Oligodendroglein mózgu: leczenie i rokowanie

Oligodegenema (nazywana również oligoastrocytoma) to guz neurogliogiczny, który rozwija się z oligodendrocytów.

Ten guz może uderzyć pacjenta w każdym wieku, ale w większości przypadków występuje u mężczyzn w starszym wieku. Choroba ta nie należy do grupy obejmującej jedynie 3% wszystkich nowotworów mózgu.

W miarę postępu nowotwór rozwija się w korze mózgowej. Nowy wzrost może osiągnąć znaczne rozmiary, ma ekspansywny wzrost. Można również zaobserwować powstawanie torbieli w obrębie guza. Jeśli leczenie nie zostanie dostarczone w odpowiednim czasie, rozwijają się glejaki.

Funkcje i lokalizacja powstawania guza

Guz neuroglia występuje w każdym wieku, głównie w męskiej połowie populacji. Występuje u 3% mężczyzn. Ma powolny charakter rozwoju, znajduje się w istocie białej półkul mózgowych.

Jeśli nie podejmiesz patologii, może osiągnąć znaczące rozmiary. Jest on diagnozowany wzdłuż ścian komór, może przenikać do ich jamy i kiełkować w korze mózgowej. Bardzo rzadko lokalizuje się bezpośrednio w móżdżku, nerwie wzrokowym i pniu mózgu.

Guz ma jasnoróżowy kolor i wyraźny zarys. Wewnątrz mogą tworzyć się cysty. Rozwija się przez długi czas. Niemożliwe jest wyleczenie tego guza za pomocą leku, wymagana jest interwencja chirurgiczna.

Pacjenci przed badaniem przechodzą dokładne badanie. Oligodendroglioma różni się obecnością petryfikacji, większość pacjentów nadal żyje z nowotworem przez pięć lat po rozpoznaniu i przed rozpoczęciem terapii.

Rodzaje guza

• wysoce zróżnicowany - nowotwór, który charakteryzuje się powolnym wzrostem, pewnym kształtem;
• anaplastyczny - nowotwór, który charakteryzuje się szybkim wzrostem, postaci rozmyte, odnosi się do rzadkich nowotworów.

Oligodendrogliomy występują również w kilku stopniach złośliwości, przy czym ten ostatni stopień stopniowo rozwija się w glejaka i umiejscowiony w płatach czołowych i ciemieniowych mózgu.

Przyczyny i objawy

Jeśli chodzi o przyczyny rozwoju tego typu guza, nie zostały one jeszcze ustalone. Jednak z biegiem czasu stwierdzono, że pacjenci z tą diagnozą mają pewien rodzaj mutacji genetycznej w pierwszym chromosomie, chromosomie 19 lub dwóch chromosomach naraz. Ten guz nie jest zakaźny.

Czynniki ryzyka nowotworów złośliwych w mózgu obejmują:

1. Kategoria wiekowa. Prawdopodobieństwo rozwoju nowotworu zwiększa się wraz z wiekiem.
2. Płeć. Onkologia mózgu w większości przypadków dotyka męską populację.
3. Predyspozycje genetyczne. Podczas eksperymentów stwierdzono, że mutacja komórkowa występuje u pacjentów z patologiami genów współistniejących.
4. Wcześniej przeprowadzone sesje radioterapii.

Jeśli pacjent rozwinie guz powoli, to przez długi czas objawy choroby będą nieobecne.

Początkowym objawem nowotworu są drgawki, następnie objawy nowotworu w mózgu pojawiają się w wyniku zwiększonego ciśnienia płynu wewnątrzczaszkowego:

• nudności i odruch wymiotny;
• drażliwość, drażliwość nerwowa i inne zaburzenia emocjonalne;
• intensywny ból głowy;
• naruszenie funkcji wizualnej;
• wzrost głowy;
• występowanie zespołu konwulsyjnego.

W zależności od lokalizacji formacji objawy stają się bardziej wyraźne:

1. Część przednia. Pacjent ma naruszenie zachowania, nieuzasadnioną słabość, drętwienie tylko połowy ciała.
2. Płaty czasowe. Pacjent obserwuje dyskoordynację, upośledzenie pamięci i funkcję mowy.

Rozpoznanie i badanie pacjenta

Jeśli pacjent wykazuje pierwsze oznaki choroby, zaleca się poddanie go dokładnemu badaniu. Aby wyjaśnić diagnozę, eksperci stosują następujące metody diagnostyczne:

1. Rezonans magnetyczny. Pomaga wizualizować struktury mózgu. Jest uważany za dość bezpieczny i informacyjny sposób badania.
2. Tomografia komputerowa. Pomaga uzyskać warstwowe obrazy dotkniętych obszarów mózgu.
3. Elektroencefalografia. Pomaga w badaniu aktywności elektrycznej mózgu i funkcjonowaniu ośrodkowego układu nerwowego.
4. Audiografia. Pomaga wyjaśnić stopień upośledzenia słuchu.
5. Badania krwi. Pomóż w badaniu funkcjonalności wątroby i nerek.

Przeprowadzane jest również równoległe badanie neurologiczne, podczas którego:

• badanie odruchów ocznych, słuch;
• testowanie odruchu za pomocą młotka;
• testowanie równowagi i koordynacji;
• test zapachowy;
• badanie mięśni twarzy;
• sprawdzanie odruchu języka i odruchu wymiotnego;
• kontrola mobilności głowy;
• definicja stanu psychicznego, weryfikacja abstrakcyjnego myślenia i pamięci.

Kompleksowe techniki chirurgiczne i konserwatywne

Jak wspomniano wcześniej, pacjent przechodzi operację. Konieczne jest usunięcie guza i staranie się zachować jak najwięcej objętości zdrowej tkanki mózgowej. Następnie przeprowadza się kompleksową terapię, która pozwala na utrzymanie normalnego stanu pacjenta i uzyskanie długotrwałej remisji.

Interwencja chirurgiczna jest wykonywana przez nowoczesne systemy. Rezultaty MRI pomagają w ustaleniu lokalizacji guza z dużą dokładnością, a wyniki tomografii komputerowej dają szansę na zdobycie wykształcenia. W rezultacie operacja staje się bezpieczna i wydajna.

Pacjentowi można również poddać radioterapię, która jest w stanie powstrzymać rozwój edukacji. Podczas zabiegu stosuje się promieniowanie jonizujące, które nie ma negatywnego wpływu na organizm, ale pomaga uzyskać pozytywny wynik.

Oligodendroglem odnosi się do tych typów nowotworów, które można leczyć za pomocą pewnego rodzaju chemioterapii. Pozwala na zwiększenie skuteczności leczenia. Jest zalecany do stosowania w przypadkach nawrotu oligodendroglioma z objawami anaplazji. Nowoczesne metody chemioterapii charakteryzują się wysoką skutecznością i niskim nasileniem negatywnych konsekwencji.

Leczenie powinno być kompleksowe. Pacjent może przepisać leki, które pomagają nie tylko w procesie terapii, ale także jako środek zapobiegawczy:

• środki przeciwnowotworowe: Siarczan hydrozyny lub Proxyfein;
• antymetabolity: hydroksykarbamidy, metotreksat;
• środki alkilujące: dakarbazyna, karmustyna, lomustyna, potemustin;
• antybiotyki przeciwnowotworowe: daunorubicyna.

Po usunięciu guza konieczne jest monitorowanie go przez fizjoterapeutę. Pomaga stworzyć indywidualny plan naprawy, który jest adaptacją psychologiczną i motoryczną. Ponadto pacjent musi przejść roczne badanie profilaktyczne, które pomaga określić nawrót choroby.

Przewidywanie i przeżycie pacjenta

Okres bez nawrotów z tym nowotworem, jeśli został dostarczony na czas i jakość leczenia, wynosi pięć lat. Jeśli chodzi o przeżycie, po leczeniu może wynosić około 10 lat w 30% przypadków.

Jeśli w początkowym etapie zdiagnozowano oligodendrogliomy i interwencja chirurgiczna została przeprowadzona natychmiast, wówczas rokowanie będzie całkiem korzystne.

Ponieważ przyczyny patologii nie zostały jeszcze dokładnie zidentyfikowane, a wiadomo, że występuje ona w wyniku zaburzeń genetycznych, prawie niemożliwe jest zapobieganie ich występowaniu.

Prognoza na życie z gwiaździakami mózgu

Nowotwory każdego roku zabierają życie setkom tysięcy ludzi i są uważane za najpoważniejsze ze wszystkich istniejących chorób. Gdy u pacjenta zostanie zdiagnozowany gwiaździak mózgu, powinien on wiedzieć, co to jest i jakie jest niebezpieczeństwo patologii.

Gwiaździak jest nowotworem glejowym, z reguły o złośliwej naturze, utworzonym z astrocytów i zdolnym do bicia osoby w każdym wieku. Taki wzrost nowotworu podlega natychmiastowemu usunięciu. Sukces leczenia zależy od stadium choroby i gatunku.

Czym jest ta dolegliwość

Astrocyty to komórki neurogiczne, które wyglądają jak małe gwiazdy. Regulują objętość płynu tkankowego, chronią neurony przed szkodliwym działaniem, zapewniają procesy metaboliczne w komórkach mózgowych, kontrolują krążenie krwi w głównym narządzie układu nerwowego i dezaktywują neurony odpadów. Jeśli wystąpi usterka w ciele, zmieniają się i nie spełniają już swoich naturalnych funkcji.

Mutowanie, astrocyty rozmnażają się w sposób niekontrolowany, tworząc formację guza, która może pojawić się w dowolnej części mózgu. W szczególności w:

• Móżdżek.
• Nerw wzrokowy.
• Istota biała.
• Pień mózgu.

Niektóre guzy tworzą węzły o wyraźnie określonych granicach patologicznego skupienia. Taka formacja ma tendencję do wyciskania zdrowej, pobliskiej tkanki, tworzenia przerzutów i deformowania struktur mózgu. Istnieją również guzy, które zastępują zdrową tkankę, zwiększają rozmiar pewnej części mózgu. Gdy wzrost powoduje przerzuty, szybko rozprzestrzeniają się one wzdłuż dróg przepływu płynu mózgowego.

Przyczyny

Dokładne dane na temat czynników przyczyniających się do degeneracji nowotworowej komórek w kształcie gwiazdy nie są jeszcze dostępne. Przypuszczalnie impulsem do rozwoju patologii są:

• Ekspozycja promieniotwórcza.
• Negatywne skutki chemikaliów.
• Patologie onkogenne.
• Obniżona odporność.
• Urazowe uszkodzenie mózgu.

Eksperci nie wykluczają, że przyczyny gwiaździaka mogą się ukrywać w ubogim dziedziczeniu, ponieważ u pacjentów zidentyfikowano nieprawidłowości genetyczne w genie TP53. Równoczesny wpływ kilku czynników prowokujących zwiększa możliwość rozwoju gwiaździaków mózgu.

Rodzaje gwiaździaków

W zależności od budowy komórek biorących udział w powstawaniu nowotworów, gwiaździak może mieć charakter normalny lub szczególny. Do najczęściej występujących należą gwiaździaki włókniste, protoplazmatyczne i hemystocytowe. Druga grupa obejmuje gwiaździaki pilocytowe lub pęcherzykowe, podjednostkowe (kłębuszkowe) i mikrocysticzne gwiaździaki móżdżkowe.

Według stopnia złośliwości dzieli się na następujące typy:

• Pilnomowy, dobrze zróżnicowany gwiaździak, stopień złośliwości I. Należą do wielu łagodnych nowotworów. Ma wyraźne granice, rośnie powoli i nie daje przerzutów do pobliskich tkanek. Często obserwuje się go u dzieci i można go leczyć. Innymi typami nowotworów o takim stopniu złośliwości są gwiaździaki podjednostkowe olbrzymiokomórkowe. Występują u osób cierpiących na stwardnienie guzowate. Wyróżniają się dużymi nienormalnymi komórkami z ogromnymi jądrami. Podobne do guzów i zlokalizowane w rejonie komór bocznych.
• Rozszczepiony (włóknisty, pleomorficzny, pilomiksoidalny) gwiaździak mózgu; II stopień złośliwości. Wpływa na kluczowe obszary mózgu. Występuje u pacjentów w wieku 20-30 lat. Nie ma wyraźnie widocznych konturów, rośnie powoli. Interwencja operacyjna jest trudna.
• Guz anaplastyczny (atypowy), złośliwość stopnia III. Nie ma wyraźnych granic, szybko się rozwija, daje przerzuty do struktur mózgu. Często dotyka mężczyzn w średnim wieku i starszych. Tutaj lekarze dają mniej pocieszające prognozy sukcesu leczenia.
• Glejak stopnia IV złośliwości. Należy do szczególnie agresywnych, szybko rosnących nowotworów złośliwych, kiełkujących w tkance mózgowej. Częściej u mężczyzn po 40 latach. Jest uważany za nieoperacyjny i praktycznie nie pozostawia pacjentom szansy na przeżycie.

W zależności od położenia gwiaździaka są:

1. Subtentorial. Obejmują one wpływ na móżdżek i znajdują się w dolnej części mózgu.
2. Supratentorial. Znajduje się w górnych płatach mózgu.

Bardziej złośliwe i wyjątkowo niebezpieczne guzy są bardziej powszechne łagodne. Stanowią one 60% wszystkich chorób onkologicznych mózgu.

Objawy patologii

Podobnie jak każdy nowotwór, gwiaździaki mózgu mają charakterystyczne objawy, podzielone na ogólne i lokalne.

Typowe objawy gwiaździaka:

• Letarg, ciągłe zmęczenie.
• Ból w głowie. W tym samym czasie zarówno cała głowa, jak i jej poszczególne sekcje mogą boleć.
• Skurcze. Są pierwszym alarmującym dzwonkiem o pojawieniu się patologicznych procesów w mózgu.
• Zaburzenia pamięci i mowy, zaburzenia psychiczne. Występuje w połowie przypadków. Osoba na długo przed wystąpieniem wyraźnych objawów choroby staje się drażliwa, porywcza lub odwrotnie, ospała, roztargniona i apatyczna.
• Nagłe nudności, wymioty, często towarzyszący ból głowy. Zaburzenie rozpoczyna się z powodu wyciskania środka wymiotnego przez guz, jeśli znajduje się on w czwartej komorze lub móżdżku.
• Upośledzona stabilność, trudności w chodzeniu, zawroty głowy, omdlenia.
• Strata lub odwrotnie, przyrost wagi.

Wszyscy chorzy z gwiaździakiem na pewnym etapie choroby zwiększają ciśnienie wewnątrzczaszkowe. Zjawisko to jest związane ze wzrostem guza lub występowaniem wodogłowia. Przy łagodnych wzrostach nowotworu podejrzane objawy rozwijają się powoli, a ze złośliwymi pacjentami pacjent zanika w krótkim czasie.

Miejscowe objawy gwiaździaka obejmują zmiany, które występują w zależności od lokalizacji ogniska patologicznego:

• W płacie czołowym: ostra zmiana charakteru, wahania nastroju, niedowład mięśni twarzy, pogorszenie węchu, niepewność, chwiejność chodu.
• W płatku skroniowym: jąkanie, problemy z pamięcią i myśleniem.
• W płat ciemieniowy: problemy z ruchliwością, utrata czucia w kończynach górnych lub dolnych.
• W móżdżku: utrata stabilności.
• W płacie potylicznym: pogorszenie ostrości wzroku, zaburzenia hormonalne, zgrubienie głosu, halucynacje.

Metody diagnostyczne

Aby ustalić dokładną diagnozę, a także określić rodzaj i stadium rozwoju powstawania guza, pomaga diagnostyka instrumentalna i laboratoryjna. Aby uruchomić pacjenta, lekarz jest badany przez neurologa, okulistę i otolaryngologa. Ostrość wzroku jest określana, badany jest aparat przedsionkowy, sprawdzany jest stan psychiczny pacjenta i odruchy życiowe.

• Echoencephalography. Ocenia obecność nieprawidłowych procesów objętościowych w mózgu.
• Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego lub magnetycznego. Te nieinwazyjne metody diagnostyczne pozwalają zidentyfikować ognisko patologiczne, określić rozmiar, kształt guza i jego lokalizację.
• Angiografia z kontrastem. Umożliwia specjalistom wykrycie nieprawidłowości w naczyniach mózgowych.
• Biopsja pod kontrolą USG. To wycinanie drobnych cząstek pobranych z "podejrzanej" tkanki mózgowej, do badań laboratoryjnych i badania komórek nowotworowych pod kątem złośliwości.

Jeśli diagnoza zostanie potwierdzona, wówczas pacjent lub jego krewni są informowani o tym, czym jest gwiaździak mózgu i jak zachowywać się w przyszłości.

Leczenie dolegliwości

Co będzie traktować gwiaździak mózgu, eksperci decydują po historii i otrzymaniu wyników badania. Ustalając kurs, czy będzie to terapia chirurgiczna, radioterapia lub chemioterapia, lekarze biorą pod uwagę:

• Wiek pacjenta.
• Lokalizacja i wymiary epidemii.
• Złośliwość.
• Nasilenie neurologicznych objawów patologii.

Niezależnie od rodzaju guza mózgu należy (glioblastoma jest tym lub innym, mniej groźny gwiaździak), leczenie jest wykonywane przez onkologa i neurochirurga.

W chwili obecnej opracowano kilka metod terapii, które stosuje się w połączeniu lub oddzielnie:

• Chirurgiczne, w którym edukacja mózgu jest częściowo lub całkowicie wycinana (wszystko zależy od stopnia złośliwości gwiaździaka i od tego, jak duży wyrósł). Jeśli fokus jest bardzo duży, to po usunięciu guza wymagana jest chemioterapia i radioterapia. Z najnowszych osiągnięć utalentowanych naukowców zwróć uwagę na konkretną substancję, którą pacjent pije przed operacją. Podczas manipulacji obszary uszkodzone przez chorobę są oświetlane światłem ultrafioletowym, pod którym tkanki rakowe stają się różowe. To znacznie ułatwia procedurę i zwiększa jej skuteczność. Aby zminimalizować ryzyko powikłań, pomaga specjalne wyposażenie - komputer lub magnetyczny tomograf rezonansowy.
• Radioterapia. Ma na celu usunięcie guzów poprzez napromieniowanie. Jednocześnie zdrowe komórki i tkanki pozostają nienaruszone, co przyspiesza regenerację mózgu.
• Chemioterapia. Zapewnia przyjmowanie trucizn i toksyn, które hamują komórki nowotworowe. Ta metoda leczenia powoduje, że ciało mniej szkodzi niż promieniowanie, dlatego często jest stosowana w leczeniu dzieci. W Europie opracowano leki ukierunkowane na samą zmianę, a nie na całe ciało.
• Radiochirurgia Stosuje się go stosunkowo niedawno i jest uważany za rząd wielkości bezpieczniejszy i bardziej skuteczny niż radioterapia i chemioterapia. Dzięki dokładnym obliczeniom komputerowym wiązka jest przesyłana bezpośrednio do strefy nowotworowej, co pozwala na minimalne naświetlanie pobliskich tkanek, które nie są dotknięte uszkodzeniem tkanki i znacznie przedłuża życie ofiary.

Nawroty i możliwe konsekwencje

Po operacji usunięcia guza pacjent musi monitorować stan pacjenta, wykonywać badania, być badany i skonsultować się z lekarzem przy pierwszych znakach ostrzegawczych. Interwencja w mózgu jest jednym z najniebezpieczniejszych sposobów leczenia, które w każdym razie pozostawia swój ślad w systemie nerwowym.

Konsekwencje usuwania astrocytomie mogą objawiać się w takich przypadkach, jak:

• Niedowład i porażenie kończyn.
• Pogorszenie koordynacji ruchowej.
• Utrata wzroku
• Rozwój zespołu konwulsyjnego.
• Nieprawidłowości psychiczne.

Niektórzy pacjenci tracą umiejętność czytania, komunikowania się, pisania, mają trudności w wykonywaniu elementarnych czynności. Nasilenie powikłań zależy bezpośrednio od proporcji mózgu, w którym wykonano operację, oraz od ilości usuniętej tkanki. Ważną rolę odgrywa również kwalifikacja neurochirurga, który wykonał operację.

Mimo nowoczesnych metod leczenia lekarze dają rozczarowujące prognozy pacjentom z gwiaździakiem. Czynniki ryzyka istnieją we wszystkich warunkach. Na przykład łagodny gwiaździak anaplastyczny mózgu może nagle zmienić się w bardziej złośliwy i zwiększyć objętość.

Nawet pomimo dobroci patologicznego wzrostu, tacy pacjenci żyją przez około 3-5 lat.

Ponadto nie wyklucza się ryzyka przerzutów, w których komórki nowotworowe migrują przez organizm, zakażając inne narządy i powodując w nich procesy nowotworowe. Ludzie z gwiaździakiem na ostatnim etapie żyją nie dłużej niż rok. Nawet leczenie chirurgiczne nie gwarantuje, że zmiana nie zacznie ponownie rosnąć. Co więcej, w tym przypadku nawrót jest nieunikniony.

Zapobieganie

Niemożliwe jest ubezpieczenie przed tego typu nowotworem, a także innymi chorobami onkologicznymi. Ale możesz zmniejszyć ryzyko poważnych patologii, stosując się do następujących zaleceń:

• Zjedz w porządku. Odmówić żywności zawierającej barwniki i dodatki. Włącz do diety świeżych warzyw, owoców, zbóż. Posiłki nie powinny być zbyt tłuste, słone i ostre. Wskazane jest gotowanie na parze lub gotowanie na parze.
• Odrzucić uzależnienie.
• Aby wejść do sportu, częściej na świeżym powietrzu.
• Unikaj stresu, niepokoju i uczuć.
• Pij multiwitaminy w okresie jesienno-wiosennym.
• Unikaj urazów głowy.
• Zmień miejsce pracy, jeśli jest związane z narażeniem na działanie substancji chemicznych lub promieniowania.
• Nie rezygnuj z badań profilaktycznych.

Przy przejawianiu pierwszych objawów choroby konieczne jest poszukiwanie pomocy medycznej. Im szybsza diagnoza, tym większe szanse na odzyskanie pacjenta. Jeśli u człowieka występuje gwiaździak, nie powinieneś rozpaczać. Ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami lekarzy i dostroić się do pozytywnego wyniku. Nowoczesne technologie medyczne pozwalają leczyć choroby mózgu we wczesnym stadium i maksymalizować życie pacjenta.

Autor artykułu: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurolog, refleksolog, diagnosta czynnościowy

Oligodendroglioma mózgu

Co zrobić, jeśli masz tę diagnozę?

Co to jest oligodendrogym?

Oligodendrogyoma - guz, który może być zlokalizowany w różnych częściach mózgu.

Oligo - przetłumaczony na grecki. (oligos) mały, nieistotny, dendro - grecki (dendron) proces rozgałęziania komórki nerwowej, gli - od słowa glia - substancja wiążąca, om - powstawanie złośliwego pochodzenia. Tak więc guz rozwija się z komórek otaczających proces komórki nerwowej.

Zdjęcie: przyciemniona migawka oligodendroglioma.

Nowotwór rozwija się powoli, wrasta w tkankę mózgową, gdy korzenie drzewa rosną w ziemię. Ten nowotwór należy do złośliwego stadium III według Światowej Organizacji Zdrowia. Stanowi poważną patologię onkologiczną.

Występuje częściej u mężczyzn w różnych grupach wiekowych od 20 do 40 lat, dzieci mogą zachorować. Od początku choroby aż do diagnozy mijają lata, czasami jej objawy są przypisywane zmęczeniu.

Nz. Skan MRI

Czynniki ryzyka nowotworu

związki chemiczne. Oligodendroglioma mózgu rozwija się u ludzi pracujących z formaliną, arsenem, rtęcią, gumą, w produkcji tworzyw sztucznych.

dziedziczne zespoły genetyczne.

1. zespół Li-Fromeny'ego;
2. neurofibromatoza I typu II;

narkotyki. Hormonalne środki antykoncepcyjne zwiększają częstotliwość powstawania pierwotnych glejaków ośrodkowego układu nerwowego;

promieniowanie jonizujące. Pacjenci, u których zastosowano napromienianie głowy podczas leczenia neurolemukemii, mieli 7-krotny wzrost rozwoju nowotworu w dowolnej lokalizacji i 22-krotny wzrost powstawania glejaków;

dieta Oczywiście istnieją neurokarcynogenne związki N-nitrozowe występujące w produktach konserwowanych i wędzonych.

Oligodendroglej: objawy, leczenie i oczekiwana długość życia pacjentów

Guzy mózgu są uważane za najbardziej niebezpieczne, ponieważ wpływają na ważne struktury ciała. Nawet stosunkowo łagodna formacja w mózgu może powodować wiele komplikacji.

Wśród nowotworów mózgu rzadko wystarcza, ale mimo to występuje oligodendrandoma (tylko 3% całkowitej liczby zmian w mózgu).

Co to jest oligodendrogym?

Oligodendroglej jest nowotworem mózgu, który powstaje ze specyficznych struktur komórkowych - oligodendrocytów, z których zwykle tworzą ochronne błony komórek nerwowych.

Takie formacje charakteryzują się niejednorodnością, mogą mieć inkluzje torbielowate, w których osadzają się składniki wapienne.

Oligodendrogliomy charakteryzują się powolnym wzrostem i progresją.

Zdarza się, że wykrycie nowotworu trwa 5 lat lub dłużej. I dopiero po osiągnięciu dużego wykształcenia czuje się.

Rodzaje guza

Oligodendrogliomy występują w kilku odmianach:

1. Typowym oligodendrogiemią jest nowotwór złośliwy stopnia II. Charakteryzuje się stosunkowo powolnym wzrostem, ma dobre prognozy;
2. Anaplastyczne oligodendrogliomy - takie nowotwory przypisuje się złośliwości stopnia III. Takie formacje rosną szybko i ekspansywnie, charakteryzując się szybkim postępem objawów;
3. Oligoastrocytoma typu mieszanego - również ma stopień złośliwości III stopnia, jednak później przekształca się w glioblastomę (najbardziej złośliwy i agresywnie płynący guz mózgu, charakteryzujący się wysoką śmiertelnością pacjentów).

Przyczyny i objawy patologii

Wreszcie, przyczyny przyczyniające się do wystąpienia guza nie zostały zidentyfikowane, jednak u większości pacjentów z oligodendrogliomasem wykrywa się mutacje genów w 19 lub 1 chromosomie lub obu.

Objawy kliniczne edukacji są zdeterminowane przez naturę lokalizacji guza.

Przednie płaty kontrolują procesy oceny, zapamiętywania, asymilacji, wiedzy i uczenia się, a płaty skroniowe są odpowiedzialne za koordynację ruchową, słuch i pamięć, aktywność mowy, a zatem gdy są dotknięte procesem nowotworowym, to właśnie te funkcje cierpią.

Objawy oligodendroglioma są dość zróżnicowane. Ponieważ wszyscy pacjenci z podobnym wykształceniem mają problemy ze zwiększeniem ICP ze względu na wzrost guza, na tym tle występują takie objawy jak:

• Ulga wymiotów;
• Nieuzasadnione nudności i zawroty głowy, które są typowe dla 9% pacjentów;
• Zmniejszona ostrość wzroku;
• Częste wahania nastroju, nadmierna drażliwość;
• Zmiany osobiste;
• Problemy ze słuchem;
• Zmniejszony stan psychiczny występuje w 10% przypadków oligodendroglioma;
• Częste napady padaczkowe, konwulsyjne skurcze mięśni. Podobny objaw ma 57% pacjentów;
• Zaburzenia mowy;
• Słabość tkanki mięśniowej kończyn lub całkowita utrata ich funkcjonalności motorycznej;
• Niezdolność do koordynowania ich ruchów;
• Upośledzenie pamięci;
• Częste napady silnych bólów głowy, które występują w 22% przypadków.

Czasami oligodendrogliomy powodują paraliż przeciwnej strony tułowia.

Diagnoza edukacji

Początkowo pacjent poddawany jest badaniu neurologicznemu, które obejmuje wiele procedur, takich jak badania słuchu, mięśnie twarzy, odruchy wzrokowe, równowagę, zapach, ruchy głowy, testy pamięci i abstrakcyjne myślenie.

Jeśli podejrzewa się oligodendrogium, pacjent poddawany jest dokładnemu badaniu diagnostycznemu.

1. Tomografia komputerowa jest metodą rentgenowską, wykonywaną w celu uzyskania obrazów z warstwowym obrazem mózgu, a dokładniej jego części.
2. Rezonans magnetyczny jest najbardziej informatywną metodą, która wyraźnie wizualizuje struktury mózgowe.
3. Audiografia - podobne badanie pozwala określić stopień zaburzeń słuchu, które powstały pod wpływem procesu nowotworowego.
4. Elektroencefalogram - badanie mające na celu określenie elektrycznej czynności mózgowej i pozwala określić funkcjonalność układu nerwowego.

Dodatkowo, możesz potrzebować stereotaktycznej biopsji guza, analizy płynu mózgowo-rdzeniowego i innych badań.

Sposoby leczenia oligodendroglioma

Terapia oligodendroglioma, a także innych nowotworów mózgu, znacznie różni się od leczenia procesów nowotworowych w innych strukturach organicznych.

Operacja na mózgu może prowadzić do wielu komplikacji, a terapia lekowa jest często komplikowana przez niezdolność większości leków do przenikania przez barierę krew-mózg. Dlatego terapia form oligodendroglia, jej skutki uboczne i komplikacje są dość złożone.

Jeśli guzy są z natury agresywne, to znaczy szybko rosną, kiełkują do sąsiednich tkanek, następnie pojawiają się trudności z szybkim usunięciem.

• Operacje usuwania są przeprowadzane za pomocą nowoczesnych systemów stereotaktycznych, a MRI pozwala dokładnie określić lokalizację guza i torować drogę instrumentom mikrochirurgicznym, aby do niego dotrzeć. Dlatego chirurgiczne leczenie oligodendroglioma jest tak skuteczne i bezpieczne, jak to tylko możliwe.
• Nowotwory tego typu są bardzo wrażliwe na chemioterapię, którą prowadzi się za pomocą kombinacji leków przeciwnowotworowych: winkrystyny ​​z Lomustine i Procarbazine (schemat PCV) lub monoterapii temozolomidem. Oprócz chemioterapii układowej leki przeciwnowotworowe cytotoksyczne podaje się miejscowo do płynu mózgowo-rdzeniowego i tkanek nowotworowych.
• Radioterapia, w której wykorzystuje się promieniowanie jonizujące, jest często stosowana do tłumienia wzrostu guza. Napromienianie może być przeprowadzane zdalnie lub wewnętrznie. W przypadku przeprowadzania brachyterapii elementy promieniowania umieszczane są w tkankach nowotworowych, w wyniku czego osiągany jest maksymalny trening jonizujący, co zwiększa skuteczność leczenia. Często w leczeniu guzów o małych rozmiarach stosuje się radioterapię za pomocą urządzeń Gamma Knife lub Cyber ​​Knife.

Podczas wykonywania zabiegu chirurgicznego i określania jego objętości kluczowe znaczenie ma zachowanie istotnych i ważnych nerwów wewnątrzczaszkowych i funkcji czaszki.

Z anaplastycznym typem oligodendroglioma, powikłanym infiltracją nowotworu, rozprzestrzenionym na obie półkule mózgowe, rozproszone lub wielorakie, chirurdzy mówią o nieoperacyjnym przebiegu formacji. W takich przypadkach operacja ma największe znaczenie w planie diagnostycznym. Dlatego dla pełniejszego obrazu diagnozy jest biopsja.

Po operacji pacjent wymaga opieki fizjoterapeutycznej, która stanowi podstawę działań rehabilitacyjnych i rehabilitacyjnych.

Ponadto pacjent potrzebuje adaptacji ruchowej i psychologicznej. Pacjenci muszą poddawać się badaniom profilaktycznym z częstotliwością roczną, zaleca się przetestowanie krwi pod kątem markerów nowotworowych, aby zapobiec rozwojowi nawrotu.

Jeśli podobny nowotwór wykryto u młodej kobiety, która planuje naturalne macierzyństwo w przyszłości, to dopóki pacjentka nie zostanie usunięta, pacjentka nie może zajść w ciążę.

Taki zakaz wiąże się z faktem, że ciąża powoduje zwiększony wzrost formacji mózgu. Dlatego kobieta musi najpierw usunąć oligodendrogliomy, następnie poddać się pełnej rehabilitacji i renowacji, a rok po operacji, za zgodą lekarza, można zaplanować poczęcie.

Prognoza

Pięcioletnie przeżycie z oligodendrogliomasem zależy od wieku i cech fizycznych pacjentów. Najwyższe wskaźniki przeżycia występują u młodych pacjentów.

Im starszy pacjent, tym mniejsza szansa na wyzdrowienie.

1. W wieku 20-44 lat pięcioletni wskaźnik przeżycia wynosi 81%;
2. W grupie wiekowej 45-55 lat - 68%;
3. Ponad 55 lat - 47%.

Ryzyko zachorowania na oligoastrocytoma

Oligoastrocytoma jest pierwotnym guzem mózgu o złośliwej naturze. Należy do tak zwanych mieszanych glejaków, to znaczy obejmuje kilka typów komórek reprezentujących tkankę nerwową. Oligoastrocytoma to oligodendrocyty i astrocyty.

Treść

Klasyfikacja

Podział oligoastrocytów opiera się na stopniu ich złośliwości (agresywności i szybkości rozwoju formacji patologicznej). Istnieją dwa rodzaje:

1. Oligoastrocytoma klasa 2 (G II) - niski stopień złośliwości.
2. Anaplastic oligoastrocytoma grade 3-4 (G III-IV) - wysoki stopień złośliwości.

Wysoce złośliwe formacje o charakterze glejowym występują w 60-70% przypadków wszystkich pierwotnych złośliwych nowotworów mózgu w dorosłej populacji.

Powody

Istotne znaczenie ma tworzenie się i rozwój oligoastrocytoma. Defekt w pracy genu supresorowego p53, który normalnie hamuje wzrost komórek, prowadzi do niekontrolowanego podziału komórek mózgowych (astrocytów i oligodendrocytów).

Mechanizm spustowy, który niszczy gen supresorowy, nie został znaleziony. Rola narażenia na promieniowanie nie jest wykluczona.

Objawy

Oznaki oligoastrocytoma, jak również dla innych nowotworów glejowych, można podzielić na trzy grupy:

1. Mózg (z powodu zwiększonego ciśnienia wewnątrz czaszki).
2. Lokalnie (z powodu nacisku guza na określony obszar tkanki mózgowej).
3. Dyslokacja (z powodu przesunięcia wykształcenia mózgu).

Pierwsza grupa obejmuje zawroty głowy, nudności, odruch wymiotny, zmiany w poziomie świadomości i orientacji w przestrzeni. Jednym z głównych objawów jest ból głowy.

Zazwyczaj jest to łukowata natura, zaczyna się rano, może być zarówno okresowa, jak i stała. U szczytu bólu występuje reakcja wegetatywna organizmu w postaci nudności, kołatania serca, zawrotów głowy.

Druga grupa jest również określana jako objawy "ogniskowe". Obejmuje porażenie mięśni, ich niedowład (osłabienie bez całkowitego "wyłączenia"), naruszenie różnych rodzajów wrażliwości, drgawki, oznaki uszkodzenia nerwów czaszkowych (trudności w funkcji mowy, połykanie, ruchy gałek ocznych, mimika itp.).

Symptomię dyslokacji reprezentuje napięcie mięśni potylicznych, bóle o różnej intensywności w okolicy szyjki macicy, zaburzenia świadomości, oddychanie, zespół chetrovokharmny (trudności w przesuwaniu gałek ocznych w kierunku nosa w połączeniu z niedowładem wzroku w górę). Objawy te są również nazywane "odległymi", ponieważ nie pojawiają się natychmiast, ale tylko wtedy, gdy guz osiągnie znaczny rozmiar.

Diagnostyka

W przypadku metod wykrywania guza mózgu charakterystyczna jest inscenizacja. Początkowo lekarz ocenia dolegliwości pacjenta. Analizowane dane z badania lekarskiego, w tym szczegółowe neurologiczne.

Według tematu

Jakie są objawy raka przytarczyc?

• Maxim Dmitrievich Gusakov
• Opublikowano 3 września 2018 9 listopada 2018

Po podłączeniu technik instrumentalnych wizualizujących tkankę mózgową:

• CT (tomografia komputerowa);
• MRI (rezonans magnetyczny).

Aby "zobaczyć" strukturę mózgu, MRI, CT, jak również badania krwi i moczu, EKG i fluorografia są najbardziej odpowiednie. Pomagają rozróżnić rozpoznanie oligoastrytoma od innych chorób.

Dużą ilość informacji dostarcza technika radionuklidów - diagnostyka przy użyciu "oznaczonych" atomów i związków:

• SPECT (tomografia komputerowa emisji pojedynczego fotonu) z technetem.
• PET (tomografia komputerowa emisji pozytronów) ze znakowaną metioniną.

Najdokładniejszym badaniem mającym na celu określenie stopnia złośliwości oligoastrocytoma jest jego biopsja. Ale nie zawsze jest to wykonalne: jeśli guz zajmuje pozycję w pobliżu ośrodków życiowych, istnieje wysokie ryzyko uszkodzenia.

Leczenie

W leczeniu oligoastrocytu G II odpowiednie jest usunięcie chirurgiczne. W takim przypadku neurochirurg wykonuje operację tak bezpiecznie, jak to możliwe, dla otaczającej tkanki nerwowej. W końcu guz zostaje usunięty całkowicie (całkowicie) lub częściowo (subtotal).

Oprócz operacji, ekspozycja na promieniowanie jest zalecana w kilku sesjach (całkowita dawka 50-55 Gy) i leczeniu lekami chemioterapeutycznymi. Jeśli pacjent nie zauważy klinicznych objawów nowotworu, jeśli jest obecny, zgodnie z technikami neuroobrazowania, lekarze mogą odmówić poddania operacji dynamicznej obserwacji.

Anaplastic oligoastrocytomas można także leczyć chirurgicznie w połączeniu ze zdalną radioterapią lub chemioterapią. Dla nich połączenie tych kilku technik.

Jest sposób na leczenie glejaków za pomocą noża Gamma. Jest to pojedynczy efekt radiochirurgiczny w miejscu guza z dużą dawką cząstek jonizujących.

W przypadku oligoastrocytoma G II użycie tego urządzenia jest ograniczone. Z G III-IV, przeciwnie, nóż Gamma może poprawić rokowanie dla oczekiwanej długości życia pacjenta i zmniejszyć liczbę nawrotów choroby.

Komplikacje

Wśród pooperacyjnych powikłań oligoastrocytoma można znaleźć krwawienie, obrzęk substancji mózgu, jej zakaźne uszkodzenie, śmierć, pogorszenie obrazu klinicznego pacjenta.

Bez leczenia chirurgicznego pacjent zwykle umiera. Niezależnie, nowotwór może prowadzić do tworzenia się skrzeplin krwi w różnych narządach, niewydolności wielonarządowej, kacheksji.

Prognoza

Oligoastrocytoma odznaczają się niekorzystnym rokowaniem, ponieważ większość z nich jest reprezentowana przez formacje o wysokim złośliwości.

Nawet przy niskim stopniu złośliwości przeżycie pacjenta wynosi około 5 lat. Dla stopnia III-IV jeszcze mniej - do 1-1,5 roku. Rokowanie jest najkorzystniejsze przy całkowitym usunięciu guza u młodych pacjentów.

Zapobieganie

Niestety, nie opracowano jeszcze żadnych metod zapobiegania jakimkolwiek pierwotnym nowotworom ośrodkowego układu nerwowego.

Możesz jedynie stosować się do ogólnych zaleceń dotyczących zdrowego stylu życia: aktywność fizyczna przez co najmniej 30-40 minut dziennie, odpowiednia dieta z umiarkowaną zawartością składników węglowodanowych i tłuszczowych, spać co najmniej 8 godzin dziennie, ograniczając nasłonecznienie, rzucenie palenia, alkohol i środki odurzające.

Objawy i rozpoznanie oligodendroglioma mózgu

Oligodendroglioma mózgu jest rzadkim nowotworem, który atakuje ważne struktury. Wśród wszystkich nowotworów gatunek ten zajmuje tylko 3%. Podstawą oligodendroglioma są błony tłuszczowe komórek nerwowych. Rokowanie zależy od terminowości i skuteczności leczenia.

Co to jest oligodendrogym

Tworzenie się oligodendrogliomów następuje z oligodendrocytów. Oligodendrocyty to komórki, z których w normalnych warunkach pojawiają się błony chroniące komórki nerwowe.

Takie formacje wyróżniają się niejednorodną strukturą z torbielkowymi wtrętami wypełnionymi wapnem. Guzy rozwijają się i rozwijają raczej powoli. Zdarzają się przypadki, gdy nowotwór był w ludzkim mózgu przez kilka lat i dopiero wtedy, gdy osiągnął imponujący rozmiar, zaczął się manifestować.

Patologiczny proces może rozwinąć się w dowolnej części mózgu, ale najczęściej wpływa na płaty skroniowe i czołowe. Problem ten zwykle występuje u mężczyzn w wieku od 20 do 40 lat. Możliwe jest także pokonanie kobiet i dzieci, ale takie sytuacje są rzadkością.

Przyczyny

Nie można było znaleźć dokładnych czynników rozwoju patologii. Ale zwykle choroba występuje u osób, których gen jest zmutowany w pierwszym lub dziewiętnastym chromosomie, lub w obu.

Ryzyko rozwoju procesu patologicznego wzrasta wraz ze stałym narażeniem na działanie polichlorku winylu. Substancja ta jest szkodliwa dla komórek glejowych, które są pomocnicze dla układu nerwowego.

Polichlorek winylu jest materiałem wykorzystywanym w pracach budowlanych lub do tworzenia przedmiotów nieżywnościowych, z którymi ludzie mają niewielki kontakt.

Oprócz wpływu chemikaliów szanse rozwoju edukacji są zwiększone przez promieniowanie i wysokie promieniowanie elektromagnetyczne.

Pojawia się rozwój oligodendrogliomów, jak również w innych nowotworach:

Stopniowo, wzrost wielkości guza prowadzi do zwiększenia ciśnienia w wewnętrznych częściach mózgu, uszkodzenia otaczającej je tkanki nerwowej, pozbawienia pokarmu, zakłócenia odpływu płynu mózgowo-rdzeniowego i tworzenia wodogłowia.

W zależności od tego, w której części mózgu znajduje się guz, rozwinie się pewien obraz kliniczny z zaburzeniami neurologicznymi i nieprawidłowościami w funkcjonowaniu narządów wewnętrznych.

Rodzaje i nasilenie

Zazwyczaj u pacjentów zdiagnozowano:

1. Wysoce zróżnicowany oligodendroglein. Edukacja charakteryzuje się powolnym wzrostem i rozwojem, nie ma wyraźnych granic i kształtu.
2. Anaplastic oligodendrogliomas. Ta opcja jest znacznie mniej powszechna niż pierwsza. Składa się z komórek, które przeszły silną mutację. Różnią się znacznie od zdrowych.

Ponadto guzy są klasyfikowane zgodnie z poziomem złośliwości. Pierwszy nie istnieje. Obserwowany rozwój edukacji z drugim i trzecim stopniem złośliwości, a także mieszane opcje.

Na trzecim etapie choroby stopniowo dochodzi do transformacji do glejaka.

Charakterystyczne objawy

Rozwój klasycznych oligodendrogliomów następuje w wolnym tempie. Dlatego pierwsze objawy mogą nie być obserwowane przez wiele lat od początku powstawania procesu patologicznego, dopóki guz nie uzyska imponujących wymiarów. Anaplastyczny lub mieszany oligodendrygram rozwija się szybciej i prowadzi do poważnego obrazu klinicznego.

Wobec edukacji w przednim płacie mózgu, odpowiedzialnej za pracę umysłową, logikę, myślenie, umiejętność uczenia się i pamięć, następuje spadek tych funkcji. U ludzi zdolności umysłowe ulegają znacznemu zmniejszeniu.

Po zlokalizowaniu w płatach skroniowych następuje naruszenie mowy, pamięci, wzroku i słuchu, równowaga i koordynacja ruchów. Funkcje wizualne zaczynają znacząco zmniejszać się wraz z klęską nerwu wzrokowego.

Postępujący nowotwór nie tylko wyciska otaczającą tkankę i powoduje wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Ponieważ przepływ płynu mózgowo-rdzeniowego zostaje zaburzony, płyn mózgowo-rdzeniowy ściska mózg i rozwija się wodogłowie. W tym stanie osoba cierpi na bóle głowy, nudności i wymioty, cały zespół zaburzeń neurologicznych, w tym porażenie mózgowe.

Gdy pojawiają się oligodendrogliomy, objawy są takie same jak w przypadku innych guzów:

1. Osoba stale odczuwa ból i zawroty głowy.
2. Nudności, zmartwienia, ale po wymiotach nie stają się łatwiejsze.
3. Funkcje słuchowe, mowy i wizualne są osłabione.
4. Występują napady padaczkowe.
5. Pojawiają się problemy z koordynacją ruchu, nie można utrzymać równowagi.
6. Aktywność motoryczna jest całkowicie zaburzona, osłabienie mięśni.
7. Zdolność do zapamiętywania znacznie się zmniejszyła.
8. Zmiana osobowości i świadomości osoby.
9. Nastroje zmieniają się dramatycznie bez wyraźnego powodu.
10. Może paraliżować jedną stronę ciała. Zwykle jest to przeciwna strona guza. Wynika to z przecięcia się sygnałów z mózgu w szyjkowych przewodach piramidalnych.
11. Pacjent cierpi na silny ból neurologiczny.

Wszystkie te objawy kliniczne naruszają jakość ludzkiego życia i prowadzą do niepełnosprawności.

Metody diagnostyczne

Oligodendroglioma mózgu ma inne rokowanie. Wszystko zależy od tego, jak wcześnie postawiono diagnozę i podano odpowiednią terapię. Proces diagnostyczny składa się z:

1. Główna inspekcja. W trakcie ujawniają stan odruchów nerwowych, tylną powierzchnię gałki ocznej, świadomość.
2. Laboratoryjne badania krwi. Badania te mogą wykryć obecność patologicznych procesów w ciele, aby sprawdzić funkcjonalne zdolności wątroby nerki.
3. Tomografia komputerowa. Ta metoda skanowania opiera się na promieniowaniu rentgenowskim. Uszkodzony obszar jest skanowany i otrzymuje trójwymiarowy obraz. Aby uzyskać lepszą jakość obrazu, można użyć środka kontrastowego. Czas trwania procedury wynosi około pół godziny. Jest absolutnie bezbolesna i bardzo pouczająca.
4. Rezonans magnetyczny. Technika opiera się na działaniu pól magnetycznych. To badanie można również przeprowadzić za pomocą kontrastu. Daje najbardziej szczegółowe informacje o stanie mózgu.
5. Biopsja. Podczas zabiegu usuwa się niewielką część patologicznych tkanek, które są przesyłane do analizy histologicznej. Konieczne jest określenie złośliwości guza.

Metodę leczenia wybiera się po szczegółowym przestudiowaniu wyników ankiety.

Leczenie

Aby wyleczyć chorobę jest bardzo trudne. Wynika to z faktu, że operacja mózgu często prowadzi do wielu komplikacji, a większość leków nie ma zdolności przenikania przez barierę krew-mózg.

Najlepszym sposobem na poprawę szans na przeżycie jest całkowite usunięcie formacji. Na pierwszym i drugim etapie rozwoju można usunąć guz, ponieważ znajduje się on tylko w jednym obszarze mózgu. W przyszłości proces patologiczny rozprzestrzenia się na pobliskie tkanki, więc całkowite usunięcie jest niemożliwe. W takich przypadkach korzystano z chemioterapii i radioterapii.

Trudności z leczeniem chirurgicznym mogą się również rozwinąć, jeśli wystąpi niezróżnicowany oligodendroglej.

Leczenie patologii zwykle obejmuje:

1. Operacja stereotaktyczna. W ich przebiegu formacje są usuwane za pomocą systemów stereotaktycznych i MRI. Ta ostatnia pozwala zidentyfikować, gdzie jest guz i przeniknąć do niego przy pomocy instrumentów mikrochirurgicznych bez szkody. Dlatego opcja ta jest uważana za najbardziej efektywną i bezpieczną.
2. Chemioterapia Takie guzy są bardzo podatne na leki przeciwnowotworowe. Zastosuj nie tylko chemioterapię ogólnoustrojową, ale również osobno wstrzyknij leki do płynu mózgowo-rdzeniowego i tkanki nowotworowej.
3. Radioterapia. Promieniowanie jonizujące służy do eliminacji guza. Napromieniowane zdalnie lub wewnętrznie. Elementy promieniowania mogą wsuwać się bezpośrednio w guz, co pozwala uzyskać najlepszy efekt. Małe formacje usuwa się za pomocą noża gamma lub cyber-noża.

Podczas tych procedur bardzo ważne jest zachowanie ważnych nerwów wewnątrzczaszkowych i funkcji mózgu.

Anaplastyczne oligodendrogliomy długości życia mózgu są utrudnione przez tworzenie się infiltracji. Guz rozprzestrzenia się na obie półkule, ma wieloraki charakter, dlatego takie oligodendrogliomy nie mogą działać.

Życie po

Po operacji pacjent wymaga opieki fizjoterapeutycznej. Dodatkowo musisz prowadzić rehabilitację ruchową i psychologiczną.

Okresowo pacjentowi przepisuje się test krwi na markery nowotworowe, aby zapobiec rozwojowi nawrotu.

W przypadku patologii u młodych kobiet, które planują kontynuować ciążę, niemożliwe jest urodzenie dziecka, ponieważ przyspieszy to wzrost i rozwój edukacji.

Aby chronić organizm przed mutacją genetyczną, należy stosować więcej przeciwutleniaczy, unikać kontaktu z substancjami toksycznymi i porzucać wędzone i tłuste potrawy. Palenie jest surowo przeciwwskazane, z powodu tego nawyku zmniejsza się zdolność błon komórkowych do odporności na działanie czynników rakotwórczych.

Całkowite wyleczenie z oligodendroglioma mózgu jest możliwe tylko wtedy, gdy zostanie usunięte w początkowej fazie rozwoju. Jeśli guz przeszedł do glejaka, wskaźnik przeżycia nawet u młodych pacjentów jest niski.

Długość życia pacjenta zależy od wieku i cech fizycznych organizmu. Szanse maleją z wiekiem. Przy ograniczonych nowotworach, które nie rozciągają się na sąsiednie struktury, pacjent może żyć przez około dziesięć lat lub dłużej.

Gwiaździak mózgu

Gwiaździaki są pierwotnymi glejakami mózgu. Częstość występowania tego rodzaju raka wynosi 5-7 osób na 100 000 mieszkańców rocznie. Większość pacjentów to osoby dorosłe w wieku od 20 do 45 lat, a także dzieci i nastolatki. Gwiaździak mózgu u dzieci jest drugą przyczyną śmierci po białaczce.

Gwiaździak mózgu: co to jest?

Gwiaździak: objawy i leczenie

Gwiaździaki według klasyfikacji międzynarodowej (ICD 10) to złośliwe nowotwory mózgu. Zajmują 40% wszystkich guzów neuroektodermalnych pochodzących z tkanki mózgowej. Z nazwy staje się jasne, że rozwijają się gwiaździaki z astrocytów. Komórki te spełniają ważne funkcje, w tym wspomaganie, różnicowanie i ochronę neuronów przed szkodliwymi substancjami, regulację aktywności neuronów podczas snu, kontrolę przepływu krwi i skład płynu międzykomórkowego.

Guz może wystąpić w dowolnej części mózgu, najczęściej gwiaździak mózgu zlokalizowany jest w półkulach mózgowych (u dorosłych) i móżdżku (u dzieci). Niektóre z nich mają sferoidalną formę wzrostu, to znaczy, że istnieje wyraźna granica ze zdrową tkanką. Takie guzy deformują i wypierają struktury mózgu, ich przerzuty rosną w pień lub 4 komory mózgu. Istnieją również rozproszone warianty z naciekiem wzrostu. Zastępują zdrową tkankę i prowadzą do zwiększenia wielkości pojedynczej części mózgu. Kiedy nowotwór przechodzi do stadium przerzutu, zaczyna rozprzestrzeniać się przez przestrzeń podpajęczynówkową i kanały przepływu płynu mózgowego.

Po nacięciu gęstość gwiaździaków jest zwykle podobna do gęstości mózgu, kolor jest szary, żółtawy lub bladoróżowy. Węzły mogą osiągnąć średnicę 5-10 cm. Gwiaździaki są podatne na powstawanie torbieli (szczególnie u małych pacjentów). Większość gwiaździaków, choć złośliwych, ale powoli rosną w porównaniu z innymi typami nowotworów mózgu, więc mają dobre prognozy.

Ryzyko zachorowania na tę dolegliwość dotyczy osób w każdym wieku, zwłaszcza młodych (w przeciwieństwie do większości rodzajów nowotworów, które występują głównie u osób starszych). Pytanie brzmi: jak ostrzec się przed nowotworami mózgu?

Gwiaździak mózgu: przyczyny

Naukowcy wciąż nie mogą zrozumieć, dlaczego istnieje rak mózgu. Są znane tylko czynniki, które przyczyniają się do patologicznych przekształceń. To jest:

• promieniowanie promieniowania. Przedłużony efekt promieniowania, związany z warunkami pracy, zanieczyszczeniem środowiska, a nawet stosowany w leczeniu innych chorób, może prowadzić do powstania gwiaździaków mózgu;
• choroby genetyczne. W szczególności stwardnienie guzowate (choroba Bourneville'a) jest prawie zawsze przyczyną gwiaździaków olbrzymiokomórkowych. Badania genów, które stały się supresorami nowotworów, wykazały, że w 40% przypadków gwiaździaków wystąpiły mutacje genu p53, aw 70% przypadków glejaków - geny MMAC i EGFR. Identyfikacja tych zmian zapobiegnie złośliwemu AGM;
• onkologia w rodzinie;
• działanie chemiczne (rtęć, arsen, ołów);
• palenie tytoniu i nadmierne spożycie alkoholu;
• osłabiona odporność (szczególnie dla osób z wirusem HIV);
• urazowe uszkodzenie mózgu.

Oczywiście, jeśli osoba na przykład była narażona na promieniowanie, nie oznacza to, że będzie musiał wyhodować guz. Ale połączenie kilku z tych czynników (praca w szkodliwych warunkach, złe nawyki, słaba dziedziczność) może być katalizatorem początku mutacji w komórkach mózgowych.

Rodzaje gwiaździaków mózgu

Ogólna klasyfikacja guzów mózgu dzieli wszystkie typy guzów na 2 duże grupy:

1. Subtentorial. Znajduje się w dolnej części mózgu. Należą do nich gwiaździaki móżdżku, które bardzo często występują u dzieci, a także pnia mózgu.
2. Supratentorial. Znajduje się nad móżdżkiem w wyższych partiach mózgu.

W rzadkich przypadkach występuje gwiaździak rdzenia kręgowego, który może być konsekwencją przerzutów z mózgu.

Stopień złośliwego procesu

Istnieją 4 stopnie złośliwości gwiaździaka, które zależą od obecności objawów polimorfizmu jądrowego, proliferacji śródbłonka, mitoz i martwicy w analizie histologicznej.

Stopień 1 (g1) obejmuje wysoce zróżnicowane gwiaździaki, które mają tylko 1 z tych objawów. To jest:

• Gwiaździak piloidowy (pilocytowy). Ma 10% całości. Gatunek ten diagnozowany jest głównie u dzieci. Gwiaździaki pilocytarne mają zwykle kształt guzowaty. Częściej znajduje się w móżdżku, pniu mózgu i drogach wzrokowych.
• Gwiaździak olbrzymiokomórkowy olbrzymiokomórkowy. Ten typ często występuje u pacjentów ze stwardnieniem guzowatym. Charakterystyczne cechy: komórki wielkości giganta z jądrem polimorficznym. Guzy podjednostkowe mają postać węzłowego węzła. Znajduje się głównie w rejonie komór bocznych.

Gwiaździaki stopnia 2 (g2) są stosunkowo łagodnymi nowotworami, które mają 2 objawy, z reguły polimorfizm i proliferację śródbłonka. Mogą również występować pojedyncze mitozy, które wpływają na rokowanie choroby. Zwykle nowotwory g2 rosną powoli, ale w każdej chwili można je przekształcić w złośliwe (nazywane są również granicami). Ta grupa obejmuje wszystkie warianty rozlanych gwiaździaków, które przenikają do tkanki mózgowej i mogą rozprzestrzeniać się w całym ciele. Występują u 10% pacjentów. Rozlane gwiaździaki mózgu często mają wpływ na istotne funkcjonalnie odcinki, tak więc nie można ich usunąć.

Wśród nich są:

• Gwiaździak gwiaździkowaty;
• Gwiaździak grudkowy;
• Gwiaździak protoplazmatyczny;
• Pleomorficzny;
• Warianty mieszane (gwiaździak pilomiksoidalny).
• Formy protoplazmatyczne i pleomorficzne są rzadkie (1% przypadków). Warianty mieszane to guzy z obszarami włókienek i hemistocytów.

Anaplastyczny (atypowy lub odróżnicowany) typ gwiaździaka stopnia 3 g3 jest anaplastyczny. Występuje w 20-30% przypadków. Główna liczba pacjentów - mężczyźni i kobiety 40-50 lat. Dyfuzję AGM często przekształca się w gatunek anaplastyczny. Występują oznaki wzrostu naciekowego i wyraźnego anaplazji komórek.

Gwiaździak stopnia 4 g4 - najbardziej niekorzystny. Obejmuje glioblastomy mózgu. Znajdź je w 50% przypadków. Główna liczba pacjentów wynosi od 50 do 60 lat. Glejak może być przyczyną złośliwości guzów stopnia 2 i 3. Jego cechami są wyraźne anaplazja, wysoki potencjał proliferacji komórek (szybki wzrost), obecność obszarów martwicy, heterogenna konsystencja.

Nowsza klasyfikacja według gwiaździaków odnosi się do gwiaździaków rozlanych i anaplastycznych do stopnia 4 złośliwości z powodu niemożności ich całkowitego usunięcia i tendencji do transformacji w glejaka.

Objawy gwiaździaka mózgu

Mózgowa onkologia objawia się objawami mózgowymi i ogniskowymi, które zależą od lokalizacji i struktury morfologicznej guza.

Typowe objawy gwiaździaków mózgu obejmują:

• ból głowy. Może mieć charakter trwały i napadowy, aby mieć różną intensywność. Często ataki bólu pojawiają się w nocy lub po przebudzeniu. Czasami boli oddzielna przestrzeń, a czasem cała głowa. Przyczyną bólu głowy jest podrażnienie nerwów czaszkowych;
• nudności, wymioty. Powstań nagle, bez powodu. Wymioty mogą się rozpocząć podczas ataku bólu głowy. Może to być przyczyną wpływu nowotworu na ośrodek wymiotny, z jego umiejscowieniem w móżdżku lub 4 komorach;
• zawroty głowy. Człowiek czuje się źle, wydaje mu się, że wszystko wokół niego się porusza, w uszach jest hałas, jest "zimny pot", a skóra staje się blada. Pacjent może zemdleć;
• zaburzenia psychiczne. W połowie przypadków nowotwory w mózgu powodują różne zaburzenia w ludzkiej psychice. Może stać się agresywny, drażliwy lub bierny i ospały. Niektórzy zaczynają mieć problemy z pamięcią i uwagą, ich zdolności intelektualne są zmniejszone. Jeśli nie leczysz choroby - może to prowadzić do frustracji. Objawy te są bardziej związane z gwiaździakiem ciałka modzelowatego. Zaburzenia psychiczne z łagodnymi guzami pojawiają się późno, a ze złośliwym, infiltrują - wcześnie, podczas gdy są bardziej wyraźne;
• stojące dyski optyczne. Objaw, który występuje u 70% osób. Otworzy go okulista;
• drgawki. Ten objaw nie jest tak powszechny, ale może być pierwszym sygnałem wskazującym na obecność guza u danej osoby. Napady epileptyczne w gwiaździakach są powszechne, ponieważ nierzadko występują z porażeniem płata czołowego, gdzie w 30% przypadków występują te formacje
• senność, zmęczenie;
• depresja

Ból głowy, nudności, wymioty i zawroty głowy są konsekwencjami ciśnienia wewnątrzczaszkowego, które prędzej czy później występuje u pacjentów z OGM. Może to być spowodowane wodogłowiem lub tylko wzrostem objętości guza. Złośliwy gwiaździak mózgu charakteryzuje się szybkim początkiem ICP, łagodnymi nowotworami, objawy stopniowo rosną, dlatego przez długi czas dana osoba nie jest świadoma swojej choroby.

Objawy ogniskowe gwiaździaka

Gwiaździak płata czołowego powoduje: niedowład mięśni twarzy dolnej połowy twarzy, konwulsje Jacksona, utratę lub spadek węchu, afazję motoryczną, zaburzenia chodu, niedowład i porażenie, wzrost, utratę lub pojawienie się patologicznych odruchów.

Z porażką płata ciemieniowego: naruszeniem przestrzennych i mięśniowych uczuć w dłoni, astereognozą, bólem ciemieniowym, utratą wrażliwości powierzchniowej, autotopognozją, zaburzeniami mowy i pisania.

Glejak płata skroniowego: różne halucynacje, następnie napady padaczkowe, afazja sensoryczna lub amnezyjna, homonimiczna hemianopsja, upośledzenie pamięci.

Guzy płata potylicznego: fotopsja (halucynacje wzrokowe w postaci iskier, błyski światła), drgawki, zaburzenia widzenia, a także synteza i analiza przestrzenna, zaburzenia hormonalne, dyzartria, ataksja, astazja, oczopląs, niedowład wzroku, wymuszona pozycja głowy, utrata słuchu i głuchota, upośledzone połykanie, chrypka.

Rozpoznanie gwiaździaka mózgu

Objawy opisane powyżej są zwykle odnoszone do terapeuty. To z kolei kieruje pacjentów do neurologa. Ten specjalista będzie w stanie przeprowadzić wszystkie niezbędne testy, aby wykryć oznaki raka. Niektóre objawy mogą nawet określić, która część mózgu jest nowotworem. Dalsza diagnostyka gwiaździaka ma na celu potwierdzenie jego obecności poprzez uzyskanie obrazów mózgu i określenie jego charakteru.

Głównymi technikami obrazowania, które są wykorzystywane do określenia obecności formacji, są obrazowanie rezonansu komputerowego i magnetycznego. CT opiera się na ekspozycji na promieniowanie radiologiczne. Podczas zabiegu pacjent jest napromieniany, a skan mózgu wykonuje się pod kilkoma kątami jednocześnie. Obraz zostanie wyświetlony na ekranie komputera.

Podczas MRI stosuje się aparat, który wytwarza silne pole magnetyczne. Umieszczony jest pacjent, a czujniki są przymocowane do głowy, które odbierają sygnały i wysyłają je do komputera. Po przetworzeniu danych uzyskuje się wyraźny obraz wszystkich części mózgu w plastrze, dzięki czemu możliwe jest dokładne określenie obecności jakichkolwiek odchyleń. MRI może wykrywać rozlane, jak również małe, łagodne guzy, co nie zawsze jest możliwe przy użyciu narzędzi CT.

Jeśli zastosujesz kontrast (specjalną substancję wstrzykiwaną dożylnie), możesz jednocześnie zbadać sieć krążenia, co jest bardzo ważne przy wyborze planu działania. Substancje stosowane w TK znacznie częściej wywołują reakcje alergiczne niż substancje stosowane w MRI. Należy również zauważyć szkodliwość tomografii komputerowej ze względu na wykorzystanie promieniowania radioaktywnego. Te powody powodują, że MRI ze wzmocnionym kontrastem jest bardziej preferowanym sposobem diagnozowania guzów mózgu.

Aby wybrać optymalny schemat leczenia, konieczne jest ustalenie histologicznego typu guza, ponieważ różne typy reagują inaczej na chemioterapię i naświetlanie. Aby to zrobić, weź próbkę tkanki nowotworowej. Procedura, podczas której to występuje, nazywa się biopsją. Najdokładniejszą i najbezpieczniejszą metodą jest biopsja stereotaktyczna: ludzka głowa jest zamocowana za pomocą specjalnej ramy, w czaszce wywiercony jest mały otwór, a igła jest umieszczana w tkance pod kontrolą maszyny MRI lub CT.

Jego wadą jest czas trwania (około 5 godzin). Zaletą jest minimalne ryzyko (do 3%) takich powikłań jak infekcja i krwawienie. W niektórych przypadkach biopsja stereotaktyczna jest stosowana jako część leczenia i zastępuje zwykłą operację. Jednocześnie zostanie usunięta część nowotworu, co zmniejsza ciśnienie śródczaszkowe, po którym następuje napromienianie.

Również biomateriał można uzyskać podczas zabiegu chirurgicznego w celu usunięcia guza, który występuje po trepanacji czaszki. Następnie uzyskana próbka jest wysyłana do laboratorium w celu wykonania badania histologicznego.

Czasami wyniki tomografii rezonansu magnetycznego pomagają, oprócz lokalizacji i rozprzestrzeniania się guza, w celu określenia jego natury. Ale postawiona w ten sposób diagnoza astrocytoma była w wielu przypadkach błędna, więc biopsja jest korzystniejsza, ale jeśli nie jest możliwa do przeprowadzenia (na przykład, jeżeli guz znajduje się w ważnych funkcjonalnie częściach mózgu, do których należy gwiaździak z łodyg mózgu), lekarz kieruje się wyłącznie wynikami badań nieinwazyjnych.

Film informacyjny: test na obecność guza w mózgu

Leczenie gwiaździaka

Wybór taktyki leczenia zależy od stadium gwiaździaka, jego rodzaju, lokalizacji, stanu pacjenta i oczywiście dostępności niezbędnego sprzętu.

Leczenie chirurgiczne

Chirurgiczne usunięcie gwiaździaka jest główną metodą leczenia. Tak więc, ponieważ guzy te często rozwijają się w dużych półkulach, operacje z reguły są wykonywane z powodzeniem. Aby uzyskać dostęp do wymaganego obszaru mózgu, wykonywana jest kraniotomia czaszki: skóra głowy jest odcinana, fragment kości czaszki jest usuwany, a twarda jest cięta. Zadaniem chirurga jest maksymalne usunięcie guza przy minimalnej utracie zdrowej tkanki. Małe łagodne gwiaździaki są poddawane całkowitej resekcji, ale nie można całkowicie wykroić postaci rozproszonych.

Po usunięciu, gwiaździaki tkanki mózgowej zaszywa się i umieszcza się specjalną płytkę w miejscu ubytku kości. Craniotomy jest również używany do dekompresji ciśnienia wewnątrzczaszkowego, przemieszczenia mózgu i wodogłowie. W takim przypadku witryna zdalna nie jest wprowadzana.

Chirurgiczne usunięcie gwiaździaka mózgu jest bardzo niebezpieczne. Radykalne i częściowe resekcje powodują śmierć od 11 do 50% pacjentów, w zależności od ciężkości stanu pacjenta.

Istnieje również ryzyko powikłań:

• rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych podczas wycinania zdrowej tkanki;
• uszkodzenie mózgu, nerwy, tętnice, krwawienie;
• Obrzęk GM;
• infekcja;
• zakrzepica

Zastosowanie obliczonej lub magnetycznej tomografii rezonansowej podczas zabiegu pomaga zminimalizować ryzyko następstw po operacji. Istnieją również alternatywne metody leczenia gwiaździaków, na przykład stereotaktycznej radiochirurgii, podczas których guz jest wystawiony na działanie silnego strumienia promieniowania. Prowadzi to do śmierci komórek rakowych i przestają się dzielić. Ta technologia jest używana w instalacjach Gamma Knife. Procedurę można wykonać raz lub kilka razy. Radiochirurgia nadaje się do leczenia złośliwych guzów infiltrujących nie więcej niż 3,5 cm.

Usunięcie guza można wykonać przez otwory wywiercone w czaszce. W tym przypadku stosuje się sprzęt endoskopowy lub kriochirurgiczny, laser i sprzęt ultradźwiękowy. Ostatnie trzy metody zostały wynalezione nie tak dawno temu, należą do minimalnie inwazyjnych metod leczenia, dzięki czemu można je wykonywać u pacjentów nieoperacyjnych. Kriosonde z ciekłym azotem, potężnym laserem lub ultradźwiękami mogą niszczyć komórki nowotworowe w miejscach, w których nie można uzyskać skalpela. Te metody są bardzo dokładne, nie powodują takich powikłań jak standardowe usunięcie.

Promieniowanie i chemioterapia

Rak mózgu jest również leczony promieniowaniem radioaktywnym, które jest wysyłane do pożądanego punktu i zabija komórki nowotworowe. Radioterapia jest na drugim miejscu po operacji, pomaga leczyć nieoperacyjnych pacjentów z gwiaździakiem. W przypadku złośliwości stopnia 1. rzadko jest ona stosowana, na przykład, jeśli usunięcie guza nie było całkowite, wówczas promieniowanie pomoże usunąć jego pozostałości. W niektórych przypadkach przepisuje się go przed operacją, aby nieznacznie zmniejszyć guz i poprawić stan pacjenta.

Przerzuty w gwiaździakach mózgu są leczone przez napromienianie całej głowy.

Przebieg i dawka radioterapii zalecona przez lekarza na podstawie MRI, która jest wykonywana po resekcji, oraz wyniki biopsji. Całkowita dawka ogniskowa może wynosić od 45 Gy do 70 Gy. Napromieniowywanie przeprowadza się 5-6 razy w tygodniu przez 2-3 tygodnie. Istnieje również wewnątrzwspólnotowa metoda podawania substancji radioaktywnych, to znaczy wszczepia się je do samego nowotworu, zwiększając w ten sposób skuteczność leczenia.

Chemioterapia gwiaździaka mózgu jest stosowana znacznie rzadziej ze względu na niskie wyniki tej metody. Chemioterapeutyki to różne trucizny i toksyny, które są bardziej absorbowane przez komórki nowotworowe, co prowadzi do ich wzrostu i śmierci. Przyjmuj je dożylnie w postaci tabletek lub kropelek. Preparaty do leczenia gwiaździaków: Carmustine, Temozolomid, Lomustine, Vincristine.

Chemioterapia i radioterapia mają negatywny wpływ nie tylko na komórki nowotworowe, ale także na organizm jako całość. Dlatego osoba może cierpieć na zatrucie, które przejawia się w nudnościach i wymiotach, zaburzeniach żołądkowo-jelitowych, ogólnym osłabieniu, wypadaniu włosów. Po ustaniu terapii objawy te zanikają. Istnieją bardziej niebezpieczne konsekwencje, takie jak martwica tkanek i zaburzenia neurologiczne, więc przy wyborze reżimu leczenia należy dokładnie obliczyć wszystko.

Nawrót i efekty gwiaździaka

Po złożonym leczeniu guz może się ponownie pojawić (nawrót). Aby go zidentyfikować na czas, pacjent musi poddać się badaniu profilaktycznemu i MRI. Trzeba również zwrócić uwagę na pojawienie się objawów mózgowych. Zwykle nawroty w astrocytomie mózgu występują w ciągu pierwszych kilku lat po operacji. Wymagają ponownego leczenia (może to być chirurgia, napromienianie i chemioterapia), co negatywnie wpływa na oczekiwaną długość życia pacjenta.

Nawroty występują częściej w przypadku glejaków i gwiaździaków anaplastycznych. Również prawdopodobieństwo powrotu guza rośnie, jeśli jego wielkość jest duża, a usunięcie było częściowe. Radykalna resekcja (szczególnie łagodne formy) zmniejsza to ryzyko do minimum.

Pacjenci z gwiaździakiem g1 mogą nawet pozostać w stanie sprawności po leczeniu, jeśli funkcje neurologiczne w pełni wyzdrowiały, co zdarza się w 60% przypadków. W przypadku rehabilitacji konieczne jest poddanie się zabiegom fizjoterapeutycznym, masażowi terapeutycznemu i sesjom treningu fizycznego. Osoba ta uczy się chodzić i poruszać się, rozmawiać itp.

Często całkowita regresja nie występuje, a 40% osób cierpi na niepełnosprawność z powodu następujących konsekwencji:

• zaburzenia motoryczne, niedowład kończyn (25%). Dla niektórych uniemożliwia to samodzielne poruszanie się;
• brak koordynacji, niezdolność do wykonywania precyzyjnych ruchów;
• pogorszenie ostrości wzroku, zwężenie pola widzenia, trudności w rozróżnianiu kolorów (u 15% pacjentów);
• epilepsja (napady Jacksonów utrzymują się u 17% osób);
• zaburzenia psychiczne.

W 6% dochodzi do naruszeń wyższych funkcji mózgu, z powodu których człowiek nie może się normalnie komunikować, pisać, czytać, wykonywać prostych ruchów.

Te powikłania mogą być pojedyncze lub połączone ze sobą, mają różną intensywność (od mniejszej do silniej zaznaczonej).

Gwiaździak mózgu: rokowanie

W sumie rokowanie po operacji gwiaździaków mózgu nie jest złe: średnia długość życia pacjentów wynosi 5-8 lat. Jeśli całkowite usunięcie guza nie jest możliwe, rokowanie będzie gorsze. Skłonność guzów do zmiany na bardziej złośliwe ma negatywny wpływ na przeżywalność. Taka przemiana następuje z drugiego stopnia do trzeciego po około 5 latach, a od trzeciego do czwartego - po 2 latach.

W przypadku gwiaździaków pilocytarnych mózgu przeżywalność wynosi 87% (5 lat) i 68% (10 lat), pod warunkiem, że guz jest całkowicie wycięty. Jeśli nie zostały całkowicie usunięte lub nie można przeprowadzić operacji, liczby te spadają prawie 2 razy. Astrocytomy o dużych rozmiarach, które zostały poddane częściowej resekcji, są bardziej podatne na ciągły wzrost. W przypadku raka anaplastycznego i glejaka średnia oczekiwana długość życia po złożonym leczeniu wynosi odpowiednio 3 lata i 1 rok.

Korzystnymi czynnikami są: młody wiek, wczesne wykrycie nowotworu, możliwość radykalnego usunięcia i dobry stan pacjenta w momencie rozpoznania.

Jak użyteczny był dla ciebie ten artykuł?

Jeśli znajdziesz błąd, zaznacz go i naciśnij Shift + Enter lub kliknij tutaj. Wielkie dzięki!

Dziękuję za wiadomość. Niedługo naprawimy błąd