Jak stosować pigułki na migrenę Ecsedrin: instrukcje użytkowania, recenzje lekarzy i ceny leków

Excedrine jest lekiem przeznaczonym do zwalczania bólów głowy, bólu zębów, mięśni i menstruacji.

Lek ten jest produkowany w szwajcarskiej firmie Novartis Consumer Health SA

Oparty jest na: kwasie acetylosalicylowym, paracetamolu i kofeinie, które są głównymi składnikami aktywnymi i wykonują doskonałą pracę ze wszystkimi objawami.

Lek Eksedrin jest produkowany w postaci tabletek o określonej koncentracji aktywnych leków.

Ponadto dokładniej przeanalizujemy informacje dotyczące tego preparatu.

Działanie farmakologiczne

Studiujemy skład Exedrine, aby zrozumieć jego wpływ na organizm.

Exedryna jest lekiem, w którym występują trzy różne substancje, które mają różne właściwości, ale razem są doskonałe do radzenia sobie z bólami o różnym charakterze.

Substancje te to kwas acetylosalicylowy lub aspiryna, kofeina i paracetamol. Przeanalizujmy ich wpływ na ciało osobno.

Kwas acetylosalicylowy jest dobrym lekiem przeciwgorączkowym, ma zdolność zatrzymywania i zapobiegania procesom zapalnym i zmniejszania bólu. Na poziomie komórkowym hamuje tworzenie się skrzepów krwi, wiązanie płytek krwi i znacznie poprawia krążenie krwi w obszarze procesu zapalnego.

Kofeina ma stymulujący wpływ na ośrodki naczynioruchowe i oddechowe. Ma także zdolność rozszerzania naczyń krwionośnych, zmniejszania zdolności do wiązania płytek krwi.

Ponadto kofeina zwalcza zmęczenie i senność oraz zwiększa wydajność organizmu. W połączeniu z aspiryną ma pozytywny wpływ na prędkość przepływu krwi i normalizuje napięcie naczyniowe mózgu.

Co do Paracetamolu, ma zdolność zmniejszania gorączki i częściowo do hamowania procesów zapalnych. Wynika to z działania Paracetamolu na centrum, który kontroluje temperaturę w podwzgórzu.

Co dzieje się po zażyciu leku

Kwas acetylosalicylowy w całości jest w całości osadzony w przewodzie pokarmowym, wątrobie i krwi, a jednocześnie ulega w nim rozszczepieniu. Proces ten trwa do momentu, w którym powstają salicylany. Następnie nowo utworzone substancje ulegają dalszemu rozszczepianiu już w wątrobie.

Kofeina, podobnie jak Aspiryna, jest doskonale zintegrowana z jej pełnymi rozmiarami, rozprowadzana we wszystkich płynach ustrojowych.

Po zjedzeniu tej substancji na pusty żołądek, możliwe będzie wykrycie go w maksymalnym stężeniu w okresie 5-90 minut po zażyciu. Jego związek z białkami osocza wynosi około 35%. Za pomocą metabolitów dzieli się prawie w pełnym rozmiarze, a następnie jest wydalany przez nerki.

Łatwo osadzone w przewodzie żołądkowo-jelitowym, jego maksymalne stężenie można zaobserwować w 30-120 minut po użyciu.

Procesy rozszczepiania substancji występują w wątrobie i są wydalane przez nerki. Tylko 5% substancji opuszcza organizm w stanie początkowym.

Przy zwykłej dawce Paracetamolu, wiąże się ona nieznacznie z białkami osocza, a jeśli ta dawka zostanie zwiększona, to interakcja znacznie wzrośnie.

Wskazania i przeciwwskazania do stosowania

Instrukcje dotyczące stosowania leku Ecsedrin wskazują takie wskazania i przeciwwskazania do tego leku.

Wskazania do stosowania leku

Exedrine jest przepisywany w następujących sytuacjach:

• z zespołem bólowym;
• z bólami głowy i migrenami;
• z silnym bólem zęba;
• z bólem mięśni i stawów;
• z bólem menstruacyjnym;
• z ostrymi chorobami układu oddechowego i grypą.

Przeciwwskazania

Lekarze nie zalecają stosowania leku w następujących przypadkach:

• nadwrażliwość na lek;
• problemy z przewodem żołądkowo-jelitowym, w tym krwawienie;
• hemofilia;
• awitaminoza K;
• problemy z nerkami (niewydolność);
• okres ciąży i laktacji;
• jaskra;
• kłopoty ze snem, świetna pobudliwość;
• krwawienie podczas operacji;
• ograniczenia wiekowe (zabronione dla dzieci poniżej 5 lat).

Lek i alkohol

Przy równoległym przyjmowaniu paracetamolu, aspiryny i napojów alkoholowych wzrasta prawdopodobieństwo rozwoju strukturalnych i czynnościowych zaburzeń czynności wątroby. Kofeina w tym przypadku zwiększa szybkość osadzania ergotaminy.

Mechanizm działania

Mechanizm działania leku Exedrin polega na działaniu na źródła bólu, przy jednoczesnym łagodzeniu skurczu i zatrzymaniu procesów zapalnych, poprawie krążenia krwi w dotkniętym obszarze i zapobieganiu powstawania zakrzepów krwi.

Jednocześnie aktywuje organizm dobrze, zwalczając zmęczenie i pragnienie snu.

Instrukcje użytkowania

Przeanalizujemy instrukcje dotyczące Exsedrin bardziej szczegółowo.

Metoda użycia

Co musisz wiedzieć:

1. Exedrine należy przyjmować doustnie podczas lub po posiłku.
2. Średnio dopuszczalna liczba tabletek przyjmowanych na dzień wynosi 3-4 sztuki. Maksymalna dawka - 6 tabletek.
3. Po spożyciu dwóch tabletek z bólem głowy wynik obserwuje się już po 15 minutach, a przy migrenie - po 30 minutach.
4. Nie zaleca się stosowania leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem w przypadku bólu dłuższego niż 5 dni i ponad 3 dni w przypadku migren.

Formy uwolnienia

Preparat Eksedrin wypuszcza się w postaci podłużnych tabletek pokrytych białą przykrywką, oznaczając na jednej ze stron znak "E". Opakowanie tego leku zawiera 16 tabletek.

Jedna tabletka produktu Eskedrin zawiera 250 mg kwasu acetylosalicylowego, 65 mg kofeiny i 250 mg paracetamolu.

Dawkowanie leku

W zależności od choroby, dawki te są przepisywane:

1. Aby zmniejszyć lub wyeliminować ból. Dorośli i dzieci, w wieku od 12 lat, przyjmują 2 tabletki leku co 6 godzin. Zabrania się przyjmowania więcej niż 8 tabletek dziennie.
2. Exedrine tabletki na migrenę. Dorośli i dzieci w wieku od 18 lat przyjmują 2 tabletki leku na dobę. Nie zaleca się przekraczania dopuszczalnej dawki bez specjalnej recepty lekarza.

Biorąc lek eskedrin, należy go wypić pełną szklanką wody.

Przeanalizujmy bardziej szczegółowo stosowanie leku na migrenę, ponieważ lek na migrenę Ecsedrine jest jednym z najpopularniejszych środków na tę chorobę.

Leczenie migreny

Migrena jest chorobą przewlekłą. Jej wizytówka to zintensyfikowany ból głowy, który obejmuje tylko połowę głowy. Występuje bardzo często wśród osób w różnym wieku.

Ataki migreny obserwuje się w odstępach 1-2 razy w roku i 1-2 razy w tygodniu. Kobiety częściej skarżą się na tę chorobę niż mężczyźni, chociaż również otrzymują z tego problemu.

Istnieje kilka teorii wyjaśniających występowanie migreny. Jest to niedobór dopływu krwi do mózgu, nierówne poszerzenie naczyń mózgowych, zmiany ciśnienia krwi.

Zasadniczo, zaostrzenie bólu głowy występuje po wysiłku fizycznym, stosowaniu napojów alkoholowych, nadmiernego wysiłku nerwowego, po dusznych pomieszczeniach.

Migrena Remedium Excedrin jest skutecznym lekiem na migrenę.

Ze względu na obecność w nim kwasu acetylosalicylowego i jego interakcji z innymi składnikami leku, Ecsedrin działa na źródło bólu, usuwając skurcz i zatrzymując procesy zapalne.

To znacznie poprawia krążenie krwi w tych obszarach. Kofeina przywraca ciało do pracy. W ciągu 30-45 minut po zażyciu leku osoba cierpiąca na migrenę zauważa znaczną poprawę stanu.

Przedawkowanie i dodatkowe wskazówki

W przypadku przedawkowania Exedrine pojawiają się różne objawy i są one spowodowane obecnością w nim różnych leków.

W obecności paracetamolu występują następujące objawy.

Po pierwszych 24 godzinach:

• blanszowanie skóry;
• nudności;
• wymioty;
• problemy z metabolizmem glukozy.

Problemy z normalnym funkcjonowaniem nerek występują 24 godziny po przedawkowaniu.

Jeśli dawka kwasu acetylosalicylowego jest przesadzona, to są:

Przy silnym zwiększeniu dawki - uduszenie, porażenie oddechowe itp. W przypadkach, w których zatrucie odnosi się do umiarkowanego lub ciężkiego, osoba musi natychmiast zostać hospitalizowana.

W przypadku przedawkowania kofeiny obserwuje się:

• podniecenie;
• lęk;
• arytmia;
• tachykardia;
• nudności i wymioty.

W przypadku ciężkiego przedawkowania mogą wystąpić drgawki epileptyczne.

Skutki uboczne

Lek Excedrin ma dość dużą listę efektów ubocznych:

• nudności, wymioty;
• zakłócenie przewodu pokarmowego;
• wzrost ciśnienia krwi.

W przypadku długotrwałego stosowania leku, obserwuje się:

• bóle głowy, zawroty głowy;
• problemy ze wzrokiem;
• zmniejszenie zdolności wiązania płytek;
• epistaxis;
• dzieci mają zespół Reye'a.

Instrukcje specjalne

Nie zaleca się przepisywania leków dla dzieci zawierających kwas acetylosalicylowy, ponieważ w przypadku rozwoju infekcji wirusowej istnieje ogromne ryzyko zespołu Reye'a.

Charakteryzuje się wymiotami, które mogą trwać przez jakiś czas, oraz wzrostem wielkości wątroby.

W przypadkach, gdy lek jest przyjmowany przez długi czas, wątroba powinna być pod ścisłym nadzorem lekarza.

Lek ma powolną koagulację krwi. Tak więc, jeśli osoba, która zażyła ten lek planuje poddać się zabiegowi chirurgicznemu, konieczne jest powiadomienie o tym swojego lekarza.

W małych dawkach kwas acetylosalicylowy zmniejsza wydalanie kwasu moczowego.

Interakcje z innymi lekami.

Równoległe stosowanie leku Excedrin z innymi lekami prowadzi do pojawienia się różnych działań niepożądanych. Ponadto, w wyniku tego mogą tworzyć się toksyny, co będzie prowadzić do problemów z normalnym funkcjonowaniem wątroby.

Odbiór podczas ciąży i laktacji

W okresie karmienia piersią, stosowanie tego leku jest również zabronione, ponieważ ma zdolność wydalania wraz z mlekiem, działając w ten sposób w ciele dziecka. Może to prowadzić do krwawienia w ciele dziecka.

Recepcja w wieku dziecięcym

Dzieci nie są zalecane do przepisywania i przyjmowania tego leku w związku z możliwością wystąpienia zespołu Reye'a.

Recenzje pacjentów i lekarzy

Opinie lekarzy i pacjentów na temat tabletek Ecsedrin są pozytywne, szczególnie w leczeniu migreny.

Opinie lekarzy

Oto, co lekarze mówią o leku:

1. Lek na migrenę Ecsedrine ma dość dobry mechanizm działania. Walczy dobrze z bólem z różnych źródeł (Prigogine AV).
2. Niestety, lek ma dość dużą listę przeciwwskazań. W rezultacie nie jesteśmy w stanie przepisać tego leku wszystkim pacjentom. Ogólnie rzecz biorąc, sprzęt sprawdził się dobrze (Samsonova RA).

Opinie pacjentów

Pacjenci powtarzają lekarzy:

1. Miałem bardzo długi okres czasu cierpiący na migrenę i nie mogłem znaleźć niezbędnych leków, które mogłyby mi pomóc. Poszedłem do lekarza i przepisał mi Eksedrin. W trakcie jedzenia piłem jedną tabletkę, a potem zjadłem jeszcze jedną. Po krótkim czasie poczułem, że coś zaczyna się dziać i pulsować w mojej głowie. I godzinę później miałem ból głowy. Bardzo zadowolony z tego leku (Tatiana).
2. Lek pomaga, ale ma znaczną liczbę przeciwwskazań. Odmówiłem (Oleg).

Porady na temat przyjmowania pacjentów

Oto, co pacjenci doradzają:

• pić dużo wody, więc lek jest wchłaniany szybciej;
• Nie używaj bez konsultacji z lekarzem, ponieważ lek ma wiele przeciwwskazań;
• Nie należy stosować w leczeniu dzieci.

Plusy i minusy leku

Oto kilka rzeczy, które należy wziąć pod uwagę podczas przyjmowania Exedrine:

• szybka eliminacja bólu;
• zdolność leku do walki z migrenami;
• nie wszyscy pacjenci, lek może pomóc w wyeliminowaniu silnych migrenowych bólów głowy;
• duży minus to ogromna lista przeciwwskazań i efektów ubocznych, które nie kończą się pozytywnie we wszystkich przypadkach, aw niektórych przypadkach przedawkowanie może doprowadzić do śpiączki, a nawet śmierci.

Formularz wydania i cena

Lek jest produkowany w postaci tabletek, pokrytych białą otoczką i posiadających po jednej stronie znaku w kształcie litery "E". Tabletki są pakowane w blistry.

Cena, podobnie jak w przypadku medycyny Excedrin wynosi 100-250 rubli, a można kupić jeden z najlepszych leków na migrenę w każdej aptece.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w suchym miejscu w temperaturze pokojowej. Okres trwałości wynosi 2 lata.

Święta aptek

Lek jest uwalniany bez recepty.

Analogi leku

Istnieje dość duża liczba analogów leku Ecsedrin. Należą do nich:

• Gevadal;
• Cuffetine CK;
• Cofacil;
• Novalgin;
• Saridon i inni.

Wideo: Excedrin - Nie zostań sam na sam z migreną

Czy eksfryna jest tak skuteczna w walce z migrenami, czy jest to po prostu reklama?

Excedrine - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (tabletki) leku do leczenia nerwobólów, migren i innych bólów u dorosłych, dzieci i podczas ciąży

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Excedrin. Zaprezentowane recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Excedrine w praktyce Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie komplikacje i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie podany przez producenta w adnotacji. Analogi Exedrin w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu nerwobólów, migreny i innych dolegliwości u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji.

Excedrine to lek złożony zawierający paracetamol, kwas acetylosalicylowy i kofeinę.

Paracetamol jest przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne działanie jest bardzo słabe, co wiąże się z jego wpływem na centrum termoregulacji w podwzgórzu i łagodnym zdolności do hamowania syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Kwas acetylosalicylowy (aspiryna) działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Szybko łagodzi ból, szczególnie ból spowodowany przez stan zapalny, jak również umiarkowanie hamują agregację płytek i tworzenie się skrzepliny spowalnia proces, poprawa mikrokrążenia w zapaleniu.

Kofeina zwiększa pobudliwość odruchową rdzenia kręgowego, układu oddechowego i stymuluje ośrodki naczynioruchowe, rozszerza naczynia krwionośne w mięśniach szkieletowych, mózgu, serca, nerek, zmniejsza agregację płytek krwi. Zmniejsza senność, zmęczenie, zwiększa sprawność psychiczną i fizyczną. Ta kombinacja kofeiny w małej dawce zasadniczo nie stymulujące działanie na ośrodkowy układ nerwowy, ale przyczynia się do normalizacji sygnału naczyń mózgowych i szybkość przepływu krwi w nim.

Skład

Paracetamol + kwas acetylosalicylowy + Kofeina + zaróbki.

Farmakokinetyka

Paracetamol łatwo wchłania się w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Paracetamol jest metabolizowany w wątrobie i wydalany przez nerki, głównie w postaci glukuronidów i koniugatów siarczanowych. Mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionej. Komunikacja z białkami osocza jest nieistotna w zwykłych dawkach terapeutycznych, jednak wzrasta wraz ze wzrostem dawki. Hydroksylowany metabolit, który powstaje w niewielkich ilościach w wątrobie pod wpływem mieszanych oksydaz i zazwyczaj neutralizuje się poprzez wiązanie z glutationem, może gromadzić się podczas przedawkowania paracetamolu i powodować uszkodzenie wątroby.

kwas acetylosalicylowy jest szybko i całkowicie wchłonięciu ulega szybko hydrolizie w przewodu pokarmowego, wątrobie i we krwi, tworząc salicylany, które ulegają dalszej przemianie materii, głównie w wątrobie.

Kofeina jest całkowicie i szybko wchłaniana. Maksymalne stężenia obserwuje się w okresie od 5 do 90 minut po podaniu na pusty żołądek. U dorosłych wydalanie odbywa się prawie wyłącznie w wyniku metabolizmu wątrobowego. Występuje wyraźna zmienność indywidualnych wartości eliminacji u dorosłych. Kofeina jest rozprowadzana we wszystkich płynach ustrojowych. Związek kofeiny z białkami osocza wynosi 35%. Kofeina jest prawie całkowicie metabolizowana przez utlenianie, demetylację i acetylację oraz wydalanie przez nerki.

Wskazania

Zespół bólu o średniej i intensywności światła różnego pochodzenia:

• ból głowy;
• migrena;
• ból zęba;
• nerwoból;
• bóle stawów i bóle mięśni (bóle mięśni i stawów);
• Algomenorrhea (ból podczas menstruacji).

Formy uwolnienia

Tabletki powlekane.

Instrukcja użytkowania i reżim dawkowania

Lek przyjmuje się doustnie podczas lub po posiłku.

Dorośli i młodzież od 15 lat: 1 tabletka co 4-6 godzin.

Przy pierwszych oznakach migreny weź 2 tabletki.

Średnia dzienna dawka to 3-4 tabletki dziennie, maksymalna dzienna dawka to 6 tabletek dziennie.

Po przyjęciu 2 tabletek, ulga w bólu głowy i innych rodzajach bólu pojawia się zwykle szybko - po 15 minutach, przy migrenie, ulga zwykle pojawia się po 30 minutach.

W przypadku wystąpienia zespołu bólowego lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem. W przypadku migreny lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.

Skutki uboczne

• ból żołądka;
• nudności, wymioty;
• hepatotoksyczność;
• nefrotoksyczność;
• erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego;
• reakcje alergiczne;
• tachykardia;
• wysokie ciśnienie krwi;
• skurcz oskrzeli;
• zawroty głowy;
• ból głowy;
• zaburzenia widzenia;
• szum w uszach;
• zmniejszona agregacja płytek;
• zespół krwotoczny (krwawienia z nosa, krwawiące dziąsła, plamica i inne objawy);
• uszkodzenie nerek z martwicą brodawkowatych;
• głuchota;
• rumień złośliwy wysiękowy (zespół Stevensa-Johnsona);
• toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella);
• Zespół Reye'a (Raynaud) u dzieci (hiperpyreksja, kwasica metaboliczna, zaburzenia układu nerwowego i psychiki, wymioty, dysfunkcja wątroby).

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na którykolwiek ze składników w składzie leku;
• erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego w ostrej fazie;
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• pełna lub niepełna kombinacja astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (w tym wywiadu);
• interwencja chirurgiczna połączona z krwawieniem;
• hemofilia;
• skaza krwotoczna;
• hypoprotrombinemia;
• ciężkie nadciśnienie;
• nadciśnienie wrotne;
• ciężka choroba niedokrwienna serca;
• jaskra;
• awitaminoza K;
• niewydolność nerek;
• jednoczesne stosowanie innych leków zawierających paracetamol, kwas acetylosalicylowy lub inny niesteroidowy środek przeciwzapalny;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• ciąża;
• laktacja;
• nadpobudliwość;
• zaburzenia snu;
• wiek dzieci do 15 lat (ryzyko zespołu Reye'a u dzieci z hipertermią na tle chorób wirusowych).

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Pomimo faktu, że kwas acetylosalicylowy może być stosowany w 2. trymestrze ciąży, bezpieczeństwo tego połączenia u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie było badane, więc lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży (we wszystkich trymestrach) i laktacji.

Stosować u dzieci

Excedryna jest przeciwwskazana u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat (ryzyko zespołu Reye'a u dzieci z hipertermią w obecności chorób wirusowych).

Instrukcje specjalne

Jeśli po przyjęciu leku objawy utrzymują się, nasilają się lub pojawiają się nowe objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Przyjmując lek w zalecanej dawce, organizm otrzymuje tyle kofeiny, ile jest zawarte w jednej filiżance kawy, więc należy zmniejszyć spożycie produktów zawierających kofeinę podczas leczenia tym lekiem, aby uniknąć rozwoju nerwowego podniecenia, drażliwości, bezsenności i kołatania serca z powodu przedawkowania kofeiny. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską, nawet jeśli nie występują żadne objawy.

Podczas przyjmowania produktu Exedrine należy powstrzymać się od spożywania alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby i krwawienia z przewodu pokarmowego.

Ponieważ kwas acetylosalicylowy spowalnia koagulację krwi, pacjent, który ma poddać się operacji, powinien wcześniej poinformować lekarza o przyjęciu leku. Kwas acetylosalicylowy w niskich dawkach zmniejsza wydalanie kwasu moczowego, a zatem u pacjentów z predyspozycjami lek może wywoływać napad dny moczanowej.

Przy przedłużonym stosowaniu leku wymaga monitorowania krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami

Brak doniesień o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami.

Interakcja z lekami

Lek może nasilać działanie heparyny, pośrednich koagulantów, rezerpiny, hormonów steroidowych i leków hipoglikemizujących.

Jednoczesne stosowanie z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, metotreksat zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Zmniejsza skuteczność spironolaktonu, furosemidu, leków przeciwnadciśnieniowych, a także leków przeciw dnie moczanowej, które sprzyjają wydalaniu kwasu moczowego. Barbiturany, ryfampicyna, salicylamid, leki przeciwpadaczkowe i inne induktory enzymów mikrosomalnych wątroby przyczyniają się do powstawania toksycznych metabolitów paracetamolu wpływających na czynność wątroby. Metoklopramid przyspiesza wchłanianie paracetamolu. Pod wpływem paracetamolu okres półtrwania chloramfenikolu wzrasta 5-krotnie. Wielokrotne stosowanie paracetamolu może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodnych kumaryny).

Jednoczesne przyjmowanie paracetamolu, kwasu acetylosalicylowego i napojów alkoholowych zwiększa ryzyko wystąpienia efektów hepatotoksycznych. Kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy.

Analogi narkotyków Excedrin

Strukturalne analogi substancji czynnej:

• Aquacitramon;
• Askofen;
• Acitheine;
• Kofitsil plus;
• Migrenol Extra;
• Citramarine;
• Citramon;
• Citramon Ultra;
• Citrapar.

EXEDRIN

• Wskazania do stosowania
• Metoda użycia
• Skutki uboczne
• Przeciwwskazania
• Ciąża
• Interakcje z innymi lekami
• Przedawkowanie
• Warunki przechowywania
• Formularz zwolnienia
• Skład

Excedrine to lek złożony zawierający paracetamol, kwas acetylosalicylowy i kofeinę.
Paracetamol jest przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne działanie jest bardzo słabe, co wiąże się z jego wpływem na centrum termoregulacji w podwzgórzu i łagodnym zdolności do hamowania syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych.
Kwas acetylosalicylowy działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Szybko łagodzi ból, szczególnie ból spowodowany przez stan zapalny, jak również umiarkowanie hamują agregację płytek i tworzenie się skrzepliny spowalnia proces, poprawa mikrokrążenia w zapaleniu.
Kofeina zwiększa pobudliwość odruchową rdzenia kręgowego, układu oddechowego i stymuluje ośrodki naczynioruchowe, rozszerza naczynia krwionośne w mięśniach szkieletowych, mózgu, serca, nerek, zmniejsza agregację płytek krwi. Zmniejsza senność, zmęczenie, zwiększa sprawność psychiczną i fizyczną. Ta kombinacja kofeiny w małej dawce zasadniczo nie stymulujące działanie na ośrodkowy układ nerwowy, ale przyczynia się do normalizacji sygnału naczyń mózgowych i szybkość przepływu krwi w nim.

Wskazania do stosowania

Wskazania do stosowania leku EXCEDRIN to: średnia intensywność światła i różnego pochodzenia, ból: bóle głowy, migreny, bólu zębów, nerwobóle, bóle mięśni i stawów (bóle mięśni i stawów), gruźlica (ból podczas menstruacji).

Metoda użycia

Exedrine podaje się doustnie podczas lub po posiłku.
Dorośli i młodzież od 15 lat: 1 tabletka co 4-6 godzin.
Przy pierwszych oznakach migreny weź 2 tabletki.
Średnia dzienna dawka to 3-4 tabletki dziennie, maksymalna dzienna dawka to 6 tabletek dziennie.
Po przyjęciu 2 tabletek, ulga w bólu głowy i innych rodzajach bólu pojawia się zwykle szybko - po 15 minutach, przy migrenie, ulga zwykle pojawia się po 30 minutach.
W przypadku wystąpienia zespołu bólowego lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem. W przypadku migreny lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.

Skutki uboczne

Przy dłuższym użyciu - zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia widzenia, szum w uszach, zmniejszenia agregacji płytek krwi, hypocoagulation, syndromu krwotocznej (krwawienie z nosa, krwawiące dziąsła, plamica i in.), Choroby nerek z martwicą brodawek, głuchota, złośliwy wysiękowego rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), zespół Reye'a u dzieci (gorączka, kwasicy metabolicznej, zaburzenia układu nerwowego i psychikę, wymioty, zaburzenia czynności wątroby).

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do użycia preparat EXCEDRIN są: nadwrażliwość na którykolwiek ze składników zawierających lek, zapalenie i zapalenie syndrom wstrząsu zaostrzenia, krwawienia z przewodu pokarmowego, całkowite lub częściowe połączenie astmy ritsidiviruyuschego polipnoza nosa i zatok przynosowych, nietolerancji na kwas acetylosalicylowy lub tym podobne. niesteroidowe leki przeciwzapalne (w tym historii), chirurgia towarzyszy krwawienie, skaza krwotoczna, hemofilia, gipopr thrombinemia wyrażone nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wrotne, ciężkie choroby wieńcowej przedmiotów, jaskry, Awitaminoza K, niewydolność nerek, jednoczesne stosowanie innych preparatów zawierających paracetamol, kwas acetylosalicylowy lub inny niesteroidowy środek przeciwzapalny, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ciąża, laktacji, nadpobudliwość, zaburzenia snu, dzieci poniżej 15 roku życia (ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a u dzieci z hipertermii na tle chorób wirusowych).
Ostrożnie. Dna moczanowa, choroby wątroby, ból związany z urazem głowy, antykoagulantów, środków hipoglikemicznych, artretyzmu i stawów, a także jednoczesnego przyjmowania preparatów zawierających kwas acetylosalicylowy lub inne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe składników.

Ciąża

Pomimo faktu, że kwas acetylosalicylowy może być stosowany w drugim trymestrze ciąży, bezpieczeństwo tego połączenia u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie było badane, dlatego lek Exedadin jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży (we wszystkich trymestrach) i laktacji.

Interakcje z innymi lekami

Zmniejsza skuteczność spironolaktonu, furosemidu, leków przeciwnadciśnieniowych, a także leków przeciw dnie moczanowej, które sprzyjają wydalaniu kwasu moczowego. Barbiturany, ryfampicyna, salicylamid, leki przeciwpadaczkowe i inne induktory enzymów mikrosomalnych wątroby przyczyniają się do powstawania toksycznych metabolitów paracetamolu wpływających na czynność wątroby. Metoklopramid przyspiesza wchłanianie paracetamolu. Pod wpływem paracetamolu okres półtrwania chloramfenikolu wzrasta 5-krotnie. Wielokrotne stosowanie paracetamolu może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodnych kumaryny).
Jednoczesne przyjmowanie paracetamolu, kwasu acetylosalicylowego i napojów alkoholowych zwiększa ryzyko wystąpienia efektów hepatotoksycznych. Kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy.

Przedawkowanie

Objawy ze względu na obecność paracetamolu (gdy przyjmowane są w dawkach większych niż 10-15 g / dobę): przez pierwsze 24 godziny blada skóra, nudności, wymioty, jadłowstręt, ból brzucha, upośledzony metabolizm glukozy, kwasica metaboliczna. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się w ciągu 12-48 godzin po przedawkowaniu. W ciężkim przedawkowania narkotyków Excedrine - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka, śmierć; ostra niewydolność nerek z martwicą cewkową (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby); arytmia, zapalenie trzustki. Działanie toksyczne na wątrobę u dorosłych pojawia się podczas przyjmowania 10 g lub więcej. Objawy ze względu na obecność kwasu acetylosalicylowego (w przypadku stosowania w dawkach większych niż 150 mg / kg): w łagodnym zatruciu - nudności, wymioty, szum w uszach, niewyraźne widzenie, zawroty głowy, silny ból głowy. W ciężkim zatruciu hiperwentylacja centralnego płuca (duszność, duszenie, sinica, zimny lepki pot, porażenie oddechowe), kwasica oddechowa. Największe ryzyko przewlekłego zatrucia obserwuje się u dzieci i osób starszych w przypadku przyjmowania przez kilka dni ponad 100 mg / kg mc./dobę. W przypadku umiarkowanego i ciężkiego zatrucia konieczna jest hospitalizacja.
Objawy związane z obecnością kofeiny (w dawkach większych niż 300 mg / dobę): ból żołądka, pobudzenie, niepokój, pobudzenie, niepokój, dezorientacja, majaczenie, odwodnienie, tachykardia, arytmia, hipertermia, częste oddawanie moczu, ból głowy, zwiększony dotyk lub wrażliwość na ból, drżenie lub drganie mięśni; nudności i wymioty, czasem z krwią; szumy uszne, napady padaczkowe (w ostrym przedawkowaniu - toniczno-kloniczne). Leczenie: kontrola stanu kwasowo-zasadowego i równowagi elektrolitowej. W zależności od stanu metabolizmu - wprowadzenie wodorowęglanu sodu, cytrynianu sodu lub mleczanu sodu. Zwiększenie zasadowości zwiększa wydalanie kwasu acetylosalicylowego z powodu alkalizacji moczu. Mycie żołądka przez pierwsze 4 godziny, prowokowanie wymiotów, zażywanie węgla aktywnego, środków przeczyszczających, wprowadzanie donatorów grup SH i prekursorów syntezy metioniny glutationu przez 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinę - przez 8 godzin.

Warunki przechowywania

W temperaturze nie wyższej niż 25 ° С. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Data wygaśnięcia. 2 lata.

Formularz zwolnienia

Tabletki powlekane białym kolorem, podłużne, z napisem "E" po jednej stronie; na przekroju - rdzeń jest biały lub prawie biały.
2 kawałki - torby wielowarstwowe (1) - opakowania kartonowe.
10 szt. - blistry (1) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (3) - pakuje karton.
24 kawałki - butelki (1) - pakuje karton.
50 szt. - butelki (1) - pakuje karton.

Skład

1 tabletka Excedrin zawiera: paracetamol 250 mg, kwas acetylosalicylowy 250 mg, kofeinę 65 mg. Substancje pomocnicze: Hyprolosis 5 mg, celuloza mikrokrystaliczna 100 mg, kwas stearynowy 2,5 mg.
Skład powłoki filmowej: wosk karnauba, biała substancja filmowa (hypromeloza, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, powidon, laurynian sorbitanu, polisorbat-20, olej mineralny, kwas benzoesowy, emulsja simetikonowa, barwnik błękit brylantowy).

EXEDRIN

◊ Tabletki powlekane białym kolorem, podłużne, z grawerem "E" po jednej stronie; na przekroju - rdzeń jest biały lub prawie biały.

Substancje pomocnicze: Hyprolosis - 5 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 100 mg, kwas stearynowy - 2,5 mg.

Skład powłoki filmowej: wosk Carnauba - 0,08 mg, biała substancja filmowa - 4,48 mg (hypromeloza, ditlenek tytanu, glikol propylenowy, powidon, laurynian sorbitanu, polisorbat-20, olej mineralny, kwas benzoesowy, emulsja simetikonu, błękit brylantowy barwiący).

2 kawałki - torby wielowarstwowe (1) - opakowania kartonowe.
10 szt. - blistry (1) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (3) - pakuje karton.
24 kawałki - butelki (1) - pakuje karton.
50 szt. - butelki (1) - pakuje karton.

Excedrine to lek złożony zawierający paracetamol, kwas acetylosalicylowy i kofeinę.

Paracetamol jest przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne działanie jest bardzo słabe, co wiąże się z jego wpływem na centrum termoregulacji w podwzgórzu i łagodnym zdolności do hamowania syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Kwas acetylosalicylowy działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Szybko łagodzi ból, szczególnie ból spowodowany przez stan zapalny, jak również umiarkowanie hamują agregację płytek i tworzenie się skrzepliny spowalnia proces, poprawa mikrokrążenia w zapaleniu.

Kofeina zwiększa pobudliwość odruchową rdzenia kręgowego, układu oddechowego i stymuluje ośrodki naczynioruchowe, rozszerza naczynia krwionośne w mięśniach szkieletowych, mózgu, serca, nerek, zmniejsza agregację płytek krwi. Zmniejsza senność, zmęczenie, zwiększa sprawność psychiczną i fizyczną. Ta kombinacja kofeiny w małej dawce zasadniczo nie stymulujące działanie na ośrodkowy układ nerwowy, ale przyczynia się do normalizacji sygnału naczyń mózgowych i szybkość przepływu krwi w nim.

Paracetamol łatwo wchłania się w przewodzie pokarmowym, C._max znaleziono w osoczu krwi w okresie od 30 minut do 2 godzin po podaniu. Paracetamol jest metabolizowany w wątrobie i wydalany przez nerki, głównie w postaci glukuronidów i koniugatów siarczanowych. Mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionej. Czas trwania T_1/2 waha się od 1 do 4 godzin Komunikacja z białkami osocza jest znikoma w normalnych dawkach terapeutycznych, jednak wzrasta wraz ze wzrostem dawki. Hydroksylowany metabolit, który powstaje w niewielkich ilościach w wątrobie pod wpływem mieszanych oksydaz i zazwyczaj neutralizuje się poprzez wiązanie z glutationem, może gromadzić się podczas przedawkowania paracetamolu i powodować uszkodzenie wątroby.

Kwas acetylosalicylowy jest szybko i całkowicie wchłaniany, ulega szybkiej hydrolizie w przewodzie pokarmowym, wątrobie i krwi, tworząc salicylany, które są dalej metabolizowane, głównie w wątrobie.

Kofeina jest całkowicie i szybko wchłaniana. Maksymalne stężenia obserwuje się w okresie od 5 do 90 minut po podaniu na pusty żołądek. U dorosłych wydalanie odbywa się prawie wyłącznie w wyniku metabolizmu wątrobowego. Występuje wyraźna zmienność indywidualnych wartości eliminacji u dorosłych. Średnia t_1/2 z osocza krwi wynosi 4,9 godziny w przedziale 1,9-12,2 h. Kofeina jest rozprowadzana we wszystkich płynach ustrojowych. Związek kofeiny z białkami osocza wynosi 35%. Kofeina jest prawie całkowicie metabolizowana przez utlenianie, demetylację i acetylację oraz wydalanie przez nerki. Główne metabolity: 1-metyloksantyna, 7-metyloksantyna, 1,7-dimetyloksantyna.

Zespół bólu o średniej i intensywności światła różnego pochodzenia:

- bóle stawów i bóle mięśni (bóle mięśni i stawów);

- Algomenorrhea (ból podczas menstruacji).

- nadwrażliwość na którykolwiek ze składników w składzie leku;

- erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego w ostrej fazie;

- pełne lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej, nawracające polipowatości nosa i zatoki przynosowe oraz nietolerancja kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (w tym w przeszłości);

- interwencje chirurgiczne obejmujące krwawienie;

- ciężkie nadciśnienie tętnicze;

- ciężki przebieg CHD;

- jednoczesne stosowanie innych leków zawierających paracetamol, kwas acetylosalicylowy lub inny niesteroidowy środek przeciwzapalny;

- wiek dzieci do 15 lat (ryzyko zespołu Reye'a u dzieci z hipertermią na tle chorób wirusowych).

Należy zachować ostrożność w przypadku dny moczanowej, chorób wątroby, bólów głowy związanych z urazem głowy, przyjmowania leków przeciwzakrzepowych, środków hipoglikemizujących, dny moczanowej lub zapalenia stawów, a także podczas przyjmowania leków zawierających kwas acetylosalicylowy lub inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Lek przyjmuje się doustnie podczas lub po posiłku.

Dorośli i młodzież od 15 lat: 1 tabletka co 4-6 godzin.

Przy pierwszych oznakach migreny weź 2 tabletki.

Średnia dzienna dawka to 3-4 tabletki dziennie, maksymalna dzienna dawka to 6 tabletek dziennie.

Po przyjęciu 2 tabletek, ulga w bólu głowy i innych rodzajach bólu pojawia się zwykle szybko - po 15 minutach, przy migrenie, ulga zwykle pojawia się po 30 minutach.

W przypadku wystąpienia zespołu bólowego lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem. W przypadku migreny lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.

Bóle żołądka, nudności, wymioty, hepatotoksyczność, nefrotoksyczność, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego, reakcje alergiczne, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, skurcz oskrzeli.

Przy dłuższym użyciu - zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia widzenia, szum w uszach, zmniejszenia agregacji płytek krwi, hypocoagulation, syndromu krwotocznej (krwawienie z nosa, krwawiące dziąsła, plamica i in.), Choroby nerek z martwicą brodawek, głuchota, złośliwy wysiękowego rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), zespół Reye'a u dzieci (gorączka, kwasicy metabolicznej, zaburzenia układu nerwowego i psychikę, wymioty, zaburzenia czynności wątroby).

Objawy ze względu na obecność paracetamolu (gdy przyjmowane są w dawkach większych niż 10-15 g / dobę): przez pierwsze 24 godziny blada skóra, nudności, wymioty, jadłowstręt, ból brzucha, upośledzony metabolizm glukozy, kwasica metaboliczna. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się w ciągu 12-48 godzin po przedawkowaniu. W ciężkim przedawkowaniu niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka, śmierć; ostra niewydolność nerek z martwicą cewkową (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby); arytmia, zapalenie trzustki. Działanie toksyczne na wątrobę u dorosłych pojawia się podczas przyjmowania 10 g lub więcej.

Objawy ze względu na obecność kwasu acetylosalicylowego (w przypadku stosowania w dawkach większych niż 150 mg / kg): w łagodnym zatruciu - nudności, wymioty, szum w uszach, niewyraźne widzenie, zawroty głowy, silny ból głowy. W ciężkim zatruciu hiperwentylacja centralnego płuca (duszność, duszenie, sinica, zimny lepki pot, porażenie oddechowe), kwasica oddechowa. Największe ryzyko przewlekłego zatrucia obserwuje się u dzieci i osób starszych w przypadku przyjmowania przez kilka dni ponad 100 mg / kg mc./dobę. W przypadku umiarkowanego i ciężkiego zatrucia konieczna jest hospitalizacja.

Objawy związane z obecnością kofeiny (w dawkach większych niż 300 mg / dobę): ból żołądka, pobudzenie, niepokój, pobudzenie, niepokój, dezorientacja, majaczenie, odwodnienie, tachykardia, arytmia, hipertermia, częste oddawanie moczu, ból głowy, zwiększony dotyk lub wrażliwość na ból, drżenie lub drganie mięśni; nudności i wymioty, czasem z krwią; szumy uszne, napady padaczkowe (w ostrym przedawkowaniu - toniczno-kloniczne). Leczenie: kontrola stanu kwasowo-zasadowego i równowagi elektrolitowej. W zależności od stanu metabolizmu - wprowadzenie wodorowęglanu sodu, cytrynianu sodu lub mleczanu sodu. Zwiększenie zasadowości zwiększa wydalanie kwasu acetylosalicylowego z powodu alkalizacji moczu. Mycie żołądka przez pierwsze 4 godziny, prowokowanie wymiotów, zażywanie węgla aktywnego, środków przeczyszczających, wprowadzanie donatorów grup SH i prekursorów syntezy metioniny glutationu przez 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinę - przez 8 godzin.

Lek może nasilać działanie heparyny, pośrednich koagulantów, rezerpiny, hormonów steroidowych i leków hipoglikemizujących.

Jednoczesne stosowanie z innymi NLPZ, metotreksat zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Zmniejsza skuteczność spironolaktonu, furosemidu, leków przeciwnadciśnieniowych, a także leków przeciw dnie moczanowej, które sprzyjają wydalaniu kwasu moczowego. Barbiturany, ryfampicyna, salicylamid, leki przeciwpadaczkowe i inne induktory enzymów mikrosomalnych wątroby przyczyniają się do powstawania toksycznych metabolitów paracetamolu wpływających na czynność wątroby. Metoklopramid przyspiesza wchłanianie paracetamolu. Pod wpływem paracetamolu okres półtrwania chloramfenikolu wzrasta 5-krotnie. Wielokrotne stosowanie paracetamolu może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodnych kumaryny).

Jednoczesne przyjmowanie paracetamolu, kwasu acetylosalicylowego i napojów alkoholowych zwiększa ryzyko wystąpienia efektów hepatotoksycznych. Kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy.

Jeśli po przyjęciu leku objawy utrzymują się, nasilają się lub pojawiają się nowe objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przyjmując lek w zalecanej dawce, organizm otrzymuje tyle kofeiny, ile jest zawarte w jednej filiżance kawy, więc należy zmniejszyć spożycie produktów zawierających kofeinę podczas leczenia tym lekiem, aby uniknąć rozwoju nerwowego podniecenia, drażliwości, bezsenności i kołatania serca z powodu przedawkowania kofeiny. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską, nawet jeśli nie występują żadne objawy. Powinieneś powstrzymać się od picia alkoholu podczas przyjmowania leku ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby i krwawienia z przewodu pokarmowego. Ponieważ kwas acetylosalicylowy spowalnia koagulację krwi, pacjent, który ma poddać się operacji, powinien wcześniej poinformować lekarza o przyjęciu leku. Kwas acetylosalicylowy w niskich dawkach zmniejsza wydalanie kwasu moczowego, a zatem u pacjentów z predyspozycjami lek może wywoływać napad dny moczanowej. Przy przedłużonym stosowaniu leku wymaga monitorowania krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami

Brak doniesień o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami.

Chociaż kwas acetylosalicylowy może być stosowany w drugim trymestrze ciąży, bezpieczeństwo tego połączenia u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie było badane, więc lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży (we wszystkich trymestrach) i laktacji.

Exedrine (Excedrin)

◊ tab. powłoczka 250 mg + 250 mg + 65 mg: 2, 10, 20, 24, 30 lub 50 szt. Reg. №: П N009980

Grupa kliniczno-farmakologiczna:

Preparaty przeciwgorączkowe przeciwgorączkowe

Forma uwalniania, skład i opakowanie

◊ Tabletki powlekane białym kolorem, podłużne, z grawerem "E" po jednej stronie; na przekroju - rdzeń jest biały lub prawie biały.

Substancje pomocnicze: Hyprolosis 5 mg, celuloza mikrokrystaliczna 100 mg, kwas stearynowy 2,5 mg.

Skład powłoki filmowej: wosk karnauba, biała substancja filmowa (hypromeloza, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, powidon, laurynian sorbitanu, polisorbat-20, olej mineralny, kwas benzoesowy, emulsja simetikonowa, barwnik błękit brylantowy).

2 kawałki - torby wielowarstwowe (1) - opakowania kartonowe.
10 szt. - blistry (1) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (3) - pakuje karton.
24 kawałki - butelki (1) - pakuje karton.
50 szt. - butelki (1) - pakuje karton.

Opis składników aktywnych leku "Eksedrin"

Działanie farmakologiczne

Excedrin ® jest preparatem złożonym zawierającym paracetamol, kwas acetylosalicylowy i kofeinę.

Paracetamol jest przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne działanie jest bardzo słabe, co wiąże się z jego wpływem na centrum termoregulacji w podwzgórzu i łagodnym zdolności do hamowania syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Kwas acetylosalicylowy działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Szybko łagodzi ból, szczególnie ból spowodowany przez stan zapalny, jak również umiarkowanie hamują agregację płytek i tworzenie się skrzepliny spowalnia proces, poprawa mikrokrążenia w zapaleniu.

Kofeina zwiększa pobudliwość odruchową rdzenia kręgowego, układu oddechowego i stymuluje ośrodki naczynioruchowe, rozszerza naczynia krwionośne w mięśniach szkieletowych, mózgu, serca, nerek, zmniejsza agregację płytek krwi. Zmniejsza senność, zmęczenie, zwiększa sprawność psychiczną i fizyczną. Ta kombinacja kofeiny w małej dawce zasadniczo nie stymulujące działanie na ośrodkowy układ nerwowy, ale przyczynia się do normalizacji sygnału naczyń mózgowych i szybkość przepływu krwi w nim.

Wskazania

Zespół bólu o średniej i lekkiej intensywności różnego pochodzenia: ból głowy, migrena, ból zęba, nerwoból, bóle stawów i bóle mięśni (bóle mięśni i stawów), algominorrhea (ból podczas miesiączki).

Schemat dawkowania

Lek przyjmuje się doustnie podczas lub po posiłku.

Dorośli i młodzież od 15 lat: 1 tabletka co 4-6 godzin.

Przy pierwszych oznakach migreny weź 2 tabletki.

Średnia dzienna dawka to 3-4 tabletki dziennie, maksymalna dzienna dawka to 6 tabletek dziennie.

Po przyjęciu 2 tabletek, ulga w bólu głowy i innych rodzajach bólu pojawia się zwykle szybko - po 15 minutach, przy migrenie, ulga zwykle pojawia się po 30 minutach.

W przypadku wystąpienia zespołu bólowego lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem. W przypadku migreny lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.

Skutki uboczne

Bóle żołądka, nudności, wymioty, hepatotoksyczność, nefrotoksyczność, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego, reakcje alergiczne, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, skurcz oskrzeli. Przy dłuższym użyciu - zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia widzenia, szum w uszach, zmniejszenia agregacji płytek krwi, hypocoagulation, syndromu krwotocznej (krwawienie z nosa, krwawiące dziąsła, plamica i in.), Choroby nerek z martwicą brodawek, głuchota, złośliwy wysiękowego rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), zespół Reye'a u dzieci (gorączka, kwasicy metabolicznej, zaburzenia układu nerwowego i psychikę, wymioty, zaburzenia czynności wątroby).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników zawierających lek, zapalenie i zapalenie syndrom wstrząsu zaostrzenia, krwawienia z przewodu pokarmowego, całkowite lub częściowe połączenie astmy ritsidiviruyuschego polipnoza nosa i zatok obocznych nosa oraz tolerancji na kwas acetylosalicylowy lub podobnego. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (m. h. w historii), chirurgii, towarzyszy krwawienie, hemofilia, skaza krwotoczna, hipoprotrombinemii wyrażona nadciśnienie tętnicze, portal nadciśnienie, ciężkie choroby wieńcowej Oczywiście, jaskry, Awitaminoza K, niewydolność nerek, jednoczesne stosowanie innych preparatów zawierających paracetamol, kwas acetylosalicylowy lub inny niesteroidowy środek przeciwzapalny, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ciąża, laktacji, lęku, zaburzeń snu, dzieci do 15 lat (ryzyko zespołu Reye'a u dzieci z hipertermią w tle chorób wirusowych).

Ostrożnie. Dna moczanowa, choroby wątroby, ból związany z urazem głowy, antykoagulantów, środków hipoglikemicznych, artretyzmu i stawów, a także jednoczesnego przyjmowania preparatów zawierających kwas acetylosalicylowy lub inne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe składników.

Ciąża i laktacja

Chociaż kwas acetylosalicylowy może być stosowany w drugim trymestrze ciąży, bezpieczeństwo tego połączenia u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie było badane, więc lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży (we wszystkich trymestrach) i laktacji.

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Przeciwwskazane: niewydolność nerek.

Aplikacja dla dzieci

Przeciwwskazane: Dzieci poniżej 15 roku życia (ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a u dzieci z hipertermii na tle chorób wirusowych).

Instrukcje specjalne

Jeśli po przyjęciu leku objawy utrzymują się, nasilają się lub pojawiają się nowe objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przyjmując lek w zalecanej dawce, organizm otrzymuje tyle kofeiny, ile jest zawarte w jednej filiżance kawy, więc należy zmniejszyć spożycie produktów zawierających kofeinę podczas leczenia tym lekiem, aby uniknąć rozwoju nerwowego podniecenia, drażliwości, bezsenności i kołatania serca z powodu przedawkowania kofeiny. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską, nawet jeśli nie występują żadne objawy. Powinieneś powstrzymać się od picia alkoholu podczas przyjmowania leku ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby i krwawienia z przewodu pokarmowego. Ponieważ kwas acetylosalicylowy spowalnia koagulację krwi, pacjent, który ma poddać się operacji, powinien wcześniej poinformować lekarza o przyjęciu leku. Kwas acetylosalicylowy w niskich dawkach zmniejsza wydalanie kwasu moczowego, a zatem u pacjentów z predyspozycjami lek może wywoływać napad dny moczanowej. Przy przedłużonym stosowaniu leku wymaga monitorowania krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i pracy z mechanizmami. Brak doniesień o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami.

Przedawkowanie

Objawy ze względu na obecność paracetamolu (gdy przyjmowane są w dawkach większych niż 10-15 g / dobę): przez pierwsze 24 godziny blada skóra, nudności, wymioty, jadłowstręt, ból brzucha, upośledzony metabolizm glukozy, kwasica metaboliczna. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się w ciągu 12-48 godzin po przedawkowaniu. W ciężkim przedawkowaniu niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka, śmierć; ostra niewydolność nerek z martwicą cewkową (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby); arytmia, zapalenie trzustki. Działanie toksyczne na wątrobę u dorosłych pojawia się podczas przyjmowania 10 g lub więcej. Objawy ze względu na obecność kwasu acetylosalicylowego (w przypadku stosowania w dawkach większych niż 150 mg / kg): w łagodnym zatruciu - nudności, wymioty, szum w uszach, niewyraźne widzenie, zawroty głowy, silny ból głowy. W ciężkim zatruciu hiperwentylacja centralnego płuca (duszność, duszenie, sinica, zimny lepki pot, porażenie oddechowe), kwasica oddechowa. Największe ryzyko przewlekłego zatrucia obserwuje się u dzieci i osób starszych w przypadku przyjmowania przez kilka dni ponad 100 mg / kg mc./dobę. W przypadku umiarkowanego i ciężkiego zatrucia konieczna jest hospitalizacja.

Objawy związane z obecnością kofeiny (w dawkach większych niż 300 mg / dobę): ból żołądka, pobudzenie, niepokój, pobudzenie, niepokój, dezorientacja, majaczenie, odwodnienie, tachykardia, arytmia, hipertermia, częste oddawanie moczu, ból głowy, zwiększony dotyk lub wrażliwość na ból, drżenie lub drganie mięśni; nudności i wymioty, czasem z krwią; szumy uszne, napady padaczkowe (w ostrym przedawkowaniu - toniczno-kloniczne). Leczenie: kontrola stanu kwasowo-zasadowego i równowagi elektrolitowej. W zależności od stanu metabolizmu - wprowadzenie wodorowęglanu sodu, cytrynianu sodu lub mleczanu sodu. Zwiększenie zasadowości zwiększa wydalanie kwasu acetylosalicylowego z powodu alkalizacji moczu. Mycie żołądka przez pierwsze 4 godziny, prowokowanie wymiotów, zażywanie węgla aktywnego, środków przeczyszczających, wprowadzanie donatorów grup SH i prekursorów syntezy metioniny glutationu przez 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinę - przez 8 godzin.

Interakcja z lekami

Lek może nasilać działanie heparyny, pośrednich koagulantów, rezerpiny, hormonów steroidowych i leków hipoglikemizujących.

Jednoczesne stosowanie z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, metotreksat zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Zmniejsza skuteczność spironolaktonu, furosemidu, leków przeciwnadciśnieniowych, a także leków przeciw dnie moczanowej, które sprzyjają wydalaniu kwasu moczowego. Barbiturany, ryfampicyna, salicylamid, leki przeciwpadaczkowe i inne induktory enzymów mikrosomalnych wątroby przyczyniają się do powstawania toksycznych metabolitów paracetamolu wpływających na czynność wątroby. Metoklopramid przyspiesza wchłanianie paracetamolu. Pod wpływem paracetamolu okres półtrwania chloramfenikolu wzrasta 5-krotnie. Wielokrotne stosowanie paracetamolu może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodnych kumaryny).

Jednoczesne przyjmowanie paracetamolu, kwasu acetylosalicylowego i napojów alkoholowych zwiększa ryzyko wystąpienia efektów hepatotoksycznych. Kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.

Warunki przechowywania

W temperaturze nie wyższej niż 25 ° С. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Data wygaśnięcia. 2 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Interakcja z lekami

Lek może nasilać działanie heparyny, pośrednich koagulantów, rezerpiny, hormonów steroidowych i leków hipoglikemizujących.

Jednoczesne stosowanie z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, metotreksat zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Zmniejsza skuteczność spironolaktonu, furosemidu, leków przeciwnadciśnieniowych, a także leków przeciw dnie moczanowej, które sprzyjają wydalaniu kwasu moczowego. Barbiturany, ryfampicyna, salicylamid, leki przeciwpadaczkowe i inne induktory enzymów mikrosomalnych wątroby przyczyniają się do powstawania toksycznych metabolitów paracetamolu wpływających na czynność wątroby. Metoklopramid przyspiesza wchłanianie paracetamolu. Pod wpływem paracetamolu okres półtrwania chloramfenikolu wzrasta 5-krotnie. Wielokrotne stosowanie paracetamolu może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodnych kumaryny).

Jednoczesne przyjmowanie paracetamolu, kwasu acetylosalicylowego i napojów alkoholowych zwiększa ryzyko wystąpienia efektów hepatotoksycznych. Kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy.