Biocentrum

Klinika rehabilitacyjnej medycyny regulacji fizjologicznej

Konsultacje:
+7 (978) 769-01-38, +7 (978) 844-53-51, +7 (978) 722-88-54, +380 (6562) 9-39-60

Skype: biocentr biocentr
Email: [email protected]

• Oczyszczenie, restauracja,
  Odmładzanie ciała
• Leczenie ciężkich chorób przewlekłych (w tym autoimmunologicznych, alergicznych)
• Endokrynologia. Gerontologia
• Rehabilitacja chorych na raka
• Zmniejszenie wagi. Post

• Alergologia
• Immunologia
• Gastroenterologia
• Dermatologia
• Kardiologia
• Parazytologia
• Pediatria

Kompleksowy szpital leczniczy i rehabilitacyjny (w tym dla pacjentów chorych na raka)

Adres przychodni: Federacja Rosyjska, Republika Krymu, Feodosia, ul. Admiral Boulevard 7-A

Przeciwutleniacze w leczeniu raka

Ten artykuł jest unikalnym materiałem dla lekarzy i pacjentów. Autorskie przepisy przeciwutleniaczy i ich łączone stosowanie są przez nas zalecane do stosowania w szerokim zakresie patologii we wszystkich obszarach praktyki medycznej. Schematy spełniają podstawową zasadę samoregulacji - obrony antyoksydacyjnej organizmu.

Zastosowanie promieniowania i chemioterapii w przypadku raka ma bardzo niski wskaźnik terapeutyczny, co wynika z jego wysokiej toksyczności dla zdrowych tkanek. Założenie, że komórki nowotworowe umierają, zanim zdrowe nie zawierają wody. Takie leczenie prowadzi do tego, że każdego roku 10 milionów ludzi choruje na raka, a ponad 9 milionów umiera (dane z IARC - Międzynarodowej Agencji Badań nad Rakiem). Uśrednione dane dotyczące skuteczności promieniowania i chemioterapii nie osiągają nawet 3%, a dane dotyczące śmierci pacjentów z tego leczenia są wyciszone i nie pojawiają się w żadnym oficjalnym raporcie.

Interwencja chirurgiczna nie może usunąć wszystkich komórek nowotworowych i przerzutów, bardzo często występują nawroty. Kłamstwa i fałszowanie wyników leczenia, niestety, zwykle stosowane w poradniach onkologicznych.

Tylko te metody, które przywracają samokontrolę, odporność i metabolizm organizmu, można uznać za obiecujące w onkologii. Konieczne jest stosowanie leków, które selektywnie niszczą komórki nowotworowe.

Cechy metabolizmu w raku

W każdym żywym organizmie powstaje energia zamknięta w cząsteczce ATP. W zdrowej komórce 24 cząsteczki ATP są tworzone z pojedynczej cząsteczki glukozy przez tlen. Proces ten nazywany jest tlenową glikolizą tlenową.

Złośliwa komórka otrzymuje energię przez beztlenową glikolizę (bez tlenu), w której tylko 4 cząsteczki ATP powstają z pojedynczej cząsteczki glukozy. Każda złośliwa komórka jest zaprogramowana do szybkiego podziału i wymaga do tego dużo energii. Dlatego komórki są zmuszone spożywać glukozę 400 razy więcej niż zdrowe! Jeśli organizm nie ma wystarczającej ilości glukozy, komórki pobierają energię z tłuszczów i białek. Ich rozszczepienie prowadzi do powstania ogromnej liczby wolnych rodników, zakwaszenia krwi, uszkodzenia błon i DNA komórek, peroksydacji lipidów. Niedotlenienie tkanek (głód tlenu), zwane stresem nadtlenkowym (utleniającym), rozwija się. Wzrost przepływu utleniaczy (wolnych rodników) staje się lawinowy. Wolne rodniki lub utleniacze mogą uszkodzić miliony cząsteczek w ułamku sekundy.

Chemioterapia i radioterapia miliony razy zwiększają liczbę wolnych rodników (utleniaczy), wszystkie komórki ciała są uszkodzone, a stan pacjentów staje się beznadziejny.

Stężeniu nadtlenkowemu (utleniającemu) towarzyszą następujące procesy.

Agregacja płytek (zakrzepica)

Zmniejszona synteza prostaglandyn (substancje hamujące zapalenie)

Tłumienie podziału i regeneracji zdrowych komórek

Naruszenie strukturalnego i funkcjonalnego stanu błon komórkowych

W związku z powyższym oczywiste jest, że stosowanie antyoksydantów jest konieczne w całym leczeniu raka. Jedynie takie leczenie jest metodą rehabilitacji metabolicznej pacjentów w celu zwiększenia odporności przeciwnowotworowej organizmu, w tym podczas ekstremalnych procedur terapeutycznych (chemioterapia i radioterapia). Przeciwutleniacze wykazują bezpośrednie działanie przeciwnowotworowe i normalizują wiele zaburzeń metabolicznych przy braku toksyczności, nawet przy długotrwałym stosowaniu (kilka lat). Przeciwutleniacze - niezbędna i niezbędna część wszystkich programów kliniki.

Opracowaliśmy i używaliśmy programu antyoksydacyjnego do leczenia raka i innych poważnych chorób przez ponad 10 lat. Program jest niezwykle skuteczny i wydajny, ponieważ wspiera główny podstawowy mechanizm samoregulacji - równowagę antyoksydacyjną.

Właściwości przeciwutleniające

Przeciwutleniacze to prawie wszystkie witaminy, z wyjątkiem witaminy D, która jest utleniaczem.

Rozpuszczalne w tłuszczach przeciwutleniacze: witaminy A, E, omega 3-6-9 - działają w środowisku tłuszczowym - są to przeciwutleniacze błonowe.

Rozpuszczalne w wodzie przeciwutleniacze: witamina C, witaminy grupy B, bioflawonoidy - działają w przestrzeni międzykomórkowej.

Cynk, selen, miedź, mangan - wewnątrzkomórkowe przeciwutleniacze.

Witamina A nie jest aktywna bez cynku.

Witamina E działa tylko w połączeniu z witaminami A, C, bioflawonoidami i selenem. Sztuczna witamina E jest szybko utleniana i staje się toksycznym utleniaczem.

Rośliny przeciwutleniające: szpinak, brokuły, owies, skórki winogron, orzechy, czosnek, zielona herbata, jagody itp.

Rośliny cytostatyczne: pąki brzozy, chaga, glistnik, banan, rokitnik zwyczajny, krwawnik pospolity, skowronek, dzwonek, orzech włoski, dziki rozmaryn, oregano, cykuta, akonit, itp.

Witaminy A, E, C powinny być stosowane tylko razem, a działanie przeciwutleniające każdego z nich wzrasta 60 razy. Duże dawki witamin nie powodują progresji guza złośliwego, ponieważ komórka rakowa nie wykorzystuje witamin w swoim metabolizmie.

Podczas leczenia przeciwutleniaczami należy zrozumieć, że aktywność sztucznych witamin jest 5-6 razy niższa niż w przypadku naturalnych witamin.

Przy stosowaniu sztucznych witamin ich dawka znacznie się zwiększa.

Przeciwutleniacze w zdrowych komórkach wykazują działanie regeneracyjne ochronne, a w komórkach złośliwych są szkodliwe, utleniające.

Mechanizmy niszczącego działania przeciwutleniaczy

Komórki nowotworowe są słabe w mitochondriach (produkują energię) i są bogate w lizosomy (zawierają kompleks wysoce aktywnych enzymów). Enzymy te są zdolne do trawienia białek, a ich niekontrolowane uwalnianie do cytoplazmy komórek prowadzi do samo-trawienia i śmierci komórki. Witamina A w komórce nowotworowej gromadzi się w lizosomach, a witamina E w mitochondriach. Bez ochrony witaminy E, witamina A jest szybko utleniana i niszczy błony lizosomów, enzymy proteolityczne są uwalniane z nich, powodując szybką śmierć komórki rakowej!

Witamina C nie bierze udziału w metabolizmie komórki rakowej, ale wraz z witaminami A i E służy jako dobra obrona zdrowych komórek (mechanizm naturalnej śmierci komórek nowotworowych w obecności przeciwutleniaczy nie jest uważany w oficjalnej onkologii).

Pacjenci z chorobą nowotworową i lekarze powinni wiedzieć, że kompleks witamin A, E i C ma wyraźne bezpośrednie działanie przeciwnowotworowe, które przejawia się już po 7-10 dniach od rozpoczęcia ich stosowania.

U pacjentów z chorobą nowotworową ilość witaminy A i E zmniejsza się o 70%, a witaminy C o 60%. Przy stosowaniu przeciwutleniaczy po zabiegu częstotliwość nawrotów zmniejsza się z 80% do 5,7%. Dzięki 15-dniowemu leczeniu przeciwutleniaczami stan chorych na raka znacznie się poprawia, badania krwi znikają, a ból znika. Dawni pacjenci z chorobą nowotworową i zdrowi ludzie muszą stale i na całe życie przyjmować przeciwutleniacze.

Na uwagę zasługują opatentowane kompleksy przeciwutleniaczy wytwarzane w postaci dodatków do żywności.

Skład kompleksu antyoksydantów numer 1 (przyjmowanie świeżego soku 1-2 litrów dziennie)

Witamina B15 (puritans pride, USA)

B50 (NowFoods, Stany Zjednoczone)

E-400 (NowFoods, Stany Zjednoczone)

C-500 (NowFoods, Stany Zjednoczone)

Zinc NowFoods, USA)

Superantoksydanty NowFoods, USA)

Selenium NowFoods, USA)

Chlorophyll (NowFoods, USA)

Omega 3-6-9 (NowFoods, USA)

Glutathione (NowFoods, Stany Zjednoczone)

ANSS (NowFoods, Stany Zjednoczone)

Witamina A (NowFoods, USA)

Narkotyki są używane podczas posiłków w tym samym czasie.

Skład kompleksu przeciwutleniaczy numer 2 (otrzymanie świeżego soku 1-2 litrów dziennie)

Novomin (Siberian Health)

Zinc (NowFoods, Stany Zjednoczone)

Selenium (NowFoods, Stany Zjednoczone)

Indol-3-karbidol (dla nowotworów zależnych od hormonów) (NowFoods, USA)

Ekstrakt z pestek winogron (NowFoods, USA)

Resveratrol (NowFoods, USA)

Quercitin (NowFoods, Stany Zjednoczone)

Narkotyki są używane podczas posiłków w tym samym czasie.

Skład kompleksu przeciwutleniaczy numer 3 (przyjmowanie świeżego soku 1-2 litrów dziennie)

Witamina C-500 (NowFoods, USA)

Witamina A (NowFoods, USA)

Witamina E-400 (NowFoods, USA)

Ekstrakt z kory sosny (NowFoods, USA)

Koenzym Q10 (NowFoods, USA)

Kwas alfa-liponowy (NowFoods, USA) lub berlycja (Berlin Chemie)

Pycnogenol 100 mg (NowFoods, USA)

Olej konopny (Rosja)

Wybór złożonych przeciwutleniaczy

Wybieramy kompleks przeciwutleniaczy zgodnie z zasadą: działanie antyoksydacyjne powinno rozciągać się na matrycę (przestrzeń pozakomórkowa), błonę komórkową, cytoplazmę i organelle komórkowe (wszystkie te efekty odbudowujące), komórkę nowotworową i jej lizosomy (działanie uszkadzające)

Najsilniejszym przeciwutleniaczem jest melatonina, którą można dodać do dowolnego kompleksu.

Te kompleksy są w pełni zgodne z tymi zasadami. Każdy z powyższych leków można kupić w klinice Biocenter.

Mexidol i Onkologia

A.F. Tsyb, L.I. Krikunova, L.S. Mkrtchyan, V.S. Nesterenko, E.M. Yatsenko, S.A. Skugarev
Państwowe Centrum Badań Radiologicznych Medycznych RAMS, Obninsk

Przedstawiono wyniki klinicznego i eksperymentalnego badania skuteczności leku "Mexidol" w terapii chemioradioterapii pacjentów z rakiem. Wyniki wstępnych badań wskazują, że lek ten może zmniejszać niepożądane reakcje żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty), ogólną reakcję na promieniowanie organizmu, nasilenie reakcji na promieniowanie w jelicie i drogach moczowych, a także opóźniać ich pojawienie się w tej kategorii pacjentów. Stosowanie leku "Mexidol" podczas radykalnych kursów specjalistycznego leczenia pomaga zmniejszyć zatrucie i znormalizować procesy metaboliczne.

Słowa kluczowe: terapia chemioradioterapeutyczna, pacjenci z nowotworami, rak szyjki macicy, rak płaskokomórkowy, gruczolakorak

Rak szyjki macicy (rak szyjki macicy) jest jednym z głównych nowotworów złośliwych u kobiet [4]. Stały wzrost liczby pacjentów z zaawansowanymi postaciami choroby (wykryty w 46% przypadków) prowadzi do wysokiego wskaźnika śmiertelności wśród kobiet w wieku rozrodczym [4,7]. Wiodącym miejscem w leczeniu pacjentów z rakiem szyjki macicy w stopniu II-III jest terapia chemioradioterapeutyczna [1,2]. Zastosowanie leków chemioterapeutycznych w tym przypadku pozwoliło na zwiększenie skuteczności leczenia, ale częstość ich współistniejących reakcji pozostaje wysoka [5, 10]. Współistniejące powikłania znacznie pogarszają wyniki leczenia i jakość życia pacjentów, a także powodują przerwę lub zakończenie leczenia [9].

Zastosowanie odpowiedniej terapii towarzyszącej w leczeniu chemioradioterapii pozostaje palącym problemem współczesnej onkologii promieniowania.

Nowy lek krajowy "Mexidol" (OOO NPK "Pharmasoft") działa przeciw niedotlenienie, hamuje utlenianie wolnych rodników, zwiększa aktywność układów antyoksydacyjnych. Lek ten jest z powodzeniem stosowany w praktyce klinicznej. Jednak możliwość zastosowania Mexidolu w leczeniu pacjentów z rakiem praktycznie nie była brana pod uwagę.

Celem tego badania było zbadanie skuteczności i tolerancji chemioradioterapii przez pacjentów onkologicznych na tle stosowania leku "Mexidol". Cele badania obejmowały badanie częstotliwości, czasu trwania i nasilenia reakcji i powikłań w terapii chemioradioterapii u pacjentów z rakiem szyjki macicy podczas przyjmowania tego leku i uzasadniające celowość jego stosowania w złożonym leczeniu pacjentów w tej kategorii.

Obserwacje przeprowadzono dla 12 pacjentów z rakiem szyjki macicy w stopniu II lub III (Т2в-3N * М0), którzy zostali poddani radiochemioterapii w oddziale radioterapii chorób ginekologicznych Państwowego Centrum Badań Radiologicznych Medycznych w RAMS miasta Obninsk (Tabela 1).

Tabela 1. Charakterystyka kliniczna pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem szyjki macicy

Wiek większości pacjentów (7 kobiet - 58,3%) objętych badaniem wynosił 40-60 lat. Zgodnie z postacią histologiczną przeważał rak płaskokomórkowy o różnym stopniu zróżnicowania. Ze względu na rozprzestrzenianie się procesu nowotworowego napotkano warianty mieszane i parametryczne z prawie taką samą częstotliwością (tabela 1).

Zgodnie z zamierzonym celem, leczenie chemioradiacyjne u 4 pacjentów przeprowadzono na tle stosowania leku "Mexidol" (główna grupa). Do oceny porównawczej wyników leczenia wybrano reprezentatywną grupę kontrolną pacjentów metodą ślepej próby, która obejmowała 8 kobiet, które otrzymały takie samo leczenie bez dodatkowej recepty na lek "Mexidol".

Chemioterapia polega na przeprowadzeniu radioterapii kombinowanej zgodnie z metodą tradycyjną na tle 2 kursów chemioterapii. Rozpoczęto również chemioterapię jednocześnie z radioterapią (cisplatyna w dawce 20 mg / m 2, fluorouracyl 200 mg / m 2 w infuzji dożylnej - przez 5 dni, przerwa pomiędzy kolejnymi kursami - 3 tygodnie).

W głównej grupie, pod koniec pierwszego cyklu leczenia polychemotherapy, Mexidol podawano w pojedynczej dawce 400 mg dożylnie, 2 razy dziennie przez 3 dni z następną pojedynczą dawką tej dawki przez 7 dni. Całkowita dawka Mexidolu, podawana przez 10 dni, wynosiła 5200 mg.

Badanie wszystkich pacjentów sugerowało wykorzystanie laboratoryjnych i instrumentalnych metod weryfikacji diagnozy, a także monitorowanie dynamiki ogólnego stanu pacjentów podczas leczenia (badania morfologiczne, ogólne i biochemiczne badania krwi, ogólne i biochemiczne testy moczu, itp.).

Wyniki leczenia w obu grupach oceniono na podstawie częstości i nasilenia ogólnych reakcji organizmu podczas leczenia, częstości i nasilenia reakcji jelitowych i moczowych na promieniowanie, czasu pojawienia się niepożądanych reakcji jelitowych i moczowych.

Aby ocenić odpowiedź zapalną w organizmie, wykorzystaliśmy metodę opracowaną do badania zatrucia na wczesnym etapie, analizując ilościowe i jakościowe zmiany białek i peptydów w moczu [6]. Zgodnie ze zmianami stosunku wiązań peptydowych i aromatycznych aminokwasów (tyrozyny) w białkach moczu, możliwe jest, przed wystąpieniem objawów klinicznych, przewidywanie rozwoju stanu zapalnego u osoby narażonej na ciągłe działania niepożądane. Technika ta jest nieinwazyjna, wykonuje się ją dość szybko i pozwala na ciągłą dynamiczną kontrolę nad poziomem reakcji zapalnej w organizmie.

Aby zbadać wpływ Mexidolu na rozwój zmian zapalnych podczas leczenia chemioradiacyjnego pacjentów z rakiem szyjki macicy w moczu, całkowita ilość białek (oszacowana przez Bradford [8]), wiązania peptydowe w nich (przy λ = 200 nm), aromatyczne aminokwasy (tyrozyna; λ = 280 nm) i stężenie peptydu w cząsteczkach średniej masy (MSM) przy λ = 254 nm zgodnie ze sposobem [3]).

Ogólna reakcja organizmu wystąpiła u 3 (75%) 4 pacjentów z grupy głównej i przejawiała się w postaci ogólnego osłabienia i objawów dyspeptycznych (nudności, wymioty). Podczas przeprowadzania określonego leczenia w grupie kontrolnej takie reakcje obserwowano u 7 z 8 (87,5%) pacjentów. W głównej grupie ogólne reakcje były łagodne, a w grupie kontrolnej 2 (28,6%) pacjentów miało umiarkowaną ostrość.

Miejscowe reakcje dróg moczowych i jelit (zapalenie jelita cienkiego, zapalenie pęcherza moczowego) w obu grupach wystąpiły z taką samą częstością - u 6 (75%) pacjentów z grupy głównej iw 6 (75%) - w grupie kontrolnej. Jednak rozkład ciężkości reakcji na promieniowanie według grup różnił się. W głównej grupie reakcja na promieniowanie przejawiała się w łagodnym stopniu i została zatrzymana przez adsorbenty, fitoterapię, aw żadnym przypadku nie spowodowała przerwania lub przerwania leczenia promieniowaniem. W grupie kontrolnej u 2 (33,3%) pacjentów zarejestrowano umiarkowane reakcje jelitowe i przepisano dodatkowe leki, aw jednym przypadku przerwano leczenie.

Reakcje zapalne na radioterapię w grupie głównej wystąpiły później niż w grupie kontrolnej (odpowiednio po 4 ± 1 i 2,0 ± 0,5 tygodni).

Tak więc, podczas prowadzenia leczenia chemioradiacyjnego na tle stosowania leku "Mexidol", ujawniła się tendencja do zmniejszania częstotliwości i nasilenia ogólnych i lokalnych reakcji na promieniowanie i ich rozwoju w bardziej odległych okresach po rozpoczęciu leczenia.

Przedstawione dane kliniczne zostały potwierdzone w badaniach eksperymentalnych (tabela 2).

Tabela 2. Dynamika (%) parametrów biochemicznych moczu u pacjentów z rakiem szyjki macicy poddanych chemioradioterapii

Jakie leki nie mogą być przyjmowane w onkologii?

Sercem każdej choroby onkologicznej jest proces utraty wrażliwych komórek organizmu na sygnały regulacyjne z jego strony, w wyniku czego zaczyna się niekontrolowany wzrost komórek i ich podział.
W związku z tym istnieją pewne ograniczenia w stosowaniu leków w istniejącej onkologii. Jakie leki nie mogą być zajęte, jeśli zachoruje na raka?

Leki, których nie można zażyć na raka

• Lekarze nie zalecają stosowania leków, które w takim czy innym stopniu pobudzają procesy metaboliczne, a także wpływają na intensywność procesu krążenia w chorej narząd i procesy proliferacyjne;
• Grupa leków niezalecanych do leczenia onkologicznego obejmuje przede wszystkim leki hormonalne, w tym różne środki antykoncepcyjne;
• witaminy, antykoagulanty;
• Ponadto, z wielką ostrożnością, lekarze zalecają przyjmowanie nootropowych leków, suplementów żelaza. Dotyczy to również leków stymulujących procesy regeneracyjne w tkankach.

Wszelkie leki i inne leki powinny być przepisywane tylko przez lekarza, który musi brać pod uwagę objawy. Bardzo ważne jest, aby pacjent przestrzegał zalecanych dawek i warunków leczenia.

Jeśli chodzi o przyjmowanie leków zawierających żelazo, istnieją różne opinie wśród lekarzy. Niektórzy onkolodzy uważają, że przyjmowanie suplementów żelaza jest konieczne, ponieważ guz "je" hemoglobinę i staje się znacznie mniej we krwi niż norma. Jednak onkolodzy powinni rozumieć, że przyjmowanie leków zawierających żelazo w onkologii jest ślepą ścieżką prowadzącą do nieodwracalności procesów onkologicznych. Nie ma potrzeby zwiększania stężenia hemoglobiny za pomocą leków zawierających żelazo. Każdy bioaktywny dodatek, w tym preparaty z żelazem w postaci soli żelaza, jest lekkostrawny i nie jest regulowany przez organizm. A to prowadzi do naruszenia procesów fizjologicznych w tkankach i przyczynia się do występowania nieuleczalnej hemochromatozy i raka, a także do rozprzestrzeniania się raka - wzrostu przerzutów. Samo żelazo może powodować raka.

Jakie jest wyjście? A wyjście blokuje odżywianie nowotworowego guza za pomocą ścisłej diety i przyjmowania specjalnych ziół. Guz ulega regresji, dlatego też hemoglobina również rośnie do normy.

Immunostymulatory (immunomodulatory) są również przeciwwskazane u pacjentów z chorobą nowotworową. Nawet ludzie bez onkologii nie mogą przyjmować immunomodulatorów bez przepisywania, tylko po immunogramie. Ta nowoczesna moda wzmacniająca układ odpornościowy z dowolnego powodu może powodować nowe problemy.

Aloesu nie można używać jako naturalnego biostymulatora, ponieważ uważa się go za silny biostymulator.

Czy Mexidol może być stosowany w onkologii?

Winpocetyna: instrukcje użytkowania i przeciwwskazania

Przez wiele lat bezskutecznie walczysz z nadciśnieniem?

Szef Instytutu: "Zdziwisz się, jak łatwo jest leczyć nadciśnienie, biorąc je codziennie.

Każda patologia krążenia wymaga natychmiastowego leczenia. Grupa leków naczyniowych obejmuje różne leki, z których każdy w pewien sposób wpływa na stan człowieka. W których chorobach należy przepisać lek Winpocetynę - wskazania do stosowania pomogą określić jego zakres.

W leczeniu nadciśnienia tętniczego nasi czytelnicy z powodzeniem stosują ReCardio. Widząc popularność tego narzędzia, postanowiliśmy zwrócić na to uwagę.
Czytaj więcej tutaj...

• Winpocetyna pod ciśnieniem
• Co jeszcze jest przepisywany lek
• Instrukcje użytkowania
• Wskazania do stosowania u dzieci
• Przeciwwskazania i skutki uboczne
• Winpocetyna i jej analogi

Winpocetyna pod ciśnieniem

Patologiom naczyniowym i pogorszeniu krążenia mózgowego często towarzyszą zmiany parametrów tętniczych. Dlatego pacjenci są zainteresowani: zwiększa lub obniża ciśnienie Vinpocetine?

Odpowiemy na oba składniki tego pytania:

1. Czy Vinpocetine może zwiększyć ciśnienie? Lek ma działanie rozszerzające naczynia krwionośne, więc nie może zwiększać wskaźników tętniczych.
2. Winpocetyna zmniejsza ciśnienie, czy nie? Po zażyciu leku naczynia rozszerzają się, co prowadzi do niewielkiego spadku wskaźników tętniczych.

Jaką presję przypisuje się winpocetynie? Lek normalizuje wskaźniki tętnicze, ale nie stosuje się do środków do leczenia nadciśnienia i niedociśnienia.

Co jeszcze jest przepisywany lek

Winpocetyna jest lekiem poprawiającym funkcjonowanie narządów układu nerwowego, procesów metabolicznych w organizmie i zwiększającym krążenie mózgowe. Lek ma wyraźne działanie rozszerzające naczynia krwionośne i antyagregacyjne. Główną substancją czynną jest winpocetyna.

Lek jest dostępny w dwóch formach. Tabletki zawierają 5 mg głównego składnika. Winpocetine Forte zawiera 10 mg Vinpocetina. Są koloru białego lub bladożółtego, na jednej powierzchni znajduje się wycięcie. Średni koszt to 130-210 rubli.

W roztworze do wstrzyknięcia dożylnego jest 5 mg substancji czynnej i dodatkowych składników w celu poprawy wchłaniania. Płyn jest klarowny, znajduje się w ampułkach. Cena - 70-100 rubli.

Głównym celem leku jest poprawa dopływu krwi do tkanek mózgu, zwiększenie odporności na niedotlenienie, zapobieganie głodzeniu tlenu. Po zażyciu leku agregacja płytek jest osłabiona, procesy metaboliczne w tkankach i wchłanianie glukozy ulegają poprawie, a poziomy dopaminy, adrenaliny i noradrenaliny w tkankach mózgu wzrastają.

Co pomaga lekowi:

• ostra i przewlekła niewydolność krążenia mózgowego;
• encefalopatia dowolnego pochodzenia;
• częste napady zawrotów głowy, migreny, utrata pamięci;
• uszkodzenie naczyń siatkówki;
• VSD podczas menopauzy;
• związane z wiekiem pogorszenie funkcji mózgu;
• utrata słuchu.

Winpocetyna pomaga normalizować stan w udarach mózgu, miażdżycy, po urazach czaszkowo-mózgowych, w atakach paniki. Jest stosowany w niektórych zaburzeniach motorycznych, krwotokach i zawałach mózgu. Lek zapobiega adhezji płytek krwi - poprawia krążenie krwi, a wszystkie narządy otrzymują tlen w wymaganej ilości.

Instrukcje użytkowania

W opisie leku szczegółowo określono metody i dawki, ale czasami lekarz dostosowuje dawkę do wieku pacjenta i współistniejących chorób przewlekłych.

Jak wziąć pigułki? Doustnie, 5-10 mg 1-3 razy dziennie po posiłkach. Maksymalna dawka dobowa wynosi 30 mg. Czas trwania terapii wynosi 4-12 tygodni. Leku nie należy gwałtownie przerywać - dawkę należy zmniejszać stopniowo.

Instrukcja stosowania Winpocetyna w ampułkach: wstrzyknięcie dożylne jest zalecane w celu łagodzenia ostrych stanów. Początkowa dawka wynosi 20 mg. Jeśli lek jest dobrze tolerowany, to w ciągu kilku dni dawka leku wzrasta z prędkością 1 mg na kilogram wagi. Czas trwania leczenia wynosi 10-14 dni.

Wskazania do stosowania u dzieci

Instrukcje użycia wskazują, że nie można wyznaczyć dzieci w wieku poniżej 18 lat Vinpocetine, ponieważ nie ma wiarygodnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tej grupy pacjentów. Ale neurolodzy dziecięcy zalecają ten lek nawet dla niemowląt.

Wskazania dla dzieci:

• okołoporodowe zaburzenia układu nerwowego;
• uszkodzenie słuchu;
• patologia okulistyczna;
• napady padaczkowe;
• wstrząs mózgu;
• jako środek antydepresyjny.

Nie ma konkretnych zaleceń dotyczących dawkowania u dzieci. Najczęściej przepisywane 1-1,5 mg 2-3 razy dziennie.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Winpocetyna jest naturalnym lekiem, więc ma kilka przeciwwskazań. Większość pacjentów toleruje to dobrze, jeśli stosują się do instrukcji użycia.

• leku nie należy przyjmować ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym;
• ostry udar krwotoczny;
• ciąża - zwiększa ryzyko krwawienia, poronienia;
• karmienie piersią;
• ciężkie postaci choroby wieńcowej;
• częste napady arytmii;
• indywidualna nietolerancja składników leku.

Podczas przyjmowania leku może wystąpić zmiana częstości akcji serca, gorączka, osłabienie, ciągłe pragnienie, utrata apetytu. Od układu nerwowego pogarsza się jakość snu, migreny, napady zawrotów głowy. Być może pojawienie się reakcji alergicznych w postaci wysypki, świądu, zaczerwienienia skóry, czasem pocenia się. Przy znacznie zmniejszonym ciśnieniu, lek należy przyjmować ostrożnie, ponieważ może to zwiększać niedociśnienie.

W odniesieniu do zgodności winpocetyny i alkoholu należy jednoznacznie stwierdzić, że w trakcie leczenia zabronione jest picie napojów alkoholowych, przyjmowanie leków na bazie etanolu.

Winpocetyna i jej analogi

Winpocetyna skutecznie pomaga w naruszeniu krążenia mózgowego, może być użyta pod podwyższonym ciśnieniem do niewielkiej korekty wskaźników, jest również zalecana w IRR. Ale czy można zastąpić lek analogami?

Pacjenci często zadają sobie pytanie: Cavinton lub Vinpocetine - co jest lepsze? Leki te są synonimami, mają taki sam skład, wskazania i działania niepożądane. Różnią się jedynie kosztem i krajem producenta. Cavinton jest produkowany przez słynną węgierską firmę Gedeon Richter, której koszt wynosi 220-250 rubli. Neurolodzy wolą Cavinton, uważając go za bezpieczniejszy w długotrwałej terapii ze względu na lepsze oczyszczanie materiałów roślinnych. Jest także bardziej skuteczny w przypadku osteochondrozy szyjnej.

Często pojawia się dylemat: winpocetyna lub cynaryzyna - co jest lepsze? Cinnaryzyna jest syntetycznym produktem generycznym winpocetyny, dlatego ma większą liczbę działań niepożądanych i przeciwwskazań. Z tego względu u pacjentów z patologiami nerek i wątroby konieczne jest dostosowanie dawkowania. Cynaryzyna jest nieskuteczna w przypadku obrzęku mózgu, udaru, niedokrwienia, ale zaleca się przyjmowanie go pod niskim ciśnieniem, ponieważ nie wpływa na parametry tętnicze.

Ponadto może pojawić się wybór między takimi środkami: winpocetyną lub Mexidolem - co jest lepsze? Mexidol i jego rodzajowe meciprim są najnowocześniejszymi lekami nootropowymi. W ich produkcji przy użyciu kilku stopni oczyszczenia, więc działają łagodnie i bezpiecznie. Mexidol zwiększa odporność organizmu na stres, zapobiega upośledzeniu pamięci, działa przeciwdrgawkowo, przeciwzapalnie i przeciwbakteryjnie. W przeciwieństwie do winpocetyny, po zażyciu Mexidolu nie występuje senność, apatia i migrena.

Czasami dana osoba może mieć pytanie: Vinpocetine lub Piracetam - co jest lepsze? Trzeba powiedzieć, że zwykle leki te są przepisywane w połączeniu, ponieważ wzmacniają efekt terapeutyczny każdego z nich. Piracetam jest lekiem nootropowym, który normalizuje krążenie mózgowe, poprawia pamięć i koncentrację. Winpocetyna ma korzystny wpływ na naczynia. Równoległe podawanie tych leków pomaga w poprawie stanu w różnych patologiach układu krążenia, zaburzeniach procesów metabolicznych.

I ostatnie pytanie: co jest lepsze - Fezam czy Vinpocetine? Fezam - złożony lek nootropowy, który obejmuje piracetam i cynaryzynę. Przeznaczony jest do korekcji stojących w przewlekłych patologiach krążenia mózgowego.

Podsumowując, warto zauważyć, że Vinpocetine jest skutecznym, naturalnym lekarstwem o szerokim zakresie działań. Jest on stosowany w leczeniu i zapobieganiu różnym chorobom naczyniowym, jest stosowany jako dodatkowy lek do IRR, ma niewielki wpływ na ciśnienie. Lek z dużą ostrożnością może być stosowany w pediatrii.

Actovegin zwiększa lub zmniejsza ciśnienie w nadciśnieniu tętniczym?

Actovegin jest dość dobrze znanym i daleka od nowego leku, który aktywuje metabolizm komórek ciała i zwiększa krążenie krwi. Lek ten jest wytwarzany na bazie wyciągu z krwi cielęcej - jest dobrze tolerowany nawet przez dzieci, więc lek uznaje się za bezpieczny.

Istnieje kilka form uwalniania leku: pigułki, drażetki, żele, maści, kremy. Najczęściej stosowanym rozwiązaniem w leczeniu nadciśnienia tętniczego jest wstrzyknięcie, które jest podawane pacjentowi drogą domięśniową, dożylną lub dotętniczą.

Lek Actovegin poprawia metabolizm tlenu i energii w tkankach dzięki działaniu peptydów o niskiej masie cząsteczkowej i aminokwasów pochodzenia roślinnego. Po spożyciu lek obniża ciśnienie krwi, pomaga transportować glukozę i przyspiesza regenerację tkanek. Ponadto lek zwiększa metabolizm tlenu i glukozy.

Używanie narkotyków

Actovegin jest wyznaczany przez lekarza indywidualnie, w zależności od rodzaju i ciężkości choroby. Zwykle ten lek, który ma pozytywne recenzje, jest stosowany w kardiologii, neuropatologii i okulistyce.

Lek pomaga w zwiększeniu transferu i akumulacji glukozy i tlenu w komórkach, zwiększając wewnątrzkomórkowy metabolizm. To z kolei zwiększa zasoby energii komórek.

Taki efekt jest konieczny przy zwiększonym zużyciu energii w procesie naprawy tkanek lub głodu tlenu. Efektem wtórnym jest zwiększony dopływ krwi do tkanek ciała.

1. Lek podaje się w postaci iniekcji w przypadku niewydolności mózgu, udaru niedokrwiennego, urazowego uszkodzenia mózgu i innych zaburzeń metabolicznych w mózgu.
2. Podobnie, lek jest stosowany w obwodowych tętniczych i żylnych zaburzeniach naczyniowych, które mogą wpływać na naczynia siatkówki i rozwijać zapalenia zapalenia tarczycy.
3. Actovegin stosuje się również do zakrzepowego zapalenia żył, żylaków, aby pozbyć się odleżyn.
4. Maść pomaga w leczeniu zapalenia błony śluzowej i skóry, ta forma jest skuteczna w obecności wrzodów, odleżyn, ran i innych objawów skórnych.
5. Żel pod oczy jest przepisywany na chemiczne uszkodzenia rogówki, a także po wykonaniu zabiegu okulistycznego.
6. Dragee pomaga wyeliminować zaburzenia metaboliczne i krążenia.

Actovegin jest często przepisywany na nadciśnienie naczyń mózgowych, ponieważ aktywny składnik leku pomaga znacznie rozszerzyć naczynia krwionośne. Wraz z wprowadzeniem zastrzyku lek zmniejsza ciśnienie w naczyniach, co powoduje bóle głowy i krwawienia z nosa.

Z reguły lek podaje się domięśniowo, ale w przypadku ciężkiej choroby wstrzyknięcie podaje się dożylnie. Działanie wazodylatatora jest szczególnie użyteczne w leczeniu nadciśnienia i zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego. Po zakończeniu terapii ciśnienie krwi spada i wraca do normy.

Dawka Actovegin jest określana tylko przez lekarza prowadzącego po przeprowadzeniu szczegółowego badania pacjenta. Najczęściej do wstrzyknięcia dożylnego i domięśniowego stosuje się początkową dawkę 10-20 ml, którą lekarz zwiększa w razie potrzeby. Po dwóch tygodniach dawka zmniejsza się do 5-10 ml roztworu na dzień, terapia trwa 14 dni.

W przypadku udaru niedokrwiennego lek wstrzykuje się w postaci zakraplacza w dawce 20-50 ml na 200-300 ml roztworu. Leczenie przeprowadza się przez co najmniej tydzień.

Pakiet zawiera:

• Tabletki - 10, 30 i 50 sztuk;
• Krem, maść, żel w tubce 20, 30 i 50 g.
• Roztwór do infuzji w fiolce 250 ml.
• Roztwór do wstrzykiwań w ampułkach po 2, 5 lub 10 ml, w opakowaniu znajduje się 5 lub 25 ampułek.

Ceny Actovegin różnią się w zależności od formy uwolnienia od 600 do 1600 rubli.

W leczeniu nadciśnienia tętniczego nasi czytelnicy z powodzeniem stosują ReCardio. Widząc popularność tego narzędzia, postanowiliśmy zwrócić na to uwagę.
Czytaj więcej tutaj...

Actovegin z nadciśnieniem naczyń mózgowych.

Chorobie tej, na przykład nadciśnieniu naczyń mózgowych, zwykle towarzyszą bóle głowy, bolesne odczucia i uczucie ciężkości w oczach, częste krwawienia z nosa, a także wybuchy emocji i zaburzeń psychicznych w tle bólu głowy. Ta choroba zwiększa ciśnienie krwi w naczyniach z powodu ich nadmiernego zwężenia.

Actovegin z kolei obniża ciśnienie krwi poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych. W nadciśnieniu naczyń mózgowych lek wstrzykuje się domięśniowo, ponieważ choroba nie jest uważana za poważną, jeśli nie działa i nie ma powikłań.

Gdy choroba jest ciężka, lek wstrzykuje się dożylnie, a wstrzyknięcie należy wykonać natychmiast.

Actovegin dla nadciśnienia.

Nadciśnienie tętnicze jest bardzo częstą chorobą układu sercowo-naczyniowego. Chorobie towarzyszy zwiększone ciśnienie dożylne, które najczęściej rozwija się z przeciążeniem nerwowym.

Lek wstrzykuje się dożylnie pod zwiększonym ciśnieniem tylko wtedy, gdy wskaźniki ciśnienia krwi przekraczają 150 i trzeba zrobić wszystko, aby zapewnić pomoc w nagłych wypadkach. W innych przypadkach nie ma potrzeby podawania dożylnego we wstrzyknięciu, więc wstrzyknięcie podaje się domięśniowo.

Lek na nadciśnienie działa tak samo jak w nadciśnieniu. Ekspansja naczyń krwionośnych występuje, dzięki czemu zmniejsza się ciśnienie dożylne.

Dodatkowo pacjenci mogą stosować inne leki obniżające ciśnienie krwi, nie ma zakazu dzielenia się lekami.

Actovegin ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym.

W tej chorobie Actovegin, podobnie jak wcześniejsze choroby, rozszerza naczynia krwionośne i zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe, które należy znormalizować w czasie, aby uniknąć poważnych powikłań.

Zwiększonemu ciśnieniu wewnątrzgałkowemu towarzyszy ciężkość i ból w oczach, może być trudne dla pacjenta przetłumaczyć oko z jednego punktu do drugiego, pod koniec dnia pracy jasność widzenia zostaje utracona, a widoczne obrazy zaczynają się zacierać.

Przy pierwszych takich objawach powinieneś odwiedzić okulistę, aby sprawdzić dna oka, aby upewnić się, że nie ma zwiększonej presji.

W obecności choroby, oprócz Actovegin, lekarz będzie przepisał dodatkowo i inne leki normalizujące ciśnienie krwi, co zwiększa skuteczność leczenia.

Bezpieczeństwo narkotyków

Actovegin jest uważany za dość bezpieczny lek ze względu na specjalny skład.

1. Surowce są tkankami zwierzęcymi hodowanymi w Australii. Ten obóz jest oficjalnie uznany za wolny od gąbczastej encefalopatii bydła. Według standardów międzynarodowych takie surowce są najlepsze do produkcji leków.
2. Przy wytwarzaniu leków substancje czynne pochodzące ze zwierząt dzielą się na cztery główne kategorie. Jeśli pierwszy, do którego zaklasyfikowany jest mózg, jest uważany za najbardziej skuteczny, to drugi, w tym mleko i krew, jest jednym z najbezpieczniejszych. Actovegin z kolei jest zrobiony z krwi cieląt.
3. Biorąc pod uwagę wiek zwierząt - im młodsze, tym bezpieczniejszy jest surowiec. Actovegin jest produkowany przy użyciu surowców pochodzących od młodych cieląt, które nie jadły szkodliwych przetworzonych pasz i miały dobre zdrowie.

Przeciwwskazania

Zazwyczaj lek Actovegin rzadko powoduje działania niepożądane ze względu na wysokie bezpieczeństwo substancji czynnej, która jest podstawą leku. Przypadki przedawkowania narkotyków w praktyce medycznej nie są rejestrowane.

• Niepożądana reakcja na lek jest możliwa przy nadwrażliwości na składniki, szczególnie u osób z alergiami.
• W niektórych przypadkach dochodzi do krwi, wzrostu temperatury, przekrwienia skóry, pojawia się reakcja w postaci pokrzywki. Kiedy taka reakcja jest konieczna, aby zrezygnować z używania leków i wziąć antyhistaminę, aby pozbyć się objawów.
• Wstrzyknięcie leku jest przeciwwskazane w cukrzycy, obrzęku płuc.
• Podczas ciąży i laktacji należy skonsultować się z lekarzem na temat stosowności zażywania narkotyków.

Ponieważ Actovegin leczy choroby serca i neuropatologiczne, nie należy angażować się w samoleczenie. Przed użyciem leku należy skonsultować się z lekarzem, aby upewnić się, że pacjent nie ma przeciwwskazań do leku.

Actovegin nie wpływa na wskaźnik odpowiedzi pacjenta. Podczas stosowania innych leków należy wiedzieć, że roztwór do wstrzykiwań jest zgodny z izotoniczną glukozą i chlorkiem sodu, inne chemikalia nie są zalecane.

Instrukcje dotyczące stosowania leku

Szczegółowe instrukcje dotyczące prawidłowego stosowania leku są stosowane do preparatu. Jednakże, przed użyciem Actovegin, należy skonsultować się z lekarzem, który wybierze formę leku i przepisać niezbędne dawkowanie w oparciu o istniejącą chorobę.

Sposób i czas trwania leczenia zależy od rodzaju choroby i umiejscowienia zmiany. Rzuca Actovegin trzy razy dziennie, jeden kawałek przed posiłkami. Lek należy natychmiast połknąć niewielką ilością wody.

Tabletki są przyjmowane doustnie 1-2 sztuk trzy razy dziennie, bez żucia, przed jedzeniem lek jest popijany niewielką ilością płynu. Czas trwania leczenia wynosi od 4 do 6 tygodni.

Żele i maści Actovegin nakłada się na uszkodzoną powierzchnię skóry cienką warstwą kilka razy dziennie. W przypadku chorób oczu kropla substancji zostaje wyciśnięta z tubki na błonie śluzowej gałki ocznej. Zabieg wykonuje się trzy razy dziennie.

Wraz z wprowadzeniem dożylnego wstrzyknięcia dobowa objętość jest ustalana przez lekarza prowadzącego. Wyjściową dawkę uważa się za 10-20 ml. Należy pamiętać, że pojedyncza droga dożylna może przekroczyć nie więcej niż 5 ml, ponieważ lek ma właściwości hipertoniczne, a w przypadku przedawkowania znacznie zwiększa ciśnienie krwi.

Ponieważ wstrzyknięcia mogą czasami wywoływać reakcję alergiczną, przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić test nadwrażliwości na lek.

Wykorzystanie i przechowywanie leku

Jeśli roztwór do infuzji podaje się wielokrotnie, konieczne jest kontrolowanie równowagi wodno-elektrolitowej osocza krwi. Po podaniu domięśniowym wstrzyknięcie wykonuje się powoli, wstrzykuje się nie więcej niż 5 ml.

Roztwór do wstrzykiwań i infuzji ma żółtawy odcień i to zabarwienie może się nieznacznie różnić. Tymczasem nie wpływa to na jakość leku i jego tolerancję.

Jeśli roztwór stał się nieprzejrzysty lub zawiera obce cząstki, niemożliwe jest użycie leku. Po otwarciu fiolki lek należy natychmiast zużyć, a preparatu nie należy przechowywać w tej postaci.

Actovegin przechowywany jest w ciemnym miejscu, poza zasięgiem dzieci. Temperatura otoczenia nie powinna przekraczać 25 stopni. Okres trwałości wynosi 3 lata.

Recenzje leków

Współczesna medycyna uważa Actovegin za skuteczny lek, który nie ma skutków ubocznych. Lekarze często przepisują ten lek podczas przygotowywania schematów leczenia.

Tymczasem niektórzy pacjenci po przetestowaniu leku w praktyce nie zawsze potwierdzają jego wysoką skuteczność. Ich zdaniem lek działa indywidualnie i selektywnie, dlatego pomaga niektórym ludziom, a to zwiększa szansę na szybkie wyleczenie, a ktoś nie odczuwa specjalnego efektu leczenia.

Mimo to, Actovegin jest uważany za najlepszą opcję w leczeniu dzieci i kobiet w czasie ciąży ze względu na wysokie bezpieczeństwo, a jednocześnie istniejący efekt terapeutyczny.

W praktyce medycznej istnieje prawie kompletny analog Actovegin - lek Solcoseryl. Ten lek ma podobny skład chemiczny i podobne wskazania.

Film w tym artykule wyjaśni szczegółowo, czym jest Actovegin.

Patogenetyczne uzasadnienie zastosowania Mexidolu w przywracaniu głównych wskaźników stanu funkcjonalnego układu hemostatycznego u pacjentów z rakiem piersi Tekst artykułu naukowego o specjalności "Fizjologia człowieka i zwierząt"

Streszczenie artykułu naukowego o biologii, autorem pracy naukowej jest Mikulyak Nadieżda Iwanowna, Ruseikin Nikołaj Siergiejewicz

Badano stan układu hemostatycznego u chorych na raka piersi w okresie przedoperacyjnym, wpływ Mexidolu na hemostazę u chorych na raka piersi po radykalnej mastektomii. Wykazano, że badany lek eliminuje indukowane chirurgicznie zaburzenia hemostazy, zwiększa aktywność antytrombiny III, przywraca właściwości fibrynolityczne krwi, zmniejsza powikłania pooperacyjne. Ta ostatnia decyduje o możliwości zastosowania Mexidolu w złożonej terapii w leczeniu raka piersi.

Podobne tematy prac naukowych w biologii, autorem pracy naukowej jest Mikulyak Nadieżda Iwanowna, Ruseikin Nikołaj Siergiejewicz,

Tekst pracy naukowej na temat "Patogenetycznej racjonalności stosowania Mexidolu w przywracaniu głównych wskaźników stanu funkcjonalnego układu hemostazy u pacjentów z rakiem piersi"

UDC 612.1. 616-006-085

N.I. Mikulyak, N. S. Ruseikin

PATOGENETYCZNE UZASADNIENIE KORZYSTANIA Z MEXIDOLU W PRZYWRACANIU GŁÓWNYCH WSKAŹNIKÓW WARUNKÓW FUNKCJONALNYCH SYSTEMU HEMOSTAZY U PACJENTÓW Z RAKIEM PIERSI

Adnotacja. Badano stan układu hemostazy u pacjentów z rakiem piersi w okresie przed- i pooperacyjnym, wpływ Mexidolu na hemostazę u chorych na raka piersi po radykalnej mastektomii. Wykazano, że badany lek eliminuje indukowane chirurgicznie zaburzenia hemostazy, zwiększa aktywność antytrombiny III, przywraca właściwości fibrynolityczne krwi, zmniejsza powikłania pooperacyjne. Ta ostatnia decyduje o możliwości zastosowania Mexidolu w złożonej terapii w leczeniu raka piersi.

Słowa kluczowe: Mexidol, hemostaza naczyniowa-płytkowa i plazmatyczna, antytrombina III, fibrynoliza.

Streszczenie. Stan hemostazy bada się w okresach przed- i pooperacyjnych i był badany. Wykazano, że został on zatwierdzony przez antytrombinę III, przywraca właściwości fibrynolityczne krwi. Ostatnie terapie przesądzające o leczeniu raka piersi.

Słowa kluczowe: kończyn, heptazę naczyniowo-płytkową i plazmatyczną, antytrombinę III, fibrynolizę.

Pomimo systematycznego długotrwałego spadku zachorowalności i umieralności na raka piersi, dla wielu krajów świata, w tym Rosji, patologia ta pozostaje jednym z najpoważniejszych problemów medycznych i społeczno-ekonomicznych. Rak piersi zajmuje pierwsze miejsce wśród wszystkich nowotworów u kobiet. Wskaźnik zapadalności na raka piersi wynosi 40,9 przypadków na 100 tysięcy mieszkańców. Częstość występowania raka piersi wzrasta z wiekiem, zaczynając od 40 i osiągając szczyt w 60-65 latach. Skuteczne leczenie takich pacjentów zależy nie tylko od poprawy techniki operacyjnej, ale także od odpowiedniej farmakologicznej korekcji zaburzeń homeostazy w okresie pooperacyjnym [1-3]. Ważną rolę odgrywa stan układu krzepnięcia i mechanizmów antykoagulacyjnych, ponieważ nagromadzony materiał eksperymentalny i kliniczny wskazuje na związek między progresją nowotworu a upośledzeniem funkcji tych układów. W ostatnich latach związek ten badano w onkologii nie tylko jako problem teoretyczny. Szczególnie interesujące dla specjalistów są perspektywy działania leczniczego na układ krzepnięcia, mechanizmy wspomagające stan ciekły krwi i fibrynoliza, zapobiegające powikłaniom pooperacyjnym i rozwojowi guzów wtórnych [4-6].

Autorzy postawili sobie za cel zbadanie układu hemostatycznego u pacjentów z rakiem piersi, aby określić charakter zaburzeń hemostatycznych (stany pretrombotyczne i koagulopatię krwotoczną) przed i po operacji, w celu określenia zależności stanu funkcjonalnego układu krzepnięcia krwi od przerzutów.

Materiały i metody badawcze

Wskaźniki hemostazy badano u 65 pacjentów, z których 35 poddano radykalnej mastektomii, a 30 pacjentów poddano korekcie za pomocą Mexidolu w okresie pooperacyjnym. Wiek pacjentów z rakiem piersi od 40 do 74 lat. Badania pacjentów z mastektomią wykonywano przy przyjęciu do szpitala, przed operacją, po operacji w pierwszym, trzecim, piątym, siódmym dniu i przy wypisie. Krew została pobrana z żyły łokciowej. W ramach kontroli zbadano krew 30 zdrowych osób w wieku od 40 do 60 lat. Kompleksowe badania stanu funkcjonalnego układu krzepnięcia, antykoagulacji i fibrynolitycznego krwi przeprowadzono standardowymi metodami.

Statystyczne przetwarzanie wyników eksperymentalnych przeprowadzono za pomocą testu t Studenta (Gelman V. Ya., 2002) na komputerze osobistym IBM PC / Pentium przy użyciu Microsoft Excel. Stopień wiarygodności różnic w wskaźnikach określono w każdej serii w odniesieniu do nietkniętych zwierząt (p0). Stwierdzono istotność różnic w indeksach w serii terapii cytostatycznej z korektą i bez korekty (p0, p ). Zjawisko to uznano za wiarygodne, gdy p

Certyfikat rejestracji nośnika nr FS77-52970

Mexidol i inne przeciwutleniacze: olegivanov1966

Mexidol: formularz zwolnienia

Aktywnym składnikiem, który zapewnia aktywność przeciwutleniającą leku, jest bursztynian etylohydroksypirydyny.

Postać uwalniania jest roztworem do podawania pozajelitowego o stężeniu substancji czynnej 50 g / litr i tabletek 125 mg.

Uwalnianie postaci: ciemne lub lekkie ampułki z punktem przerwania. Objętość 2 ml 5% roztworu. Ampułki sprzedawane są w plastikowych ogniwach po 5 szt.

Tablety - 10 kart. W blistrze i 90 sztuk. - w plastikowych puszkach.

Warunki przechowywania

Przy odpowiednim przechowywaniu (w chłodnym, ciemnym miejscu) zajmuje to 3 lata.

(Odwiedzono 28 221 razy, 298 wizyt dzisiaj)

Mexidol jest dostępny w postaci tabletek do podawania doustnego w kolorze białym z lekkim beżowym odcieniem. Tabletki są pakowane w blistry z 10 kawałkami 3 lub 5 blistrów w tekturowym pudełku.

Każda tabletka zawiera 125 mg aktywnego składnika aktywnego - bursztynian etylohydroksypirydyny, a także składniki pomocnicze, w tym laktozę, którą należy zgłaszać pacjentom z wrodzoną nietolerancją laktozy lub zespołem złego wchłaniania.

Mexidol: od czego pomaga?

Lek aktywuje reakcje metaboliczne, poprawia mikrokrążenie, zmniejsza lepkość krwi i poprawia krążenie mózgowe. Chroni błony komórkowe erytrocytów i płytek krwi przed zniszczeniem, obniża poziom cholesterolu.

Normalizuje procesy redoks w komórkach mózgowych.

Mexidol łagodzi objawy zatrucia alkoholem z zespołem odstawienia. Przywraca funkcje poznawcze, eliminuje nierównowagę wegetatywną po długotrwałym intensywnym piciu.

Wzmacnia działanie innych środków: środków uspokajających, neuroleptyków i leków przeciwdrgawkowych.

Mexidol pomaga w depresji, poprawia pamięć i zwiększa zdolność uczenia się.

Akceptacja mexidolu w chorobie niedokrwiennej serca przyczynia się do zachowania mięśnia sercowego przez wzmocnienie błony mięśnia sercowego, a także chroni ścianę naczyń przed odkładaniem cholesterolu.

Przyczynia się do tworzenia krążenia obocznego w warunkach uszkodzenia mięśnia sercowego po zawale serca.

Działanie farmakologiczne

Mexidol jest inhibitorem procesów wolnych rodników, protektorów membranowych. Ma wyraźny nootropowy, przeciwdrgawkowy, antystresowy, anty-hipoksyczny wpływ na organizm.

Pod wpływem leku wzrasta odporność organizmu na różne negatywne czynniki otoczenia i środowiska wewnętrznego - szok, stres, zatrucie alkoholem i narkotykami, zaburzenia krążenia, niedokrwienie.

Mexidol zwiększa zawartość dopaminy w mózgu, poprawia procesy metaboliczne w tkankach mózgu, jej dopływ krwi i dostarczanie tlenu do komórek. Pod wpływem leku zmniejsza się poziom cholesterolu we krwi.

Aktywny składnik leku przyczynia się do eliminacji toksyn z organizmu, które gromadzą się na tle zatrucia alkoholem, co powoduje lepsze funkcjonowanie narządów wewnętrznych i układu nerwowego pacjenta.

Pod wpływem leku nasila się działanie terapeutyczne środków uspokajających, przeciwdepresyjnych, neuroleptyków, leków nasennych i przeciwdrgawkowych, co może znacznie zmniejszyć ich codzienną dawkę, a także zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych.

Lek poprawia kondycję mięśnia sercowego na tle niedokrwienia, przywraca kurczliwość mięśnia sercowego i normalizuje dopływ krwi do komór.

Mechanizmy niszczącego działania przeciwutleniaczy

Lek zmniejsza powstawanie substancji nadtlenkowych, które niszczą błony komórkowe, co prowadzi do zwiększonego dostarczania tlenu do tkanek i zachowania struktur tkankowych.

Mexidol aktywuje enzymy: dysmutazę ponadtlenkową, fosfodiesterazę niezależną od wapnia, acetylocholinoesterazę.

Poprawia to przekazywanie impulsów nerwowych w synapsach i wiązanie z ligandami. Mexidol wspomaga tworzenie neuroprzekaźników, w szczególności dopaminy.

Lek wywołuje reakcje glikolizy i zapewnia procesy oksydacyjne cyklu Krebsa podczas niedotlenienia tkanek, co wspiera tworzenie ATP, fosforanu kreatyny na wymaganym poziomie.

Komórki nowotworowe są słabe w mitochondriach (produkują energię) i są bogate w lizosomy (zawierają kompleks wysoce aktywnych enzymów). Enzymy te są zdolne do trawienia białek, a ich niekontrolowane uwalnianie do cytoplazmy komórek prowadzi do samo-trawienia i śmierci komórki.

Witamina A w komórce nowotworowej gromadzi się w lizosomach, a witamina E w mitochondriach. Bez ochrony witaminy E, witamina A jest szybko utleniana i niszczy błony lizosomów, enzymy proteolityczne są uwalniane z nich, powodując szybką śmierć komórki rakowej.

Witamina C w metabolizmie nowotworów
komórki nie są zaangażowane, ale wraz z witaminami A i E służy jako dobra obrona zdrowych komórek (mechanizm naturalnej śmierci komórek nowotworowych w obecności przeciwutleniaczy nie jest uważany w oficjalnej onkologii).

Pacjenci z chorobą nowotworową i lekarze powinni wiedzieć, że kompleks witamin A, E i C ma wyraźne bezpośrednie działanie przeciwnowotworowe, które przejawia się już po 7-10 dniach od rozpoczęcia ich stosowania. U pacjentów z chorobą nowotworową ilość witaminy A i E zmniejsza się o 70%, a witaminy C o 60%.

Przy stosowaniu przeciwutleniaczy po zabiegu częstotliwość nawrotów zmniejsza się z 80% do 5,7%. Dzięki 15-dniowemu leczeniu przeciwutleniaczami stan chorych na raka znacznie się poprawia, badania krwi znikają, a ból znika.

Dawni pacjenci z chorobą nowotworową i zdrowi ludzie muszą stale i na całe życie przyjmować przeciwutleniacze.

Na uwagę zasługują opatentowane kompleksy przeciwutleniaczy wytwarzane w postaci dodatków do żywności.

Skład kompleksu antyoksydacyjnego nr 1 (
odbiór świeżych soków 1-2 litry dziennie)

Witamina B15 (puritans pride, USA)

B50 (NowFoods, Stany Zjednoczone)

E-400 (NowFoods, Stany Zjednoczone)

C-500 (NowFoods, Stany Zjednoczone)

Zinc NowFoods, USA)

Superantoksydanty NowFoods, USA)

Selenium NowFoods, USA)

Chlorophyll (NowFoods, USA)

Omega 3-6-9 (NowFoods, USA)

Glutathione (NowFoods, Stany Zjednoczone)

ANSS (NowFoods, Stany Zjednoczone)

Witamina A (NowFoods, USA)

Narkotyki są używane podczas posiłków w tym samym czasie.

Skład kompleksu przeciwutleniaczy numer 2 (otrzymanie świeżego soku 1-2 litrów dziennie)

Novomin (Siberian Health)

Zinc (NowFoods, Stany Zjednoczone)

Selenium (NowFoods, Stany Zjednoczone)

Indol-3-karbinol (w przypadku nowotworów zależnych od hormonów) (NowFoods, USA)

Ekstrakt z pestek winogron (NowFoods, USA)

Resveratrol (NowFoods, USA)

Quercitin (NowFoods, Stany Zjednoczone)

Skład
kompleks przeciwutleniaczy nr 3 (przyjmowanie świeżego soku 1-2 litrów dziennie)

Witamina C-500 (NowFoods, USA)

Witamina A (NowFoods, USA)

Witamina E-400 (NowFoods, USA)

Ekstrakt z kory sosny (NowFoods, USA)

Koenzym Q10 (NowFoods, USA)

Kwas alfa-liponowy (NowFoods, USA) lub berlycja (Berlin Chemie)

Pycnogenol 100 mg (NowFoods, USA)

Olej konopny (Rosja)

Wskazania do stosowania

Ze względu na brak dowodów na bezpieczeństwo leku dla kobiet w ciąży i matek karmiących, zaleca się powstrzymanie się od przyjmowania w okresie noszenia i karmienia dziecka.

Instrukcje specjalne

W połączeniu z preparatami farmaceutycznymi stosowanymi w praktyce terapeutycznej. W pediatrii nie stosuje się z powodów szczególnych, ponieważ nie ma dowodów na bezpieczeństwo.

Po otrzymaniu nie możesz prowadzić samochodu ani innych pojazdów wymagających szybkiej reakcji.

Jest uwalniany w sieci aptek na receptę.

Tabletki Mexidol są przepisywane pacjentom w celu leczenia i zapobiegania następującym schorzeniom:

• Okres rehabilitacji pacjenta po udarze niedokrwiennym lub z częstymi przejściowymi atakami niedokrwiennymi;
• Urazowe uszkodzenia mózgu lub konsekwencje po nich;
• Dystonia z częstymi atakami paniki;
• Zaburzenia mózgu różnego pochodzenia - po urazach związanych z procesami metabolicznymi;
• Zakłócenie funkcjonowania mózgu i naczyń wieńcowych spowodowane odkładaniem blaszek miażdżycowych;
• Choroba niedokrwienna serca w złożonym leczeniu;
• Nerwica i różne zaburzenia psycho-emocjonalne;
• Zespół odstawienia w alkoholizmie z ciężkimi zaburzeniami stanu psycho emocjonalnego;
• Okres rehabilitacji po zatruciu środkami uspokajającymi lub przeciwpsychotycznymi;
• Zapobieganie rozwojowi chorób serca i naczyń krwionośnych u pacjentów zagrożonych lub w trakcie nadmiernego wysiłku fizycznego;
• Chroniczny stres.

Tabletki mają pewne ograniczenia, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy uważnie przeczytać załączone instrukcje. Przeciwwskazania są następujące:

• Ciężkie zaburzenie czynności wątroby;
• Ostra dysfunkcja wątroby;
• Indywidualna nietolerancja zawarta w składzie tabletek;

W czasie ciąży, laktacji i pacjentów w wieku poniżej 12 lat, leczenie lekami nie jest wykonywane lub jest przepisywane ze szczególną ostrożnością, co jest związane z niedostatecznym badaniem bezpieczeństwa leków na ciele.

Ponieważ nie ma danych klinicznych dotyczących wpływu Mexidolu na rozwój płodu wewnątrzmacicznego, leczenie tego leku jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży.

Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki i jaki to może mieć wpływ na organizm dziecka, dlatego z powodu braku informacji leczenie farmakologiczne nie jest prowadzone wśród matek karmiących piersią. Jeśli to konieczne, kurs terapii dla kobiety powinien myśleć o zakończeniu procesu laktacji.

Mexidol: kiedy jest używany?

Lek jest stosowany jako przeciwutleniacz w neurologii, kardiologii i psychiatrii.

Wskazania do stosowania Mexidol następujące:

• Resztkowe skutki po udarach, jak również przemijające niedokrwienie mózgu dla zapobiegania zaostrzeń;
• Wstrząs mózgu, skutki urazów głowy;
• Ostra i chroniczna encefalopatia;
• Dysfunkcja autonomiczna;
• Stany podobne do stanów neurotycznych;
• Atak paniki;
• Upośledzenie funkcji poznawczych na tle miażdżycy naczyń mózgowych;
• Ostre zaburzenia krążenia wieńcowego jako dodatkowa terapia;
• W chirurgii po operacji, ropne zapalenie otrzewnej i zapalenie trzustki;
• Psychopatia, zespół odstawienia;
• Ostre zatrucie lekami psychotropowymi;
• Stany neurasteniczne po intensywnym wysiłku fizycznym;
• Do zapobiegania przed ekstremalnymi obciążeniami.

Przeciwwskazania Mexidol

• Niewydolność wątroby w stadium końcowym;
• Anuria;
• Nadwrażliwość na substancję czynną.

Lek jest nietoksyczny. Nie wpływa na koordynację, ciśnienie krwi i oddychanie.

Skutki uboczne Mexidolu

Możliwe skutki uboczne układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka.

Możliwe reakcje alergiczne typu pokrzywki, obrzęk naczynioruchowy.

Dzienna dawka i sposób podawania

Tabletki Mexidol przepisane przez 375-750 mg / dobę.

Pierwszy dzień to 1-2 tabletki (125-250 mg).

Następnie dawkę zwiększa się do najbardziej skutecznej, ale nie większej niż 800 mg / dobę.

Leczenie jest przewidziane dla pacjentów kardiologicznych przez 1,5-2 miesiące. Odbiór prewencyjny odbywa się w okresie wiosenno-letnim poza sezonem.

Objawy przedawkowania przejawiają się zwiększoną sennością.

Mexidol w ampułkach

Lek jest przepisywany do wstrzyknięcia dożylnego, powolne (5-7 min) wstrzyknięcie i kroplówka - 60 kropli / min. Przed wstrzyknięciem jet rozcieńczonym w izotonicznym roztworze.

Wstrzyknięcie domięśniowe wykonuje się głęboko w tkance górnej zewnętrznej ćwiartki mięśnia pośladkowego.

Reżim dawkowania jest ustalany indywidualnie: 1-2 ampułki 1-3 p / dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 0,8 g.

• Do leczenia otępienia - podaje się w mięśniach 0,1-0,3 g / dobę.
• Przy odstawieniu alkoholu - dożylnie - 0,5 g / dobę.
• Zatrucie neuroleptyczne - 0,3 g / dzień.
• W praktyce chirurgicznej, w leczeniu zapalenia otrzewnej, zapalenie trzustki - 0,2 g 3p / dobę.
• W ciężkim nekrotycznym zapaleniu trzustki, 0,8 g dwa razy w ciągu pierwszych dwóch dni, następnie 0,5 2p / dzień kroplówki.
• W przypadku ostrych udarów i encefalopatii dysko-cytacyjnych - 500 g 4 p / dobę przez dwa tygodnie.
• Lek odstawia się stopniowo po uzyskaniu pozytywnych wyników klinicznych i laboratoryjnych.
• Do celów profilaktycznych - 200 mg 2 p / dzień, kurs - 14 dni.
• W warunkach stacjonarnych lek Mexidol jest przepisywany dzieciom w leczeniu neuroinfekcji o stężeniu 0,1 mg. domięśniowo.
• 5% roztwór Mexidolu stosuje się do płukania jamy ustnej w przypadku zapalenia jamy ustnej, zapalenia dziąseł i ropnego zapalenia w kieszonce przyzębnej. Zastosuj 3 p / dzień.

Mexidol jest rozkładany w wątrobie, wydalany z moczem. Czas działania - 4 godziny.

Interakcje z innymi lekami

Meskidol nasila działanie zapalenia opon, benzodiazepin, leków przeciwdepresyjnych. Zmniejsza toksyczność alkoholi etylowych.

Tabletki 125-250 mg podawane doustnie 3 razy dziennie. Zwiększenie dawki Mexidolu powinno następować stopniowo. Przebieg leczenia wynosi od 14 dni do 6 tygodni i zależy od rodzaju i ciężkości choroby.

Roztwór leku jest przeznaczony do domięśniowego, strumieniowego lub kroplówki. Na dzień, należy wprowadzić 200-500 mg 1-3 razy dziennie, droga podawania jest określana w zależności od rodzaju choroby. Przebieg leczenia wynosi 5-30 dni.

Po zebraniu testów i ustaleniu trwałego pozytywnego efektu Mexidol jest stopniowo anulowany. Jeśli to konieczne, przebieg leczenia powtarza się po 1-3 miesiącach.

Ważne: Mexidol i instrukcje

Mexidol wzmaga działanie anksjolityków pochodnych benzodiazepiny, lewodolu i leków przeciwdrgawkowych, zmniejsza toksyczne działanie alkoholu etylowego.

Często, w celu wzmocnienia efektu terapeutycznego wskazanego przez lekarza, lek jest przepisywany razem z lekami nootropowymi, ziołami o działaniu uspokajającym, środkami uspokajającymi, Actovegin, Piracetam i ich analogami. Taką terapię może ustawić tylko lekarz prowadzący, ponieważ to on określa korzyści i szkody związane ze złożonym leczeniem, stopień jego skuteczności.

Znalazłeś błąd? Wybierz go i naciśnij Ctrl Enter.

Tabletki są przeznaczone do spożycia, nie są płynne, wyciskane wodą lub jakimkolwiek innym płynem. Leczenie rozpoczyna się od 1 tabletki 3 razy dziennie, w razie potrzeby, zwiększając dawkę pojedynczą do 2 tabletek. Czas trwania terapii lekowej zależy od rozpoznania, ale wynosi co najmniej 2 tygodnie.

Pacjentom z chorobą niedokrwienną serca zaleca się przyjmowanie tego leku przez co najmniej 6 tygodni w celu wyeliminowania objawów niedokrwienia i zapobiegania im. W okresach prawdopodobnych zaostrzeń (jesienią i wiosną) kurs jest powtarzany.

Jeśli zalecana dawka pacjenta zostanie przekroczona, pacjent może odczuwać senność, ospałość i zawroty głowy.

Z reguły zjawiska te znikają po odstawieniu leku, ale jeśli letarg się zwiększy i nie będzie reakcji na bodźce, należy natychmiast udać się do lekarza w celu leczenia objawowego.

Lek Mexidol podczas stosowania etanolu zmniejsza toksyczne działanie tego drugiego.

Przy równoczesnym stosowaniu tabletek zawierających nootropy, neuroleptyki, leki przeciwdepresyjne, leki przeciwdrgawkowe, ich działanie terapeutyczne poprawia się, dlatego pacjenci wymagają dostosowania dawki.

Analogs of Mexidol Tablets

W aptekach można wybrać leki, które w swoim działaniu terapeutycznym są podobne do tabletek Mexidolu. Należą do nich:

Przed wymianą przepisanego leku na jeden z wymienionych analogów, należy skonsultować się z lekarzem na temat dawki dziennej, ograniczeń wiekowych i przeciwwskazań.

Lek Mexidol można kupić w aptekach w Moskwie w cenie 270 rubli za opakowanie.