Infekcyjne zmiany układu nerwowego należą do najczęstszych postaci patologii neurologicznej, która stanowi co najmniej 42% wszystkich chorób w tej dziedzinie.
Prognozy w większości przypadków są rozczarowujące.
Neuroinfekcja mózgu jest klasyfikowana w zależności od lokalizacji procesu patologicznego, na podstawie którego istnieją:
- zapalenie mózgu (zapalenie tkanki mózgowej spowodowane przez infekcję);
- zapalenie rdzenia kręgowego (zapalenie rdzenia kręgowego spowodowane przez patogeny);
- zapalenie pajęczynówki (infekcyjne zapalenie wpływa na pajęczynówki);
- zapalenie opon mózgowych (zakaźne zapalenie rozprzestrzenia się na wyściółkę mózgu).
Oprócz powyższych typów neuroinfekcji rozwijają się również złożone patologie, na przykład zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
Połączone formy infekcji układu nerwowego są znacznie trudniejsze do zdiagnozowania, pomimo faktu, że w ostatnich latach znacznie poprawiły się możliwości diagnozowania neuroinfekcji.
W zależności od czasu trwania procesu chorobotwórczego występują ostre (zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu), podostre i przewlekłe zapalenie pajęczynówki, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, centralnego układu nerwowego.
Sposoby transmisji i infekcji
Główna droga transmisji jest przenoszona drogą powietrzną: infekcja najczęściej występuje poprzez kontakt z nosicielem wirusa, osobą chorą, podczas kaszlu lub kichania. Infekcja jest przenoszona, w tym przez pocałunek, jeśli ślina dostała się na błonę śluzową zdrowych ludzi.
Czynnikiem predysponującym jest obecność erozji dziąseł lub ich stanu zapalnego, jak również mikroskopijnych urazów błony śluzowej jamy ustnej w przypadku nagłej potrzeby, łatwiej będzie patogenowi przedostać się do organizmu i zacząć w nim cyrkulować, rozwijając infekcję.
Hematogenna droga zakażenia - nie mniej powszechna. Patologiczny proces przenosi się do mózgu i rdzenia kręgowego w przypadku, gdy ciało jest przedmiotem chronicznej infekcji, w tym zmian naczyniowych, które dostarczają tych ważnych ośrodków. Takimi patologiami predysponującymi są zapalenie ucha środkowego, ropień mózgu, zakrzepica zatok mózgowych.
Następuje rozwój neuroinfekcji, w tym z powodu limfo-gennej drogi transmisji, gdy w ciele pacjenta występują ukryte powikłania urazowego uszkodzenia mózgu i rdzenia kręgowego. Zwłaszcza jeśli jest obciążony alkoholem.
Infekcja nie jest przenoszona przez domowe środki kontaktowe, w związku z tym, jeśli użyjesz osobistych funduszy i środków od nosiciela wirusa, infekcja nie wystąpi. Sezonowość patologii - gorące lato - ten stan jest najkorzystniejszy dla rozprzestrzeniania się infekcji, dlatego neuroinfekcja jest bardziej podatna na zamieszkane miejsca o suchym, gorącym klimacie.
Przyczyny porażki
Podsumowując, należy zauważyć, że infekcja atakująca układ nerwowy może być spowodowana przez etiologię wirusową, bakteryjną lub grzybiczą.
Wyrażając diagnozę, biorąc pod uwagę pochodzenie patogenu, którego przenikanie do organizmu spowodowało infekcję. Dlatego określ "bakteryjne", "wirusowe", "grzybicze" (zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu itp.)
Przyczynami neuroinfekcji mózgu są:
- urazowe uszkodzenie mózgu (szczególnie towarzyszy mu długotrwała kompresja);
- hipotermia (pozostań w niskiej temperaturze powietrza bez kapelusza);
- jeśli podczas zabiegów chirurgicznych na mózgu lub rdzeniu kręgowym stosowane były instrumenty medyczne lub materiały zużywalne, sterylizacja niskiej jakości;
- jeśli interwencja chirurgiczna lub terapeutyczna była skomplikowana z powodu naruszenia integralności rękawic lekarza lub została przeprowadzona bez ich użycia;
- przenoszone choroby wirusowe (częściej - grypa).
Czynniki predysponujące obejmują:
- niska odporność (szczególnie jeśli pacjent ma HIV, gruźlicę, kiłę lub inne choroby, które podważają właściwości ochronne organizmu);
- obecność ognisk ropnej infekcji (zapalenie migdałków, zapalenie ucha środkowego), ich utajony przebieg lub szybkie przejście od postaci ostrej do przewlekłej;
- zignorowanie kolejnych badań po chorobie, jak również urazów czaszki lub kręgosłupa.
Główne rodzaje zakaźnego uszkodzenia mózgu
W praktyce neurochirurgicznej i neurologicznej występują następujące rodzaje infekcji układu nerwowego.
Niebezpieczne zapalenie opon mózgowych
Zapalenie opon mózgowych to zapalenie błon mózgowych i / lub rdzenia kręgowego. Zakażenie występuje w postaci krwiopochodnych, limfogennych lub unoszących się w powietrzu kropelek.
Patogeny - wirusy, bakterie, grzyby; Czynnikami predysponującymi są obecność (w tym utajony) ropnych lub zapalnych procesów przewlekłych w zatokach nosogardzieli lub przewodu słuchowego, a także hipotermia ciała.
Objawy zapalenia opon mózgowych są dość specyficzne: wizualizując je, można szybko zdiagnozować ten rodzaj neuroinfekcji, rozpoczynając leczenie.
Najbardziej wyraźne manifestacje:
- sztywne mięśnie karku (pacjent nie może pochylić głowy do przodu);
- silny ból głowy, któremu zawsze towarzyszą wymioty (ten objaw powoduje, że eksperci wątpią, czy pacjent ma zapalenie opon mózgowych lub wstrząs mózgu - czynnikiem decydującym jest historia);
- wzrost temperatury ciała do wysokiej oceny.
Leczenie polega na odpoczynku w łóżku i antybiotykoterapii lekami przeciwdrobnoustrojowymi o szerokim spektrum działania. Prognozy są korzystne.
Charakteryzuje się zapaleniem pajęczynówki
Zapalenie pajęczynówki jest procesem zapalnym, którego lokalizacja znajduje się w błonach pajęczynówki mózgu. Rozwój zapalenia pajęczynówki jest spowodowany opóźnionymi urazami głowy, obecnością reumatyzmu i szybkim wyleczeniem infekcji laryngologicznych.
Objawami tego rodzaju neuroinfekcji są:
- silny, uporczywy ból głowy, uniemożliwiający wykonywanie nawet elementarnych działań;
- niewyraźne widzenie;
- słabość;
- nudności, których początek kończy się wymiotami;
- gorączka;
- możliwy rozwój krwawień z nosa spowodowany krążeniem mózgowym;
- bezsenność;
- w ciężkich przypadkach - naruszenie świadomości lub jej braku.
Rokowanie dla pacjenta jest korzystne tylko wtedy, gdy postawiono diagnozę i przeprowadzono leczenie w odpowiednim czasie. Terapia tej choroby ma na celu wyeliminowanie procesu zapalnego, stabilizację krążenia mózgowego i ogólne wzmocnienie ciała pacjenta.
Zapalenie mózgu
Zapalenie mózgu - zapalenie tkanki mózgowej jest wynikiem zmian chorobowych przenoszonych przez kleszcze, jak również przenikania i ekspozycji bakterii i wirusów. Jeśli pacjent zaniedbuje poszukiwania pomocy medycznej - rokowanie jest słabe, a nawet śmiertelne. Objawy tego typu neuroinfekcji są wymawiane:
- bóle głowy są gorsze podczas leżenia, stabilne (słabo i na krótko złagodzone przez leki przeciwbólowe);
- następuje wzrost temperatury ciała;
- narastająca słabość i uczucie osłabienia, jako przejaw ogólnego odurzenia organizmu.
Zaburzenia okulomotoryczne są częścią kompleksu objawów charakterystycznych dla tego typu neuroinfekcji: pacjent ma opadanie powieki (opadnięcie powieki), uczucie podwójnego widzenia, ogólne pogorszenie wzroku.
Niestrawność objawia się nudnościami, które występują najczęściej po przemieszczeniu przez transport; występują wymioty.
Hospitalizacja obejmuje dalszą terapię antybiotykami, hormonami i środkami wzmacniającymi.
Diagnoza i leczenie
Najbardziej informatywnym typem badań są MRI, CT, a także encefalogram. Część laboratoryjna diagnozy obejmuje badanie krwi i moczu.
Również analiza płynu mózgowo-rdzeniowego - płynu mózgowo-rdzeniowego, w którym określa się podwyższony poziom białka. Każda z tych procedur diagnostycznych pozwala na wizualizację stanu mózgu i rdzenia kręgowego, określenie lokalizacji procesu chorobotwórczego, stopnia zakażenia i zaangażowania w proces zapalny tkanek.
Leczenie neuroinfekcji polega na:
- Po ustaleniu diagnozy pacjent jest hospitalizowany.
- Przeprowadza się cewnikowanie żył (zainstalowany jest stały cewnik dożylny).
- Zalecana jest terapia antybiotykowa. Lek przeciwdrobnoustrojowy jest wybierany przez lekarza, biorąc pod uwagę, który patogen wywołał rozwój neuroinfekcji: po prostu stosując się do tego, możesz liczyć na sukces leczenia. Antybiotyki podaje się dożylnie lub kroplówki (przez infuzję), ponieważ zapewnia to natychmiastowe uwalnianie substancji leczniczej do krwi, w przeciwieństwie do wstrzyknięć domięśniowych. Wśród powszechnie stosowanych leków - Cefepime, Medaxone, Ceftazydime.
- Pacjentowi przepisano leki hormonalne - głównie prednizolon i deksametazon, których dawkowanie zależy od ciężkości pacjenta i postaci patologii. Jeżeli połączona jest neuroinfekcja, dawka substancji hormonalnej powinna być wyższa niż w przypadku oddzielnej choroby zakaźnej układu nerwowego.
- Odporność pacjenta jest wspierana przez wprowadzenie kompleksów witaminowych.
- Korekta ciśnienia krwi odbywa się poprzez wprowadzenie magnezji siarczanowej.
- W celu zmniejszenia stopnia obrzęku mózgu pacjentowi podaje się leki moczopędne: Furosemid, Lasix.
- Podczas całego pobytu pacjenta w szpitalu monitorowane są jego oznaki życiowe. Utrzymywanie ich na normalnym poziomie zapewnia stała terapia infuzyjna pacjenta z roztworami soli i glukozą.
- Przeprowadzić kontrolę diurezy pacjenta.
- Aby zapobiec wyczerpaniu, wykonuje się żywienie pozajelitowe pacjenta; przeprowadzić higieniczną opiekę.
Możliwe skutki i zapobieganie
Najpoważniejsze konsekwencje neuroinfekcji to śmierć; niepełnosprawność; demencja Konsekwencje te stanowią dobry powód, aby nie opóźniać wniosku o opiekę medyczną, poddać się badaniu i wykonać wszystkie recepty lekarza.
Możliwe jest zapobieganie rozwojowi neuroinfekcji: w tym celu konieczne jest terminowe leczenie ENT i patologii zębów, unikanie kontaktu z zakażonymi ludźmi, zakładanie stroików w niskiej temperaturze i wzmacnianie układu odpornościowego.
Infekcje mózgu
Wszystkie infekcje są w różnym stopniu niebezpieczne, a nawet bardziej - neuroinfekcje. Najniebezpieczniejsze z neuroinfekcji są te, które wpływają na mózg. Nie może być żadnych "frywolnych" chorób. Każdy patogen, który może pokonać barierę krew-mózg, stanowi wielkie zagrożenie dla ludzkiego zdrowia i życia.
Rodzaje infekcji mózgu
Całą różnorodność neuroinfekcji wpływających na mózg można podzielić na pięć grup:
- bakteryjny;
- pasożytniczy;
- wirusowy;
- prion;
- grzybicze.
Infekcje bakteryjne
Ogromna liczba patogenów związanych z infekcjami bakteryjnymi może wpływać na mózg.
Choroby, takie jak zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu lub ropień mózgu może także powodować takie „zwykły” patogenów, takich jak Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Enterobacteriaceae. Ale może się to zdarzyć tylko wtedy, gdy:
- uszkodzenie kości czaszki, z naruszeniem integralności błon mózgowych;
- wprowadzenie patogenów podczas operacji neurochirurgicznej;
- obecność ropnej ostrości w ciele i osłabiona odporność.
Jednak w przypadku innych patogenów sytuacja jest inna.
Infekcja meningokokowa jest tradycyjną neuroinfekcją, która wpływa na mózg. Szczytowe występowanie obserwuje się w okresie jesienno-zimowym, kiedy to układ odpornościowy z powodu częstej hipotermii i niedoborów witamin jest zredukowany.
Jeśli układ odpornościowy jest prawidłowy, ograniczysz się do normalnego zapalenia nosogardła, w przeciwnym razie wzrasta prawdopodobieństwo zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych lub zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.
Objawy zakażenia meningokokami
- gorączka
- wzrost temperatury ciała do 39-40 ° C
- dreszcze
- ból głowy
- słabość
- napięcie mięśni szyi
- nudności
- wymioty
- Wysypka czerwonofioletowego koloru nad skórą, której elementy przypominają gwiazdę
- Choroba zaczyna się bardzo dotkliwie (często można określić konkretny czas (godzinę), kiedy dana osoba jest chora)
- W ciągu 24 godzin, gdy dana osoba jest przytomna, należy rozpocząć leczenie, inaczej może zapaść w śpiączkę.
Mycobacterium tuberculosis, między innymi, może również wpływać na mózg.
Częściej chorują dzieci, osoby starsze i cierpiące na niedobór odporności.
Objawy wystąpienia choroby nie są wyraźne, najczęściej jest to ogólne osłabienie, złe samopoczucie, brak apetytu, ból głowy i drażliwość, temperatura ciała ma charakter podgorliwy (temperatura wzrasta przez długi czas w granicach 37,1 - 38 ° C). Następnie łączą się "zwykłe" objawy oponowe.
Po połączeniu się z zaburzeniami neurologicznymi - niedowład i porażenie nerwu twarzowego, mięśnie oczu, zawroty głowy. Na tle zaburzeń neurologicznych występują zaburzenia psychiczne.
Kiła neuronowa prawie nigdy nie występuje, ale zanim odkrycie penicyliny stało się podstawą pracy neurologów. Kiła neuronowa może być kilku typów:
- Bezobjawowe, przebiega bez żadnych specjalnych objawów, choroba może być wykryta tylko przez analizę.
- Zapalenie opon mózgowych - często pojawiające się w pierwszym roku choroby, objawia się upośledzoną czynnością nerwów czaszkowych i zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym (ICP).
- Cerebrovascular - występuje głównie w 2-5 roku choroby i może prowadzić do udaru mózgu lub przekształcenia w kręgosłup suchy lub postępujący paraliż.
- Postępujący paraliż - choroba zwana także "paraliżem szalonego". Występuje 15-20 lat po zakażeniu i po raz pierwszy manifestuje objawy psychiczne, następnie pojawia się i rozwija się paraliż mięśniowy, który ostatecznie prowadzi do śmierci.
- Wrodzony, który, ściśle rzecz biorąc, wpływa na całe ciało i charakteryzuje się wieloma wadami rozwoju dziecka.
- Gumma mózgu - przejawia się jako formacja objętościowa. Objawy obejmują wzrost ICP i objawy ogniskowe, w zależności od lokalizacji dziąseł.
Nieprzyjemną cechą tej choroby jest trudna diagnoza.
Infekcje wirusowe i prionowe
Istnieje ogromna liczba wirusów, które powodują ostre zapalenie mózgu (komar, kleszcz, epidemia), ogólnie rzecz biorąc, różnią się pod względem przewoźników i rozmieszczenia geograficznego.
Objawy ogniska występują na tle "ogólnych objawów zakaźnych", to jest:
- niedowład
- paraliż mięśni oddechowych
- paraliż kończyn
- paraliż mięśni twarzy itp.
Wścieklizna i powolne infekcje mogą być bardzo niebezpieczne, dlatego też poświęca się im szczególną uwagę.
Wścieklizna
Niemal wszystkie ssaki mogą cierpieć na wściekliznę. Źródłem infekcji są zazwyczaj psy, wilki, lisy, i to przez ukąszenie zainfekowanych zwierząt ludziom przenosi się tę niebezpieczną infekcję.
Objawy:
- hydro i aerofobia
- drgawki
- ataki agresywnego zachowania.
Profilaktyka szczepionki ratunkowej po ukąszeniu jest jedyną drogą do odzyskania, więc oczekiwanie na rozwój pierwszych objawów choroby jest zabronione, ponieważ może ona jedynie powiedzieć, że dana osoba nie może być uratowana.
Powolne infekcje to neuroinfekcje wirusowe, które przez długi czas mogą być bezobjawowe w ludzkiej tkance nerwowej, z późniejszym rozwojem choroby.
Naukowcy wyprowadzili cztery główne objawy odróżniające wolne infekcje:
- niezwykle długi (miesiące i lata) okres inkubacji;
- powoli postępowy charakter przepływu;
- nietypowe uszkodzenie narządów i tkanek;
- nieuchronność śmierci.
Czynniki sprawcze wirusa to różyczka i odra. Z przyczyn, które nie są całkowicie jasne, wirusy te, po chorobie, mogą pozostawać w komórkach mózgowych i powodować choroby po 4 lub więcej latach. Oba wirusy wywołują zapalenie mózgu i mózgu z podobnymi objawami:
· Zmiana osobowości wraz z rozwojem demencji
· Stopniowe paraliżowanie całego prążkowanego mięśnia.
Niestety, nawet przy leczeniu, konsekwencje tych neuroinfekcji są zawsze takie same - śmiertelny wynik.
Priony
Priony - "białko zakaźne (cząstka)" (z angielskiego, białkowe zakaźne (cząstki).
Priony definiuje się jako "małą białkową zaraźliwą cząstkę odporną na dezaktywujące działanie modyfikujące kwasy nukleinowe", innymi słowy, priony są normalnymi białkami ciała, które z jakiegoś powodu (które nie są jeszcze znane) zaczynają zachowywać się "niepoprawnie".
Istnieją cztery rodzaje neuroinfekcji prionów i tylko jeden z nich rozumie mechanizm transmisji. W niektórych plemionach Papui Nowej Gwinei często zgłaszano przypadki kuru-kuru z powodu wcześniejszego powszechnego kanibalizmu rytualnego - jedzenia mózgów krewnych. Priony powodują gąbczastą encefalopatię, czyli mózg zamienia się w rodzaj gąbki.
Infekcje pasożytnicze
Toksoplazmoza - choroby pasożytnicze, charakteryzuje się możliwością zakażenia wewnątrzmacicznego, uszkodzenia układu nerwowego, oczu, mięśniach szkieletowych i mięśniu sercowym, a także powiększenie węzłów chłonnych, wątroby i śledziony.
Jako czynnik sprawczy tej choroby człowiek jest pośrednim właścicielem, a głównym koty. W normalnym stanie odporności choroba nie objawia się sama, ale jeśli dana osoba cierpi na niedobór odporności, wówczas mogą istnieć takie warianty choroby:
- encefalopatia z rozwojem majaczenia, dezorientacji aż do śpiączki;
- zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ze wszystkimi jego klasycznymi objawami;
- ropień toksoplazmy mózgu, objawiający się ogólnymi objawami zakaźnymi, zaburzeniami ogniskowymi, w zależności od lokalizacji, drgawek, zaburzeń świadomości.
Najpoważniejsze konsekwencje toksoplazmozy występują u kobiet w ciąży, ponieważ powoduje niedorozwój mózgu płodu.
Diagnostyka
W celu zdiagnozowania neuroinfekcji, w tym mózgu, stosuje się kompleks miar:
- ogólna analiza krwi i moczu;
- biochemiczne badanie krwi;
- badanie krwi na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi, bakteriom i innym czynnikom;
- techniki obrazowania - MRI;
Leczenie
Pomimo różnych patogenów, niektóre aspekty leczenia są takie same we wszystkich przypadkach.
Pacjenci muszą przepisać odpoczynek w łóżku (w przypadku ostrych zakażeń), leki przeciwzapalne, terapię detoksykacyjną.
Gdy jest to proces podostry lub przewlekły, pacjenci otrzymują również "naczyniowe" leki, które promują lepsze dopływy krwi do mózgu, nootropowe, przeciwzapalne.
Środki ostrożności
Nie jeść surowego lub niedogotowanego mięsa, dokładnie umyć ręce po kontakcie z kotami.
Choroby mózgu u ludzi - objawy i objawy, diagnoza, metody leczenia i profilaktyka
Dzięki pracy mózgu oddziaływanie wszystkich narządów i układów odbywa się płynnie i bez przerw. Wynika to z funkcjonowania neuronów, które dzięki połączeniu synaptycznemu dostarczają impulsy nerwowe do tkanek. Choroby mózgu powodują zakłócenia w funkcjonowaniu całego organizmu. Patologie tego narządu charakteryzują się wszelkimi nieprawidłowościami, w których jego tkanki są dotknięte od wewnątrz lub na zewnątrz. W wyniku tego praca neuronów zostaje zakłócona, co prowadzi do zmiany osobowości i charakteru osoby, aw ciężkich przypadkach nawet do śmierci.
Co to jest choroba mózgu?
Jest to ogromna grupa chorób, związanych głównie z uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego, chociaż procesy onkologiczne, anomalie rozwoju mózgu i jego urazy można przypisać tej kategorii chorób. Dolegliwości tego narządu są równie powszechne wśród mężczyzn i kobiet, dorosłych i dzieci. Tylko niektóre choroby są charakterystyczne dla pewnego wieku. Niektóre z nich rozpoznaje się w okresie noworodkowym, na przykład wodogłowie lub opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego. U dorosłych częściej stwierdza się nabyte patologie.
Lista chorób
Codzienna praca mózgu to koordynacja i kontrola ruchów, generowanie mowy, koncentracja uwagi, zapamiętywanie faktów itp. Ten narząd kontroluje pracę całego organizmu, dlatego wraz z jego chorobami pojawiają się różne objawy, choć najważniejsze jest ból w głowie. W zależności od źródła rozwoju choroby mózgu dzielą się na następujące grupy:
- nowotwory - oponiak, glejak;
- infekcje - gruźlica, kiła układu nerwowego, zapalenie opon mózgowych;
- urazy - rany postrzałowe, uderzenia, siniaki;
- patologie naczyniowe - udar, dystonia naczyniowa;
- choroby immunologiczne - stwardnienie rozsiane;
- pasożytnicze inwazje - wągrzyca;
- dziedziczna patologia - choroba Reklinghausena.
Wiele chorób nie zostało jeszcze w pełni przebadanych, chociaż można je wykryć we wczesnym stadium dzięki nowoczesnym metodom diagnostycznym. Do najczęstszych chorób mózgu należą:
- Encefalopatia. Zdarza się wrodzone lub nabyte. W tym drugim przypadku zmiany dystroficzne w tkance mózgowej wiążą się z infekcjami, urazami, alkoholizmem i chorobami naczyniowymi.
- Choroba Alzheimera. Spowodowane klęską kory mózgowej, która prowadzi do zaburzeń neuropsychologicznych i dużego upośledzenia umysłowego.
- Tętniak aorty i naczyń mózgowych. Powstały w wyniku ich ekspansji, dzięki czemu powstaje torba wypełniona krwią. Może pęknąć i spowodować krwotok w jamie czaszki.
- Udar Jest to zaburzenie krążenia mózgowego związane z nadciśnieniem, blokadą naczyniową z blaszkami miażdżycowymi, niedokrwistością aplastyczną lub innymi chorobami krwi.
- Choroba Parkinsona. Jest to selektywna zmiana neuronów mózgu, która dotyka starszych osób w wieku 60-65 lat.
- Dystonia wegetatywna. Jest to związane z upośledzeniem dopływu krwi do mózgu i zwężeniem światła naczyń.
- Demencja. Kolejna choroba charakterystyczna dla osób starszych. U młodych ludzi występuje w urazach mózgu (TBI) lub udarach. Dolegliwość to spadek aktywności umysłowej.
- Guzy. Są łagodne i złośliwe. Wzrost tkanki mózgowej prowadzi do zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
- Padaczka. U większości pacjentów jest wrodzony, ale może rozwinąć się również po TBI. Choroba objawia się jako atak, w którym osoba pada z głośnym okrzykiem. Pacjent pojawia się w jamie ustnej, pojawia się świszczący oddech i skurcze.
Powody
Wiele chorób mózgu jest dziedzicznych, a zatem nie można ich leczyć. Nieprawidłowości genetyczne przenoszone są z ojca lub matki na dziecko płci męskiej. Z tego powodu, jeśli jeden z małżonków cierpi na chorobę mózgu, zaleca się, aby nie mieli dzieci lub rodzili tylko dziewczynę. Pozostałe patologie tego narządu mogą rozwijać się pod wpływem następujących czynników ryzyka:
Infekcje mózgu
Wszystkie infekcje są mniej lub bardziej niebezpieczne, a nawet bardziej - neuroinfekcje. Najniebezpieczniejsze neuroinfekcje to te, które wpływają na mózg. Nie ma "poważnych" chorób. Każdy patogen, który może przekroczyć barierę krew-mózg, stanowi wielkie zagrożenie dla zdrowia i życia.
Rodzaje infekcji mózgu
Całą różnorodność neuroinfekcji wpływających na mózg można podzielić na pięć grup:
- bakteryjny;
- wirusowy;
- grzybicze;
- prion;
- pasożytniczy.
Infekcje bakteryjne
Infekcje bakteryjne, które mogą wpływać na mózg, obejmują ogromną liczbę patogenów. Nawet takie "prozaiczne" patogeny, takie jak pneumokoki, staphylococcus, enterobakterie, mogą łatwo wywoływać zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu lub ropień mózgu. Ale jest to możliwe w pewnych okolicznościach:
- uszkodzenie kości czaszki, z naruszeniem integralności błon mózgowych;
- import patogenów podczas operacji neurochirurgicznej;
- obecność ropnej ostrości w ciele i osłabiona odporność.
Sytuacja jest inna w przypadku innych patogenów.
Infekcja meningokokowa jest klasyczną neuroinfekcją, która atakuje mózg. Z reguły można zachorować jesienią lub zimą. Ponadto, jeśli twoja odporność jest w porządku, to nawet tego nie zauważysz - to normalne zapalenie błony śluzowej nosa i gardła. Jeśli odporność jest zmniejszona, możliwe jest zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Oprócz zwykłych zakaźnych objawów (gorączka, dreszcze, osłabienie) i "klasycznego" oponowania (nudności, wymioty, napięcie mięśni szyi, bóle głowy), infekcje meningokokowe mają pewne specyficzne objawy. W szczególności:
- Wysypka, której elementy przypominają gwiazdę. Są koloru czerwono-fioletowego i wystają ponad powierzchnię skóry.
- Początek choroby jest bardzo ostry, do tego stopnia, że można nazwać godzinę, kiedy się pojawi.
- Na początku choroby osoba jest przytomna, ale po dniu, bez leczenia, może zapaść w śpiączkę.
Mycobacterium tuberculosis może, między innymi, wpływać na mózg. Dotyczy to głównie dzieci, osób starszych i osób z niedoborem odporności. Choroba zaczyna się stopniowo, z lekkim, ale długotrwałym wzrostem temperatury, ogólnym osłabieniem i brakiem apetytu. Następnie łączą się "zwykłe" objawy oponowe.
Po połączeniu się z zaburzeniami neurologicznymi - niedowład i porażenie nerwu twarzowego, mięśnie oczu, zawroty głowy. Na tle zaburzeń neurologicznych występują zaburzenia psychiczne.
Kiła neuronalna, która jest prawie nieobecna, przed odkryciem penicyliny była podstawą pracy neurologów. Kiła neuronowa może być kilku typów:
- Bezobjawowe, tj. jego dostępność można ocenić jedynie na podstawie analizy.
- Zapalenie opon mózgowych - często pojawiające się w pierwszym roku choroby, objawia się upośledzoną czynnością nerwów czaszkowych i zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym (ICP).
- Cerebrovascular - występuje głównie w 2-5 roku choroby i może prowadzić do udaru mózgu lub przekształcenia w kręgosłup suchy lub postępujący paraliż.
- Postępujący paraliż - choroba zwana także "paraliżem szalonego". Występuje 15-20 lat po zakażeniu i po raz pierwszy manifestuje objawy psychiczne, następnie pojawia się i rozwija się paraliż mięśniowy, który ostatecznie prowadzi do śmierci.
- Wrodzony, który, ściśle rzecz biorąc, wpływa na całe ciało i charakteryzuje się wieloma wadami rozwoju dziecka.
- Gumma mózgu - przejawia się jako formacja objętościowa. Objawy obejmują wzrost ICP i objawy ogniskowe, w zależności od lokalizacji dziąseł.
Nieprzyjemną cechą tej choroby jest trudna diagnoza.
Infekcje wirusowe i prionowe
Istnieje duża liczba wirusów, które powodują ostre zapalenie mózgu (kleszcza, komara, epidemię), ogólnie różnią się geografią i nosicielami. Objawy są podobne - na tle "ogólnych zakaźnych" objawów występują ogniskowe objawy (niedowład, porażenie kończyn, porażenie mięśni twarzy, układu oddechowego itp.).
Wścieklizna i tak zwane powolne infekcje zasługują na szczególną uwagę.
Wścieklizna jest chorobą, która może dotknąć prawie wszystkie ssaki. Przekazywane z zainfekowanego zwierzęcia do ludzi. Źródłem zakażenia są z reguły przedstawiciele rodziny psów (psy, wilki, lisy). Jedynym sposobem na odzyskanie jest szczepienie interwencyjne po ukąszeniu, ponieważ jeśli pojawią się pierwsze objawy, oznacza to, że osoba nie może zostać uratowana. Objawy wścieklizny obejmują wodogłowie i aerofobię, drgawki, ataki agresywnego zachowania.
Powolne infekcje to wirusowe neuroinfekcje, które przez długi czas mogą być bezobjawowe w ludzkiej tkance nerwowej, z późniejszym rozwojem choroby.
Patogeny te obejmują odrę i różyczkę. Z przyczyn, które nie są całkowicie jasne, wirusy te, po chorobie, mogą pozostawać w komórkach mózgowych i powodować choroby po 4 lub więcej latach. Oba wirusy wywołują zapalenie mózgu i mózgu z podobnymi objawami - zmiany osobowości wraz z rozwojem demencji i stopniową "niewydolnością" wszystkich prążkowanych mięśni. Konsekwencje tych neuroinfekcji, nawet podczas leczenia, są niestety zawsze takie same - śmierć.
Priony powodują również powolne infekcje. Choroby te są spowodowane nieprawidłowym białkiem zdolnym do autoreplikacji. Istnieją cztery rodzaje neuroinfekcji prionów i tylko z jednym jest wyraźny mechanizm transmisji. W niektórych plemionach Papui Nowej Gwinei często zgłaszano przypadki kuru-kuru z powodu wcześniejszego powszechnego kanibalizmu rytualnego - jedzenia mózgów krewnych. Priony powodują gąbczastą encefalopatię, czyli mózg zamienia się w rodzaj gąbki.
Infekcje pasożytnicze
Wśród zakażeń pasożytniczych szczególnie widoczna jest toksoplazmoza. Jako czynnik sprawczy tej choroby człowiek jest pośrednim właścicielem, a głównym koty. W normalnym stanie odporności choroba nie objawia się sama, ale jeśli dana osoba cierpi na niedobór odporności, wówczas mogą istnieć takie warianty choroby:
- encefalopatia z rozwojem majaczenia, dezorientacji aż do śpiączki;
- zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ze wszystkimi jego klasycznymi objawami;
- ropień toksoplazmy mózgu, objawiający się ogólnymi objawami zakaźnymi, zaburzeniami ogniskowymi, w zależności od lokalizacji, drgawek, zaburzeń świadomości.
Najpoważniejsze konsekwencje toksoplazmozy występują u kobiet w ciąży, ponieważ powoduje niedorozwój mózgu płodu.
Diagnostyka
W celu zdiagnozowania neuroinfekcji, w tym mózgu, stosuje się kompleks miar:
- ogólna analiza krwi i moczu;
- biochemiczne badanie krwi;
- badanie krwi na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi, bakteriom i innym czynnikom;
- techniki obrazowania - CT i MRI;
- analiza zawartości alkoholu.
Ta ostatnia analiza w większości przypadków odgrywa decydującą rolę, ponieważ w tym przypadku daje największą ilość informacji.
Leczenie
Pomimo różnych patogenów, niektóre aspekty leczenia są takie same we wszystkich przypadkach.
Pacjenci muszą przepisać odpoczynek w łóżku (w przypadku ostrych zakażeń), leki przeciwzapalne, terapię detoksykacyjną.
Gdy jest to proces podostry lub przewlekły, pacjenci otrzymują również "naczyniowe" leki, które promują lepsze dopływy krwi do mózgu, nootropowe, przeciwzapalne.
Jeśli występują zaburzenia psychiczne, przepisuje się leki psychokorekcyjne.
Infekcje mózgu
Zapalenie opon mózgowych to zapalenie opon mózgowych.
Etiologia, patogeneza. Choroba jest spowodowana przez różne bakterie, wirusy, rickettsia, grzyby. Membrany miękkie i pajęczynówki oraz sploty naczyniowe w komorach blisko z nimi związanych są zapalne. Wchłanianie i krążenie płynu mózgowo-rdzeniowego jest upośledzone, co prowadzi do rozwoju nadciśnienia wewnątrzczaszkowego. Proces ten może obejmować substancję mózgu i rdzenia kręgowego, korzeni, nerwów czaszkowych, naczyń mózgowych.
Pierwotne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych występuje jako niezależne choroby, wtórne stanowią powikłanie chorób somatycznych.
Zapalenie opon mózgowych charakteryzuje się zespołem oponowo-mózgowym:
Ø ból głowy;
Ø sztywne mięśnie karku;
Ø ogólna przeczulica;
Ø wysoka temperatura;
Ø zmiany zapalne w płynie mózgowo-rdzeniowym.
W zależności od charakteru choroby i jej stadium, nasilenie poszczególnych objawów jest bardzo zróżnicowane. Rozpoznanie zapalenia opon mózgowych opiera się na cechach obrazu klinicznego i składzie płynu mózgowo-rdzeniowego, a także na danych z badań bakteriologicznych i wirusologicznych.
Prognoza. Wraz z terminowym rozpoczęciem leczenia, które trwa przez wiele miesięcy, z reguły dochodzi do całkowitego wyzdrowienia. W przypadku późnej diagnozy, szczególnie w przypadku utraty przytomności, ogniskowych zmian w mózgu i wodogłowia, wynik jest niekorzystny, a większość osób, które przeżyły, ma objawy resztkowe.
Zapalenie mózgu jest zakaźną zmianą substancji mózgowej.
Zapalenie pajęczynówki - porażka błony pajęczynówki mózgu.
Padaczka jest dysfunkcją mózgu, charakteryzującą się powtarzającymi się samoistnymi napadami padaczkowymi, której towarzyszą różnorodne objawy kliniczne i parakliniczne.
Etiologia, patogeneza. U początku epilepsji odgrywa rolę kombinacja predyspozycji i organicznego uszkodzenia mózgu (upośledzenie rozwoju wewnątrzmacicznego, asfiksja porodowa, uszkodzenia mechaniczne podczas porodu, infekcje, urazowe uszkodzenie mózgu, itp.). Pod tym względem jest to niepraktyczny podział padaczki w tzw. "Prawdziwa" (dziedziczna) i "symptomatyczna" (wynik organicznego uszkodzenia mózgu).
Napad padaczkowy jest spowodowany przez rozprzestrzenianie się nadmiernych wyładowań neuronalnych z ogniska aktywności epileptycznej na cały mózg (uogólniony napad) lub jego część (napad częściowy). Ognisko epileptyczne może pojawić się przez krótki czas w ostrych chorobach mózgu, takich jak zaburzenia krążenia mózgowego, zapalenie opon mózgowych, któremu towarzyszą tak zwane przypadkowe napady padaczkowe. W przewlekle nawracających chorobach mózgu (nowotwory, choroby pasożytnicze itp.) Ogniska epileptyczne są bardziej trwałe, co prowadzi do występowania nawracających napadów padaczkowych (zespół padaczkowy). W przypadku epilepsji jako choroby, nawracające napady padaczkowe są zwykle wynikiem utrzymującego się ogniska padaczkowego. Ważnym elementem jest osłabienie patogenezie aktywności funkcjonalnej konstrukcji, które mają działanie przeciw epileptyczne (siatkowego jądro mostu mózgu, jądra ogoniastego, móżdżek), co prowadzi do okresowego „przełomu” padaczkowego wzbudzenia, t. E. Do napadów padaczkowych.
Zmiany epileptogenne występują najczęściej w środkowo-zasadowych obszarach płata skroniowego (epilepsja skroniowa).
Objawy, przebieg. Napadom uogólnionym towarzyszy utrata przytomności, objawy wegetatywne (rozszerzenie źrenic, zaczerwienienie lub blednięcie twarzy, tachykardia itp.), W niektórych przypadkach - napady padaczkowe. Uogólnione konwulsyjne drgawki manifestują się jako typowe konwulsje toniczno-kloniczne (silny napad drgawkowy, grand mal), chociaż mogą występować tylko drgawki kloniczne lub tylko toniczne. Podczas ataku pacjenci upadają i często otrzymują znaczne obrażenia, często gryząc język i tracąc mocz. Napad zwykle kończy się tak zwaną komapą padaczkową, ale można również zaobserwować podniecenie epileptyczne z oszołomieniem zmierzchu.
Nieprzytomny uogólniony atak (mały atak, drobna uraza lub otyłość) charakteryzuje się dezaktywacją świadomości i objawów autonomicznych (prostych mięśniaków) lub połączeniem tych objawów z lekkimi mimowolnymi ruchami (złożonymi bezmózgami). Pacjenci przez krótki czas przerywają swoje działania, a następnie po ataku kontynuują je i nie ma żadnego wspomnienia o napadzie padaczkowym. Rzadziej, podczas ataku, występuje utrata napięcia posturalnego, a pacjent upada (atonalne bezsenność).
Kiedy częściowe napady padaczkowe symptomatologia może być elementarne, na przykład, ogniskowe kloniczne drgawki - jacksoniści ataku, obracając głowę i wzrok - adversivny ataku, etc., lub kompleks. - napadowe zaburzenia pamięci, drgawki, obsesyjne myśli, napady psychomotoryczne, automaty, napady psychosensorycznym - złożone zaburzenia percepcji. W tych ostatnich przypadkach istnieją zjawiska halucynacyjne, zjawiska depersonalizacji i derealizacji - stany "już widziałem", "nigdy nie widziałem", poczucie obcości zewnętrznego świata, własnego ciała itp.
Każdy atak częściowy może przekształcić się w uogólniony (wtórnie uogólniony atak). Wtórnie uogólnione napady obejmują także napady poprzedzone aurą (prekursorem) - zjawiskiem motorycznym, czuciowym, autonomicznym lub psychicznym, od którego zaczyna się atak i o którym pacjent pamięta.
Przebieg epilepsji w dużej mierze zależy od jej postaci. Tak więc u dzieci występują całkowicie sprzyjające padaczka (padaczka rolandowa, pycnoepilepsja) i niepożądane (dziecięce skurcze, syndrom Lennoxa i Gastauta). U dorosłych, padaczka bez leczenia w większości przypadków postępowych, objawia się stopniowo zwiększać częstość napadów, występowanie innych rodzajów napadów (polimorfizmu), dodatek do ataków nocnych dziennych, skłonność do opracowania szeregu napadów lub stanu padaczkowego, występowanie specyficznych zaburzeń osobowości w postaci stereotypów i poszlak mowy myślenie, połączenie lepkości afektywnej z eksplozywnością, inwazyjnością, służalczością, egocentryzmem aż do stanów ostatecznych x jako otępienie epileptyczne.
Wśród dodatkowych metod badawczych EEG jest najważniejszy, w którym wykrywa się skoki, szczyty, ostre fale, izolowane lub łączone z kolejną powolną falą (tzw. Kompleksy fal szczytowych).
Mielopatia jest kolektywną koncepcją oznaczania różnych przewlekłych zmian rdzenia kręgowego z powodu procesów patologicznych zlokalizowanych głównie poza nią.
Etiologia: osteochondroza szyjna, miażdżyca, wrodzone zwężenie kanału kręgowego, radioterapia, alkoholizm, zatrucie, zaburzenia paraneoplastyczne.
Patogeneza: przewlekłe niedokrwienie, zmiany zwyrodnieniowe, kompresja mechaniczna; często połączenie kilku czynników.
Objawy, przebieg. Najczęściej dotyczy to szyjnego rdzenia kręgowego. Ze względu na zwiększoną wrażliwość na niedokrwienie struktur motorycznych, mielopatia występuje częściej w osteochondrozy szyjnej i miażdżycy. Ogólnie objawy zależą od poziomu uszkodzenia i struktur kręgosłupa zaangażowanych w proces. W przypadku większości przypadków mielopatii charakterystyczny jest przebieg progresywny.
Myasthenia jest przewlekłą, często zwiastunową chorobą nerwowo-mięśniową, której główną manifestacją jest patologiczne zmęczenie mięśni prążkowanych.
Patogeneza jest spowodowana blokowaniem przewodnictwa na poziomie synapsy miouralnej. Oczywiście współudział mechanizmów autoimmunologicznych. Istotna rola należy do patologii grasicy. Kobiety chorują częściej. Początek choroby jest możliwy w każdym wieku, ale zwykle obserwuje się go u młodzieży.
Objawy, przebieg. Pierwszymi objawami są zaburzenia okulomotoryczne (opadanie powieki, zewnętrzne porażenie oczne, podwojenie), do których później dołączają niedowłady mięśni opuszkowych i mięśni szkieletowych. Nasilenie niedowładu często wzrasta wieczorem. Patologiczne zmęczenie mięśni można łatwo wykryć powtarzając ruchy (odliczając głośno, zaciskając i rozluźniając dłoń). W tym samym czasie niedowład jest zaostrzony lub pojawia się w nienaruszonych grupach mięśni. Zanik, zaburzenia odruchów i wrażliwość nie. Przez długi czas słabość można zaobserwować w ograniczonej grupie mięśni, ale z biegiem czasu proces ten jest zwykle uogólniony. Często pod wpływem niekorzystnych czynników zewnętrznych lub spontanicznie pojawia się osłabienie mięśni oddechowych, czasem z naruszeniem połknięcia. Te istotne zaburzenia są określane jako kryzys miasteniczny. Elektromiografia ujawnia charakterystyczną reakcję myasteniczną.
Prognoza. 15-20% pacjentów umiera z powodu niewydolności oddechowej lub z powodu interferujących zakażeń.
Polio (dziecięce porażenie rdzenia) - ostre choroby wirusowe, spowodowane przez zmiany chorobowe rdzenia kręgowego komórek rogu przedniego i jądrach mechanicznych nerwów czaszkowych, co prowadzi do rozwoju zwiotczenia paraliż z arefleksja i zanik mięśni.
Etiologia, patogeneza. Czynnikiem sprawczym jest wirus poliomyelitis, który powoduje ostre zapalenie ciał neuronów ruchowych obwodowych.
Objawy, przebieg. Okres inkubacji wynosi średnio 7-14 dni. Następnie na tle ogólnych zakaźnych i spowolnionych objawów rozwija się zwiotczały wiotkość. W zależności od rozpowszechnienia dotkniętych mięśni, izolowane są formy rdzeniowe i opuszkowe. Najniebezpieczniejsze powikłanie choroby Heinego-Medina - zaburzenia oddechowe - może być spowodowane albo paraliżem mięśni oddechowych, albo zmianą jąder opuszkowych. Ich zaangażowaniu w proces towarzyszy czasami hiper- lub niedociśnienie tętnicze, tachykardia. Częstość występowania paraliżu jest bardzo różna: obserwuje się pojedyncze, para-, tetraplegię z różnym stopniem zaangażowania w proces mięśni tułowia i mięśni tułowia.
Prognoza. Rozproszone osłabienie mięśni jest prognostycznie znacznie bardziej korzystne niż paraliż brutto kilku ważnych mięśni; najpoważniejszym jest porażenie opuszkowe (10-20% wszystkich przypadków choroby). Śmiertelność z powodu polio nie przekracza 5-10%, ale efekty rezydualne u wielu pacjentów pozostają do końca życia.
Zapobieganie. Zaraźliwość polio jest bardzo wysoka; pacjenci muszą być umieszczeni w wyspecjalizowanych szpitalach. Obowiązkowe szczepienia w dzieciństwie podaje się za pomocą doustnej szczepionki Sabine.
Discogenic radiculopathy (banal radiculitis) - ból, zaburzenia motoryczne i autonomiczne spowodowane uszkodzeniem korzeni rdzenia kręgowego z powodu osteochondrozy kręgosłupa.
Etiologia, patogeneza. Osteochondroza kręgosłupa jest procesem zwyrodnieniowo-dystroficznym wynikającym z utraty funkcji pochłaniania wstrząsów przez krążki międzykręgowe, co jest spowodowane degeneracją tkanki płytkowej prowadzącą do spadku ciśnienia wewnątrz niej. Z wyjątkiem przypadków urazów, etiologia dyskopatii jest niejasna. W segmencie tarczy chorego występuje względna niestabilność kręgosłupa z rozwojem kostne kręgów (kręgosłupa), uszkodzenia więzadeł i stawów międzykręgowych (artropatia zapaleniem kręgosłupa). Wybrzuszenie dysku (wypukłość lub przepuklina), jak również osteofity, mogą ściskać korzenie, powodując ból korzeniowy. Ponadto źródłem bólu miejscowego i napromieniowującego kończyny są uszkodzone tkanki rdzenia kręgowego. Bezpośrednią przyczyną bólu. - Wypór grawitacji, niewygodne przepływ, przeziębienia, negatywne emocje, infekcje, itp Na ogół, co najmniej 95% w okolicy lędźwiowo-krzyżowej i rwa kulszowa macicy spowodowany kręgów osteochondroza jako podstawa radikulopatia zwykle mechanicznego, współczynnik kompresji. Miejscowe zmiany neurodystroficzne ścięgien, więzadeł i mięśni również odgrywają istotną rolę w zespole bólowym. Czynniki te są szczególnie widoczne w przypadkach rozwoju pojedynczych mięśni w zapaleniu korzeni (ból mięśniowo-powięziowy). Pierwsze ataki bólu lędźwiowego i szyjnego są, rzecz jasna, związane z rozerwaniem włóknistego pierścienia dysku (diskalgiya) i uszkodzeniem torebek stawów międzykręgowych. W tym przypadku cierpi głównie na unerwienie wegetatywne, a ból jest rozproszony (strzelanie, zapalenie mięśni). Tylko rozwój przepukliny dysku, który ściska korzeń, prowadzi do powstania rzeczywistego zespołu korzeniowego. Kształt kręgosłupa jest taki, że maksymalne obciążenie spada na dolne odcinki szyjne, dolne odcinki klatki piersiowej i dolne odcinki lędźwiowe, a zatem na obrazie klinicznym przeważa kompresja korzeni na tych poziomach.
Zapalenie korzeni szyjki macicy. Pierwsze ataki choroby - ból w szyi, napięcie mięśni karku, wymuszona pozycja głowy, prostowanie lordozy szyi. W przypadku przepukliny dysku i ucisku jednego z korzeni (najczęściej C6 lub C7) ból rozprzestrzenia się na ramię, łopatkę lub przednią powierzchnię klatki piersiowej; w tym ostatnim przypadku zawał mięśnia sercowego często jest naśladowany. Ból jest pogarszany przez kaszel, kichanie, ruchy głowy. Zwykle ból jest najbardziej wyraźny w proksymalnych częściach ramienia, aw dystalnym są parestezje. Utrata czułości i niedowład jest rzadkością. Często dochodzi do spadku głębokich odruchów. Ból pogarsza się w nocy, a pacjenci są często zmuszani do chodzenia przez wiele godzin, kołysząc dotkniętą ręką. Czasami ból zmniejsza się po ułożeniu rąk za głową.
Rwa kulszowa. Ból półpaśca na poziomie klatki piersiowej lub brzucha. Wyjątkowo rzadki wariant banalnej rwy kulszowej.
Lędźwiowo-krzyżowe zapalenie korzonków nerwowych. Podczas ataku lumbago podczas następnego zaostrzenia, ból rozprzestrzenia się na nogę, zwykle wzdłuż nerwu kulszowego, ponieważ ponad 90% przypadków zespołu lędźwiowego jest spowodowanych kompresją korzeni L5 - S1. Ból często towarzyszy osłabieniu zginaczy i prostowników dużego palca lub całej stopy. Często spada odruch Achillesa. Typowy symptom Lasegue. Klęska korzenia L4 występuje z obrazem zapalenia nerwu nerwu udowego: ból na przedniej powierzchni uda i stawie kolanowym, czasami słabość mięśnia czworogłowego uda i utrata szarpnięcia kolanem. Zespół kręgowy polega na napięciu mięśni lędźwiowych, wygładzając lordozę lędźwiową, która czasami jest zastępowana przez kifozę. Skolioza przeciwgrzybicza jest szczególnie powszechna. Całkowita utrata przepukliny dysku prowadzi do ucisku końskiego ogona (paraliż nóg i stóp, znieczulenie siodła, dysfunkcja narządów miednicy).
Leczenie. Unieruchomienie kręgosłupa (łóżko z twardym materacem), ciepło, środki przeciwbólowe - główna triada technik medycznych, pozwalająca w wielu przypadkach zatrzymać zaostrzenie bólu. Pokazano lokalne środki drażniące - pocieranie, terapia manualna. Rozszerzenia, masaż, fizykoterapia, fizjoterapia, blokady są szeroko stosowane. Ważną rolę w leczeniu i zapobieganiu zaostrzeniom odgrywa leczenie uzdrowiskowe. W przypadku długotrwałego intensywnego bólu, pomimo pełnej zachowawczej terapii (3-4 miesiące), pacjentowi należy zaproponować operację - usunięcie przepukliny krążka. Bezwzględne wskazania do zabiegu występują w porażającej rwie kulszowej, wywołanej ogonem konia z wyciśniętą tarczą.
Nerwoból nerwu trójdzielnego. Choroba jest etiologiczna; patogeneza jest nieznana.
Objawy, przebieg. Krótkie (do 1-2 min) paroksyzmy okrutnego bólu w policzku, szczęce górnej i dolnej, rzadziej w czole; obecność stref wyzwalających, dotykających, które naturalnie wywołują bolesny atak; bolesność punktów wyjścia gałęzi nerwu V; brak obiektywnego opadu w obszarze bólu. Większość nerwobólów występuje u osób w wieku powyżej 40 lat.
Prognoza. W 70% przypadków można wyeliminować ból przy stałym przyjmowaniu Finlepsinu.
Parkinsonizm jest przewlekłą chorobą spowodowaną zaburzeniami metabolizmu katecholamin w zwojach podkorowych i objawia się akinezją, drżeniem i sztywnością mięśni.
Polineuropatia (zapalenie wielonerwowe) jest jednoczesnym uszkodzeniem wielu nerwów obwodowych, objawiającym się symetrycznym zwiotczałym porażeniem i zaburzeniami czucia, głównie w kończynach dystalnych z uszkodzeniami w niektórych przypadkach i nerwami czaszkowymi.
Metody diagnozy chorób neurologicznych:
Ø EEG - Elektroencefalografia - badanie spontanicznej aktywności bioelektrycznej mózgu.
Ø VP - Evoked Potentials - badanie indukowanej aktywności mózgu sprovatsii.
Ø REG - Reoencefalografia - badanie naczyń mózgowych.
Ø Echo EEG - Echoencephalography to ultrasonograficzne badanie mózgu w celu określenia przesunięcia struktur mediany.
Ø USG Doppler to USG naczyń.
Ø CT - tomografia komputerowa - skanowanie warstwowe z wykorzystaniem promieniowania X-ray.
Ø NMR tomografia - Jądrowe rezonans magnetyczny - skanowanie w polu magnetycznym.
Ø Badanie rentgenowskie.
Wszystkie powyższe stany wymagają kompleksowej rehabilitacji i różnych środków ochrony socjalnej, które zostaną omówione później w trakcie rehabilitacji.
Infectious Diseases of the Brain
Nasz mózg jest narażony na wszelkiego rodzaju infekcje i choroby, które mogą występować bez dużej interwencji, podczas gdy inne wymagają obowiązkowego i dokładnego leczenia, ponieważ mogą mieć wiele negatywnych konsekwencji, a nawet smutny wynik. W tym artykule przyjrzymy się najczęstszym infekcjom, które wpływają na mózg.
Krótki opis
Mózg, podobnie jak rdzeń kręgowy, jest zainfekowany:
- drobnoustroje;
- grzyby;
- pasożyty;
- wirusowy;
- prion.
Wszystkie z nich mogą zaszkodzić zdrowiu ludzkiemu i pracy mózgu, który wykonuje szereg funkcji, z których jednym jest przechowywanie i odtwarzanie informacji. Innymi słowy - pamięć człowieka.
A żeby chronić się przynajmniej w jakiś sposób i chronić swój mózg przed krzywdą, powinieneś wypić Medul Gold. Poprawi to wydajność mózgu, poprawi pamięć (jeśli już się pogorszy), poprawi koordynację ruchów. Wszystko to wynika z faktu, że preparat zawiera całą gamę witamin z grupy B, które są bardzo użyteczne i niezbędne dla ludzkiego mózgu (B1, B2, B6).
Infekcja bakteryjna
Najczęstszą przyczyną choroby ludzkiego mózgu są bakterie. Mogą powodować choroby zapalenia opon mózgowych, zapalenie mózgu, ropień.
Ale infekcja może wystąpić w obecności tych trzech czynników:
- ludzka czaszka jest uszkodzona, błony mózgu również są zepsute;
- infekcja organizmu podczas operacji;
- osłabiona odporność lub obecność rany ropnej.