Boczne komory

Komory boczne, ventriculi laterales (rys. 913, 914, 915, 916, 917, patrz rys. 898, 899, 900, 910, 912, 919, 920) leżą wewnątrz półkul mózgowych i reprezentują wnęki powstałe z pęcherza końcowy mózg.

Rozróżnia się lewą komorę boczną, ventriculus lateralis sinister i prawostronną komorę boczną, ventriculus lateralis dxter. Każda z nich znajduje się w odpowiedniej półkuli. Rdzeń przedni (przedni), część środkowa, róg tylny (potyliczny) i róg dolny (skroniowy) wyróżniają się w komorze. Każda z tych części odpowiada jednemu z płatów półkuli mózgowej.

1. Przedni róg przedni, cornu frontale [anterius], komora boczna leży w grubości przedniego płata. Wnęka ma kształt rogu, wypukłego w kierunku środkowym; na przekroju przez przedni płat półkuli, wnęka ma kształt trójkąta. Górna i przednia ściana przedniego rogu to przednie sekcje ciała modzelowatego - przednia część blasku i kolano ciała modzelowatego. Ściana boczna i część dolnej ściany tworzy przyśrodkową powierzchnię głowy jądra ogoniastego, wybrzuszając się w jamie przedniego rogu.

Przyśrodkowa ściana każdego z przednich rogów jest utworzona przez cienką płytkę przeźroczystej przegrody, lamina septi pellucidi. Są dwie płyty. Są one ograniczone za przednią powierzchnią filarów i korpusu sklepienia, od góry - dolną powierzchnią pnia ciała modzelowatego, a od przodu i od dołu - wewnętrzną powierzchnią kolana i dziobem ciała modzelowatego.

Prawa i lewa płyta tworzą przezroczystą przegrodę, septum pellucidum, a między płytami znajduje się wąska szczelinowa wnęka przezroczystej przegrody, cavum septi pellucidi. Ta ostatnia jest wyraźnie rozróżnialna po usunięciu ciała modzelowatego. Część przegrody, znajdująca się przed spoidłem przednim, definiowana jest jako przegrody przed septum, przegrody wstępne. W każdej płytce przednia i tylna żyła przeźroczystej przegrody przechodzą, zbierając krew od przednich odcinków ciała modzelowatego, przeźroczystą przegrodę i głowę jądra ogoniastego i wpadając do górnej żyły zastojowej (patrz ryc. 900).

W tylnej części przyśrodkowej ściany przedniego rogu, między wzgórzem a kolumną łuku, znajduje się owalny otwór międzykomorowy, międzykomorowe otwory międzyzębowe. Przez ten otwór wnęka bocznej komory komunikuje się z jamą trzeciej komory, ventriculus tertius.

Róg tylny przedni przechodzi bezpośrednio do centralnej części komory bocznej.

2. Część środkowa, pars centralis, komory bocznej znajduje się w okolicy płata ciemieniowego półkuli. Wnęka środkowej części ma około 4 cm długości i 1,5 cm szerokości, rozciąga się od otworu międzykomorowego do miejsca wyładowania tylnych i dolnych rogów komory bocznej, na odcinku w płaszczyźnie czołowej ma postać wąskiej i płytkiej szczeliny.

Górna ściana lub dach jamy jest częścią ciemieniową blasku ciała modzelowatego.

Dolna ściana lub dno jest utworzona przez ciało jądra ogoniastego, listwę końcową, wzgórze, nad którym znajduje się cienka przymocowana płyta, oraz część splotu naczyniówkowego komory bocznej, splotu choroideus ventriculi lateralis.

Dołączona płyta, blaszka affixa, jest embrionalną resztką ściany mózgu końcowego pokrywającą górną powierzchnię wzgórza. Medialnie staje się cieńszy, tworzy zwiniętą płytkę - taśmę naczyniową, tenia choroidea, i przechodzi w nabłonek ependyma - nabłonek pokrywający ściany komory bocznej i innych komór.

Pas końcowy, stria terminalis, umieszczony poprzecznie do przymocowanej płytki, pokrywa nieco mały rowek końcowy, który leży na granicy jądra ogoniastego i wzgórza. Włókna listwy zaciskowej, włókniste końcówki włókien, występują w tylnej części ciała migdałowatego, przechodzą przez dach dolnego rogu komory bocznej, listwy zaciskowej, fornixu i wiążą ciało migdałowate przezroczystą przegrodą, przednim i przedwzrokowym jądrem podwzgórza, przednią perforowaną substancją.

Przyśrodkowa granica centralnej części komory bocznej jest ciałem fornixu.

Podnosząc splot naczyniówkowy i dołączoną płytkę i popychając ciało łuku, widać górną powierzchnię wzgórza. Jednocześnie uwidacznia się szczelinowa depresja między krawędzią sklepienia a górną powierzchnią wzgórza - szczeliną naczyniową, fissura choroidea.

3. Róg tylny [potyliczny] z potylicą [posterius], komora boczna, stanowiąca bezpośrednią kontynuację części środkowej, znajduje się w okolicy płata potylicznego. Jego wgłębienie ma długość do 1,2-2,0 cm, jest bardzo wąskie i ma kształt trójkąta na przedniej części. W jamie są 3 ściany: wklęsła przyśrodkowa, wypukła, boczna i najbardziej zwężona górna część grzbietowa; tylny zwężony koniec jamy jest skierowany w stronę potylicy.

Na ścianie przyśrodkowej znajdują się dwie rolki wzdłużne leżące jedna nad drugą. Mniejszy górny wałek jest często słabo zaznaczony - jest to żarówka rogu, bulbus cornus occipitalis [posterioris]. Poduszkę tworzy wiązka włókien biegnących od ciałka modzelowatego do płata potylicznego, odpowiednio, dna bruzdy boczno-potylicznej i części pęsety potylicznej ciała modzelowatego. Włókna tułowia i poduszki ciała modzelowatego, które tworzą dach i boczną ścianę rogu tylnego oraz ścianę boczną dolnego rogu komory bocznej, nazywa się powłoką, tapetum.

Dolny walec jest większy niż górny i nazywa się ostroga ptaka, calcar avis. Jest zawsze wyraźny, odpowiada bruździe ostrogowej, która jest głęboko przebita w ścianę rogu tylnego. Z boku i na górze wgłębienie rogu tylnego jest otoczone włóknami ciała modzelowatego. Za tylnym rogiem jest ograniczona do istoty płata potylicznego.

4. Dolny róg [czasowy], temporale [inferius], komora boczna leży w grubości płata skroniowego, bliżej jej środkowego obrzeża. Jest to skierowana ku dołowi, do przodu i do wewnątrz jama o długości 3-4 cm.

Przednie wgłębienia wnęki ślepo się kończą, nie dochodząc do bieguna czasowego, ale sięgając tylko do haka, gdzie ciało migdałowate znajduje się głęboko w mózgu przed dolnym rogiem. Na przedniej części znajdują się 4 ściany, które definiują wnękę dolnego rogu: boczny, górny, dolny i środkowy.

Ściany boczne i górne wnęki tworzą włókna ciała modzelowatego, dolny - lekko wzniesiony trójkątny obszar - trójkąt zabezpieczający, trójkątne połączenie, którego tylne obszary sięgają do wnęki tylnego rogu. Z przodu i na zewnątrz trójkąt przechodzi w wydłużony występ - podniosła elewacja, eminentia collateralis, utworzona przez boczne bruzdy, głęboko pod wrażeniem, bruzdy boczne.

Przyśrodkowa ściana dolnego rogu jest wypukłem wystającym głęboko w zagłębienie rogu róg - hipokamp, ​​hipokamp. Występ ten ma długość do 3 cm ze względu na głębokie wgłębienie poza jamą dolnego rogu hipokampowego bruzdy, hipokampa bruzdy. Tylna część hipokampa rozpoczyna się w rejonie tylnej części centralnej części komory bocznej, przed ostrogą ptaka i na wysokości trójkąta zabezpieczającego. Następnie hipokamp rozciąga się wzdłuż całego dolnego rogu w postaci łukowatego występu, skierowanego przez jego wybrzuszenie w kierunku ściany bocznej. Przednia, szersza sekcja nazywa się nogami hipokampa, hipokampa pes, i ma 3-4 wzniesienia w postaci niewielkich, palcowych wypustek oddzielonych małymi rowkami. Sam koniec hipokampa zbliża się do haka, który jest częścią zakrętu parhipokampalnego.

Najbardziej powierzchowna warstwa, przylegająca do wyrostka dolnego rogu, tworzy hipokampową patelnię, alveus hippocampi.

Knutri z hipokampa, pomiędzy nim a zakrętem zębatym, jest wąskim białym paskiem połączonym splotem hipokampu - frędzli hipokampu, hipokampa fimbria, będącego kontynuacją nogi łuku, która schodzi do dołu dolnego rogu.

Splot naczyniówki komory bocznej jest również zaangażowany w tworzenie przyśrodkowej ściany dolnego rogu. Splot ten przechodzi do dolnego rogu od centralnej części komory bocznej, gdzie przenika przez otwór międzykomorowy. Idąc dalej w kierunku tylnego rogu, splot nie wchodzi do ostatniego rogu, ale tworząc przedłużenie w rejonie trójkąta pomocniczego - naczyniak, glodowe choroideum, wchodzi do wnęki dolnego rogu. Tutaj, poprzez nabłonek, splot naczyniówki jest przymocowany do krawędzi frakcji hipokampu. Miejsce przywiązania w postaci wąskiego i cienkiego paska nazywano taśmą skarbca, tenia fornicis.

Boczne komory

Komory boczne, ventriculi laterale, są jamą mózgu końcowego. Rozróżnia lewą (pierwszą) i prawą (drugą) komorę. Każda z komór składa się z następujących części:

• róg przedni, umiejscowiony w przednim płacie półkul;

• środkowa część, która znajduje się w płat ciemieniowy;

• róg tylny, który jest wgłębieniem płata potylicznego;

• dolne rogi znajdujące się w płatku skroniowym.

Przedni róg Sorni anterius (Frontale), ograniczona przez: przednią i górna - korona modzelowatego, dół i na zewnątrz - głowa jądra ogoniastego, środkowej - przezroczystej płyty działowej.

Część środkowa, pars centralis, jest ograniczona: od góry - korona ciała modzelowatego; na zewnątrz - ciało jądra ogoniastego; dno - pasek graniczny, boczna powierzchnia widocznego kopca, pokryta dołączoną płytką i splot naczyniówkowy komory bocznej; medialnie - ciało łuku.

Róg tylny, cornu posterius (trójkątny) jest ograniczony: z góry i z zewnątrz - włókna ciała modzelowatego (osłona); medialnie - żarówka rogu (z powodu wgniecenia bruzdy parcietooccipitalis) i ostroga ptaka (z powodu wgniecenia bruzdy paznokciowej).

Dolny róg, cornu inferius, jest ograniczony: na górze i na zewnątrz - włóknami ciała modzelowatego (pokrywa); poniżej - trójkąt zabezpieczający, uniesienie zabezpieczenia (z powodu wgniecenia bruzdy bocznej); medialnie - hipokamp, ​​hipokamp (konik morski lub róg amonowy), splot naczyniówki, splot pałeczkowy, z przodu - ciało migdałowate. Hipokamp powstaje w wyniku głębokiego wgłębienia poza hyppocampi bruzdy. Rozciąga się ona wygięty na zewnątrz łuku dół i do przodu, poszerza się w kierunku przedniego końca dolnego rogu, i nie kończy się kilka wzniesień, palce digitationes hipokamp, ​​oddzielone od siebie wycinków. Splotu chorioideus ventriculi lateralis, która rozciąga się od dolnych rogów części środkowej, zwłaszcza silnie rozwinięte na granicy dwa segmenty, o których mowa w niniejszym dokumencie jako splątanych naczyń kłębka chorioideum. W dolnym rogu splot naczyniówkowy tworzy część ściany przyśrodkowej. Z centralnej części splot naczyniówki biegnie naprzód i głębiej, w kierunku przedniego rogu i poprzez interventriculare ujścia (Monroi) przechodzi do trzeciej komory.

Pociski mózgu. Formacja i szlaki krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego

Poza mózgiem są pokryte trzema skorupami: twardą, twardą encefalą, pajęczynem, encefalią arachnoideową i miękkim, pia mater encephali. Opona twarda składa się z dwóch arkuszy: zewnętrznego i wewnętrznego. Zewnętrzny liść, bogaty w naczynia krwionośne, gęsto łączy się z kościami czaszki, będąc ich okostną. Wewnętrzny liść, pozbawiony naczyń krwionośnych, przez większą długość przylega do zewnętrznego. Zatoki (zatoki) opony twardej wypełnione krwią żylną tworzą się w miejscach, gdzie rozchodzą się ulotki. Opona twarda tworzy procesy, które przenikają do jamy czaszki i przenikają do szczelin mózgu. Należą do nich:

• Duży sierp mózgu znajduje się w podłużnej szczelinie między półkulami.

• Umieść móżdżek w szczelinie poprzecznej między płatami potylicznymi półkul i górną powierzchnią móżdżku. Ostrze, incisura tentorii, przez które przechodzi pień mózgu, znajduje się na czele namiotu.

• Sierp móżdżku oddziela półkule móżdżku.

• Przepona siodełka znajduje się nad tureckim grzbietem kości klinowej, zamykając przysadkę mózgową.

• Ternarne jamy jest rozszczepieniem twardej opony, w której leży wrażliwy węzeł nerwu trójdzielnego.

System zatok żyłowych opony twardej obejmuje:

• Najwyższy sinus sinusoidalny, przewyższający sinus, biegnie z powrotem od zarozumialca wzdłuż strzałkowej linii strzałkowej.

• Niższy sinus sinusoidalny, podrzędny niższy, biegnie wzdłuż dolnej krawędzi dużego procesu sierpowego.

• Poprzeczny sinus, sinus transversus, leży w poprzecznym rowku kości potylicznej.

• Sigmoidalny sinus, sinus sigmoideus, znajduje się w tych samych bruzdach kości skroniowych i ciemieniowych. Wlewany do bańki żyły szyjnej.

• Prosty sinus, sinus rectus, znajduje się pomiędzy namiotem móżdżku a punktem mocowania dolnego brzegu dużego procesu sierpowego.

• Przepastna zatokowa sinus cavernosus znajduje się na bocznej powierzchni tureckiego siodła. Przez nią przechodzą okoruchowe, zablokowane, nerwy udowe, orbitalna gałąź nerwu trójdzielnego, tętnica szyjna wewnętrzna.

• Międzygłowowe zatoki, zatoki intersekcyjne, łączą prawy i lewy jamę jamistą. W rezultacie wokół tureckiego siodła tworzy się wspólny "okrągły" sinus z umieszczonym w nim przysadką.

• Górna skalna zatokowa, sinus petrosus superior, przechodzi wzdłuż górnej krawędzi piramidy kości skroniowej i łączy zatoki jamiste i poprzeczne.

• Niższa skalistej zatoki, sinus petrosus gorszy, leży w niższym skalistym rowku i łączy jaskrą zatokę z bulwiastą żyłą szyjną.

• Zatok potyliczny, zatokowy zatokowy, zlokalizowany na wewnętrznej krawędzi dużego otworu potylicznego, wpada do esicy.

Przecięcie zatok poprzecznych, górnych podłużnych, bezpośrednich i potylicznych na wysokości krzyżowego podwyższenia kości potylicznej nazywane jest drenaż zatokowy, zwężony zatokowy. Krew żylna mózgu z zatok płynie do wewnętrznej żyły szyjnej.

Membrana pajęczynówki dopasowuje się ściśle do wewnętrznej powierzchni opony twardej, ale nie łączy się z nią, lecz jest oddzielona od niej przestrzenią podtwardówkową, podpaśćą sporu.

Pia mater ściśle przylega do powierzchni mózgu. Pomiędzy arachnoidem i pia mater znajduje się przestrzeń podpajęczynówkowa, cavitas subarachnoidalis. Jest wypełniony płynem mózgowo-rdzeniowym. Lokalne rozszerzenia przestrzeni podpajęczynówkowej nazywane są cysternami.

Należą do nich:

• Mózgowa cysterna mózgowa (cysterna), cisternae cerebellomedullaris, umiejscowiona między móżdżkiem a rdzeniem przedłużonym. Komunikuje się z czwartą komorą przez środkową szczelinę i przechodzi do podpajęczynówkowej przestrzeni rdzenia kręgowego.

• Boczne fossa cisterna cisterna fossae lateralis. Leży w bocznym rowku między wyspą, płatami ciemieniowymi, czołowymi i skroniowymi.

• Zbiornik skrzyżowania, cisterna chiasmatis, zlokalizowany jest w okolicy chomika wzrokowego.

• Cysterna międzystopniowa, cisterna interpeduncularis, znajduje się za cysterną skrzyżowania.

• Mózgowa cerebraar cisterna, cisterna ponto-cerebellaris. Leży w obszarze kąta mostowo-móżdżkowego i komunikuje się z czwartą komorą przez boczny otwór.

Jałowa kształcie wyrostki pajęczynówki kosmyków przenikający do zatoki strzałkowej żyły lub diploiticheskie i filtrowania cieczy rdzeń krwi z przestrzeni podpajęczynówkowej są określane pajęczynówki granulacji, granulationes arachnoidales (jednostki Pacchionian - składową bariery krew-mózg).

Płyn mózgowo-rdzeniowy jest wytwarzany głównie przez splot naczyniówkowy. W najbardziej ogólnej postaci cyrkulacji cieczy można przedstawić za pomocą następującego schematu: komór bocznych - utworzonym między otworami (Monroe) - trzeci komory - szpiku woda - czwarta komora - mediana niesparowany otwór (Magendie) i boczne połączone (Lyushka) - przestrzeni podpajęczynówkowej - układ żył (poprzez granulacje pachyonowe, przestrzenie okołonaczyniowe i okołonaczyniowe). Całkowita ilość płynu mózgowo-rdzeniowego w komorach mózgu i przestrzeni podpajęczynówkowej u osoby dorosłej wynosi od 100 do 150 ml.

Miękka osłona mózgu to cienki arkusz tkanki łącznej zawierający splot małych naczyń, który pokrywa powierzchnię mózgu i wchodzi do wszystkich jego rowków.

Komórki mózgu

Mózg jest zamkniętym systemem ciała, który potrzebuje ochrony przed środowiskiem zewnętrznym. Główną barierą są kości czaszki, pod którymi ukryte są kilka warstw skorup. Ich zadaniem jest stworzenie strefy buforowej pomiędzy wewnętrzną stroną czaszki i bezpośrednio substancją mózgu.

Ponadto, pomiędzy skorupami 2 i 3 jest funkcjonalna wnęka - przestrzeń podpajęczynówkowa lub podpajęczynówkowa, w której płyn mózgowo-rdzeniowy - płyn mózgowo-rdzeniowy stale krąży. Dzięki niemu mózg otrzymuje wymaganą ilość składników odżywczych i hormonów, a także usuwa produkty przemiany materii i toksyny.

Syntezę i kontrolę wydalania płynu mózgowo-rdzeniowego wykonuje się w komorach mózgu, które są systemem otwartych pętli wnęk wyłożonych od wewnątrz warstwą funkcjonalnych komórek.

Czym jest komora mózgu

Anatomicznie, system komorowy mózgu jest zbiorem cystern regionów mózgu, przez które alkohol krąży w przestrzeni podpajęczynówkowej i centralnym kanale kręgowym. Proces ten prowadzi cienka warstwa ependymocytów, które za pomocą rzęsek prowokują ruch płynu i kontrolują wypełnienie układu komorowego. Wytwarzają również mielinę, która jest otoczką włókien mielinowych istoty białej.

Komory są również odpowiedzialne za wykonywanie funkcji wydzielniczych i oczyszczających: wyściółka wyściółki w jamie nie tylko wytwarza płyn mózgowo-rdzeniowy, ale także filtruje go z produktów przemiany materii, substancji toksycznych i leczniczych.

Ile płynów wydzielają komory, a na ich wielkość ma wpływ wiele czynników: kształt czaszki, objętość mózgu, stan fizyczny osoby i obecność współistniejących chorób ośrodkowego układu nerwowego, na przykład wodogłowie lub wentrykulacja.

Eksperci szacują, że u zdrowej osoby objętość wydzielanego płynu mózgowo-rdzeniowego na godzinę wynosi około 150-160 ml i jest całkowicie zaktualizowana po 7-8 godzinach. Ogólnie rzecz biorąc, około 400-600 ml CSF jest wydzielane na dzień przez system komorowy, ale ten wskaźnik może się różnić w zależności od ciśnienia krwi i stanu psychoemotionalnego osoby.

Nowoczesne metody badania struktury mózgu pozwalają nam badać jego wewnętrzne struktury bez konieczności bezpośredniego otwierania czaszki. Jeśli od specjalisty wymaga się informacji na temat wielkości bocznych komór dziecka, wówczas podaje on kierunek prowadzenia neurosonografii, metodę badania mózgu za pomocą aparatu ultrasonograficznego. Jeśli badanie jest wymagane dla osoby dorosłej, zostanie wykonane badanie MRI lub tomografii komputerowej odpowiednich departamentów.

Tabela norm wielkości struktur układu komorowego osoby dorosłej w badaniu mózgu za pomocą rentgenowskiej tomografii komputerowej

Ponadto, aby ocenić stan układu komorowego osoby dorosłej, indeks stanu każdej jej części oblicza się osobno.

Tabela indeksów IV komory, rogów przednich i przednich komór bocznych

Ile komór w ludziach to ich struktura i funkcja

Komorowy układ mózgu składa się z 4 wnęk, przez które wytwarza się płyn mózgowo-rdzeniowy i krąży pomiędzy strukturami OUN. Czasami, badając struktury ośrodkowego układu nerwowego, eksperci znajdują 5. komorę, która nie jest - jest to szczelinowate hipoechogeniczne powiększenie umiejscowione w linii środkowej mózgu. Taka nienormalna struktura układu komorowego wymaga uwagi lekarzy: często pacjenci z 5 komorami mają zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń psychicznych. Anatomicznie, pierwsza i druga komora znajdują się odpowiednio w dolnej części lewej i prawej półkuli. Każda z nich jest jamą w kształcie litery C znajdującą się pod ciałem modzelowatym i otoczką tylnej części skupiska zwojów podkorowych struktur mózgu. Zwykle objętość i odpowiednio wielkość komory bocznej osoby dorosłej nie powinna przekraczać 25 ml. Wnęki te nie komunikują się ze sobą, ale każdy z nich ma kanał, przez który płyn mózgowo-rdzeniowy wchodzi do komory III.

Trzecia komora ma kształt pierścienia, którego ściany są wzgórzem i podwzgórzem. W mózgu znajduje się pomiędzy wizualnymi kopcami, a w jego środku znajduje się pośrednia masa wizualnych kopców. Poprzez sylviana akweduktu komunikuje się z jamą 4. komory i przez otwory międzykomorowe - z komorami I i II.

Topograficznie, czwarta komora znajduje się pomiędzy strukturami tylnej części a tzw. Rąbkiem romboidalnym, którego dolny kąt pleców otwiera się na centralny kanał rdzenia kręgowego.

Struktura wewnętrznej warstwy struktur układu komorowego jest również niejednorodna: w pierwszej i drugiej komorze jest to jednowarstwowa błona wyściółkowa, aw trzeciej i czwartej można zaobserwować kilka jej warstw.

Skład cytologiczny wyściółki jest jednorodny: składa się ze specyficznych komórek nerwowych - ependymocytów. Są to cylindryczne komórki, których wolny koniec pokrywa rzęski. Przy pomocy wibracji rzęsek płyn mózgowo-rdzeniowy przepływa przez struktury ośrodkowego układu nerwowego.

Nie tak dawno temu, w dolnej części ekspertów komory powoduje III odkryli inny rodzaj ependimotsitov - tanitsity, które różnią się od poprzedniego brakiem rzęsek oraz zdolność do przekazywania danych na temat składu chemicznego płynu mózgowo-rdzeniowego do naczyń włosowatych układu wrotnego przysadki.

Komory boczne 1 i 2

Anatomicznie, boczne lub boczne komory mózgu składają się z rogów ciała, przedniego, tylnego i dolnego.

Centralna część komory bocznej ma postać poziomej szczeliny. Jego górna ściana tworzy ciało modzelowate, aw dolnej części jądro ogoniaste, grzbiet wzgórza i tylną nogę wnęki mózgu. Wewnątrz komory bocznej znajduje się splot naczyniówkowy, przez który syntetyzowany jest płyn mózgowo-rdzeniowy.

Zewnętrznie przypomina pas ciemnoczerwonego koloru o szerokości 4 mm. Z centralną częścią splocie naczyniówki jest kierowany do tylnego rogu, górna ściana które tworzą włókna kleszcze duże ciała modzelowatego, a reszta - z tyłu istocie białej mózgu ostatnia karta.

Dolny róg komory bocznej znajduje się w płacie skroniowym i skierowany w dół, do przodu i w kierunku środkowym. Na boku i na górze jest ograniczony białą substancją płata skroniowego, przyśrodkowa ściana i część dolnej tworzą hipokamp.

Anatomicznie, przedni róg jest przedłużeniem ciała bocznej jamy. Jest skierowany poprzecznie do przodu w stosunku do centralnego wgłębienia komory, przy środkowej stronie ograniczonej przez ściankę przezroczystej przegrody i bocznie przez głowę jądra ogoniastego. Pozostałe boki przedniego rogu tworzą włókna ciała modzelowatego.

Oprócz głównych funkcji - syntezy i krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego, boczne komory są zaangażowane w odbudowę struktur mózgu. Do niedawna uważano, że komórki nerwowe nie mogą być aktualizowane, ale to nie jest tak: istnieje kanał między komorą boczną a błoną węchową jednej półkuli, wewnątrz której naukowcy odkryli nagromadzenie komórek macierzystych. Są w stanie przenieść się do opuszki węchowej i wziąć udział w odbudowie liczby neuronów.

Wskaźniki fizykometryczne komór bocznych (a mianowicie ich wielkość) można usunąć na kilka sposobów. Tak więc u dzieci w pierwszym roku życia badanie przeprowadza się za pomocą neurosonografii (NSG), a u dorosłych za pomocą MRI lub CT. Następnie dane są przetwarzane i porównywane ze wskaźnikami standardów.

Komory boczne mózgu są u dziecka normalne:

Wskaźniki te są uwzględniane przy diagnozowaniu schorzeń mózgu, takie jak wodogłowie, obrzęk mózgu, lub substancji - choroby charakteryzującej się zwiększoną wydzielania płynu mózgowo-rdzeniowego i naruszenia jej odpływu, co zwiększa ciśnienie w ścianie komory i rozszerzenie ich zagłębień.

Aby zmniejszyć ryzyko rozwoju patologii, pierwsze badanie mózgu dziecka przeprowadza się nawet podczas jego wewnątrzmacicznego rozwoju podczas badań przesiewowych. Pozwala to na identyfikację chorób ośrodkowego układu nerwowego w początkowej fazie. Na przykład podczas takiego badania można wykryć asymetrię bocznych komór zarodka. Takie podejście daje specjalistom możliwość przygotowania i natychmiastowego podjęcia działań terapeutycznych natychmiast po urodzeniu dziecka.

3 komory

Topograficznie, trzecia komora mózgu znajduje się na poziomie sekcji pośredniej, pomiędzy guzkami wzrokowymi, otaczając pośrednią masę guzków wzrokowych pierścieniem. Ma 6 ścian:

• Dach. Powstaje z paska nabłonka i pokrywy naczyniowej, który jest kontynuacją pia mater, która służy jako podstawa splotu naczyniówkowego 3 komory. Struktura ta wnika w boczne cysterny poprzez otwory międzykomorowe w górnej części, tworząc własne sploty naczyniówkowe.
• Ściany boczne są powierzchnią guzków wzrokowych, podczas gdy wewnętrzna część komory jest utworzona przez kiełkowanie masy pośredniej.
• Frontowa górna ściana jest uformowana przez filary łuku mózgu i jego białego przedniego spoidła, a dolna - przez ostateczną szarą płytkę, która znajduje się pomiędzy filarami łuku.
• Z tyłu trzeciej komory jest ograniczona przez lutowanie, znajduje się nad otworem wejścia do sylviev zaopatrzenia w wodę. W tym samym czasie tylna część jest uformowana z góry przez szyszynkę i lutowania drutów.
• Dno trzeciej komory jest podstawą mózgu w strefie tylnej perforowanej substancji, wyrostka sutkowego, szarej bulwy i skurczu nerwu wzrokowego.

Fizjologiczne znaczenie trzeciej komory polega na tym, że reprezentuje ona wnękę, której ściany zawierają centra wegetatywne. Z tego powodu wzrost jego objętości i nienormalnej struktury może powodować odchylenia w procesach stymulacji hamowania autonomicznego układu nerwowego, który jest odpowiedzialny za stan fizyczny człowieka. Na przykład, jeśli ma powiększoną III komorę mózgu, wpływa to na pracę struktur układu krążenia, oddechowego i hormonalnego.

Wielkość trzeciej komory w dziecku:

4 komory mózgu

Anatomicznie czwarta komora znajduje się pomiędzy móżdżkiem, tylną powierzchnią mostu i rdzenia, w tzw. Dole romboidalnym. Na embrionalnym etapie rozwoju dziecka powstaje on z resztek tylnego pęcherzyka mózgowego, dlatego służy on jako wspólne wgłębienie dla wszystkich części tylnego mózgu.

Wizualnie komora IV przypomina trójkąt, którego dno są strukturami rdzenia przedłużonego i mostu, a dach jest górnym i dolnym żaglem. Górny żagiel jest cienką membraną rozciągniętą między górnymi odnóżami móżdżku, podczas gdy dolna przylega do nóg strzępy i jest uzupełniona płytką o miękkiej powłoce, która tworzy splot naczyniówkowy.

Funkcjonalnym celem komory IV, oprócz produkcji i przechowywania płynu mózgowo-rdzeniowego, jest redystrybucja jego przepływu między przestrzenią podpajęczynówkową i centralnym kanałem rdzenia kręgowego. Ponadto w głębi jej dna znajdują się jądra nerwów czaszkowych V-XII odpowiedzialnych za pracę mięśni odpowiednich mięśni głowy, na przykład okulomotor, twarz, połykanie itp.

5 komór mózgu

Czasami w praktyce medycznej są pacjenci z V komorą. Jego obecność jest uważana za cechę struktury indywidualnego układu komorowego i jest bardziej patologią niż wariantem normy.

Ściany piątej komory powstają w wyniku połączenia wewnętrznych części błon dużych półkul, podczas gdy jej wnęka nie komunikuje się z innymi strukturami układu komorowego. Z tego powodu bardziej poprawne byłoby wywołanie niszy wynikowej wnęki "przezroczystej przegrody". Chociaż komora V nie ma splotu naczyniówkowego, jest wypełniona płynem rdzeniowym, który przepływa przez pory przegrody.

Rozmiar V komory jest ściśle indywidualny dla każdego pacjenta. W niektórych jest to zamknięte i autonomiczne wgłębienie, a czasami w jego górnej części znajduje się szczelina o długości do 4,5 cm.

Pomimo faktu, że istnienie wnęki przezroczystej przegrody jest anomalią struktury mózgu osoby dorosłej, jej obecność jest obowiązkowa na embrionalnym etapie rozwoju płodu. W tym samym czasie, w 85% przypadków klinicznych, wzrasta do szóstego miesiąca życia niemowlęcia.

Jakie choroby mogą wpływać na komory

Choroby układu komorowego mózgu mogą być wrodzone i nabyte. Do pierwszego typu eksperci odnoszą się do wodogłowia (obrzęk mózgu) i ventriculomegaly. Choroby te są często wynikiem nieprawidłowego rozwoju struktur mózgowych dziecka w okresie embrionalnym z powodu wcześniejszej awarii chromosomu lub zakażenia płodu.

Wodogłowie

Opadający mózg charakteryzuje się nieprawidłową pracą układu komorowego głowy - nadmiernym wydzielaniem płynu mózgowo-rdzeniowego i jego niewystarczającym wchłanianiem do krwioobiegu przez struktury strefy potyliczno-ciemieniowej. W rezultacie wszystkie przestrzenie i przestrzeń podpajęczynówkowa są wypełnione, a zatem naciskają na inne struktury, powodując encefalopatyczne zniszczenie mózgu.

Ponadto, ze względu na zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, kości czaszki są przesunięte, co jest wizualnie wyrażone w powiększeniu obwodu głowy. Siła objawów objawowych objawów wodogłowia zależy od tego, jak duże odchylenie w systemie produkcji i wchłaniania płynu mózgowo-rdzeniowego: im bardziej wyraźna jest ta rozbieżność, tym silniejsze są objawy choroby i destrukcja substancji mózgowej.

Czasami, bez leczenia, głowa rośnie tak szybko, że chorzy nie mogą poradzić sobie z jej ciężkością i pozostają przykutymi do końca życia.

Obrzęk ludzki może zachorować w każdym wieku, ale najczęściej występuje u dzieci, będąc chorobą wrodzoną. W populacji osób dorosłych patologia zwykle występuje w wyniku zaburzonego odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego z powodu urazu głowy, zakażenia opon mózgowych, wystąpienia guza i toksycznego zatrucia organizmu.

Objawami klinicznymi wodogłowia są rozwój zaburzeń neurologicznych o różnym stopniu nasilenia u pacjenta i zmiana objętości czaszki, która jest widoczna gołym okiem:

Ponieważ kości głowy dziecka pierwszego roku życia są plastyczne, wzrost ilości płynu mózgowo-rdzeniowego go deformuje, co wyraża się wizualnie nie tylko wzrostem objętości głowy z powodu rozbieżności szwów kości sklepienia czaszki, ale także powiększeniem kości czołowej.

U dziecka z wodogłowiem obserwuje się obrzęk i wybrzuszenie barwników z powodu zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Występują również inne zewnętrzne objawy wodogłowia:

• brak apetytu;
• wyraźna siatka naczyniowa na nosie;
• drżenie ręki;
• przedwczesne wygaśnięcie odruchu ssania i połykania;
• obfite i częste zwracanie;
• obrzęk i występ fontaneli.

Zaburzenia neurologiczne przejawiają się w rozwoju zeza, oczopląsie gałek ocznych, pogorszeniu klarowności widzenia, słuchu, bólach głowy, osłabieniu mięśni kończyn w połączeniu z hipertonią.

U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 2 lat na rozwój opuchlizny wskazuje pojawienie się porannych bólów głowy, wymiotów, znacznego obrzęku krążka wzrokowego, niedowładu i innych zaburzeń koordynacji ruchów.

Rozpoznanie wodogłowia wykonuje się przy użyciu nowoczesnych metod neuroobrazowania. Zwykle obserwuje się ekspansję komór mózgu płodu podczas przesiewowego badania USG, a następnie potwierdzono po urodzeniu za pomocą neurosonografii.

U dorosłych diagnoza jest wykonywana podczas badania struktur mózgu za pomocą MRI lub CT, w tym przypadku metoda badania rentgenowskiego będzie bardziej pouczająca, ponieważ pozwala określić, w razie potrzeby, miejsce krwawienia w komorze komórkowej, z powodu uszkodzenia lub pęknięcia naczyń krwionośnych ściany komory.

Taktyka leczenia opuchniętego mózgu zależy od nasilenia. Przy niewielkiej i umiarkowanej akumulacji płynu mózgowo-rdzeniowego, eksperci prowadzą terapię lekami mającymi na celu zmniejszenie ilości płynu w mózgu poprzez przyjmowanie leków moczopędnych.

Pobudza także pracę ośrodków nerwowych za pomocą zabiegów fizjoterapeutycznych. Ciężka patologia wymaga natychmiastowej interwencji chirurgicznej, której celem jest zmniejszenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego i usunięcie nadmiaru płynu ze struktur mózgu

Ventriculomegaly

Ventriculomegaly lub patologiczna ekspansja bocznych komór mózgu jest chorobą wrodzoną, której prawdziwe przyczyny wciąż nie są znane. Uważa się jednak, że ryzyko posiadania dziecka z taką niepełnosprawnością wzrasta u kobiet w wieku powyżej 35 lat.

Impulsem do rozwoju patologii może być wewnątrzmaciczne zakażenie płodu, uraz brzucha kobiety w ciąży i krwawienie z macicy, dzięki czemu dziecko przestaje otrzymywać wymaganą ilość składników odżywczych. Często nieprawidłowe powiększenie komór mózgu u płodu jest współistniejącą chorobą innych wad centralnego układu nerwowego dziecka.

Klinicznie, ekspansja (poszerzenie) bocznych komór przejawia się w rozwoju nieprawidłowości neurologicznych, ponieważ zwiększona objętość płynu mózgowo-rdzeniowego ogranicza się i naciska na wewnętrzne struktury mózgu. Ponadto pacjent może doświadczać zaburzeń psycho-emocjonalnych, schizofrenii i zaburzeń afektywnych dwubiegunowych.

Ventriculomegaly może być jedno- i dwustronna, z symetrycznym i niewielkim wzrostem bocznych zbiorników, może być wariantem normy i stanowić cechę struktury mózgu dziecka. U noworodków diagnoza ta jest wykonywana tylko wtedy, gdy wymiary przekrojów komorowych na przekątnej na poziomie otworu Monroe przekraczają 0,5 cm od przyjętych norm.

Poważna asymetria komór wymaga szczególnej uwagi ekspertów - w końcu cysterna, która jest większa po jednej stronie, zaburza równowagę produkcji płynu mózgowo-rdzeniowego. Zwykle dziecko z ventriculomegalią pozostaje w tyle za sericią w rozwoju: zaczyna mówić i chodzić później, słabo opanowuje zdolności motoryczne, a także doświadcza ciągłych bólów głowy. Objętość czaszki również rośnie, a różnica między nią a piersią może wynosić więcej niż 3 cm.

Taktyka leczenia dziecka z ventriculomegaly zależy od ciężkości choroby. Tak więc, z niewielkim odchyleniem, dziecko pozostaje pod nadzorem lekarza prowadzącego, średni stopień patologii wymaga leczenia i fizjoterapii mających na celu kompensację i korektę neurologicznych objawów choroby.

Aby znormalizować pracę mózgu, leki nootropowe, które poprawiają aktywność mózgu, leki moczopędne - zmniejszające ciśnienie śródczaszkowe, leki przeciwzapachowe, leki oszczędzające potas i kompleksy witamin - są przepisywane dziecku.

W przypadku ciężkiej ventriculomegaly dziecko wymaga leczenia chirurgicznego, polegającego na wprowadzeniu rurki drenażowej do komór mózgu.

Inne przyczyny chorób komorowych

Dylatacja wnęk układu komorowego może być spowodowana uszkodzeniem struktur mózgu guza nowotworowego lub zapaleniem poszczególnych jego części.

Na przykład odpowiedni odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego może zostać przerwany z powodu zapalenia części miękkiej osłony w wyniku uszkodzenia mózgu wywołanego zakażeniem meningokokami. W sercu centralnego układu nerwowego uszkodzenie tej choroby to pierwsze zatrucie naczyń mózgowych toksynami, które uwolnią czynnik zakaźny.

Na tym tle rozwija się obrzęk tkanek, podczas gdy bakterie przenikają do wszystkich struktur mózgu, powodując ropne zapalenie. W rezultacie pociski pęcznienia rdzenia, drgania wygładzają się, a skrzepliny tworzą się w naczyniach, które blokują przepływ krwi, powodując liczne krwotoki mózgowe.

I choć choroba ta jest śmiertelna, to jednak rozpoczęcie terapii na czas może zatrzymać proces niszczenia istoty białej przez czynniki zakaźne. Niestety, nawet po całkowitym wyleczeniu osoby, istnieje ryzyko, że będzie miał obrzęk mózgu i, odpowiednio, wzrost komór komorowych mózgu.

Jednym z powikłań infekcji meningokokowej jest rozwój zapalenia wyrostka robaczkowego lub zapalenia wewnętrznej wyściółki komór. Może wystąpić na dowolnym etapie procesu infekcyjno-zapalnego, niezależnie od etapu leczenia.

Jednocześnie przebieg kliniczny choroby nie różni się od objawów zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych: pacjent doświadcza senności, pokłonu, zatkania lub zapada w śpiączkę. Ma również hipertonię mięśni, drżenie kończyn, drgawki, wymioty.

U małych dzieci gromadzenie się płynu mózgowo-rdzeniowego powoduje wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego i wodogłowia wtórnego mózgu. Aby uzyskać dokładną diagnozę i identyfikację patogenu, specjaliści przyjmują przebicie zawartości komór, a u dzieci zabieg ten odbywa się przez źródło, a u dorosłych wykonuje kraniotomię

Przebicie leku w płynie mózgowo-rdzeniowym z zapaleniem wyściółki jest zabarwione na żółto, zawiera wiele bakterii chorobotwórczych, białek i komórek wielonukleinowych. Jeśli dalsze choroby nie dają się wyleczyć, to ze względu na nagromadzenie dużej ilości płynu, ściśnięte są wszystkie struktury i autonomiczne centra mózgu, co może prowadzić do paraliżu oddychania i śmierci pacjenta.

Pojawienie się guzów nowotworowych w strukturach mózgu może również powodować zaburzenia wydalania płynu mózgowo-rdzeniowego i nieprawidłowości w komórkach mózgu. Tak więc wyściółczaki, złośliwy nowotwór ośrodkowego układu nerwowego, który powstaje z atypowych komórek warstwy przyśrodkowej, mogą pojawić się na wewnętrznej stronie cysterny i wzdłuż dróg odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego. Sytuację komplikuje fakt, że ten rodzaj nowotworu jest zdolny do przerzutu do innych części mózgu poprzez kanały krążenia płynu mózgowo-rdzeniowego.

Obraz kliniczny choroby zależy od umiejscowienia guza. Tak więc, jeśli znajduje się on w cysternach bocznych, objawia się to wzrostem ciśnienia wewnątrzczaszkowego, apatią nadmiernej senności itp.

W przypadku zaostrzenia sytuacji pacjent jest zdezorientowany, upośledzony proces pamięciowy, zaburzenia psychiczne, halucynacje. Jeśli guz znajduje się blisko otworu międzykomorowego lub blokuje go, wówczas pacjent może rozwinąć jednostronną kroplę w mózgu, ponieważ uszkodzona komora przestaje uczestniczyć w krążeniu płynu mózgowo-rdzeniowego.

W przypadku zajęcia wyściółgu komory IV u pacjenta występują wyraźne nieprawidłowości neurologiczne, ponieważ powstałe guzy nowotworowe na jądrach czaszki znajdują się w jego dolnej części. Wizualnie objawia się to w oczopląsie oka, porażeniu mięśni twarzy i zakłóceniu procesu glothii. Ponadto pacjent ma bóle głowy, wymioty, pojawienie się drgawek tonicznych lub sztywność decerebracji.

U osób starszych zaburzenie układu komorowego może być spowodowane zmianami miażdżycowymi, ponieważ w wyniku tworzenia się płytek cholesterolowych i ścieńczenia ścian naczynia istnieje ryzyko rozwoju wylewu krwi do mózgu, w tym w jamie komór.

W tym przypadku, naczynie rozrywające wywołuje penetrację krwi do płynu mózgowo-rdzeniowego, co spowoduje naruszenie jej składu chemicznego. Nadmierny krwotok dokomorowy może wywołać obrzęk mózgu u chorego z następującymi konsekwencjami: nasilenie bólu głowy, nudności, wymioty, pogorszenie ostrości wzroku i pojawienie się zasłony przed oczami.

W przypadku braku opieki medycznej stan pacjenta szybko się pogarsza, pojawiają się drgawki i zapada w śpiączkę.

Cechy trzeciej komory

Trzecia komora mózgu jest łącznikiem pomiędzy bocznymi cysternami i dolną częścią ludzkiego układu komorowego. Skład cytologiczny jego ścian nie różni się od struktury podobnych struktur mózgowych.

Jednak jego funkcjonowanie szczególnie niepokoi lekarzy, ponieważ ściany tej jamy zawierają dużą liczbę autonomicznych zwojów, których funkcjonowanie zależy od pracy wszystkich wewnętrznych systemów ludzkiego ciała, od oddychania czy krążenia krwi. Utrzymują także stan wewnętrznego środowiska ciała i uczestniczą w tworzeniu reakcji organizmu na bodźce zewnętrzne.

Jeśli neurolog podejrzewa rozwój patologii trzeciej komory, wówczas kieruje pacjenta do szczegółowego badania mózgu. U dzieci proces ten będzie przeprowadzany w ramach badania neurosonologicznego, a u dorosłych z zastosowaniem dokładniejszych metod neuroobrazowania - MRI lub TK mózgu.

Zwykle szerokość trzeciej komory na poziomie sylvium akweduktu u osoby dorosłej nie powinna przekraczać 4-6 mm, a u noworodka 3-5 mm. Jeśli badana osoba ma taką wartość, to eksperci zauważają wzrost lub rozszerzenie komory komorowej.

W zależności od nasilenia patologii pacjentowi przepisuje się leczenie, które może polegać na osłabieniu neurologicznym neurologicznych objawów patologii lub zastosowaniu operacyjnych metod leczenia - z pominięciem jamy w celu przywrócenia wypływu płynu mózgowo-rdzeniowego.

Rogi boczne norm bocznych komór

Ultradźwięki mózgu (poszerzenie przednich rogów bocznych komór)

Witam, mój syn w ciągu 4 miesięcy ma również początkowe rozszerzenie... Powiedz mi, jak się teraz czujesz?

wypiliśmy te same leki, co przepisane, kurs 1 miesiąc, mogę napisać więcej w narkotykach.

któremu podano poszerzenie przednich, potylicznych rogów bocznej komory mózgu

Oglądałem posty na ten temat, ale również znaleźliśmy łatwe rozszerzenie, bardzo się martwimy, jak się masz? Czy to jest traktowane?

Powiększone przednie, tylne rogi bocznych komór serca

Moim prawem są takie śmieci. Wyjaśnię ci, w jaki sposób neurolog wyjaśnił mi. Nie ma nic śmiertelnego, ale te rogi i komory są odpowiedzialne za tworzenie kory mózgowej. Zasadniczo nie można nic z tym zrobić, ale wtedy mogą pojawić się problemy z zachowaniem i asymilacją informacji (nie, nie będzie to dildo, może to być trudne do zapamiętania tekstów lub rozwiązania problemów). Kora mózgowa powstaje do 1,5 roku (według lekarza) i przed tym czasem konieczne jest maksymalne wspomaganie mózgu dodatkowymi substancjami. Wypiliśmy encefabol, teraz mianowany pantogamem. Na zewnątrz nie objawia się to w naszym kraju, a w czasach radzieckich po prostu nie dowiedzielibyśmy się o tym wcale. I, powiem ci z ufnością, nasi znajomi mieli to samo, nic nie zrobili. Dziewczyna ma już 9 lat - sprytna i doskonała. Coś w tym stylu

Oczywiście, neurolodzy i neurochirurdzy siedzą tu cały czas, jeśli lekarz próbował ci wytłumaczyć, a ty tego nie zrozumiałeś, to tym bardziej ci, którzy ci powiedzą, skonsultuj się z dobrym neurochirurgiem

Było to również w czasie ciąży, było leczone przez długi czas i bardzo, a także miałem dużo wody. W rezultacie dziecko jest normalne, nic nie jest zwiększane.

Komórki mózgu

Mózg jest złożonym, zamkniętym systemem, chronionym przez wiele struktur i barier. Te wsporniki ochronne dokładnie filtrują cały materiał odpowiedni dla cewki nawijającej. Jednak taki energochłonny system wciąż musi wchodzić w interakcje i utrzymywać komunikację z ciałem, a komory mózgowe są jednym z narzędzi zapewniających takie połączenie: te komory zawierają płyn mózgowo-rdzeniowy, który wspomaga metabolizm, transport hormonów i usuwanie produktów przemiany materii. Anatomicznie komory mózgu powstają w wyniku ekspansji kanału centralnego.

Tak więc odpowiedź na pytanie, za co odpowiedzialna jest komora mózgu, będzie następująca: jednym z głównych zadań wnęk jest synteza płynu mózgowo-rdzeniowego. Ten płyn mózgowo-rdzeniowy służy jako amortyzator, czyli zapewnia mechaniczną ochronę obszarów mózgu (chroni przed różnego rodzaju uszkodzeniami). Alkohol, podobnie jak ciecz, pod wieloma względami przypomina strukturę limfy. Podobnie jak ta ostatnia, płyn mózgowo-rdzeniowy zawiera ogromną ilość witamin, hormonów, minerałów i składników odżywczych dla mózgu (białka, glukoza, chlor, sód, potas).

Różne komory mózgu u niemowląt mają różną wielkość.

Rodzaje komór

Każdy wydział centralnego układu nerwowego wymaga osobistej opieki, dlatego ma własne zasoby rdzeniowego płynu mózgowo-rdzeniowego. A więc przydzielaj boczne żołądki (które obejmują pierwszą i drugą), trzecią i czwartą. Cała organizacja komorowa ma swój własny system raportowania. Niektóre (piąte) są formacjami patologicznymi.

Komory boczne - 1 i 2

Anatomia komorowa mózgu obejmuje strukturę przedniego, dolnego rogu i centralnej części (ciała). Są to największe w ludzkim mózgu i zawierają alkohol. Komory boczne są podzielone na lewe - pierwsze, a prawe - drugie. Dzięki otworom monroe, boczne ubytki są połączone z trzecią komorą mózgu.

Komora boczna mózgu i bańka nosowa jako elementy funkcjonalne są ze sobą ściśle powiązane pomimo ich względnej odległości anatomicznej. Ich związek polega na tym, że według naukowców krótka ścieżka, przez którą przechodzą komórki macierzyste. Zatem boczny żołądek jest dostawcą komórek progenitorowych dla innych struktur układu nerwowego.

Mówiąc o tego typu komorach, można argumentować, że normalny rozmiar komór mózgu u dorosłych zależy od ich wieku, kształtu czaszki i somatotypu.

W medycynie każda wnęka ma swoje normalne wartości. Boczne ubytki nie są wyjątkiem. U noworodków komory boczne mózgu mają zazwyczaj swoje rozmiary: róg przedni wynosi do 2 mm, centralne gniazdo to 4 mm. Wymiary te mają wielką wartość diagnostyczną w badaniu patologii mózgu niemowlęcia (wodogłowie jest chorobą, o której będzie mowa poniżej). Jedną z najskuteczniejszych metod badania dowolnej jamy, w tym jam mózgu, jest ultrasonografia. Dzięki niemu można określić zarówno patologiczny, jak i prawidłowy rozmiar komór mózgu u dzieci poniżej pierwszego roku życia.

3 komory mózgowe

Trzecie wgłębienie znajduje się poniżej pierwszych dwóch i znajduje się na poziomie sekcji pośredniej.
CNS między wizualnymi kopcami. Komora 3 komunikuje się z pierwszą i drugą przez otwory Monroe, a z komorą poniżej (komora 4) - przez instalację wodno-kanalizacyjną.

Zwykle rozmiar trzeciej komory mózgu zmienia się wraz ze wzrostem płodu: u noworodka - do 3 mm; 3 miesiące - 3,3 mm; u rocznego dziecka - do 6 mm. Ponadto wskaźnikiem tempa rozwoju wnęk jest ich symetria. Ten żołądek jest również wypełniony mózgowo-rdzeniowym płynem mózgowo-rdzeniowym, ale jego struktura różni się od boku: wnęka ma 6 ścian. Trzecia komora znajduje się w bliskim kontakcie ze wzgórzem.

4 komory mózgu

Ta struktura, podobnie jak poprzednie dwa, zawiera alkohol. Znajduje się pomiędzy źródłem wody Sylvian a zaworem. Płyn w tej jamie wchodzi do przestrzeni podpajęczynówkowej przez kilka kanałów - dwa otwory Lyushko i jeden otwór Magdandy. Diamentowa fossa tworzy dno i wydaje się być powierzchnią struktur macierzystych mózgu: rdzeń i mostek.
Czwarta komora mózgu stanowi podstawę 12, 11, 10, 9, 8, 7 i 5 par nerwów czaszkowych. Te gałęzie unerwiają język, niektóre narządy wewnętrzne, gardło, mięśnie twarzy twarzy i skórę twarzy.

5 komór mózgu

W praktyce medycznej używaj nazwy "piąta komora mózgu", ale to określenie nie jest poprawne. Z definicji żołądki mózgu - zestaw jam, zjednoczonych między sobą systemem komunikatów (kanałów) wypełnionych mózgowo-rdzeniowym płynem mózgowo-rdzeniowym. W tym przypadku: struktura zwana komorą piątą nie komunikuje się z systemem komorowym, a nazwa "przezroczystego jamy przegrody" będzie prawidłowa. Z tego wynika odpowiedź na pytanie, ile komór w mózgu: cztery (2 boczne, trzecie i czwarte).

Ta pusta struktura znajduje się pomiędzy warstwami przezroczystej przegrody. Zawiera jednak również alkohol, który dostaje się do komory przez pory. W większości przypadków wielkość tej struktury nie koreluje z częstotliwością patologii, jednak istnieją dowody na to, że ta część układu nerwowego jest zwiększona u pacjentów ze schizofrenią, zaburzeniami stresu i tymi, którzy doznają urazu głowy.

Zapadkowy mózg komorowy

Jak wspomniano, funkcją systemu brzucha jest produkcja alkoholu. Ale w jaki sposób powstaje ta ciecz? Jedyną strukturą mózgu, która zapewnia syntezę płynu mózgowo-rdzeniowego, jest splot naczyniówkowy. Są to niewielkie formacje kosmków kręgowców.

Pleksy naczyniowe są pochodnymi elementami pia mater. Zawierają ogromną liczbę naczyń i przenoszą dużą liczbę zakończeń nerwowych.

Choroba komorowa

W przypadku podejrzenia, nakłucie komór mózgu u noworodków jest ważną metodą określania stanu organicznego wnęk.

Choroby komór mózgu obejmują:

Ventriculomegaly - patologiczna ekspansja ubytków. Najczęściej takie przedłużenia występują u wcześniaków. Objawy tej choroby są zróżnicowane i objawiają się jako objawy neurologiczne i somatyczne.

Asymetria komór (części komór różnią się wielkością). Ta patologia jest spowodowana nadmierną ilością mózgowo-rdzeniowego płynu mózgowo-rdzeniowego. Powinieneś wiedzieć, że naruszenie symetrii wnęk nie jest chorobą niezależną - jest wynikiem innej, bardziej poważnej patologii, takiej jak neuroinfekcja, masywne stłuczenie czaszki lub guza.

Wodogłowie (płyn w komorach mózgu u noworodków). Jest to poważny stan charakteryzujący się nadmierną obecnością płynu mózgowo-rdzeniowego w układzie żołądków mózgu. Tacy ludzie nazywani są wodogłowiem. Klinicznym objawem choroby jest nadmierna objętość głowy dziecka. Głowa staje się tak duża, że ​​nie można tego nie zauważyć. Ponadto znakiem rozpoznawczym patologii jest objaw "zachodu słońca", gdy oczy są przesunięte na dno. Instrumentalne metody diagnostyczne pokażą, że wskaźnik bocznych komór mózgu jest powyżej normy.

Patologiczne warunki splotu naczyniowego występują na tle obu chorób zakaźnych (gruźlica, zapalenie opon mózgowych) i guzów o różnej lokalizacji. Powszechnym stanem jest naczyniowa torbiel mózgu. Taka choroba może występować zarówno u dorosłych, jak iu dzieci. Przyczyną torbieli są często zaburzenia autoimmunologiczne w ciele.

Zatem stopa komór mózgowych u noworodków jest ważnym składnikiem pediatry lub neonatologa wiedzy, ponieważ wiedza standardy do określenia patologii i znaleźć odchylenia we wczesnych stadiach.

Więcej informacji na temat przyczyn i objawów chorób układu brzusznego mózgu można znaleźć w powiększonych komorach.