Padaczka - przyczyny, objawy i leczenie u dorosłych

Co to jest: padaczka jest zaburzeniem psychicznym, które charakteryzuje się nawracającymi napadami padaczkowymi i towarzyszą mu różne objawy parakliniczne i kliniczne.

Jednocześnie w okresie między atakami pacjent może być całkowicie normalny, nie różni się od innych osób. Ważne jest, aby pamiętać, że pojedynczy atak nie jest jeszcze epilepsją. Osoba jest diagnozowana tylko wtedy, gdy występują co najmniej dwa napady padaczkowe.

Choroba ta jest znana ze starożytnej literatury, egipscy księża (około 5000 lat pne), Hipokrates, lekarze medycyny tybetańskiej i inni o tym mówią.

Pierwsze oznaki padaczki mogą występować w wieku od 5 do 14 lat i mają coraz większy charakter. Na początku rozwoju osoba może mieć łagodne napady padaczkowe w odstępach czasowych do 1 roku lub więcej, ale z czasem częstotliwość ataków wzrasta iw większości przypadków osiąga kilka razy w miesiącu, ich charakter i dotkliwość również zmieniają się wraz z upływem czasu.

Powody

Co to jest? Przyczyny aktywności epileptycznej w mózgu, niestety, nie są jeszcze wystarczająco jasne, ale są prawdopodobnie związane ze strukturą błony komórki mózgowej, jak również z charakterystyką chemiczną tych komórek.

Padaczka jest klasyfikowana, ponieważ występuje idiopatycznie (jeśli istnieje dziedziczna predyspozycja i nie ma zmian strukturalnych w mózgu), objawowa (gdy wykryty zostanie strukturalny defekt mózgu, na przykład torbiele, guzy, krwotoki, wady rozwojowe) i kryptogenny (jeśli nie jest możliwe zidentyfikowanie przyczyny choroby ).

Według danych Światowej Organizacji Zdrowia na całym świecie około 50 milionów ludzi cierpi na padaczkę - jest to jedna z najczęstszych chorób neurologicznych w skali globalnej.

Objawy epilepsji

W epilepsji wszystkie objawy pojawiają się spontanicznie, rzadziej są wywoływane przez migające, jasne światło, głośny dźwięk lub gorączka (wzrost temperatury ciała powyżej 38 ° C, któremu towarzyszą dreszcze, ból głowy i ogólne osłabienie).

1. Manifestacje uogólnionego napadu drgawkowego leżą w ogólnych drgawkach toniczno-klonicznych, chociaż mogą występować tylko drgawki toniczne lub tylko kloniczne. Pacjent zachoruje podczas napadu padaczkowego i często doznaje znacznych uszkodzeń, bardzo często gryzie język lub traci mocz. Napad zasadniczo kończy się epileptyczną śpiączką, ale pojawia się także pobudzenie padaczkowe, któremu towarzyszy zmierzchowe zmętnienie świadomości.
2. Napady częściowe występują, gdy w określonym obszarze kory mózgowej tworzy się siedlisko nadmiernej pobudliwości elektrycznej. Manifestacja częściowego ataku zależy od umiejscowienia takiego ogniska - mogą być motoryczne, wrażliwe, autonomiczne i mentalne. 80% wszystkich napadów padaczkowych u dorosłych i 60% napadów u dzieci ma charakter częściowy.
3. Napady toniczno-kloniczne. Są to uogólnione napady drgawkowe, które obejmują korę mózgową w procesie patologicznym. Napad zaczyna się od faktu, że pacjent zamarza w miejscu. Ponadto, mięśnie oddechowe są zmniejszone, szczęki są ściskane (język może gryźć). Oddychanie może być związane z sinicą i hiperwolemią. Pacjent traci zdolność kontrolowania oddawania moczu. Czas trwania fazy tonicznej wynosi około 15-30 sekund, po czym następuje faza kloniczna, w której następuje rytmiczne skurczenie wszystkich mięśni ciała.
4. Absansy - ataki nagłych utraty przytomności na bardzo krótki czas. Podczas typowego ropnia osoba nagle, absolutnie bez wyraźnego powodu dla siebie lub innych, przestaje reagować na zewnętrzne czynniki drażniące i całkowicie zamarza. Nie mówi, nie porusza oczami, kończynami i torsem. Taki atak trwa najwyżej kilka sekund, po czym również nagle kontynuuje swoje działania, jakby nic się nie stało. Napad pozostaje całkowicie niezauważony przez pacjenta.

W łagodnej postaci choroby drgawki występują rzadko i mają ten sam charakter, w ciężkiej postaci występują codziennie, pojawiające się kolejno 4-10 razy (stan padaczkowy) i mają inny charakter. Również pacjenci zaobserwowali zmiany osobowości: pochlebstwo i miękkość na przemian z złą wolą i małostkowością. Wiele z nich ma upośledzenie umysłowe.

Pierwsza pomoc

Zwykle napad padaczkowy zaczyna się od faktu, że dana osoba ma drgawki, następnie przestaje kontrolować swoje działania, w niektórych przypadkach traci przytomność. Kiedy już tam będziesz, natychmiast wezwij pogotowie ratunkowe, usuń wszystkie przekłucia, cięcia, ciężkie przedmioty od pacjenta, spróbuj ułożyć go na plecach, z odrzuconą głową.

Jeśli występują wymioty, należy je sadzić, lekko podpierając głowę. Zapobiegnie to wymiotom w drogach oddechowych. Po poprawieniu stanu pacjenta można wypić trochę wody.

Manifestacje międzypęcherzykowe padaczki

Wszyscy znają takie objawy epilepsji jak napady padaczkowe. Ale, jak się okazało, zwiększona aktywność elektryczna i konwulsyjna gotowość mózgu nie pozostawiają cierpiących nawet w okresie między atakami, kiedy, jak się wydaje, nie ma oznak choroby. Epilepsja jest niebezpieczna w rozwoju encefalopatii padaczkowej - w tym stanie pogarsza się nastrój, pojawia się niepokój, a poziom uwagi, pamięci i funkcji poznawczych maleje.

Problem ten jest szczególnie istotny w przypadku dzieci, ponieważ może prowadzić do opóźnień rozwojowych i przeszkadzać w kształtowaniu umiejętności mówienia, czytania, pisania, liczenia itp. Jak również niewłaściwa aktywność elektryczna między atakami może przyczynić się do rozwoju takich poważnych chorób jak autyzm, migrena, zespół nadpobudliwości psychoruchowej.

Życie z epilepsją

Wbrew powszechnej opinii, że osoba z epilepsją będzie musiała się ograniczyć na wiele sposobów, że wiele dróg przed nim jest zamkniętych, życie z epilepsją nie jest tak surowe. Sam pacjent, jego rodzina i inne osoby muszą pamiętać, że w większości przypadków nie potrzebują rejestracji osób niepełnosprawnych.

Kluczem do pełnego życia bez ograniczeń jest regularny nieprzerwany odbiór leków wybranych przez lekarza. Mózg chroniony przed narkotykami nie jest tak podatny na prowokacyjne efekty. Dlatego pacjent może prowadzić aktywny tryb życia, pracować (w tym przy komputerze), ćwiczyć, oglądać telewizję, latać samolotami i wiele więcej.

Ale istnieje wiele czynności, które są zasadniczo "czerwoną szmatą" dla mózgu u pacjenta z epilepsją. Takie działania powinny być ograniczone:

• prowadzenie samochodu;
• pracować z automatycznymi mechanizmami;
• pływanie na otwartej wodzie, pływanie w basenie bez nadzoru;
• samodzielne anulowanie lub pominięcie tabletek.

Istnieją również czynniki, które mogą powodować napad padaczkowy, nawet u zdrowej osoby, i one również powinny być ostrożne:

• brak snu, praca w nocy, codzienna praca.
• przewlekłe używanie lub nadużywanie alkoholu i narkotyków

Padaczka u dzieci

Trudno ustalić prawdziwą liczbę pacjentów z epilepsją, ponieważ wielu pacjentów nie wie o ich chorobie ani jej nie ukrywa. W Stanach Zjednoczonych, według ostatnich badań, co najmniej 4 miliony ludzi cierpi na padaczkę, a jej rozpowszechnienie sięga 15-20 przypadków na 1000 osób.

Padaczka u dzieci często pojawia się, gdy temperatura wzrasta - około 50 na 1000 dzieci. W innych krajach liczby te są prawdopodobnie mniej więcej takie same, ponieważ częstość występowania nie zależy od płci, rasy, statusu społeczno-ekonomicznego ani miejsca zamieszkania. Choroba rzadko prowadzi do śmierci lub poważnego naruszenia kondycji fizycznej lub zdolności umysłowych pacjenta.

Padaczka jest klasyfikowana zgodnie z jej pochodzeniem i rodzajem napadów. Według pochodzenia istnieją dwa główne typy:

• padaczka idiopatyczna, w której nie można zidentyfikować przyczyny;
• objawową padaczkę związaną z określonym organicznym uszkodzeniem mózgu.

W około 50-75% przypadków występuje padaczka idiopatyczna.

Padaczka u dorosłych

Napady padaczkowe, które pojawiają się po dwudziestu latach, z reguły mają postać symptomatyczną. Przyczynami padaczki mogą być następujące czynniki:

• urazy głowy;
• guzy;
• tętniak;
• udar;
• ropień mózgu;
• zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu lub zapalne ziarniniaki.

Objawy padaczki u dorosłych występują w różnych postaciach napadów padaczkowych. Gdy ognisko padaczkowe znajduje się w dobrze zdefiniowanych obszarach mózgu (padaczka czołowa, ciemieniowa, skroniowa, epilepsja potyliczna), ten typ napadu nazywamy ogniskiem lub częściowym. Zmiany patologiczne w bioelektrycznej aktywności całego mózgu powodują uogólnione epilepsje epilepsji.

Diagnostyka

Na podstawie opisu ataków osób, które je zaobserwowały. Oprócz rozmowy z rodzicami, lekarz dokładnie bada dziecko i zaleca dodatkowe badania:

1. MRI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego) mózgu: pozwala wykluczyć inne przyczyny epilepsji;
2. EEG (elektroencefalografia): specjalne czujniki nałożone na głowę umożliwiają rejestrowanie aktywności epileptycznej w różnych częściach mózgu.

Padaczka jest traktowana

Każdy, kto cierpi na epilepsję, jest dręczony tym pytaniem. Obecny poziom osiągania pozytywnych wyników w leczeniu i zapobieganiu chorobie sugeruje, że istnieje realna możliwość ratowania pacjentów przed padaczką.

Prognoza

W większości przypadków, po pojedynczym ataku, rokowanie jest korzystne. Około 70% pacjentów w trakcie leczenia otrzymuje remisję, to znaczy napady są nieobecne przez 5 lat. W 20-30% napadów nadal trwa, w takich przypadkach często wymagane jest jednoczesne wyznaczenie kilku leków przeciwdrgawkowych.

Leczenie padaczki

Celem leczenia jest zatrzymanie napadów padaczkowych przy minimalnych skutkach ubocznych i prowadzenie pacjenta, aby jego życie było jak najbardziej pełne i produktywne.

Przed przepisaniem leków przeciwpadaczkowych lekarz powinien przeprowadzić szczegółowe badanie pacjenta - kliniczne i elektroencefalograficzne, uzupełnione analizą EKG, czynności nerek i wątroby, krwią, moczem, CT lub danymi MRI.

Pacjent i jego rodzina powinni otrzymać instrukcje dotyczące przyjmowania leku i być informowani o faktycznych osiągalnych wynikach leczenia, a także o możliwych działaniach niepożądanych.

Zasady leczenia padaczki:

1. Zgodność z typem napadów padaczkowych i epilepsją (każdy lek ma pewną selektywność w przypadku jednego typu napadów padaczkowych i padaczki);
2. Jeśli to możliwe, należy stosować monoterapię (stosowanie pojedynczego leku przeciwpadaczkowego).

Leki przeciwpadaczkowe są wybierane w zależności od postaci epilepsji i charakteru napadów. Lek jest zwykle przepisywany w małej początkowej dawce ze stopniowym wzrostem aż do optymalnego efektu klinicznego. Z nieskutecznością leku, jest on stopniowo anulowany i wyznaczany jest następny. Należy pamiętać, że pod żadnym pozorem nie należy samodzielnie zmieniać dawki leku ani przerwać leczenia. Nagła zmiana dawki może spowodować pogorszenie i zwiększenie napadów.

Leczenie farmakologiczne łączy się z dietą, określając tryb pracy i odpoczynek. Pacjenci z epilepsją zalecają dietę z ograniczoną ilością kawy, gorącymi przyprawami, alkoholem, słonymi i pikantnymi potrawami.

Padaczka - co to jest. Przyczyny i objawy.

Padaczka - co to jest? Patologia mózgu, przejawiająca się krótkotrwałymi, nagłymi atakami, nie wywołanymi przez widoczne czynniki zewnętrzne. Nadmierne (nienormalne) wyładowanie neuronów mózgowych powoduje napad padaczkowy, w wyniku którego spontaniczne zjawiska tranzystorowe przekształcają się w określony obraz kliniczny - motoryczno-motoryczny, umysłowy, wegetatywny, wrażliwe funkcje, utrata i zmiana świadomości itp.

Epilepsja odnosi się do dość powszechnych patologii neurologicznych. Według danych WHO, co setny mieszkaniec naszej planety napotyka napady padaczkowe. Ataki wywołane przez guz mózgu, urazowe uszkodzenie mózgu i inne wyraźnie zaobserwowane przyczyny nie zawsze wskazują na padaczkę pacjenta.

Przyczyny epilepsji

Dotychczas nie ustalono dokładnych przyczyn padaczki. Naukowcy sugerują, że dziedziczność jest głównym czynnikiem ryzyka patologii (do 40% wszystkich przypadków rozwija się u pacjentów, których krewni cierpieli na tę chorobę).

Przyczyny epilepsji obejmują również różne uszkodzenia mózgu, w szczególności:

• urazy (TBI);
• udar;
• wirusowe i pasożytnicze choroby zakaźne mózgu, na przykład zapalenie opon mózgowych;
• ropnie i nowotwory w mózgu;
• stwardnienie rozsiane;
• brak tlenu i krążenie mózgowe;
• nadużywanie leków przeciwdepresyjnych i środków uspokajających pochodzenia syntetycznego;
• leki przeciwbakteryjne;
• stosowanie związków narkotycznych;
• dziedziczne patologie związane z zaburzeniami metabolicznymi.

Padaczka - co to jest? Objawy

Zasadniczo epilepsja jest poprzedzona zaburzeniami snu, zawrotami głowy, szumami usznymi, drętwieniem języka i warg, guzkiem w gardle, brakiem apetytu, ogólną słabością, letarstwem pacjenta, a także nadmierną drażliwością i bólem migreny. Przed epilepsją wszystkie epileptyki rozwijają aurę trwającą kilka sekund, po czym możliwa jest utrata przytomności i następujące objawy kliniczne:

• płacze z powodu skurczu w głośni;
• konwulsje toniczne i charakterystyczne opadanie głowy, napięcie ciała i kończyn (faza trwa do 20 sekund);
• sporadyczne oddychanie z obrzękiem naczyń krwionośnych w szyi;
• bladość skóry;
• ściskanie szczęk pod wpływem drgawek;
• konwulsje kloniczne, które następują po fazie tonicznej, z gwałtownymi ruchami mięśni ciała, kończyn i szyi;
• chowanie języka, ochrypły i głośny oddech, uwalnianie piany z jamy ustnej, czasem z krwią z powodu gryzienia policzka lub języka (ta faza trwa do 3 minut);
• osłabienie napadów i całkowite rozluźnienie ciała pacjenta.

Leczenie padaczki

Po pełnym badaniu pacjenta i badaniu wyników MRI i EEG lekarz zalecił odpowiednie leczenie mające na celu zatrzymanie napadów padaczkowych i poprawę jakości życia. W 70% przypadków terapia w odpowiednim czasie eliminuje ryzyko nowych ataków. W szpitalu pacjenta wykonano w następujących przypadkach: pierwszy atak padaczki (wcześniej nie zaobserwowano żadnych nieprawidłowości), stan padaczkowy (napady drgawkowe, powtarzane jeden po drugim bez przerw), potrzeba interwencji chirurgicznej.

Monoterapia jest jedną z podstawowych zasad przepisywania leków przeciwko epilepsji.

Przeciwpadaczkowe postacie dawkowania (okskarbazepina, tipiramat, lewetiracetam, karbamazepina, kwas walproinowy) są przyjmowane wyłącznie pod nadzorem lekarza ze względu na możliwe działania niepożądane. Wymaga ciągłego monitorowania stężenia substancji czynnych we krwi. Dawka jest zalecana w każdym indywidualnym przypadku. Wybór leku i dawkowania zależy od wieku, płci pacjenta, chorób współistniejących i postaci padaczki.

Pomoc podczas ataku epilepsji:

• położyć osobę na płaskiej powierzchni, położyć miękki wałek pod głową (przeniesienie się w inne miejsce jest niepożądane);
• drgawki i ruchy pacjenta nie mogą być ograniczone;
• nie można odblokować zębów;
• aby zapobiec spadkowi języka i przenikaniu śliny do dróg oddechowych, głowa pacjenta leży na boku;
• w przypadku wymiotów, nie tylko głowa, ale i całe ciało osoby jest delikatnie odwrócone na bok;
• zakończeniu ataku może towarzyszyć upośledzenie pamięci, osłabienie, dezorientacja świadomości, a zatem dana osoba musi wyzdrowieć za pół godziny;
• po zajęciem pacjenta należy zabrać do domu i pozwolić mu spać przez kilka godzin.

Powikłania epilepsji i profilaktyki

Atak trwający ponad 30 minut nazywany jest epilepsją. Najczęściej stan rozwija się na tle nagłego zniesienia przyjmowanych leków antypleptycznych. Skutkiem tego stanu może być zatrzymanie akcji serca, upośledzona aktywność oddechowa, spożycie wymiocin, narządów oddechowych, obrzęk mózgu, śpiączka, a nawet śmierć.

Wtórna padaczka uniemożliwia wdrożenie następujących zaleceń:

• rzucenie palenia i picie alkoholu;
• wykluczenie z diety produktów zawierających kofeinę (czarna herbata, energia, kawa);
• minimalizowanie spożycia ciężkich posiłków;
• zdrowy sen;
• unikaj hipotermii lub przegrzania organizmu;
• ochrona przed urazami głowy, wstrząsami;
• wzbogacenie diety o świeże owoce i produkty mleczne;
• regularne długie spacery;
• naprzemienność pracy i odpoczynku.

Ludowe przepisy na epilepsję

Stosowanie medycyny alternatywnej jest jedynie leczeniem pomocniczym i musi być skoordynowane ze specjalistą obserwującym pacjenta.

➡ Aromaterapia. W przypadku pacjentów z epilepsją zaleca się codzienne aromatyzowanie pomieszczenia olejem mirry (5-7 kropli na 15 metrów kw.). Pomaga również układ kawałków żywicy mirrowej.

➡ Kąpiele lecznicze. Przygotuj wywar pachnącego świeżego siana z leśnych ziół (dwie lub trzy garści trawy, aby pokonać niską temperaturę w 3 litrach wody, przefiltruj i wlej do wanny wypełnionej ciepłą wodą, procedura zajmuje kwadrans, częstotliwość - co kilka dni).

➡ Poranna rosa. Nasycać rosą, która pada na rośliny o świcie, prześcieradło lub koc, zamienia się w ściereczkę i siedzieć, aż całkowicie wyschnie.

➡ Oregano. 10 gramów suchej trawy oregano paruje się w termosie 300 ml wrzącej wody, odstawia na około 2 godziny i filtruje. Przyjęcie przefiltrowanej infuzji - ½ szklanki trzy razy dziennie przed posiłkami w postaci ciepła. Zabieg trwa długo - do 3 lat.

➡ Lawenda. Lawendowy wywar ma działanie uspokajające, normalizuje sen i poprawia stan układu nerwowego. Łyżeczka suchej trawy warzona jest w szklance wrzącej wody, a następnie gotowana w wodnej saunie przez około 5 minut. Napój chłodzony w temperaturze pokojowej filtruje się i pobiera w szklance po kolacji lub przed snem. Przebieg leczenia wynosi 2 tygodnie.

➡ Zbieraj zioła. Korzeń okowity, kwiaty chmielu, drewno z drewna marzonego, melisy i mięty są połączone w równych proporcjach. Zbierz mielenie w moździerzu lub młynku do kawy i użyj do przygotowania naparu: zaparuj łyżkę roślin w termosie w szklance wrzącej wody, przepuść przez 2 godziny, odfiltruj. Pij 2 filiżanki dziennie (indywidualna dawka powinna być wybrana na podstawie odczuć). Przebieg leczenia wynosi 2 miesiące.

➡ Od zajęcia. Niektórzy uzdrawiacze ludowi zalecają umieszczenie lewej ręki pacjenta na podłodze podczas napadu i krok (nieznacznie) na małym palcu.

➡ Baikal jarmułka. Z epilepsji dobrze pomaga nalewka korzeni jarmułek. Receptura jest popularna na Syberii i Dalekim Wschodzie. Surowce nalegają na alkohol medyczny w proporcji 1:10 przez 10 dni. Odbiór 20 kropli, rozcieńczony w połowie szklanki wody pitnej, pół godziny przed głównym posiłkiem (trzy razy dziennie).

Naturalnie osoba cierpiąca na epilepsję nie może prowadzić samochodu, jeździć służbowo, wstawać na nocne zmiany, pływać w otwartych zbiornikach bez towarzyszenia ludziom, pracować z automatycznymi mechanizmami. Większość pacjentów, którzy otrzymują odpowiednie leczenie i stosuje się do wszystkich zaleceń i zaleceń, prowadzi normalne życie bez drgawek. Błogosławię cię!

Co powoduje epilepsję?

Wielu ludzi dręczy pytanie, dlaczego padaczka występuje u dorosłych i dzieci? Ale zanim zajmiemy się głównymi powodami, konieczne jest zrozumienie, jaki to jest choroba, jakie są jej objawy i jak ją leczyć. Padaczka jest zaburzeniem neuropsychiatrycznym, które scharakteryzowano jako ukryte. Dla tej choroby typowe jest występowanie ataków, które pojawiają się nagle i rzadko. Napady padaczkowe są spowodowane pojawieniem się wielu ognisk spontanicznego pobudzenia w różnych częściach mózgu. Z punktu widzenia medycyny cechuje je naruszenie autonomicznych, wrażliwych i umysłowych funkcji organizmu.

Jak często są to ataki epilepsji u ludzi? Częstość występowania tej choroby wynosi od ośmiu do jedenastu procent w całej populacji świata, niezależnie od warunków klimatycznych. Prawie co dwunasta osoba doświadcza różnych mikro-znaków. Wiele osób cierpiących na tę chorobę uważa, że ​​jest ona nieuleczalna, ale tak nie jest. Współczesna medycyna nauczyła się radzić sobie z chorobą. Obecnie istnieje wiele leków przeciwpadaczkowych, które skutecznie pomagają tłumić drgawki i znacznie je zmniejszać.

Opcje wystąpienia choroby

Często pacjenci zastanawiają się, co powoduje epilepsję, ponieważ jest to bardzo groźna choroba wymagająca natychmiastowego leczenia. Istnieją trzy główne grupy czynników, które mogą przyczynić się do jego rozwoju:
1. Idiopatyczna - dolegliwość jest przenoszona środkami dziedzicznymi, nawet po kilkudziesięciu pokoleniach. Szkody organiczne nie są, ale istnieje specyficzna reakcja neuronów. Ta forma jest nieregularna, często ataki występują bez przyczyny;
2. Objawowe - zawsze istnieje powód do rozwoju ognisk patologicznego pobudzenia. Wystąpienie epilepsji może się zdarzyć po urazach, torbiele, nowotwory, zatrucia. Ta forma jest najbardziej nieprzewidywalna, drgawki mogą powstawać od najmniejszego podrażnienia.
3. Kryptogenny - w tym przypadku, z którego powstaje epilepsja, nie można powiedzieć, ponieważ nie można ustalić przyczyny. Napady mogą wystąpić z powodu niewielkiego podrażnienia, na przykład silnej urazy.

Te wymienione grupy mogą wyjaśnić wystąpienie objawów u pacjentów w różnym wieku. Aby chronić siebie, musisz wiedzieć, kto jest najbardziej dotknięty przez tę dolegliwość.

Kiedy pojawia się choroba

Napady padaczkowe są często obserwowane u noworodków z gorączką. Ale to nie oznacza, że ​​w przyszłości osoba będzie cierpieć z powodu tej choroby. Wielu nie wie, co powoduje epilepsję i kto ją ma. Często nastolatki cierpią na tę chorobę. Według statystyk jest oczywiste, że prawie siedemdziesiąt pięć procent pacjentów to pacjenci, którzy nie osiągnęli wieku dwudziestu lat. Osoby w tym wieku mogą mieć objawy padaczki z powodu różnych urazów lub udaru mózgu. Zagrożona jest również populacja powyżej sześćdziesięciu lat.

Główne cechy

Z reguły symptomy są indywidualne w każdym przypadku. To zależy od dotkniętych obszarów mózgu. Objawy są bezpośrednio związane z funkcjami, które spełniają te działy. W przypadku choroby mogą wystąpić następujące zaburzenia:
• zaburzenia ruchowe;
• mowa jest zepsuta;
• spadek lub zwiększenie napięcia mięśni;
• dysfunkcja różnych procesów umysłowych.

Główny zestaw objawów zależy od rodzaju padaczki w danym przypadku. Istnieje kilka rodzajów chorób.

Jackson atakuje

W tym przypadku patologiczne podrażnienie zlokalizowane jest w określonym obszarze mózgu, bez wpływu na sąsiednie obszary. Dlatego objawy pojawiają się w niektórych grupach mięśni. Zazwyczaj zaburzenia te nie trwają długo, osoba jest w pełnej świadomości, ale jednocześnie traci kontakt ze światem zewnętrznym. Pacjent nie akceptuje pomocy osób postronnych, ponieważ nie jest świadomy zaburzenia funkcji. Napad trwa kilka minut, następnie stan wraca do normy.

Atakowi towarzyszą drgawki i drętwienie rąk, stóp, nóg. Dlatego pytanie, co powoduje epilepsję, jest kilka odpowiedzi. Z biegiem czasu drętwienie może rozprzestrzeniać się po całym ciele, powodując konwulsyjne dopasowanie, lub tak zwane ogólne. Duży atak składa się z faz, które zastępują się nawzajem:
1. Prekursorzy - zanim napad padaczkowy pacjenta zasłoni niepokój, podniecenie nerwowe stopniowo się zwiększa.
2. Konwulsje tonalne - charakteryzują się ostrym skurczem mięśni, w wyniku którego pacjent traci równowagę. Osoba ma trudności z oddychaniem, jego twarz staje się niebieska. Ta faza trwa około minuty.
3. Konwulsje kloniczne - kiedy wszystkie mięśnie ciała zaczynają konwulsyjnie kurczyć. Pacjent zmienia kolor na niebieski, z jamy ustnej wydobywa się nadmierna ilość śliny, podobnie jak w przypadku piany. Aby zrozumieć, jak często ataki epilepsji są atakowane, zalecane jest sprawdzenie przez specjalistę.
4. Korek - rozpoczyna silne hamowanie, mięśnie pacjenta całkowicie się rozluźniają, następuje mimowolne wydzielanie moczu, kał. Taki atak może potrwać pół godziny.

Po oderwaniu się od napadu padaczkowego, osoba będzie cierpieć przez trzy dni ze słabością, być może z obecnością bólów głowy, zaburzeń ruchowych.

Małe ataki

Małe drgawki występują słabiej. Często objawy są wyrażane przez zmniejszenie mięśni twarzy, gwałtowny spadek ich tonów lub odwrotnie poprzez napięcie. Wtedy pacjent albo traci równowagę, upada gwałtownie, albo zamiera w jednej pozie, podczas gdy jego oczy toczą się. Świadomość jest w pełni zachowana. Po ataku nie pamięta, co się stało. Najczęściej objawy te występują u dzieci w wieku przedszkolnym, z powodu których padaczka może być spowodowana czynnikami wrodzonymi lub nabytymi.

Stan padaczkowy

Jest to seria napadów, które powtarzają się jeden po drugim. Pomiędzy nimi pacjent jest odłączony od świadomości, istnieje zmniejszony ton masy mięśniowej i całkowity brak odruchu. Uczniowie w tym czasie są zwężeni lub powiększeni, zdarzają się przypadki, gdy mają różną wielkość, puls jest bardzo namacalny. Taki stan wymaga natychmiastowej pomocy medycznej, ponieważ może wystąpić obrzęk mózgu związany ze wzrostem niedotlenienia. Brak interwencji medycznej może prowadzić do śmierci. Wszystkie napady zaczynają się i kończą spontanicznie.

Przyczyny choroby

Jednoznaczna odpowiedź na pytanie, dlaczego padaczka nie istnieje, ponieważ powstaje z wielu różnych powodów. Ta choroba nie jest chorobą dziedziczną, ale w tych rodzinach, w których cierpiał z niej ktoś z rodziny, prawdopodobieństwo choroby znacznie wzrasta. Według statystyk ponad 40% pacjentów ma krewnych cierpiących na epilepsję. Istnieje kilka rodzajów napadów, którym towarzyszą różne nasilenie i konsekwencje. Atak, podczas którego powstaje tylko jedna część mózgu, nazywany jest cząstkowym. Jeśli cierpi cały mózg, jest to uogólnione napad. Są mieszane ataki, z reguły zaczynają się od jednej części, stopniowo pokrywając drugą.

W prawie siedemdziesięciu procentach przypadków przyczyna epilepsji nie jest znana. Ale następujące przyczyny choroby są dość powszechne: udar, uraz czaszki, guz mózgu lub ropień, niedobór tlenu, zapalenie opon mózgowych, choroby wirusowe i pasożytnicze, czynniki dziedziczne. Wszystko zależy od wieku, w którym pojawiają się napady padaczkowe, jeśli pojawiły się przed ukończeniem dwudziestego roku życia, być może powodem jest uszkodzenie mózgu podczas porodu.

Metody leczenia

Bez względu na to, że ta choroba jest niebezpieczna i poważna, z szybką diagnozą i przy pomocy kompetentnego leczenia w połowie przypadków padaczka jest uleczalna. Również współczesna medycyna nauczyła się osiągnąć remisję u osiemdziesięciu procent pacjentów. Jeśli lekarze dowiedzą się, dlaczego padaczka występuje w konkretnym przypadku i zalecili prawidłowe leczenie, dwie trzecie pacjentów ma napady lub przestaje całkowicie lub umiera przez kilka lat. Podobna choroba jest leczona w zależności od jej postaci, głównych objawów i wieku pacjenta. Istnieją dwa główne rodzaje opieki medycznej:
• chirurgiczne;
• konserwatywny.

Jednak jest to drugi najczęściej stosowany, ponieważ stosowanie leków przeciwpadaczkowych jest skuteczne, pomaga uzyskać stały pozytywny postęp. Leczenie uzależnień dzieli się na kilka etapów:
1. Diagnoza różnicowa - konieczne jest określenie rodzaju padaczki i wyboru właściwego leku;
2. Ustalenie przyczyn - z najczęstszą postacią choroby, która jest objawowa, należy dokładnie zbadać mózg pacjenta pod kątem obecności wad;
3. Ulga w stanie padaczki - pierwsza pomoc, powołanie przeciwdrgawkowych.

Pacjent musi jasno przestrzegać wszystkich zasad, a mianowicie brać leki w określonym czasie, aby uniknąć czynników ryzyka, które przyczyniają się do wystąpienia napadów.

Lekarze uciekają się do metody leczenia chirurgicznego, gdy obserwuje się padaczkę objawową, a więc główną przyczyną są różne choroby mózgu. Taka choroba jest uleczalna, jeśli natychmiast skontaktujesz się z lekarzem, jeśli wykryjesz objawy. W końcu jest to bardzo ważne z powodu epilepsji, ponieważ leczenie jest przepisywane, kierując się powodami.

Co powoduje epilepsję: przyczyny, objawy i oznaki

Najczęstsza choroba neurologiczna, która dotyka co setną osobę na ziemi, niezależnie od rasy, miejsca zamieszkania, warunków klimatycznych. Aby zrozumieć, co powoduje epilepsję, musisz zrozumieć trwające procesy, które powodują charakterystyczne ataki.

Jak wiadomo, w korze mózgowej, jak również głębokich strukturach mózgu w stanie normalnym, wyładowania elektryczne neuronów pojawiają się z pewną częstotliwością. W patologii gromadzą się, po czym następuje przełom, powodując napady drgawkowe, któremu towarzyszy częściowa lub całkowita utrata przytomności.

Po ustaleniu, co powoduje epilepsję u człowieka, współczesna medycyna znalazła skuteczne metody leczenia, które mają na celu wyeliminowanie napadów i zmniejszenie ich liczby, częstotliwości i intensywności.

Pozytywne wyniki leczenia, w zależności od rodzaju i ciężkości.

Choroba jest często dziedziczna, więc debiut może wystąpić u dzieci w wieku od 5 do 12 lat lub w wieku młodzieńczym (12-18 lat). Ta forma nazywa się pierwotna lub idiopatyczna, charakteryzuje się łagodnym przebiegiem i łatwo ją leczyć.

Objawy lub wtórna forma ma przyczyny. Może rozwinąć się w wyniku TBI, po udarze, gdy mózg jest ściśnięty przez guz, obrzęk lub krwiak. Jednak nie jest to jedyna przyczyna epilepsji. Spowodowane jest przez przeszłe choroby zakaźne, zatrucie, w tym narkotyczne i alkoholowe, urazy porodowe, głód tlenowy i inne czynniki.

Ta forma jest gorsza w leczeniu, każdy cierpi z tego powodu - dorosły i młody mężczyzna, noworodek, nastolatek. Częste przypadki obserwuje się u dzieci w wieku przedszkolnym.

Padaczka u niemowląt najczęściej może wystąpić po ciężkiej ciąży i trudnym porodzie, od zakażeń wewnątrzmacicznych, po niedobór tlenu, po nałożenie kleszczyków medycznych.

Istnieją obiektywne i subiektywne przyczyny epilepsji. Jeśli pojawienie się choroby wiąże się ze zmianami strukturalnymi w mózgu, współistniejącymi chorobami, wówczas nie ma czynnika ludzkiego. Jeśli jednak ciągle pijesz alkohol w dużych ilościach, spędzasz czas na piciu, zażywasz narkotyki, choroba może się rozpocząć.

Często ta forma rozwija się, gdy pijani pijacy, bez środków na zakup napojów o wysokiej jakości, używają surogatów i denatur, które zawierają oleje fusel i toksyczne zanieczyszczenia. Taka osoba cierpi na kaca i stara się złagodzić objawy odstawienia, co prowadzi do długiego objadu, w wyniku którego choroba rozwinie się. Dlatego na pierwszych oznak uzależnienia od alkoholu powinieneś pomóc swoim bliskim pozbyć się uzależnienia.

Aby skutecznie leczyć wtórną lub objawową postać choroby, nie wystarczy przyjmować leków przeciwpadaczkowych. Terapia ma na celu wyeliminowanie przyczyn źródłowych, dlatego konieczne jest zidentyfikowanie z powodu pojawiającej się epilepsji.

Rodzaje napadów padaczkowych

Epiprypsja postępuje inaczej, ich klasyfikacja jest przeprowadzana na podstawie:

• Dział lokalizacyjny skupia się na jednej z półkul lub głębokich warstw mózgu.
• Zmienność przepływu epiphristopy występuje z brakiem świadomości lub bez niej.
• Przyczyny powstawania choroby.

Ponadto, odróżnić epiprikadki od stopnia ich ciężkości i charakteru przepływu.

Istnieją więc uogólnione lub duże epipipsy, którym towarzyszy całkowity brak świadomości. W tym samym czasie dana osoba nie kontroluje swoich własnych działań. Aktywność elektryczna zachodzi z zaangażowaniem wszystkich części mózgu.

Istnieją drgawki toniczno-kloniczne, którym towarzyszą skurcze i absynt. Te ostatnie charakteryzują się zanikaniem ludzi, brakiem aktywności motorycznej, reakcjami na grad.

Druga grupa epifizyków obejmuje częściowe, gdy lokalizacja ogniska wzbudzenia wpływa tylko na pewną część kory mózgowej. W zależności od miejsca koncentracji aktywności zmienia się przebieg epipsucji i jej charakter.

Niewielki epi-atak atakuje bez wyłączania świadomości, jednak osoba nie jest w stanie kontrolować niektórych części własnego ciała.

W przypadku komplikacji pacjent częściowo rozłącza świadomość. Traci umiejętność orientowania się, pokazuje zamieszanie w swoim mieszkaniu, nie rozumie znaczenia tego, co się dzieje. Kontakt z nim nie jest możliwy.

W obu przypadkach mogą wystąpić niekontrolowane ruchy pewnych części ciała, a nawet imitacja ukierunkowanych działań. Na przykład człowiek chodzi, wytwarza monotonne powtarzalne ruchy, uśmiecha się, śpiewa, mówi, żuje.

Dla wszystkich typów epipasek charakterystyczny jest nagły początek, szybki przepływ, trwający nie dłużej niż 3 minuty. Potem pojawia się zmęczenie, dezorientacja, czasami amnezja, w której osoba nie pamięta, co się stało.

Interferencyjne manifestacje

Choroba charakteryzuje się obecnością epipips, tymczasem nawet w okresie pośrednim obserwuje się zwiększoną aktywność procesów elektrycznych, co prowadzi do rozwoju encefalopatii padaczkowej.

Choroba objawia się pogorszeniem pamięci i zmniejsza się możliwość koncentracji, niepokoju, spadków nastroju, funkcji poznawczych. Dzieci mają opóźnienie w rozwoju. Mają trudności z liczeniem, czytaniem, pisaniem, mowa staje się prymitywna i nie odpowiada wiekowi. Wynikiem zrzutów w okresie śródmiąższowym jest autyzm, migrena, nadpobudliwość, zaburzenia koncentracji uwagi.

Powody

Ludzki układ nerwowy jest zaprojektowany w taki sposób, że sygnały między neuronami są przekazywane przez impuls elektryczny, miejscem ich wytwarzania jest kora mózgowa. Czasami podnosi się, ale u zdrowych ludzi działa system ochronny, który neutralizuje generowanie impulsów poprzez blokowanie struktur.

W postaci wrodzonej mózg nie jest w stanie poradzić sobie z elektryczną nadaktywnością, w wyniku czego pojawia się konwulsyjna gotowość, zdolna do angażowania obu półkul w dowolnym momencie, powodując uogólnione napady.

Kiedy w jednej półkuli rozwija się siedlisko aktywności elektrycznej, choroba objawia się jako częściowy epitrack. Jednocześnie struktury obronne są od pewnego czasu przeciwne, ale przeciążenie przełamuje barierę. W takich momentach mogą wystąpić debiuty.

Działalność koncentruje się zwykle na tle takich patologii, jak:

• Pojawienie się niedorozwiniętych struktur mózgu, które w przeciwieństwie do postaci idiopatycznej zaczynają się rozwijać w okresie prenatalnym. Ten proces można monitorować podczas ciąży z MRI.
• Nowotwory - nowotwory, torbiele.
• Krwiaki po udarze lub TBI.
• Ropnie powstałe w wyniku zmian zakaźnych.
• Proces patologiczny może rozpocząć się w wyniku uzależnienia od narkotyków i alkoholu.
• Przyjmowanie takich leków, jak leki przeciwdepresyjne, leki rozszerzające oskrzela, antybiotyki, leki przeciwpsychotyczne często powodują patologie struktur mózgu.
• Przyczyną może być naruszenie procesów metabolicznych z powodu czynników dziedzicznych.
• Stwardnienie rozsiane.

Mówiąc o tym, co może być padaczką, nie można odłożyć na bok sprzyjających warunków do powstania choroby.

Czynniki rozwoju

Wrodzone patologie genetyczne od wielu lat mogą się nie manifestować. Jednakże, jeśli istnieje jeden z wymienionych powyżej powodów, który staje się podatnym gruntem dla rozwoju choroby, pierwszy epiphrister może wystąpić, inni podążą za nim.

W przypadku młodych ludzi wynika to z nadużywania narkotyków i napojów alkoholowych oraz wynikającego z nich TBI. Starsi ludzie są bardziej narażeni na udar i obecność nowotworów.

Komplikacje

Pojawienie się epilepsji jest jednym z najniebezpieczniejszych powikłań. Stan ten charakteryzuje się przedłużającym się epiprianiem trwającym do 30 minut lub serią krótkoterminowych ataków, w przerwach między którymi osoba nie ma czasu na odzyskanie świadomości.

Status jest niebezpieczny, ponieważ może nastąpić zatrzymanie akcji serca, oddychanie, w wyniku którego nastąpi śmierć. Skutek śmiertelny jest możliwy w przypadku udławienia wymiocinami. Z powodu obrzęku mózgu człowiek zapada w śpiączkę.

Padaczka i ciąża

Wiele osób interesuje się nie tylko tym, co powoduje, że ludzie chorują na epilepsję, ale także jak wpływa na życie seksualne pacjentów. Niezależnie od tego, czy ciąża może wystąpić i jak to się stanie, czy nienarodzone dziecko odziedziczy chorobę od matki czy ojca - te i inne wątpliwości niepokoją nie tylko dziewczynki, ale także młodzież.

Pomimo faktu, że predyspozycje genetyczne są jednym z czynników rozwoju choroby, nie udowodniono, że cierpią na to również dzieci urodzone z epileptyków. Choroba przejawia się przez pokolenie. Częściej dziedziczone po stronie ojcowskiej, rzadziej matczyne.

Jeśli dziewczynka jest zarejestrowana u epileptologa od momentu dojrzewania i przechodzi kurs terapii lekowej, powinna bardzo poważnie podchodzić do problemu planowania ciąży. W przeciwnym razie mogą istnieć różne okoliczności, takie jak groźba poronienia, wrodzone nieprawidłowości płodu, które należy wziąć pod uwagę.

Lekarz prowadzący powinien przeanalizować przyjmowane leki, możliwe, że będą one musiały zostać anulowane przez kolejne 5-6 miesięcy przed wystąpieniem ciąży, jeśli kobieta nie miała napadów w ciągu ostatnich 5 lat.

Najczęściej w okresie ciąży preferowana jest monoterapia. W tym samym czasie lek jest wybrany, którego minimalna dawka jest w stanie zapobiec napadom.

Każda kobieta powinna zdawać sobie sprawę z tego, że ukryta postać choroby może pojawić się po raz pierwszy w czasie ciąży i powstać w związku z hormonalną zmianą organizmu.

Noszenie dziecka komplikuje stan pacjentów, powodując stan epileptyczny, który będzie przyczyną rozwoju nadciśnienia, niedotlenienia oraz patologii mózgu i nerek u płodu.

Konieczne jest wzięcie pod uwagę wszystkich zagrożeń i ostrzec o nich oczekującą matkę. Statystyki mówią, że płód, śmierć noworodków i rozwój wad wrodzonych występuje w 5-10 przypadkach.

Jeśli chodzi o problemy natury seksualnej, obserwuje się je u jednej trzeciej wszystkich osób cierpiących na tę chorobę. Na aktywność seksualną mają wpływ dwa główne czynniki - psychospołeczny i fizjologiczny.

Pierwsza grupa to brak pewności siebie osoby, która powoduje trudności w odbyciu stosunku społecznego, a także odrzucenie przez jednego z partnerów bolesnego stanu drugiego.

Wielu odczuwa niższość i brak poczucia bezpieczeństwa, co uniemożliwia im budowanie pełnowartościowych relacji z partnerami seksualnymi. Obawa przed prowokowaniem ataku z powinowactwem ma również negatywny wpływ, szczególnie w przypadkach, gdy epifryzy występują podczas zwiększonego wysiłku fizycznego i w wyniku hypeventilation.

Fizjologiczne problemy związane z przyjmowaniem leków obniżających ilość hormonów płciowych. Ponadto leki przeciwpadaczkowe wpływają na obszary odpowiedzialne za libido. Problemy pojawiają się z powodu zmian w poziomach hormonalnych spowodowanych napadami. Statystyki pokazują, że spadek aktywności seksualnej obserwuje się u 10% epileptyków. Częściej dla tych, którzy biorą narkotyki barbuturatov.

Rozważając kwestię, dlaczego pojawiają się zaburzenia seksualne, konieczne jest wzięcie pod uwagę takich czynników, jak wychowanie, zakazy religijne i negatywne doświadczenia seksualne we wczesnym wieku. Jednakże trudności w budowaniu relacji z partnerem są ważne.

Objawy

Aby rozpoznać chorobę na czas, konieczne jest jasne zrozumienie, jak to się dzieje. Charakterystycznym objawem są epipadyka, którą należy odróżnić od podobnych przejawów histerii. Konieczne jest zrozumienie, że ataki są różne w zależności od typu, zgodnie z międzynarodową klasyfikacją, istnieje około 30. Spośród nich są dwie duże grupy, z których każda ma wiele podgatunków.

Zatem uogólnione obejmują toniczno-kloniczne, które wyglądają następująco.

Osoba traci przytomność, drgają jej kończyny, jego ciało wygina się w drgawkach, zatrzymanie oddechu. Jednak nie występuje uduszenie. Ten stan trwa od 1 do 5 minut. Potem pojawia się patologiczny sen. Po przebudzeniu osoba czuje się zmęczona, słaba, czasami doświadcza bólów głowy.

Jeśli napad był poprzedzony aurą lub ogniskowym epiphristopem, to jest on określany jako wtórny rodzaj uogólniony.

Specjalne warunki mogą być zwiastunem ataku, w którym osoba doświadcza niepokoju, lęku, euforii, głębokiej depresji, odczuwa dziwny smak, słyszy dźwięki, percepcja wzrokowa jest zniekształcona, zawroty głowy, wydaje się, że to, co się dzieje, już było i jest dokładnie takie samo. Ta aura jest pierwszą fazą ataku.

Następuje utrata przytomności, w której osoba upada. Konwulsje zaczynają się, pianka pojawia się z ust, jeśli język, usta lub policzki są pogryzione, widać w nich ślady krwi. Kurcze ustają, ciało odpręża się i zaczyna się sen.

Jeśli byłeś świadkiem takiego epiphristopa, musisz zapewnić pacjentowi wszelką możliwą pomoc. Ma wspierać jesienią, zapewniając bezpieczeństwo. Następnie możesz naprawić głowę dłońmi podczas konwulsyjnych drgawek, a następnie odwrócić pacjenta na bok, aby uniknąć połknięcia korzenia języka. Po wyjściu z tego stanu należy pozwolić pacjentowi spać.

Karetka musi zostać uruchomiona, jeśli napad wystąpił po raz pierwszy lub nastąpił inny, czas jej trwania przekroczył 3 minuty, a świadomość nie powraca dłużej niż 10 minut.

U dzieci można zaobserwować inny typ epiphristape, który nazywa się absans. Przejawia się to jako chwilowe zanikanie pacjenta, które można nawet przeoczyć, biorąc to za stan myśli. W takiej chwili osoba nie odpowiada na wezwania, jego oczy zamierają i odwracają wzrok, wszystkie ruchy zostają zatrzymane. Nadchodzi nieobecność bez zwiastunów i trwa kilka sekund. Po powrocie świadomości aktywność ruchowa zostaje przywrócona. Takie odcinki mogą występować dużą liczbę, nawet sto razy dziennie.

U nastolatków w okresie dojrzewania występuje inny typ epiphristap. Charakteryzuje się skurczem kończyn, częściej rąk, podczas gdy świadomość pozostaje. Ten stan występuje zwykle w ciągu godziny lub dwóch po przebudzeniu.

Częściowe epiprishases przechodzą bez utraty przytomności. Objawiają się one konwulsyjnymi drgawkami, nieprzyjemnymi doznaniami w żołądku, innymi niezrozumiałymi zjawiskami. Stan jest bardziej jak aura. W przypadku złożonego ataku wszystkie objawy są bardziej wyraźne, występuje zaburzenie świadomości.

Odmiany

Choroba występuje na różne sposoby i zależy od miejsca powstawania ognisk pobudliwości neuronów, przyczyn aktywności. Dzięki tym cechom można klasyfikować następujące odmiany:

Dzieci - ma charakterystyczne objawy, gdy drgawki są rytmiczne, aw nocy może wystąpić mimowolne oddawanie moczu i defekacja, dłonie i stopy mogą drgać losowo, zmniejszać lub rozciągać usta. Noworodki mają utratę apetytu, bóle głowy, letarg, drażliwość.

Temporal - postępuje z aurą, osoba zauważa takie objawy jak nudności, nieprzyjemne odczucia w jamie brzusznej, puls nie jest równomierny. Doświadczanie euforii, nieprzytomny strach. Występuje dezorientacja, zaburzenia osobowości, patologie w sferze seksualnej.

Brak reakcji charakteryzuje się brakiem odpowiedzi na bodźce, blaknięcie, zamrożone spojrzenie, odejście.

Rolandic postępuje z nieprzyjemnym mrowieniem i drętwieniem w okolicy gardła i krtani, policzków, nie ma wrażliwości języka i warg, co utrudnia mówienie. Występuje charakterystyczne drżenie i kłucie w zęby, skurcze w nocy.

Miokloniczne, gdy napady występują w ciągu nocy.

Alkohol jest czasem spowodowany ciągłym nadużywaniem alkoholu.

Niekontrolowanym towarzyszą iluzje, halucynacje z przerażającą fabułą, która powoduje agresję, zaburzenia psychiczne, zmierzch świadomości.

Kryptogenność jest odrębną kategorią, w której niemożliwe jest ustalenie przyczyny rozwoju choroby. Jednak nie można go przypisać pierwotnemu.

Główne czynniki etiologiczne

W 70% przypadków można ustalić, co powoduje epilepsję u pacjenta. Główne powody to:

• urazy głowy;
• uderzeń;
• obecność raka;
• zapalenie opon mózgowych i inne infekcje;
• choroby wirusowe;
• ropnie.

Równie ważne są patologie natury genetycznej.

Psychoza epileptyczna

W wyniku epiphiscuses neurony są niszczone, co prowadzi do różnych form zaburzeń psychicznych. Pacjenci mają następujące typy zmian osobowości:

• Charakter osoby staje się zbyt samolubny, nadmiernie pedantyczny i punktualny. Rozwija aktywną pozycję życiową. Pacjent staje się mściwy i mściwy, wykazuje niezdrowe przywiązanie do bliskich, często wpada w dzieciństwo.
• W aktywności umysłowej zachodzą takie zmiany, jak szczelność i powolność. Osoba przestaje oddzielać główną od wtórnej i skupia uwagę na szczegółach, tracąc istotę. Istnieje tendencja do szczegółowości, prowokowania podobnych działań, wymawiania tych samych słów i wyrażeń.
• Pacjenci przejawiają zaburzenia emocjonalne. Stają się impulsywni, wykrywa się uczucia i jest nadmierna miękkość, uprzejmość, pochlebstwa i wrażliwość.
• Zdolność pamięci i uczenia się pogarsza się, co prowadzi do otępienia związanego z epilepsją.
• Temperament się zmienia, istnieje wyraźny instynkt samozachowawczy, pojawia się mania prześladowań, wielkość i inni. Nastrój staje się ponury.

Rozpoznanie epilepsji

Aby zidentyfikować chorobę i określić jej postać, konieczne jest przeprowadzenie całego szeregu badań.

• Lekarz zbiera szczegółową historię, podczas której koncentruje się na identyfikacji genetycznych predyspozycji. Zwraca uwagę na cechy wieku, poprawia częstotliwość i formę epiprotezy.
• Badanie neurologiczne wykonuje się w celu ustalenia obecności bólu migrenowego.
• Instrumental - wyznaczony przez MRI, CT, pozytronową tomografię emisyjną.

Główną metodą badania diagnostycznego jest EEG. Rejestruje on elektroaktywność, która wyraża się w wyglądzie na wykresie "fal szczytowych" lub asymetrycznych fal powolnych. Przy silnej skłonności do epileptów odnotowuje się uogólnione "fale szczytowe" o wysokiej amplitudzie i częstotliwości powyżej 3 Hz.

Konieczne jest jednak zrozumienie, że na wykresie EEG takie zmiany można rejestrować nawet w przypadku braku choroby, to znaczy u zdrowych ludzi, co najmniej dwa drgawki są ważne dla postawienia diagnozy.

Jednocześnie pacjenci mogą nie mieć wspomnianych rodzajów "fal szczytowych" na EEG, dlatego często wykorzystywane są czynniki wywołujące aktywność. Przeprowadzić badanie, kładąc różne próbki, na przykład, pozbawienie snu, hiperwentylację. Przeprowadzono także wiele godzin monitoringu wideo.

• Badania laboratoryjne - ogólne badanie krwi pozwala zidentyfikować naruszenie procesów metabolicznych we krwi.
• Badanie okulistyczne daje możliwość oceny stanu naczyń dna oka, obecności obrzęku.

Przed przepisaniem leczenia należy ustalić, od jakiej osoby padła epilepsja. W tym celu przeprowadza się diagnostykę różnicową, która pozwala zidentyfikować podstawowe przyczyny choroby.

Leczenie

Nowoczesne metody terapii mają na celu zatrzymanie ataków, zmniejszenie częstości ich objawów, wydłużenie okresu remisji do roku lub więcej, minimalizowanie skutków ubocznych przyjmowania leków. Ważne jest, aby zabezpieczyć pacjenta i ludzi przed jego środowiskiem, a także aby złagodzić napady padaczkowe.

Leczenie lekiem jest powołaniem leków przeciwdrgawkowych, które wybiera się indywidualnie w określonych dawkach. Ta grupa leków jest stosowana w celu zmniejszenia częstości epipips, pozwala zmniejszyć czas trwania napadu, a czasami całkowicie eliminuje pojawienie się drgawek.

Przyjmuje się leki neurotropowe, które stymulują lub hamują impulsy wzbudzenia nerwów.

Psychotropowy mający na celu korektę stanu psychicznego pacjenta.

Stosuje się również środki farmakologiczne z grupy racetam.

Czasami przeprowadzane jest leczenie niefarmakologiczne polegające na zabiegach chirurgicznych, przepisywaniu diety ketogennej i przeprowadzaniu zabiegów fizjoterapeutycznych według metody Voit.

Leczenie może być prowadzone ambulatoryjnie pod nadzorem neurologa, a także w szpitalu.

Prognoza

Nowoczesne metody terapii lekowej mogą znacząco złagodzić stan pacjentów cierpiących na tę chorobę. Prognoza zależy od rodzaju epiprypcji. Duże ataki można całkowicie wyeliminować w 50% przypadków i zmniejszyć częstość ich występowania u 35% pacjentów.

W przypadku epyristups leczenie petit malem może zmniejszyć liczbę napadów u 35% pacjentów i całkowicie wyeliminować je tylko w 40%.

Ogólnie rzecz biorąc, perspektywy są pozytywne. Odpowiednio dobrana metoda leczenia dla 80% pacjentów daje możliwość życia bez napadów przez rok lub nawet dłużej. Długie remisje umożliwiają dostosowanie się do środowiska społecznego, pracę, założenie rodziny i posiadanie dzieci.

Jednak nadal istnieją pewne ograniczenia. Epileptyki należy chronić przed czynnikami wywołującymi napady, w tym niektórymi czynnościami. Na przykład, jazda samochodem i innymi pojazdami, praca ze złożonymi maszynami i chemikaliami, praca na wysokości - wszystko to pozostaje niedostępne dla pacjentów.

Zgony występują głównie w wyniku urazu w momencie napadu, dławiąc się własną śliną lub wymiotami. Rzadziej dochodzi do śmierci z powodu uduszenia i zatrzymania krążenia podczas długotrwałych lub seryjnych ataków.

Ważne jest, aby stworzyć sprzyjającą atmosferę psychologiczną, aby wykluczyć sytuacje stresowe, które mogą wywołać epi-atak.

Konsekwencje

Do niedawna uważano, że po epilepsji zmiany osobowości i rozwój psychozy są nieuniknione. Takie niebezpieczeństwo istnieje, ale wiele zależy od tego, w jaki sposób najbliższe środowisko ludzkie odnosi się do jego stanu. Jak również postrzeganie jego choroby przez pacjenta. Osobistych zmian można uniknąć, jeśli rozpoczniesz leczenie na czas, stworzysz przyjazne środowisko i pomożesz w adaptacji społecznej.

Zwykle epileptykom trudno jest pogodzić się z pewnymi ograniczeniami w wyborze aktywności zawodowej. Jednak niewielką rolę odgrywa postawa wobec nich od innych. Na przykład budowanie rodziny i uprawianie seksu z partnerem jest często trudne. U dzieci i młodzieży pojawiają się trudności w komunikowaniu się z rówieśnikami.

Badania wykazały, że zmiany osobowości nie pochodzą z choroby, ale z postawy zarówno wokół, jak i samej epilepsji. Piętno wobec pacjentów z epilepsją pociąga pociąg od czasów starożytnych, kiedy choroba wiązała się z mistycyzmem. Obecnie działania edukacyjne mogą zmniejszyć negatywną opinię społeczeństwa i pomóc pacjentom łatwiej przystosować się do społeczeństwa, co zmniejsza ryzyko wystąpienia zaburzeń osobowości.