Dostarczanie krwi do ludzkiego mózgu

Dostarczanie krwi do mózgu jest oddzielnym układem funkcjonalnym naczyń krwionośnych, dzięki któremu składniki odżywcze są dostarczane do komórek ośrodkowego układu nerwowego i wydalane są produkty przemiany materii. Ze względu na to, że neurony są niezwykle wrażliwe na brak mikroelementów, nawet niewielka porażka w organizacji tego procesu niekorzystnie wpływa na stan zdrowia i zdrowie człowieka.

Do tej pory, ostry udar mózgu lub udar mózgu - jest to najczęstsza przyczyna zgonu osoby, której geneza znajduje się w uszkodzeniu naczyń krwionośnych mózgu. Przyczyną patologii mogą być skrzepy, skrzepy krwi, tętniaki, formacje pętlowe, nadciśnieniowe naczynia krwionośne, dlatego niezwykle ważne jest przeprowadzenie badania na czas i rozpoczęcie leczenia.

Urządzenie do dostarczania krwi mózgowej

Wiadomo, że aby mózg działał prawidłowo i wszystkie jego komórki funkcjonowały prawidłowo, wymagany jest ciągły dopływ pewnej ilości tlenu i składników odżywczych do jego struktur, niezależnie od stanu fizjologicznego danej osoby (sen jest bezsennością). Naukowcy szacują, że około 20% zużywanego tlenu trafia na potrzeby centralnej części układu nerwowego, podczas gdy jego masa w stosunku do reszty ciała wynosi tylko 2%.

Odżywianie mózgu odbywa się poprzez dopływ krwi do narządów głowy i szyi za pomocą tętnic tworzących krąg tętnic okręgu Willisa i przenikających go przez mózg. Strukturalnie, ten narząd ma najszerszą sieć tętniczek w ciele - jego długość w 1 mm3 kory mózgowej wynosi około 100 cm, w podobnej ilości istoty białej około 22 cm.

W tym przypadku największa ilość znajduje się w istocie szarej podwzgórza. I nie jest to zaskakujące, ponieważ jest on odpowiedzialny za utrzymanie stałości wewnętrznego środowiska ciała poprzez skoordynowane reakcje lub, innymi słowy, jest wewnętrzną "kierownicą" wszystkich istotnych systemów.

Wewnętrzna struktura dopływu krwi do naczyń tętniczych w białej i szarej materii mózgu jest również inna. Na przykład tętnice szarej mają cieńsze ściany i są wydłużone w porównaniu z podobnymi strukturami istoty białej. Pozwala to na najskuteczniejszą wymianę gazową pomiędzy składnikami krwi i komórkami mózgowymi, z tego powodu niedostateczne ukrwienie wpływa przede wszystkim na jego efektywność.

Anatomicznie system zaopatrywania w krew dużych tętnic głowy i szyi nie jest zamknięty, a jego elementy są połączone za pomocą zespolenia - specjalnych połączeń, które umożliwiają komunikację naczyń krwionośnych bez tworzenia sieci tętniczek. U ludzi największa liczba zespoleń tworzy główną tętnicę mózgu - wewnętrzną tętnicę szyjną. Ta organizacja dopływu krwi pozwala utrzymywać stały ruch krwi przez układ krążenia w mózgu.

Strukturalnie, tętnice szyi i głowy różnią się od tętnic w innych częściach ciała. Przede wszystkim nie mają zewnętrznej elastycznej powłoki i włókien podłużnych. Ta funkcja zwiększa ich odporność podczas skoków ciśnienia krwi i zmniejsza siłę pulsacji pulsów krwi.

Ludzki mózg działa w taki sposób, że reguluje intensywność dopływu krwi do struktur układu nerwowego na poziomie procesów fizjologicznych. W ten sposób uruchamia się mechanizm ochronny organizmu - ochrona mózgu przed skokami ciśnienia krwi i niedotlenieniem tlenu. Główną rolę odgrywa tu strefa synokartoidalna, depresor aortalny i ośrodek sercowo-naczyniowy, który jest powiązany z ośrodkami podwzgórzowo-mezokalalicznymi i naczynioruchowymi.

Anatomicznie, największymi tętnicami, które dostarczają krew do mózgu są następujące tętnice głowy i szyi:

Tętnica szyjna. Jest to sparowane naczynie krwionośne, które powstaje w klatce piersiowej odpowiednio od głowy i łuku aorty. Na poziomie tarczycy z kolei dzieli się na tętnice wewnętrzną i zewnętrzną: pierwsza dostarcza krew do rdzenia, a druga prowadzi do narządów twarzy. Główne procesy tętnicy szyjnej wewnętrznej tworzą pulę tętnicy szyjnej. Fizjologiczne znaczenie tętnicy szyjnej polega na dostarczaniu pierwiastków śladowych w mózgu - przez nią przepływa około 70-85% całkowitego przepływu krwi do narządu.
Tętnice kręgowe. W czaszce tworzą basen w kształcie kręgosłupa, który zapewnia dopływ krwi do tylnych regionów. Zaczynają się w klatce piersiowej i wzdłuż kanału kostnego rdzeniowego OUN, a następnie do mózgu, gdzie łączą się z tętnicą podstawną. Szacowany dopływ krwi do narządu przez tętnice kręgowe dostarcza około 15-20% krwi.

Przyjmowanie pierwiastków śladowych do tkanki nerwowej zapewniają naczynia krwionośne koła Willisa, które uformowane są z odgałęzień głównych tętnic krwi w dolnej części czaszki:

dwa przednie mózgi;
dwa środkowe mózgi;
pary tylnych mózgów;
przedni łączący;
pary tylnych połączeń.

Główną funkcją koła Willis jest zapewnienie stabilnego dopływu krwi w przypadku okluzji czołowych naczyń mózgowych.

Również specjaliści od układu krążenia głowy wyróżniają krąg Zakharchenko. Anatomicznie, znajduje się na obrzeżu podłużnej części i jest utworzony przez połączenie bocznych odgałęzień tętnic kręgowych i rdzeniowych.

Obecność odrębnych zamkniętych układów naczyń krwionośnych, w tym krąg Willisa i krąg Zakharchenko, pozwala utrzymać przepływ optymalnej ilości pierwiastków śladowych do tkanki mózgowej z naruszeniem przepływu krwi w głównym nurcie.

Intensywność dopływu krwi do mózgu głowy kontrolowana jest przez mechanizmy odruchowe, których funkcjonowanie jest odpowiedzialne za presoreceptory nerwów zlokalizowane w głównych węzłach układu krążenia. Na przykład w miejscu rozgałęzienia tętnicy szyjnej istnieją receptory, które wzbudzone mogą zasygnalizować ciału zwolnienie rytmu serca, rozluźnienie ścian tętnic i obniżenie ciśnienia krwi.

Układ żylny

Wraz z tętnicami w dopływie krwi do mózgu są żyły głowy i szyi. Zadaniem tych naczyń jest usunięcie produktów metabolizmu tkanki nerwowej i kontrolowanie ciśnienia krwi. Długość układu żylnego mózgu jest znacznie większa niż tętnic, więc jego druga nazwa jest pojemnościowa.

W anatomii wszystkie żyły mózgowe dzielą się na powierzchowne i głębokie. Zakłada się, że pierwszy typ naczyń służy jako drenaż produktów rozpadu substancji białej i szarej ostatniej sekcji, a drugi - usuwa produkty metaboliczne ze struktur tułowia.

Nagromadzenie żył powierzchownych znajduje się nie tylko w błonach mózgu, ale również przechodzi w grubość istoty białej w dół do komór serca, gdzie jest połączona z głębokimi żyłami zwojów podstawy. W tym samym czasie, te ostatnie splatają nie tylko zwoje nerwowe tułowia - przechodzą również do istoty białej mózgu, gdzie oddziałują z naczyniami zewnętrznymi poprzez zespolenia. Okazuje się, że układ żylny mózgu nie jest zamknięty.

Następujące naczynia krwionośne należą do powierzchownych żył wstępujących:

Żył czołowe otrzymują krew z górnej części sekcji końcowej i przesyłają ją do podłużnej zatoki.
Wiedeńskie bruzdy centralne. Znajduje się na obrzeżach Roland gyri i podąża za nimi równolegle. Ich funkcjonalny cel jest zredukowany do pobierania krwi z basenów środkowej i przedniej tętnicy mózgowej.
Żył okolicy ciemieniowo-potylicznej. Różnicuj rozgałęzienia względem podobnych struktur mózgu i powstają z dużej liczby gałęzi. Czy dopływ krwi do tylnej części końcowej sekcji.

Żyły, które rozładowują krew w dół, zjednoczą się w poprzecznym sinusoidzie, górnym kamiennym sinusoidzie iw żyle Galena. Ta grupa naczyń obejmuje żyłę skroniową i tylną żyłę skroniową - wysyłają krew z tych samych części kory.

W tym samym czasie krew z dolnej strefy potylicznej w części końcowej wchodzi do żyły dolnej potylicy, która następnie wpada do żyły Galen. Z dolnej części płata czołowego żyły biegną do dolnej podłużnej lub jamistej zatoki.

Ważną rolę w gromadzeniu krwi ze struktur mózgu odgrywa środkowa żyłka mózgowa, która nie należy do wznoszących się lub zstępujących naczyń krwionośnych. Fizjologicznie jego przebieg jest równoległy do linii sylvianowego rowka. Jednocześnie tworzy dużą liczbę zespoleń z gałęziami wznoszących się i zstępujących żył.

Komunikacja wewnętrzna poprzez zespolenie żył głębokich i zewnętrznych umożliwia usuwanie produktów metabolizmu komórkowego w okrężny sposób z niedostatecznym funkcjonowaniem jednego z wiodących naczyń, czyli w inny sposób. Na przykład krew żylna z górnej bruzdy Rolanda u zdrowej osoby odchodzi do górnej zatoki podłużnej, a od dolnej części tych zwojów do środkowej żyły mózgowej.

Odpływ krwi żylnej podkorowych struktur mózgu przechodzi przez dużą żyłę Galena, a ponadto krew żylną zbiera się z ciała modzelowatego i móżdżku. Następnie naczynia krwionośne przenoszą ją do zatok. Są to osobliwe kolektory znajdujące się między strukturami twardej opony. Przez nie jest on wysyłany do żył wewnętrznych szyjnych (żył szyjnych) i przez żylnych absolwentów rezerwy na powierzchnię czaszki.

W przeciwieństwie do tego, że zatoki są kontynuacją żył, różnią się od nich strukturą anatomiczną: ich ściany są uformowane z grubej warstwy tkanki łącznej z niewielką ilością elastycznych włókien, dzięki czemu światło pozostaje nieelastyczne. Ta cecha struktury dopływu krwi do mózgu przyczynia się do swobodnego przepływu krwi między oponami.

Brak zasilania krwią

Tętnice i żyły głowy i szyi mają specjalną strukturę, która pozwala ciału kontrolować dopływ krwi i zapewnia jej stałość w strukturach mózgu. Anatomicznie, są one zaprojektowane tak, że u zdrowej osoby o wzrastającej aktywności fizycznej i, odpowiednio, wzroście ruchu krwi, ciśnienie w naczyniach mózgowych pozostaje niezmienione.

Proces redystrybucji dopływu krwi między strukturami ośrodkowego układu nerwowego zajmuje się sekcją środkową. Na przykład, przy wzroście aktywności fizycznej zwiększa się ukrwienie ośrodków ruchowych, podczas gdy w innych zmniejsza się.

Ze względu na to, że neurony są wrażliwe na brak składników odżywczych, zwłaszcza tlenu, upośledzony przepływ krwi w mózgu prowadzi do nieprawidłowego funkcjonowania pewnych części mózgu, aw konsekwencji do pogorszenia się stanu zdrowia ludzi.

U większości osób zmniejszenie intensywności zaopatrzenia w krew powoduje następujące objawy niedotlenienia: bóle głowy, zawroty głowy, arytmię serca, zmniejszoną aktywność umysłową i fizyczną, senność, a czasem nawet depresję.

Zakłócenie dopływu krwi mózgowej może być przewlekłe i ostre:

Stan przewlekły charakteryzuje się niewystarczającym zaopatrzeniem komórek mózgowych w składniki odżywcze przez określony czas, z płynnym przebiegiem choroby podstawowej. Na przykład ta patologia może być spowodowana nadciśnieniem lub naczyniową miażdżycą. W konsekwencji może to powodować stopniowe niszczenie istoty szarej lub niedokrwienia.
Ostre zaburzenia zaopatrzenia w krew lub udar mózgu, w przeciwieństwie do poprzedniego typu patologii, pojawiają się nagle z ostrymi objawami objawów niedostatecznego dopływu krwi do mózgu. Zwykle ten stan trwa nie dłużej niż jeden dzień. Ta patologia jest następstwem krwotocznego lub niedokrwiennego uszkodzenia substancji mózgu.

Zaburzenia krążenia

U zdrowej osoby, środkowa część mózgu jest zaangażowana w regulację dopływu krwi do mózgu. Ponadto, ludzki oddech i układ hormonalny są mu posłuszne. Jeśli przestanie otrzymywać składniki odżywcze, wówczas fakt, że krążenie krwi w mózgu jest osłabione u danej osoby, można zidentyfikować za pomocą następujących objawów:

częste bóle głowy;
zawroty głowy;
zaburzenia koncentracji, zaburzenia pamięci;
pojawienie się bólu podczas ruchu oczu;
pojawienie się cyny;
brak lub opóźniona reakcja organizmu na bodźce zewnętrzne.

Aby uniknąć rozwoju ostrego stanu, eksperci zalecają zwrócenie uwagi na organizację tętnic głowy i szyi pewnych kategorii osób, które hipotetycznie mogą cierpieć z powodu braku dopływu krwi do mózgu:

Dzieci urodzone przez cesarskie cięcie i doświadczone niedotlenienie podczas rozwoju płodu lub podczas porodu.
Młodzież w okresie dojrzewania, ponieważ w tym czasie ich ciało ulega pewnym zmianom.
Ludzie zaangażowani w wzmożoną pracę umysłową.
Dorośli, którzy cierpią na choroby związane z niedoborem obwodowego przepływu krwi, na przykład miażdżyca, trombofilia, osteochondroza szyjna.
Osoby w podeszłym wieku, ponieważ ich ściany naczyń są podatne na gromadzenie się złogów w postaci blaszek cholesterolu. Ponadto, ze względu na zmiany związane z wiekiem, struktura układu krążenia traci swoją elastyczność.

Aby przywrócić i zmniejszyć ryzyko poważnych powikłań późniejszego zaopatrzenia w krew mózgową, eksperci przepisują leki mające na celu poprawę przepływu krwi, stabilizację ciśnienia krwi i zwiększenie elastyczności ścian naczyń krwionośnych.

Pomimo pozytywnego efektu terapii lekami, leki te nie powinny być przyjmowane samodzielnie, ale tylko na receptę, ponieważ działania niepożądane i przedawkowanie grożą pogorszeniem stanu chorego.

Jak poprawić krążenie krwi w mózgu głowy w domu

Zły krążenie krwi w mózgu może znacząco pogorszyć jakość życia danej osoby i spowodować poważniejsze choroby. Dlatego nie należy ominąć "przez uszy" głównych objawów patologii i pierwszych objawów zaburzeń krążenia, należy skontaktować się ze specjalistą, który zaleci właściwe leczenie.

Wraz z zażywaniem narkotyków może również zaproponować dodatkowe środki w celu przywrócenia organizacji krążenia krwi w organizmie. Należą do nich:

codzienne ćwiczenia poranne;
proste ćwiczenia fizyczne mające na celu przywrócenie napięcia mięśniowego, na przykład z długą siedzącą i zgarbioną pozycją;
dieta mająca na celu oczyszczenie krwi;
wykorzystanie roślin leczniczych w postaci wlewów i wywarów.

Pomimo faktu, że zawartość składników odżywczych w roślinach jest znikoma w porównaniu z lekami, nie należy ich lekceważyć. A jeśli chory używa ich samodzielnie jako środka profilaktycznego, to zdecydowanie powinien o tym powiedzieć specjalista.

Środki ludowe w celu poprawy ukrwienia mózgu i normalizacji ciśnienia krwi

I. Najczęstszymi roślinami, które mają korzystny wpływ na funkcjonowanie układu krążenia są liście barwinek i głóg. Aby przygotować wywar z nich wymaga 1 łyżeczki. wymieszać zalać szklanką wrzącej wody i doprowadzić do wrzenia. Po upływie 2 godzin od zaparzenia spożywa się pół szklanki 30 minut przed jedzeniem.

Ii. Mieszanina miodu i owoców cytrusowych jest również stosowana w pierwszych objawach niedostatecznego dopływu krwi do mózgu. Aby to zrobić, są one mielone w stanie papkowatym, dodać 2 łyżki. l miód i pozostaw w chłodnym miejscu przez 24 godziny. Aby uzyskać dobry wynik, wymagane jest przyjmowanie takiego leku 3 razy dziennie, 2 łyżki. l

Iii. Nie mniej skuteczne w miażdżycy jest mieszanka czosnku, chrzanu i cytryny. W tym przypadku proporcje składników mieszających mogą się różnić. Weź to do 0,5 łyżeczki. na godzinę przed posiłkami.

Iv. Innym pewnym sposobem na poprawę słabego dopływu krwi jest napar z liści morwy. Przygotowuje się go w następujący sposób: 10 liści zalać 500 ml. wrzącą wodę i można ją zaparzać w ciemnym miejscu. Powstały wlew stosuje się zamiast herbaty codziennie przez 2 tygodnie.

V. W przypadku osteochondrozy szyjnej, jako uzupełnienie zalecanej terapii, można wykonać nacieranie kręgosłupa szyjnego i głowy. Te środki zwiększają przepływ krwi w naczyniach i odpowiednio zwiększają dopływ krwi do struktur mózgu.

Przydatna jest również gimnastyka, w tym ćwiczenia na ruch głowy: boczne zakręty, okrężne ruchy i trzymanie oddechu.

Preparaty poprawiające ukrwienie

Zły dopływ krwi do mózgu głowy jest wynikiem poważnych patologii ciała. Zwykle taktyka leczenia zależy od choroby, która spowodowała trudności w ruchu krwi. Najczęściej zakrzepy, miażdżyca, zatrucia, choroby zakaźne, nadciśnienie, stres, osteochondroza, zwężenie naczyń i ich wada uniemożliwiają prawidłowe funkcjonowanie mózgu.

W niektórych przypadkach, aby poprawić krążenie krwi w mózgu, stosuje się leki, które usuwają główne objawy patologii: ból głowy, zawroty głowy, nadmierne zmęczenie i zapomnienie. Jednocześnie lek jest tak dobrany, aby działał kompleksowo w komórkach mózgowych, aktywuje wewnątrzkomórkowy metabolizm, przywraca aktywność mózgu.

W leczeniu słabego ukrwienia stosuje się następujące grupy leków w celu normalizacji i usprawnienia organizacji układu naczyniowego mózgu:

Vasodilator Ich działanie ma na celu wyeliminowanie skurczu, co prowadzi do zwiększenia światła naczyń krwionośnych i, odpowiednio, przypływu krwi do tkanek mózgu.
Leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwpłytkowe. Mają działanie antyagregacyjne na komórki krwi, to znaczy zapobiegają tworzeniu się skrzepów krwi i sprawiają, że staje się bardziej płynna. Ten efekt przyczynia się do zwiększenia przepuszczalności ścian naczyń krwionośnych, a zatem poprawia jakość dostarczania składników odżywczych do tkanki nerwowej.
Nootropics Kierowany do aktywacji mózgu z powodu zwiększonego metabolizmu komórkowego, podczas przyjmowania tych leków zaznaczył wzrost witalności, poprawia jakość funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego, przywraca połączenia neuronowe.

Przyjmowanie leków doustnych u osób z niewielkimi zaburzeniami organizacyjnymi układu krążenia mózgu pomaga stabilizować, a nawet poprawiać ich kondycję fizyczną, podczas gdy pacjenci z ciężkimi zaburzeniami zaopatrzenia w krew i znacznymi zmianami w organizacji mózgu mogą zostać doprowadzeni do stanu stabilnego.

Na wybór postaci dawkowania leków wpływa wiele czynników. Tak więc u pacjentów z wyraźnymi objawami patologii mózgu zaleca się wstrzyknięcia domięśniowe i dożylne w celu poprawy krążenia krwi, to jest za pomocą wstrzyknięć i zakraplaczy. W tym samym czasie, w celu konsolidacji wyników, zapobiegania i leczenia stanu granicznego, leki są stosowane doustnie.

Na dzisiejszym rynku farmakologicznym większość leków poprawiających krążenie mózgowe sprzedawana jest w postaci tabletek. Są to następujące leki:

Środki rozszerzające naczynia Ich efektem jest rozluźnienie ścian naczyń krwionośnych, to jest usunięcie skurczu, co prowadzi do zwiększenia ich światła.

Korektory krążenia mózgowego. Substancje te blokują wchłanianie i wydalanie jonów wapnia i sodu z komórek. Takie podejście utrudnia pracę naczyniowych receptorów spastycznych, które następnie rozluźniają się. Takie leki obejmują: Vinpocetine, Cavinton, Telektol, Vinpoton.

Połączone korektory krążenia mózgowego. Składa się z zestawu substancji normalizujących dopływ krwi poprzez zwiększenie mikrokrążenia krwi i aktywację metabolizmu wewnątrzkomórkowego. Są to następujące leki: Vasobral, Pentoxifylline, Instenon.

Blokery kanału wapniowego:

Werapamil, Nifedypina, Cynaryzyna, Nimodypina. Koncentruje się na blokowaniu wejścia jonów wapnia do tkanek mięśnia sercowego i ich przenikaniu do ścian naczyń krwionośnych. W praktyce pomaga to zmniejszyć napięcie i rozluźnienie tętniczek i naczyń włosowatych w obwodowych częściach układu naczyniowego ciała i mózgu.

Leki - aktywują metabolizm w komórkach nerwowych i usprawniają procesy myślowe. Piracetam, Fenotropil, Pramiracetam, Cortexin, Cerebrolysin, Epsilon, Pantokalcin, Glycine, Aktebral, Inotropil, Thiocetam.

Leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe:

Leki przeznaczone do rozrzedzania krwi. Dipyridamol, Plavix, Aspiryna, Heparyna, Clexane, Urokinaza, Streptokinaza, Warfaryna.

Miażdżyca jest częstym winowajcą "głodu" struktur mózgowych. Choroba ta charakteryzuje się pojawieniem się płytek cholesterolowych na ściankach naczyń krwionośnych, co prowadzi do zmniejszenia ich średnicy i przepuszczalności. Następnie stają się słabe i tracą elastyczność.

Dlatego zaleca się stosowanie preparatów regenerujących i czyszczących jako głównego leczenia. Leki te obejmują następujące rodzaje leków:

statyny, hamują wytwarzanie cholesterolu przez organizm;
sekwestranty kwasów tłuszczowych, które blokują wchłanianie kwasów tłuszczowych, jednocześnie powodując, że wątroba zużywa rezerwy na wchłanianie pokarmu;
Witamina PP - rozszerza kanał naczyń krwionośnych, poprawia przepływ krwi do mózgu.

Ponadto zaleca się porzucić uzależnienie, tłuste, słone i pikantne potrawy.

Zapobieganie

Jako uzupełnienie głównego leczenia, zapobieganie podstawowej chorobie pomoże poprawić ukrwienie mózgu.

Na przykład, jeśli patologia była spowodowana zwiększoną koagulacją krwi, poprawa reżimu picia pomoże poprawić stan zdrowia i poprawić jakość terapii. Aby osiągnąć pozytywny efekt, dorosły musi spożywać od 1,5 do 2 litrów płynów dziennie.

Jeśli niedobór dopływu krwi do mózgu został wywołany stagnacją w głowie i szyi, w tym przypadku wykonanie podstawowych ćwiczeń poprawiających krążenie krwi pomoże poprawić samopoczucie.

Wszystkie poniższe czynności należy wykonać ostrożnie, bez niepotrzebnych ruchów i szarpnięć.

W pozycji siedzącej ręce kładzione są na kolanach, plecy utrzymywane są prosto. Wyprostuj szyję, przechyl głowę w obu kierunkach pod kątem 45%.
Następnie wykonaj obrót głowy w lewo, a następnie w przeciwnym kierunku.
Przechyla głowę w tę iz powrotem, tak że jego podbródek najpierw dotknął klatki piersiowej, a potem podniósł wzrok.

Gimnastyka pozwoli rozluźnić mięśnie głowy i szyi, podczas gdy krew w pniu mózgu zaczyna intensywniej poruszać się wzdłuż tętnic kręgowych, co powoduje wzrost jej napływu do struktur głowy.

Możliwe jest również ustabilizowanie krążenia krwi poprzez masowanie głowy i szyi za pomocą improwizowanych środków. Jako asystent "symulatora" możesz użyć grzebienia.

Spożywanie pokarmów bogatych w kwasy organiczne może również poprawić krążenie krwi w mózgu. Produkty te obejmują:

ryby i owoce morza;
owies;
orzechy;
czosnek;
zieleni;
winogrona;
ciemna czekolada.

Ważną rolę w uzdrawianiu i poprawie samopoczucia odgrywa zdrowy tryb życia. Dlatego nie powinieneś angażować się w stosowanie smażonych, mocno solonych, wędzonych potraw i całkowicie zrezygnować z używania alkoholu i palenia. Ważne jest, aby pamiętać, że tylko zintegrowane podejście pomoże w ustaleniu dopływu krwi i poprawi aktywność mózgu.

Naczynia krwionośne mózgu

Naczynia krwionośne mózgu. Tętnice przepełniają obficie ludzki mózg krwią, tlenem i tlenem.

Ludzki mózg waży około 1,4 kg lub 2% całkowitej masy ciała. W celu prawidłowego funkcjonowania wymaga 15-20% całkowitego "produktu". Jeśli przepływ krwi do mózgu zostanie przerwany na co najmniej 10 sekund, pocieramy umysł, a jeśli przepływ krwi nie zostanie szybko przywrócony, będzie on na uboczu i będzie miał kłopoty.

ARTERIE LUDZKIEGO SERCA CZŁOWIEKA

Krew dociera do mózgu przez dwie pary tętnic. Syn wewnętrzny Republiki Republiki Uzbekistanu znajduje się na terytorium Republiki Południowej Białorusi. Dwie główne tętnice tętnic wewnętrznych to środkowe i główne tętnice mózgu.

Awaryjne arterie idą na górę od tętnic wtórnych, wchodząc do wnętrza krzywizny przez duży backsplash i dostarczają narożniki przełomu pudełka. Współistnieją, tworząc podstawową arterię, która jest rozerwana na dwóch artefaktach pleców, które są przechowywane w tylnej części kory głowy głowicy.

Te dwa źródła przepływu krwi do mózgu są powiązane z innymi artefaktami; W oparciu o mózg tworzy się zamknięty krąg tętnic - "sztuczny pierścień Willisa".

Konsekwencje Przejścia Zadośćuczynienia Krwi

Znaczenie zapewnienia mózgowi krwi staje się szczególnie wrażliwe podczas przekraczania krawędzi dachu, na przykład przy uderzeniu, tj. udar Udar może być napędzany w wyniku zakupu tętnicy (udar niedokrwienny) lub udaru krwotocznego z zapaleniem stawów. Koncesja na śmierć tkanki mózgowej, która zatrzymała naczynie cielesne.

W przypadku "klasycznego szoku" aresztuje się zatrzymującą się tętnicę (centymetr, Rysunki), po której przeciwna fabuła zostaje wprowadzona przez przeciwną gałąź taktyki. Jest to wynikiem uszkodzenia silnika mózgu, który kontroluje przeciwległe mięśnie po przeciwnej stronie ciała. Inne objawy związane z uszkodzeniem tej kategorii to:

utrata wrażliwości w całym ciele;
wizja rassstroystva;
Przemówienie rassstroystva.

Stopień uszkodzenia tkanki mózgu i stopień ich "wyzdrowienia" zależy od wielkości zabójczej tkaniny.

Na zdjęciu strefa martwych tkanek (głęboki kolor); Przekonanie spowodowane przez oparcie tętnicy mózgowej.

SHEIA.RU

Naczynia szyi i głowy: anatomia, choroby, objawy

Naczynia szyjne: anatomia i objawy choroby

Szyja to część ludzkiego ciała, która łączy ciało i głowę. Pomimo niewielkich rozmiarów zawiera wiele istotnych struktur, bez których mózg nie otrzymałby krwi niezbędnej do funkcjonowania. Te struktury są naczyniami szyi, które pełnią ważną funkcję - przepływem krwi z serca do tkanek i narządów szyi i głowy, a następnie na odwrót.

Naczynia przedniej szyi

W przedniej części szyi znajdują się sparowane tętnice szyjne i te same żyły szyjne w parze.

Wspólna arteria tętnic szyjnych (OCA)

Jest on podzielony na prawą i lewą, zlokalizowaną po przeciwnych stronach krtani. Pierwsza odchodzi od trzonu ramienno-głowowego, dlatego jest nieco krótsza od drugiej, odchodząc od łuku aorty. Te dwie tętnice szyjne są nazywane często i stanowią 70% całkowitego przepływu krwi bezpośrednio do mózgu.

Obok OCA znajduje się wewnętrzna żyła szyjna, a między nimi nerw błędny. Cały system składający się z tych trzech struktur tworzy wiązkę nerwowo-naczyniową szyi. Za tętnicami leży sympatyczny kark szyjny.

OCA nie daje oddziałów. A po dotarciu do trójkąta szyjnego, mniej więcej na poziomie czwartego kręgu szyjnego, wewnętrzna i zewnętrzna jest podzielona. Po obu stronach szyi. Region, w którym występuje podział, nazywa się bifurkacją. Oto rozszerzenie tętnicy - senna zatok.

Wewnątrz śpiącej zatoki jest śpiący glomus - mały kłębuszek bogaty w chemoreceptory. Reaguje na wszelkie zmiany w składzie gazu krwi - stężenie tlenu, dwutlenku węgla.

Zewnętrzna tętnica szyjna (NSA)

Znajduje się bliżej przedniej części szyi. Podczas poruszania się po szyi NSA podaje kilka grup oddziałów:

przedni (skierowany do przedniej części głowy) - górna tarczycy, językowa, twarzowa;
powrót (skierowany do tyłu głowy) - potylica, ucho ucha, sternocleidomastoid;
środkowa (końcowe gałęzie NCA, podział występuje w świątyni) - czasowe, górne, wstępujące gardło.

Końcowe gałęzie NSA są dalej podzielone na mniejsze naczynia i dostarczają krew do tarczycy, gruczołów ślinowych, potylicznych, przyuszniczych, górnych, skroniowych, a także mięśni twarzy i języka.

Wewnętrzna arteria tętnic szyjnych (ICA)

Pełni on najważniejszą funkcję w ogólnym przepływie krwi, którą zapewniają naczynia głowy i szyi - dopływ krwi do większej części mózgu i narządu wzroku osoby. W jamie czaszki wchodzi przez śpiący kanał, po drodze nie daje gałęzi.

Znajdując się w jamie czaszki, ICA wygina się (tłumik), przenika do jamistej zatoki i staje się częścią tętniczego koła dużego mózgu (krąg Willisa).

oko;
mózg przedni;
średni mózg;
tylny łącznik;
przednie.

Żyły szyjne

Te naczynia szyjne wykonują proces odwrotny - odpływ krwi żylnej. Przydzielanie żył szyjnych zewnętrznych, wewnętrznych i przednich. W zewnętrznym naczyniu krew przenika z potylicy bliżej ucha. Jak również od skóry nad łopatką i od przodu twarzy. Schodząc poniżej, nie osiągając obojczyka, NSN jest połączony z wewnętrznym i podobojczykowym. A następnie wewnętrzna rozwija się w głównym u podstawy szyi i widelce w prawo i lewo.

Największym naczyniem tułowia w odcinku szyjnym jest VNV. Powstaje w obszarze czaszki. Główną funkcją jest odpływ krwi z naczyń mózgowych.

Większość gałęzi żył szyjnych nosi nazwy po tętnicach. Wraz z towarzyszącymi im tętnicami - językowym, mimicznym, doczesnym... wyjątkiem jest żyłka żuchwy.

Naczynia z tyłu szyi

W okolicy kręgosłupa szyjnego znajduje się kolejna para tętnic - kręgosłupa. Mają bardziej złożoną strukturę niż śpiący. Odejdź od tętnicy podobojczykowej, podążaj za tętnicą szyjną, przenikaj przez szósty krąg szyjny do kanału utworzonego przez otwory w procesach poprzecznych 6 kręgów. Po wyjściu z kanału tętnica kręgowa wygina się, przechodzi wzdłuż górnej powierzchni atlasu i przenika do jamy czaszkowej przez duży tylny otwór. Tutaj prawe i lewe tętnice kręgowe łączą się i tworzą pojedynczą bródkę.

Tętnice kręgowe dają następujące gałęzie:

mięsień;
rdzeń kręgowy;
tylny rdzeń kręgowy;
przedni rdzeń kręgowy;
móżdżek boczny dolnej;
gałęzie opon.

Tętnica podstawna również tworzy grupę oddziałów:

tętnica maze;
niższy móżdżek przedni;
arterie mostowe;
móżdżek lepszy;
środkowy mózg;
tylny rdzeń kręgowy.

Anatomia tętnic kręgowych pozwala im dostarczyć mózgowi 30% niezbędnej krwi. Dostarczają pnia mózgu, płaty potyliczne półkul i móżdżku. Cały ten złożony system nazywa się kręgosłupem. "Veterbro" - związany z kręgosłupem, "basilar" - z mózgiem.

Kręgosłup, inny z naczyń głowy i szyi, zaczyna się w pobliżu kości potylicznej. Towarzyszy tętnicy kręgowej, tworząc wokół niej splot. Na końcu swojej drogi w szyję wpada do żyły brachialcephalic.

Kręgosłup przecina się z innymi żyłami regionu szyjnego:

potyliczny;
kręgosłup przedni;
dodatkowy kręg.

Pnie limfatyczne

Anatomia naczyń szyi i głowy obejmuje naczynia limfatyczne, które zbierają limfę. Przydzielcie głębokie i powierzchowne naczynia limfatyczne. Pierwsze przejście wzdłuż żyły szyjnej znajduje się po obu jego stronach. Głęboko położone w pobliżu organów, z których porusza się limfa.

Wyróżnia się następujące boczne naczynia limfatyczne:

Głębokie naczynia limfatyczne zbierają limfę z okolicy jamy ustnej, ucha środkowego, gardła.

Szyjka splotu nerwowego

Ważną funkcję spełniają nerwy szyi. Są to struktury przeponowe, mięśniowe i skórne znajdujące się na tym samym poziomie co pierwsze cztery kręgi szyi. Tworzą splot nerwowy szyjnych nerwów rdzeniowych.

Nerwy mięśniowe znajdują się blisko mięśni i zapewniają impulsy do wykonywania ruchów szyi. Membranowa potrzeba ruchów przepony, opłucnej i włókien osierdziowych. I skóra uwalnia wiele gałęzi, które wykonują indywidualne funkcje - nerw słuchowy, potyliczny, nadobojczykowy i poprzeczny.

Nerwy i naczynia głowy i szyi są ze sobą połączone. A zatem tętnica szyjna, żyła szyjna i nerw błędny tworzą ważną wiązkę nerwowo-naczyniową szyi.

Choroby naczyniowe szyi

Naczynia znajdujące się w szyi, podlegające wielu patologiom. I często prowadzą do godnego pożałowania wyniku - udaru niedokrwiennego. Z punktu widzenia medycyny zwężenie światła naczyń spowodowane jakimkolwiek powodem jest zwane stenozą.

Jeśli czas nie ujawni patologii, dana osoba może stać się niepełnosprawna. Ponieważ tętnice w tym obszarze dostarczają krew do mózgu i wszystkich tkanek i narządów twarzy i głowy.

Objawy

Chociaż istnieje wiele przyczyn patologicznego zwężenia światła, wynik jest zawsze taki sam - mózg doświadcza głodu tlenu.

Dlatego w przypadku choroby naczyniowej szyi symptomy wyglądają tak samo:

Bóle głowy dowolnej natury. Marudzenie, przeszywający, ostry, monotonne, migające, naciskające. Osobliwością takiego bólu jest to, że tył głowy cierpi pierwszy, a następnie ból przechodzi do strefy czasowej.
Zawroty głowy.
Koordynacja, niestabilność, nieoczekiwane upadki, utrata przytomności.
Może pojawić się ból w szyi od strony kręgosłupa. Wzmacnia w nocy i palpacyjnie.
Zmęczenie, senność, pocenie się, bezsenność.
Drętwienie kończyn. Najczęściej po jednej stronie ciała.
Upośledzenie wzroku, słuchu, niezrozumiały szum w uszach.
Plamy mogą pojawić się przed oczami. Lub kółka, iskry, błyski.

Powody

Choroby wywołujące zwężenie światła w naczyniach szyjnych:

osteochondroza odcinka szyjnego kręgosłupa;
przepuklina na grzbiecie odcinka szyjnego kręgosłupa;
nowotwory;
nadużywanie alkoholu i palenie tytoniu - substancje powodujące przedłużone zwężenie naczyń krwionośnych;
choroba serca;
doznane obrażenia;
miażdżyca;
nieprawidłowości kręgów szyjnych;
nieprawidłowości w rozwoju tętnic - krętość, deformacje;
zakrzepica;
nadciśnienie;
przedłużona kompresja szyi.

Z reguły tętnice kręgowe są narażone na wpływy zewnętrzne. Ponieważ znajdują się one w podatnym obszarze. Nieprawidłowy rozwój kręgów, skurcz mięśni, nadmiar żebra... Wiele czynników może wpływać na tętnice kręgowe. Ponadto niewłaściwa postawa podczas snu może powodować ucisk.

Charakterystyczną cechą tętnic kręgowych jest również kruchość. Istotą tej choroby jest to, że w składzie tkanek, które tworzą naczynia, przeważają włókna elastyczne. I nie leżał kolagen. W rezultacie ich ściany szybko stają się cieńsze i zwijają się. Krętność jest dziedziczna i może nie objawiać się przez długi czas. Miażdżyca może wywoływać oszołomienie.

Każda anatomiczna wada tętnic jest niebezpieczna nie tylko dla zdrowia ludzkiego, ale także dla jego życia. Dlatego też, gdy pojawią się najmniejsze objawy, należy skonsultować się z lekarzem. I nie czekaj na progresję choroby.

Jak rozpoznać patologię

Aby postawić prawidłową diagnozę, lekarze przeprowadzają różne badania.

Oto niektóre z nich:

reowasografia naczyniowa - kompleksowe badanie wszystkich naczyń;
doplerografia - badanie tętnic pod kątem krętości, przepuszczalności, średnicy;
Rentgen - wykrywanie zaburzeń w strukturach kostnych kręgów szyjnych;
MRI - wyszukaj ogniska niewystarczającego dopływu krwi do mózgu;
Ultradźwiękowe tętnice brachiocephaliczne.

Leczenie

Sposób leczenia chorób naczyniowych dobierany jest indywidualnie dla każdego pacjenta.

Z reguły składa się z następujących zdarzeń:

Leczenie farmakologiczne: leki rozszerzające naczynia, spazmatyczne, objawowe i krążeniowe.
Czasami zalecana jest terapia laserowa. Laseroterapia jest najlepszym sposobem leczenia osteochondrozy szyi.
Ćwiczenia terapeutyczne.
Być może noszenie obroży Shantz, zmniejszając obciążenie kręgosłupa.
Fizjoterapia.
Masaż, jeśli przyczyną zwężenia jest patologia w kręgosłupie.

Leczenie powinno być kompleksowe i odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza.

Anatomia szyi ma złożoną strukturę. Splot nerwowy, tętnice, żyły, naczynia limfatyczne - połączenie wszystkich tych struktur zapewnia związek między mózgiem a obwodem. Cała sieć naczyń krwionośnych dostarcza krew tętniczą do wszystkich tkanek i narządów głowy i szyi. Uważaj na swoje zdrowie!

Anatomia naczyń krwionośnych głowy i szyi

Odżywianie rdzenia odbywa się za pomocą układu krwionośnego głowy i szyi, który dostarcza krew tętniczą i bogate w tlen minerały i uwalnia toksyny i toksyny z organizmu, niosąc krew żylną. Substancja mózgowa wymaga dwudziestokrotnie więcej energii niż odpowiednia masa tkanki mięśniowej. Nieprawidłowe działanie w tętnicach i żyłach jest częściowo kompensowane, a osoba może nie czuć, że przepływ krwi w mózgu nie działa w pełni.

Jeśli układ krwionośny nie zapewni mózgu wystarczającej ilości krwi, nastąpi niedobór tlenu, który jest wyrażany przez bóle głowy, utratę pamięci, zmęczenie.

Krew z serca do głowy porusza się po dużych i rozgałęzionych tętnicach głównych:

wewnętrzna senność (łaźnia parowa);
basilar.

Przechodzą wokół mózgu, część rdzenia kręgowego, przechwytując odcinek móżdżku.

Rdzeń jest zasilany przez wewnętrzne sparowane tętnice kręgowe i szyjne.

Poprzez kanały kości skroniowej tętnice szyjne, wchodzące do jamy czaszki, rozgałęziają się do tętnic okulistycznych, które dostarczają krew do narządów orbity.

Każda tętnica szyjna ma trzy gałęzie:

1. Przednie, karmiące duże półkule, strefę ciemieniową i część strefy czołowej.
2. Środek, przechodzący przez bruzdę boczną (Silvievu), podzieloną na gałęzie pokrywające korę mózgową prawie całej powierzchni zewnętrznej, w tym płaty ciemieniowe, czołowe, skroniowe. Tętnica ta zasila główną masę szarych podkorowych formacji i sekcje analizatorów: motor, skórę, ośrodek korowy mowy.
3. Krew tylna zaopatrująca dolną część płatów skroniowych i potylicznych.

Tętnice kręgowe, które wchodzą do jamy czaszki przez otwór potyliczny tworzą główną arterię. Przechodząc przez linię środkową pnia mózgu, przesuwa się do móżdżku, ucha wewnętrznego i mostu mózgu. Na przedniej krawędzi mostka mózgowego główna tętnica dzieli się na tylne tętnice mózgowe przenoszące krew do kory tylnej półkuli.

W przypadku nieprawidłowości w krążeniu krwi z powodu tworzenia się skrzepów krwi, tętniaków itp., Tętnice mózgowe są połączone z Kołem Willis, zlokalizowanym w pniu mózgu. Prawe i lewe zatoki jamiste tworzą odpowiednią zamkniętą zatokę żylną.

Odgałęzienie oddziela się od zewnętrznej tętnicy szyjnej i nazywane jest środkową arterią osłonki zbliżającą się do opony twardej. Kości czaszki mają odciski w postaci bruzd.

Tętnicze gałęzie powierzchni mózgu wnikają głęboko w rdzeń, tworząc gęstą sieć naczyniową. Rogi przednie są najbardziej obfite w rdzeniu kręgowym.

Część szyjna kręgosłupa zaopatrzona jest w prawą i lewą gałąź tętnic kręgowych, a jej skorupa - w krew z kilku pobliskich naczyń. Lewe i prawe tętnice kręgowe, łączące się z tętnicą rdzenia przedniego, tworzą jedną cienką gałąź. Gałęzie te schodzą do przedniego rowka rdzenia, a następnie do rdzenia kręgowego. Obie tętnice kręgowe w czaszce rozgałęziają się od tylnych tętnic rdzenia kręgowego, przechodząc blisko korzeni nerwów. Ich celem jest dostarczanie krwi do rdzenia kręgowego i jego korzeni. Przepływ krwi do rdzenia kręgowego zapewnia również małe gałązki rozciągające się od wstępujących tętnic szyjnych, międzyżebrowych i lędźwiowych.

Ze względu na większą aktywność istoty szarej mózgu i rdzenia kręgowego, jej dopływ krwi jest lepszy i bardziej obfity niż biały, więc małe naczynia tkanki mózgowej w istocie szarej mają wygląd gęstej sieci liściastej o wąskim oczku, a w bieli - szerokolistne.

Porady dotyczące zdrowego stylu życia

Struktura i funkcja naczyń mózgowych

Jeśli wykonasz najcieńszy przekrój głównego naczynia lub małej tętnicy paciorkowej, pokoloruj go specjalnymi barwnikami i zbadaj pod mikroskopem, wtedy nawet przy stosunkowo małych powiększeniach wyraźnie widać, że ściana naczynia ma niezwykle złożoną organizację.

Obejmuje on różnorodne komórkowe i niekomórkowe elementy tkanek, których struktura zależy nie tylko od organu dostarczającego krew, ale od tego, czy jest to tętnica czy żyła, czy naczynie znajduje się na powierzchni, czy w mózgu, wątrobie, nerkach itd. Zmiany w normalnej strukturze ściany naczynia nieuchronnie prowadzą do zmiany ich funkcji, a zatem do upośledzenia dopływu krwi do neuronów, a często do ich śmierci. Często można usłyszeć zdanie: "Osoba jest tak zdrowa, jak jego naczynia krwionośne są zdrowe." To naprawdę jest.

Praktycznie nie ma chorób, w których nie występują zmiany w ścianie naczynia. Nawet przy tak pozornie "odległych" chorobach pochodzenia naczyniowego, takich jak zapalenie płuc, cukrzyca, czerwonka, obserwuje się poważne zmiany w ścianach tętnic, żyłach i naczyniach włosowatych.

Często dzieje się tak: gdy tylko pacjent zaczyna odczuwać dyskomfort z jednego lub drugiego narządu, poważne zaburzenia strukturalne jego naczyń są już wykrywane za pomocą specjalnych metod badawczych.

Jak ściana naczyń krwionośnych mózgu zdrowej osoby? Czy jego struktura i funkcja w mózgu różnią się od struktury umiejscowionej w innych częściach ciała?
Odpowiedzi na te pytania wymagały skrupulatnych badań i wyrafinowanego sprzętu. W ostatnich latach, dzięki pomyślnemu zastosowaniu nowoczesnych metod i instrumentów do wielu pytań, które wydawały się nie do rozwiązania 10-15 lat temu, otrzymano odpowiedzi. Cieszy fakt, że prace radzieckiej szkoły morfologów, fizjologów i patologów przyczyniły się do tego w znacznym stopniu (L. S. Shtern, A. M. Chernukh, Yu. G. Moskalenko, G. I. Mchedlishvili).
Ściana kapilary jest po prostu uporządkowana. Na początku naszego stulecia ustalono, że jest on utworzony przez pojedynczą warstwę cienkich komórek długiego pnia (zwaną śródbłonkiem) i wąską warstwę podstawowej (głównej) błony, składającą się ze splotu najdelikatniejszych włókienek.

Jednorodność struktury ścian naczyń włosowatych w różnych narządach sugerowała, że działają one w ten sam sposób. Błąd takich reprezentacji okazuje się bardzo prostym doświadczeniem. Jeśli przedostaniesz się do krwioobiegu zwierzęcia łatwo rozpuszczalnego barwnika we krwi (na przykład błękit trypanu), wtedy przy otworze możesz mieć pewność innej przepuszczalności naczyń: niektóre narządy są bardzo intensywnie malowane, inne słabsze. Mózg i rdzeń kręgowy na tym tle wyróżniają się białym kolorem.

Eksperyment udowadnia, że między krwią a mózgiem znajduje się jakaś przeszkoda, która uniemożliwia przenikanie barwnika do centralnego układu nerwowego. Ponieważ transfer substancji odżywczych z krwi do komórek różnych narządów odbywa się przez naczynia włosowate, nie było wątpliwości, że bariera, nazwana później hematyczno-mózgową, znajduje się w ścianie tych konkretnych naczyń.

Bariera krew-mózg (BBB), podobnie jak odpowiadające jej bariery innych narządów, została zaprojektowana w celu utrzymania względnej stałości składu i właściwości środowiska wewnętrznego. W normalnych warunkach krew zawiera wszystkie substancje niezbędne do funkcjonowania różnych układów funkcjonalnych. Jednak każdy organ zużywa tylko te substancje, które zapewniają jego istotną aktywność. BBB zapobiega noradrenalinie, serotoninie, adrenalinie i wielu innym substancjom, które stale krążą we krwi przedostawaniu się do mózgu.

Bilirubina jest również zawsze we krwi, ale nigdy, nawet przy żółtaczce, kiedy jej zawartość we krwi pacjentów gwałtownie rośnie, nie przechodzi przez BBB i jest nieobecna w mózgu. BBB chroni także ośrodkowy układ nerwowy przed obcymi substancjami nieodłącznymi w ciele. Jednocześnie hormony, glukoza i inne substancje energetyczne, tlen, woda, różne jony, lipidy, witaminy, czyli substancje niezbędne do normalnego funkcjonowania mózgu, łatwo ominąć barierę. Innymi słowy, charakteryzuje się BBB (ważna cecha funkcjonalna: selektywność przepuszczalności.

Co decyduje o specjalnych właściwościach naczyń włosowatych mózgu?

Dowód na wyjątkowość ich struktury na początku po prostu nie był.
Jednak użycie mikroskopu elektronowego umożliwiło bardziej szczegółowe zbadanie struktury naczyń włosowatych różnych narządów. Okazało się, że struktura śródbłonka, błona podstawna naczyń włosowatych i okolice naczyń krwionośnych w mózgu mają odmienne cechy, które różnią się od naczyń włosowatych większości innych czynnie działających narządów.

W wątrobie, nerkach, szpiku kostnego, przysadki kapilarnej śródbłonka koncentruje się bardzo dużą ilość małych pęcherzyków i często widoczny wypustek cytoplazmie komórek śródbłonka na powierzchni komórek. Pęcherzyki są jednym z najważniejszych sposobów transportu substancji przez ścianę naczyń włosowatych. Istotą tego procesu jest odłączenie pęcherzyka od membrany (membrany) komórki śródbłonka, której zawartość jest substancją, która powstaje w trakcie jej tworzenia na błonie komórkowej. Taki mały "pojemnik" przesuwa się na przeciwną stronę komórki, łączy się z plazmową membraną i uwalnia jej zawartość. Proces ten jest zwykle nazywany pinocytozą, a pęcherzyki są pinocytotyczne. Mikro-narosty śródbłonka są również zaangażowane w przepuszczalność naczyń włosowatych. Zwiększają one całkowity obszar powierzchni roboczej śródbłonka, a ponadto, spowalniając prąd plazmy w pobliżu powierzchni komórek śródbłonka, zapewniają optymalne warunki dla metabolizmu.

Zakłada się i inny sposób przenikania substancji krążących we krwi. Przy użyciu mikroskopu elektronowego udowodniono, że pomiędzy komórkami śródbłonka występują niewielkie przerwy - przestrzenie międzykomórkowe o wielkości około 10-30 nm. Wprowadzenie do krwiobiegu specjalnych substancji (markerów) o znanym rozmiarze cząsteczkowym i masie cząsteczkowej umożliwiło udowodnienie, że cząstki o długości od 5 do 6 nm i masie cząsteczkowej wynoszącej co najmniej 17,000 przenikają przez te szczeliny. Występują pęknięcia z pojedynczymi lub wielokrotnymi skurczami. W obszarze zwężenia znajdują się specjalne urządzenia zamykające, które mogą izolować zawartość kapilary od penetracji przez śródbłonek. Liczba takich stawów znacznie się różni.

Po przedostaniu się mikrocząstek do śródbłonka spotykają się po drodze z kolejnym filtrem - membraną podstawową. Z badań doświadczalnych badali rolę podstawowej organizacji membrana wymiany transcapillary wiadomo, że przepuszczalność substancji o masie cząsteczkowej wynoszącej 450,000 są stosowane, takie jak kapilary nerek ogranicznik markerów masy cząsteczkowej 240.000 - Względna bariery i substancji o masie cząsteczkowej poniżej 17 000 przechodzi przez nie swobodnie. Chemikalia jeszcze łatwiej przenikają przez błonę podstawną naczyń włosowatych wątroby.
Mikrocząstki i cząsteczki, które przeszły przez śródbłonek i błonę podstawną, są wychwytywane przez komórki leżące wokół kapilary, która je karmi. W przeciwnym kierunku, we krwi, produkty odpadowe komórek wchodzą w ten sam sposób.

W oparciu o powyższe materiały można wyciągnąć dwa ważne wnioski: po pierwsze, w większości aktywnie działających narządach śródbłonek naczyń włosowatych jest główną barierą dla substancji krążących we krwi i niepotrzebnych do życia komórek; po drugie, metabolizm przez ścianę naczyń włosowatych, oprócz filtracji i dyfuzji, charakterystycznych dla wszystkich komórek, przeprowadza się za pomocą pinocytozy i "otwartych" pęknięć międzykomórkowych.
Gdyż w normalnych warunkach nie zawiera białek w osoczu, a nawet substancje o masie cząsteczkowej powyżej 2000, a wielkość cząstek 2-3 nm nie mogą przeniknąć przez śródbłonek naczyń włosowatych inne mechanizmy, które realizują wymianę substancji od krwi i tkanki mózgowej. Może być ich kilka.

Poprzez dyfuzję do mózgu dostaje się woda, mocznik i gazy. Gazy bardzo szybko przenikają do mózgu. Tempo pobierania wody zależy od intensywności dopływu krwi do odpowiednich obszarów mózgu. Substancje rozpuszczalne w tłuszczach łatwo przechodzą przez błonę komórek śródbłonka.
Dyfuzja światła lub transport pośredni są przeprowadzane przez specjalne cząsteczki nośnikowe (ekspeditory permeazy). Takie cząsteczki są zdolne do przenoszenia pewnych substancji (aminokwasów, jonów, glukozy). W najprostszym przypadku obserwuje się lekki ruch dyfuzyjny, gdy jony chlorku potasu przechodzą od nasyconego do mniej stężonego roztworu w obecności jonów wodorowych. Ponieważ Neon jest bardziej mobilny niż inne jony, powstaje wolny potencjał elektryczny, który przyspiesza ruch chlorku wapnia. Oczywiste jest, że w tym przypadku, tak jak w poprzednim przypadku, dodatkowa energia ogniwa nie jest zużywana.

Aktywny transport przeciw gradientowi koncentracji wymaga wydatkowania zasobów energetycznych. Dlatego w komórkach śródbłonka musi istnieć źródło do wytwarzania energii. Mogą istnieć dwa takie źródła: mitochondria, które nie są bez powodu zwane elektrowniami komórek, oraz enzymy biorące udział w rozkładzie substancji z uwalnianiem dużych ilości energii.

Komórka śródbłonka, podobnie jak każda inna komórka, zawiera mitochondria. Co więcej, w naczyniach krwionośnych mózgu, w oparciu o ich pole przekroju, mitochondria są 5-6 razy większe niż w mięśniu szkieletowym. W naczyniach włosowatych mózgu jest wyższa niż w naczyniach włosowatych wątroby i śledziony, a zawartość enzymów oksydacyjnych. Badania węgierskich naukowców wskazują na przykład, że naczynia włosowate mózgu zawierają około 30 różnych enzymów, których aktywność jest szczególnie wysoka w kapilarach istoty szarej. W tych obszarach mózgu, w których nie ma bariery krew-mózg, część enzymów w ścianie naczyń włosowatych nie jest wykrywana lub wykrywana jest ich niska aktywność. Jednocześnie metody biochemiczne nie dokładnie wykrywają lokalizację enzymów iw konsekwencji potwierdzają ich udział w mechanizmach aktywnego transportu substancji przez śródbłonek naczyń włosowatych. Ta możliwość jest zapewniona tylko przez histochemiczne metody wykrywania enzymów.

elektronów cytochemiczne badania wykazały, że enzymy, takie jak fosfataza alkaliczna, magnezu i transportu ATP, cholinoesterazy, których udział nie jest w mechanizmy aktywnego transportu chemikaliów ma wątpliwości, znajdują się na błonie komórek śródbłonka i błony podstawnej. Dane te są, z jednej strony, potwierdzają znaczenie śródbłonka naczyń włosowatych mózgu w aktywnego transportu, az drugiej - Oczekuje się, że do udziału w tego rodzaju transportu w wymianie dwustronnej (do komórek nerwowych i z krwi).

Równolegle z użyciem przyrządów do ilościowego oznaczania zawartości enzymów, można było wykazać, że często sąsiednie "segmenty" kapilarnego łożyska biorą różny udział w procesach aktywnego transportu. Nawet na oko nie jest trudno wyodrębnić segmenty naczyń włosowatych, w których ścianie aktywność enzymów jest bardzo wysoka, a także obszary, w których enzymy nie są aktywne.

Dodatkową barierą na drodze substancji do komórek nerwowych jest błona podstawna. Badania eksperymentalne wykazały jednak, że funkcja barierowa błony podstawnej nie powinna być wyolbrzymiona. Substancje chemiczne, które przenikają do śródbłonka, w większości swobodnie omijają błonę podstawną. Błędem byłoby uważać błonę podstawową za "sito", pozwalając przejść cząstkom o pewnej wielkości. Nie tak dawno temu ustalono zdolność błony podstawnej do regulowania dostania się wody i niektórych jonów do tkanki mózgowej, a obecność w niej enzymów wymaga udziału w mechanizmach aktywnego transportu chemikaliów.

Penetrujących śródbłonka i błony podstawnej mikrocząstek na drodze ponownie do komórek nerwowych napotkania przeszkody neuronów oddzielone od ścianki kapilary pi¬tayuschego kilka rzędów komórek procesów glejowych. Taki naczyniowy "przypadek" znajduje się w mózgu i nie jest identyfikowany w żadnym innym narządzie. Wyjątkowość związku kapilarnego w mózgu, potwierdzona na początku lat 50. przez nową metodę mikroskopii elektronowej, doprowadziła do rewizji pod wieloma względami obecnej koncepcji BBB. Wykazano, że procesy komórek glejowych są bardzo gęsto zlokalizowane obok siebie, pozostawiając jedynie wąskie przestrzenie międzykomórkowe. Innymi słowy, mikrocząstki, penetrujące ścianę kapilarną, muszą nieuchronnie być podtrzymywane przez takie kontakty. Brak ścieżek promocji substancji chemicznych w przestrzeniach niekomórkowych negował samą ideę istnienia bariery kapilarnych komórek śródbłonka. W rzeczy samej, gdzie powinny mikrocząstki iść, gdy przechodzą przez ścianę naczyń włosowatych?

Na pierwszy rzut oka punkt widzenia był bardziej atrakcyjny, zgodnie z którym otoczka komórek glejowych stanowi barierę ośrodkowego układu nerwowego, która zapewnia określone funkcje komórek nerwowych. Świadczy o tym także interesujący fakt uzyskany w badaniu obrzęku mózgu.
Wydawało się oczywiste, że wraz z obrzękiem mózgu nastąpił gwałtowny wzrost objętości płynu w przestrzeni niekomórkowej w wyniku zwiększonej filtracji wody z plazmy krwi przez ścianę kapilarną. Ale ta koncepcja zwolenników "bariery kapilarnej w ośrodkowym układzie nerwowym" została wstrząśnięta.

Mikroskop elektronowy pomógł ustalić, że płyn nie kumuluje się w przestrzeni niekomórkowej, ale w cytoplazmie komórek glejowych, co prowadzi do znacznego spuchnięcia ich procesów. Zatem to i kilka innych faktów dawało powód do sceptycyzmu w kwestii istnienia prawdziwej BBB. Jednak nowa teoria nie mogła wystarczająco zadowalająco wyjaśnić wyników dawnych eksperymentów fizjologicznych. Argumenty zwolenników pierwotnej koncepcji zmusiły naukowców do przeprowadzenia szeregu obserwacji, ale już przy użyciu nowoczesnych technik o wysokich parametrach. Nowo uzyskane fakty pozwoliły pokazać nie tylko bezpodstawność stanowisk naukowców, którzy zaprzeczają istnieniu BBB na poziomie naczyń włosowatych, ale także doprowadziły do odkrycia nowych ważnych wzorów, które ujawniają intymne aspekty funkcjonowania mechanizmów barierowych w ośrodkowym układzie nerwowym.

Obecnie ta konfrontacja opinii ma głównie charakter historyczny. Dzisiaj, jak nigdy wcześniej, stanowiska naukowców popierających koncepcję "obecności bariery naczyniowej w mózgu" są silne.

Fakt istnienia przeciwstawnych opinii w jednej kwestii często znajduje się w nauce i ma z reguły znaczenie progresywne. Rewizja istniejących pomysłów na (Qualitatively new basis albo uzupełnia stare pojęcie ze świeżymi danymi, albo prowadzi do pojawienia się zupełnie nowej hipotezy.
To nie przypadek, że zwracamy tak wiele uwagi na naczynia włoskowate mózgu. Wynika to z jednej strony z wyraźnie określonych cech ich struktury, z drugiej - ze stosunkowo prostą strukturą ich ściany, reprezentują one wyjątkowe sposoby transportu i wymiany. Zakłócenie funkcjonowania tak ważnej części układu naczyniowego mózgu szybko prowadzi do zmian w pracy komórek nerwowych i całego organizmu.
Bardziej złożona struktura ma ścianę naczyń tętniczych. Oprócz warstwy śródbłonka zawiera od 1 do 8-12 warstw komórek mięśni gładkich i zewnętrzną osłonkę tkanki łącznej.

W zależności od liczby warstw komórek mięśniowych naczynia tętnicze dzielą się na tętnice, w których liczba warstw wynosi dwa lub więcej oraz tętniczki z jedną ciągłą warstwą komórek mięśni gładkich. Pośród tętniczek izoluje się również tętniczki prokariotyczne, w których komórki mięśniowej warstwy pokrywającej się nie tworzą, ale znajdują się w pewnej odległości od siebie.

W zależności od tego, czy naczynia przechodzą przez powierzchnię (w obręczy mózgowej mózgu), czy w substancji mózgowej, struktura i funkcja ich ścian mają swoje własne cechy. Powierzchowne tętnice od strony światła są wyłożone śródbłonkiem, którego średnia grubość jest 5-7 razy większa niż w naczyniach włosowatych.
Funkcja kurczliwości w tętnicach jest przenoszona przez specjalne komórki mięśni gładkich. Są skoncentrowane głównie w środkowej osłonie tętnic, gdzie leżą w formie delikatnej spirali. Przy takim układzie komórek mięśni gładkich, skurcz lub ekspansja naczynia nie zmienia znacząco grubości ścianki, co ma niewielkie znaczenie dla funkcjonowania naczyń mózgowych, jeśli weźmiemy pod uwagę, że znajdują się one w jamie odbytnicy czaszki. Czasami komórki mięśni gładkich można również znaleźć w warstwie śródbłonka. Mają orientację wzdłużną i są oddzielone od komórek środkowej skorupy elastyczną membraną. Ich nagromadzenia są częściej obserwowane w podziałach arterii pia mater, gdzie w postaci pierścienia pokrywają miejsce pochodzenia nowej gałęzi.

Takie miazgi mięśniowe, lub, jak to często się nazywane, zwieraczy, kurczące się, jeśli to konieczne, mogą znacznie zmniejszyć światło tętnic, zmniejszając lub zatrzymując przepływ krwi w gałęziach.

Zewnętrzna osłona tętnic zawiera wielokierunkowe wiązki włókien kolagenowych, których splot tworzy siatkowaty szkielet zanurzony w bezpostaciowej masie głównej substancji. W dużych tętnicach znajdują się tak zwane struny, stabilizujące konfigurację naczyń i ograniczające możliwość poszerzenia ich światła. Ponadto, w zewnętrznej powłoce tętnic znajdują się przewodniki nerwów i komórki, zawierające w swojej cytoplazmie liczne gęste granulki. Granulki takich komórek (bazofile tkanek) zawierają substancje biologicznie czynne: histaminę, heparynę, noradrenalinę, serotoninę, które mogą wpływać na przepuszczalność zarówno śródbłonka, jak i substancji amorficznej.

Uwalnianie biologicznie aktywnych substancji zachodzi albo w wyniku degranulacji tkankowych bazofilów - granulki wychodzą poza cytoplazmę komórek, albo proteolozę (rozpuszczanie) granulek, gdy substancje dostają się do otaczającej tkanki przez dyfuzję przez błonę ziarnistych komórek.

Powierzchowne arterie przechodzą w kanały utworzone przez pia mater. Są otoczone przez swobodnie poruszający się płyn mózgowo-rdzeniowy, co stwarza dogodne warunki do zmiany ich średnicy, nie wywierając mechanicznego wpływu na tkankę mózgową.
Wraz ze zmniejszaniem się średnicy tętnic, zmniejsza się nie tylko grubość ich ścian ze względu na zmniejszenie liczby warstw komórek mięśni gładkich, ale także zmiany w strukturze śródbłonka i warstwy podbłonkowej. Pęcherzyki pinocytowe są coraz powszechniejsze w cytoplazmie komórek śródbłonka i mikro-naroślach na powierzchni. Aktywność enzymatyczna tych komórek wzrasta. Aktywność transportowa śródbłonka jest szczególnie wysoka w tętniczkach i prekapilarach. Specjalne barwniki-markery wprowadzone do krwi nie przenikają przez barierę komórek śródbłonka dużych tętnic pia mater ściśle ze sobą połączonych.

W warstwie podbłonkowej grubość elastycznej błony jest znacznie zmniejszona: w małych tętnicach i tętniczkach występuje jako oddzielne wysepki, w tętniczkach przedkapilarnych jest nieobecny. Struktura włóknistej części podśródbłonka prawie się nie zmienia, ale ze ścieńczeniem ściany tętnicy coraz częściej tworzy "okna", przez które przenikają odrosty śródbłonka i komórek mięśni gładkich środkowej osłony. Przy takim wyrośnięciu powstają bliskie połączenia śródbłonkowe między śródbłonkiem a komórkami kurczliwej tętnicy. Przyjmuje się, że poprzez kontakty mio-śródbłonkowe, pobudzenie ze śródbłonka, które zachodzi pod działaniem biologicznie czynnych substancji krwi, jest przenoszone do komórek mięśniowych, powodując zmniejszenie lub rozszerzenie światła naczyń. Innym sposobem przenikania takich substancji do ściany naczynia są pęcherzyki pinocytotyczne, procesy dyfuzji, aktywny transport, dzięki którym mediatory, tlen, dwutlenek węgla krążą we krwi, docierając do komórek mięśni gładkich, powodują ich relaksację lub kurczenie.

Rozważ teraz strukturę wewnątrz naczyń krwionośnych mózgu. Mają ogólny plan struktury z równymi kaliberami: składają się ze śródbłonka, warstwy podśródbłonka, komórek mięśni gładkich i powłoki zewnętrznej. Niemniej jednak struktura każdego z wymienionych elementów struktury ściany tętnic mózgowych, jak również otaczającego środowiska naczyniowego, ma swoje specyficzne cechy.
Śródbłonek tętnic substancji mózgowej jest cieńszy niż w naczyniach fiolek i zawiera większą liczbę pęcherzyków pinocytowych. Metody histochemiczne w obwiedni komórek śródbłonka i podbłonka determinują bardzo wysoką aktywność enzymów transportowych. Te dane są pośrednimi wskaźnikami wyższej przepuszczalności śródbłonka tętnic wewnątrzmózgowych w porównaniu do naczyń krwionośnych, a zwłaszcza kapilar. Należy zauważyć, że wskaźniki te są najbardziej widoczne w najmniejszych tętnicach i tętniczkach substancji mózgu.
W jakim stopniu morfologiczne wskaźniki przenikalności odpowiadają danym uzyskanym po wprowadzeniu specjalnych substancji barwiących - markerów do krwioobiegu? Okazało się, że jest bardzo wysoka. Tak więc, po dożylnym podaniu peroksydazy chrzanowej (białka rozpuszczalnego o masie cząsteczkowej 40 000), w śródbłonku tętnic wewnątrzmózgowych (szczególnie tętniczek o średnicy 15-30 μm), transport białka obserwowany jest przez pinozntoznymi pęcherzykami. Liczne pęcherzyki, w tym peroksydazę chrzanową, obserwowano w otoczce komórek śródbłonka sąsiadujących z warstwą śródbłonka. Granulki markera były intensywnie wybarwione pod śródbłonkiem i obserwowane w komórkach mięśniowych.

Na podstawie przeprowadzonego doświadczenia można założyć, że jeżeli taka wielkocząsteczkowa substancja, taka jak peroksydaza chrzanowa, nie będzie zawierała śródbłonka naczyń śródmózgowych, wtedy mniejsze cząstki mogą swobodnie docierać do komórek mięśni gładkich, powodując zmiany ich stanu funkcjonalnego i odpowiednio światła naczyń.
Komórki mięśni gładkich tętnic wewnątrzmózgowych są oddzielane od otaczającej tkanki mózgowej bardzo cienką warstwą błony zewnętrznej, w tym włóknami kolagenu, oraz tzw. Przestrzenią okołonaczyniową, w której znajduje się płyn mózgowo-rdzeniowy. Gdy średnica naczyń zmniejsza się, zewnętrzna osłona staje się cieńsza, a peryferyjna przestrzeń zwęża się. W tętniczkach nie są one wykrywane, a gładkie komórki mięśniowe z tkanki mózgowej są oddzielone tylko cienką błoną podstawną.

Odnotowane cechy związku naczyń śródmózgowych z tkanką mózgową zakwestionowały możliwość zmiany światła tętnic i tętniczek. Twierdzono, że skurcz i ekspansja tych naczyń może uszkodzić otaczającą tkankę mózgu. Ponieważ "zachowanie" tętnic substancji mózgowej podczas życia nie jest łatwe i nie było innego wyjaśnienia, hipotezę przyjęto jako wstępną, zgodnie z którą tętnice wewnątrz mózgu nie zmieniają światła, nie uczestniczą w regulacji hemodynamiki i służą jedynie jako drogi dostarczania krwi do neuronów.

W wyniku licznych eksperymentów stwierdzono, że tętnice wewnątrzmózgowe wyodrębnione z mózgu, pod wpływem substancji we krwi, mogą zmienić światło. Przy uwięzieniu lub rozszerzaniu światła grubość ścian naczyń śródmózgowych zmieniała się bardzo nieznacznie. Elektroniczne badania mikroskopowe pomogły wyjaśnić to zjawisko. Naukowcy zauważyli, że w naczyniach śródmózgowych końce komórek mięśni gładkich są poważnie zwężone i stykają się ze sobą za pomocą metody "nakładki" (znajdują się one jeden nad drugim). Dlatego przy wzroście lub spadku światła naczyń krwionośnych grubość ściany pozostaje prawie niezmieniona.

Żyły mózgu mają bardzo cienką ścianę. W większości przypadków w jego składzie można wyróżnić jedynie śródbłonek i błonę podstawną. Gładkie komórki mięśniowe znajdują się tylko w niektórych głębokich żyłach substancji mózgowej lub w miejscach, w których żyły wchodzą do żylnych zatok mózgu.

Z reguły w śródbłonku żył znajduje się duża liczba pinocytotycznych i większych pęcherzyków - wakuoli. Błonka komórek śródbłonka skierowana do światła tworzy liczne wyrostki o złożonym kształcie na powierzchni. Wszystko to wskazuje na wysoką zdolność transportową śródbłonka. Jednak, jak wykazały obserwacje, komórki śródbłonka żył mogą poruszać się tylko w dużej objętości, co oznacza, że wysoka selektywność śródbłonka naczyń mózgowych jest śledzona na tym poziomie organizacji łożyska naczyniowego.

Tak więc wyniki badań podanych w tej części pozwalają nam mówić nie tylko o charakterystycznych cechach struktury ścian różnych typów naczyń, ale także o wyjątkowości jej organizacji w naczyniach mózgu.

Wybór Redakcji