Guzy mózgu

Guzy mózgu - nowotwory wewnątrzczaszkowe, w tym zarówno guzy nowotworowe tkanek mózgu, jak i nerwy, błony, naczynia krwionośne, struktury wewnątrzwydzielnicze mózgu. Manifestowane objawy ogniskowe, w zależności od tematu uszkodzenia i objawów mózgowych. Algorytm diagnostyczny obejmuje badanie przez neurologa i okulistę, Echo EG, EEG, CT i MRI mózgu, MR-angiografię, itp. Najbardziej optymalnym jest leczenie chirurgiczne, zgodnie ze wskazaniami, uzupełnione o chemioterapię i radioterapię. Jeśli nie jest to możliwe, przeprowadza się leczenie paliatywne.

Guzy mózgu

Guzy mózgu stanowią do 6% wszystkich nowotworów w ludzkim ciele. Częstotliwość ich występowania wynosi od 10 do 15 przypadków na 100 tysięcy osób. Tradycyjnie guzy mózgu obejmują wszystkie nowotwory wewnątrzczaszkowe - nowotwory tkanki i błon mózgowych, powstawanie nerwów czaszkowych, nowotwory naczyniowe, nowotwory tkanki limfatycznej i struktury gruczołowe (przysadka i szyszynka). Pod tym względem guzy mózgu dzielą się na śródmózgowe i zewnątrzmózgowe. Te ostatnie obejmują nowotwory błon mózgowych i ich sploty naczyniowe.

Guzy mózgu mogą rozwijać się w każdym wieku, a nawet być wrodzone. Jednak wśród dzieci częstość występowania jest mniejsza, nie więcej niż 2,4 przypadków na 100 tysięcy dzieci. Nowotwory mózgowe mogą być pierwotne, początkowo pochodzące z tkanki mózgowej, a wtórne, przerzutowe, spowodowane rozprzestrzenianiem się komórek nowotworowych z powodu hematogennego lub limfogennego rozsiewu. Wtórne zmiany nowotworowe występują 5-10 razy częściej niż guzy pierwotne. Wśród tych ostatnich odsetek nowotworów złośliwych wynosi co najmniej 60%.

Charakterystyczną cechą struktur mózgowych jest ich umiejscowienie w ograniczonej przestrzeni wewnątrzczaszkowej. Z tego powodu dowolne objętościowe tworzenie się wewnątrzczaszkowej lokalizacji w różnym stopniu prowadzi do kompresji tkanki mózgowej i zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Tak więc nawet łagodne guzy mózgu, gdy osiągną pewien rozmiar, mają przebieg złośliwy i mogą być śmiertelne. Mając to na uwadze, problem wczesnej diagnozy i odpowiedniego czasu leczenia chirurgicznego nowotworów mózgu ma szczególne znaczenie dla specjalistów z dziedziny neurologii i neurochirurgii.

Przyczyny guza mózgu

Występowanie nowotworów mózgu, a także procesy nowotworowe o innej lokalizacji, związane są z działaniem promieniowania, różnymi substancjami toksycznymi i znaczącym zanieczyszczeniem środowiska. Dzieci mają dużą częstość występowania wrodzonych (embrionalnych) guzów, a jednym z powodów może być upośledzony rozwój tkanek mózgowych w okresie prenatalnym. Urazowe uszkodzenie mózgu może służyć jako czynnik prowokujący i aktywować utajony proces nowotworowy.

W niektórych przypadkach nowotwory mózgu rozwijają się na tle radioterapii u pacjentów z innymi chorobami. Ryzyko nowotworu mózgu wzrasta po przeprowadzeniu terapii immunosupresyjnej, jak również w innych grupach osób z obniżoną odpornością (na przykład w zakażeniu HIV i neuro AIDS). Predyspozycje do występowania nowotworów mózgu obserwuje się w niektórych chorobach dziedzicznych: choroba Hippel-Lindau, stwardnienie guzowate, fakomatoza, nerwiakowłókniakowatość.

Klasyfikacja

Wśród podstawowych gangliocytoma), zarodkowe i słabo zróżnicowane guzy (rdzeniak zarodkowy, gąbczłowiek zarodkowy, glejak). Wydzielono także nowotworów (gruczolaki przysadki), nowotwory nerwów czaszkowych (nerwiakowłókniak, nerwiak), tworzenie błon mózgowych (oponiak, nowotwory ksantomatoznye guz melanotichnye), chłoniaki mózgu, nowotwory naczyniowe (angioretikuloma, hemangioblastoma). Wewnątrzkomórkowe guzy mózgu w zależności od lokalizacji klasyfikuje się do pod- i nadnamiotowych, półkulistych, guzów o pośrednich strukturach i guzach podstawy mózgu.

Przerzutowe guzy mózgu rozpoznaje się w 10-30% przypadków raka różnych narządów. Do 60% wtórnych nowotworów mózgu jest wielokrotnych. Najczęstszymi źródłami przerzutów u mężczyzn są rak płuca, rak jelita grubego, rak nerki oraz kobiety - rak piersi, rak płuca, rak jelita grubego i czerniak. Około 85% przerzutów występuje w guzach wewnątrz mózgu w półkulach mózgu. W tylnej części czaszki przerzuty nowotworu macicy, raka gruczołu krokowego i nowotworów złośliwych żołądka i jelit są zwykle zlokalizowane.

Objawy guza mózgu

Wcześniejszym objawem procesu nowotworowego mózgu są objawy ogniskowe. Może mieć następujące mechanizmy rozwojowe: działanie chemiczne i fizyczne na otaczające tkanki mózgowe, uszkodzenie naczyń krwionośnych naczynia krwionośnego z krwotokiem, zamknięcie naczyń z przerzutowym zatorem, krwotok w przerzuty, ucisk naczyń z niedokrwieniem, ucisk korzeni lub pni nerwów czaszkowych. I najpierw pojawiają się objawy lokalnego podrażnienia określonego obszaru mózgu, a następnie następuje utrata funkcji (deficyt neurologiczny).

Wraz z narastaniem nowotworu kompresję, obrzęk i niedokrwienie rozprzestrzeniają się najpierw na sąsiednie tkanki przylegające do dotkniętego obszaru, a następnie na bardziej odległe struktury, powodując pojawienie się objawów "w sąsiedztwie" i "w odległości", odpowiednio. Objawy mózgowe spowodowane nadciśnieniem śródczaszkowym i obrzękiem mózgu rozwijają się później. Przy znacznej objętości guza mózgu możliwy jest efekt masowy (przemieszczenie głównych struktur mózgu) wraz z rozwojem zespołu dyslokacyjnego - penetracja móżdżku i rdzenia przedłużonego do otworu potylicznego.

• Ból głowy o charakterze lokalnym może być wczesnym objawem guza. Występuje w wyniku stymulacji receptorów zlokalizowanych w nerwach czaszkowych, zatokach żylnych, ścianach otoczonych naczyń. Rozgałęziony ból głowy występuje w 90% przypadków nowotworów podnamiotowych iw 77% przypadków procesów nadnamiotowych. Ma charakter głębokiego, dość intensywnego i wygiętego bólu, często napadowego.
• Wymioty są zwykle objawem mózgu. Jego główną cechą jest brak komunikacji z pożywieniem. Gdy guz móżdżku lub komora IV jest związany z bezpośrednim działaniem na centrum wymiotnym i może być główną manifestacją ogniskową.
• Systemowe zawroty głowy mogą występować w postaci uczucia przewrócenia się, rotacji własnego ciała lub otaczających obiektów. Podczas manifestacji objawów klinicznych zawroty głowy uważa się za objaw ogniskowy wskazujący na nowotwór nerwu przedsionkowo-ślimakowego, mostek, móżdżek lub komorę IV.
• Zaburzenia ruchowe (zaburzenia piramidalne) występują jako objawy guza pierwotnego u 62% pacjentów. W innych przypadkach pojawiają się później w związku ze wzrostem i rozprzestrzenianiem się guza. Najwcześniejsze objawy niewydolności piramidalnej obejmują narastanie zniekształcenia odruchów ścięgnistych z kończyn. Następnie występuje osłabienie mięśni (niedowład), któremu towarzyszy spastyczność z powodu hipertonii mięśni.
• Zaburzenia czucia głównie towarzyszą niewydolności piramidalnej. Około jedna czwarta pacjentów przejawia się klinicznie, w innych przypadkach są one wykrywane tylko przez badanie neurologiczne. Jako główny objaw ogniskowy można uznać za zaburzenie odczuwania mięśni i stawów.
• Zespół Convulsive jest bardziej charakterystyczny dla guzów nadnamiotowych. U 37% pacjentów z guzami mózgu, epiphiscuses działają jako oczywisty objaw kliniczny. Występowanie nieobecności lub uogólnionych epifokrady toniczno-klonicznej jest bardziej typowe dla guzów o lokalizacji mediany; napady padaczki typu Jackson - w przypadku nowotworów zlokalizowanych w pobliżu kory mózgowej. Charakter aura epiphrispu często pomaga ustalić temat zmiany. Wraz z narastaniem nowotworu uogólniona epiprypcja zostaje przekształcona w częściowe. Wraz z progresją nadciśnienia śródczaszkowego obserwuje się z reguły zmniejszenie epiaktywności.
• Zaburzenia sfery mentalnej w okresie manifestacji występują w 15-20% przypadków nowotworów mózgu, głównie gdy znajdują się w płacie czołowym. Brak inicjatywy, beztroska i apatia są typowe dla guzów przedniego płata płata. Euforyczne, samozadowolenie, bezinteresowna wesołość wskazują na porażkę podstawy płata czołowego. W takich przypadkach postępowi procesu nowotworowego towarzyszy wzrost agresywności, złośliwości i negatywizmu. Halucynacje wzrokowe są charakterystyczne dla guzów zlokalizowanych na skrzyżowaniu płatów skroniowych i czołowych. Zaburzenia psychiczne w postaci postępującej upośledzenia pamięci, zaburzonego myślenia i uwagi działają jako objawy mózgowe, ponieważ są spowodowane wzrostem nadciśnienia śródczaszkowego, zatrucia nowotworowego, uszkodzeniem dróg asocjacyjnych.
• Zastoinowe dyski optyczne są diagnozowane u połowy pacjentów częściej w późniejszych stadiach, ale u dzieci mogą być pierwszym objawem guza. Ze względu na zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, przed oczami mogą pojawić się przejściowe zaburzenia widzenia lub "muchy". Wraz z postępem nowotworu obserwuje się narastające zaburzenie widzenia związane z atrofią nerwu wzrokowego.
• Zmiany pola widzenia pojawiają się, gdy dotknięty jest chrząstkowy i wzrokowy. W pierwszym przypadku obserwuje się heteronimiczną hemianopsję (utratę przeciwnych połówek pól widzenia), w drugim przypadku - homonimiczną (utratę w polu widzenia prawej lub lewej połowy).
• Inne objawy mogą obejmować utratę słuchu, afazję sensomotoryczną, ataksję móżdżkową, zaburzenia gałki ocznej, omamy węchowe, słuchowe i smakowe oraz dysfunkcję autonomiczną. Kiedy guz mózgu znajduje się w podwzgórzu lub przysadce mózgowej, występują zaburzenia hormonalne.

Diagnostyka

Wstępne badanie pacjenta obejmuje ocenę stanu neurologicznego, badanie okulisty, echo-encefalografię, badanie EEG. W badaniu stanu neurologicznego neurolog zwraca szczególną uwagę na objawy ogniskowe, pozwalając ustalić diagnozę miejscową. Badania okulistyczne obejmują badanie ostrości wzroku, oftalmoskopię i wykrywanie pola widzenia (ewentualnie przy użyciu perymetrii komputerowej). Echo-EG może rejestrować ekspansję bocznych komór, wskazując na nadciśnienie wewnątrzczaszkowe i przesunięcie środkowego M-echa (z dużymi guzami nadnamiotowymi z przesunięciem tkanek mózgowych). EEG pokazuje obecność epiaktywności pewnych obszarów mózgu. Według zeznania można mianować neoneurologiem konsultacyjnym.

Podejrzenie tworzenia masy mózgu jest wyraźnym wskazaniem do obrazowania komputerowego lub rezonansu magnetycznego. TK mózgu pozwala na wizualizację powstawania guza, różnicując go od miejscowego obrzęku tkanek mózgowych, określając jego wielkość, odsłaniając torbielowatą część guza (jeśli występuje), zwapnienia, strefę martwicy, krwotok do przerzutowania lub otaczający guz nowotworu, obecność efektu masowego. MRI mózgu uzupełnia CT, pozwala dokładniej określić rozprzestrzenianie się procesu nowotworowego, aby ocenić zaangażowanie tkanek granicznych. MRI jest bardziej skuteczny w diagnozowaniu nowotworów, które nie kumulują kontrastu (na przykład niektórych glejaków mózgu), ale jest gorszy od CT, jeśli konieczne jest zwizualizowanie zmian i zwapnień kości w celu odróżnienia guza od perifokalnego obrzęku.

Oprócz standardowego MRI w rozpoznawaniu guza mózgu, można wykorzystać MRI naczyń mózgowych (badanie unaczynienia nowotworu), funkcjonalne MRI (mapowanie stref mowy i motorycznych), spektroskopię MR (analiza zaburzeń metabolicznych), MR-termografię (monitorowanie termicznego zniszczenia guza). Mózg PET daje możliwość określenia stopnia złośliwości nowotworu mózgu, identyfikacji nawrotu nowotworu, mapowania głównych obszarów funkcjonalnych. SPECT przy użyciu zwrotnika radiofarmaceutycznego do guzów mózgu pozwala diagnozować wieloogniskowe zmiany, oceniać złośliwość i stopień unaczynienia nowotworu.

W niektórych przypadkach stosowano stereotaktyczną biopsję guza mózgu. W chirurgicznym leczeniu pobrania tkanki guza do badania histologicznego przeprowadza się śródoperacyjnie. Histologia pozwala na dokładną weryfikację guza i ustalenie poziomu zróżnicowania jego komórek, a tym samym stopnia złośliwości.

Leczenie guza mózgu

Zachowawcze leczenie guza mózgu jest przeprowadzane w celu zmniejszenia jego ciśnienia na tkankach mózgowych, zmniejszenia istniejących objawów, poprawy jakości życia pacjenta. Może obejmować środki przeciwbólowe (ketoprofen, morfinę), leki przeciwwymiotne (metoklopramid), środki uspokajające i leki psychotropowe. Aby zmniejszyć obrzęk mózgu, przepisano glikokortykosteroidy. Należy rozumieć, że terapia zachowawcza nie eliminuje pierwotnych przyczyn choroby i może jedynie powodować przejściowy efekt ulgi.

Najskuteczniejsze jest chirurgiczne usunięcie guza mózgu. Technika operacji i dostępu zależy od lokalizacji, wielkości, rodzaju i rozpowszechnienia guza. Zastosowanie mikroskopii chirurgicznej pozwala na bardziej radykalne usunięcie guza i zminimalizowanie uszkodzeń zdrowej tkanki. W przypadku małych guzów możliwa jest radiochirurgia stereotaktyczna. Używanie aparatów CyberKnife i Gamma-Knife jest dopuszczalne w formacjach mózgowych o średnicy do 3 cm W ciężkim wodogłowiu można wykonać operację manewrowania (zewnętrzny drenaż komory, przeciekanie komory powietrzno-otrzewnowej).

Radioterapia i chemioterapia mogą uzupełniać zabieg chirurgiczny lub być paliatywnym. W okresie pooperacyjnym radioterapia jest zalecana, jeśli histologia tkanek nowotworowych wykazuje oznaki atypii. Chemioterapię przeprowadza się za pomocą cytostatyków, wybranych zgodnie z typem histologicznym guza i indywidualną wrażliwością.

Prognozy i zapobieganie

Prognostycznie korzystne są łagodne guzy mózgu o małych rozmiarach i dostępne do chirurgicznego usunięcia lokalizacji. Jednak wiele z nich ma skłonność do nawrotów, które mogą wymagać ponownego leczenia, a każda operacja mózgu wiąże się z urazem tkanek, co powoduje utrzymujący się deficyt neurologiczny. Guzy o złośliwej naturze, niedostępna lokalizacja, duże rozmiary i przerzutowy charakter mają złe prognozy, ponieważ nie można ich radykalnie usunąć. Rokowanie zależy również od wieku pacjenta i ogólnego stanu jego ciała. Starość i obecność współistniejących chorób (niewydolność serca, przewlekła choroba nerek, cukrzyca itp.) Komplikuje wdrożenie leczenia operacyjnego i pogarsza jego wyniki.

Podstawową prewencją nowotworów mózgu jest wykluczenie działania onkogennego środowiska zewnętrznego, wczesne wykrywanie i radykalne leczenie złośliwych nowotworów innych narządów, aby zapobiec ich przerzutom. Zapobieganie nawrotom obejmuje wykluczenie nasłonecznienia, urazów głowy i stosowania biogennych leków stymulujących.

Rodzaje guzów mózgu, ich objawy i rokowanie

Intensywny podział komórek mózgowych prowadzi do pojawienia się formacji wewnątrzczaszkowej - guza, który może być pochodzenia zarówno łagodnego, jak i złośliwego.

Rodzaje złośliwych nowotworów mózgu są bardzo niebezpieczne, ponieważ istnieje ryzyko przyspieszonego rozwoju i przerzutów.

Lekarze rozróżniają niektóre typy guzów mózgu, których objawy zależą od ich lokalizacji, wielkości i typu.

Glejak pnia mózgu

Pierwotna neoplazja mózgu to glejak. Uważany jest za najczęstszy rodzaj nowotworu, który wpływa na ten narząd. Glejaki są bardzo zróżnicowane pod względem kształtu, wielkości i struktury.

Wygląda jak glejak

W szczególności glejak pnia mózgu, który występuje w miejscu połączenia mózgu z rdzeniem kręgowym, ma postać rozproszoną. Nieprzerwane działanie wielu narządów zależy od stanu tego wydziału anatomicznego.

Często dzieci w wieku od 3 do 10 lat cierpią na patologię o różnym stopniu złośliwości. Taki nowotwór ma właściwość szybkiego wzrostu. Przy znacznym rozprzestrzenianiu się glejaka leczenie będzie dość trudne.

Choroba objawia się objawami w postaci:

• senność;
• zaburzenia aparatu przedsionkowego;
• osłabienie mięśni twarzy;
• problemy z widzeniem, słyszeniem i mową;
• nudności i odruch wymiotny bez żadnego powodu;
• silny ból w głowie.

Zazwyczaj objawy pojawiają się stopniowo, ale czasami tworzą się szybko.

Guzy astrocytozowe regionu szyszynki

W okolicy szyszynki (szyszynki), tak zwane "gwiaździaki" - nowotwory występujące w komórkach mózgu (astrocytach) są czasem wykrywane.

Te nienormalne wzrosty są uważane za zagrażające życiu i zarówno wolno rosnące, jak i szybko rosnące.

Aktywność astrocytów ma na celu:

• utrzymywać, demarkować i chronić neurony;
• regulują komórki układu nerwowego podczas snu;
• kontrolować przepływ krwi i skład zawartości przestrzeni międzykomórkowej.

Zadaniem szyszynki jest produkcja melatoniny, dzięki której procesy związane ze zmianą światła i ciemności pory dnia przebiegają normalnie.

Gwiaździaki mają 4 stadia złośliwości i mogą im towarzyszyć:

• stały lub napadowy ból głowy;
• bezproblemowe nudności i wymioty;
• zawroty głowy;
• zaburzenia psychiczne;
• stojące dyski nerwu wzrokowego;
• drgawki;
• zmęczenie;
• przygnębiony nastrój.

Gwiaździak pilastrowy (stopień 1)

Po wystąpieniu guza obserwuje się jego powolny wzrost.

W rzadkich przypadkach gwiaździaki piloidowe (pilocytowe) infekują otaczające tkanki.

Forma neoplazji jest głównie guzowata. Typowym miejscem lokalizacji jest pień mózgu, móżdżek i ścieżki wzrokowe.

Rozlany gwiaździak (stopień 2)

Takie nowotwory, choć powoli rosną, ale mogą przechwytywać tkanki, które są w pobliżu. Pomimo faktu, że rozlane gwiaździaki są zawarte w rodzajach łagodnych guzów mózgu są względnie łagodne, czasami przekształcają się w złośliwe.

Gwiaździak anaplastyczny (stopień 3)

Jest to guz o złośliwej naturze, szybko rosnący i infekujący komórki znajdujące się w pobliżu.

Patologię rozpoznaje się głównie u mężczyzn i kobiet w wieku 40-50 lat.

Rozlane gwiaździaki często są przekształcane w ten gatunek.

Ze względu na wzrost naciekowy (przenikanie do tkanek i brak określonych granic) gwiaździak często nie jest możliwy do usunięcia.

Glioblastoma (stopień 4)

Zwiększony wzrost i dystrybucja są głównymi cechami tego złośliwego gwiaździaka, który jest najbardziej niekorzystny dla pacjenta. Guz może wpływać na cały mózg, a czasami z powodu szybkiego podziału komórki dochodzi nawet do rdzenia kręgowego i kręgosłupa.

Glejak pnia mózgu

Czasami glioblastoma różni się rozmiarem w całym okresie badania, który jest przepisywany przed zabiegiem chirurgicznym.

Guzy oligodendrogleju

Oligodendrocyty są odpowiedzialne za wspieranie i żywienie komórek nerwowych.

W komórkach tych można zaobserwować występowanie następujących typów nowotworów:

1. oligodendrogliomy (stopień 2). Guzy mają powolny wzrost. Ich komórki są praktycznie nie do odróżnienia od normalnych. Choroba jest często wykrywana u ludzi po 40 roku życia;
2. anaplastyczne oligodendrogliomy (stopień 3). W przeciwieństwie do poprzedniego typu patologii, choroba rozwija się w przyspieszonym tempie, a komórki rakowe można łatwo rozpoznać.

Mieszane glejaki

Mówimy o guzach, składających się z różnych komórek. Jeśli glejak zawiera komórki o najwyższym stopniu złośliwości, wynik choroby będzie najbardziej niekorzystny.

Konieczne jest rozróżnienie:

1. oligoastrocytoma (zawiera komórki przypominające astrocyty i oligodendrocyty);
2. anaplastyczny oligoastrocytoma (wysoki stopień złośliwości).

Guzy wyściółkowe

Choroba atakuje komórki komór mózgowych (ubytki, które zawierają płyn mózgowo-rdzeniowy) i kanał kręgowy.

Odmiany guzów wyściółczkowych to:

1. Wyściółczaki z pierwszym i drugim stopniem. Charakteryzują się wolnym tempem rozwoju. Nowotwory są podatne na całkowite usunięcie chirurgiczne;
2. Wyściółczaki anaplastyczne 3 stopnie. W związku z tym charakteryzują się szybkim wzrostem.

Medulloblastoma (stopień 4)

Niższa część mózgu jest często dotknięta złośliwym guzem w stadium 4. Ten typ guza mózgu u dzieci jest zwykle diagnozowany.

Przerzuty do rdzeniaków mogą rozprzestrzeniać się przez kanały, przez które krąży płyn mózgowo-rdzeniowy, co powoduje u pacjenta rozwój wodogłowia.

U dzieci z rdzeniakami zarodkowymi obserwuje się:

• bóle głowy i podwójne widzenie;
• emetyczne pragnienie;
• drażliwość i problemy ze snem;
• brak równowagi.

Guzy parenchymalne szyszynki

Pinocyty lub komórki parenchymalne są głównymi składnikami epiphysis, czyli szyszynki. Guzy powstają z tych komórek, które nieco różnią się od nowotworów astrocytarnych tego obszaru.

Miejscem powstawania gwiaździaków są tkanki podtrzymujące epifizę.

Do form miąższu parenchymalnego należą:

1. sosocytoma (stopień 2), który tworzy się powoli;
2. pineoblastoma (stopień 4). Niezwykle niebezpieczna edukacja, która jest diagnozowana w bardzo rzadkich przypadkach, głównie u dzieci.

Nowotworowe guzy

Nowotwory rozwijają się z komórek tworzących oponę. Większość guzów oponowych jest łagodna ze względu na powolny wzrost i minimalne ryzyko dalszego rozprzestrzeniania się.

Oponiak może osiągnąć średnicę 5 cm.

Istnieją szybko rosnące oponiaki. Ich inna nazwa jest nietypowa i anaplastyczna. Tego typu nowotwory występują dość rzadko i często dotykają mózgu mężczyzn.

Guzy zarodkowe

Są to guzy utworzone z pierwotnych komórek płciowych. Guzy zarodkowe są w stanie formować się absolutnie wszędzie i mogą być łagodne lub złośliwe.

Guzy nowotworowe są reprezentowane przez:

• germinomy;
• raki embrionalne;
• choriocarcinomas;
• potworniaki.

Nie ma konkretnych oznak wskazujących na tworzenie komórek zarodkowych, pacjenci cierpią na:

• nudny i ciągnący ból w podbrzuszu;
• ogólne złe samopoczucie;
• objawy dysurytyczne;
• senność;
• zmęczenie;
• zaburzenia cyklu (u kobiet).

Podobne filmy

Onkolog kliniczny Zoya Shklyar opowiada o różnicy między nowotworami łagodnymi a złośliwymi:

Nazwa guza mózgu

Istnieje około 130 różnych typów guzów mózgu. Ich leczenie zależy od rodzaju i rodzaju komórek (jak te komórki różnią się od normalnych). Nazwa, którą otrzymali od typu komórek mózgowych, z których ewoluują. Na przykład glejak rozwija się z komórek glejowych. Lub są one nazywane w zależności od obszaru mózgu, w którym rosną, jak gruczolak przysadki.

Łagodny nowotwór lub rak mózgu?

Pod nowotworem złośliwym, co do zasady, oznacza, co następuje:

• guz rozwija się stosunkowo szybko;
• jeśli ją usuniesz, najprawdopodobniej powróci;
• może rozprzestrzeniać się na inne części mózgu lub rdzeń kręgowy;
• nie można go wyleczyć operacyjnie, potrzebna będzie radioterapia lub chemioterapia.

Jednak radioterapia jest czasami stosowana w leczeniu łagodnego guza. Nawet powolny wzrost guza może prowadzić do poważnych objawów i zagrażać życiu, wszystko zależy od tego, w jakim obszarze znajduje się guz.

Dlatego bardzo ważne jest, aby lekarz poinformował Cię o możliwych objawach guza mózgu.

Niektóre łagodne nowotwory mogą przekształcić się w złośliwe. A zdolność do leczenia zależy od rodzaju lub stopnia komórek.

Im niższa ocena, tym więcej komórek wygląda normalnie, tym łatwiej można je leczyć.

Rodzaje nowotworów mózgu

Aby wyleczyć nowotwór, lekarz musi znać typ komórek i rodzaj guza. Ważne jest również położenie guza w mózgu.

Glejaki

Istnieją trzy główne typy glejaków:

• gwiaździak;
• oligodendroglej;
• wyściółczaki.

Czasami można mieszać guz.

Glejak pnia mózgu jest szczególnie trudny w leczeniu, niezależnie od rodzaju komórki. Pień mózgu jest złożoną i delikatną częścią mózgu, a całkowite usunięcie obrzęku jest trudne do osiągnięcia.

Gwiaździaki

Gwiaździak jest najczęstszym rodzajem glejaka u dorosłych i dzieci. Ten guz mózgu rozwija się z komórek astrocytów. Komórki te wspierają komórki nerwowe, neurony.

Gwiaździaki mogą być wolno rosnące (niskiej jakości) lub szybko rosnące (wysokie).

Podczas skanowania lub zabiegu chirurgicznego granica między guzem a prawidłową tkanką jest wyraźna.

Gwiaździaki koordynacyjne są najczęściej diagnozowane u dzieci i nie występują u dorosłych.

Rozlane gwiaździaki nie mają wyraźnej granicy między guzem a normalną tkanką.

Gwiaździak anaplastyczny (nowotwór trzeciego stopnia) i glejak (guz czwartej klasy) są najczęstszym typem guza mózgu u dorosłych. Są to złośliwe glejaki mózgu, czyli nowotwory.

Oligodendrogliomy

Sostovyvayut 3% wszystkich guzów mózgu. Rozwijaj się z komórek oligodendrocytów. Komórki te wytwarzają tłuszczową substancję pokrywającą nerwy - mielinę. Pomaga to impulsom nerwowym poruszać się szybciej.

Nyelodendrogliomy najczęściej występują w płatach skroniowych lub czołowych mózgu. Najczęściej diagnozowane u dorosłych, ale występują również u małych dzieci.

Ependymomas

Około 2% guzów mózgu to wyściółczaki. Rozwijają się z komórek wyściółki. Funkcją tych komórek jest naprawa uszkodzonego nerwu dowolnej tkanki.

Najczęściej wyściółczaki są diagnozowane u dzieci i młodzieży i można je znaleźć w dowolnej części mózgu lub rdzenia kręgowego.

Wygląd komórek pod mikroskopem nie zawsze odpowiada ich zachowaniu. Tak więc odmiana komórek nie zawsze wskazuje, jak zachowa się guz.

Oponiaki

Od 1 do 4% dorosłych guzów mózgu to metie. Są częstsze u osób starszych i kobiet.

Guzy te pojawiają się w tkankach wyściółki mózgu. Najczęściej znajduje się w mózgu lub móżdżku.

Dobrą wiadomością jest to, że oponiaki są ogólnie łagodne. Ale niektóre są nietypowe (druga lub trzecia klasa).

Większość oponiaków pierwszego stopnia może zostać usunięta chirurgicznie i nie wymaga dodatkowego leczenia.

Nietypowy oponiak rozwija się szybciej i ma większe szanse na powrót, dlatego może być konieczne radioterapia i chirurgia.

Hemangioblastoma

Tylko 2% wszystkich guzów mózgu to hemangioblastoma. Rosną bardzo wolno i nie rozprzestrzeniają się. Ale mogą rosnąć w pniu mózgu i dlatego trudno je leczyć.

Czasami te guzy są częścią rzadkiego zespołu Hippel Lindau.

Przedsionkowe nerwiaki osłonkowe (nerwiaki nerwu słuchowego)

Nerwiaki akustyczne, znane również jako schwannoma przedsionkowa, pojawiają się w komórkach nerwowych w górnej części nerwu, który biegnie od uszu do mózgu i jest odpowiedzialny za słuch i równowagę.

Są prawie zawsze wolno rosnące i nie rozprzestrzeniają się. Zdiagnozowany późno.

Najczęściej spotykane u osób starszych.

Craniopharyngiomas

Craniopharyngiomas są bardzo rzadkimi nowotworami łagodnymi. Mają tendencję do wzrostu u podstawy mózgu, tuż nad przysadką mózgową. Najczęściej diagnozowane u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych.

Guzy te znajdują się w pobliżu ważnych struktur mózgu i mogą powodować problemy z powodu wzrostu. Powodować zmiany hormonalne lub problemy ze wzrokiem.

Dzieci z czaszkogardlakiem mogą mieć nadwagę i problemy ze wzrostem.

Chłoniaki

Czasami chłoniak może zacząć się w mózgu lub rdzeniu kręgowym. Nazywa się to pierwotnym chłoniakiem mózgu lub chłoniakiem układu nerwu ośrodkowego. Około 5% guzów to pierwotne chłoniaki.

Guzy zarodkowe

Guzy zarodkowe stanowią około 2% wszystkich guzów mózgu. Źródłem nowotworów są komórki rozrodcze jajników u kobiet i jądra u mężczyzn. Są one również nazywane guzami embrionalnymi, ponieważ guz rozwija się w układzie rozrodczym.

Guzy zarodkowe mogą rozwijać się zarówno w obrębie zmiany narządów płciowych, jak iw innych częściach ciała, ale nie różnią się strukturą.

Najczęściej występuje poza mózgiem - w klatce piersiowej lub w żołądku, ale może również wystąpić w mózgu. Tam najczęściej znajdują się w okolicy szyszynki lub przysadki mózgowej.

Około połowa z nich występuje u osób w wieku od 10 do 20 lat.

Guzy zarodkowe czasami wytwarzają związki chemiczne, które pojawiają się we krwi. Dlatego można go zdiagnozować za pomocą testu krwi.

Mogą blokować krążenie płynu wokół mózgu i dlatego powodują objawy na wczesnym etapie.

Guzy przysadki

Około 8% guzów znajduje się w przysadce mózgowej. Najczęściej występują u osób starszych. Przysadka mózgowa znajduje się w dolnej części mózgu i kontroluje wiele funkcji organizmu, uwalniając hormony do krwi. Hormony przysadki kontrolują ilość innych hormonów uwalnianych przez gruczoły do ​​krwi.

Guzy przysadki prawie zawsze są łagodne i rosną powoli.

Pineocytoma lub pupole obszaru szyszynki

Szyszynka znajduje się za górną częścią pnia mózgu. Wytwarza hormon melatoniny. Guz występuje rzadko - w 1-2% przypadków.

Guzy zarodkowe są najczęstsze. Często powodują bóle głowy, blokując przepływ płynu w mózgu. Ale mogą również wpływać na ruchy oczu.

Guzy neuroektodermalne

Guzy te rozwijają się z komórek, które pozostają z rozwoju ciała w macicy. Z reguły komórki te są nieszkodliwe. Ale czasami mogą stać się złośliwymi.

Medulloblastoma jest najczęstszym podtypem tego guza. Rośnie w móżdżku i jest drugim najczęstszym nowotworem mózgu u dzieci. Rozpoznawany również u młodych dorosłych.

Guzy te rosną szybko i rozprzestrzeniają się na inne części mózgu poprzez płyn mózgowo-rdzeniowy.

Hemangiopericytoma

Występuje w mniej niż 1% przypadków guzów mózgu i rdzenia kręgowego. Zaczynają się od komórek włośniczkowych. Są typem mięsaka i zwykle występują w wyściółce mózgu. Szybko rosną i rozprzestrzeniają się na inne części mózgu lub rdzeń kręgowy. Czasami - i poza mózgiem.

Guzy rdzenia kręgowego

Około 20% guzów ośrodkowego układu nerwowego znajduje się w rdzeniu kręgowym.

Wśród nich najczęściej spotykane są oponiaki i nerwiakowłókna. Wyrastają one poza redystrybucją rdzenia kręgowego.

Gwiaździaki i wyściółczaki rosną w rdzeniu kręgowym. Są najczęstszymi rodzajami nowotworów mózgu u dzieci. Rzadszy typ nazywany jest strunowcem.

Nieokreślone guzy mózgu

Nie zawsze można ustalić, jaki typ guza mózgu ma pacjent. Może tak być dlatego, że guz znajduje się w najbardziej delikatnej części mózgu, do której trudno jest dotrzeć. Dlatego są one nazywane niezdefiniowanym typem.

Diagnostyka i leczenie guzów mózgu w Izraelu

Jeśli jesteś zainteresowany w diagnostyce i leczeniu guza mózgu w Izraelu (zarówno łagodnych i nowotworowych), napisz do nas, a my wrócimy w dogodnym dla Ciebie czasie. Zespół kliniki Medines zawsze służy pomocą

Nasze priorytety to:

Nasze kontakty:

Zadzwoń do nas:

Leczenie w medycynie spersonalizowanej Medines szpitalnych izraelski następująco: diagnostyka, onkologii, endokrynologii i cukrzyca, neurologia i padaczką, nefrologii, urologii, okulistyki, otolaryngologii, gastroenterologii, onkologii, chirurgii, chirurgii dziecięcej, ortopedii, kardiologii, chirurgii serca, medycyna rodzinna, pediatria. W leczeniu chorób, takich jak wirusa zapalenia wątroby, cukrzycy, raka, bezpłodności choroby układu krążenia, choroby zapalne stawów, odpływu pęcherzowo-przełykowy, padaczki, choroby wątroby i alkoholu tłuszczowego, angiografii wieńcowej i stentowania tętnic wieńcowych operacji pomostowania tętnic, arytmię, przebudowy i wymiany zastawek serca, wrodzone wady serca, zapalenie stawów, układowe zapalenie naczyń, toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, alergii, atopowego zapalenia skóry, stawów zamiennych itp problemy kręgosłupa, rak, chemioterapia, promieniowanie. Konsultacje lekarskie są możliwe przez Skype. Ceny leczenia w Izraelu można znaleźć, wypełniając formularz, aby skontaktować się ze specjalistą. Leczenie w Izraelu lekami medycznymi - bezpiecznie i bez pośredników.

Rodzaje guzów mózgu

Rodzaje guzów mózgu są klasyfikowane zgodnie z typem komórek, stopniem złośliwości i obszarem guza. Ponieważ guzy mają dużą różnorodność, nie opracowano jeszcze jednej klasyfikacji. Wynika to ze złożoności diagnozy i różnych opinii specjalistów w odniesieniu do konkretnych nowotworów. Wśród łagodnych guzów najczęściej rozpoznaje się oponiak. Powstaje z naczyń pia mater i stanowi 20% nowotworów rozwijających się w czaszce.

Oponiak to węzeł zlokalizowany na podstawnej lub wypukłej powierzchni mózgu. Jeśli wykryjesz chorobę w odpowiednim czasie i zastosujesz odpowiednią metodę leczenia, wówczas rokowanie choroby będzie korzystne. Ale jeśli lokalizacja znajdzie się w pniu mózgu, konsekwencje będą niekorzystne. Wynika to z faktu, że niewielki rozmiar oponiaka może ściskać tkankę nerwową, a następnie powodować poważne zaburzenia. Gwiaździak jest rodzajem łagodnego guza. Jest to rosnący nowotwór, który znajduje się we wszystkich częściach mózgu. Choroba jest powszechna wśród młodych ludzi.

Rodzaje guzów mózgu

Wśród nowotworów złośliwych wyróżniono glioblastomy i rdzeniakowłókna. Glioblastoma odnosi się do najpospolitszych gatunków. Z reguły dotyka osoby w wieku od 40 do 60 lat. Guz nie ma określonych granic z tkankami, dlatego może wywoływać zmiany wtórne. Wśród nich są powstawanie cyst, martwicy i krwotoku. Przerzuty występują tylko w mózgu, ale ostrość szybko się rozwija. Może to doprowadzić do śmierci w ciągu 3 miesięcy. Meduloblastoma odnosi się do złośliwych guzów mózgu, ponieważ powstaje z niedojrzałych komórek medulloblastów. Głównym powodem powstawania tej patologii są procesy dysgenetyczne. Innymi słowy, w okresie prenatalnym następuje przemieszczenie zarodkowych pąków. Równocześnie niedojrzałe komórki embrionalne są zachowywane w tkance mózgowej. Dlatego medulloblastoma jest często diagnozowana u dzieci. Fokus jest zlokalizowany głównie w robaku móżdżku.

Wraz z powyższym izoluje się wysokiej jakości nowotwór. Wyróżniają się niską wrażliwością na promieniowanie, chemioterapię, a nawet chirurgiczne usunięcie. Pod tym względem rokowanie w celu wykrycia tej choroby jest zawsze złe.

Co to jest rak mózgu w medycynie?

Ta dziedzina nauki opisuje tę chorobę jako złośliwą formację, która występuje w różnych skorupach i formacjach mózgu. Spośród wszystkich wykrytych guzów rak ten wynosi około 1,5%.

Do tej pory nie zidentyfikowano dokładnych przyczyn raka mózgu. Jednakże zidentyfikowano kilka czynników, które mogą stać się mechanizmem wyzwalającym dla tej onkologii.

Wśród nich są następujące:

• Choroby genetyczne;
• Leczenie za pomocą radioterapii;
• Wpływ wirusów;
• Negatywny wpływ telefonów komórkowych;
• Obecność nowotworów w innych częściach ciała;
• Szkodliwe warunki pracy;
• Uraz głowy;
• Palenie

Objawy

Rozwój wielu nowotworów przebiega bezobjawowo, więc są wykrywane tylko w wyniku autopsji. Przydzielać ogniskowe i mózgowe objawy raka. Mają podobne objawy, które mogą wystąpić w wyniku nacisku złośliwego guza na mózg.

Wśród głównych objawów tego raka są następujące:

• Stały ból głowy, który jest gorszy podczas kichania, pochylania się lub kaszlu;
• Zawroty głowy;
• Wymioty i nudności;
• Stałe osłabienie;
• Zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe;
• Upośledzenie wzroku i słuchu;
• Upośledzenie mowy;
• Obojętność;
• Zatkane ruchy;
• Zamieszanie;
• Halucynacje

Objawy takie jak nudności i wymioty są całkowicie niezwiązane z przyjmowaniem pokarmu. Bez przerwy towarzyszą bólowi w głowie. Reakcja emocjonalna nie wiąże się z zatruciem pokarmowym. Na tle ostrego bólu głowy osoba może stać się ospała i senna. Pacjent jest całkowicie zagubiony w przestrzeni i nie rozumie, gdzie jest i kto go otacza. Jeśli guz znajduje się w korze ruchowej, może rozwinąć się niedowład lub całkowite unieruchomienie. Porażenie występuje tylko w jednej połowie ciała.

Jeśli znajdzie się w świątyniach, może doświadczyć halucynacji słuchowych. Jeśli formacja znajduje się w tylnej części głowy, wówczas halucynacje mają charakter wizualny. Pacjent traci zdolność rozumienia tekstu pisanego. Istnieje znaczna różnica w reakcji źrenic na światło. Możliwa asymetria poszczególnych części twarzy i jej części. Pacjent odczuwa brak koordynacji, ponieważ występuje chwiejność w pozycji stojącej i podczas chodzenia. Osoba może stać się agresywna i stracić kontrolę nad swoimi emocjami. Czułość bólu niektórych części ciała jest całkowicie lub częściowo naruszona. Wraz z powstawaniem zaburzeń hormonalnych w przysadce mózgowej.

Etapy rozwoju nowotworu

Istnieją następujące etapy choroby.

1. Nowotwór jest zlokalizowany na powierzchni, więc jego składniki wspierają jego źródło utrzymania i nie rozprzestrzeniają się. Wykryj chorobę na tym etapie jest prawie niemożliwe.
2. Postęp mutacji. Nowotwór przenika sąsiednie struktury i wpływa na naczynia limfatyczne. Występują zawroty głowy i bóle głowy. Mogą wystąpić zaburzenia widzenia i wymioty. Metastazy przechodzą do wątroby, płuc i powodują ich porażkę. Być może przejawianie napadów padaczkowych.

Diagnostyka

Neurolog może zlecić badanie, jeśli podejrzewasz raka. Lekarz najpierw ocenia odruchy i funkcje przedsionkowe. Dopiero potem odsyła pacjenta do sąsiednich specjalistów. Prowadzą elektroencefalografię, która pozwala określić kierunek i stopień aktywności edukacji. Jak również lekarz zdiagnozuje i ujawni dokładną lokalizację. Aby to zrobić, należy wykonać MRI, tomografię komputerową i angiografię rezonansu magnetycznego. Ta ostatnia metoda zapewnia skuteczne badanie naczyń, które karmią guz. W tym celu środek kontrastowy jest wstrzykiwany do krwioobiegu. Biopsja służy do opracowania planu leczenia i prognozy na przyszłość.

Jest wykonywany po zbudowaniu trójwymiarowego modelu samej edukacji. Prowadzone są inne metody, które umożliwiają dokładne ustalenie stadium choroby. W tym celu przeprowadzana jest instrumentalna diagnostyka narządów, w których zlokalizowany jest guz. Głównym sposobem leczenia raka mózgu jest operacja. Jego wdrożenie jest możliwe tylko w obecności granic między guzami. Jeśli formacja rozprzestrzeni się na oponach, operacja jest niemożliwa. Jednakże, jeśli wywiera nacisk na ważne obszary mózgu, wykonywana jest operacja awaryjna. W tym przypadku nie wszystkie nowotwory są usuwane, ale tylko części. Usuwanie odbywa się za pomocą skalpela, lasera lub ultradźwięków. W celu zmniejszenia liczby zainfekowanych komórek przeprowadza się radioterapię. Jest również przepisywany w przypadku niecałkowitego usunięcia guza lub w obecności przerzutów.

Jest przepisywany po 3 tygodniach od daty operacji. Radioterapię można łączyć z chemioterapią. Jej zadaniem jest zatrzymanie aktywności komórek nowotworowych. Jeśli usunięcie za pomocą powyższych metod nie jest możliwe, stan osoby poprawia się za pomocą radioterapii. Jeśli pojawił się wtórnie wygląd choroby, wówczas można uzyskać zdalną ekspozycję głowy. W takim przypadku włosy pacjenta wypadają. Ale po kilku tygodniach odradzają się.
W terapii celowanej stosuje się leki, które pozwalają blokować wzrost naczyń krwionośnych. Jeśli guz znajduje się głęboko w ważnych obszarach mózgu, wskazana jest kriochirurgia.

Rodzaje guzów mózgu u dorosłych

Z reguły częstość występowania raka opisywana jest na różnych etapach. Jednak guzy mózgu nie reagują na ten system, ponieważ rozprzestrzeniają się przez mózg i rdzeń kręgowy. Praktycznie nie rozprzestrzeniają się na inne części ciała. W celu dokładnego określenia metody leczenia typy nowotworów mózgu u dorosłych są klasyfikowane zgodnie z typem komórek.

Substancja ta przyczynia się do kontroli procesów związanych ze zmianą dnia i nocy. Gwiaździak pilastrowy jest obszarem zakażonym, który tworzy się w astrocytach. Rosną raczej powoli i nie rozprzestrzeniają się na inne tkanki. Patologie tego typu dobrze reagują na leczenie. Rozlany gwiaździak ma tendencję do powolnego wzrostu, jednak może rozprzestrzeniać się na inne tkanki.

Gwiaździak anaplastyczny to złośliwy guz, który szybko rośnie i dotyka pobliskie tkanki. Glejaki są złośliwymi gwiaździakami. Mają tendencję do intensywnego wzrostu i rozprzestrzeniania się. Oligodendroglial występują w obszarach mózgu, które odżywiają i wspierają komórki nerwowe. Nazwy wszystkich gatunków pochodzą z lokalizacji i rodzaju komórek, które tworzą nowotwór.

Występują następujące rodzaje guzów mózgu:

• Pierwotne, które rozwijają się z tkanki nerwowej;
• Wtórne, które są przerzutami.

Szczególnie ważna jest pierwsza forma, ponieważ dotyczy chorób ośrodkowego układu nerwowego. Nowotwory mogą być łagodne lub złośliwe. Łagodne guzy nie różnią się od normalnych komórek i dlatego nie wnikają do innych tkanek. Mogą jednak ściskać tkankę i zakłócać aktywność mózgu. Nowotwory złośliwe rozwijają się szybko i rosną w pobliskich obszarach.

Łagodny guz mózgu

• Oponiak. Wśród pierwotnych guzów mózgu rozpoznaje się go w około 20%. Choroba ta pochodzi z pia mater. Oponiak jest podobny do gładkiego i gęstego węzła, który jest związany z pia mater. Wielkość tej formacji może wynosić od kilku milimetrów do 16 centymetrów. Prognoza rozwoju zależy wyłącznie od jego lokalizacji i wielkości. Po operacji takie formacje się nie powtarzają.
• Schwannoma. Powstały z osłonki nerwów obwodowych. To białe węzły zamknięte w rodzaju kapsuły. Może powodować uszkodzenie słuchu, nerwoból nerwu trójdzielnego.
• Gruczolak przysadki. Mimo że edukacja rozwija się raczej powoli, powoduje bardzo poważne objawy.
• Gwiaździak. Guz ma tendencję do spowolnienia rozwoju, a może osiągnąć bardzo duże rozmiary. Często w jego strukturze można znaleźć różne torbiele. Może wejść w złośliwą formację.
• Oligodendrogym. Jest to nowy wzrost w kolorze szaro-różowym. Wewnątrz rozwijają się formacje torysowate. Występuje głównie u mężczyzn w dojrzałym wieku.
• Ependymoma. Wewnątrz tego nowotworu mogą znajdować się ogniska nekrozy i torbieli.

Klasyfikacja nowotworów tkanki mózgowej na złośliwą i łagodną raczej warunkowo. Ponieważ wszystkie rodzaje raka mózgu mogą powodować poważne zaburzenia prowadzące do śmierci pacjenta.

Pytanie o to, co nazywane jest rakiem mózgu, martwi wielu ludzi. Przez to pojęcie rozumie się chorobę onkologiczną, która opiera się na intensywnym podziale komórek. U dzieci choroba jest wynikiem zaburzeń struktury genów odpowiedzialnych za prawidłowe ukształtowanie układu nerwowego. Naukowcy doszli do wniosku, że komórki, które aktywnie dzielą się, mogą ulec zmianie. Ponieważ u dzieci takie procesy występują częściej niż u dorosłych, nowotwór może nawet występować u noworodków.

Nazwy guzów mózgu

Istnieje wiele guzów mózgu i rdzenia kręgowego. Nazwy pochodzą z miejsca pochodzenia, z rodzaju komórek, które tworzą nowotwór. Również w niektórych przypadkach wyraźnie wskazano stopień złośliwości lub zdolność wzrostu. Niektóre gatunki występują głównie u dzieci i młodzieży.

Glejaki. Największa grupa to glejaki, które powstają z komórek glejowych, które zapewniają funkcjonowanie neuronów. Komórki glejowe i odpowiednio nowotwory glejowe są podzielone na kilka podgatunków. Najczęściej występują gwiaździaki, które stanowią prawie połowę wszystkich pierwotnych guzów OUN. Oponiak. Rozwija się z komórek tworzących błonę mózgu. Stanowi około 20% wszystkich pierwotnych nowotworów mózgu i 25% guzów rdzenia kręgowego. Neuroma nerwu słuchowego. Łagodny guz, który tworzy się w pobliżu nerwu wzrokowego. Inna nazwa to Schwannoma. Hordoma. Występuje z embrionalnych komórek szkieletowych, rzadko występuje. Chłoniak CNS. Powstaje w komórkach układu limfatycznego, zlokalizowanych w centralnym układzie nerwowym. Złośliwy i niezwykle trudny w leczeniu guza. Guzy przysadki. Głównie łagodne nowotwory przysadki - gruczołu, który kontroluje aktywność innych hormonów. Często nazywane gruczolakiem przysadki. Przerzuty do mózgu. Ponad połowa guzów mózgu jest drugorzędna, tj. przerzuty do innych narządów.

Następujące typy są częstsze u dzieci i młodzieży:

szyszyniak, wyściółczak, mięsak prążkowanokomórkowy, guz neuroektodermalny pierwotne nowotwory mózgu, nabłoniak rdzeniowy, glejak nerwu wzrokowego glejaka pnia mózgu, gwiaździak pilocyticum, czaszkogardlak.

Guzy pediatryczne stanowią około 10% całości. Ponad 80% przypadków ma miejsce w wieku 16 lat. Leczenie choroby u dzieci wymaga odmiennego podejścia. Niektóre metody, w szczególności radioterapia, powinny być stosowane z mniejszą intensywnością. Pomimo faktu, że pięcioletnie prognozy przeżycia przekraczają 70%, ci, którym udało się przetrwać, często cierpią z powodu złożonego leczenia.

Nowotwory mózgu uszkadzają główne funkcje, prowadząc do upośledzenia ruchowego, zaburzeń neuropsychiatrycznych i innych długotrwałych skutków. Ważnym kierunkiem jest rehabilitacja dzieci z guzami mózgu, adaptacja i poprawa jakości życia.

Czy materiał był pomocny?

MedTravel Treatment Abroad »Neurochirurgia» Mózg - rodzaje nowotworów

Istnieją różne klasyfikacje guzów mózgu. Jednym z nich jest podział wszystkich nowotworów mózgu na pierwotne i wtórne.

Pierwotne guzy

Guzy pierwotne pochodzą z samej tkanki mózgowej lub z tkanek przylegających do niej, takich jak opon mózgowych, nerwów czaszkowych, przysadki mózgowej lub gruczołów szyszynkowych. Przyczyną pierwotnych nowotworów jest występowanie nieprawidłowości DNA w komórkach mózgowych. Przyczyną tych anomalii są mutacje.

Pierwotne guzy mózgu są mniej powszechne w porównaniu z guzami wtórnymi. Guzy te powstają w mózgu poprzez przerzuty z innych nowotworów złośliwych.

Łagodne guzy mózgu.

Guzy łagodne odpowiadają za około połowę wszystkich pierwotnych guzów mózgu. Ich komórki składowe wyglądają stosunkowo normalne, rosną powoli, nie rozprzestrzeniania (przerzuty) do innych organów i nie są osadzone w tkance mózgu. Jednak łagodne nowotwory mogą być bardzo niebezpieczne i zagrażać życiu. Dzieje się tak w przypadkach, gdy guz znajduje się w ważnych obszarach mózgu, gdzie wywiera nacisk na tkankę nerwów czuciowych lub gdy wzrasta ciśnienie wewnątrzczaszkowe. Pomimo faktu, że niektóre łagodne nowotwory niosą ze sobą ryzyko dla życia, w tym możliwość niepełnosprawności i śmierci, większość z nich jest skutecznie leczona, na przykład chirurgicznie.

Pierwotny guz mózgu jest formacją wynikającą ze wzrostu lub niekontrolowanego podziału komórki w mózgu.

Złośliwe guzy mózgu.

Pierwotny nowotwór złośliwy występuje w samym mózgu. Chociaż pierwotne nowotwory mózgu często rozprzestrzeniania komórek rakowych w innych częściach ośrodkowego układu nerwowego (np mózgu lub rdzenia kręgowego), do innych narządów, rzadko penetracji.

Nazwa i klasyfikacja guzów mózgu opierają się na jednej z następujących zasad:

Typ komórek, z których rozwija się guz

Obszar mózgu, w którym występuje guz

Złożoność tej klasyfikacji jest związana z różnorodnością biologiczną guzów mózgu.

Istnieje wiele różnych rodzajów pierwotnych guzów mózgu.

Nazwa guza pochodzi od nazwy tkanki, w której się rozwija:

Acoustic Neuroma (Schwannoma)

Gwiaździak, znany również jako glejak, który obejmuje gwiaździaka anaplastycznego i glejaka

Wtórne (przerzutowe) złośliwe guzy mózgu

Guzy wtórne (tak zwane przerzutowe) powstają w wyniku przerzutów wielu złośliwych guzów innych narządów. W niektórych przypadkach taki przerzutowy guz w mózgu wykrywa się na tle istniejącego guza w innym narządzie. W innych przypadkach taki guz może być pierwszym objawem obecności raka w dowolnym narządzie. Przerzuty do mózgu są dość częste u pacjentów z nowotworami i są jedną z najczęstszych przyczyn śmierci u tych pacjentów.

Wtórne guzy mózgu występują prawie trzy razy częściej niż guzy pierwotne. Z reguły gdy pojawia się kilka guzów. Mniej powszechne są pojedyncze przerzutowe guzy mózgu. Najczęściej rozprzestrzenianie się raka w mózgu z powstawaniem wtórnego guza występuje z płuc, piersi, nerek lub czerniaków (rak skóry).

Wszystkie przerzutowe guzy mózgu są złośliwe.

Grupy ryzyka dla przerzutowych guzów mózgu

Przerzuty do mózgu są charakterystyczne dla wszystkich nowotworów złośliwych, ale niektóre guzy przerzutowują do niego częściej niż inne. Najczęściej przerzuty do mózgu towarzyszą nowotworom gruczołu mlekowego, płuc, nerek i jelita grubego, jak również czerniaka.

Zauważmy na przykład, że prawie połowa wszystkich przerzutowych guzów mózgu powstaje z raka płuc. Około 30% przyczyn przerzutów do mózgu to rak piersi.

Przeważnie nowotwory złośliwe dają przerzuty do mózgu u pacjentów w wieku 50 - 70 lat. Częstość występowania przerzutów do mózgu u mężczyzn i kobiet jest taka sama, chociaż częstość występowania niektórych nowotworów u mężczyzn i kobiet nadal może być różna. Na przykład u mężczyzn najczęstszą przyczyną przerzutowych guzów mózgu jest rak płuc, a u kobiet - rak piersi.

(495) 50-253-50 - bezpłatne konsultacje na temat klinik i specjalistów

ZŁOŻYĆ WNIOSEK O LECZENIE

Choroba Parkinsona ParkinsonaBolezn - objawy diagnostikaBolezn Parkinson - terapeutyczny lechenieBolezn Parkinson - levodopaBolezn Parkinsona - inne preparatyBolezn Parkinson - chirurgiczne lechenieVodyanka mozgaVodyanka mózgu - objawy diagnostikaVodyanka mózg - lechenieKraniosinostozInsultInsult - ishemicheskiyIshemichesky stroke - diagnostikaIshemichesky stroke - lechenieInsult - gemorragicheskiySindrom końskiego ogona - diagnostyka, lechenieEpilepsiyaEpilepsiya - diagnostikaEpilepsiya - leczenie Kompresuj Fotoemisja nevropatiiMezhpozvonochnaya gryzhaMezhpozvonochnaya przepuklina - prichinyMezhpozvonochnaya przepuklin - objawy diagnostikaMezhpozvonochnaya przepuklina - zachowawcze lechenieMezhpozvonochnaya przepukliny - chirurgicznych lechenieNevralgiya - zatylochnayaNevralgiya - trójdzielny nervaNevralgiya nerwu trójdzielnego - lechenieSpastichnostSpina BifidaSpinnoy mózg - opuholiPerifericheskie nerwy - opuholiSpinnoy mózg - travmaSpinnoy mózg - rodzaje i poziomy travmSpinnoy mózgu - diagnostyka travmySpinnoy mózgu - leczenie urazów Brain Brain - trauma Headers mózg - nowotwory Mózg - przyczyny nowotworów Mózg - objawy nowotworów Mózg - częstość występowania nowotworów Przewidywanie mózgu - móżdżek Mózg - diagnostyka nowotworów Mózg - Chemioterapia Guz mózgu Mózg - ukierunkowana terapia nowotworów eyGolovnoy mózgu - powikłania leczenia opuholeyNeyrohirurgichesky Center - IzrailKraniotomiyaNeyroendoskopiyaNeyronavigatsiyaStereotaksicheskaya radiohirurgiyaHimioterapiyaDetskaya neyrohirurgiyaLechenie gidrotsefaliiKraniosinostoz - chirurgia lechenieOperatsii na mózg - najnowsza tehnologiiNeyrohirurgichesky Center - GermaniyaOpuholi mozgaHirurgiya uszkodzenie mózgu naczyniowy mozgaHirurgiya pozvonochnikaHirurgiya czaszki i pozvonochnikaStereotaksicheskaya hirurgiyaKlinicheskaya neyrofiziologiyaIntraoperatsionny monitorowania nerwobóle roynichnogo nervaGidrotsefaliya - lechenieEvgeniya Plushenko działać w izraelskich szpitalach

Dziś rak mózgu jest uważany za jedną z najbardziej nieodkrytych i niebezpiecznych chorób.

Pomimo najnowszych metod badawczych, patologia jest trudna do zdiagnozowania ze względu na dużą liczbę jej odmian.

Jest to często główny czynnik wysokiej śmiertelności w raku mózgu.

Do rozróżnienia rodzajów tej choroby stosuje się kilka różnych klasyfikacji. Głównym jest ten, dla którego rak jest rozpatrywany pod względem przyczyny powstawania. Zgodnie z tym kryterium rozróżnia się dwa typy guzów mózgu:

Podstawowy. Są to nowotwory, które tworzą się w tkance mózgowej głowy lub otaczających elementach anatomicznych: włóknie nerwowym, gruczołach, przysadce i twardym materiale. Gatunek ten charakteryzuje się wzrostem w rdzeniu kręgowym. Z reguły na odległych organach rak pierwotny nie rozprzestrzenia się.

Wtórny. Są one wynikiem przerzutów w złośliwych zmianach w innych narządach. Ten rodzaj guza występuje kilkakrotnie częściej niż pierwotny.

W niektórych przypadkach złośliwe uszkodzenie mózgu jest wykrywane szybciej niż główny guz. Dla drugorzędowych, charakteryzujących się wieloogniskowym tworzeniem się guzów w mózgu. Pojedyncze guzy występują w 7% przypadków.

Istnieje inna klasyfikacja, która obejmuje podział raka mózgu na kilka typów, w zależności od mechanizmu rozwoju i lokalizacji guza.

Ten typ pierwotnego guza rozwija się z neurogli - komórek macierzystych mózgu, w miejscu, w którym łączy się z rdzeniem kręgowym. Guz ten należy do szybko rosnących i aktywnie rozprzestrzeniających się przez rdzeń kręgowy. Głównymi objawami choroby są:

stały ból głowy, zlokalizowany w szyi; regularne nudności, zamieniające się w wymioty, które nie przynoszą ulgi; skurcze i osłabienie układu mięśniowego; tymczasowy paraliż kończyn; upośledzenie funkcji wzrokowej; brak koordynacji; zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe.

Z reguły glejak trzonu jest dobrze diagnozowany bez biopsji tkanki mózgowej. Kiedy patologia zostanie wykryta na początkowych etapach, rokowanie może być korzystne. Ale z proliferacją komórek rakowych w rdzeniu kręgowym - rozczarowujące.

Guz regionu szyszynki tworzy się w rejonie szyszynki lub bezpośrednio w niej. Dla tego typu raka charakteryzuje się różnym stopniem złośliwości. Patologii towarzyszą określone objawy:

stała senność; zaburzenie pamięci; drgawki takie jak epilepsja; zmiana rozmiaru czaszki; dzieci charakteryzują się przedwczesnym dojrzewaniem.

Choroba jest jedną z najbardziej uleczalnych. Śmiertelność z terminowym leczeniem wynosi tylko 10% przypadków. Ale jednocześnie istnieje wysokie ryzyko konsekwencji patologii: częściowa lub całkowita utrata widzenia, ataksja móżdżkowa.

Gwiaździak Piloty jest patologią o niskim stopniu złośliwości. Guz tego typu charakteryzuje się niskim tempem wzrostu i niewielkimi rozmiarami. W kształcie przypominają małe, wąskie sęki.

Nowotwór powstaje wewnątrz torebki tkanki łącznej, co zapobiega jej kiełkowaniu na zdrowym sąsiednim obszarze mózgu. Ze względu na ograniczenia wielkości ten typ nowotworu rzadko powoduje zmiany neurologiczne. Główne cechy w tym przypadku to:

bóle głowy wyginające się; wodogłowie; naruszenie funkcji koordynacyjnych; okresowe niedowłady.

Co do zasady rozpoznanie i leczenie patologii we wczesnych stadiach nie powoduje trudności, ponieważ guz ma powierzchowne umiejscowienie w mózgu. Wyjątkiem jest rzadki typ gwiaździaka piloty- dowego, który wyróżnia się aktywnymi przerzutami.

Rodzaj rozproszenia gwiaździaka rozpoznaje się w 15% przypadków wszystkich typów raka mózgu. Najczęściej występuje w okresie życia od 30 do 40 lat. Główną lokalizacją guza jest nadnamiotowy, znajdujący się głęboko w półkulach mózgu.

Rozwój choroby można określić za pomocą następujących cech:

regularny wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, który nie jest zatrzymywany przez specjalne preparaty; episindrom; neurologiczny deficyt ogniskowy.

Rozproszony gwiaździak dzieli się na kilka typów:

włókniste. Powstały z astrocytów fibrylarnych. Nie prowadzi do martwicy i mitozy tkanek; protoplazmatyczny. Jeden z rzadkich wariantów utworzonych z małych komórek astrocytów i mający niską gęstość w dotkniętych tkankach; hemystocyt. Jest to guz z dużą liczbą zapalenia wątroby.

Leczenie choroby prowadzi do zmniejszenia nasilenia objawów i, w większości przypadków, przedłuża życie o 8-10 lat.

Ten typ gwiaździaka rozpoznaje się w 30% przypadków, w większości przypadków - u mężczyzn w wieku 40 lat i starszych. Zasadniczo odradza się z rozlanego gwiaździaka i jest guzem z naciekiem typu wzrostu.

Zgodnie z jego objawami choroba całkowicie powtarza rozproszony wygląd. Jedyną cechą jest szybki postęp zaburzeń neurologicznych i nieprzebywające wysokie ciśnienie wewnątrzczaszkowe. Terapia tej choroby nie zawsze daje pozytywny wynik. Na ogół tylko połowa pacjentów żyje przez około 7 lat. Okres odpoczynku nie przekracza 3 lat po leczeniu.

Glejak jest uważany za najbardziej złośliwy wariant raka mózgu, który jest wykryty w 50% przypadków. Wpływa na głębokie części mózgu i charakteryzuje się aktywnym naciekowym, rozproszonym charakterem.

Patologia ma tendencję do szybkiego rozprzestrzeniania się w mózgu, a zatem objawia się wyraźnymi objawami neurologicznymi i postępującym nadciśnieniem wewnątrzczaszkowym.

Patologia jest reprezentowana przez kilka rodzajów nowotworów:

gigantyczna komórka. Składa się z dużej liczby nietypowych komórek typu wielordzeniowego; gliosarcoma. Obejmuje kilka typów komórek rakowych i może różnicować zarówno mezenchymalne jak i glejowe.

Prognozy dotyczące leczenia skojarzonego są bardzo niekorzystne. Ogólnie rzecz biorąc, pacjenci mogą przedłużyć życie tylko o 1 rok.

Guz tego typu powstaje z oligodendrocytów - komórek odpowiedzialnych za żywotność włókien nerwowych. Do tej pory ta patologia jest najrzadsza na świecie i została zdiagnozowana tylko u 10 osób.

Nie ma jasnej lokalizacji, rozprzestrzenia się w mózgu i prowadzi do martwicy dotkniętej tkanki. Przede wszystkim dotyczy to centralnego układu nerwowego i ruchomości kręgosłupa.

Aby uzyskać pełne wyleczenie tej patologii, nie zidentyfikowano żadnej metody, ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące rzadkiej choroby. Główne metody stosowane w terapii mają na celu przedłużenie życia i zmniejszenie negatywnych objawów.

Glejak typu mieszanego powstaje z kilku rodzajów komórek nowotworowych i może wpływać na dowolną część mózgu. W zależności od tego rak przejawia się następującymi objawami:

przewlekła migrena; nudności; drgawki; zaburzenia psychiczne; zaburzona koordynacja i percepcja wzrokowa.

Nawet przy odpowiednim i szybkim leczeniu, u glejaka mieszanego, pacjentom rzadko udaje się przekroczyć pięcioletni próg przeżycia. Guz wpływający na mózg stopniowo prowadzi do całkowitej dysfunkcji ośrodkowego układu nerwowego.

Guz wyrostka robaczkowego wpływa na komory mózgu. Najczęściej przedstawia się go w postaci małego zwartego węzła, który może mieć cysty, ubytki i ogniska martwicze. Różni się aktywnym wzrostem infiltracji i szybkim przejściem do fazy przerzutowania.

Patologia objawia się następującymi objawami:

częste wymioty; uporczywe bóle głowy, które nie są zatrzymywane przez środki przeciwbólowe; osłabienie wzroku i słuchu; zaburzenia psycho-neurologiczne.

Leczenie rozpoczęte we wczesnych stadiach powstawania nowotworu ma dobre rokowanie. Żyć dłużej niż 5 lat może 60% pacjentów.

Meduloblastoma jest zlokalizowana w móżdżku, stopniowo rozprzestrzeniając się na inne części mózgu. Charakteryzuje się objawami wzrastającego nadciśnienia śródczaszkowego, ataksji móżdżkowej i zatrucia nowotworowego. Ponadto wyraźne upośledzenie koordynacji i pobudzenie psychoruchowe obserwuje się już we wczesnym stadium. Istnieje kilka rodzajów rdzeniaków:

melanotyczny. Składa się z komórek neuroepithelium i melaniny. lipomatyczny. Powstaje z komórek tłuszczowych i charakteryzuje się pasywnym wzrostem.

Najczęściej patologię wykrywa się już w późnych stadiach, kiedy wyraźnie manifestuje się wodogłowie o nieodwracalnej naturze.

Guz ten powstaje z komórek parenchymalnych i pinocytowych. W zależności od obrazu histologicznego istnieją dwa rodzaje tego nowotworu:

pineocytoma. Różni się powolnym wzrostem i ograniczoną lokalizacją; pineoblastoma. Ma wysoki stopień złośliwości i przerzutów.

Symptomatologia pojawia się tylko w przypadku wzrostu objętości guza, który zaczyna ściskać naczynia krwionośne i części mózgu. Co do zasady, wspólne objawy są charakterystyczne dla wszystkich rodzajów raka mózgu głowy.

W osłonce mózgu i tkankach otaczających rdzeń kręgowy powstaje guz oponowy. Charakteryzują się aktywnym rozwojem i szybko rozprzestrzeniają się do rdzenia kręgowego, a także do innych narządów. Choroba charakteryzuje się szeregiem objawów:

silny ból głowy o ostrym charakterze, zlokalizowany w okolicy czoła lub potylicy; niespodziewane wymioty, które objawiają się ostrym strumieniem; wzrost ciśnienia; zmniejszona elastyczność określonej grupy mięśniowej.

Choroba nie zawsze jest diagnozowana w odpowiednim czasie, dlatego często prowadzi do całkowitego porażenia kończyn lub śmierci.