Instrukcja Panadol Pop

Tabletka w specjalnej powłoce zawiera 500 mg paracetamolu. Dodatkowe składniki: powidon, sorbinian potasu, skrobia kukurydziana, triacetyna, wstępnie zżelowana skrobia, hypromeloza, kwas stearynowy, talk.

Skład rozpuszczalnej tabletki: 500 mg substancji czynnej i dodatkowe składniki: dimetikon, laurylosiarczan sodu, powidon, węglan sodu, kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol.

Panadol jest dostępny w postaci tabletek: rozpuszczalne tabletki i tabletki Panadol w postaci powłoczki.

Rozpuszczalne tabletki mają biały kolor, płaski kształt, szorstką powierzchnię, ścięty brzeg i ryzyko z jednej strony.

Tabletki w powłoce mają kształt kapsułki, płaskie krawędzie, biały kolor, ryzyko z jednej strony i specjalne wytłoczenie "Panadol" po drugiej stronie.

Przeciwgorączkowy środek przeciwbólowy. Aktywny składnik ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe. Zasada działania opiera się na blokowaniu TSOG-1,2 głównie w centralnej części układu nerwowego. Substancja czynna wpływa na ośrodki termoregulacji i ból.

Działanie przeciwzapalne w Paracetamolu praktycznie nie jest wyraźne. Składnik czynny nie podrażnia błon śluzowych przewodu pokarmowego (jelit, żołądka). Panadol nie jest w stanie wpływać na proces syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych, więc lek nie wpływa na metabolizm wody i soli.

Lek jest szybko absorbowany ze światła przewodu pokarmowego poprzez transport bierny. Składnik czynny jest wchłaniany głównie z jelita cienkiego. Maksymalne stężenie paracetamolu po pojedynczej dawce 500 mg jest rejestrowane po 10-60 minutach (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 godzinach wskaźnik stopniowo osiąga poziom 11-12 μg / ml.

Substancja czynna charakteryzuje się równomiernym rozkładem w płynnych mediach i tkankach ciała, nie wpadając do płynu mózgowo-rdzeniowego i tkanki tłuszczowej.

Wiązanie z białkami osocza nie przekracza 10%, nieznacznie wzrastając podczas przedawkowania. Metabolity glukuronidu i siarczanu nie mogą wiązać się z białkami osocza nawet przy stosunkowo wysokich dawkach. Panadol jest metabolizowany głównie w układzie wątrobowym z powodu koniugacji z siarczanem i glukuronidem, a także z powodu utleniania z udziałem cytochromu P450 i mieszanych oksydaz wątrobowych.

N-acetylo-p-benzochinonina (hydroksylowany metabolit o negatywnym działaniu), powstająca w układach nerkowych i wątrobowych w niewielkich ilościach w wyniku oddziaływania mieszanych postaci oksydaz, jest detoksyfikowana przez wiązanie z glutationem. W przypadku przedawkowania gromadzi się N-acetylo-p-benzochinonoiminę, która może powodować uszkodzenie tkanki. Znaczna część paracetamolu związana jest z kwasem glukuronowym, a mniejszym - z kwasem siarkowym. Te skoniugowane metabolity nie mają skutków biologicznych i nie mają aktywności. U noworodków i wcześniaków metabolizm jest charakterystyczny dla tworzenia się metabolitów siarczanu.

Okres półtrwania wynosi 1-3 h. Przy marskościowych zmianach w układzie wątrobowym, T12 znacząco wzrasta. Klirens nerkowy osiąga 5%. Przez układ nerkowy lek jest wydalany z moczem w postaci koniugatów siarczanu i glukuronidu. Mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionej.

Lek stosuje się w leczeniu objawowym i łagodzeniu bólu:

  • bolesne miesiączki;
  • bóle mięśni;
  • bóle głowy;
  • palić ból;
  • ból zęba;
  • migrena;
  • ból pourazowy;
  • Algomenorrhea;
  • ból pleców, ból w dole pleców;
  • ból gardła.

Jako febrifuge (zespół gorączkowy) lek podaje się w podwyższonych temperaturach ciała (przeziębienie, grypa, zakażenie). Lek nie wpływa na postęp i przebieg choroby podstawowej i jest stosowany tylko w celu zmniejszenia nasilenia objawów bólowych.

Przy indywidualnej nadwrażliwości Panadol nie jest przepisywany. Limit wieku wynosi do 6 lat.

Panadol jest dobrze tolerowany w dawkach zalecanych przez producenta.

Inne reakcje:

  • anemia;
  • neutropenia;
  • wysypki skórne;
  • obrzęk naczynioruchowy;
  • agranulocytoza;
  • objawy dyspeptyczne;
  • małopłytkowość;
  • świąd;
  • methemoglobinemia;
  • działanie hepatotoksyczne, uszkodzenie wątroby.

Instrukcja użytkowania Panadol (metoda i dawkowanie)

Konwencjonalne tabletki Panadol, instrukcje użytkowania

Dorośli wyznaczają 500-1000 mg do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Zalecany odstęp czasu między przyjęciami wynosi 4 godziny. Codziennie możesz wziąć nie więcej niż 8 tabletek. Długotrwałe stosowanie Panadolu jako środka znieczulającego (maksymalnie 5 dni) i przeciwgorączkowego (nie więcej niż 3 dni) jest niedozwolone. Decyzję o zwiększeniu dziennej dawki lub czasu trwania leczenia podejmuje lekarz prowadzący.

Tabletki przed użyciem rozpuszczone w szklance wody. Możesz wziąć nie więcej niż 4 tabletki dziennie. Rozpuszczalny Panadol jest przepisywany głównie w przypadku trudności z połykaniem tabletek oraz w praktyce pediatrycznej.

Producent zaleca przyjmowanie leku tylko w dawkach określonych w instrukcji. Podczas przyjmowania większych dawek, natychmiastowe żądanie opieki medycznej jest wymagane, nawet w przypadku braku negatywnych objawów, ponieważ możliwe opóźnione uszkodzenie układu wątrobowego. U dorosłych pacjentów obserwowano pierwsze oznaki uszkodzenia wątroby podczas przyjmowania więcej niż 10 gramów leku. Akceptacja więcej niż 5 gramów ma toksyczny wpływ na pewną kategorię obywateli z czynnikami ryzyka:

  • stosowanie napojów alkoholowych w dużych ilościach iz dużą częstotliwością;
  • przyjmowanie fenytoiny, fenobarbitalu, karbamazepiny, ryfampicyny, prymidonu, preparatów Hypericum perforatum i innych leków stymulujących wytwarzanie enzymów wątrobowych;
  • niedobór glutationu (z zakażeniem HIV, mukowiscydozą, złym odżywianiem, wyczerpaniem i poszczeniem).

W ciężkim zatruciu może rozwinąć się ostra niewydolność nerek, arytmia, encefalopatia, śpiączka, martwica kanalików i zapalenie trzustki.

Leczenie obejmuje płukanie żołądka, stosowanie leków enterosorbujących (Polyphepan, Activated Carbon), wprowadzanie prekursorów syntezy glutation-metionina i dawców SH. W przypadkach wyraźnych zmian w układzie wątrobowym leczenie prowadzi się pod nadzorem ośrodka toksykologicznego.

Ryzyko uszkodzenia hepatotoksycznego wzrasta wraz z równoczesnym leczeniem mikrosomalnych enzymów wątrobowych i leków o działaniu hepatotoksycznym. Zarejestrowano umiarkowanie wyraźny lub niewielki wzrost czasu protrombinowego.

Wchłanianie paracetamolu jest zmniejszone, gdy przepisuje się leki antycholinergiczne. Nasilenie działania przeciwbólowego jest zmniejszone, a wydalanie przyspiesza podczas leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Paracetamol hamuje aktywność leków moczopędnych. Wskaźnik biodostępności Panadolu jest zmniejszony podczas przyjmowania węgla aktywowanego. Zgłaszano zmniejszone wydalanie diazepamu.

W odniesieniu do Zydowudyny obserwuje się wzrost efektu mielodepresyjnego. W praktyce medycznej odnotowano 1 przypadek ciężkiego toksycznego uszkodzenia układu wątrobowego. Efekty toksyczne są zwiększone podczas przyjmowania Isoniazid. Istnieje przyspieszenie metabolizmu (oksydacja, glukuronizacja) Paracetamolu i zmniejszenie jego skuteczności przy jednoczesnym stosowaniu następujących leków:

  • Fenytoina;
  • Karbamazepina;
  • Primidone;
  • Fenobarbital (zwiększona hepatotoksyczność).

Kolestiramin spowalnia wchłanianie Paracetamolu (jeśli nie obserwuje się odstępu czasu między przyjęciami po 1 godzinie). Panadol przyspiesza eliminację leku Lamitrinigina. Metoklopramid zwiększa stężenie paracetamolu we krwi, zwiększając jej wchłanianie. Probenecid zmniejsza klirens Panadolu. Przeciwny efekt obserwuje się w odniesieniu do sulfonirazonu i ryfampicyny. Etynyloestradiol zwiększa wchłanianie leku ze światła jelita.

Jest uwalniany w specjalistycznych punktach, aptekach po przedstawieniu formularza lekarza.

Zaleca się, aby producent wytrzymywał warunki temperaturowe (do 30 stopni), aby zachować skuteczność leku przez cały okres wskazany na opakowaniu.

Producent zaleca okresowe monitorowanie liczby krwinek. Podczas przyjmowania leków obniżających poziom cholesterolu (Kolestiramin), leki przeciwwymiotne (Domperidone, Metoclopramide) w patologii układu nerkowo-wątrobowego wymagają ostrożności.

Częste stosowanie leku Panadol jest niedozwolone, jeśli konieczne jest przyjmowanie codziennie leków przeciwzakrzepowych. Konieczne jest poinformowanie lekarza prowadzącego o przyjmowaniu Paracetamolu podczas badania poziomu cukru i kwasu moczowego we krwi. Spożywanie alkoholu podczas leczenia nie jest dozwolone. Należy uważać na osoby cierpiące na chroniczny alkoholizm.

Dzieci 6-9 lat, lek jest przepisywany 3-4 razy dziennie, 2 tabletki. Przedział czasu między przyjęciami zalecanymi przez producenta wynosi 4 godziny. Maksymalna dzienna dawka wynosi 1000 mg (2 tabletki).

Dla dzieci w wieku 9-12 lat, lek jest przepisywany do 4 razy dziennie, 1 tabletkę. Możesz wziąć nie więcej niż 4 tabletki dziennie.

Składnik czynny może przejść przez barierę łożyskową. Negatywny wpływ Panadolu na płód nie jest zarejestrowany, co pozwala na zastosowanie leku w czasie ciąży, jeśli to konieczne.

Substancja czynna jest wydalana podczas laktacji mlekiem w stężeniu 0,04-0,23% dawki Paracetamolu pobranej przez matkę. Przed leczeniem ocenia się potrzebę przyjęcia Panadolu i spodziewanego uszkodzenia płodu / dziecka. Badania eksperymentalne nie wykazały działania teratogennego, embriotoksycznego i mutagennego Paracetamolu.

Lek jest dobrze tolerowany i, z zastrzeżeniem warunków leczenia, zalecenia dotyczące dawkowania rzadko powodują reakcje negatywne. Opinie pacjentów i lekarzy są w większości pozytywne. Jedną z zalet leku jest jego dostępność i niski koszt.

Cena Panadolu zależy od regionu sprzedaży, sieci aptek i rzadko przekracza 100 rubli w Rosji.

Syrop dla dzieci Panadol dla dzieci 120 mg / 5 ml 100 ml GlaxoSmithKline

Dziecięce czopki Panadol (świece) 250 mg 10 szt. GlaxoSmithKline

Panadol tabletki 500 mg 12 sztuk GloxSmithKline

Panadol tabletki 500 mg 12 sztuk GloxSmithKline

Panadol 500 mg №12 rozpuszczalnych tabletek Famar S.A. (Bayer) (GRECJA)

Panadol dla dzieci 125mg №10 świecGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Children 250mg №10 candlesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500 mg №12 tabletekGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol dla dzieciGlaxoSmithKline, Wielka Brytania

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlandia)

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlandia)

Panadol babyFarmaclair (Francja)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlandia)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlandia)

Panadol Baby and Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby and Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby and Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby and Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby and Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol baby 120 mg / 5 ml, zawiesina 100 ml. do stosowania doustnego przez dzieci.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Zjednoczone Królestwo)

Panadol 500 mg №12 tab. P. G.laxoSmithKline Ltd. (Irlandia)

Panadol extra number 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irlandia)

Panadol 125 mg nr 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Francja)

Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Francja produkowane Pharmaker (Francja)

Producenci: Famar S.A. (Grecja)

Aktywne składniki

Klasa chorób

  • Migrena
  • Inne i nieokreślone uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej
  • Ból stawów
  • Rwa kulszowa
  • Myalgia
  • Neuralgia i zapalenie nerwu, nie określone
  • Gorączka nieznanego pochodzenia
  • Ból głowy
  • Ból niesklasyfikowany gdzie indziej
  • Inny stały ból

Grupa kliniczno-farmakologiczna

  • Nie określono. Zobacz instrukcje

Działanie farmakologiczne

  • Środek przeciwgorączkowy
  • Przeciwbólowe (nie-narkotyczne)

Grupa farmakologiczna

  • Wskazania do stosowania
  • Formularz zwolnienia
  • Farmakodynamika leku
  • Farmakokinetyka leku
  • Stosuj podczas ciąży
  • Przeciwwskazania
  • Skutki uboczne
  • Dawkowanie i sposób podawania
  • Przedawkowanie
  • Interakcje z innymi lekami
  • Środki ostrożności przy przyjmowaniu
  • Specjalne instrukcje dotyczące przyjęcia
  • Warunki przechowywania
  • Okres przydatności do spożycia

Bóle o nasileniu od lekkiego do umiarkowanego (bóle głowy, migreny, bóle pleców, bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, bóle zębów, bóle głowy).

Zespół gorączki z przeziębieniem.

500 mg rozpuszczalnych tabletek; pasek 2 opakowanie kartonowe 6;

500 mg rozpuszczalnych tabletek; pasek 4 opakowanie kartonowe 6;

500 mg rozpuszczalnych tabletek; pasek 2 opakowanie kartonowe 12;

Nienarotyczny środek przeciwbólowy, blokujący TSOG1 i TSOG2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływający na ośrodki bólu i termoregulacji.

W tkankach zapalnych peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego.

Brak działania blokującego na syntezę Pg w tkankach obwodowych determinuje brak negatywnego wpływu na metabolizm woda-sól (Na + i zatrzymywanie wody) i śluzówkę żołądka i jelit.

Szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Stężenie osoczowe osiąga maksimum w 30-60 min, osocze T1 / 2 - 1-4 godz.

Metabolizowany w wątrobie.

Wydalany z moczem, głównie w postaci estrów z kwasem glukuronowym i siarkowym; mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian.

Nadwrażliwość, okres noworodkowy (do 1 miesiąca).

Ostrożnie.
Niewydolność nerek i wątroby, łagodna hiperbilirubinemia (w tym zespół Gilberta), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe uszkodzenie wątroby, alkoholizm, ciąża, laktacja, starość, wczesne dzieciństwo (do 3 miesięcy), dehydrogenaza 6-fosforanowa z niedoborem glukozy; cukrzyca.

W przypadku skóry: swędząca skóra, wysypka na skórze i błony śluzowe (zwykle rumieniowata, pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, wysięk rumieniowaty wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyell'a).

Od strony ośrodkowego układu nerwowego (zwykle rozwija się po przyjęciu dużych dawek): zawroty głowy, pobudzenie psychoruchowe i dezorientacja.

Ze strony układu pokarmowego: nudności, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów "wątrobowych", zwykle bez rozwoju żółtaczki, hepatonekroza (efekt zależny od dawki). Ze strony układu hormonalnego: hipoglikemia, aż do śpiączki hipoglikemicznej.

Na części narządów krwiotwórczych: anemia, sulfhemoglobinemia i methemoglobinemia (sinica, duszność, ból w sercu), niedokrwistość hemolityczna (szczególnie u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej).

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - niedokrwistość aplastyczna, pancytopenia, agranulocytoza, neutropenia, leukopenia, trombocytopenia.

Ze strony układu moczowego: (przy dużych dawkach) - nefrotoksyczność (kolka nerkowa, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek).

Wewnątrz, dorośli - na 2 zakładce. do 4 razy dziennie w odstępie między dawkami co najmniej 4 godzin (maksymalna dawka dzienna - 8 tabletek), dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat, 1 / 2-1 tabletek. do 4 razy dziennie w odstępie między dawkami co najmniej 4 godzin (maksymalna dawka dzienna - 4 zakładki.).

Rozpuszczalne tabletki przed rozpuszczeniem w 1/2 szklanki wody.

Objawy (ostra przedawkowanie występuje 6-14 godzin po przyjęciu paracetamolu, przewlekłe 2-4 dni po przedawkowaniu) ostre przedawkowanie: upośledzona czynność przewodu pokarmowego (biegunka, zmniejszony apetyt, nudności i wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej i (lub) ból brzuch), zwiększone pocenie się.

Objawy przewlekłego przedawkowania: rozwija się działanie hepatotoksyczne, charakteryzujące się typowymi objawami (ból, osłabienie, osłabienie, zwiększone pocenie się) i specyficzne, charakteryzujące uszkodzenie wątroby.

W rezultacie może rozwinąć się hepatonekroza. Hepatotoksyczne działanie paracetamolu może być skomplikowane w wyniku rozwoju encefalopatii wątrobowej (zaburzenia myślenia, depresja OUN, stupor), drgawek, depresji oddechowej, śpiączki, obrzęku mózgu, hipokogulacji, rozwoju DIC, hipoglikemii, kwasicy metabolicznej, arytmii, zapaści. Rzadko, dysfunkcja wątroby rozwija się z prędkością błyskawicy i może być skomplikowana z powodu niewydolności nerek (martwica kanalików nerkowych).

Leczenie: wprowadzenie donatorów grup SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny po 8-9 godzin po przedawkowaniu i N-acetylocysteiny - po 12 godzinach Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny we wprowadzaniu N-acetylocysteiny) jest określona w w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, jak również od czasu, jaki upłynął od jego podania.

Zmniejsza skuteczność leków moczopędnych. Jednoczesne stosowanie paracetamolu w dużych dawkach zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych (zmniejszona synteza czynników prokoagulacyjnych w wątrobie). Induktory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, tricykliczne leki przeciwdepresyjne), etanol i leki hepatotoksyczne zwiększają produkcję aktywnych hydroksylowanych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia nawet przy niewielkim przedawkowaniu.

Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Nie zaleca się łączenia z innymi lekami, w tym paracetamolem, podawanymi dzieciom poniżej 6 lat.

Należy zachować ostrożność w przypadku poważnego upośledzenia czynności wątroby lub nerek. W czasie leczenia należy wykluczyć spożycie alkoholu.

W przypadku utrzymującego się zespołu gorączkowego z paracetamolem przez ponad 3 dni i zespołu bólowego dłużej niż 5 dni, konieczna jest konsultacja z lekarzem.

Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z alkoholową hepatozą.

Zniekształca działanie testów laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu glukozy i kwasu moczowego w osoczu.

Podczas długotrwałego leczenia konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

W temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

N Układ nerwowy

N02B Środki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe

Panadol jest lekiem, który ma niesteroidowy, przeciwgorączkowy, przeciwzapalny wpływ na organizm pacjenta. Działanie aktywnego składnika paracetamolu ma na celu obniżenie wysokiej temperatury ciała, zapewniając działanie przeciwbólowe. Ze względu na dużą liczbę wytwarzanych postaci lek można przyjmować nie tylko u dorosłych, ale także dzieci od pierwszego miesiąca życia.

Okres przydatności do spożycia zależy od formy uwolnienia. Średnio wynosi od 3 do 5 lat. Główne warunki przechowywania dla postaci tabletki to zgodność z reżimem temperatury do 30 ° C, syrop do 25 ° C i czopek doodbytniczy (czopki) do 20 ° C.

Panadol jest dostępny w kilku formach.

Tabletki są białe, powlekane. Powinny być przyjmowane wyłącznie doustnie. Każdy blister zawiera 12 tabletek. Jedna tabletka zawiera 500 mg paracetamolu.

Zawiesina (syrop) jest przeznaczona dla dzieci w wieku od 6 miesięcy. Dostępne w szklanej butelce, której objętość wynosi 50 ml lub 100 ml, o smaku malinowym. Pięć ml zawiesiny zawiera 120 mg paracetamolu.

Świece rektalne są przeznaczone dla dzieci od 6 miesięcy. Dostępne z zawartością 125 mg i 250 mg paracetamolu w każdym czopku. Opakowanie zawiera 10 sztuk.

Tabletki musujące Panadol Solubl są przeznaczone do wytwarzania roztworu. Każda tabletka zawiera 500 mg paracetamolu, tylko 12 sztuk w opakowaniu.

Panadol jest niesteroidowym, nieselektywnym lekiem przeciwzapalnym. Aktywny aktywny składnik paracetamol ma wyraźne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Po pobraniu z powodu spadku aktywności enzymu cyklooksygenazy hamowana jest synteza prostaglandyn. Efekt przeciwgorączkowy i przeciwbólowy spowodowany spadkiem liczby prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym. Działanie przeciwzapalne jest nieznaczne ze względu na fakt, że paracetamol jest dezaktywowany przez peroksydazy komórkowe.

Dodatkowe substancje, które tworzą Panadol to: kukurydza i wstępnie żelowana skrobia, sorbinian potasu, powidon, kwas stearynowy, triacetyna, talk, hypromeloza.

Panadol Active, który zawiera wodorowęglan, przyspiesza wchłanianie paracetamolu, co zapewnia najszybszy efekt terapeutyczny.

Panadol Extra (Panadol extra) ma dodatkowy składnik - kofeinę, dzięki której efekt gojenia jest szybszy. Zatwierdzone do użytku wyłącznie przez dorosłych i dzieci od 12 lat.

Po podaniu doustnym lek szybko wchłania się w przewodzie żołądkowo-jelitowym, maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się w ciągu 30-120 minut. Panadol jest skuteczny 30-40 minut po aplikacji, a temperatura będzie się zmniejszać szybciej, jeśli lek zostanie przyjęty doustnie, po podaniu doodbytniczym temperatura powoli spada, ale efekt utrzymuje się dłużej. Metabolizowany przez wątrobę. Wydalany przez nerki po 2-3 godzinach.

Panadol stosuje się jako środek przeciwgorączkowy w przeziębieniach i grypie, po gorączce immunizacyjnej. Radzimy dodatkowo przeczytać artykuł "Jak obniżyć temperaturę grypy".

Lek pomaga wyeliminować ból o różnej etiologii:

  • migrena;
  • bóle głowy;
  • ból zęba;
  • ból mięśni;
  • ból reumatyczny;
  • nerwoból;
  • Algomenorrhea.

Tabletkę Panadol należy połykać bez żucia, popijając dużą ilością wody. Tabletka musująca do upuszczenia do szklanki wody o objętości 100 ml. Pij syrop dla dzieci z wodą lub sokiem. W razie potrzeby rozcieńczyć niewielką ilością wody. Świece są używane doodbytniczo. Pomiędzy przyjęciem leku należy zachować odstęp 4 godzin.

Panadol podstawowe instrukcje użytkowania.

Zastosowanie Panadolu w formie tabletek. Dorosła osoba lub dziecko w wieku powyżej 12 lat powinno zażyć 500 lub 1000 mg, co odpowiada jednej lub dwóm tabletkom. Maksymalna dawka dopuszczalna do przyjęcia w ciągu dnia wynosi 4000 mg (8 sztuk). Dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat zalecana dawka dla pojedynczej dawki wynosi 250-500 mg (0,5 lub 1 tabletka). Dzienna dawka nie powinna być wyższa niż 2000 mg.

Zastosowanie Panadolu w postaci syropu. Pojedyncza dawka dla dzieci w wieku od sześciu miesięcy do roku wynosi od 60 do 120 mg paracetamolu, co odpowiada 0,5-1 łyżeczki zawiesiny. Od 1 roku do 3 lat od 120 do 180 mg odpowiada jednej lub 1,5 łyżeczkom do herbaty; od 3 do 6 lat od 180 do 240 mg paracetamolu (2-3 łyżeczki); od 6 do 12 lat od 240 do 360 mg paracetamolu (3-5 łyżeczek do herbaty); dzieci od 12 lat z 360 do 600 mg paracetamolu (3-5 łyżeczek do herbaty).

Zastosowanie Świece doodbytnicze Panadol Baby (Panadol Baby). Dawka będzie zależeć od masy ciała dziecka. 10-15 mg paracetamolu na 1 kg masy ciała. Stosuj w razie potrzeby, wytrzymaj interwał 4-6 godzin, od 3 do 4 razy dziennie. Dzienna dawka nie powinna być wyższa niż 60 mg na 1 kg rzeczywistej wagi. Dla dzieci ważących od 8 do 12,5 kg należy wstrzyknąć jedną świecę 125 mg co 4-6 godzin, 3-4 razy dziennie. Zabrania się używania więcej niż 4 czopków dziennie.

Weź Panadol do normalizacji temperatury ciała, ulgę w bólu można stosować nie dłużej niż 3 dni z rzędu. Jeśli stan pacjenta nie poprawi się, skonsultuj się z lekarzem.

Główne przeciwwskazania obejmują indywidualną nietolerancję jednego ze składników leku. Dla każdej kategorii wiekowej konieczne jest stosowanie specjalnej postaci dawkowania (tabletki, syrop, czopki). Należy zachować ostrożność w przypadku wirusowego zapalenia wątroby, niewydolności nerek i wątroby, alkoholizmu, osób starszych.

  • indywidualna nietolerancja;
  • hiperbilirubinemia;
  • upośledzona czynność wątroby i nerek;
  • naruszenie krwi (białaczka, niedokrwistość);
  • Panadol Solubl jest zabroniony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat;
  • Panadol Active jest zabroniony w przypadku dzieci poniżej 12 lat.

Efekty uboczne z dokładnym przestrzeganiem dawkowania praktycznie nie były obserwowane. Możliwe reakcje niepożądane w postaci swędzenia, wysypki, obrzęku, kolki nerkowej, niedokrwistości, śródmiąższowego zapalenia nerek.

Objawy przedawkowania występują w zakresie od 6 godzin do 4 dni, w postaci zaburzeń żołądkowo-jelitowych, obfitych pocenie się, osłabienia, arytmii, drgawek, depresji oddechowej.

Panadol z ostrożnością i tylko na receptę jest podejmowana podczas ciąży i laktacji. Nie ma działania mutagennego, przenika przez barierę łożyskową, jest wydzielany do mleka matki. Konieczne jest stosowanie leków, gdy korzyści dla matki przewyższają możliwość negatywnego wpływu na dziecko.

Połączenie paracetamolu i niesteroidowych leków przeciwzapalnych zwiększa ryzyko rozwoju nekrozy lub niewydolności nerek, nefropatii.

Diflunisal zwiększa stężenie leku o 50%, co prowadzi do hepatotoksyczności.

Leki mielotoksyczne o przedłużonym działaniu z Panadolem zwiększają ryzyko krwawienia.

Połączenie paracetamolu i etanolu wywołuje rozwój ostrego zapalenia trzustki.

Panadol ma wiele analogów, jeden z najtańszych i najtańszych - Paracetamol.

Dzieci mogą być zastąpione przez Cefecon, Panadol dla dzieci, Tylenol. Dorośli w Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Paracetamol ma wysoką skuteczność, szybkie działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Dzięki różnym formom uwalniania może być stosowany w leczeniu bardzo małych dzieci i dorosłych pacjentów. Najważniejsze to trzymać się dawki i wymaganego odstępu czasu pomiędzy zażywaniem Panadolu. Efektywność zostanie potwierdzona przez opinie klientów.

Nina, Irkuck: "Pracuję jako menedżer w dużej firmie, często muszę jeździć w delegacje. Zmiana klimatu często wpływa na zdrowie. Pojawia się katar, ból gardła i gorączka. Bardzo trudno jest mi pić zwykłe pigułki. Dlatego kupuję rozpuszczalne tabletki Panadol. Bardzo wygodny, włożył go do wody, rozpuścił i wypił z łatwością. Temperatura zaczyna spadać po 30 minutach, co jest bardzo ważne, gdy trzeba spotkać się z partnerami biznesowymi. Panadol zawsze mnie ratował, więc zawsze leży w mojej torbie podróżnej. "

Panadol Extra - lek o złożonej kompozycji ma właściwości przeciwbólowe.

Lek stosuje się w celu łagodzenia bólu o umiarkowanej i umiarkowanej nasileniu, rozwijającego się na tle:

  • Migrena
  • Mięśnie i bóle głowy
  • Algomenorrhea
  • Neuralgia
  • Natura reumatyczna
  • Bóle stawów.

Panadol Extra może być stosowany w celu łagodzenia ostrych objawów grypy, ARVI, przeziębienia.

W jednej tabletce leku przeciwbólowego znajdują się dwie substancje czynne reprezentowane przez paracetamol i kofeinę, ich dawka wynosi odpowiednio 500 mg i 65 mg.
Jako dodatkowe składniki są używane:

  • Kwas stearynowy
  • Sorbinian potasu
  • Oczyszczona woda
  • Talc
  • Polyvidone
  • Triacetyna
  • Kroskarmeloza sodowa
  • Preżelowana skrobia
  • Hydroksypropylometyloceluloza.

Efekt terapeutyczny leku ze względu na szczególne właściwości każdego z aktywnych składników.
Kofeina ma stymulujący wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, co wiąże się z wpływem na ośrodki psychomotoryczne mózgu. Substancja ta eliminuje senność, uczucie skrajnego zmęczenia, a wraz z tym pomaga wzmocnić działanie składników przeciwbólowych. Kofeina może poprawić wydajność (zarówno mentalną, jak i fizyczną).
Paracetamol wykazuje właściwości przeciwbólowe, działa przeciwgorączkowo. Działanie przeciwbólowe osiąga się poprzez hamowanie syntezy określonych substancji (prostaglandyn), taki wpływ na organizm wynika z hamowania enzymów cyklooksygenazy. Ponadto paracetamol wpływa na proces impulsu bólu w HC, wpływa na termoregulację bezpośrednio wpływając na niektóre części podwzgórza.
Po doustnym podaniu tabletek obserwuje się raczej wysoki stopień wchłaniania paracetamolu w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Po 30-90 minutach jego najwyższe stężenie wykrywane jest we krwi. Procesy metaboliczne zachodzą w komórkach wątroby, metabolity są wydalane przez nerki.

Cena od 42 do 161 rubli.

Panadol Extra produkowany jest w postaci zwykłych i musujących tabletek o barwie białawej bez widocznych wtrąceń. Wewnątrz paczki można umieścić 10 zwykłych zakładek. lub 12 tabletek musujących.

Panadol Extra (tabletki) jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego. Standardowy schemat leczenia zespołu bólowego obejmuje 1-2 tabletki. trzy razy lub cztery razy dziennie. Jednocześnie minimalny odstęp między przyjmowaniem leku nie powinien być krótszy niż 4 godziny. W pewnym momencie możesz wypić nie więcej niż 2 zakładki. Najwyższa dzienna dawka Panadol Extra nie powinna przekraczać 8 zakładek.
Jako środek przeciwbólowy, tabletki z panadolem i kofeiną są dozwolone nie więcej niż 5 dni., Użyj jako lek przeciw peretyce - nie więcej niż 3 dni. W razie potrzeby lekarz może przedłużyć zalecony przebieg leczenia.
Jeśli po standardowym leczeniu nie ma poprawy stanu pacjenta, należy skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania porady.
W przypadku braku oczekiwanej pozytywnej dynamiki w leczeniu bólu, należy skonsultować się z lekarzem.

Akceptacja znieczulenia podczas ciąży jest możliwa w obecności istotnych wskazań.
Jeśli konieczne jest podjęcie Panadol Extra z HB, warto zakończyć karmienie piersią.

Zanim zaczniesz stosować konwencjonalne i musujące tabletki na bazie paracetamolu i kofeiny, powinieneś zapoznać się z wieloma przeciwwskazaniami:

  • Zmiany miażdżycowe
  • Ciąża, GW
  • Nieprawidłowości w układzie krwionośnym
  • Oznaki indywidualnej wrażliwości
  • Jaskra
  • Patologia układu nerek i wątroby
  • Bezsenność
  • Wiek dzieci (dziecko poniżej 14 lat)
  • Zwiększone ciśnienie krwi
  • Hiperbilirubinemia
  • Brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej w organizmie, spowodowany zaburzeniami na poziomie genetycznym.

Nie zaleca się przyjmowania większych dawek leku bez zgody lekarza.
Nie zaleca się spożywania herbaty i napojów zawierających kofeinę w dużych ilościach, istnieje wysokie ryzyko wystąpienia tachykardii, zaburzeń rytmu serca i bezsenności. Na tym tle może wystąpić podniecenie nerwowe.
Pacjenci cierpiący na alkoholizm, lek jest przepisywany z ostrożnością.
Interakcje między lekami
Przy równoczesnym stosowaniu pośrednich antykoagulantów, zwiększa się ich wpływ na organizm, zwiększa się ryzyko krwawienia.
Prawdopodobieństwo działania hepatotoksycznego wzrasta wraz z zastosowaniem mikrosomalnych induktorów oksylowych w wątrobie (barbiturany, ryfampicyna, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, fenylobutazon, a także fenytoina i etanol).
Ryzyko wystąpienia negatywnego wpływu na wątrobę jest zmniejszone w przypadku przyjmowania cymetydyny lub innych leków hamujących mikrosomalne utlenianie.
Paracetamol ma wpływ na proces wydalania chloramfenolu (zwiększony o 5 r.).
Kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy. Po otrzymaniu alkoholu istnieje wysokie ryzyko wystąpienia patologii wątroby i ostrego zapalenia trzustki.
W połączeniu z kolestyraminą spada szybkość wchłaniania paracetamolu. Odwrotna reakcja jest diagnozowana podczas przyjmowania Domperydonu lub Metoklopramidu.
Działanie lecznicze leku zmniejsza się przy stosowaniu leków moczopędnych.

Podczas przyjmowania tabletek zawierających kofeinę i paracetamol mogą wystąpić liczne działania niepożądane, takie jak:

  • Bezsenność
  • Methemoglobinemia
  • Swędzenie skóry, wysypka
  • Alergie, w tym obrzęk naczynioruchowy
  • Zaburzenia krwawienia
  • Leukopenia
  • Zmiana częstości rytmu serca (tachykardia)
  • Leukopenia
  • Agranulocytoza.

Przy długotrwałym stosowaniu leku zwiększa się prawdopodobieństwo zmian nefrotycznych, jak również hepatotoksycznych. Konieczne jest regularne monitorowanie głównych wskaźników krwi. Jeśli powyższe reakcje wystąpią, będziesz musiał zakończyć przyjmowanie tabletek i skontaktować się ze specjalistą.

Podczas przyjmowania dawek leku mogą wystąpić:

  • Drżenie
  • Nadmierna nerwowa drażliwość
  • Ciężkie zawroty głowy
  • Zakłócenia snu.

Ponadto nie wyklucza się niepożądanych reakcji układu krwiotwórczego i innych reakcji:

  • Naruszenie procesów metabolicznych, w szczególności wymiana glukozy
  • Zakłócenia CAS
  • Rozwój skurczów
  • Paleta skóry
  • Wystąpienie kwasicy metabolicznej
  • Hepatonekroza.

Jeśli pojawią się takie objawy, należy wykonać procedurę płukania przewodu żołądkowo-jelitowego i wykonać enterosorbenty. Osoby z ciężkimi objawami przedawkowania są wstrzykiwane do / N-acetylocysteiny, wskazana jest metionina. Wyeliminowanie zespołu konwulsyjnego pomoże Diazepam.

Przechowywanie Panadol Extra musi być przeprowadzane w temperaturze nie przekraczającej 15-25 C, okres trwałości tego leku wynosi 4 lata.

Solpadein

GlaxoSmithKline SK, UK

Cena od 71 do 319 rubli.

Sopadein jest jednym z wysoce skutecznych środków przeciwbólowych, zalecanym do łagodzenia bolesnych odczuć o różnej etiologii. Aktywnymi składnikami Solpadein są paracetamol, kofeina i kodeina. Lek jest produkowany w postaci kapsułek, zwykłych i rozpuszczalnych tabletek.

Plusy:

  • Szybko łagodzi umiarkowany i łagodny ból
  • Kilka postaci dawkowania
  • Ma właściwości przeciwgorączkowe.

Wady:

  • Nie nadaje się dla dzieci poniżej 12 lat.
  • Recepta
  • Nie zaleca się stosowania w leczeniu epilepsji.

Panadol - opis leku, instrukcje użytkowania, recenzje

  • Nie określono. Zobacz instrukcje

Instrukcje dotyczące medycznego stosowania leku

Opis działania farmakologicznego

Wskazania do stosowania

Formularz zwolnienia

Stosuj podczas ciąży

Przeciwwskazania

Niewydolność nerek i wątroby, łagodna hiperbilirubinemia (w tym zespół Gilberta), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe uszkodzenie wątroby, alkoholizm, ciąża, laktacja, starość, wczesne dzieciństwo (do 3 miesięcy), dehydrogenaza 6-fosforanowa z niedoborem glukozy; cukrzyca.

Dawkowanie i sposób podawania

Interakcje z innymi lekami

Środki ostrożności przy przyjmowaniu

Specjalne instrukcje dotyczące przyjęcia

Warunki przechowywania

Okres przydatności do spożycia

Należące do klasyfikacji ATX:

Podobne leki w akcji:

  • Tabletki Spasmalgon (Spasmalgon)
  • ARTHRADOL (Artradol) Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
  • Dikloberl N 75 (Dicloberl N 75) Roztwór do wstrzykiwań
  • Dalej (tabletki doustne) doustnie
  • Nalbuphine (Nalbuphine) Roztwór do wstrzykiwań
  • Panoxen (Panoxen) Tabletki doustne
  • Katadolon (Katadolon) Capsule
  • Meloksykam (Meloksykam) Roztwór do wstrzykiwań domięśniowych
  • Butadion (Butadion) tabletki doustne
  • Optalgin (Optalgin) Tabletki doustne

** Katalog leków jest wyłącznie w celach informacyjnych. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z adnotacją producenta. Nie leczyć siebie; Przed rozpoczęciem używania leku Panadol należy udać się do lekarza. EUROLAB nie ponosi odpowiedzialności za konsekwencje wynikające z wykorzystania informacji zamieszczonych na portalu. Wszelkie informacje na stronie nie zastępują porady lekarza i nie mogą służyć jako gwarancja pozytywnego działania leku.

Czy jesteś zainteresowany lekiem Panadol? Czy chcesz uzyskać więcej szczegółowych informacji, czy potrzebujesz badania lekarskiego? A może potrzebujesz inspekcji? Możesz umówić się na wizytę u lekarza - Klinika Eurolab jest zawsze do Twojej dyspozycji! Najlepsi lekarze zbadają Ciebie, doradzą, zapewnią niezbędną pomoc i postawią diagnozę. Możesz również zadzwonić do lekarza w domu. Klinika Eurolab jest otwarta dla Ciebie przez całą dobę.

** Uwaga! Informacje przedstawione w niniejszym przewodniku dotyczącym leków są przeznaczone dla personelu medycznego i nie powinny stanowić podstawy do samodzielnego leczenia. Opis leku Panadol jest podawany do zapoznania się z nim i nie jest przeznaczony do przepisywania leczenia bez udziału lekarza. Pacjenci potrzebują fachowej porady!

Jeśli są Państwo zainteresowani innymi lekami i lekami, ich opisami i instrukcjami stosowania, informacjami na temat składu i formy uwalniania, wskazaniami do stosowania i efektami ubocznymi, sposobami stosowania, cenami i opiniami leków lub inne pytania i sugestie - napisz do nas, na pewno spróbujemy ci pomóc.

Gorące tematy

  • Leczenie hemoroidów Ważne!
  • Rozwiązywanie problemów z dyskomfortem w pochwie, suchość i swędzenie Ważne!
  • Kompleksowe leczenie przeziębień Ważne!
  • Leczenie pleców, mięśni, stawów Ważne!
  • Kompleksowe leczenie choroby nerek Ważne!

Inne usługi:

Jesteśmy w sieciach społecznościowych:

Nasi partnerzy:

Leczenie za pomocą Panadolu - instrukcje, aplikacja, opinie na portalu EUROLAB.

Podczas korzystania z materiałów ze strony wymagany jest link do strony.

Znak towarowy i znak towarowy EUROLAB ™ są zarejestrowane. Wszelkie prawa zastrzeżone.

Źródło: do użytku:

Nazwa łacińska: Panadol

Kod ATX: N02BE01

Składnik aktywny: Paracetamol (Paracetamol)

Analogi: Efferalgan, Tsefekon

Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Zjednoczone Królestwo)

Opis dotyczący: 09/26/17

Ceny aptek internetowych:

Panadol jest lekiem należącym do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jest stosowany w celu zmniejszenia wzrostu temperatury ciała. Ponadto to narzędzie ma działanie przeciwbólowe.

Uwolnij formę i skład

Lek jest dostępny w postaci tabletek przeznaczonych do stosowania doustnego, w postaci tabletek musujących w celu przygotowania roztworu Panadol Solubl, w postaci syropu (zawiesiny) dla dzieci i doodbytniczych czopków dla dzieci.

Panadol stosuje się w gorączce wywołanej przez infekcje bakteryjne i wirusowe (ostre infekcje dróg oddechowych, grypa, ARVI, zapalenie gardła, zapalenie migdałków i inne). Ten środek jest również wskazany w przypadku algodysmenorrhea, bólu głowy (w tym migreny), bólu stawów i mięśni, w tym bólu podczas ostrego okresu chorób zakaźnych i bólu reumatycznego, nerwobóle i bólu zęba.

Lek jest przepisywany dzieciom w młodym wieku z gorączką wywoływaną przez ząbkowanie.

Panadol nie powinien być stosowany w przypadku hiperbilirubinemii i innych zaburzeń wątroby, nadwrażliwości na paracetamol i jakiekolwiek NLPZ, a także w obecności chorób charakteryzujących się pogorszeniem obrazu krwi.

Lek jest również przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej trzech miesięcy, osób cierpiących na alkoholizm i choroby nerek. Używaj narzędzia dla kobiet w czasie ciąży, a laktacja może być przepisana tylko przez lekarza.

Tabletki powlekane należy połykać bez żucia i popijając dużą ilością wody. Tabletki musujące należy rozpuścić w 200 ml wody.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat otrzymują w razie potrzeby 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy dziennie. Przerwę między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedynczą dawkę (2 tabletki) można przyjmować nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.

Dzieci w wieku 6-9 lat: 1/2 tab. 3-4 razy / dzień Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 tab. (250 mg), maksymalna dzienna - zakładka 2. (1 g).

Dzieci w wieku 9-12 lat: 1 zakładka. do 4 razy / dzień. Przerwa między dawkami - co najmniej 4 godziny, jedna dawka (tab. 1). Można przyjmować nie więcej niż 4 razy (4 tab.) W ciągu 24 godzin.

Między każdym zastosowaniem Panadolu konieczne jest zachowanie odstępu czterech godzin. Zgodnie z instrukcją narzędzie to może być używane niezależnie przez nie więcej niż trzy dni. Jeśli po trzech dniach leczenia nie nastąpi poprawa stanu, należy skonsultować się z lekarzem.

Panadol jest dobrze tolerowany przez dzieci i dorosłych. Jednak w niektórych przypadkach jego stosowanie może powodować następujące działania niepożądane.

Ze strony przewodu pokarmowego, jak wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych, niestrawność, a także ból w okolicy nadbrzusza.

Na części krwi może rozwinąć się niedokrwistość, trombocytopenia, methemoglobinemia, agranulocytoza, aw rzadkich przypadkach może wystąpić pancytopenia.

Ze strony układu odpornościowego może wystąpić reakcja alergiczna o różnym nasileniu.

Metabolizm może powodować hipoglikemię, a także upośledzoną czynność nerek.

Lek jest przeciwwskazany do jednoczesnego stosowania z alkoholem. Używanie tego narzędzia w połączeniu z innymi NLPZ może zwiększać ryzyko rozwoju raka nerki.

Objawy przedawkowania w ciągu pierwszych 24 godzin - wymioty i ból w okolicy brzucha, nudności, bladość. Po 12 do 48 godzin po spożyciu można zaobserwować uszkodzenie wątroby i nerek z rozwojem niewydolności wątroby (śpiączka, encefalopatia, śmierć).

Ostra niewydolność nerek z martwicą cewkową występuje przy braku poważnego uszkodzenia wątroby. Uszkodzenie wątroby jest możliwe przy przyjmowaniu 10 g lub więcej (u dorosłych). Innymi objawami przedawkowania są zapalenie trzustki i arytmie serca. Leczenie - podanie metioniny lub podanie dożylne N-acetylocysteiny.

Działanie farmakologiczne

Paracetamol jest głównym aktywnym składnikiem preparatu. To narzędzie zapobiega powstawaniu mediatorów stanu zapalnego, w tym związków chemicznych i prostaglandyn, powodując wzrost temperatury ciała.

Dla Panadolu i innych środków zawierających paracetamol charakteryzujących się słabą aktywnością przeciwzapalną. Wynika to z faktu, że gdy paracetamol wchodzi do tkanki, enzymy komórkowe zaczynają ją niszczyć. Lek ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe na poziomie ośrodkowego układu nerwowego. Maksymalne stężenie leku we krwi osiąga się po 0,5 - 2 godzinach od momentu przyjęcia. Zniszczenie paracetamolu następuje w wątrobie. Lek pochodzi z pracy nerek. To narzędzie nie zaburza równowagi elektrolitów, nie wpływa niekorzystnie na błonę śluzową przewodu pokarmowego i nie przyczynia się do retencji płynów w organizmie.

Ryzyko przedawkowania wzrasta u pacjentów z alkoholowymi zaburzeniami czynności wątroby bez marskości wątroby.

W procesie stosowania w czasie ciąży substancje czynne środka przenikają przez barierę łożyskową. Z tego powodu nie zaleca się stosowania Panadolu w czasie ciąży. Lek w czasie ciąży jest przepisywany tylko wtedy, gdy potencjalne ryzyko dla płodu jest niższe niż korzyści zdrowotne matki.

Przeciwwskazania: dzieci do 6 lat.

Z ostrożnością należy stosować lek na starość.

Zachowaj ostrożność w niewydolności nerek.

Należy zachować ostrożność w przypadku niewydolności wątroby.

Wzmacnia działanie pośrednich antykoagulantów (pochodnych kumaryny). Metoklopramid lub domperydon wzrasta, a cholestyramina zmniejsza szybkość wchłaniania.

Sprzedawane bez recepty.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. Okres trwałości - 5 lat.

Cena Panadolu za 1 paczkę zaczyna się od 38 rubli.

Opis zamieszczony na tej stronie to uproszczona wersja oficjalnej wersji podsumowania leku. Informacje są podawane wyłącznie w celach informacyjnych i nie są wskazówkami do samodzielnego leczenia. Przed użyciem leku należy skonsultować się ze specjalistą i przeczytać instrukcje zatwierdzone przez producenta.

Panadol tabletki 500 mg n12

Panadol 500 mg №12 tabletek

Panadol tabletki 500 mg 12 sztuk.

Panadol 500 mg №12 rozpuszczalnych tabletek

Panadol tabletki rozpuszczalne 500 mg n12

Podczas korzystania z materiałów witryny wymagany jest aktywny link.

Informacje podane na naszej stronie internetowej nie powinny być wykorzystywane do samodzielnej diagnozy i leczenia i nie mogą służyć jako substytut konsultacji z lekarzem. Ostrzegamy przed występowaniem przeciwwskazań. Wymagana jest konsultacja.

Źródło: aktualne w dniu 20.06.2016

  • Nazwa łacińska: Panadol
  • Kod ATC: N02BE01
  • Składnik aktywny: Paracetamol (Paracetamol)
  • Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Zjednoczone Królestwo)

Tabletka w specjalnej powłoce zawiera 500 mg paracetamolu. Dodatkowe składniki: powidon, sorbinian potasu, skrobia kukurydziana, triacetyna, wstępnie zżelowana skrobia, hypromeloza, kwas stearynowy, talk.

Skład rozpuszczalnej tabletki: 500 mg substancji czynnej i dodatkowe składniki: dimetikon, laurylosiarczan sodu, powidon, węglan sodu, kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol.

Panadol jest dostępny w postaci tabletek: rozpuszczalne tabletki i tabletki Panadol w postaci powłoczki.

Rozpuszczalne tabletki mają biały kolor, płaski kształt, szorstką powierzchnię, ścięty brzeg i ryzyko z jednej strony.

Tabletki w powłoce mają kształt kapsułki, płaskie krawędzie, biały kolor, ryzyko z jednej strony i specjalne wytłoczenie "Panadol" po drugiej stronie.

Przeciwgorączkowy środek przeciwbólowy. Aktywny składnik ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe. Zasada działania opiera się na blokowaniu TSOG-1,2 głównie w centralnej części układu nerwowego. Substancja czynna wpływa na ośrodki termoregulacji i ból.

Działanie przeciwzapalne w Paracetamolu praktycznie nie jest wyraźne. Składnik czynny nie podrażnia błon śluzowych przewodu pokarmowego (jelit, żołądka). Panadol nie jest w stanie wpływać na proces syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych, więc lek nie wpływa na metabolizm wody i soli.

Lek jest szybko absorbowany ze światła przewodu pokarmowego poprzez transport bierny. Składnik czynny jest wchłaniany głównie z jelita cienkiego. Maksymalne stężenie paracetamolu po pojedynczej dawce 500 mg jest rejestrowane co minutę (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 godzinach wskaźnik płynnie osiąga umkg / ml.

Substancja czynna charakteryzuje się równomiernym rozkładem w płynnych mediach i tkankach ciała, nie wpadając do płynu mózgowo-rdzeniowego i tkanki tłuszczowej.

Wiązanie z białkami osocza nie przekracza 10%, nieznacznie wzrastając podczas przedawkowania. Metabolity glukuronidu i siarczanu nie mogą wiązać się z białkami osocza nawet przy stosunkowo wysokich dawkach. Panadol jest metabolizowany głównie w układzie wątrobowym z powodu koniugacji z siarczanem i glukuronidem, a także z powodu utleniania z udziałem cytochromu P450 i mieszanych oksydaz wątrobowych.

N-acetylo-p-benzochinonina (hydroksylowany metabolit o negatywnym działaniu), powstająca w układach nerkowych i wątrobowych w niewielkich ilościach w wyniku oddziaływania mieszanych postaci oksydaz, jest detoksyfikowana przez wiązanie z glutationem. W przypadku przedawkowania gromadzi się N-acetylo-p-benzochinonoiminę, która może powodować uszkodzenie tkanki. Znaczna część paracetamolu związana jest z kwasem glukuronowym, a mniejszym - z kwasem siarkowym. Te skoniugowane metabolity nie mają skutków biologicznych i nie mają aktywności. U noworodków i wcześniaków metabolizm jest charakterystyczny dla tworzenia się metabolitów siarczanu.

Okres półtrwania wynosi 1-3 h. Przy marskościowych zmianach w układzie wątrobowym, T12 znacząco wzrasta. Klirens nerkowy osiąga 5%. Przez układ nerkowy lek jest wydalany z moczem w postaci koniugatów siarczanu i glukuronidu. Mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionej.

Lek stosuje się w leczeniu objawowym i łagodzeniu bólu:

Jako febrifuge (zespół gorączkowy) lek podaje się w podwyższonych temperaturach ciała (przeziębienie, grypa, zakażenie). Lek nie wpływa na postęp i przebieg choroby podstawowej i jest stosowany tylko w celu zmniejszenia nasilenia objawów bólowych.

Przy indywidualnej nadwrażliwości Panadol nie jest przepisywany. Limit wieku wynosi do 6 lat.

Skutki uboczne

Panadol jest dobrze tolerowany w dawkach zalecanych przez producenta.

Inne reakcje:

  • anemia;
  • neutropenia;
  • wysypki skórne;
  • obrzęk naczynioruchowy;
  • agranulocytoza;
  • objawy dyspeptyczne;
  • małopłytkowość;
  • świąd;
  • methemoglobinemia;
  • działanie hepatotoksyczne, uszkodzenie wątroby.

Instrukcja użytkowania Panadol (metoda i dawkowanie)

Konwencjonalne tabletki Panadol, instrukcje użytkowania

Dorośli w razie potrzeby wyznaczają pgm do 4 razy dziennie. Zalecany odstęp czasu między przyjęciami wynosi 4 godziny. Codziennie możesz wziąć nie więcej niż 8 tabletek. Długotrwałe stosowanie Panadolu jako środka znieczulającego (maksymalnie 5 dni) i przeciwgorączkowego (nie więcej niż 3 dni) jest niedozwolone. Decyzję o zwiększeniu dziennej dawki lub czasu trwania leczenia podejmuje lekarz prowadzący.

Tabletki przed użyciem rozpuszczone w szklance wody. Możesz wziąć nie więcej niż 4 tabletki dziennie. Rozpuszczalny Panadol jest przepisywany głównie w przypadku trudności z połykaniem tabletek oraz w praktyce pediatrycznej.

Producent zaleca przyjmowanie leku tylko w dawkach określonych w instrukcji. Podczas przyjmowania większych dawek, natychmiastowe żądanie opieki medycznej jest wymagane, nawet w przypadku braku negatywnych objawów, ponieważ możliwe opóźnione uszkodzenie układu wątrobowego. U dorosłych pacjentów obserwowano pierwsze oznaki uszkodzenia wątroby podczas przyjmowania więcej niż 10 gramów leku. Akceptacja więcej niż 5 gramów ma toksyczny wpływ na pewną kategorię obywateli z czynnikami ryzyka:

Leczenie obejmuje płukanie żołądka, stosowanie leków enterosorbujących (Polyphepan, Activated Carbon), wprowadzanie prekursorów syntezy glutation-metionina i dawców SH. W przypadkach wyraźnych zmian w układzie wątrobowym leczenie prowadzi się pod nadzorem ośrodka toksykologicznego.

Ryzyko uszkodzenia hepatotoksycznego wzrasta wraz z równoczesnym leczeniem mikrosomalnych enzymów wątrobowych i leków o działaniu hepatotoksycznym. Zarejestrowano umiarkowanie wyraźny lub niewielki wzrost czasu protrombinowego.

Wchłanianie paracetamolu jest zmniejszone, gdy przepisuje się leki antycholinergiczne. Nasilenie działania przeciwbólowego jest zmniejszone, a wydalanie przyspiesza podczas leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Paracetamol hamuje aktywność leków moczopędnych. Wskaźnik biodostępności Panadolu jest zmniejszony podczas przyjmowania węgla aktywowanego. Zgłaszano zmniejszone wydalanie diazepamu.

W odniesieniu do Zydowudyny obserwuje się wzrost efektu mielodepresyjnego. W praktyce medycznej odnotowano 1 przypadek ciężkiego toksycznego uszkodzenia układu wątrobowego. Efekty toksyczne są zwiększone podczas przyjmowania Isoniazid. Istnieje przyspieszenie metabolizmu (oksydacja, glukuronizacja) Paracetamolu i zmniejszenie jego skuteczności przy jednoczesnym stosowaniu następujących leków:

Kolestiramin spowalnia wchłanianie Paracetamolu (jeśli nie obserwuje się odstępu czasu między przyjęciami po 1 godzinie). Panadol przyspiesza eliminację leku Lamitrinigina. Metoklopramid zwiększa stężenie paracetamolu we krwi, zwiększając jej wchłanianie. Probenecid zmniejsza klirens Panadolu. Przeciwny efekt obserwuje się w odniesieniu do sulfonirazonu i ryfampicyny. Etynyloestradiol zwiększa wchłanianie leku ze światła jelita.

Jest uwalniany w specjalistycznych punktach, aptekach po przedstawieniu formularza lekarza.

Zaleca się, aby producent wytrzymywał warunki temperaturowe (do 30 stopni), aby zachować skuteczność leku przez cały okres wskazany na opakowaniu.

Instrukcje specjalne

Producent zaleca okresowe monitorowanie liczby krwinek. Podczas przyjmowania leków obniżających poziom cholesterolu (Kolestiramin), leki przeciwwymiotne (Domperidone, Metoclopramide) w patologii układu nerkowo-wątrobowego wymagają ostrożności.

Częste stosowanie leku Panadol jest niedozwolone, jeśli konieczne jest przyjmowanie codziennie leków przeciwzakrzepowych. Konieczne jest poinformowanie lekarza prowadzącego o przyjmowaniu Paracetamolu podczas badania poziomu cukru i kwasu moczowego we krwi. Spożywanie alkoholu podczas leczenia nie jest dozwolone. Należy uważać na osoby cierpiące na chroniczny alkoholizm.

Dzieci 6-9 lat, lek jest przepisywany 3-4 razy dziennie, 2 tabletki. Przedział czasu między przyjęciami zalecanymi przez producenta wynosi 4 godziny. Maksymalna dzienna dawka wynosi 1000 mg (2 tabletki).

Dla dzieci w wieku 9-12 lat, lek jest przepisywany do 4 razy dziennie, 1 tabletkę. Możesz wziąć nie więcej niż 4 tabletki dziennie.

Składnik czynny może przejść przez barierę łożyskową. Negatywny wpływ Panadolu na płód nie jest zarejestrowany, co pozwala na zastosowanie leku w czasie ciąży, jeśli to konieczne.

Substancja czynna jest wydalana podczas laktacji mlekiem w stężeniu 0,04-0,23% dawki Paracetamolu pobranej przez matkę. Przed leczeniem ocenia się potrzebę przyjęcia Panadolu i spodziewanego uszkodzenia płodu / dziecka. Badania eksperymentalne nie wykazały działania teratogennego, embriotoksycznego i mutagennego Paracetamolu.

Lek jest dobrze tolerowany i, z zastrzeżeniem warunków leczenia, zalecenia dotyczące dawkowania rzadko powodują reakcje negatywne. Opinie pacjentów i lekarzy są w większości pozytywne. Jedną z zalet leku jest jego dostępność i niski koszt.

Cena Panadolu zależy od regionu sprzedaży, sieci aptek i rzadko przekracza 100 rubli w Rosji.

  • Apteki internetowe w Rosji Rosja
  • Apteka internetowa Ukraina Ukraina
  • Apteka internetowa Kazachstan Kazachstan

Apteka IFC

Wykształcenie: Ukończyła Państwowy Uniwersytet Medyczny w Bashkir ze stopniem medycyny ogólnej. W 2011 roku otrzymała dyplom i certyfikat w dziedzinie Terapii. W 2012 roku otrzymała 2 certyfikaty i dyplomy w "Diagnostyce funkcjonalnej" i "Kardiologii". W 2013 r. Ukończyła kurs "Aktualne problemy otorynolaryngologii w terapii". W 2014 roku ukończyła zaawansowane szkolenia z zakresu specjalności "Echokardiografia kliniczna" oraz kursy specjalności "Rehabilitacja medyczna".

Doświadczenie zawodowe: W latach 2011-2014 pracowała jako lekarz rodzinny i kardiolog w MBUZ Polyclinic nr 33 w Ufa. Od 2014 r. Pracuje jako kardiolog i lekarz diagnostyki czynnościowej w MBUZ Polyclinic nr 33 w Ufa.

Olga: Dzień dobry! Na początku artykułu mówimy o fosforze i fosforanach, a na końcu z jakiegoś powodu.

Lyubov Nikolaevna: Chcę kupić kroplę Sclerovish Czy to możliwe? Dziękuję

Vanya: Czy można zamówić sedal?

Victoria: Używamy bobsleju przez miesiąc, mamy 2.5. Może i pomaga, ale nie widzimy zbyt wiele, daję 8-10 kropli.

Wszystkie materiały prezentowane na stronie służą wyłącznie celom informacyjnym i informacyjnym i nie mogą być traktowane jako przepisane przez lekarza lub wystarczające porady.

Administracja witryny i autorzy artykułów nie ponoszą odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody i konsekwencje, które mogą powstać podczas korzystania z materiałów na stronie.

Źródło: - lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), stosowany w celu obniżenia podwyższonej temperatury ciała oraz jako środek znieczulający do centralnego działania.

Aktywnym składnikiem leku Panadol jest paracetamol. Lek ten blokuje powstawanie mediatorów stanu zapalnego - prostaglandyn, związków chemicznych, które powodują wzrost temperatury ciała i pojawiają się inne oznaki złego stanu zdrowia. Charakterystyczną cechą Panadolu i innych leków zawierających paracetamol jest słaba aktywność przeciwzapalna, ponieważ po wejściu do tkanki paracetamol jest niszczony przez enzymy komórkowe. Jego główne działanie (przeciwbólowe i przeciwgorączkowe) występuje na poziomie ośrodkowego układu nerwowego.

Według przeglądów farmakologicznych leku Panadol, stężenie leku osiąga maksymalne stężenie we krwi od 0,5 do 2 godzin po podaniu. Zniszczenie paracetamolu do pośrednich produktów przemiany materii następuje w wątrobie, po czym jest wydalane przez nerki.

Panadol nie zakłóca równowagi elektrolitów, nie powoduje retencji płynów w organizmie, nie wpływa niekorzystnie na błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Panadol jest dostępny w następujących postaciach:

  • Tabletki powlekane do stosowania doustnego (kapsułki), 1 tabletka zawiera 500 mg paracetamolu, 12 sztuk w blistrze;
  • Tabletki musujące do sporządzania roztworu Panadolu Solubl, z których każdy zawiera również 500 mg substancji aktywnej (paracetamol), 12 sztuk na probówkę;
  • Syrop dla dzieci (zawiesina), 5 ml zawiesiny zawiera 120 mg paracetamolu, dostępny jest w 100 g butelkach z dozownikiem;
  • Czopki doodbytnicze dla dzieci. Dostępny w dwóch dawkach: 125 mg paracetamolu w 1 czopku i 250 mg każdy, w 1 opakowaniu 10 sztuk.

Każdy z tych preparatów zawiera paracetamol jako składnik aktywny w połączeniu ze składnikami pomocniczymi.

Aplikacja Panadol jest wyświetlana w następujących sytuacjach:

  • Gorączka wywołana przez infekcje wirusowe i bakteryjne (grypa, ostre infekcje dróg oddechowych, SARS, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, itp.);
  • Algomenorrhea;
  • Ból mięśni i stawów, w tym bóle podczas ostrego okresu chorób zakaźnych, bóle reumatyczne;
  • Ból głowy o dowolnej etiologii, w tym migrenie;
  • Ból zęba;
  • Nerwoból;

Panadol stosuje się u dzieci w młodym wieku w przypadku gorączki spowodowanej ząbkowaniem.

Zgodnie z instrukcją, tabletki Panadol, powlekane, muszą zostać połknięte bez żucia, z 200 ml czystej wody. Tabletki musujące są wstępnie rozpuszczone w tej samej ilości wody, czekając na całkowite rozpuszczenie leku.

Zalecana dawka dla dzieci w wieku powyżej 12 lat i dorosłych to:

jednorazowa mg (1-2 tabletki), maksymalnie 4000 mg w ciągu dnia, dawka dzienna jest podzielona na 4 dawki.

Postępując zgodnie z instrukcjami, Panadol dla dzieci jest przepisywany w następującej dziennej dawce:

  • Od 3 do 6 miesięcy -mg;
  • Od 6 miesięcy do roku - 500 mg;
  • Od 1 roku do 3 lat - 750 mg;
  • Od 3 do 6 lat - 1000 mg;
  • Od 6 do 9 lat - 1500 mg;
  • Od 9 do 12 lat.

Stosowanie leku Panadol we wskazanych dawkach należy podzielić na 3-4 dawki, pomiędzy dwiema dawkami należy zachować odstęp co najmniej 4 godzin.

Przestrzegając instrukcji, Panadol może być stosowany niezależnie przez okres nie dłuższy niż 3 dni, jeśli nie ma złagodzenia objawów, konsultacja lekarska jest konieczna do dalszego leczenia.

Według opinii, Panadol jest dobrze tolerowany przez dzieci i dorosłych, i, co do zasady, nie ma żadnych skutków ubocznych podczas przyjmowania go bez odchodzenia od instrukcji. Jednak w praktyce klinicznej odnotowano następujące niepożądane efekty stosowania Panadolu:

  • Na części przewodu pokarmowego: niestrawność, ból, zlokalizowany w rejonie nadbrzusza, wzrost wątrobowych aminotransferaz;
  • Od strony krwi: niedokrwistość, methemoglobinemia, tromocytopenia, agranulocytoza, rzadko pancytopenia;
  • Ze strony układu odpornościowego: reakcje alergiczne o różnym nasileniu, od pokrzywki do zespołu Lyella (niezwykle rzadkie);
  • Metabolizm: hipoglikemia, w ciężkich przypadkach aż do wystąpienia śpiączki hipoglikemicznej (zwłaszcza z istniejącą cukrzycą);
  • Upośledzona czynność nerek.

Zakaz wspólnego korzystania z Panadolu i alkoholu. Przepisując inne leki, lekarz prowadzący powinien zostać poinformowany o przyjmowaniu leku Panadol, ponieważ możliwe są niepożądane reakcje interakcji z niektórymi z nich. W związku z tym jednoczesne wyznaczenie innych NLPZ prowadzi do ryzyka wystąpienia raka nerki.

Brak opinii o Panadolu przez ekspertów potwierdzających jego negatywny wpływ na płód lub na procesy zachodzące w ciele kobiety w ciąży. Niemniej jednak wiadomo, że lek ten przenika przez barierę łożyskową i dlatego stosowanie Panadolu w czasie ciąży jest niepożądane. Eksperci są skłonni uwierzyć, że ponieważ problem negatywnego wpływu leku na płód nie był badany, Panadol w czasie ciąży jest przepisywany tylko wtedy, gdy oszacowane ryzyko jest mniejsze niż pomoc, którą lek może zapewnić.

Zgodnie z instrukcją Panadol jest przeciwwskazany w następujących sytuacjach:

  • Nadwrażliwość na paracetamol lub którykolwiek z NLPZ;
  • Hiperbilirubinemia i inne zaburzenia wątroby;
  • Choroby krwi, a także wszystkie choroby połączone z pogorszeniem obrazu krwi;
  • Wiek dzieci do 3 miesięcy;
  • Alkoholizm;
  • Choroba nerek, ciąża, laktacja - tylko na receptę.

Lek jest przechowywany w suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła słonecznego, w temperaturze powietrza nie przekraczającej 25 ° C przez 3 lata. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!

  • Obstetrics
  • Alergologia
  • Angiologia
  • Andrologia
  • Wenerologia
  • Gastroenterologia
  • Hematologia
  • Genetyka
  • Hepatologia
  • Ginekologia
  • Dermatologia
  • Immunologia
  • Infekcjologia
  • Kardiologia
  • Kosmetologia
  • Mammologia
  • Narcology
  • Neurologia
  • Nefrologia
  • Onkologia
  • Ortopedia
  • Otolaryngologia
  • Okulistyka
  • Parazytologia
  • Pediatria
  • Proktologia
  • Psychiatria
  • Pulmonologia
  • Reumatologia
  • Sexopathology
  • Stomatologia
  • Traumatologia
  • Urologia
  • Farmakologia
  • Chirurgia
  • Endokrynologia
  • George

Jeśli masz jakiekolwiek objawy choroby, skontaktuj się z lekarzem.

Źródło: Forma: Tabletki

składnik aktywny: 1 tabletka zawiera 500 mg paracetamolu;

zaróbki: wodorowęglan sodu, bezwodny kwas cytrynowy, bezwodny węglan sodu, sorbitol (E 420), sól sodowa sacharyny, powidon, dimetikon, laurylosiarczan sodu.

Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne: płaskie białe tabletki ze ściętymi krawędziami, gładkie po jednej stronie i z linią uskoku po drugiej.

Środki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Paracetamol.

Kod ATC N02B E01.

Tabletki musujące Panadol ® Solubl zawierają paracetamol - środek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy (środek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy).

Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga się w ciągu minuty. Okres półtrwania wynosi 1-4 godziny. Jest równomiernie rozprowadzany we wszystkich płynach ustrojowych. Wiązanie z białkami osocza jest zmienne. Wydalany głównie przez nerki w postaci skoniugowanych metabolitów.

Leczenie bólu i gorączki, w szczególności bólu głowy, w tym migreny i napięciowych bólów głowy, bólu pleców, bólu reumatycznego, bólu w chorobie zwyrodnieniowej stawów, bólu mięśni, bólu gardła, nawracających bólów u kobiet, nerwobólów, bólu zębów, bólu po ekstrakcja zęba lub zabiegi stomatologiczne, gorączka i ból po szczepieniu, objawy przeziębienia i grypy, takie jak gorączka, bóle, ból.

Zwiększona wrażliwość na lek, ciężką niewydolnością wątroby i / lub niewydolności nerek, wrodzone hiperbilirubinemii niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, alkohol, choroby krwi, zespół Gilbert'a, ciężkiej niedokrwistości, leukopenii.

Wiek pacjenta do 6 lat.

Jeśli masz chorobę wątroby lub nerek, powinieneś skonsultować się z lekarzem przed użyciem leku. Jeśli pacjent stosuje warfarynę lub podobne leki o działaniu przeciwzakrzepowym, przed zażyciem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Należy pamiętać, że u pacjentów z niealkoholowymi alkoholowymi uszkodzeniami wątroby wzrasta ryzyko działania hepatotoksycznego paracetamolu; Lek może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych na zawartość glukozy i kwasu moczowego we krwi.

Pacjenci, którzy przyjmują codzienne leki przeciwbólowe w łagodnym zapaleniu stawów, powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

U pacjentów z ciężkimi zakażeniami, takimi jak posocznica, której towarzyszy obniżenie poziomu glutationu podczas przyjmowania paracetamolu, ryzyko kwasicy metabolicznej może wzrosnąć. Objawami kwasicy metabolicznej są: głębokie, szybkie lub ciężkie oddychanie, nudności, wymioty, utrata apetytu. W przypadku pojawienia się tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

1 tabletka zawiera 427 mg sodu (854 mg sodu w dwóch tabletkach), należy to wziąć pod uwagę u pacjentów stosujących dietę o kontrolowanej zawartości sodu. 1 tabletka zawiera 62,5 mg sorbitolu (E 420), dlatego ten lek jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Nie należy przekraczać wskazanej dawki.

Nie należy przyjmować leku w tym samym czasie, co inne leki zawierające paracetamol.

Jeśli ból głowy stanie się trwały, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem.

Szybkość wchłaniania paracetamolu może być zwiększona przez metoklopramid i domperidon i zmniejszać się przez cholestyraminę. Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych pochodnych kumaryny może wzrosnąć przy równoczesnym długotrwałym codziennym stosowaniu paracetamolu. Zwiększa to ryzyko krwawienia. Odbiór okresowy nie ma znaczącego wpływu.

Barbiturany zmniejszają działanie przeciwgorączkowe paracetamolu.

Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbiturany, karbamazepina), które stymulują aktywność mikrosomalnych enzymów wątrobowych, mogą zwiększać toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę ze względu na zwiększony stopień konwersji leku do metabolitów hepatotoksycznych. Przy równoczesnym stosowaniu paracetamolu z lekami hepatotoksycznymi wzrasta toksyczne działanie leków na wątrobę.

Jednoczesne stosowanie dużych dawek paracetamolu z izoniazydem zwiększa ryzyko rozwoju zespołu hepatotoksycznego. Paracetamol zmniejsza skuteczność diuretyków.

Nie używaj jednocześnie z alkoholem.

Stosować w czasie ciąży lub laktacji.

Ciąża Przepisywanie leku kobietom w ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla kobiety przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Okres laktacji. Paracetamol przenika do mleka matki, ale w nieistotnych klinicznie ilościach. Dostępne opublikowane dane nie zawierają przeciwwskazań do karmienia piersią podczas stosowania leku.

Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych mechanizmów.

Dawkowanie i sposób podawania.

Lek jest przeznaczony do podawania doustnego.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: Rozpuść 1-2 tabletki w pół szklanki wody, jeśli to konieczne, co 4-6 godzin. Odstęp między dawkami musi wynosić co najmniej 4 godziny. Maksymalna dzienna dawka wynosi nie więcej niż 8 tabletek w ciągu 24 godzin. Maksymalny czas użycia wynosi 5-7 dni.

Dzieci w wieku 6-12 lat: ½ - 1 tabletka rozpuszczona w pół szklanki wody. W razie potrzeby przyjmuj co 4-6 godzin. Przerwa między dawkami powinna wynosić co najmniej 4 godziny, nie więcej niż 4 dawki w ciągu 24 godzin. Maksymalna dawka dzienna: nie więcej niż 60 mg / kg masy ciała w kilku dawkach pgm / kg przez 24 godziny.

Czas trwania leczenia określa lekarz.

Maksymalny czas stosowania bez zalecenia lekarza wynosi 3 dni.

Nie polecany dla dzieci w wieku poniżej 6 lat.

U osób dorosłych, które przyjmowały 10 g lub więcej paracetamolu iu dzieci, które przyjmowały więcej niż 150 mg / kg masy ciała, mogą wystąpić uszkodzenia wątroby. W przypadku pacjentów z czynnikami ryzyka (Long karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, prymidon, ryfampicyna, Hypericum i innych leków, które wywołują enzymów wątrobowych, nadużywania alkoholu, w przypadku awarii systemu glutation, takich jak niewłaściwe diety, AIDS, głód, mukowiscydoza, wyniszczenie) przyjmowanie 5 g lub więcej paracetamolu może powodować uszkodzenie wątroby.

Objawy przedawkowania w ciągu pierwszych 24 godzin: bladość, nudności, wymioty, anoreksja i ból brzucha. Uszkodzenie wątroby może się ujawnić po przedawkowaniu. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. W ciężkim zatruciu niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, krwotoku, hipoglikemii, śpiączki i śmierci. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików może objawiać się jako silny ból w okolicy lędźwiowej, krwiomocz, białkomocz i rozwijać się nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby. Zgłaszano również arytmie serca i zapalenie trzustki.

Przy długotrwałym stosowaniu leku w dużych dawkach do boku hematopoezy może wystąpić, niedokrwistość aplastyczna, pancytopenię, agranulocytoza, neutropenia, leukopenia, trombocytopenia. Podczas przyjmowania dużych dawek z ośrodkowego układu nerwowego mogą wystąpić zawroty głowy, pobudzenie psychoruchowe i dezorientacja; ze strony układu moczowego - nefrotoksyczność (kolka nerkowa, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek); ze strony układu pokarmowego - hepatonekroza.

Wysokie dawki wodorowęglanu sodu mogą powodować zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego, takie jak odbijanie i nudności, a także hiperatrytyczność, dlatego konieczne jest kontrolowanie równowagi elektrolitowej.

W przypadku przedawkowania konieczna jest pomoc medyczna w nagłych wypadkach. W przypadku nagłej pomocy pacjent powinien zostać natychmiast zabrany do szpitala, nawet jeśli wczesne objawy przedawkowania nie występują. Objawy mogą być ograniczone do nudności i wymiotów lub mogą nie odzwierciedlać ciężkości przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządu.

Leczenie węglem aktywnym należy rozważyć, jeśli w ciągu 1 godziny podana została nadmierna dawka paracetamolu. Stężenie paracetamolu w osoczu należy mierzyć 4 godziny lub później po podaniu (wcześniejsze stężenia są niewiarygodne). Leczenie N-acetylocysteiną stosuje się w ciągu 24 godzin po przyjęciu paracetamolu, ale maksymalny efekt ochronny uzyskuje się, gdy jest stosowany w ciągu 8 godzin po zażyciu. Skuteczność antidotum zmniejsza się gwałtownie po tym czasie. Jeśli to konieczne, pacjentowi wstrzyknięto dożylnie N-acetylocysteinę zgodnie z zalecanymi dawkami. W przypadku braku wymiotów doustna metionina może być stosowana jako odpowiednia alternatywa w odległych rejonach poza szpitalem.

Działania niepożądane związane z paracetamolem występują bardzo rzadko (

Panadol

Koszt 30,40 rubli. (bez uwzględnienia formy uwalniania leku)

Działanie farmakologiczne Ma właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; ci ostatni przejawiają się w stanach zespołu gorączkowego jakiejkolwiek genezy.

Wskazania do stosowania

  • Bóle o nasileniu od lekkiego do umiarkowanego (bóle głowy, migreny, bóle pleców, bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, bóle zębów, bóle głowy). Zespół gorączki z przeziębieniem.
  • 500 mg rozpuszczalnych tabletek
  • pasek 2 opakowanie kartonowe 6
  • 500 mg rozpuszczalnych tabletek
  • pasek 4 opakowanie kartonowe 6
  • 500 mg rozpuszczalnych tabletek
  • pasek 2 opakowanie kartonowe 12

Farmakodynamika leku Narkotyczne środki przeciwbólowe, blokujące TSOG1 i TSOG2 głównie w OUN, wpływające na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach zapalnych peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego. Brak działania blokującego na syntezę Pg w tkankach obwodowych determinuje brak negatywnego wpływu na metabolizm woda-sól (Na + i zatrzymywanie wody) i śluzówkę żołądka i jelit.

Farmakokinetyka leku Szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Stężenie w osoczu osiąga maksimum po 30-60 minutach, osoczu T1 / 2 - 1-4 godziny, metabolizowane w wątrobie. Wydalany z moczem, głównie w postaci estrów z kwasem glukuronowym i siarkowym; mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian.

Podczas ciąży należy zachować ostrożność.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość, okres noworodkowy (do 1 miesiąca). Ostrożnie. Nerek i niewydolności wątroby, łagodny hiperbilirubinemii (w tym zespół Gilbert'a), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowa choroba wątroby, alkoholizm, ciąży i laktacji, zaawansowany wiek, wczesnym dzieciństwie (do 3 miesięcy), niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu
  • cukrzyca.

Side deystviyaSo skóry: świąd, wysypka na skórze i błon śluzowych (zazwyczaj rumieniowa, pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona..), martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella). Od strony ośrodkowego układu nerwowego (zwykle rozwija się po przyjęciu dużych dawek): zawroty głowy, pobudzenie psychoruchowe i dezorientacja. Ze strony układu pokarmowego: nudności, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów "wątrobowych", zwykle bez rozwoju żółtaczki, hepatonekroza (efekt zależny od dawki).

Ze strony układu hormonalnego: hipoglikemia, aż do śpiączki hipoglikemicznej.

Na części narządów krwiotwórczych: anemia, sulfhemoglobinemia i methemoglobinemia (sinica, duszność, ból w sercu), niedokrwistość hemolityczna (szczególnie u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej). Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - niedokrwistość aplastyczna, pancytopenia, agranulocytoza, neutropenia, leukopenia, trombocytopenia. Ze strony układu moczowego: (przy dużych dawkach) - nefrotoksyczność (kolka nerkowa, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek).

Dawkowanie Wewnątrz, dorośli - 2 tabletki. do 4 razy dziennie w odstępie między dawkami co najmniej 4 godzin (maksymalna dawka dzienna - 8 tabletek), dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat, 1 / 2-1 tabletek. do 4 razy dziennie w odstępie między dawkami co najmniej 4 godzin (maksymalna dawka dzienna - 4 zakładki.).

Rozpuszczalne tabletki przed rozpuszczeniem w 1/2 szklanki wody.

Przedawkowanie Objawy (ostra przedawkowanie występuje 6-14 godzin po przyjęciu paracetamolu, przewlekle 2-4 dni po przedawkowaniu) ostre przedawkowanie: upośledzona czynność przewodu pokarmowego (biegunka, utrata apetytu, nudności i wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej i (lub) ból brzuch), zwiększone pocenie się. Objawy przewlekłego przedawkowania: rozwija się działanie hepatotoksyczne, charakteryzujące się typowymi objawami (ból, osłabienie, osłabienie, zwiększone pocenie się) i specyficzne, charakteryzujące uszkodzenie wątroby. W rezultacie może rozwinąć się hepatonekroza. Hepatotoksyczne działanie paracetamolu może być skomplikowane w wyniku rozwoju encefalopatii wątrobowej (zaburzenia myślenia, depresja OUN, stupor), drgawek, depresji oddechowej, śpiączki, obrzęku mózgu, hipokogulacji, rozwoju DIC, hipoglikemii, kwasicy metabolicznej, arytmii, zapaści. Rzadko, dysfunkcja wątroby rozwija się z prędkością błyskawicy i może być skomplikowana z powodu niewydolności nerek (martwica kanalików nerkowych). Leczenie: wprowadzenie donatorów grup SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny po 8-9 godzin po przedawkowaniu i N-acetylocysteiny - po 12 godzinach Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny we wprowadzaniu N-acetylocysteiny) jest określona w w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, jak również od czasu, jaki upłynął od jego podania.

Interakcje z innymi lekami Zmniejsza skuteczność leków moczopędnych. Jednoczesne stosowanie paracetamolu w dużych dawkach zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych (zmniejszona synteza czynników prokoagulacyjnych w wątrobie). Induktory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, tricykliczne leki przeciwdepresyjne), etanol i leki hepatotoksyczne zwiększają produkcję aktywnych hydroksylowanych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia nawet przy niewielkim przedawkowaniu. Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w t.

w tym cymetydyna) zmniejsza ryzyko działania hepatotoksycznego.

Środki ostrożności podczas stosowania Nie zaleca się łączenia z innymi lekami, które obejmują paracetamol, podawać dzieciom do 6 lat. Należy zachować ostrożność w przypadku poważnego upośledzenia czynności wątroby lub nerek. W czasie leczenia należy wykluczyć spożycie alkoholu.

Specjalne instrukcje dotyczące przyjmowania W przypadku utrzymującego się zespołu gorączkowego z paracetamolem przez ponad 3 dni i bólu przez ponad 5 dni wymagana jest konsultacja z lekarzem. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z alkoholową hepatozą. Zniekształca działanie testów laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu glukozy i kwasu moczowego w osoczu. Podczas długotrwałego leczenia konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Warunki przechowywania w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Okres przydatności do spożycia 60 miesięcy.

Opis Działanie przeciwgorączkowe ma na celu zmniejszenie podwyższonej temperatury ciała. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem aktywności cyklooksygenazy, zmniejszeniem tworzenia się prostaglandyn, endoperoksem, bradykininami, wolnymi rodnikami i innymi prozapalnymi substancjami biologicznie czynnymi. Stężenie prostaglandyn w centrum termoregulacji podwzgórza również spada, a emisja ciepła wzrasta. Leki o działaniu przeciwgorączkowym stosuje się w celu zwiększenia temperatury ciała w przypadku grypy, przeziębienia i innych chorób zakaźnych i zapalnych.

Opis Biały lub biały z krystalicznym proszkiem w kolorze kremowym lub różowym. Łatwo rozpuszczalny w alkoholu, nierozpuszczalny w wodzie.

Podane dane mają charakter wyłącznie informacyjny.
Przed użyciem należy skonsultować się ze specjalistą.

Lubisz O Padaczce