Normalny rozwój bocznej komory mózgu

Ciąża zawsze towarzyszy pewne ryzyko, dlatego prenatalne badania przesiewowe, które są obowiązkowym badaniem trudnej ciąży we współczesnej medycynie, są stosowane w celu ich wyeliminowania lub dostosowania. Badanie przesiewowe analizuje wskaźniki biochemiczne i ultradźwiękowe, które składają się z badania krwi na obecność hormonów i badania ultrasonograficznego w celu określenia wielkości wszystkich istotnych wskaźników płodu.

W normalnym przebiegu ciąży wykonywane są tylko rutynowe ultradźwięki, zaleca się badanie przesiewowe, jeśli podejrzewa się jakiekolwiek odstępstwo od normy lub na wniosek kobiety w ciąży, aby była w 100% pewna prawidłowego rozwoju płodu w jej ciele.

Istnieje grupa ryzyka dla kobiet, które wymagają obowiązkowego badania przesiewowego płodu:

• wiek po 35 latach (szczególnie jeśli jest to pierwsza ciąża);
• genetyczna predyspozycja do rozwoju wad lub nieprawidłowości w pracy dowolnego systemu, ciała;
• odkładał choroby wirusowe i zakaźne w pierwszym trymestrze;
• leczenie niebezpiecznymi lekami;
• brakowało poprzedniej ciąży, narodziny martwego dziecka, poronienia.

Pierwszy przegląd przeprowadza się w 11-14 tygodniu, składa się z 2 etapów: USG i pobierania krwi.

W badaniu lekarz określa czas trwania ciąży, liczbę owoców i ich rozmiary. W trakcie wyników określa się, czy zarodek rozwija się prawidłowo i czy występują odchylenia w indeksach.

Drugi - 16-20 tygodni - jest wyznaczany tylko wtedy, gdy odchylenia zostały zidentyfikowane podczas pierwszego badania. Ultradźwięki pomagają w badaniu narządów wewnętrznych płodu, ich wielkości i pełnego rozwoju, bada się mózg i jego części składowe.

Jest tabela wartości standardowych, która pokazuje normalny rozmiar bocznych komór mózgu w płodzie na tydzień.

Wzrost komór mózgu oznacza rozwój wenty- lektomii.

Normalnie płód musi mieć 4 komory, z których dwie znajdują się wewnątrz białego rdzenia. Wszystkie są połączone ze sobą za pomocą statków. Wielkość bocznych komór powinna wynosić nie więcej niż 10 mm, ich ekspansja jest uważana za początek procesu patologicznego, co pociąga za sobą negatywne konsekwencje dla całego organizmu.

Przyczyny edukacji

Ventriculomegaly może postępować samodzielnie lub istnieć na tle innych anormalnych zmian w organizmie. Jednak często wzrostowi w komorach nie towarzyszą patologie chromosomalne w ciele dziecka.

Główną przyczyną patologii jest zaburzenie genetyczne u kobiety w ciąży, której stan jest skomplikowany przez różne negatywne procesy.

Wśród przyczyn są najczęściej:

• infekcje i wirusy u kobiet, które przeniknęły do ​​macicy;
• urazy w okresie ciąży;
• niemożność normalnego wypływu płynu mózgowo-rdzeniowego, powodująca opuchnięcie;
• niedotlenienie płodu;
• predyspozycje genetyczne, dziedziczna patologia;
• krwotok wewnętrzny;
• uszkodzenie mózgu (niszczące).

Zwiększenie rozmiarów komór może wywoływać u noworodków choroby takie jak zespół Downa, Edwardsa lub Bonnevie-Ulrich. Ponadto patologia może powodować naruszenie funkcji niektórych ważnych struktur ciała, na przykład mózgu, układu mięśniowo-szkieletowego lub serca.

Pierwsze USG nie może być podstawą do postawienia diagnozy. Aby to zrobić, musisz przeprowadzić co najmniej dwa badania z przerwą 3 tygodni na ocenę dynamiki zmian. Konieczne są również konsultacje ze specjalistą w dziedzinie genetyki, kariotypowania płodu, analiza stwierdzonych nieprawidłowości w strukturze chromosomu.

Rodzaje ventriculimegaly

Patologię bocznych komór mózgu we współczesnej medycynie dzieli się na 3 typy:

• łatwe - w postaci zmiany, która nie wymaga szybkiego działania;
• średni - maksymalny rozmiar komór to 15 mm, co stwarza trudności w odpływie płynu;
• ciężki - charakterystyczny wzrost wielkości komór mózgowych, który jest tylko jednym z wielu składników, które zakłócają mózg i całe ciało.

Ważne jest, aby wiedzieć, że ludzkie ciało ma charakterystyczną cechę: komory mózgu są lekko asymetryczne, można je zidentyfikować nawet w okresie ciąży. U chłopców różnice te są nieco wyraźniejsze niż u dziewcząt. Jeśli szerokość waha się od 10 do 15 mm, takie przypadki są nazywane "graniczną" wentrykulacją gałek ocznych, a to zwiększa ryzyko zakłócenia pracy ośrodkowego układu nerwowego i innych ważnych narządów. Może być bezobjawowy do pewnego czasu, ale jest początkiem rozwoju złożonego procesu patologicznego i może prowadzić do rozwoju wady serca, zaburzeń rozwoju mózgu, infekcji i wielu innych negatywnych aspektów rozwoju płodu.

Komplikacje i negatywne konsekwencje

Nieprawidłowy rozwój komór mózgowych może prowadzić do bardzo poważnych powikłań, a nawet śmierci nienarodzonego dziecka. Patologia ta może powodować przedwczesne porody, niepełnosprawność dziecka, poważne naruszenia funkcjonalności systemów i narządów wewnętrznych. Jeśli pojawienie się tych zaburzeń było spowodowane genetyczną predyspozycją, mogą wystąpić następujące nieprawidłowości:

• kropla mózgu (wodogłowie);
• upośledzenie umysłowe lub zespół Downa;
• niedorozwój fizyczny, naruszenie funkcji układu mięśniowo-szkieletowego;
• Zespół Patau lub Turnera;
• nieprawidłowe połączenie żył, tętnic, węzłów chłonnych.

Metody leczenia

Główną zasadą leczenia tej choroby jest szybka identyfikacja i eliminacja przyczyny, która wywołała tę chorobę. W przypadku infekcji w macicy lekarze mają za zadanie zabicie tej infekcji za pomocą terapii lekowej.

Celem leczenia jest wyeliminowanie czynników prowokujących i zapobieganie możliwym powikłaniom i konsekwencjom, które mogą wystąpić w przebiegu choroby i spowodować nieodwracalną szkodę, a nawet śmierć.

Ponieważ patologia pojawia się w macicy, leczenie farmakologiczne jest przeznaczone dla przyszłej matki. Łagodne formy choroby mogą obejść się bez leków, wystarczające jest regularne monitorowanie dynamiki rozwoju i ciągłe monitorowanie przez lekarza.

W przypadku postaci umiarkowanych do ciężkich leczenie jest przepisywane natychmiast, w tym następujące grupy leków:

• kompleksy witamin i minerały;
• leki przeciw niedotlenienie w celu zwiększenia odporności tkanek na brak tlenu w ciele;
• diuretyki do usuwania nadmiaru płynu;
• nootropy, które poprawiają krążenie krwi;
• diuretyki;
• Aby zapobiec zaburzeniom neurologicznym, stosuje się specjalne środki, które zapobiegają wymywaniu potasu z organizmu.

W połączeniu z lekami przewidziano kurs masażu i zajęcia z fizykoterapii. Środki te są przewidziane dla dzieci, które urodziły się z patologią, aby wzmocnić mięśnie. W każdym razie, dzięki odpowiednim działaniom, istnieje duża szansa na znalezienie normalnego, pełnego życia dla małego dziecka.

Według statystyk ponad 75% dzieci wyrasta z takiego stanu i rozwija się dalej bez odchyleń od normalnych wskaźników rówieśniczych.

Istnieją jednak sytuacje, w których terapia lekami nie zapewnia odpowiednich wyników w macicy lub w czasie porodu. Takie patologie są rozwiązywane wyłącznie metodami chirurgicznymi. Podczas operacji zainstalowana jest specjalna rurka drenażowa w czaszce dziecka, co ułatwi usuwanie nadmiaru płynu z mózgu.

Środki zapobiegawcze

Aby zapobiec rozwojowi patologii, kobieta w okresie planowania powinna przestrzegać zasad zdrowego stylu życia, a także brać kwas foliowy, prowadzić zapobieganie i terminowe leczenie różnych chorób przewlekłych, infekcji wirusowych itp. Konsultacja lekarska z genetykiem jest obowiązkowa.

Ventriculomegaly jest bardzo niebezpieczną chorobą, która niesie bezpośrednie zagrożenie dla życia i zdrowia dziecka. Dlatego nie można lekceważyć badań i obserwacji lekarza podczas ciąży. Problem zidentyfikowany w czasie i rozpoczęta w odpowiednim czasie eliminacja tego problemu zwiększa szanse na zdrową przyszłość dla twoich dzieci. Za pomocą terapii można wyeliminować konsekwencje i powikłania choroby.

Choroba ta jest również diagnozowana u dorosłych z CT i MRI, ale odchylenie od normy nie może zakłócać normalnego funkcjonowania mózgu i ośrodkowego układu nerwowego, ważne jest jedynie monitorowanie tych procesów i stałe monitorowanie rozwoju choroby.

Ultradźwięki głowy płodu w czasie ciąży: dekodowanie

Ultrasonografia dla kobiet w ciąży jest metodą przesiewową. Termin medyczny "badanie ultrasonograficzne" to badanie absolutnie wszystkich kobiet w ciąży w odpowiednim czasie w celu identyfikacji wad płodu płodu.

Badanie przesiewowe wykonuje się trzy razy w czasie ciąży:

• I screening - w 11-14 tygodniu;
• II badanie przesiewowe - w 18-22 tygodniu;
• III badanie przesiewowe - w 32-34 tygodnie.

USG płodu głowy na 1 ekranie

Przyszłej mamie pod koniec pierwszego trymestru przepisuje się pierwsze badanie ultrasonograficzne w celu wykluczenia wewnątrzmacicznego tak poważnych wad głowy płodu, jak patologii mózgu, kości czaszki i szkieletu twarzy.

Lekarz ocenia następujące struktury płodu:

• kontury kości skarbca czaszki za ich integralność;
• struktury mózgu, które zwykle wyglądają jak motyle;
• mierzy długość kości nosowej płodu (w 11 tygodniu wskazuje na jej obecność lub nieobecność, a po 12-14 tygodniach - norma wynosi od 2 do 4 mm);
• rozmiar dwubiegunowy (BDP) głowy - mierzony pomiędzy najbardziej widocznymi punktami kości ciemieniowych płodu. Średnia standardowa wartość BPR w okresie 11-14 tygodni od 17 do 27 mm. Lekarz spojrzy na te wskaźniki w specjalnej tabeli.

Jeśli wszystko jest w porządku z płodem, lekarz odnotuje następujące informacje w raporcie USG:

• kości skarbca czaszki - zachowana integralność;
• BPR -21 mm;
• splot naczyniówki jest symetryczny, w kształcie motyla;
• długość kości nosa - 3 mm.

Jaka jest patologia głowy podczas pierwszego badania USG?

Szczególną uwagę zwraca się na ocenę długości kości nosowej płodu. Jest to informacyjne kryterium wczesnej diagnozy zespołu Downa.

Badanie kości czaszki pod koniec pierwszego trymestru pozwala na identyfikację tak poważnych odchyleń rozwojowych jak:

• acrania;
• exencephaly;
• anencefalia;
• przepuklina czaszkowa.

Bezsenność jest najczęstszą wadą ośrodkowego układu nerwowego, w której nie występują tkanki mózgu i kości czaszki.

Exencephaly - kości czaszki są również nieobecne, ale istnieje fragment tkanki mózgowej.

Acrania to wada, w której mózg płodu nie jest otoczony przez kości czaszki.

Ważne, aby wiedzieć! Z tymi trzema wadami przychodzi śmierć dziecka. Dlatego też, gdy zostaną wykryte w dowolnym momencie ciąży, proponuje się zakończenie z przyczyn medycznych. W przyszłości kobieta potrzebuje poradnictwa genetycznego.

Przepuklina czaszkowa jest wysunięciem opon mózgowych i tkanki mózgowej przez defekt w kościach czaszki. W takim przypadku konieczna jest konsultacja z neurochirurgiem w celu ustalenia, czy możliwe jest usunięcie tej wady za pomocą operacji po porodzie.

Interpretacja głowy ultrasonograficznej płodu w 2 badaniach przesiewowych

Podczas drugiego pokazu szczególną uwagę zwraca się również na mózg i twarzowy szkielet. Identyfikacja patologii rozwoju płodu pozwala ostrzec przyszłych rodziców o możliwych konsekwencjach i uzyskać informacje o długoterminowym rokowaniu.

Ważnymi wskaźnikami podczas inspekcji są: rozmiar dwubiegunowy (BPR), czołowo-potyliczny (LZR) i obwód głowy płodu. Wszystkie te ważne pomiary są przeprowadzane w przekroju ściśle na poziomie pewnych struktur anatomicznych.

Lekarz ocenia kształt głowy płodu według wskaźnika cefalicznego (stosunek BPR / LZR). Opłaty za opcje są rozważane:

• kształt dolichocephaliczny (owalny lub podłużny);
• kształt brachycefaliczny (gdy czaszka jest okrągła).

To ważne! Jeśli owoc ma głowę w kształcie cytryny lub truskawek, jest to złe. Konieczne jest wykluczenie chorób genetycznych i związanych z nimi wad rozwojowych.

Spadek tych wskaźników (mała głowa płodu) jest niekorzystnym objawem, w którym konieczne jest wykluczenie małogłowia (choroby charakteryzującej się zmniejszeniem masy mózgu i upośledzeniem umysłowym). Ale nie zawsze mały obwód głowy mówi o patologii. Tak więc, na przykład, jeśli wszystkie inne wymiary (obwód brzucha, długość uda) są również niższe niż norma, to wskaże to na opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, a nie na defekt rozwojowy.

Wraz ze wzrostem BPR i obwodem głowy (duża głowa płodu) mogą mówić o wodnistym mózgu, o przepuklinie mózgowej. Jeśli w przypadku fetometrii (pomiar płodu) wszystkie pozostałe wskaźniki są również wyższe od normy, wówczas wzrost BDP wskazuje na duży rozmiar płodu.

Do czasu drugiego ekranu wszystkie anatomiczne struktury mózgu zostały już utworzone i są dobrze widoczne. Ogromne znaczenie ma pomiar bocznych komór mózgu. Zwykle ich rozmiar nie powinien przekraczać 10 mm (średnio - 6 mm).

Zwróć uwagę! Jeśli boczne komory mózgu płodu na ultradźwiękach są powiększone od 10 do 15 mm, ale rozmiar głowy nie jest powiększony, ten stan nazywa się ventriculomegaly.

Nieprawidłowości chromosomowe, choroby zakaźne matki w czasie ciąży, niedotlenienie płodu mogą prowadzić do poszerzenia komór bocznych i ventriculomegaly.

Ventriculomegaly może być:

• symetryczne (gdy rozszerzają się komory boczne obu półkul mózgowych);
• asymetryczny (rozszerzenie jednej z komór lub rogów, na przykład lewostronna wentrykulacja);
• może istnieć w izolacji od wad rozwojowych;
• lub w połączeniu z innym złem.

W łagodnych i umiarkowanych stopniach konieczna jest ostrożna, dynamiczna obserwacja wielkości komór mózgu. W ciężkich przypadkach ta patologia może przejść do obrzęku mózgu płodu (lub wodogłowia). Im wcześniejsze i szybsze jest przejście od ventriculomegaly do wodogłowia, tym gorsze rokowanie.

Bardzo trudno jest odpowiedzieć na pytanie rodziców, do jakiego stopnia neurologiczne objawy ich przyszłego dziecka będą wyrażane z takim odchyleniem i jaki będzie ich rozwój psychomotoryczny. A jeśli po odkryciu tej patologii pojawia się pytanie o aborcję, postępuj zgodnie z zaleceniami lekarzy.

Wodogłowie jest kolejną patologią mózgu, która jest wykrywana za pomocą ultradźwięków. Jest to stan, w którym występuje wzrost wielkości komór mózgu ponad 15 mm z powodu gromadzenia się płynu (CSF) w ich jamach przy jednoczesnym wzroście ciśnienia wewnątrzczaszkowego i prowadzącym do ucisku lub atrofii mózgu. Co do zasady patologia ta charakteryzuje się wzrostem wielkości głowy płodu.

Należy stwierdzić, że najbardziej niekorzystnym rokowaniem jest połączenie wentrykulogenezy / wodogłowia z innymi wadami rozwojowymi, nieprawidłowości chromosomalne, jak również z izolowanym wodogłowiem.

W drugim badaniu szczególnie istotna jest ocena anatomii móżdżku (składa się ona z dwóch półkul, które są połączone tak zwanym robakiem móżdżkowym). Móżdżek - w tłumaczeniu oznacza "mały mózg", odpowiada za koordynację ruchów.

Hipoplazja (niedorozwój) móżdżku może prowadzić do katastrofalnych następstw:

• utracona równowaga;
• brak konsystencji mięśni;
• gładkość gubi się w ruchach;
• są problemy z chodem (staje się oszałamiający, jak u pijaka);
• drżenie kończyny i głowa dziecka, powolna mowa.

Bardzo ważne jest, aby zidentyfikować tę patologię, czyli pomiar międzypółkulowej wielkości móżdżku.

Wykonując "cięcie" móżdżku, lekarz ocenia rozmiar móżdżku, określa robaka móżdżku. W normie, półkulisty rozmiar móżdżku (MRM) w drugim trymestrze ciąży jest równy wiekowi ciążowemu.

Dziewczyny! Sos. odpowiedzieć tym, którzy wprowadzają rozszerzenie ultradźwiękowe tylnego rogu bocznych komór mózgu płodu?

Dziś pytanie to zostało zakwestionowane. Okres ciąży wynosi 20,3 tygodnia. Wielkość komór bocznych 8,2 mm. W poniedziałek udałem się do regionalnego szpitala, aby przerobić ultradźwięki, bardzo się martwiłem. Powiedz mi, kto to był? jak to się skończyło

Mieliśmy przedłużenie 9 lub 11 mm
Podczas następnego USG wszystko pokazało się dobrze.
I tak mówią po urodzeniu, płyn wpada do mózgu. Traktowane lekami

Konieczne jest spojrzenie na dynamikę. Jeśli ekspansja nie postępuje, może przejść i jest również leczona lekami.

A może po prostu fizjologicznie, jak na przykład sci

Nie gotuj przed czasem. Cokolwiek powiesz... Poszukaj najlepszego w mieście uzist, specjalisty od mózgu, wykonaj z nim ultradźwięki, wtedy pomyślisz. Położyłem na niej zezwalającą na to kieszeń Blake'a - myślę, że prawie straciłem rozum przez 3 tygodnie, robiąc i przerabiając USG. Urodzony - wszystko jest w porządku

Tak, jutro idziemy do płatnej kliniki... Niech Bóg dopilnuje, żeby wszystko działało... bardzo, bardzo przerażająco

Nie martwcie się, wystawili mi dmph na 2 pokazach, potem okazało się, że nic się nie stało, więc muszę iść do innego specjalisty. Powodzenia z dzieckiem.

Mieliśmy, nie pamiętam, jak zostały one powiększone, powiedzieli, że to jest oznaka infekcji wewnątrzmacicznej, przepisali kurację antybiotykową i powrócili do normy.

Mieliśmy również infekcję w 20 tygodniu, powiedzieli infekcję, byliśmy leczeni antybiotykami i wszystko wróciło do normy (3 razy)

Ventriculomegaly u płodu

Z USG - badanie głowy płodu w drugim i trzecim badaniu przesiewowym zawsze zwracają uwagę na strukturę mózgu i wielkość komór mózgu.

Ventriculomegaly bocznych komór płodu - co to jest?

Zwykle istnieją 4 komory mózgowe. W grubości białej istoty mózgu są dwa - boczne komory mózgu, z których każdy ma przedni, tylny i dolny róg. Przy pomocy otworu międzykomorowego są połączone z trzecią komorą i połączone z czwartą komorą umiejscowioną na dole romboidalnego dołu z kanalikami mózgu. Czwarty z kolei jest połączony z centralnym kanałem rdzenia kręgowego. Jest to układ połączonych naczyń z alkoholem. Zwykle szacuje się wielkość bocznych komór mózgu, których wielkość nie powinna przekraczać 10 mm na poziomie tylnych rogów. Ekspansja komór mózgu nazywa się ventriculomegaly.

Ventriculomegaly u płodu - przyczyny

Ekspansja komór mózgu, przede wszystkim, może być konsekwencją wad rozwojowych ośrodkowego układu nerwowego (ośrodkowego układu nerwowego). Wada może być wyizolowana (tylko układ nerwowy) lub połączona z innymi wadami narządów i układów, jak to często bywa w przypadku chorób chromosomowych.

Inną częstą przyczyną ventriculomegaly są infekcje wirusowe i drobnoustrojowe matki. Zakażenie wirusem cytomegalii i toksoplazmoza są szczególnie niebezpieczne, chociaż jakikolwiek wirus lub drobnoustrój może powodować wady mózgu, ventriculomegalię i wodogłowie. Wśród możliwych przyczyn ventriculomegaly należy nazwać uraz matki i płodu.

Rozpoznanie ventriculomegaly płodu

W przeciwieństwie do wodogłowia płodowego, ventriculomegaly rozszerza komory mózgowe o więcej niż 10 mm, ale mniej niż 15 mm, podczas gdy wielkość głowy płodu nie zwiększa się. Zdiagnozuj ventriculomegaly za pomocą ultradźwięków, zaczynając od 17 tygodni. Może być izolowany asymetrycznie (ekspansja jednej komory lub jednego z rogów), symetrycznie izolowany bez innych wad lub w połączeniu z innymi wadami mózgu i innych narządów. Przy izolowanej ventriculomegaly, współistniejące nieprawidłowości chromosomowe, na przykład zespół Downa, występują w 15-20%.

Ventriculomegaly u płodu - konsekwencje

Umiarkowana wentrykulacja u płodu z rozmiarem komór bocznych do 15 mm, zwłaszcza przy odpowiednim leczeniu, nie może mieć żadnych negatywnych konsekwencji. Ale jeśli wielkość komór przekracza 15 mm, wodogłowie płodu zaczyna się zwiększać, konsekwencje mogą być bardzo różne - od wrodzonych chorób ośrodkowego układu nerwowego do śmierci płodu.

Im wcześniej i szybciej rośnie ventriculomegaly z przejściem do wodogłowia, tym gorsze prognozy. A jeśli występują defekty w innych narządach, wzrasta ryzyko urodzenia dziecka z zaburzeniem chromosomalnym (zespół Downa, Patau lub Edwards). Płodowa śmierć lub śmierć płodu podczas porodu z ventriculomegaly wynosi do 14%. Normalny rozwój po porodzie bez zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego jest możliwy tylko u 82% dzieci, które przeżyły, 8% dzieci ma łagodne zaburzenia układu nerwowego, a poważne naruszenia z ciężkim upośledzeniem dziecka występują u 10% dzieci z ventriculomegalią.

Ventriculomegaly in the płód - leczenie

Leczenie lekiem ventriculomegaly ma na celu zmniejszenie obrzęku mózgu i ilości płynu w komorach (leki moczopędne). Aby poprawić odżywianie mózgu płodu, zalecane są leki przeciwhistaminowe i witaminy, zwłaszcza grupa B.

Oprócz leczenia farmakologicznego matki zalecają więcej wizyt na świeżym powietrzu, fizykoterapię mającą na celu wzmocnienie mięśni dna miednicy.

Szerokość tylnych rogów bocznych komór jest normą w tabeli płodu od tygodni

Ventriculomegaly u płodu

Wentriculomegalia u płodu jest zmianą patologiczną, w której występuje wzrost wielkości komór mózgowych. Ta patologia może powodować różne choroby mózgu i zaburzenia neurologiczne.

Należy zauważyć, że zwykle każda osoba powinna mieć cztery komory mózgu. Dwa z nich znajdują się w grubości istoty białej, nazywane są bocznymi komorami mózgu. Każdy z nich ma róg tylny, przedni i dolny.

Za pomocą otworu międzykomorowego następuje połączenie z trzecią komorą, która jest połączona z czwartą komorą, umiejscowioną na dole romboidalnego dołu, przez system zaopatrzenia w wodę mózgu. Z kolei czwarta komora jest połączona z centralnym kanałem rdzenia kręgowego. Ten system składa się z naczyń z alkoholem. Zwykle rozmiar bocznych komór nie powinien przekraczać 10 mm na poziomie rogu tylnego.

Główną funkcją układu komorowego jest wytwarzanie płynu mózgowo-rdzeniowego, który w przypadku braku patologii wchodzi do kanału kręgowego. W przypadku, gdy z jakiegoś powodu jego odpływ jest zaburzony, rozwija się choroba taka jak ventriculomegaly. Towarzyszy temu ekspansja komór mózgu.

Przyczyny ventriculomegaly

Choroba ta może być izolowana, ale w niektórych przypadkach jest konsekwencją wad rozwojowych związanych z innymi patologiami rozwojowymi. Należy zauważyć, że ventriculomegaly charakteryzuje się wzrostem komory płodu w rozmiarach od 12 do 20 milimetrów.

Głównymi przyczynami tej choroby są nieprawidłowości chromosomalne występujące u kobiet, których ciążę towarzyszą różne patologie.

Ponadto przyczynami ventriculomegaly mogą być:

• choroby zakaźne;
• uraz fizyczny;
• obturacyjne wodogłowie;
• krwotok;
• predyspozycje genetyczne.

Ta choroba u płodu może być przyczyną pojawienia się zespołu Downa, Turnera i Edwardsa. Ventriculomegaly u płodu wpływa na zmiany w sercu, zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i struktury mózgu.

Aby zidentyfikować chorobę, wykonaj badanie ultrasonograficzne. Objawy mogą pojawić się już w 20 do 23 tygodnia ciąży. Czasami patologię wykrywa się na początku trzeciego trymestru.

Według naukowców choroba ta jest najczęściej diagnozowana u kobiet, które urodziły dziecko po trzydziestu pięciu latach. W młodym wieku taka diagnoza jest mniej powszechna. Według statystyk choroba rozpoznawana jest w 0,6% przypadków.

Rodzaje ventriculomegaly

Ta patologia ma trzy główne typy:

1. Łatwy typ. Jest izolowany i nie wymaga poważnego leczenia.
2. Średni typ Charakteryzuje się wzrostem komory, której wielkość może osiągnąć 15 mm. Chorobie tej towarzyszą pewne zmiany w odpływie płynu mózgowo-rdzeniowego.
3. Ciężki typ. Ta postać choroby charakteryzuje się znacznym wzrostem komór mózgowych płodu w połączeniu z innymi patologicznymi zmianami w mózgu.

Diagnoza choroby

Wewnątrzmacikomegalię u płodu rozpoznaje się w czasie ciąży - od siedemnastego do trzydziestego trzeciego tygodnia. Zrób to za pomocą ultradźwięków. Można również zastosować płodowe spektroskopowe kariotypowanie. Bardzo ważne jest, aby badania okołoporodowe obejmowały badanie wszystkich anatomicznych struktur płodu - w szczególności dotyczy to systemu komorowego mózgu.

Aby ustalić dokładną i wiarygodną diagnozę, konieczne jest przeprowadzenie poprzecznego skanu głowy płodu. Powinno to obejmować określenie wartości progowej komór bocznych. Wewnątrzmacikomegalię u płodu rozpoznaje się, gdy wielkość komór mózgowych przekracza 10 milimetrów.

Metody leczenia

Leczenie wentrykulomegalii u płodu powinno mieć na celu wyeliminowanie negatywnych konsekwencji takiej patologii - w szczególności poważnych chorób mózgu, a także ośrodkowego układu nerwowego.

W przypadku, gdy choroba jest związana z jakąś infekcją, głównym leczeniem powinno być wyeliminowanie przyczyny pojawienia się patologii. Po tym lekarz przepisuje drugie USG.

Należy zauważyć, że jeśli ekspansja komór mózgowych jest izolowana i umiarkowana, wówczas nie jest wymagana specjalna terapia. Takie odchylenia od normy w żaden sposób nie wpływają na rozwój płodu. Zadaniem specjalistów w tym przypadku jest śledzenie stanu komór serca aż do porodu.

W przypadku, gdy chorobie towarzyszy nadciśnienie mózgu, wskazana jest terapia lekowa. W niektórych przypadkach może być konieczna operacja.

Jeśli szerokość komór jest nie większa niż dwanaście milimetrów, wówczas terapia jest prowadzona poprzez przepisywanie środków przeciwdziałających niedoborowi i ładunków statycznych na mięśnie miednicy. Ponieważ leki mają zapobiegać występowaniu zaburzeń neurologicznych u dziecka, środki są przeznaczone do zatrzymywania potasu w organizmie.

Jeśli wykryto ventriculomegalię u noworodka, to jej konsekwencje są dość trudne do przewidzenia. Wyizolowana postać choroby w większości przypadków nie jest związana z żadnymi problemami. Jeśli powiększeniu komory towarzyszą inne nieprawidłowości chromosomowe, mogą pojawić się ciężkie zaburzenia neurologiczne.

Konsekwencje ventriculomegaly u płodu

Umiarkowana wentylica i wielkość komór bocznych nie większa niż 15 milimetrów, zwłaszcza w przypadku odpowiedniego leczenia, z reguły nie są związane z żadnymi negatywnymi konsekwencjami. Jeśli wielkość komór jest większa niż 15 milimetrów, dodatkowo występuje zwiększenie wodogłowia płodowego, konsekwencje mogą być najcięższe. Obejmują one wrodzone choroby ośrodkowego układu nerwowego, a nawet śmierć płodów.

Konieczne jest zrozumienie, że im szybciej i szybciej ta patologia rośnie i zmienia się w wodogłowie, tym gorsze są prognozy. Jeśli występują defekty w innych narządach, wzrasta zagrożenie urodzenia dziecka z nieprawidłowością chromosomową - może to być zespół Edwardsa, Patau, zespół Downa.

Ponadto należy zauważyć, że prawdopodobieństwo zgonu płodu lub śmierci podczas porodu wynosi około 14%. Po urodzeniu prawidłowy rozwój dziecka bez zakłócania centralnego układu nerwowego obserwuje się w 82% przypadków. W tym samym czasie 8% dzieci ma łagodne zaburzenia układu nerwowego. W 10% przypadków tej choroby dochodzi do poważnych naruszeń w pracy układu nerwowego i poważnej niepełnosprawności dziecka.

Wewnątrzmacikomegalia u płodu jest dość niebezpieczną patologią, która może mieć poważne konsekwencje dla zdrowia dziecka. Dlatego ważne jest, aby wszystkie niezbędne badania zdać w odpowiednim czasie i monitorować swoje zdrowie. W żadnym wypadku nie można zaniedbać planowanych badań ultrasonograficznych podczas ciąży. Terminowe leczenie pomoże zapobiec lub znacznie zmniejszyć negatywne skutki tej patologii.

Należy zauważyć, że u wielu dorosłych rozpoznaje się również poszerzenie komór mózgu. Stało się to widoczne po wprowadzeniu tomografii komputerowej. Jednak w takich sytuacjach jest to uważane za wariant normy, ponieważ ventriculomegaly w ogóle nie zakłóca normalnego życia.

Wszystko dla Pani

Ciąża 32 tygodnie. Przednie do rogów komór bocznych, które są oddzielone przez wnękę przeźroczystej przegrody, określa się przed guzami wzrokowymi.

Szybki wzrost komór serca (wodogłowie) - przerwanie. To był genetyk, powiedział, że będziemy czekać na wyniki krwi, a 14 maja zrobimy ponowne USG. Powiedziała, że ​​sto na okres 16 tygodni nie podjęła takich diagnoz.

Ola, mam teraz 36. tydzień, te same śmieci z komorami. Ultradźwięki, torbiel ustąpiła, a do roku wszystko wróciło do normy, komory stały się symetryczne.

Nogi mózgu i wzrokowe guzki (wzgórze) tworzące czterokształtny korpus, a między nimi trzecią komorę. Ocena bocznych komór mózgu jest wykonywana poprzez pomiar szerokości komór bocznych.

Sploty naczyniowe są jedną z pierwszych struktur, które pojawiają się w obszarze głowy, a to widać już po 6 tygodniach od zapłodnienia.

Anomalie rozwoju mózgu płodu stanowią 10-30% wszystkich wad rozwojowych i zajmują jedno z pierwszych miejsc w ich strukturze. W przypadku ciąży w tym samym małżeństwie zalecam ultradźwięki na poziomie eksperckim od 12 tygodni.

Rozwój fizjologiczny płodu 31 tygodni + 1-2 dni. Doplerometria a. i telewizor i SMA jest w porządku. Znaki FPI nie zostały zidentyfikowane.

W czasie ciąży odnotowano 2 nawroty opryszczki narządów płciowych w 20 tygodniu i 31 tygodniu. Została przetestowana na kariotyp - wszystko jest normalne. W 6 tygodniu drugiej ciąży wykryto ureaplasmosis.

Boczne komory serca płodu

Diagnoza - wodogłowie, jak wyjaśnił lekarz - to woda zamiast mózgu i konieczne jest zakończenie ciąży. Sytuacja z nieprawidłowościami płodu, niestety, zdarzenie nieczęste. Na podstawie wentrykulomegalii płodu wykrytej za pomocą ultradźwięków lekarz może założyć, że płód ma nieprawidłowości chromosomalne.

O której godzinie ciąży można zdiagnozować wodogłowie płodu? Czy wodogłowie może rozwinąć się po 36 tygodniach ciąży? Ultradźwiękowe oznaki wodogłowia są rozszerzeniem wewnętrznych jam mózgu (komory mózgowe i inne struktury).

Patologie rozwojowe płodu

Po takich procedurach vikidysh samoprodukcyjny jest możliwy w ciągu najbliższych 2 tygodni. 13 zrobiło chorionobiopsy, położyło się na 3 dni, a przez tydzień pili noshpu i magnez b6, ttt wszystkie zasady. nie bój się.

Czekałem na wynik ok. 3 tygodnie od Naprawdę mam nadzieję, że wszystko zostanie zauważone w tobie). Cesarskie cięcie po 2 tygodniach i zaraz po porodzie, dziecko zrobi zastawkę, aby płyn wyszedł. W 20 tygodniu lekarze powtarzali: "Gdybym tylko nie mógł zablokować gwałtownego skoku w wielkości głowy".

Na początku drugiego trymestru, grubość kory mózgowej wynosi 1 mm lub więcej, pomiar głowy jest wykonywany; pomiar wymiarów dwuprzedziałowych, czołowo-potylicznych i obwodu głowy.

Na wielkość móżdżku płodu nie mają wpływu procesy patologiczne wpływające na rozwój wszystkich narządów i układów płodu. Móżdżek jest dobrze chroniony i jako ostatni reaguje na zmiany w przepływie krwi. Jeśli w rodzinie występują dwa przypadki narodzin dzieci z tym samym rodzajem wad rozwojowych, możemy mówić o autosomalnym recesywnym rodzaju dziedziczenia tych wad.

Czy ureaplamoz może być przyczyną aborcji i wodogłowia u płodu? Po leczeniu ureaplasmosis (z mężem) rok później, wynik jest ponownie pozytywny, lekarz przepisał leczenie.

Musisz powtórzyć badanie ultrasonograficzne w ciągu 2-4 tygodni, aby prześledzić rozwój wodogłowia płodowego. Nie panikuj jeszcze. Wada płodu w płodzie jest w rzeczywistości bezwzględnym wskazaniem do aborcji.

Ventriculomegaly u płodu

Z USG - badanie głowy płodu w drugim i trzecim badaniu przesiewowym zawsze zwracają uwagę na strukturę mózgu i wielkość komór mózgu.

Ventriculomegaly bocznych komór płodu - co to jest?

Zwykle istnieją 4 komory mózgowe. W grubości białej istoty mózgu są dwa - boczne komory mózgu, z których każdy ma przedni, tylny i dolny róg. Przy pomocy otworu międzykomorowego są połączone z trzecią komorą i połączone z czwartą komorą umiejscowioną na dole romboidalnego dołu z kanalikami mózgu. Czwarty z kolei jest połączony z centralnym kanałem rdzenia kręgowego. Jest to układ połączonych naczyń z alkoholem. Zwykle szacuje się wielkość bocznych komór mózgu, których wielkość nie powinna przekraczać 10 mm na poziomie tylnych rogów. Ekspansja komór mózgu nazywa się ventriculomegaly.

Ventriculomegaly u płodu - przyczyny

Ekspansja komór mózgu, przede wszystkim, może być konsekwencją wad rozwojowych ośrodkowego układu nerwowego (ośrodkowego układu nerwowego). Wada może być wyizolowana (tylko układ nerwowy) lub połączona z innymi wadami narządów i układów, jak to często bywa w przypadku chorób chromosomowych.

Inną częstą przyczyną ventriculomegaly są infekcje wirusowe i drobnoustrojowe matki. Zakażenie wirusem cytomegalii i toksoplazmoza są szczególnie niebezpieczne, chociaż jakikolwiek wirus lub drobnoustrój może powodować wady mózgu, ventriculomegalię i wodogłowie. Wśród możliwych przyczyn ventriculomegaly należy nazwać uraz matki i płodu.

Rozpoznanie ventriculomegaly płodu

W przeciwieństwie do wodogłowia płodowego, ventriculomegaly rozszerza komory mózgowe o więcej niż 10 mm, ale mniej niż 15 mm, podczas gdy wielkość głowy płodu nie zwiększa się. Zdiagnozuj ventriculomegaly za pomocą ultradźwięków, zaczynając od 17 tygodni. Może być izolowany asymetrycznie (ekspansja jednej komory lub jednego z rogów), symetrycznie izolowany bez innych wad lub w połączeniu z innymi wadami mózgu i innych narządów. Przy izolowanej ventriculomegaly, współistniejące nieprawidłowości chromosomowe, na przykład zespół Downa, występują w 15-20%.

Ventriculomegaly u płodu - konsekwencje

Umiarkowana wentrykulacja u płodu z rozmiarem komór bocznych do 15 mm, zwłaszcza przy odpowiednim leczeniu, nie może mieć żadnych negatywnych konsekwencji. Ale jeśli wielkość komór przekracza 15 mm, wodogłowie płodu zaczyna się zwiększać, konsekwencje mogą być bardzo różne - od wrodzonych chorób ośrodkowego układu nerwowego do śmierci płodu.

Im wcześniej i szybciej rośnie ventriculomegaly z przejściem do wodogłowia, tym gorsze prognozy. A jeśli występują defekty w innych narządach, wzrasta ryzyko urodzenia dziecka z zaburzeniem chromosomalnym (zespół Downa, Patau lub Edwards). Płodowa śmierć lub śmierć płodu podczas porodu z ventriculomegaly wynosi do 14%. Normalny rozwój po porodzie bez zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego jest możliwy tylko u 82% dzieci, które przeżyły, 8% dzieci ma łagodne zaburzenia układu nerwowego, a poważne naruszenia z ciężkim upośledzeniem dziecka występują u 10% dzieci z ventriculomegalią.

Ventriculomegaly in the płód - leczenie

Leczenie lekiem ventriculomegaly ma na celu zmniejszenie obrzęku mózgu i ilości płynu w komorach (leki moczopędne). Aby poprawić odżywianie mózgu płodu, zalecane są leki przeciwhistaminowe i witaminy, zwłaszcza grupa B.

Oprócz leczenia farmakologicznego matki zalecają więcej wizyt na świeżym powietrzu, fizykoterapię mającą na celu wzmocnienie mięśni dna miednicy.

Ventriculomegaly u płodu

Wentriculomegalia u płodu jest zmianą patologiczną, w której występuje wzrost wielkości komór mózgowych. Ta patologia może powodować różne choroby mózgu i zaburzenia neurologiczne.

Należy zauważyć, że zwykle każda osoba powinna mieć cztery komory mózgu. Dwa z nich znajdują się w grubości istoty białej, nazywane są bocznymi komorami mózgu. Każdy z nich ma róg tylny, przedni i dolny.

Za pomocą otworu międzykomorowego następuje połączenie z trzecią komorą, która jest połączona z czwartą komorą, umiejscowioną na dole romboidalnego dołu, przez system zaopatrzenia w wodę mózgu. Z kolei czwarta komora jest połączona z centralnym kanałem rdzenia kręgowego. Ten system składa się z naczyń z alkoholem. Zwykle rozmiar bocznych komór nie powinien przekraczać 10 mm na poziomie rogu tylnego.

Główną funkcją układu komorowego jest wytwarzanie płynu mózgowo-rdzeniowego, który w przypadku braku patologii wchodzi do kanału kręgowego. W przypadku, gdy z jakiegoś powodu jego odpływ jest zaburzony, rozwija się choroba taka jak ventriculomegaly. Towarzyszy temu ekspansja komór mózgu.

Przyczyny ventriculomegaly

Choroba ta może być izolowana, ale w niektórych przypadkach jest konsekwencją wad rozwojowych związanych z innymi patologiami rozwojowymi. Należy zauważyć, że ventriculomegaly charakteryzuje się wzrostem komory płodu w rozmiarach od 12 do 20 milimetrów.

Głównymi przyczynami tej choroby są nieprawidłowości chromosomalne występujące u kobiet, których ciążę towarzyszą różne patologie.

Ponadto przyczynami ventriculomegaly mogą być:

• choroby zakaźne;
• uraz fizyczny;
• obturacyjne wodogłowie;
• krwotok;
• predyspozycje genetyczne.

Ta choroba u płodu może być przyczyną pojawienia się zespołu Downa, Turnera i Edwardsa. Ventriculomegaly u płodu wpływa na zmiany w sercu, zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i struktury mózgu.

Aby zidentyfikować chorobę, wykonaj badanie ultrasonograficzne. Objawy mogą pojawić się już w 20 do 23 tygodnia ciąży. Czasami patologię wykrywa się na początku trzeciego trymestru.

Według naukowców choroba ta jest najczęściej diagnozowana u kobiet, które urodziły dziecko po trzydziestu pięciu latach. W młodym wieku taka diagnoza jest mniej powszechna. Według statystyk choroba rozpoznawana jest w 0,6% przypadków.

Rodzaje ventriculomegaly

Ta patologia ma trzy główne typy:

1. Łatwy typ. Jest izolowany i nie wymaga poważnego leczenia.
2. Średni typ Charakteryzuje się wzrostem komory, której wielkość może osiągnąć 15 mm. Chorobie tej towarzyszą pewne zmiany w odpływie płynu mózgowo-rdzeniowego.
3. Ciężki typ. Ta postać choroby charakteryzuje się znacznym wzrostem komór mózgowych płodu w połączeniu z innymi patologicznymi zmianami w mózgu.

Diagnoza choroby

Wewnątrzmacikomegalię u płodu rozpoznaje się w czasie ciąży - od siedemnastego do trzydziestego trzeciego tygodnia. Zrób to za pomocą ultradźwięków. Można również zastosować płodowe spektroskopowe kariotypowanie. Bardzo ważne jest, aby badania okołoporodowe obejmowały badanie wszystkich anatomicznych struktur płodu - w szczególności dotyczy to systemu komorowego mózgu.

Aby ustalić dokładną i wiarygodną diagnozę, konieczne jest przeprowadzenie poprzecznego skanu głowy płodu. Powinno to obejmować określenie wartości progowej komór bocznych. Wewnątrzmacikomegalię u płodu rozpoznaje się, gdy wielkość komór mózgowych przekracza 10 milimetrów.

Metody leczenia

Leczenie wentrykulomegalii u płodu powinno mieć na celu wyeliminowanie negatywnych konsekwencji takiej patologii - w szczególności poważnych chorób mózgu, a także ośrodkowego układu nerwowego.

W przypadku, gdy choroba jest związana z jakąś infekcją, głównym leczeniem powinno być wyeliminowanie przyczyny pojawienia się patologii. Po tym lekarz przepisuje drugie USG.

Należy zauważyć, że jeśli ekspansja komór mózgowych jest izolowana i umiarkowana, wówczas nie jest wymagana specjalna terapia. Takie odchylenia od normy w żaden sposób nie wpływają na rozwój płodu. Zadaniem specjalistów w tym przypadku jest śledzenie stanu komór serca aż do porodu.

W przypadku, gdy chorobie towarzyszy nadciśnienie mózgu, wskazana jest terapia lekowa. W niektórych przypadkach może być konieczna operacja.

Jeśli szerokość komór jest nie większa niż dwanaście milimetrów, wówczas terapia jest prowadzona poprzez przepisywanie środków przeciwdziałających niedoborowi i ładunków statycznych na mięśnie miednicy. Ponieważ leki mają zapobiegać występowaniu zaburzeń neurologicznych u dziecka, środki są przeznaczone do zatrzymywania potasu w organizmie.

Jeśli wykryto ventriculomegalię u noworodka, to jej konsekwencje są dość trudne do przewidzenia. Wyizolowana postać choroby w większości przypadków nie jest związana z żadnymi problemami. Jeśli powiększeniu komory towarzyszą inne nieprawidłowości chromosomowe, mogą pojawić się ciężkie zaburzenia neurologiczne.

Konsekwencje ventriculomegaly u płodu

Umiarkowana wentylica i wielkość komór bocznych nie większa niż 15 milimetrów, zwłaszcza w przypadku odpowiedniego leczenia, z reguły nie są związane z żadnymi negatywnymi konsekwencjami. Jeśli wielkość komór jest większa niż 15 milimetrów, dodatkowo występuje zwiększenie wodogłowia płodowego, konsekwencje mogą być najcięższe. Obejmują one wrodzone choroby ośrodkowego układu nerwowego, a nawet śmierć płodów.

Konieczne jest zrozumienie, że im szybciej i szybciej ta patologia rośnie i zmienia się w wodogłowie, tym gorsze są prognozy. Jeśli występują defekty w innych narządach, wzrasta zagrożenie urodzenia dziecka z nieprawidłowością chromosomową - może to być zespół Edwardsa, Patau, zespół Downa.

Ponadto należy zauważyć, że prawdopodobieństwo zgonu płodu lub śmierci podczas porodu wynosi około 14%. Po urodzeniu prawidłowy rozwój dziecka bez zakłócania centralnego układu nerwowego obserwuje się w 82% przypadków. W tym samym czasie 8% dzieci ma łagodne zaburzenia układu nerwowego. W 10% przypadków tej choroby dochodzi do poważnych naruszeń w pracy układu nerwowego i poważnej niepełnosprawności dziecka.

Wewnątrzmacikomegalia u płodu jest dość niebezpieczną patologią, która może mieć poważne konsekwencje dla zdrowia dziecka. Dlatego ważne jest, aby wszystkie niezbędne badania zdać w odpowiednim czasie i monitorować swoje zdrowie. W żadnym wypadku nie można zaniedbać planowanych badań ultrasonograficznych podczas ciąży. Terminowe leczenie pomoże zapobiec lub znacznie zmniejszyć negatywne skutki tej patologii.

Należy zauważyć, że u wielu dorosłych rozpoznaje się również poszerzenie komór mózgu. Stało się to widoczne po wprowadzeniu tomografii komputerowej. Jednak w takich sytuacjach jest to uważane za wariant normy, ponieważ ventriculomegaly w ogóle nie zakłóca normalnego życia.

Rogi tylne bocznych komór normy płodu

Drugi przesiew zakończył się pomyślnie, testy również były normalne, przez 27 tygodni pacjentka zgłosiła się do badania USG i odkryła, że ​​ekspansja bocznych komór o wysokości 10,3 mm (tylny róg) została zaobserwowana, a po 30 tygodniach ponownie poddana rekonstrukcji i już napisała 4 komory o 10,8 mm, które diagnozują Ventricomegalię. płód ma łagodną postać, reszta jest dobrze rozwinięta w terminie, jutro znowu przejdę do kontroli, USI.Interesuetet pytanie, kto to był, jak byli traktowani i przyczyny tej choroby. Od 25 tygodni rano budzę się z uczuciem duszności w gardle i nosie, ale po herbacie wszystko znika, testy są normalne, a temperatura jest taka sama, ale wydaje się, że to się wydaje.

Bardzo szczegółowe pomiary wszystkich układów narządów. Okres wm 20,3 (był na czwartym) Położenie: podłużny PrevNe: miednicy 1. Głowa: Bpr: 50 mm Rozmiar potylicy czołowej: 63 mm Powierzchnia główki: 178 mm Wskaźnik płodu 79% SPT: 4,2 mm Boczne.

Wyjaśnienie wszystkich LISTÓW i diagnoz itp. Bardzo dostępne dla nas, że nie jest jasne z obrazkami.

VENTRICULOMEGALIA Po rozpoznaniu patomorfologii, gdy patologicznie powiększają się komory boczne mózgu, stwierdza się niedorozwój serca. W tym stanie zaburzony jest odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego z komór do rdzenia kręgowego. Ventriculomegaly u dziecka może prowadzić do zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, problemów neurologicznych i rozwoju porażenia mózgowego. W celu zapobiegania tej chorobie konieczne jest planowanie ciąży. Pozwala to ostrzegać w przyszłości o wpływie na płód możliwych infekcji u rodziców, przyjmowanych lekach, czynnikach dziedzicznych, które mogą służyć rozwojowi ventriculomegaly; niebezpieczny jest brak kontroli lekarskiej podczas noszenia płodu, a więc brak wczesnej możliwości.

Dziewczęta, dziś poszły na badanie USG, okres 20 tygodni, po badaniu, lekarz powiedział: jeśli przyszedłbym na powtórkę po 23 tygodniach, może ona nic nie mówi, co jest nie tak z USG? Podwójny rozmiar głowy 46 mm (20 tygodni 1 dzień). Obwód głowy: 179 mm (20 tygodni, 3 dni) Długość pr i lew ramion kości 33 mm (21 tygodni 4. dzień) Długość pr i lew kości łokciowej 30 mm (21 tygodni.2 dni) Długość pr promień lwa 29 mm (21 tygodni 3 dni) Długość pr i kość lędźwiowa 36 mm (21 tygodni 2 dni) Długość pr i lew.

I więcej dziewcząt, ktoś znalazł termin - umiarkowana ventriculomegaly. Co to jest, wiem. Czy ktoś to miał? Mamy rozmiar rogów bocznych komór bocznych po 20 tygodniach - 9,6 mm, a po 22 tygodniach - 9,7 mm. Pozostałe parametry zarówno mózgu, jak i płodu są idealne: wysłali do Tobolska do ekspertów w ośrodku genetycznym. Cholera, nawet fraza zakłócenia została usłyszana, gdy potwierdzono wodogłowie. Ale potem przeczytałem, że stawka wynosi do 10 z izolowanym wzrostem.

witajcie wszyscy Dzisiaj wykonano USG 3D, nic nie jest widoczne, ale w 2D wszystko jest w porządku, potwierdzono, że będzie chłopiec, hurra. jesteśmy bardzo podekscytowani. na USG ustawiliśmy 31. Robiliśmy 1559gr wagi, 40 cm wzrostu, wszystko było prawie normalne, ale nie mieliśmy wystarczającej ilości wody, ktoś miał ten problem i co może być niebezpieczne dla dziecka.? I jeszcze jeden problem, którego nie mogę znaleźć w Internecie. sprawdzili anatomię płodu i napisali, że róg tylny komory bocznej rozszerzył się w komorze mózgu.

VENTRICULOMEGALIA Po rozpoznaniu patomorfologii, gdy patologicznie powiększają się komory boczne mózgu, stwierdza się niedorozwój serca. W tym stanie zaburzony jest odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego z komór do rdzenia kręgowego. Ventriculomegaly u dziecka może prowadzić do zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, problemów neurologicznych i rozwoju porażenia mózgowego. W celu zapobiegania tej chorobie konieczne jest planowanie ciąży. Pozwala to ostrzegać w przyszłości o wpływie na płód możliwych infekcji u rodziców, przyjmowanych lekach, czynnikach dziedzicznych, które mogą służyć rozwojowi ventriculomegaly; niebezpieczny jest brak kontroli lekarskiej podczas noszenia płodu, a więc brak wczesnej możliwości.

25.09.2013 Byłem na USG, ogólnie rzecz biorąc, wszystko z moim synem nie jest złe, rozwój jest na czas, ale odkryto chorioangioma łożyska ((w szpitalu, UZist się mylił, łożysko nie wzrosło tak wysoko, jak zamierzał, tylko 3,5 cm. co wciąż nie wystarcza, ufam Jarmuszowowi. ((

Dziewczyny, cześć. Czy ktoś napotkał termin - umiarkowana ventriculomegaly. Co to jest, wiem. Czy ktoś to miał? Mamy rozmiar rogów bocznych komór bocznych po 20 tygodniach - 9,6 mm, a po 22 tygodniach - 9,7 mm. Pozostałe parametry zarówno mózgu, jak i płodu są idealne: wysłali do Tobolska do ekspertów w ośrodku genetycznym. Byłem dzisiaj na eksperymencie USG w Centrum Genetyki Medycznej, 23 tygodnie, wyrzucili umiarkowane słowo z więzienia, mówiąc wprost - ventriculomegaly, zwiększając szerokość bocznych komór mózgu płodu do 13.

Ventriculomegaly

Wewnątrzmacikomegalia u płodu jest stanem patologicznym charakteryzującym się zmianą wielkości komór mózgowych i zdolnym do wywoływania u dziecka różnego rodzaju chorób, które powodują centralny i obwodowy układ nerwowy: w szczególności rdzeń kręgowy i mózg, nerwy czaszkowe i obwodowe, korzenie nerwowe, autonomiczny układ nerwowy, węzły nerwowo-mięśniowe i mięśnie.

Tło ventriculomegaly

Zwykle każda osoba ma cztery komory mózgowe. Dwa z nich - ventriculi laterales (telencephalon) - znajdują się w grubości istoty białej: poniżej ciała modzelowatego, symetrycznie po obu stronach linii środkowej. Połączenie z trzecią z komór - ventriculus tertius (diencephalon) - odbywa się przez monroe (lub interventricular) otwory.

Trzecia z komór znajduje się pomiędzy wizualnymi kopcami, ma kształt pierścienia, a w jego ścianach, utworzonych przez szarą masę mózgu, znajdują się podkorowe ośrodki autonomiczne. Poprzez akwedukt mózgowy śródmózgowia komunikuje się z czwartą komorą - ventriculus quartus (mesencephalon), która jest połączona z centralnym kanałem rdzenia kręgowego.

Główną funkcją komór mózgu jest synteza płynu mózgowo-rdzeniowego (ang. Cerebrospinal fluid, CSF), która następnie, jeśli nie ma wad rozwojowych, wchodzi do przestrzeni podpajęczynówkowej (lub podpajęczynówkowej). Naruszenie odpływu alkoholu wywołuje rozwój ventriculomegaly.

Przyczyny ventriculomegaly

Ventriculomegaly odpowiada wzrostowi komory mózgowej z 12 do 20 mm. W tym samym czasie stan można zaobserwować zarówno w izolacji, jak i na tle innych wad rozwojowych. Należy zauważyć, że ekspansji komór mózgu, co jest niezależnym naruszeniem, często nie towarzyszą nieprawidłowości chromosomalne u dziecka.

Główną przyczyną ventriculomegaly u płodu są choroby genetyczne i nieprawidłowości chromosomalne u kobiet, których ciążę utrudniają różnego rodzaju patologie. Ponadto istnieje wyraźna zależność między wzrostem komór serca płodu a wiekiem przyszłej matki: na przykład u kobiet w wieku powyżej 35 lat ryzyko urodzenia dziecka z ventriculomegaly jest trzy razy większe niż u młodszych matek.

Inne przyczyny ventriculomegaly obejmują:

• Infekcje domaciczne;
• Uszkodzenie fizyczne;
• Obstructive dropy mózgu (obturacyjny wodogłowie), rozwijające się na tle przeszkody (blokady) ścieżek wypływu płynu mózgowo-rdzeniowego na poziomie układu komorowego;
• Krwotok (krwotok);
• Niedotlenienie płodu;
• Lissencephaly;
• Niszczące uszkodzenie mózgu (na przykład z powodu leukomalacji okołoporodowej);
• Dziedziczna predyspozycja.

Ventriculomegaly to warunek wstępny do rozwoju chorób takich jak zespół Downa, dysgeneza gonad (zespół Bonnevi-Ulrich), trisomia 18 (zespół Edwardsa) u dziecka. Ponadto patologia wpływa na czynność serca, powoduje zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i wszystkich struktur mózgu.

Wewnątrzmacikomegalia jest zwykle wykrywana u płodu podczas zabiegu ultradźwiękowego, nawet pomiędzy 17 a 34 tygodniem rozwoju wewnątrzmacicznego. Jednak dane uzyskane za pomocą ultradźwięków nie są wystarczające do ostatecznej diagnozy. Dlatego na początek rekomendowane jest ponowne badanie, które pozwoli ocenić rozwój płodu pod względem dynamiki (z reguły wykonuje się go 2-3 tygodnie po pierwszym badaniu ultrasonograficznym). Zgodnie z jej wynikami, ciężarna kobieta jest dodatkowo wysyłana na konsultację do genetyka i do przejścia procedury kariotypowania płodu, dzięki czemu możliwe jest określenie możliwych odchyleń w strukturze struktury i ilościowym składzie chromosomów.

Rodzaje ventriculomegaly u płodu

Ventriculomegaly można podzielić na trzy różne typy:

• Łatwa wentylacja macicy - która charakteryzuje się zmianą jednego charakteru i nie wymaga wyznaczenia poważnego leczenia;
• Średnia ventriculomegaly - charakteryzująca się wzrostem wielkości komór do 15 mm i wywoływaniem pewnych zaburzeń odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego;
• Ciężka ventriculomegalia charakteryzuje się wyraźnym wzrostem komór mózgowych, który obserwuje się u płodu w porównaniu z innymi patologiami mózgu.

Ogólnie jedną z cech ludzkiego mózgu jest to, że jego komory są nieco asymetryczne. Asymetrię tę określa się nawet w okresie ciąży. Zasadniczo u niemowląt płci męskiej różnice są nieco bardziej wyraźne niż u dzieci płci żeńskiej.

Termin "marginalna wentylacja" jest stosowany w przypadkach, gdy szerokość przedsionka komory bocznej wynosi od 10 do 15 mm. Taki stan znacznie zwiększa ryzyko wystąpienia różnych zaburzeń ze strony ośrodkowego układu nerwowego, a także innych układów i narządów.

W większości przypadków izolowana niedrożność ventriculomegaly nie towarzyszy klinicznie wyraźnym efektom, jednak w niektórych sytuacjach jest uważana za jedną z manifestacji początkowego uszkodzenia mózgu wywołanego przez negatywne skutki różnych przyczyn: wady rozwojowe mózgu, uszkodzenia niszczące, infekcje, niedotlenienie płodu podczas rozwój wewnątrzmaciczny, itp.

Konsekwencje wrodzonej wrzecionowatości

Śmiertelność okołoporodowa spowodowana ciężkim opóźnieniem wzrostu wewnątrzmacicznego, przedwczesnym porodem lub infekcją prenatalną wynosi 4%.

Również w 4% przypadków u noworodków występują różne anomalie chromosomalne.

9% noworodków rodzi się z malformacjami naczyniowymi mózgu.

W innym 11% przypadków, wrodzona ventriculomegaly jest zdiagnozowana z upośledzeniem umysłowym i fizycznym, którego nasilenie może być różne od łagodnego do umiarkowanego.

Co więcej, ryzyko niekorzystnego neurologicznego wyniku ventriculomegaly dla płodu żeńskiego jest wyższe niż podobne ryzyko dla płodu męskiego.

Leczenie ventriculomegaly

Leczenie ventriculomegaly ma na celu zapobieganie negatywnym konsekwencjom patologii, w tym różnych poważnych chorób mózgu i ośrodkowego układu nerwowego.

Kiedy infekcja staje się przyczyną choroby, celem przepisanej terapii jest jej wyeliminowanie. Jeśli objawy patologii są łagodne lub umiarkowane, zwykle leczenie nie jest wymagane, ponieważ taki stan rzadko staje się przyczyną zaburzeń rozwoju płodu.

Jeśli jednak wskazane jest leczenie lekiem ventriculomegaly, kobiety ciężarne są przepisywane:

Terapia Ventriculomegaly jest uzupełniona masażem i zestawem ćwiczeń do fizykoterapii, zapewniających obciążenia statyczne mięśni dna miednicy.