Objawy epilepsji

Objawy epilepsji są połączeniem czynników neurologicznych, a także oznak somatycznych i innych cech, które wskazują na wystąpienie patologicznego procesu w dziedzinie neuronów ludzkiego mózgu. Epilepsja charakteryzuje się przewlekłą nadmierną aktywnością elektryczną neuronów mózgu, która wyraża się w okresowych napadach padaczkowych. We współczesnym świecie epilepsja dotyka około 50 milionów ludzi (1% światowej populacji). Wiele osób uważa, że ​​podczas epilepsji osoba musi upaść na podłogę, drgać, a piana musi wypłynąć z jego ust. Jest to powszechne nieporozumienie narzucone przez telewizję, a nie rzeczywistość. Epilepsja ma wiele różnych objawów, o których powinieneś wiedzieć, aby móc pomóc osobie w momencie ataku.

Atak Forerunnerów

Aura (z greckiego - "oddech") jest prekursorem ataku epilepsji, poprzedzonego utratą przytomności, ale nie dla żadnej postaci choroby. Aura może objawiać się różnymi objawami - pacjent może zacząć ostro i często kurczyć mięśnie kończyn, twarzy, może zacząć powtarzać te same gesty i ruchy - bieganie, machanie rękami. Również różne parestezje mogą również działać jako aura. Pacjent może odczuwać drętwienie w różnych częściach ciała, zacznie nasilać pełzające gęsią skórkę, niektóre części skóry mogą się palić. Istnieją również parestezje słuchowe, wzrokowe, smakowe lub węchowe. Mentalne prekursory mogą objawiać się w postaci halucynacji, urojeń, które czasami nazywa się przedwczesnym szaleństwem, ostrą zmianą nastroju w kierunku gniewu, depresją lub odwrotnie, błogością.

U określonego pacjenta aura jest zawsze stała, to znaczy manifestuje się w ten sam sposób. Jest to stan krótkotrwały, którego czas trwania wynosi kilka sekund (rzadko więcej), podczas gdy pacjent jest zawsze świadomy. Podczas stymulacji ogniska epileptycznego w mózgu występuje aura. Jest to aura, która może wskazywać na przemieszczenie procesu chorobowego w objawowym typie epilepsji i ognisku epileptycznym w typie prawdziwej choroby.

Jakie są drgawki w epilepsji

Drgawki podczas zmiany w częściach mózgu

Napady lokalne, częściowe lub ogniskowe są wynikiem patologicznych procesów w jednej z części ludzkiego mózgu. Napady częściowe mogą mieć dwie odmiany - proste i złożone.

Proste napady częściowe

Przy prostych napadach częściowych pacjenci nie tracą przytomności, jednak obecne objawy będą zawsze zależeć od tego, która część mózgu jest dotknięta i co dokładnie kontroluje w ciele.

Proste napady trwają około 2 minut. Ich objawy zwykle wyrażają się w:

• nagła bezprzyczynowa zmiana w emocjach osoby;
• występowanie drgawek w różnych częściach ciała - na przykład kończyn;
• uczucia deja vu;
• trudności w rozumieniu mowy lub wymowy słów;
• halucynacje zmysłowe, wzrokowe, słuchowe (migające światła na twoich oczach, mrowienie w kończynach itp.);
• nieprzyjemne doznania - nudności, gęsią skórkę, zmiana częstości akcji serca.

Skomplikowane częściowe napady padaczkowe

W złożonych napadach częściowych, analogicznie do prostych drgawek, objawy będą zależeć od obszaru mózgu, który jest dotknięty. Skomplikowane drgawki dotykają większej części mózgu niż proste, powodując zmianę świadomości, a czasem jej utratę. Czas trwania złożonego ataku wynosi 1-2 minuty.

Wśród objawów złożonych napadów częściowych lekarze stwierdzają:

• spojrzenie pacjenta w pustkę;
• obecność aury lub niezwykłych wrażeń, które pojawiają się bezpośrednio przed napadem;
• krzyki pacjenta, powtarzanie słów, płacz, śmiech bez powodu;
• pozbawione znaczenia, często powtarzalne zachowanie, automatyzm w działaniu (chodzenie w kółku, ruch żucia bez przywiązania do jedzenia itp.).

Po ataku pacjent staje się zdezorientowany. Nie pamięta ataku i nie rozumie, co się stało i kiedy. Złożony częściowy napad może rozpocząć się od prostego, a następnie rozwijać się, a czasem przechodzić w uogólnione napady padaczkowe.

Atakuje przy zmianie we wszystkich częściach mózgu

Uogólnione napady padaczkowe są napadami, które występują, gdy zmiany chorobowe pacjenta występują we wszystkich częściach mózgu. Wszystkie uogólnione napady są podzielone na 6 typów: toniczny, kloniczny, toniczno-kloniczny, atonowy, miokloniczny i absansowy.

Napady toniczne

Napady toniczne mają swoją nazwę ze względu na specjalny wpływ na napięcie mięśniowe osoby. Takie skurcze powodują napięcie mięśni. Najczęściej dotyczy mięśni pleców, kończyn. Konwulsje toniczne zwykle nie wywołują omdlenia. Ataki takie występują w procesie snu, trwają nie dłużej niż 20 sekund. Jednakże, jeśli pacjent stoi podczas ataku, najprawdopodobniej upadnie.

Napady kloniczne

Napady kloniczne występują dość rzadko w porównaniu z innymi rodzajami uogólnionych napadów padaczkowych i charakteryzują się szybkim naprzemiennym rozluźnieniem i skurczem mięśni. Ten proces wywołuje rytmiczny ruch pacjenta. Najczęściej występuje w rękach, szyi, twarzy. Aby zatrzymać taki ruch, przytrzymując szarpiącą część ciała, nie będzie działać.

Konwulsje toniczno-kloniczne

Konwulsje toniczno-kloniczne znane są w medycynie pod nazwą grand mal - "duża choroba". Jest to najbardziej typowy rodzaj napadów padaczkowych. Ich czas trwania wynosi zwykle 1-3 minuty. Jeśli napad toniczno-kloniczny trwa dłużej niż 5 minut, powinien to być sygnał do nagłego wezwania pomocy medycznej.

Napady toniczno-kloniczne mają kilka faz. W pierwszej fazie tonicznej pacjent traci przytomność i upada na ziemię. Po nim następuje faza konwulsyjna lub kloniczna, ponieważ atakowi towarzyszyć będzie drganie, podobne do rytmu klonicznych drgawek. W przypadku napadów toniczno-klonicznych może wystąpić szereg działań lub zdarzeń:

• pacjent może zacząć zwiększone wydzielanie śliny lub wydzielanie z ust;
• pacjent może przypadkowo ugryźć język, powodując krwawienie z miejsca ukąszenia;
• osoba, która nie ma kontroli nad sobą podczas drgawek, może zostać zraniona lub uderzyć w otaczające przedmioty;
• pacjenci mogą stracić kontrolę nad wydalinowymi funkcjami pęcherza i jelit;
• pacjent może doświadczyć błękitu skóry.

Po zakończeniu drgawek toniczno-klonicznych pacjent jest osłabiony i nie pamięta, co się z nim działo.

Atoniczne ataki

Napady atoniczne lub astatyczne, w tym krótkotrwałe pozbawienie świadomości przez pacjenta, mają swoją nazwę z powodu utraty napięcia mięśniowego i siły. Napady atoniczne najczęściej trwają do 15 sekund.

W przypadku napadów astmy u pacjentów w pozycji siedzącej, mogą wystąpić zarówno upadki, jak i po prostu kiwanie głową. Kiedy napięcie ciała w przypadku upadku warto mówić o tonicznym dopasowaniu. Pod koniec atonicznego napadu pacjent nie pamięta, co się stało. Pacjentom skłonnym do napadów atonicznych zaleca się noszenie kasku, ponieważ takie ataki mogą powodować urazy głowy.

Napady miokloniczne

Napady miokloniczne najczęściej charakteryzują się szybkim skurczem w niektórych częściach ciała, np. Małymi skokami w ciele. Napady miokloniczne dotyczą głównie rąk, nóg, górnej części tułowia. Nawet ci, którzy nie cierpią na epilepsję, mogą doświadczać drgawek mioklonicznych podczas zasypiania lub budzenia się w postaci drgawek lub szarpnięć. Odnosi się również do czkawki drgawek mioklonicznych. W przypadku epileptyków napady miokloniczne wpływają na obie strony ich ciała. Ataki trwają kilka sekund, nie powodują utraty przytomności.

Obecność napadów mioklonicznych może wskazywać na kilka zespołów epileptycznych, na przykład młodzieńczą lub postępującą padaczkę miokloniczną, zespół Lennoxa-Gastauta.

Nieobecności

Absans lub petit mal występuje częściej w dzieciństwie i jest krótkotrwałą utratą przytomności. Pacjent może przestać, zaglądać w pustkę i nie dostrzegać otaczającej rzeczywistości. Przy złożonych nieobecnościach dziecko ma pewne ruchy mięśni, na przykład szybkie mruganie oczami, ruchy rąk lub żuchwy. Ropnie trwają do 20 sekund ze skurczami mięśni i do 10 sekund bez nich.

W krótkim czasie nieobecności mogą występować wiele razy nawet przez 1 dzień. Można podejrzewać, że dziecko czasami potrafi się wyłączyć i nie reaguje na leczenie innych osób.

Objawy padaczki u dzieci

Padaczka w dzieciństwie ma swoje własne objawy w porównaniu z padaczką u dorosłych. U noworodków często manifestuje się jako prosta aktywność fizyczna, co utrudnia diagnozowanie choroby w tym wieku. Zwłaszcza jeśli weźmiemy pod uwagę, że nie wszystkie padaczki cierpią na konwulsyjne napady padaczkowe, zwłaszcza dzieci, przez co trudno jest podejrzewać proces patologiczny przez długi czas.

Aby dokładnie zrozumieć, jakie objawy mogą wskazywać na epilepsję dziecięcą, ważne jest, aby dokładnie monitorować stan i zachowanie dziecka. Zatem koszmary dziecięce, którym towarzyszą częste łzy, krzyki, mogą wskazywać na chorobę. Dzieci z epilepsją mogą chodzić we śnie i nie reagować na rozmowy z nimi. U dzieci z tą patologią mogą wystąpić częste i ostre bóle głowy z nudnościami, wymiotami. Dziecko może również doświadczać krótkotrwałych zaburzeń mowy, które wyrażają się w tym, że dziecko nie może po prostu zapomnieć słowa, nie tracąc przytomności i aktywności fizycznej.

Wszystkie powyższe objawy są bardzo trudne do wykrycia. Jeszcze trudniej jest określić jego związek z epilepsją, ponieważ wszystko to może wystąpić u dzieci bez istotnych patologii. Jednak przy zbyt częstych objawach takich objawów konieczne jest wskazanie dziecku neurologa. Stworzą diagnozę opartą na elektroencefalografii mózgu i komputerowym rezonansie magnetycznym.

Jakie są ataki epilepsji nocnej

Napady padaczkowe podczas snu występują u 30% pacjentów z tym typem patologii. W tym przypadku najbardziej prawdopodobne napady padania w przeddzień, podczas snu lub bezpośrednio po przebudzeniu.

Sen ma szybką i powolną fazę, podczas której mózg ma swoje specyficzne działanie.

W wolnej fazie snu elektroencefalogram wykazuje wzrost pobudliwości komórek nerwowych, wskaźnik aktywności padaczki i prawdopodobieństwo ataku. W czasie szybkiej fazy snu zaburza synchronizacja aktywności bioelektrycznej, co prowadzi do tłumienia propagacji wyładowań elektryczności do sąsiednich obszarów mózgu. Zwykle zmniejsza to prawdopodobieństwo ataku.

Podczas skracania szybkiej fazy próg aktywności napadów zmniejsza się. Deprywacja snu, wręcz przeciwnie, zwiększa prawdopodobieństwo częstych napadów. Jeśli dana osoba nie zasypia, staje się senna. Stan ten jest bardzo podobny do powolnej fazy tętnicy szyjnej, która wywołuje patologiczną aktywność elektryczną mózgu.

Ataki są również prowokowane przez inne problemy ze snem, na przykład nawet jedna nieprzespana noc może być przyczyną manifestacji padaczki u kogoś. Najczęściej, jeśli istnieje predyspozycja do choroby, na manifestację ma wpływ pewien okres, podczas którego pacjent cierpiał na wyraźny brak normalnego snu. Ponadto u niektórych pacjentów nasilenie drgawek może się nasilać z powodu zaburzeń snu, zbyt nagłego przebudzenia, przyjmowania leków uspokajających lub przejadania się.

Objawy ataków nocnej epilepsji, niezależnie od wieku pacjenta, mogą się różnić. Najczęściej ataki nocne, napady padaczkowe, toniczne, drgawki kloniczne, działania hipermotoryczne, powtarzające się ruchy. W przypadku padaczki autosomalnej czołowej w nocy z atakami pacjent może chodzić we śnie, mówić bez przebudzenia i odczuwać lęk.

Wszystkie powyższe objawy mogą objawiać się w różnych kombinacjach u różnych pacjentów, więc może wystąpić pewne zamieszanie podczas diagnozy. Zaburzenia snu są typowymi objawami różnych patologii ośrodkowego układu nerwowego, a nie tylko epilepsją.

Epilepsja alkoholowa

U 2-5% przewlekłych alkoholików występuje epilepsja alkoholowa. Ta patologia charakteryzuje się poważnymi zaburzeniami osobowości. Występuje u dorosłych pacjentów cierpiących na alkoholizm od ponad 5 lat.

Objawy postaci alkoholowej choroby są bardzo zróżnicowane. Początkowo pacjent ma oznaki zbliżającego się ataku. Zdarza się to kilka godzin lub nawet dni przed jego rozpoczęciem. Prekursory w tym przypadku mogą trwać w różnym czasie, w zależności od indywidualnych cech organizmu. Jednakże, jeśli wykryjesz prekursorów w odpowiednim czasie, można zapobiec napadom.

Tak więc, gdy z reguły pojawiają się prekursory alkoholowego napadu padaczkowego:

• bezsenność, zmniejszony apetyt;
• bóle głowy, nudności;
• słabość, słabość, tęsknota;
• ból w różnych częściach ciała.

Takie prekursory nie są aurą, która jest początkiem ataku epileptycznego.

Nie można zatrzymać aury, ani napadu, który następuje. Ale prekursory wykryte w odpowiednim czasie, możesz zacząć leczyć, tym samym zapobiegając występowaniu napadów.

Niekonwulsyjne manifestacje

Około połowa napadów padaczkowych rozpoczyna się od objawów niezwiązanych z drgawkami. Po nich można dodać wszelkiego rodzaju zaburzenia motoryczne, uogólnione lub lokalne napady, zaburzenia świadomości.

Wśród głównych niekonwulsyjnych objawów padaczki wyróżniają się:

• wszelkiego rodzaju zjawiska wegetatywno-trzewne, brak tętna, odbijanie, gorączka epizodyczna, nudności;
• koszmary senne z zaburzeniami snu, mówienie we śnie, krzyki, moczenie, somnambulizm;
• zwiększona wrażliwość, pogorszenie nastroju, zmęczenie i osłabienie, wrażliwość i drażliwość;
• nagłe przebudzenia ze strachem, poceniem się i kołataniem serca;
• utrata zdolności koncentracji, zmniejszona wydajność;
• halucynacje, delirium, utrata przytomności, bladość skóry, poczucie deja vu;
• zahamowanie motoru i mowy (czasami - tylko we śnie), napady osłupienia, zaburzenia ruchu gałki ocznej;
• zawroty głowy, bóle głowy, utrata pamięci, amnezja, letarg, szumy uszne.

Czas trwania i częstotliwość napadów

Większość ludzi uważa, że ​​napad padaczkowy wygląda tak: płacz pacjenta, utrata przytomności i upadek osoby, skurcze mięśni z drgawkami, drżenie, później spokojny i spokojny sen. Jednak nie zawsze drgawki mogą wpływać na całe ciało człowieka, a nie zawsze pacjent traci przytomność podczas napadu.

Ciężkie drgawki mogą świadczyć o uogólnionym, konwulsyjnym stanie epilepsji z napadami toniczno-klonicznymi trwającymi dłużej niż 10 minut i ciągiem 2 lub więcej napadów padaczkowych, pomiędzy którymi pacjent nie odzyskuje przytomności.

Aby zwiększyć wskaźnik wykrywalności epilepsji, czas trwania dłuższy niż 30 minut, który wcześniej uważano za normalny, postanowiono zmniejszyć do 10 minut, aby uniknąć marnowania czasu na próżno. W przypadku nieprzetworzonego statusu ogólnego, trwającego godzinę lub dłużej, istnieje wysokie ryzyko nieodwracalnego uszkodzenia mózgu pacjenta, a nawet śmierci. Zwiększa to częstość akcji serca, temperaturę ciała. Uogólniony stan padaczkowy może rozwinąć się z kilku powodów naraz, w tym urazów głowy, szybkiego wycofania leków przeciwdrgawkowych i tak dalej.

Jednak zdecydowana większość napadów padaczkowych ustępuje w ciągu 1-2 minut. Po zakończeniu uogólnionego ataku pacjent jest w stanie rozwinąć stan postalipowy z głębokim snem, dezorientacją, bólem głowy lub bólem mięśni, trwający od kilku minut do kilku godzin. Czasami pojawia się paraliż Todda, który jest deficytem neurologicznym o charakterze przejściowym, wyrażanym przez słabość kończyny, która jest przeciwna w położeniu do centrum elektrycznej aktywności patologicznej.

U większości pacjentów w okresach między atakami nie można znaleźć żadnych zaburzeń neurologicznych nawet pod warunkiem, że stosowanie leków przeciwdrgawkowych aktywnie hamuje czynność ośrodkowego układu nerwowego. Każde zmniejszenie funkcji umysłowych związane jest przede wszystkim z patologią neurologiczną, która początkowo doprowadziła do wystąpienia napadów padaczkowych, a nie do samych napadów. Bardzo rzadko zdarzają się przypadki napadów bez przerwy, jak ma to miejsce w przypadku padaczki.

Zachowanie pacjentów z padaczką

Epilepsja wpływa nie tylko na zdrowie pacjenta, ale także na jego cechy behawioralne, charakter i nawyki. Zaburzenia psychiczne w epileptykach występują nie tylko z powodu napadów, ale również z powodu czynników społecznych, które są spowodowane przez opinię publiczną, ostrzegając przed komunikowaniem się z takimi ludźmi ze wszystkich zdrowych.

Najczęściej epileptyki zmieniają charakter we wszystkich dziedzinach życia. Najprawdopodobniej pojawia się powolność, lepkie myślenie, ociężałość, irytacja, ataki manifestacji samolubstwa, urazy, skrupulatność, hipokompotytywność zachowań, kłótliwość, pedanteria i dokładność. Wygląd ma również cechy charakterystyczne dla epilepsji. Osoba zostaje powstrzymana gestami, powolna, zwarta, wyraz jego twarzy ulega zubożeniu, rysy twarzy stają się trochę wyraziste, pojawia się symptom Chizh (stalowy błysk oczu).

W przypadku padaczki złośliwej, demencja stopniowo się rozwija, wyrażając się w bierności, ospałości, obojętności i pokorności z własną diagnozą. Osoba zaczyna cierpieć leksykon, pamięć, w końcu pacjent odczuwa całkowitą obojętność wobec wszystkiego wokół, oprócz swoich własnych interesów, co wyraża zwiększony egocentryzm.

Atak epilepsji

Choroby neurologiczne są czasem podobne do siebie w zewnętrznych objawach, ale padaczka jest tak jasna i, w przeciwieństwie do innych dolegliwości, chorobą, że nawet osoba bez wykształcenia medycznego jest w stanie rozpoznać jej objawy.

Ta patologia objawia się na różne sposoby i może objawiać się w każdym wieku. Niestety, nie można wyleczyć choroby, ale nowoczesna terapia może przedłużyć remisję na wiele lat, co pozwoli człowiekowi żyć pełnią życia.

Porozmawiamy o tym, jak epizod epilepsji ujawnia się u osoby dorosłej, z którą drgawki zaczynają się napady padaczkowe i jak niebezpieczny jest taki stan.

Co to jest napad padaczkowy

Epilepsja charakteryzuje się sporadycznymi napadami drgawkowymi, które mogą objawiać się na różne sposoby.

Pojedynczy napad padaczkowy może również zdarzyć się całkowicie zdrowej osobie po przepracowaniu lub zatruciu.

Ale ataki epilepsji są powtarzalne i nie wpływają w żaden sposób na czynniki zewnętrzne.

Co się zaczyna i jak długo

Pod wpływem pewnych czynników ryzyka w mózgu znajduje się grupa neuronów, które łatwo ulegają ekscytacji, reagując na najbardziej nieistotny proces w mózgu.

Lekarze nazywają to tworzeniem ogniska epileptycznego. Nerwowy impuls powstający w tym ognisku rozszerza się na sąsiednie komórki, tworzy nowe ogniska.

Tworzą się stałe połączenia między ogniskami, które wyrażają przedłużające się, różnorodne ataki: dotknięte neurony ruchowe powodują powtarzające się ruchy lub, przeciwnie, zanikające ruchy. Obrazy wywołują halucynacje.

Atak epileptyczny rozwija się nagle, nie można przewidzieć ani zatrzymać. Może to nastąpić z całkowitą utratą przytomności, z wizerunkiem mężczyzny uderzającego o ziemię z pianą w ustach. Lub bez utraty świadomości.

Duży uogólniony napad charakteryzuje się konwulsjami, uderzeniami głowy o podłogę i pienianiem się z ust. Epizod trwa nie dłużej niż kilka minut, po czym drgawki ustępują, zastąpione hałaśliwym oddechem.

Wszystkie mięśnie się rozluźniają, możliwe jest oddawanie moczu.

Pacjent zapada w sen trwający od kilku minut do kilku godzin.

Jeśli pacjent nie zasypia, stopniowo odzyskuje przytomność.

Pamięć o epizodzie nie jest zapisywana. Osoba czuje się przytłoczona, skarży się na ból głowy i senność.

Jak często są

W napadach padaczkowych występuje pewna częstotliwość, którą lekarz bierze pod uwagę przy przepisywaniu leczenia i analizowaniu skuteczności leczenia.

Rzadkie napady padaczkowe występujące raz w miesiącu są uważane za rzadkie, średnie - od 2 do 4 razy. Częste ataki epilepsji - ponad 4 miesięcznie.

Ta patologia postępuje, dlatego z biegiem czasu częstotliwość wzrasta i tylko kompetentnie wybrane leki mogą tutaj pomóc.

Przyczyny dorosłości

Pierwsze napady padaczkowe u dorosłych mogą pojawiać się z różnych powodów i nigdy nie można przewidzieć, co będzie służyć jako katalizator do manifestacji choroby.

Najczęściej nazywany jest czynnikiem dziedzicznym, ale niekoniecznie, że będzie odgrywał rolę. Skłonność do choroby jest kodowana w genach i przekazywana następnemu pokoleniu. Tworząc niekorzystne warunki, przekształca się w chorobę.

Po objadaniu się

Alkohol etylowy jest silną trucizną.

W przewlekłym alkoholizmie, dostarczanym przez krew do komórek mózgowych, powoduje on głód tlenu i śmierć.

Nieodwracalne procesy patologiczne w korze mózgowej zaczynają się, prowadząc do drgawek.

Pierwszy atak zdarza się tylko w wyniku zatrucia alkoholowego i trwa kilka sekund, ale przy systematycznym i intensywnym piciu krótkie epizody zdarzają się częściej i trwają dłużej.

Najczęściej wśród przodków takiego pacjenta można znaleźć osoby, które cierpiały na przewlekły alkoholizm lub epilepsję.

Po urazie

Jest to rzadka, ale możliwa do leczenia choroba. Leczenie komplikują poważne komplikacje, łączące się z patologią główną, która najczęściej pojawia się po urazie kory mózgowej lub zaburzeniach krążenia.

Po udarze

Padaczka nie jest rzadkością po udarze, gdy mózg osoby starszej jest bardzo zużyty i nie radzi sobie z konsekwencjami zawału tkanki.

Prawdopodobieństwo wystąpienia z udarem krwotocznym jest dwa razy większe niż w przypadku niedokrwienia.

Epilepsja prawie zawsze występuje, gdy cierpi kora mózgowa, i prawie nigdy, gdy wpływ ma móżdżek, podwzgórze i głębokie warstwy mózgu.

Inne czynniki

Przyjmuje się, że rozróżnia się dwie serie przyczyn: pierwotną i wtórną.

Podstawową może być:

• dziedziczność;
• zakażenie wewnątrzmaciczne;
• uraz porodowy.

Wtórnik rozwija się po negatywnym zewnętrznym wpływie na mózg. Te powody to:

• infekcje (zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu);
• guzy;
• nieprawidłowości naczyń mózgowych;
• przepracowanie i stres.

Jak pojawiają się epiphriscuses

Objawy choroby u dorosłych są bardzo zróżnicowane. Zdarzają się przypadki, gdy w ogóle nie ma napadów.

1. Zmiana w smaku i zapachu;
2. Halucynacje wzrokowe;
3. Zmiana w psychice i emocjach;
4. Dziwne odczucia w żołądku;
5. Zmiany ucznia;
6. Utrata kontaktu z rzeczywistością;
7. Niekontrolowane ruchy (drganie);
8. Utrata ruchu, utrata wzroku;
9. Zdezorientowana świadomość;
10. Skurcze.

Te warunki można zaobserwować przed atakami lub podczas ataków. Na początku trwają nie dłużej niż kilka sekund. Najbardziej uderzającą manifestacją padaczki jest zajęcie.

Klasyfikacja

Pierwszy do odróżnienia ataków choroby w zależności od stopnia uszkodzenia

Napady częściowe (miejscowe) - spowodowane przez uszkodzenie w jednej półkuli mózgu.

Zagrożenia życia nie są przenoszone, stopień intensywności nie jest zbyt wysoki.

Te epizody, wraz z absansami, są klasyfikowane jako drobne konfiskaty.

Uogólnione napady - dotyczy całego mózgu. Wysoka intensywność. Istnieje całkowita utrata przytomności. Taki atak zagraża życiu.

Częściowe (małe)

Przejawia się ona na różne sposoby, w zależności od tego, jaki system ciała działa.

Rodzaj napadu

Charakterystyczne

Spontaniczne, niekontrolowane ruchy małych obszarów ciała, wykrzykiwanie słów lub dźwięków z powodu skurczu krtani. Możliwe utrata przytomności.

Niezwykłe wrażenia: pieczenie na skórze, buczenie w uszach, pieczenie ciała, fantomowe zapachy lub pogarszanie się zapachu. Iskry w oczach, smak.

Poczucie pustki w żołądku lub ruch narządów wewnętrznych. Zwiększone pragnienie i wydzielanie śliny. Wzrost ciśnienia krwi. Utrata przytomności zwykle nie jest.

Luki w pamięci, zaburzenia myślenia, zmiana nastroju, poczucie nierealności tego, co się dzieje. Pacjent przestaje rozpoznawać bliskich, ma nierozsądne uczucia. Halucynacje

Epizody te mogą trwać godzinami, a nawet dniami, kiedy pacjent wykonuje właściwe działania przy całkowitym braku świadomości. Po powrocie do świadomości nie pamięta nic z samego ataku.

Częściowe drgawki mogą powodować wtórne uogólnienie, z drgawkami i całkowitą utratą przytomności.

Zazwyczaj jest to wskazane przez paroksyzmy motoryczne, czuciowe, autonomiczne i psychiczne, które występują na kilka minut przed atakiem epileptycznym.

Ten stan nazywa się aurą. Ponieważ powtarzające się epizody są zwykle tego samego rodzaju, jest to aura, która może pomóc przygotować się do ataku, zapewniając bezpieczeństwo dla siebie: połóż się na miękkim lub wezwij pomoc.

Uogólnione (duże)

Ta forma napadów niesie ze sobą bezpośrednie zagrożenie dla życia pacjenta. Gdy cały mózg zostaje schwytany, świadomość zostaje całkowicie utracona.

Rodzaj napadu

Czas

Co charakteryzuje napady padaczkowe?

Utrata przytomności na kilka sekund.

W towarzystwie ruchu (gesty, częste oddychanie).

Skurcze mięśni: ruch głowy, wzruszanie ramionami, przysiady, machanie rękami.

Do kilku minut

Drgania kończyn (napady padaczkowe), piany z ust, zaczerwienienie twarzy.

Zwężenie mięśni krtani, piany (czasem z krwią z gryzienia języka), zaczerwienienie twarzy. Śmiertelność z tego napadu sięga 50%.

Utrata tonu jakiejkolwiek części ciała (spadające ciało, spadająca głowa na bok).

Każdy z tych ataków może prowadzić do stanu epileptycznego, stanu niezwykle zagrażającego życiu.

Zwykle są one tej samej natury (tylko motoryczne lub czuciowe paroksyzmy), ale wraz z postępem epilepsji łączą się nowe typy.

Pierwsza pomoc

Na część napadu może wyglądać przerażająco, ale nie ma w tym nic niebezpiecznego, ponieważ kończy się spontanicznie i szybko.

W tym momencie pacjent potrzebuje tylko uwagi innych, aby nie wyrządzał sobie krzywdy, tracąc przytomność.

Od prawidłowych i prostych działań będzie zależeć od życia danej osoby.

Algorytm pierwszej pomocy jest dość prosty:

1. Nie panikuj, będąc świadkiem epilepsji.
2. Złap osobę, aby nie upadł, pomóż mu delikatnie opaść na ziemię, połóż się na plecach.
3. Usuń przedmioty, które może trafić. Nie szukać medycyny w jego rzeczach jest bezużyteczne. Odzyskując, weźmie swoje pigułki.
4. Zapisz czas ataku.
5. Umieść coś pod głową (przynajmniej w torbie lub ubraniu), aby zmiękczyć głowę. W skrajnych przypadkach trzymaj głowę dłońmi.
6. Uwolnij szyję od kołnierza, aby nic nie zakłócało oddychania.
7. Odwróć głowę na bok, aby zapobiec upuszczeniu języka i uduszeniu się śliną.
8. Nie próbuj utrzymywać kończyn kurczących się w drgawkach.
9. Jeśli twoje usta są uchylone, możesz włożyć w nie złożoną chustkę lub przynajmniej chusteczkę, aby zapobiec gryzieciu policzka lub języka. Jeśli usta są zamknięte, nie próbuj ich otwierać - możesz pozostać bez palców lub złamać zęby pacjenta.
10. Sprawdź czas: jeśli napady trwają dłużej niż dwie minuty, należy natychmiast wezwać karetkę - wymagane jest dożylne podanie leków przeciwdrgawkowych i przeciwpadaczkowych.
11. Po zakończeniu ataku pomóż osobie opamiętać się, wyjaśnij, co się stało i uspokój go.
12. Pomóż mu zażyć lekarstwo.

Dla pacjentów z epilepsją istnieją specjalne bransoletki, które zawierają wszystkie niezbędne informacje. Kiedy dzwonisz po karetkę, ta bransoletka pomoże lekarzom.

Po incydencie pacjent zapada w głęboki sen, nie ma potrzeby ingerencji. Lepiej jest towarzyszyć w domu i położyć się do łóżka. Za pierwszym razem nie może jeść stymulujących produktów OUN.

Konieczne jest wezwanie karetki pogotowia, jeżeli pacjent doznał urazu nieprzytomności, jeśli atak trwa dłużej niż dwie minuty, a jeśli powtórzy się tego samego dnia.

Co to jest niebezpieczny stan

Jeśli krótkie jednorazowe napady nie są niebezpieczne, to długotrwałe, szczególnie uogólnione, prowadzą do śmierci neuronów i nieodwracalnych zmian.

Najniebezpieczniejszym z nich jest stan padaczkowy, który trwa od 30 minut i dłużej.

Niebezpieczne konsekwencje ataku obejmują:

• zatrzymanie akcji serca i depresja oddechowa;
• spaść z pęknięciami i urazami siniaków;
• wypadki (jazda pacjenta, na wysokości, w basenie, przy piecu, przy maszynie);
• aspiracja (dławienie śliną).

Stan padaczkowy jest najcięższą konsekwencją ataku i może być śmiertelny.

Atak trwa dłużej niż pół godziny lub ataki następują po sobie nawzajem, uniemożliwiając odzyskanie przez nie świadomości. Wymaga natychmiastowej reanimacji. Można temu zapobiec jedynie przez staranne leczenie choroby.

Padaczka wymaga ścisłej kontroli, ale możliwa jest długotrwała remisja.

Aby zapobiec najgorszemu scenariuszowi, należy ściśle przestrzegać reżimu leczenia, a następnie na zawsze można utrzymać pełnoprawny standard życia.

A przy długiej nieobecności napadów, na tle udanego leczenia, lekarz (tylko lekarz!) Może nawet zrezygnować z terapii lekowej.

Pomoc w nagłych wypadkach w przypadku napadów padaczkowych:

Jak rozpoznać napad padaczkowy

Epilepsja jest chorobą, której towarzyszy nagły początek utraty przytomności przy skurczach mięśni. Nosologia otrzymała nazwę od łaciny - "przyłapana na złości".

Napad padaczkowy charakteryzuje się występowaniem silnych napadów drgawek, w których dana osoba jest bezsilna. Natychmiastowe upadanie na podłogę i kloniczne skurcze mięśni przerażają ludzi, którzy nie są obeznani z przejawem patologii. Nie wszystkie formy skurcze mięśni, objawy psychiczne. Istnieją odmiany o łatwiejszym przepływie. Z powodu nagłego upadku śmierć jest możliwa z powodu uderzenia głową w twarde przedmioty.

W historii choroby nazywał się "epilepsja", która odzwierciedla zachowanie chorego - upada, "bije" w drgawkach.

Alternatywną nazwą choroby jest napad padaczkowy, atak.

Napad padaczkowy - co to jest

Napad padaczkowy jest stanem, w którym występuje silne, rozległe wyładowanie neurogenne w mózgu. Z powodu "zagłuszania nerwów" funkcjonowanie mięśni nie udaje się. Zewnętrzne skutki choroby - porażenie funkcji motorycznych, utrata wrażliwości centralnych i obwodowych receptorów.

Napady padaczkowe u osoby pojawiają się bez powodu. Osoba z doświadczeniem, 2 dni przed zabiegiem, jest w stanie przewidzieć początek napadu. Po zażyciu leków możliwe jest zapobieganie objawom epileptycznym.

Spośród wszystkich chorób neurologicznych epilepsja jest trzecią najczęstszą chorobą. Do rozwoju patologii wymaga pewnej gotowości układu nerwowego, więc nozologia jest najczęściej wykrywana u ludzi po 75 roku życia.

Aby prawidłowo określić napad padaczki, należy wziąć pod uwagę międzynarodową klasyfikację patologii. Na jego podstawie łatwo jest opisać kliniczny obraz nozologii.

Ataki są częściowe i uogólnione. Ta ostatnia opcja występuje po pojawieniu się obustronnych wyładowań w korze mózgowej.

Częściowym (ogniskowym) wariantom towarzyszą ograniczone zrzuty, które prowadzą do lokalnych znaków. Na tle patologii powstaje aura - wzrokowa, słuchowa, węchowa. Zwiastuny to pojawianie się dźwięków, wzmacnianie zapachu, pojawianie się obrazów wizualnych.

Kiedy pojawia się aura, chory może ostrzegać innych o ich przyszłym stanie.

Aura ogniskowa manifestuje się jednym prekursorem.

Napady padaczkowe dzielą się na następujące kategorie:

• Uogólniony (wspólny);
• Clonic;
• Miejscowe;
• Odruch;
• Ogniskowa.

Co to jest zajęcie epilepsji

Zajęcie epilepsji ma różne nasilenie. W zależności od morfologii powstają objawy kliniczne.

Napady toniczno-kloniczne (uogólnione) występują bez wyraźnego powodu. Charakteryzuje się ostrym przebiegiem. Początkowo ludzkie gałki oczne są przesunięte w górę, a świadomość zostaje wyłączona. Początkowe skurcze mięśni występują dość rzadko, ale występują.

Następnym etapem jest tonik. Jej mięśnie są mocno napięte. Czas trwania tonu - do 20 sekund. W drugim etapie dochodzi do klonicznego szarpnięcia kończyn dolnych i górnych. Ze względu na redukcję mięśni żucia możliwe jest gryzienie języka. Wymuszony krzyk to specyficzny syndrom uogólnionego napadu toniczno-klonicznego.

Czas trwania stanu w większości przypadków wynosi około 5 minut. W końcowym etapie dźwięk zostaje usunięty, następuje relaksacja. Po poprawieniu stanu źrenic rozszerzają się, osoba zasypia.

Na tle ataku, z powodu wyładowań neurogennych, występuje wiele objawów autonomicznych - wzrost ciśnienia, obfite wydzielanie śliny, krwotoki podskórne, zwiększona aktywność oddechowa.

Czynnikiem prowokującym napady toniczno-kloniczne jest zaburzenie snu, zmniejszenie całkowitego czasu odpoczynku mózgu i przeciążenie psychiczne.

Objawy kliniczne uogólnionych drgawek są również determinowane przez dominujący obszar uszkodzenia mięśni. Jeśli proces wpływa na mięśnie osiowe, występują skurcze mięśni ciała. Kończyny w procesie patologicznym są rzadziej stosowane.

Drugi wariant przebiegu nozologii to uogólnione napady typu "ropień". Nosologia charakteryzuje się wzrostem aktywności ruchowej. W klasycznym kursie nie ma aury. Całkowity czas trwania nieobecności wynosi około 20 sekund. Szybkiemu odłączeniu świadomości często towarzyszy nadmierna hiperwentylacja tkanki płucnej. Osoba staje się blada, toniczne drganie zlokalizowane jest na klatce piersiowej i kończynach.

Przy złożonych nieobecnościach u pacjenta występują nietypowe objawy - zaczerwienienie, bladość skóry. Ataki charakteryzują się powolnym początkiem, ale ich czas trwania przekracza 5 minut.

Napadowi padaczki z powodu rodzaju mioklonii towarzyszą wyraźne skurcze mięśni z lokalizacją kończyn, okolicy twarzy. Manifestacja jest niezależną opcją lub jednym z elementów ataku.

Uogólnionej mioklonii towarzyszy lekkie drganie ramion i ramion. Długotrwały przebieg charakteryzuje się skurczem mięśni kończyn, tułowia i twarzy.

Podczas skręcania nóg, osoba zaznacza specyficzny objaw różnicujący nazywany "uderzeniem pod stawami kolanowymi". Przy takich objawach mężczyzna przykucnął. Do astmistycznej mioklonii towarzyszy wzrost gałek ocznych, krótka utrata przytomności. Niektórzy pacjenci zauważają "migotanie much". Stan ten tłumaczy się zwiększoną fotostymulacją receptora wzrokowego w wyładowaniu neurogennym.

Nietypowe postaci epilepsji:

• Myoclonic absans - wzmocniony skurcz toniczny obręczy barkowej;
• Negatywne mioklonie to agonia mięśni, której towarzyszy duża liczba szybkich szarpnięć.

Starsi ludzie mają częściej napady częściowe, w których nie dochodzi do utraty przytomności. Istnieją złożone opcje, w których osoba po ataku niczego nie pamięta.

Adaptacja społeczna, uraz w epilepsji jest określany przez większy stopień prawdopodobieństwa utraty przytomności u danej osoby.

Napady czuciowe to dodatkowe wyładowania z lokalizacją w rejonie ciemieniowym i potylicznym. Wzrokowe kopce biorą udział w patologicznym procesie, więc kiedy patologia może halucynować. Pacjent opisuje stan jako jasne wizje, wizualizację zaokrąglonych obiektów, pojawienie się scen z przeszłego życia.

Wyładowania w rejonie ciemieniowym mózgu prowadzą do atypii czuciowej. U ludzi kończyny stają się odrętwiałe, pojawiają się odczucia zimna, palące się wzdłuż pewnej grupy nerwów. Jeśli ognisko patologiczne jest zlokalizowane w obszarze skroniowym, pojawia się nieprzyjemny smak w jamie ustnej.

Eksperci nazywają państwo "marszu zmysłowym". Do wyładowań w okolicy czołowej towarzyszą iluzje wzrokowe, halucynacje słuchu. Na tle patologii pojawia się mdłości. Niektórzy ludzie mówią o wrażeniach trzepotu ćmy, falującej fali morskiej.

Napadom silnikowym (motorycznym) towarzyszy drganie określonego obszaru. Wraz z lokalizacją patologicznego skupienia w projekcji zakrętu parakentralnego pojawiają się naruszenia typu "marszu Jacksona". Stanowi towarzyszy pojawienie się lokalnego szarpnięcia na początku, a następnie drgawki innych mięśni. Skurcze utrzymują się w tym samym czasie, co przypomina ruch do muzyki.

Podczas epi-zrzutów w strefach motorycznych pojawiają się skurcze toniczne - "szermierz stanowią".

Nietypowe automatyzmy dla epilepsji charakteryzują się następującymi objawami:

• Chwytanie za pomocą pędzli - drgawki gestów;
• Połknięcie, żucie - znormalizowane;
• Stanowisko "jeźdźca na rowerze" - automatyzm hipermotoryczny;
• Ataki płaczu - napady wątrobowe.

W osobnej kategorii pożądane jest przydzielanie ataków psychicznych. Kiedy pojawiają się różnego rodzaju zaburzenia emocjonalne, poznawcze. Pacjent doświadcza na etapie aury, co pozwala dokładnie przyjąć następny atak.

W patologii psychicznej połączono ogniskowe ataki. Aura emocjonalna może być negatywna i pozytywna. W tym ostatnim przypadku pacjent na etapie prekursorowym doświadcza pomyślnych uczuć - ekstazy, błogości. Eksperci nazywają ten sposób myślenia przemocą.

Wtórne uogólnione konwulsje pojawiają się z silnym podnieceniem epileptycznym.

Kto jest epileptyczny

Z definicji psychiatrzy - epilepsja - to osoba, u której zdiagnozowano epilepsję. Przyczyny choroby:

• Historia udaru mózgu;
• Złośliwe uszkodzenie mózgu;
• Infekcja wirusowa;
• Nieprawidłowość mózgu;
• Niedotlenienie w okresie prenatalnym.

U 40% epileptyków nie można ustalić przyczyn i czynników prowokujących.

Według klasycznych podręczników medycznych, wcześniej czy później epilepsja prowadzi do demencji. W praktyce naruszenie funkcji intelektualnych i poznawczych nie zawsze jest przestrzegane.

Historia pokazuje, że niektórzy sławni ludzie cierpieli na napady padaczkowe. Na przykład Peter the Great skutecznie rządził państwem, Napoleon podbił prawie cały świat. Dostojewski napisał wiele słynnych powieści.

Opinia, że ​​epilepsja prowadzi do otępienia, jest dyskusyjna. Obserwując pacjentów pomiędzy kolejnymi epizodami epilepsji, można prześledzić wzrost aktywności twórczej.

Są opcje z obniżeniem potencjału mentalnego. Pacjenci w szpitalach psychiatrycznych często rysują proste czerwone figury. Mają te odcienie, powodując uczucie spokoju.

Epileptycznie powoli rysuje, ale niemożliwe jest określenie wyraźnego związku między poszczególnymi liniami a patologią kory mózgowej pacjenta. Kiedy linia jest narysowana, jedna osoba pozostaje w jednym punkcie przez długi czas.

Napad padaczkowy - co to jest

Typowy przebieg napadu padaczkowego dzieli się na kilka faz:

1. Początkowy etap dużego napadu - osoba spada na ziemię. Zewnętrznie można śledzić napięcie mięśni, trudności w oddychaniu, odchylanie głowy do tyłu, blanszowanie skóry;
2. Drgania konwulsyjne mięśni są śledzone w 2 fazie;
3. Relaks tonicznych szarpnięć - na trzecim etapie.

Niektóre epileptyki mają aurę przed atakiem, podczas którego zmienia się ich nastrój, a stan ich zdrowia pogarsza się.

Atak epilepsji: objawy

Badania kliniczne wykazały możliwość wystąpienia ataku epilepsji we śnie, gdy objawy są mniej dotkliwe.

Przypuszczalne objawy padaczki w przyszłości dla każdego pacjenta mogą być identyfikowane z historią rodziny. Przejawy choroby u dzieci są podobne do dorosłych, co wskazuje na prawdopodobieństwo dziedziczności. W przypadku wielu chorób psychicznych, w tym ataków epilepsji, charakterystyczny jest brak samokontroli. Nie zawsze demencja, utrata aktywności umysłowej - jest to przejaw aktywnej fazy ataku.

Epilepsji nie zawsze towarzyszy drganie mięśni. Po zidentyfikowaniu patologii nie można zaobserwować ataków choroby. Istnieją 2 nietypowe formy nozologii:

1. Stan epileptyczny;
2. Psevdopristupy.

Stan to długi okres skurczów mięśni, które zmieniają się;

Psevdopristup - to "gwałtowne" wywoływanie syndromu. Takie podejście jest często stosowane przez dzieci, aby przyciągnąć uwagę dorosłych.

Padaczka. Przyczyny, objawy i oznaki, rozpoznanie i leczenie patologii

Strona zawiera podstawowe informacje. Odpowiednie rozpoznanie i leczenie choroby są możliwe pod nadzorem sumienia lekarza.

Epilepsja to choroba, której nazwa wywodzi się od greckiego słowa epilambano, co dosłownie oznacza "chwytanie". Wcześniej termin ten oznaczał wszelkie konwulsyjne napady padaczkowe. Inne starożytne nazwy choroby to "choroba święta", "choroba Herkulesa", "padaczka".

Dzisiaj zmieniły się poglądy lekarzy na temat tej choroby. Żadnego napadu drgawkowego nie można nazwać epilepsją. Ataki mogą być przejawem wielu różnych chorób. Padaczka jest szczególnym stanem, któremu towarzyszy upośledzona świadomość i aktywność elektryczna mózgu.

Epilepsja ta charakteryzuje się następującymi cechami:

• napadowe zaburzenia świadomości;
• nawroty skurczów;
• napadowe zaburzenia regulacji nerwowej funkcji narządów wewnętrznych;
• stopniowe zwiększanie zmian w sferze psycho-emocjonalnej.

Tak więc padaczka jest przewlekłą chorobą, która przejawia się nie tylko podczas ataków.

Fakty dotyczące rozpowszechnienia padaczki:

• ludzie w każdym wieku, od niemowląt po starców, mogą cierpieć na tę chorobę;
• mężczyźni i kobiety często robią to samo;
• na ogół epilepsja występuje u 3-5 osób na 1000 (0,3% - 0,5%);
• częstość występowania wśród dzieci jest wyższa - z 5% do 7%;
• epilepsja występuje 10 razy częściej niż inne powszechne choroby neurologiczne - stwardnienie rozsiane;
• 5% osób miało napad epilepsji co najmniej raz w życiu;
• Epilepsja występuje częściej w krajach rozwijających się niż w krajach rozwiniętych (w przeciwieństwie do schizofrenii występuje częściej w krajach rozwiniętych).

Przyczyny epilepsji

Dziedziczność

Drgawki są bardzo złożoną reakcją, która może wystąpić u ludzi i innych zwierząt w odpowiedzi na różne negatywne czynniki. Jest coś takiego jak konwulsyjna gotowość. Jeśli organizm napotka określony efekt, zareaguje drgawkami.

Na przykład napady występują z ciężkimi infekcjami, zatruciami. Jest to normalne.

Ale niektórzy ludzie mogą mieć zwiększoną konwulsyjną gotowość. Oznacza to, że mają konwulsje w sytuacjach, gdy zdrowi ludzie ich nie mają. Naukowcy uważają, że ta funkcja jest dziedziczona. Potwierdzają to następujące fakty:

• większość osób cierpiących na epilepsję to osoby, które już chorowały lub były chore w rodzinie;
• wielu pacjentów z padaczką ma zaburzenia charakterystyczne dla epilepsji: nietrzymanie moczu (mimowolne), patologiczne pragnienie alkoholu, migrena;
• jeśli zbadasz krewnych pacjenta, to w 60 - 80% przypadków mogą ujawnić naruszenia elektrycznej aktywności mózgu, które są charakterystyczne dla epilepsji, ale nie są manifestowane;
• często choroba występuje u bliźniąt jednojajowych.
  

To nie sama padaczka jest dziedziczna, ale predyspozycja do niej, zwiększona konwulsyjna gotowość. Może się zmieniać wraz z wiekiem, zwiększać lub zmniejszać się w określonych okresach.

Czynniki zewnętrzne przyczyniające się do rozwoju epilepsji:

• uszkodzenie mózgu dziecka podczas porodu;
• zaburzenia metaboliczne w mózgu;
• urazy głowy;
• spożycie toksyn w organizmie przez długi czas;
• infekcje (szczególnie choroby zakaźne wpływające na mózg - zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu);
• zaburzenia krążenia w mózgu;
• alkoholizm;
• doznał udaru mózgu;
• guzy mózgu.

W wyniku tych lub innych urazów mózgu istnieje miejsce, które charakteryzuje się zwiększoną konwulsyjną gotowością. Jest gotowy, aby szybko przejść w stan podniecenia i spowodować napad padaczkowy.

Kwestia, czy padaczka jest bardziej wrodzona czy nabyta, pozostaje do dziś otwarta.

W zależności od przyczyn, które powodują tę chorobę, występują trzy rodzaje napadów:

• Choroba epileptyczna jest chorobą dziedziczną, opartą na zaburzeniach wrodzonych.
• Objawową padaczką jest choroba, w której występuje predyspozycja genetyczna, ale czynniki zewnętrzne również odgrywają znaczącą rolę. Gdyby nie było czynników zewnętrznych, najprawdopodobniej choroba by się nie pojawiła.
• Zespół Epileptiform jest silnym wpływem z zewnątrz, w wyniku którego każda osoba będzie miała napad drgawkowy.

Często nawet neurolog nie może dokładnie określić, który z trzech stanów ma pacjent. Dlatego naukowcy wciąż dyskutują o przyczynach i mechanizmach rozwoju choroby.

Rodzaje i objawy padaczki

Duże napady drgawkowe

Jest to klasyczny atak epilepsji z wyraźnymi konwulsjami. Składa się z kilku faz następujących po sobie.

Fazy ​​poważnego napadu drgawkowego:

Po ataku epileptycznym

Napad padaczkowy jest napadem spowodowanym przez intensywne wyładowania neuronalne w mózgu, które objawiają się dysfunkcją motoryczną, autonomiczną, umysłową i psychiczną oraz naruszeniem wrażliwości. Napady padaczkowe są głównym objawem epilepsji, przewlekłego zaburzenia neurologicznego. Choroba ta jest predyspozycją organizmu do niespodziewanego wystąpienia drgawek. Charakterystyczną cechą epipridkatsiya jest krótki. Zazwyczaj atak zatrzymuje się samoczynnie w ciągu dziesięciu sekund. Często atak może być seryjny. Seria epipipsów, w których napady padaczkowe idą jeden po drugim bez okresu rekonwalescencji, określana jest mianem epilepsji.

Przyczyny napadów padaczkowych

W wielu przypadkach epilepsja może wystąpić u noworodków o wysokiej temperaturze ciała. Jednak nie jest wcale konieczne, aby w przyszłości u dziecka rozwinęła się dolegliwość. Choroba ta może dotyczyć dowolnego podmiotu, niezależnie od płci i wieku. Częściej jednak pierwsze oznaki napadu padaczkowego można zaobserwować w okresie pokwitania.

Trzy czwarte osób z tą chorobą to młodzi ludzie poniżej dwudziestego roku życia. Jeśli epilepsja debiutuje w starszym wieku, to przyczyną jej rozwoju są częściej udary, kontuzje itp. Dzisiaj naukowcom trudno jest zidentyfikować jeden wspólny czynnik, który generuje wystąpienie danej dolegliwości.

Padaczki nie można w pełni uznać za dziedziczną patologię. Jednocześnie zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia tej choroby, jeśli ktoś z rodziny cierpiał na napady padaczkowe. Około czterdzieści procent pacjentów ma bliskich krewnych cierpiących na tę chorobę.

W celu napadowego napadu padaczkowego niezbędne są dwa czynniki, a mianowicie aktywność ogniska padaczkowego i konwulsyjna gotowość mózgowa.

Często aury mogą poprzedzać epipridację, której objawy są dość zróżnicowane i spowodowane lokalizacją uszkodzonego segmentu mózgu. Po prostu manifestacja aury zależy bezpośrednio od lokalizacji konwulsyjnego (epileptycznego) ogniska.

Istnieje wiele czynników fizjologicznych, które mogą wywołać początek epiphristy: początek miesiączki lub sen. Napady padaczkowe mogą być również wyzwalane przez warunki zewnętrzne, takie jak migające światło.

Napady padaczkowe są spowodowane przez zaburzenie, które aktywuje komórki nerwowe w istocie szarej, zmuszając je do uwalniania wyładowań elektrycznych. Ich intensywność zależy od lokalizacji tej elektrycznej nadaktywności.

Napady padaczkowe mogą powodować następujące zaburzenia: uszkodzenie kanałów jonowych, zaburzenia równowagi neuroprzekaźników, czynniki genetyczne, urazy głowy, niedobór tlenu.

W organizmie jony wapnia, sodu i potasu są odpowiedzialne za wytwarzanie wyładowań elektrycznych. Zrzuty energii elektrycznej muszą regularnie się rozpalać, aby prąd mógł stale krążyć z jednej jednostki nerwowej do drugiej. Jeśli kanały jonowe są uszkodzone, zachodzi nierównomierność chemiczna.

Odchylenia mogą wystąpić w substancjach działających jako "przekaźniki" między komórkami układu nerwowego (neuroprzekaźnikami). Szczególnie interesujące są trzy następujące neuroprzekaźniki:

- kwas gamma-aminomasłowy (najważniejszy mediator hamujący układu nerwowego, należy do grupy leków nootropowych) przyczynia się do zachowania komórek nerwowych przed silnym spalaniem;

- Serotonina, która wpływa na powiązane i prawidłowe zachowanie (na przykład odpoczynek, sen i jedzenie), jej brak równowagi jest spowodowany stanem depresyjnym;

- Acetylocholina, która ma ważne znaczenie w pamięci i uczeniu się, wykonuje translokację nerwowo-mięśniową.

Odrębne formy rozważanej choroby mają warunki, w których genetyka odgrywa znaczącą rolę. Uogólnione typy epiphriscues są najprawdopodobniej spowodowane czynnikami genetycznymi, a nie prywatnymi napadami padaczkowymi.

Urazy głowy często prowadzą także do napadów padaczkowych, niezależnie od grupy wiekowej rannych. Pierwsza epiforma, wywołana mechanicznym uszkodzeniem mózgu, może wystąpić wiele lat po urazach, ale jest to dość rzadkie.

Objawy napadu padaczkowego

Na tle epilepsji często występują różne zaburzenia psychiczne i dysfunkcje układu nerwowego: uporczywe deformacje osobowości, drgawki, psychoza. Dość złożone objawy patologii są uzupełniane przez różnorodne manifestacje somatyczne.

Najbardziej znaczącym objawem opisywanej dolegliwości jest duża epifadiacja konwulsyjna, która jest konwencjonalnie podzielona na cztery etapy: aurę (prekursory ataku), fazę toniczną, fazę kloniczną i fazę przyciemniania.

Większość napadów jest poprzedzana przez prekursory, którymi mogą być: bóle głowy, drażliwość i kołatanie serca, ogólne złe samopoczucie, zły sen. Dzięki takim prekursorom pacjenci mogą być świadomi nadchodzącego epiprike na kilka godzin przed jej wystąpieniem.

Aura może manifestować się klinicznie na różne sposoby. Dostępne są następujące odmiany:

- aura wegetatywna (wyrażana przez zaburzenia naczyniowo-ruchowe, dysfunkcje wydzielnicze);

- sensoryczne (objawiające się bólem lub dyskomfortem w różnych częściach ciała);

- halucynacje (w tej aurze występują lekkie zjawiska halucynacyjne, na przykład iskry, płomienie, błyski);

- silnik (polega na różnych ruchach, na przykład pacjent może nagle uruchomić lub zacząć wirować w jednym miejscu);

- umysłowe (wyrażane przez wpływ lęku, złożonych halucynacji).

Po przejściu przez fazę aury lub bez niej dochodzi do "dużej konwulsyjnej epipadiacji", wyrażanej przede wszystkim przez rozluźnienie mięśni całego ciała z naruszeniem statyki, w wyniku czego epilepsja nagle spada i traci przytomność. Potem następuje kolejny etap ataku - faza toniczna, reprezentowana przez drgawki toniczne trwające do trzydziestu sekund. W tej fazie pacjenci mają zwiększoną częstość tętna, sinicę skóry i wzrost ciśnienia krwi. Po fazie tonicznej następują konwulsje kloniczne, będące oddzielnymi losowymi ruchami, stopniowo wzrastającymi i przechodzącymi w ostre i rytmiczne zginanie kończyn. Ta faza trwa do dwóch minut.

Pacjenci często podczas ataku emitują dziwne dźwięki, które przypominają, nucą, bulgoczą, jęczą. Wynika to z konwulsyjnego skurczu mięśni krtani. Również podczas epiphrispu może wystąpić mimowolne oddawanie moczu, rzadziej akt defekacji. W tym samym czasie nie ma odruchów skórnych i mięśniowych, źrenice epileptyczne są rozwinięte i nieruchome. Piana z ust może przejść, często czerwona, z powodu nadmiernego ślinienia i ugryzienia języka. Stopniowo drgawki ustępują, mięśnie się rozluźniają, oddechy się obniżają, puls spowalnia. Jasność świadomości powraca powoli, początkowo pojawia się w środowisku. Po ataku pacjenci zwykle czują się zmęczeni, przytłoczeni, odczuwają bóle głowy.

Poniżej znajdują się główne objawy napadów padaczkowych z konwulsjami toniczno-klonicznymi. Pacjent nagle krzyczy i upada. Jeśli padaczkę upadł powoli, jakby "ominął" przeszkodę w upadku, oznacza to, że rozpoczął się napad epileptyczny. Po upadku, epileptyk silnie przyciska ramiona do klatki piersiowej i rozciąga nogi. Po 15-20 sekundach zaczyna się konwulsyjnie. Po ustaniu napadów padaczka stopniowo odzyskuje przytomność, ale nie pamięta, co się stało. W tym przypadku pacjent jest bardzo zmęczony i może zasnąć przez kilka godzin.

W rzeczywistości eksperci klasyfikują epilepsję według rodzaju napadu. W tym przypadku obraz kliniczny choroby, w zależności od stopnia rozwoju patologii, może być różny.

Istnieją takie rodzaje ataków: uogólnione (duże), częściowe lub ogniskowe, napady bez drgawek.

Uogólnione epi-ataki mogą wystąpić z powodu urazu, krwotoku mózgowego lub mają charakter dziedziczny. Jego obraz kliniczny został opisany powyżej.

Duże napady drgawkowe występują częściej u dorosłych niż u dzieci. Ropnie lub uogólnione napady niekonwulsyjne są bardziej charakterystyczne dla tych ostatnich.

Absanse to rodzaj uogólnionego napadu krótkotrwałego (do trzydziestu sekund). Przejawia się to przez wyłączenie świadomości i nie widzenie oczu. Z boku wydaje się, że osoba myśli lub w osłupieniu. Częstotliwość takich ataków waha się od jednego do kilkuset napadów dziennie. Aura dla tego typu epifrisciscup nie jest typowa. Czasom absansom może towarzyszyć drganie powieki lub innej części ciała, zmiana koloru cery.

Przy częściowym ataku, jedna część mózgu jest zaangażowana, dlatego ten typ epipadiacji jest nazywany ogniskowym napadem. Ponieważ zwiększona aktywność elektryczna znajduje się w osobnym fokusie (na przykład w epilepsji spowodowanej urazem jest obecna tylko w dotkniętym obszarze), drgawki są zlokalizowane w jednej części ciała lub zawodzi pewna funkcja lub system ciała (słuch, wzrok itp.). W takim ataku palce mogą drgać, noga może się poruszać, stopa lub dłoń mimowolnie się obracają. Ponadto pacjent często odtwarza małe ruchy, szczególnie te, które wykonał tuż przed napadem (na przykład wyprostuj ubrania, chodź, mrugnij). Ludzie mają charakterystyczne uczucie zawstydzenia, zniechęcenia, lęku, który utrzymuje się po ataku.

Napad padaczkowy bez drgawek jest również typem leczonej dolegliwości. Ten typ występuje u dorosłych, ale częściej u dzieci. Charakteryzuje się brakiem drgawek. Zewnętrznie, osoba podczas napadu wydaje się być zamrożona, innymi słowy, jest nieobecność. Inne objawy ataku, prowadzące do złożonej epilepsji, również mogą się przyłączyć. Ich objawy są spowodowane lokalizacją dotkniętego obszaru mózgu.

Zazwyczaj typowy epi-atak trwa nie dłużej niż maksymalnie cztery minuty, ale może występować kilka razy dziennie, co negatywnie wpływa na zwykłą aktywność życiową. Ataki są nawet w trakcie snów. Takie napady są niebezpieczne, ponieważ pacjent może zadławić się wymiotami lub śliną.

W związku z powyższym wielu jest zainteresowanych pierwszą pomocą w napad padaczkowym. W pierwszej turze musisz zachować spokój. Panika nie jest najlepszym pomocnikiem. Nie możesz próbować przymusowo zatrzymać osoby lub spróbować ograniczyć konwulsyjne objawy epipsuzy. Pacjent powinien być umieszczony na twardej powierzchni. Nie możesz go przenieść podczas ataku.

Skutki ataku epileptycznego mogą być różne. Pojedyncze krótkotrwałe epiprikadki nie mają destrukcyjnego wpływu na komórki mózgowe, podczas gdy długotrwałe napady, w szczególności stan padaczkowy, powodują nieodwracalne zmiany i śmierć neuronów. Ponadto poważne niebezpieczeństwo czai się u dzieci z nagłą utratą przytomności, ponieważ urazów i siniaków jest prawdopodobne. Napady padaczkowe mają również negatywne konsekwencje pod względem społecznym. Niezdolność do kontrolowania własnego stanu w momencie epipsuzy, w rezultacie pojawienia się lęku przed nowymi napadami w zatłoczonych miejscach (na przykład w szkole), zmusza wiele dzieci cierpiących na napady padaczkowe do prowadzenia raczej samotnego życia i unikania komunikacji z rówieśnikami.

Napad padaczkowy we śnie

Padaczka z napadami nocnymi, charakteryzująca się atakami w trakcie snu, podczas snu lub przebudzenia, jest uważana za rodzaj choroby, o której mowa. Według statystyk, statystyki, tego typu patologii, cierpi prawie 30% wszystkich osób cierpiących na epilepsję.

Ataki występujące w nocy są mniej intensywne niż w ciągu dnia. Wyjaśnia to fakt, że neurony otaczające patologiczne skupienie podczas snu pacjenta nie reagują na przemiatanie aktywności, która ostatecznie wytwarza mniej intensywności.

W procesie snu, atak może rozpocząć się od nagłego nierozsądnego przebudzenia, z uczuciem bólu głowy, drżenia ciała i odruchami wymiotnymi. Osoba podczas epipridacji może wstać na czworakach lub usiąść, zamachnąć nogami, podobnie do ćwiczenia "rower".

Zazwyczaj atak trwa od dziesięciu sekund do kilku minut. Zazwyczaj ludzie pamiętają swoje własne uczucia, które pojawiają się podczas ataku. Ponadto, oprócz oczywistych objawów odroczonego napadu, często istnieją pośrednie dowody, takie jak ślady krwawej piany na poduszce, odczuwanie bólu w mięśniach ciała, otarcia i siniaki mogą pojawić się na ciele. Rzadko, po ataku we śnie, osoba może obudzić się na podłodze.

Konsekwencje napadu padaczkowego we śnie są raczej niejednoznaczne, ponieważ sen jest najważniejszym procesem aktywności życiowej organizmu. Brak snu, czyli pozbawienie normalnego snu prowadzi do zwiększenia napadów, które osłabiają komórki mózgowe, wyczerpują układ nerwowy jako całość i zwiększają konwulsyjną gotowość. Dlatego częste nocne przebudzenie lub wczesne są przeciwwskazane dla osób cierpiących na epilepsję, nagła zmiana w strefach czasowych jest niepożądana. Często regularne napady mogą wywołać normalny dzwonek alarmowy. Objawy kliniczne, które nie mają bezpośredniego związku z dolegliwościami, takie jak koszmary senne, lunatyzm, nietrzymanie moczu itp., Mogą towarzyszyć snom pacjenta z padaczką.

Co robić w przypadku napadu padaczkowego, jeżeli osoba ta wyprzedziła osobę we śnie, jak poradzić sobie z takimi napadami i jak uniknąć możliwych obrażeń?

Aby nie doznać obrażeń podczas napadów padaczkowych, konieczne jest wyposażenie w bezpieczne miejsce do cumowania. Konieczne jest usunięcie wszelkich delikatnych przedmiotów i wszystkiego, co może spowodować obrażenia, obok łóżka. Należy również unikać łóżek z wysokimi nogami lub plecami. Najlepiej spać na podłodze, na którą można kupić materac lub otaczać łóżko specjalnymi matami.

Aby rozwiązać problem nocnych ataków, ważne jest zintegrowane podejście. W pierwszej turze musisz w pełni zasnąć. Nie możesz zaniedbać nocnego snu. Powinieneś także zrezygnować z używania wszelkiego rodzaju stymulantów, takich jak napoje energetyczne, kawa, mocna herbata. Powinien także opracować specjalny rytuał zasypiania, który będzie obejmował mierzone ruchy, odrzucenie wszystkich gadżetów na godzinę przed planowanym snem, wzięcie ciepłego prysznica itp.

Pierwsza pomoc w napad padaczkowy

Nie zawsze można przewidzieć zajęcie, dlatego bardzo ważne jest uzyskanie informacji na temat napadów padaczkowych jako pierwszej pomocy.

Naruszone naruszenie jest jedną z niewielu chorób, których ataki często powodują otępienie i panikę w otaczających ludziach. Jest to częściowo spowodowane brakiem wiedzy o samej patologii, a także o możliwych działaniach, które należy wykonać podczas napadu padaczkowego.

Pomoc przy padaczce epileptycznej wiąże się w pierwszej kolejności z szeregiem zasad, po których pozwala się epileptycznie przeżyć atak z najmniejszą stratą dla siebie. Aby więc uniknąć niepotrzebnych urazów i siniaków, pacjent powinien leżeć na płaskiej powierzchni, stawiając miękki wałek pod głową (może być wykonany z materiałów odpadowych, na przykład z ubrań). Następnie należy uwolnić osobę z ubrań (rozwiązać krawat, rozwinąć szalik, odpiąć guziki itp.), Usunąć z niego wszystkie rzeczy, które są mu bliskie, co może zranić. Zaleca się obrócenie głowy pacjenta w bok.

W przeciwieństwie do popularnej opinii, nie ma potrzeby wkładania ciał obcych do ust, aby uniknąć przywierania języka, ponieważ jeśli szczęki są zamknięte, wtedy istnieje możliwość ich złamania, wybicia zębów pacjentowi lub utraty własnych palców (podczas napadu szczęki przylegają bardzo mocno).

Pierwsza pomoc w przypadku napadu padaczkowego polega na znalezieniu osoby znajdującej się obok epilepsji, dopóki napad padnie, osoba spokojna i zebrana próbuje pomóc.

Podczas ataku nie należy próbować pić pacjenta, trzymać go siłą, podejmować działania resuscytacyjne, podawać leki.

Często po epi-ataku osoba ma tendencję do snu, więc konieczne jest zapewnienie warunków do snu.

Leczenie napadów padaczkowych

Wiele osób chciałoby wiedzieć, co należy zrobić, gdy wystąpi napad padaczkowy, ponieważ niemożliwe jest ubezpieczenie przed wystąpieniem dolegliwości, ponieważ osoby z najbliższego otoczenia, które mogą potrzebować pomocy, również mogą cierpieć z powodu drgawek.

Podstawą leczenia napadów padaczkowych jest stałe przyjmowanie leków przeciwpadaczkowych przez wiele lat. Padaczka jest powszechnie uważana za chorobę potencjalnie uleczalną. Osiągnięcie remisji leku możliwe jest w ponad sześćdziesięciu procentach przypadków.

Dziś możemy śmiało wyróżnić podstawowe leki przeciwpadaczkowe, w tym leki karbamazepinowe i kwasu walproinowego. Pierwszy jest szeroko stosowany w leczeniu epilepsji ogniskowej. Preparaty kwasu walproinowego są z powodzeniem stosowane zarówno w leczeniu napadów ogniskowych, jak i w łagodzeniu napadów uogólnionych.

Zasady leczenia bada choroby powinna obejmować również terapię etiologiczny, który obejmuje wyznaczenie konkretnej terapii, eliminację efektu padaczki wyzwalaczy, takich jak gry komputerowe, jasnym świetle, oglądanie telewizji.

Jak zapobiegać napadom padaczkowym? Aby osiągnąć remisję, należy przestrzegać właściwej codziennej rutyny, zrównoważonej diety i regularnie angażować się w ćwiczenia sportowe. Wszystkie powyższe elementy kompleksu przyczyniają się do wzmocnienia szkieletu kości, łagodzenia stresu, zwiększania wytrzymałości i ogólnego samopoczucia.

Ponadto, dla osób cierpiących na napady padaczkowe, ważne jest, aby nie nadużywać napojów alkoholowych. Alkohol może wywołać drgawki. A jednoczesne przyjmowanie leków przeciwpadaczkowych i napojów alkoholowych zagraża rozwojowi ciężkiego zatrucia i pojawieniu się wyraźnych negatywnych objawów z leczenia. Nadużywanie alkoholu powoduje również zaburzenia snu, prowadząc do zwiększenia napadów padaczkowych.