Rozbudowa bocznych komór mózgu

Komory mózgu są układem wnęk połączonych kanałami. W tych przestrzeniach krąży płyn - mózgowo-rdzeniowy płyn mózgowo-rdzeniowy. Odżywia tkankę układu nerwowego i zapewnia odpływ produktów przemiany materii.

Po ekspozycji na czynniki negatywne, patologia form - ekspansja komór mózgu. Najczęściej jest rejestrowany u noworodków podczas pierwszego kompleksowego badania układu nerwowego.

Należy pamiętać, że nie każde zwiększenie wielkości komór jest patologią. Anomalia uważana jest za chorobę, jeśli powoduje objawy, upośledza adaptację organizmu i upośledza jakość ludzkiego życia.

Powody do zwiększenia

Wzrost komór mózgu powstaje z powodu wpływu takich czynników:

Uraz czaszki przy porodzie. Dzieje się tak, gdy ścieżka macierzyństwa matki nie pasuje do wielkości głowy płodu. Na przykład, jeśli matka ma wąską miednicę, a dziecko ma duży obwód głowy.
Wrodzone cechy anatomiczne. Ktoś ma długie palce, ktoś ma duże uszy, ma szerokie komory w mózgu.
Naruszenie odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego, powodujące nadmiar płynu we wnękach. Obserwuje się to w przypadku chorób związanych z ciśnieniem mechanicznym na szlakach prowadzących ciecz. Na przykład guz w półkulach mózgowych lub przepuklina rdzenia kręgowego.
U dorosłych wentrykuloma rozwija się w wyniku udaru krwotocznego - ostrego zaburzenia krążenia, w którym krew dostaje się do materii mózgu i może dostać się do komory.

Objawy i objawy

Powiększenie i rozszerzenie komór mózgu może nastąpić w postaci wodogłowia i zespołu nadciśnienia-wodogłowia.

Charakterystyczny dla pierwszego rodzaju.

Zgodnie z obrazem klinicznym wodogłowie różni się u dzieci poniżej jednego roku życia i dzieci po roku życia. W pierwszym wariancie zmienia się kształt i rozmiar głowy niemowlęcia: czoło wystaje ponad twarz. Skóra głowy znika i kurczy się, staje się jak głowa starca.

W przypadku wodogłowia u dzieci po roku następuje stopniowa zmiana szwów.

Objawy powiększenia komory są spowodowane zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym. Jednocześnie rozwijają się zmiany zanikowe i zwyrodnieniowe w ośrodkowym układzie nerwowym.

U noworodków oczy są przesunięte w dół - jest to objaw "zachodzącego słońca". Zmniejsza dokładność i zawęża pole widzenia. Patologia może doprowadzić do całkowitej lub częściowej utraty wzroku. Nerw mózgu jest dotknięty. To prowadzi do zeza. Zaburzenia ruchowe rozwijają się: niedowład - osłabiający siłę mięśni szkieletowych.

Wpływ na móżdżek. Koordynacja i statyka są sfrustrowane. Z reguły dzieci z wodogłowiem pozostają daleko w tyle pod względem rozwoju intelektualnego i fizycznego. Ich emocjonalna sfera jest zakłócona: są drażliwi, pobudliwi lub odwrotnie, często ociężali i apatyczni. Nie bawią się z innymi dziećmi i są z nimi w kontakcie.

Wodogłowie występujące u młodzieży i dorosłych objawia się porannym bólem głowy, nudnościami i wymiotami. Pacjenci hamowali funkcję wyższej aktywności nerwowej. Świadomość jest zakłócona, pamięć i myślenie są zmartwione, mowa jest zakłócona. Pacjenci obrzękniętych dysków wzrokowych, co prowadzi do atrofii nerwu wzrokowego i utraty wzroku.

Powikłanie wodogłowia - kryzys zgryzowy. Jego przyczyną jest nagłe zaburzenie płynu mózgowo-rdzeniowego z komór mózgu. Stan patologiczny rozwija się szybko. Nagromadzony płyn wyciska mózg i struktury łodygi.

Rozbudowa czwartej komory mózgu jest głównym czynnikiem rozwoju kryzysu okluzyjnego. W tym przypadku płyn mózgowo-rdzeniowy wyciska kamień w kształcie rombu i śródmózgowie. Objawy: ostry ból głowy, wymioty i nudności, pobudzenie psychiczne, wymuszona pozycja głowy. Świadomość jest zepsuta, funkcje okulomotoryczne są zdenerwowane. W stanie ostrym bierze udział wegetatywny układ nerwowy: wzmaga się pocenie, tętno zwalnia, skóra staje się blada, twarz staje się bardziej czerwona i cieplejsza. Zaburzenia ruchowe rozwijają się szybko: pojawiają się konwulsje toniczne.

Ekspansja komór bocznych rozwija się również zgodnie z drugim wariantem: typem zespołu nadciśnienia-wodogłowia. Jego znakami są:

Dziecko źle ssie pierś, często odmawia jedzenia. Jeśli udało ci się nakarmić - dziecko rozrywa fontannę.
Zredukowane napięcie mięśni.
Wrodzone odruchy podstawowe są częściowo depresyjne. Słabe chwytanie i połykanie.
Okresowe skurcze, drżące kończyny.
Zez, pogorszenie ostrości wzroku, utrata pól bocznych.
Objaw "wschodzącego słońca".
Wyłupujące szwy czaszki.
Szybki wzrost głowy.

U dzieci w wieku szkolnym zespół ten jest zwykle wywoływany przez urazowe uszkodzenia mózgu.

Jaki jest normalny rozmiar

Wielkość komór jest normalna:

Trzecia komora mózgu zostaje rozszerzona, jeśli jej rozmiar przekracza 5 mm.
Głębokość czwartej wnęki nie przekracza 4 mm.
Głębokość komór bocznych jest nie większa niż 4 mm.

Diagnoza i leczenie

Rozpoznanie rozszerzonych komór wykonuje się na podstawie znaków i wyników instrumentalnych i dodatkowych metod badania. Najważniejsze to obserwować dziecko w dynamice. Lekarz jest zainteresowany funkcjonowaniem podwyższonej aktywności nerwowej, zachowaniem i sferą psychiczną dziecka, dokładnością widzenia, koordynacją i obecnością napadów.

Instrumentalne metody badawcze:

Najskuteczniejszym sposobem szybkiego zdiagnozowania poszerzenia komorowego jest przeprowadzenie neurosonografii. Można go przeprowadzić nawet w czasie ciąży matki.

Leczenie ma na celu zmniejszenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego i zapewnienie przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego. W tym celu przepisuje się leki moczopędne. Podawaj leki, które poprawiają przepływ krwi do mózgu.

Powiększone komory boczne mózgu u dziecka

Co zrobić, jeśli na USG lekarz mówi, że twoje dziecko ma powiększone komory mózgowe? Jeśli dziecko czuje się dobrze, nie ma żadnych odchyleń w rozwoju neuropsychologicznym, specjalista może zasugerować, aby regularnie odwiedzać neurologa w celu monitorowania stanu małego pacjenta. Przy wyraźnym obrazie klinicznym uszkodzenia mózgu, żywych objawów neurologicznych i znacznego odchylenia wielkości komór od normy, konieczne jest leczenie neurologiem.

Częstotliwość komorowa mózgu noworodka

Normalnie człowiek ma w swojej głowie cztery komory: dwie boczne, ułożone symetrycznie, trzecia i czwarta, znajdujące się w środku. Trzeci - warunkowo z przodu, czwarty - z powrotem. Czwarta komora przechodzi przez dużą cysternę, łącząc się z kanałem centralnym (rdzeniem kręgowym).

Dlaczego lekarze są zaniepokojeni wzrostem komór mózgu? Główną funkcją struktur bocznych jest wytwarzanie płynu mózgowo-rdzeniowego, regulacja objętości płynu mózgowo-rdzeniowego. Duże uwolnienie płynu, naruszenie jego eliminacji wywołuje naruszenie mózgu.

Głębokość komory trzeciej jest normalna, nie powinna przekraczać 5 mm, czwarta komora - 4 mm. Jeśli rozważane są boczne komory mózgowe, wskaźnik dla noworodka oblicza się w następujący sposób:

Rogi przednie - od 2 mm do 4 mm.
Rogi potyliczne - od 10 mm do 15 mm.
Boczne korpusy - nie głębiej niż 4 mm.

Norma głębokości dużego zbiornika wynosi 3-6 mm. Wszystkie struktury mózgu powinny rosnąć stopniowo, wielkość komór - liniowo spójna z rozmiarem czaszki.

Przyczyny zwiększenia komór mózgu

Uważa się, że zmiana struktur komorowych u niemowląt jest genetycznie określona. Zmiany patologiczne w mózgu rozwijają się z powodu nieprawidłowości chromosomalnych, które występują u kobiet w ciąży. Istnieją inne czynniki, które wywołują asymetrię komór, nadmierne powiększanie się części mózgu:

Choroby zakaźnej etiologii, które kobieta miała podczas ciąży.
Sepsa, infekcje wewnątrzmaciczne.
Kontakt z ciałem obcym w strukturach mózgu.
Patologiczny przebieg ciąży z powodu przewlekłych chorób matki.
Przedwczesne porody.
Niedotlenienie domaciczne płodu: niewystarczające dopływy krwi do łożyska, zwiększony przepływ krwi w łożysku, żylaki pępowinowe.
Długi okres bezwodny.
Szybka dostawa
Porażenie urodzenia: uduszenie pępowiny, deformacja kości czaszki.

Eksperci zauważają również, że komory mózgowe noworodków mogą wzrastać z powodu występowania wodogłowia o nieznanej etiologii. Z przyczyn wrodzonych, prowokujących powiększenie komór głowy, należy wymienić rozwój nowotworów: cyst, łagodnych i złośliwych guzów, krwiaków.

Urazowe uszkodzenie mózgu wywołane przez dziecko w trakcie porodu, krwotok mózgowy, udar niedokrwienny lub krwotoczny może również powodować wzrost komór mózgu niemowlęcia.

Objawy kliniczne powiększenia komory

Komory nie tylko gromadzą płyn mózgowo-rdzeniowy, ale także wydzielają płyn mózgowo-rdzeniowy w przestrzeni podpajęczynówkowej. Wzrost wydzielania płynu, pogorszenie jego odpływu prowadzi do tego, że komory się rozciągają, zwiększają.

Zwiększenie struktur komorowych mózgu (rozszerzenie, ventriculomegaly) może być normalnym wariantem, jeśli wykryte zostanie symetryczne rozszerzenie komór bocznych. Jeśli zauważymy asymetrię struktur bocznych, rogi tylko jednej z komór są powiększone, jest to oznaką rozwoju procesu patologicznego.

Patologicznie, nie tylko boczne komory mózgu mogą się zwiększać, tempo wytwarzania i wydalanie płynu mózgowo-rdzeniowego może być zaburzone w trzecim lub czwartym. Istnieją trzy rodzaje ventriculomegaly:

Boczne: wzrost lewej lub prawej strony struktur komorowych, powiększenie komory tylnej.
Cerebellar: dotknięty rdzeń i obszar móżdżku.
W przypadku nieprawidłowego rozładowania płynu mózgowo-rdzeniowego pomiędzy wzrokiem kopców, w przedniej części głowy.

Choroba może występować w łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej postaci. W tym przypadku odnotowuje się nie tylko powiększenie komór komorowych mózgu, ale także zaburzenie funkcjonowania centralnego układu nerwowego dziecka.

Istnieje normalna symetryczna nadwyżka rozmiaru bocznych struktur komorowych, gdy dziecko jest duże, ma dużą głowę lub niezwykły kształt czaszki.

Objawy choroby u niemowlęcia

Ponieważ odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego jest upośledzony, pozostaje on w dużej liczbie w głowie, u noworodka wzrasta ciśnienie wewnątrzczaszkowe, zwiększając obrzęk tkanek, szatę szarą, korze półkuli. Z powodu ciśnienia w mózgu dochodzi do zaburzeń w dopływie krwi, pogarsza się praca układu nerwowego.

Jeśli wzrostowi rogów komór mózgu towarzyszy wodogłowie, dziecko porusza kościami czaszki, wyciąga i napina sprężynę, przednia część głowy może być znacznie większa niż przednia, czoło jest siecią żył.

Gdy komora mózgu jest powiększona u noworodka lub obserwuje się patologiczną asymetrię bocznych komór, u dziecka obserwuje się następujące objawy neurologiczne:

Naruszenie odruchu ścięgien, zwiększenie napięcia mięśniowego.
Upośledzenie wzroku: niemożność skupienia, zezowanie, źrenice stale obniżane.
Drżące kończyny.
Chodzenie na palcach.
Niska manifestacja głównego odruchu: połykanie, ssanie, chwyt.
Apatia, letarg, senność.
Drażliwość, głośność, kapryśność.
Zły sen, vskidyvanie we śnie.
Zły apetyt.

Jednym z najbardziej widocznych objawów jest częsta regurgitacja, czasami wymioty przez fontannę. Zwykle dziecko powinno bić tylko po karmieniu - nie więcej niż dwie łyżki na raz. Ze względu na fakt, że wraz ze wzrostem ciśnienia wewnątrzczaszkowego (jest on wywołany nadmiernym gromadzeniem się CSF we wnęce czaszki), ośrodek wymiotny w czwartej komorze na dole romboidalnego dołu drażni, częstotliwość występowania niedomykalności u noworodka wzrasta znacząco (ponad dwa razy po karmieniu i później).

Ostry, szybki rozwój choroby wywołuje silne bóle głowy, z powodu których dziecko stale monotonnie głośno krzyczy (krzyk mózgu).

Metody diagnostyczne

Po raz pierwszy lekarz może zwrócić uwagę na odchylenie wymiarów struktur mózgowych od normy nawet podczas badania wewnątrzmacicznego płodu w badaniu ultrasonograficznym. Jeśli rozmiar głowy nie wróci do normy, po narodzinach dziecka wykonywane jest drugie badanie ultrasonograficzne.

Ekspansję komór mózgu u noworodków diagnozuje się po neurosonografii - badaniu ultrasonograficznym przeprowadzonym przez skórę długiego fontanu. Badanie to można przeprowadzić do czasu, aż kości czaszki zostaną całkowicie połączone z dzieckiem.

Jeśli choroba rozwija się przewlekle, do faktu, że komory mózgu są ponad normę, lekarz może zwrócić uwagę podczas badania dziecka na USG w wieku trzech miesięcy. Aby wyjaśnić diagnozę, zaleca się dodatkowe badanie:

Badanie okulistyczne - pomaga zidentyfikować obrzęk krążków ocznych, wskazując na wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, wodogłowie.
Za pomocą obrazowania metodą rezonansu magnetycznego można monitorować wzrost komór mózgowych po powiększeniu się kości dziecka. MRI - długa procedura, czas spędzony pod urządzeniem - 20-40 minut. Aby dziecko leżało bez ruchu przez tak długi czas, jest zanurzone w sen narkotykowy.
Z upływem czasu tomografia komputerowa nie jest przez długi czas potrzebna do unieruchomienia. Dlatego ten rodzaj badań jest odpowiedni dla dzieci, które są przeciwwskazane do znieczulenia. Za pomocą tomografii komputerowej, MRI, można uzyskać dokładne obrazy mózgu, określić, jak duże są wymiary układu komorowego, czy są guzy lub krwotoki w rdzeniu.

USG mózgu zaleca się dzieciom w pierwszym miesiącu życia, jeśli ciąża lub poród miały miejsce z powikłaniami. Jeśli komory są powiększone, ale nie ma objawów neurologicznych, po trzech miesiącach zaleca się powtórne badanie.

Leczenie

Kiedy dziecko ma powiększone komory mózgu, tylko neurolog lub neurochirurg może przepisać niezbędne leczenie.

Terapia farmakologiczna

Nie zawsze ekspansja lub asymetria struktur komorowych wymaga leczenia. Jeśli dziecko rozwija się prawidłowo, je dobrze i śpi, uważa się, że wzrost rogów komór jest akceptowalnym odchyleniem od normy.

W przypadku wyraźnych objawów neurologicznych niemowlęta przepisują specjalne leki:

Diuretyki (diakarb, furosemid) - w celu zmniejszenia obrzęku mózgu, przyspieszenia oddawania moczu i normalizacji usuwania płynu z organizmu.
Preparaty potasu (Panangin, Asparkam) - aby zrekompensować niedobór potasu, który występuje podczas przyspieszonej pracy układu moczowego.
Witaminy (Multitabs, B6, D3, Magne B6) - do zapobiegania krzywicy i przyspieszenia procesów regeneracyjnych w ciele noworodka.
Leki nootropowe (Kavinton, Vinpocetine, Noofen, Ecefabol, Cerebrolysin) - do normalizacji krążenia mózgowego, wzmocnienia naczyń krwionośnych, poprawy mikrokrążenia w tkankach mózgu.
Leki uspokajające (glicyna) - pomagają zmniejszyć objawy nerwowe: łzawienie, zmienność nastroju, drażliwość; ustabilizować proces zasypiania, normalizować sen.

Jeśli zostaną ustalone czynniki prowokujące, które spowodowały patologiczny wzrost komór mózgu, zostaną one również wyeliminowane: leczone są choroby wirusowe i zakaźne. Jeśli przyczyna patologii w uszkodzeniu mózgu, wzrost nowotworu, operacja jest wykonywana: torbiele są wycinane, rak jest usuwany.

Kiedy u dziecka stwierdza się wzrost komór mózgu, leczenie trwa długo. Noworodki muszą przejść kursy masażu, stale wykonywać ćwiczenia fizyczne, aby przywrócić napięcie mięśniowe, aby zapobiec zanikowi.

Możliwe konsekwencje i komplikacje

Prawdopodobnie ze względu na szeroką dostępność informacji i możliwość skonsultowania się z innymi rodzicami, pojawił się ostatnio niezdrowy trend. Rodzice odmawiają leczenia dzieci z powodu wodogłowia, odpisują nieustannym płaczem za kapryśność i upór, letarg za cechy charakteru. Ludzie boją się poważnych leków, przeciwwskazań i decydują, że choroba ustąpi.

Ale asymetria komór mózgu, ich znaczny wzrost może prowadzić do poważnych konsekwencji:

Opóźniony rozwój umysłowy, fizyczny i umysłowy.
Utrata wzroku: całkowita lub częściowa.
Utrata słuchu.
Paraliż kończyn, całkowite unieruchomienie.
Patologiczny wzrost głowy.
Niezdolność do regulacji procesu defekacji i oddawania moczu.
Napady padaczkowe.
Częsta utrata przytomności.
Stan Comatose.
Fatalne.

Cóż, jeśli lekarz na USG zauważa niewielkie odchylenie od normy i oferuje tylko obserwować pacjenta. Jest to możliwe, jeśli nie ma objawów choroby: dziecko jest spokojne, dobrze się odżywia, śpi, rozwija się normalnie.

Zdiagnozowany z ekspansją bocznych komór mózgu dziecka, ale wątpisz w profesjonalizm lekarza, nie chcesz dać noworodka lekarstwa na nic? Odwołaj się do kilku niezależnych ekspertów, uzyskaj pełne dane ankietowe. Nie odmawiaj leczenia, ponieważ działania rodziców określają, jak pełne będzie życie dziecka.

Autor artykułu: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurolog, refleksolog, diagnosta czynnościowy

Funkcje i cechy rozwoju trzeciej komory mózgu

3 komora mózgu jest jamą w kształcie szczeliny ograniczoną przez thalamic optic tubercles zlokalizowaną w międzymózgowiu. Wewnątrz ma miękką skorupę, która jest rozgałęzionymi splotami naczyniowymi i wypełniona płynem mózgowo-rdzeniowym.

Znaczenie fizjologiczne jest rozległe. Dzięki niemu prąd alkoholowy jest możliwy do przeprowadzenia ablucji. Płyn mózgowo-rdzeniowy krąży.

Funkcje, funkcje i stawki

Wszystkie komory są zjednoczone we wspólnym systemie, ale trzeci ma pewne osobliwości. W przypadku wykrycia jakichkolwiek odchyleń w zdolności do pracy konieczne jest natychmiastowe skonsultowanie się ze specjalistą, ponieważ konsekwencje mogą być wyjątkowo niekorzystne.

Zatem jego dopuszczalna wielkość nie powinna przekraczać 5 mm u niemowląt, a u dorosłych - 6 mm. Jednak tylko w nim znajdują się centra wegetatywne zapewniające proces hamowania autonomicznego układu nerwowego, który jest związany z funkcją wzrokową i jest centralnym opiekunem płynu mózgowo-rdzeniowego.

Jego patologie mają poważne konsekwencje w zależności od komór innego typu. Odgrywa znaczącą rolę w życiowych funkcjach ośrodkowego układu nerwowego, których sprawność zależy od ich funkcjonalności. Wszelkie naruszenia mogą powodować zły stan zdrowia, co często prowadzi do niepełnosprawności.

Trzecia komora wygląda jak pierścień, który znajduje się pomiędzy dwoma kopcami, a powierzchnia wewnętrzna zawiera szarą substancję z podkorowymi centrami. Poniżej znajduje się w kontakcie z czwartą komorą.

Ponadto wyróżnia się niektóre funkcje:

ochrona ośrodkowego układu nerwowego;
Produkcja alkoholu;
normalizacja mikroklimatu ośrodkowego układu nerwowego;
metabolizm, zapobiegający niepotrzebnemu wydostaniu się do mózgu;
krążenie alkoholu.

Prawidłowe działanie systemu alkoholowego jest ciągłym i udoskonalonym procesem. Jednak możliwe jest niepowodzenie lub jakiekolwiek naruszenie w tworzeniu płynu mózgowo-rdzeniowego, które wpłynie na dobrostan dzieci lub dorosłych. Mimo to określa się normę, która jest różna dla każdego wieku:

Dla niemowląt dopuszczalne wartości to 3-5 mm.
Dla dzieci do 3 miesięcy wartość nie powinna przekraczać 5 mm.
Dla dziecka poniżej 6 lat - 6 mm.
Dla dorosłych - nie więcej niż 6 mm.

Możliwa patologia i diagnostyka u dzieci

Często problemy z odpływem płynu mózgowo-rdzeniowego obserwuje się u dzieci - niemowląt i małych dzieci w wieku poniżej 12 miesięcy. Główną patologią jest nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, aw bardziej ostrej postaci wodogłowie.

W czasie ciąży rodzic musi przejść badanie ultrasonograficzne płodu, aby wykryć obecność wrodzonych chorób układu nerwowego we wczesnym stadium. Jeśli badanie wykazało ekspansję 3 komór, warto podjąć dodatkowe środki diagnostyczne i dokładnie obserwować rozwój sytuacji.

Jeśli jama nadal się rozszerza, to wraz z narodzinami dziecka konieczne będzie przeprowadzenie manewrowania w celu znormalizowania wypływu płynu mózgowo-rdzeniowego. Ponadto wszystkie noworodki w wieku 2 miesięcy są wysyłane do badania przez neurologa, który określa zmiany i możliwość wystąpienia komplikacji. Te dzieci wymagają specjalistycznego badania - neurosonografii.

Przy niewielkim rozszerzeniu komory obserwuje się wystarczające obserwacje pediatry. Jeśli pojawią się poważne dolegliwości, należy skonsultować się z neurochirurgiem lub neurologiem. Istnieją pewne objawy wskazujące na obecność naruszeń:

dziecko źle ssie pierś;
mała dziurka w czaszce jest napięta i wystaje ponad jej powierzchnię;
żyły odpiszczelowe na głowie rozszerzone;
Objaw Grefa;
ostry i głośny krzyk;
wymioty;
szwy na czaszce odbiegają;
głowa zwiększa swój rozmiar.

Wobec takich objawów specjaliści zalecają inne leczenie: preparaty naczyniowe, masaż i fizjoterapia są przepisywane, ale możliwa jest operacja. Po zabiegach terapeutycznych niemowlęta w krótkim czasie przywracają zdrowie, a jednocześnie przywracają układ nerwowy.

Torbiel koloidalna

Należy do najczęstszych patologii, które występują u osób poniżej 40 roku życia. Torbiel koloidalna charakteryzuje się występowaniem łagodnego guza, zlokalizowanego w jamie komory. W tym samym czasie nie obserwuje się szybkiego wzrostu i przerzutów.

Często nie stanowi poważnego zagrożenia dla ludzkiego zdrowia. Powikłania pojawiają się, gdy torbiel powiększa się, co pogarsza odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego. W tym przypadku pacjent ma objawy neurologiczne spowodowane nadciśnieniem wewnątrz czaszki. Charakteryzuje się:

Ból głowy
Wymioty.
Problemy ze wzrokiem.
Skurcze.

Diagnostyka, wybór optymalnego leczenia zależy od neurochirurga i neuropatologa. Dowiedz się, jaki rozmiar guza, być może za pomocą ankiety, w przypadku dużych rozmiarów konieczne jest uciekanie się do interwencji chirurgicznej. Główną metodą badania jest neurosonografia - badanie USG. Ta metoda ma zastosowanie w przypadku noworodków, ponieważ mają one małą dziurkę w czaszce. Dzięki specjalnemu czujnikowi lekarz otrzymuje informacje o stanie narządów mózgowych z dokładnością do miejsca i wielkości. Wraz z rozszerzeniem trzeciej komory, bardziej dokładne testy i metody diagnostyczne - tomografia. W okresie pooperacyjnym odpływ jest znormalizowany, a objawy już nie przeszkadzają.

Trzecia komora mózgu jest istotnym elementem układu płynu mózgowo-rdzeniowego, którego patologie mogą być wynikiem wielu powikłań. Uwaga na własne zdrowie i terminowe badanie w centrach medycznych pomoże zapobiec rozwojowi choroby i wyleczyć pacjenta.

Komory mózgu umiarkowanie rozszerzone

Komory mózgu to system anastomizujących wnęk, które komunikują się z przestrzenią podpajęczynówkową i kanałem rdzenia kręgowego. Zawierają płyn mózgowo-rdzeniowy. Wewnętrzna powierzchnia ścianek komór obejmuje ependyma.

Rodzaje komór mózgowych

Komory boczne są jamami w mózgu, które zawierają alkohol. Takie komory są największe w układzie komorowym. Lewa komora nazywa się pierwsza, a prawa - druga. Warto zauważyć, że komory boczne wykorzystujące otwory międzykomorowe lub monoeralne komunikują się z trzecią komorą. Ich lokalizacja znajduje się pod ciałem modzelowatym, po obu stronach linii środkowej, symetrycznie. Każda boczna komora ma przedni róg, tylny róg, ciało i dolny róg.
Trzecia komora znajduje się pomiędzy wizualnymi kopcami. Ma kształt w kształcie pierścienia, gdy kiełkują w nim pośrednie wzniesienia wizualne. Ściany komory są wypełnione środkową szarą tkanką mózgową. Zawiera podkorowe ośrodki wegetatywne. Podano trzecią komorę z hydrauliką śródmózgowia. Za węzłem nosowym komunikuje się przez otwór międzykomorowy z bocznymi komorami mózgu.
Czwarta komora znajduje się pomiędzy rdzeniem przedłużonym a móżdżkiem. Żagle mózgu i robak służą jako sklepienie tej komory, a mostek i rdzeń stanowią dno.

Objawy wodogłowia

Choroba ta przejawia się pewnymi objawami - oznakami pogorszenia stanu zdrowia, które zdecydowanie powinny zwrócić uwagę. Zależą one bezpośrednio od grupy wiekowej, do której należy pacjent, a także od stopnia zaawansowania choroby. Na przykład, wodogłowie mózgu u noworodków ma wiele cech. Przede wszystkim dzieci, u których zdiagnozowano tę chorobę, mają nadmiernie duży obwód głowy, który dalej wzrasta. Jednocześnie na części ciemieniowej głowy dziecka widać wybrzuszoną sprężynę. Inne objawy tej choroby u małych dzieci obejmują wymioty, zły sen, drażliwość, toczące się oczy i drgawki. Najczęściej rozwój takich dzieci następuje z opóźnieniem, komplikującym się słabym postrzeganiem informacji, procesem powolnego myślenia, trudnościami w uczeniu się itp.

Wodogłowie mózgu u dzieci może pojawić się nawet w czasie ciąży matki. Ten rodzaj choroby nazywa się wrodzony. Zakażenia płodu, wady rozwojowe płodu, krwotoki w komorach mózgu u nienarodzonego dziecka prowadzą do jego wystąpienia. Innym rodzajem tej choroby jest nabyte wodogłowie. Rozwija się po narodzinach dziecka. Może to być spowodowane urazami głowy spowodowanymi porodem, a także różnymi chorobami zakaźnymi.

Wszystkie powyższe typy wodogłowia są w aktywnej postaci progresywnej, w której wzrasta ciśnienie wewnątrzczaszkowe, zanikają tkanki mózgu i rozszerzają się komory mózgu. Ale ekspansja komór mózgu może być pasywna, ta forma nazywa się - umiarkowanym zewnętrznym wodogłowiem. Lekarze uważają, że umiarkowane zewnętrzne wodogłowie jest raczej niebezpieczną chorobą, ponieważ w większości przypadków nie ma objawów charakterystycznych dla wodogłowia. Należy zauważyć, że umiarkowany zewnętrzny wodogłowie prowadzi do zaburzenia krążenia krwi w mózgu, a pacjent zaczyna dręczyć układ nerwowy, letarg, migrenę.

Objawy wodogłowia mózgu

Najbardziej podstawowymi objawami wodogłowia są szybki wzrost głowy i znacznie powiększona czaszka.

Objawy wodogłowia u noworodków

częste opadanie głowy;
ciasna wiosna;
gałki oczne przesunięte na dno;
zez;
pulsujące zaokrąglone wypukłości, w miejscach, w których normalne kości czaszki nie rosły razem.

Zamknięte i otwarte wodogłowie

Bezpośrednią przyczyną nadmiernego gromadzenia się płynów zawsze będzie każde naruszenie jego produkcji i obiegu. Czasami dochodzi do naruszenia krążenia płynu, na przykład guza. Jest to wodogłowie zastawkowe, którego leczenie przywraca krążenie poprzez usunięcie niedrożności. Zamknięte lub okluzyjne wodogłowie dzieli się na:

mono-komorowe - w tym przypadku wiadomość z jedną z komór mózgu jest zepsuta,
Objawy wodogłowia dwunastniczego występują, gdy oba otwory międzykomorowe przedniej i środkowej części komory 3 są zablokowane. Komory boczne są zawsze powiększone.
wodogłowiu trójmózgowemu towarzyszy blokada zaopatrzenia mózgu w mózg lub 4 komory, ze wszystkimi komorami, akweduktem i poszerzoną komorą,
wodogłowie czworokomórkowe objawia się również ekspansją wszystkich elementów układu komorowego, charakteryzuje się zablokowaniem środkowej i bocznej szczeliny komory 4.

Duża prośba, powiedzcie nam w konkluzji NSG, że jest napisana: mikrokalcynaty w obu bruzdach kaudoalamicznych; pojedyncza mikrozwapnień w obu wzgórzach. Objawy wodogłowia zewnętrznego. Brzeżne wymiary przednich rogów, bocznych komór i 3 komór ". Co to znaczy? Czy to jest niebezpieczne? Czy to jest traktowane? Dziękuję.

Drogi Elenie, mikrozwapnienia w jądrze podstawnym mogą być oznaką choroby Faraha lub, co bardziej prawdopodobne, dziecko nie ma żadnych zwapnień. Czasami lekarze dostrzegają w tym obszarze hiperechogeniczne formacje niedokrwienia i błędnie interpretują. Kalcynaty są potwierdzane przez CT mózgu. Pozostałe zmiany w NSG odpowiadają przeniesionej niedotlenieniu. Wykonaj NSG od innego lekarza lub wykonaj monitorowanie NSG w ciągu 3 miesięcy.

, Obwód Kaliningradzki, Ozersk (

Drogi Oleg Igorevich! Mój syn ma 4 lata i ma 11 miesięcy. Od 3,5 roku chłopiec ma nawracającą neuropatię nerwu twarzowego po prawej stronie. 05/16/2011, wykonali rozdzielczość MRI 1,0 tesli. Wyniki są następujące:

Na serii tomogramów MR, ważonych przez T1 i T2 w trzech rzutach wizualizowanych struktur pod- i nadnamiotowych. Widoczna jest torbiel pajęczynowa przeźroczystej przegrody o rozmiarze 4,8 × 1, 3 × 2, 3 cm, boczne komory mózgowe nie są poszerzone, komory komory B-tej i U-1 nie są zmienione, baseny cysternowe nie są rozszerzone. W regionie chinatycznym bez cech, tkanka przysadki ma normalny sygnał. Podpajęczynówkowe wypukłe przestrzenie i bruzdy są miejscowo powiększone, głównie w okolicy płatów czołowych i ciemieniowych. Mediana struktur nie jest przesunięta. Zazwyczaj zlokalizowane są migdałki móżdżku. Nie wykryto zmian ogniskowych i rozproszonych w substancji mózgu. Na serii angiogramów MR wykonanych w trybie TOP, wewnętrzne tętnice szyjne, główne, śródczaszkowe odcinki tętnic kręgowych i ich odgałęzienia są wizualizowane w projekcji osiowej. Koło Willis jest zamknięte. Zwężenie światła i zmniejszenie przepływu krwi w części śródczaszkowej prawego PA (hipoplazja?) Są określane. Lśnienie pozostałych naczyń jest równomierne, przepływ krwi jest symetryczny, nie ma obszarów z nieprawidłowym przepływem krwi.

Wnioski: Pan obraz zmian parzystokopytnych w charakterze likorokokozy. Koło Willis jest zamknięte. Zmniejszony przepływ krwi w segmencie wewnątrzczaszkowym prawego PA (hipoplazja?).

Drogi doktorze, powiedz mi, jak sytuacja jest niebezpieczna? Czy potrzebujesz operacji? Jakie są zabiegi? Z poważaniem, Julio.

Droga Julio, nawracająca neuropatia nerwu twarzowego nie jest związana z drobnymi zmianami w MRI. Musisz być monitorowany przez neurologa dziecięcego iw porę, aby połączyć terapię. Być może dziecko ma dziedziczną naturę tej patologii.

Oleg Igorevich! Bardzo szczęśliwy, że w naszym mieście jest taki wspaniały specjalista jak ty! Dziękuję za radę, a nawet wsparcie moralne. Ale pozwól, że jeszcze raz skontaktuję się z Tobą z twoimi drobiazgowymi pytaniami! Nie mogę się uspokoić z powodu przyszłego zdrowia mojego dziecka. Już napisałem do ciebie, że rozmiar dużej cysterny mózgu płodu przez okres 31 tygodni wynosił 9 mm. Powiedziałeś, że wciąż jest jakiś wzrost. Przeszukałem cały Internet za pomocą standardowych wartości - ale niczego nie znalazłem. W końcu przeszkadza mi to, jak może to wpłynąć na psychologiczne i fizjologiczne zdrowie dziecka po porodzie. Na ultrasonografię zapytałem - powiedzieli, że robak móżdżku jest normalny, komory boczne też, móżdżek również był normalny. Ale nie powiedzieli nic o tym, że rozmiar dużego czołgu jest nieco wyższy niż norma (jak pan powiedział). Czy to normalne, że przez prawie 2 miesiące rozmiar tego czołgu się nie zmienił? Czy to wszystko jest patologią czy normą? Oczywiście rozumiem, że dokładniejszą odpowiedź i wynik można uzyskać dopiero po urodzeniu dziecka. Ale wciąż podobno na co mam liczyć? Może jeszcze raz musisz poddać się USG?

Szczególnie zainteresowany, jakie są wartości normalne w tym czasie? Oczywiście, musisz mieć nadzieję na najlepsze. Ale myślę, że musisz być gotowy na wszystko. Jaki rozmiar może mieć dziecko? Dziękuję bardzo za zrozumienie!

Droga Katarzyno, nie wpadaj w panikę i zapomnij o tych zmianach. Normalne rozmiary są przybliżonymi obliczeniami, które ma większość osób. Ale wszystko w ludzkim ciele jest indywidualne i być może dla dziecka jest to również normą. Powtarzam raz jeszcze, przy takich wymiarach mogą nie występować objawy neurologiczne.

Cześć, Oleg Igorevich! Dziecko ma 2 miesiące. Po urodzeniu zdiagnozowano torbiel: po prawej - 82 * 59 mm, a teraz: po prawej, podoprzewnowo cystach do 5 mm, w miąższu w odcinku okołotrzewnowym torbieli: 75 * 56 * 84 mm o jednorodnej strukturze wewnętrznej. Róg przedni 3,8 mm; korpus 9,5 mm, róg potyliczny 12 mm, (lewa komora boczna) i prawostronna komora boczna: róg czołowy 3,7 mm, korpus 9,3 mm, trzecia komora 7 mm. Echogeniczność po lewej stronie jest heterogeniczna, splot naczyniówki po prawej nie jest wyraźnie rozróżniony. Półkulista szczelina rozszerza się w przednich obszarach do 5,5 mm. Przesunięcie średnich struktur to. Nogi mózgu o właściwej formie. Czy to jest poważne? Czy warto się tym przejmować? Jesteśmy bardzo zmartwieni !! Z góry dziękuję !!

Droga Lisa, musisz wykonać MRI, aby wyjaśnić torbiel. Następnie możesz przesłać mi obrazy MRI pocztą elektroniczną [email protected] Omówmy dalszą taktykę bardziej szczegółowo.

Cześć, drogi Oleg Igorevich! Skontaktuj się z nami, proszę! Dziecko ma 2 miesiące. Wyniki NSG (1,5 miesiąca): mózg badano w standardowych sekcjach. Boczne. W p / sag. prawy kwadrat: 2-2-12 mm, lewy: 3-2-9 mm. Ukośne nacięcie przednich rogów: w prawo 2 mm, w lewo: 3 mm. Splot chórzysty: heterogeniczny z prawej - bliżej ciała 4,3 mm bezechowy. 3. komora - 3,6 mm. Monroe d = s = 2 mm. Półkulista szczelina - 3 mm. Tylny obszar móżdżkowy: cfc - 6,3 mm. Ponadto: polędwica wzgórzowa jest wyraźnie wizualizowana, przy czym CLK nie zmniejsza przepływu krwi. Wniosek: umiarkowane poszerzenie szczeliny międzyfazowej i BSC, torbiel prawego splotu naczyniówkowego, asymetria komór bocznych bez dylatacji. Teraz pijemy Asparkam, Kavinton, Diakarb. Powiedz mi, proszę, co to jest? Co zagraża konsekwencjom? Jak leczyć?

Droga Irinie, nie widzę powodu, by akceptować Diakarbę i Asparkam. Jeśli chodzi o Cavinton, prawdopodobnie jest to konieczne, jeśli występują objawy neurologiczne. Obserwuj od neurologa. Kontrola NSG pokazana jest po 2-3 miesiącach.

Drogi Oleg Igorevich. Pod względem długości 23-24 tygodni na drugim USG stwierdzono cysty tylnego dołu czaszki i rozszerzenie dużego spłuczki do 11 mm. Ale w kolejnym badaniu ultrasonograficznym przez okres 25 tygodni cysty nic nie mówiły, a rozmiar dużego zbiornika wynosił 9 mm. Wyniki kordocentezji - norma 46 chromosomów. Byłem na twojej konsultacji. Powiedziałeś, że musisz spojrzeć na dynamikę. Teraz mój okres wynosi 31 tygodni - przeszedłem przez 3 planowane ultradźwięki - wyniki mówią, że nie ma odchyleń, ale rozmiar dużej cysterny, 9 mm, pozostał, móżdżek jest normą. Powiedz mi, proszę, w tej chwili jest wszystko w porządku z mózgiem płodu i czy możesz dokładnie wykluczyć chorobę, taką jak Dandy-Walker? Czy wymiary dużego zbiornika (9 mm) odpowiadają danemu wieku ciążowemu, czy torbiele tylnego dołu czaszkowego mogą się same rozpuszczać? Z góry dziękuję za odpowiedź.

Droga Katarzynie, spokojnie idź do narodzin. Po porodzie będziesz musiał wykonać NSG i pokazać się. Wydaje mi się, że twoje dziecko nie ma nic strasznego, ponieważ jakiś wzrost w dużej cysternie mózgowej może przejść bez objawów neurologicznych.

Dzień dobry, Oleg Igorevich! Jestem teraz w 24. tygodniu ciąży, a przy USG odkryliśmy torbiel "kieszeni Blake'a" 14 × 12 mm. Lekarz mówi, że nie ma nic strasznego. I chcę wiedzieć, co to oznacza dla naszego dziecka i co robić w tej sytuacji. Dziękuję.

Drogi Svetlanie, według USG bardzo trudno jest określić rodzaj torbieli: Blake, Dandy-Walker, torbiel uszu i móżdżku, powiększoną cysternę mózgu itd. Takie wymiary nie są zagrożone deficytem neurologicznym. Jednakże, aby uzyskać bardziej szczegółowe badanie, możesz wykonać MRI płodu i umieścić wszystkie punkty.

Dobry wieczór, Oleg Igorevich! Mamy 2 miesiące. Rozpoznano torbiel pournowy prawego obszaru skroniowo-skroniowego. To niebezpieczne, czy przejdzie z czasem, czy można go leczyć bez operacji i czy można odmówić wykonania MRI mózgu? Z góry dzięki.

Drogi Hope, w ciągu 2 miesięcy możesz zrobić bez MRI wykonując NSG. Jeśli jest to dokładnie po krwotoku, nie wymaga leczenia chirurgicznego, a jego regresja zależy od wielkości zmiany. Istnieje ryzyko rozwoju porażenia mózgowego, w formie półpierścieniowej.

Mamy 9 miesięcy. Głowa jest większa niż klatka piersiowa. Głowa 46 cm, klatka piersiowa 44 cm, wysłana do USG mózgu: V3-3 mm, MS - 52 mm, MD - 52 mm, VLD - 16,5 mm, VLS - 15,2 mm, rogi skroniowe komór bocznych: s - 26/2 mm, D - 26/2 mm, szczelina międzykolekowa - 1 mm, przestrzenie podpajęczynówkowe - 1,5 / 1,5 mm. Zdiagnozowano: poszerzenie prawej komory bocznej. Czy to niebezpieczne? I co powinniśmy zrobić? Dziękuję.

Droga Natalio, sądząc po opisie, twoje dziecko ma poszerzenie obu komór. Jest to związane z wodogłowiem lub nie (to znaczy, czy występują oznaki wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego), neurolog lub neurochirurg może określić.

Dzień dobry! Wyniki CIS:

echogenność miąższu mózgu: nieznacznie zwiększona w rejonie ciemieniowo-potylicznym;
lewa komora boczna: róg czołowy - 5,5 mm, korpus - 5,5 mm, róg potyliczny - 13,3 mm;
prawa komora boczna: róg czołowy - 5,0 mm, korpus - 4,6 mm, róg potyliczny - 12,6 mm;
trzecia komora: 3,5 mm;
wyrostek komorowy: nie pogrubiony;
splot naczyniowy komory: kontury są parzyste, echo jednorodne, torbiele nie są określone;
szczelina międzykomórkowa: nierozszerzana;
wnęka przezroczystej przegrody nie jest rozszerzona;
przemieszczenie struktur mediany nie jest;
nogi mózgu - poprawna forma, są symetryczne;

Zdiagnozowano: zwiększoną echogeniczność w obronie powietrznej, ventriculomegaly, LSV po lewej stronie. Mój syn ma teraz 2 miesiące, urodził się w 36 tygodniu, sznur był spleciony i był bez wody przez 6 godzin. Rozszyfruj proszę diagnozę. Z góry dziękuję!

Droga Anno, to nie jest diagnoza, ale po prostu wniosek NSG. Diagnoza zostanie ustalona przez neurologa po obiektywnym badaniu, z uwzględnieniem tego wniosku i anamnezy. Jest prawdopodobne, że twoje dziecko ma okołoporodowe uszkodzenie OUN o hipoksycznej genezie. Szczegóły syndromiczne zostaną wyjaśnione po inspekcji.

Drogi Oleg I. Mam 25 lat i mam szyszynkę. Na serii MR-tomografii mózgu w trzech projekcjach - półkulista szczelina przechodzi przez linię środkową. Skorupa mózgu nie jest pogrubiona. Komory - kształt, rozmiar i położenie komór bocznych są normalne, wnęka czwartej komory jest wolna, przechodzi akwedukt Sylwii. Bruzdy obu półkul nie uległy zmianie, architektura nie jest zepsuta. Przestrzenie podpajęczynówkowe wypukłych powierzchni mózgu nie są przedłużone. Powiększony gruczoł jest wizualizowany w wymiarach:

na saggitalnych plastrach do 14 mm
na wieńcowej do 12 mm
na osiowym do 14 mm

Miąższ gruczołu jest reprezentowany przez torbielowatą - transformowaną strukturę, której zawartość we wszystkich trybach skanowania ma natężenie sygnału MR odpowiadające gęstemu płynowi. Podczas nauki w DWI bez oznak naruszania dyfuzji. W serii postcontrast MR-tomogramów kumulacja kontrastu jest obserwowana przez kontur tej struktury. Przedni kontur struktury ściśle przylega do tylnej powierzchni spoidła tylnego (commisura posterior), górny kontur dochodzi do ciała modzelowatego.

Objawy zaburzeń alkoholowo-naczyniowych w czasie badania nie są zdefiniowane. Ciało modzelowate, zwoje podstawy, guzek wzrokowy, struktury pnia mózgu i móżdżek są zwykle tworzone. Przysadka mózgowa znajduje się w centrum tureckiego siodła, bez zmian strukturalnych. Różnicowanie adeno i neurohypofizy nie ulega zmianie. Lejek znajduje się centralnie, nie jest pogrubiony. Struktury kory móżdżku pozostały niezmienione. Cranio - przejście kręgowe bez widocznej patologii.

Wnioski: Obraz MR głównych zmian w mózgu pozostawia wrażenie szyszynki szyszynki, bez oznak zaburzenia płynności. Zalecana jest dynamiczna obserwacja wielkości cysty.

Ten MRI został zrobiony na 07.02.2011. Mam dwa pytania:

Czy ta torbiel za pomocą leków lub innych środków może się rozpuścić? Powiedz mi, proszę, jeśli znasz jakiś sposób...
Czy masaże mogą pomóc w rozpuszczeniu torbieli?

Dziękuję za odpowiedź.

Dzień dobry, ta torbiel wystarczy obserwacji w dynamice. Nie trzeba go "rozpuszczać", zwłaszcza, że nie można tego zrobić za pomocą żadnych preparatów ani masażu. Otrzymujesz obserwację endokrynologa i MRI - raz do roku.

Oleg Igorevich, powiedz nam, jak straszna jest nasza diagnoza, czy konieczne jest przetaczanie. Po 7,5 miesiącach wykonano ultradźwięki: parenchyma ma średnią echogeniczność, półkulista szczelina nie jest zdeformowana, rozszerzona do 5,0 mm, komory boczne są symetryczne, przednie rogi D = S mają 9,7 mm, ciała są D = S-12 mm, rogi potyliczne D = S - 16 mm, kontury naczyniówkowych splotów są różne, nawet D = S - 11 mm, 3 komory 7,1 mm, 4 komory 4,9 mm, przestrzeń podpajęczynówkowa D = S - 4,7 mm. Wniosek: umiarkowana wentrykulacja, umiarkowana ekspansja półkuli szczeliny i przestrzeni podpajęczynówkowej w okolicy czołowej. Niedotlenienie - niedokrwienne uszkodzenie zespołu wodogłowia OUN. Pili diacarb, asparkam 1 miesiąc. USG wykonano po 8,5 miesiącach - przednie rogi D = S miały szerokość 10 mm, ciała D = S miały 13 mm, rogi potyliczne D = S 17,3 mm, a przepływ krwi przez żyłę Galena wynosił 17 cm / s. Diagnoza jest taka sama, zalecana: nie potrzebujemy leczenia medycznego, przebiegu odwodnienia pod koniec maja, diakarbu i asparkamu przez 2 tygodnie. Wcześniej obserwowaliśmy innego lekarza przez 4 miesiące i wypiliśmy również lek moczopędny. Dziecko rozwija się z wiekiem. Wiosna 6,0 na 6,0 cm, głowa na 7,5 miesiąca wynosiła 47 cm, 8,5 miesiąca - 48 cm. Nie mamy więcej skarg, dziecko jest jak dziecko. Lekarz twierdzi, że gdyby nie wyniki USG, nigdy bym nie pomyślał, że dziecko ma wodogłowie. Oleg Igorevich, z góry dzięki.

Droga Irinie, twoje dziecko nie ma wodogłowia. Te zmiany na NSG są spowodowane peroksatycznym niedotlenieniem mózgu. Diakarb z asparkamom nie pokazano. Obserwuj u neurologa i wykonaj masaż.

Drogi Oleg Igorevich! Córki 2 i 10 zrobiły kolejny egzamin - komputerowy EEG. Wniosek: na tle umiarkowanie wyrażonych mózgowych zmian aktywności BE w mózgu rejestruje się oznaki podrażnienia struktur mezodienów. Rozszyfruj proszę diagnozę. Czy powinniśmy się martwić? Czy konieczne jest leczenie? Od roku u mojej córki zdiagnozowano łagodny wodogłowie w postaci wyrównanej. Czy diagnoza jest prawidłowa? Dziękuję.

Droga Julio, zawarcie EEG nie jest diagnozą i nie oznacza nic konkretnego. Wykonaj skan MRI mózgu, aby potwierdzić rozpoznanie wodogłowia lub potwierdzić jego obecność. Moim zdaniem, nie ma się czym martwić.

Cześć, Oleg Igorevich! Moja córka ma 7 miesięcy. Dwa miesiące temu na skórze wyrosło sutek między kością czołową a skroniową. Na ultradźwiękach: tkanka łączna szwu wzrosła, nie ma dodatkowych naczyń. Lekarze nie wiedzą, co to jest, ja sam jestem ratownikiem. Być może taki przejaw krzywicy nie jest typowy? Mam nadzieję, że pomożesz nam zdecydować o dalszej taktyce.

Droga Eleno, zwykle w tym miejscu zlokalizowana jest torbiel dermoidalna. Możesz operować na nim po roku lub wcześniej, jeśli szybko się zwiększy.

Rozpoznanie wodogłowia opiera się na obrazie klinicznym, badaniu dna oka, a także dodatkowych metodach badawczych, takich jak neurosonografia (NSG), ultrasonograficzne badanie mózgu (u niemowląt w wieku poniżej 2 lat), tomografia komputerowa (CT) lub rezonans magnetyczny (MRI) mózgu mózg. Podstawową diagnozę może wykonać neonatolog, pediatra, neuropatolog lub neurochirurg.

Najczęstszą operacją jest przeciekanie przedsionkowo-otrzewnowe (HPS).

Neurosonografia jest skuteczną metodą diagnozowania stanu substancji w mózgu i systemie komorowym u dzieci w wieku do 1,5-2 lat, do czasu zamknięcia dużej wiosny i innych "okien ultrasonograficznych" - obszarów czaszki, na których kości są bardzo cienkie (na przykład kości skroniowej) i tęsknię za ultradźwiękami. Umożliwia wykrycie ekspansji układu komorowego, zmian objętościowych wewnątrzczaszkowych (nowotwory, krwiaki, torbiele), niektórych wad rozwojowych mózgu. Należy jednak pamiętać, że NSG - metoda nie jest całkowicie dokładna. Obraz mózgu uzyskuje się ze znacznie mniejszą rozdzielczością (mniej wyraźną) niż z CT i MRI.

Jeśli wykryta zostanie jakakolwiek patologia mózgu, konieczne jest badanie TK lub MRI. Bez nich niemożliwe jest postawienie właściwej diagnozy, rozpoznanie przyczyny wodogłowia, a jeszcze bardziej przeprowadzenie leczenia. Ten sprzęt jest drogi i nadal nie jest zainstalowany we wszystkich szpitalach. W takim przypadku rodzice powinni nalegać na CT lub MRI w innych ośrodkach lub wykonywać je niezależnie na zasadach komercyjnych. Należy pamiętać, że klinika, która podejmuje leczenie dzieci z wodogłowiem, musi mieć ten sprzęt. W przeciwnym razie możesz polecić rodzicom wybrać inny, bardziej wyposażony szpital, przynajmniej w innym mieście.

W 1,5 miesiąca rozwoju odpowiada wieku. Zrobiliśmy badanie ultrasonograficzne (wolałem tego nie robić, ten koszmar zaczął się od nowa) i otrzymałem taki wniosek:

"Komory boczne są poszerzone, asymetryczne krawędzie są zaokrąglone

Lewy przedni róg 15,2 mm korpus 5,3 mm (lewa wentylacja gałki ocznej)

Prawy przedni róg 11 mm korpus 3,6 mm

Echogeniczność miąższu mózgu jest umiarkowanie zwiększona

nie stwierdzono przesunięcia struktur średnich

region okołokomorowy o zwiększonej echogeniczności

Brak zmian ogniskowych

Splot naczyniowy jednorodny

Szerokość 3 komora 2,6 mm

Między-hemisferyczna szczelina rozszerzyła się do 3,2 mm w częściach czołowych i ciemieniowych

Przestrzeń podpajęczynówkowa wzdłuż konturu płatów ciemieniowych jest nieznacznie powiększona do 2,3 mm. "

Wpadam w panikę i nic nie rozumiem. Zostaliśmy przepisani na picie encefobolu, nie można było go prawidłowo wypić, dziecko nie wzięło butelki i dławiamy się łyżeczką.

Inne problemy z sekcji ENT: kriodestrukcja migdałków

Najczęstszą chorobą komór mózgowych jest wodogłowie. Jest to choroba, w której zwiększa się objętość komór mózgowych, czasami do imponujących rozmiarów. Objawy tej choroby objawiają się nadmiernym wytwarzaniem płynu mózgowo-rdzeniowego i gromadzeniem się tej substancji w obszarze jam mózgu. Najczęściej choroba jest diagnozowana u noworodków, ale czasami występuje u osób w innych kategoriach wiekowych.

Do diagnostyki różnych patologii komór mózgu za pomocą rezonansu magnetycznego lub tomografii komputerowej. Za pomocą tych metod badawczych możliwe jest szybkie zidentyfikowanie choroby i przepisanie odpowiedniej terapii.

Komory mózgu mają złożoną strukturę, w swojej pracy są połączone z różnymi narządami i układami. Warto zauważyć, że ich ekspansja może wskazywać na rozwój wodogłowia - w takim przypadku wymagana jest konsultacja z kompetentnym specjalistą.

Dylatacja trzeciej komory mózgu

Konsultacja z neurologiem

Cześć zrobiłeś nsg w 7,5 miesiąca. 3 komora powiększona do 6 mm. Wniosek jest. oznaki umiarkowanego poszerzenia przestrzeni podpajęczynówkowej trzeciej komory z prawidłową. rezis. wskaźniki dotyczące PMA i wiedeńskiego Galena. Czy może się rozwijać i jak wpłynie na dziecko? Czy można wykonać 2 accs? neurolog przepisał pantocalcin i magnez B6 przez miesiąc., ale po 2 tygodniach przyjęcia dziecko stało się bardziej nastrojowe, płaczliwe, bezsenne. więc nie przekazuję tych leków mojemu dziecku. jak powinniśmy postępować?

Dylatacja trzeciej komory mózgu - konsultacja lekarska na ten temat

Cześć I dlaczego USG?
Jeśli dziecko rozwija się w zależności od wieku, ma normalne rozmiary głowy, nie ma problemów z dnem i, co najważniejsze, podczas badania neuropatolog nie znalazł żadnych patologicznych odruchów i objawów, wówczas obraz ultrasonograficzny pokazuje tylko indywidualne cechy rozwoju
mózg Twojego dziecka, nie ma żadnej wartości diagnostycznej, a także nie wymaga leczenia.
Powtarzam, jeśli dziecko nie ujawniło patologii neurologicznej
objawy - leczenie nie jest konieczne. Jeśli lekarz nalega
leczenie oparte wyłącznie na wyniku USG - zmień lekarza.

Konsultacje są dostępne przez całą dobę. Pilna pomoc medyczna to szybka reakcja.

Ważne jest, abyśmy znali Twoją opinię. Opowiedz o naszej usłudze

Co to jest niebezpieczne rozszerzenie trzeciej komory mózgu. "Niezwykłe" diagnozy neurologów. Po co zwiększać komory mózgowe

Dylatacja lub poszerzenie komór bocznych występuje w wyniku wytwarzania dużej ilości płynu mózgowo-rdzeniowego, w wyniku czego nie ma czasu na normalny rozwój lub z powodu występowania przeszkód na drodze do wyjścia z CSF. Ta choroba występuje najczęściej u wcześniaków, ponieważ rozmiar bocznych komór jest znacznie większy niż u dzieci urodzonych na czas.

Oddzielenie splotu naczyniówkowego w żołądku u płodów z prawidłowymi wielkościami komór mózgu podczas badania ultrasonograficznego: wynik po porodzie. Płodowa izolowana ventriculomegalia płodu: przebieg kliniczny i wynik. Łagodny ventriculomegaly mózgowy płodu: diagnoza, powiązania kliniczne i wyniki.

Wyniki okołoporodowe i neurologiczne z izolowanym płodem płodowym: przegląd systematyczny. Kliniczny wynik łagodnej ventriculomegaly płodu. Płodowa mózgowa wentylacja macicy: wynik w 176 przypadkach. Prenatalna izolowana łagodna wentrykulatura: w 167 przypadkach. Poporodowa kliniczna i wizualna obserwacja noworodków z prenatalnym izolowanym światłem ventriculomegaly: seria 101 przypadków.

W diagnostyce wodogłowia wielkości komór bocznych są określane na podstawie cech ilościowych i jakościowych. Do tego jest wystarczająca liczba specjalnych technik. Jednocześnie mierzy się głębokość komory bocznej, a także wielkość wnęki przezroczystej przegrody znajdującej się w trzeciej komorze.

Wynik rozwoju dzieci z przedsionkową umiarkowaną izolacją ventriculomegaly. Wyniki u dzieci z ventriculomegalią płuc płodu: seria przypadków. Płodowa surowica interferonu-alfa sugeruje infekcję wirusową jako etiologię niewyjaśnionego bocznego mózgowego mózgowego uszkodzenia.

Ultrasonografia prenatalnej i noworodkowej. Wpływ błędów pomiarowych na ocenę ultrasonograficzną ventriculomegaly. Stosunek objętości komorowej do objętości całego mózgu uzyskano jako drugorzędny niezależny pomiar. Ponadto, te biomarkery są nieprawidłowe w przedklinicznych stanach łagodnego upośledzenia funkcji poznawczych. Pomiary te są obecnie badane w ramach projektu Neuroimaging Initiative Alzheimera jako potencjalnie użytecznego biomarkera do progresji choroby.

Zwykle głębokość komór mieści się w zakresie od 1 do 4 mm. Wraz ze wzrostem tych wskaźników o więcej niż 4 mm, w wyniku czego ich boczna krzywizna znika, a kształt staje się zaokrąglony, mówią one o początku rozszerzania się komór bocznych.

Dylatacja komór bocznych nie jest patologią, ale symptomem jakiejś choroby. To jest powód, dla którego specjaliści diagnozują.

Tau jest prawdopodobnie spowodowane przez zwyrodnienie neurofibrylarnych neuronów kłębuszkowych i aksonów. Istnieją dowody na to, że ma to miejsce na etapie przedklinicznym choroby, na wiele lat przed wystąpieniem objawów demencji. Wodogłowie normalne ciśnienie jest zespołem klinicznym objawiającym się triadą zaburzeń chodu, nietrzymaniem moczu i późną demencją. Badania obrazowe mózgu ujawniają schemat poszerzenia komory zgodny z wodogłowiem połączonym typu, w którym rozszerzenie komór jest nieproporcjonalne do stopnia zanikania kory.

Choroby, w których dochodzi do poszerzenia komór bocznych.

Nadmierna kumulacja płynu mózgowo-rdzeniowego występuje najczęściej w wyniku choroby, takiej jak wodogłowie. Uważa się, że jest to dość poważna patologia mózgu. Kiedy to nastąpi, następuje naruszenie procesu wchłaniania płynu mózgowo-rdzeniowego, w wyniku czego gromadzi się w bocznych komorach, co prowadzi do ich poszerzenia.

Inną przyczyną tego niepowodzenia może być przyjęcie zbyt dużej liczby pacjentów z umiarkowanym i ciężkim stopniem. Podobnie jak w wielu nowoczesnych eksperymentalnych terapiach antyamyloidalnych, które nie powiodły się w badaniach klinicznych, interwencja była prawdopodobnie również zbyt późna, aby przywrócić lub spowolnić dobrze ustaloną kaskadę neurodegeneracyjną.

Dane wykorzystane w przygotowaniu tego artykułu uzyskano z bazy danych o chorobie Alzheimera dotyczącej choroby neuroobrazowej. Próbki biologiczne pobierane są na Uniwersytecie Pensylwanii. Badane biomarkery obejmują genotyp apolipoproteiny E, tau i ufosforylowane tau 181p, Aβ 1-42, izoprostany i homocysteinę.

Nadmiar płynu mózgowo-rdzeniowego pojawia się w uszkodzeniach ośrodkowego układu nerwowego. W tym przypadku komory rozszerzają się z powodu powolnego usuwania płynu mózgowo-rdzeniowego.

Zakłócenie normalnego krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego następuje z powodu występowania nowotworów w postaci guzów lub torbieli, jak również w wyniku urazów głowy, procesów zapalnych i krwotoków w mózgu.

Inne przypadki patologii

Wszyscy pacjenci przeszli intensywną kliniczną ocenę diagnostyczną, w tym podstawowe testy stanu psychicznego, testy neuropsychologiczne oraz badania fizykalne i neurologiczne. Globalne pomiary funkcji poznawczych objęły mini-psychologiczny egzamin. Nasilenie otępienia oceniono zgodnie z oceną demencji klinicznej. Dowolna istotna choroba neurologiczna, taka jak choroba Parkinsona, otępienie wielozawałowe, choroba Huntingtona, wodogłowie normalne ciśnienie, guz mózgu, postępujące porażenie nadjądrowe, zaburzenie drgawkowe, krwiak podtwardówkowy, stwardnienie rozsiane lub historia znacznego urazu głowy trwałe niewydolności neurologiczne lub znane strukturalne uszkodzenie mózgu.

Częstą przyczyną dylatacji jest wrodzona wada wrodzonego akweduktu sylvii. Występuje w 30% przypadków wodogłowia. Przyczyną wodogłowia może być tętniak żyły Galena i krwiak podtwardówkowy tylnej części czaszki.

Zespół Arnolda-Chiariego powoduje związane wodogłowie. W tym samym czasie następuje przesunięcie pnia mózgu i móżdżku. Może być również spowodowane cytomegalią lub toksoplazmozą.

Dlatego przypadki wodogłowia o normalnym ciśnieniu zostały wykluczone na podstawie kryteriów klinicznych bez szczególnego wykluczenia radiologicznego jakiejkolwiek osoby z poszerzonymi komorami. Ponad 50 badań wykazało wrażliwość kliniczną i swoistość dla tych biomarkerów o ponad 80%. Anders Dale i jego koledzy z Wydziału Neurologii i Radiologii Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Diego. W celu skorygowania nieliniowości gradientu z późniejszą normalizacją intensywności obrazu zastosowano skanowanie widmowe.

Inne przyczyny bocznej dylatacji komorowej.

Dylatacja komór bocznych jest przyczyną wad mózgowych. Jednocześnie, mimo że nie wpływają one na stan zdrowia, nadal konieczna jest obserwacja przez specjalistę.

Najczęściej dylatacja komór bocznych, nie spowodowana poważnymi chorobami, nie prowadzi do poważnych konsekwencji. Może to być konsekwencja krzywicy, a także wyniku specyficznej struktury czaszki.

Całkowita objętość komory i całkowita objętość mózgu były głównymi obszarami zainteresowania. Całkowita objętość mózgu jest całkowitą miarą całkowitego miąższu mózgu, w tym mózgu, zwojów podstawy, mózgu i móżdżku. Dodatkową miarę całkowitej objętości wewnątrzczaszkowej uzyskano w celu kontrolowania zmiany wielkości głowy między osobnikami. Środek ten zaprojektowano tak, aby był niewrażliwy na atrofię mózgu, a zatem odzwierciedlał objętość wewnątrzczastkową, niezależnie od wieku i progresji choroby.

Dilatacja i asymetria komór bocznych jest wykrywana przez badanie ultrasonograficzne mózgu. W przypadku wątpliwości, po określonym czasie, wymagane jest wykonanie drugiego badania ultrasonograficznego.

Dziecko w wieku trzech miesięcy, lekka asymetria komór bocznych. Historia cięcia cesarskiego na początku niedotlenienia płodu. Z "ręcznym" badaniem przez neurologa na 2 miesiące, nie ma trakcji dla rąk (według moich obserwacji, utrzymująca trakcja pojawia się po trzech miesiącach).

Dokonano analizy współczynników korelacji Pearsona, porównując komorę z objętościami całego mózgu. Dla całej próby istniał istotny związek między dwoma wymiarami objętości. Zmienne niezależne obejmowały komorę i miąższ całkowity mózgu, a także wiek. Aby ocenić, czy objętość komory może być po prostu pośrednikiem dla bocznej ekspansji komory, wtórnej do wczesnej degeneracji i atrofii przyśrodkowych struktur czasowych, badano również istotne zależności pomiędzy biomarkerami i objętościami hipokampu i kory śródwęchowej.

Sytuacja jest dość rutyna, aby rozważyć istotę i problem właściwej oceny zespołu wodogłowia. W szczególności, aby pokazać, jak mało "ambulatoryjnych" przypadków wodogłowia ma do porażenia mózgowego.

Czym jest asymetria komorowa? Oznacza to, że jedna (lub obie komory w różnym stopniu) jest powiększona.

Czym jest komora mózgowa? To jest wgłębienie w mózgu. Weź brzoskwinię, weź z niego kość i zatrzaskuj ją. To, co powstało na miejscu usuniętej kości, będzie uważane za komorę mózgu. Psychicznie pompuj ją dowolnym płynem (który lubisz).

Wykresy zostały utworzone przy użyciu tego samego oprogramowania. Dane demograficzne dla badanej próbki przedstawiono w Tabeli 2. Tau był znacząco związany z objętością całego mózgu, ale nie z objętością żołądka ani wiekiem. Ponadto współczynnik ten służył jako współczynnik korekcji wielkości głowy.

Lekkie defekty poznawcze

Nie stwierdzono istotnego wpływu całkowitej objętości wewnątrzczaszkowej, gdy podawano ją jako współzmienną w którymkolwiek z powyższych modeli. Ten wniosek pokazuje, że dysfunkcja bariery krew-mózg nie jest bezpośrednio związana z atrofią mózgu. Wyniki tego badania należy interpretować z wielką starannością z kilku powodów. Miara objętości komorowej jest ogólną miarą całego systemu komorowego. Nie możemy wykluczyć, że objętość komory serca jest po prostu stwierdzenie proxy dla atrofii mózgu w niektórych powiązanych obszarach mózgu, takich jak przyśrodkowego płata skroniowego, które mogą mieć wpływ głównie na rogu skroniowego.

Pomyślmy teraz, co by stworzyło taką brzoskwinię, aby nasza "komora" wzrosła w objętości?

Myśląc, napiszę odpowiedź.

Istnieją dwa sposoby zwiększenia objętości komory mózgowej (tj. Brzoskwini):

pompuj go mocniej płynem, aby elastyczne ścianki brzoskwini rozszerzyły się pod jego naciskiem.
wyciąć zagłębienie wnęki za pomocą noża.

Teraz powoli przechodź od brzoskwini do mózgu.

Są to bogate obszary potencjalnych przyszłych badań. Biomarkery w przedklinicznej chorobie Alzheimera. Płyn mózgowo-rdzeniowy Tau i beta-amyloid: jak dobrze te biomarkery odzwierciedlają diagnozę rozpoznania, potwierdzoną przez autopsję? Choroba Alzheimera: hipoteza kaskady amyloidowej.

Inne przyczyny drożności komór mózgowych

W kierunku kompleksowej teorii choroby Alzheimera. Hipoteza: Choroba Alzheimera jest spowodowana akumulacją mózgu i cytotoksycznością białka beta amyloidu. Współistniejąca choroba Alzheimera z wodogłowiem normalnego ciśnienia: częstość występowania i odpowiedź zastawki.

Właśnie modelowaliśmy dwa rodzaje zwiększenia objętości komór mózgu: nadciśnieniowe i zanikowe.

W 99% przyczyn wzrostu objętości komorowej mózgu (w języku medycznym nazywa się to wewnętrznym wodogłowiem lub po prostu wodogłowiem) jest niedotlenienie. 1% to infekcje i rzadkie choroby, których teraz nie uwzględnimy.

Częstość występowania choroby Alzheimera u pacjentów badanych z podejrzeniem wodogłowia o normalnym ciśnieniu: badanie kliniczne i neuropatologiczne. Koncepcja standaryzująca choroby Alzheimera, otępienia naczyniowego i wodogłowia z normalnym ciśnieniem jest hipotezą.

Choroba Alzheimera związana z chorobami charakteryzującymi się zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym lub wewnątrzgałkowym. Homeostatyczne możliwości nabłonka splotu naczyniówkowego w chorobie Alzheimera. Wytwarzanie i zwiększone wykrywanie białka beta amyloidu i fragmentów amyloidogennych w mikronaczyniach mózgowych, naczyniach oponowych i splotu naczyniowym w chorobie Alzheimera.

Pamiętaj więc o niedotlenieniu, tj. głodzenie tlenu w zdrowym mózgu zawsze powoduje zwiększoną produkcję płynu mózgowo-rdzeniowego (lub płynu mózgowo-rdzeniowego), co prowadzi do nadciśnienia wewnątrzczaszkowego (VCG).

Pod ciśnieniem płynu mózgowo-rdzeniowego rozszerza się wnęka komory, co widzimy na ultradźwiękach.

Jak niebezpieczne jest to?

Jeśli chodzi o nadciśnienie wewnątrzczaszkowe. Idealnie, pacjent odczuwa jedynie zewnętrzny dyskomfort. Martwił go każdy, kto choć raz dostał wstrząsu mózgu.

Inicjatywa neuroobrazowania choroby Alzheimera. Praktyczna metoda oceny stanu poznawczego pacjentów dla lekarza. Ocena demencji klinicznej: rzetelna i wiarygodna diagnostyka oraz pomiary krokowe otępienia typu Alzheimera. Sygnalizacja mózgowo-rdzeniowa płynu biomarkerowego w obiektach neuroobrazowania choroby Alzheimera.

Cała segmentacja mózgu: automatyczne znakowanie struktur neuroanatomicznych w ludzkim mózgu. Wrodzone i nabyte infekcje ośrodkowego układu nerwowego stanowią poważne zagrożenie dla rozwijającego się mózgu, nawet w przypadku odpowiedniego leczenia. W ostatnich pięciu latach kilka doniesień opisano cechy ultradźwiękowych zakażenia wewnątrzczaszkowego, w tym echogenic Soultz, dodatkową koncentryczną zbierania płynu, rozszerzenie komór zwapnienia, zaburzenia miąższu echogeniczności, ropnie, torbielowate zwyrodnienie miąższu mózgu, dokomorowe echogeniczności, przegroda komory i nieprawidłowości oraz sława ścian komór.

U noworodków objawy zespołu nadciśnienia mogą być równie gwałtowne, ale częściej wyrażane słabo:

Zwrot (może być lub może nie być)
Rewitalizacja odruchów pototonicznych (opadanie głowy itp.). Ale może nie być.
Duży procent dzieci nie ma żadnych objawów, ale jest tylko obraz USG mózgu, gdzie jest napisane o asymetrii bocznych komór mózgu.
Zwiększony rozmiar głowy. Również może nie być.

Co to jest niebezpieczne rozszerzenie komory z powodu nadmiaru alkoholu?

Funkcje te umożliwiają diagnostykę ultradźwiękową infekcji wewnątrzczaszkowych i pomagają zidentyfikować rozwiązania, które wpływają na zarządzanie pacjentem. Układ komorowy mózgu jest uważany za jądro ośrodkowego układu nerwowego ssaków i odgrywa kilka ról fizjologicznych. Jest to ważne z fizycznym wsparciem mózgu dzięki efektom pływalności; Jest mediatorem troficznym dla globalnej dystrybucji szerokiej gamy neuromodulatorów, hormonów neuropeptydowych i neuroprzekaźników.

Układ komorowy mózgu również zawiera splot naczyniówkowy, który jest odpowiedzialny za wytwarzanie płynu mózgowo-rdzeniowego. Układ oddechowy z przewodu pokarmowego ssaków posiada wyspecjalizowany obszar zwany ciała obturacyjne które pozwalają mózg postrzegać nie tylko endokrynologiczne obwodowe i środowisko fizjologiczne, ale także reagować modyfikując go z precyzją.

Żołądek to pustka, pustka wypełniona wodą. Pustka nie może myśleć, nie może wysyłać sygnałów do naszych mięśni. Dlatego teoretycznie nie można rozwinąć porażenia mózgowego z powodu ekspansji komór.

Opisane powyżej nieco nieprzyjemne objawy, małe tempo (czasowe) opóźnienie w sferze motorycznej, to wszystko, co może być zagrożone przez "małą asymetrię bocznych komór mózgu".

Komórki, opony mózgowe i tworzenie się płynu mózgowo-rdzeniowego

Trzecia komora z kolei łączy się z czwartą komorą, zlokalizowaną w stawach i mózgu, przez akwedukt Silvius. Czwarta komora kończy się ogonowo w środkowym kanale kręgowym i pozostaje najmniejszą strukturą linii środkowej przez rdzeń kręgowy. Komorowy system mózgu jest rozszerzeniem centralnego kanału nerwowej rurki. Po uformowaniu pewnych części mózgu centralny kanał rozszerza się do dobrze zdefiniowanych komór, które są połączone cieńszymi kanałami.

Wyjątkiem są przypadki ciężkiego nadciśnienia tętniczego, gdy postępująca kumulacja płynu w komorze wyciska, uszkadzając, substancję mózgu.

Teraz znowu wrócimy do naszej brzoskwini. Wyobraź sobie, że pompujemy płyn do jamy lewej po usunięciu kości, wstrzykując ciśnienie.

Co się stanie? Dwie opcje: albo ciało wokół jamy jest ściśnięte, albo skóra pęka. Czasami wszyscy razem.

Coś podobnego dzieje się w mózgu podczas jego wnęki gromadzi się zbyt dużo płynu mózgowo-rdzeniowego: mózgu, tkanka otaczająca komór może zmienić jego właściwości, a tym samym może nie regulacji nerwowego.

Często dzieciom pomaga się, że kości czaszki ("skóra") są bardzo elastyczne i nie są przylutowane do siebie. Ten rodzaj zmniejsza presję na mózg.

Sytuacja jest trudna, w przeciwieństwie do pierwszej, wymaga poważnego badania i leczenia.

Co można zachęcić? Tylko dlatego, że rzadko zdarza się "w domu" i jest bardziej charakterystyczne dla dzieci po ciężkich krwotokach śródkomorowych.

Teraz wróć do brzoskwini.

Pamiętasz drugi sposób, aby zwiększyć objętość wnęki komory? Tak, przeciąć nożem. Brzmi okrutnie. A zastosowanie do mózgu jest bardziej niż poważne. To tak zwane wodogłowie atroficzne.

Rola noża często powoduje ciężką niedotlenienie. Czasami infekcja, krwotok lub rzadkie choroby metaboliczne.

Ponieważ mówimy o porażce substancji mózgu, zaburzenia neurologiczne są prawdopodobnie w przyszłości, często występuje "zagrożenie porażeniem mózgowym".

A więc, co mamy? Ta komorowa dylatacja jest najczęściej normalną reakcją na łagodne niedotlenienie, nie wpływa na substancję mózgu i nie prowadzi do porażenia mózgowego.

W niektórych przypadkach wzrost w komorach spowodowany jest zmniejszeniem objętości substancji mózgu, co jest okropnym znakiem prognostycznym.

Teraz wracam... nie, nie brzoskwinia. Powróćmy do dziecka, u którego z USG wykryto asymetrię komór mózgu.

Jakie badania należy wykonać na dziecku z podejrzeniem zespołu wodonafalicznego?

Szacowany miesięczny wzrost głowy. Może to wykonać lokalny lekarz, a nawet mama. Prosta, ale bardzo pouczająca metoda oceny nasilenia wodogłowia.
Badanie przez neurologa. Należy jednak pamiętać, że do trzech miesięcy "ręczna" kontrola jest mało informacyjna.
Ultradźwięki mózgu. Dobrze odzwierciedla wielkość komór.
Jeśli sytuacja zostanie uznana za poważną, zostaną wyznaczone dodatkowe egzaminy: komputerowa tomografia mózgu lub MRI.

Jaki jest algorytm matki?

Zapytaj, jak wyraźny jest wzrost w komorze (ventriculomegaly). Z reguły ze znacznym wzrostem oferowane będą dodatkowe konsultacje. W ramach opcji "nieco ponad normę", będą oni oferować kontrolę nad dynamiką, nie wychodząc poza obręb polikliniki.
Należy wyjaśnić, czy występuje zanik substancji w mózgu.
Zapytaj swojego lekarza o domniemaną przyczynę zespołu wodogłowia. Wymaga wyjaśnienia: jest to bezpośrednia przyczyna, taka jak infekcja, niedotlenienie. Nie ma sensu dowiedzieć się, czy winę ponosi splątanie pępowiny czy długi, potężny okres, nie.
Pamiętaj, że badanie neurologiczne do trzech miesięcy nie jest pouczające.
Jeśli lekarz mówi słowo „porażenie mózgowe”, „niepełnosprawność rozwojowy”, wymaga dalszych badań oprócz tabletek: tomografii komputerowej, Doppler kierunkach do specjalistycznego ośrodka. Ponieważ w tym przypadku sytuacja jest zbyt poważna, aby ograniczyć się do cavintona i kontroli dynamiki.
Odwiedź kompetentnego osteopata (nie szarlatana).
Ostateczna porada to uzyskanie alternatywnej porady od lekarza praktykującego w poważnej klinice państwowej. Faktem jest, że wielu lekarzy ambulatoryjnych nigdy nie widziało naprawdę poważnego przypadku, więc mają tendencję do wyolbrzymiania wagi problemu.

Z całego serca życzę wszystkim ostatniej opcji - fałszywego alarmu.

Wybór Redakcji