Przysadka mózgowa

Przysadka mózgowa (mózgowy dodatek) - gruczoł dokrewny, który znajduje się w tzw. tureckie siodło u podstawy czaszki.

Przysadka mózgowa. Lokalizacja

Topograficznie znajduje się w przybliżeniu w samym środku głowy.

Ciężar przysadki wynosi tylko około 1 grama, a wymiary nie przekraczają 14-15 mm.

Przysadka ma owalny kształt i znajduje się w izolowanym łożu kostnym (tureckie siodło), które również ma owalny kształt. Przysadka mózgowa jest otoczona przez kości z trzech stron - z przodu, z tyłu i poniżej. Po bokach przysadki znajdują się zatoki jamiste - puste w środku wgłębienia składające się z arkuszy opony twardej, wewnątrz których znajdują się ważne naczynia, takie jak tętnice szyjne i nerwy, z których większość kontroluje ruch gałek ocznych. Z góry, wnęka tureckiego siodła jest również ograniczona przez włóknisty liść opony twardej - przepony, która ma otwór w środku, przez który przysadka nasady łodygi łączy się z jedną z części mózgu - podwzgórze. Obrazowo mówiąc, przysadka mózgowa zwisa na trzpieniu (łodydze) jak wiśnia na rączce.

Zasadą jest, że przysadka zajmuje całą objętość tureckiego siodła, ale istnieją różne opcje, gdy zajmuje tylko połowę, lub odwrotnie, przysadka powiększa się, nawet nieznacznie przekraczając górne granice tureckiego siodła.

Przysadka mózgowa. Struktura

Obejmujący mózgu występ z dwóch części - z przodu (przysadki, frakcja gruczołowe) i tylną (przysadki mózgowej), które mają różne pochodzenie: przedniego płata utworzonego z występów podstawowej wgłębień doustnym (kieszonka przysadki), a z tyłu występu spodu trzeciej komory w czas rozwoju zarodkowego. Ponadto, przedni i tylny przysadki różnią cecha: przednio przysadka wydziela hormony sam, a jedynie nerwowej przysadki sklepów i aktywuje je.

Adenohophofia jest główną częścią przysadki mózgowej i stanowi około 75% jej całkowitej masy. Składa się z komórek gruczołowych, które, podobnie jak plaster miodu w ulu, są oddzielone licznymi beleczkami tyjącymi.

Komórki gruczołowe dzielą się na 5 głównych typów w zależności od rodzaju produkowanych przez nie substancji hormonalnych: somatotropów, laktotrofów, kortykotropów, tyreotrofów, gonadotropów.

Somatotropy lub komórki produkujące hormon somatotropowy (hormon wzrostu, GH) - główny hormon odpowiedzialny za wzrost ciała, stanowią około połowy całkowitej składu komórkowego adenohophii i znajdują się głównie po bokach płata.

Wraz z rozwojem guza z tych komórek, ze względu na wzrost wydzielniczej funkcji tych komórek i zwiększoną produkcję GH, rozwija się choroba zwana akromegalią.

Laktotropy lub komórki produkujące prolaktynę, hormon odpowiedzialny za tworzenie się mleka w gruczołach mlecznych, stanowią około 1/5 wszystkich komórek przedniego płata przysadki i znajdują się w sekcjach tylno-bocznych. W czasie ciąży ich liczba wzrasta prawie 2-krotnie, co objawia się wzrostem wielkości przydatków mózgu. Oprócz ciąży ich wzrost może powodować zmniejszenie czynności tarczycy - niedoczynność tarczycy, preparaty hormonalne zawierające estrogen. Wraz ze wzrostem czynności laktotroficznej lub rozwojem nowotworu hiperprolaktynemia rozwija się z tych komórek.

Kortykotrofy - komórki, które syntetyzują różne substancje biologicznie czynne, z których jeden to hormon adrenokortykotropowy (ACTH) - hormon regulujący uwalnianie wielu hormonów przez gruczoły nadnercza, jeden z głównych - kortyzol. Tak jak i laktotrofy stanowią około 20% wszystkich komórek adenohophii. Wraz z ich hiperplazją lub rozwojem nowotworu, u osoby rozwija się hiperkortyzolizm, nazywany chorobą Itsenko-Cushinga.

Tiomrotrofy lub komórki wydzielające hormon tarczycy (TSH) to hormon odpowiedzialny za wzrost tarczycy i regulację uwalniania hormonów zwanych T3 i T4. Stanowią one tylko 5% składu komórkowego adenohypofizy. Są zlokalizowane głównie w przednich częściach adenohophii. Wraz z rozwojem niedoczynności tarczycy zwiększają się one (hiperplastyczne), ich liczba wzrasta, co może prowadzić do powstania nowotworu - tyreotropinii.

Gonadotrofy lub komórki wydzielające hormony płciowe (gonadotropiny) stanowią około 10-15% kompozycji komórkowej adenohophii. Są one jednakowo umiejscowione w przednim płacie przysadki mózgowej, ale głównie w częściach bocznych. Komórki te wytwarzają dwa rodzaje hormonów - folikullo pobudzającego (FSH) - odpowiadający stymulacji owulacji u kobiet i mężczyzn, nasienia i hormon luteinizujący (LH) - pobudzania jajeczkowania u kobiet i mężczyzn testosteronau produktów.

Te komórki mogą również zwiększyć rozmiar z hipogonadyzmem.

Poza komórkami hormonalnie aktywnymi, w przednim płacie przysadki mózgowej znajdują się również komórki, które nie barwią się specjalnymi metodami, które determinują aktywność wydzielniczą komórek. Są to tak zwane komórki zerowe, które służą jako źródło do tworzenia nieczynnych gruczolaków przysadki mózgowej.

Ich działania nie są w pełni zrozumiałe, ale uważa się, że mogą wytwarzać pewne rodzaje hormonów w niskich stężeniach lub w nieaktywnej postaci.

W przednim płacie przysadki mózgowej wytwarza się 6 hormonów, które można podzielić na 3 grupy:
1) hormony białkowe związane z somatomammotropinami - GH i prolaktyny;
2) glikoproteiny - FSH, LH i TSH;
3) hormony pochodzące z POMC - ACTH, lipotropiny, hormon pobudzający melaninę (MSH), endorfiny i pokrewne polipeptydom.

Średnia proporcja przysadki u ludzi jest praktycznie nieobecna i nie uczestniczy w tworzeniu hormonów.

Płat tylnej przysadki odbiera dwa rodzaje hormonów wytwarzanych w podwzgórzu - hormonu antydiuretycznego (kontrole sens pragnienie i objętość moczu z nerki) i oksytocyny (stymuluje skurcze macicy u kobiet), które wchodzą w nią wzdłuż aksonów neuronów znajdujących się w podwzgórzu jąder, które jest prowadzone synteza tych hormonów. Oprócz funkcji depozycji, neurofauna wykonuje swoistą aktywację, po której hormony w aktywnej postaci są uwalniane do krwi.

Mózg przysadki mózgowej

Przysadka mózgowa: struktura, praca i funkcja

Przysadka mózgowa jest częścią międzymózgowia i składa się z trzech płatów: płata przedniego (gruczołowego), który nazywany jest adenohophagią, środkowym - pośrednim i płatem tylnym - neurohypofizy.

Przysadka ma zaokrąglony kształt i waży 0,5-0,6 g. Pomimo niewielkich rozmiarów przysadka mózgowa zajmuje szczególne miejsce wśród gruczołów dokrewnych. Nazywa się to "gruczołami gruczołów", czyli gruczołem przewodnika, ponieważ cała seria jego hormonów reguluje aktywność innych gruczołów (ryc. 1)

Funkcja przysadki mózgowej

  • kontrola funkcji innych gruczołów dokrewnych (tarczycy, narządów płciowych, nadnerczy)
  • kontrola wzrostu i dojrzewania narządów
  • koordynacja funkcji różnych narządów (takich jak nerki, gruczoły sutkowe, macica).

Gruczoły, których aktywność zależy od przysadki mózgowej, są nazywane zależnymi od przysadki mózgowej. Innych gruczołów wydzielania wewnętrznego, funkcja, która nie podlega bezpośredniemu wpływowi przysadki, zwany gipofiznezavisimymi (tab. 1).

Tabela 1. Gruczoły dokrewne

Przysadka zależna

Niezależna hipopatia

Tarczyca (pęcherzyki tarczycowe)

Komórki tarczycy wydzielające kalcytoninę tarczycy

Aparat wysepkowy trzustki

Przedni płat przysadki mózgowej, jej praca

Przedni płat przysadki składa się z komórek gruczołowych wydzielających hormony. Wszystkie hormony przedniego płata są substancjami białkowymi.

Hormon wzrostu (hormon wzrostu) to białko, które jest produkowane w przysadce mózgowej, stymuluje wzrost ciała, aktywnie uczestniczy w regulacji metabolizmu białek, tłuszczów, węglowodanów. Struktura hormonu wzrostu ma specyficzność gatunkową, kilka izoform jest obecnych we krwi, z których główna zawiera 191 aminokwasów.

Hormon wzrostu (hormon wzrostu) lub hormon wzrostu, składa się z łańcucha polipeptydowego, który zawiera 245 reszt aminokwasowych. Stymuluje syntezę białek w organach i tkankach oraz wzrost tkanki kostnej u dzieci. Ten hormon jest dobrze wyrażoną specyficznością gatunkową. Preparaty uzyskane z przysadki bydlęcej i świńskiej mają niewielki wpływ na wzrost małp i ludzi.

STG zmienia metabolizm węglowodanów i tłuszczów: hamuje utlenianie węglowodanów w tkankach; powoduje mobilizację i wykorzystanie tłuszczu z depotu, któremu towarzyszy wzrost ilości kwasów tłuszczowych we krwi. Hormon pomaga również zwiększyć masę wszystkich narządów i tkanek, ponieważ aktywuje syntezę białek.

Ryc. 1. Układ "podwzgórze-przysadka-obwodowe narządy docelowe" W przysadce mózgowej po lewej stronie znajduje się przedni płat, po prawej płat tylny. MK - melanokortyny

GH jest wydzielany w sposób ciągły przez całe życie organizmu. Jego wydzielanie jest kontrolowane przez podwzgórze.

U małych dzieci zmiany wynikające z braku hormonu wzrostu prowadzą do rozwoju karłowatości przysadki, tj. człowiek pozostaje krasnoludem. Kształt ciała takich osób jest względnie proporcjonalny, ale dłonie i stopy są małe, palce cienkie, kostnienie szkieletu opóźnione, genitalia są niedorozwinięte. U mężczyzn z tą chorobą stwierdza się impotencję, au kobiet - bezpłodność. Intelekt z karłowatością przysadki nie jest naruszony.

Przy nadmiernym wydzielaniu hormonu wzrostu w dzieciństwie rozwija się gigantyzm. Wysokość osoby może osiągnąć 240-250 cm, a waga ciała - 150 kg lub więcej. Jeśli nadprodukcja hormonu wzrostu występuje u osób dorosłych, wzrost organizmu jako całości nie jest zwiększona, ponieważ została zakończona, ale zwiększa rozmiar tych części ciała, które nadal zachowują chrzęstnej tkanki zdolnej do wzrostu: palcach rąk i nóg, rąk i stóp, nosa,, dolna szczęka, język. Ta choroba nazywa się akromegalią. Przyczyną akromegalii jest najczęściej guz przedniego płata przysadki.

Hormon tyreotropowy (TSH) składa się z polipeptydów i węglowodanów, aktywuje aktywność tarczycy. Jego brak prowadzi do atrofii tarczycy. Mechanizm działania TSH polega na stymulacji syntezy i-RNA w komórkach tarczycy, na podstawie których zbudowane są enzymy niezbędne do tworzenia, uwalniania związków i uwalniania hormonów do krwi - tyroksyny i trijodotyroniny.

TSH jest uwalniany w małych ilościach w sposób ciągły. Produkcję tego hormonu kontroluje podwzgórze za pomocą mechanizmu sprzężenia zwrotnego.

Po schłodzeniu organizmu zwiększa się wydzielanie TSH i zwiększa się ilość hormonów tarczycy, co powoduje wzrost produkcji ciepła. Jeśli organizm jest poddawany wielokrotnemu chłodzeniu, wówczas pobudzenie wydzielania TSH występuje nawet przy działaniu sygnałów poprzedzających chłodzenie, z powodu pojawienia się odruchów warunkowych. W związku z tym kora mózgowa może wpływać na wydzielanie hormonu stymulującego tarczycę i, ostatecznie, na jego wzrost poprzez trening wytrzymałości organizmu na zimno.

Hormon adrenokortykotropowy (ACTH) stymuluje kory nadnerczy. Składa się z łańcucha polipeptydowego zawierającego 39 reszt aminokwasowych. Wprowadzenie ACTH do ciała powoduje gwałtowny wzrost kory nadnerczy.

Usunięciu przysadki towarzyszy zanik nadnerczy oraz postępujący spadek wydzielanych przez nie hormonów. Na tej podstawie jest oczywiste, że zwiększonej lub zmniejszonej funkcji komórek nabłonka ACTH wydzielanego towarzyszą te same zaburzenia w ciele, które obserwuje się przy zwiększonej i zmniejszonej funkcji kory nadnerczy. Czas trwania ACTH jest mały i jest wystarczająco dużo rezerw na 1 godzinę, co wskazuje, że synteza i wydzielanie ACTH może zmienić się bardzo szybko.

W sytuacjach, które powodują stan napięcia (stresu) w ciele i wymagają mobilizacji rezerwowej zdolności organizmu, synteza i sekrecja ACTH zwiększają się bardzo szybko, czemu towarzyszy aktywacja kory nadnerczy. Mechanizm działania ACTH polega na tym, że akumuluje się on w komórkach kory nadnerczy, stymuluje syntezę tych enzymów, które zapewniają powstawanie ich hormonów, głównie glukokortykoidów i, w mniejszym stopniu, mineralokortykoidów.

Hormonony gonadotronowe (THG) - stymulujące mieszki pęcherzykowe (FSH) i luteinizujące (LH) - są wytwarzane przez komórki przedniego płata przysadki mózgowej.

FSH składa się z węglowodanów i białka. W organizmie kobiety reguluje rozwój i funkcję jajników, stymuluje wzrost pęcherzyków, tworzenie ich błon, powoduje wydzielanie płynu pęcherzykowego. Jednak dla pełnego dojrzewania pęcherzyka konieczna jest obecność hormonu luteinizującego. FSH u mężczyzn przyczynia się do rozwoju nasieniowodu i powoduje spermatogenezę.

LH, jak również FSH, jest gl i ko-proteidem. W organizmie kobiety stymuluje wzrost pęcherzyka przed owulacją i wydzielaniem żeńskich hormonów płciowych, powoduje owulację i tworzenie ciałka żółtego. W męskim ciele LH działa na jądrach i przyspiesza produkcję męskich hormonów płciowych.

Na produkcję THG u ludzi wpływają doświadczenia mentalne. Tak więc podczas II wojny światowej strach wywołany nalotami bombowców ostro zakłócił uwalnianie hormonów gonadotropowych i doprowadził do przerwania cykli menstruacyjnych.

Przedni płat przysadki produkuje hormon luteotropowy (LTG) lub prolaktynę, która dzięki budowie chemicznej jest polipeptydem, promuje rozdzielanie mleka, konserwuje ciałko żółte i stymuluje jego wydzielanie. Wydzielanie prolaktyny zwiększa się po porodzie, a to prowadzi do laktacji - oddzielania mleka.

Stymulacja wydzielania prolaktyny jest wykonywana przez ośrodki odruchowe podwzgórza. Odruch pojawia się, gdy receptory gruczołów mlecznych są podrażnione (podczas ssania). Prowadzi to do pobudzenia jądra podwzgórza, które wpływają na funkcję przysadki za pomocą humoru. Jednakże, w przeciwieństwie do regulacji wydzielania FSH i LH, podwzgórze nie pobudza, ale hamuje wydzielanie prolaktyny, uwydatniając czynnik hamujący prolaktynę (prolaktyna-statyna). Odruchowa stymulacja sekrecji prolaktyny jest prowadzona poprzez zmniejszenie produkcji prolaktyny. Istnieje wzajemny związek między wydzielaniem FSH i LGG, z jednej strony, a prolactin, z drugiej strony: zwiększone wydzielanie dwóch pierwszych hormonów hamuje wydzielanie tego drugiego i odwrotnie.

Pośredni płat przysadki

Pośredni płat przysadki wydziela hormon intermedynę lub melanocytostymulację. Promuje dystrybucję melaniny w komórkach barwnikowych. Składa się z 22 aminokwasów. W cząsteczce składnika znajduje się segment 13 aminokwasów, który całkowicie pokrywa się z częścią cząsteczki ACTH. Stąd wynika ogólna właściwość tych dwóch hormonów w celu zwiększenia pigmentacji. Uważa się, że gdy choroby nadnerczy towarzyszy wzrost zabarwienia skóry (choroba Addisona), spowodowane przez zmianę koloru w tym samym czasie dwóch hormonów, które są uwalniane w dużych ilościach. Oznaczono zwiększoną zawartość intermedyny we krwi podczas ciąży, co powoduje zwiększoną pigmentację niektórych obszarów powierzchni skóry, takich jak twarz.

Tylny płat przysadki mózgowej, jej funkcje

Tylnej przysadki (przysadki mózgowej), składa się z komórek przypominających komórki gleju - tak zwanych komórek przysadki. Komórki te są regulowane przez włókna nerwowe, które przechodzą przez łancuch przysadki i są procesami neuronów podwzgórza. Neurohypofiza nie produkuje hormonów. Zarówno hormonu tylnej przysadki - wazopresyny (lub antydiuretycznego - ADH) i oksytocyna - o neurosecretion są wytwarzane w komórkach przedniej części podwzgórza (supraoptic i przykomorowe jądro) i aksonów tych komórek transportowanych w płacie bocznym, w którym wydzielany do krwioobiegu lub złożony w gleju (fig. 2).

Ryc. 2. Układ podwzgórze-przysadka

Zsyntetyzowane w ciałach komórek nerwowych jądra supraoptycznego (jądro supraopticus) i przykomorowe (n. Paraventricularis) podwzgórza oksytocyny i ADH są transportowane wzdłuż aksonów tych neuronów do przysadki tylnej, z której wchodzą do krwi

Oba hormony w swojej strukturze chemicznej reprezentują polipeptydy składające się z ośmiu aminokwasów, z których sześć jest takich samych, a dwa są różne. Różnica między tymi aminokwasami powoduje nierówne działanie biologiczne wazopresyny i oksytocyny.

Wazopresyna (ADH) powoduje zmniejszenie mięśni gładkich i działanie antydiuretyczne, objawiające się zmniejszeniem ilości uwolnionego moczu. Wpływając na gładkie mięśnie tętniczek, wazopresyna powoduje ich zwężenie, a tym samym podnosi ciśnienie krwi. Pomaga to zwiększyć intensywność reabsorpcji wody z kanalików i kanalików odbierających nerki do krwi, powodując zmniejszenie diurezy.

Kiedy zmniejsza się ilość wazopresyny w diurezie we krwi, wręcz przeciwnie, wzrasta do 10-20 litrów na dzień. Choroba ta nazywa się moczówki prostej (moczówki prostej). Działanie antydiuretyczne wazopresyny wynika ze stymulacji syntezy enzymu hialuronidazy. W przestrzeniach międzykomórkowych nabłonka kanalików i kanalików zbiorczych zawiera kwas hialuronowy, który zapobiega przedostawaniu się wody z tych rur do krwioobiegu. Hialuronidaza rozkłada kwas hialuronowy, uwalniając w ten sposób drogę dla wody i sprawiając, że ściany kanalików i zbierające się rurki są przepuszczalne. Oprócz szlaku zewnątrzkomórkowego, ADH stymuluje transkomórkowy transport wody poprzez aktywację i wstawianie do błon aktywatorów białkowych kanałów wodnych - akwaporyn.

Oksytocyna działa wybiórczo na mięśnie gładkie macicy i stymuluje wydzielanie mleka z gruczołów sutkowych. Oddzielenie mleka pod wpływem oksytocyny może być przeprowadzone tylko wtedy, gdy preaktywacja gruczołów mlecznych była stymulowana przez prolaktynę. Poprzez wywoływanie silnych skurczów macicy oksytocyna bierze udział w ogólnym procesie. Po usunięciu przysadki u ciężarnych samic, poród jest trudny i długotrwały.

Przydzielanie ADH odbywa się odruchowo. Wraz ze wzrostem osmotycznego ciśnienia krwi (lub zmniejszeniem objętości płynu), osmoreceptory (lub receptory objętościowe) są podrażnione, z których informacja wchodzi do jądra podwzgórza, pobudzając wydzielanie ADH i jego uwalnianie z neurohypofizy. Uwalnianie oksytocyny ma również charakter refleksyjny. Wypływające impulsy z brodawki, wynikające z karmienia piersią lub z zewnętrznych narządów płciowych podczas stymulacji dotykowej, powodują wydzielanie oksytocyny przez komórki przysadki mózgowej.

Wpływ przysadki na wygląd człowieka

Ten artykuł ujawni pytanie, czym jest przysadka mózgowa. Centrum neuroendokrynne mózgu - przysadka mózgowa odgrywa największą rolę w formacji i formacji. Ze względu na rozwiniętą strukturę i relacje numeryczne, przysadka mózgowa, wraz z układami hormonalnymi, ma najsilniejszy wpływ na wygląd człowieka. Przysadka mózgowa ma komunikaty z gruczołami nadnerczy i tarczycy, wpływa na aktywność żeńskich hormonów płciowych, kontaktuje się z podwzgórzem, oddziałuje bezpośrednio z nerkami.

Struktura

Przysadka mózgowa jest częścią układu podwzgórzowo-przysadkowego mózgu. To powiązanie jest kluczowym komponentem w czynnościach układu nerwowego i hormonalnego człowieka. Oprócz anatomicznej bliskości przysadka i podwzgórze są ściśle połączone funkcjonalnie. W regulacji hormonalnej istnieje hierarchia gruczołów, gdzie na wysokości pionu jest głównym regulatorem czynności wewnątrzwydzielniczej - podwzgórza. On identyfikuje dwa rodzaje hormonów - liberin i statyny (czynniki uwalniające). Pierwsza grupa zwiększa syntezę hormonów przysadkowych, a druga - hamuje. Zatem podwzgórze w pełni kontroluje przysadkę mózgową. Ten ostatni, przyjmujący dawkę liberin lub statyn, syntetyzuje substancje niezbędne dla organizmu lub odwrotnie - zawiesza ich produkcję.

Przysadka mózgowa znajduje się na jednej ze struktur podstawy czaszki, a mianowicie na tureckim siodle. Jest to niewielka kieszeń na kości, umieszczona na ciele kości klinowej. Pośrodku tej kieszeni znajduje się przysadka, chroniona grzbietem, przed guzkiem siodła. W dolnej części grzbietu siodła znajdują się bruzdy zawierające tętnice szyjne wewnętrzne, których odgałęzieniem jest dolna arteria przysadkowa, która zasila dolną część mózgu substancjami.

Adenohypophysis

Przysadka składa się z trzech małych części: adenohophofii (przedniej), płata pośredniego i neurohophofii (tylnej). Średnia proporcja pochodzenia jest zbliżona do przedniej i pojawia się jako cienka przegroda oddzielająca dwa płaty przysadki mózgowej. Niemniej jednak, specyficzna aktywność endokrynowa warstwy zmusiła specjalistów do izolowania jej jako oddzielnej części dolnego odcinka mózgu.

Adenohypophysis składa się z oddzielnych rodzajów komórek endokrynnych, z których każdy wydziela swój własny hormon. W endokrynologii istnieje pojęcie narządów docelowych - zestaw narządów, które są celami ukierunkowanej aktywności poszczególnych hormonów. Zatem płat przedni wytwarza hormony zwrotne, czyli te, które wpływają na gruczoły, niższe w hierarchii pionowego systemu czynności endokrynnej. Tajemnica wydzielana przez adenohypophysis, inicjuje pracę pewnego gruczołu. Ponadto, zgodnie z zasadą sprzężenia zwrotnego, przednia część przysadki mózgowej, otrzymująca zwiększoną ilość hormonów z pewnego gruczołu z krwią, zawiesza jego aktywność.

Neurohypophysis

Ta część przysadki znajduje się z tyłu. W przeciwieństwie do przedniej części, adenohophofii, neurohypofiza spełnia nie tylko funkcję wydzielniczą, ale także działa jako "pojemnik": hormony podwzgórza zstępują przez włókna nerwowe do neurohypofizy i są tam przechowywane. Tylny płat przysadki składa się z neuroglia i ciał neurosekrecyjnych. Hormony przechowywane w neurohypophysis, wpływają na wymianę wody (równowaga woda-sól) i częściowo regulują ton małych tętnic. Ponadto tajemnica tylnej części przysadki aktywnie uczestniczy w ogólnych procesach kobiet.

Udział pośredni

Ta struktura jest reprezentowana przez cienką taśmę mającą występy. Tył i przód środkowej części przysadki ograniczają się do cienkich sfer warstwy łącznej, zawierającej małe naczynia włosowate. Struktura samego płata pośredniego składa się z koloidalnych pęcherzyków. Sekret środkowej części przysadki określa kolor osoby, ale nie decyduje o różnicy w kolorze skóry różnych ras.

Lokalizacja i rozmiar

Przysadka mózgowa znajduje się u podstawy mózgu, a mianowicie na dolnej powierzchni w dole korzenia tureckiego, ale nie jest częścią samego mózgu. Rozmiar przysadki nie jest taki sam dla wszystkich ludzi, a jej wielkość zmienia się indywidualnie: średnia długość wynosi 10 mm, wysokość wynosi do 8-9 mm, a szerokość nie przekracza 5 mm. Pod względem wielkości przysadka przypomina przeciętny groch. Masa dolnej części mózgu waha się do 0,5 g. W czasie ciąży i po jej zakończeniu zmienia się rozmiar przysadki mózgowej: gruczoł wzrasta i nie wraca do porodu po porodzie. Takie zmiany morfologiczne są związane z czynną aktywnością przysadki mózgowej w okresie procesów rodzenia.

Funkcja przysadki mózgowej

Przysadka ma wiele ważnych funkcji w ludzkim ciele. Hormony przysadki i ich funkcje stanowią najważniejsze jedno zjawisko w każdym żyjącym rozwiniętym organizmie - homeostazie. Dzięki swoim systemom przysadka reguluje pracę tarczycy, przytarczyc, nadnerczy, kontroluje stan równowagi wodno-solnej i stan tętniczek poprzez szczególną interakcję z systemami wewnętrznymi i środowiskiem zewnętrznym - sprzężenie zwrotne.

Przedni płat przysadki reguluje syntezę następujących hormonów:

Kortykotropina (ACTH). Hormony te są stymulantami pracy kory nadnerczy. Przede wszystkim hormon adrenokortykotropowy wpływa na powstawanie kortyzolu - głównego hormonu stresu. Ponadto ACTH stymuluje syntezę aldosteronu i deoksykortykosteronu. Hormony te odgrywają ważną rolę w powstawaniu ciśnienia krwi ze względu na ilość krążącej wody w krwioobiegu. Kortykotropina ma również niewielki wpływ na syntezę katecholamin (adrenalina, norepinefryna i dopamina).

Hormon wzrostu (hormon wzrostu, hormon wzrostu) jest hormonem wpływającym na wzrost człowieka. Hormon ma tak specyficzną strukturę, dzięki której wpływa na wzrost niemal wszystkich typów komórek w ciele. Proces wzrostu somatotropina zapewnia anabolizm białek i zwiększoną syntezę RNA. Również ten hormon hamuje udział w transporcie substancji. Najbardziej wyraźny wpływ hormonu wzrostu ma na tkankę kostną i chrzęstną.

Tyreotropina (TSH, hormon tarczycy) ma bezpośrednie połączenie z gruczołem tarczycy. Tajemnica ta inicjuje reakcje wymiany za pomocą przekaźników komórkowych (w biochemii, wtórnych mediatorach). Wpływając na budowę tarczycy, TSH przeprowadza wszystkie rodzaje metabolizmu. Szczególna rola tyreotropiny jest przypisana wymianie jodu. Główną funkcją jest synteza wszystkich hormonów tarczycy.

Hormon gonadotropowy (gonadotropina) syntetyzuje ludzkie hormony płciowe. U mężczyzn - testosteron w jądrach, u kobiet - tworzenie owulacji. Gonadotropina stymuluje spermatogenezę, odgrywa rolę wzmacniacza w tworzeniu pierwotnych i wtórnych cech płciowych.

Hormony neurofizyczne:

  • Wazopresyna (hormon antydiuretyczny, ADH) reguluje dwa zjawiska w organizmie: kontrolę poziomu wody, z powodu jego reabsorpcji w dystalnych częściach nefronu i skurcz tętniczek. Jednakże druga funkcja jest spowodowana dużą ilością wydzieliny we krwi i ma charakter kompensacyjny: z dużą utratą wody (krwawienie, przedłużony pobyt bez płynu), skurcze naczyń krwionośnych naczyń krwionośnych, co z kolei zmniejsza ich penetrację, a mniej wody wchodzi do sekcji filtracji nerek. Hormon antydiuretyczny jest bardzo wrażliwy na ciśnienie krwi osmotycznej, obniżenie ciśnienia krwi i wahania objętości płynu komórkowego i pozakomórkowego.
  • Oksytocyna. Wpływa na aktywność mięśni gładkich macicy.

U mężczyzn i kobiet te same hormony mogą działać inaczej, więc kwestia tego, za co odpowiedzialny jest przysadka mózgowa u kobiet, jest racjonalna. Oprócz tych hormonów płata tylnego, adenohypophysis wydziela prolaktynę. Głównym celem tego hormonu jest gruczoł mleczny. W nim prolaktyna stymuluje tworzenie specyficznej tkanki i syntezę mleka po porodzie. Tajemnica adenohypofizy wpływa również na aktywację instynktu macierzyńskiego.

Oksytocyna może być również nazywana hormonem żeńskim. Na powierzchni gładkich mięśni macicy znajdują się receptory oksytocynowe. Bezpośrednio w czasie ciąży hormon ten nie działa, ale objawia się podczas porodu: estrogen zwiększa wrażliwość receptorów na oksytocynę oraz działanie na mięśnie macicy, poprawiając ich funkcję kurczliwości. W okresie poporodowym oksytocyna bierze udział w tworzeniu mleka dla dziecka. Niemniej jednak nie można stanowczo twierdzić, że oksytocyna jest hormonem żeńskim: jego rola w organizmie mężczyzny nie została wystarczająco zbadana.

Neurobiologia zawsze zwracała szczególną uwagę na to, w jaki sposób przysadka mózgowa reguluje mózg.

Po pierwsze, bezpośrednia i bezpośrednia regulacja aktywności przysadki jest wykonywana przez hormony uwalniające podwzgórze. Odbywa się to także jako biologiczne rytmy, które wpływają na syntezę pewnych hormonów, w szczególności hormonu kortykotropowego. W dużej liczbie ACTH wyróżnia się od 6-8 rano, a najmniejsza we krwi obserwuje się wieczorem.

Po drugie, rozporządzenie na podstawie informacji zwrotnych. Informacje zwrotne mogą być pozytywne i negatywne. Istotą pierwszego rodzaju komunikacji jest zwiększenie produkcji hormonów przysadki mózgowej, gdy jej wydzielanie nie jest wystarczające we krwi. Drugi typ, to jest negatywna informacja zwrotna, jest przeciwną czynnością - zatrzymaniem aktywności hormonalnej. Monitorowanie narządów, liczba wydzielin i stan układów wewnętrznych odbywa się dzięki dopływowi krwi do przysadki mózgowej: dziesiątki tętnic i tysiące tętnic przebijają miąższ centrum sekrecyjnego.

Choroby i patologie

Odchylenia przysadki mózgowej badane są przez kilka dyscyplin naukowych: w aspekcie teoretycznym - neurofizjologia (zaburzenie struktury, eksperymenty i badania) i patofizjologia (szczególnie w przebiegu patologii), w medycynie - endokrynologia. Endokrynologia kliniczna zajmuje się objawami klinicznymi, przyczynami i leczeniem chorób dolnego odcinka mózgu.

Hipotrofia przysadki mózgowej lub pusty turecki syndrom siodłowy to choroba związana ze zmniejszeniem objętości przysadki i zmniejszeniem jej funkcji. Często jest wrodzony, ale istnieje również zespół nabyta z powodu chorób mózgu. Patologia objawia się głównie całkowitym lub częściowym brakiem funkcji przysadki.

Zaburzenia czynności przysadki są naruszeniem czynności funkcjonalnej gruczołu. Jednak funkcja może być upośledzona w obu kierunkach: zarówno w większym stopniu (nadczynność), jak iw mniejszym stopniu (niedoczynność). Nadmiar hormonów przysadki mózgowej obejmuje niedoczynność tarczycy, karłowatość, moczówki prostej i niedoczynność przysadki. Na odwrotną stronę (nadczynność) - hiperprolaktynemię, gigantyzm i chorobę Itsenko-Cushinga.

Choroby przysadki mózgowej u kobiet mają wiele konsekwencji, które mogą być zarówno poważne, jak i korzystne w sensie prognostycznym:

  • Hiperprolaktynemia - nadmiar hormonu prolaktyny we krwi. Choroba charakteryzuje się wadliwym uwalnianiem mleka poza ciążą;
  • Niemożność poczęcia dziecka;
  • Jakościowa i ilościowa patologia menstruacji (ilość uwolnionej krwi lub niepowodzenie cyklu).

Choroby przysadki mózgowej kobiet często występują na tle stanów związanych z płcią żeńską, czyli ciążą. Podczas tego procesu dochodzi do poważnej zmiany hormonalnej ciała, w której część pracy dolnej części mózgu ma na celu rozwój płodu. Przysadka mózgowa jest bardzo wrażliwą strukturą, a jej zdolność do wytrzymywania obciążeń jest w dużej mierze zdeterminowana przez indywidualne cechy kobiety i jej płodu.

Limfocytarne zapalenie przysadki jest patologią autoimmunologiczną. Przejawia się w większości przypadków u kobiet. Objawy zapalenia przysadki mózgowej nie są swoiste, a diagnoza ta jest często trudna do wykonania, ale choroba nadal ma swoje objawy:

  • spontaniczne i niewystarczające skoki w zdrowiu: dobry stan może się diametralnie zmienić na zły, i na odwrót;
  • częste nieoczywiste bóle głowy;
  • przejawy niedoczynności przysadki, to znaczy, że częściowo funkcje przysadki mózgowej czasowo się zmniejszają.

Do przysadki dostarczana jest krew z różnych odpowiednich naczyń krwionośnych, dlatego też można zmieniać przyczyny powiększenia przysadki mózgowej. Zmiana postaci gruczołu w dużym stopniu może być spowodowana:

  • infekcja: procesy zapalne powodują obrzęk tkanek;
  • ogólne procesy u kobiet;
  • łagodne i złośliwe nowotwory;
  • parametry wrodzonej struktury gruczołu;
  • krwotoki w przysadce mózgowej z powodu bezpośredniej kontuzji (TBI).

Objawy choroby przysadki mózgowej mogą być różne:

  • opóźniony rozwój seksualny dzieci, brak pożądania seksualnego (zmniejszenie libido);
  • u dzieci: upośledzenie umysłowe ze względu na niezdolność przysadki mózgowej do regulowania metabolizmu jodu w tarczycy;
  • u pacjentów z moczówką prostą diureza dzienna może wynosić do 20 litrów wody dziennie - nadmierne oddawanie moczu;
  • nadmierny wysoki wzrost, ogromne rysy twarzy (akromegalia), pogrubienie kończyn, palców, stawów;
  • naruszenie dynamiki ciśnienia krwi;
  • utrata masy ciała, otyłość;
  • osteoporoza.

Jednym z tych objawów jest niezdolność do postawienia diagnozy dotyczącej patologii przysadki mózgowej. Aby to potwierdzić, konieczne jest poddanie się kompletnemu badaniu ciała.

Gruczolak

Gruczolak przysadki nazywany jest łagodnym wzrostem, który powstaje z samych komórek gruczołów. Ta patologia jest bardzo powszechna: gruczolak przysadki stanowi 10% wszystkich nowotworów mózgu. Jedną z najczęstszych przyczyn jest wadliwa regulacja przysadki przez hormony podwzgórza. Choroba objawia się objawami neurologicznymi, endokrynologicznymi. Istotą choroby jest nadmierne wydzielanie hormonalnych substancji z komórek nowotworowych przysadki, co prowadzi do odpowiednich objawów.

Więcej informacji na temat przyczyn, przebiegu i objawów patologii można znaleźć w artykule gruczolaka przysadki.

Guz w przysadce mózgowej

Każdy patologiczny nowotwór w strukturach dolnej części mózgu nazywa się guzem w przysadce mózgowej. Wadliwe tkanki przysadki znacząco wpływają na normalną aktywność organizmu. Na szczęście, w oparciu o strukturę histologiczną i lokalizację topograficzną guzy przysadki nie są agresywne, a w większości są łagodne.

Możesz dowiedzieć się więcej o specyfice patologicznych nowotworów dolnej części mózgu z artykułu guz w przysadce mózgowej.

Torbiel przysadki mózgowej

W przeciwieństwie do guza klasycznego torbiel obejmuje nowotwór z zawartością płynu wewnątrz i mocną osłoną. Przyczyną torbieli jest dziedziczenie, uszkodzenie mózgu i różne infekcje. Wyraźną manifestacją patologii jest stały ból głowy i zaburzenia widzenia.

Możesz dowiedzieć się więcej o tym, jak przysadka mózgowa przejawia się, klikając na artykuł z cystą przysadki.

Inne choroby

Zespół stawu biodrowego (zespół Skien) jest patologią charakteryzującą się zmniejszeniem funkcji wszystkich części przysadki mózgowej (adenohypofizy, środkowego płatka i neurohypofizy). Jest to bardzo poważna choroba, której towarzyszy niedoczynność tarczycy, hipokontyzm i hipogonadyzm. Przebieg choroby może doprowadzić pacjenta do śpiączki. Leczenie polega na radykalnym usunięciu przysadki mózgowej z następczą hormonalną terapią przez całe życie.

Diagnostyka

Ludzie, którzy zauważyli objawy choroby przysadki, zastanawiają się: "Jak sprawdzić przysadkę mózgową?". Aby to zrobić, musisz przejść przez kilka prostych procedur:

  • oddać krew;
  • zdać test;
  • badanie zewnętrzne tarczycy i USG;
  • craniogram;
  • CT

Być może jedną z najbardziej pouczających metod badania struktury przysadki jest obrazowanie rezonansu magnetycznego. O tym, czym jest MRI i jak można go wykorzystać do badania przysadki mózgowej w tym artykule MRI przysadki mózgowej

Wiele osób jest zainteresowanych tym, jak poprawić działanie przysadki i podwzgórza. Problem polega jednak na tym, że są to struktury podkorowe, a ich regulacja odbywa się na najwyższym autonomicznym poziomie. Pomimo zmian w otoczeniu zewnętrznym i różnych opcji naruszenia adaptacji, te dwie struktury będą zawsze działać w trybie normalnym. Ich działania będą miały na celu wspieranie stabilności wewnętrznego środowiska ciała, ponieważ ludzki aparat genetyczny jest zaprogramowany w ten sposób. Podobnie jak instynkty, niekontrolowane przez ludzką świadomość, przysadka i podwzgórze będą nieprzerwanie wypełniać przypisane im zadania, których celem jest zapewnienie integralności i przetrwania organizmu.

Struktura przysadki mózgowej, funkcje i cechy chorób

Wielkość przysadki jest nieistotna, można ją porównać do nasion lub grochu. W normalnych warunkach jego rozmiar wynosi około centymetra. Nie wszyscy wiedzą, czym jest przysadka, tylko lekarze i wychowawcy ludzkiej anatomii. A także niewiele osób wie, że jest to podwójny gruczoł. Każda część, przód i tył, pełni całkowicie różne funkcje.

Za pomocą łodygi obie połówki mózgu komunikują się ze sobą. Tak więc występuje tworzenie się kompleksu endokrynnego. Dzięki zdrowemu kompleksowi endokrynowemu środowisko wewnętrzne jest utrzymywane. Wszystkie warunki są tworzone dla aktywnego wzrostu i normalnego życia z zmianami związanymi z dojrzewaniem ciała. Aby odpowiedzieć na pytanie, czym jest przysadka mózgowa, konieczne jest zrozumienie jego głównych funkcji.

Funkcja przysadki mózgowej

Głównym zadaniem gruczołu jest dostarczenie organizmowi niezbędnej ilości hormonów do normalnego funkcjonowania całego organizmu. Praca przysadki mózgowej wpływa na produkcję melaniny, układ rozrodczy, narządy wewnętrzne i wzrost.

Wiedząc, gdzie znajduje się przysadka i jej główne części, łatwo jest zrozumieć ich główne funkcje. Przysadka składa się z trzech części:

  • płat przedni lub adenohophofia są odpowiedzialne za nadnercza, tarczycy. Stymulacja gruczołów owocowych, produkcja plemników i tworzenie się pęcherzyków jest główną funkcją wykonywaną przez adenohophofię. Podczas ciąży gruczoł produkuje hormon na początku laktacji. Dopływ krwi jest wykonywany przez górne tętnice przysadki. Z kolei adenohophia jest podzielona na dystalną część i guz. Drugi jest reprezentowany przez przewody nabłonkowe połączone z podwzgórzem;
  • pośredni (środkowy) udział - część odpowiedzialna za pigmentację skóry. Często występuje ciemnienie skóry podczas ciąży w okresie zwiększonej produkcji hormonów. Środkowa część znajduje się pomiędzy płatami przednimi i tylnymi;
  • płat tylny lub neurohypofiza - pomaga regulować ciśnienie krwi. Za jego pomocą kontrolowana jest wymiana wody w ciele, praca układu rozrodczego. Przy braku gruczołu hormonalnego, który wytwarza tylny płat przysadki mózgowej, psychika może zostać zaburzona, a krzepnięcie krwi może się pogorszyć. Jedzenie jest dostarczane przez niższe tętnice przysadkowe. Neurohophophysis składa się z dwóch części, przedniego neurohophofii i tylnej.

W przypadku zaburzeń gruczołów u kobiet po ekspozycji na progesteron macica staje się niewrażliwa na oksytocynę, co wpływa na redukcję komórek mioepitelialnych. Przy takim naruszeniu gruczołów mlecznych nie produkują mleka, przysadka mózgowa nie pełni funkcji produkcji hormonów.

Hormony przysadki mózgowej

Gruczoły dokrewne, które zawierają przysadkę mózgową, wydzielają substancje aktywne biologicznie - hormony wydzielane bezpośrednio do krwi. Z pomocą krwi są przenoszone do narządów ludzkich. Stan psychiczny i fizyczny organizmu zależy od pracy każdego działu i jego funkcji. Różne części przysadki mózgowej wytwarzają różne hormony. Po zbadaniu przysadki mózgowej: czym jest i jakie są jej główne obowiązki można podzielić na kilka części funkcjonalnych.

Frontowy koniec produkuje:

  • somatotropina - zależy od tego hormonu wzrostu, rozwoju i metabolizmu człowieka. Przy rozwoju wewnątrzmacicznym w ciągu 4-6 miesięcy obserwowany jest największy hormon. Stężenie jest maksymalne we wczesnym wieku i jest minimalne u osób starszych;
  • kortykotropina - działa na błony nadnerczy, aktywując jej funkcję. Bierze udział w syntezie glukokortykoidów (kortyzolu, kortyzonu, kortykosteronu);
  • tyreotropowy (TSH) - niezbędny do funkcjonowania tarczycy. Z jego pomocą produkowane są tyroksyna, trijodotyronina, kwasy nukleinowe, fosfolipidy;
  • stymulowanie pęcherzyków - do produkcji i rozwoju mieszków włosowych w jajnikach kobiet i plemników u mężczyzn;
  • luteinizowanie - ma wpływ na syntezę męskiego testosteronu. Wytwarzanie progesteronu i estrogenu u kobiet. Reguluje produkcję ciałka żółtego i procesu owulacji;
  • prolaktyna - z jej pomocą stymuluje produkcję mleka podczas laktacji.

Tak więc, adenohophia, jako część gruczołu dokrewnego, kontroluje inne gruczoły dokrewne: płeć, tarczycę i gruczoły nadnercza.

Tylny koniec

Tylny płat przysadki produkuje (neurohypophysis) produkuje oksytocynę i wazopresynę. Każdy element ma swoje specjalne funkcje w ciele.

Stan muskulatury jelit zależy od oksytocyny. Wpływa na ściany macicy i pęcherzyka żółciowego. Zwiększona koncentracja prowadzi do ataków skurczu tkanek narządów wewnętrznych. Reguluje ciśnienie krwi i metabolizm organizmu. Zakłóceniu produkcji towarzyszy pojawienie się problemów psychologicznych i dysfunkcji narządów płciowych.

Wazopresyna odgrywa ważną rolę w regulowaniu pracy układu moczowego i metabolizmu soli wodnej. W przypadku braku hormonu ciało szybko się odwadnia.

Hormony, które kontrolują neurohygofizę, są bezpośrednio związane z aktywnością układu sercowo-naczyniowego, seksualnego i metabolicznego. Brak lub nadmiar produkcji natychmiast pogarsza dobro osoby.

Środkowa część

Pośredni udział wytwarza hormonalną melanocytostymulację związaną z regulacją pigmentacji skóry, włosów, koloru oczu.

U osób o jasnej karnacji obecny jest gen, który wpływa na produkcję zmienionego receptora stymulującego melanocyty. W rzeczywistości jest to również odchylenie, chociaż nie ma wpływu na inne procesy zachodzące w ciele.

Wpływ przysadki na narządy ciała

Prawidłowe funkcjonowanie gruczołu jest normalnie kluczem do dobrego zdrowia i długowieczności człowieka. Objawy chorób gruczołów są specyficzne i charakterystyczne. Skutek nadmiaru lub braku pewnej ilości hormonu tworzy pewną chorobę.

Niewystarczająca ilość hormonów może powodować poważne choroby:

  • dysfunkcja tarczycy (niedobór hormonu prowadzi do niedoczynności tarczycy);
  • rozwój niewydolności przysadki (niedobór hormonów) jest wyrażany przez opóźniony rozwój seksualny u dzieci lub zaburzenia seksualne u dorosłych;
  • wysokie ciśnienie krwi;
  • osteoporoza;
  • gigantyzm (nadmierna wysokość ciała).

Rozwój przysadki przysadkowej

Wzrost ustaje, a osoba pozostaje niewymiarowa. Jest to spowodowane małą ilością somatotropiny i hormonów płciowych.

Syndrom Sheehana

Staje się wynikiem zawału gruczołu z powodu ciężkiej pracy. Jednocześnie obserwuje się krytyczną niewydolność wszystkich typów hormonów.

Choroba Simmondsa

Niewydolność przysadki, rozwinięta w wyniku jakiejkolwiek infekcji mózgu, urazu lub zaburzenia naczyniowego.

Wynikiem niedoboru wazopresyny jest rozwój moczówki prostej. Przyczyna może być wrodzona lub nabyta po nowotworach, infekcjach, alkoholizmie. Brak leczenia tego zaburzenia może doprowadzić do śpiączki lub śmierci.

Aktywny hormonowo guz może prowadzić do frustracji hormonów. Jednocześnie mogą istnieć aktywne nowotwory hormonalne, które objawiają się jako objawy szczególne i objawy.

Oprócz tego, że przysadka mózgowa reguluje funkcjonowanie ważnych narządów, zakłócenie jej funkcjonowania powoduje awarie w innych systemach:

  • zaburzenie układu moczowo-płciowego - następuje szybkie odwodnienie, rozwój moczówki prostej;
  • uszkodzenie układu rozrodczego i rozrodczego - nadczynność przedniej części gruczołu, ciało kobiece dochodzi do stanu, w którym ciąża staje się niemożliwa. W tym samym czasie występuje słaby przepływ miesiączkowy, krwawienie z macicy, niezwiązane z cyklem miesiączkowym;
  • zaburzenia psycho-emocjonalne - objawy mogą być bezsennością, zamętem, niepowodzeniami w trybie dziennym;
  • przerwy w systemie hormonalnym - każde naruszenie wpływa na tarczycę i całe ciało cierpi z tego powodu.

Rozwój przysadki mózgowej

W zarodku, w 4-5 tygodniu, tworzy się struktura przysadki mózgowej. Kontynuuje swój rozwój po urodzeniu płodu. Masa przysadki noworodka wynosi około 0,125-0,250 gramów. W okresie dojrzewania może wzrosnąć o połowę.

W procesie nabłonkowym powstaje adenohofia, występ nabłonka tworzy się w formie przysadki (kieszeni Rathkego), z której najpierw formuje się żelazo z zewnętrznym typem sekrecji. Po osiągnięciu wieku 40-60 lat żelazo maleje nieznacznie. W czasie ciąży u kobiet przysadka nieco się zwiększa i powraca do normy po porodzie.

Objawy zaburzeń przysadki mózgowej

Kiedy choroba jest częściowo upośledzona wzrok (bezpośredni i obwodowy). Osoba nie toleruje zimna, zmieniając masę ciała. Wypadanie włosów

Zespół Cushinga powoduje duże złogi tłuszczu w jamie brzusznej, plecach i klatce piersiowej. Podnosi się ciśnienie krwi, zanik mięśni, pojawiają się siniaki i rozstępy.

Rozpoznanie przysadki mózgowej

Zunifikowana technika, która natychmiast postawiłaby prawidłową diagnozę i określiła pracę gruczołu, nie została jeszcze ustalona. Można powiedzieć, za co odpowiada przysadka mózgowa, ale różne części gruczołu wytwarzają różne hormony, które odnoszą się do całych układów. Dlatego dokładna definicja naruszeń na podstawie objawów jest niemożliwa.

W przypadku zaburzeń przeprowadza się diagnostykę różnicową, która obejmuje następujące metody badania:

  • krew jest badana na obecność hormonów;
  • prowadzenie obrazowania metodą rezonansu magnetycznego lub tomografii komputerowej za pomocą kontrastu.

Niezbędne procedury są przepisywane przez lekarza prowadzącego, zgodnie z wynikami wskazań i klinicznej manifestacji choroby.

Należy zauważyć, że przedni płat przysadki zajmuje około 80% całkowitej objętości gruczołu, podczas gdy część pośrednia jest słabo rozwinięta. Części przysadki mają inny dopływ krwi i wykonują oddzielne funkcje równoległe. Jednocześnie tylko histologia umożliwia odróżnienie udziałów na poziomie komórkowym. Neurohypofiza jest znacznie mniejsza niż przednia część. Struktura przysadki zapewnia wykonywanie wielu funkcji.

Przysadka mózgowa jest głównym gruczołem w układzie hormonalnym. Pomimo niewielkich rozmiarów przysadka pełni poważne funkcje i ma złożoną anatomię. Praca innych gruczołów układu dokrewnego jest całkowicie zależna od pracy przysadki mózgowej.

Przysadka mózgowa

Przysadka mózgowa (przysadka, przysadka jądrowa) znajduje się w dole przysadki tureckiego siodła kości klinowej i jest oddzielona od jamy czaszki procesem opony twardej mózgu tworzącej przeponę siodła. Przez otwór w tej przeponie przysadka mózgowa jest połączona z lejem podwzgórza śródmózgowia. Wymiar poprzeczny przysadki wynosi 10-17 mm, przednio-tylny - 5-15 mm, pionowy - 5-10 mm. Masa przysadki u mężczyzn wynosi około 0,5 g, u kobiet - 0,6 g. Poza przysadką przykryta jest kapsułką.

Zgodnie z rozwojem przysadki z dwóch różnych zawiązków w ciele, wyróżnia się dwa płaty - przedni i tylny. Adenohypophysis, lub przedniego płata (adenohypophysis, s.lobus anterior), większy jest 70-80% całkowitej masy przysadki mózgowej. Jest gęstszy niż tylny płat. W przednim płacie znajduje się dystalna część (pars distalis), która zajmuje przednią część przysadkowego dołu, pośrednią część (pars intermedia) znajdującą się na granicy z tylnym płatem i część wzgórka (pars tuberalis), która idzie w górę i łączy się z podwzgórzowym lejem. Ze względu na obfitość naczyń krwionośnych przedni płat ma bladożółty kolor z czerwonawym odcieniem. Miąższ przedniego płata przysadki jest reprezentowany przez kilka rodzajów komórek gruczołowych, między którymi znajduje się kapilarne kapilary sinusoidalne. Połowa (50%) komórek adenohophii to adenocyty chromolilowe, mające drobnoziarniste granulki w cytoplazmie, dobrze wybarwione solami chromu. Są to acidofilne adenocyty (40% wszystkich komórek adenohophii) i adenocyty bazofilne <10 %). В число базофильных аденоцитов входят гонадотропные, кортикотропные и тиреотропные эндокриноциты. Хромофобные аденоциты мелкие, они имеют крупное ядро и небольшое количество цитоплазмы. Эти клетки считаются предшественниками хромофильных аденоцитов. Другие 50 % клеток аденогипофиза являются хромофобными аденоцитами.

Neurohophofia, lub płat tylny (neurohypophysis, s.lobus posterior), składa się z płata nerwu (Lobus nervosus), który znajduje się w tylnej części przysadki fosa, i lejek (infundibulum), znajduje się za wzgórzem z adenohophophysis. Tylny płat przysadki jest utworzony przez komórki neurogliiczne (pituicites), włókna nerwowe pochodzące z jąder neurosekrecyjnych podwzgórza do neurohypofizy i ciał neurosekrecyjnych.

Przysadka mózgowa przy pomocy włókien nerwowych (ścieżki) i naczyń krwionośnych jest funkcjonalnie połączona z podwzgórzem międzymózgowia, który reguluje aktywność przysadki mózgowej. Przysadka i podwzgórze, wraz z ich więzami neuroendokrynnymi, naczyniowymi i nerwowymi, są powszechnie uważane za układ podwzgórzowo-przysadkowy.

Hormony płatów przysadki przedniej i tylnej wpływają na wiele funkcji organizmu, głównie poprzez inne gruczoły dokrewne. W przednim płacie przysadki, kwaśne adenocyty (komórki alfa) wytwarzają somotropowy hormon (hormon wzrostu), który bierze udział w regulacji procesów wzrostu i rozwoju młodego organizmu. Endokrynocyty kortykotropowe wydzielają hormon adrenokortykotropowy (ACTH), który stymuluje wydzielanie hormonów steroidowych przez nadnercza. Tyrotropowe endokrynocyty wydzielają hormon tyreotropowy (TSH), wpływając na rozwój tarczycy i aktywując produkcję jej hormonów. Hormonony gonadotropowe: stymulowanie pęcherzyków (FSH), luteinizowanie (LH) i prolaktyna - wpływają na dojrzewanie organizmu, regulują i stymulują rozwój pęcherzyków jajnika, owulacji, wzrostu piersi i produkcji mleka u kobiet, proces spermatogenezy u mężczyzn. Hormony te są wytwarzane przez bazofiliowe adenocyty (komórki beta). Wydziela również czynniki lipotropowe przysadki mózgowej, które wpływają na mobilizację i wykorzystanie tłuszczu w ciele. W pośredniej części przedniego płata powstaje hormon stymulujący melanocyty, który kontroluje tworzenie się pigmentów melaniny w organizmie.

Neurosekretyny komórek jąder nadoponowych i przykomorowych w podwzgórzu wytwarzają wazopresynę i oksytocynę. Hormony te są transportowane do komórek tylnego płata przysadki wzdłuż aksonów tworzących podwzgórze-przysadka. Z tyłu przysadki mózgowej substancje te dostają się do krwi. Hormon wazopresyny ma działanie zwężające naczynia krwionośne i antydiuretyczne, do którego również otrzymał nazwę hormonu antydiuretycznego (ADH). Oksytocyna działa pobudzająco na kurczliwość mięśni macicy, wzmaga wydzielanie mleka przez laktację gruczołu mlekowego, hamuje rozwój i funkcjonowanie ciałka żółtego, wpływa na zmianę tonu gładkich (niepoddanych zabiegowi) mięśni przewodu żołądkowo-jelitowego.

Rozwój przysadki mózgowej

Przedni płat przysadki wyrasta z nabłonka ściany grzbietowej jamy ustnej w postaci pierścieniowego wyrostka (kieszonka Rathkego). Ten ektodermalny występ rośnie w kierunku dna przyszłości trzeciej komory. W kierunku od dolnej powierzchni drugiego pęcherza mózgowego (przyszły dno trzeciej komory) rośnie proces, z którego rozwija się bulwa lejka szara i tylna przysadka.

Naczynia przysadki i nerwy

Górne i dolne tętnice przysadkowe są kierowane z wewnętrznych tętnic szyjnych i naczyń krwionośnych koła tętniczego dużego mózgu do przysadki mózgowej. Górne tętnice przysadki trafiają do szarego rdzenia i lejka podwzgórza, zespalają się tutaj ze sobą i tworzą naczynia włosowate przenikające do tkanki mózgowej - pierwotnej sieci hemocapilarnej. Z długich i krótkich pętli tej sieci powstają żyły wrotne, które są skierowane do przedniego płata przysadki mózgowej. W miąższu przedniego płata przysadki żyły te rozpadają się na szerokie sinusoidalne naczynia włosowate, tworząc wtórną sieć hemokapilarną. Tylny płat przysadki zaopatrywany jest głównie przez gorszą tętnicę przysadkową. Występują długie zespolenia tętnic między nadciśnieniem tętniczym a gorszymi tętnicami przysadki. Odpływ krwi żylnej z wtórnej sieci naczyń krwionośnych odbywa się poprzez układ żył, które wpływają do jamistych i międzypłucnych zatok opony twardej mózgu.

Unerwienie przysadki obejmuje włókna współczulne, które przenikają ciało wraz z tętnicami. Włókna nerwu współczulnego postganglionicznego odchodzą od splotu tętnicy szyjnej wewnętrznej. Ponadto, w tylnym płacie przysadki mózgowej znajdują się liczne zakończenia procesów komórek neurosekrecyjnych występujących w jądrach podwzgórza.

Cechy wieku przysadki mózgowej

Średnia masa przysadki u noworodków sięga 0,12 g. Masa organów podwaja się do 10 i trzykrotnie w wieku 15 lat. W wieku 20 lat masa przysadki osiąga maksimum (530-560 mg) i pozostaje prawie niezmieniona w kolejnych okresach wieku. Po 60 latach obserwuje się niewielki spadek masy tego gruczołu dokrewnego.

Hormony przysadki

Jedność regulacji nerwowej i hormonalnej w organizmie zapewnia ścisłe anatomiczne i funkcjonalne połączenie przysadki i podwzgórza. Kompleks ten określa stan i funkcjonowanie całego układu hormonalnego.

Głównym gruczołem wydzielania wewnętrznego, który wytwarza szereg hormonów peptydowych, które bezpośrednio regulują funkcję gruczołów obwodowych, jest przysadka mózgowa. Jest to czerwonawo-szara formacja w kształcie fasoli, pokryta włóknistą kapsułką o wadze 0,5-0,6 g. Różni się nieznacznie w zależności od płci i wieku osoby. Podział przysadki mózgowej na dwa płaty, różniące się rozwojem, strukturą i funkcją, pozostaje ogólnie akceptowany: przedni dystalny, adenohophofia i tylny, neurohypofiza. Pierwsza stanowi około 70% całkowitej masy gruczołu i jest warunkowo podzielona na części dystalne, lejek i części pośrednie, druga - na grzbiet lub płat, oraz łodyga przysadki. Gruczoł znajduje się w dole przysadki tureckiego siodła kości klinowej i jest połączony przez nogę z mózgiem. Górna część przedniego płata jest pokryta chiazmą wzrokową i drogami wzrokowymi. Dostarczanie krwi do przysadki jest bardzo obfite i jest dostarczane przez gałęzie tętnicy szyjnej wewnętrznej (górna i dolna tętnica przysadki), a także przez gałęzie tętniczego koła dużego mózgu. Górne tętnice przysadki uczestniczą w dopływie krwi do adenohophii, a niższe - neurohypofizy, kontaktując się z neurosekrecyjnymi zakończeniami aksonów podwzgórza jądra komórkowego. Te pierwsze wchodzą w medianę wzniesienia podwzgórza, gdzie rozpadają się na sieć kapilarną (pierwotny splot kapilarny). Te naczynia włosowate (z którymi stykają się aksony małych komórek nerwowo-szpikowych podwzgórza pośredniego) są gromadzone w żyłach wrotnych, które opadają wzdłuż przysadki w miąższ adenohophii, gdzie są ponownie podzielone na sieć kapilar sinusoidalnych (wtórne splot kapilarny). Tak więc krew, która wcześniej przeszła przez medianę podniesienia podwzgórza, gdzie jest wzbogacona o podwzgórzowe hormony adenohypofizotropowe (hormony uwalniające), przechodzi do adenohipophysis.

Odpływ krwi nasyconej hormonami adenohypofizycznymi z licznych naczyń włosowatych splotu wtórnego odbywa się poprzez układ żył, które z kolei wpływają do żylnych zatok opony twardej i dalej do ogólnego strumienia krwi. W ten sposób system portalowy przysadki z skierowanym w dół przepływem krwi z podwzgórza jest morfofunkcjonalnym komponentem złożonego mechanizmu kontroli neurohumoralnej funkcji tropowych adenohophii.

Unerwienie przysadki wykonuje się za pomocą włókien współczulnych podążających za tętnicami przysadkowymi. Są one uruchamiane przez włókna postganglionowe przechodzące przez splot wewnętrzny tętnicy szyjnej powiązany z górnymi węzłami szyjnymi. Nie ma bezpośredniego unerwienia adenohophii z podwzgórza. Włókna nerwowe podwzgórzowych jąder neurosekrecyjnych wchodzą do płata tylnego.

Adenohypophysis w architekturze histologicznej jest bardzo złożoną formacją. Wyróżnia dwa typy komórek gruczołowych - chromofobowy i chromofobowy. Te z kolei dzielą się na kwasofilne i bazofilowe (szczegółowy opis histologiczny przysadki podano w odpowiedniej części instrukcji). Należy jednak zauważyć, że hormony wytwarzane przez gruczołowe komórki, które tworzą miąższ adenohypofizy, ze względu na różnorodność tych ostatnich, mają nieco inny charakter chemiczny, a drobna struktura komórek wydzielających musi odpowiadać osobliwościom biosyntezy każdego z nich. Ale czasami w adenohophagii można również zaobserwować przejściowe formy komórek gruczołowych, które są zdolne do wytwarzania kilku hormonów. Istnieją dowody na to, że rodzaj gruczołowych komórek adenohophii nie zawsze jest określany genetycznie.

Pod przeponą tureckiego siodła znajduje się lejek przedniego płata. Obejmuje trzon przysadki, w kontakcie z szarym pagórkiem. Ta część adenohophii charakteryzuje się obecnością w niej komórek nabłonkowych i obfitym ukrwieniem. Jest również aktywna hormonalnie.

Pośrednia (środkowa) część przysadki składa się z kilku warstw dużych bazofiliowych komórek aktywnych wydzielania.

Przysadka mózgowa, poprzez swoje hormony, pełni różne funkcje. Adrenokortykotropowy (ACTH), stymulujący tarczycę (TSH), stymulujący mieszek włosowy (FSH), luteinizujący (LH), hormony lipotropowe i hormon wzrostu - somatotropowy (CTO i prolaktyna są wytwarzane w przednim płacie). wazopresyna i oksytocyna gromadzą się z tyłu.

Hormony przysadki to grupa hormonów białkowych i peptydowych oraz glikoprotein. Z hormonów przedniego płata przysadki najsilniej badano ACTH. Jest produkowany przez komórki bazofilowe. Jego główną funkcją fizjologiczną jest stymulacja biosyntezy i wydzielania hormonów steroidowych przez kory nadnerczy. ACTH wykazuje również działanie stymulujące melanocyty i aktywność lipotropową. W 1953 r. Wyizolowano go w czystej postaci. Później ustalono jego strukturę chemiczną składającą się z człowieka i wielu ssaków o 39 resztach aminokwasowych. ACTH nie ma specyficzności gatunkowej. Obecnie przeprowadzono syntezę chemiczną samego hormonu, a także różnych fragmentów jego cząsteczki, bardziej aktywnych niż naturalnych hormonów. W strukturze hormonu, dwa miejsca w łańcuchu peptydowym, z których jeden zapewnia wykrywanie i wiązanie ACTH z receptorem, a drugi daje efekt biologiczny. Jest on najwyraźniej związany z receptorem ACTH ze względu na interakcję ładunków elektrycznych hormonu i receptora. Rola efektora biologicznego ACTH jest wykonywana przez fragment cząsteczki 4-10 (Met-Glu-His-Fen-Arg-Three-Three).

Aktywność stymulująca melanocyty ACTH wynika z obecności w cząsteczce N-końcowego regionu składającego się z 13 reszt aminokwasowych i powtarzania struktury hormonu stymulującego alfa-melanocyty. To samo miejsce zawiera heptapeptyd, który jest obecny w innych hormonach przysadki i ma pewne aktywności adrenokortykotropowe, melanocytostymulujące i lipotropowe.

Kluczowym punktem działania ACTH jest aktywacja enzymu kinazy białkowej w cytoplazmie z udziałem cAMP. Fosforylowana kinaza białkowa aktywuje enzymatyczną esterazę, która przekształca estry cholesterolu w wolną substancję w postaci kropli tłuszczu. Białko syntetyzowane w cytoplazmie w wyniku fosforylacji rybosomów stymuluje wiązanie wolnego cholesterolu do cytochromu P-450 i jego transfer z kropli lipidowych do mitochondriów, gdzie obecne są wszystkie enzymy, które przekształcają cholesterol w kortykosteroidy.

Hormon stymulujący tarczycę

TSH - tyreotropina - główny regulator rozwoju i funkcjonowania tarczycy, procesy syntezy i wydzielania hormonów tarczycy. To złożone białko, glikoproteina, składa się z podjednostek alfa i beta. Struktura pierwszej podjednostki pokrywa się z podjednostką alfa hormonu luteinizującego. Co więcej, w dużej mierze pokrywa się z różnymi gatunkami zwierząt. Sekwencja reszt aminokwasowych w podjednostce beta ludzkiego TSH jest dekodowana i składa się z 119 reszt aminokwasowych. Można zauważyć, że podjednostki beta ludzkiego TSH i bydła są pod wieloma względami podobne. Biologiczne właściwości i charakter biologicznej aktywności hormonów glikoproteinowych są określone przez podjednostkę beta. Zapewnia również interakcję hormonu z receptorami w różnych narządach docelowych. Jednak u większości zwierząt podjednostka beta wykazuje specyficzną aktywność tylko po połączeniu jej z podjednostką alfa, która działa jako swoisty aktywator hormonów. Jednocześnie ten drugi z takim samym prawdopodobieństwem wywołuje aktywność luteinizującą, folikulotropową i tyreotropową, określoną przez właściwości podjednostki beta. Wykryte podobieństwo pozwala wnioskować o pojawieniu się tych hormonów w procesie ewolucji od jednego wspólnego prekursora, podjednostka beta określa właściwości immunologiczne hormonów. Przyjmuje się, że podjednostka alfa chroni podjednostkę beta przed działaniem enzymów proteolitycznych, a także ułatwia jej transport z przysadki do obwodowych narządów docelowych.

Hormon gonadotropowy

Gonadotropiny są reprezentowane w ciele w postaci LH i FSH. Funkcjonalny cel tych hormonów sprowadza się do zapewnienia procesów reprodukcyjnych u osób obu płci. Są, podobnie jak TSH, białkami złożonymi - glikoproteinami. FSH indukuje dojrzewanie pęcherzyków w jajnikach u kobiet i stymuluje spermatogenezę u mężczyzn. LH powoduje, że samice rozrywają pęcherzyk, tworząc żółte ciało i stymulują wydzielanie estrogenu i progesteronu. U mężczyzn ten sam hormon przyspiesza rozwój tkanki śródmiąższowej i wydzielanie androgenów. Efekty działania gonadotropin są zależne od siebie nawzajem i płyną synchronicznie.

Dynamika wydzielania gonadotropin u kobiet zmienia się w trakcie cyklu menstruacyjnego i była badana dostatecznie szczegółowo. W fazie przedowulacyjnej (pęcherzykowej) cyklu zawartość LH jest na raczej niskim poziomie, a FSH wzrasta. W miarę dojrzewania pęcherzyka zwiększa się wydzielanie estradiolu, co przyczynia się do wzrostu produkcji gonadotropin przysadki, a występowanie cykli zarówno LH, jak i FSH, tj. Steroidów płciowych stymuluje wydzielanie gonadotropin.

Obecnie definiowana jest struktura PH. Podobnie jak TSH, składa się z 2 podjednostek: a i p. Struktura podjednostki alfa LH u różnych gatunków zwierząt jest w dużej mierze taka sama, odpowiada strukturze podjednostki alfa TSH.

Struktura podjednostki beta LH różni się znacznie od struktury podjednostki beta TSH, chociaż ma cztery identyczne miejsca łańcucha peptydowego składające się z 4-5 reszt aminokwasowych. W TSH są one zlokalizowane w pozycjach 27-31, 51-54, 65-68 i 78-83. Ponieważ podjednostka beta LH i TSH określa specyficzną aktywność biologiczną hormonów, można założyć, że miejsca homologiczne w strukturze LH i TSH powinny zapewniać połączenie podjednostek beta z podjednostką alfa oraz różne miejsca struktury odpowiedzialne za specyficzność biologicznej aktywności hormonów.

Natywny LH jest bardzo stabilny wobec działania enzymów proteolitycznych, jednak podjednostka beta jest szybko rozcinana przez chymotrypsynę, a podjednostka a jest trudna do zhydrolizowania przez enzym, to znaczy odgrywa rolę ochronną, uniemożliwiając dostęp chymotrypsyny do wiązań peptydowych.

Jeśli chodzi o strukturę chemiczną FSH, obecnie naukowcy nie otrzymali ostatecznych wyników. Podobnie jak LH, FSH składa się z dwóch podjednostek, ale podjednostka beta FSH różni się od podjednostki beta LH.

Prolaktyna

Inny hormon, prolaktyna (hormon laktogenny), bierze czynny udział w procesach reprodukcji. Główne fizjologiczne właściwości prolaktyny u ssaków przejawiają się w postaci stymulacji rozwoju gruczołów sutkowych i laktacji, wzrostu gruczołów łojowych i narządów wewnętrznych. Przyczynia się do manifestacji wpływu steroidów na drugorzędne cechy płciowe u mężczyzn, stymuluje aktywność wydzielniczą ciałka żółtego u myszy i szczurów oraz uczestniczy w regulacji metabolizmu tłuszczów. W ostatnich latach wiele uwagi poświęca się prolaktynie jako regulator matczynego zachowania, takie wielofunkcyjność tłumaczy się ewolucyjnym rozwojem. Jest to jeden z pradawnych hormonów przysadki i występuje nawet u płazów. Obecnie struktura prolaktyny niektórych gatunków ssaków została całkowicie rozszyfrowana. Jednak do niedawna naukowcy wyrażali wątpliwości co do istnienia takiego hormonu u ludzi. Wielu uważało, że jego funkcję pełni hormon wzrostu. Teraz udało się uzyskać przekonujące dowody na obecność prolaktyny u ludzi, a jej struktura została częściowo zdekodowana. Receptory prolaktyny aktywnie wiążą hormon wzrostu i laktogen łożyska, co wskazuje na pojedynczy mechanizm działania trzech hormonów.

Hormon wzrostu

Jeszcze szersze spektrum działania niż prolaktyna, ma hormon wzrostu - somatotropinę. Podobnie jak prolaktyna, jest wytwarzana przez komórki kwasochłonne adenohophii. STG stymuluje wzrost szkieletu, aktywuje biosyntezę białka, daje efekt mobilizujący tłuszcz i przyczynia się do wzrostu wielkości ciała. Ponadto koordynuje procesy wymiany.

Udział tego hormonu w tym ostatnim jest potwierdzany przez fakt gwałtownego wzrostu jego wydzielania przez przysadkę mózgową, na przykład, przy jednoczesnym zmniejszeniu zawartości cukru we krwi.

Struktura chemiczna tego ludzkiego hormonu jest obecnie w pełni ustalona - 191 reszt aminokwasowych. Jego pierwotna struktura jest podobna do struktury sondy kosmówkowo-somatotammotropinowej lub laktogenu łożyskowego. Dane te wskazują na istotną ewolucyjną bliskość dwóch hormonów, chociaż wykazują one różnice w aktywności biologicznej.

Konieczne jest podkreślenie dużej specyficzności gatunku rozważanego hormonu - na przykład hormon wzrostu zwierzęcia jest nieaktywny u ludzi. Wyjaśnia to zarówno reakcja między ludzkimi i zwierzęcymi receptorami GH, jak i struktura samego hormonu. Obecnie trwają badania mające na celu identyfikację aktywnych ośrodków w złożonej strukturze hormonu wzrostu o aktywności biologicznej. Zbadano poszczególne fragmenty cząsteczki, wykazując inne właściwości. Przykładowo, po hydrolizie ludzkiego GH przez pepsynę wyizolowano peptyd składający się z 14 reszt aminokwasowych i odpowiadający segmentowi cząsteczki 31-44. Nie wykazywał efektu wzrostu, ale aktywność lipotropowa była znacznie lepsza od hormonu rodzimego. Ludzki hormon wzrostu, w przeciwieństwie do analogicznego hormonu zwierzęcego, wykazuje znaczną aktywność laktogenną.

W adenohophagii syntetyzuje się wiele substancji peptydowych i białkowych, które mają działanie mobilizujące tłuszcz, a hormony tropowe przysadki - ACTH, GH, TSH i inne - działają lipotropowo. W ostatnich latach podkreślono hormony lipotropowe beta i y (PHG). Właściwości biologiczne beta-LPG, które oprócz aktywności lipotropowej mają również działanie stymulujące melanocyty, stymulujące kortykotropinę i hipokalcemię, jak również efekt podobny do insuliny, zostały najdokładniej zbadane.

Obecnie odszyfrowano pierwotną strukturę owiec LPG (90 reszt aminokwasowych), hormonów lipotropowych świń i bydła. Ten hormon ma specyficzność gatunkową, chociaż struktura centralnej części beta-LPG jest taka sama u różnych gatunków. Określa biologiczne właściwości hormonu. Jeden z fragmentów tego regionu znajduje się w strukturze alfa-MSH, beta-MSG, ACTH i beta-LPG. Sugeruje się, że te hormony w procesie ewolucji powstały z tego samego poprzednika. y-LPG ma słabszą aktywność lipotropową niż beta-LPG.

Hormon stymulujący melanocyty

Hormon ten, syntetyzowany w pośrednim płatku przysadki mózgowej, dzięki swojej biologicznej funkcji stymuluje biosyntezę melaniny pigmentowej skóry, przyczynia się do zwiększenia wielkości i liczby melanocytów pigmentowych w skórze płazów. Te cechy MSH są wykorzystywane w biologicznych testach hormonu. Istnieją dwa rodzaje hormonów: alfa i beta MSG. Pokazano, że alfa-MSH nie ma specyficzności gatunkowej i ma taką samą strukturę chemiczną u wszystkich ssaków. Jego cząsteczką jest łańcuch peptydowy składający się z 13 reszt aminokwasowych. Beta-MSH ma natomiast specyficzność gatunkową, a jego struktura jest różna u różnych zwierząt. U większości ssaków cząsteczka beta-MSH składa się z 18 reszt aminokwasowych i tylko u ludzi jest wydłużona od końca aminowego do czterech reszt aminokwasowych. Należy zauważyć, że alfa-MSH ma pewną aktywność adrenokortykotropową, a jej wpływ na zachowanie zwierząt i ludzi został udowodniony.

Oksytocyna i Wazopresyna

W tylnym płacie przysadki mózgowej gromadzone są wazopresyna i oksytocyna, które są syntetyzowane w podwzgórzu: wazopresyna w neuronach jądra nadprzewodnika i oksytocyna - śródpęcherzowa. Następnie są przenoszone do przysadki mózgowej. Należy podkreślić, że w podwzgórzu najpierw syntetyzuje się prekursor hormonu wazopresyny. W tym samym czasie produkowane są tam 1. i 2. rodzaje białek neurofizyny. Pierwsza wiąże oksytocynę, a druga - wazopresynę. Kompleksy te migrują jako granulki neurosekretywne w cytoplazmie wzdłuż aksonu i docierają do tylnego płata przysadki, gdzie włókna nerwowe kończą się w ścianie naczynia, a zawartość granulatu dostaje się do krwi. Wazopresyna i oksytocyna są pierwszymi hormonami przysadkowymi o w pełni ustalonej sekwencji aminokwasów. Ze względu na ich strukturę chemiczną są to nonapeptydy z jednym mostkiem dwusiarczkowym.

Hormony te zapewniają różnorodne efekty biologiczne: stymulują transport wody i soli przez błony, mają działanie wazopresyjne, zwiększają skurcze mięśni gładkich macicy podczas porodu i zwiększają wydzielanie gruczołów sutkowych. Należy zauważyć, że wazopresyna ma wyższą aktywność antydiuretyczną niż oksytocyna, podczas gdy ta ostatnia silniej działa na macicę i gruczoł mleczny. Głównym regulatorem wydzielania wazopresyny jest pobór wody, w kanalikach nerkowych wiąże się on z receptorami w błonach cytoplazmatycznych, a następnie aktywacja enzymu cyklazy adenylanowej w nich. Różne części cząsteczki są odpowiedzialne za wiązanie hormonu z receptorem i efekt biologiczny.

Przysadka mózgowa, która jest połączona przez podwzgórze z całym układem nerwowym, łączy w funkcjonalną całość układ hormonalny, który bierze udział w zapewnieniu stałości wewnętrznego środowiska organizmu (homeostazy). Wewnątrz układu dokrewnego regulacja homeostatyczna opiera się na zasadzie sprzężenia zwrotnego między przednim płatem przysadki a gruczołami docelowymi (tarczyca, kora nadnerczy, gonady). Nadmiar hormonu wytwarzanego przez gruczoł "docelowy" hamuje, a jego niedobór stymuluje wydzielanie i wydzielanie odpowiedniego hormonu tropowego. Podwzgórze znajduje się w systemie sprzężenia zwrotnego. Tutaj znajdują się strefy receptorowe wrażliwe na hormony "docelowych" gruczołów. Poprzez swoiste wiązanie się z hormonami krążącymi we krwi i zmianę odpowiedzi w zależności od stężenia hormonów, receptory podwzgórza przenoszą swoje działanie do odpowiednich ośrodków podwzgórza, które koordynują pracę adenohophii, uwalniając podwzgórzowe hormony adenohypofizotropowe. Zatem podwzgórze powinno być uważane za mózg neuroendokrynny.

Lubisz O Padaczce