Jak pacjenci z guzami mózgu umierają

Cześć, Timur Raisovich!

Przepraszamy, jeśli moje pytanie jest trochę nie na temat, ale naprawdę chcę poznać Twoją opinię na ten temat.
The Oncothermia Kierownik Katedry prof. Panshin G.A. Metoda leczenia jest nowa i dlatego są pytania. Czy uważasz, że możliwe jest poddanie się Oncotermia i czy nie uszkadza zdrowych komórek mózgowych, jeśli istnieje wiele ognisk przesiewowych glejaków (nie dużych) o różnych głębokościach i lokalizacji (rdzeń tylny, móżdżek, prawidłowa część skroniowa, 4. komora, 3 - komora, komory boczne, szczelina międzyfazowa, lewy płat skroniowy itp.)

Pacjent 23 lata, chory na 7 lat, histologia - glejak olbrzymiokomórkowy, 4 operacje mózgu, 2 kursy LT, 7 bloków PCT, 20 kursów HT z Temodalem, Avastin, styczeń 2009 - Nóż Gamma (4 komora). Listopadowe drugorzędne wielokrotne badania przesiewowe glejaka. Dec 2010-luty 2011 g. 2 bloki PCT (Avastin, Lomustin, Vincristine, Natulan), po których nastąpił gwałtowny spadek liczby krwinek. Sześć miesięcy przerwy w leczeniu (dla MRI - bez dynamiki). Według MRI z 26.08.11g. - Negatywna dynamika (mały wzrost ognisk). Od września 2011 r HT etopozyd.
Główny temat jest otwarty w sekcji Neurooncology "Screening of glioma in 4th ventricle", skany MRI, dane z badań krwi również tam są.

Z poważaniem, Svetlana Egorova

Przy tak obfitej historii leczenia,
Lokalizacja guza
tylne części podłużnego mózgu, móżdżku, prawej części skroniowej, czwartej komory, komory trzeciej, komór bocznych, szczeliny międzyfazowej, lewego płata skroniowego itp.)

i jego rozpowszechnienie

Czy jest to lokalna metoda leczenia z tak rozbudowanym procesem?
Co nagrzać? Cały mózg?
Region IMHO w 4 i 3 komorach i rdzeń nie są ogrzewane. Płat skroniowy jest możliwy, ale należy rozważyć metodę, która jest wystarczająco nowa, to ustawienie ma więcej niż rok w RCRC.
IMHO istnieją zarówno pozytywne, jak i negatywne aspekty tego leczenia.
Biorąc pod uwagę, że wyczerpałeś wszystkie możliwe metody leczenia, być może jest to opcja.
Skontaktuj się z prof. Panshina G.A.

Czy wiesz, czy istnieją statystyki dotyczące wyników tego leczenia?

Nie wiem, to urządzenie pochodzi z Białorusi

Centrum obsługiwało około 30 osób.
wyniki są różne
Spójrz, coś w rodzaju badania klinicznego miało miejsce w Niemczech.
Jeśli znajdę informacje, które napiszę.

Cześć, Timur Raisovich!

Dzisiaj wykonano MRI po 3 cyklach chemioterapii etopozydem.

WNIOSKI:
Stan po łącznym leczeniu gwiaździaka anaplastycznego prawego płata skroniowego. Zmiany po napromieniowaniu prawego płata ciemieniowego bez dynamiki na cf. z mrt od 08.26.11g.
Wiele depozytów śródmózgowych, leptomeningalnych i podjednostkowych, w tym. oraz z tyłu rdzenia kręgowego
Śr z mrt od 08.26.11g. - wzrost wielkości wszystkich nowotworów MTS mózgu, łączenie poszczególnych ognisk w większe w prawym jądrze móżdżku i prawym płacie skroniowym. Pojawienie się małych nowych badań w bocznych komorach mózgu.

Mamy nowe skargi na dobre samopoczucie:
1. Ponownie masa spadła o 5 kg, teraz waga to 32 kg, a wysokość 170 cm. Pojawiło się pytanie o umieszczenie sondy w nosie dla dodatkowej mocy.
2. Silna zgaga (parite, żołądek, renny, almagel, gaviscon nie pomagają)
3. mokry kaszel przez 2 miesiące. Cyfrowa fluorografia od 10/27/11. - bez widocznych patologii. Dzisiaj lekarz wciąż słuchał, oddychając ze świszczącym oddechem, najwyraźniej ze względu na uszkodzenie tułowia głowy. Mianowany wdychanie w celu ułatwienia oddychania.
4. osłabienie, zawroty głowy. Zasadniczo dom leży. Bardzo źle idzie.
W dniu 5 października 2007 roku doszło do długotrwałego zaburzenia epileptycznego z utratą przytomności, bez drgawek, lekarz natychmiast przerwał atak za pomocą dożylnej iniekcji Relanium, przez tydzień leżał w osobnej neurologii, kroplami magnezu, z lewej strony zintensyfikowano niedowład, następnie przesunięto małą rękę i nogę.

Przy takim stanie zdrowia prawdopodobnie nierealne jest poddanie się oncotermii, do tego trzeba się zregenerować?
Czy wykazano nam miejscowe pełne napromieniowanie mózgu, czy może doprowadzi to do dalszych komplikacji?

Stopnia 4. Glejak - co robić

Glejak jest agresywną postacią guza mózgu pochodzenia neuroepitelialnego. Nowotwór występuje w 20% wszystkich guzów wewnątrz czaszki. Glioblastoma znajduje się i niszczy głównie kory mózgową i móżdżek. Obraz kliniczny guza przypomina choroby zapalne mózgu i otaczających tkanek: zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu.

Zgodnie ze strukturą histologiczną rozróżnia się następujące podgatunki:

1. Ogromna komórka. Występuje w 10%. Charakteryzuje się przewagą gigantycznych komórek wielordzeniowych. Jądra są okrągłe i owalne.
2. Polimorficzny Występuje w 27%. Polimorficzny glejak składa się z komórek o różnych kształtach i rozmiarach. Jądra mają w większości kształt fasoli i są owalne. Czasami są gigantyczne komórki.
3. Monomorficzny. Występuje w 50%. Taki glejak ma określoną treść: ogniska martwicze i rozszerzające się małe naczynia znajdują się w głębi guza. Jądra są okrągłe. Rzadko spotykam gigantyczne komórki.
4. Izomorficzny Występowanie 4%. Ma monotonne komórki, chociaż jądra mają różne kształty. Cytoplazma komórek izomorficznych ma procesy.
5. Glyosarcoma. Występuje w 9%. Najbardziej agresywna forma, rosnąca na podstawie ścian naczyń krwionośnych mózgu.

Stopnie

Glejak rozwija się na podstawie astrocytów i ulega zmianom w 4 stopniach:

• Gwiaździak pierwszego stopnia. Guz łagodny: rośnie powoli i nie niszczy otaczających tkanek. Jest traktowany przez działanie bez konsekwencji.
• Gwiaździak gwiaździsty. 2 stopnie złośliwości. Łagodny kurs, ale rośnie szybciej. Nie powoduje przerzutów, ale istnieje ryzyko, że stanie się złośliwym wariantem.
• Gwiaździak anaplastyczny. Już złośliwy guz: rośnie szybko i wrasta w tkankę mózgową. Najczęściej mężczyźni chorują od 30 do 50 lat.
• Nowotwór złośliwy stopnia 4 wg Glioblastoma. Rośnie szybko, rozprzestrzenia się przez nerwową tkankę mózgu, może poruszać się do rdzenia kręgowego. Ma ogniska martwicy, nawraca po operacji i szybko się regeneruje.

Objawy

Objawy glioblastoma są mózgowe i swoiste. Objawy mózgowe powodują zespół nadciśnienia, wodogłowia i przedsionka. Pierwszym z nich są nudności, wymioty, silne bóle głowy, bezsenność, ogólne osłabienie i niedyspozycja. Drugi zespół charakteryzuje się upośledzoną dokładnością chodzenia i ciężkimi zawrotami głowy.

Zaburzenia korowe są określane przez lokalizację glioblastoma. Na przykład guz kory skroniowej powoduje halucynacje słuchowe, a potyliczny - wzrokowy.

Objawy ogniskowe środkowych części mózgu:

1. Glioblastoma móżdżkowa. Charakteryzuje się drżeniem kończyn po stronie wzrostu guza i upośledzonym krążeniem płynu mózgowo-rdzeniowego, który rozwija objawy zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
2. Móżdżek robaka Medulloblastoma. Po pokonaniu robaka, pacjentowi przeszkadza chodzenie i trudności w utrzymaniu postawy stojącej. Gdy robak jest rażąco uszkodzony, pacjentowi trudno jest utrzymać pozycję nawet w pozycji siedzącej.
3. Robak wpływa również na hemangioblastom móżdżku. Konsystencja mięśni jest osłabiona. Odskocz szerokie nogi od siebie, a równowaga ciała wspierana jest przez dłonie. Pojawia się chód móżdżku: niepewność chodzenia i przewracania się z boku na bok.
4. Móżdżek Medulloblastoma. Rośnie w tylnej jednej trzeciej czaszki, uszkadzając móżdżek i robaka. Najczęściej występujące u dzieci. Osobliwością guza jest możliwość silnych przerzutów. Guz zwiększa ciśnienie wewnątrzczaszkowe, powodując objawy mózgowe. Konkretny znak: wyprostowany podczas chodzenia torsu.

Powody

Przyczyny glejaka nie są do tej pory jasne. Czynniki dziedziczne nie są ustalone, złe nawyki również nie wpływają na rozwój guza. Wiadomo jednak, że częstotliwość glioblastoma koreluje z infekcją wirusem opryszczki typu 6 i ekspozycją na promieniowanie. Naukowcy są świadomi, że poród może przyczyniać się do mutacji genów i prowadzić do patologicznego niekończącego się podziału komórek.

Diagnoza i leczenie

Zdiagnozowano raka mózgu za pomocą instrumentalnych metod badań: CT i MRI. Metody wizualizują mózg i ujawniają w nim ogniska nowotworu.

Leczenie ludowych glejaków i jego skuteczność zależy od sugestii pacjenta. Istnieje niewielkie prawdopodobieństwo, że zainspirowanie danej osoby wysoką skutecznością terapii przyniesie korzyści środkom ludowym. Przepisy:

• Obierz i przetrzyj rzodkiew. Dodaj sól. Poczekaj, aż sok zostanie wcierany w głowę. Następnie owinąć głowę ciepłym ręcznikiem.
• Rozpuścić łyżkę octu i gliny. Zastosuj mieszaninę na skroniach i tył głowy przez 2 godziny, a następnie spłucz.

Jednak te przepisy nie są zgodne z krytyką medycyny opartej na faktach, dlatego są stosowane w zależności od decyzji pacjenta i jego rodziny.

Najlepszą opcją leczenia jest usunięcie chirurgiczne, ale tylko w przypadkach operacyjnych. Operacja ma następujące zalety:

1. Weryfikacja i dokładna diagnoza na podstawie struktury morfologicznej guza.
2. Zmniejsza nasilenie objawów neurologicznych.
3. Eliminuje zespół dyslokacji mózgu.

Przydzielają radykalne zabiegi chirurgiczne i konserwatywne. W pierwszym przypadku usunięto cały guz, który jest wizualizowany na obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego. Nawet po całkowitym usunięciu pozostają niedostrzegalne ogniska glejaka, które mogą w przyszłości wywoływać przerzuty. W drugim wariancie usuwa się część guza.

Radioterapia. To pozwala przedłużyć życie pacjenta. Zwykle przepisywana dawka 50-60 Gy. Ta terapia ma swoją wadę - ze źle kontrolowanym procesem istnieje szansa, że ​​tkanka mózgowa umrze.

Chemioterapia. Wydłuża liczbę lat życia pacjenta. Jest przeznaczona dla prawie wszystkich pacjentów: chemioterapia jest łatwo tolerowana. Podczas leczenia przepisuje się prokarbazynę i pochodne nitrozomocznika.

Najlepszym lekiem do chemioterapii jest temozolomid. W medycynie amerykańskiej ten ostatni wyparł pozostałe narkotyki. Leczenie zostaje przerwane w przypadku niepowodzenia chemioterapii. Możliwe konsekwencje: zmiana obrazu klinicznego krwi. Czasami, po użyciu leków chemicznych, centra formacji krwi są hamowane w szpiku kostnym.

Leczenie glioblastoma ma również na celu wyeliminowanie objawów. Deksametazon jest przepisywany w celu zapobiegania obrzękowi mózgu i łagodzenia go z powodu zmniejszenia wglądu naczyniowego. Zwykle stosowanie hormonów glukokortykoidowych przynosi ulgę pacjentowi, ponieważ objawy neurologiczne nie są spowodowane przez guz, ale przez obrzęk.

Ukryte ogniska przerzutów glejaka i nawrotów. Jednak ponowne pojawienie się nowotworu jest tak samo uleczalne jak pierwotny nowotwór. Po kuracji terapeutycznej pacjent jest dożywotnio obserwowany: rutynowa kontrola, diagnoza.

Rokowanie z niekorzystnym wpływem glejaka:

• Średni czas życia po wykryciu guza nie przekracza 5 lat.
• Z agresywnymi formami życia wynosi 1 rok.
• Liczba pacjentów żyjących dłużej niż 5 lat wynosi 5%.

Glejak mózgu

Glioblastoma mózgu jest chorobą onkologiczną, nowotwór tego typu ma wysoki stopień złośliwości i jest trudny do leczenia. Częstość rozpoznania wynosi około 2-3 osób na tysiąc mieszkańców, mężczyźni w wieku produkcyjnym mężczyzn, a także dzieci, są bardziej podatni na rozwój patologii. Ponad połowa wszystkich pierwotnych nowotworów mózgu należy do glejaka.

Przyczyny edukacji ↑

Prawdziwe przyczyny powstawania nowotworów złośliwych pozostają dziś zagadką dla medycyny. W odniesieniu do glejaka, ich wzrost następuje z glejowych komórek mózgowych. Guz powstaje w wyniku przekształcenia zdrowej komórki, z niewiadomego powodu, w złośliwą. Procesowi temu towarzyszy szybki podział i wzrost komórek atypowych. Ponieważ niemożliwe jest dokładne określenie przyczyn, istnieją czynniki przypuszczające, które pod wpływem pewnych okoliczności mogą odgrywać znaczącą rolę w regeneracji zdrowej tkanki.

Czynniki te obejmują:

• predyspozycje genetyczne lub dziedziczne, gdy w rodzaju występuje ten rodzaj edukacji w różnych pokoleniach. Przypuszczalnie taka sytuacja występuje w wyniku przeniesienia transformowanego genu, który jest odpowiedzialny za zwiększone ryzyko tego typu nowotworu;
• wpływ na środowisko. Czynnik ten obejmuje: zwiększony poziom promieniowania, pracę w przemyśle chemicznym, przemyśle metalurgicznym i innych;
• obecność patologii, łagodne formacje zdolne do degeneracji w złośliwe;
• zażywanie narkotyków, nadużywanie alkoholu i palenie są czynnikami pośrednimi, które w pewnych okolicznościach mogą również prowadzić do pojawienia się procesu patologicznego, ale ich rola pozostaje nie do końca poznana;
• obecność nowotworów złośliwych w innych narządach, jako możliwość przerzutów do mózgu. W tym samym czasie sam glejak nie może dawać przerzutów do innych narządów.

Klasyfikacja glioblastoma ↑

Głównym typem klasyfikacji tego typu nowotworu jest stopień złośliwości. Określa się to przez badanie histologiczne uszkodzonych tkanek.

Zgodnie z tym kryterium określa się trzy typy nowotworów:

1. olbrzymi komórkowy glejak - w tej formie, pod wpływem specjalnych odczynników, na zdjęciu widać duże komórki z kilkoma jąderkami. Spośród ich trzech typów ten typ jest uważany za najmniej złośliwy;
2. glioblastoma multiforme - ten typ charakteryzuje się obrazem na zdjęciu komórek o różnej wielkości, kształcie i strukturze, co znacznie komplikuje proces leczenia, ponieważ każdy z podgatunków ma swoją wrażliwość na różne metody i szybkość dzielenia. Wielopostaciowa postać wzrostu nowotworu jest uważana za najbardziej złośliwą i ma bardzo słabe prognozy dotyczące pięcioletniego przeżycia;
3. gliosarcoma, trzeci typ guza mózgu, na zdjęciu widać obecność składnika sarkomatycznego. Różni się szybkim rozwojem nowotworu i jest również trudny do leczenia.

Obraz kliniczny ↑

Objawy nowotworów w mózgu mogą się różnić w zależności od tego, która część ciała znajduje się w guzie i które neurony zostały dotknięte.
Nieswoiste objawy charakterystyczne dla prawie każdej choroby nowotworowej obejmują:

• zmęczenie, osłabienie;
• ostra utrata masy ciała;
• brak apetytu;
• drażliwość, nerwowość, brak przywiązania;
• wzrost temperatury ciała w przypadku zatrucia organizmu w wyniku wzrostu guza.

Do specyficznych objawów charakterystycznych dla guzów mózgu należą:

• częste i silne bóle głowy;
• nieuzasadnione wymioty;
• skurcze w kończynach;
• utrata ostrości wzroku;
• halucynacje, zwłaszcza w obszarze zapachu, zobacz dziwne zapachy;
• zawroty głowy;
• zaburzenia mowy;
• oznaki amnezji;
• utrata czucia w określonej kończynie;
• zaburzenia psychiczne, które mogą objawiać się jako hamowanie, bierność i odwrotnie, zbyt agresywność i nadmierna aktywność;
  zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe.

Ważne jest, aby pamiętać, że w wielu przypadkach, kiedy guz jest mały, może nie objawiać się przez długi czas, aż do momentu aktywnego wzrostu i ściskania neuronów i zdrowych komórek mózgowych, co zakłóca jego działanie i powoduje charakterystyczne objawy. Powtarzająca się identyfikacja takiej choroby może być wynikiem losowego badania, czasami absolutnie nie mającego nic wspólnego z rakiem mózgu.

Aby zdiagnozować obecność nowotworów, wystarcza MRI mózgu. Procedura pomaga określić rozmiar i dokładną lokalizację guza. Aby określić rodzaj i stopień złośliwości, konieczne będzie wykonanie biopsji w dalszych badaniach histologicznych i cytostatycznych.

Terapia ↑

Podstawową i jedyną radykalną metodą leczenia jest operacja. Jedynie poprzez całkowite wycięcie guza można wyleczyć pacjenta. Złożoność metody polega na specyfice struktury mózgu, w której operacja ma być wykonana. Ponieważ ciało zawiera tysiące neuronów, uderzając, że możesz zakłócić określoną funkcję ciała. Również specyficzność samego nowotworu, złośliwych komórek glejaka, może być zlokalizowana w różnych częściach mózgu, pomimo pewnej lokalizacji głównego guza.

Chemioterapia jest zalecana po zabiegu chirurgicznym, aby ewentualnie wyeliminować
pozostałe, komórki rakowe. Samo leczenie tą metodą może dać tylko tymczasowy efekt, jest stosowane w przypadku nieoperacyjnego guza, w celu przedłużenia życia pacjenta i poprawy jego jakości poprzez zatrzymanie niektórych objawów.

Radioterapia, a także chemioterapia to dodatkowa metoda stosowana po operacji w celu zniszczenia komórek atypowych pozostawionych po operacji.

Niestety, glioblastoma mózgu, nawet na tle radykalnej terapii, ma rozczarowujące rokowanie. W większości przypadków ze względu na specyfikę lokalizacji powstawania nawrotu patologii występuje w 80% przypadków. Ale nie zapominaj o tych 20%, które pozostają, zawsze jest szansa, najważniejsze jest wierzyć i mieć nadzieję na korzystny wynik przebiegu choroby.

Prognozy życiowe dla diagnostyki glejaka mózgu

Dzisiaj diagnoza "raka" nie jest wyrokiem śmierci. Istnieją jednak pewne formy, z którymi nie można walczyć z obecną medycyną. Jedną z tych chorób jest glioblastoma mózgu 4 stopnie.

Istnieją dwa rodzaje rozwoju nowotworów złośliwych. Na początku łagodny nowotwór (guz) stopniowo przekształca się w złośliwy. W drugim typie jednocześnie tworzą się złośliwe narośla. Pierwszy typ jest często diagnozowany u młodych ludzi, drugi - u osób starszych. Jakie są przyczyny i oznaki choroby i jakie leczenie jest konieczne dla pacjenta?

Co to jest glejak

Raki wywołują strach u danej osoby, zwłaszcza jeśli chodzi o zaawansowane stadia. Szanse na uratowanie życia i powrót do zdrowia u tych pacjentów prawie nie istnieją. Nawet radykalne leczenie (operacja) może przez dłuższy czas wydłużyć życie pacjenta. Najniebezpieczniejsze są guzy mózgu, uszkadzające układ nerwowy. Ich oszustwo to ukryty rozwój, który jest obarczony późną diagnozą choroby.

Glioblastoma mózgu to niebezpieczna nowa formacja złośliwej natury, która rozwija się w sposób niekontrolowany w czapce jarmułki. Nowotwór powstaje z szybko namnażających się astrocytów (neuroglialnych komórek gwiaździstych) i oligodendrocytów (komórek glejowych). W komórkach chorego mózgu zaczyna się chaotyczny podział astrocytów, któremu towarzyszy intensywna proliferacja patologicznej tkanki. Nowotwór może dotyczyć zarówno dziecka, jak i osoby dorosłej. Według statystyk, po leczeniu, w większości przypadków (około 80%) występuje nawrót.

Patogeneza i objawy

Glejak często rozwija się w strefie skroniowej i czołowej, wpływa na strukturę móżdżku, łodygi, rzadziej komórki rdzenia kręgowego. Rak atakuje ciałko modzelowate i ostatecznie na obu półkulach. Lekarze obserwują obecność gigantycznych komórek z wieloma jądrami i polimorfizmem jądrowym. W ten sposób powstają patologiczne zmiany w naczyniach i przetokach tętniczo-żylnych, bezpośrednio łącząc żyły i tętnice. Za pomocą angiografii można zidentyfikować nietypowe obszary składające się z naczyń wypełnionych żylnym kontrastem.

Symptomatologia

Glejak, którego objawy zależą od lokalizacji, ma wiele objawów. Są podzielone przez naturę na ogniskową i mózgową. Te ostatnie są podzielone na zespół nadciśnienia, wodogłowia i przedsionka. W przypadku zespołu nadciśnienia i wodogłowia osoba odczuwa:

• Nudności rano ze względu na ściskanie naczyń i tkanek przylegających do guza.
• Letarg
• Senność.
• Utrata apetytu.
• Nieznośny ból głowy.

Ból głowy jest gorszy. Pacjent odczuwa to podczas wysiłku fizycznego, ostrego skrętu głowy, kichania, kaszlu. Przyjmowanie leków przeciwskurczowych nie złagodzi stanu. Ból jest szczególnie wyraźny rano, ponieważ płyn gromadzi się w tkankach mózgu, gdy osoba leży przez długi czas. Glioblastoma w mózgu, ze względu na szybki postęp i uwalnianie toksyn, ma niszczący wpływ na tkankę łączną, naczynia krwionośne, żyły, które zakłócają prawidłowy przepływ krwi.

Jeśli guz dotknął mostu, tylny dół czaszki, nogi móżdżku, a następnie aparat przedsionkowy jest upośledzony. Zespół przedsionkowy charakteryzuje się zaburzoną koordynacją i nawrotami zawrotów głowy. Ponadto obserwuje się następujące objawy:

• Upośledzenie mowy.
• Pogorszenie widzenia.
• Błędy pamięci.
• Trudne podczas wykonywania złożonych zadań.
• Zakłócenie psychiki.
• Degradacja intelektu.
• Hamowanie.
• Słuchowe lub dotykowe halucynacje.

Człowiek czuje słaby zapach, słyszy niezrozumiałe dźwięki, odczuwa samotne dotknięcia. Na tle silnych bólów głowy może wystąpić udar krwotoczny z powodu rozległego krwotoku w mózgu. Często jest to śmiertelne.

Na ostatnim (czwartym) etapie glioblastoma mózgu manifestuje się:

• Drętwienie i zmniejszona wrażliwość kończyn.
• Paraliż
• Napady padaczkowe (10%).

Objawy te występują z powodu niekontrolowanego wzrostu guza. Stan osoby na tym etapie jest niezwykle trudny i wymaga natychmiastowej hospitalizacji. Jeśli lekarz nie może już pomóc, pacjent zostaje wypisany do domu, gdzie nagle umiera.

Przyczyny rozwoju guza

Do końca eksperci nie zdawali sobie sprawy z powodów, dla których rozwija się glejak. Przyjmuje się, że pole elektromagnetyczne wpływa na astrocyty podczas korzystania z telefonów komórkowych. Ale nie ma naukowego potwierdzenia tej teorii. Alkohol, narkomania, palenie tytoniu prowokują rozwój procesu patologicznego. Ale nie zawsze są prawdziwą przyczyną choroby.

Podobnie jak wszystkie nowotwory, glejak mózgu rozwija się u osób z predyspozycjami do raka. Często jest to dziedziczone. Czynnik wzrostu zwiększa się u ludzi z nabytymi lub wrodzonymi wadami genetycznymi. Negatywny wpływ na odporność na onkologię ma zanieczyszczone środowisko, promieniowanie, narażenie chemiczne itp.

Grupa ryzyka danych statystycznych obejmuje:

• Wiek od 40 do 60 lat. Choroba z nieznanych przyczyn częściej dotyka mężczyzn.
• Patologie genetyczne, w szczególności neurofibromatoza (choroba Recklinghausena).
• Narażenie na chemikalia. Polichlorek winylu, napromieniowanie niekorzystnie wpływa na komórki glejowe.
• Infekcje wirusowe.
• Zakażone przeciwciała dostają się do mózgu przez krwioobieg.
• Glioblastoma rośnie po wstrząśnięciu, krwotokach, urazach mózgu, operacjach mózgu.
• Rozpoznano gwiaździaki pilocytowe i włókniste stopnia 1 i 2. Udowodniono, że w 10% mózgu glioblastoma powstaje ponownie z astrocytowych, wysoce zróżnicowanych guzów.

Podane przyczyny nie są bezwzględne. Niektórzy pacjenci z tą diagnozą nie mieli żadnego z powyższych czynników wzrostu.

Klasyfikacja

Glioblastoma dzieli się na kilka typów, w zależności od pewnych cech:

1. Glejak wielkokomórkowy, w którym duże nietypowe komórki, w tym kilka jąder komórkowych, są wykrywane za pomocą specjalnych odczynników. Ten typ jest uważany za mniej niebezpieczny.
2. Glejakomię z komórkami glejowymi zmieszanymi z tkankami łącznymi i elementami sarkomatycznymi. W większości przypadków trudno je leczyć.
3. Glejak wielopostaciowy jest najczęstszym, postępującym typem nowotworu, charakteryzującym się szybkim wzrostem komórek o różnych rozmiarach. To bardzo komplikuje terapię, ponieważ każdy typ nieprawidłowych komórek ma swoją własną podatność na stosowane metody leczenia i jest dzielony w różnym tempie. Taki guz mózgu jest niezróżnicowany (najbardziej złośliwy) i może rozwinąć się do ogromnych rozmiarów zanim zostanie wykryty. Pacjenci ze zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym żyją nie dłużej niż 5 lat.

Stopień złośliwości nowotworu określają patolodzy na podstawie analizy histologicznej tkanek atypowych. Według stopnia glejaka mózgu dzieli się na:

1. Pierwszy, najłatwiejszy, bez oznak złośliwości. Nowotwór stopniowo infekuje zdrowe komórki. Lekarze dają dobre prognozy na powrót do zdrowia.
2. Drugi, w którym występują nietypowe objawy w komórkach, ale guz nie rośnie tak szybko. Jeśli nowotwór nie zostanie wykryty w czasie, przechodzi w inny, bardziej złośliwy etap, który stanowi zagrożenie. A tutaj lekarze dają optymistyczne prognozy.
3. Trzecie przejście bez martwicy. Glioblastoma miesza się z tkanką mózgową, ma charakter złośliwy i szybko się rozwija. Pomyślna operacja nie gwarantuje pełnego odzyskania ani nawrotu.
4. Czwarty, charakteryzuje się szybkim wzrostem i ciężką postacią. Granice guza są trudne do wykrycia, więc lekarze nie podejmują się operowania takiego pacjenta, aby nie zaostrzyć już trudnej sytuacji.

Metody diagnostyczne i leczenie

Na wczesnym etapie, gdy guz nie jest duży, jest prawie niemożliwe zidentyfikowanie choroby. Glejak, którego leczenie jest dość skomplikowane, może nie pojawić się, dopóki nie dojdzie do wyciśnięcia struktur, które zakłócają normalne funkcjonowanie mózgu. Podobna choroba była wielokrotnie identyfikowana podczas badania losowego, niezwiązanego z guzem mózgu.

Najbardziej pouczającymi nowoczesnymi metodami diagnostycznymi są MRI i CT. Obrazy uzyskane po badaniu, można ustawić granice, rozmiary, lokalizację nowotworu. Pełny obraz kliniczny można uzyskać za pomocą biopsji cząstek pobranych z mózgu. Jest to złożona operacja wykonywana w znieczuleniu ogólnym. Jeśli guz zlokalizowany jest w niedostępnym miejscu, biopsja nie będzie możliwa.

Wczesne wykrycie glejaka, wpływającego na struktury mózgu i rdzenia kręgowego, przy odpowiednim leczeniu daje szansę na przedłużenie życia danej osoby.

Po otrzymaniu wyników testów i badań diagnostycznych neurochirurg przepisuje leczenie osobno dla każdego pacjenta. Uwzględniono wiek chorej, ogólnej kondycji fizycznej, stadium i rodzaj nowotworu złośliwego, jego wielkość i umiejscowienie.

Leczenie

Glejak mózgu leczony jest następującymi metodami:

• Interwencja chirurgiczna (neurochirurgiczna) jest radykalnym sposobem walki z nowotworem. Komórki chore są częściowo lub całkowicie usuwane, a jednocześnie odbierają zdrowe struktury, aby zapobiec ponownemu rozwojowi. Aby operacja zakończyła się powodzeniem, pacjentowi wstrzykuje się specjalną substancję, która maluje granice guza, nadając mu wyraźny zarys. Interwencja chirurgiczna nie gwarantuje całkowitego wyzdrowienia. Neurochirurdzy rzadko udaje się usunąć cały guz. Glioblastoma w mózgu przenika głęboko do sąsiednich tkanek, nie ma wyraźnych granic. Jeśli wszystkie komórki nowotworowe nie zostaną usunięte, zaczną się rozmnażać z nową siłą.
• Promieniowanie jonizujące (radioterapia) stosuje się we wszystkich tkankach mózgu w połączeniu z chemioterapią. Komórki rakowe są niszczone przez promieniowanie jonizujące. Często przebieg radioterapii trwa około 30 dni. Głównym celem napromieniania jest zmniejszenie aktywności i powstrzymanie rozwoju nowotworu.
• Radiochirurgia jest mniej traumatycznym rodzajem radioterapii, działającym na zmianę z wiązką promieniowania, bez dotykania zdrowych komórek.
• Chemioterapia polega na leczeniu glioblastoma mózgu za pomocą leków zawierających temozolomid. Jest wykonywany po operacji neurochirurgicznej. Stosuje się go w celu zapobiegania ponownemu rozrostowi nowotworu, blokując aktywność komórek złośliwych. Wyznaczony w połączeniu z radioterapią i po jej zakończeniu przez wspieranie kursów. Często lekarze przepisują lek w postaci kapsułek Temodal (analogi Temazolomid, Temonat, Temomid, Temozolomid-Rus). Lek przyjmuje się doustnie, bez żucia, nie później niż na 1 godzinę przed posiłkiem. Jeden kurs trwa 42 dni. Jeśli obserwuje się progresję choroby, leczenie produktem Temodal zostaje przerwane.
• Terapia fotodynamiczna, metoda oparta na napromienianiu laserem.
• Kriochirurgia opiera się na zamrażaniu tkanki nowotworowej.
• Terapia ukierunkowana opiera się na przyjmowaniu leku Avastin (Arzerru, Rituximab i innych analogów), który hamuje wzrost komórek złośliwych. Lek stosuje się w leczeniu nawracającego glioblastoma i nie stosuje się go w pierwotnym wykrywaniu nowotworu.

Leczenie glioblastoma mózgu jest określane przez neurochirurga, lekarza radioterapii, chemioterapeuty. W przypadku raka na późniejszych etapach, gdy skuteczność chemioterapii i innych metod jest wyjątkowo niska, pacjentom przepisuje się silne leki narkotyczne, które łagodzą ból.

Tradycyjna medycyna i dieta

Niektórzy pacjenci, oprócz usuwania guza, chemioterapii i radioterapii, stosują środki folk. Jest ich dużo. Szczególnie popularny jest przepis na bazie rzodkiewki.

• Drobno pocierać rzodkiewkę skórką, dodawać soli i mieszać. Kiedy mikstura zaczyna wytwarzać sok, wciera się ją w głowę i przykrywa ręcznikiem. W ciągu 25-30 minut nastąpi uczucie pieczenia, które później przepływa w upale. Procedura odbywa się w nocy. Rano umyj głowę ciepłą wodą. Następująca manipulacja powtarza się po 3 tygodniach.

Zmodyfikowana dieta w glioblastoma mózgu spowalnia wzrost złośliwych guzów i czyni je wrażliwymi na radioterapię i chemioterapię. Badania przeprowadzono na myszach. Eksperymentalne gryzonie były na diecie niskowęglowodanowej o wysokiej zawartości tłuszczu. Pokarm zawierał dużą ilość oleju kokosowego, który zwiększał życie myszy dotkniętych glejakiem mózgu, o 50%.

Pacjentowi można przepisać deksametazon. Jest to lek hormonalny, który usuwa obrzęk mózgu, eliminując bolesne objawy choroby. Lekarstwo ma wiele skutków ubocznych. Tylko lekarz, po zważeniu wszystkich czynników, podejmuje decyzję o jego powołaniu. Kompleksowe, dość skomplikowane leczenie pomaga całkowicie lub częściowo pozbyć się glejaka w mózgu i rdzeniu kręgowym, wydłużając czas życia pacjentów.

Terapia trwa długo i wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń lekarskich i rygorystycznej diety.

Konsekwencje

Chociaż w praktyce lekarskiej zdarzały się rzadkie przypadki wyleczenia, rokowanie dla pacjentów z glejakiem zaawansowanej fazy jest rozczarowujące. Ważna rola odgrywana przez przyczynę pierwotnego guza. Glioblastoma multiforme jest najniebezpieczniejszą postacią raka, praktycznie nie pozwala pacjentom na przeżycie dłużej niż 40 tygodni, nawet w przypadku udanej operacji i dalszego leczenia za pomocą silnych leków.

Często glioblastoma znajduje się w szczególnie ważnych, trudnodostępnych obszarach mózgu, rdzeniu kręgowym, móżdżku, co uniemożliwia całkowite usunięcie go. Aktywnie rosnący nowotwór działa na ośrodki regulujące procesy oddechowe i krążenie krwi.

Ludzie z tą diagnozą umierają w agonii. Okropne bóle głowy, omamy, demencja, paraliż, napady padaczkowe ścigają je na tle słabości i utraty siły. Pozostaje mieć nadzieję, że naukowcy, którzy wiedzą, czym jest glioblastoma mózgu, opracują skuteczną metodę leczenia.

Autor artykułu: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurolog, refleksolog, diagnosta czynnościowy