Atak epilepsji

Choroby neurologiczne są czasem podobne do siebie w zewnętrznych objawach, ale padaczka jest tak jasna i, w przeciwieństwie do innych dolegliwości, chorobą, że nawet osoba bez wykształcenia medycznego jest w stanie rozpoznać jej objawy.

Ta patologia objawia się na różne sposoby i może objawiać się w każdym wieku. Niestety, nie można wyleczyć choroby, ale nowoczesna terapia może przedłużyć remisję na wiele lat, co pozwoli człowiekowi żyć pełnią życia.

Porozmawiamy o tym, jak epizod epilepsji ujawnia się u osoby dorosłej, z którą drgawki zaczynają się napady padaczkowe i jak niebezpieczny jest taki stan.

Co to jest napad padaczkowy

Epilepsja charakteryzuje się sporadycznymi napadami drgawkowymi, które mogą objawiać się na różne sposoby.

Pojedynczy napad padaczkowy może również zdarzyć się całkowicie zdrowej osobie po przepracowaniu lub zatruciu.

Ale ataki epilepsji są powtarzalne i nie wpływają w żaden sposób na czynniki zewnętrzne.

Co się zaczyna i jak długo

Pod wpływem pewnych czynników ryzyka w mózgu znajduje się grupa neuronów, które łatwo ulegają ekscytacji, reagując na najbardziej nieistotny proces w mózgu.

Lekarze nazywają to tworzeniem ogniska epileptycznego. Nerwowy impuls powstający w tym ognisku rozszerza się na sąsiednie komórki, tworzy nowe ogniska.

Tworzą się stałe połączenia między ogniskami, które wyrażają przedłużające się, różnorodne ataki: dotknięte neurony ruchowe powodują powtarzające się ruchy lub, przeciwnie, zanikające ruchy. Obrazy wywołują halucynacje.

Atak epileptyczny rozwija się nagle, nie można przewidzieć ani zatrzymać. Może to nastąpić z całkowitą utratą przytomności, z wizerunkiem mężczyzny uderzającego o ziemię z pianą w ustach. Lub bez utraty świadomości.

Duży uogólniony napad charakteryzuje się konwulsjami, uderzeniami głowy o podłogę i pienianiem się z ust. Epizod trwa nie dłużej niż kilka minut, po czym drgawki ustępują, zastąpione hałaśliwym oddechem.

Wszystkie mięśnie się rozluźniają, możliwe jest oddawanie moczu.

Pacjent zapada w sen trwający od kilku minut do kilku godzin.

Jeśli pacjent nie zasypia, stopniowo odzyskuje przytomność.

Pamięć o epizodzie nie jest zapisywana. Osoba czuje się przytłoczona, skarży się na ból głowy i senność.

Jak często są

W napadach padaczkowych występuje pewna częstotliwość, którą lekarz bierze pod uwagę przy przepisywaniu leczenia i analizowaniu skuteczności leczenia.

Rzadkie napady padaczkowe występujące raz w miesiącu są uważane za rzadkie, średnie - od 2 do 4 razy. Częste ataki epilepsji - ponad 4 miesięcznie.

Ta patologia postępuje, dlatego z biegiem czasu częstotliwość wzrasta i tylko kompetentnie wybrane leki mogą tutaj pomóc.

Przyczyny dorosłości

Pierwsze napady padaczkowe u dorosłych mogą pojawiać się z różnych powodów i nigdy nie można przewidzieć, co będzie służyć jako katalizator do manifestacji choroby.

Najczęściej nazywany jest czynnikiem dziedzicznym, ale niekoniecznie, że będzie odgrywał rolę. Skłonność do choroby jest kodowana w genach i przekazywana następnemu pokoleniu. Tworząc niekorzystne warunki, przekształca się w chorobę.

Po objadaniu się

Alkohol etylowy jest silną trucizną.

W przewlekłym alkoholizmie, dostarczanym przez krew do komórek mózgowych, powoduje on głód tlenu i śmierć.

Nieodwracalne procesy patologiczne w korze mózgowej zaczynają się, prowadząc do drgawek.

Pierwszy atak zdarza się tylko w wyniku zatrucia alkoholowego i trwa kilka sekund, ale przy systematycznym i intensywnym piciu krótkie epizody zdarzają się częściej i trwają dłużej.

Najczęściej wśród przodków takiego pacjenta można znaleźć osoby, które cierpiały na przewlekły alkoholizm lub epilepsję.

Po urazie

Jest to rzadka, ale możliwa do leczenia choroba. Leczenie komplikują poważne komplikacje, łączące się z patologią główną, która najczęściej pojawia się po urazie kory mózgowej lub zaburzeniach krążenia.

Po udarze

Padaczka nie jest rzadkością po udarze, gdy mózg osoby starszej jest bardzo zużyty i nie radzi sobie z konsekwencjami zawału tkanki.

Prawdopodobieństwo wystąpienia z udarem krwotocznym jest dwa razy większe niż w przypadku niedokrwienia.

Epilepsja prawie zawsze występuje, gdy cierpi kora mózgowa, i prawie nigdy, gdy wpływ ma móżdżek, podwzgórze i głębokie warstwy mózgu.

Inne czynniki

Przyjmuje się, że rozróżnia się dwie serie przyczyn: pierwotną i wtórną.

Podstawową może być:

• dziedziczność;
• zakażenie wewnątrzmaciczne;
• uraz porodowy.

Wtórnik rozwija się po negatywnym zewnętrznym wpływie na mózg. Te powody to:

• infekcje (zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu);
• guzy;
• nieprawidłowości naczyń mózgowych;
• przepracowanie i stres.

Jak pojawiają się epiphriscuses

Objawy choroby u dorosłych są bardzo zróżnicowane. Zdarzają się przypadki, gdy w ogóle nie ma napadów.

1. Zmiana w smaku i zapachu;
2. Halucynacje wzrokowe;
3. Zmiana w psychice i emocjach;
4. Dziwne odczucia w żołądku;
5. Zmiany ucznia;
6. Utrata kontaktu z rzeczywistością;
7. Niekontrolowane ruchy (drganie);
8. Utrata ruchu, utrata wzroku;
9. Zdezorientowana świadomość;
10. Skurcze.

Te warunki można zaobserwować przed atakami lub podczas ataków. Na początku trwają nie dłużej niż kilka sekund. Najbardziej uderzającą manifestacją padaczki jest zajęcie.

Klasyfikacja

Pierwszy do odróżnienia ataków choroby w zależności od stopnia uszkodzenia

Napady częściowe (miejscowe) - spowodowane przez uszkodzenie w jednej półkuli mózgu.

Zagrożenia życia nie są przenoszone, stopień intensywności nie jest zbyt wysoki.

Te epizody, wraz z absansami, są klasyfikowane jako drobne konfiskaty.

Częściowe (małe)

Przejawia się ona na różne sposoby, w zależności od tego, jaki system ciała działa.

Rodzaj napadu

Charakterystyczne

Spontaniczne, niekontrolowane ruchy małych obszarów ciała, wykrzykiwanie słów lub dźwięków z powodu skurczu krtani. Możliwe utrata przytomności.

Niezwykłe wrażenia: pieczenie na skórze, buczenie w uszach, pieczenie ciała, fantomowe zapachy lub pogarszanie się zapachu. Iskry w oczach, smak.

Poczucie pustki w żołądku lub ruch narządów wewnętrznych. Zwiększone pragnienie i wydzielanie śliny. Wzrost ciśnienia krwi. Utrata przytomności zwykle nie jest.

Luki w pamięci, zaburzenia myślenia, zmiana nastroju, poczucie nierealności tego, co się dzieje. Pacjent przestaje rozpoznawać bliskich, ma nierozsądne uczucia. Halucynacje

Epizody te mogą trwać godzinami, a nawet dniami, kiedy pacjent wykonuje właściwe działania przy całkowitym braku świadomości. Po powrocie do świadomości nie pamięta nic z samego ataku.

Częściowe drgawki mogą powodować wtórne uogólnienie, z drgawkami i całkowitą utratą przytomności.

Zazwyczaj jest to wskazane przez paroksyzmy motoryczne, czuciowe, autonomiczne i psychiczne, które występują na kilka minut przed atakiem epileptycznym.

Ten stan nazywa się aurą. Ponieważ powtarzające się epizody są zwykle tego samego rodzaju, jest to aura, która może pomóc przygotować się do ataku, zapewniając bezpieczeństwo dla siebie: połóż się na miękkim lub wezwij pomoc.

Uogólnione (duże)

Ta forma napadów niesie ze sobą bezpośrednie zagrożenie dla życia pacjenta. Gdy cały mózg zostaje schwytany, świadomość zostaje całkowicie utracona.

Rodzaj napadu

Czas

Co charakteryzuje napady padaczkowe?

Utrata przytomności na kilka sekund.

W towarzystwie ruchu (gesty, częste oddychanie).

Skurcze mięśni: ruch głowy, wzruszanie ramionami, przysiady, machanie rękami.

Do kilku minut

Drgania kończyn (napady padaczkowe), piany z ust, zaczerwienienie twarzy.

Zwężenie mięśni krtani, piany (czasem z krwią z gryzienia języka), zaczerwienienie twarzy. Śmiertelność z tego napadu sięga 50%.

Utrata tonu jakiejkolwiek części ciała (spadające ciało, spadająca głowa na bok).

Każdy z tych ataków może prowadzić do stanu epileptycznego, stanu niezwykle zagrażającego życiu.

Zwykle są one tej samej natury (tylko motoryczne lub czuciowe paroksyzmy), ale wraz z postępem epilepsji łączą się nowe typy.

Pierwsza pomoc

Na część napadu może wyglądać przerażająco, ale nie ma w tym nic niebezpiecznego, ponieważ kończy się spontanicznie i szybko.

W tym momencie pacjent potrzebuje tylko uwagi innych, aby nie wyrządzał sobie krzywdy, tracąc przytomność.

Od prawidłowych i prostych działań będzie zależeć od życia danej osoby.

Algorytm pierwszej pomocy jest dość prosty:

1. Nie panikuj, będąc świadkiem epilepsji.
2. Złap osobę, aby nie upadł, pomóż mu delikatnie opaść na ziemię, połóż się na plecach.
3. Usuń przedmioty, które może trafić. Nie szukać medycyny w jego rzeczach jest bezużyteczne. Odzyskując, weźmie swoje pigułki.
4. Zapisz czas ataku.
5. Umieść coś pod głową (przynajmniej w torbie lub ubraniu), aby zmiękczyć głowę. W skrajnych przypadkach trzymaj głowę dłońmi.
6. Uwolnij szyję od kołnierza, aby nic nie zakłócało oddychania.
7. Odwróć głowę na bok, aby zapobiec upuszczeniu języka i uduszeniu się śliną.
8. Nie próbuj utrzymywać kończyn kurczących się w drgawkach.
9. Jeśli twoje usta są uchylone, możesz włożyć w nie złożoną chustkę lub przynajmniej chusteczkę, aby zapobiec gryzieciu policzka lub języka. Jeśli usta są zamknięte, nie próbuj ich otwierać - możesz pozostać bez palców lub złamać zęby pacjenta.
10. Sprawdź czas: jeśli napady trwają dłużej niż dwie minuty, należy natychmiast wezwać karetkę - wymagane jest dożylne podanie leków przeciwdrgawkowych i przeciwpadaczkowych.
11. Po zakończeniu ataku pomóż osobie opamiętać się, wyjaśnij, co się stało i uspokój go.
12. Pomóż mu zażyć lekarstwo.

Dla pacjentów z epilepsją istnieją specjalne bransoletki, które zawierają wszystkie niezbędne informacje. Kiedy dzwonisz po karetkę, ta bransoletka pomoże lekarzom.

Po incydencie pacjent zapada w głęboki sen, nie ma potrzeby ingerencji. Lepiej jest towarzyszyć w domu i położyć się do łóżka. Za pierwszym razem nie może jeść stymulujących produktów OUN.

Konieczne jest wezwanie karetki pogotowia, jeżeli pacjent doznał urazu nieprzytomności, jeśli atak trwa dłużej niż dwie minuty, a jeśli powtórzy się tego samego dnia.

Co to jest niebezpieczny stan

Jeśli krótkie jednorazowe napady nie są niebezpieczne, to długotrwałe, szczególnie uogólnione, prowadzą do śmierci neuronów i nieodwracalnych zmian.

Najniebezpieczniejszym z nich jest stan padaczkowy, który trwa od 30 minut i dłużej.

Niebezpieczne konsekwencje ataku obejmują:

• zatrzymanie akcji serca i depresja oddechowa;
• spaść z pęknięciami i urazami siniaków;
• wypadki (jazda pacjenta, na wysokości, w basenie, przy piecu, przy maszynie);
• aspiracja (dławienie śliną).

Stan padaczkowy jest najcięższą konsekwencją ataku i może być śmiertelny.

Atak trwa dłużej niż pół godziny lub ataki następują po sobie nawzajem, uniemożliwiając odzyskanie przez nie świadomości. Wymaga natychmiastowej reanimacji. Można temu zapobiec jedynie przez staranne leczenie choroby.

Padaczka wymaga ścisłej kontroli, ale możliwa jest długotrwała remisja.

Aby zapobiec najgorszemu scenariuszowi, należy ściśle przestrzegać reżimu leczenia, a następnie na zawsze można utrzymać pełnoprawny standard życia.

A przy długiej nieobecności napadów, na tle udanego leczenia, lekarz (tylko lekarz!) Może nawet zrezygnować z terapii lekowej.

Pomoc w nagłych wypadkach w przypadku napadów padaczkowych:

Przyczyny, objawy, leczenie i zapobieganie epilepsji

Epilepsja jest chorobą nerwową, w której obserwuje się zaburzenia psychiczne i nadmierną aktywność elektryczną mózgu. W okresie między atakami pacjent nie różni się od innych. Diagnoza jest wykonywana tylko po kilku powtarzających się napadach padaczkowych. Ważne jest, aby wiedzieć, jak prawidłowo zapewnić pierwszą pomoc takiej osobie, ponieważ może ona uratować mu życie.

Ogólny opis

Choroba objawia się w postaci drgawkowych napadów padaczkowych. Są krótkie i nagłe, więc mogą zacząć w dowolnym momencie. Jeśli uważasz, że statystyki Światowej Organizacji Zdrowia, co setna osoba na świecie cierpi na patologię. Mogą to być pełne napady padaczkowe i napady mikrosymptomatyczne.

Sama patologia znana jest od czasów starożytnych. Istnieje wiele udokumentowanych informacji na temat obecności takiego odstępstwa u Juliusza Cezara i Napoleona Bonaparte.

Konieczne jest zrozumienie, że epifriscups są wywoływane przez nowotwory, zakaźne uszkodzenia i urazowe uszkodzenia mózgu. Mogą wskazywać nie tylko epilepsję, ale także inne choroby o podobnych objawach. Ważne jest, aby prawidłowo zdiagnozować stan patologiczny.

W większości przypadków przed atakiem pacjent staje przed czynnikami poprzedzającymi. Należą do nich:

• zaburzenia snu;
• utrata przytomności;
• zawroty głowy;
• ból i szum w uszach;
• uczucie śpiączki w gardle;
• odmowa jedzenia;
• ogólne osłabienie;
• drażliwość bez powodu.

Ważne jest, aby zauważyć te odchylenia w czasie, aby zapobiec atakowi. Przy pierwszych objawach należy natychmiast skontaktować się ze specjalistą. Choroba Epilepsja może być niebezpieczna z powodu następujących zmian patologicznych:

• ustanie oddechu prowadzi do tego, że tlen nie dostaje się do tkanek i narządów;
• z obfitą wydzieliną może zatkać drogi oddechowe;
• głód tlenu prowadzi do wystąpienia obrzęku mózgu.

Gdy atak będzie trwał przez dłuższy czas, mogą wystąpić poważne problemy z krążeniem krwi.

Z biegiem czasu pacjent zaczyna tworzyć typ osobowości epileptycznej. Jeśli jest dzieckiem, staje się bardzo pedantyczne i małostkowe. On potrzebuje wszystkiego, aby być takim, jakiego pragnie, w przeciwnym razie jego reakcja może być dość agresywna.

Częsta zmiana nastroju bez wyraźnego powodu może wskazywać na osobowość typu epileptycznego. Taka osoba łatwo może wpaść w żar namiętności. Czasami ma problemy z przestawieniem uwagi z jednej akcji na drugą.

Przedłużający się wzrost objawów prowadzi do otępienia związanego z epilepsją. Osoba cierpiąca na tę patologię, w większości przypadków, ma problemy w rodzinie, w pracy lub w szkole.

Przyczyny i objawy

Istnieje wiele przyczyn napadów padaczkowych. Można je podzielić na dziedziczne i zewnętrzne. Najczęściej zdiagnozowano epilepsję u osób, których krewni również napotkali ten problem. Napady drgawkowe można zaobserwować, jeśli matka pacjenta cierpi na patologiczne pragnienie alkoholu i migreny. Czasami takie odchylenie pojawia się u bliźniaków jednojajowych.

Ważne jest, aby zrozumieć, że to nie padaczka jest dziedziczna, ale predyspozycja do niej. Następujące czynniki zewnętrzne przyczyniają się do jego rozwoju:

• uszkodzenie mózgu dziecka podczas porodu;
• ciężkie urazy głowy;
• przewlekły alkoholizm;
• udar;
• formacje guza;
• problemy z metabolizmem w mózgu;
• infekcje.

W wyniku tych negatywnych skutków powstaje obszar mózgu, który ma zwiększoną gotowość do reakcji drgawkowej.

Objawy napadów padaczkowych pojawiają się spontanicznie. Czasami mogą wystąpić z powodu bardzo głośnego dźwięku, migającego światła lub wysokiej temperatury ciała.

Atak epilepsji objawia się w postaci napadów toniczno-klonicznych. W większości przypadków osoba po prostu upada na podłogę, więc istnieje wysokie ryzyko poważnego uszkodzenia. Pacjent może ugryźć się w język. Koniec napadu to padaczka lub podniecenie epileptyczne, któremu towarzyszy zmętnienie świadomości.

Czasami pacjenci mogą odczuwać ropnie, które oznaczają krótkotrwałą utratę przytomności. Osoba po prostu przestaje reagować na zewnętrzne bodźce i zamarza w miejscu. Nie może ani mówić, ani się poruszać. Czas trwania takiego ataku wynosi około 2 sekundy. Potem kontynuuje swoją działalność, jakby nic się nie stało. Cechą absansy jest to, że pacjent może nawet nie być świadomy takiego zespołu.

W łagodnej formie odbijanie drgawek jest niezwykle rzadkie i ma ten sam charakter. Jeśli choroba ma ostrą postać, ataki są obserwowane od 4 do 10 razy dziennie.

Pierwsza pomoc

Przewidzieć, że pogorszenie choroby jest prawie niemożliwe. Ważne jest, aby zauważyć objawy napadu padaczkowego w celu udzielenia pierwszej pomocy. Bliskie otoczenie i współpracownicy pacjenta powinni być świadomi obecności takiej patologii. Podczas ataku należy postępować zgodnie z następującymi zaleceniami:

1. Konieczne jest zabezpieczenie miejsca pobytu pacjenta, aby zminimalizować ryzyko obrażeń podczas upadku.
2. Konieczne jest ustalenie czasu i czasu trwania napadu. Ta informacja będzie ważna dla ambulansu specjalistycznego.
3. Podczas ataku głowa epileptyka powinna być trzymana z jednej strony. Wskazane jest umieszczenie pod nim elastycznej poduszki lub poduszki z ubraniem.
4. Jeśli masz nadmierne ślinienie się, powinieneś wyciągnąć język i trzymać usta otwarte.
5. Nogi i dłonie muszą być trzymane, ponieważ padaczka może przypadkowo wyrządzić krzywdę sobie lub innym.
6. Pomieszczenia domowe nie powinny być duszne i gorące.

Po zakończeniu ataku dana osoba nie może pokazać żadnej aktywności. Potrzebuje pełnego spokoju. Jeśli po raz pierwszy zaobserwowano atak epi, ważne jest, aby nie wpadać w panikę i wezwać pogotowie ratunkowe na czas.

Metody diagnostyczne

Aby potwierdzić diagnozę, przeprowadzono wiele badań. Wiarygodne informacje można uzyskać za pośrednictwem EEG. Ta metoda diagnostyczna pozwala nam dostrzec aktywność neuronów w korze mózgu, ale w okresie między napadami pacjent może mieć prawidłowe wskaźniki EEG. Aby zwiększyć dokładność diagnozy, wykonuje się około 4 EEG. W niektórych przypadkach wymagane jest długotrwałe monitorowanie aktywności napadów, więc wykonuje się ją podczas snu.

Podczas diagnozy lekarz przeprowadza anamnestyczne badanie pacjenta w celu określenia obecności lub braku predyspozycji do patologii. Pacjent powinien poinformować specjalistę o częstotliwości i czasie trwania napadów.

W celu określenia głównych objawów wykonuje się badanie neurologiczne. Może to być skan MRI lub CT. Aby określić patologię metaboliczną w krwioobiegu, lekarz przepisuje biochemiczne badanie krwi. Wymagana będzie również konsultacja z okulistą. On określi stan dna naczyniowego oka i sprawdzi wzrokowe dyski pod kątem obecności obrzęku.

Fazy ​​i typy napadów

Ataki konwulsyjne mają różne fazy. Każdy z nich wyróżnia się czasem trwania i symptomatologią. W sumie specjaliści mają 5 faz:

• pojawienie się prekursorów ataku;
• konwulsje toniczne;
• konwulsje kloniczne;
• relaksacja;
• spać

Pierwsza faza zaczyna pojawiać się na kilka godzin przed atakiem epileptycznym. Czasami objawy można obserwować w ciągu 2-3 dni. Pacjent zaczyna odczuwać lęk, obejmuje stan paniki. Na krótko przed napadami mogą wystąpić specyficzne objawy: błyski światła, dziwny smak w ustach lub dziwne zapachy. W tej fazie w mózgu powstaje patologiczne skupienie wzbudzenia. Z biegiem czasu zaczyna rozprzestrzeniać się przez komórki nerwowe.

Druga faza to drgawki toniczne. Trwają przez 20-30 sekund. Mięśnie spięły się gwałtownie, mężczyzna upadł na podłogę. Ponieważ głowa jest odrzucana, uderza w tył głowy. Padaczka może głośno krzyczeć. Możliwe zatrzymanie oddychania.

Trzecia faza przedstawiona jest w postaci konwulsji klonicznej. Trwa od 2 do 5 minut. Wraz z nią następuje szybki skurcz wszystkich mięśni, aktywowana jest wydzielina, która przypomina pianę. Ponieważ osoba może gryźć język, w tej pianie są zanieczyszczenia krwi. Po zakończeniu ataku oddychanie stopniowo zaczyna się normalizować, ale na początku będzie ono bardzo słabe i płytkie.

Podczas fazy relaksacji pacjent może odczuwać mimowolne wydzielanie moczu, gazu lub kału.

Osoba popada w stan osłupienia, który polega na utracie przytomności i braku odruchów. Może trwać około 15-30 minut. Natychmiast po ustąpieniu takiego stanu pacjent zasypia. Po przebudzeniu czuje:

• ból głowy;
• ogólne osłabienie;
• problemy z koordynacją.

Możliwa jest również lekka asymetria twarzy. Ten objaw utrzymuje się przez 2-3 dni. Z powodu gryzienia języka, osoba będzie miała niewyraźną mowę.

Wszystkie te fazy występują w dużym konwulsyjnym dopasowaniu. Najczęściej jest on wyzwalany przez czynniki zewnętrzne. U kobiet taki atak może wystąpić podczas menstruacji.

Istnieje wiele małych epiphiscuses. Każdy z nich ma różne objawy, które zależą od tego, która część mózgu była w stanie pobudzenia. Mogą wystąpić następujące ataki:

• niekonwulsyjne;
• miokloniczny;
• nadciśnienie.

Napady niezwiązane z drgawkami występują z powodu znacznego zmniejszenia napięcia mięśniowego, dlatego osoba upada na podłogę. W tym samym czasie nie ma stanu drgawkowego, możliwa jest tylko krótkotrwała utrata przytomności.

Napady miokloniczne charakteryzują się krótkotrwałym skurczem mięśni nóg, tułowia i ramion. W tym przypadku epileptyczny pozostaje świadomy. Z napadami nadciśnieniowymi mięśnie gwałtownie się naprężają. W zależności od przyczyn pojawienia się lekarzy występują 3 rodzaje epilepsji:

• idiopatyczny;
• objawowe;
• kryptogenny.

Odmiana idiopatyczna obejmuje przenoszenie predyspozycji do patologii wzdłuż linii dziedzicznej. W tym przypadku nie obserwuje się organicznego uszkodzenia mózgu. Ataki występują bez konkretnego powodu i są sporadyczne.

Objawowa padaczka rozpoczyna się po poważnym urazie głowy lub ciężkim zatruciu. Typ kryptogenny nie ma ostrych objawów.

W większości przypadków napady występują na tle używania alkoholu i narkotyków.

Epiprypcja może być obserwowana u noworodków. Ich przyczyną jest gwałtowny wzrost temperatury ciała. Są ataki Jacksona. Oznaki tego typu padaczki są następujące:

• skurcze mięśni mogą wystąpić w stopie, podudzie, dłoni lub przedramieniu;
• możliwe jest drętwienie niektórych części ciała;
• skurcze mogą obejmować tylko połowę tułowia.

W zaawansowanych przypadkach nie dotyczy to jednej części, ale całego ciała. Taki atak zostanie nazwany wtórnie uogólnionym.

Funkcje leczenia

Procedury terapeutyczne można rozpocząć dopiero po potwierdzeniu diagnozy przez lekarza. W zależności od stanu pacjenta specjalista określa, w jaki sposób zostanie przeprowadzone leczenie: w szpitalu lub w przychodni ambulatoryjnej. W zaawansowanych przypadkach epilepsja wymaga stałego nadzoru, ponieważ może zaszkodzić sobie lub innym.

Leczenie epilepsji ma następujące cele:

• eliminacja bólu podczas ataku;
• zapobiec nowym napadom;
• skrócony czas trwania i zmniejszona intensywność napadów;
• minimalizowanie ryzyka skutków ubocznych przyjmowania leków.

Możesz wyeliminować ból za pomocą środków przeciwbólowych i przeciwdrgawkowych. Zaleca się dodawanie do codziennej diety pokarmów zawierających duże ilości magnezu i wapnia.

Aby zapobiec pojawieniu się nowych napadów padaczkowych, można za pomocą terapii lekowej lub operacji. W przypadku patologii przepisywane są następujące rodzaje leków:

• leki przeciwdrgawkowe - pomagają zmniejszyć liczbę ataków;
• neurotropowy - stosowany w celu wzmocnienia procesu przekazywania nerwowego podniecenia wzdłuż procesów nerwowych mózgu;
• psychotropowy - wpływa na funkcjonowanie ludzkiego układu nerwowego.

Istnieją również terapie nielekowe. Obejmują one zabieg chirurgiczny, dietę ketogenną lub metodę Voigta. Operacja wykonywana jest przez neurochirurga. Aby mieć kontakt z pacjentem, wykonuje się jedynie miejscowe znieczulenie, dzięki czemu lekarz może monitorować działanie poszczególnych części mózgu. Sama procedura jest złożona i niebezpieczna, dlatego jest przeprowadzana tylko w rzadkich przypadkach.

Podczas terapii pacjent musi przestrzegać następujących zasad:

1. Leki należy zażywać ściśle na czas i tylko w dawce zaleconej przez lekarza.
2. Samo leczenie jest zabronione.
3. Przy pierwszych zmianach stanu zdrowia i nastroju powinieneś powiadomić specjalistę.

U 63% pacjentów przyjmujących leki przeciwpadaczkowe obserwuje się supresję patologii, au 18% nasilenie objawów klinicznych zmniejsza się. Do tej pory nie było sposobu, który całkowicie wyleczyłby chorobę epilepsji. Dalsza terapia jest prowadzona przez całe życie pacjenta.

Prognozy i środki zapobiegawcze

Leczenie farmakologiczne epilepsji może znacznie poprawić jakość życia pacjenta. Prognozy są najkorzystniejsze dla osób, które nie mają organicznego uszkodzenia mózgu. Przy odpowiednim leczeniu w 80% patologii nie powoduje żadnych niedogodności. Jednak większość ludzi musi brać narkotyki na całe życie.

Epileptyki powinny całkowicie porzucić prowadzenie pojazdów, a także zawody, które mogą być niebezpieczne dla niego lub innych osób.

Aby zapobiec zaostrzeniu się patologii, po leczeniu należy przestrzegać wszystkich środków zapobiegawczych. Tylko w tym przypadku można zminimalizować liczbę napadów padaczkowych. Następujące czynniki mogą przyczynić się do nowych ataków:

• używanie alkoholu lub narkotyków;
• przepracowanie i stres;
• niewłaściwa dieta, post i trzymanie się ścisłej diety;
• wielki wysiłek fizyczny;
• hipotermia lub przegrzanie;
• jedzenie tłustych potraw;
• niestabilny sen.

Padaczka może prowadzić normalne życie tylko wtedy, gdy stale poddawany jest leczeniu i wykonuje wszystkie środki zapobiegawcze. Tacy ludzie są zachęcani do wyboru pracy, która nie wywoła drgawek. Ważne jest, aby nie ukrywać obecności patologii i nie informować o tym swoich krewnych, kolegów i przyjaciół.

Do zapobiegania można stosować tradycyjne metody. Jednak przed ich zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem, aby nie pogorszyć sytuacji. Zaleca się stosowanie naturalnych środków uspokajających, np. Lawendowych lub waleriankowych olejków aromatycznych.

Osoba cierpiąca na epilepsję może żyć pełnią życia. Głównym warunkiem są okresowe wizyty u specjalistów i wdrażanie środków zapobiegawczych, które pomogą zatrzymać napad padaczkowy.

Po stanie epiphrista

Napad padaczkowy jest napadem spowodowanym przez intensywne wyładowania neuronalne w mózgu, które objawiają się dysfunkcją motoryczną, autonomiczną, umysłową i psychiczną oraz naruszeniem wrażliwości. Napady padaczkowe są głównym objawem epilepsji, przewlekłego zaburzenia neurologicznego. Choroba ta jest predyspozycją organizmu do niespodziewanego wystąpienia drgawek. Charakterystyczną cechą epipridkatsiya jest krótki. Zazwyczaj atak zatrzymuje się samoczynnie w ciągu dziesięciu sekund. Często atak może być seryjny. Seria epipipsów, w których napady padaczkowe idą jeden po drugim bez okresu rekonwalescencji, określana jest mianem epilepsji.

Przyczyny napadów padaczkowych

W wielu przypadkach epilepsja może wystąpić u noworodków o wysokiej temperaturze ciała. Jednak nie jest wcale konieczne, aby w przyszłości u dziecka rozwinęła się dolegliwość. Choroba ta może dotyczyć dowolnego podmiotu, niezależnie od płci i wieku. Częściej jednak pierwsze oznaki napadu padaczkowego można zaobserwować w okresie pokwitania.

Trzy czwarte osób z tą chorobą to młodzi ludzie poniżej dwudziestego roku życia. Jeśli epilepsja debiutuje w starszym wieku, to przyczyną jej rozwoju są częściej udary, kontuzje itp. Dzisiaj naukowcom trudno jest zidentyfikować jeden wspólny czynnik, który generuje wystąpienie danej dolegliwości.

Padaczki nie można w pełni uznać za dziedziczną patologię. Jednocześnie zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia tej choroby, jeśli ktoś z rodziny cierpiał na napady padaczkowe. Około czterdzieści procent pacjentów ma bliskich krewnych cierpiących na tę chorobę.

W celu napadowego napadu padaczkowego niezbędne są dwa czynniki, a mianowicie aktywność ogniska padaczkowego i konwulsyjna gotowość mózgowa.

Często aury mogą poprzedzać epipridację, której objawy są dość zróżnicowane i spowodowane lokalizacją uszkodzonego segmentu mózgu. Po prostu manifestacja aury zależy bezpośrednio od lokalizacji konwulsyjnego (epileptycznego) ogniska.

Istnieje wiele czynników fizjologicznych, które mogą wywołać początek epiphristy: początek miesiączki lub sen. Napady padaczkowe mogą być również wyzwalane przez warunki zewnętrzne, takie jak migające światło.

Napady padaczkowe są spowodowane przez zaburzenie, które aktywuje komórki nerwowe w istocie szarej, zmuszając je do uwalniania wyładowań elektrycznych. Ich intensywność zależy od lokalizacji tej elektrycznej nadaktywności.

Napady padaczkowe mogą powodować następujące zaburzenia: uszkodzenie kanałów jonowych, zaburzenia równowagi neuroprzekaźników, czynniki genetyczne, urazy głowy, niedobór tlenu.

W organizmie jony wapnia, sodu i potasu są odpowiedzialne za wytwarzanie wyładowań elektrycznych. Zrzuty energii elektrycznej muszą regularnie się rozpalać, aby prąd mógł stale krążyć z jednej jednostki nerwowej do drugiej. Jeśli kanały jonowe są uszkodzone, zachodzi nierównomierność chemiczna.

Odchylenia mogą wystąpić w substancjach działających jako "przekaźniki" między komórkami układu nerwowego (neuroprzekaźnikami). Szczególnie interesujące są trzy następujące neuroprzekaźniki:

- kwas gamma-aminomasłowy (najważniejszy mediator hamujący układu nerwowego, należy do grupy leków nootropowych) przyczynia się do zachowania komórek nerwowych przed silnym spalaniem;

- Serotonina, która wpływa na powiązane i prawidłowe zachowanie (na przykład odpoczynek, sen i jedzenie), jej brak równowagi jest spowodowany stanem depresyjnym;

- Acetylocholina, która ma ważne znaczenie w pamięci i uczeniu się, wykonuje translokację nerwowo-mięśniową.

Odrębne formy rozważanej choroby mają warunki, w których genetyka odgrywa znaczącą rolę. Uogólnione typy epiphriscues są najprawdopodobniej spowodowane czynnikami genetycznymi, a nie prywatnymi napadami padaczkowymi.

Urazy głowy często prowadzą także do napadów padaczkowych, niezależnie od grupy wiekowej rannych. Pierwsza epiforma, wywołana mechanicznym uszkodzeniem mózgu, może wystąpić wiele lat po urazach, ale jest to dość rzadkie.

Objawy napadu padaczkowego

Na tle epilepsji często występują różne zaburzenia psychiczne i dysfunkcje układu nerwowego: uporczywe deformacje osobowości, drgawki, psychoza. Dość złożone objawy patologii są uzupełniane przez różnorodne manifestacje somatyczne.

Najbardziej znaczącym objawem opisywanej dolegliwości jest duża epifadiacja konwulsyjna, która jest konwencjonalnie podzielona na cztery etapy: aurę (prekursory ataku), fazę toniczną, fazę kloniczną i fazę przyciemniania.

Większość napadów jest poprzedzana przez prekursory, którymi mogą być: bóle głowy, drażliwość i kołatanie serca, ogólne złe samopoczucie, zły sen. Dzięki takim prekursorom pacjenci mogą być świadomi nadchodzącego epiprike na kilka godzin przed jej wystąpieniem.

Aura może manifestować się klinicznie na różne sposoby. Dostępne są następujące odmiany:

- aura wegetatywna (wyrażana przez zaburzenia naczyniowo-ruchowe, dysfunkcje wydzielnicze);

- sensoryczne (objawiające się bólem lub dyskomfortem w różnych częściach ciała);

- halucynacje (w tej aurze występują lekkie zjawiska halucynacyjne, na przykład iskry, płomienie, błyski);

- silnik (polega na różnych ruchach, na przykład pacjent może nagle uruchomić lub zacząć wirować w jednym miejscu);

- umysłowe (wyrażane przez wpływ lęku, złożonych halucynacji).

Po przejściu przez fazę aury lub bez niej dochodzi do "dużej konwulsyjnej epipadiacji", wyrażanej przede wszystkim przez rozluźnienie mięśni całego ciała z naruszeniem statyki, w wyniku czego epilepsja nagle spada i traci przytomność. Potem następuje kolejny etap ataku - faza toniczna, reprezentowana przez drgawki toniczne trwające do trzydziestu sekund. W tej fazie pacjenci mają zwiększoną częstość tętna, sinicę skóry i wzrost ciśnienia krwi. Po fazie tonicznej następują konwulsje kloniczne, będące oddzielnymi losowymi ruchami, stopniowo wzrastającymi i przechodzącymi w ostre i rytmiczne zginanie kończyn. Ta faza trwa do dwóch minut.

Pacjenci często podczas ataku emitują dziwne dźwięki, które przypominają, nucą, bulgoczą, jęczą. Wynika to z konwulsyjnego skurczu mięśni krtani. Również podczas epiphrispu może wystąpić mimowolne oddawanie moczu, rzadziej akt defekacji. W tym samym czasie nie ma odruchów skórnych i mięśniowych, źrenice epileptyczne są rozwinięte i nieruchome. Piana z ust może przejść, często czerwona, z powodu nadmiernego ślinienia i ugryzienia języka. Stopniowo drgawki ustępują, mięśnie się rozluźniają, oddechy się obniżają, puls spowalnia. Jasność świadomości powraca powoli, początkowo pojawia się w środowisku. Po ataku pacjenci zwykle czują się zmęczeni, przytłoczeni, odczuwają bóle głowy.

Poniżej znajdują się główne objawy napadów padaczkowych z konwulsjami toniczno-klonicznymi. Pacjent nagle krzyczy i upada. Jeśli padaczkę upadł powoli, jakby "ominął" przeszkodę w upadku, oznacza to, że rozpoczął się napad epileptyczny. Po upadku, epileptyk silnie przyciska ramiona do klatki piersiowej i rozciąga nogi. Po 15-20 sekundach zaczyna się konwulsyjnie. Po ustaniu napadów padaczka stopniowo odzyskuje przytomność, ale nie pamięta, co się stało. W tym przypadku pacjent jest bardzo zmęczony i może zasnąć przez kilka godzin.

W rzeczywistości eksperci klasyfikują epilepsję według rodzaju napadu. W tym przypadku obraz kliniczny choroby, w zależności od stopnia rozwoju patologii, może być różny.

Istnieją takie rodzaje ataków: uogólnione (duże), częściowe lub ogniskowe, napady bez drgawek.

Uogólnione epi-ataki mogą wystąpić z powodu urazu, krwotoku mózgowego lub mają charakter dziedziczny. Jego obraz kliniczny został opisany powyżej.

Duże napady drgawkowe występują częściej u dorosłych niż u dzieci. Ropnie lub uogólnione napady niekonwulsyjne są bardziej charakterystyczne dla tych ostatnich.

Absanse to rodzaj uogólnionego napadu krótkotrwałego (do trzydziestu sekund). Przejawia się to przez wyłączenie świadomości i nie widzenie oczu. Z boku wydaje się, że osoba myśli lub w osłupieniu. Częstotliwość takich ataków waha się od jednego do kilkuset napadów dziennie. Aura dla tego typu epifrisciscup nie jest typowa. Czasom absansom może towarzyszyć drganie powieki lub innej części ciała, zmiana cery.

Przy częściowym ataku, jedna część mózgu jest zaangażowana, dlatego ten typ epipadiacji jest nazywany ogniskowym napadem. Ponieważ zwiększona aktywność elektryczna znajduje się w osobnym fokusie (na przykład w epilepsji spowodowanej urazem jest obecna tylko w dotkniętym obszarze), drgawki są zlokalizowane w jednej części ciała lub zawodzi pewna funkcja lub system ciała (słuch, wzrok itp.). W takim ataku palce mogą drgać, noga może się poruszać, stopa lub dłoń mimowolnie się obracają. Ponadto pacjent często odtwarza małe ruchy, szczególnie te, które wykonał tuż przed napadem (na przykład wyprostuj ubrania, chodź, mrugnij). Ludzie mają charakterystyczne uczucie zawstydzenia, zniechęcenia, lęku, który utrzymuje się po ataku.

Napad padaczkowy bez drgawek jest również typem leczonej dolegliwości. Ten typ występuje u dorosłych, ale częściej u dzieci. Charakteryzuje się brakiem drgawek. Zewnętrznie, osoba podczas napadu wydaje się być zamrożona, innymi słowy, jest nieobecność. Inne objawy ataku, prowadzące do złożonej epilepsji, również mogą się przyłączyć. Ich objawy są spowodowane lokalizacją dotkniętego obszaru mózgu.

Zazwyczaj typowy epi-atak trwa nie dłużej niż maksymalnie cztery minuty, ale może występować kilka razy dziennie, co negatywnie wpływa na zwykłą aktywność życiową. Ataki są nawet w trakcie snów. Takie napady są niebezpieczne, ponieważ pacjent może zadławić się wymiotami lub śliną.

W związku z powyższym wielu jest zainteresowanych pierwszą pomocą w napad padaczkowym. W pierwszej turze musisz zachować spokój. Panika nie jest najlepszym pomocnikiem. Nie możesz próbować przymusowo zatrzymać osoby lub spróbować ograniczyć konwulsyjne objawy epipsuzy. Pacjent powinien być umieszczony na twardej powierzchni. Nie możesz go przenieść podczas ataku.

Skutki ataku epileptycznego mogą być różne. Pojedyncze krótkotrwałe epiprikadki nie mają destrukcyjnego wpływu na komórki mózgowe, podczas gdy długotrwałe napady, w szczególności stan padaczkowy, powodują nieodwracalne zmiany i śmierć neuronów. Ponadto poważne niebezpieczeństwo czai się u dzieci z nagłą utratą przytomności, ponieważ urazów i siniaków jest prawdopodobne. Napady padaczkowe mają również negatywne konsekwencje pod względem społecznym. Niezdolność do kontrolowania własnego stanu w momencie epipsuzy, w rezultacie pojawienia się lęku przed nowymi napadami w zatłoczonych miejscach (na przykład w szkole), zmusza wiele dzieci cierpiących na napady padaczkowe do prowadzenia raczej samotnego życia i unikania komunikacji z rówieśnikami.

Napad padaczkowy we śnie

Padaczka z napadami nocnymi, charakteryzująca się atakami w trakcie snu, podczas snu lub przebudzenia, jest uważana za rodzaj choroby, o której mowa. Według statystyk, statystyki, tego typu patologii, cierpi prawie 30% wszystkich osób cierpiących na epilepsję.

Ataki występujące w nocy są mniej intensywne niż w ciągu dnia. Wyjaśnia to fakt, że neurony otaczające patologiczne skupienie podczas snu pacjenta nie reagują na przemiatanie aktywności, która ostatecznie wytwarza mniej intensywności.

W procesie snu, atak może rozpocząć się od nagłego nierozsądnego przebudzenia, z uczuciem bólu głowy, drżenia ciała i odruchami wymiotnymi. Osoba podczas epipridacji może wstać na czworakach lub usiąść, zamachnąć nogami, podobnie do ćwiczenia "rower".

Zazwyczaj atak trwa od dziesięciu sekund do kilku minut. Zazwyczaj ludzie pamiętają swoje własne uczucia, które pojawiają się podczas ataku. Ponadto, oprócz oczywistych objawów odroczonego napadu, często istnieją pośrednie dowody, takie jak ślady krwawej piany na poduszce, odczuwanie bólu w mięśniach ciała, otarcia i siniaki mogą pojawić się na ciele. Rzadko, po ataku we śnie, osoba może obudzić się na podłodze.

Konsekwencje napadu padaczkowego we śnie są raczej niejednoznaczne, ponieważ sen jest najważniejszym procesem aktywności życiowej organizmu. Brak snu, czyli pozbawienie normalnego snu prowadzi do zwiększenia napadów, które osłabiają komórki mózgowe, wyczerpują układ nerwowy jako całość i zwiększają konwulsyjną gotowość. Dlatego częste nocne przebudzenie lub wczesne są przeciwwskazane dla osób cierpiących na epilepsję, nagła zmiana w strefach czasowych jest niepożądana. Często regularne napady mogą wywołać normalny dzwonek alarmowy. Objawy kliniczne, które nie mają bezpośredniego związku z dolegliwościami, takie jak koszmary senne, lunatyzm, nietrzymanie moczu itp., Mogą towarzyszyć snom pacjenta z padaczką.

Co robić w przypadku napadu padaczkowego, jeżeli osoba ta wyprzedziła osobę we śnie, jak poradzić sobie z takimi napadami i jak uniknąć możliwych obrażeń?

Aby nie doznać obrażeń podczas napadów padaczkowych, konieczne jest wyposażenie w bezpieczne miejsce do cumowania. Konieczne jest usunięcie wszelkich delikatnych przedmiotów i wszystkiego, co może spowodować obrażenia, obok łóżka. Należy również unikać łóżek z wysokimi nogami lub plecami. Najlepiej spać na podłodze, na którą można kupić materac lub otaczać łóżko specjalnymi matami.

Aby rozwiązać problem nocnych ataków, ważne jest zintegrowane podejście. W pierwszej turze musisz w pełni zasnąć. Nie możesz zaniedbać nocnego snu. Powinieneś także zrezygnować z używania wszelkiego rodzaju stymulantów, takich jak napoje energetyczne, kawa, mocna herbata. Powinien także opracować specjalny rytuał zasypiania, który będzie obejmował mierzone ruchy, odrzucenie wszystkich gadżetów na godzinę przed planowanym snem, wzięcie ciepłego prysznica itp.

Pierwsza pomoc w napad padaczkowy

Nie zawsze można przewidzieć zajęcie, dlatego bardzo ważne jest uzyskanie informacji na temat napadów padaczkowych jako pierwszej pomocy.

Naruszone naruszenie jest jedną z niewielu chorób, których ataki często powodują otępienie i panikę w otaczających ludziach. Jest to częściowo spowodowane brakiem wiedzy o samej patologii, a także o możliwych działaniach, które należy wykonać podczas napadu padaczkowego.

Pomoc przy padaczce epileptycznej wiąże się w pierwszej kolejności z szeregiem zasad, po których pozwala się epileptycznie przeżyć atak z najmniejszą stratą dla siebie. Aby więc uniknąć niepotrzebnych urazów i siniaków, pacjent powinien leżeć na płaskiej powierzchni, stawiając miękki wałek pod głową (może być wykonany z materiałów odpadowych, na przykład z ubrań). Następnie należy uwolnić osobę z ubrań (rozwiązać krawat, rozwinąć szalik, odpiąć guziki itp.), Usunąć z niego wszystkie rzeczy, które są mu bliskie, co może zranić. Zaleca się obrócenie głowy pacjenta w bok.

W przeciwieństwie do popularnej opinii, nie ma potrzeby wkładania ciał obcych do ust, aby uniknąć przywierania języka, ponieważ jeśli szczęki są zamknięte, wtedy istnieje możliwość ich złamania, wybicia zębów pacjentowi lub utraty własnych palców (podczas napadu szczęki przylegają bardzo mocno).

Pierwsza pomoc w przypadku napadu padaczkowego polega na znalezieniu osoby znajdującej się obok epilepsji, dopóki napad padnie, osoba spokojna i zebrana próbuje pomóc.

Podczas ataku nie należy próbować pić pacjenta, trzymać go siłą, podejmować działania resuscytacyjne, podawać leki.

Często po epi-ataku osoba ma tendencję do snu, więc konieczne jest zapewnienie warunków do snu.

Leczenie napadów padaczkowych

Wiele osób chciałoby wiedzieć, co należy zrobić, gdy wystąpi napad padaczkowy, ponieważ niemożliwe jest ubezpieczenie przed wystąpieniem dolegliwości, ponieważ osoby z najbliższego otoczenia, które mogą potrzebować pomocy, również mogą cierpieć z powodu drgawek.

Podstawą leczenia napadów padaczkowych jest stałe przyjmowanie leków przeciwpadaczkowych przez wiele lat. Padaczka jest powszechnie uważana za chorobę potencjalnie uleczalną. Osiągnięcie remisji leku możliwe jest w ponad sześćdziesięciu procentach przypadków.

Dziś możemy śmiało wyróżnić podstawowe leki przeciwpadaczkowe, w tym leki karbamazepinowe i kwasu walproinowego. Pierwszy jest szeroko stosowany w leczeniu epilepsji ogniskowej. Preparaty kwasu walproinowego są z powodzeniem stosowane zarówno w leczeniu napadów ogniskowych, jak i w łagodzeniu napadów uogólnionych.

Zasady leczenia bada choroby powinna obejmować również terapię etiologiczny, który obejmuje wyznaczenie konkretnej terapii, eliminację efektu padaczki wyzwalaczy, takich jak gry komputerowe, jasnym świetle, oglądanie telewizji.

Jak zapobiegać napadom padaczkowym? Aby osiągnąć remisję, należy przestrzegać właściwej codziennej rutyny, zrównoważonej diety i regularnie angażować się w ćwiczenia sportowe. Wszystkie powyższe elementy kompleksu przyczyniają się do wzmocnienia szkieletu kości, łagodzenia stresu, zwiększania wytrzymałości i ogólnego samopoczucia.

Ponadto, dla osób cierpiących na napady padaczkowe, ważne jest, aby nie nadużywać napojów alkoholowych. Alkohol może wywołać drgawki. Równoczesne przyjmowanie leków przeciwpadaczkowych i napojów alkoholowych zagraża rozwojowi ciężkiego zatrucia i pojawieniu się wyraźnych negatywnych objawów po podaniu leku. Nadużywanie alkoholu powoduje również zaburzenia snu, prowadząc do zwiększenia napadów padaczkowych.

Epipristup

Czym jest epipristup?

Czym różnią się napady padaczkowe od nieepileptycznych? Wyjaśnijmy definicję epiphrispus. Podaj przykłady kliniczne z praktyki.

Co stało się dla nas jasne z tej definicji epiphristop?

1. Krótki epizod oznacza, że ​​czas trwania epipsuzy wynosi zwykle 2-5 minut. Ale może trwać sekundy lub godziny.
2. Nadmierne wyładowania - oznacza to, że normalnie komórki mózgowe nieustannie generują aktywność bioelektryczną, a podczas epipepsji te wyładowania mają wysoką amplitudę i specyficzny epileptyczny wygląd tego działania.

Jeśli takie wyładowania mogą być rejestrowane przez EEG, to nie oznacza to, że osoba badana w tym momencie ma epipepsję lub może być zdiagnozowana: Padaczka. Takie wyładowania mogą być często rejestrowane na EEG u osób, które mają tylko predyspozycje do padaczki.

Często zwracają się do epileptologa w recepcji pacjentów, którzy wykonywali EEG z różnych powodów, na przykład ze skargami na bóle głowy, zawroty głowy, trudności w uczeniu się w szkole. A na elektroencefalogramie opisują aktywność padaczkową. Następnie są wysyłane do epileptologa w celu wykluczenia diagnozy: Padaczka.

W tych przypadkach, po szczegółowym zapytaniu o możliwe paroksyzmy w historii, po zbadaniu samego EEG, jesteśmy przekonani, że obecnie nie ma dowodów na aktywną epilepsję. Ale prawdopodobieństwo rozwoju choroby w przyszłości pozostaje. Obecność takiej specyficznej epiaktywności jest defektem genetycznie zdeterminowanym; cecha mózgu, która determinuje skłonność do epilepsji.

W innych przypadkach, podczas badania, badania neurologicznego i badania dokumentacji medycznej, stwierdzamy objawy aktywnej epilepsji. W takich sytuacjach, jeśli to konieczne, przypisujemy dodatkowe badania, określamy formę epilepsji, rodzaj napadów. Dalej jest wybór terapii przeciwpadaczkowej.

Często napotykamy na niepoprawnie opisane zmiany w EEG, gdy "obraz", czyli sam zapis EEG nie odpowiada wnioskowi. W tych przypadkach interpretujemy zmiany w ankietach jako wątpliwe. I wysyłamy pacjentów do ponownego studiowania w alternatywnym ośrodku medycznym, aby zweryfikować ich wyniki, dwukrotnie sprawdzić.

3. Komórki dużego mózgu - oznacza to, że tylko komórki dużej półkuli mózgu są w stanie generować takie wyładowania elektryczne.

4. Takie wyładowania powodują stan, który jest zauważalny dla osoby, która ma napad lub dla osób wokół niego. Mówimy o atakach ogniskowych bez utraty przytomności, kiedy osoba sama odczuwa ten atak epileptyczny.

Epipkopup widoczny dla danej osoby może objawiać się w postaci:

A. Zaburzenia motoryczne, na przykład klony, czyli szarpanie kończynami, mięśnie twarzy lub napięcie toniczne lub ich połączenie (napady toniczno-kloniczne).

B. Wrażliwe zakłócenia, takie jak uczucie mrowienia, drętwienie, nieprzyjemne, a nawet bolesne zaburzenia.

5. Jeżeli dana osoba jest nieprzytomna podczas epiphispusu, to nie może opisać, nie pamięta, nie odczuwa samego ataku. Ale jeśli chodzi o fakt, że doznał epizodu, może być wskazany przez pośrednie objawy, na przykład ból w całym ciele (jak po ciężkiej pracy fizycznej), obudził się leżąc na podłodze, ugryzienie języka, oddawanie moczu, "niepowodzenie" w czasie.

Tylko naoczny świadek może powiedzieć o takim epiprikupie, a osoba sama o nim nie pamięta. W tym przypadku mówimy o uogólnionym epiprisup.

6. Epipsamup zaczyna się sam bez prowokacji. Jeśli atak miał miejsce z jakiegoś powodu, najczęściej nie był to epiphristop, ale powodował paroksyzm. Na przykład, jeśli dana osoba traci przytomność podczas pobierania krwi z żyły, wtedy zaczynają się konwulsje toniczno-kloniczne, nawet przy oddawaniu moczu, wtedy nie jest to epiphrister. To omdlenie odruchowe z beztlenowymi konwulsjami toniczno-klonicznymi. Manifestacja dysfunkcji autonomicznej. A leki przeciwdrgawkowe w tym przypadku nie są pokazane.