Skuteczne lekarstwo na migrenę i bóle głowy - Excedrin

Objawy migreny są znane prawie każdemu. Wrażenia pulsacyjne po jednej stronie głowy mogą być regularnie zakłócane lub występować okresowo. Exedryna na bóle głowy i migreny jest jednym z najlepszych sposobów na wyeliminowanie intensywnych ataków bólowych.

Najważniejsze funkcje

Lek poprawia przepływ krwi w naczyniach, eliminuje bolesne objawy, które występują w głowie, a także jest środkiem profilaktycznym do tworzenia skrzepliny. Ogólnie jego wpływ na organizm jest pozytywny: zwraca energię życiową, tonizuje, przyczynia się do eliminacji zespołów bólowych. Efekt leku zaczyna się dość szybko, przy pierwszych atakach migreny lek natychmiast zatrzymuje bolesne skurcze w głowie.

W przypadku bólu głowy, exedryna jest brana ściśle według dawkowania: lek ma połączoną kompozycję i może powodować różne negatywne skutki.

Lek jest produkowany w stałej postaci dawkowania, powlekanej, z wygrawerowaną literą E na jednej stronie tabletki.

Działanie farmakologiczne

Exedryna na migrenę jest lekiem złożonym zawierającym trzy główne składniki: kwas acetylosalicylowy, paracetamol, kofeinę. Składniki leku, działając jednocześnie, uzupełniają i wzmacniają efekt nawzajem, skutecznie eliminują objawy gorąca, likwidują stany zapalne.

Kofeina łagodzi senność, zmęczenie, nie ma znaczącego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, tonizuje naczynia krwionośne, zwiększa krążenie krwi, daje siłę i zwiększa wydajność. Ważna jest jego zdolność do pobudzania odruchów rdzenia kręgowego i rozszerzania naczyń. Maksymalne stężenie występuje po 1,5 godziny, substancja jest usuwana przez narządy wątroby.

Paracetamol jest znany ze swojej zdolności do obniżania wysokiej gorączki, łagodzenia objawów bólowych i nieznacznego zmniejszania procesów zapalnych. Substancja wiąże się z białkami osocza, wydalanymi przez nerki.

Kwas acetylosalicylowy skutecznie eliminuje bolesne zespoły wyzwalane przez różne procesy zapalne w organizmie, stymuluje mikrokrążenie, zmniejsza prawdopodobieństwo powstawania skrzepów krwi. Aspiryna łatwo i szybko wchłania się do płynu ustrojowego. Dalsze rozszczepienie występuje w wątrobie. Średnio czas rozpuszczania leku w przewodzie żołądkowo-jelitowym wynosi 1h.

Aplikacja

Lek jest przepisywany przez specjalistę:

• z bólem w głowie różnego pochodzenia;
• z atakami migreny;
• z bólem zęba;
• z bolesną miesiączką;
• z bólem mięśni i stawów;
• z grypą i chorobami nieżytowymi.

Dawkowanie

Excedryny na bóle głowy nie należy przyjmować na pusty żołądek. Zalecane spożycie podczas lub bezpośrednio po posiłku. 1 tabletkę należy pobrać do środka, popijając wodą, co cztery godziny. Przy intensywnych bolesnych odczuciach dozwolone są dwie tabletki, ale nie więcej niż 8 sztuk dziennie. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 7-10 dni.

Exedrine versa migrena nie jest przyjmowana jako środek przeciwbólowy dłużej niż 5 dni, ponieważ łagodzi wysoką gorączkę nie dłużej niż 3 dni.

Ciąża i laktacja

Pomimo faktu, że skład leku zawiera aspirynę, która nie wpływa niekorzystnie na tworzenie narządów wewnętrznych dziecka w drugim trymestrze ciąży, ecedrine nie jest zalecana kobietom w ciąży i karmiącym, ze względu na nieznany efekt połączenia składników leku na matkę i dziecko.

Przeciwwskazania

Jak każda inna substancja lecznicza, exedryna przeciw migreny ma wiele przeciwwskazań do stosowania, przede wszystkim odnosi się do nadwrażliwości na jeden ze składników narzędzia. Inne przeciwwskazania to:

• okres nawrotu wrzodziejących i erozyjnych chorób przewodu pokarmowego, narządów żołądka i jelit;
• choroby dróg oddechowych, astma;
• przed lub po operacji;
• naruszenie krzepliwości krwi, krwawienie;
• wysokie ciśnienie krwi;
• niedokrwienie serca;
• choroba nerek;
• choroby narządów wzroku, ostra jaskra;
• wysoka nerwowość drażliwość, bezsenność;
• okres ciąży;
• okres karmienia piersią: substancje są w stanie przeniknąć do mleka matki;
• ze względu na jeden ze składników (kwas acetylosalicylowy) lek jest zabroniony u dzieci w wieku poniżej 15 lat, ze względu na możliwość wystąpienia objawu Reye'a.

Lek stosuje się ostrożnie:

• z dną moczanową, ze względu na zmniejszenie wydzielania kwasu moczowego z organizmu;
• w przypadku uszkodzenia czaszki;
• z patologiami wątroby;
• zapalenie stawów;
• razem z antykoagulantami i środkami o podobnym składzie.

W przypadkach nadmiernego stosowania leków mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania:

• blanszowanie skóry;
• ból żołądka, jelit;
• zakłócenie funkcjonowania wątroby i nerek;
• zaostrzenie chorób układu oddechowego, duszność;
• zmniejszone widzenie, zawroty głowy, szumy uszne;
• wzrost ciśnienia krwi;
• krwawienie z nosa;
• nudności i odruchy wymiotne;
• utrata apetytu;
• zaburzenia pracy serca - tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia tętna;
• zatrucia całego ciała;
• zaburzenie świadomości, zwiększony niepokój;
• w ciężkich przypadkach przedawkowania może rozwinąć się encefalopatia, zapalenie trzustki, arytmia, śpiączka i śmierć.

Skutki uboczne

Exedryna na bóle głowy i migreny może mieć negatywne konsekwencje:

• bolesne zespoły w żołądku;
• nudności i odruch wymiotny;
• składniki mogą mieć toksyczny wpływ na wątrobę;
• uszkodzenie nerek;
• nadżerki, owrzodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego;
• alergiczne wysypki;
• zaburzenie rytmu serca;
• skurcze w oskrzelach;
• jeśli lek przyjmowany jest przez dłuższy czas, mogą wystąpić zawroty głowy, ból w głowie, zaburzenia widzenia i słuchu.

Instrukcje specjalne

Jeśli exedryna z migreny nie przyniosła pożądanego skutku lub nastąpiło pogorszenie stanu zdrowia, należy przerwać przyjmowanie leku.

Aby zapobiec nadmiernemu pobudzeniu układu nerwowego, a także zmniejszyć prawdopodobieństwo bezsenności, konieczne jest wykluczenie jednoczesnego stosowania leku z napojami kofeinowymi.

Przy wspólnym stosowaniu alkoholu i leków zwiększa się ryzyko uszkodzenia wątroby, a także krwawienia z narządów przewodu pokarmowego.

Jeśli pacjent ma operację, należy przerwać przyjmowanie leku. Aspiryna, która jest jej częścią, ma właściwość rozcieńczania, co zwiększa prawdopodobieństwo krwawienia.

Konieczne jest monitorowanie stanu krwi obwodowej podczas długotrwałego leczenia farmakologicznego.

Nie wykryto wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy ze złożonymi mechanizmami.

Interakcja

Lek może wzmocnić następujące substancje:

• heparyna;
• niektóre koagulanty;
• rezerpine;
• hormony;
• leki hipoglikemiczne.

Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych zwiększa się w przypadku jednoczesnego stosowania z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.

Skutek następujących leków zmniejsza się:

• spironolakton;
• furosemid;
• leki z grupy hipotensyjnej;
• środki zaradcze w leczeniu dny moczanowej.

Negatywny wpływ na wątrobę może objawiać się, gdy stosuje się go jednocześnie z następującymi grupami leków:

• barbiturany;
• ryfampicyna;
• salicylamid.

Analogi

Podobny skład i wpływ na objawy bólowe to:

• citramon;
• askofen;
• kofitsil +.

Koszt leku jest całkiem do przyjęcia i wynosi około 150 rubli.

Wniosek

Exedrine jest lekiem nowej generacji. Jego efektywny wpływ na ataki migreny i skurcze głowy z innymi bólami głowy został naukowo potwierdzony i potwierdzony licznymi opiniami klientów.

EXEDRIN

◊ Tabletki powlekane białym kolorem, podłużne, z grawerem "E" po jednej stronie; na przekroju - rdzeń jest biały lub prawie biały.

Substancje pomocnicze: Hyprolosis - 5 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 100 mg, kwas stearynowy - 2,5 mg.

Skład powłoki filmowej: wosk Carnauba - 0,08 mg, biała substancja filmowa - 4,48 mg (hypromeloza, ditlenek tytanu, glikol propylenowy, powidon, laurynian sorbitanu, polisorbat-20, olej mineralny, kwas benzoesowy, emulsja simetikonu, błękit brylantowy barwiący).

2 kawałki - torby wielowarstwowe (1) - opakowania kartonowe.
10 szt. - blistry (1) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (3) - pakuje karton.
24 kawałki - butelki (1) - pakuje karton.
50 szt. - butelki (1) - pakuje karton.

Excedrine to lek złożony zawierający paracetamol, kwas acetylosalicylowy i kofeinę.

Paracetamol jest przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne działanie jest bardzo słabe, co wiąże się z jego wpływem na centrum termoregulacji w podwzgórzu i łagodnym zdolności do hamowania syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Kwas acetylosalicylowy działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Szybko łagodzi ból, szczególnie ból spowodowany przez stan zapalny, jak również umiarkowanie hamują agregację płytek i tworzenie się skrzepliny spowalnia proces, poprawa mikrokrążenia w zapaleniu.

Kofeina zwiększa pobudliwość odruchową rdzenia kręgowego, układu oddechowego i stymuluje ośrodki naczynioruchowe, rozszerza naczynia krwionośne w mięśniach szkieletowych, mózgu, serca, nerek, zmniejsza agregację płytek krwi. Zmniejsza senność, zmęczenie, zwiększa sprawność psychiczną i fizyczną. Ta kombinacja kofeiny w małej dawce zasadniczo nie stymulujące działanie na ośrodkowy układ nerwowy, ale przyczynia się do normalizacji sygnału naczyń mózgowych i szybkość przepływu krwi w nim.

Paracetamol łatwo wchłania się w przewodzie pokarmowym, C._max znaleziono w osoczu krwi w okresie od 30 minut do 2 godzin po podaniu. Paracetamol jest metabolizowany w wątrobie i wydalany przez nerki, głównie w postaci glukuronidów i koniugatów siarczanowych. Mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionej. Czas trwania T_1/2 waha się od 1 do 4 godzin Komunikacja z białkami osocza jest znikoma w normalnych dawkach terapeutycznych, jednak wzrasta wraz ze wzrostem dawki. Hydroksylowany metabolit, który powstaje w niewielkich ilościach w wątrobie pod wpływem mieszanych oksydaz i zazwyczaj neutralizuje się poprzez wiązanie z glutationem, może gromadzić się podczas przedawkowania paracetamolu i powodować uszkodzenie wątroby.

Kwas acetylosalicylowy jest szybko i całkowicie wchłaniany, ulega szybkiej hydrolizie w przewodzie pokarmowym, wątrobie i krwi, tworząc salicylany, które są dalej metabolizowane, głównie w wątrobie.

Kofeina jest całkowicie i szybko wchłaniana. Maksymalne stężenia obserwuje się w okresie od 5 do 90 minut po podaniu na pusty żołądek. U dorosłych wydalanie odbywa się prawie wyłącznie w wyniku metabolizmu wątrobowego. Występuje wyraźna zmienność indywidualnych wartości eliminacji u dorosłych. Średnia t_1/2 z osocza krwi wynosi 4,9 godziny w przedziale 1,9-12,2 h. Kofeina jest rozprowadzana we wszystkich płynach ustrojowych. Związek kofeiny z białkami osocza wynosi 35%. Kofeina jest prawie całkowicie metabolizowana przez utlenianie, demetylację i acetylację oraz wydalanie przez nerki. Główne metabolity: 1-metyloksantyna, 7-metyloksantyna, 1,7-dimetyloksantyna.

Zespół bólu o średniej i intensywności światła różnego pochodzenia:

- bóle stawów i bóle mięśni (bóle mięśni i stawów);

- Algomenorrhea (ból podczas menstruacji).

- nadwrażliwość na którykolwiek ze składników w składzie leku;

- erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego w ostrej fazie;

- pełne lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej, nawracające polipowatości nosa i zatoki przynosowe oraz nietolerancja kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (w tym w przeszłości);

- interwencje chirurgiczne obejmujące krwawienie;

- ciężkie nadciśnienie tętnicze;

- ciężki przebieg CHD;

- jednoczesne stosowanie innych leków zawierających paracetamol, kwas acetylosalicylowy lub inny niesteroidowy środek przeciwzapalny;

- wiek dzieci do 15 lat (ryzyko zespołu Reye'a u dzieci z hipertermią na tle chorób wirusowych).

Należy zachować ostrożność w przypadku dny moczanowej, chorób wątroby, bólów głowy związanych z urazem głowy, przyjmowania leków przeciwzakrzepowych, środków hipoglikemizujących, dny moczanowej lub zapalenia stawów, a także podczas przyjmowania leków zawierających kwas acetylosalicylowy lub inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Lek przyjmuje się doustnie podczas lub po posiłku.

Dorośli i młodzież od 15 lat: 1 tabletka co 4-6 godzin.

Przy pierwszych oznakach migreny weź 2 tabletki.

Średnia dzienna dawka to 3-4 tabletki dziennie, maksymalna dzienna dawka to 6 tabletek dziennie.

Po przyjęciu 2 tabletek, ulga w bólu głowy i innych rodzajach bólu pojawia się zwykle szybko - po 15 minutach, przy migrenie, ulga zwykle pojawia się po 30 minutach.

W przypadku wystąpienia zespołu bólowego lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem. W przypadku migreny lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.

Bóle żołądka, nudności, wymioty, hepatotoksyczność, nefrotoksyczność, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego, reakcje alergiczne, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, skurcz oskrzeli.

Przy dłuższym użyciu - zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia widzenia, szum w uszach, zmniejszenia agregacji płytek krwi, hypocoagulation, syndromu krwotocznej (krwawienie z nosa, krwawiące dziąsła, plamica i in.), Choroby nerek z martwicą brodawek, głuchota, złośliwy wysiękowego rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), zespół Reye'a u dzieci (gorączka, kwasicy metabolicznej, zaburzenia układu nerwowego i psychikę, wymioty, zaburzenia czynności wątroby).

Objawy ze względu na obecność paracetamolu (gdy przyjmowane są w dawkach większych niż 10-15 g / dobę): przez pierwsze 24 godziny blada skóra, nudności, wymioty, jadłowstręt, ból brzucha, upośledzony metabolizm glukozy, kwasica metaboliczna. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się w ciągu 12-48 godzin po przedawkowaniu. W ciężkim przedawkowaniu niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka, śmierć; ostra niewydolność nerek z martwicą cewkową (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby); arytmia, zapalenie trzustki. Działanie toksyczne na wątrobę u dorosłych pojawia się podczas przyjmowania 10 g lub więcej.

Objawy ze względu na obecność kwasu acetylosalicylowego (w przypadku stosowania w dawkach większych niż 150 mg / kg): w łagodnym zatruciu - nudności, wymioty, szum w uszach, niewyraźne widzenie, zawroty głowy, silny ból głowy. W ciężkim zatruciu hiperwentylacja centralnego płuca (duszność, duszenie, sinica, zimny lepki pot, porażenie oddechowe), kwasica oddechowa. Największe ryzyko przewlekłego zatrucia obserwuje się u dzieci i osób starszych w przypadku przyjmowania przez kilka dni ponad 100 mg / kg mc./dobę. W przypadku umiarkowanego i ciężkiego zatrucia konieczna jest hospitalizacja.

Objawy związane z obecnością kofeiny (w dawkach większych niż 300 mg / dobę): ból żołądka, pobudzenie, niepokój, pobudzenie, niepokój, dezorientacja, majaczenie, odwodnienie, tachykardia, arytmia, hipertermia, częste oddawanie moczu, ból głowy, zwiększony dotyk lub wrażliwość na ból, drżenie lub drganie mięśni; nudności i wymioty, czasem z krwią; szumy uszne, napady padaczkowe (w ostrym przedawkowaniu - toniczno-kloniczne). Leczenie: kontrola stanu kwasowo-zasadowego i równowagi elektrolitowej. W zależności od stanu metabolizmu - wprowadzenie wodorowęglanu sodu, cytrynianu sodu lub mleczanu sodu. Zwiększenie zasadowości zwiększa wydalanie kwasu acetylosalicylowego z powodu alkalizacji moczu. Mycie żołądka przez pierwsze 4 godziny, prowokowanie wymiotów, zażywanie węgla aktywnego, środków przeczyszczających, wprowadzanie donatorów grup SH i prekursorów syntezy metioniny glutationu przez 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinę - przez 8 godzin.

Lek może nasilać działanie heparyny, pośrednich koagulantów, rezerpiny, hormonów steroidowych i leków hipoglikemizujących.

Jednoczesne stosowanie z innymi NLPZ, metotreksat zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Zmniejsza skuteczność spironolaktonu, furosemidu, leków przeciwnadciśnieniowych, a także leków przeciw dnie moczanowej, które sprzyjają wydalaniu kwasu moczowego. Barbiturany, ryfampicyna, salicylamid, leki przeciwpadaczkowe i inne induktory enzymów mikrosomalnych wątroby przyczyniają się do powstawania toksycznych metabolitów paracetamolu wpływających na czynność wątroby. Metoklopramid przyspiesza wchłanianie paracetamolu. Pod wpływem paracetamolu okres półtrwania chloramfenikolu wzrasta 5-krotnie. Wielokrotne stosowanie paracetamolu może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodnych kumaryny).

Jednoczesne przyjmowanie paracetamolu, kwasu acetylosalicylowego i napojów alkoholowych zwiększa ryzyko wystąpienia efektów hepatotoksycznych. Kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy.

Jeśli po przyjęciu leku objawy utrzymują się, nasilają się lub pojawiają się nowe objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przyjmując lek w zalecanej dawce, organizm otrzymuje tyle kofeiny, ile jest zawarte w jednej filiżance kawy, więc należy zmniejszyć spożycie produktów zawierających kofeinę podczas leczenia tym lekiem, aby uniknąć rozwoju nerwowego podniecenia, drażliwości, bezsenności i kołatania serca z powodu przedawkowania kofeiny. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską, nawet jeśli nie występują żadne objawy. Powinieneś powstrzymać się od picia alkoholu podczas przyjmowania leku ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby i krwawienia z przewodu pokarmowego. Ponieważ kwas acetylosalicylowy spowalnia koagulację krwi, pacjent, który ma poddać się operacji, powinien wcześniej poinformować lekarza o przyjęciu leku. Kwas acetylosalicylowy w niskich dawkach zmniejsza wydalanie kwasu moczowego, a zatem u pacjentów z predyspozycjami lek może wywoływać napad dny moczanowej. Przy przedłużonym stosowaniu leku wymaga monitorowania krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami

Brak doniesień o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami.

Chociaż kwas acetylosalicylowy może być stosowany w drugim trymestrze ciąży, bezpieczeństwo tego połączenia u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie było badane, więc lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży (we wszystkich trymestrach) i laktacji.

Exedrin

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Obrazy 3D

Skład

Opis postaci dawkowania

Białe podłużne tabletki powlekane, z napisem "E" po jednej stronie.

Zobacz na przekroju - rdzeń jest biały lub prawie biały.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Excedrin ® jest preparatem złożonym zawierającym paracetamol, kwas acetylosalicylowy i kofeinę.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i wyjątkowo słabe działanie przeciwzapalne, co jest związane z jego wpływem na centrum termoregulacji w podwzgórzu i słabo wyrażoną zdolnością do hamowania syntezy PG w tkankach obwodowych. Kwas acetylosalicylowy działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Szybko łagodzi ból, szczególnie ból spowodowany przez stan zapalny, jak również umiarkowanie hamują agregację płytek i tworzenie się skrzepliny spowalnia proces, poprawa mikrokrążenia w zapaleniu.

Kofeina zwiększa pobudliwość odruchową rdzenia kręgowego, układu oddechowego i stymuluje ośrodki naczynioruchowe, rozszerza naczynia krwionośne w mięśniach szkieletowych, mózgu, serca, nerek, zmniejsza agregację płytek krwi. Zmniejsza senność, zmęczenie, zwiększa sprawność psychiczną i fizyczną. W tej kombinacji niewielka dawka kofeiny praktycznie nie ma stymulującego wpływu na centralny układ nerwowy, jednak pomaga normalizować napięcie naczyniowe mózgu i przyspieszyć przepływ krwi w nim.

Farmakokinetyka

Paracetamol łatwo wchłania się w przewodzie pokarmowym, T_max w osoczu krwi - w przedziale od 30 minut do 2 godzin po spożyciu. Paracetamol jest metabolizowany w wątrobie i wydalany przez nerki, głównie w postaci glukuronidów i koniugatów siarczanowych. Mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionej. Czas trwania T_1/2 waha się od 1 do 4 h. Komunikacja z białkami osocza jest nieistotna w zwykłych dawkach terapeutycznych, jednak wzrasta wraz ze wzrostem dawki.

Hydroksylowany metabolit, który powstaje w niewielkich ilościach w wątrobie pod wpływem mieszanych oksydaz i zazwyczaj neutralizuje się poprzez wiązanie z glutationem, może gromadzić się podczas przedawkowania paracetamolu i powodować uszkodzenie wątroby.

Kwas acetylosalicylowy jest szybko i całkowicie wchłaniany, ulega szybkiej hydrolizie w przewodzie pokarmowym, wątrobie i krwi, tworząc salicylany, które są dalej metabolizowane, głównie w wątrobie.

Kofeina jest całkowicie i szybko wchłaniana. T_max w osoczu krwi - w odstępie od 5 do 90 minut po podaniu na pusty żołądek. U dorosłych wydalanie odbywa się prawie wyłącznie w wyniku metabolizmu wątrobowego. Występuje wyraźna zmienność indywidualnych wartości eliminacji u dorosłych. Średnia t_1/2 z osocza krwi wynosi 4,9 godziny (w przedziale 1,9-12,2 godziny). Kofeina jest rozprowadzana we wszystkich płynach ustrojowych. Związek kofeiny z białkami osocza wynosi 35%. Kofeina jest prawie całkowicie metabolizowana przez utlenianie, demetylację i acetylację oraz wydalanie przez nerki. Głównymi metabolitami są 1-metyloksantyna, 7-metyloksantyna, 1,7-dimetyloksantyna.

Wskazania exedrin narkotyków

Zespół bólu o średniej i lekkiej intensywności różnego pochodzenia: ból głowy, migrena, ból zęba, nerwoból, bóle stawów i bóle mięśni (bóle mięśni i stawów), algominorrhea (ból podczas miesiączki).

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na którykolwiek ze składników w składzie leku;

erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego w ostrej fazie;

pełne lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej, nawracające polipowatości nosa i zatoki przynosowe oraz nietolerancja kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ (w tym w badaniu wywiadowczym);

interwencja chirurgiczna połączona z krwawieniem;

ciężkie nadciśnienie;

ciężka choroba niedokrwienna serca;

jednoczesne stosowanie innych leków zawierających paracetamol, kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ;

wiek dzieci do 15 lat (ryzyko zespołu Reye'a u dzieci z hipertermią na tle chorób wirusowych).

Z ostrożnością: dna moczanowa lub zapalenie stawów; choroba wątroby; bóle głowy związane z urazem głowy; przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych, środków hipoglikemizujących, a także równoczesne stosowanie leków zawierających kwas acetylosalicylowy lub inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Pomimo faktu, że kwas acetylosalicylowy może być stosowany w drugim trymestrze ciąży, bezpieczeństwo tego połączenia u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie było badane, więc lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży (we wszystkich trymestrach) i laktacji.

Skutki uboczne

Bóle żołądka, nudności, wymioty, hepatotoksyczność, nefrotoksyczność, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego, reakcje alergiczne, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, skurcz oskrzeli. Przy długotrwałym stosowaniu - zawroty głowy, ból głowy, zaburzenia widzenia, szum w uszach, zmniejszenie agregacji płytek krwi, hipokoracja, zespół krwotoczny (krwawienie z nosa, krwawienie z dziąseł, plamica), uszkodzenie nerek z martwicą brodawek, głuchota, złośliwy zespół wysiękowego rumienia z syndromem. ), martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella), zespół Reye'a u dzieci (hiperpyreksja, kwasica metaboliczna, zaburzenia układu nerwowego i psychiki, wymioty, zaburzenia czynności wątroby).

Interakcja

Lek może nasilać działanie heparyny, pośrednich koagulantów, rezerpiny, hormonów steroidowych i leków hipoglikemizujących.

Jednoczesne stosowanie z innymi NLPZ, metotreksat zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Zmniejsza skuteczność spironolaktonu, furosemidu, leków przeciwnadciśnieniowych, a także leków przeciw dnie moczanowej, które sprzyjają wydalaniu kwasu moczowego.

Barbiturany, ryfampicyna, salicylamid, leki przeciwpadaczkowe i inne induktory enzymów mikrosomalnych wątroby przyczyniają się do powstawania toksycznych metabolitów paracetamolu wpływających na czynność wątroby.

Metoklopramid przyspiesza wchłanianie paracetamolu. Pod wpływem paracetamolu T_1/2 chloramfenikol zwiększa się 5-krotnie.

Wielokrotne stosowanie paracetamolu może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodnych kumaryny).

Jednoczesne przyjmowanie paracetamolu, kwasu acetylosalicylowego i napojów alkoholowych zwiększa ryzyko wystąpienia efektów hepatotoksycznych. Kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy.

Dawkowanie i sposób podawania

Wewnątrz, w trakcie lub po posiłku.

Dorośli i nastolatki od 15 lat: 1 zakładka. co 4-6 godzin

Na pierwszych oznakach migreny weź 2 tabele.

Średnia dzienna dawka to 3-4 tabele. dziennie, maksymalna dzienna dawka - 6 tabletek. dziennie.

Po zrobieniu 2 zakładki. ulga w bólu głowy i innych rodzajach bólu pojawia się zwykle szybko - po 15 minutach, przy migrenie, ulga zwykle pojawia się po 30 minutach.

W przypadku zespołu bólowego lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem; w przypadku migreny lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.

Przedawkowanie

Objawy ze względu na obecność paracetamolu (gdy przyjmowane są w dawkach większych niż 10-15 g / dobę): przez pierwsze 24 godziny blada skóra, nudności, wymioty, jadłowstręt, ból brzucha, upośledzony metabolizm glukozy, kwasica metaboliczna. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się w ciągu 12-48 godzin po przedawkowaniu.

W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka, śmierć; ostra niewydolność nerek z martwicą cewkową (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby); arytmia, zapalenie trzustki. Działanie hepatotoksyczne u dorosłych pojawia się po przyjęciu 10 g lub więcej.

Objawy ze względu na obecność kwasu acetylosalicylowego (w przypadku stosowania w dawkach większych niż 150 mg / kg): w łagodnym zatruciu - nudności, wymioty, szum w uszach, niewyraźne widzenie, zawroty głowy, silny ból głowy. W ciężkim zatruciu hiperwentylacja centralnego płuca (duszność, duszenie, sinica, zimny lepki pot, porażenie oddechowe), kwasica oddechowa. Największe ryzyko przewlekłego zatrucia obserwuje się u dzieci i osób starszych w przypadku przyjmowania przez kilka dni ponad 100 mg / kg mc./dobę. W przypadku umiarkowanego i ciężkiego zatrucia konieczna jest hospitalizacja.

Objawy związane z obecnością kofeiny (w dawkach większych niż 300 mg / dobę): ból żołądka, pobudzenie, niepokój, pobudzenie, niepokój, dezorientacja, majaczenie, odwodnienie, tachykardia, arytmia, hipertermia, częste oddawanie moczu, ból głowy, zwiększony dotyk lub wrażliwość na ból, drżenie lub drganie mięśni; nudności i wymioty, czasem z krwią; szumy uszne, napady padaczkowe (w ostrym przedawkowaniu - toniczno-kloniczne).

Leczenie: kontrola stanu kwasowo-zasadowego i równowagi elektrolitowej. W zależności od stanu metabolizmu - wprowadzenie wodorowęglanu sodu, cytrynianu sodu lub mleczanu sodu. Zwiększenie zasadowości zwiększa wydalanie kwasu acetylosalicylowego z powodu alkalizacji moczu. Płukanie żołądka przez pierwsze 4 godziny, wywoływanie wymiotów, podawanie węgla aktywnego, środków przeczyszczających, podawanie donatorów z grup SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny przez 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinę - przez 8 godzin.

Instrukcje specjalne

Jeśli po przyjęciu leku objawy utrzymują się, nasilają się lub pojawiają się nowe objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przyjmując lek w zalecanej dawce, organizm otrzymuje tyle kofeiny, ile jest zawarte w jednej filiżance kawy, więc należy zmniejszyć spożycie produktów zawierających kofeinę podczas leczenia tym lekiem, aby uniknąć rozwoju nerwowego podniecenia, drażliwości, bezsenności i kołatania serca z powodu przedawkowania kofeiny. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską, nawet jeśli nie występują żadne objawy.

Powinieneś powstrzymać się od picia alkoholu podczas przyjmowania leku ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby i krwawienia z przewodu pokarmowego.

Ponieważ kwas acetylosalicylowy spowalnia koagulację krwi, pacjent, który ma poddać się operacji, powinien wcześniej poinformować lekarza o przyjęciu leku. Kwas acetylosalicylowy w niskich dawkach zmniejsza wydalanie kwasu moczowego, a zatem u pacjentów z predyspozycjami lek może wywoływać napad dny moczanowej. Przy przedłużonym stosowaniu leku wymaga monitorowania krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i pracy z mechanizmami. Brak doniesień o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami.

Formularz zwolnienia

Tabletki powlekane. 2 zakładka. w wielowarstwowym worku z folii aluminiowej i polimerowego laminatu. Torba jest umieszczona w tekturowym pudełku.

Na karcie 10. w blistrze z folii PVC / PCTFE / PVC i folii aluminiowej. 1, 2 lub 3 pęcherze umieszcza się w tekturowym pudełku.

Na karcie 24 lub 50. w butelce z PVP, zapieczętowanej białą nakrętką z polipropylenu, wyposażonej w absorbujący wilgoć materiał i folię ochronną do kontroli pierwszego otworu. Butelkę umieszcza się w pudełku kartonowym.

Producent

Novartis Consumer Health Inc. 10401 Highway 6, Lincoln, Nebraska 68517, USA.

Posiadacz certyfikatu rejestracji: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Szwajcaria.

Roszczenia konsumenckie bezpośrednio LLC Novartis Consumer Health

Adres siedziby: Presnenskaya nab., 1033, Moskwa, 123317

Rzeczywisty i adres pocztowy: 125315, Moskwa, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania leku Excedrin

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres trwałości Excedrin

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Jak stosować pigułki na migrenę Ecsedrin: instrukcje użytkowania, recenzje lekarzy i ceny leków

Excedrine jest lekiem przeznaczonym do zwalczania bólów głowy, bólu zębów, mięśni i menstruacji.

Lek ten jest produkowany w szwajcarskiej firmie Novartis Consumer Health SA

Oparty jest na: kwasie acetylosalicylowym, paracetamolu i kofeinie, które są głównymi składnikami aktywnymi i wykonują doskonałą pracę ze wszystkimi objawami.

Lek Eksedrin jest produkowany w postaci tabletek o określonej koncentracji aktywnych leków.

Ponadto dokładniej przeanalizujemy informacje dotyczące tego preparatu.

Działanie farmakologiczne

Studiujemy skład Exedrine, aby zrozumieć jego wpływ na organizm.

Exedryna jest lekiem, w którym występują trzy różne substancje, które mają różne właściwości, ale razem są doskonałe do radzenia sobie z bólami o różnym charakterze.

Substancje te to kwas acetylosalicylowy lub aspiryna, kofeina i paracetamol. Przeanalizujmy ich wpływ na ciało osobno.

Kwas acetylosalicylowy jest dobrym lekiem przeciwgorączkowym, ma zdolność zatrzymywania i zapobiegania procesom zapalnym i zmniejszania bólu. Na poziomie komórkowym hamuje tworzenie się skrzepów krwi, wiązanie płytek krwi i znacznie poprawia krążenie krwi w obszarze procesu zapalnego.

Kofeina ma stymulujący wpływ na ośrodki naczynioruchowe i oddechowe. Ma także zdolność rozszerzania naczyń krwionośnych, zmniejszania zdolności do wiązania płytek krwi.

Ponadto kofeina zwalcza zmęczenie i senność oraz zwiększa wydajność organizmu. W połączeniu z aspiryną ma pozytywny wpływ na prędkość przepływu krwi i normalizuje napięcie naczyniowe mózgu.

Co do Paracetamolu, ma zdolność zmniejszania gorączki i częściowo do hamowania procesów zapalnych. Wynika to z działania Paracetamolu na centrum, który kontroluje temperaturę w podwzgórzu.

Co dzieje się po zażyciu leku

Kwas acetylosalicylowy w całości jest w całości osadzony w przewodzie pokarmowym, wątrobie i krwi, a jednocześnie ulega w nim rozszczepieniu. Proces ten trwa do momentu, w którym powstają salicylany. Następnie nowo utworzone substancje ulegają dalszemu rozszczepianiu już w wątrobie.

Kofeina, podobnie jak Aspiryna, jest doskonale zintegrowana z jej pełnymi rozmiarami, rozprowadzana we wszystkich płynach ustrojowych.

Po zjedzeniu tej substancji na pusty żołądek, możliwe będzie wykrycie go w maksymalnym stężeniu w okresie 5-90 minut po zażyciu. Jego związek z białkami osocza wynosi około 35%. Za pomocą metabolitów dzieli się prawie w pełnym rozmiarze, a następnie jest wydalany przez nerki.

Łatwo osadzone w przewodzie żołądkowo-jelitowym, jego maksymalne stężenie można zaobserwować w 30-120 minut po użyciu.

Procesy rozszczepiania substancji występują w wątrobie i są wydalane przez nerki. Tylko 5% substancji opuszcza organizm w stanie początkowym.

Przy zwykłej dawce Paracetamolu, wiąże się ona nieznacznie z białkami osocza, a jeśli ta dawka zostanie zwiększona, to interakcja znacznie wzrośnie.

Wskazania i przeciwwskazania do stosowania

Instrukcje dotyczące stosowania leku Ecsedrin wskazują takie wskazania i przeciwwskazania do tego leku.

Wskazania do stosowania leku

Exedrine jest przepisywany w następujących sytuacjach:

• z zespołem bólowym;
• z bólami głowy i migrenami;
• z silnym bólem zęba;
• z bólem mięśni i stawów;
• z bólem menstruacyjnym;
• z ostrymi chorobami układu oddechowego i grypą.

Przeciwwskazania

Lekarze nie zalecają stosowania leku w następujących przypadkach:

• nadwrażliwość na lek;
• problemy z przewodem żołądkowo-jelitowym, w tym krwawienie;
• hemofilia;
• awitaminoza K;
• problemy z nerkami (niewydolność);
• okres ciąży i laktacji;
• jaskra;
• kłopoty ze snem, świetna pobudliwość;
• krwawienie podczas operacji;
• ograniczenia wiekowe (zabronione dla dzieci poniżej 5 lat).

Lek i alkohol

Przy równoległym przyjmowaniu paracetamolu, aspiryny i napojów alkoholowych wzrasta prawdopodobieństwo rozwoju strukturalnych i czynnościowych zaburzeń czynności wątroby. Kofeina w tym przypadku zwiększa szybkość osadzania ergotaminy.

Mechanizm działania

Mechanizm działania leku Exedrin polega na działaniu na źródła bólu, przy jednoczesnym łagodzeniu skurczu i zatrzymaniu procesów zapalnych, poprawie krążenia krwi w dotkniętym obszarze i zapobieganiu powstawania zakrzepów krwi.

Jednocześnie aktywuje organizm dobrze, zwalczając zmęczenie i pragnienie snu.

Instrukcje użytkowania

Przeanalizujemy instrukcje dotyczące Exsedrin bardziej szczegółowo.

Metoda użycia

Co musisz wiedzieć:

1. Exedrine należy przyjmować doustnie podczas lub po posiłku.
2. Średnio dopuszczalna liczba tabletek przyjmowanych na dzień wynosi 3-4 sztuki. Maksymalna dawka - 6 tabletek.
3. Po spożyciu dwóch tabletek z bólem głowy wynik obserwuje się już po 15 minutach, a przy migrenie - po 30 minutach.
4. Nie zaleca się stosowania leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem w przypadku bólu dłuższego niż 5 dni i ponad 3 dni w przypadku migren.

Formy uwolnienia

Preparat Eksedrin wypuszcza się w postaci podłużnych tabletek pokrytych białą przykrywką, oznaczając na jednej ze stron znak "E". Opakowanie tego leku zawiera 16 tabletek.

Jedna tabletka produktu Eskedrin zawiera 250 mg kwasu acetylosalicylowego, 65 mg kofeiny i 250 mg paracetamolu.

Dawkowanie leku

W zależności od choroby, dawki te są przepisywane:

1. Aby zmniejszyć lub wyeliminować ból. Dorośli i dzieci, w wieku od 12 lat, przyjmują 2 tabletki leku co 6 godzin. Zabrania się przyjmowania więcej niż 8 tabletek dziennie.
2. Exedrine tabletki na migrenę. Dorośli i dzieci w wieku od 18 lat przyjmują 2 tabletki leku na dobę. Nie zaleca się przekraczania dopuszczalnej dawki bez specjalnej recepty lekarza.

Biorąc lek eskedrin, należy go wypić pełną szklanką wody.

Przeanalizujmy bardziej szczegółowo stosowanie leku na migrenę, ponieważ lek na migrenę Ecsedrine jest jednym z najpopularniejszych środków na tę chorobę.

Leczenie migreny

Migrena jest chorobą przewlekłą. Jej wizytówka to zintensyfikowany ból głowy, który obejmuje tylko połowę głowy. Występuje bardzo często wśród osób w różnym wieku.

Ataki migreny obserwuje się w odstępach 1-2 razy w roku i 1-2 razy w tygodniu. Kobiety częściej skarżą się na tę chorobę niż mężczyźni, chociaż również otrzymują z tego problemu.

Istnieje kilka teorii wyjaśniających występowanie migreny. Jest to niedobór dopływu krwi do mózgu, nierówne poszerzenie naczyń mózgowych, zmiany ciśnienia krwi.

Zasadniczo, zaostrzenie bólu głowy występuje po wysiłku fizycznym, stosowaniu napojów alkoholowych, nadmiernego wysiłku nerwowego, po dusznych pomieszczeniach.

Migrena Remedium Excedrin jest skutecznym lekiem na migrenę.

Ze względu na obecność w nim kwasu acetylosalicylowego i jego interakcji z innymi składnikami leku, Ecsedrin działa na źródło bólu, usuwając skurcz i zatrzymując procesy zapalne.

To znacznie poprawia krążenie krwi w tych obszarach. Kofeina przywraca ciało do pracy. W ciągu 30-45 minut po zażyciu leku osoba cierpiąca na migrenę zauważa znaczną poprawę stanu.

Przedawkowanie i dodatkowe wskazówki

W przypadku przedawkowania Exedrine pojawiają się różne objawy i są one spowodowane obecnością w nim różnych leków.

W obecności paracetamolu występują następujące objawy.

Po pierwszych 24 godzinach:

• blanszowanie skóry;
• nudności;
• wymioty;
• problemy z metabolizmem glukozy.

Problemy z normalnym funkcjonowaniem nerek występują 24 godziny po przedawkowaniu.

Jeśli dawka kwasu acetylosalicylowego jest przesadzona, to są:

Przy silnym zwiększeniu dawki - uduszenie, porażenie oddechowe itp. W przypadkach, w których zatrucie odnosi się do umiarkowanego lub ciężkiego, osoba musi natychmiast zostać hospitalizowana.

W przypadku przedawkowania kofeiny obserwuje się:

• podniecenie;
• lęk;
• arytmia;
• tachykardia;
• nudności i wymioty.

W przypadku ciężkiego przedawkowania mogą wystąpić drgawki epileptyczne.

Skutki uboczne

Lek Excedrin ma dość dużą listę efektów ubocznych:

• nudności, wymioty;
• zakłócenie przewodu pokarmowego;
• wzrost ciśnienia krwi.

W przypadku długotrwałego stosowania leku, obserwuje się:

• bóle głowy, zawroty głowy;
• problemy ze wzrokiem;
• zmniejszenie zdolności wiązania płytek;
• epistaxis;
• dzieci mają zespół Reye'a.

Instrukcje specjalne

Nie zaleca się przepisywania leków dla dzieci zawierających kwas acetylosalicylowy, ponieważ w przypadku rozwoju infekcji wirusowej istnieje ogromne ryzyko zespołu Reye'a.

Charakteryzuje się wymiotami, które mogą trwać przez jakiś czas, oraz wzrostem wielkości wątroby.

W przypadkach, gdy lek jest przyjmowany przez długi czas, wątroba powinna być pod ścisłym nadzorem lekarza.

Lek ma powolną koagulację krwi. Tak więc, jeśli osoba, która zażyła ten lek planuje poddać się zabiegowi chirurgicznemu, konieczne jest powiadomienie o tym swojego lekarza.

W małych dawkach kwas acetylosalicylowy zmniejsza wydalanie kwasu moczowego.

Interakcje z innymi lekami.

Równoległe stosowanie leku Excedrin z innymi lekami prowadzi do pojawienia się różnych działań niepożądanych. Ponadto, w wyniku tego mogą tworzyć się toksyny, co będzie prowadzić do problemów z normalnym funkcjonowaniem wątroby.

Odbiór podczas ciąży i laktacji

W okresie karmienia piersią, stosowanie tego leku jest również zabronione, ponieważ ma zdolność wydalania wraz z mlekiem, działając w ten sposób w ciele dziecka. Może to prowadzić do krwawienia w ciele dziecka.

Recepcja w wieku dziecięcym

Dzieci nie są zalecane do przepisywania i przyjmowania tego leku w związku z możliwością wystąpienia zespołu Reye'a.

Recenzje pacjentów i lekarzy

Opinie lekarzy i pacjentów na temat tabletek Ecsedrin są pozytywne, szczególnie w leczeniu migreny.

Opinie lekarzy

Oto, co lekarze mówią o leku:

1. Lek na migrenę Ecsedrine ma dość dobry mechanizm działania. Walczy dobrze z bólem z różnych źródeł (Prigogine AV).
2. Niestety, lek ma dość dużą listę przeciwwskazań. W rezultacie nie jesteśmy w stanie przepisać tego leku wszystkim pacjentom. Ogólnie rzecz biorąc, sprzęt sprawdził się dobrze (Samsonova RA).

Opinie pacjentów

Pacjenci powtarzają lekarzy:

1. Miałem bardzo długi okres czasu cierpiący na migrenę i nie mogłem znaleźć niezbędnych leków, które mogłyby mi pomóc. Poszedłem do lekarza i przepisał mi Eksedrin. W trakcie jedzenia piłem jedną tabletkę, a potem zjadłem jeszcze jedną. Po krótkim czasie poczułem, że coś zaczyna się dziać i pulsować w mojej głowie. I godzinę później miałem ból głowy. Bardzo zadowolony z tego leku (Tatiana).
2. Lek pomaga, ale ma znaczną liczbę przeciwwskazań. Odmówiłem (Oleg).

Porady na temat przyjmowania pacjentów

Oto, co pacjenci doradzają:

• pić dużo wody, więc lek jest wchłaniany szybciej;
• Nie używaj bez konsultacji z lekarzem, ponieważ lek ma wiele przeciwwskazań;
• Nie należy stosować w leczeniu dzieci.

Plusy i minusy leku

Oto kilka rzeczy, które należy wziąć pod uwagę podczas przyjmowania Exedrine:

• szybka eliminacja bólu;
• zdolność leku do walki z migrenami;
• nie wszyscy pacjenci, lek może pomóc w wyeliminowaniu silnych migrenowych bólów głowy;
• duży minus to ogromna lista przeciwwskazań i efektów ubocznych, które nie kończą się pozytywnie we wszystkich przypadkach, aw niektórych przypadkach przedawkowanie może doprowadzić do śpiączki, a nawet śmierci.

Formularz wydania i cena

Lek jest produkowany w postaci tabletek, pokrytych białą otoczką i posiadających po jednej stronie znaku w kształcie litery "E". Tabletki są pakowane w blistry.

Cena, podobnie jak w przypadku medycyny Excedrin wynosi 100-250 rubli, a można kupić jeden z najlepszych leków na migrenę w każdej aptece.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w suchym miejscu w temperaturze pokojowej. Okres trwałości wynosi 2 lata.

Święta aptek

Lek jest uwalniany bez recepty.

Analogi leku

Istnieje dość duża liczba analogów leku Ecsedrin. Należą do nich:

• Gevadal;
• Cuffetine CK;
• Cofacil;
• Novalgin;
• Saridon i inni.

Wideo: Excedrin - Nie zostań sam na sam z migreną

Czy eksfryna jest tak skuteczna w walce z migrenami, czy jest to po prostu reklama?

Exedrine

Exedrine: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Excedrin

Kod ATX: N02BA71

Składnik aktywny: kwas acetylosalicylowy + kofeina + paracetamol (kwas acetylosalicylowy + kofeina + paracetamol)

Producent: Novartis Consumer Health Inc. (USA)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 11/22/2018

Ceny w aptekach: od 179 rubli.

Excedrine jest lekiem złożonym o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym i poprawiającym krążenie krwi.

Uwolnij formę i skład

Forma dawkowania exedrycznego - tabletki powlekane: podłużne, białe, z wytłoczoną literą "E" po jednej stronie; w przekroju rdzeń jest prawie biały lub biały (w wielowarstwowej torbie wykonanej z folii aluminiowej 2 szt., w pakiecie kartonowym 1 paczka, w blistrze 10 szt., w blistrze kartonowym 1, 2 lub 3, w butelce polipropylenowej 24 lub 50 szt.., w kartonie jedna butelka).

Skład jednej tabletki:

• substancje czynne: paracetamol - 250 mg, kwas acetylosalicylowy - 250 mg, kofeina - 65 mg;
• składniki pomocnicze (rdzeń): hyproloza, celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy;
• powłoka: wosk Carnauba, biała folia (dwutlenek tytanu, hypromeloza, glikol propylenowy, laurynian sorbitanu, powidon, polisorbat 20, olej mineralny, kwas benzoesowy, niebieski barwnik diamentowy, emulsja simetikonowa).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Farmakologiczne działanie produktu Exedrine wynika z połączenia jego aktywnych składników - paracetamolu, kwasu acetylosalicylowego i kofeiny.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne ze względu na jego dominujący wpływ na ośrodki bólu i termoregulacji w podwzgórzu oraz słabo zaznaczony wpływ na tworzenie się prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Działając przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie, kwas acetylosalicylowy szybko osłabia zespół bólowy (szczególnie wywołany procesem zapalnym), spowalnia tworzenie się skrzepów krwi, umiarkowanie hamuje agregację płytek krwi, a także aktywuje mikrokrążenie krwi w ognisku zapalnym.

Kofeina przyczynia się do rozszerzania naczyń krwionośnych tkanki mięśni szkieletowych, mózgu, nerek i serca, zmniejszając agregację płytek krwi. Ma działanie aktywujące na ośrodki oddechowe i naczynioruchowe oraz na pobudliwość rdzenia kręgowego przez odruch. Dzięki kofeinie odczuwa się uczucie zmęczenia, senność, zwiększa się sprawność psychiczna i fizyczna. W połączonej kompozycji Exedrine kofeina jest zawarta w małej dawce, zatem praktycznie nie ma wpływu na centralny układ nerwowy, ale ma działanie tonizujące na naczynia mózgu i stymuluje mózgowy przepływ krwi.

Farmakokinetyka

Niektóre właściwości farmakokinetyczne aktywnych składników produktu Exedrine:

• paracetamol: łatwo wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym (GIT), maksymalne stężenie (C._max) w osoczu krwi po podaniu doustnym osiąga się w ciągu 0,5-2 godzin. Podczas stosowania konwencjonalnych dawek terapeutycznych niewielka ilość substancji wiąże się z białkami osocza, ale zwiększa się wraz ze wzrostem dawki. Metabolizm występuje w wątrobie. Substancja jest wydalana przez nerki, głównie w postaci koniugatów siarczanowych i glukuronidów, mniej niż 5% przyjętej dawki jest wydalane w postaci niezmienionej. Okres półtrwania (T._1/2) wynosi od 1 do 4 godzin. Toksyczny hydroksylowany metabolit, który powstaje w niewielkich ilościach w wątrobie z udziałem mieszanych oksydaz i zazwyczaj neutralizuje się w wyniku wiązania się z zredukowanym glutationem, może powodować przedawkowanie w wątrobie i powodować jej uszkodzenie;
• kwas acetylosalicylowy: całkowicie wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym, szybko hydrolizowany w przewodzie pokarmowym, krwi i wątrobie, tworząc salicylany, które są dalej metabolizowane, głównie w wątrobie;
• kofeina: szybko i całkowicie wchłaniana w przewodzie pokarmowym, C_max osiągnięto w okresie od 5 do 90 minut po przyjęciu Excedrine na pusty żołądek. Około 35% przyjętej dawki wiąże się z białkami osocza. Rozprowadzany we wszystkich płynach ustrojowych. Jest on praktycznie całkowicie metabolizowany w wyniku utleniania, demetylacji i acetylowania z utworzeniem głównych metabolitów 1-metyloksantyny, 7-metyloksantyny, 1,7-dimetyloksantyny. Wydalany przez nerki. U dorosłych pacjentów występuje wyraźna zmienność poszczególnych wskaźników eliminacji. Średnia t_1/2 z osocza krwi - 4,9 godziny (od 1,9 do 12,2 godziny).

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcjami Excedrin stosuje się w celu łagodzenia bólu o umiarkowanej i łagodnej intensywności, o innym pochodzeniu:

• migrena, ból głowy;
• nerwoból;
• bóle mięśni i stawów (ból mięśni i stawów);
• ból zęba;
• Algomenorrhea (ból menstruacyjny).

Przeciwwskazania

• erozyjne i wrzodziejące choroby przewodu pokarmowego w ostrej fazie;
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• ciężka choroba niedokrwienna serca;
• ciężkie nadciśnienie;
• nadciśnienie wrotne;
• dysfunkcja nerek;
• pełne lub niepełne połączenie astmy, nawracającej polipowatości nosa i / lub zatok przynosowych oraz nietolerancji kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (w tym historii);
• hemofilia;
• hypoprotrombinemia;
• jednoczesne stosowanie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub leków zawierających kwas acetylosalicylowy lub paracetamol;
• awitaminoza K;
• jaskra;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• skaza krwotoczna;
• zaburzenia snu, drażliwość;
• wiek do 15 lat;
• okres ciąży i laktacji;
• zwiększona indywidualna wrażliwość na jakikolwiek składnik Exedrine.

Nie zaleca się stosowania leku podczas wykonywania zabiegów chirurgicznych z udziałem krwawienia.

Stosowanie Excedrine wymaga zachowania ostrożności w przypadku dny moczanowej, zapalenia stawów, chorób wątroby, bólów głowy związanych z urazami głowy, a także podczas przyjmowania leków hipoglikemizujących, leków przeciwzakrzepowych, leków zawierających kwas acetylosalicylowy lub innych składników przeciwgorączkowych i przeciwbólowych.

Instrukcja użytkowania Exedrine: metoda i dawkowanie

Tabletki Exedrin przyjmuje się doustnie podczas lub po posiłku.

Dorośli i nastolatki powyżej 15 roku życia powinni przyjmować 1 tabletkę co 4-6 godzin. Średnia dzienna dawka to 3-4 tabletki, maksymalna dzienna dawka to 6 tabletek.

Kiedy pojawią się pierwsze objawy migreny, weź 2 tabletki.

Po przyjęciu 2 tabletek, zwykle ulga w bólu (w tym ból głowy) występuje po 15 minutach, w przypadku migren - po 30 minutach.

Bez zalecenia lekarza nie należy przyjmować leku Ecsedrin dłużej niż 5 dni w przypadku zespołu bólowego, ponad 3 dni w przypadku migreny.

Skutki uboczne

Podczas leczenia produktem Exedrine mogą wystąpić takie działania niepożądane, jak nudności, wymioty, ból żołądka, nefrotoksyczność, hepatotoksyczność, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego, tachykardia, skurcz oskrzeli, zwiększone ciśnienie krwi i reakcje alergiczne.

Przy długotrwałym stosowaniu leku mogą rozwinąć się następujące reakcje: bóle głowy, zawroty głowy, szumy uszne, niewyraźne widzenie, hipokogulacja, zmniejszenie agregacji płytek krwi, zespół krwotoczny (krwawiące dziąsła, krwawienia z nosa, plamica, itp.), Głuchota, uszkodzenie nerek z brodawkowatą martwicą, zespół Stevens-Johnson (wysięk złośliwy rumienia), zespół Lyell'a (martwica toksyczno-rozpływna naskórka), zespół Reye'a u dzieci (wymioty, kwasica metaboliczna, hiperpyreksja, zmniejszona czynność wątroby, zaburzenia torsy psychiki i układu nerwowego).

Przedawkowanie

Prawdopodobne objawy przedawkowania w związku z obecnością istniejących składników w Exedrine:

• paracetamol (stosowany w dawkach przekraczających 10-15 g na dobę): w ciągu pierwszych 24 godzin - nudności, blada skóra, wymioty, bóle brzucha, jadłowstręt, kwasica metaboliczna, upośledzony metabolizm glukozy. W okresie od 12 do 48 godzin po przedawkowaniu mogą pojawić się objawy dysfunkcji wątroby. W przypadku ciężkiego przedawkowania możliwa jest ostra niewydolność nerek z martwicą cewkową (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby), arytmią, zapaleniem trzustki, niewydolnością wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączką lub śmiercią. U dorosłych pacjentów działanie hepatotoksyczne pojawia się po przyjęciu dawki 10 g lub więcej;
• kwas acetylosalicylowy (stosowany w dawkach większych niż 150 mg / kg): w łagodnym zatruciu - nudności, wymioty, niewyraźne widzenie, szum w uszach, silny ból głowy, zawroty głowy; w ciężkim przedawkowaniu - hiperwentylacja centralnego płuca (zimny lepki pot, uduszenie, zadyszka, sinica, porażenie oddechowe), kwasica oddechowa. Największe ryzyko przewlekłego zatrucia obserwuje się u dzieci i pacjentów w podeszłym wieku, gdy stosuje się więcej niż 100 mg / kg / dobę przez kilka dni. Pacjenci z ciężkim i umiarkowanym zatruciem muszą być hospitalizowani;
• kofeina (przyjmowana w dawkach 300 mg na dobę): szum w uszach, lęk, niepokój, pobudzenie, pobudzenie, ból żołądka, dezorientacja, odwodnienie, majaczenie, tachykardia, hipertermia, arytmia, bóle głowy, częste oddawanie moczu, zwiększony ból lub wrażliwość dotykowa, skurcze mięśni lub drżenie, nudności, wymioty (czasem z krwią), napady padaczkowe (w ciężkim przedawkowaniu - toniczno-kloniczne).

W przypadku przedawkowania produktu Exedrine zaleca się monitorowanie równowagi elektrolitowej i stanu kwasowo-zasadowego. Biorąc pod uwagę stan metaboliczny pacjenta, należy podać dwuwęglan sodu, cytrynian sodu lub mleczan sodu. Wydalanie kwasu acetylosalicylowego jest wzmacniane przez zwiększającą się zasadowość moczu. W pierwszych 4 godzinach po przyjęciu dużej dawki zalecane jest płukanie żołądka, prowokacja wymiotów, zażywanie węgla aktywnego, leki przeczyszczające i 8-9 godzin po przedawkowaniu przez 8 godzin - wprowadzenie grup SH i prekursorów syntezy metioniny glutationu i acetylocysteiny.

Instrukcje specjalne

Jeśli po zażyciu leku Exedrine nie nastąpi poprawa, wystąpi pogorszenie lub pojawią się nowe objawy niepożądane, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.

Przy stosowaniu zalecanych dawek leku w organizmie wchodzi taka sama ilość kofeiny, która jest zawarta w jednej filiżance naturalnej kawy. Dlatego w celu uniknięcia nerwowego podniecenia, drażliwości, kołatania serca i bezsenności z powodu przedawkowania kofeiny, spożycie produktów zawierających kofeinę powinno być zmniejszone podczas stosowania Exedrine.

W przypadku podejrzenia przedawkowania, nawet w przypadku braku objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Podczas stosowania Exedrine zaleca się powstrzymanie się od spożywania napojów alkoholowych ze względu na wysokie ryzyko uszkodzenia wątroby i krwawienia z przewodu pokarmowego.

W przypadku zbliżającej się operacji należy uprzednio poinformować lekarza o przyjmowaniu Excedrine, ponieważ kwas acetylsalicylowy wpływa na krzepnięcie krwi.

U pacjentów z predyspozycją lek może powodować atak dny moczanowej, ponieważ niskie dawki kwasu acetylosalicylowego zmniejszają wydalanie kwasu moczowego.

Przy długotrwałym podawaniu Exedrine konieczne jest monitorowanie stanu czynnościowego wątroby i obrazu krwi obwodowej.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i złożone mechanizmy

Wpływ leku na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmami nie został zgłoszony.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Chociaż stosowanie kwasu acetylosalicylowego w drugim trymestrze ciąży jest dozwolone, bezpieczeństwo stosowania kombinacji składników aktywnych Exedrine u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie zostało wystarczająco zbadane. Dlatego zabronione jest przepisywanie leku we wszystkich trymestrach ciąży i laktacji.

Używaj w dzieciństwie

Przyjmowanie produktu Excedrin na wskazania dla dzieci w wieku poniżej 15 lat jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu Reye'a w przypadku hipertermii w obecności wirusowych chorób zakaźnych.

W przypadku upośledzenia czynności nerek

Nie zaleca się przepisywania leku pacjentom z zaburzeniami czynności nerek.

Nieprawidłowe funkcjonowanie wątroby

W przypadku chorób wątroby konieczne jest ostrożne stosowanie leku Ecsedrine.

Interakcja z lekami

Zastosowanie Exedrine jednocześnie z niektórymi lekami może prowadzić do opracowania następujących efektów:

• heparyna, pośrednie koagulanty, rezerpina, hormony steroidowe i leki hipoglikemizujące: zwiększono ich działanie;
• metotreksat, niesteroidowe leki przeciwzapalne: zwiększone ryzyko działań niepożądanych;
• furosemid, spironolakton, leki przeciwnadciśnieniowe, leki przeciw zapaleniu stawów, które sprzyjają wydalaniu kwasu moczowego: zmniejszając ich skuteczność;
• ryfampicyna, barbiturany, salicylamid, leki przeciwpadaczkowe i inne induktory enzymów mikrosomalnych wątroby: zwiększone wytwarzanie toksycznych metabolitów paracetamolu, wpływających na funkcjonowanie wątroby;
• metoklopramid: przyspieszone wchłanianie paracetamolu;
• chloramfenikol: wzrost jego T_1/2 pięć razy;
• leki przeciwzakrzepowe (pochodne kumaryny): zwiększono ich działanie podczas przyjmowania paracetamolu;
• ergotamina: przyspieszenie jej wchłaniania;
• napoje alkoholowe: zwiększone ryzyko skutków hepatotoksycznych.

Analogi

Analogi Exedrine to: Aquacitramon, Kofitsil-plus, Citramarin, Citramon II, Citramon Ultra, Citrapar i inne.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ° С.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres przydatności do spożycia - 2 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Recenzje Exedrine

W recenzjach Excedrin użytkownicy zgłaszają rozbieżności w cenie i jakości leku. Wysokie koszty powodują, że pigułki nie są wystarczająco skuteczne na migrenę i silne bóle głowy.

Cena Excedrin w aptekach

Cena Exedrin na paczkę wynosi około: 10 tabletek - 180 rubli, 20 tabletek - 270 rubli.