Excedrine - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (tabletki) leku do leczenia nerwobólów, migren i innych bólów u dorosłych, dzieci i podczas ciąży

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Excedrin. Zaprezentowane recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Excedrine w praktyce Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie komplikacje i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie podany przez producenta w adnotacji. Analogi Exedrin w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu nerwobólów, migreny i innych dolegliwości u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji.

Excedrine to lek złożony zawierający paracetamol, kwas acetylosalicylowy i kofeinę.

Paracetamol jest przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne działanie jest bardzo słabe, co wiąże się z jego wpływem na centrum termoregulacji w podwzgórzu i łagodnym zdolności do hamowania syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Kwas acetylosalicylowy (aspiryna) działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Szybko łagodzi ból, szczególnie ból spowodowany przez stan zapalny, jak również umiarkowanie hamują agregację płytek i tworzenie się skrzepliny spowalnia proces, poprawa mikrokrążenia w zapaleniu.

Kofeina zwiększa pobudliwość odruchową rdzenia kręgowego, układu oddechowego i stymuluje ośrodki naczynioruchowe, rozszerza naczynia krwionośne w mięśniach szkieletowych, mózgu, serca, nerek, zmniejsza agregację płytek krwi. Zmniejsza senność, zmęczenie, zwiększa sprawność psychiczną i fizyczną. Ta kombinacja kofeiny w małej dawce zasadniczo nie stymulujące działanie na ośrodkowy układ nerwowy, ale przyczynia się do normalizacji sygnału naczyń mózgowych i szybkość przepływu krwi w nim.

Skład

Paracetamol + kwas acetylosalicylowy + Kofeina + zaróbki.

Farmakokinetyka

Paracetamol łatwo wchłania się w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Paracetamol jest metabolizowany w wątrobie i wydalany przez nerki, głównie w postaci glukuronidów i koniugatów siarczanowych. Mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionej. Komunikacja z białkami osocza jest nieistotna w zwykłych dawkach terapeutycznych, jednak wzrasta wraz ze wzrostem dawki. Hydroksylowany metabolit, który powstaje w niewielkich ilościach w wątrobie pod wpływem mieszanych oksydaz i zazwyczaj neutralizuje się poprzez wiązanie z glutationem, może gromadzić się podczas przedawkowania paracetamolu i powodować uszkodzenie wątroby.

kwas acetylosalicylowy jest szybko i całkowicie wchłonięciu ulega szybko hydrolizie w przewodu pokarmowego, wątrobie i we krwi, tworząc salicylany, które ulegają dalszej przemianie materii, głównie w wątrobie.

Kofeina jest całkowicie i szybko wchłaniana. Maksymalne stężenia obserwuje się w okresie od 5 do 90 minut po podaniu na pusty żołądek. U dorosłych wydalanie odbywa się prawie wyłącznie w wyniku metabolizmu wątrobowego. Występuje wyraźna zmienność indywidualnych wartości eliminacji u dorosłych. Kofeina jest rozprowadzana we wszystkich płynach ustrojowych. Związek kofeiny z białkami osocza wynosi 35%. Kofeina jest prawie całkowicie metabolizowana przez utlenianie, demetylację i acetylację oraz wydalanie przez nerki.

Wskazania

Zespół bólu o średniej i intensywności światła różnego pochodzenia:

• ból głowy;
• migrena;
• ból zęba;
• nerwoból;
• bóle stawów i bóle mięśni (bóle mięśni i stawów);
• Algomenorrhea (ból podczas menstruacji).

Formy uwolnienia

Tabletki powlekane.

Instrukcja użytkowania i reżim dawkowania

Lek przyjmuje się doustnie podczas lub po posiłku.

Dorośli i młodzież od 15 lat: 1 tabletka co 4-6 godzin.

Przy pierwszych oznakach migreny weź 2 tabletki.

Średnia dzienna dawka to 3-4 tabletki dziennie, maksymalna dzienna dawka to 6 tabletek dziennie.

Po przyjęciu 2 tabletek, ulga w bólu głowy i innych rodzajach bólu pojawia się zwykle szybko - po 15 minutach, przy migrenie, ulga zwykle pojawia się po 30 minutach.

W przypadku wystąpienia zespołu bólowego lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem. W przypadku migreny lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.

Skutki uboczne

• ból żołądka;
• nudności, wymioty;
• hepatotoksyczność;
• nefrotoksyczność;
• erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego;
• reakcje alergiczne;
• tachykardia;
• wysokie ciśnienie krwi;
• skurcz oskrzeli;
• zawroty głowy;
• ból głowy;
• zaburzenia widzenia;
• szum w uszach;
• zmniejszona agregacja płytek;
• zespół krwotoczny (krwawienia z nosa, krwawiące dziąsła, plamica i inne objawy);
• uszkodzenie nerek z martwicą brodawkowatych;
• głuchota;
• rumień złośliwy wysiękowy (zespół Stevensa-Johnsona);
• toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella);
• Zespół Reye'a (Raynaud) u dzieci (hiperpyreksja, kwasica metaboliczna, zaburzenia układu nerwowego i psychiki, wymioty, dysfunkcja wątroby).

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na którykolwiek ze składników w składzie leku;
• erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego w ostrej fazie;
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• pełna lub niepełna kombinacja astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (w tym wywiadu);
• interwencja chirurgiczna połączona z krwawieniem;
• hemofilia;
• skaza krwotoczna;
• hypoprotrombinemia;
• ciężkie nadciśnienie;
• nadciśnienie wrotne;
• ciężka choroba niedokrwienna serca;
• jaskra;
• awitaminoza K;
• niewydolność nerek;
• jednoczesne stosowanie innych leków zawierających paracetamol, kwas acetylosalicylowy lub inny niesteroidowy środek przeciwzapalny;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• ciąża;
• laktacja;
• nadpobudliwość;
• zaburzenia snu;
• wiek dzieci do 15 lat (ryzyko zespołu Reye'a u dzieci z hipertermią na tle chorób wirusowych).

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Pomimo faktu, że kwas acetylosalicylowy może być stosowany w 2. trymestrze ciąży, bezpieczeństwo tego połączenia u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie było badane, więc lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży (we wszystkich trymestrach) i laktacji.

Stosować u dzieci

Excedryna jest przeciwwskazana u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat (ryzyko zespołu Reye'a u dzieci z hipertermią w obecności chorób wirusowych).

Instrukcje specjalne

Jeśli po przyjęciu leku objawy utrzymują się, nasilają się lub pojawiają się nowe objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Przyjmując lek w zalecanej dawce, organizm otrzymuje tyle kofeiny, ile jest zawarte w jednej filiżance kawy, więc należy zmniejszyć spożycie produktów zawierających kofeinę podczas leczenia tym lekiem, aby uniknąć rozwoju nerwowego podniecenia, drażliwości, bezsenności i kołatania serca z powodu przedawkowania kofeiny. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską, nawet jeśli nie występują żadne objawy.

Podczas przyjmowania produktu Exedrine należy powstrzymać się od spożywania alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby i krwawienia z przewodu pokarmowego.

Ponieważ kwas acetylosalicylowy spowalnia koagulację krwi, pacjent, który ma poddać się operacji, powinien wcześniej poinformować lekarza o przyjęciu leku. Kwas acetylosalicylowy w niskich dawkach zmniejsza wydalanie kwasu moczowego, a zatem u pacjentów z predyspozycjami lek może wywoływać napad dny moczanowej.

Przy przedłużonym stosowaniu leku wymaga monitorowania krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami

Brak doniesień o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami.

Interakcja z lekami

Lek może nasilać działanie heparyny, pośrednich koagulantów, rezerpiny, hormonów steroidowych i leków hipoglikemizujących.

Jednoczesne stosowanie z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, metotreksat zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Zmniejsza skuteczność spironolaktonu, furosemidu, leków przeciwnadciśnieniowych, a także leków przeciw dnie moczanowej, które sprzyjają wydalaniu kwasu moczowego. Barbiturany, ryfampicyna, salicylamid, leki przeciwpadaczkowe i inne induktory enzymów mikrosomalnych wątroby przyczyniają się do powstawania toksycznych metabolitów paracetamolu wpływających na czynność wątroby. Metoklopramid przyspiesza wchłanianie paracetamolu. Pod wpływem paracetamolu okres półtrwania chloramfenikolu wzrasta 5-krotnie. Wielokrotne stosowanie paracetamolu może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodnych kumaryny).

Jednoczesne przyjmowanie paracetamolu, kwasu acetylosalicylowego i napojów alkoholowych zwiększa ryzyko wystąpienia efektów hepatotoksycznych. Kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy.

Analogi narkotyków Excedrin

Strukturalne analogi substancji czynnej:

• Aquacitramon;
• Askofen;
• Acitheine;
• Kofitsil plus;
• Migrenol Extra;
• Citramarine;
• Citramon;
• Citramon Ultra;
• Citrapar.

EXEDRIN

◊ Tabletki powlekane białym kolorem, podłużne, z grawerem "E" po jednej stronie; na przekroju - rdzeń jest biały lub prawie biały.

Substancje pomocnicze: Hyprolosis - 5 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 100 mg, kwas stearynowy - 2,5 mg.

Skład powłoki filmowej: wosk Carnauba - 0,08 mg, biała substancja filmowa - 4,48 mg (hypromeloza, ditlenek tytanu, glikol propylenowy, powidon, laurynian sorbitanu, polisorbat-20, olej mineralny, kwas benzoesowy, emulsja simetikonu, błękit brylantowy barwiący).

2 kawałki - torby wielowarstwowe (1) - opakowania kartonowe.
10 szt. - blistry (1) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (2) - pakuje karton.
10 szt. - blistry (3) - pakuje karton.
24 kawałki - butelki (1) - pakuje karton.
50 szt. - butelki (1) - pakuje karton.

Excedrine to lek złożony zawierający paracetamol, kwas acetylosalicylowy i kofeinę.

Paracetamol jest przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne działanie jest bardzo słabe, co wiąże się z jego wpływem na centrum termoregulacji w podwzgórzu i łagodnym zdolności do hamowania syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Kwas acetylosalicylowy działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Szybko łagodzi ból, szczególnie ból spowodowany przez stan zapalny, jak również umiarkowanie hamują agregację płytek i tworzenie się skrzepliny spowalnia proces, poprawa mikrokrążenia w zapaleniu.

Kofeina zwiększa pobudliwość odruchową rdzenia kręgowego, układu oddechowego i stymuluje ośrodki naczynioruchowe, rozszerza naczynia krwionośne w mięśniach szkieletowych, mózgu, serca, nerek, zmniejsza agregację płytek krwi. Zmniejsza senność, zmęczenie, zwiększa sprawność psychiczną i fizyczną. Ta kombinacja kofeiny w małej dawce zasadniczo nie stymulujące działanie na ośrodkowy układ nerwowy, ale przyczynia się do normalizacji sygnału naczyń mózgowych i szybkość przepływu krwi w nim.

Paracetamol łatwo wchłania się w przewodzie pokarmowym, C._max znaleziono w osoczu krwi w okresie od 30 minut do 2 godzin po podaniu. Paracetamol jest metabolizowany w wątrobie i wydalany przez nerki, głównie w postaci glukuronidów i koniugatów siarczanowych. Mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionej. Czas trwania T_1/2 waha się od 1 do 4 godzin Komunikacja z białkami osocza jest znikoma w normalnych dawkach terapeutycznych, jednak wzrasta wraz ze wzrostem dawki. Hydroksylowany metabolit, który powstaje w niewielkich ilościach w wątrobie pod wpływem mieszanych oksydaz i zazwyczaj neutralizuje się poprzez wiązanie z glutationem, może gromadzić się podczas przedawkowania paracetamolu i powodować uszkodzenie wątroby.

Kwas acetylosalicylowy jest szybko i całkowicie wchłaniany, ulega szybkiej hydrolizie w przewodzie pokarmowym, wątrobie i krwi, tworząc salicylany, które są dalej metabolizowane, głównie w wątrobie.

Kofeina jest całkowicie i szybko wchłaniana. Maksymalne stężenia obserwuje się w okresie od 5 do 90 minut po podaniu na pusty żołądek. U dorosłych wydalanie odbywa się prawie wyłącznie w wyniku metabolizmu wątrobowego. Występuje wyraźna zmienność indywidualnych wartości eliminacji u dorosłych. Średnia t_1/2 z osocza krwi wynosi 4,9 godziny w przedziale 1,9-12,2 h. Kofeina jest rozprowadzana we wszystkich płynach ustrojowych. Związek kofeiny z białkami osocza wynosi 35%. Kofeina jest prawie całkowicie metabolizowana przez utlenianie, demetylację i acetylację oraz wydalanie przez nerki. Główne metabolity: 1-metyloksantyna, 7-metyloksantyna, 1,7-dimetyloksantyna.

Zespół bólu o średniej i intensywności światła różnego pochodzenia:

- bóle stawów i bóle mięśni (bóle mięśni i stawów);

- Algomenorrhea (ból podczas menstruacji).

- nadwrażliwość na którykolwiek ze składników w składzie leku;

- erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego w ostrej fazie;

- pełne lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej, nawracające polipowatości nosa i zatoki przynosowe oraz nietolerancja kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (w tym w przeszłości);

- interwencje chirurgiczne obejmujące krwawienie;

- ciężkie nadciśnienie tętnicze;

- ciężki przebieg CHD;

- jednoczesne stosowanie innych leków zawierających paracetamol, kwas acetylosalicylowy lub inny niesteroidowy środek przeciwzapalny;

- wiek dzieci do 15 lat (ryzyko zespołu Reye'a u dzieci z hipertermią na tle chorób wirusowych).

Należy zachować ostrożność w przypadku dny moczanowej, chorób wątroby, bólów głowy związanych z urazem głowy, przyjmowania leków przeciwzakrzepowych, środków hipoglikemizujących, dny moczanowej lub zapalenia stawów, a także podczas przyjmowania leków zawierających kwas acetylosalicylowy lub inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Lek przyjmuje się doustnie podczas lub po posiłku.

Dorośli i młodzież od 15 lat: 1 tabletka co 4-6 godzin.

Przy pierwszych oznakach migreny weź 2 tabletki.

Średnia dzienna dawka to 3-4 tabletki dziennie, maksymalna dzienna dawka to 6 tabletek dziennie.

Po przyjęciu 2 tabletek, ulga w bólu głowy i innych rodzajach bólu pojawia się zwykle szybko - po 15 minutach, przy migrenie, ulga zwykle pojawia się po 30 minutach.

W przypadku wystąpienia zespołu bólowego lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem. W przypadku migreny lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.

Bóle żołądka, nudności, wymioty, hepatotoksyczność, nefrotoksyczność, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego, reakcje alergiczne, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, skurcz oskrzeli.

Przy dłuższym użyciu - zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia widzenia, szum w uszach, zmniejszenia agregacji płytek krwi, hypocoagulation, syndromu krwotocznej (krwawienie z nosa, krwawiące dziąsła, plamica i in.), Choroby nerek z martwicą brodawek, głuchota, złośliwy wysiękowego rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), zespół Reye'a u dzieci (gorączka, kwasicy metabolicznej, zaburzenia układu nerwowego i psychikę, wymioty, zaburzenia czynności wątroby).

Objawy ze względu na obecność paracetamolu (gdy przyjmowane są w dawkach większych niż 10-15 g / dobę): przez pierwsze 24 godziny blada skóra, nudności, wymioty, jadłowstręt, ból brzucha, upośledzony metabolizm glukozy, kwasica metaboliczna. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się w ciągu 12-48 godzin po przedawkowaniu. W ciężkim przedawkowaniu niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka, śmierć; ostra niewydolność nerek z martwicą cewkową (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby); arytmia, zapalenie trzustki. Działanie toksyczne na wątrobę u dorosłych pojawia się podczas przyjmowania 10 g lub więcej.

Objawy ze względu na obecność kwasu acetylosalicylowego (w przypadku stosowania w dawkach większych niż 150 mg / kg): w łagodnym zatruciu - nudności, wymioty, szum w uszach, niewyraźne widzenie, zawroty głowy, silny ból głowy. W ciężkim zatruciu hiperwentylacja centralnego płuca (duszność, duszenie, sinica, zimny lepki pot, porażenie oddechowe), kwasica oddechowa. Największe ryzyko przewlekłego zatrucia obserwuje się u dzieci i osób starszych w przypadku przyjmowania przez kilka dni ponad 100 mg / kg mc./dobę. W przypadku umiarkowanego i ciężkiego zatrucia konieczna jest hospitalizacja.

Objawy związane z obecnością kofeiny (w dawkach większych niż 300 mg / dobę): ból żołądka, pobudzenie, niepokój, pobudzenie, niepokój, dezorientacja, majaczenie, odwodnienie, tachykardia, arytmia, hipertermia, częste oddawanie moczu, ból głowy, zwiększony dotyk lub wrażliwość na ból, drżenie lub drganie mięśni; nudności i wymioty, czasem z krwią; szumy uszne, napady padaczkowe (w ostrym przedawkowaniu - toniczno-kloniczne). Leczenie: kontrola stanu kwasowo-zasadowego i równowagi elektrolitowej. W zależności od stanu metabolizmu - wprowadzenie wodorowęglanu sodu, cytrynianu sodu lub mleczanu sodu. Zwiększenie zasadowości zwiększa wydalanie kwasu acetylosalicylowego z powodu alkalizacji moczu. Mycie żołądka przez pierwsze 4 godziny, prowokowanie wymiotów, zażywanie węgla aktywnego, środków przeczyszczających, wprowadzanie donatorów grup SH i prekursorów syntezy metioniny glutationu przez 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinę - przez 8 godzin.

Lek może nasilać działanie heparyny, pośrednich koagulantów, rezerpiny, hormonów steroidowych i leków hipoglikemizujących.

Jednoczesne stosowanie z innymi NLPZ, metotreksat zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Zmniejsza skuteczność spironolaktonu, furosemidu, leków przeciwnadciśnieniowych, a także leków przeciw dnie moczanowej, które sprzyjają wydalaniu kwasu moczowego. Barbiturany, ryfampicyna, salicylamid, leki przeciwpadaczkowe i inne induktory enzymów mikrosomalnych wątroby przyczyniają się do powstawania toksycznych metabolitów paracetamolu wpływających na czynność wątroby. Metoklopramid przyspiesza wchłanianie paracetamolu. Pod wpływem paracetamolu okres półtrwania chloramfenikolu wzrasta 5-krotnie. Wielokrotne stosowanie paracetamolu może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodnych kumaryny).

Jednoczesne przyjmowanie paracetamolu, kwasu acetylosalicylowego i napojów alkoholowych zwiększa ryzyko wystąpienia efektów hepatotoksycznych. Kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy.

Jeśli po przyjęciu leku objawy utrzymują się, nasilają się lub pojawiają się nowe objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przyjmując lek w zalecanej dawce, organizm otrzymuje tyle kofeiny, ile jest zawarte w jednej filiżance kawy, więc należy zmniejszyć spożycie produktów zawierających kofeinę podczas leczenia tym lekiem, aby uniknąć rozwoju nerwowego podniecenia, drażliwości, bezsenności i kołatania serca z powodu przedawkowania kofeiny. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską, nawet jeśli nie występują żadne objawy. Powinieneś powstrzymać się od picia alkoholu podczas przyjmowania leku ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby i krwawienia z przewodu pokarmowego. Ponieważ kwas acetylosalicylowy spowalnia koagulację krwi, pacjent, który ma poddać się operacji, powinien wcześniej poinformować lekarza o przyjęciu leku. Kwas acetylosalicylowy w niskich dawkach zmniejsza wydalanie kwasu moczowego, a zatem u pacjentów z predyspozycjami lek może wywoływać napad dny moczanowej. Przy przedłużonym stosowaniu leku wymaga monitorowania krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami

Brak doniesień o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami.

Chociaż kwas acetylosalicylowy może być stosowany w drugim trymestrze ciąży, bezpieczeństwo tego połączenia u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie było badane, więc lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży (we wszystkich trymestrach) i laktacji.

Exedrine

Exedrine: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Excedrin

Kod ATX: N02BA71

Składnik aktywny: kwas acetylosalicylowy + kofeina + paracetamol (kwas acetylosalicylowy + kofeina + paracetamol)

Producent: Novartis Consumer Health Inc. (USA)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 11/22/2018

Ceny w aptekach: od 179 rubli.

Excedrine jest lekiem złożonym o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym i poprawiającym krążenie krwi.

Uwolnij formę i skład

Forma dawkowania exedrycznego - tabletki powlekane: podłużne, białe, z wytłoczoną literą "E" po jednej stronie; w przekroju rdzeń jest prawie biały lub biały (w wielowarstwowej torbie wykonanej z folii aluminiowej 2 szt., w pakiecie kartonowym 1 paczka, w blistrze 10 szt., w blistrze kartonowym 1, 2 lub 3, w butelce polipropylenowej 24 lub 50 szt.., w kartonie jedna butelka).

Skład jednej tabletki:

• substancje czynne: paracetamol - 250 mg, kwas acetylosalicylowy - 250 mg, kofeina - 65 mg;
• składniki pomocnicze (rdzeń): hyproloza, celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy;
• powłoka: wosk Carnauba, biała folia (dwutlenek tytanu, hypromeloza, glikol propylenowy, laurynian sorbitanu, powidon, polisorbat 20, olej mineralny, kwas benzoesowy, niebieski barwnik diamentowy, emulsja simetikonowa).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Farmakologiczne działanie produktu Exedrine wynika z połączenia jego aktywnych składników - paracetamolu, kwasu acetylosalicylowego i kofeiny.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne ze względu na jego dominujący wpływ na ośrodki bólu i termoregulacji w podwzgórzu oraz słabo zaznaczony wpływ na tworzenie się prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Działając przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie, kwas acetylosalicylowy szybko osłabia zespół bólowy (szczególnie wywołany procesem zapalnym), spowalnia tworzenie się skrzepów krwi, umiarkowanie hamuje agregację płytek krwi, a także aktywuje mikrokrążenie krwi w ognisku zapalnym.

Kofeina przyczynia się do rozszerzania naczyń krwionośnych tkanki mięśni szkieletowych, mózgu, nerek i serca, zmniejszając agregację płytek krwi. Ma działanie aktywujące na ośrodki oddechowe i naczynioruchowe oraz na pobudliwość rdzenia kręgowego przez odruch. Dzięki kofeinie odczuwa się uczucie zmęczenia, senność, zwiększa się sprawność psychiczna i fizyczna. W połączonej kompozycji Exedrine kofeina jest zawarta w małej dawce, zatem praktycznie nie ma wpływu na centralny układ nerwowy, ale ma działanie tonizujące na naczynia mózgu i stymuluje mózgowy przepływ krwi.

Farmakokinetyka

Niektóre właściwości farmakokinetyczne aktywnych składników produktu Exedrine:

• paracetamol: łatwo wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym (GIT), maksymalne stężenie (C._max) w osoczu krwi po podaniu doustnym osiąga się w ciągu 0,5-2 godzin. Podczas stosowania konwencjonalnych dawek terapeutycznych niewielka ilość substancji wiąże się z białkami osocza, ale zwiększa się wraz ze wzrostem dawki. Metabolizm występuje w wątrobie. Substancja jest wydalana przez nerki, głównie w postaci koniugatów siarczanowych i glukuronidów, mniej niż 5% przyjętej dawki jest wydalane w postaci niezmienionej. Okres półtrwania (T._1/2) wynosi od 1 do 4 godzin. Toksyczny hydroksylowany metabolit, który powstaje w niewielkich ilościach w wątrobie z udziałem mieszanych oksydaz i zazwyczaj neutralizuje się w wyniku wiązania się z zredukowanym glutationem, może powodować przedawkowanie w wątrobie i powodować jej uszkodzenie;
• kwas acetylosalicylowy: całkowicie wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym, szybko hydrolizowany w przewodzie pokarmowym, krwi i wątrobie, tworząc salicylany, które są dalej metabolizowane, głównie w wątrobie;
• kofeina: szybko i całkowicie wchłaniana w przewodzie pokarmowym, C_max osiągnięto w okresie od 5 do 90 minut po przyjęciu Excedrine na pusty żołądek. Około 35% przyjętej dawki wiąże się z białkami osocza. Rozprowadzany we wszystkich płynach ustrojowych. Jest on praktycznie całkowicie metabolizowany w wyniku utleniania, demetylacji i acetylowania z utworzeniem głównych metabolitów 1-metyloksantyny, 7-metyloksantyny, 1,7-dimetyloksantyny. Wydalany przez nerki. U dorosłych pacjentów występuje wyraźna zmienność poszczególnych wskaźników eliminacji. Średnia t_1/2 z osocza krwi - 4,9 godziny (od 1,9 do 12,2 godziny).

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcjami Excedrin stosuje się w celu łagodzenia bólu o umiarkowanej i łagodnej intensywności, o innym pochodzeniu:

• migrena, ból głowy;
• nerwoból;
• bóle mięśni i stawów (ból mięśni i stawów);
• ból zęba;
• Algomenorrhea (ból menstruacyjny).

Przeciwwskazania

• erozyjne i wrzodziejące choroby przewodu pokarmowego w ostrej fazie;
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• ciężka choroba niedokrwienna serca;
• ciężkie nadciśnienie;
• nadciśnienie wrotne;
• dysfunkcja nerek;
• pełne lub niepełne połączenie astmy, nawracającej polipowatości nosa i / lub zatok przynosowych oraz nietolerancji kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (w tym historii);
• hemofilia;
• hypoprotrombinemia;
• jednoczesne stosowanie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub leków zawierających kwas acetylosalicylowy lub paracetamol;
• awitaminoza K;
• jaskra;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• skaza krwotoczna;
• zaburzenia snu, drażliwość;
• wiek do 15 lat;
• okres ciąży i laktacji;
• zwiększona indywidualna wrażliwość na jakikolwiek składnik Exedrine.

Nie zaleca się stosowania leku podczas wykonywania zabiegów chirurgicznych z udziałem krwawienia.

Stosowanie Excedrine wymaga zachowania ostrożności w przypadku dny moczanowej, zapalenia stawów, chorób wątroby, bólów głowy związanych z urazami głowy, a także podczas przyjmowania leków hipoglikemizujących, leków przeciwzakrzepowych, leków zawierających kwas acetylosalicylowy lub innych składników przeciwgorączkowych i przeciwbólowych.

Instrukcja użytkowania Exedrine: metoda i dawkowanie

Tabletki Exedrin przyjmuje się doustnie podczas lub po posiłku.

Dorośli i nastolatki powyżej 15 roku życia powinni przyjmować 1 tabletkę co 4-6 godzin. Średnia dzienna dawka to 3-4 tabletki, maksymalna dzienna dawka to 6 tabletek.

Kiedy pojawią się pierwsze objawy migreny, weź 2 tabletki.

Po przyjęciu 2 tabletek, zwykle ulga w bólu (w tym ból głowy) występuje po 15 minutach, w przypadku migren - po 30 minutach.

Bez zalecenia lekarza nie należy przyjmować leku Ecsedrin dłużej niż 5 dni w przypadku zespołu bólowego, ponad 3 dni w przypadku migreny.

Skutki uboczne

Podczas leczenia produktem Exedrine mogą wystąpić takie działania niepożądane, jak nudności, wymioty, ból żołądka, nefrotoksyczność, hepatotoksyczność, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego, tachykardia, skurcz oskrzeli, zwiększone ciśnienie krwi i reakcje alergiczne.

Przy długotrwałym stosowaniu leku mogą rozwinąć się następujące reakcje: bóle głowy, zawroty głowy, szumy uszne, niewyraźne widzenie, hipokogulacja, zmniejszenie agregacji płytek krwi, zespół krwotoczny (krwawiące dziąsła, krwawienia z nosa, plamica, itp.), Głuchota, uszkodzenie nerek z brodawkowatą martwicą, zespół Stevens-Johnson (wysięk złośliwy rumienia), zespół Lyell'a (martwica toksyczno-rozpływna naskórka), zespół Reye'a u dzieci (wymioty, kwasica metaboliczna, hiperpyreksja, zmniejszona czynność wątroby, zaburzenia torsy psychiki i układu nerwowego).

Przedawkowanie

Prawdopodobne objawy przedawkowania w związku z obecnością istniejących składników w Exedrine:

• paracetamol (stosowany w dawkach przekraczających 10-15 g na dobę): w ciągu pierwszych 24 godzin - nudności, blada skóra, wymioty, bóle brzucha, jadłowstręt, kwasica metaboliczna, upośledzony metabolizm glukozy. W okresie od 12 do 48 godzin po przedawkowaniu mogą pojawić się objawy dysfunkcji wątroby. W przypadku ciężkiego przedawkowania możliwa jest ostra niewydolność nerek z martwicą cewkową (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby), arytmią, zapaleniem trzustki, niewydolnością wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączką lub śmiercią. U dorosłych pacjentów działanie hepatotoksyczne pojawia się po przyjęciu dawki 10 g lub więcej;
• kwas acetylosalicylowy (stosowany w dawkach większych niż 150 mg / kg): w łagodnym zatruciu - nudności, wymioty, niewyraźne widzenie, szum w uszach, silny ból głowy, zawroty głowy; w ciężkim przedawkowaniu - hiperwentylacja centralnego płuca (zimny lepki pot, uduszenie, zadyszka, sinica, porażenie oddechowe), kwasica oddechowa. Największe ryzyko przewlekłego zatrucia obserwuje się u dzieci i pacjentów w podeszłym wieku, gdy stosuje się więcej niż 100 mg / kg / dobę przez kilka dni. Pacjenci z ciężkim i umiarkowanym zatruciem muszą być hospitalizowani;
• kofeina (przyjmowana w dawkach 300 mg na dobę): szum w uszach, lęk, niepokój, pobudzenie, pobudzenie, ból żołądka, dezorientacja, odwodnienie, majaczenie, tachykardia, hipertermia, arytmia, bóle głowy, częste oddawanie moczu, zwiększony ból lub wrażliwość dotykowa, skurcze mięśni lub drżenie, nudności, wymioty (czasem z krwią), napady padaczkowe (w ciężkim przedawkowaniu - toniczno-kloniczne).

W przypadku przedawkowania produktu Exedrine zaleca się monitorowanie równowagi elektrolitowej i stanu kwasowo-zasadowego. Biorąc pod uwagę stan metaboliczny pacjenta, należy podać dwuwęglan sodu, cytrynian sodu lub mleczan sodu. Wydalanie kwasu acetylosalicylowego jest wzmacniane przez zwiększającą się zasadowość moczu. W pierwszych 4 godzinach po przyjęciu dużej dawki zalecane jest płukanie żołądka, prowokacja wymiotów, zażywanie węgla aktywnego, leki przeczyszczające i 8-9 godzin po przedawkowaniu przez 8 godzin - wprowadzenie grup SH i prekursorów syntezy metioniny glutationu i acetylocysteiny.

Instrukcje specjalne

Jeśli po zażyciu leku Exedrine nie nastąpi poprawa, wystąpi pogorszenie lub pojawią się nowe objawy niepożądane, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.

Przy stosowaniu zalecanych dawek leku w organizmie wchodzi taka sama ilość kofeiny, która jest zawarta w jednej filiżance naturalnej kawy. Dlatego w celu uniknięcia nerwowego podniecenia, drażliwości, kołatania serca i bezsenności z powodu przedawkowania kofeiny, spożycie produktów zawierających kofeinę powinno być zmniejszone podczas stosowania Exedrine.

W przypadku podejrzenia przedawkowania, nawet w przypadku braku objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Podczas stosowania Exedrine zaleca się powstrzymanie się od spożywania napojów alkoholowych ze względu na wysokie ryzyko uszkodzenia wątroby i krwawienia z przewodu pokarmowego.

W przypadku zbliżającej się operacji należy uprzednio poinformować lekarza o przyjmowaniu Excedrine, ponieważ kwas acetylsalicylowy wpływa na krzepnięcie krwi.

U pacjentów z predyspozycją lek może powodować atak dny moczanowej, ponieważ niskie dawki kwasu acetylosalicylowego zmniejszają wydalanie kwasu moczowego.

Przy długotrwałym podawaniu Exedrine konieczne jest monitorowanie stanu czynnościowego wątroby i obrazu krwi obwodowej.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i złożone mechanizmy

Wpływ leku na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmami nie został zgłoszony.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Chociaż stosowanie kwasu acetylosalicylowego w drugim trymestrze ciąży jest dozwolone, bezpieczeństwo stosowania kombinacji składników aktywnych Exedrine u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie zostało wystarczająco zbadane. Dlatego zabronione jest przepisywanie leku we wszystkich trymestrach ciąży i laktacji.

Używaj w dzieciństwie

Przyjmowanie produktu Excedrin na wskazania dla dzieci w wieku poniżej 15 lat jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu Reye'a w przypadku hipertermii w obecności wirusowych chorób zakaźnych.

W przypadku upośledzenia czynności nerek

Nie zaleca się przepisywania leku pacjentom z zaburzeniami czynności nerek.

Nieprawidłowe funkcjonowanie wątroby

W przypadku chorób wątroby konieczne jest ostrożne stosowanie leku Ecsedrine.

Interakcja z lekami

Zastosowanie Exedrine jednocześnie z niektórymi lekami może prowadzić do opracowania następujących efektów:

• heparyna, pośrednie koagulanty, rezerpina, hormony steroidowe i leki hipoglikemizujące: zwiększono ich działanie;
• metotreksat, niesteroidowe leki przeciwzapalne: zwiększone ryzyko działań niepożądanych;
• furosemid, spironolakton, leki przeciwnadciśnieniowe, leki przeciw zapaleniu stawów, które sprzyjają wydalaniu kwasu moczowego: zmniejszając ich skuteczność;
• ryfampicyna, barbiturany, salicylamid, leki przeciwpadaczkowe i inne induktory enzymów mikrosomalnych wątroby: zwiększone wytwarzanie toksycznych metabolitów paracetamolu, wpływających na funkcjonowanie wątroby;
• metoklopramid: przyspieszone wchłanianie paracetamolu;
• chloramfenikol: wzrost jego T_1/2 pięć razy;
• leki przeciwzakrzepowe (pochodne kumaryny): zwiększono ich działanie podczas przyjmowania paracetamolu;
• ergotamina: przyspieszenie jej wchłaniania;
• napoje alkoholowe: zwiększone ryzyko skutków hepatotoksycznych.

Analogi

Analogi Exedrine to: Aquacitramon, Kofitsil-plus, Citramarin, Citramon II, Citramon Ultra, Citrapar i inne.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ° С.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres przydatności do spożycia - 2 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Recenzje Exedrine

W recenzjach Excedrin użytkownicy zgłaszają rozbieżności w cenie i jakości leku. Wysokie koszty powodują, że pigułki nie są wystarczająco skuteczne na migrenę i silne bóle głowy.

Cena Excedrin w aptekach

Cena Exedrin na paczkę wynosi około: 10 tabletek - 180 rubli, 20 tabletek - 270 rubli.

Jak stosować pigułki na migrenę Ecsedrin: instrukcje użytkowania, recenzje lekarzy i ceny leków

Excedrine jest lekiem przeznaczonym do zwalczania bólów głowy, bólu zębów, mięśni i menstruacji.

Lek ten jest produkowany w szwajcarskiej firmie Novartis Consumer Health SA

Oparty jest na: kwasie acetylosalicylowym, paracetamolu i kofeinie, które są głównymi składnikami aktywnymi i wykonują doskonałą pracę ze wszystkimi objawami.

Lek Eksedrin jest produkowany w postaci tabletek o określonej koncentracji aktywnych leków.

Ponadto dokładniej przeanalizujemy informacje dotyczące tego preparatu.

Działanie farmakologiczne

Studiujemy skład Exedrine, aby zrozumieć jego wpływ na organizm.

Exedryna jest lekiem, w którym występują trzy różne substancje, które mają różne właściwości, ale razem są doskonałe do radzenia sobie z bólami o różnym charakterze.

Substancje te to kwas acetylosalicylowy lub aspiryna, kofeina i paracetamol. Przeanalizujmy ich wpływ na ciało osobno.

Kwas acetylosalicylowy jest dobrym lekiem przeciwgorączkowym, ma zdolność zatrzymywania i zapobiegania procesom zapalnym i zmniejszania bólu. Na poziomie komórkowym hamuje tworzenie się skrzepów krwi, wiązanie płytek krwi i znacznie poprawia krążenie krwi w obszarze procesu zapalnego.

Kofeina ma stymulujący wpływ na ośrodki naczynioruchowe i oddechowe. Ma także zdolność rozszerzania naczyń krwionośnych, zmniejszania zdolności do wiązania płytek krwi.

Ponadto kofeina zwalcza zmęczenie i senność oraz zwiększa wydajność organizmu. W połączeniu z aspiryną ma pozytywny wpływ na prędkość przepływu krwi i normalizuje napięcie naczyniowe mózgu.

Co do Paracetamolu, ma zdolność zmniejszania gorączki i częściowo do hamowania procesów zapalnych. Wynika to z działania Paracetamolu na centrum, który kontroluje temperaturę w podwzgórzu.

Co dzieje się po zażyciu leku

Kwas acetylosalicylowy w całości jest w całości osadzony w przewodzie pokarmowym, wątrobie i krwi, a jednocześnie ulega w nim rozszczepieniu. Proces ten trwa do momentu, w którym powstają salicylany. Następnie nowo utworzone substancje ulegają dalszemu rozszczepianiu już w wątrobie.

Kofeina, podobnie jak Aspiryna, jest doskonale zintegrowana z jej pełnymi rozmiarami, rozprowadzana we wszystkich płynach ustrojowych.

Po zjedzeniu tej substancji na pusty żołądek, możliwe będzie wykrycie go w maksymalnym stężeniu w okresie 5-90 minut po zażyciu. Jego związek z białkami osocza wynosi około 35%. Za pomocą metabolitów dzieli się prawie w pełnym rozmiarze, a następnie jest wydalany przez nerki.

Łatwo osadzone w przewodzie żołądkowo-jelitowym, jego maksymalne stężenie można zaobserwować w 30-120 minut po użyciu.

Procesy rozszczepiania substancji występują w wątrobie i są wydalane przez nerki. Tylko 5% substancji opuszcza organizm w stanie początkowym.

Przy zwykłej dawce Paracetamolu, wiąże się ona nieznacznie z białkami osocza, a jeśli ta dawka zostanie zwiększona, to interakcja znacznie wzrośnie.

Wskazania i przeciwwskazania do stosowania

Instrukcje dotyczące stosowania leku Ecsedrin wskazują takie wskazania i przeciwwskazania do tego leku.

Wskazania do stosowania leku

Exedrine jest przepisywany w następujących sytuacjach:

• z zespołem bólowym;
• z bólami głowy i migrenami;
• z silnym bólem zęba;
• z bólem mięśni i stawów;
• z bólem menstruacyjnym;
• z ostrymi chorobami układu oddechowego i grypą.

Przeciwwskazania

Lekarze nie zalecają stosowania leku w następujących przypadkach:

• nadwrażliwość na lek;
• problemy z przewodem żołądkowo-jelitowym, w tym krwawienie;
• hemofilia;
• awitaminoza K;
• problemy z nerkami (niewydolność);
• okres ciąży i laktacji;
• jaskra;
• kłopoty ze snem, świetna pobudliwość;
• krwawienie podczas operacji;
• ograniczenia wiekowe (zabronione dla dzieci poniżej 5 lat).

Lek i alkohol

Przy równoległym przyjmowaniu paracetamolu, aspiryny i napojów alkoholowych wzrasta prawdopodobieństwo rozwoju strukturalnych i czynnościowych zaburzeń czynności wątroby. Kofeina w tym przypadku zwiększa szybkość osadzania ergotaminy.

Mechanizm działania

Mechanizm działania leku Exedrin polega na działaniu na źródła bólu, przy jednoczesnym łagodzeniu skurczu i zatrzymaniu procesów zapalnych, poprawie krążenia krwi w dotkniętym obszarze i zapobieganiu powstawania zakrzepów krwi.

Jednocześnie aktywuje organizm dobrze, zwalczając zmęczenie i pragnienie snu.

Instrukcje użytkowania

Przeanalizujemy instrukcje dotyczące Exsedrin bardziej szczegółowo.

Metoda użycia

Co musisz wiedzieć:

1. Exedrine należy przyjmować doustnie podczas lub po posiłku.
2. Średnio dopuszczalna liczba tabletek przyjmowanych na dzień wynosi 3-4 sztuki. Maksymalna dawka - 6 tabletek.
3. Po spożyciu dwóch tabletek z bólem głowy wynik obserwuje się już po 15 minutach, a przy migrenie - po 30 minutach.
4. Nie zaleca się stosowania leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem w przypadku bólu dłuższego niż 5 dni i ponad 3 dni w przypadku migren.

Formy uwolnienia

Preparat Eksedrin wypuszcza się w postaci podłużnych tabletek pokrytych białą przykrywką, oznaczając na jednej ze stron znak "E". Opakowanie tego leku zawiera 16 tabletek.

Jedna tabletka produktu Eskedrin zawiera 250 mg kwasu acetylosalicylowego, 65 mg kofeiny i 250 mg paracetamolu.

Dawkowanie leku

W zależności od choroby, dawki te są przepisywane:

1. Aby zmniejszyć lub wyeliminować ból. Dorośli i dzieci, w wieku od 12 lat, przyjmują 2 tabletki leku co 6 godzin. Zabrania się przyjmowania więcej niż 8 tabletek dziennie.
2. Exedrine tabletki na migrenę. Dorośli i dzieci w wieku od 18 lat przyjmują 2 tabletki leku na dobę. Nie zaleca się przekraczania dopuszczalnej dawki bez specjalnej recepty lekarza.

Biorąc lek eskedrin, należy go wypić pełną szklanką wody.

Przeanalizujmy bardziej szczegółowo stosowanie leku na migrenę, ponieważ lek na migrenę Ecsedrine jest jednym z najpopularniejszych środków na tę chorobę.

Leczenie migreny

Migrena jest chorobą przewlekłą. Jej wizytówka to zintensyfikowany ból głowy, który obejmuje tylko połowę głowy. Występuje bardzo często wśród osób w różnym wieku.

Ataki migreny obserwuje się w odstępach 1-2 razy w roku i 1-2 razy w tygodniu. Kobiety częściej skarżą się na tę chorobę niż mężczyźni, chociaż również otrzymują z tego problemu.

Istnieje kilka teorii wyjaśniających występowanie migreny. Jest to niedobór dopływu krwi do mózgu, nierówne poszerzenie naczyń mózgowych, zmiany ciśnienia krwi.

Zasadniczo, zaostrzenie bólu głowy występuje po wysiłku fizycznym, stosowaniu napojów alkoholowych, nadmiernego wysiłku nerwowego, po dusznych pomieszczeniach.

Migrena Remedium Excedrin jest skutecznym lekiem na migrenę.

Ze względu na obecność w nim kwasu acetylosalicylowego i jego interakcji z innymi składnikami leku, Ecsedrin działa na źródło bólu, usuwając skurcz i zatrzymując procesy zapalne.

To znacznie poprawia krążenie krwi w tych obszarach. Kofeina przywraca ciało do pracy. W ciągu 30-45 minut po zażyciu leku osoba cierpiąca na migrenę zauważa znaczną poprawę stanu.

Przedawkowanie i dodatkowe wskazówki

W przypadku przedawkowania Exedrine pojawiają się różne objawy i są one spowodowane obecnością w nim różnych leków.

W obecności paracetamolu występują następujące objawy.

Po pierwszych 24 godzinach:

• blanszowanie skóry;
• nudności;
• wymioty;
• problemy z metabolizmem glukozy.

Problemy z normalnym funkcjonowaniem nerek występują 24 godziny po przedawkowaniu.

Jeśli dawka kwasu acetylosalicylowego jest przesadzona, to są:

Przy silnym zwiększeniu dawki - uduszenie, porażenie oddechowe itp. W przypadkach, w których zatrucie odnosi się do umiarkowanego lub ciężkiego, osoba musi natychmiast zostać hospitalizowana.

W przypadku przedawkowania kofeiny obserwuje się:

• podniecenie;
• lęk;
• arytmia;
• tachykardia;
• nudności i wymioty.

W przypadku ciężkiego przedawkowania mogą wystąpić drgawki epileptyczne.

Skutki uboczne

Lek Excedrin ma dość dużą listę efektów ubocznych:

• nudności, wymioty;
• zakłócenie przewodu pokarmowego;
• wzrost ciśnienia krwi.

W przypadku długotrwałego stosowania leku, obserwuje się:

• bóle głowy, zawroty głowy;
• problemy ze wzrokiem;
• zmniejszenie zdolności wiązania płytek;
• epistaxis;
• dzieci mają zespół Reye'a.

Instrukcje specjalne

Nie zaleca się przepisywania leków dla dzieci zawierających kwas acetylosalicylowy, ponieważ w przypadku rozwoju infekcji wirusowej istnieje ogromne ryzyko zespołu Reye'a.

Charakteryzuje się wymiotami, które mogą trwać przez jakiś czas, oraz wzrostem wielkości wątroby.

W przypadkach, gdy lek jest przyjmowany przez długi czas, wątroba powinna być pod ścisłym nadzorem lekarza.

Lek ma powolną koagulację krwi. Tak więc, jeśli osoba, która zażyła ten lek planuje poddać się zabiegowi chirurgicznemu, konieczne jest powiadomienie o tym swojego lekarza.

W małych dawkach kwas acetylosalicylowy zmniejsza wydalanie kwasu moczowego.

Interakcje z innymi lekami.

Równoległe stosowanie leku Excedrin z innymi lekami prowadzi do pojawienia się różnych działań niepożądanych. Ponadto, w wyniku tego mogą tworzyć się toksyny, co będzie prowadzić do problemów z normalnym funkcjonowaniem wątroby.

Odbiór podczas ciąży i laktacji

W okresie karmienia piersią, stosowanie tego leku jest również zabronione, ponieważ ma zdolność wydalania wraz z mlekiem, działając w ten sposób w ciele dziecka. Może to prowadzić do krwawienia w ciele dziecka.

Recepcja w wieku dziecięcym

Dzieci nie są zalecane do przepisywania i przyjmowania tego leku w związku z możliwością wystąpienia zespołu Reye'a.

Recenzje pacjentów i lekarzy

Opinie lekarzy i pacjentów na temat tabletek Ecsedrin są pozytywne, szczególnie w leczeniu migreny.

Opinie lekarzy

Oto, co lekarze mówią o leku:

1. Lek na migrenę Ecsedrine ma dość dobry mechanizm działania. Walczy dobrze z bólem z różnych źródeł (Prigogine AV).
2. Niestety, lek ma dość dużą listę przeciwwskazań. W rezultacie nie jesteśmy w stanie przepisać tego leku wszystkim pacjentom. Ogólnie rzecz biorąc, sprzęt sprawdził się dobrze (Samsonova RA).

Opinie pacjentów

Pacjenci powtarzają lekarzy:

1. Miałem bardzo długi okres czasu cierpiący na migrenę i nie mogłem znaleźć niezbędnych leków, które mogłyby mi pomóc. Poszedłem do lekarza i przepisał mi Eksedrin. W trakcie jedzenia piłem jedną tabletkę, a potem zjadłem jeszcze jedną. Po krótkim czasie poczułem, że coś zaczyna się dziać i pulsować w mojej głowie. I godzinę później miałem ból głowy. Bardzo zadowolony z tego leku (Tatiana).
2. Lek pomaga, ale ma znaczną liczbę przeciwwskazań. Odmówiłem (Oleg).

Porady na temat przyjmowania pacjentów

Oto, co pacjenci doradzają:

• pić dużo wody, więc lek jest wchłaniany szybciej;
• Nie używaj bez konsultacji z lekarzem, ponieważ lek ma wiele przeciwwskazań;
• Nie należy stosować w leczeniu dzieci.

Plusy i minusy leku

Oto kilka rzeczy, które należy wziąć pod uwagę podczas przyjmowania Exedrine:

• szybka eliminacja bólu;
• zdolność leku do walki z migrenami;
• nie wszyscy pacjenci, lek może pomóc w wyeliminowaniu silnych migrenowych bólów głowy;
• duży minus to ogromna lista przeciwwskazań i efektów ubocznych, które nie kończą się pozytywnie we wszystkich przypadkach, aw niektórych przypadkach przedawkowanie może doprowadzić do śpiączki, a nawet śmierci.

Formularz wydania i cena

Lek jest produkowany w postaci tabletek, pokrytych białą otoczką i posiadających po jednej stronie znaku w kształcie litery "E". Tabletki są pakowane w blistry.

Cena, podobnie jak w przypadku medycyny Excedrin wynosi 100-250 rubli, a można kupić jeden z najlepszych leków na migrenę w każdej aptece.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w suchym miejscu w temperaturze pokojowej. Okres trwałości wynosi 2 lata.

Święta aptek

Lek jest uwalniany bez recepty.

Analogi leku

Istnieje dość duża liczba analogów leku Ecsedrin. Należą do nich:

• Gevadal;
• Cuffetine CK;
• Cofacil;
• Novalgin;
• Saridon i inni.

Wideo: Excedrin - Nie zostań sam na sam z migreną

Czy eksfryna jest tak skuteczna w walce z migrenami, czy jest to po prostu reklama?