Morfofunkcjonalna organizacja śródmózgowia

Środkowy mózg (łac. Mesencephalon) to podział mózgu, starożytne centrum wizualne. Jest on zawarty w pniu mózgu, środkowa część składa się z masywnych nóg mózgu, których główna część jest zajęta przez piramidalne ścieżki. Między nogami znajduje się międzyprzedsionkowy dech (łac. Fossa interpeduncularis), z którego wyłania się nerw III (okoruchowy). W głębi międzyprzedsionkowego dołu - perforowana substancja tylna (łac. Substantia perforata posterior).

Część grzbietowa jest płytką z czterema szyjkami, dwiema parami kopców, górną i dolną (łac. Colliculi superiores inferiores). Górne lub wizualne kopce są nieco większe niż dolne (słuchowe). Wzgórza kojarzą się ze strukturami międzymózgowia - korbowymi ciałami, górne z bocznymi, niższymi - z przyśrodkowymi. Od strony grzbietowej, na granicy z mostem, nerw IV (blokowy) odchodzi, natychmiast zgina się wokół nóg mózgu, przechodząc na przednią stronę. Nie ma wyraźnej anatomicznej granicy z międzywęzłością, tylny węzeł zostaje przyjęty na granicy rostralnej.

Wewnątrz niższych pagórków znajdują się jądra słuchowe, biegnie tam boczna pętla. Wokół akweduktu sylvieva znajduje się centralna istota szara (łac. Substantia grisea centralis).

W głębi opony śródmózgowia (pod wydrążeniem cztero-policzkowym) znajdują się jądra nerwów okulomotorycznych, czerwone jądra (łac. Nuclei rubri, kontrola ruchu), czarna substancja (łac. Substantia nigra, inicjacja ruchów), tworzenie siatkowate.

Śródmózgowie stanowią kontynuację mostu. Na podstawnej powierzchni mózgu śródmózgowie są wyraźnie oddzielone od mostu z powodu poprzecznych włókien mostu. Po stronie grzbietowej śródmózgowie są oddzielone od mostu mózgowego odpowiednio do stopnia przejścia komory IV do akweduktu i dolnych wzgórek dachu. Na poziomie przejścia komory IV do akweduktu śródmózgowia, górna część komory IV tworzy górny żagiel mózgu (łac. Velum medullare superius), gdzie tworzą one skrzyżowanie włókien nerwu blokowego i ścieżki przedniego rdzenia kręgowego.

W bocznych częściach śródmózgowia wchodzą do niego górne nogi móżdżku, które stopniowo wpadając w niego tworzą skrzyżowanie w linii środkowej. Grzbietowa część śródmózgowia, położona za plecami do akweduktu, jest reprezentowana przez dach (łac. Tectum mesencephali) z jądrem dolnych i górnych pagórków.

Morfologicznie jądra dolnych wzgórek są reprezentowane przez prawie jednorodną masę komórek nerwowych o średniej wielkości. Odgrywają istotną rolę w realizacji funkcji słuchu i tworzeniu złożonych odruchów w odpowiedzi na bodźce dźwiękowe.

Jądra górnych pagórków są bardziej złożone i mają warstwową strukturę. Są zaangażowani w realizację "automatycznych" reakcji związanych z funkcją wzrokową, czyli bezwarunkowych odruchów w reakcji na stymulację wzrokową. Ponadto jądra te koordynują ruch ciała, reakcję naśladowczą, ruch oczu, głowy, uszu i tak dalej. w odpowiedzi na bodźce wzrokowe. Te reakcje odruchowe są przeprowadzane dzięki przewodom oponowo-rdzeniowym i łożyskowo-opuszkowym.

Od środka do górnych i dolnych pagórków dachu jest akwedukt śródmózgowy, otoczony środkową szarą materią. W dolnej części śródmózgowia znajduje się jądro nerwu blokowego (łac. Nucl N. Trochlearis), a na poziomie części środkowej i górnej znajduje się kompleks jąder nerwu okrężnego (lat. Nucl N. Oculomotorius). Jądro bloku nerwowego, składające się z kilku dużych wielokątnych komórek, zlokalizowane jest pod akweduktem na poziomie dolnych pagórków. Jądra nerwu okulomotorycznego są kompleksem, który obejmuje główne jądro nerwu okulomotorycznego, dużą komórkę, podobną w morfologii do jąder jądra bloku i odwodzącej, niedrobnokomórkowego jądra centralnego niesparowanego i zewnętrznego jądra dodatkowego małej komórki. Jądra nerwu okulomotorycznego znajdują się w pokrywie śródmózgowia w linii pośrodkowej, brzusznie od akweduktu, na wysokości górnych wzgórek dachu śródmózgowia.

Ważnymi formacjami śródmózgowia są również jądra czerwone i substancja czarna. Czerwone jądra komórkowe (łac. Nucll. Ruber) znajdują się od strony rdzenia do środkowej istoty szarej śródmózgowia. W czerwonych jądrach kończą się włókna przednich nóg móżdżku, włókien korowo-czerwono-jądrowych i włókien z formacji układu elektrowieradaniowego. W czerwonym rdzeniu zaczynają się włókna dróg rdzeniowych, czerwone i rdzeniowe, a także czerwone, jądro-oliwkowe, włókna, które trafiają do kory mózgowej. Tak więc czerwony rdzeń jest jednym z ośrodków zajmujących się regulacją tonów i koordynacji ruchów. Wraz z pokonaniem czerwonego jądra i jego ścieżek u zwierzęcia rozwija się tak zwana sztywność decerebracji. Czarna substancja (podrzędna Nigra) jest zlokalizowana w głębi jądra czerwonego, które, jak gdyby, oddziela podszewkę śródmózgowia od jego podstawy. W czarnej substancji rozpoczyna się szlak nigrostriarny, którego włókna dopaminergiczne kontrolują funkcję nicieni.

Podstawa łodygi śródmózgowia składa się z włókien łączących korę mózgową i inne struktury mózgu końcowego z leżącymi poniżej formami pnia mózgu i rdzenia kręgowego. Większość podstawy jest zajęta przez włókna ścieżki piramidalnej. W tym samym czasie w części przyśrodkowej znajdują się włókna biegnące od przednich obszarów półkul mózgowych do jąder mostka i rdzenia przedłużonego, poprzecznie do włókien ścieżki piramidalnej;

W śródmózgowie wykonuje następujące funkcje:

środek odruchu orientacyjnego (reakcja motoryczna na silne działanie drażniące)

reakcja wegetatywna w narządach wzroku (reakcja źrenicy na światło, reakcja-zakwaterowanie)

synchroniczny obrót głowy i oczu

podstawowe centrum przetwarzania informacji (wzrok, słuch, węch, dotyk)

Struktura ostatecznego mózgu. Morfofunkcjonalna organizacja kory mózgowej

Ostateczny mózg rozwija się z przedniego pęcherza mózgowego, składa się z wysoko rozwiniętych sparowanych części - prawej i lewej półkuli oraz środkowej części łączącej je. Półkule są rozdzielone podłużną szczeliną, na której głębokości leży płytka z białej materii składająca się z włókien łączących dwie półkule, ciało modzelowate. Pod ciałem modzelowatym znajduje się sklepienie, które składa się z dwóch zakrzywionych włóknistych pasm, które są połączone w środkowej części i rozchodzą się z przodu iz tyłu, tworząc filary i nogi sklepienia. Przed filarami łuku jest przedni spoiler. Między przednią częścią ciała modzelowatego a łukiem rozciąga się cienka pionowa płytka tkanki mózgowej - przezroczysta przegroda.

Półkula jest utworzona przez szarą i białą materię. Wyróżnia największą część, pokryta rowkami i zakrętem,

- płaszcz utworzony przez szarą substancję leżącą na powierzchni - kora półkolista; mózg węchowy i skupiska szarej materii wewnątrz półkul są jądrem podstawnym. Dwa ostatnie podziały tworzą najstarszą część półkuli w rozwoju ewolucyjnym. Wnęki końca mózgu są bocznymi komorami.

W każdej półkuli wyróżnia się trzy półkule: górny boczny (górny boczny) wypukły łuk czaszki, środkowa (środkowa) płasko, zwrócona do tej samej powierzchni drugiej półkuli, a dolna o nieregularnym kształcie. Powierzchnia półkuli ma złożony wzór, dzięki bruzdom biegnącym w różnych kierunkach i rolkom między nimi - meandrom. Wielkość i kształt bruzd i zwojów podlegają znacznym indywidualnym wahaniom. Istnieje jednak kilka stałych bruzd, które są jasno wyrażone we wszystkich i wcześniejszych niż inne pojawiają się w procesie rozwoju zarodka.

Są używane do dzielenia półkul na duże obszary zwane płatami. Każda półkula jest podzielona na pięć płatów: płaty czołowe, ciemieniowe, potyliczne, skroniowe i utajone lub wyspa położona w głębi bruzdy bocznej. Granicą między płatami czołowymi i ciemieniowymi jest środkowa bruzda między ciemieniem a potylicą - ciemieniem-potylicą. Płat skroniowy jest oddzielony od reszty bocznym bruzdą. Na górnej bocznej powierzchni półkuli, przedcentryczny bruzdy oddzielają zakręt centralny i dwie bruzdy czołowe, górną i dolną, dzieląc resztę płata czołowego na górną, środkową i dolną żyłę przednią.

W płacie ciemieniowym przechodzi pozcentralny rowek, który oddziela zakrwawiony zakręt i intrathemalny, dzieląc resztę płata ciemieniowego na górne i dolne płaty ciemieniowe. W niższym płatu wyróżniają się żyły krańcowe i kątowe. W płacie skroniowym dwa równoległe rowki - górny i dolny tymczasowy rowek - dzielą go na górny, środkowy i dolny czasowy żyroskop. W rejonie płata potylicznego obserwuje się poprzeczne bruzdy potyliczne i zakręt. Przyśrodkowa powierzchnia wyraźnie pokazuje ciałko modzelowate i klingowaty rowek,

między którymi jest zakręt kolisty.

Ponad nim, otaczając centralny bruzda, znajduje się parakentalny płatek. Między płatami ciemieniowymi i potylicznymi znajduje się rowek ciemieniowy-potyliczny, a za nim znajduje się rowek podobny do ostrogi. Obszar między nimi nazywa się klinem, a ten z przodu nazywa się klinem. W miejscu przejścia na niższą (podstawową) powierzchnię półkuli leży środkowy potyliczno-skroniowy lub językowy zakręt. Na dolnej powierzchni, oddzielającej półkulę od pnia mózgu, przechodzi głęboki rowek hipokampu (rowek konika morskiego), z którego leży zakręt parhipokampowy. Boczny, jest oddzielony przez boczny ubytek od bocznego zakrętu potyliczno-skroniowego. Wyspa położona w głębi bocznej (bocznej) bruzdy jest również pokryta rowkami i zwojami.

Kora mózgowa jest warstwą szarej materii o grubości do 4 mm. Tworzą go warstwy komórek nerwowych i włókien ułożonych w określonej kolejności.Najbardziej typowo ułożone części filogenetycznie nowszej kory składają się z sześciu warstw komórek, a stara i starsza kora ma mniej warstw i jest prostsza. Różne części kory mają inną strukturę komórkową i włóknistą. Pod tym względem istnieje teoria struktury komórkowej kory (cytoarchitektura) i struktura włóknista (myeloarchitecture) kory mózgowej półkuli mózgowej.

10. wegetatywny układ nerwowy, jego struktura i funkcje.

Autonomiczny układ nerwowy (ANS) koordynuje i reguluje aktywność narządów wewnętrznych, metabolizm, homeostazę. Jego aktywność jest podporządkowana ośrodkowemu układowi nerwowemu, a przede wszystkim kory mózgowej, a VNS składa się z części współczulnych i przywspółczulnych. Oba wydziały unerwiają większość narządów wewnętrznych i często mają odwrotny skutek. Centra ANS znajdują się w czterech częściach mózgu i rdzenia kręgowego. Impulsy z ośrodków nerwowych z korpusem roboczym na dwa testowane rdzenia neyronam.Parasimpaticheskie (neuronach pierwszego korpusu) znajduje się w środku, wydłużone części mózgu i rdzenia mozga.Parasimpaticheskie krzyżowych neuronów zwojów obejmują drugi korpus i znajduje się w pobliżu samych lub w organach innervi-Rui narządy. Sympatyczne jądra znajdują się w bocznych rogach rdzenia kręgowego na poziomie wszystkich odcinków lędźwiowych klatki piersiowej i trzech górnych. Impulsy nerwowe przekazywane są w synapsach, gdzie adrenalina i acetylocholina są najczęściej stosowane jako mediatory układu współczulnego, a acetylocholina jest najczęściej stosowana jako układ przywspółczulny. Większość narządów jest unerwiona zarówno przez włókna współczulne jak i przywspółczulne. Jednakże, naczynia krwionośne, gruczoły potowe i rdzenia nadnerczy viruyutsya Wewnętrzna nervami.Parasimpaticheskie włókna tylko sympatyczny, na przykład, łagodzą i spowalniają działanie serca i sympatyczny przyspieszyć i wzmocnić go. Autonomicznego układu nerwowego nie jest wrażliwe na swój sposób, są one wspólne dla somatycznych i autonomicznego układu nerwowego sistem.Krome tych odcinków ma wielkie znaczenie meta współczulnego podziału autonomicznego układu nerwowego, układu utworzonego zwojach umieszczonej w narządach wewnętrznych. Takie zwoje są w pęcherzu, jelitach. Metatyczno-współczulny układ nerwowy koordynuje ich aktywność fizyczną i niezależność od ośrodkowego układu nerwowego. Układ nerwowy przydzielić Zamknięcie ATF.Vazhnoe znaczenie w regulacji organów wewnętrznych ma nerw błędny, rozciągający się od rdzenia przedłużonego i przywspółczulnego unerwienie zapewnia narządów szyi, klatki piersiowej i brzusznej. Impulsy, które idą wzdłuż tego nerwu spowalniają pracę serca, rozszerzają naczynia krwionośne, zwiększają wydzielanie gruczołów trawiennych itp.

Morfofunkcjonalna organizacja pnia mózgu. Ośrodki motoryczne pnia mózgu. Ich znaczenie

Mózg jest najwyższym centralnym narządem regulującym wszystkie funkcje życiowe organizmu, odgrywa kluczową rolę w aktywności umysłowej lub podwyższonej aktywności nerwowej.

GM rozwija się z cewy nerwowej. Podział czaszkowy rdzenia nerwowego w embriogenezie podzielony jest na trzy pęcherze mózgowe: przednią, środkową i tylną. W przyszłości, ze względu na fałdy i zgięcia tych bąbelków, powstaje pięć działów WZ:

Różnicowanie komórek rdzenia nerwowego w przekroju czaszki wraz z rozwojem GM przebiega w zasadzie podobnie, podobnie jak rozwój rdzenia kręgowego: ᴛ.ᴇ. kambium jest warstwą komórek komorowych (zarodkowych) znajdujących się na granicy z kanałem rurki. Komórki komorowe intensywnie dzielą się i migrują do warstw lewej półkuli i różnicują się w 2 kierunkach:

1. Neuroblasty neurocytów. Tworzone są złożone zależności między neurocytami, powstają centra nerwowe i przesłonowe. Co więcej, w przeciwieństwie do rdzenia kręgowego w GM, dominują centra ekranowe.

2. Gliocyle glioblastów.

Ścieżki GM, liczne jądra GM - badasz ich lokalizację i funkcje szczegółowo w dziale ludzkiej normalnej anatomii, dlatego w tym wykładzie skupimy się na cechach struktury histologicznej poszczególnych części GM.

Pień mózgu - obejmuje rdzeń przedłużony, mostek, móżdżek oraz tworzenie środkowego i pośredniego mózgu.

DŁUGOTERMINOWY MÓZG składa się z istoty szarej, zorganizowanej w postaci jąder i wiązek zstępujących i wznoszących się włókien nerwowych. Spośród rdzeni wyróżniono:

1. Jądra czuciowe i ruchowe nerwów czaszkowych są jądrem hipoglossalnych, dodatkowych, nerwowych, językowo-gardłowych, przed ślimakowych nerwów rdzenia przedłużonego. Co więcej, jądra komórkowe zlokalizowane są przeważnie w kierunku środkowym, a jądra wrażliwe - bocznie.

2. Jądka asocjacyjne - neurony tworzące połączenia z móżdżkiem i wzgórzem.

Histologicznie, wszystkie te jądra składają się z wielolakowych neurocytów.

W centralnej części PM jest formacja siatkowa (RF), która rozpoczyna się w górnej części rdzenia kręgowego, przechodzi przez PM, rozciąga się dalej do mózgu tylnego, środkowego i pośredniego. Federacja Rosyjska składa się z sieci włókien nerwowych i małych grup wielobiegunowych neurocytów. Te neurocyty mają długie, słabo rozgałęziające się dendryty i akson z licznymi zabezpieczeniami, dzięki czemu powstają liczne połączenia synaptyczne z ogromną liczbą neurocytów oraz wznoszących się i opadających włókien nerwowych. W dół wpływ Federacji Rosyjskiej przewiduje regulację funkcji wegetatywno-trzewnej, kontrolę napięcia mięśni i stereotypowych ruchów. Rosnące wpływy Federacji Rosyjskiej stanowią tło pobudliwości kory BSP jako niezwykle ważnego warunku dla energicznego stanu mózgu. RF przekazuje impulsy nie do ściśle określonych obszarów kory, ale dyfuzyjnie. Ogólnie rzecz biorąc, RF tworzy rondową drogę aferentną do kory GM, wzdłuż której impulsy przemieszczają się 4-5 razy wolniej niż wzdłuż bezpośrednich dróg aferentnych.

Oprócz jądra i Federacji Rosyjskiej w rdzeniu znajdują się zarówno ścieżki zstępujące, jak i rosnące.

BRIDGE W grzbietowej części mostu znajdują się jądra nerwów czaszkowych V, VI, VII, VIII, siatkowata i włókien szlaków. W części brzusznej mostu znajdują się własne rdzenie mostu i włókna piramidalnych ścieżek.

ŚREDNIEGO MÓZGU jako największe i najważniejsze formacje mają czerwone jądra; składają się z olbrzymich neurocytów, od których zaczyna się odrobaczanie. W jądrze czerwonym przełączane są włókna z móżdżku, wzgórza i centrów motorycznych kory BPSH.

MIĘDZYNARODOWY MÓZG Główną częścią międzymózgowia jest wzgórze (wizualne wzgórki) zawierające wiele jąder. Neurocyty jądra wzgórza otrzymują impulsację doprowadzającą i przenoszą ją do kory BSH. W poduszce wzgórza wzrok kończy się włóknami ścieżki wzrokowej. Wzgórze jest kolekcjonerem prawie wszystkich dróg aferentnych. Pod wzgórzem znajduje się podwzgórze - jedno z najwyższych centrów integracji unerwienia autonomicznego i somatycznego z układem hormonalnym. Podwzgórze jest węzłem komunikacyjnym, który łączy formację siatkową z układem limbicznym, somatyczną NA z autonomiczną NA, korą BSP z układem hormonalnym. W składzie jąder podwzgórza (7 grup) znajdują się neuroswoiste komórki produkujące hormony: oksytocyna, wazopresyna, liberiny i statyny. Ta funkcja podwzgórza omówimy szczegółowo w temacie "Układ hormonalny".

W pniu znajdują się ośrodki nerwowe regulacji postawy. Zamykają łuk refleksów odpowiedzialnych za jego wsparcie. Na zstępujących ścieżkach od jądra rdzenia przedłużonego do neuronów ruchowych przybywają drużyny, które intensyfikują kurczenie się prostowników i rozluźniają zginacze kończyn i tułowia. Przeciwne polecenia przechodzą z jądra śródmózgowia do tych mięśni. Równoczesny wpływ tych jąder na prostowniki i zginacze pozwala nam utrzymać równowagę.

Środkowy mózg. Organizacja morfofunkcyjna

Organizacja morfofunkcyjna. Śródmózgowie (śródmózgowie) są reprezentowane przez cztery gruczoły i nogi mózgu. Największe jądra śródmózgowia to czerwone jądro, czarna substancja i jądra nerwów czaszkowych (okoruchowych i blokowych), a także jądro formacji siatkowej.

Funkcje zmysłowe. Wdrożone przez odbiór wizualnych, dźwiękowych informacji.

Funkcja przewodnika. Polega ona na tym, że wszystkie wznoszące się ścieżki przechodzą przez to do wzgórza (przyśrodkowej pętli, spinotłuszczowej ścieżki), dużego mózgu i móżdżku. Zstępujące ścieżki przechodzą przez śródmózgowie do rdzenia i rdzenia kręgowego. Jest to ścieżka piramidalna, włókna korowo-mostowe, ścieżka rubroetyczno-rdzeniowa.

Funkcja silnika Realizowane przez blok rdzenia nerwu (n. Trochlearis) jądra nerwu okoruchowe (n. Oculomotorius), jądra (czerwony pierścień czerwony), substancji czarnej (substantia nigra).

Czerwone jądra znajdują się w górnej części nóg mózgu. Są one związane z korą mózgową (zstępującą z kory ścieżki), jądrem podkorowym, móżdżkiem, rdzeniem kręgowym (czerwona ścieżka rdzeń-rdzeń). Podstawowe zwoje mózgu, móżdżek mają zakończenia w czerwonych jądrach. Naruszenie połączeń czerwonych jąder z formowaniem siatkowym rdzenia przedłużonego prowadzi do sztywności odbicia. Ten stan charakteryzuje się silnym napięciem mięśni prostowników kończyn, szyi, pleców. Główną przyczyną sztywności decerebracji jest wyraźny efekt aktywujący boczne jądro przedsionkowe (jądro Deiters'a) na prostownikowych neuronach ruchowych. Efekt ten jest maksymalny przy braku działania hamującego czerwonego jądra i struktur leżących ponad nim, jak również móżdżku. Podczas cięcia mózgu poniżej jądra bocznego nerwu przedsionkowego zanika sztywność decerebracji.

Czerwone jądro, odbieranie informacji z obszaru ruchowego kory mózgowej, jądrach podkorowych i móżdżku o zbliżającym się ruchu i stan układu mięśniowo-szkieletowego wysyłanie impulsów korekcyjnych do neuronów ruchowych rdzenia kręgowego przez rubrospinalnomu pokarmowym i tym samym reguluje napięcie mięśniowe, wyznaczając jego poziom do planowanego arbitralnej ruchu.

Kolejne funkcjonalnie ważne jądro śródmózgowia - czarna substancja - znajduje się w nogach mózgu, reguluje żucie, połykanie (ich kolejność), zapewnia precyzyjne ruchy palców ręki, na przykład podczas pisania. Neurony tego jądra są w stanie zsyntetyzować mediator dopaminy, który jest dostarczany przez transport aksonalny do zwojów podstawy mózgu. Klęska czarnej substancji prowadzi do naruszenia plastycznego napięcia mięśni. Subtelna regulacja plastycznego tonu podczas gry na skrzypcach, pisania, wykonywania grafik dostarczana jest przez czarną materię. W tym samym czasie, gdy pewna postawa jest utrzymywana przez długi czas, zmiany plastyczne zachodzą w mięśniach z powodu zmiany ich koloidalnych właściwości, co zapewnia najniższy wydatek energetyczny. Regulacja tego procesu odbywa się przez komórki czarnej substancji.

Neurony jądra nerwu okoruchowego i nerwy blokujące regulują ruch gałki ocznej w górę, w dół, na zewnątrz, w kierunku nosa i w dół do kąta nosa. Neurony dodatkowego jądra nerwu okulomotorycznego (jądro Yakubovicha) regulują światło źrenicy i krzywiznę soczewki.

Funkcje refleksyjne. Funkcjonalnie niezależne struktury śródmózgowia są wzgórkami czworoboku. Górne są głównymi podkorowymi centrami analizatora wzrokowego (wraz z bocznymi wykrzywionymi ciałami międzymózgowia), niższe są słuchowe (wraz z przyśrodkowymi wykrzywionymi ciałami międzymózgowia). Są to podstawowe przełączanie informacji wizualnych i słuchowych. Z wzgórków kwadrantem aksony ich neuronów przechodzą do siatkowatego formowania tułowia, neuronów motorycznych rdzenia kręgowego. Czworokątne neurony mogą być polimodalne i wykrywające. W tym drugim przypadku reagują tylko na jeden znak podrażnienia, na przykład na zmianę światła i ciemności, kierunek ruchu źródła światła itp. Główną funkcją czworobocznych pagórków jest organizacja reakcji alarmu i tzw. Odruchów początkowych na nagły, jeszcze nie rozpoznany, wizualny lub słyszalny sygnały. Aktywacja śródmózgowia w tych przypadkach przez podwzgórze prowadzi do zwiększenia napięcia mięśniowego, wzrostu częstości akcji serca; jest przygotowanie do unikania, do reakcji obronnej.

Four Chelsea organizuje indykatywne odruchy wzrokowe i słuchowe.

U ludzi odruch czworogłowy jest strażnikiem. W przypadkach zwiększonego pobudliwości kwadrocha z nagłą stymulacją dźwiękową lub świetlną u osoby występuje szarpnięcie, czasami skaczące na nogach, płaczące, najszybsze możliwe usunięcie z bodźca, a czasem niepohamowany lot.

W przypadku naruszenia odruchu czterokolkowego, osoba nie może szybko zmienić jednego rodzaju ruchu na inny. W związku z tym czworoboki biorą udział w organizacji ruchów dobrowolnych.

Data dodania: 2015-09-28; Liczba wyświetleń: 439; ZAMÓW PISANIE PRACY

Krótka charakterystyka morfofunkcjonalna pnia mózgu

Mózg jest najwyższym centralnym organem regulacji wszystkich funkcji życiowych organizmu, odgrywa kluczową rolę w aktywności umysłowej lub podwyższonej aktywności nerwowej.

GM rozwija się z cewy nerwowej. Podział czaszkowy rdzenia nerwowego w embriogenezie podzielony jest na trzy pęcherze mózgowe: przednią, środkową i tylną. W przyszłości, ze względu na fałdy i zgięcia tych bąbelków, powstaje pięć działów WZ:

Różnicowanie komórek rdzenia nerwowego w przekroju czaszki podczas rozwoju GM przebiega w zasadzie podobnie, jak rozwój rdzenia kręgowego: tj. kambium jest warstwą komórek komorowych (zarodkowych) znajdujących się na granicy z kanałem rurki. Komórki komorowe intensywnie dzielą się i migrują na warstwy leżące ponad nimi i różnicują się w 2 kierunkach:

1. Neuroblasty neurocytów. Tworzone są złożone zależności między neurocytami, powstają centra nerwowe i przesłonowe. Co więcej, w przeciwieństwie do rdzenia kręgowego w GM, dominują centra ekranowe.

2. Gliocyle glioblastów.

Szlaki GM, liczne jądra GM - ich lokalizacja i funkcje, które badasz szczegółowo na wydziale normalnej anatomii człowieka, dlatego w tym wykładzie skupimy się na cechach struktury histologicznej poszczególnych części WZ.

Pień mózgu - obejmuje rdzeń przedłużony, mostek, móżdżek oraz tworzenie środkowego i pośredniego mózgu.

DŁUGOTERMINOWY MÓZG składa się z istoty szarej, zorganizowanej w postaci jąder i wiązek zstępujących i wznoszących się włókien nerwowych. Spośród rdzeni wyróżniono:

1. Jądra czuciowe i ruchowe nerwów czaszkowych są jądrem hipoglossalnych, dodatkowych, nerwowych, językowo-gardłowych, przed ślimakowych nerwów rdzenia przedłużonego. Co więcej, jądra komórkowe zlokalizowane są przeważnie w kierunku środkowym, a jądra wrażliwe - bocznie.

2. Jądka asocjacyjne - neurony tworzące połączenia z móżdżkiem i wzgórzem.

Histologicznie wszystkie te jądra składają się z wielolakowych neurocytów.

W centralnej części PM jest formacja siatkowa (RF), która rozpoczyna się w górnej części rdzenia kręgowego, przechodzi przez PM, rozciąga się dalej do tylnej, środkowej i międzymózgowia. Federacja Rosyjska składa się z sieci włókien nerwowych i małych grup wielobiegunowych neurocytów. Te neurocyty mają długie, słabo rozgałęziające się dendryty i akson z licznymi zabezpieczeniami, dzięki czemu powstają liczne połączenia synaptyczne z ogromną liczbą neurocytów oraz wznoszących się i opadających włókien nerwowych. W dół wpływ Federacji Rosyjskiej przewiduje regulację funkcji wegetatywno-trzewnej, kontrolę napięcia mięśni i stereotypowych ruchów. Rosnące wpływy Federacji Rosyjskiej stanowią tło pobudliwości kory CSPP jako warunku koniecznego dla energicznego stanu mózgu. RF przekazuje impulsy nie do ściśle określonych obszarów kory, ale dyfuzyjnie. Ogólnie rzecz biorąc, RF tworzy rondową drogę aferentną do kory GM, wzdłuż której impulsy przemieszczają się 4-5 razy wolniej niż wzdłuż bezpośrednich dróg aferentnych.

Oprócz jądra i Federacji Rosyjskiej w rdzeniu znajdują się zarówno ścieżki zstępujące, jak i rosnące.

BRIDGE W grzbietowej części mostu znajdują się jądra nerwów czaszkowych V, VI, VII, VIII, siatkowata i włókien szlaków. W części brzusznej mostu znajdują się własne rdzenie mostu i włókna piramidalnych ścieżek.

ŚREDNIEGO MÓZGU jako największe i najważniejsze formacje mają czerwone jądra; składają się z olbrzymich neurocytów, od których zaczyna się odrobaczanie. W jądrze czerwonym przełączane są włókna z móżdżku, wzgórza i centrów motorycznych kory BPSH.

MIĘDZYNARODOWY MÓZG Główną częścią międzymózgowia jest wzgórze (wizualne wzgórki) zawierające wiele jąder. Neurocyty jądra wzgórza otrzymują impulsację doprowadzającą i przenoszą ją do kory BSH. W poduszce wzgórza wzrok kończy się włóknami ścieżki wzrokowej. Wzgórze jest zbieraczem prawie wszystkich dróg aferentnych. Pod wzgórzem znajduje się podwzgórze - jedno z najwyższych centrów integracji unerwienia autonomicznego i somatycznego z układem hormonalnym. Podwzgórze jest węzłem komunikacyjnym, który łączy formację siatkową z układem limbicznym, somatyczną NA z autonomiczną NA, korą BSP z układem hormonalnym. W składzie jądra podwzgórza (7 grup) znajdują się komórki neurosekrementalne wytwarzające hormony: oksytocynę, wazopresynę, liberiny i statyny. Ta funkcja podwzgórza omówimy szczegółowo w temacie "Układ hormonalny".

Cechy morfologiczne i funkcjonalne kory mózgowej. Lokalizacja funkcji w korze mózgowej. Nowoczesna reprezentacja i lokalizacja funkcji

półkuli brodman paulow krwi

v Morfofunkcjonalne cechy kory mózgowej

Najwyższą częścią ośrodkowego układu nerwowego (OUN) jest kora mózgowa (kora mózgowa).

Kora mózgowa ma następujące cechy morfofunkcjonalne:

  • · Warstwowa lokalizacja neuronów;
  • · Modułowa zasada organizacji;
  • · Somatotopowa lokalizacja układów receptorowych;
  • · Przesiewalność, tj. rozkład odbioru zewnętrznego na płaszczyźnie pola neuronowego korowego końca analizatora;
  • · Zależność poziomu aktywności od wpływu struktur podkorowych i formacji siatkowej;
  • · Obecność wszystkich funkcji podstawowych struktur ośrodkowego układu nerwowego;
  • · Cytoarchitektoniczny rozkład pola;
  • · Obecność drugorzędnych i trzeciorzędnych pól z funkcjami asocjacyjnymi w określonych projekcyjnych systemach sensorycznych i motorycznych;
  • · Obecność wyspecjalizowanych obszarów stowarzyszeniowych;
  • · Dynamiczna lokalizacja funkcji wyrażona w możliwości kompensacji funkcji utraconych struktur;
  • · Nakładanie się w strefach kory mózgowej sąsiednich obwodowych pól recepcyjnych;
  • · Możliwość długoterminowej ochrony oznak podrażnień;
  • · Wzajemne funkcjonalne wzajemne powiązanie stanów pobudzających i hamujących;
  • · Zdolność do promowania wzbudzania i hamowania;
  • · Obecność określonej aktywności elektrycznej.

Głębokie rowki dzielą każdą półkulę mózgową na płaty czołowe, skroniowe, ciemieniowe, potyliczne i wysepkę. Wyspa znajduje się głęboko w brukwi sylvian i jest zamknięta na wierzchu z częściami płatów czołowych i ciemieniowych mózgu.

Kora mózgowa podzielona jest na pradawny (archikorteks), stary (paleokorteks) i nowy (kora nowa). Starożytna kora, wraz z innymi funkcjami, jest związana z węchem i interakcją systemów mózgowych. Stara kora zawiera zakręt kolisty, hipokamp. W nowej skorupie największy rozwój wielkości, zróżnicowania funkcji obserwuje się u ludzi. Grubość nowego kory waha się od 1,5 do 4,5 mm i jest maksymalna w przednim zakręcie centralnym.

Funkcje poszczególnych stref kory wyznaczają cechy jej struktury organizacyjnej i funkcjonalnej, związki z innymi strukturami mózgu, udział w percepcji, przechowywanie i reprodukcja informacji w organizacji i realizacji zachowań, regulacja funkcji układów sensorycznych, narządów wewnętrznych.

Cechy strukturalnej i funkcjonalnej organizacji kory mózgowej wynikają z faktu, że kortykalizacja funkcji, tj. przeniesienie funkcji kory mózgowej leżących u podstaw struktur mózgowych. Jednak ten program nie oznacza, że ​​rdzeń przyjmuje funkcje innych struktur. Jego rola sprowadza się do korekcji możliwych dysfunkcji systemów wchodzących w interakcje z nią, bardziej zaawansowanych, biorąc pod uwagę indywidualne doświadczenie, analizując sygnały i organizując optymalną odpowiedź na te sygnały, tworząc niezapomniane ślady sygnału, jego cechy, znaczenie i charakter reakcji na to. Ponadto, gdy postępuje automatyzacja, reakcja zaczyna się od struktur podkorowych.

Całkowity obszar ludzkiej kory mózgowej wynosi około 2200 cm 2, liczba neuronów kory przekracza 10 miliardów.Korta zawiera piramidalne, gwiaździste, w kształcie wrzeciona neurony.

Neurony piramidalne mają różną wielkość, ich dendryty mają dużą liczbę kolców; Akson neuronu piramidowego z reguły przechodzi przez białą substancję do innych obszarów kory lub do struktur ośrodkowego układu nerwowego.

Komórki gwiezdne mają krótkie, dobrze rozgałęzione dendryty i krótki ascon, który zapewnia połączenia neuronalne w obrębie samej kory mózgowej.

Neurony wrzecionowate zapewniają pionowe lub poziome wzajemne połączenia neuronów różnych warstw kory.

Kora mózgowa ma w przeważającej mierze strukturę sześciowarstwową.

Warstwa I jest górną cząsteczką, głównie reprezentowaną przez rozgałęzienie wznoszących się dendrytów neuronów piramidowych, wśród których są rzadkie komórki poziome i komórki ziarniste, ale włókna nieswoistych jąder wzgórzowych dochodzą do regulowania poziomu pobudliwości kory mózgowej przez dendryty tej warstwy.

Warstwa II - zewnętrzny ziarnisty, składa się z komórek gwiaździstych, które określają czas trwania krążenia wzbudzenia w korze mózgowej, tj. związane z pamięcią.

Warstwa III jest zewnętrzną piramidą, powstaje z komórek piramidalnych o niewielkich rozmiarach i wraz z warstwą II zapewnia korowe połączenia korowe różnych zwojów mózgu.

Warstwa IV - wewnętrzny ziarnisty, zawiera głównie komórki gwiaździste. Tutaj kończą się określone ścieżki korowo-wzgórzowe, tj. ścieżki rozpoczynające się od analizatorów receptorów.

Warstwa V jest wewnętrzną warstwą piramidalną dużych piramid, które są wyjściowymi neuronami, ich aksony trafiają do pnia mózgu i rdzenia kręgowego.

Warstwa VI jest warstwą komórek polimorficznych, większość neuronów tej warstwy tworzy szlaki korowo-rdzeniowe.

Komórkowa kompozycja kory pod względem różnorodności morfologii, funkcji i form komunikacji jest niezrównana w innych częściach centralnego układu nerwowego. Skład neuronów, rozkład neuronów w warstwach w różnych obszarach kory, są różne, co pozwoliło nam wyizolować 53 pola cytoarchitektoniczne w ludzkim mózgu. Podział kory mózgowej na pola cytoarchitektoniczne jest wyraźniej sformułowany, ponieważ jego funkcja poprawia się w filogenezie.

U wyższych ssaków, w przeciwieństwie do niższych z pól silnika 4, pola wtórne 6, 8 i 10, które funkcjonalnie zapewniają wysoką koordynację i dokładność ruchów, są dobrze zróżnicowane; wokół pola widzenia 17 - wtórne pola widzenia 18 i 19, zaangażowane w analizę wartości bodźca wzrokowego (organizacja uwagi wzrokowej, kontrola ruchu oka). Pierwotne pola słuchowe, somatosensoryczne, skórne i inne mają również sąsiednie drugorzędne i trzeciorzędne pola, które zapewniają powiązanie funkcji tego analizatora z funkcjami innych analizatorów. Dla wszystkich analizatorów charakterystyczna jest somatotopowa zasada organizowania projekcji na kory mózgowej obwodowych układów receptorowych. Tak więc, w regionie sensorycznym kory drugiego zakrętu centralnego znajdują się obszary reprezentacji lokalizacji każdego punktu powierzchni skóry, w obszarze motorycznym kory mózgowej, każdy mięsień ma swój własny temat (jego miejsce), drażniąc, który z nich może uzyskać ruch danego mięśnia; w obszarze słuchowym kory znajduje się miejscowa lokalizacja pewnych tonów (lokalizacja tonotopowa), uszkodzenie lokalnej części obszaru słuchowego kory prowadzi do utraty słuchu dla określonego tonu.

Podobnie, w projekcji receptorów siatkówki na polu widzenia kory 17 występuje rozkład topograficzny. W przypadku śmierci strefy lokalnej pola 17, obraz nie jest postrzegany, jeśli spada na część siatkówki rzutowaną na uszkodzony obszar kory mózgowej.

Cechą pól kory jest zasada działania na ekranie. Zasada ta polega na tym, że receptor wysyła sygnał nie na jeden neuron kory, ale na polu neuronów, które tworzą ich zabezpieczenia i połączenia. W rezultacie sygnał skupia się nie na punkcie do punktu, ale na wielu różnych neuronach, co zapewnia jego pełną analizę i możliwość transmisji do innych zainteresowanych struktur. Zatem jedno włókno wchodzące w obszar wzrokowy kory, może aktywować obszar o wielkości 0,1 mm. Oznacza to, że jeden akson rozkłada swoje działanie na więcej niż 5000 neuronów.

Wejściowe (aferentne) impulsy wchodzą do kory od dołu, wznoszą się do komórek gwiaździstych i piramidalnych warstw III-V kory. Z ogniw gwiezdnych warstwy IV sygnał trafia do neuronów piramidalnych III warstwy, a stamtąd wzdłuż włókien asocjacyjnych - do innych pól, obszarów kory mózgowej. Komórki pola 3 w kształcie gwiazdy przełączają sygnały docierające do kory mózgowej do neuronów piramidalnych warstwy V, stąd przetworzony sygnał opuszcza kortę do innych struktur mózgu.

W korze elementy wejściowe i wyjściowe wraz z komórkami gwiazdowymi tworzą tak zwane kolumny - jednostki funkcjonalne kory, zorganizowane w kierunku pionowym. Dowodem na to jest: jeśli mikroelektroda jest zanurzona prostopadle w korze, to po drodze spotyka się z neuronami reagującymi na jeden rodzaj stymulacji, jeśli mikroelektroda jest wprowadzana poziomo wzdłuż kory mózgowej, wówczas spotyka się z neuronami reagującymi na różne rodzaje bodźców.

Średnica kolumny wynosi około 500 mikronów i jest określona przez strefę dystrybucji zabezpieczeń wstępujących do wstępującego włókna talamokortykalnego. Sąsiednie kolumny mają relacje, organizując części zestawu kolumn w organizacji reakcji. Wzbudzenie jednego z głośników prowadzi do zahamowania sąsiednich.

Każda kolumna może mieć wiele zestawów, które realizują funkcję zgodnie z zasadą probabilistyczno-statystyczną. Zasada jest taka, że ​​przy wielokrotnej stymulacji nie cała grupa neuronów uczestniczy w reakcji, ale jest jej częścią. Ponadto, za każdym razem, gdy część zaangażowanych neuronów może różnić się składem, tj. tworzy się grupa aktywnych neuronów (zasada probabilistyczna), która jest na tyle przeciętna, aby zapewnić niezbędną funkcję (zasada statystyczna).

Jak już wspomniano, różne obszary kory mózgowej mają różne pola, określone przez naturę i liczbę neuronów, grubość warstw, itp. Obecność strukturalnie różnych pól sugeruje ich inny cel funkcjonalny. Rzeczywiście, w kory mózgowej wyróżniają się obszary czuciowe, motoryczne i asocjacyjne.

v Lokalizacja funkcji w korze mózgowej

W kory mózgowej wyróżniono obszary - pola Brodmanna (niemiecki fizjolog).

  • Pierwsza strefa - strefa motoryczna - jest reprezentowana przez centralny zakręt i przednią strefę przed nią - 4, 6, 8, 9 pól Brodmanna. Ze swoim podrażnieniem - różnymi reakcjami motorycznymi; w przypadku jego zniszczenia występują upośledzone funkcje motoryczne: osłabienie, niedowład, porażenie (odpowiednio osłabienie, gwałtowny spadek, zniknięcie). W latach 50. XX wieku. odkryli, że w obszarze motorycznym różne grupy mięśniowe są reprezentowane w różny sposób. Mięśnie kończyn dolnych - w górnej części 1. strefy. Mięśnie kończyny górnej i głowy - w dolnej części 1. strefy. Największy obszar zajmuje projekcja mięśni mimicznych, mięśni języka i małych mięśni dłoni.
  • 2. strefa - wrażliwa - obszary kory mózgowej z tyłu do bruzdy centralnej (1, 2, 3, 4, 5, 7 pól Brodmann). Kiedy ta strefa jest podrażniona, pojawiają się doznania, a jeśli zostanie zniszczona, pojawia się skóra, proprio, utrata interakcji. Hipostezja - zmniejszona wrażliwość, znieczulenie - utrata wrażliwości, parestezja - nietypowe odczucia (gęsia skórka). Górne części strefy - reprezentowały skórę kończyn dolnych, genitaliów. W dolnej części - skóra kończyn górnych, głowa, usta.
  • Pierwsza i druga strefa są ze sobą ściśle powiązane pod względem funkcjonalnym. W obszarze motorycznym wiele neuronów dośrodkowych, które otrzymują impulsy od proprioreceptorów, to strefy motoryczne. W strefie wrażliwej wiele czynników motorycznych - to strefy czuciowo-ruchowe - jest odpowiedzialnych za występowanie bólu.
  • Trzecia strefa - strefa wzrokowa - obszar potyliczny kory mózgowej (pola 17, 18, 19 Brodmann). Wraz ze zniszczeniem 17 pól - utratą wizualnych wrażeń (ślepota korowa).

Różne obszary siatkówki są rozmieszczone nierównomiernie w 17 polu Brodmanna i mają inne położenie, jeśli pole nie jest zniszczone, widzenie otoczenia spada i jest rzutowane na odpowiednie obszary siatkówki oka. Wraz z porażką 18 pola Brodmana, funkcje związane z rozpoznawaniem obrazu wizualnego cierpią, a percepcja litery zostaje zakłócona. Wraz z klęską 19 pól Brodmana pojawiają się różne halucynacje wzrokowe, pamięć wzrokowa i inne funkcje wizualne cierpią.

  • Strefa 4 - słuchowy - czasowy rejon kory mózgowej (pola 22, 41, 42 Brodmann). Po pokonaniu 42 pól - funkcja rozpoznawania dźwięku zostaje zakłócona. Po zniszczeniu 22 pól pojawiają się halucynacje słuchowe, zaburzenia orientacji słuchowej, głuchota muzyczna. Po zniszczeniu 41 pól - głuchoty korowej.
  • Piąta strefa - zapachowa - znajduje się w zakręcie gruszkowatym (11 pola Brodmanna).
  • 6 strefa - smak - 43 pole Brodman.
  • Strefa 7 - strefa mowy i mowy (zgodnie z Jackson - centrum mowy) - dla większości ludzi (praworęcznych) znajduje się na lewej półkuli.

Ta strefa składa się z 3 działów:

  • 1) Centrum mowy silnika Broca - zlokalizowane w dolnej części przedniego żyroskopu - jest motorycznym ośrodkiem mięśni języka. Z klęską tego obszaru - afazją motoryczną.
  • 2) Centrum sensoryczne Wernickego - zlokalizowane w strefie czasowej - wiąże się z percepcją mowy ustnej. Kiedy pojawia się zmiana, pojawia się czuciowa afazja - osoba nie postrzega mowy ustnej, cierpi wymowa, a to zaburza percepcję własnej mowy.
  • 3) Centrum percepcji pisania - znajduje się w strefie wzrokowej kory mózgowej - 18 Pole Brodmanna ma podobne ośrodki, ale mniej rozwinięte, w prawej półkuli stopień ich rozwoju zależy od dopływu krwi. Jeśli leworęczni ludzie mają uszkodzoną prawą półkulę, funkcja mowy cierpi w mniejszym stopniu. Jeśli dzieci uszkodziły lewą półkulę, wtedy właściwa przejmuje jej funkcję. U dorosłych zdolność prawej półkuli do odtworzenia funkcji mowy jest tracona.

W sumie wyodrębniono 53 pola (według Brodmana).

Prezentacja Pavlova na temat lokalizacji funkcji w korze mózgowej

Kora mózgowa to zbiór części mózgu, analizatorów. Różne części kory mózgowej mogą jednocześnie pełnić funkcje aferentną i eferentną.

Część mózgu analizatora - składa się z jądra (część środkowa) i rozproszonych komórek nerwowych. Jądro to zbiór wysoko rozwiniętych neuronów zlokalizowanych w ściśle określonym obszarze kory mózgowej. Klęska jądra prowadzi do utraty pewnej funkcji. Jądro analizatora wzrokowego znajduje się w okolicy potylicznej, sekcja mózgu analizatora słuchowego znajduje się w regionie skroniowym.

Rozproszone komórki nerwowe są mniej zróżnicowanymi neuronami rozproszonymi w korze mózgowej. Pojawiają się w nich prymitywne doznania. Największe akumulacje tych komórek w regionie ciemieniowym. Te komórki są konieczne, ponieważ pojawiają się w nich wrażenia, które zapewniają wykonanie funkcji, gdy jądro jest uszkodzone. Zwykle komórki te zapewniają komunikację pomiędzy różnymi systemami sensorycznymi.

v Nowoczesne widoki i lokalizacja funkcji

W korze mózgowej znajdują się strefy projekcji.

Pierwotna strefa projekcji - zajmuje centralną część jądra analizatora mózgu. Jest to połączenie najbardziej zróżnicowanych neuronów, w których zachodzi najwyższa analiza i synteza informacji, pojawiają się jasne i złożone odczucia. Neurony te są dopasowane impulsami wzdłuż określonej ścieżki przekazywania impulsów w korze mózgowej (szlak spinothalamiczny).

Drugorzędna strefa projekcji - znajduje się wokół pierwotnego, jest częścią jądra sekcji mózgu analizatora i odbiera impulsy z pierwotnej strefy projekcji. Zapewnia kompleksową percepcję. Po porażce tej strefy występuje złożona dysfunkcja.

Trzecia strefa projekcji - asocjacyjna - to neurony polimodalne rozproszone w korze. Otrzymują impulsy z asocjacyjnych jąder wzgórza i zbiegają się impulsami różnych modalności. Zapewnia połączenia między różnymi analizatorami i odgrywa rolę w tworzeniu odruchów warunkowych.

Kora mózgowa ma następujące cechy morfofunkcjonalne:

  • · Warstwowa lokalizacja neuronów;
  • · Modułowa zasada organizacji;
  • · Somatotopowa lokalizacja układów receptorowych;
  • · Przesiewalność, tj. rozkład odbioru zewnętrznego na płaszczyźnie pola neuronowego korowego końca analizatora;
  • · Zależność poziomu aktywności od wpływu struktur podkorowych i formacji siatkowej;
  • · Obecność wszystkich funkcji podstawowych struktur ośrodkowego układu nerwowego;
  • · Cytoarchitektoniczny rozkład pola;
  • · Obecność drugorzędnych i trzeciorzędnych pól z funkcjami asocjacyjnymi w określonych projekcyjnych systemach sensorycznych i motorycznych;
  • · Obecność wyspecjalizowanych obszarów stowarzyszeniowych;
  • · Dynamiczna lokalizacja funkcji wyrażona w możliwości kompensacji funkcji utraconych struktur;
  • · Nakładanie się w strefach kory mózgowej sąsiednich obwodowych pól recepcyjnych;
  • · Możliwość długoterminowej ochrony oznak podrażnień;
  • · Wzajemne funkcjonalne wzajemne powiązanie stanów pobudzających i hamujących;
  • · Zdolność do promowania wzbudzania i hamowania;
  • · Obecność określonej aktywności elektrycznej.

Kora mózgowa ma w przeważającej mierze strukturę sześciowarstwową.

Komórkowa kompozycja kory pod względem różnorodności morfologii, funkcji i form komunikacji jest niezrównana w innych częściach centralnego układu nerwowego. Skład neuronów, rozkład neuronów w warstwach w różnych obszarach kory, są różne, co pozwoliło nam wyizolować 53 pola cytoarchitektoniczne w ludzkim mózgu. Podział kory mózgowej na pola cytoarchitektoniczne jest wyraźniej sformułowany, ponieważ jego funkcja poprawia się w filogenezie.

Cechą pól kory jest zasada działania na ekranie. Zasada ta polega na tym, że receptor wysyła sygnał nie na jeden neuron kory, ale na polu neuronów, które tworzą ich zabezpieczenia i połączenia. W rezultacie sygnał skupia się nie na punkcie do punktu, ale na wielu różnych neuronach, co zapewnia jego pełną analizę i możliwość transmisji do innych zainteresowanych struktur.

W kory mózgowej wyróżniono obszary - pola Brodmanna (niemiecki fizjolog).

  • Pierwsza strefa - strefa motoryczna - jest reprezentowana przez centralny zakręt i przednią strefę przed nią - 4, 6, 8, 9 pól Brodmanna.
  • 2. strefa - wrażliwa - obszary kory mózgowej z tyłu do bruzdy centralnej (1, 2, 3, 4, 5, 7 pól Brodmann).
  • Trzecia strefa - strefa wzrokowa - obszar potyliczny kory mózgowej (pola 17, 18, 19 Brodmann).
  • Strefa 4 - słuchowy - czasowy rejon kory mózgowej (pola 22, 41, 42 Brodmann).
  • Piąta strefa - zapachowa - znajduje się w zakręcie gruszkowatym (11 pola Brodmanna).
  • 6 strefa - smak - 43 pole Brodman.
  • Strefa 7 - strefa mowy i mowy (zgodnie z Jackson - centrum mowy) - dla większości ludzi (praworęcznych) znajduje się na lewej półkuli.

W sumie wyodrębniono 53 pola (według Brodmana).

Pomysł Pavlova na lokalizację funkcji w korze mózgowej: kora mózgowa jest połączeniem części mózgu, analizatorów. Różne części kory mózgowej mogą jednocześnie pełnić funkcje aferentną i eferentną.

Część mózgu analizatora - składa się z jądra (część środkowa) i rozproszonych komórek nerwowych. Jądro to zbiór wysoko rozwiniętych neuronów zlokalizowanych w ściśle określonym obszarze kory mózgowej. Rozproszone komórki nerwowe są mniej zróżnicowanymi neuronami rozproszonymi w korze mózgowej.

Współczesne poglądy i lokalizacja funkcji: główna strefa projekcji - zajmuje centralną część jądra analizatora mózgu; druga strefa projekcji - zlokalizowana wokół pierwotnej, jest częścią jądra sekcji mózgu analizatora i odbiera impulsy od pierwotnej strefy projekcji; Trzeciorzędowa strefa projekcji - asocjacyjna - są to neurony polimodalne rozproszone w korze mózgowej.

Morfofunkcjonalne cechy ośrodkowego układu nerwowego (mózg i rdzeń kręgowy).

Układ nerwowy jest podzielony na kilka oddziałów. Według znaków topograficznych dzieli się na sekcje centralną i peryferyjną, a według cech funkcjonalnych dzieli się na sekcje somatyczne i wegetatywne. Centralny podział lub centralny układ nerwowy obejmuje mózg i rdzeń kręgowy. Wszystkie nerwy, to znaczy wszystkie obwodowe ścieżki, które składają się z włókien nerwowych czuciowych i motorycznych, odnoszą się do obwodowego podziału lub obwodowego układu nerwowego. Sekcja somatyczna lub somatyczny układ nerwowy obejmuje nerwy czaszkowe i rdzeniowe, które łączą centralny układ nerwowy z narządami, które dostrzegają zewnętrzne podrażnienie - skórę i aparat ruchu. Dział wegetatywny lub wegetatywny układ nerwowy zapewnia połączenie ośrodkowego układu nerwowego z wszystkimi narządami wewnętrznymi, gruczołami, naczyniami i narządami, które obejmują gładką tkankę mięśniową. Podział wegetatywny dzieli się na części współczulne i przywspółczulne, lub współczulny i przywspółczulny układ nerwowy.

Centralny układ nerwowy obejmuje mózg i rdzeń kręgowy. Istnieją pewne zależności między masą mózgu a rdzeniem kręgowym: wraz ze wzrostem organizacji zwierzęcia względna masa mózgu wzrasta w porównaniu do kręgosłupa. U ptaków mózg jest 1,5-2,5 razy większy od rdzenia kręgowego, u zwierząt kopytnych - 2,5-3 razy, u drapieżników - 3,5-5 razy, a u naczelnych - 8-15 razy.

Rdzeń kręgowy - rdzeń kręgowy leży w kanale kręgowym, zajmując około 2/3 jego objętości. U bydła i koni długość wynosi 1,8-2,3 m, jego waga wynosi 250-300 g, a u świni 45-70 g. Ma wygląd cylindrycznego sznurka, nieco spłaszczonego centralnie na grzbiecie. Nie ma wyraźnej granicy między mózgiem a rdzeniem kręgowym. Uważa się, że ma to miejsce na poziomie czaszkowej krawędzi Atlanty. W rdzeniu kręgowym części szyjne, piersiowe, lędźwiowe, krzyżowe i ogonowe są rozróżniane zgodnie z ich położeniem. W embrionalnym okresie rozwoju rdzenia kręgowego wypełnia cały kanał kręgowy, ale ze względu na wysoką szybkość wzrostu szkieletu, różnica w ich długości staje się większa. W rezultacie mózg u bydła kończy się na poziomie 4, u świń - w obszarze szóstego kręgu lędźwiowego, a u konia - w obszarze 1 odcinka kości krzyżowej. Wzdłuż rdzenia kręgowego wzdłuż jego grzbietowej strony znajduje się środkowy grzbietowy rowek (rowek). Przegroda grzbietowa tkanki łącznej odchodzi od niej głęboko. Mniejsze grzbietowe boczne rowki biegną wzdłuż boków lub środkowej bruzdy. Po stronie brzusznej znajduje się głęboka środkowa szczelina brzuszna, a po jej bokach - brzuszne boczne bruzdy (rowki). Na końcu rdzenia kręgowego ostro zwęża się, ustawiając stożek mózgu, który przechodzi w koniec wątku. Tworzy ją tkanka łączna i kończy się na poziomie pierwszego kręgu ogonowego.

W odcinku szyjnym i lędźwiowym rdzenia kręgowego występują zgrubienia. W związku z rozwojem kończyn w tych obszarach wzrasta liczba neuronów i włókien nerwowych. U świni pogrubienie szyjki macicy powstaje w wyniku 5-8. Jego maksymalna szerokość na poziomie środka szóstego kręgu szyjnego wynosi 10 mm. Zagęszczenie lędźwiowe występuje w 5-7-lędźwiowych neurosegmentach. W każdym segmencie rdzenia kręgowego odchodzi dwa korzenie pary nerwów rdzeniowych - prawej i lewej. Korzeń grzbietowy odchodzi od grzbietowej bruzdy bocznej, korzenia brzusznego od brzusznego bocznego bruzdy. Z kanału kręgowego nerwy rdzeniowe wychodzą przez otwór międzykręgowy. Obszar rdzenia kręgowego między dwoma sąsiednimi nerwami rdzeniowymi nazywany jest neurosegmentem. Neurosegmenty mają różną długość i często nie odpowiadają rozmiarowi odcinka kości. W rezultacie nerwy rdzeniowe oddalają się od różnych kątów. Wiele z nich przechodzi pewną odległość w kanale kręgowym, aby wyjść z międzykręgowego otworu w ich segmencie. W kierunku ogonowym odległość ta zwiększa się i z nerwów, które docierają do kanału kręgowego, za stożkiem mózgu tworzy się pędzel zwany skrzypem.

Mózg - mózgowłose - umieszcza się w czaszce i składa się z kilku części. U zwierząt kopytnych względna masa mózgu wynosi 0,08-0,3% masy ciała, co stanowi 370-600 g dla konia, 220-450 dla bydła, 96-150 g dla owiec i świni, dla względnych małych zwierząt masa mózgu jest zwykle większa niż masa dużych.

Mózg kopie pół-owalny kształt. U przeżuwaczy ma on szeroką powierzchnię czołową, prawie bez wystających węch opuszkowych i zauważalnych rozszerzeń na poziomie obszarów skroniowych. U świń - bardziej zwężone z przodu, z widocznymi opuszkami węchowymi. Jego długość wynosi średnio u bydła 15 cm, u owiec - 10, u świni - 11 cm, głębokie poprzeczne szczeliny to mózg, mózg dzieli się na duży mózg, rdzeń i romboidalny mózg, umiejscowiony w ogonie. Obszary mózgu filogenetycznie bardziej starożytne, stanowiące kontynuację ścieżek projekcji rdzenia kręgowego, nazywane są pniem mózgu. Obejmuje ona rdzeń przedłużony, most mózgowy, środkowy most, część międzymózgowia. Filogenetycznie młodsze części mózgu tworzą integralną część mózgu. Obejmuje półkule mózgu i móżdżek.

Rombowy mózg - romb - jest podzielony na rdzeń i tylny mózg i zawiera czwartą komorę mózgową.

Medulla oblongata - medulla oblongata - najbardziej tylna część mózgu. Jego masa wynosi 10-11% masy mózgu; długość u bydła - 4,5, u owiec - 3,7, u świń - 2 cm, ma kształt spłaszczonego stożka, podstawa skierowana do przodu i przylega do mostu mózgowego, a górna - do rdzenia kręgowego, do którego przechodzi bez ostrych krawędzi.

Po stronie grzbietowej znajduje się wnęka w kształcie rombu, czwarta komora mózgowa. Po stronie brzusznej znajdują się trzy bruzdy: środkowa i 2 boczna. Łącząc się ogonowo, przechodzą one do brzusznej środkowej szczeliny rdzenia kręgowego. Między bruzdami znajdują się 2 wąskie wydłużone grzbiety - piramidy, w których przechodzą wiązki włókien mięśniowych nerwu. Na granicy rdzenia i rdzenia kręgowego krzyżują się piramidalne odcinki - tworzy się krzyż piramid. W rdzeniu przedłużonym znajduje się w istocie szarej w dnie komory IV jako zarodki powodujących nerwów czaszkowych (Vi parą XII), a jądra, w którym następuje impuls przełączenia na inne części mózgu. Istota biała znajduje się na zewnątrz, głównie w kierunku brzusznym, tworząc ścieżki przewodzące. Ścieżki motoryczne (odprowadzające) od mózgu do rdzenia kręgowego tworzą piramidy. Wrażliwe ścieżki (aferentny) od rdzenia kręgowego do głowy tworzą grzbiet móżdżku, przechodząc od rdzenia przedłużonego do móżdżku. W masie rdzenia przedłużonego w postaci splotu siatkowego znajduje się ważny aparat koordynacji mózgu - formacja siatkowa. Łączy struktury pnia mózgu i ułatwia ich zaangażowanie w złożone, wieloetapowe reakcje.

Medulla oblongata jest istotną częścią ośrodkowego układu nerwowego (OUN), jej zniszczenie prowadzi do natychmiastowej śmierci. Oto ośrodki oddychania, bicia serca, żucia, połykania, ssania, wymiotów, gumy do żucia, ślinienia i wydzielania, napięcia naczyniowego itp.

Trzewio - móżdżkowy - składa się z móżdżku i mostu mózgu.

Most mózgowy - pons - masywne pogrubienie na brzusznej powierzchni mózgu, leżące na przedzie rdzenia przedłużonego do 3,5 cm szerokości u bydła, 2,5 cm u owiec i 1,8 om u świń. Główna masa mostu mózgowego składa się z ścieżek przewodzących (zstępujących i wznoszących się), łączących mózg z rdzeniem kręgowym i niektórymi częściami mózgu ze sobą. Duża liczba włókien nerwowych przechodzi przez mostek do móżdżku i tworzy środkowe nogi móżdżku. Most zawiera grupy jąder, w tym jądra nerwów czaszkowych (para V). Największa para nerwów czaszkowych, trójdzielna, odchodzi od bocznej powierzchni mostu.

Móżdżek - móżdżek - znajduje się nad mostem, rdzeniem przedłużonym i czwartą komorą mózgową, za czworobokiem. Graniczy z przodu z półkulami dużego mózgu. Jego masa wynosi 10-11% masy mózgu. U owiec i świń jego długość (4-4,5 cm) jest większa niż wysokość (2,2-2,7 oma), u bydła zbliża się do kulistego - 5,6 x 6,4 cm. W móżdżku znajduje się środkowa część - robak i części boczne - półkule móżdżku. Móżdżek ma 3 pary nóg. Tylne nogi (ciała linowe) są połączone z rdzeniem przedłużonym, środkowe z mostem mózgowym i przednim (dziobowym) mózgiem ze środkowym mózgiem. Powierzchnię móżdżku zbiera się w licznych złożonych płatach i gyri, oddzielonych rowkami i szczelinami. Szara substancja w móżdżku znajduje się na górze - kora móżdżku, a na głębokości w postaci jąder. Powierzchnia kory móżdżku u bydła wynosi 130 cm2 (około 30% w stosunku do kory mózgowej) o grubości 450-700 mikronów. Istota biała znajduje się pod korą i ma wygląd gałęzi drzewa, dla której nazywane jest drzewem życia.

Móżdżek jest centrum koordynacji ruchów dobrowolnych, utrzymując napięcie mięśni, postawę, równowagę.

Mózg w kształcie rombu zawiera czwartą komorę mózgową. Jej dno stanowi pogłębienie rdzenia - romboidalny dołu. Jego ściany są utworzone przez nogi móżdżku, a dach jest przednim (tylnym) i tylnym żaglami mózgowymi, które są splotem naczyniówkowym. Komorę zgłosi się rostralnie do akweduktu mózgowego, ogonowo do centralnego kanału rdzenia kręgowego i przez otwory w żaglu do przestrzeni podpajęczynówkowej.

W cerebrum - cerebrum - obejmuje terminal, pośrednie i śródmózgowia. Terminal i diencephalon połączyły się w przodomózgowiu.

Śródmózgowie, śródmózgowie, składają się z czworoboku, nóg dużego mózgu i śródmózgowia między nimi. Pokryte dużymi półkulami. Jego masa wynosi 5-6% masy mózgu.

Czworokąt tworzy dach śródmózgowia. Składa się z pary wzgórków (przedniej) i pary ogonowych (tylnych) pagórków. Fourfold jest centrum bezwarunkowo-odruchowego silnika działającego w odpowiedzi na stymulację wzrokową i słuchową. Za przednie wzgórki uważane są podkorowe ośrodki analizatora wzrokowego, a pagórki są podkorowymi centrami analizatora słuchowego. U przeżuwaczy przednie pagórki są większe niż tylne, a u świni - odwrotnie.

Nogi dużego mózgu tworzą dno środkowego mózgu. Wyglądają jak dwa grube grzbiety leżące między światłowodami a mostem mózgu. Oddzielny rowek międzyfazowy.

Istnieje system zaopatrzenia w wodę mózgową (sylviaus) między czteropłatką a nogami dużego mózgu w postaci wąskiej rurki. Rytualnie łączy się z trzecią, a mianowicie - z czwartą komorą mózgową. Akwedukt mózgowy otoczony jest substancją tworzącą siateczkę.

W śródmózgowiu istota biała znajduje się na zewnątrz i jest przewodzącym przewodem aferentnym i odprowadzającym. Szara materia znajduje się na głębokości w postaci jąder. Trzecia para nerwów czaszkowych opuszcza mózg.

Międzybuchowy międzywęzłowy składa się z widocznych wzgórków - wzgórza, epubalmusu - epithalamusa, podwzgórza - podwzgórza. Pośredni mózg znajduje się pomiędzy terminalem.

W środkowym mózgu, przykryty mózgiem końcowym. Jego masa wynosi 8-9% masy mózgu. Widoczne guzki są najbardziej masywną, położoną centralnie częścią międzymózgowia. Rosnąc razem pomiędzy szabelkami, ściskają trzecią komorę mózgową, tak że przybiera ona kształt pierścienia biegnącego wokół pośredniej masy wizualnych kopców. Nad komorą znajduje się nasadka naczyniowa; donoszono o otworach międzykomorowych z bocznymi komorami, aboral przechodzi do akweduktu mózgowego. Istota biała w wzgórzu jest na górze, szara - w środku w postaci licznych jąder. Służą one jako przełączniki od niższych podziałów do kory i są powiązane z prawie wszystkimi analizatorami. Na podstawnej powierzchni międzymózgowia znajduje się chiazma wzrokowa - chiazmoza.

Epithalamus składa się z kilku struktur, w tym z nasady epifizycznej i pokrywki naczyniowej trzeciej komory mózgowej (objawem epifizycznym jest gruczoł dokrewny). Znajduje się w zagłębieniu między kołowrotami wzrokowymi i czterema cheremeshami.

Podwzgórze znajduje się na podstawnej powierzchni międzymózgowia pomiędzy chorobą i nogami mózgu. Składa się z kilku części. Bezpośrednio za chrząstką w kształcie owalnego guzka znajduje się szary guzek. Jego wierzchołek skierowany w dół jest rozciągany z powodu wystawania ściany trzeciej komory i tworzy lejek, na którym zawieszony jest przysadka, gruczoł dokrewny. Za szarą bulwą małe zaokrąglone wykształcenie - wyrostek sutkowy. Istota biała w podwzgórzu znajduje się na zewnątrz, tworzy przewodzące drogi aferentne i odprowadzające. Szara substancja występuje w postaci licznych jąder, ponieważ podwzgórze jest najwyższym podkorowym ośrodkiem wegetatywnym. Zawiera ośrodki oddychania, krążenia krwi i limfy, temperatury, funkcji seksualnych itp.

Końcowy mózg - tele-mózg - jest utworzony przez dwie półkule, oddzielone głęboką podłużną szczeliną i połączone ciałem modzelowatym.. Jego masowy moment (250-300 g bydła, owiec i świń, 60-80 g, co stanowi 62-66% masy w każdej półkuli mózgu odróżnienia Dor-solateralno umieszczone płaszcz ventromedial - węchomózgowie, głęboki - prążkowia i komora boczna Komory zbiornika oddzielone są przeźroczystą przegrodą, a trzecia komora mózgowa jest zgłaszana jako otwór międzykomorowy.

Mózg węchowy składa się z kilku części widocznych na brzusznej powierzchni mózgu końcowego. Rytualnie, kilka mówiących poza płaszczem, są 2 węchowe żarówki. Zajmują kości sitodruku fosy. Włókna węchowe, które razem tworzą nerw węchowy, wchodzą do kości przez otwór w perforowanej płytce kości. Żarówki są głównymi ośrodkami węchowymi. Odchodzą od nich przewody węchowe - ścieżki aferentne. Boczny przewód węchowy dociera do płatków w kształcie gruszki, umiejscowionych bocznie od nóg mózgu. Przyśrodkowe drogi węchowe docierają do przyśrodkowej powierzchni peleryny. Między ścieżkami leżą węchowe trójkąty. Płatki gruczołowe i trójkąty węchowe są wtórnymi ośrodkami węchowymi. W głębi mózgu węchowego, w dolnej części komór bocznych, znajdują się pozostałe części mózgu węchowego. Łączą mózg węchowy z innymi częściami mózgu. Prążkowie znajduje się głęboko w półkulach i jest podstawowym kompleksem jąder, które są podkorowymi ośrodkami motorycznymi.

Płaszcz osiąga najwyższy poziom rozwoju u wyższych ssaków. Są to najwyższe centra całego życia zwierzęcia. Powierzchnia płaszcza przeciwdeszczowego pokryta jest mózgami i bruzdami. U bydła jego powierzchnia wynosi 600 cm 2. Szara substancja w płaszczu przeciwdeszczowym znajduje się na górze - to kora dużych półkul. Istota biała jest w środku - jest to ścieżka przewodząca. Funkcje różnych części kory są nierówne, struktura jest mozaika, co umożliwiło izolowanie kilku płatów w półkulach (czołowej, ciemieniowej, skroniowej, potylicznej) i kilkudziesięciu polach. Pola różnią się od siebie pod względem cytoarchitektoniki - umiejscowienia, liczby i kształtu komórek oraz mioeloarchitektoniki - umiejscowienia, ilości i kształtu włókien.

Mózgowe muszle są oponami. Rdzeń kręgowy i mózg zużywają twarde, pajęczaki i miękkie skorupy.

Twarda skorupa - najbardziej powierzchowna, gruba, uformowana z gęstej tkanki łącznej, uboga w naczynia krwionośne. Z kościami czaszki i kręgosłupa połączonymi więzadłami, fałdami i innymi formacjami. Opada w podłużną szczelinę między półkulami mózgowymi wokół więzadła sierpowatego (duży sierp sierpa) i oddziela duży mózg od romboidalnej błony błoniastej móżdżku. Między nim a kościami nie ma wszędzie rozwiniętej przestrzeni nadtwardówkowej wypełnionej luźnymi tkankami łącznymi i tłuszczowymi. Oto żyły. Wewnątrz opony twardej znajduje się podszewka śródbłonka. Pomiędzy nim a membraną pajęczynówki znajduje się przestrzeń podtwardówkowa wypełniona płynem mózgowo-rdzeniowym. Membrana pajęczynówki jest utworzona przez luźną tkankę łączną, tkliwą, beznaczyniową, nie wchodzi do rowków. Po obu stronach jest pokryty śródbłonkiem i jest oddzielony przestrzeniami podtwardówkowymi i miobarachnoidowymi (podpajęczynówkowymi) od innych błon. Łączy się z błonami za pomocą więzadeł, a także naczyń i nerwów przechodzących przez nie.

Miękka skorupa jest cienka, ale gęsta, z dużą liczbą naczyń, dla których jest również nazywana naczyniową. Przechodzi do wszystkich rowków i pęknięć mózgu i rdzenia kręgowego, a także w komorach mózgowych, gdzie tworzy czapkę naczyniową.

Przestrzenie międzykomorowe, komory mózgowe i centralny kanał kręgowy wypełnione są płynem mózgowo-rdzeniowym, który jest ośrodkiem wewnętrznym mózgu i chroni go przed szkodliwym działaniem, reguluje ciśnienie wewnątrzczaszkowe, pełni funkcję ochronną. Płynne formy. Głównie w naczyniowych oponach komory, wpadających do żylnego łóżka. Zwykle jego liczba jest stała.

Naczynia mózgu i rdzenia kręgowego. Rdzeń kręgowy jest dostarczany z krwią przez gałęzie rozciągające się od tętnic kręgowych, międzyżebrowych, lędźwiowych i krzyżowych. W kanale kręgowym tworzą tętnice rdzeniowe biegnące w bruzdach i środkowej szczelinie rdzenia kręgowego. Krew podchodzi do mózgu wzdłuż tętnic szyjnych i tętnic szyjnych wewnętrznych (u bydła - wewnętrzne szczęki).

Lubisz O Padaczce