PANADOL

◊ Tabletki powlekane białą, w kształcie kapsułki z płaską krawędzią, z jednej strony tabletki metodą wytłaczania, stosowały znak w postaci trójkąta, z drugiej strony - ryzyko.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana - 21,4 mg, wstępnie zżelowana skrobia - 50 mg, sorbinian potasu - 0,6 mg, powidon - 2 mg, talk - 15 mg, kwas stearynowy - 5 mg, triacetyna - 0,83 mg, hypromeloza - 4,17 mg.

6 sztuk - blistry (2) - pakuje karton.
12 szt. - blistry (1) - pakuje karton.

Z przeciwgorączkowym środkiem przeciwgorączkowym. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Blokuje COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji.

Efekt przeciwzapalny jest praktycznie nieobecny. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Zasysanie i dystrybucja

Absorpcja - wysoka, C_max Osiąga się go w ciągu 0,5-2 godzin i wynosi 5-20 μg / ml.

Komunikacja z białkami osocza - 15%. Przechodzi przez BBB. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu uzyskuje się, gdy podaje się go w dawce 10-15 mg / kg.

Metabolizm i wydalanie

Metabolizowany w wątrobie (90-95%): 80% reaguje z koniugacją z kwasem glukuronowym i siarczanami z wytworzeniem nieaktywnych metabolitów; 17% ulega hydroksylacji z utworzeniem 8 aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem z utworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Izoenzym CYP 2E1 bierze również udział w metabolizmie leku.

T_1/2 - 1-4 h. Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% niezmienione.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a T wzrasta._1/2.

- zespół bólowy: ból głowy, migrenę, ból zęba, ból gardła, ból pleców, ból mięśni, bolesne miesiączkowanie;

- zespół gorączkowy (jako febrifuge): podwyższona temperatura ciała na tle przeziębienia i grypy.

Lek ma na celu zmniejszenie bólu w czasie stosowania i nie wpływa na postęp choroby.

- wiek dzieci do 6 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Środki należy stosować lek w nerek i niewydolności wątroby, łagodny hiperbilirubinemii (w tym zespół Gilbert'a), wirusa zapalenia wątroby, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, alkoholowej choroby wątroby, alkoholizm, w podeszłym wieku, ciąży i laktacji.

Dorosłym (w tym osobom w podeszłym wieku) należy przepisać 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Przerwę między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedynczą dawkę (2 tabletki) można przyjmować nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.

Dzieci w wieku 6-9 lat wyznaczają 1/2 karty. 3-4 razy w razie potrzeby. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 tab. (250 mg), maksymalna dzienna - zakładka 2. (1 g).

Dzieci w wieku 9-12 lat wyznaczają 1 kartę. do 4 razy / dzień, jeśli to konieczne. Przerwa między dawkami - co najmniej 4 godziny, jedna dawka (tab. 1). Można przyjmować nie więcej niż 4 razy (4 tab.) W ciągu 24 godzin.

Lek nie jest zalecany do stosowania przez ponad 5 dni jako środek znieczulający i ponad 3 dni przeciwgorączkowy bez recepty i obserwacji lekarskiej. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany.

Reakcje alergiczne: czasami - wysypka na skórze, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy.

Na części układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia.

Ze strony układu moczowego: przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - kolka nerkowa, niespecyficzna bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek.

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach. W przypadku przekroczenia zalecanej dawki należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną, nawet z dobrym zdrowiem, ponieważ istnieje ryzyko opóźnionego poważnego uszkodzenia wątroby.

Uszkodzenie wątroby u dorosłych jest możliwe podczas przyjmowania ≥ 10 g paracetamolu. Przyjmowanie ≥ 5 g paracetamolu może powodować uszkodzenie wątroby u pacjentów, u których występują następujące czynniki ryzyka:

- długotrwałe leczenie karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, prymidon, ryfampicyna, Hypericum perforatum leków lub innych środków, które stymulują enzymów wątrobowych;

- regularne spożywanie alkoholu w nadmiarze;

- prawdopodobnie z niedoborem glutationu (w przypadku niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia HIV, postu i głodu).

Objawami ostrego zatrucia paracetamolem są: nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Po 1-2 dniach wykryto oznaki uszkodzenia wątroby (tkliwość w wątrobie, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach przedawkowania dochodzi do niewydolności wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą cewkową (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby), arytmia, zapalenie trzustki, encefalopatia i śpiączka. Działanie hepatotoksyczne u dorosłych pojawia się podczas przyjmowania ≥ 10 g paracetamolu.

Leczenie: należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zalecane płukanie żołądka i odbiór enterosorbentów (węgiel aktywny, poliphepan); wprowadzenie dawców SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny po 8-9 godzin po przedawkowaniu i N-acetylocysteiny - po 12 h. Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, podanie iv N-acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenie paracetamolu we krwi, jak również czas, jaki upłynął po jej przyjęciu. Leczenie pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby 24 godziny po spożyciu paracetamolu powinno być prowadzone wraz z własną lub centrum zatruć specjalistycznej gałęzi chorób wątroby.

Długotrwałe stosowanie paracetamolu i innych NLPZ zwiększa ryzyko nefropatii "przeciwbólowej" i nekrozy brodawkowatej nerki, wystąpienia schyłkowej niewydolności nerek.

Jednoczesne długotrwałe podawanie paracetamolu w dużych dawkach i salicylanach zwiększa ryzyko rozwoju raka nerki lub pęcherza moczowego.

Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, co zwiększa ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Lek, gdy jest przyjmowany przez długi czas, nasila działanie pośrednich antykoagulantów (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia.

Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójcykliczne leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego w przypadku przedawkowania.

Inhibitory oksydacji mikrosomalnej (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Metoklopramid i domperidon wzrastają, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Etanol z równoczesnym stosowaniem z paracetamolem przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Lek może zmniejszać aktywność leków moczopędnych.

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach konieczna jest kontrola obrazu krwi.

Ostrożnie i wyłącznie pod nadzorem lekarza stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, biorąc leki przeciwwymiotne (metoklopramid, domperidon), a także leków, które obniżają poziomy cholesterolu we krwi (cholestyramina).

W przypadku codziennej potrzeby przyjmowania leków przeciwbólowych podczas przyjmowania leków przeciwzakrzepowych, paracetamol może być stosowany sporadycznie.

Podczas przeprowadzania testów na oznaczanie poziomu kwasu moczowego i poziomu glukozy we krwi, należy ostrzec lekarza o przyjmowaniu leku Panadol.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować osoby podatne na przewlekłe spożycie alkoholu.

Panadol ® (Panadol)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Obrazy 3D

Skład i formularz zwolnienia

1 tabletka powlekana zawiera paracetamol 500 mg; w blistrze po 12 sztuk w pudełku z 1 blistrem.

1 tabletka rozpuszczalna - 500 mg; w laminowanym pasku 2 sztuk, w pudełku po 6 pasków.

Działanie farmakologiczne

Hamuje syntezę PG w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejsza pobudliwość podwzgórzowego centrum termoregulacji, zwiększa przepływ ciepła.

Farmakodynamika

Ma właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; ci ostatni przejawiają się w stanach zespołu gorączkowego jakiejkolwiek genezy.

Farmakokinetyka

Szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Stężenia w osoczu osiągają wartości szczytowe po 30-60 min., T_1/2 osocze - 1-4 godziny. Metabolizowane w wątrobie. Wydalany z moczem, głównie w postaci estrów z kwasem glukuronowym i siarkowym; mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian.

Wskazania leku Panadol ®

Bóle o nasileniu od lekkiego do umiarkowanego (bóle głowy, migreny, bóle pleców, bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, bóle zębów, bóle głowy). Zespół gorączki z przeziębieniem.

Przeciwwskazania

Skutki uboczne

Reakcje alergiczne w postaci wysypki skórnej.

Interakcja

Wzmacnia działanie pośrednich antykoagulantów (pochodnych kumaryny). Metoklopramid lub domperydon wzrasta, a cholestyramina zmniejsza szybkość wchłaniania.

Dawkowanie i sposób podawania

Wewnątrz, dorośli - na 2 zakładce. do 4 razy dziennie w odstępie między dawkami co najmniej 4 godzin (maksymalna dawka dzienna - 8 tabletek), dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat, 1 / 2-1 tabletek. do 4 razy dziennie w odstępie między dawkami co najmniej 4 godzin (maksymalna dawka dzienna - 4 zakładki.). Rozpuszczalne tabletki przed rozpuszczeniem w 1/2 szklanki wody.

Przedawkowanie

Objawami przedawkowania w ciągu pierwszych 24 godzin są bladość, nudności, wymioty i ból w jamie brzusznej. Po 12-48 godzinach po podaniu może wystąpić uszkodzenie nerek i wątroby z rozwojem niewydolności wątroby (encefalopatia, śpiączka, śmierć). Uszkodzenie wątroby jest możliwe przy przyjmowaniu 10 g lub więcej (u dorosłych). Ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików może rozwinąć się bez poważnego uszkodzenia wątroby. Innymi objawami przedawkowania są arytmie serca i zapalenie trzustki. Leczenie - podanie metioniny lub podanie dożylne N-acetylocysteiny.

Środki ostrożności

Nie zaleca się łączenia z innymi lekami, w tym paracetamolem, podawanymi dzieciom poniżej 6 lat. Należy zachować ostrożność w przypadku poważnego upośledzenia czynności wątroby lub nerek. W czasie leczenia należy wykluczyć spożycie alkoholu.

Instrukcje specjalne

Ryzyko przedawkowania wzrasta u pacjentów z alkoholowymi zaburzeniami czynności wątroby bez marskości wątroby.

Warunki przechowywania leku Panadol ®

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres trwałości leku Panadol ®

tabletki powlekane 500 mg - 5 lat.

tabletki powlekane 500 mg - 5 lat.

500 mg rozpuszczalnych tabletek - 4 lata.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Synonimy grup nosologicznych

Ceny w moskiewskich aptekach

Recenzje

Zostaw swój komentarz

Aktualny wskaźnik zapotrzebowania na informacje, ‰

Opinia "Lekarze Federacji Rosyjskiej" na leku Panadol ®

Zarejestrowane ceny podstawowe

Certyfikaty rejestracyjne Panadol ®

• Zestaw pierwszej pomocy
• Sklep internetowy
• O firmie
• Skontaktuj się z nami

• Kontakt wydawcy:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.

Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia asortymentu leków i aptek w rosyjskim Internecie. Informacyjny podręcznik leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, wyrobów medycznych, wyrobów medycznych i innych towarów. Farmakologiczny informator zawiera informacje o składzie i formie uwalniania, działaniu farmakologicznym, wskazaniach do stosowania, przeciwwskazaniach, działaniach niepożądanych, interakcjach leków, sposobie stosowania leków, firmach farmaceutycznych. Książka porównawcza leków zawiera ceny leków i produktów rynku farmaceutycznego w Moskwie i innych miastach Rosji.

Przekazywanie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy cytowaniu materiałów informacyjnych opublikowanych na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest podanie źródła informacji.

Jesteśmy w sieciach społecznościowych:

© 2000-2018. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Wszelkie prawa zastrzeżone.

Komercyjne wykorzystanie materiałów jest zabronione.

Informacje przeznaczone dla pracowników służby zdrowia.

Panadol

Nazwa łacińska: Panadol

Kod ATX: N02BE01

Składnik aktywny: Paracetamol (Paracetamol)

Analogi: Efferalgan, Tsefekon

Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Zjednoczone Królestwo)

Opis dotyczący: 09/26/17

Ceny aptek internetowych:

Panadol jest lekiem należącym do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jest stosowany w celu zmniejszenia wzrostu temperatury ciała. Ponadto to narzędzie ma działanie przeciwbólowe.

Aktywny składnik

Uwolnij formę i skład

Lek jest dostępny w postaci tabletek przeznaczonych do stosowania doustnego, w postaci tabletek musujących w celu przygotowania roztworu Panadol Solubl, w postaci syropu (zawiesiny) dla dzieci i doodbytniczych czopków dla dzieci.

Wskazania do stosowania

Panadol stosuje się w gorączce wywołanej przez infekcje bakteryjne i wirusowe (ostre infekcje dróg oddechowych, grypa, ARVI, zapalenie gardła, zapalenie migdałków i inne). Ten środek jest również wskazany w przypadku algodysmenorrhea, bólu głowy (w tym migreny), bólu stawów i mięśni, w tym bólu podczas ostrego okresu chorób zakaźnych i bólu reumatycznego, nerwobóle i bólu zęba.

Lek jest przepisywany dzieciom w młodym wieku z gorączką wywoływaną przez ząbkowanie.

Przeciwwskazania

Panadol nie powinien być stosowany w przypadku hiperbilirubinemii i innych zaburzeń wątroby, nadwrażliwości na paracetamol i jakiekolwiek NLPZ, a także w obecności chorób charakteryzujących się pogorszeniem obrazu krwi.

Lek jest również przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej trzech miesięcy, osób cierpiących na alkoholizm i choroby nerek. Używaj narzędzia dla kobiet w czasie ciąży, a laktacja może być przepisana tylko przez lekarza.

Instrukcja użytkowania Panadol (metoda i dawkowanie)

Tabletki powlekane należy połykać bez żucia i popijając dużą ilością wody. Tabletki musujące należy rozpuścić w 200 ml wody.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat otrzymują w razie potrzeby 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy dziennie. Przerwę między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedynczą dawkę (2 tabletki) można przyjmować nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.

Dzieci w wieku 6-9 lat: 1/2 tab. 3-4 razy / dzień Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 tab. (250 mg), maksymalna dzienna - zakładka 2. (1 g).

Dzieci w wieku 9-12 lat: 1 zakładka. do 4 razy / dzień. Przerwa między dawkami - co najmniej 4 godziny, jedna dawka (tab. 1). Można przyjmować nie więcej niż 4 razy (4 tab.) W ciągu 24 godzin.

Między każdym zastosowaniem Panadolu konieczne jest zachowanie odstępu czterech godzin. Zgodnie z instrukcją narzędzie to może być używane niezależnie przez nie więcej niż trzy dni. Jeśli po trzech dniach leczenia nie nastąpi poprawa stanu, należy skonsultować się z lekarzem.

Skutki uboczne

Panadol jest dobrze tolerowany przez dzieci i dorosłych. Jednak w niektórych przypadkach jego stosowanie może powodować następujące działania niepożądane.

Ze strony przewodu pokarmowego, jak wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych, niestrawność, a także ból w okolicy nadbrzusza.

Na części krwi może rozwinąć się niedokrwistość, trombocytopenia, methemoglobinemia, agranulocytoza, aw rzadkich przypadkach może wystąpić pancytopenia.

Ze strony układu odpornościowego może wystąpić reakcja alergiczna o różnym nasileniu.

Metabolizm może powodować hipoglikemię, a także upośledzoną czynność nerek.

Lek jest przeciwwskazany do jednoczesnego stosowania z alkoholem. Używanie tego narzędzia w połączeniu z innymi NLPZ może zwiększać ryzyko rozwoju raka nerki.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania w ciągu pierwszych 24 godzin - wymioty i ból w okolicy brzucha, nudności, bladość. Po 12 do 48 godzin po spożyciu można zaobserwować uszkodzenie wątroby i nerek z rozwojem niewydolności wątroby (śpiączka, encefalopatia, śmierć).

Ostra niewydolność nerek z martwicą cewkową występuje przy braku poważnego uszkodzenia wątroby. Uszkodzenie wątroby jest możliwe przy przyjmowaniu 10 g lub więcej (u dorosłych). Innymi objawami przedawkowania są zapalenie trzustki i arytmie serca. Leczenie - podanie metioniny lub podanie dożylne N-acetylocysteiny.

Analogi

Nie podejmuj decyzji o samodzielnym zastąpieniu leku, skonsultuj się z lekarzem.

Działanie farmakologiczne

Paracetamol jest głównym aktywnym składnikiem preparatu. To narzędzie zapobiega powstawaniu mediatorów stanu zapalnego, w tym związków chemicznych i prostaglandyn, powodując wzrost temperatury ciała.

Dla Panadolu i innych środków zawierających paracetamol charakteryzujących się słabą aktywnością przeciwzapalną. Wynika to z faktu, że gdy paracetamol wchodzi do tkanki, enzymy komórkowe zaczynają ją niszczyć. Lek ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe na poziomie ośrodkowego układu nerwowego. Maksymalne stężenie leku we krwi osiąga się po 0,5 - 2 godzinach od momentu przyjęcia. Zniszczenie paracetamolu następuje w wątrobie. Lek pochodzi z pracy nerek. To narzędzie nie zaburza równowagi elektrolitów, nie wpływa niekorzystnie na błonę śluzową przewodu pokarmowego i nie przyczynia się do retencji płynów w organizmie.

Instrukcje specjalne

Ryzyko przedawkowania wzrasta u pacjentów z alkoholowymi zaburzeniami czynności wątroby bez marskości wątroby.

Podczas ciąży i karmienia piersią

W procesie stosowania w czasie ciąży substancje czynne środka przenikają przez barierę łożyskową. Z tego powodu nie zaleca się stosowania Panadolu w czasie ciąży. Lek w czasie ciąży jest przepisywany tylko wtedy, gdy potencjalne ryzyko dla płodu jest niższe niż korzyści zdrowotne matki.

W dzieciństwie

Przeciwwskazania: dzieci do 6 lat.

Na starość

Z ostrożnością należy stosować lek na starość.

W przypadku upośledzenia czynności nerek

Zachowaj ostrożność w niewydolności nerek.

Nieprawidłowe funkcjonowanie wątroby

Należy zachować ostrożność w przypadku niewydolności wątroby.

Interakcja z lekami

Wzmacnia działanie pośrednich antykoagulantów (pochodnych kumaryny). Metoklopramid lub domperydon wzrasta, a cholestyramina zmniejsza szybkość wchłaniania.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. Okres trwałości - 5 lat.

Cena w aptekach

Cena Panadolu za 1 paczkę zaczyna się od 38 rubli.

Opis zamieszczony na tej stronie to uproszczona wersja oficjalnej wersji podsumowania leku. Informacje są podawane wyłącznie w celach informacyjnych i nie są wskazówkami do samodzielnego leczenia. Przed użyciem leku należy skonsultować się ze specjalistą i przeczytać instrukcje zatwierdzone przez producenta.

Pigułki Panadol

Panadol jest lekiem o właściwościach przeciwbólowych i przeciwgorączkowych. Jest przeznaczony do leczenia objawowego, nie wpływa na etiologię choroby i nie przyspiesza procesu gojenia. Lek pomaga w zespole bólowym o różnym pochodzeniu i lokalizacji.

Substancja czynna i postać dawkowania

Aktywnym składnikiem Panadolu jest paracetamol (w zakładce 1 - 500 mg).

Dostępne są zarówno konwencjonalne tabletki powlekane, jak i tabletki do sporządzania zawiesin. Dostarczane są w blistrach po 6 lub 12 sztuk.

Co pomaga tabletom Panadol?

Tabletki Panadol pomagają zatrzymać lub zmniejszyć ból i gorączkę na tle przeziębienia i ARVI (w tym grypy).

Inne wskazania obejmują:

• migrena;
• nerwoból;
• bóle stawów;
• bóle mięśniowe w różnych lokalizacjach;
• ból podczas menstruacji;
• ból zęba z zapaleniem miazgi lub zapaleniem ozębnej;
• ból pourazowy (w tym oparzenia);
• ból po operacji.

Tabletek Paracetamol nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat. Dostępne są również inne formy dawkowania leków - syrop (zawiesina) i doodbytnicze czopki.

Kto nie powinien brać Panadolu?

Przeciwwskazaniem do leczenia Panadolem jest nadwrażliwość na paracetamol. Należy zachować ostrożność w przypadku negatywnych reakcji na inne NLPZ, w tym na kwas acetylosalicylowy.

Tabletki Panadol nie są przepisywane w przypadku następujących chorób i stanów patologicznych:

• funkcjonalna niewydolność wątroby;
• niewydolność nerek;
• hiperbilirubinemia (łagodna);
• patologie narządów krwiotwórczych.

Zasady przyjęć i zalecana dawka

Drobnym pacjentom w wieku od 6 do 9 lat podaje się 250 mg (pół tabletki) 3 lub 4 razy dziennie, o ile jest to wskazane. Dopuszczalna dzienna dawka - 2 g.

Dzieci od 9 do 12 lat mogą mieć 1 kartę. do 4 razy dziennie (maksymalna dawka dobowa - 4 g).

Pojedyncza dawka dla pacjentów w wieku powyżej 12 lat wynosi 500-1000 mg, tj. 1-2 tabletki; Częstotliwość odbioru - do 4 razy dziennie, z zachowaniem 4-godzinnych odstępów.

Jako środek przeciwbólowy Panadol można pić nie dłużej niż 5 dni z rzędu, ale w celu obniżenia temperatury - nie więcej niż 3 dni. Jeśli istnieje potrzeba dłuższego leczenia, zdecydowanie powinieneś skonsultować się z terapeutą. Przyjmowanie paracetamolu dłużej niż przez 1 tydzień wymaga monitorowania krwi obwodowej i czynności wątroby.

Działanie farmakologiczne

Paracetamol nieselektywnie blokuje cyklooksygenazę enzymu w ośrodkowym układzie nerwowym, hamując w ten sposób biosyntezę prostaglandyn (mediatorów bólu). Substancja zmniejsza pobudliwość podwzgórzowego centrum termoregulacji, co powoduje działanie przeciwgorączkowe. Działanie przeciwzapalne tego aktywnego składnika jest łagodne, więc obrzęk i wysięk Panadolu prawie się nie zmniejsza.

Po spożyciu paracetamol bardzo szybko wchłania się w przewodzie żołądkowo-jelitowym i jest prawie równomiernie rozprowadzany w tkankach i płynach biologicznych. Biotransformacja z powstawaniem nieaktywnych metabolitów występuje w wątrobie, a wydalanie odbywa się głównie przez nerki.

Możliwe działania niepożądane

Zdecydowana większość pacjentów toleruje tabletki Panadol, jeśli zalecana dawka jest przestrzegana. Wyjątkiem są te z nadwrażliwością na paracetamol lub składniki pomocnicze. Mogą rozwinąć reakcję alergiczną skóry (swędzenie i wysypkę na typ rumieniowej "pokrzywki"), obrzęk naczynioruchowy i skurcz oskrzeli. W ciężkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny nie jest wykluczony.

Prawdopodobne skutki uboczne:

• zawroty głowy;
• pobudzenie psychoruchowe;
• ból w nadbrzuszu (w projekcji żołądka);
• zaburzenie orientacji w przestrzeni (na tle przedawkowania);
• zaburzenia dyspeptyczne;
• znaczne obniżenie poziomu glukozy we krwi;
• kolka nerkowa (ze względu na działanie nefrotoksyczne);
• niewydolność wątroby;
• niespecyficzna bakteriuria.

W przypadku długotrwałego niekontrolowanego leczenia dużymi dawkami może dojść do martwicy cewkowej i śródmiąższowego zapalenia nerek. Funkcja krwiotwórcza może ucierpieć; testy krwi obwodowej wykazują anemię, leukopenię i małopłytkowość.

Przedawkowanie, tabletki zatrucia Panadolem

W przypadku osób dorosłych, u których nie występują patologie wątroby, paracetamol jest niebezpieczny, jeśli codziennie przyjmowane jest 10 g lub więcej.

Ostre objawy rozwijają się po 6-14 godzinach po przypadkowym przekroczeniu dawki (≥ 10 g) i chronicznej - po 2-4 dniach.

Objawy kliniczne ostrego przedawkowania:

• nadmierna potliwość (nadmierne pocenie się);
• anoreksja (gwałtowny spadek lub całkowity brak apetytu);
• wymioty;
• zaburzenia jelit;
• ból lub dyskomfort w okolicy brzucha.

Objawy chronicznego przedawkowania:

• zmniejszenie aktywności ruchowej;
• poważne osłabienie;
• ból brzucha.

Przedawkowanie może prowadzić do tak ciężkich powikłań, jak hepatonekroza, postępująca encefalopatia (w tle dysfunkcji wątroby), arytmia, DIC, drgawki, stan kolaptoidalny i śpiączka. Jeśli wykwalifikowana opieka medyczna nie zostanie dostarczona w odpowiednim czasie, zatrucie paracetamolem może być śmiertelne dla pacjenta.

W przypadku przedawkowania należy wezwać karetkę, umyć dotknięty żołądek i podać chelatory (normalny lub biały węgiel aktywowany). Specyficznym antidotum dla paracetamolu jest metionina; należy go podać w ciągu 8-9 godzin po zatruciu. Po 12 godzinach do detoksykacji wykonuje się dożylne iniekcje N-acetylocysteiny. Hemodializa może być wymagana do oczyszczenia krwi. Poważne zatrucie jest bezwarunkową wskazówką do hospitalizacji osoby poszkodowanej w specjalistycznym oddziale szpitala.

Interakcja Panadol z innymi lekami

Przy niewielkim przedawkowaniu (≥ 5 g) może dojść do ciężkiego zatrucia, gdy barbiturany, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, antybiotyk Rifampicyna lub lek przeciwwirusowy Zydowudyna są przyjmowane równolegle.

W połączeniu z tabletkami Panadol, leki przeciwpsychotyczne i przeciw chorobie Parkinsona (w szczególności karbamazepina) często powodują zaparcia i trudności w oddawaniu moczu.

Paracetamol nasila działanie pośrednich antykoagulantów (warfaryny i innych kumaryn) i leków przeciwpłytkowych; w takich sytuacjach zwiększa się ryzyko krwawienia o różnej lokalizacji (głównie w przewodzie pokarmowym).

Jednocześnie z Panadolem niemożliwe jest stosowanie innych NLPZ (szczególnie tych zawierających paracetamol) w celu uniknięcia rozwoju nefropatii (aż do terminalnej niewydolności nerek).

Leki przeciwwymiotne (domperidon i metoklopramid) zwiększają szybkość wchłaniania paracetamolu, a Kolestiramin go zmniejsza.

Stężenie aktywnego składnika w osoczu wzrasta o półtora raza, jeśli pacjent otrzyma Diflunisal.

Paracetamol zmniejsza działanie terapeutyczne leków moczopędnych.

Tabletki Panadol podczas ciąży i laktacji

Badania nie zostały ujawnione embriotoksyczne, mutagennych i teratoganny wpływ paracetamolu, ale w okresie ciąży i karmienia piersią niemowlę Panadol pringimat możliwe tylko po uprzedniej konsultacji z lekarzem. Szczególną ostrożność należy zachować we wczesnej ciąży (I semestr) oraz w ostatnich tygodniach przed porodem.

Jeśli to konieczne, leczenie objawowe podczas laktacji rodzi pytanie o czasowe przeniesienie niemowlęcia na formuły mleka sztucznego.

Opcjonalne

W czasie leczenia należy powstrzymać się od przyjmowania napojów alkoholowych i nalewek z alkoholem farmaceutycznym, ponieważ etanol znacząco zwiększa hepatotoksyczność i wywołuje stan zapalny trzustki.

Jednym z możliwych efektów ubocznych jest zawroty głowy, więc dla pacjentów przyjmujących tabletki Panadol zaleca się czasowe zaniechanie prowadzenia pojazdów i pracę z innymi potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami.

Warunki przechowywania i urlop z aptek

Aby kupić Panadol, recepta lekarza nie jest potrzebna.

Tabletki stałe i dyspergowalne powinny być przechowywane w miejscach o niskiej wilgotności, w temperaturze nieprzekraczającej + 25 ° C.

Tabletki Panadol mają okres trwałości 5 lat od daty wydania.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Analogi tabletek Panadol

Analogi tabletek Panadol dla substancji czynnej to leki Paracetamol, Strymol i Efferalgan.

Vladimir Plisov, lekarz, recenzent medyczny

4 841 wyświetleń, dziś 4 wyświetlenia

Panadol

Panadol należy do leków przeciwgorączkowych i przeciwbólowych farmakologicznej grupy anilidów - niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) na bazie paracetamolu (pochodnej aniliny). Synonimy: Paracetamol, Acetaminophen, Daleron, Akamol-Teva, Perfalgan, Tylenol, Flutabs, Efferalgan, itp.

Kod ATC

Aktywne składniki

Wskazania do stosowania Panadol

Panadol jest przeznaczony do łagodzenia bólów głowy (w tym migren), bólu zęba, bólu stawów i mięśni. Stosowanie leku jest wskazane również w przypadku bólu neuralgicznego, reumatycznego i menstruacyjnego. Panadol łagodzi objawy grypopodobne, takie jak gorączka i bóle głowy.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie postaci: tabletki 0,5 g.

Farmakodynamika

Substancja czynna - paracetamol - hamuje aktywność enzymu cyklooksygenazy (COX), która bierze udział w syntezie mediatorów stanu zapalnego i termoregulacji (prostaglandyn).

Zmniejszenie poziomu prostaglandyn, które zapewniają funkcjonowanie układu limbiczno-podwzgórzowo-siatkowego organizmu, prowadzi do hamowania pobudzenia neuronów centrum termoregulacji w podwzgórzu, a także blokowania przekazywania impulsów bólowych OUN i zmniejszania wrażliwości na ból protopatyczny. Lek nie ma prawie żadnych właściwości przeciwzapalnych.

Farmakokinetyka

Po spożyciu paracetamol wchłania się w przewodzie żołądkowo-jelitowym i wchodzi do krążenia ogólnoustrojowego. Najwyższe stężenie Panadolu w osoczu krwi odnotowano w 30-120 minut po podaniu. Nie więcej niż 15% leku wiąże się z białkami osocza; Aktywny składnik Panadolu przenika przez barierę krew-mózg.

Biologiczna transformacja leku zachodzi w wątrobie z utworzeniem metabolitów, z których niektóre (prawie 17%) są aktywne, a ich dezaktywacja następuje pod wpływem enzymów wątrobowych glutationu. Metabolity są eliminowane głównie przez nerki - z moczem; Okres półtrwania leku z organizmu wynosi od 1 do 4 godzin.

Stosowanie panadolu w czasie ciąży

Stosowanie leku Panadol w czasie ciąży może być przepisywane tylko przez lekarza, gdy spodziewana korzyść dla kobiety w ciąży jest wyższa niż ewentualne zagrożenie dla płodu.

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań do stosowania Panadolu są indywidualne nadwrażliwości na lek, wrzód trawienny i dwunastnicy, częściowe zaburzenia czynności nerek lub wątroby, patologia krwi (niedokrwistość, leukopenia, podwyższony poziom bilirubiny), alkoholizm, dzieci do 6 lat.

Skutki uboczne Panadol

W większości przypadków nie występuje krótkotrwałe stosowanie preparatu Panadol w dawkach terapeutycznych działań niepożądanych. Jednak przy długotrwałym stosowaniu leku powoduje nudności, wymioty, ból żołądka, nadpobudliwość enzymów wątrobowych, zaczerwienienie skóry i pokrzywkę, negatywne zmiany we krwi (niedokrwistość, trombocytopenia, cukier i kwas moczowy).

Metabolity paracetamolu mogą również powodować utlenianie żelaza w hemoglobinie, co prowadzi do tworzenia się methemoglobiny i blokowania transportu tlenu przez krew, znanego jako methemoglobinemia i objawiającego się dusznością, sinicą i bólem serca.

Panadol

Panadol: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Panadol

Kod ATX: N02BE01

Składnik aktywny: paracetamol (paracetamol)

Producent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlandia), Famar S. A. (Grecja)

Zaktualizuj opis i zdjęcie: 07/27/2018

Ceny w aptekach: od 38 rubli.

Panadol jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.

Uwolnij formę i skład

Panadol Dosage Forms:

• Tabletki dyspergujące (rozpuszczalne): płaskie, obwodowo ze ściętą krawędzią, białe; z jednej strony - ryzyko; po obu stronach tabletki powierzchnia może być nieco szorstka (w laminowanych paskach 2 lub 4 szt., 6 lub 12 pasków w pudełku kartonowym);
• Tabletki powlekane: w kształcie kapsułki z płaską krawędzią, białe; "PANADOL" wytłoczony z jednej strony, ryzyko z drugiej (w blistrach z 6 lub 12, 1 lub 2 blistrów w kartonowym pudełku).

Każdy pakiet zawiera również instrukcje dotyczące korzystania z Panadolu.

Skład 1 tabletki dyspergowalnej:

• Składnik aktywny: paracetamol - 0,5 g;
• Dodatkowe składniki: kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol, węglan sodu, powidon, laurylosiarczan sodu, dimetikon.

Skład 1 tabletki powlekanej:

• Składnik aktywny: paracetamol - 0,5 g;
• Dodatkowe składniki: talk, hypromeloza, wstępnie żelowana i skrobia kukurydziana, triacetyna, powidon, sorbinian potasu, kwas stearynowy.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Panadol jest przeciwgorączkowym środkiem przeciwbólowym. Ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Wpływając na ośrodki termoregulacji i ból blokuje COX-1 i COX-2 (cyklooksygenaza-1 i -2), głównie w ośrodkowym układzie nerwowym.

Właściwości przeciwzapalne praktycznie nie posiadają. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka / jelit. Nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych, a zatem nie wpływa na metabolizm wody i soli.

Farmakokinetyka

Paracetamol ma wysokie wchłanianie, C_max (maksymalne stężenie substancji) wynosi 0,005-0,02 mg / ml, czas osiąga 30-120 minut.

Związany z białkami osocza na poziomie 15%. Substancja przenika przez barierę krew-mózg. W mleku matki wykryto do 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą. Terapeutycznie skuteczne stężenie w osoczu substancji osiąga się, gdy stosuje się ją w dawce 10-15 mg / kg.

Metabolizm występuje w wątrobie (od 90 do 95%): 80% dawki reaguje z koniugacją z kwasem glukuronowym i siarczanami, po czym następuje tworzenie nieaktywnych metabolitów; 17% dawki ulega hydroksylacji, w wyniku czego powstaje 8 aktywnych metabolitów, które następnie sprzęga się z glutationem, aby utworzyć nieaktywne metabolity. W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą prowadzić do zablokowania układów enzymatycznych hepatocytów i ich martwicy.

Również w metabolizmie leku bierze udział izoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (okres półtrwania eliminacji) powoduje 1-4 godziny. Wydalanie odbywa się przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej.

Pacjenci w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się wraz ze wzrostem T_1/2.

Wskazania do stosowania

Tabletki Panadol są przepisywane w celu leczenia objawowego następujących stanów / chorób:

• Zespół gorączki, w tym gorączka z przeziębieniem i grypą (jako febrifuge);
• Zespół bólu, w tym migrenę, bolesne miesiączki, mięśnie, ząb i ból głowy, ból dolnej części pleców i gardła (jako środek znieczulający).

Lek ma na celu zmniejszenie nasilenia bólu w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

• Wiek do 6 lat;
• Nadwrażliwość na lek.

Względny (wyznaczenie Panadol wymaga ostrożności w obecności następujących warunków / chorób):

• Wirusowe zapalenie wątroby;
• Łagodna hiperbilirubinemia (w tym zespół Gilberta);
• Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• Niewydolność wątroby i nerek;
• Alkoholowe uszkodzenie wątroby i alkoholizm;
• Okres ciąży i karmienia piersią;
• Starość

Panadol, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Panadol należy przyjmować doustnie. Dyspergujące tabletki przed ich pobraniem muszą być rozpuszczone w wodzie (objętość - nie mniej niż 100 ml); tabletki powlekane zmywać wodą.

Zalecane dawki leku Panadol (przerwa między dawkami pojedynczej dawki nie powinna być mniejsza niż 4 godziny):

• Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku): do 4 razy dziennie, 0,5-1 g; maksymalna na dzień - 4 g;
• Dzieci w wieku 9-12 lat: do 4 razy dziennie, 0,5 g; maksymalna na dzień - 2 g;
• Dzieci 6-9 lat: 3-4 razy dziennie, 0,25 g; maksymalna na dzień - 1 rok

Czas trwania otrzymywania Panadolu bez nadzoru lekarskiego w celu uśmierzenia bólu nie powinien przekraczać 5 dni, jak febrifuge - 3 dni. Wszelkie zmiany w zalecanym schemacie należy uzgodnić z lekarzem.

Skutki uboczne

Z reguły, pod warunkiem zalecanego schematu, Panadol jest dobrze tolerowany.

Możliwe działania niepożądane:

• Reakcje alergiczne: czasami - wysypki skórne, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy;
• Układ hematopoetyczny: rzadko - niedokrwistość, trombocytopenia, zwiększenie ilości methemoglobiny we krwi (methemoglobinemia);
• Układ moczowy: przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek - kolka nerkowa, martwica brodawkowata, niespecyficzna bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Przedawkowanie

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach w instrukcjach. Jeśli przekroczysz dawkę Panadolu, nawet w przypadku braku pogorszenia stanu zdrowia, należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, ponieważ istnieje duże prawdopodobieństwo poważnego opóźnienia uszkodzenia wątroby.

U dorosłych, podczas przyjmowania dawki 10 g paracetamolu może dojść do uszkodzenia wątroby. Stosowanie leku w dawce 5 g może powodować uszkodzenie wątroby u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka, do których należą:

• długotrwałe leczenie następującymi lekami: karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, preparatami z perforacji Hypericum lub innymi lekami pobudzającymi enzymy wątrobowe;
• prawdopodobna obecność niedoboru glutationu (odnotowanego na tle niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia HIV, głodu, wyczerpania);
• regularne nadużywanie alkoholu.

Ostre zatrucie objawia się takimi objawami jak ból żołądka, wymioty, nudności, bladość skóry, pocenie się. Po 1-2 dniach po przedawkowaniu określa się oznaki uszkodzenia wątroby (w postaci tkliwości w obszarze wątroby, zwiększonej aktywności enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach dochodzi do niewydolności wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą cewkową (prawdopodobnie w przypadku braku ciężkiego uszkodzenia wątroby), encefalopatią, zapaleniem trzustki, arytmią i śpiączką. Rozwój działania hepatotoksycznego u dorosłych objawia się w przypadku przyjmowania paracetamolu w dawce przekraczającej 10 g.

Terapia: zniesienie Panadolu. Powinieneś natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. Pokazano, trzymając płukanie żołądka i stosowanie enterosorbentów (polipropylen, węgiel aktywny). Dostarczono dawców SH i prekursorów syntezy glutationu: 8-9 godzin po przedawkowaniu - metionina, 12 godzin po - N-acetylocysteina.

W zależności od stężenia substancji we krwi, jak również czasu, jaki minął po przyjęciu leku, należy określić dodatkowe środki terapeutyczne (ciągłe podawanie metioniny, dożylne podanie N-acetylocysteiny).

W przypadku poważnego naruszenia funkcji wątroby, 24 godziny po przyjęciu paracetamolu, terapia powinna być prowadzona we współpracy ze specjalistami z wyspecjalizowanego oddziału chorób wątroby lub ośrodka toksykologicznego.

Instrukcje specjalne

Po wyznaczeniu długiego kursu w wysokich dawkach konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi.

Tylko pod nadzorem lekarskim i ostrożnie Panadol jest przepisywany na choroby nerek lub wątroby, równocześnie z lekami przeciwwymiotnymi (metoklopramidem, domperidonem), a także z lekami obniżającymi poziom cholesterolu we krwi (kolestyramina).

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, nie należy łączyć Panadolu i napojów alkoholowych.

W przypadkach, gdy istnieje potrzeba codziennego przyjmowania leków przeciwbólowych, paracetamol stosowany w połączeniu z lekami przeciwzakrzepowymi może być stosowany tylko okazjonalnie.

Lekarz musi zostać ostrzeżony o przyjęciu Panadolu w przypadku analizy w celu ustalenia poziomu glukozy i kwasu moczowego we krwi.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Panadol podczas ciąży / laktacji jest przepisywany z ostrożnością.

Używaj w dzieciństwie

Leczenie preparatem Panadol u pacjentów w wieku poniżej 6 lat jest przeciwwskazane.

W przypadku upośledzenia czynności nerek

W niewydolności nerek leczenie należy prowadzić pod nadzorem lekarza.

Nieprawidłowe funkcjonowanie wątroby

Gdy leczenie niewydolności wątroby powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza.

Użyj na starość

Pacjenci w podeszłym wieku Panadol tabletki przepisane z zachowaniem ostrożności.

Interakcja z lekami

Jednoczesne długotrwałe stosowanie paracetamolu z niektórymi lekami może prowadzić do opracowania następujących działań:

• Pośrednie antykoagulanty (warfaryna i inne kumaryny): zwiększają prawdopodobieństwo krwawienia;
• Salicylany: zwiększa ryzyko raka pęcherza lub nerek;
• Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne: zwiększone ryzyko pogorszenia niewydolności nerek (stadium końcowe), występowanie nekrozy brodawek nerkowych i nefropatii "przeciwbólowej".

W połączonym zastosowaniu Panadolu z pewnymi substancjami / lekami można zaobserwować takie efekty:

• Etanol: zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia ostrego zapalenia trzustki;
• Metoklopramid, domperydon: zwiększa szybkość wchłaniania paracetamolu;
• Diflunisal: prawdopodobieństwo rozwoju hepatotoksyczności i stężenie w osoczu substancji czynnej Panadol wzrasta;
• Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (etanol, fenytoina, flumekinol, barbiturany, karbamazepina, tricykliczne leki przeciwdepresyjne, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, fenylbutazon): w przypadku przedawkowania zwiększa się prawdopodobieństwo działania hepatotoksycznego;
• Leki mielotoksyczne: nasila się hematotoksyczność Panadolu;
• Leki moczopędne: ich aktywność zmniejsza się;
• Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna): ryzyko działania hepatotoksycznego zmniejsza się;
• Kolestiramin: zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Analogi

Analogi Panadolu to: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 25 ° C.

• Tabletki dyspergujące - 4 lata;
• Tabletki powlekane folią - 5 lat.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Panadole Recenzje

Większość recenzji na temat Panadolu jest pozytywna. Pacjenci charakteryzują go jako niedrogie narzędzie, które skutecznie łagodzi ból i obniża temperaturę ciała. Rozwój działań niepożądanych zgłaszano rzadko. Istnieją opinie, że przy silnym bólu lek ma niewystarczające działanie przeciwbólowe.

Cena Panadol w aptekach

Orientacyjna cena Panadol (w opakowaniu po 12 szt.):

• tabletki powlekane - 33-51 rubli;
• rozpuszczalne tabletki - 53-55 rubli.

Instrukcje Panadol dla dzieci, przeciwwskazania, skutki uboczne, recenzje

Ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne.
Lek: PANADOL DZIECIĘCY

Substancja czynna leku: paracetamol
Kodowanie ATC: N02BE01
Cfg: przeciwgorączkowy środek przeciwgorączkowy
Numer rejestracyjny: LSR-001453/08
Data rejestracji: 14.03.08
Właściciel reg. ID: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

Formularz wydania Panadol dla dzieci, opakowanie leków i skład.

Czopki doodbytnicze są białe lub prawie białe, mają kształt stożka, są jednorodne, wyglądają jak tłuszcz; bez fizycznych wad, widocznych inkluzji i niejednorodności. 1 supp. paracetamol 250 mg
Substancje pomocnicze: tłuszcze stałe.
5 sztuk - paski (1) - pakuje karton.
5 sztuk - paski (2) - pakuje karton.
10 szt. - paski (1) - pakuje karton.
10 szt. - paski (2) - pakuje karton.

OPIS SUBSTANCJI CZYNNEJ.
Wszystkie powyższe informacje są przedstawione jedynie w celu zapoznania się z lekiem, możliwość użycia należy skonsultować z lekarzem.

Farmakologiczne działanie Panadol dla dzieci

Z przeciwgorączkowym środkiem przeciwgorączkowym. Ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem syntezy prostaglandyn, dominującym działaniem na centrum termoregulacji w podwzgórzu.

Farmakokinetyka leku.

Po spożyciu paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego, głównie w jelicie cienkim, głównie w wyniku transportu pasywnego. Po pojedynczej dawce 500 mg Cmax w osoczu krwi osiąga się w ciągu 10-60 minut i wynosi około 6 μg / ml, następnie stopniowo maleje, a po 6 godzinach wynosi 11-12 μg / ml.
Szeroko rozprowadzany w tkankach i głównie w płynach ustrojowych, z wyjątkiem tkanki tłuszczowej i płynu mózgowo-rdzeniowego.
Wiązanie z białkami jest mniejsze niż 10% i nieznacznie wzrasta wraz z przedawkowaniem. Metabolity siarczanu i glukuronidu nie wiążą się z białkami osocza nawet w stosunkowo wysokich stężeniach.
Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie przez sprzęganie z glukuronidem, koniugacja z siarczanem i utlenianie z udziałem mieszanych oksydaz wątrobowych i cytochromu P450.
Hydroksylowany ujemnie działający metabolit, N-acetylo-p-benzochinonina-imina, który tworzy się w bardzo małych ilościach w wątrobie i nerkach pod wpływem mieszanych oksydaz i zwykle jest detoksyfikowany przez wiązanie z glutationem, można ogrzać przez przedawkowanie paracetamolu i spowodować uszkodzenie tkanki.
U dorosłych większość paracetamolu wiąże się z kwasem glukuronowym, aw mniejszym stopniu z kwasem siarkowym. Te skoniugowane metabolity nie mają aktywności biologicznej. Wcześniaki, noworodki i pierwszy rok życia są zdominowane przez metabolit siarczanowy.
T1 / 2 wynosi 1-3 godziny, u pacjentów z marskością T1 / 2 jest nieco większy. Klirens nerkowy paracetamolu wynosi 5%.
Wydalany z moczem głównie w postaci koniugatów glukuronidów i siarczanów. Mniej niż 5% jest wydalane w postaci niezmienionej paracetamolu.

Wskazania do stosowania:

Zespół bólu o niskiej i umiarkowanej intensywności różnych genez (w tym ból głowy, migrenę, ból zęba, nerwoból, bóle mięśni, algomenorrhea, ból z urazami, oparzenia). Gorączka z chorobami zakaźnymi i zapalnymi.

Dawkowanie i sposób stosowania leku.

Wewnątrz lub doodbytniczo, u dorosłych i młodzieży o masie ciała powyżej 60 kg, stosuje się je w pojedynczej dawce 500 mg, do 4 razy dziennie. Maksymalny czas leczenia wynosi 5-7 dni.
Maksymalne dawki: pojedyncze - 1 g, codziennie - 4 g.
Pojedyncze dawki do podawania doustnego dzieciom w wieku 6-12 lat - 250-500 mg, 1-5 lat - 120-250 mg, od 3 miesięcy do 1 roku - 60-120 mg, do 3 miesięcy - 10 mg / kg. Pojedyncze dawki do stosowania doodbytniczego u dzieci w wieku 6-12 lat - 250-500 mg, 1-5 lat - 125-250 mg.
Częstotliwość stosowania wynosi 4 razy / dobę w odstępie co najmniej 4 h. Maksymalny czas leczenia wynosi 3 dni.
Maksymalna dawka: 4 pojedyncze dawki na dzień.

Skutki uboczne Panadolu dla dzieci:

Ze strony układu pokarmowego: rzadko - objawy dyspeptyczne, z długotrwałym stosowaniem w dużych dawkach - działanie hepatotoksyczne.
Ze strony układu krwionośnego: rzadko - trombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, neutropenia, agranulocytoza.
Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka.

Przeciwwskazania do leku:

Przewlekły aktywny alkoholizm, nadwrażliwość na paracetamol.

Stosuj podczas ciąży i laktacji.

Paracetamol przenika przez barierę łożyskową. Do tej pory nie zaobserwowano negatywnego wpływu paracetamolu na płód u ludzi.
Paracetamol przenika do mleka kobiecego: zawartość w mleku wynosi 0,04-0,23% dawki przyjętej przez matkę.
Jeśli paracetamol jest stosowany w czasie ciąży i laktacji (karmienie piersią), należy starannie rozważyć oczekiwane korzyści z terapii dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
W badaniach eksperymentalnych nie ustalono działania embriotoksycznego, teratogennego i mutagennego paracetamolu.

Specjalne instrukcje użytkowania Panadol dla dzieci.

Jest stosowany z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, z łagodną hiperbilirubinemią, jak również u pacjentów w podeszłym wieku.
Przy długotrwałym stosowaniu paracetamolu konieczne jest kontrolowanie wzoru krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.
Stosuje się go w leczeniu zespołu napięcia przedmiesiączkowego w połączeniu z lekiem pamabrom (diuretykiem, pochodną ksantyny) i mepiraminą (blokerem receptora histaminowego H1).

Interakcja Panadol dla dzieci z innymi lekami.

Przy równoczesnym stosowaniu z induktorami enzymów mikrosomalnych wątroby, środków o działaniu hepatotoksycznym, istnieje ryzyko zwiększenia działania hepatotoksycznego paracetamolu.
W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi możliwe jest nieznaczne lub umiarkowanie nasilone wydłużenie czasu protrombinowego.
Przy równoczesnym stosowaniu środków antycholinergicznych może zmniejszać wchłanianie paracetamolu.
Przy równoczesnym stosowaniu z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi przyspiesza wydalanie paracetamolu z organizmu i może zmniejszać jego działanie przeciwbólowe.
W przypadku jednoczesnego stosowania z czynnikami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego zmniejsza się ich skuteczność.
Przy równoczesnym stosowaniu węgla aktywowanego zmniejsza się biodostępność paracetamolu.
Przy równoczesnym stosowaniu z diazepamem może zmniejszyć wydalanie diazepamu.
Istnieją doniesienia o możliwości polepszenia mielodepresyjnego działania zydowudyny przy jednoczesnym stosowaniu z paracetamolem. Opisano przypadek ciężkiego toksycznego uszkodzenia wątroby.
Opisano przypadki przejawów toksycznego działania paracetamolu przy jednoczesnym stosowaniu z izoniazydem.
Przy równoczesnym stosowaniu z karbamazepiną, fenytoiną, fenobarbitalem, prymidonem zmniejsza się skuteczność paracetamolu, co jest spowodowane wzrostem jego metabolizmu (procesy glukuronizacji i utleniania) i wydalaniem z organizmu. Opisano przypadki hepatotoksyczności z równoczesnym stosowaniem paracetamolu i fenobarbitalu.
Jeśli kolestiramina jest stosowana przez okres krótszy niż 1 godzina po przyjęciu paracetamolu, wchłanianie tego ostatniego może zostać zmniejszone.
Przy równoczesnym stosowaniu z lamotryginą umiarkowanie zwiększa eliminację lamotryginy z organizmu.
Przy równoczesnym stosowaniu z metoklopramidem może zwiększać wchłanianie paracetamolu i zwiększać jego stężenie w osoczu krwi.
Przy równoczesnym stosowaniu probenecydu możliwe jest zmniejszenie klirensu paracetamolu; z ryfampicyną, sulfinpirazon - możliwy wzrost klirensu paracetamolu z powodu zwiększenia jego metabolizmu w wątrobie.
Przy równoczesnym stosowaniu z etynyloestradiolem zwiększa wchłanianie paracetamolu z jelita.