Kora mózgowa i różnorodność jej funkcji

Kora mózgowa jest najwyższą częścią ośrodkowego układu nerwowego, co zapewnia doskonałą organizację ludzkich zachowań. W rzeczywistości determinuje umysł, uczestniczy w zarządzaniu myśleniem, pomaga w zapewnieniu relacji ze światem zewnętrznym i funkcjonowaniu ciała. Nawiązuje interakcję ze światem zewnętrznym poprzez refleks, który pozwala na właściwe dostosowanie się do nowych warunków.

Określony dział odpowiedzialny za pracę samego mózgu. Na niektórych obszarach połączonych z narządami percepcji powstały strefy z podkorową ciałem białym. Są ważne w złożonym przetwarzaniu danych. Ze względu na pojawienie się takiego narządu w mózgu rozpoczyna się kolejny etap, w którym znacznie wzrasta wartość jego działania. Ten wydział jest ciałem, które wyraża indywidualność i świadomą aktywność jednostki.

Ogólne informacje na temat kory GM

Jest to warstwa wierzchnia o grubości do 0,2 cm, która pokrywa półkule. Zapewnia pionowe zakończenia nerwowe. Narząd ten zawiera odśrodkowe i odśrodkowe procesy nerwowe, neuroglia. Każda część tego działu odpowiada za niektóre funkcje:

• czasowe - funkcja i zapach słuchu;
• potylica - percepcja wzrokowa;
• ciemieniowy - pączki dotykowe i smakowe;
• frontalny - mowa, aktywność motoryczna, złożone procesy myślowe.

W rzeczywistości rdzeń determinuje świadome działanie jednostki, uczestniczy w zarządzaniu myśleniem, współdziała ze światem zewnętrznym.

Anatomia

Funkcje wykonywane przez korę są często spowodowane jej anatomiczną strukturą. Struktura ma swoje własne cechy, wyrażone w różnej liczbie warstw, wymiarów i anatomii zakończeń nerwowych tworzących narząd. Eksperci identyfikują następujące typy warstw, które współdziałają ze sobą i pomagają systemowi działać jako całość:

• Warstwa molekularna. Pomaga tworzyć chaotycznie połączone formacje dendrytyczne z niewielką liczbą komórek, które mają kształt wrzeciona i powodują aktywność asocjacyjną.
• Warstwa zewnętrzna Jest wyrażany przez neurony o różnych konturach. Po nich zewnętrzne obrysy struktur piramidalnych są zlokalizowane.
• Zewnętrzna warstwa typu piramidalnego. Zakłada obecność neuronów o różnych rozmiarach. Kształt tych komórek jest podobny do stożka. Z góry znajduje się dendryt mający największe wymiary. Neurony łączy się, dzieląc na mniejsze formacje.
• Warstwa ziarnista Zapewnia niewielką liczbę zakończeń nerwowych zlokalizowanych osobno.
• Warstwa piramidalna. Zakłada obecność obwodów neuronowych o różnych wymiarach. Górne procesy neuronów są w stanie dotrzeć do początkowej warstwy.
• Zasłona zawierająca połączenia nerwowe przypominające wrzeciono. Niektóre z nich w najniższym punkcie mogą osiągnąć poziom istoty białej.
• Płat czołowy
• Odgrywa kluczową rolę w świadomej aktywności. Uczestniczy w zapamiętywaniu, uwagi, motywacji i innych zadaniach.

Zapewnia obecność 2 sparowanych płatków i zajmuje 2/3 całego mózgu. Półkule kontrolują przeciwne strony ciała. Lewy płat reguluje pracę mięśni prawej strony i odwrotnie.

Części czołowe są ważne w późniejszym planowaniu, w tym w zarządzaniu i podejmowaniu decyzji. Ponadto wykonują następujące funkcje:

• Mowa Promuje ekspresję słów procesów myślowych. Upośledzenie tego obszaru może wpływać na postrzeganie.
• Ruchliwość. Daje możliwość wpływania na aktywność lokomotoryczną.
• Procesy porównawcze. Ułatwia klasyfikację przedmiotów.
• Zapamiętywanie. Każda część mózgu jest ważna w procesach zapamiętywania. Część przednia tworzy pamięć długotrwałą.
• Formacja osobista. Daje ci możliwość interakcji pulsów, pamięci i innych zadań, które stanowią główną charakterystykę jednostki. Klęska przedniego płata radykalnie zmienia osobowość.
• Motywacja. Większość wrażliwych procesów nerwowych znajduje się w przedniej części. Dopamina pomaga w utrzymaniu komponentu motywacyjnego.
• Kontrola uwagi. Jeśli części czołowe nie są w stanie kontrolować uwagi, powstaje zespół braku uwagi.

Płat ciemieniowy

Obejmuje górną i boczną część półkuli, a także są oddzielone centralnym bruzdą. Funkcje, które wykonuje ta sekcja są różne dla stron dominujących i niedominujących:

• Dominujący (przeważnie po lewej). Odpowiada za możliwość zrozumienia struktury całości poprzez stosunek jej składników i syntezy informacji. Ponadto pozwala na realizację powiązanych ze sobą ruchów, które są wymagane do uzyskania określonego wyniku.
• Nie dominujący (w większości prawy). Centrum, które przetwarza dane z tyłu głowy i zapewnia trójwymiarowe postrzeganie tego, co się dzieje. Klęska tej strony prowadzi do niezdolności do rozpoznawania przedmiotów, twarzy, krajobrazów. Ponieważ obrazy wizualne przetwarzane są w mózgu, oprócz danych pochodzących z innych zmysłów. Ponadto partia bierze udział w orientacji w przestrzeni ludzkiej.

Obie części ciemieniowe biorą udział w percepcji zmian temperatury.

Temporal

Wprowadza złożoną funkcję umysłową - mowę. Znajduje się na obu półkulach u dołu, blisko interakcji z sąsiednimi działami. Ta część kory ma najbardziej wyraźne kontury.

Obszary czasowe przetwarzają impulsy słuchowe, przekształcając je w obraz dźwiękowy. Są niezbędne w zapewnianiu umiejętności komunikacji głosowej. Bezpośrednio w tym dziale rozpoznaje się słyszaną informację, wybór jednostek językowych do wyrażenia semantycznego.

Niewielki obszar w obrębie płata skroniowego (hipokamp) kontroluje pamięć długotrwałą. Bezpośrednio część czasowa gromadzi wspomnienia. Dominujący dział wchodzi w interakcję z pamięcią werbalną, a niedominujący ułatwia wizualne zapamiętywanie obrazów.

Jednoczesne uszkodzenie dwóch płatów prowadzi do spokojnego stanu, utraty zdolności do rozpoznawania obrazów zewnętrznych i zwiększonej seksualności.

Wysepka

Wysepka (zamknięty płat) znajduje się głęboko w bocznym rowku. Wyspa jest oddzielona od sąsiednich działów okrągłym rowkiem. Górna część zamkniętego płata jest podzielona na 2 części. Tutaj wyświetlany jest analizator smaku.

Tworząc dno bocznego rowka, zamknięty płat jest występem, którego górna część jest skierowana na zewnątrz. Wyspa jest oddzielona okrągłym rowkiem od otaczających płatów, które tworzą oponę.

Górna część zamkniętego segmentu jest podzielona na 2 części. W pierwszym, przedsionkowy bruzda jest zlokalizowany, a przedni środkowy zakręt znajduje się pośrodku nich.

Bruzdy i zakręt

Są to zagłębienia i fałdy znajdujące się między nimi, zlokalizowane na powierzchni półkul mózgowych. Bruzdy przyczyniają się do wzrostu kory półkul bez zwiększania objętości czaszki.

Znaczenie tych obszarów polega na tym, że dwie trzecie całego kory znajdują się głęboko w bruzdach. Uważa się, że półkule rozwijają się różnie w różnych działach, w wyniku czego napięcie będzie również nierównomierne w określonych obszarach. Może to prowadzić do powstawania fałd lub zwojów. Inni naukowcy uważają, że początkowy rozwój bruzd ma ogromne znaczenie.

Funkcje kory mózgowej

Anatomiczna struktura rozpatrywanych narządów charakteryzuje się różnorodnymi funkcjami.

Dzięki nim wszystkie funkcjonowanie mózgu. Zakłócenia w pracy w pewnej strefie mogą prowadzić do zakłóceń w funkcjonowaniu całego mózgu.

Strefa przetwarzania impulsów

Ta strona przyczynia się do przetwarzania sygnałów nerwowych poprzez wizualne receptory, zapach, dotyk. Większość odruchów połączonych z ruchliwością będą dostarczane przez komórki piramidalne. Strefa zapewniająca przetwarzanie danych mięśniowych charakteryzuje się harmonijnym wzajemnym połączeniem wszystkich warstw narządu, co ma kluczowe znaczenie na etapie właściwego przetwarzania sygnałów nerwowych.

Jeśli kora mózgowa zostanie dotknięta w tym obszarze, mogą pojawić się zakłócenia w sprawnym funkcjonowaniu funkcji i działań percepcyjnych, które są nierozerwalnie związane z umiejętnościami motorycznymi. Zewnętrznie zaburzenia w części ruchowej pojawiają się podczas mimowolnej aktywności ruchowej, drgawek, poważnych objawów, które prowadzą do paraliżu.

Strefa percepcji zmysłowej

Obszar ten jest odpowiedzialny za przetwarzanie impulsów wchodzących do mózgu. W swojej strukturze jest to system analizatorów interakcji do ustalenia związku ze stymulatorem. Eksperci identyfikują 3 działy odpowiedzialne za percepcję impulsów. Obejmują one potylicę, zapewniając przetwarzanie obrazów wizualnych; czasowe, co wiąże się ze słuchem; strefa hipokampa. Część odpowiedzialna za przetwarzanie smaku danych stymulujących, znajdująca się obok tematu. Oto centra, które są odpowiedzialne za odbieranie i przetwarzanie impulsów dotykowych.

Pojemność sensoryczna zależy bezpośrednio od liczby połączeń nerwowych w tym obszarze. W przybliżeniu te działy zajmują do jednej piątej całego rozmiaru kory. Uszkodzenie tego obszaru wywołuje niewłaściwe postrzeganie, które nie pozwoli na wytworzenie przeciw-impulsu, który byłby odpowiedni dla bodźca. Na przykład zakłócenia w funkcjonowaniu strefy słuchowej nie zawsze powodują głuchotę, ale mogą wywoływać pewne efekty, które zakłócają normalne postrzeganie danych.

Strefa skojarzona

Ta sekcja ułatwia kontakt między impulsami odbieranymi przez połączenia nerwowe w sekcji sensorycznej i funkcją motoryczną, która jest sygnałem przeciwstawnym. Ta część tworzy sensowne odruchy behawioralne, a także uczestniczy w ich realizacji. W zależności od lokalizacji znajdują się przednie strefy, które znajdują się w przednich częściach, oraz tył, które zajmują pozycję pośrednią w środku skroni, z koroną i częścią potyliczną.

Dla osobnika bardzo dobrze rozwinięte tylne strefy zespolone są charakterystyczne. Centra te mają specjalny cel, zapewniający przetwarzanie impulsów mowy.

Zaburzenia w funkcjonowaniu tylnej asocjacyjnej fabuły komplikują orientację przestrzenną, spowalniają procesy abstrakcyjnego myślenia, projektowanie i identyfikację złożonych obrazów wizualnych.

Kora mózgowa jest odpowiedzialna za funkcjonowanie mózgu. To spowodowało zmiany w strukturze anatomicznej samego mózgu, ponieważ jego praca stała się znacznie bardziej skomplikowana. Na niektórych obszarach połączonych z narządami percepcji i aparatem ruchowym istnieją sekcje, które mają asocjacyjne włókna. Są one niezbędne do złożonego przetwarzania danych w mózgu. Z powodu formowania się tego ciała rozpoczyna się nowy etap, w którym jego znaczenie znacznie wzrasta. Ten wydział jest uważany za ciało, które wyraża indywidualne cechy osoby i jej świadomą aktywność.

Kora mózgowa

Charakterystyka strukturalna i funkcjonalna kory mózgowej

Kora mózgowa jest najwyższą częścią ośrodkowego układu nerwowego, która zapewnia funkcjonowanie organizmu jako całości, gdy wchodzi w interakcję ze środowiskiem.

Kora mózgowa (kora mózgowa, nowa kora) to warstwa istoty szarej, składająca się z 10-20 miliardów neuronów i pokrywająca półkule mózgowe (ryc. 1). Szara substancja kory stanowi więcej niż połowę całej szarej masy centralnego układu nerwowego. Całkowita powierzchnia szarej masy skorupy wynosi około 0,2 m 2, co osiąga się poprzez kręte fałdowanie jej powierzchni i obecność bruzd o różnych głębokościach. Grubość kory w jej różnych obszarach waha się od 1,3 do 4,5 mm (w przednim centralnym zakręcie). Neurony kory znajdują się w sześciu warstwach, zorientowanych równolegle do jej powierzchni.

W obszarach kory należącej do układu limbicznego istnieją strefy z trójwarstwowym i pięciowarstwowym układem neuronów w strukturze istoty szarej. Te obszary filogenetycznie starożytnej kory zajmują około 10% powierzchni półkul mózgowych, pozostałe 90% tworzą nową kortę.

Ryc. 1. Modlenie się bocznej powierzchni kory mózgowej (według Brodmana)

Struktura kory mózgowej

Kora mózgowa ma sześciowarstwową strukturę

Neurony różnych warstw różnią się cechami cytologicznymi i właściwościami funkcjonalnymi.

Warstwa molekularna jest najbardziej powierzchowna. Jest reprezentowana przez niewielką liczbę neuronów i liczne rozgałęziające się dendryty neuronów piramidowych leżących w głębszych warstwach.

Zewnętrzna warstwa ziarnista jest utworzona przez gęsto rozmieszczone liczne małe neurony o różnych kształtach. Procesy komórek tej warstwy tworzą wiązania korowo-korowe.

Zewnętrzna warstwa piramidy składa się z neuronów piramidalnych średniej wielkości, których procesy uczestniczą również w tworzeniu połączeń korowych między sąsiednimi obszarami kory.

Wewnętrzna warstwa ziarnista jest podobna do drugiej warstwy w postaci komórek i umiejscowienia włókien. W warstwie znajdują się wiązki włókien łączące różne części kory.

Sygnały z określonych jąder wzgórza wzgórza są przekazywane do neuronów tej warstwy. Warstwa jest bardzo dobrze reprezentowana w obszarach czuciowych kory mózgowej.

Wewnętrzna warstwa piramidalna jest utworzona przez średnie i duże neurony piramidalne. W obszarze motorycznym kory neurony te są szczególnie duże (50-100 μm) i nazywane są gigantycznymi komórkami piramidalnymi Betz. Aksony tych komórek tworzą szybko przewodzące (do 120 m / s) włókna z włókien piramidalnych.

Warstwa komórek polimorficznych jest reprezentowana głównie przez komórki, których aksony tworzą szlaki korowo-rdzeniowe.

Neurony drugiej i czwartej warstwy kory uczestniczą w percepcji, przetwarzaniu sygnałów docierających do nich z neuronów w regionach asocjacyjnych kory. Sygnały zmysłowe z jąder przełączających wzgórza pochodzą głównie od neuronów warstwy czwartej, których nasilenie jest największe w pierwotnych obszarach czuciowych kory. Neurony pierwszej i innych warstw kory otrzymują sygnały z innych jąder wzgórza, zwoje podstawy, pień mózgu. Neurony trzeciej, piątej i szóstej warstwy tworzą sygnały eferentne wysyłane do innych obszarów kory i poniżej dolnej części OUN. W szczególności, neurony szóstej warstwy tworzą włókna, które podążają za wzgórzem.

Istnieją znaczne różnice w składzie nerwowym i cechach cytologicznych różnych części kory. Dla tych różnic Brodman podzielił kortę na 53 pola cytoarchitektoniczne (patrz ryc. 1).

Lokalizacja wielu z tych zer wybranych na podstawie danych histologicznych pokrywa się w topografii z lokalizacją ośrodków korowych wybranych na podstawie wykonywanych przez nie funkcji. Inne podejścia do dzielenia kory na obszary są stosowane, na przykład, w oparciu o zawartość niektórych markerów neuronów, o charakterze aktywności neuronów i innych kryteriów.

Białą substancję półkul mózgowych tworzą włókna nerwowe. Włókna asocjacyjne są rozróżniane, podzielone na łukowate włókna, ale z którymi sygnały są przesyłane między neuronami sąsiednich fałdów leżących a długimi wiązkami podłużnymi włókien, które dostarczają sygnały do ​​neuronów z bardziej odległych rejonów tej samej półkuli.

Włókna commissural to włókna poprzeczne, które przekazują sygnały między neuronami lewej i prawej półkuli.

Włókna projekcyjne - przenoszą sygnały między neuronami kory mózgowej i innymi częściami mózgu.

Wymienione rodzaje włókien biorą udział w tworzeniu obwodów neuronowych i sieci, których neurony znajdują się w znacznych odległościach od siebie. W korze występuje również specjalny rodzaj lokalnych obwodów neuronalnych tworzonych przez sąsiednie neurony. Te struktury neuronowe nazywane są funkcjonalnymi kolumnami korowymi. Kolumny nerwowe są tworzone przez grupy neuronów usytuowanych jeden nad drugim prostopadle do powierzchni kory. Przynależność neuronów do tej samej kolumny można określić przez zwiększenie ich aktywności elektrycznej w celu stymulacji tego samego pola receptywnego. Taką aktywność rejestruje się podczas powolnego ruchu elektrody rejestrującej w korze w kierunku prostopadłym. Jeśli zarejestrujemy aktywność elektryczną neuronów położonych w płaszczyźnie poziomej kory, wówczas obserwuje się wzrost ich aktywności podczas stymulacji różnych pól recepcyjnych.

Średnica kolumny funkcyjnej wynosi do 1 mm. Neurony jednej funkcjonalnej kolumny odbierają sygnały z tego samego doprowadzającego włókna talamortowego. Neurony sąsiednich kolumn są połączone ze sobą procesami, za pomocą których wymieniają się informacjami. Obecność takich wzajemnie połączonych kolumn funkcjonalnych w korze zwiększa niezawodność percepcji i analizy informacji dostarczanych do kory.

Skuteczność percepcji, przetwarzania i wykorzystania informacji przez kort do regulacji procesów fizjologicznych zapewnia również somatotopowa zasada organizacji pól czuciowych i motorycznych kory. Istotą takiej organizacji jest to, że w pewnym (projekcyjnym) obszarze kory nie występują żadne, lecz topograficznie zdefiniowane obszary pola recepcyjnego powierzchni ciała, mięśni, stawów lub narządów wewnętrznych. Tak więc, na przykład, w korze somatosensorycznej, powierzchnia ludzkiego ciała rzutowana jest jako diagram, gdy w pewnym punkcie kory obecne są pola recepcyjne określonego obszaru powierzchni ciała. W ścisłym topograficznym sposobie, neurony odprowadzające są obecne w pierwotnej korze ruchowej, której aktywacja powoduje skurcz niektórych mięśni ciała.

Pola kory charakteryzują się również zasada działania na ekranie W tym samym czasie neuron receptorowy nie wysyła sygnału do pojedynczego neuronu lub do pojedynczego punktu ośrodka korowego, ale do sieci lub zerowej liczby neuronów połączonych procesami. Funkcjonalnymi komórkami tego pola (ekranu) są kolumny neuronów.

Kora mózgowa, uformowana w późnych stadiach ewolucyjnego rozwoju wyższych organizmów, w pewnym stopniu podporządkowała wszystkie leżące u podstaw OUN i jest w stanie skorygować ich funkcje. Równocześnie aktywność funkcjonalną kory mózgowej determinuje napływ sygnałów z neuronów siatkowatego tworzenia się pnia mózgu oraz sygnały z pól recepcyjnych systemów sensorycznych ciała.

Funkcjonalne obszary kory mózgowej

Funkcjonalnie w obszarach kory mózgowej rozróżnia się obszary czuciowe, skojarzeniowe i ruchowe.

Sensoryczne (wrażliwe, projekcyjne) obszary kory

Składają się ze stref zawierających neurony, których aktywacja poprzez impulsy aferentne z receptorów czuciowych lub bezpośrednie działanie bodźców powoduje pojawienie się określonych wrażeń. Strefy te znajdują się w obszarach kory potylicznej (pola 17-19), ciemieniowej (zero 1-3) i skroniowej (pola 21-22, 41-42).

W strefach sensorycznych kory rozróżnia się centralne pola projekcyjne, które zapewniają bagnistą, wyraźną percepcję wrażeń pewnych modalności (światło, dźwięk, dotyk, ciepło, zimno) i pól projekcji wtórnej. Funkcją tego ostatniego jest dostarczenie zrozumienia połączenia pierwotnego doznania z innymi obiektami i zjawiskami otaczającego świata.

Strefy reprezentacji pól recepcyjnych w strefach sensorycznych kory pokrywają się w znacznym stopniu. Osobliwością ośrodków nerwowych w obszarze drugorzędnych pól projekcyjnych kory jest ich plastyczność, przejawiająca się możliwością restrukturyzacji specjalizacji i przywracania funkcji po uszkodzeniu któregokolwiek z ośrodków. Te zdolności kompensacyjne ośrodków nerwowych są szczególnie wyraźne w dzieciństwie. Równocześnie uszkodzeniu centralnych pól projekcyjnych po chorobie towarzyszy rażące naruszenie funkcji czułości i często niemożność jej przywrócenia.

Wizualna kora

Pierwotna kora wzrokowa (VI, pole 17) znajduje się po obu stronach bruzdy zębowej na przyśrodkowej powierzchni płata potylicznego mózgu. Zgodnie z identyfikacją pa w nie wybarwionych odcinkach kory wzrokowej naprzemiennych białych i ciemnych pasów, nazywana jest także korą prążkowatą (prążkowaną). Sygnały wzrokowe z neuronów bocznego ciała kolczastego są wysyłane do neuronów pierwotnej kory wzrokowej, które odbierają sygnały z komórek zwojowych siatkówki. Kora wzrokowa każdej półkuli odbiera sygnały wzrokowe od ipsilateralnych i przeciwstronnych połówek siatkówki obu oczu, a ich dostarczanie do neuronów kory jest zorganizowane zgodnie z zasadą somatotopową. Neurony, które otrzymują sygnały wizualne z fotoreceptorów, są usytuowane topograficznie w kory wzrokowej, podobnie jak receptory w siatkówce. Obszar żółtej plamki siatkówki ma stosunkowo duży obszar reprezentacji w korze niż inne obszary siatkówki.

Neurony pierwotnej kory wzrokowej są odpowiedzialne za percepcję wzrokową, która w oparciu o analizę sygnałów wejściowych manifestuje się ich zdolnością wykrywania bodźca wizualnego, określania jego określonego kształtu i orientacji w przestrzeni. Uproszczone, można sobie wyobrazić sensoryczną funkcję kory wzrokowej w rozwiązaniu problemu i odpowiedzi na pytanie, czym jest obiekt wizualny.

W analizie innych cech sygnałów wizualnych (na przykład lokalizacji w przestrzeni, ruchu, komunikacji z innymi zdarzeniami itp.) Biorą udział neurony pól 18 i 19 kory zewnątrzwydzielniczej, ale znajdujące się obok zera 17. obszary kory, zostaną przeniesione do dalszej analizy i wykorzystania widzenia do wykonywania innych funkcji mózgu w obszarach skojarzonych kory mózgowej i innych częściach mózgu.

Kora słuchowa

Znajduje się w bocznym rowku płata skroniowego w obszarze zakrętu zakrętu (AI, pole 41-42). Neurony pierwotnej kory słuchowej odbierają sygnały z neuronów przyśrodkowych wykrzywionych ciał. Włókna ścieżek słuchowych, które przenoszą sygnały dźwiękowe do kory słuchowej, są zorganizowane tonotopowo, dzięki czemu neurony kory mogą odbierać sygnały z pewnych komórek receptorów słuchowych narządu Cortiego. Kora słuchowa reguluje wrażliwość komórek słuchowych.

W pierwotnej korze słuchowej formowane są doznania dźwiękowe i dokonywana jest analiza indywidualnych cech dźwięków, pozwalająca odpowiedzieć na pytanie, co stanowi postrzegany dźwięk. Pierwotna kora słuchowa odgrywa ważną rolę w analizie krótkich dźwięków, interwałów między sygnałami dźwiękowymi, rytmem, sekwencją dźwięku. Bardziej złożoną analizę dźwięków przeprowadza się w obszarach asocjacyjnych kory przylegających do pierwotnego słuchu. W oparciu o interakcję neuronów w tych obszarach kory, wykonuje się słyszenie dwuuszne, określa się charakterystykę dźwięku, barwy, głośności dźwięku, przynależności dźwięku, tworzy się trójwymiarowa przestrzeń dźwiękowa.

Kora przedsionkowa

Znajduje się w górnym i środkowym skręcie czasowym (pole 21-22). Jego neurony odbierają sygnały z neuronów jąderek przedsionkowych pnia mózgu, połączone przez połączenia aferentne z receptorami półkolistych kanałów aparatu przedsionkowego. W kory przedsionkowej powstaje odczucie dotyczące pozycji ciała w przestrzeni i przyspieszenia ruchów. Kora przedsionkowa oddziałuje z móżdżkiem (poprzez mostek czasowo-mostkowo-móżdżkowy), uczestniczy w regulacji równowagi ciała, adaptacji postawy do realizacji ukierunkowanych ruchów. Na podstawie interakcji tego obszaru z somatosensorycznymi i asocjatywnymi obszarami kory, pojawia się świadomość wzoru ciała.

Kora orzechowa

Znajduje się w górnej części płata skroniowego (hak, zero 34, 28). Kora zawiera wiele jąder i odnosi się do struktur układu limbicznego. Jego neurony są zlokalizowane w trzech warstwach i odbierają sygnały doprowadzające z komórek mitralnych opuszki węchowej, połączone przez połączenia aferentne z neuronami receptora węchowego. W korze węchowej dokonuje się pierwotnej jakościowej analizy zapachów i tworzy się subiektywny zmysł węchu, jego intensywność i akcesoria. Uszkodzenie kory prowadzi do zmniejszenia zapachu lub rozwoju anosmii - utraty węchu. Ze sztucznym podrażnieniem tego obszaru odczuwają różne odmiany halucynacji.

Skórka smakowa

Umieszczony w dolnej części zakrętu somatosensorycznego, bezpośrednio przedni względem obszaru projekcji twarzy (pole 43). Jego neurony otrzymują sygnały aferentne od neuronów przekaźnika wzgórza, które są połączone z neuronami jądra pojedynczego odcinka rdzenia przedłużonego. Neurony tego jądra otrzymują sygnały bezpośrednio z wrażliwych neuronów, które tworzą synapsy na komórkach kubków smakowych. W skorupce smakowej przeprowadza się pierwotną analizę walorów smakowych gorzkich, słonych, kwaśnych, słodkich, a na podstawie ich sumowania powstaje subiektywne odczucie smaku, jego intensywność, przynależność.

Sygnały zapachów i smaku docierają do neuronów przedniej części wyspowej kory, gdzie, w oparciu o ich integrację, powstaje nowa, bardziej złożona jakość odczuć, która determinuje nasz stosunek do źródeł zapachu lub smaku (na przykład do żywności).

Kora somatosensoryczna

Zajmuje obszar zakrętu postcentralnego (SI, pola 1-3), w tym płat biodrowy na środkowej stronie półkul (ryc. 9.14). Obszar somatosensoryczny otrzymuje sygnały sensoryczne z neuronów wzgórza, które są połączone szlakami spinototalnymi z receptorami skóry (dotyk, temperatura, wrażliwość na ból), proprioceptorami (wrzeciona mięśni, torebki stawowe, ścięgna) i interoreceptorami (narządy wewnętrzne).

Ryc. 9.14. Główne ośrodki i obszary kory mózgowej

Ze względu na skrzyżowanie dróg aferentnych, alarm z prawej strony ciała dochodzi odpowiednio do strefy somatosensorycznej lewej półkuli, od lewej strony ciała do prawej półkuli. W tym czuciowym regionie kory wszystkie części ciała są reprezentowane somatotopowo, ale najważniejsze strefy recepcyjne palców, warg, skóry twarzy, języka, krtani zajmują stosunkowo duże obszary niż projekcje takich powierzchni ciała, jak grzbiet, przednia część ciała, nogi.

Lokalizacja odwzorowania wrażliwości części ciała wzdłuż zakrętu postcentralnego jest często nazywana "odwróconym homunkulusem", ponieważ projekcja głowy i szyi znajduje się w dolnej części zakrętu postcentralnego, a projekcja części ogonowej tułowia i nóg znajduje się w górnej części. Jednocześnie wrażliwość nóg i stóp jest rzutowana na korę płata para-środkowego przyśrodkowej powierzchni półkul. Wewnątrz pierwotnej kory somatosensorycznej istnieje pewna specjalizacja neuronów. Na przykład neurony z pola 3 otrzymują głównie sygnały z wrzecion mięśniowych i mechanoreceptorów skóry, a pole 2 - z receptorów stawów.

Kora postcentralnego zakrętu należy do pierwotnego regionu somatosensorycznego (SI). Jego neurony wysyłają przetworzone sygnały do ​​neuronów wtórnej kory somatosensorycznej (SII). Znajduje się on w tylnej części postcentralnego zakrętu w korze ciemieniowej (pola 5 i 7) i należy do kory asocjacyjnej. Neurony SII nie otrzymują bezpośrednich sygnałów aferentnych z neuronów grzbietowych. Są one związane z neuronami SI i neuronami innych obszarów kory mózgowej. Umożliwia to tutaj integralną ocenę sygnałów, które wpadają do kory wzdłuż ścieżki spinowo-wzgórzowej z sygnałami z innych (wzrokowych, słuchowych, przedsionkowych itp.) Systemów sensorycznych. Najważniejszą funkcją tych pól kory ciemieniowej jest percepcja przestrzeni i transformacja sygnałów sensorycznych do współrzędnych motorycznych. W kory ciemieniowej pożądanie (zamiar, impuls) formuje się w celu przeprowadzenia akcji motorycznej, która jest podstawą rozpoczęcia planowania w niej nadchodzącej aktywności motorycznej.

Integracja różnych sygnałów czuciowych wiąże się z powstawaniem różnych wrażeń skierowanych do różnych części ciała. Te odczucia są wykorzystywane zarówno do tworzenia reakcji umysłowych, jak i innych, których przykładami mogą być ruchy z jednoczesnym udziałem mięśni po obu stronach ciała (na przykład poruszanie się, czucie obiema rękami, chwytanie, ruch jednokierunkowy obiema rękami). Funkcjonowanie tego obszaru jest niezbędne do rozpoznawania obiektów za pomocą dotyku i określania położenia przestrzennego tych obiektów.

Normalna funkcja somatosensorycznych obszarów kory jest ważnym warunkiem powstawania wrażeń takich jak ciepło, zimno, ból i adresowanie do określonej części ciała.

Uszkodzenie neuronów w obszarze głównej korze somatosensorycznej prowadzi do zmniejszenia różnych typów wrażliwości po przeciwnej stronie ciała i miejscowego uszkodzenia utraty czułości w określonej części ciała. Szczególnie wrażliwe na uszkodzenie neuronów pierwotnej kory czuciowo-czuciowej jest dyskryminująca wrażliwość skóry, a najmniej - bolesna. Uszkodzeniu neuronów wtórnego somatosensorycznego regionu kory może towarzyszyć naruszenie zdolności rozpoznawania przedmiotów za pomocą dotyku (dotykowa agnozja) i umiejętności posługiwania się przedmiotami (apraksja).

Obszary motoryczne kory

Około 130 lat temu badacze, stosując bodźce elektryczne w korze mózgowej, odkryli, że ekspozycja na powierzchnię przedniego zakrętu powoduje skurcz mięśni po przeciwnej stronie ciała. Odkryto więc obecność jednego z obszarów motorycznych kory mózgowej. Później okazało się, że kilka obszarów kory mózgowej i jej innych struktur jest związanych z organizacją ruchów, aw obszarach kory ruchowej znajdują się nie tylko neurony ruchowe, ale także neurony pełniące inne funkcje.

Pierwotna kora ruchowa

Główna kora ruchowa znajduje się w przednim centralnym zakręcie (MI, pole 4). Jego neurony otrzymują główne sygnały aferentne z neuronów kory somatosensorycznej - pola 1, 2, 5, kora przedruchowa i wzgórze. Ponadto neurony móżdżku wysyłają sygnały przez wzgórze brzuszno-boczne do MI.

Z neuronów piramidalnych Ml rozpoczynają się włókna odprowadzające ścieżki piramidalnej. Część włókien tego szlaku trafia do neuronów motorycznych jądra nerwów czaszkowych pnia mózgu (przewód korowo-sromowy), część do neuronów jąder jądra macierzystego (czerwony rdzeń, jądra formacji siatkowej, jądra łodygi związane z móżdżkiem) i część do neuronów między- i motorycznych rdzenia kręgowego. mózg (przewód korowo-rdzeniowy).

Istnieje somatotopowa organizacja lokalizacji neuronów w MI, które kontrolują kurczenie się różnych grup mięśni w ciele. Neurony kontrolujące mięśnie nóg i tułowia znajdują się w górnych odcinkach zakrętu i zajmują stosunkowo mały obszar, a kontrolujące mięśnie rąk, zwłaszcza palców, twarzy, języka i gardła znajdują się w dolnych obszarach i zajmują duży obszar. Tak więc, w głównej korze ruchowej, stosunkowo duża powierzchnia jest zajęta przez te grupy neuronowe, które kontrolują mięśnie, wykonując różne, precyzyjne, małe, precyzyjnie kontrolowane ruchy.

Ponieważ wiele neuronów Ml zwiększa aktywność elektryczną bezpośrednio przed rozpoczęciem arbitralnych skurczów, główna kora ruchowa przypisuje wiodącą rolę w kontrolowaniu aktywności jąder motorycznych tułowia i motoneuronów rdzenia kręgowego oraz inicjacji dobrowolnych, ukierunkowanych ruchów. Uszkodzenie pola ML prowadzi do niedowładu mięśni i niemożności wykonywania subtelnych, dobrowolnych ruchów.

Wtórna kora ruchowa

Obejmuje obszary premotor i dodatkowej kory ruchowej (MII, pole 6). Kora przedruchowa znajduje się w polu 6, na bocznej powierzchni mózgu, przed pierwszą kora ruchową. Jego neurony są odbierane za pośrednictwem sygnałów aferentnych wzgórza ze strony potylicznej, somatosensorycznej, ciemieniowej, przedczołowej kory mózgowej i móżdżku. Sygnały przetwarzane przez neurony kory są wysyłane przez włókna eferentne do MI kory ruchowej, niewielka liczba do rdzenia kręgowego i więcej do czerwonych jąder, jądra formacji siatkowej, zwojów podstawy i móżdżku. Kora przedruchowa odgrywa ważną rolę w programowaniu i organizacji ruchów pod kontrolą wzrokową. Kora uczestniczy w organizacji ruchów postawy i pomocniczych dla czynności wykonywanych przez dystalne mięśnie kończyn. Uszkodzenie kory pryzmatycznej często powoduje tendencję do ponownego wykonywania ruchu rozpoczętego (perseweracja), nawet jeśli wykonywany ruch osiągnął cel.

W dolnej części kory przedotworowej lewego płata czołowego, bezpośrednio przed obszarem głównej kory ruchowej, w której reprezentowane są neurony kontrolujące mięśnie twarzy, znajduje się obszar mowy lub centrum motoryczne mowy Brocka. Naruszeniu jego funkcji towarzyszy naruszenie artykulacji mowy lub motorycznej afazji.

Dodatkowa kora ruchowa znajduje się w górnej części pola 6. Jego neurony otrzymują sygnały aferentne z kory somatosocjologicznej, ciemieniowej i przedczołowej. Sygnały przetwarzane przez neurony kory są przesyłane przez włókna eferentne do pierwotnego jądra kory mózgowej, rdzenia kręgowego i jądra silnika trzonu. Aktywność neuronów dodatkowej kory ruchowej wzrasta wcześniej niż neurony kory mózgowej, głównie z powodu wykonywania złożonych ruchów. Jednocześnie wzrost aktywności nerwowej w dodatkowej korze ruchowej nie jest związany z ruchami jako takimi, wystarczy więc przedstawić mentalnie model nadchodzących złożonych ruchów. Dodatkowa kora ruchowa bierze udział w tworzeniu programu nadchodzących skomplikowanych ruchów oraz w organizacji odpowiedzi motorycznych na specyficzność bodźców zmysłowych.

Ponieważ neurony wtórnej kory ruchowej wysyłają wiele aksonów do pola MI, w hierarchii ośrodków motorycznych rozważa się organizację ruchów jako wyższej struktury, która znajduje się powyżej centrów motorycznych MI kory ruchowej. Ośrodki nerwowe wtórnej kory ruchowej mogą wpływać na aktywność neuronów ruchowych rdzenia kręgowego na dwa sposoby: bezpośrednio przez drogę korowo-rdzeniową i przez pole MI. Dlatego są one czasami nazywane polami naddźwiękowymi, których zadaniem jest instruowanie centrów pola MI.

Z obserwacji klinicznych wiadomo, że zachowanie normalnej funkcji wtórnej kory ruchowej jest ważne dla realizacji precyzyjnych ruchów ręki, a zwłaszcza dla wykonywania rytmicznych ruchów. Na przykład, jeśli są uszkodzone, pianista nie odczuwa już rytmu i utrzymuje przerwę. Zdolność wykonywania przeciwnych ruchów rąk (manipulowanie obiema rękami) jest osłabiona.

Przy równoczesnym uszkodzeniu stref MI i MII kory mózgowej utrata zdolności do subtelnych skoordynowanych ruchów. Punktowe podrażnienia w tych obszarach strefy ruchowej towarzyszą aktywacji nie poszczególnych mięśni, ale całej grupy mięśni powodującej ruchy kierunkowe w stawach. Obserwacje te doprowadziły do ​​wniosku, że w korze ruchowej nie ma tak wiele mięśni jak ruch.

Znajduje się on w polu 8. Jego neurony otrzymują główne sygnały aferentne z potylicznej kory wzrokowej, ciemieniowej asocjacyjnej, górne wzgórki czworoboku. Przetworzone sygnały są przekazywane za pośrednictwem włókien eferentnych do kory przedotworowej, górnego kolca czworoboku, centrów motorycznych trzonu. Kora odgrywa decydującą rolę w organizacji ruchów pod kontrolą wzrokową i jest bezpośrednio zaangażowana w inicjację i kontrolę ruchów gałek ocznych i głowy.

Mechanizmy, które przekształcają ideę ruchu w konkretny program ruchowy, w salwy impulsów wysyłane do pewnych grup mięśniowych, nie są dobrze rozumiane. Uważa się, że intencja ruchu jest tworzona przez funkcje asocjacji i innych obszarów kory, które oddziałują z wieloma strukturami mózgu.

Informacja o zamiarach ruchu jest przekazywana do obszarów motorycznych kory czołowej. Kora ruchowa poprzez zstępujące ścieżki aktywuje systemy, które zapewniają rozwój i wykorzystanie nowych programów motorycznych lub wykorzystanie starych, już opracowanych w praktyce i przechowywanych w pamięci. Integralną częścią tych systemów są zwoje podstawy i móżdżek (patrz ich funkcje powyżej). Programy ruchowe opracowane z udziałem móżdżku i zwojów podstawy są przenoszone przez wzgórze do obszarów ruchowych, a przede wszystkim do głównego obszaru motorycznego kory. Obszar ten bezpośrednio inicjuje wykonywanie ruchów, łącząc określone mięśnie i zapewniając sekwencję zmian w ich skurczeniu i relaksacji. Komendy kory przenoszone są do centrów motorycznych pnia mózgu, rdzeniowych neuronów ruchowych i neuronów motorycznych jądra nerwu czaszkowego. Neurony ruchowe w realizacji ruchów odgrywają rolę ostatecznej ścieżki, przez którą polecenia ruchowe są przekazywane bezpośrednio do mięśni. Cechy transmisji sygnału z kory do centrów motorycznych tułowia i rdzenia kręgowego opisano w rozdziale dotyczącym ośrodkowego układu nerwowego (pień mózgu, rdzeń kręgowy).

Asocjacyjne obszary kory

U ludzi, asocjacyjne regiony kory zajmują około 50% powierzchni całej kory mózgowej. Znajdują się one w obszarach pomiędzy czuciowymi i motorycznymi obszarami kory. Obszary asocjacyjne nie mają wyraźnych granic z wtórnymi obszarami sensorycznymi, zarówno pod względem cech morfologicznych, jak i funkcjonalnych. Wyróżnia się ciemieniowe, czasowe i czołowe asocjacyjne obszary kory mózgowej.

Cieplny asocjacyjny region kory. Znajduje się na polach 5 i 7 górnych i dolnych ciemieniowych segmentów mózgu. Obszar jest otoczony przed korą somatosensoryczną, za - z kory wzrokowej i słuchowej. Neurony ciemieniowego regionu zespolonego mogą odbierać i aktywować ich wizualny, dźwiękowy, dotykowy, proprioceptywny, ból, sygnały z urządzenia pamięci i innych sygnałów. Niektóre neurony są wielozmysłowe i mogą zwiększać swoją aktywność, gdy docierają do nich sygnały somatosensoryczne i wizualne. Jednak stopień wzrostu aktywności neuronów kory asocjacyjnej po pojawieniu się sygnałów aferentnych zależy od aktualnej motywacji, uwagi podmiotu i informacji wyodrębnionych z pamięci. Nie ma znaczenia, czy sygnał dochodzący z obszarów czuciowych mózgu jest obojętny dla badanego, i znacznie wzrasta, jeśli zbiega się z istniejącą motywacją i przyciąga jego uwagę. Na przykład, gdy banan jest prezentowany małpom bananowym, aktywność neuronów kojarzonej kory ciemieniowej pozostaje niska, jeśli zwierzę jest karmione, i vice versa, aktywność wzrasta dramatycznie u głodnych zwierząt, które lubią banany.

Neurony kordonu asocjacyjnego ciemieniowego są połączone przez odprowadzające połączenia z neuronami przedczołowych, przedruchowych, motorycznych rejonów płata czołowego i zakrętu obręczy. W oparciu o obserwacje eksperymentalne i kliniczne uważa się, że jedną z funkcji kory w polu 5 jest wykorzystanie informacji somatosensorycznych do realizacji ukierunkowanych ruchów dobrowolnych i manipulacji obiektami. Funkcją pola korowego 7 jest integracja sygnałów wzrokowych i somatosensorycznych w celu koordynowania ruchów gałek ocznych i ruchów ręki wzrokowej.

Naruszenie tych funkcji kordowej kojarzyniowej w przypadku uszkodzenia jej połączeń z korą czołową lub chorobą samej kory czołowej wyjaśnia objaśnienie objawów chorób zlokalizowanych w rejonie ciemieniowej kory asocjacyjnej. Mogą one utrudniać zrozumienie semantycznej treści sygnałów (agnozji), czego przykładem może być utrata zdolności rozpoznawania kształtu i położenia przestrzennego obiektu. Procesy transformacji sygnałów czuciowych w odpowiednie działania ruchowe mogą zostać zakłócone. W tym drugim przypadku pacjent traci umiejętność praktycznego wykorzystania dobrze znanych narzędzi i przedmiotów (apraksji), a także może rozwinąć niemożność wykonywania ruchów sterowanych wzrokowo (na przykład ruch ręki w kierunku przedmiotu).

Przedni obszar asocjacyjny kory. Znajduje się w korze przedczołowej, która jest częścią kory czołowej, umiejscowionej z przodu od pól 6 i 8. Neurony czołowej kory asocjacyjnej otrzymują przetwarzane sygnały czuciowe poprzez połączenia aferentne z neuronów kory potylicznej, ciemieniowych, skroniowych mózgu i neuronów zakrętu korony. Przednia kora asocjacyjna otrzymuje sygnały o aktualnych stanach motywacyjnych i emocjonalnych z jąder wzgórz wzgórza, struktur limbicznych i innych struktur mózgu. Ponadto kora czołowa może operować abstrakcyjnymi, wirtualnymi sygnałami. Asocjacyjna kora czołowa przesyła sygnały odprowadzające z powrotem do struktur mózgu, z których zostały wyprowadzone, do obszarów motorycznych kory czołowej, jądra ogoniastego zwojów podstawy i podwzgórza.

Ten obszar kory odgrywa główną rolę w kształtowaniu wyższych funkcji umysłowych człowieka. Zapewnia tworzenie docelowych postaw i programów świadomych reakcji behawioralnych, rozpoznawania i semantycznej oceny przedmiotów i zjawisk, rozumienia mowy, logicznego myślenia. Po rozległych uszkodzeniach kory czołowej pacjenci mogą rozwinąć apatię, zmniejszyć emocjonalne pochodzenie, krytyczny stosunek do własnych działań i działań innych, samozadowolenie i naruszenie możliwości wykorzystania dotychczasowego doświadczenia do zmiany zachowania. Zachowanie pacjenta może stać się nieprzewidywalne i niewystarczające.

Czasowy asocjacyjny region kory. Znajduje się na polach 20, 21, 22. Neurony kory otrzymują sygnały czuciowe z neuronów słuchowej, pozrasta-toralnej kory wzrokowej i przedczołowej, hipokampa i ciała migdałowatego.

Po obustronnej chorobie tymczasowych regionów asocjacyjnych z zaangażowaniem w patologiczny proces hipokampa lub z nim związanymi, pacjenci mogą rozwinąć znaczną upośledzenie pamięci, zachowanie emocjonalne, niemożność koncentracji (roztargnienie). Niektóre osoby z uszkodzeniem dolnej strefy czasowej, w której ma znajdować się centrum rozpoznawania twarzy, mogą rozwinąć wizualną agnozję - niezdolność rozpoznawania twarzy znajomych osób, przedmiotów, przy jednoczesnym zachowaniu wzroku.

Na granicy czasowych, wzrokowych i ciemieniowych obszarów kory w dolnej części ciemieniowej i tylnej płata skroniowego znajduje się obszar asocjacyjny kory, zwany ośrodkiem sensorycznym mowy lub centrum Wernickego. Po jej uszkodzeniu rozwija się dysfunkcja rozumienia mowy z zachowaniem funkcji mowy i silnika.

Kora mózgowa: funkcje i cechy struktury

Kora mózgowa jest centrum wyższej aktywności nerwowej (umysłowej) człowieka i kontroluje realizację ogromnej liczby ważnych funkcji i procesów. Obejmuje całą powierzchnię półkul i zajmuje około połowy ich objętości.

Rola kory mózgowej

Półkule mózgowe zajmują około 80% objętości czaszki i składają się z istoty białej, której podstawa składa się z długich mielinizowanych aksonów neuronów. Poza półkulą pokrywa się szara substancja lub kora mózgowa, składająca się z neuronów, nie mielinowych włókien i komórek glejowych, które są również zawarte w grubości części tego narządu.

Powierzchnia półkul jest warunkowo podzielona na kilka stref, których funkcjonalność polega na kontrolowaniu ciała na poziomie odruchów i instynktów. Zawiera również ośrodki o wyższej aktywności umysłowej człowieka, zapewniające świadomość, asymilację otrzymywanych informacji, pozwalające dostosować się do otoczenia, a poprzez to na poziomie podświadomości, układ nerwowy wegetatywny (ANS) kontrolujący narządy krążenia, oddychania, trawienia, wydalania jest kontrolowany przez podwzgórze., rozmnażanie i metabolizm.

Aby zrozumieć, czym jest kora mózgowa i jak wykonuje się jej pracę, konieczne jest zbadanie struktury na poziomie komórkowym.

Funkcje

Kora zajmuje większość dużych półkul, a jej grubość nie jest jednorodna na całej powierzchni. Ta cecha wynika z dużej liczby połączonych kanałów z ośrodkowym układem nerwowym (CNS), zapewniając funkcjonalną organizację kory mózgowej.

Ta część mózgu zaczyna formować się nawet podczas rozwoju płodu i jest ulepszana przez całe życie, poprzez przyjmowanie i przetwarzanie sygnałów z otoczenia. W związku z tym odpowiada za następujące funkcje mózgu:

• łączy organy i systemy ciała między sobą i środowiskiem, a także zapewnia odpowiednią reakcję na zmiany;
• przetwarza informacje z ośrodków motorycznych poprzez procesy umysłowe i poznawcze;
• tworzy się świadomość, myślenie i praca intelektualna;
• zarządza centrami mowy i procesami, które charakteryzują stan psycho-emocjonalny człowieka.

W tym przypadku dane są odbierane, przetwarzane, przechowywane ze względu na znaczną liczbę impulsów, które przechodzą i są tworzone w neuronach połączonych długimi procesami lub aksonami. Poziom aktywności komórkowej może być określony przez fizjologiczny i psychiczny stan organizmu i opisany za pomocą wskaźników amplitudy i częstotliwości, ponieważ charakter tych sygnałów jest podobny do impulsów elektrycznych, a ich gęstość zależy od obszaru, w którym ma miejsce proces psychologiczny.

Nadal nie jest jasne, w jaki sposób przednia część kory mózgowej wpływa na ciało, ale wiadomo, że nie jest ona bardzo podatna na procesy zachodzące w środowisku zewnętrznym, więc wszystkie eksperymenty z wpływem impulsów elektrycznych na tę część mózgu nie znajdują jasnej odpowiedzi w strukturach. Należy jednak zauważyć, że osoby, których część czołowa jest uszkodzona, mają problemy z komunikowaniem się z innymi osobami, nie mogą realizować się w żadnej pracy zawodowej, a także są obojętne wobec swojego wyglądu i opinii osób trzecich. Czasami występują inne naruszenia w realizacji funkcji tego ciała:

• brak skupienia się na przedmiotach gospodarstwa domowego;
• manifestacja twórczej dysfunkcji;
• naruszenia psycho-emocjonalnego stanu osoby.

Powierzchnia kory półkul jest podzielona na 4 strefy, wytyczone przez najbardziej wyraźne i znaczące zwoje. Każda z części kontroluje główne funkcje kory mózgowej:

1. strefa ciemieniowa - odpowiada za aktywną wrażliwość i percepcję muzyczną;
2. w tylnej części głowy znajduje się główny obszar widzenia;
3. czasowe lub czasowe jest odpowiedzialne za ośrodki mowy i percepcję dźwięków odbieranych ze środowiska zewnętrznego, a także za udział w formowaniu przejawów emocji, takich jak radość, złość, przyjemność i strach;
4. strefa czołowa kontroluje aktywność motoryczną i umysłową, a także kontroluje zdolności motoryczne mowy.

Cechy struktury kory mózgowej

Struktura anatomiczna kory mózgowej określa jej cechy i umożliwia wykonywanie przypisanych jej funkcji. Kora mózgowa ma następujące charakterystyczne cechy:

• neurony w swojej grubości są ułożone warstwami;
• centra nerwowe znajdują się w określonym miejscu i są odpowiedzialne za aktywność określonej części ciała;
• poziom aktywności kory zależy od wpływu jej struktur podkorowych;
• ma połączenia ze wszystkimi podstawowymi strukturami ośrodkowego układu nerwowego;
• obecność pól o różnej strukturze komórkowej, o czym świadczą badania histologiczne, z każdą dziedziną odpowiedzialną za wykonywanie jakiejkolwiek wyższej aktywności nerwowej;
• obecność wyspecjalizowanych regionów asocjacyjnych pozwala ustalić przyczynową zależność między zewnętrznymi bodźcami a reakcją organizmu na nie;
• umiejętność zastępowania uszkodzonych obszarów strukturami znajdującymi się w pobliżu;
• Ta część mózgu jest w stanie utrzymać ślady pobudzenia neuronów.

Półkule mózgowe składają się głównie z długich aksonów, a także zawierają w swojej grubości skupiska neuronów, które tworzą największe jądra podstawy, które są częścią układu pozapiramidowego.

Jak już wspomniano, tworzenie się kory mózgowej występuje nawet podczas rozwoju wewnątrzmacicznego, przy czym kora początkowo składa się z dolnej warstwy komórek, a już w ciągu 6 miesięcy od dziecka tworzą się w niej wszystkie struktury i pola. Ostateczne tworzenie się neuronów ma miejsce w wieku 7 lat, a wzrost ich ciał kończy się w wieku 18 lat.

Ciekawostką jest fakt, że grubość kory nie jest jednolita na całej długości i obejmuje różną liczbę warstw: na przykład w zakręcie centralnym osiąga maksymalną wielkość i ma wszystkie 6 warstw, a obszary starej i starożytnej kory mają 2 i 3 x struktura warstwowa, odpowiednio.

Neurony tej części mózgu są zaprogramowane do przywracania uszkodzonego obszaru poprzez kontakty synoptyczne, więc każda z komórek aktywnie próbuje przywrócić uszkodzone połączenia, co zapewnia plastyczność neuronowych sieci korowych. Na przykład po usunięciu lub dysfunkcji móżdżku neurony łączące je z końcową sekcją zaczynają rosnąć w korze mózgowej półkul mózgowych. Ponadto, plastyczność kory objawia się również w normalnych warunkach, kiedy następuje proces uczenia się nowej umiejętności lub w wyniku patologii, kiedy funkcje wykonywane przez dotknięty obszar są przenoszone do sąsiednich obszarów mózgu, a nawet półkuli.

Kora mózgowa ma zdolność utrzymywania śladów pobudzenia neuronów przez długi czas. Ta funkcja pozwala uczyć się, zapamiętywać i reagować na określoną reakcję organizmu na zewnętrzne bodźce. Jest to powstanie odruchu warunkowego, którego układ nerwowy składa się z 3 urządzeń połączonych szeregowo: analizatora, urządzenia zamykającego odruchy warunkowego odruchu i urządzenia roboczego. Słabość funkcji zamknięcia kory i śladowych skutków można zaobserwować u dzieci z ciężkim upośledzeniem umysłowym, gdy powstałe warunkowane połączenia między neuronami są kruche i nierzetelne, co pociąga za sobą trudności w uczeniu się.

Kora mózgowa obejmuje 11 obszarów składających się z 53 pól, z których każdy ma przypisaną liczbę w neurofizjologii.

Obszary i obszary kory

Kora jest stosunkowo młodą częścią ośrodkowego układu nerwowego, rozwiniętą z końcowej części mózgu. Ewolucyjna formacja tego ciała następowała etapami, więc zazwyczaj dzieli się na 4 typy:

1. Archicortex lub pradawna kora, z powodu atrofii węchowej, stała się formacją hipokampalną i składa się z hipokampa i związanych z nim struktur. Z pomocą jej regulowanych zachowań, uczuć i pamięci.
2. Paleocortex, czyli stara kora, stanowi główną część strefy węchowej.
3. Kora nowa lub nowa ma grubość około 3-4 mm. Jest to część funkcjonalna i wykonuje wyższą aktywność nerwową: przetwarza informacje zmysłowe, wydaje polecenia ruchowe, a także tworzy w sobie świadome myślenie i mowę osoby.
4. Mesocortex jest pośrednim wariantem pierwszych 3 rodzajów kory.

Fizjologia kory mózgowej

Kora mózgowa ma złożoną strukturę anatomiczną i zawiera komórki czuciowe, neurony ruchowe i internerony, które mają zdolność zatrzymywania sygnału i wzbudzania emocji w zależności od napływających danych. Organizacja tej części mózgu opiera się na zasadzie kolumnowej, w której kolumny wykonane są na mikromodułach o jednorodnej strukturze.

Podstawą systemu mikromodułów są komórki w kształcie gwiazdy i ich aksony, podczas gdy wszystkie neurony reagują jednakowo na przychodzący impuls aferentny, a także przesyłają sygnał eferentny synchronicznie w odpowiedzi.

Tworzenie się odruchów warunkowych, zapewniających pełne funkcjonowanie ciała, i jest wynikiem połączenia mózgu z neuronami zlokalizowanymi w różnych częściach ciała, oraz kora zapewnia synchronizację aktywności umysłowej z ruchliwością narządów i obszarem odpowiedzialnym za analizę nadchodzących sygnałów.

Transmisja sygnału w kierunku poziomym przebiega przez poprzeczne włókna w grubości kory i przenosi impuls z jednej kolumny na drugą. Zgodnie z zasadą orientacji poziomej kora mózgowa może być podzielona na następujące obszary:

• asocjacyjny;
• czuciowe (wrażliwe);
• silnik.

Podczas badania tych stref stosowano różne metody, aby wpływać na neurony, które je tworzą: chemiczna i fizyczna stymulacja, częściowe usuwanie obszarów, a także rozwój odruchów warunkowych i rejestracja czynników biologicznych.

Strefa skojarzona łączy odebrane informacje zmysłowe z uprzednio nabytą wiedzą. Po przetworzeniu tworzy sygnał i przesyła go do strefy silnika. W ten sposób uczestniczy w zapamiętywaniu, myśleniu i uczeniu się nowych umiejętności. Asocjacyjne obszary kory mózgowej znajdują się w pobliżu odpowiedniej strefy czuciowej.

Strefa wrażliwa lub czuciowa zajmuje 20% kory mózgowej. Składa się on również z kilku elementów:

• somatosensoryczny, zlokalizowany w strefie ciemieniowej odpowiada za wrażliwość dotykową i autonomiczną;
• wizualne;
• słuchowe;
• aromatyzacja;
• węchowy.

Impulsy z kończyn i narządy dotyku lewej strony ciała są dostarczane przez drogi aferentne do przeciwnej części dużych półkul do dalszego przetwarzania.

Neurony strefy ruchowej są pobudzane przez impulsy z komórek mięśniowych i znajdują się w centralnym zakręcie płata czołowego. Mechanizm odbierania danych jest podobny do mechanizmu strefy sensorycznej, ponieważ ścieżki motoryczne tworzą nakładkę w rdzeniu i następują po przeciwnej strefie silnika.

Bruzdy i rowki

Kora mózgowa składa się z kilku warstw neuronów. Charakterystyczną cechą tej części mózgu jest duża liczba zmarszczek lub zwojów, dzięki czemu jej powierzchnia jest wielokrotnie większa niż powierzchnia półkul.

Korynkowe pola architektoniczne określają funkcjonalną strukturę kory mózgowej. Wszystkie różnią się cechami morfologicznymi i regulują różne funkcje. W ten sposób przydzielono 52 różne pola, zlokalizowane w określonych obszarach. Według Brodmanna podział ten wygląda następująco:

1. Centralny rowek dzieli płat czołowy od rejonu ciemieniowego, a przed nim znajduje się przedrzędny zakręt i za tylnym środkiem.
2. Boczny rowek oddziela strefę ciemieniową od potylicy. Jeśli rozrzedzisz jej krawędzie boczne, wtedy wewnątrz zobaczysz dziurę, na środku której znajduje się wyspa.
3. Ścieżka ciemieniowy i potyliczny oddziela płat ciemieniowy od potylicy.

Rdzeń analizatora motorycznego znajduje się w zakręcie przedśrodkowym, z mięśniami kończyn górnych należących do mięśni kończyn dolnych oraz dolnymi częściami jamy ustnej, gardła i mięśni krtani.

Zakręt prawostronny tworzy połączenie z aparatem ruchowym lewej połowy ciała, lewy zakręt - z prawą stroną.

W tylnym centralnym zakręcie 1 płata półkuli znajduje się rdzeń dotykowego analizatora czucia, który jest również powiązany z przeciwną częścią ciała.

Warstwy komórek

Kora mózgowa spełnia swoje funkcje za pośrednictwem neuronów znajdujących się w jej grubości. Co więcej, liczba warstw tych komórek może się różnić w zależności od miejsca, którego wymiary również różnią się wielkością i topografią. Eksperci identyfikują następujące warstwy kory mózgowej:

1. Cząsteczka powierzchniowa powstaje głównie z dendrytów, z niewielką interspersing neuronów, których procesy nie opuszczają granic warstwy.
2. Zewnętrzny granulat składa się z neuronów piramidalnych i gwiaździstych, których procesy łączą go z następną warstwą.
3. Piramidalny jest tworzony przez neurony piramidowe, których aksony są skierowane w dół, gdzie asocjacyjne włókna pękają lub tworzą się, a ich dendryty łączą tę warstwę z poprzednią.
4. Wewnętrzna warstwa ziarnista jest utworzona przez gwiaździste i małe neurony piramidalne, których dendryty przechodzą do warstwy piramidalnej, a jej długie włókna sięgają do górnych warstw lub schodzą w dół do istoty białej mózgu.
5. Ganglionic składa się z dużych neurocytów piramidowych, ich aksony wykraczają poza granice kory i łączą ze sobą różne struktury i podziały ośrodkowego układu nerwowego.

Wielopostaciowa warstwa jest tworzona przez wszystkie typy neuronów, a ich dendryty są zorientowane w warstwie molekularnej, a akony przenikają do poprzednich warstw lub wychodzą poza korę i tworzą asocjatywne włókna, które tworzą połączenie komórek istoty szarej z resztą funkcjonalnych centrów mózgu.