Panadol

Panadol jest lekiem należącym do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Panadol stosuje się w celu zmniejszenia wzrostu temperatury ciała. Ponadto to narzędzie ma działanie przeciwbólowe.

Działanie przeciwzapalne leku jest łagodne ze względu na fakt, że paracetamol jest inaktywowany przez peroksydazy komórkowe. Działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe leku prowadzi się poprzez zmniejszenie ilości prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.

W tym artykule przyjrzymy się, dlaczego lekarze przepisują Panadol, w tym instrukcje dotyczące stosowania, analogi i ceny tego leku w aptekach. Prawdziwe recenzje osób, które już korzystały z Panadolu, można przeczytać w komentarzach.

Skład i formularz zwolnienia

Panadol jest dostępny w postaci tabletek: rozpuszczalne tabletki i tabletki Panadol w postaci powłoczki.

• Jedna tabletka zawiera 500 mg paracetamolu.
• Dodatkowe składniki: kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol, węglan sodu, powidon, laurylosiarczan sodu, dimetikon.

Grupa kliniczno-farmakologiczna: przeciwgorączkowy środek przeciwgorączkowy.

W czym pomaga Panadol?

Lek Panadol stosuje się w leczeniu objawowym:

• Zespół bólu: bolesne miesiączkowanie, ból mięśni, ból dolnej części pleców, ból gardła, ból zęba, migrenę, ból głowy;
• Zespół gorączkowy: podwyższona temperatura ciała dla przeziębienia i grypy (jako febrifuge).

Lek nie wpływa na postęp choroby i ma na celu zmniejszenie bólu i obniżenie temperatury w czasie stosowania.

Działanie farmakologiczne

Z przeciwgorączkowym środkiem przeciwgorączkowym. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Blokuje COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. Efekt przeciwzapalny jest praktycznie nieobecny. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Instrukcje użytkowania

Przybliżony schemat stosowania i dawkowania Panadolu w postaci tabletek:

• Dorosłym (w tym osobom w podeszłym wieku) należy przepisać 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Przerwę między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedynczą dawkę (2 tabletki) można przyjmować nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.
• Dzieci w wieku 6-9 lat wyznaczają 1/2 karty. 3-4 razy w razie potrzeby. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 tab. (250 mg), maksymalna dzienna - zakładka 2. (1 g).
• Dzieci w wieku 9-12 lat wyznaczają 1 kartę. do 4 razy / dzień, jeśli to konieczne. Przerwa między dawkami - co najmniej 4 godziny, jedna dawka (tab. 1). Można przyjmować nie więcej niż 4 razy (4 tab.) W ciągu 24 godzin.

Przybliżony schemat stosowania i dawkowania Panadolu dziecięcego w postaci zawiesiny:

• 2-3 miesiące - indywidualna dawka jest przepisywana wyłącznie przez lekarza prowadzącego;
• 3-6 miesięcy - dać okruchy 4 ml, maksymalna dzienna dawka wynosi 16 ml;
• od 6 miesięcy do 1 roku - 5 ml do czterech razy dziennie;
• od jednego do dwóch lat - 7 ml dziennie do 28 ml;
• od jednego do dwóch lat - 9 ml, można stosować do 36 ml dziennie;
• od trzech do sześciu lat - 10 ml, maksimum pozwalające na podanie okruchów po 40 ml;
• od sześciu do dziewięciu lat - 14 ml, dziecko może otrzymać 56 ml na dzień;
• od dziewięciu do dwunastu lat - 20 ml, codziennie można pozwolić na odbiór w 80 ml.

Lek nie jest zalecany do stosowania przez ponad 5 dni jako środek znieczulający i ponad 3 dni przeciwgorączkowy bez recepty i obserwacji lekarskiej. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Znaleziono zaprzysiężonego wroga gwóźdź MUSHROOM! Paznokcie zostaną wyczyszczone w ciągu 3 dni! Weź to.

Panadol ® (Panadol)

Składnik aktywny:

Treść

Grupa farmakologiczna

Obrazy 3D

Skład i formularz zwolnienia

1 tabletka powlekana zawiera paracetamol 500 mg; w blistrze po 12 sztuk w pudełku z 1 blistrem.

1 tabletka rozpuszczalna - 500 mg; w laminowanym pasku 2 sztuk, w pudełku po 6 pasków.

Działanie farmakologiczne

Hamuje syntezę PG w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejsza pobudliwość podwzgórzowego centrum termoregulacji, zwiększa przepływ ciepła.

Farmakodynamika

Ma właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; ci ostatni przejawiają się w stanach zespołu gorączkowego jakiejkolwiek genezy.

Farmakokinetyka

Szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Stężenia w osoczu osiągają wartości szczytowe po 30-60 min., T_1/2 osocze - 1-4 godziny. Metabolizowane w wątrobie. Wydalany z moczem, głównie w postaci estrów z kwasem glukuronowym i siarkowym; mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian.

Wskazania leku Panadol ®

Bóle o nasileniu od lekkiego do umiarkowanego (bóle głowy, migreny, bóle pleców, bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, bóle zębów, bóle głowy). Zespół gorączki z przeziębieniem.

Przeciwwskazania

Skutki uboczne

Reakcje alergiczne w postaci wysypki skórnej.

Interakcja

Wzmacnia działanie pośrednich antykoagulantów (pochodnych kumaryny). Metoklopramid lub domperydon wzrasta, a cholestyramina zmniejsza szybkość wchłaniania.

Dawkowanie i sposób podawania

Wewnątrz, dorośli - na 2 zakładce. do 4 razy dziennie w odstępie między dawkami co najmniej 4 godzin (maksymalna dawka dzienna - 8 tabletek), dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat, 1 / 2-1 tabletek. do 4 razy dziennie w odstępie między dawkami co najmniej 4 godzin (maksymalna dawka dzienna - 4 zakładki.). Rozpuszczalne tabletki przed rozpuszczeniem w 1/2 szklanki wody.

Przedawkowanie

Objawami przedawkowania w ciągu pierwszych 24 godzin są bladość, nudności, wymioty i ból w jamie brzusznej. Po 12-48 godzinach po podaniu może wystąpić uszkodzenie nerek i wątroby z rozwojem niewydolności wątroby (encefalopatia, śpiączka, śmierć). Uszkodzenie wątroby jest możliwe przy przyjmowaniu 10 g lub więcej (u dorosłych). Ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików może rozwinąć się bez poważnego uszkodzenia wątroby. Innymi objawami przedawkowania są arytmie serca i zapalenie trzustki. Leczenie - podanie metioniny lub podanie dożylne N-acetylocysteiny.

Środki ostrożności

Nie zaleca się łączenia z innymi lekami, w tym paracetamolem, podawanymi dzieciom poniżej 6 lat. Należy zachować ostrożność w przypadku poważnego upośledzenia czynności wątroby lub nerek. W czasie leczenia należy wykluczyć spożycie alkoholu.

Instrukcje specjalne

Ryzyko przedawkowania wzrasta u pacjentów z alkoholowymi zaburzeniami czynności wątroby bez marskości wątroby.

Warunki przechowywania leku Panadol ®

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres trwałości leku Panadol ®

tabletki powlekane 500 mg - 5 lat.

tabletki powlekane 500 mg - 5 lat.

500 mg rozpuszczalnych tabletek - 4 lata.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Synonimy grup nosologicznych

Ceny w moskiewskich aptekach

Recenzje

Zostaw swój komentarz

Aktualny wskaźnik zapotrzebowania na informacje, ‰

Opinia "Lekarze Federacji Rosyjskiej" na leku Panadol ®

Zarejestrowane ceny podstawowe

Certyfikaty rejestracyjne Panadol ®

• Zestaw pierwszej pomocy
• Sklep internetowy
• O firmie
• Skontaktuj się z nami

• Kontakt wydawcy:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.

Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia asortymentu leków i aptek w rosyjskim Internecie. Informacyjny podręcznik leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, wyrobów medycznych, wyrobów medycznych i innych towarów. Farmakologiczny informator zawiera informacje o składzie i formie uwalniania, działaniu farmakologicznym, wskazaniach do stosowania, przeciwwskazaniach, działaniach niepożądanych, interakcjach leków, sposobie stosowania leków, firmach farmaceutycznych. Książka porównawcza leków zawiera ceny leków i produktów rynku farmaceutycznego w Moskwie i innych miastach Rosji.

Przekazywanie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy cytowaniu materiałów informacyjnych opublikowanych na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest podanie źródła informacji.

Jesteśmy w sieciach społecznościowych:

© 2000-2018. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Wszelkie prawa zastrzeżone.

Komercyjne wykorzystanie materiałów jest zabronione.

Informacje przeznaczone dla pracowników służby zdrowia.

Panadol

Opis na dzień 20 czerwca 2016 r

• Nazwa łacińska: Panadol
• Kod ATC: N02BE01
• Składnik aktywny: Paracetamol (Paracetamol)
• Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Zjednoczone Królestwo)

Skład Panadol

Tabletka w specjalnej powłoce zawiera 500 mg paracetamolu. Dodatkowe składniki: powidon, sorbinian potasu, skrobia kukurydziana, triacetyna, wstępnie zżelowana skrobia, hypromeloza, kwas stearynowy, talk.

Skład rozpuszczalnej tabletki: 500 mg substancji czynnej i dodatkowe składniki: dimetikon, laurylosiarczan sodu, powidon, węglan sodu, kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol.

Formularz zwolnienia

Panadol jest dostępny w postaci tabletek: rozpuszczalne tabletki i tabletki Panadol w postaci powłoczki.

Rozpuszczalne tabletki mają biały kolor, płaski kształt, szorstką powierzchnię, ścięty brzeg i ryzyko z jednej strony.

Tabletki w powłoce mają kształt kapsułki, płaskie krawędzie, biały kolor, ryzyko z jednej strony i specjalne wytłoczenie "Panadol" po drugiej stronie.

Działanie farmakologiczne

Przeciwgorączkowy środek przeciwbólowy. Aktywny składnik ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe. Zasada działania opiera się na blokowaniu TSOG-1,2 głównie w centralnej części układu nerwowego. Substancja czynna wpływa na ośrodki termoregulacji i ból.

Działanie przeciwzapalne w Paracetamolu praktycznie nie jest wyraźne. Składnik czynny nie podrażnia błon śluzowych przewodu pokarmowego (jelit, żołądka). Panadol nie jest w stanie wpływać na proces syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych, więc lek nie wpływa na metabolizm wody i soli.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek jest szybko absorbowany ze światła przewodu pokarmowego poprzez transport bierny. Składnik czynny jest wchłaniany głównie z jelita cienkiego. Maksymalne stężenie paracetamolu po pojedynczej dawce 500 mg jest rejestrowane po 10-60 minutach (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 godzinach wskaźnik stopniowo osiąga poziom 11-12 μg / ml.

Substancja czynna charakteryzuje się równomiernym rozkładem w płynnych mediach i tkankach ciała, nie wpadając do płynu mózgowo-rdzeniowego i tkanki tłuszczowej.

Wiązanie z białkami osocza nie przekracza 10%, nieznacznie wzrastając podczas przedawkowania. Metabolity glukuronidu i siarczanu nie mogą wiązać się z białkami osocza nawet przy stosunkowo wysokich dawkach. Panadol jest metabolizowany głównie w układzie wątrobowym z powodu koniugacji z siarczanem i glukuronidem, a także z powodu utleniania z udziałem cytochromu P450 i mieszanych oksydaz wątrobowych.

N-acetylo-p-benzochinonina (hydroksylowany metabolit o negatywnym działaniu), powstająca w układach nerkowych i wątrobowych w niewielkich ilościach w wyniku oddziaływania mieszanych postaci oksydaz, jest detoksyfikowana przez wiązanie z glutationem. W przypadku przedawkowania gromadzi się N-acetylo-p-benzochinonoiminę, która może powodować uszkodzenie tkanki. Znaczna część paracetamolu związana jest z kwasem glukuronowym, a mniejszym - z kwasem siarkowym. Te skoniugowane metabolity nie mają skutków biologicznych i nie mają aktywności. U noworodków i wcześniaków metabolizm jest charakterystyczny dla tworzenia się metabolitów siarczanu.

Okres półtrwania wynosi 1-3 godziny, z marskością wątroby w wątrobie, T1 2 znacznie wzrasta. Klirens nerkowy osiąga 5%. Przez układ nerkowy lek jest wydalany z moczem w postaci koniugatów siarczanu i glukuronidu. Mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionej.

Wskazania do stosowania, z których tabletki Panadol

Lek stosuje się w leczeniu objawowym i łagodzeniu bólu:

Jako febrifuge (zespół gorączkowy) lek podaje się w podwyższonych temperaturach ciała (przeziębienie, grypa, zakażenie). Lek nie wpływa na postęp i przebieg choroby podstawowej i jest stosowany tylko w celu zmniejszenia nasilenia objawów bólowych.

Przeciwwskazania

Przy indywidualnej nadwrażliwości Panadol nie jest przepisywany. Limit wieku wynosi do 6 lat.

Względne przeciwwskazania:

• Zespół Gilberta;
• niewydolność wątroby;
• łagodna hiperbilirubinemia;
• alkoholowe uszkodzenie układu wątrobowego;
• niewydolność nerek;
• ciąża;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• podeszły wiek;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• alkoholizm;
• karmienie piersią.

Skutki uboczne

Panadol jest dobrze tolerowany w dawkach zalecanych przez producenta.

Negatywne zmiany w układzie moczowym:

• śródmiąższowe zapalenie nerek;
• kolka nerkowa;
• martwica brodawek;
• niespecyficzna bakteriuria.

Inne reakcje:

• anemia;
• neutropenia;
• wysypki skórne;
• obrzęk naczynioruchowy;
• agranulocytoza;
• objawy dyspeptyczne;
• małopłytkowość;
• świąd;
• methemoglobinemia;
• działanie hepatotoksyczne, uszkodzenie wątroby.

Instrukcja użytkowania Panadol (metoda i dawkowanie)

Konwencjonalne tabletki Panadol, instrukcje użytkowania

Dorośli wyznaczają 500-1000 mg do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Zalecany odstęp czasu między przyjęciami wynosi 4 godziny. Codziennie możesz wziąć nie więcej niż 8 tabletek. Długotrwałe stosowanie Panadolu jako środka znieczulającego (maksymalnie 5 dni) i przeciwgorączkowego (nie więcej niż 3 dni) jest niedozwolone. Decyzję o zwiększeniu dziennej dawki lub czasu trwania leczenia podejmuje lekarz prowadzący.

Tabletki musujące Panadol, instrukcje użytkowania

Tabletki przed użyciem rozpuszczone w szklance wody. Możesz wziąć nie więcej niż 4 tabletki dziennie. Rozpuszczalny Panadol jest przepisywany głównie w przypadku trudności z połykaniem tabletek oraz w praktyce pediatrycznej.

Przedawkowanie

Producent zaleca przyjmowanie leku tylko w dawkach określonych w instrukcji. Podczas przyjmowania większych dawek, natychmiastowe żądanie opieki medycznej jest wymagane, nawet w przypadku braku negatywnych objawów, ponieważ możliwe opóźnione uszkodzenie układu wątrobowego. U dorosłych pacjentów obserwowano pierwsze oznaki uszkodzenia wątroby podczas przyjmowania więcej niż 10 gramów leku. Akceptacja więcej niż 5 gramów ma toksyczny wpływ na pewną kategorię obywateli z czynnikami ryzyka:

• stosowanie napojów alkoholowych w dużych ilościach iz dużą częstotliwością;
• przyjmowanie fenytoiny, fenobarbitalu, karbamazepiny, ryfampicyny, prymidonu, preparatów Hypericum perforatum i innych leków stymulujących wytwarzanie enzymów wątrobowych;
• niedobór glutationu (z zakażeniem HIV, mukowiscydozą, złym odżywianiem, wyczerpaniem i poszczeniem).

Oznaki zatrucia:

• zwiększone pocenie;
• nudności;
• ból w nadbrzuszu;
• bladość skóry;
• wymioty.

W ciężkim zatruciu może rozwinąć się ostra niewydolność nerek, arytmia, encefalopatia, śpiączka, martwica kanalików i zapalenie trzustki.

Leczenie obejmuje płukanie żołądka, stosowanie leków enterosorbujących (Polyphepan, Activated Carbon), wprowadzanie prekursorów syntezy glutation-metionina i dawców SH. W przypadkach wyraźnych zmian w układzie wątrobowym leczenie prowadzi się pod nadzorem ośrodka toksykologicznego.

Interakcja

Ryzyko uszkodzenia hepatotoksycznego wzrasta wraz z równoczesnym leczeniem mikrosomalnych enzymów wątrobowych i leków o działaniu hepatotoksycznym. Zarejestrowano umiarkowanie wyraźny lub niewielki wzrost czasu protrombinowego.

Wchłanianie paracetamolu jest zmniejszone, gdy przepisuje się leki antycholinergiczne. Nasilenie działania przeciwbólowego jest zmniejszone, a wydalanie przyspiesza podczas leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Paracetamol hamuje aktywność leków moczopędnych. Wskaźnik biodostępności Panadolu jest zmniejszony podczas przyjmowania węgla aktywowanego. Zgłaszano zmniejszone wydalanie diazepamu.

W odniesieniu do Zydowudyny obserwuje się wzrost efektu mielodepresyjnego. W praktyce medycznej odnotowano 1 przypadek ciężkiego toksycznego uszkodzenia układu wątrobowego. Efekty toksyczne są zwiększone podczas przyjmowania Isoniazid. Istnieje przyspieszenie metabolizmu (oksydacja, glukuronizacja) Paracetamolu i zmniejszenie jego skuteczności przy jednoczesnym stosowaniu następujących leków:

Kolestiramin spowalnia wchłanianie Paracetamolu (jeśli nie obserwuje się odstępu czasu między przyjęciami po 1 godzinie). Panadol przyspiesza eliminację leku Lamitrinigina. Metoklopramid zwiększa stężenie paracetamolu we krwi, zwiększając jej wchłanianie. Probenecid zmniejsza klirens Panadolu. Przeciwny efekt obserwuje się w odniesieniu do sulfonirazonu i ryfampicyny. Etynyloestradiol zwiększa wchłanianie leku ze światła jelita.

Warunki sprzedaży

Jest uwalniany w specjalistycznych punktach, aptekach po przedstawieniu formularza lekarza.

Warunki przechowywania

Zaleca się, aby producent wytrzymywał warunki temperaturowe (do 30 stopni), aby zachować skuteczność leku przez cały okres wskazany na opakowaniu.

Okres przydatności do spożycia

Instrukcje specjalne

Producent zaleca okresowe monitorowanie liczby krwinek. Podczas przyjmowania leków obniżających poziom cholesterolu (Kolestiramin), leki przeciwwymiotne (Domperidone, Metoclopramide) w patologii układu nerkowo-wątrobowego wymagają ostrożności.

Częste stosowanie leku Panadol jest niedozwolone, jeśli konieczne jest przyjmowanie codziennie leków przeciwzakrzepowych. Konieczne jest poinformowanie lekarza prowadzącego o przyjmowaniu Paracetamolu podczas badania poziomu cukru i kwasu moczowego we krwi. Spożywanie alkoholu podczas leczenia nie jest dozwolone. Należy uważać na osoby cierpiące na chroniczny alkoholizm.

Analogi

• Paracetamol;
• Efferalgan;
• Przejście;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Dla dzieci

Dzieci 6-9 lat, lek jest przepisywany 3-4 razy dziennie, 2 tabletki. Przedział czasu między przyjęciami zalecanymi przez producenta wynosi 4 godziny. Maksymalna dzienna dawka wynosi 1000 mg (2 tabletki).

Dla dzieci w wieku 9-12 lat, lek jest przepisywany do 4 razy dziennie, 1 tabletkę. Możesz wziąć nie więcej niż 4 tabletki dziennie.

Panadol w czasie ciąży (i laktacji)

Składnik czynny może przejść przez barierę łożyskową. Negatywny wpływ Panadolu na płód nie jest zarejestrowany, co pozwala na zastosowanie leku w czasie ciąży, jeśli to konieczne.

Panadol karmienie piersią

Substancja czynna jest wydalana podczas laktacji mlekiem w stężeniu 0,04-0,23% dawki Paracetamolu pobranej przez matkę. Przed leczeniem ocenia się potrzebę przyjęcia Panadolu i spodziewanego uszkodzenia płodu / dziecka. Badania eksperymentalne nie wykazały działania teratogennego, embriotoksycznego i mutagennego Paracetamolu.

Panadole Recenzje

Lek jest dobrze tolerowany i, z zastrzeżeniem warunków leczenia, zalecenia dotyczące dawkowania rzadko powodują reakcje negatywne. Opinie pacjentów i lekarzy są w większości pozytywne. Jedną z zalet leku jest jego dostępność i niski koszt.

Cena Panadol, gdzie kupić

Cena Panadolu zależy od regionu sprzedaży, sieci aptek i rzadko przekracza 100 rubli w Rosji.

Panadol

Paracetamol (łac. Paracetamolum, angielski Paracetamol, także acetaminofen) jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Jest to rozpowszechniony nienarotyczny środek przeciwbólowy, ma raczej słabe właściwości przeciwzapalne (i dlatego nie ma związanych z nim skutków ubocznych charakterystycznych dla NLPZ). W tym samym czasie może powodować zaburzenia w wątrobie, układzie krążenia i nerkach. [3]

Biały lub biały z krystalicznym proszkiem w kolorze kremowym lub różowym. Łatwo rozpuszczalny w alkoholu, nierozpuszczalny w wodzie. [1]

Treść

Informacje ogólne

Paracetamol jest głównym metabolitem fenacetyny o chemicznie podobnych właściwościach. Po otrzymaniu fenacetyny szybko powstaje w organizmie i powoduje działanie przeciwbólowe tego ostatniego. W przypadku działania przeciwbólowego paracetamol nie różni się znacząco od fenacetyny, podobnie jak on, ma słabe działanie przeciwzapalne. Głównymi zaletami paracetamolu są niska toksyczność i mniejsza zdolność do powodowania tworzenia się methemoglobiny. Jednak ten lek o przedłużonym stosowaniu, szczególnie w dużych dawkach, może również powodować działania uboczne, w szczególności, ma działanie nefrotoksyczne i hepatotoksyczne.

Historia narkotyków

Paracetamol wprowadzono po raz pierwszy na rynku w 1955 roku w USA przez „McNeil Laboratories” w ramach „Tylenol” znakiem towarowym, jako środek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy lek dla dzieci (Tylenol dzieci Elixir). [4]

W Wielkiej Brytanii paracetamol trafił do sprzedaży w 1956 r., Kiedy to został wyprodukowany przez Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co pod marką "Panadol". Podczas gdy „Panadol” puścić aptekach tylko na receptę (obecnie jest to lek OTC), ale był reklamowany jako bezpieczniejsze dla środków żołądek okładzin, natomiast popularny w tamtych latach „Aspiryna” irytowało śluzowych.

Paracetamol stał się stosunkowo szeroko stosowany po wycofaniu amidopiryny i fenacetyny z krążenia. Paratsetamolsoderzhaschih gospodarza połączone postacie dawkowania, w tym w kombinacji z kwasem acetylosalicylowym, Analgin, kodeina, kofeina i innych leków (patrz :. przeciwbólowe kombinowane bazie paracetamolu).

Działanie farmakologiczne

Bloki Obie formy enzymu cyklooksygenazy (TSOG1 i TSOG2), hamując tym samym syntezę prostaglandyny (Pg). Działa głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach obwodowych, peroksydaza komórkowej zneutralizować działanie paracetamolu na COX, co tłumaczy się prawie całkowity brak efektu przeciwzapalnego. Brak efektu blokowania na syntezę prostaglandyn w tych tkankach powoduje brak ujemnego wpływu na błonę śluzową przewodu pokarmowego i wodę z solą metabolizmu żołądkowo-jelitowego (opóźnienie jonów Na + i wody).

Absorpcja - wysokie, maksymalne stężenie (C._max) 5-20 μg / ml, czas osiągnięcia maksymalnego stężenia (TC_max) 0,5-2 godziny. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Wnika w barierę krew-mózg. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu osiąga się przy podawaniu w dawce 10-15 mg / kg.

Około 97% leku jest metabolizowany w wątrobie: 80% reaguje sprzęgania z kwasem glukuronowym i siarczanów do tworzenia nieaktywnych metabolitów (glukuronidu i siarczanu paracetamol), 17% ulega hydroksylacji w celu utworzenia ośmiu aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem, tworząc już nieaktywne metabolity. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Metabolizm leku obejmuje również izoenzym CYP2E1.

Okres półtrwania w fazie eliminacji (t_1/2) 1-4 godziny. Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, około 3% - niezmienione. U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a T wzrasta._1/2. [2]

Aplikacja

Gorączkowe zespół tło choroby zakaźne, ból (łagodne do umiarkowanego): ból stawów, ból mięśni, nerwobóle, migrenę, ból zębów i ból głowy, gruźlicy. Zaprojektowany do leczenia objawowego, zmniejszania bólu i stanu zapalnego w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

Nadwrażliwość, zapalenie i zapalenie uszkodzenia przewodu pokarmowego i 12 wrzód dwunastnicy. Kompletne lub niepełne połączenie astmy, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ (w tym wywiadu). Postępującej choroby nerek, ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny niższy niż 30 ml / min.), Aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie żołądka i jelit, ciężką niewydolnością wątroby lub aktywna choroba wątroby, stan po operacji wieńcowego omijającego, potwierdza hiperkaliemii, u noworodków (do 1 miesiące), ciąża (III trymestr).

Nerek i niewydolności wątroby, łagodny hiperbilirubinemii (w tym zespół Gilbert'a), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowa choroba wątroby, alkoholizm, cukrzyca (syrop), przewlekła niewydolność serca, choroba wieńcowa serca, choroba naczyń mózgowych, dyslipidemii lub hiperlipidemia, cukrzyca, chorób tętnice obwodowe, palenie tytoniu, klirens kreatyniny poniżej 60 ml / min. Wrzodziejące uszkodzeń żołądkowo-jelitowych w historii obecność zakażenia Helicobacter pylori do długotrwałego stosowania NLPZ i poważnych chorób somatycznych, równoczesnego przyjmowania kortykosteroidów doustne (włączając prednizon), antykoagulanty (w tym warfaryna), środki przeciwpłytkowe (takie jak kwas acetylosalicylowy, klopidogrel) selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (w tym citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina), ciąża (gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka), pasa laktacja jodu, starość, wczesna klatka piersiowa (do 3 miesięcy). [2]

Schemat dawkowania

Wewnątrz, z dużą ilością płynu, 1-2 godziny po posiłku (biorąc natychmiast po posiłku prowadzi do opóźnienia w rozpoczęciu działania) lub doodbytniczo. [2]

W przypadku osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat (o masie ciała 40 kg): maksymalne pojedynczej dawki 1 g, maksymalna dzienna dawka dla dzieci w wieku 4 lat: maksymalna pojedynczej dawce 10-15 mg / kg, maksymalnej dawki dziennej - 60 mg / kg. Wielość spotkań - do 4 razy dziennie. [5]

Maksymalny czas leczenia wynosi 5-7 dni. W przypadku utrzymującego się zespołu gorączkowego z paracetamolem przez ponad 3 dni i zespołu bólowego dłużej niż 5 dni, konieczna jest konsultacja z lekarzem.

Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia niepożądanych skutków ubocznych, należy stosować minimalną skuteczną dawkę z możliwie najkrótszym krótkim przebiegiem.

Skutki uboczne

W ostatnich latach, istnieje dowód na hepatotoksyczność podczas umiarkowanego przedawkowaniu środka, podczas przypisywania paracetamol w wysokich dawkach terapeutycznych i jednoczesnego wzbudniki System odbioru enzymu mikrosomalne wątroby P-450 (przeciwhistaminowe, glikokortykosteroidy, fenobarbital, kwas etakrynowy), jak również u alkoholików. Nawet gdy są podawane w dawkach leczniczych (1,5 g / dzień, w zależności od X str.516 GF) acetaminofen może spowodować poważne uszkodzenia wątroby alkoholików, a także u pacjentów systematycznie osoby pijące (mężczyźni - dzienna dawka ponad 700 lub 200 ml piwa ml wina dla kobiet - dawka 2 razy mniej), w szczególności w przypadku paracetamolu nastąpiło po krótkim okresie czasu po wypiciu alkoholu. Przewlekłe podawanie paracetamolu więcej niż jedna tabletka dziennie (ponad 1000 tabletek do życia) podwaja ryzyko poważnych nefropatii przeciwbólowego prowadząc do trwałej niewydolności nerek.

U małych dzieci działanie hepatotoksyczne acetaminofenu jest mniej nasilone niż u dorosłych ze względu na inny szlak metaboliczny.

Formy dawkowania

W lipcu 2008 r. W Rosji zarejestrowano następujące medyczne formy paracetamolu [2]:

Panadol

Panadol: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Panadol

Kod ATX: N02BE01

Składnik aktywny: paracetamol (paracetamol)

Producent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlandia), Famar S. A. (Grecja)

Zaktualizuj opis i zdjęcie: 07/27/2018

Ceny w aptekach: od 38 rubli.

Panadol jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.

Uwolnij formę i skład

Panadol Dosage Forms:

• Tabletki dyspergujące (rozpuszczalne): płaskie, obwodowo ze ściętą krawędzią, białe; z jednej strony - ryzyko; po obu stronach tabletki powierzchnia może być nieco szorstka (w laminowanych paskach 2 lub 4 szt., 6 lub 12 pasków w pudełku kartonowym);
• Tabletki powlekane: w kształcie kapsułki z płaską krawędzią, białe; "PANADOL" wytłoczony z jednej strony, ryzyko z drugiej (w blistrach z 6 lub 12, 1 lub 2 blistrów w kartonowym pudełku).

Każdy pakiet zawiera również instrukcje dotyczące korzystania z Panadolu.

Skład 1 tabletki dyspergowalnej:

• Składnik aktywny: paracetamol - 0,5 g;
• Dodatkowe składniki: kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol, węglan sodu, powidon, laurylosiarczan sodu, dimetikon.

Skład 1 tabletki powlekanej:

• Składnik aktywny: paracetamol - 0,5 g;
• Dodatkowe składniki: talk, hypromeloza, wstępnie żelowana i skrobia kukurydziana, triacetyna, powidon, sorbinian potasu, kwas stearynowy.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Panadol jest przeciwgorączkowym środkiem przeciwbólowym. Ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Wpływając na ośrodki termoregulacji i ból blokuje COX-1 i COX-2 (cyklooksygenaza-1 i -2), głównie w ośrodkowym układzie nerwowym.

Właściwości przeciwzapalne praktycznie nie posiadają. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka / jelit. Nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych, a zatem nie wpływa na metabolizm wody i soli.

Farmakokinetyka

Paracetamol ma wysokie wchłanianie, C_max (maksymalne stężenie substancji) wynosi 0,005-0,02 mg / ml, czas osiąga 30-120 minut.

Związany z białkami osocza na poziomie 15%. Substancja przenika przez barierę krew-mózg. W mleku matki wykryto do 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą. Terapeutycznie skuteczne stężenie w osoczu substancji osiąga się, gdy stosuje się ją w dawce 10-15 mg / kg.

Metabolizm występuje w wątrobie (od 90 do 95%): 80% dawki reaguje z koniugacją z kwasem glukuronowym i siarczanami, po czym następuje tworzenie nieaktywnych metabolitów; 17% dawki ulega hydroksylacji, w wyniku czego powstaje 8 aktywnych metabolitów, które następnie sprzęga się z glutationem, aby utworzyć nieaktywne metabolity. W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą prowadzić do zablokowania układów enzymatycznych hepatocytów i ich martwicy.

Również w metabolizmie leku bierze udział izoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (okres półtrwania eliminacji) powoduje 1-4 godziny. Wydalanie odbywa się przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej.

Pacjenci w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się wraz ze wzrostem T_1/2.

Wskazania do stosowania

Tabletki Panadol są przepisywane w celu leczenia objawowego następujących stanów / chorób:

• Zespół gorączki, w tym gorączka z przeziębieniem i grypą (jako febrifuge);
• Zespół bólu, w tym migrenę, bolesne miesiączki, mięśnie, ząb i ból głowy, ból dolnej części pleców i gardła (jako środek znieczulający).

Lek ma na celu zmniejszenie nasilenia bólu w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

• Wiek do 6 lat;
• Nadwrażliwość na lek.

Względny (wyznaczenie Panadol wymaga ostrożności w obecności następujących warunków / chorób):

• Wirusowe zapalenie wątroby;
• Łagodna hiperbilirubinemia (w tym zespół Gilberta);
• Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• Niewydolność wątroby i nerek;
• Alkoholowe uszkodzenie wątroby i alkoholizm;
• Okres ciąży i karmienia piersią;
• Starość

Panadol, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Panadol należy przyjmować doustnie. Dyspergujące tabletki przed ich pobraniem muszą być rozpuszczone w wodzie (objętość - nie mniej niż 100 ml); tabletki powlekane zmywać wodą.

Zalecane dawki leku Panadol (przerwa między dawkami pojedynczej dawki nie powinna być mniejsza niż 4 godziny):

• Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku): do 4 razy dziennie, 0,5-1 g; maksymalna na dzień - 4 g;
• Dzieci w wieku 9-12 lat: do 4 razy dziennie, 0,5 g; maksymalna na dzień - 2 g;
• Dzieci 6-9 lat: 3-4 razy dziennie, 0,25 g; maksymalna na dzień - 1 rok

Czas trwania otrzymywania Panadolu bez nadzoru lekarskiego w celu uśmierzenia bólu nie powinien przekraczać 5 dni, jak febrifuge - 3 dni. Wszelkie zmiany w zalecanym schemacie należy uzgodnić z lekarzem.

Skutki uboczne

Z reguły, pod warunkiem zalecanego schematu, Panadol jest dobrze tolerowany.

Możliwe działania niepożądane:

• Reakcje alergiczne: czasami - wysypki skórne, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy;
• Układ hematopoetyczny: rzadko - niedokrwistość, trombocytopenia, zwiększenie ilości methemoglobiny we krwi (methemoglobinemia);
• Układ moczowy: przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek - kolka nerkowa, martwica brodawkowata, niespecyficzna bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Przedawkowanie

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach w instrukcjach. Jeśli przekroczysz dawkę Panadolu, nawet w przypadku braku pogorszenia stanu zdrowia, należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, ponieważ istnieje duże prawdopodobieństwo poważnego opóźnienia uszkodzenia wątroby.

U dorosłych, podczas przyjmowania dawki 10 g paracetamolu może dojść do uszkodzenia wątroby. Stosowanie leku w dawce 5 g może powodować uszkodzenie wątroby u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka, do których należą:

• długotrwałe leczenie następującymi lekami: karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, preparatami z perforacji Hypericum lub innymi lekami pobudzającymi enzymy wątrobowe;
• prawdopodobna obecność niedoboru glutationu (odnotowanego na tle niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia HIV, głodu, wyczerpania);
• regularne nadużywanie alkoholu.

Ostre zatrucie objawia się takimi objawami jak ból żołądka, wymioty, nudności, bladość skóry, pocenie się. Po 1-2 dniach po przedawkowaniu określa się oznaki uszkodzenia wątroby (w postaci tkliwości w obszarze wątroby, zwiększonej aktywności enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach dochodzi do niewydolności wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą cewkową (prawdopodobnie w przypadku braku ciężkiego uszkodzenia wątroby), encefalopatią, zapaleniem trzustki, arytmią i śpiączką. Rozwój działania hepatotoksycznego u dorosłych objawia się w przypadku przyjmowania paracetamolu w dawce przekraczającej 10 g.

Terapia: zniesienie Panadolu. Powinieneś natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. Pokazano, trzymając płukanie żołądka i stosowanie enterosorbentów (polipropylen, węgiel aktywny). Dostarczono dawców SH i prekursorów syntezy glutationu: 8-9 godzin po przedawkowaniu - metionina, 12 godzin po - N-acetylocysteina.

W zależności od stężenia substancji we krwi, jak również czasu, jaki minął po przyjęciu leku, należy określić dodatkowe środki terapeutyczne (ciągłe podawanie metioniny, dożylne podanie N-acetylocysteiny).

W przypadku poważnego naruszenia funkcji wątroby, 24 godziny po przyjęciu paracetamolu, terapia powinna być prowadzona we współpracy ze specjalistami z wyspecjalizowanego oddziału chorób wątroby lub ośrodka toksykologicznego.

Instrukcje specjalne

Po wyznaczeniu długiego kursu w wysokich dawkach konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi.

Tylko pod nadzorem lekarskim i ostrożnie Panadol jest przepisywany na choroby nerek lub wątroby, równocześnie z lekami przeciwwymiotnymi (metoklopramidem, domperidonem), a także z lekami obniżającymi poziom cholesterolu we krwi (kolestyramina).

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, nie należy łączyć Panadolu i napojów alkoholowych.

W przypadkach, gdy istnieje potrzeba codziennego przyjmowania leków przeciwbólowych, paracetamol stosowany w połączeniu z lekami przeciwzakrzepowymi może być stosowany tylko okazjonalnie.

Lekarz musi zostać ostrzeżony o przyjęciu Panadolu w przypadku analizy w celu ustalenia poziomu glukozy i kwasu moczowego we krwi.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Panadol podczas ciąży / laktacji jest przepisywany z ostrożnością.

Używaj w dzieciństwie

Leczenie preparatem Panadol u pacjentów w wieku poniżej 6 lat jest przeciwwskazane.

W przypadku upośledzenia czynności nerek

W niewydolności nerek leczenie należy prowadzić pod nadzorem lekarza.

Nieprawidłowe funkcjonowanie wątroby

Gdy leczenie niewydolności wątroby powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza.

Użyj na starość

Pacjenci w podeszłym wieku Panadol tabletki przepisane z zachowaniem ostrożności.

Interakcja z lekami

Jednoczesne długotrwałe stosowanie paracetamolu z niektórymi lekami może prowadzić do opracowania następujących działań:

• Pośrednie antykoagulanty (warfaryna i inne kumaryny): zwiększają prawdopodobieństwo krwawienia;
• Salicylany: zwiększa ryzyko raka pęcherza lub nerek;
• Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne: zwiększone ryzyko pogorszenia niewydolności nerek (stadium końcowe), występowanie nekrozy brodawek nerkowych i nefropatii "przeciwbólowej".

W połączonym zastosowaniu Panadolu z pewnymi substancjami / lekami można zaobserwować takie efekty:

• Etanol: zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia ostrego zapalenia trzustki;
• Metoklopramid, domperydon: zwiększa szybkość wchłaniania paracetamolu;
• Diflunisal: prawdopodobieństwo rozwoju hepatotoksyczności i stężenie w osoczu substancji czynnej Panadol wzrasta;
• Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (etanol, fenytoina, flumekinol, barbiturany, karbamazepina, tricykliczne leki przeciwdepresyjne, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, fenylbutazon): w przypadku przedawkowania zwiększa się prawdopodobieństwo działania hepatotoksycznego;
• Leki mielotoksyczne: nasila się hematotoksyczność Panadolu;
• Leki moczopędne: ich aktywność zmniejsza się;
• Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna): ryzyko działania hepatotoksycznego zmniejsza się;
• Kolestiramin: zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Analogi

Analogi Panadolu to: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 25 ° C.

• Tabletki dyspergujące - 4 lata;
• Tabletki powlekane folią - 5 lat.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Panadole Recenzje

Większość recenzji na temat Panadolu jest pozytywna. Pacjenci charakteryzują go jako niedrogie narzędzie, które skutecznie łagodzi ból i obniża temperaturę ciała. Rozwój działań niepożądanych zgłaszano rzadko. Istnieją opinie, że przy silnym bólu lek ma niewystarczające działanie przeciwbólowe.

Cena Panadol w aptekach

Orientacyjna cena Panadol (w opakowaniu po 12 szt.):

• tabletki powlekane - 33-51 rubli;
• rozpuszczalne tabletki - 53-55 rubli.

Panadol

Imię i nazwisko:

Panadol

Skład

1 tabletka powlekana, Panadol zawiera:
Paracetamol - 500 mg;
Substancje pomocnicze.

1 tabletka powlekana, Panadol Active zawiera:
Paracetamol - 500 mg;
Substancje pomocnicze, w tym wodorowęglan sodu.

1 tabletka rozpuszczalna Panadol Solubl zawiera:
Paracetamol - 500 mg;
Substancje pomocnicze.

Działanie farmakologiczne

Panadol jest grupą leków nieselektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Lek zawiera substancję czynną paracetamol, który ma wyraźne działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Mechanizm działania leku jest związany z hamowaniem syntezy prostaglandyn, co występuje z powodu zmniejszenia aktywności enzymu cyklooksygenazy. Działanie przeciwzapalne leku jest łagodne ze względu na fakt, że paracetamol jest inaktywowany przez peroksydazy komórkowe. Działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe leku prowadzi się poprzez zmniejszenie ilości prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.

Lek Panadol Active, oprócz paracetamolu, zawiera wodorowęglan sodu, który przyspiesza wchłanianie substancji czynnej i zapewnia wczesny początek działania terapeutycznego paracetamolu.
Po podaniu doustnym paracetamol dobrze wchłania się w przewodzie żołądkowo-jelitowym, maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu obserwuje się 30-120 minut po przyjęciu leku. Stopień połączenia paracetamolu z białkami osocza jest niski. Metabolizowany głównie w wątrobie, wydalany przez nerki w postaci metabolitów. Okres półtrwania wynosi 2-3 godziny.

Wskazania do stosowania

Lek stosuje się w celu wyeliminowania bólu o różnej etiologii, w tym:
Ból głowy, migrena i ból przypominający migrenę.
Bóle mięśni, bóle stawów, bóle reumatyczne, nerwoból.
Algomenorrhea, ból zęba.
Ponadto lek można stosować w celu wyeliminowania objawów grypy, w tym gorączki, bólu głowy i mięśni.

Metoda użycia

Lek przyjmuje się doustnie. Tabletki leku Panadol i Panadol Zaleca się, aby połknąć w całości, bez żucia i kruszenia, pić dużo wody. Tabletki leku Panadol Solubl przed przyjęciem należy rozpuścić w szklance wody. Czas trwania leczenia i dawka leku jest ustalana indywidualnie przez lekarza prowadzącego dla każdego pacjenta.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat są zwykle przepisywane 500-1000 mg leku 3-4 razy dziennie. Zaleca się przestrzeganie odstępu między przyjmowaniem leku przez co najmniej 4 godziny.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat są zazwyczaj przepisywane 250-500 mg leku 3-4 razy dziennie. Zaleca się przestrzeganie odstępu między przyjmowaniem leku przez co najmniej 4 godziny.
Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych - 4000mg, dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat - 2000mg. Jeśli to konieczne, zażywaj lek dłużej niż 3 dni z rzędu, należy skonsultować się z lekarzem. Nie zaleca się przyjmowania leku dłużej niż 7 dni z rzędu.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i / lub nerek wymagają dostosowania dawki.

Skutki uboczne

Lek jest zwykle dobrze tolerowany przez pacjentów, ale w niektórych przypadkach może wywoływać takie działania niepożądane:
Ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego i wątroby: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.
Na części układu krwiotwórczego: niedokrwistość, w tym niedokrwistość hemolityczna, agranulocytoza, trombocytopenia, pancytopenia. Ponadto możliwy jest rozwój methemoglobinemii, której objawami są sinica, duszność i ból kości.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, rumień wielopostaciowy wysiękowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka i reakcje anafilaktoidalne.
Inne obejmują obniżenie poziomu glukozy we krwi do śpiączki hipoglikemicznej, skurczu oskrzeli (odnotowywanego głównie u pacjentów ze zwiększoną indywidualną wrażliwością na niesteroidowe leki przeciwzapalne), martwicy brodawkowatej i śródmiąższowego zapalenia nerek. Paracetamol może zmieniać laboratoryjny poziom cukru we krwi i poziomy kwasu moczowego.

Przeciwwskazania

Zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku.
Hiperbilirubinemia, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Ciężka nienormalna czynność wątroby i / lub nerek.
Zaburzenia układu krwiotwórczego, w tym niedokrwistość i leukopenia.
Lek Panadol i Panadol Solubl nie jest stosowany w leczeniu dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Panadol Active nie jest stosowany w leczeniu dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Lek nie powinien być przepisywany pacjentom cierpiącym na alkoholizm.
Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wątroby i / lub nerek.

Ciąża

Lek nie działa embriotoksycznie, mutagennie i teratogennie, jednak z uwagi na to, że paracetamol przenika przez barierę hematoplacental, jego stosowanie w czasie ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki jest większa niż potencjalne ryzyko dla płodu.
Lek może być przepisywany podczas laktacji przez lekarza prowadzącego, który musi wziąć pod uwagę potencjalne ryzyko dla dziecka.

Interakcja z lekami

Stosowany w połączeniu lek zwiększa działanie terapeutyczne przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny, w tym warfaryny.
Przy równoczesnym stosowaniu metoklopramidu i domperydonu zwiększa się wchłanianie paracetamolu.
Cholestyramina w połączonym stosowaniu zmniejsza wchłanianie paracetamolu.
Przy równoczesnym stosowaniu leku z barbituranami zmniejsza się działanie przeciwgorączkowe paracetamolu.
Induktory mikrosomalnego utleniania, izoniazyd i leki hepatotoksyczne zwiększają hepatotoksyczne działanie paracetamolu.
Lek, podczas gdy aplikacja zmniejsza skuteczność diuretyków.
Łączone stosowanie leku z etanolem jest przeciwwskazane.

Przedawkowanie

Podczas stosowania leku w dawkach znacznie wyższych niż zalecane u pacjentów może rozwinąć się toksyczne uszkodzenie wątroby. Ponadto nudności, wymioty, bladość skóry, utrata apetytu i ból brzucha mogą pojawić się u pacjentów pierwszego dnia po przedawkowaniu leku. Wraz z dalszym wzrostem dawki może rozwinąć się kwasica metaboliczna i zaburzenia metabolizmu węglowodanów. W ciężkim odurzeniu narkotyków może rozwinąć się encefalopatia, krwawienie, hipoglikemia i śpiączka.
W przypadku przedawkowania wskazane jest płukanie żołądka i podanie enterosorbentne. Specyficznym antidotum jest N-acetylocysteina, która jest stosowana przez pierwsze 24 godziny po przyjęciu nadmiernych dawek leku. Jeśli u pacjenta nie wystąpiły wymioty, doustna metionina jest przepisywana na przedawkowanie. Leczenie przedawkowania paracetamolu powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza w szpitalu.

Formularz zwolnienia

Tabletki Panadol, powlekane, 12 sztuk w blistrze, 1 blister w pudełku.
Tabletki powlekane Panadol Activ, 12 sztuk w blistrze, 1 blister w pudełku.
Panadol Solubl rozpuszczalne tabletki 2 szt. W laminowanych paskach, 6 pasków w kartonie.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła słonecznego w temperaturze nie wyższej niż 25 stopni Celsjusza.
Okres trwałości leku Panadol - 5 lat.
Okres trwałości leku Panadol Active - 3 lata.
Okres trwałości leku Panadol Solubl - 4 lata.