Tabletki przeciwpadaczkowe - instrukcje użytkowania, ceny, analogi i recenzje lekarzy

Piosenki nazywają lek, który ma działanie przeciwpadaczkowe i przeciwdrgawkowe.

Działanie leku występuje z powodu wiązania neuronów z podjednostkami kanałów wapniowych. Białko, które znajduje się w tkankach układu nerwowego, ma charakterystyczne powinowactwo do alfa-2-delta.

Zastosowanie leku zmniejsza poziom bólu, pobudliwość neuronów, ma działanie przeciwbólowe.

Teksty nie charakteryzują się mnóstwem białek osocza. Składnik, który jest najbardziej aktywny, przenika przez bariery i objawia się wydzielinami z mleka matki.

The drug Lyrics jest popularnym środkiem eliminacji bólu neuropatycznego. Jest uważany za bardzo dobry środek znieczulający.

Działanie farmakologiczne

Teksty są używane przez osoby cierpiące na epilepsję, z napadami padaczkowymi. Pregabalin jest jego najbardziej aktywnym składnikiem. Nie wchodzi w interakcje z białkami osocza i nie jest metabolizowany. Wydalany przez nerki.

Pregabalina w bardzo krótkim czasie przenika do organizmu, szczególnie na pusty żołądek. A po jedzeniu wszystko dzieje się dokładnie odwrotnie. Zaleca się stosowanie leku w około godzinę po posiłku.

Farmakokinetyka jest liniowa. Parametry farmakokinetyczne pregabaliny są jednakowe, zarówno u osób zdrowych, jak iu pacjentów z epilepsją.

Lek jest sprzedawany w kapsułkach od 25 do 300 mg. W sumie opakowanie zawiera od 14 do 100 kapsułek.

Wskazania do stosowania

Instrukcja użycia dla tabletek Teksty piosenek wskazują, że lek jest stosowany do tłumienia bólu u osób z fibromialgią i cierpiących z powodu bólu neuropatycznego.

Ponadto narzędzie to stosuje się w leczeniu osób z zaburzeniami NA, napadami paniki i padaczką.

Ponadto, lek narkotykowy jest często stosowany w medycynie, jako lek terapii adjuwantowej w napadach częściowych i eliptycznych.

Przeciwwskazania

Lekarze rozróżniają następujące przeciwwskazania leku:

• wysoka wrażliwość osobista na składniki funduszy;
• w pediatrii nie ma dokładnych danych na temat bezpieczeństwa stosowania leku, dlatego nie zaleca się stosowania go u dzieci w wieku poniżej dwunastu lat;
• również z zachowaniem ostrożności Teksty powinny być traktowane podczas ciąży i osób cierpiących na zaburzenia Zgromadzenia Narodowego;
• z największą ostrożnością należy stosować lek u osób z niewydolnością nerek i serca;
• Nie używaj leku i osób, które są uzależnione od narkotyków w historii.

Mechanizm działania

Pregabalina jest analogią kwasu gamma-aminomasłowego. Jego działanie ogranicza transport wapnia do neuronów, co pociąga za sobą efekt znieczulający. W dawkach terapeutycznych lek ten jest normalnie tolerowany przez pacjentów.

W trakcie eksperymentu stwierdzono, że nawet podwójnie przekroczona dawka nie ma negatywnego wpływu na organizm. Teksty są toksyczne dla struktury komórki.

Proces ginięcia kory mózgowej lub atrofii korowej mózgu - co powoduje patologię i metody leczenia.

Upośledzony przepływ krwi może powodować obwodową neuropatię kończyn dolnych. Niezależnie od tego, czy istnieją metody zapobiegania, możesz uczyć się z naszego materiału.

Metoda użycia

instrukcje użytkowania, które towarzyszą lekowi Teksty piosenek wskazują takie momenty:

1. Kapsułka musi zostać całkowicie połknięta, nie jest konieczne żucie i kruszenie, zazwyczaj lek ten jest spłukiwany dużą ilością płynu.
2. Indywidualnie dla każdego lekarza przepisać przebieg leczenia, czas jego trwania i dawkę leku. Wszystko zależy od rodzaju choroby i cech osobistych leczonej osoby.
3. Ludzie cierpiący na ból neuropatyczny przepisują Lyrica w niewielkiej ilości, którą należy pić dwa razy dziennie. W razie potrzeby podwoić dawkę.
4. Niektórzy pacjenci, którzy mają wysoką wrażliwość na składniki leku, stosują metodę zwiększania dawki. W tym przypadku dawka zwiększa się stopniowo.
5. Maksymalna dawka leku na dzień wynosi 600 mg.
6. Po zakończeniu kuracji lekarz anuluje wszystko, stopniowo zmniejszając dawkę przez cały tydzień.
7. Dla osób cierpiących na epilepsję, lekarz prowadzący przepisuje lek w małych ilościach kilka razy dziennie.
8. Pacjenci przyjmujący jednocześnie inne leki nie wymagają dostosowania dawki, ponieważ lek ten nie wpływa na stężenie i działanie innych leków.

Przedawkowanie narkotyków

Nigdy nie było przypadków zatrucia lub przedawkowania podczas stosowania tego leku.

Jednak przy znacznym nadmiarze dawki możliwe są mdłości, wymioty, osłabienie, nadmierne pocenie się, reakcje alergiczne.

Zwykle wymienione objawy znikają po wycofaniu leku.

Leczenie: umyj żołądek, przeprowadź dodatkowe leczenie.

Skutki uboczne

Recenzje pacjentów i lekarzy na temat narkotyków Teksty piosenek mówią, że najbardziej znanym i najczęściej występującym skutkiem ubocznym jest zamęt i bóle głowy, którym towarzyszą zawroty głowy.

Widać też:

• wady mowy, koordynacja;
• osłabienie pamięci, refleks;
• zaburzenia uwagi;
• kubki smakowe;
• omdlenia i śpiączka.

Mniej często tekst piosenki powoduje:

• euforia;
• nerwowość;
• panika;
• brak snu;
• depresja, a nawet halucynacje.

Te warunki można zastąpić podnieceniem, dobrym optymistycznym nastrojem.

Może również wystąpić duszność i częste bicie serca.

Instrukcje specjalne

Warto wiedzieć, że:

1. Ludzie z cukrzycą, istnieje prawdopodobieństwo przybrania na wadze. W tym przypadku należy dostosować dawkę leku.
2. Jeśli pojawią się objawy, takie jak obrzęk twarzy lub tkanka oddechowa, leczenie należy przerwać.
3. Takie leki, jak piosenki, zwiększają ryzyko myśli i zachowań związanych z samobójstwem. Prawdopodobnie wystąpienie depresji. W przypadku takich pacjentów konieczne jest uważne monitorowanie.
4. Dzięki leczeniu, bólom głowy i senności są możliwe, zwiększają ryzyko kontuzji u osób starszych.
5. Podczas używania tego narzędzia ujawniono również dezorientację świadomości, zaburzenia funkcji organizmu. Dlatego podczas przyjmowania leku należy zachować ostrożność.
6. Być może pogorszenie widzenia lub jakiekolwiek inne naruszenia zmysłów, w tym przypadku konieczne jest anulowanie leczenia lekiem. Wszystkie funkcje zostaną przywrócone w miarę upływu czasu.

Jak zauważono wcześniej, pregabalina powoduje, odpowiednio, bóle głowy, senność i roztargnienie, co może mieć wpływ na możliwość prowadzenia pojazdu mechanicznego, więc dopóki nie zostanie ustalona osobista reakcja na lek, nie powinien prowadzić.

Osoby z zaburzeniami czynności nerek zaleca się dodatkową dawkę leku po hemodializie. Ta dawka wynosi 25 mg, ale można ją zwiększyć do 100 mg, w przypadku indywidualnej tolerancji leku.

Pacjenci, którzy cierpią na zaburzenia funkcjonowania wątroby, nie wymagają dostosowywania dawki leku.

Starsi ludzie, którzy muszą stosować lek, początkowo konieczne jest sprawdzenie funkcjonowania nerek. Jeśli funkcjonowanie nerek jest normalne, dostosowanie dawek piosenek nie jest właściwe.

Interakcja z lekami

Lek jest wydalany wraz z moczem w jego oryginalnej postaci, nie nadający się do interakcji farmakokinetycznych. Podczas eksperymentów nie obserwowano interakcji z kwasem walproinowym, oksydonem, etanolem, insuliną, tiagabiną.

Istnieją przypadki zaburzeń czynności oddechowej podczas stosowania pregabaliny z innymi lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy. Pregabalina nasila działanie etanolu.

Podczas ciąży i laktacji

Nie ma dokładnych danych na temat stosowania leku w czasie ciąży.

W oparciu o eksperyment na zwierzętach stwierdza się, że możliwy jest toksyczny wpływ na funkcje rozrodcze.

Dlatego tekst jest przepisywany w czasie ciąży tylko wtedy, gdy korzyść dla kobiety wyraźnie przekracza prawdopodobieństwo ryzyka dla dziecka.

W przypadku kobiet nie znaleziono danych dotyczących uwalniania pregabaliny z mlekiem matki. Jednakże przeprowadzono eksperymenty, w których stwierdzono, że składnik ten jest wydzielany do mleka szczurów.

W związku z tym nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia.

Recepcja dzieci

We wczesnym i młodszym wieku, w tym w wieku siedemnastu lat, nie zaleca się stosowania tego leku.

Recenzje narkotyków

Badamy opinie pacjentów i lekarzy na temat tekstów leków.

Opinie pacjentów:

1. Valentin R., 34 lata. Zostałem przepisany temu lekowi jako środek przeciwbólowy. Na początku byłem zadowolony, ale potem pojawiły się efekty uboczne i jedząc dalej, tym bardziej. Nie mógł skoncentrować się na pracy, na zawsze roztargniony. W pracy pytali, czy są pijani? Kiedy zaczął tracić przytomność, wyrzucił ten brud.
2. Polina Efimovna, 39 lat. Lek bardzo pomógł. Żadna inna osoba nie poradziłaby sobie z moimi objawami. Jego jedyny negatywny - powoduje senność. Ale możesz sobie z tym poradzić. Właśnie przeniosłem lek do wieczora, a jeszcze lepiej zacząłem zasypiać.

Tabletki Recenzje piosenek lekarzy:

1. Zhirnova VV, terapeuta. Lek jest bardzo skuteczny, ale niestety ma wiele skutków ubocznych, które są bardzo trudne do przewidzenia. Staram się nie pisać o tym słabym świadectwem. Przypisuj tylko w przypadkach, w których ulegają innym narkotykom.
2. Valentinov RO, terapeuta. Lek powoduje podwójną odpowiedź. Z jednej strony jego skuteczność jest niewątpliwa, z drugiej strony niektóre skutki uboczne odstraszają pacjentów. Co więcej, działa to różnie dla różnych pacjentów, co oznacza, że ​​przepisując lek, grasz w ruletkę.

Formularz wydania i koszt

Lek jest dostępny w kapsułkach, które stanowią 50, 75, 150 i 300 mg składnika aktywnego.

Opakowanie zawiera jeden, dwa lub cztery pęcherze, w których znajduje się po 14 kapsułek.

Cena tabletów Lyrics zależy od liczby kapsułek w pakiecie i od ich objętości.

Tak więc pakiet, w którym czternaście kapsułek będzie kosztować około 200 rubli.

Warunki przechowywania

Zaleca się stosowanie leku w miejscach suchych i ciemnych, których temperatura jest nie mniejsza niż 15 i nie wyższa niż 25 stopni Celsjusza. W miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres trwałości wynosi trzy lata.

Święta aptek

Lek ten jest dostępny w aptekach tylko na receptę!

Analogi leku

Teksty piosenek mają kilka dobrze znanych analogów:

Zalety analogów: koszt

Cons analogów:

• różnią się ilością aktywnego składnika;
• mieć więcej zanieczyszczeń;
• obecność nieznanych dodatków;
• nieznane skutki uboczne;
• prawdopodobieństwo niskiego efektu terapii.

Warto jednak zauważyć, że jeśli koszt analogu znacznie różni się od oryginału, wówczas sprawa może dotyczyć podróbki lub produkcji leku na przestarzałym sprzęcie.

Dlatego, jeśli to możliwe, lepiej używać oryginalnych leków, nie narażając swojego zdrowia na jeszcze większe niebezpieczeństwo.

Wideo: Tekst piosenki (pregabalin): mechanizm działania

Paste lek jest wskazany do stosowania w myśli samobójcze i w ostrych niekontrolowanych napadów padaczki.

Lyrics® (Lyrica®)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład

Opis postaci dawkowania

Kapsułki, 25 mg: pełne, galaretowate, rozmiar 4, z pokrywką i korpusem w kolorze białym. Czarny tusz na korpusie kapsułki wskazuje dawkę i kod produktu ("PGN 25") na wieczku - "Pfizer".

Kapsułki, 75 mg: pełne, galaretowate, rozmiar 4, z pokrywką od czerwono-brązowej do ciemno-czerwono-brązowej * barwy i ciało w kolorze białym. Czarny atrament na korpusie kapsułki wskazuje dawkę i kod produktu ("PGN 75") na wieczku - "Pfizer".

Kapsułki, 150 mg: pełne, galaretowate, rozmiar nr 2, z białą czapeczką i białym korpusem. Czarny atrament na korpusie kapsułki wskazuje dawkę i kod produktu ("PGN 150") na wieczku - "Pfizer".

Kapsułki, 300 mg: pełne, galaretowate, rozmiar nr 0, z czerwono-brązową do ciemno-czerwono-brązową pokrywką * i białym ciałem. Czarny tusz na korpusie kapsułki wskazuje dawkę i kod produktu ("PGN 300") na wieczku - "Pfizer".

Zawartość kapsułek - proszek od białego do prawie białego.

* W oryginalnych certyfikatach producenta kolory te są opisane jako: "od czerwono-brązowego do ciemno-czerwono-brązowego" - "pomarańczowy"; "Od jasno czerwono-brązowego do czerwono-brązowego" - "jasnopomarańczowy", który odpowiada kolorowi pantonów używanych w Unii Europejskiej podczas przeprowadzania tego typu analizy

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Substancją czynną jest pregabalina - analog kwasu GABA - (S) -3- (aminometylo) -5-metyloheksanowego.

Stwierdzono, że pregabalina wiąże się z dodatkową podjednostką (α-2-delta-białko) zależnych od napięcia kanałów wapniowych w ośrodkowym układzie nerwowym, nieodwracalnie zastępując (3H) -gapapentynę. Zakłada się, że takie wiązanie może przyczynić się do manifestacji działania przeciwbólowego i przeciwdrgawkowego.

Skuteczność pregabaliny obserwowano u pacjentów z neuropatią cukrzycową i neuralgią popółpaścową.

Ustalono, że przyjmowanie pregabaliny podczas kursów do 13 tygodni, 2 razy dziennie i do 8 tygodni, 3 razy dziennie, ogólnie rzecz biorąc, ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i skuteczność leku podczas przyjmowania 2 lub 3 razy dziennie są takie same.

Podczas leczenia trwającego do 13 tygodni ból zmniejszył się w 1. tygodniu, a efekt utrzymał się do końca leczenia.

Wystąpił spadek wskaźnika bólu o 50% u 35% pacjentów otrzymujących pregabalinę iu 18% pacjentów przyjmujących placebo. Wśród pacjentów, u których nie wystąpiła senność, wpływ tego zmniejszenia bólu obserwowano u 33% pacjentów z grupą pregabaliny i 18% pacjentów z grupy placebo. 48% pacjentów przyjmujących pregabalinę i 16% pacjentów przyjmujących placebo wykazywało senność.

W przypadku stosowania pregabaliny w dawkach 300 do 600 mg na dobę obserwuje się znaczne zmniejszenie objawów bólowych związanych z fibromialgią. Skuteczność dawek 450 i 600 mg / dobę jest porównywalna, ale tolerancja 600 mg / dobę jest zwykle gorsza.

Stosowanie pregabaliny wiąże się również z zauważalną poprawą czynnościowej aktywności pacjentów i zmniejszeniem nasilenia zaburzeń snu. Zastosowanie pregabaliny w dawce 600 mg / dobę spowodowało wyraźniejszą poprawę snu w porównaniu z dawką 300-450 mg / dobę.

Podczas przyjmowania leku przez 12 tygodni, 2 lub 3 razy dziennie, wyraźne ryzyko działań niepożądanych i skuteczność leku są takie same. Spadek częstości napadów wystąpił w pierwszym tygodniu.

Uogólnione zaburzenie lękowe

Obniżenie objawów uogólnionego zaburzenia lękowego odnotowano w 1. tygodniu leczenia. Podczas stosowania leku przez 8 tygodni 52% pacjentów otrzymujących pregabalinę i 38% pacjentów otrzymujących placebo wykazało 50% zmniejszenie objawów w Skali lęku Hamiltona (HAM-A).

Farmakokinetyka

Parametry farmakokinetyki pregabaliny w stanie równowagi u zdrowych ochotników z padaczką, którzy otrzymali terapię przeciwpadaczkową, oraz u pacjentów, którzy otrzymywali ją w przypadku przewlekłych zespołów bólowych, były podobne.

Odsysanie Pregabalina wchłania się szybko na pusty żołądek. T_max lek w osoczu - 1 godzina zarówno w pojedynczym, jak i wielokrotnym użyciu. Biodostępność pregabaliny przy podawaniu doustnym wynosi ≥90% i nie zależy od dawki. Po ponownym zastosowaniu C_ss osiągnięty w 24-48 h. Podczas stosowania leku po posiłku C_max zmniejsza się o około 25-30%, a T_max wzrasta do około 2,5 godziny, jednak przyjmowanie pokarmu nie ma klinicznie znaczącego wpływu na całkowitą absorpcję pregabaliny.

Dystrybucja V_d Pregabalina po podaniu doustnym wynosi około 0,56 l / kg. Lek nie wiąże się z białkami osocza.

Metabolizm. Pregabalina praktycznie nie jest metabolizowana. Po otrzymaniu znakowanej pregabaliny około 98% znacznika radioaktywnego wykrywa się w moczu w niezmienionej postaci. Udział N-metylowanej pochodnej pregabaliny, która jest głównym metabolitem występującym w moczu, wynosi 0,9% dawki. Nie odnotowano żadnych oznak racemizacji S-enancjomeru pregabaliny do enancjomeru R.

Wyprowadzenie. Pregabalina jest wydalana głównie przez nerki w niezmienionej postaci.

Średnia t_1/2 wynosi 6,3 h. Klirens osoczowy pregabaliny i klirens nerkowy są wprost proporcjonalne do klirensu kreatyniny (patrz: Zaburzenia czynności nerek). U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek iu pacjentów poddawanych hemodializie konieczne jest dostosowanie dawki (patrz "Dawkowanie i sposób podawania", Tabela 1).

Liniowość / nieliniowość. Farmakokinetyka pregabaliny w zakresie zalecanych dawek dobowych jest liniowa, zmienność osobnicza jest mała (®

ból neuropatyczny u dorosłych;

padaczka (jako dodatkowa terapia u osób dorosłych z częściowymi napadami drgawkowymi, którym towarzyszy lub nie towarzyszy wtórne uogólnienie);

u osób dorosłych uogólnione zaburzenie lękowe;

fibromyalgia u dorosłych.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na substancję czynną lub jakikolwiek inny składnik leku;

rzadkie choroby dziedziczne, w tym nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy i upośledzona absorpcja glukozy / galaktozy;

dzieci i młodzież w wieku do 17 lat włącznie (brak danych na temat wniosku).

Ostrożnie: niewydolność nerek (patrz "Dawkowanie i sposób podawania"); niewydolność serca (patrz "Działania niepożądane"); możliwa obecność rzadkich chorób dziedzicznych (patrz "Specjalne instrukcje"). W związku z zarejestrowanymi pojedynczymi przypadkami niekontrolowanego stosowania pregabaliny, należy ją zachować ostrożnie u pacjentów z uzależnieniem od narkotyków w przeszłości. Tacy pacjenci wymagają ścisłego nadzoru lekarskiego podczas leczenia farmakologicznego.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Odpowiednie dane dotyczące stosowania pregabaliny podczas ciąży nie są odpowiednie.

W doświadczalnych badaniach na zwierzętach lek miał toksyczny wpływ na funkcje rozrodcze. W związku z tym pregabalina może być przepisywana w ciąży tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść dla matki wyraźnie przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Podczas leczenia pregabaliny kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednie metody antykoncepcji.

Brak informacji na temat usuwania pregabaliny z mlekiem kobiet u kobiet, ale zaobserwowano, że u szczurów przenika do mleka kobiecego. W związku z tym podczas leczenia pregabaliną nie zaleca się karmienia piersią.

Skutki uboczne

Zgodnie z doświadczeniem klinicznego stosowania pregabaliny u ponad 12 000 pacjentów najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi były zawroty głowy i senność. Obserwowane zjawiska były zazwyczaj łagodne lub umiarkowane. Częstość odstawienia pregabaliny i placebo z powodu działań niepożądanych wynosiła odpowiednio 14 i 7%. Głównymi działaniami niepożądanymi wymagającymi przerwania leczenia były zawroty głowy (4%) i senność (3%), w zależności od ich subiektywnej tolerancji.

Inne działania niepożądane, które również prowadzą do wycofania leku to ataksja, dezorientacja, astenia, zaburzenia uwagi, niewyraźne widzenie, zaburzenia koordynacji, obrzęki obwodowe.

Poniżej wymienione są wszystkie zdarzenia niepożądane, których częstość była większa niż w grupie placebo (obserwowane u więcej niż 1 osoby). Są one podzielone według klas narządowych i częstości: bardzo często - ≥1 / 10; często - ≥1 / 100, ®

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Data wygaśnięcia leku Lyrics ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

LYRICS

Stałe kapsułki żelatynowe, nr 4, z wieczkiem i korpusem w kolorze białym, dawka i kod produktu "PGN 25" są zaznaczone na ciele czarnym tuszem, kod "Pfizer" na wieczku; Zawartość kapsułek jest biała lub prawie biała.

Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy - 35 mg, skrobia kukurydziana - 20 mg, talk - 20 mg.

Skład korpusu kapsułki: dwutlenek tytanu - 2.4423%, żelatyna - do 100%.
Skład nakrętki kapsułki: dwutlenek tytanu - 2,4423%, żelatyna - do 100%.
Kompozycja tuszu: Szelak - 24-27% etanolu - 23-26% izopropanolu - 0,5-3% butanolu - 0,5-3% Glikol propylenowy - 3-7% stężony roztwór amoniaku, - 2,1%, wodorotlenek potasu - 0,05-0,1%, woda oczyszczona - 15-18%, czarny tlenek żelaza - 24-28%.

14 szt. - blistry (1) - pakuje karton.

Twarde kapsułki żelatynowe nr 4 z pokrywką od koloru czerwono-brązowego do ciemno-czerwono-brązowego * i białą kopertę; dawka i kod produktu "PGN 75" są zaznaczone czarnym tuszem na obudowie i "Pfizer" na pokrywie; Zawartość kapsułek jest biała lub prawie biała.

Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy - 8,25 mg, skrobia kukurydziana - 8,375 mg, talk - 8,375 mg.

Skład korpusu kapsułki: dwutlenek tytanu - 2.4423%, żelatyna - do 100%.
Skład czapeczki kapsułki: tlenek żelaza czerwony tlenek - 1,7361%, dwutlenek tytanu - 0,409%, żelatyna - do 100%.
Kompozycja tuszu: Szelak - 24-27% etanolu - 23-26% izopropanolu - 0,5-3% butanolu - 0,5-3% Glikol propylenowy - 3-7% stężony roztwór amoniaku, - 2,1%, wodorotlenek potasu - 0,05-0,1%, woda oczyszczona - 15-18%, czarny tlenek żelaza - 24-28%.

14 szt. - blistry (1) - pakuje karton.
14 szt. - blistry (4) - pakuje karton.

Twarde kapsułki żelatynowe nr 2 z pokrywką i korpusem w kolorze białym; kod dawki i kod produktu "PGN 150" są zaznaczone czarnym tuszem na obudowie i "Pfizer" na pokrywie; Zawartość kapsułek jest biała lub prawie biała.

Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy - 16,5 mg, skrobia kukurydziana - 16,75 mg, talk - 16,75 mg.

Skład korpusu kapsułki: dwutlenek tytanu - 2.4423%, żelatyna - do 100%.
Skład nakrętki kapsułki: dwutlenek tytanu - 2,4423%, żelatyna - do 100%.
Kompozycja tuszu: Szelak - 24-27% etanolu - 23-26% izopropanolu - 0,5-3% butanolu - 0,5-3% Glikol propylenowy - 3-7% stężony roztwór amoniaku, - 2,1%, wodorotlenek potasu - 0,05-0,1%, woda oczyszczona - 15-18%, czarny tlenek żelaza - 24-28%.

14 szt. - blistry (1) - pakuje karton.
14 szt. - blistry (4) - pakuje karton.

Twarde kapsułki żelatynowe, №0 z ograniczeniem czerwono-brązową do ciemnej czerwono-brązowy kolor * i ciała białego, na korpusie czarnym tuszem wskazane dawki i kod produktu „w PGN 300” na pokrywę nakłada się napis „Pfizer”; Zawartość kapsułek jest biała lub prawie biała.

Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy - 33 mg, skrobia kukurydziana - 33,5 mg, talk - 33,5 mg.

Skład korpusu kapsułki: dwutlenek tytanu - 2.4423%, żelatyna - do 100%.
Skład czapeczki kapsułki: tlenek żelaza czerwony barwnik - 0,7361%, dwutlenek tytanu - 0,409%, żelatyna - do 100%.
Skład atramentu: szelak - 24-27%, etanol - 23-26%, izopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, glikol propylenowy - 3-7%, stężony roztwór amonu - 1-2%, wodorotlenek potasu - 0,05-0,1%, woda oczyszczona - 15-18%, czarny tlenek żelaza - 24-28%.

14 szt. - blistry (1) - pakuje karton.
14 szt. - blistry (4) - pakuje karton.

* W oryginalnym certyfikatu produktów danych koloru są opisane w następujący sposób: „z czerwono-brązową do ciemnobrązowej czerwonobrązowego” - „Orange”, od światła czerwonobrązowy się czerwonawo-brązowy „-” jasnopomarańczowej”, który odpowiada kolorowi pontonów porównania stosowane w Unii Europejskiej podczas przeprowadzania tego typu analizy.

Leki przeciwpadaczkowe, których aktywnym składnikiem jest analog gamma-aminomasłowy (kwas gamma-aminomasłowy) (GABA).

Stwierdzono, że pregabalina wiąże się z dodatkową podjednostką (α₂-delta-białko) zależne od napięcia kanały wapniowe w OUN, nieodwracalnie zastępujące [3H] -gapapentynę. Zakłada się, że takie wiązanie może przyczynić się do manifestacji działania przeciwbólowego i przeciwdrgawkowego.

Skuteczność pregabaliny obserwowano u pacjentów z neuropatią cukrzycową i neuralgią popółpaścową.

Stwierdzono, że przy podejmowaniu ceny pregabaliny do 13 tygodni 2 razy / dobę do 8 tygodni i 3 razy / dobę, całkowite ryzyko skutków ubocznych i skuteczności po zastosowaniu 2 lub 3 razy / dobę samo.

Podczas leczenia trwającego do 13 tygodni ból zmniejszył się w pierwszym tygodniu, a efekt utrzymał się do końca leczenia.

Wskaźnik bólu zmniejszył się o 50% u 35% pacjentów otrzymujących pregabalinę iu 18% pacjentów przyjmujących placebo. Wśród pacjentów, u których nie wystąpiła senność, wpływ tego zmniejszenia bólu obserwowano u 33% pacjentów z grupą pregabaliny i 18% pacjentów z grupy placebo. U 48% pacjentów przyjmujących pregabalinę iu 16% pacjentów otrzymujących placebo wystąpiła senność.

Podczas stosowania pregabaliny w dawkach od 300 mg do 600 mg na dobę obserwuje się wyraźne zmniejszenie objawów bólowych związanych z fibromialgią. Skuteczność dawek 450 mg i 600 mg na dzień jest porównywalna, ale tolerancja dawki wynoszącej 600 mg / dobę jest zwykle gorsza. Stosowanie pregabaliny wiąże się również z zauważalną poprawą czynnościowej aktywności pacjentów i zmniejszeniem nasilenia zaburzeń snu. Zastosowanie pregabaliny w dawce 600 mg / dobę spowodowało wyraźniejszą poprawę snu w porównaniu z dawką 300-450 mg / dobę.

Podczas stosowania leku przez 12 tygodni, 2 lub 3 razy / dobę, wyraźne ryzyko działań niepożądanych i skuteczność leku w tych schematach dawkowania są takie same. Spadek częstości napadów wystąpił w pierwszym tygodniu.

Uogólnione zaburzenie lękowe

Obniżenie objawów uogólnionego zaburzenia lękowego obserwuje się w pierwszym tygodniu leczenia. Podczas stosowania leku przez 8 tygodni 52% pacjentów otrzymujących pregabalinę i 38% pacjentów otrzymujących placebo wykazało 50% zmniejszenie objawów w Skali lęku Hamiltona (HAM-A).

Farmakokinetyka pregabaliny w zakresie zalecanych dawek dobowych jest liniowa, zmienność osobnicza jest mała (1/10), często (> 1/100, 1/1000, <1/100), редко (<1/1000).

Działania niepożądane obserwowane podczas nadzoru po wprowadzeniu do obrotu (częstotliwość nieznana):

Ze strony układu nerwowego: ból głowy, utrata przytomności, upośledzenie funkcji poznawczych, drgawki.

Ze strony układu pokarmowego: rzadko - obrzęk języka, nudności, biegunka.

Na części narządu wzroku: zapalenie rogówki, utrata wzroku.

Reakcje skórne: rzadko - świąd, zespół Stevensa-Johnsona.

Reakcje alergiczne: rzadko - reakcje angiatryczne (w tym obrzęk twarzy), nadwrażliwość.

Ze strony układu sercowo-naczyniowego: przewlekła niewydolność serca, wydłużenie odstępu QT.

Ze strony układu moczowego: zatrzymanie moczu.

Ze strony układu oddechowego: obrzęk płuc.

Układ rozrodczy: ginekomastia.

Inne: zwiększone zmęczenie.

Objawy: w przypadku przedawkowania leku (do 15 g) nie zarejestrowano żadnych działań niepożądanych nie opisanych powyżej. Po wprowadzeniu do obrotu najczęściej obserwowano zaburzenia afektywne, senność, dezorientację, depresję, pobudzenie i lęk.

Leczenie: płukanie żołądka, leczenie podtrzymujące i, jeśli to konieczne, hemodializa.

Pregabalina jest wydalana z moczem w większości niezmienionym, podlega niewielkiemu metabolizmowi u ludzi (mniej niż 2% dawki jest wydalane w postaci metabolitów w moczu), nie hamuje metabolizmu innych leków in vitro i nie wiąże się z białkami osocza. interakcje farmakokinetyczne.

Nie wykryto klinicznie istotnych farmakokinetycznych interakcji pregabaliny z fenytoiną, karbamazepiną, kwasem walproinowym, lamotryginą, gabapentyną, lorazepamem, oksykodonem i etanolem. Ustalono, że doustne leki hipoglikemizujące, leki moczopędne, insulina, fenobarbital, tiagabina i topiramat nie mają klinicznie znaczącego wpływu na klirens pregabaliny.

W przypadku stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających noretisteron i / lub etynyloestradiol, farmakokinetyka stanu równowagi obu leków nie zmieniała się jednocześnie z pregabaliną.

Zgłaszane przypadki niewydolności oddechowej i rozwoju śpiączki, podczas gdy pregabalina z innymi lekami, opresyjny centralny układ nerwowy.

Doniesiono również o negatywnym wpływie pregabaliny na czynność przewodu pokarmowego (w tym o rozwoju niedrożności jelit, porażennej niedrożności jelit, zaparć), podczas stosowania z lekami powodującymi zaparcia (takimi jak nie-narkotyczne środki przeciwbólowe).

Wielokrotne doustne podawanie pregabaliny z oksykodonem, lorazepamem lub etanolem nie miało klinicznie znaczącego wpływu na oddychanie. Pregabalin, podobno, wzmaga upośledzenie funkcji poznawczych i ruchowych powodowanych przez oksykodon. Pregabalina może nasilać działanie etanolu i lorazepamu.

U niektórych pacjentów z cukrzycą w przypadku zwiększenia masy ciała podczas leczenia pregabaliną może być konieczne dostosowanie dawki leków hipoglikemizujących.

Pregabalina powinna zostać anulowana, jeśli pojawią się objawy obrzęku naczynioruchowego (takie jak obrzęk twarzy, obrzęk okołooczny lub obrzęk tkanki górnej części dróg oddechowych).

Leki przeciwpadaczkowe, w tym pregabalina, mogą zwiększać ryzyko myśli lub zachowań samobójczych. Dlatego pacjenci otrzymujący te leki powinni być dokładnie monitorowani pod kątem występowania lub nasilenia depresji, pojawiania się myśli lub zachowań samobójczych.

Leczeniu pregabaliną towarzyszyły zawroty głowy i senność, które zwiększają ryzyko przypadkowych urazów (upadków) u osób w podeszłym wieku. W trakcie stosowania leku po wprowadzeniu do obrotu pojawiły się również przypadki utraty przytomności, splątania i upośledzenia funkcji poznawczych. Dlatego dopóki pacjenci nie docenią możliwych skutków działania leku, muszą zachować ostrożność.

Informacja o możliwości unieważnienia innych leków przeciwdrgawkowych w tłumieniu drgawek pregabaliną i celowości monoterapii tym lekiem jest niewystarczająca. Istnieją doniesienia o rozwoju napadów, w tym. stan padaczkowy i drobne drgawki podczas stosowania pregabaliny lub bezpośrednio po zakończeniu terapii.

Gdy niepożądane reakcje, takie jak niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia narządu wzroku pojawiają się podczas leczenia pregabaliną, wycofanie leku może prowadzić do zniknięcia wskazanych objawów.

Zdarzały się również przypadki rozwoju niewydolności nerek, w niektórych przypadkach po zniesieniu pregabaliny przywrócono czynność nerek.

W wyniku odstawienia pregabaliny po długotrwałym lub krótkotrwałym leczeniu obserwowano następujące działania niepożądane: bezsenność, bóle głowy, nudności, biegunkę, zespół grypopodobny, depresję, nadmierne pocenie się, zawroty głowy, drgawki i lęk. Informacje na temat częstości i nasilenia objawów zespołu odstawienia pregabaliny, w zależności od czasu trwania leczenia i jego dawki nie są dostępne.

Nie ma dowodów na to, że pregabalina jest aktywna przeciwko receptorom związanym z rozwojem nadużywania leków przez pacjentów. Podczas badań po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano przypadki łamania pregabaliny. Podobnie jak w przypadku każdego leku, który wpływa na ośrodkowy układ nerwowy, należy starannie ocenić historię pacjenta pod kątem istniejących przypadków nadużywania narkotyków, a pacjenta należy obserwować w związku z możliwością nadużywania pregabaliny.

Istnieją doniesienia o przypadkach uzależnienia od pregabaliny. Pacjenci z uzależnieniem od narkotyków w historii wymagają starannego nadzoru medycznego w przypadku objawów uzależnienia od pregabaliny.

Podczas stosowania leku po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano rozwój przewlekłej niewydolności serca u niektórych pacjentów podczas leczenia pregabaliną. Reakcje te były głównie obserwowane u pacjentów w podeszłym wieku, którzy cierpieli na zaburzenia czynności serca i którzy otrzymywali lek na neuropatię. Dlatego pregabalina w tej kategorii pacjentów powinna być stosowana z zachowaniem ostrożności. Po zniesieniu pregabaliny może zniknąć przejaw takich reakcji.

Częstość występowania zdarzeń niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza takich jak senność, wzrasta wraz z leczeniem centralnego bólu neuropatycznego spowodowanego uszkodzeniem rdzenia kręgowego, co jednak może być konsekwencją zsumowania działania pregabaliny i innych leków przyjmowanych równolegle (np. Antyspastycznych). Okoliczność tę należy wziąć pod uwagę przy przepisywaniu pregabaliny dla tego wskazania.

Zdarzały się przypadki encefalopatii, szczególnie u pacjentów z chorobami współistniejącymi, które mogą prowadzić do rozwoju encefalopatii.

Użyj w pediatrii

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności pregabaliny u dzieci w wieku poniżej 12 lat i młodzieży w wieku poniżej 17 lat, dlatego leku nie należy podawać tej kategorii pacjentów.

Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych

Pregabalina może powodować zawroty głowy i senność, a zatem wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi skomplikowanego sprzętu. Pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów, używać skomplikowanych urządzeń ani wykonywać innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, dopóki nie okaże się, czy lek ten wpływa na ich wykonywanie takich zadań.

Odpowiednie dane dotyczące stosowania pregabaliny podczas ciąży nie są odpowiednie.

W doświadczalnych badaniach na zwierzętach lek miał toksyczny wpływ na funkcje rozrodcze.

W związku z tym lek Piosenki mogą być przepisywane w czasie ciąży tylko wtedy, gdy zamierzone korzyści dla matki wyraźnie przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

Podczas stosowania leku Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednie metody antykoncepcji.

Informacja o usunięciu pregabaliny z mlekiem matki u kobiet nie jest. Jednak w badaniach eksperymentalnych stwierdzono, że pochodzi on z mleka matki u szczurów. W związku z tym, podczas leczenia tekstem, karmienie piersią zaleca się zatrzymać.

Lyrics

Formy uwolnienia

Instrukcja tłumaczenia

Tekst piosenki (aktywny składnik pregabalina) jest lekiem przeciwdrgawkowym, analogiem kwasu gamma-aminomasłowego, który ma działanie przeciwbólowe i przeciwlękowe ("przeciwlękowe"). Uważa się, że działanie przeciwdrgawkowe i przeciwbólowe leku wynika z zdolności oddziaływania pregabaliny z dodatkową podjednostką zależnych od napięcia kanałów wapniowych w ośrodkowym układzie nerwowym, co pociąga za sobą nieodwracalne zastąpienie 3H-gabapentyny. Tekst piosenki zatrzymuje objawy kliniczne uogólnionego zaburzenia lękowego. Lek jest szybko i całkowicie wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Maksymalne stężenie substancji czynnej osiąga się w ciągu 1 godziny po przyjęciu pojedynczej dawki lub przy regularnym stosowaniu. Biodostępność tekstów przekracza 90% niezależnie od przyjmowanej dawki. Przy wielokrotnym stosowaniu, stabilne terapeutyczne stężenia krwi są ustalane na 1-2 dni. Pokarm zmniejsza biodostępność leku o 25-30% i opóźnia osiągnięcie maksymalnego stężenia do 2,5 godziny. W tym samym czasie pokarm nie wpływa na całkowitą absorpcję pregabaliny. Lek praktycznie nie jest metabolizowany i wydalany z moczem w postaci niezmienionej. Średni okres półtrwania wynosi 6,3 godziny.

Tekst jest dostępny w kapsułkach. Lek przyjmuje 150-600 mg na dobę w 2 lub 3 dawkach. Nie zaleca się gwałtownego przerwania kursu leku: jeśli konieczne jest przerwanie leczenia, lek jest stopniowo wycofywany w ciągu 7 dni. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek dawkę wybiera się indywidualnie, biorąc pod uwagę klirens kreatyniny. Pacjenci z niewydolnością wątroby przyjmują teksty na wspólnej podstawie. Ze względu na zmniejszoną czynność nerek u pacjentów w podeszłym wieku mogą wymagać dostosowania dawki. Jeśli z jakiegoś powodu nie doszło do planowego użycia leku, następną dawkę należy przyjąć tak szybko, jak to możliwe. W związku z okazjonalnie występującymi przypadkami nadużywania tekstu, lek powinien być przepisywany z ostrożnością osobom, które są podatne na rozwój uzależnienia od narkotyków (już o jego historii).

Dla tej kategorii pacjentów wymaga ścisłego monitorowania przez lekarza prowadzącego. W przypadku wzrostu masy ciała u pacjentów z cukrzycą związaną z przyjmowaniem tekstów, może być konieczna rewizja dawek leków obniżających stężenie glukozy. W przypadku obrzęku naczynioruchowego należy przerwać stosowanie leku. Wraz z innymi środkami przeciwdrgawkowymi, teksty mogą wywoływać myśli i zachowania samobójcze. W związku z tym podczas leczenia pacjent powinien znajdować się pod stałym nadzorem lekarza. W trakcie badań postmarketingowych zauważono, że przyjmowaniu leku może towarzyszyć zawroty głowy i senność, co zwiększa ryzyko przypadkowych urazów spowodowanych upadkami u pacjentów w podeszłym wieku. Dlatego ta kategoria osób w trakcie leczenia (przynajmniej na początkowym etapie) powinna być szczególnie ostrożna. Informacje na temat możliwości zaprzestania stosowania innych leków przeciwdrgawkowych w tłumieniu drgawek przez liryzm i celowości stosowania tego drugiego w postaci monoterapii są niewystarczające. Zgłaszano rozwój drgawek w tle użycia słów lub bezpośrednio po jego anulowaniu. Zdarzały się również przypadki rozwoju niewydolności nerek po anulowaniu słów. Ponadto, nagłe odstawienie leku może wywołać somnologicheskie zaburzenia, bóle głowy, niestrawność, zespół grypopodobny, nadmierne pocenie się, drgawki i stany fobii. Już po zarejestrowaniu leku i jego pojawieniu się na rynku farmaceutycznym odnotowano przypadki rozwoju przewlekłej niewydolności serca u pacjentów w podeszłym wieku cierpiących na zaburzenia sercowo-naczyniowe i otrzymujących teksty związane z neuropatią. Z tego powodu przy wyborze leku w tej kategorii pacjentów należy zachować szczególną ostrożność. W połączeniu z tekstami innych leków, które hamują ośrodkowy układ nerwowy, możliwe są zaburzenia oddechowe i rozwój śpiączki. Połączenie z nie-narkotycznymi środkami przeciwbólowymi może powodować zaparcia.

Tekst: lek, w którym nie ma nic lirycznego.

Narkomania jest straszną i destrukcyjną chorobą, która stale przyjmuje nowe formy. Za każdym razem uzależnieni odkrywają nowe sposoby oszałamiania. Coraz częściej stosuje się tak zwane leki farmaceu- tyczne w celu uzyskania narkotycznego "szumu". Są to produkty lecznicze, których stosowanie było pierwotnie przeznaczone do zupełnie innych celów niż do celów narkotycznego odurzenia. Nie tak dawno temu lek o nazwie Lyrics był szeroko stosowany w środowisku narkotykowym.

Wideo: Nastrój "Liryczny" jest dostępny dla wszystkich

Lekarstwo liryczne nie jest niczym więcej niż lekiem stosowanym do zwalczania bólu i skurczy. Mówiąc prościej, Pregabalin, znany również jako Lyrica, jest środkiem przeciwpadaczkowym. Jest silnym środkiem przeciwbólowym.

Teksty są stosowane w leczeniu uzależnień w przypadku wystąpienia objawów odstawiennych i stanowią pomocniczy składnik programu leczenia. Jednak usunięcie objawów odstawienia powoduje, że używanie piosenek nawet w dawkach leczniczych prowadzi do uzależnienia.

Jak każdy narkotyk, tekst jest uzależniający.

Teksty były szeroko rozpowszechnione w związku z tym, że lek można kupić w wielu aptekach bez recepty. I to pomimo faktu, że ustawa została uchwalona w dniu 1 czerwca 2012 r., A sprzedaż leku bez recepty była zabroniona. Jednak pozbawieni skrupułów sprzedawcy, w pogoni za lekkimi pieniędzmi, przymykają oko na ten zakaz, w niektórych przypadkach handlują śmiercią nawet "pod dachem" organów ścigania.

Pomimo tego, że teksty nie należą do opioidów, ich odbiór powoduje w przybliżeniu takie same odczucia jak heroina. Istnieje stan spokoju, relaksu i dobrego samopoczucia.

Niedawno "liryczni" narkomani praktykują kombinację Alkohol + tabletki i teksty piosenek. Alkohol etylowy wzmaga odurzanie narkotyczne, powodując wielokrotne uszkodzenie zdrowia uzależnionego.

Znaki używania tekstu:

• Niepewny, niepewny chód. Narkomanowi trudno jest utrzymać się na nogach.
• Nadmierny pot.
• Pobudliwość.
• Agresja.
• Nieuzasadnione częste wahania nastroju.
• Rozszerzone źrenice.

Konsekwencje używania tekstu:

• Główną i główną konsekwencją użycia piosenek jest rozwój opornego nałogu narkotykowego.
• Senność.
• Zdezorientowana świadomość.
• Bóle głowy.
• Zmniejszenie pożądania seksualnego / libido.
• Drżenie
• Upośledzenie pamięci
• Zakłócenia uwagi.
• Depresja
• Upośledzenie mowy.
• Stupor
• Pobudzenie psychoruchowe.
• Konwulsje miokloniczne i omdlenia.
• Coma.
• Śmierć

Ze względu na niski poziom wiedzy na temat konsekwencji używania tabletek Lyrics do celów narkotycznych, można przyjąć, że nie jest to pełna lista konsekwencji i "skutków ubocznych" leku.

Analogs Lyrics

Leki takie jak:

• Pregabalin Richter
• Pregabalin Conan
• Algerika

- są analogami leku o nazwie handlowej "Teksty", a zawarta w nich substancja czynna jest identyczna. Nazywa się pregabalina, wzór chemiczny to kwas (S) -3- (aminometylowy) -5-metyloheksanowy lub (C8H17NO2).

Zdarzały się przypadki, w których uzależniony od narkotyków prosił krewnych lub przyjaciół o przyniesienie jednego z wymienionych analogów tekstu podczas leczenia. Dlatego należy pamiętać, że wszystkie te nazwy są różnymi nazwami handlowymi pojedynczego leku.

Jak wyjść z użycia piosenek?

Dla wielu narkomanów bolesne objawy porzucenia piosenek prowadzą do nawrotów. Jeśli wielokrotnie próbowałeś "upaść" od tekstów piosenek, ale przewróciłeś się i wróciłeś do dołu tego szkodliwego nałogu, jeśli nie możesz sam rzucić palenia - nie wahaj się i odsuń! Pamiętaj, aby skonsultować się z lekarzem! Niezależnie od tego, czy jest to wyspecjalizowana klinika prywatna, czy państwowa poradnia narkologiczna.

Zwykle kliniki są traktowane w dwóch etapach:

Pierwszym krokiem jest detoksykacja. Detoksykacyjne środki medyczne oczyszczają organizm z narkotyku i skutecznie łagodzą objawy odstawienia.

Następnie następuje rehabilitacja mająca na celu wyeliminowanie psychologicznej zależności od leku i kształtowanie zasad zdrowego stylu życia u pacjenta. Zabieg ten pomaga pozbyć się pragnienia powrotu do używania narkotyków.

Pigułki Lyrics: instrukcje użytkowania

Tabletki z tekstem - lek przeciwpadaczkowy pochodzący z kwasu gamma-aminomasłowego.

Aktywny składnik

Grupa farmakologiczna

Formularz zwolnienia

jasno czerwono-brązowe do czerwono-brązowych twardych kapsułek żelatynowych zawierających biały lub prawie biały proszek

Skład

Aktywny komponent:

Substancje pomocnicze:

Monohydrat laktozy, talk, skrobia kukurydziana.

Żelatyna, dwutlenek tytanu (ciało)

Żelatyna, tlenek czerwony (barwnik żelaza), dwutlenek tytanu (nasadka kapsułki);

Izopropanol, etanol, butanol, stężony amoniak, szelak, wodorotlenek potasu, czarny tlenek (barwnik żelaza), oczyszczona woda (tusz zdeponowany na obudowie w celu wskazania nazwy produktu)

Działanie farmakologiczne

Leki przeciwpadaczkowe i przeciwdrgawkowe

Farmakodynamika

Lyrics® odnosi się do grupy leków o działaniu przeciwdrgawkowym i przeciwpadaczkowym. Pregabalina (składnik czynny) wiąże się z podjednostkami alfa-2-delta kanałów wapniowych (typu P / O i N), a w odpowiedzi na potencjał czynnościowy pomaga zredukować transport wapnia do komórek neuronów. Lek, który ma wysokie powinowactwo do białka alfa-2-delta, zmniejsza uwalnianie neurotransmiterów bólowych, które wchodzą, gdy neurony są pobudzane w szczelinie synaptycznej. W wyniku tego następuje selektywne tłumienie impulsu (tylko wraz z rozwojem stanu patologicznego).

Z zespołem bólu pooperacyjnego i bólem pochodzenia neuropatycznego lek ma działanie przeciwbólowe. Jest dobrze tolerowany w dawkach terapeutycznych, a nawet gdy dawka zostanie przekroczona 2 razy, nie powoduje toksycznych, rakotwórczych i teratogennych efektów.

Farmakokinetyka

Po użyciu wewnętrznym kapsułki Lyrics® są dobrze wchłaniane w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie aktywnego składnika w osoczu krwi występuje w ciągu godziny po przyjęciu leku. Po ponownym użyciu czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu pozostaje taki sam. Biodostępność leku, niezależnie od dawki, wynosi 90%. Stężenie leku w stanie równowagi przy ponownym przyjmowaniu osiąga się w ciągu 24-48 godzin. Stopień i szybkość wchłaniania składnika aktywnego zmniejsza się wraz z przyjmowaniem pokarmu, ale nie ma to znaczącego (klinicznie znaczącego) wpływu na wielkość wchłaniania. Pregabalina ma dobrą penetrację poprzez barierę hemato-łożyskową i krew-mózg, może być wydalana z mlekiem matki, nie wiąże się z białkami osocza.

Lek praktycznie nie jest podatny na metabolizm (około 98% jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej). Okres półtrwania leku wynosi 6,3 godziny.

Wskazania do stosowania

• Fibromialgia (przewlekły ból mięśniowo-szkieletowy o różnej intensywności i lokalizacji);
• Ból neuropatyczny;
• Uogólnione zaburzenia lękowe;
• Padaczka (jako dodatkowa terapia napadów częściowych).

Lek jest zatwierdzony do stosowania tylko w wieku dorosłym.

Przeciwwskazania

• Indywidualna nietolerancja składników leku;
• Wiek do 17 lat (ze względu na brak danych klinicznych na temat stosowania leku);
• Upośledzona absorpcja glukozy / galaktozy;
• Niedobór laktozy;
• Nietolerancja glukozy;

Względne przeciwwskazania obejmują niewydolność nerek i serca, ciążę i laktację, a także historię uzależnienia od narkotyków.

Dawkowanie i sposób podawania

Tekst piosenki ® jest lekiem do użytku wewnętrznego (doustnego). Kapsułkę zaleca się połknąć bez żucia, popijając dużą ilością wody, niezależnie od posiłku. Dawkowanie i czas trwania kursu są ustalane indywidualnie, w zależności od cech klinicznych i charakteru choroby.

Początkowa dawka leku dla bólu neuropatycznego wynosi 75 mg (2 razy dziennie). Jeśli to konieczne, zwiększ dawkę do 150 mg (ta ilość jest uważana za najbardziej optymalną dla neuropatii). Według wskazań medycznych dzienną dawkę leku można zwiększyć do 300 mg, podzieloną na 2 dawki. Maksymalna dawka dobowa wynosi 600 mg.

Efekt terapeutyczny przyjmowania leku rozwija się tydzień po rozpoczęciu stosowania kapsułek. Po zakończeniu leczenia dawka leku zmniejsza się stopniowo w ciągu 7 dni.

Dzienna dawka dla pacjentów z epilepsją wynosi 75 mg (2 razy dziennie). Po tygodniu, zgodnie ze wskazaniami medycznymi, dawkę można zwiększyć do 150 mg. Dalszy wzrost dawki odbywa się w kolejnym tygodniu (jeśli to konieczne). Maksymalna dawka - 600 mg na dzień, podzielona na 2 razy.

Teksty® nie wpływają na farmakologiczne działanie innych leków przeciwdrgawkowych, dlatego też nie jest konieczne korygowanie dawki leku. W leczeniu pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy przepisać biorąc pod uwagę wskaźniki klirensu kreatyniny.

Interakcja z lekami

Ze względu na to, że aktywny składnik leku praktycznie nie jest metabolizowany i nie wiąże się z białkami osocza, jego działanie farmakokinetyczne z innymi lekami jest mało prawdopodobne.

Podczas jednoczesnego stosowania z lorazepamem i etanolem pregabalina nasila działanie. Jednoczesne stosowanie z oksykodonem może powodować zaburzenia funkcji motorycznych.

Skutki uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, suche leżenie, wymioty, anoreksja, wzdęcia, zaparcia lub biegunka. W rzadkich przypadkach może dojść do ustnej hipoestezji (obniżonej wrażliwości), zwiększając funkcję wydzielniczą gruczołów ślinowych, refluks żołądkowo-przełykowy, dysfagię, hipoglikemię, zapalenie trzustki i wodobrzusze.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego i PNS: senność, zawroty głowy, ból głowy, zmniejszona koncentracja, ataksja, euforia, brak koordynacji, dezorientacja, drażliwość, agresja. W niektórych przypadkach możliwe naruszenie pamięci, praktyki i mowy, rozwój drżenia, parestezje. Może również wystąpić depersonalizacja, bezsenność, halucynacje, apatia, zmniejszone odruchy, silny lęk, reakcje paniki itp.

Od układu sercowo-naczyniowego i układu krwiotwórczego: zmiana ciśnienia krwi, tachykardia, neutropenia, uderzenia gorąca, przekrwienie.

Ze strony układu oddechowego: wysychanie błon śluzowych, zaburzenia oddychania, kaszel, chrapanie, zapalenie nosogardła, uczucie zwężenia w gardle, krwawienia z nosa.

Ze strony układu moczowo-płciowego: zmniejszenie ilości moczu, nietrzymanie moczu (nietrzymanie moczu), niewydolność nerek, bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki, anorgasmia, zwiększone lub obniżone libido, zaburzenie ejakulacji, zaburzenia erekcji.

Od układu mięśniowo-szkieletowego: ból stawów i mięśni,

niekontrolowane skurcze mięśni (pielkulacja), sztywność mięśni, skurcze, ból w plecach i kończynach. W rzadkich przypadkach skurcz mięśni szyi, rabdomioliza (niszczenie komórek mięśniowych).

Ze strony zmysłów: suchość błony śluzowej oczu, zaburzenia widzenia, łzawienie, ból oka, utrata (zakłócenia) wrażliwości smakowej, zez, oscylopsja (iluzja rotacji środowiska).

Ze strony skóry: swędzenie, wysypka, pokrzywka.

Inne działania niepożądane: bolesność, przerost gruczołów sutkowych, nadmierne pocenie się, naruszenie parametrów laboratoryjnych krwi.

Przedawkowanie

Przedawkowanie leku jest prawie niemożliwe (działania niepożądane nie zostały zaobserwowane, nawet gdy zalecane dawki zostały przekroczone kilka razy). W przypadku, gdy u pacjenta wystąpią objawy negatywne, przepisuje się mu leczenie objawowe i, jeśli to konieczne, wykonuje się płukanie żołądka i podaje się enterosorbenty. Przy wielokrotnym przekraczaniu zalecanej dawki wskazana jest hemodializa.

Instrukcje specjalne

Informacje o wpływie Lyrics® na zdolność prowadzenia samochodu lub wykonywania pracy wymagającej zwiększonej koncentracji uwagi i prędkości psychomotorycznej nie zostały ujawnione.

Warunki wakacyjne

Lek jest dostępny na receptę.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu, z dala od światła, w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25 C. Czas przechowywania wynosi 3 lata.

Producent

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH. Niemcy.

Capsules Lyrics cena

Średni koszt kapsuł Lyrics w aptekach w Moskwie to:

• Kapsułki 150 mg 14 sztuk. - 600-700 rubli.
• Kapsułki 300 mg 14 sztuk. - 1000-1100 rubli.