnionego obszaru kory, potencjały odwrotne występują jednocześnie na szerokim obszarze podkraków, od przedniego wlotu do opony mostu. Wraz z tworzeniem siatkowatym i nieswoistymi jądrami wzgórzowymi reakcje na stymulację kory rejestrowano w jądrze ogoniastym, bladej kuli, istocie czarnej, jądrze czerwonym, jądrze przenoszenia i asocjacji wzgórzowej itp.
W ten sposób każdy z podrażnionych obszarów kory był związany z zstępującymi ścieżkami z szerokim obszarem pnia mózgu i każdym obszarem jednej lub drugiej podkorowej formacji - z prawie wszystkimi obszarami kory. Z tego powodu, gdy połączone bodźce dwóch różnych części kory, ich odpowiedzi w formacji siatkowej wzajemnie wpłynęły na siebie nawzajem.
W tych samych obszarach podkorowych odnotowano reakcje na podrażnienie nerwu kulszowego. Potencjał odpowiedzi tułowia na podrażnienie zarówno kory jak i nerwu kulszowego był równie uciskany po wprowadzeniu barbituranu. W przypadku miejscowego zatrucia kory przez strychninę, synchronicznego z korowymi wyładowaniami strychniny, wyładowania lub fale tej samej natury wystąpiły w niespecyficznych jądrach wzgórzowych i tworzeniu siatkowatości lub ich aktywność tła uległa znacznej zmianie.
Jednak wykazano, że nie wszystkie obszary kory mają taki sam wpływ na podskórny.
Najskuteczniejsze były obszary czuciowo-ruchowe, tylne ciemieniowe lub parapsydalne, górny zakręt skroniowy, powierzchnia orbitalna płata czołowego i zakręt zakrętu, natomiast stymulacja biegunów czołowych i potylicznych oraz powierzchnia baeal płata skroniowego nie dawały odpowiedzi.
W ich działaniu na tułów poszczególne obszary kory nie różniły się od siebie: wywoływały te same odpowiedzi w przybliżeniu w tym samym okresie latencji we wszystkich badanych strukturach podkorowych.
Funkcje podkorowe
Innymi słowy, autorzy nie mogli wykryć obecności określonej organizacji topograficznej w oddziaływaniu korowo-nosowym. Wpływ ten, jak wynika z ich pracy, miał charakter rozproszony.
Desynchronizacja EEG jest uważana za integralny elektryczny korelator behawioralnego pobudzenia i dlatego można wywnioskować, że pobudzenie behawioralne może być również wyzwalane przez stymulację wyżej wymienionych obszarów kory.
Zjawisko to zostało dokładnie zbadane u małp z wszczepionymi elektrodami. Elektrody wszczepiono w różne obszary kory, w tym obszary, które były podrażnione przez pojawienie się potencjałów odpowiedzi w formacji siatkowej. Wykazano, że śpiące zwierzę szybko budzi się z podrażnienia, jeśli zostało wytworzone w wyżej wymienionych obszarach kory (czuciowo-ruchowy, tylny ciemieniowy, górny skroniowy, oczodołowy i zakrętowy).
Podrażnienie innych obszarów kory nie spowodowało przebudzenia. Jeśli aktywne obszary korowe były podrażnione w stanie przebudzenia, wówczas pojawił się obraz wskazujący, że zwierzę było w stanie gotowości (natychmiastowe zatrzymanie ruchu, zamrożenie w jednej pozycji, podniesienie głowy i skręcenie w różnych kierunkach, itp.). Innymi słowy, opracowano typową reakcję orientacyjną, rozwijającą się ze stymulacji samej struktury siatkowej.
Powszechnie wiadomo, że w stanie czuwania, senności lub snu u zwierząt niezwyciężonych (z wszczepionymi elektrodami) w korze i wielu strukturach podkorowych (w tym w siatkowatej budowie tułowia) aktywność jest w większości przypadków tego samego rodzaju; na przykład, podczas snu, zarówno w korze mózgowej, jak iw podkorowych formacjach niemal jednocześnie, występuje powolna aktywność (Narikashvili, 2, Tskipuridze, 5, Bremer, Tertsuolo, 31).
To samo zaobserwowali Jouve i Michel (34) na temat kotów, w których elektrody wyładowcze zostały wszczepione w różne obszary kory i obszar mezodiencefaliczny. Jednakże po przecięciu śródmózgowym lub po usunięciu (lub uszkodzeniu) całej kory (ssania lub krzepnięcia), podczas snu naturalnego lub snu zwierzęcego w podkorowych formacjach (z wyjątkiem hipokampa),
Straszne dla snu, powolna aktywność już się nie rozwija.
Aby rozwinąć powolną aktywność w strukturach siatkowatych, konieczne było utrzymanie pewnej minimalnej masy substancji kory nowej w związku z tą ostatnią. Nie udało im się ustalić żadnej dominującej roli pewnych obszarów kory. Tak więc przegrupowanie aktywności neuronów formacji siatkowej, które prowadzi do ich aktywności synchronicznej i pojawienia się fal wolnych, nie występuje bez połączenia z korą (patrz także Serkov i wsp., 35).
Okazuje się, że kora jest bezpośrednio zaangażowana w organizację elektrycznych rytmów formacji siatkowatych, podobnie jak te ostatnie są bezpośrednio zaangażowane w tworzenie i zmianę rytmów korowych. To po raz kolejny potwierdza ideę ścisłego związku i jedności funkcji tych formacji.
Podsumowując powyższe, można wywnioskować, że siusiany system aktywacji wstępującej może być wzbudzony zarówno przez impulsy korowo-żałobne jak i obwodowe aferentne.
Zarówno różne kortykalne i różne impulsy obwodowe zbiegają się w te same obszary lub neurony formacji siatkowej, dzięki czemu obserwuje się interakcję zarówno pomiędzy impulsami korowymi płynącymi z różnych obszarów kory i pomiędzy nimi a impulsami obwodowymi. "Aktywacja" lub "desynchronizacja EEG, jak również przebudzenie zwierzęcia, może nastąpić zarówno z impulsów obwodowych, jak i korowych.
Data dodania: 2017-01-13; liczba wyświetleń: 155;
ZOBACZ WIĘCEJ:
zapewniają regulację procesów życiowych w organizmie poprzez aktywność podkorowych formacji mózgu. Podkorowe struktury mózgu mają funkcjonalne różnice od struktur korowych i zajmują warunkowo podrzędne położenie w stosunku do kory. Podstawowe jądra, wzgórze i podwzgórze zostały po raz pierwszy przypisane takim strukturom. Później, jako fizjologicznie niezależny system, zidentyfikowano układ baroplaidalny (patrz system pozapiramidowy), w tym zwoje podstawy i środkowe mózgowe formacje mózgowe (czerwone jądro i substancja czarna); układ kostno-tylny: układ siatkowo-korowy (zob
Formacja siatkowa), układ limbiczno-korowy (patrz układ limbiczny), układ móżdżkowy (patrz móżdżek), układ formacji jądrowych międzymózgowia itp.
(pic.)
Funkcje podkorowe odgrywają ważną rolę w przetwarzaniu informacji docierających do mózgu ze środowiska zewnętrznego i ze środowiska wewnętrznego ciała. Proces ten jest wspierany przez aktywność podkorowych ośrodków wzroku i słuchu (ciała boczne, przyśrodkowe i wykrzywione), główne ośrodki przetwarzania dotykowego, bolesnego, protopatycznego, temperatury i innych rodzajów czułości - swoistych i nieswoistych jąder wzgórzowych.
Szczególne miejsce wśród P.
Podkorowe struktury mózgu
f. zajmują regulację snu (sen) i czuwania, aktywność układu podwzgórzowo-przysadkowego (podwzgórzowo-przysadkowego), która zapewnia prawidłowy fizjologiczny stan organizmu, homeostazę. Ważna rola należy do P. f. w przejawianiu głównych biologicznych motywacji ciała, takich jak jedzenie, seks (patrz Motywacja).P. f. realizowane poprzez emocjonalnie kolorowe zachowania; P. f. Mają wielkie znaczenie kliniczne i fizjologiczne. w mechanizmach manifestacji konwulsyjnych (epileptycznych) reakcji różnego pochodzenia.
Tak więc, P. f. są fizjologiczną podstawą całego mózgu. Z kolei P. f. znajdują się pod stałym modulującym wpływem wyższych poziomów integracji kory mózgowej i sfery mentalnej.
W przypadku zmian w strukturach podkorowych obraz kliniczny zależy od lokalizacji i charakteru procesu patologicznego.
Na przykład, porażenie jąder podstawowych zwykle objawia się zespołem Parkinsona, hiperkinezją pozapiramidową (hiperkinezyną). Klęsce jądra wzgórza towarzyszą zaburzenia różnego rodzaju czułości (wrażliwość), ruchy (ruch), regulacja funkcji wegetatywnych (patrz autonomiczny układ nerwowy). Dysfunkcje struktur głębokich (pień mózgu itp.) Przejawiają się w postaci paraliżu opuszkowego (paraliż bulbar), paraliżu rzekomego pseudobulwa (porażenie pseudobulwa) z ciężkim wynikiem.
Zobacz także Mózg, rdzeń kręgowy.
Schematyczne przedstawienie głównych aferentnych i eferentnych połączeń w procesie funkcji podkorowych.