Pełny przegląd dyscerkulacyjnej encefalopatii: przyczyny i leczenie

Z tego artykułu dowiesz się: czym jest encefalopatia dyskonunkulacyjna, jakie choroby prowadzą do jej rozwoju. Jakie metody są stosowane w celu ustalenia diagnozy. Leczenie tej choroby i opieki nad pacjentem.

Autor artykułu: Nivelichuk Taras, kierownik wydziału anestezjologii i intensywnej terapii, staż pracy od 8 lat. Szkolnictwo wyższe w specjalności "Medycyna".

Encefalopatia krążeniowa (w skrócie DE) to nieprawidłowe funkcjonowanie mózgu, które rozwija się w wyniku rozproszonego uszkodzenia jego tkanek z powodu przewlekłej niewydolności układu krążenia mózgowego (czyli w naczyniach mózgowych).

W przypadku przewlekłej niewydolności dopływu krwi do tkanki mózgowej występuje stały brak tlenu i składników odżywczych dostarczanych przez krew. Z reguły DE jest spowodowane rozległym uszkodzeniem małych naczyń krwionośnych, dlatego dysfunkcja komórek zachodzi w całym mózgu.

Jest prawie niemożliwe, aby wyeliminować patologiczne zmiany małych naczyń mózgowych i konsekwencje przedłużonego niedoboru tlenu i składników odżywczych. DE jest wolno postępującą chorobą, która w ciężkich przypadkach prowadzi do całkowitej niepełnosprawności, samoopieki i umiejętności społecznych.

Problem DE zajmuje się neurologami i psychiatrami.

Powody

Przyczyny DE łączą ich szkodliwy wpływ na mózgowe naczynia krwionośne. Do nich należą:

• miażdżyca mózgu;
• nadciśnienie;
• cukrzyca;
• choroby sercowo-naczyniowe z objawami przewlekłej niewydolności krążenia;
• zaburzenia rytmu serca;
• niedociśnienie tętnicze.

Wszystkie te choroby prowadzą do pogorszenia dopływu krwi do mózgu z powodu zmniejszonego przepływu krwi lub upośledzenia ścian naczyń. Z powodu chronicznego niedoboru tlenu i składników odżywczych dochodzi do rozproszonej śmierci komórek mózgowych i zanikania.

Gdy naczynia mózgowe są całkowicie zablokowane przez blaszki miażdżycowe, pacjenci rozwijają wiele małych uderzeń, które nie powodują żadnych zauważalnych objawów. Jednak tacy ludzie zwiększają ryzyko encefalopatii dyskoncepcyjnej.

Objawy

Główne objawy DE można podzielić na zaburzenia poznawcze i neurologiczne. Oprócz tych objawów pacjenci z zaburzeniem krążenia odczuwają zaburzenia emocjonalne, które objawiają się nagłymi zmianami nastroju, bezpłodnym płaczem lub śmiechem, bezwładnością, utratą zainteresowania warunkami otoczenia.

Upośledzenie funkcji poznawczych

Upośledzenie funkcji poznawczych to pogorszenie zdolności umysłowych, które wpływa głównie na pamięć, myślenie, zdolność uczenia się, rozwiązywania codziennych problemów i postrzegania nowych informacji.

Wczesne oznaki zaburzeń poznawczych w DE:

1. Powolne myślenie.
2. Trudności z planowaniem swoich działań.
3. Problemy ze zrozumieniem.
4. Problemy z koncentracją.
5. Zmiany w zachowaniu lub nastroju.
6. Problemy z pamięcią krótkoterminową i mową.

W początkowych stadiach DE objawy te mogą być ledwo zauważalne, czasami są przyjmowane w celu wykrycia objawów innej choroby - na przykład depresji. Jednak ich obecność wskazuje, że dana osoba ma pewien stopień uszkodzenia mózgu i że potrzebuje leczenia.

Z czasem pogarsza się obraz kliniczny zaburzeń poznawczych. Postęp choroby rozwija się powoli, chociaż u niektórych pacjentów może występować dość szybko, przez kilka miesięcy lub lat. Późne objawy upośledzenia funkcji poznawczych w DE obejmują:

• Znaczące spowolnienie myślenia.
• Dezorientacja w czasie i miejscu.
• Utrata pamięci i wyraźna trudność z koncentracją.
• Trudności ze znalezieniem właściwych słów.
• Poważne zmiany osobowości - na przykład agresywność.
• Depresja, wahania nastroju, brak zainteresowania lub entuzjazm.
• Zwiększenie trudności w wykonywaniu codziennych zadań.

Zaburzenia neurologiczne

Oprócz upośledzenia funkcji poznawczych pacjenci z ciężkim DE rozwijają objawy neurologiczne, które obejmują:

• zawroty głowy;
• ból głowy;
• niestabilność podczas chodzenia, zaburzenia chodu;
• słaba koordynacja ruchów;
• zwolnione tempo;
• drżenie kończyn;
• problemy z mową i przełykaniem;
• utrata kontroli nad oddawaniem moczu i defekacją.

Diagnostyka

Aby ustalić diagnozę encefalopatii dyskonunkulacyjnej, lekarze przesłuchują pacjenta lub jego krewnych na temat zaburzających objawów, dowiadują się o obecności chorób, które mogą prowadzić do pogorszenia dopływu krwi do mózgu. Następnie przeprowadza się ogólne i neurologiczne badanie, w tym określenie odruchów ścięgnistych, napięcia mięśniowego i siły, wrażliwości, koordynacji i równowagi.

Aby potwierdzić rozpoznanie zastosowane badanie laboratoryjne i instrumentalne, ocena zaburzeń poznawczych.

Testy laboratoryjne

Za pomocą testów laboratoryjnych próbujących wyjaśnić przyczyny rozwoju DE. Aby to zrobić, określ:

1. Kompletna morfologia krwi z formułą leukocytów.
2. Wskaźniki krzepnięcia krwi (koagulogram).
3. Profil lipidowy (poziom różnych rodzajów cholesterolu).
4. Poziom glukozy we krwi.
5. Poziom hormonów tarczycy.

Badanie instrumentalne

Celem badania instrumentalnego w DE jest wizualizacja uszkodzenia naczyń krwionośnych i tkanki mózgowej, a także identyfikacja przyczyn tej choroby.

Główne badania w celu uzyskania obrazu tkanki mózgowej:

Tomografia komputerowa (CT) jest bezbolesnym badaniem, podczas którego duża liczba promieni rentgenowskich jest wykonywana pod różnymi kątami. Następnie komputer, wykorzystując otrzymane informacje, tworzy szczegółowy obraz mózgu. CT dostarcza informacji o strukturze mózgu, pozwala wykrywać ogniska udarów i mikroprzeciśnięć, zmian w naczyniach krwionośnych i guzach. Czasami, dla bardziej szczegółowej wizualizacji i zwiększenia wartości diagnostycznej badania, wykonuje się skan CT z kontrastowaniem z pacjentem, podczas którego podaje się dożylnie lek radioprzepuszczalny.

Z DE prowadzą również szereg innych badań:

1. Badanie ultrasonograficzne tętnic szyjnych jest badaniem, które za pomocą fal dźwiękowych o wysokiej częstotliwości może wykryć miażdżycę lub zmiany strukturalne z głównych naczyń zaopatrujących mózg.
2. Elektroencefalografia - metoda rejestrowania aktywności elektrycznej mózgu.
3. Oftalmoskopia - badanie dna oka, na którym znajdują się naczynia krwionośne. Jeśli dana osoba ma uszkodzenie tętnic mózgowych, najczęściej wpływa na stan naczyń siatkówki.
4. Elektrokardiografia to metoda rejestrowania aktywności elektrycznej serca, dzięki której można wykryć wiele jego chorób prowadzących do niewydolności serca - na przykład arytmie.

Ocena funkcji poznawczych

Głównym problemem dla pacjentów z zaburzeniami wzwodu i bliskich im osób jest upośledzenie funkcji poznawczych. Aby ocenić funkcje poznawcze, istnieje wiele specjalnych testów neuropsychologicznych, które mają na celu ocenę zdolności pacjenta:

• mówić, pisać, rozumieć mowę ustną i pisemną;
• pracować z liczbami;
• postrzegać i zapamiętywać informacje;
• opracować plan działania;
• skutecznie reagować na hipotetyczne sytuacje.

Leczenie

Celem leczenia encefalopatią krążeniową jest zatrzymanie lub spowolnienie postępu uszkodzenia mózgu, zapobieganie rozwojowi udaru i leczenie chorób prowadzących do niewydolności naczyń mózgowych.

Zazwyczaj plan terapeutyczny obejmuje zmiany stylu życia:

• Zdrowa żywność.
• Normalizacja wagi.
• Rzucenie palenia i picie alkoholu.
• Aktywność fizyczna

Leczenie lekiem DE prowadzi się w następujących obszarach:

1. Terapia hipotensyjna mająca na celu normalizację ciśnienia krwi. Utrzymywanie prawidłowych wartości ciśnienia krwi może hamować lub spowalniać progresję TE. Najczęściej w przypadku przewlekłej niewydolności naczyń mózgowych lekarze zalecają stosowanie leków należących do grupy inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę (ramipril, perindopril) lub blokerów receptora angiotensyny (kandesartan, losartan), ponieważ uważa się, że mają one właściwości ochronne w stosunku do mózgu, naczyń krwionośnych, serce i nerka. Jeśli te leki nie są wystarczające do kontrolowania ciśnienia krwi, są łączone z innymi lekami - diuretykami (indapamid, hydrochlorotiazyd), beta-blokerami (bisoprolol, nebiwolol), blokerami kanałów wapniowych (amlodypina, felodypina). Tylko lekarz może przepisać leki odpowiednie dla pacjenta z zaburzeniami wzwodu.
2. Obniżenie poziomu cholesterolu we krwi. Ponieważ mózgowa miażdżyca jest kolejną główną przyczyną zaburzeń erekcji, leki zmniejszające poziom cholesterolu są często przepisywane pacjentom z tą chorobą. Najczęściej stosowane statyny (atorwastatyna, rosuwastatyna), które oprócz obniżania poziomu cholesterolu, poprawiają również stan wewnętrznej warstwy naczyń krwionośnych (śródbłonka), zmniejszają lepkość krwi, zatrzymują lub spowalniają postęp miażdżycy i mają działanie przeciwutleniające.
3. Terapia przeciwpłytkowa. Jeden z podstawowych składników planu leczenia dla DE. Środki przeciwpłytkowe wpływają na płytki krwi, zapobiegając ich sklejaniu się (agregacja), poprawiając tym samym krążenie mózgowe. Najczęściej przepisywana aspiryna w małych dawkach.

Te trzy obszary terapii lekowej na encefalopatię dyskonunkulacyjną są rozpoznawane przez prawie wszystkich lekarzy. Ponadto wielu neurologów zaleca stosowanie następujących metod leczenia:

• Terapia przeciwutleniająca - metoda leczenia oparta na założeniu korzyści płynących z leków hamujących szkodliwe działanie wolnych rodników. Należą do nich witamina E, kwas askorbinowy, actovegin, mexidol.
• Łączenie działań związanych z narkotykami. Uważa się, że te narzędzia normalizują krzepnięcie krwi, przepływ krwi przez małe naczynia mózgowe, żylny odpływ z mózgu, a także mają właściwości antyoksydacyjne, angioprotekcyjne i neuroochronne. Najczęściej neurolodzy przepisują vinpocetine, pentoxifylline, piracetam, cinnarizine.
• Terapia metaboliczna. Wielu lekarzy uważa, że ​​poprawa metabolizmu w komórkach mózgowych jest integralną częścią leczenia dyscekopalkalnej encefalopatii. Najczęściej przepisywana cerebrolizyna, korteksyna, glicyna.
• Poprawianie funkcji poznawczych. W celu leczenia upośledzeń w pamięci, myśleniu, osądzie i planowaniu działań najczęściej przepisuje się leki zwiększające poziom neuroprzekaźników. Donepezil, galantamina, memantyna należą do nich.

U większości pacjentów nie można całkowicie wyeliminować encefalopatii dysko-cytowej za pomocą terapii lekowej. Dobrym rezultatem leczenia jest zatrzymanie lub spowolnienie progresji choroby i zaburzeń funkcji poznawczych.

Ułatwianie życia pacjentom z ciężką encefalopatią dyskonunkulacyjną

Istnieje wiele różnych metod, które mogą ułatwić codzienne życie pacjentom z ciężkim DE. Należą do nich:

• Terapia porodowa - aby zidentyfikować problemy w życiu codziennym, które mogą obejmować ubieranie lub mycie oraz ich rozwiązania.
• Terapia mowy - pomaga wyeliminować problemy z komunikacją.
• Fizykoterapia - przydatne w eliminowaniu problemów z ruchami.
• Psychoterapia - aby poprawić pamięć, zdolności umysłowe, interakcje społeczne.
• Zmiany w domu - na przykład zapewnienie dobrego oświetlenia we wszystkich pomieszczeniach, usuwanie śliskich miejsc i dywanów, dodawanie poręczy i balustrad, tworzenie wygodnych warunków, antypoślizgowe buty.

U pacjentów z DE pogorszenie i lęk mogą pojawić się w każdych nowych warunkach (np. W hospitalizacji), gdy są narażone na nadmierny hałas, gdy są wystawione na duże tłumy nieznajomych, w razie potrzeby do wykonywania złożonych zadań.

Opieka nad pacjentem z ciężką postacią DE jest procesem wyniszczającym fizycznie i psychologicznie. Osoba, która to potwierdza, może odczuwać gniew, złość, poczucie winy, rozczarowanie, przygnębienie i żal. Dlatego bardzo ważne jest, aby zwracać większą uwagę na własne zdrowie, na odpoczynek, aby zaspokoić swoje potrzeby, zarówno dla osób, które opiekują się pacjentami z zaburzeniami wzwodu, jak i dla samych pacjentów.

Prognoza

Rokowanie zależy od stadium i przyczyny tej choroby. Wrodzona encefalopatia mózgu praktycznie nie nadaje się do całkowitego wyleczenia. Celem terapii jest spowolnienie lub zatrzymanie postępu upośledzenia funkcji poznawczych i objawów neurologicznych.

DE zwiększa śmiertelność, ryzyko obrażeń z powodu upadków.

Autor artykułu: Nivelichuk Taras, kierownik wydziału anestezjologii i intensywnej terapii, staż pracy od 8 lat. Szkolnictwo wyższe w specjalności "Medycyna".

Encefalopatia układu sercowo-naczyniowego

Encefalopatia krążeniowa jest uszkodzeniem mózgu, które pojawia się w wyniku przewlekłych powoli postępujących zaburzeń krążenia mózgowego o różnych etiologiach. Encefalopatia krążeniowa objawia się połączeniem zaburzeń poznawczych z zaburzeniami motorycznymi i sferami emocjonalnymi. W zależności od nasilenia tych objawów, encefalopatia dysko-cytacyjna dzieli się na 3 etapy. Lista badań przeprowadzonych z encefalopatią dysko-cytową obejmuje oftalmoskopię, EEG, REG, Echo EG, UZGD i skanowanie duplex naczyń mózgowych, MRI mózgu. Encefalopatia krążeniowa jest leczona indywidualnie wybraną kombinacją leków przeciwnadciśnieniowych, naczyniowych, przeciwpłytkowych, neuroprotekcyjnych i innych leków.

Encefalopatia układu sercowo-naczyniowego

Encefalopatia krążeniowa (DEP) jest powszechną chorobą neurologiczną. Według statystyk około 5-6% populacji rosyjskiej cierpi na encefalopatię dysko-riracyjną. Wraz z ostrymi udarami, zniekształceniami i tętniakami naczyń mózgowych, DEP odnosi się do naczyniowej patologii neurologicznej, której struktura zajmuje pierwsze miejsce w częstotliwości występowania.

Tradycyjnie, encefalopatia dysko-cytacyjna jest uważana za chorobę głównie w podeszłym wieku. Jednakże ogólną tendencję do "odmłodzenia" chorób sercowo-naczyniowych odnotowuje się również w odniesieniu do DEP. Wraz z dławicą piersiową zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, encefalopatia dysko-cytacyjna obserwuje się coraz częściej u osób poniżej 40. roku życia.

Przyczyny encefalopatii sercowej

Rozwój DEP opiera się na chronicznym niedokrwieniu mózgu wynikającym z różnych patologii naczyniowych. W około 60% przypadków encefalopatia dysko-cytacyjna jest spowodowana miażdżycą tętnic, a mianowicie zmianami miażdżycowymi w ścianach naczyń mózgowych. Drugim miejscem wśród przyczyn DEP jest przewlekłe nadciśnienie tętnicze, które obserwuje się w nadciśnieniu tętniczym, przewlekłym kłębuszkowym zapaleniu nerek, policystycznych chorobach nerek, guzie chromochłonnym, chorobie Itsenko-Cushinga, itp. W nadciśnieniu rozwija się encefalopatia dysko-cytacyjna w wyniku spastycznego stanu naczyń krwionośnych i innych.

Wśród powodów, dla których występuje encefalopatia dysko-cytacyjna, wyróżnia się patologię tętnic kręgowych, zapewniającą do 30% krążenia mózgowego. Klinika zespołu tętnic kręgowych obejmuje także manifestację dyscerkulacyjnej encefalopatii w kręgosłupie mózgowym mózgu. Przyczynami niedostatecznego przepływu krwi w tętnicach kręgowych prowadzącymi do DEP mogą być: osteochondroza kręgosłupa, niestabilność dysplastycznego charakteru szyjnego lub po urazie kręgowym, anomalia Kimerli, defekty tętnicy kręgowej.

Często na tle cukrzycy dochodzi do encefalopatii dysko-rkulacyjnej, szczególnie w przypadkach, gdy nie jest możliwe utrzymanie poziomu cukru we krwi w górnej granicy normy. W takich przypadkach makroangiopatia cukrzycowa prowadzi do wystąpienia objawów DEP. Do innych przyczynowych przyczyn encefalopatii dysko-nerwowej należą uszkodzenia czaszkowo-mózgowe, układowe zapalenie naczyń, dziedziczna angiopatia, arytmie, uporczywe lub częste niedociśnienie tętnicze.

Mechanizm rozwoju encefalopatii dysko-rukacyjnej

Czynniki etiologiczne DEP w taki czy inny sposób prowadzą do pogorszenia krążenia mózgowego, a tym samym do niedotlenienia i zakłócenia trofizmu komórek mózgowych. W wyniku tego dochodzi do śmierci komórek mózgowych z tworzeniem obszarów rozrzedzenia tkanki mózgowej (leukoareoza) lub wielu małych ognisk tak zwanych "cichych ataków serca".

Istota biała z głębokich części mózgu i struktur podkorowych jest najbardziej podatna na przewlekłe zaburzenia krążenia mózgowego. Wynika to z ich położenia na granicy basenów kręgosłupowych i szyjnych. Przewlekłe niedokrwienie głębokich części mózgu prowadzi do rozpadu połączeń między zwojami podkorowymi a korą mózgową, znanym jako "zjawisko separacji". Według współczesnych koncepcji, to "zjawisko dysocjacji" jest głównym patogenetycznym mechanizmem rozwoju encefalopatii dysko-rukacyjnej i determinuje jej główne objawy kliniczne: zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia sfery emocjonalnej i funkcji ruchowej. Charakterystyczne jest to, że encefalopatia dyskokulacyjna na początku jej przebiegu objawia się zaburzeniami czynnościowymi, które, jeśli są odpowiednio leczone, mogą być odwracalne, a następnie stopniowo powstaje uporczywa wada neurologiczna, często prowadząca do niepełnosprawności pacjenta.

Należy zauważyć, że w około połowie przypadków, encefalopatia dysko-cytacyjna występuje w połączeniu z procesami neurodegeneracyjnymi w mózgu. Wyjaśnia to powszechny charakter czynników prowadzących do rozwoju zarówno chorób naczyniowych mózgu, jak i zmian zwyrodnieniowych w tkance mózgowej.

Klasyfikacja encefalopatii sercowej

Zgodnie z etiologią encefalopatii dyskonunkcyjnej dzieli się na nadciśnienie tętnicze, miażdżycę, żylność i mieszane. Z natury przepływu rozróżnia się powoli postępującą (klasyczną), uwalniającą i szybko postępującą (galopującą) encefalopatię dyskonunkulacyjną.

W zależności od nasilenia objawów klinicznych, encefalopatia dysko-cytacyjna dzieli się na etapy. Impliracyjna encefalopatia stadium I wyróżnia subiektywność większości objawów, łagodne upośledzenie funkcji poznawczych i brak zmian w stanie neurologicznym. Encyfalopatia krążeniowa II stadium charakteryzuje się oczywistymi zaburzeniami poznawczymi i motorycznymi, nasileniem zaburzeń sfery emocjonalnej. Wrodzona encefalopatia stopnia III jest zasadniczo otępieniem naczyniowym o różnym nasileniu, któremu towarzyszą różne zaburzenia motoryczne i psychiczne.

Początkowe objawy encefalopatii dysko-cytacyjnej

Wyróżnia się subtelny i stopniowy początek encefalopatii dyskonunkulacyjnej. W początkowej fazie DEP na pierwszy plan wysuwają się zaburzenia emocjonalne. Około 65% pacjentów z encefalopatią dyskonunkulacyjną ma depresję. Charakterystyczną cechą depresji naczyniowej jest to, że pacjenci nie mają skłonności do narzekań na niski nastrój i depresję. Częściej, podobnie jak pacjenci z hipochondrią nerwicową, pacjenci z DEP są utwierdzeni w różnych odczuciach dyskomfortowych o charakterze somatycznym. Wrodzona encefalopatia występuje w takich przypadkach z dolegliwościami bólowymi pleców, bólami stawów, bólami głowy, dzwonieniem lub hałasem w głowie, bólem w różnych narządach i innymi objawami, które nie pasują do kliniki patologii somatycznej pacjenta. W przeciwieństwie do depresji nerwicowej, depresja z encefalopatią dysko-cytową występuje na tle niewielkiej traumatycznej sytuacji, lub bez żadnego powodu, jest słabo podatna na leczenie lekami przeciwdepresyjnymi i psychoterapią.

Wrodzona encefalopatia początkowego stadium może być wyrażona przez wzrost chwiejności emocjonalnej: drażliwość, nagłe zmiany nastroju, przypadki niekontrolowanego płaczu bez istotnego powodu, ataki agresywnego stosunku do innych. Takie objawy, wraz z skargami pacjenta na zmęczenie, zaburzenia snu, bóle głowy, dezorientację i początkową encefalopatię dyskonunkulacyjną, są podobne do neurastenii. Jednak w przypadku encefalopatii dyskonunkulacyjnej typowe połączenie tych objawów z objawami upośledzenia funkcji poznawczych.

W 90% przypadków upośledzenie funkcji poznawczych przejawia się w początkowych etapach rozwoju encefalopatii dysko-cytacyjnej. Należą do nich: upośledzona zdolność koncentracji, zaburzenia pamięci, trudności w organizowaniu lub planowaniu jakiejkolwiek aktywności, spowolnienie myślenia, zmęczenie po wysiłku umysłowym. Typowe dla DEP jest pogwałcenie reprodukcji otrzymanych informacji przy zachowaniu pamięci zdarzeń życiowych.

Zaburzenia ruchowe towarzyszące początkowemu stadium encefalopatii dysko-nerwowej obejmują głównie skargi na zawroty głowy i niestabilność podczas chodzenia. Mogą wystąpić nudności i wymioty, ale w przeciwieństwie do prawdziwej ataksji przedsionkowej, podobnie jak zawroty głowy pojawiają się tylko podczas chodzenia.

Objawy encefalopatii dysko-krążeniowej stadium II-III

Encyfalopatia krążeniowa II-III charakteryzuje się nasileniem zaburzeń poznawczych i ruchowych. Występuje znaczne pogorszenie pamięci, brak opieki, upadek intelektualny, wyraźna trudność, jeśli jest to konieczne, aby wykonać wcześniejszą pracę umysłową. W tym samym czasie pacjenci z DEP nie są w stanie odpowiednio ocenić ich stanu, przeszacować ich wydajności i zdolności intelektualnych. Z biegiem czasu pacjenci z zaburzoną encefalopatią tracą zdolność do generalizowania i rozwijania programu działania, zaczynają słabo nawigować w czasie i miejscu. W trzecim etapie encefalopatii dysko-rkulacyjnej obserwuje się wyraźne zaburzenia w myśleniu i praktyce, zaburzenia osobowości i zachowania. Demencja się rozwija. Pacjenci tracą zdolność do pracy, a przy głębszych upośledzeniach tracą także umiejętność samodzielnej opieki.

Od zaburzeń w sferze emocjonalnej, encefalopatii dyskoncepcyjnej w późniejszych stadiach najczęściej towarzyszy apatia. Istnieje utrata zainteresowania dawnymi hobby, brakiem motywacji do jakiegokolwiek zawodu. U pacjentów z encefalopatią dyskoncepcyjną stopnia III pacjenci mogą wykonywać pewnego rodzaju działania nieproduktywne, a częściej nie podejmują żadnych działań. Są obojętni wobec siebie i wydarzeń wokół nich.

Zaburzenia motoryczne, które są ledwo zauważalne w stadium I, z encefalopatią dysko-cytacyjną, a następnie stają się oczywiste dla osób wokół nich. Typowe dla DEP są powolne chodzenie małymi krokami, którym towarzyszy tasowanie ze względu na to, że pacjent nie jest w stanie oderwać stopy od podłogi. Taki tasujący chód z encefalopatią dyskonunkcyjną nazywa się "chodem narciarza". Jest rzeczą charakterystyczną, że podczas chodzenia pacjent z funkcją DEP trudno jest ruszyć do przodu i trudno jest go zatrzymać. Objawy te, jak również pacjent sama DEP chodu, mają znaczące podobieństwa objawów klinicznych choroby Parkinsona, ale w przeciwieństwie do niego nie towarzyszą zaburzenia ruchowe w ich rękach. W związku z tym, że kliniczne objawy choroby Parkinsona takich naczyń wywołujących klinicystów nazwie „dolny korpus Parkinsona” lub „parkinsonizm naczyniowy”.

W III etapie DEP obserwuje się objawy automatyzmu jamy ustnej, ciężkie zaburzenia mowy, drżenia, niedowłady, zespół rzekomej łydki, nietrzymanie moczu. Być może pojawienie się napadów padaczkowych. Często w fazie II-III towarzysząca jest dysfirculatory encphalopathy, która towarzyszy upadkom podczas chodzenia, szczególnie przy zatrzymaniu lub skręceniu. Takie upadki mogą prowadzić do złamań kończyn, zwłaszcza gdy DEP jest połączone z osteoporozą.

Rozpoznanie encefalopatii sercowej

Niezaprzeczalne znaczenie wczesnego wykrywania objawów encefalopatii naczyniowego, umożliwiając terminowe rozpoczęcie terapii naczyniowej dostępnych zdarzeń naczyniowo-mózgowych. W tym celu, okresowe badanie przez neurologa jest zalecana dla wszystkich pacjentów, którzy są narażeni na DEP: wysokie ciśnienie krwi, diabetyków i osób z zmian miażdżycowych. Ponadto ta ostatnia grupa obejmuje wszystkich starszych pacjentów. Od kongnitivnye naruszeń, które towarzyszyły początkowe etapy encefalopatii, mogą pozostać niezauważone przez chorego i jego rodziny, do ich identyfikacji konieczne jest przeprowadzenie szczegółowych badań diagnostycznych. Na przykład, pacjenci są zachęcani do powtórzenia wypowiadanych słów lekarza, wyciągnąć pokrętło ze strzałkami skierowanymi w określonym czasie, a następnie przypomnieć słowa, które powtórzył lekarza.

Jako część diagnozy gąbczastej naczyniowego przeprowadziła konsultacje z okulisty oftalmoskopii i definicji pola widzenia, EEG, Echo-EG i REG. Znaczenie identyfikacji zaburzeń naczyniowych w głowicy DEP UZDG i naczyń szyjnych, skanowanie dupleksu MPA naczyń mózgowych. MRI mózgu pomaga odróżnić encefalopatię dysko-rukacyjną od patologii mózgu innego pochodzenia: chorobę Alzheimera, rozsianego zapalenia mózgu i rdzenia, chorobę Creutzfeldta-Jakoba. Najbardziej istotną cechą jest wykrywanie gąbczastej naczyń fokusa „milczących” ataków serca, podczas gdy objawy atrofii mózgu i leukoarajoza części mogą być również obserwowane w chorobach neurodegeneracyjnych.

Wyszukiwarka diagnostyczny dla czynników sprawczych za rozwój encefalopatii naczyniowej obejmuje konsultację kardiolog, pomiar ciśnienia krwi, koagulacja, oznaczanie cholesterolu i lipoprotein we krwi, analizę poziomu cukru we krwi. Jeśli to konieczne, pacjenci z endokrynologa DEP przypisany konsultacji, codziennego monitorowania ciśnienia krwi, konsultacji nefrologii, w celu zdiagnozowania arytmii - codzienne monitorowanie EKG i EKG.

Leczenie encefalopatii dysko-rukacyjnej

Najskuteczniejszym przeciw encefalopatii dysko-cytacyjnej jest złożone leczenie etiopatogenetyczne. Powinien mieć na celu kompensację istniejącej choroby przyczynowej, poprawę mikrokrążenia i krążenia mózgowego, a także ochronę komórek nerwowych przed niedotlenieniem i niedokrwieniem.

Terapia etiotropowa encefalopatii dysko-rulacyjnej może obejmować indywidualną selekcje leków przeciwnadciśnieniowych i hipoglikemizujących, dietę przeciwzapalną itp. Jeśli encefalopatia krążeniowa występuje na tle wysokiego poziomu cholesterolu we krwi, który nie zmniejsza się, gdy obserwuje się dietę, wówczas leki redukujące poziom cholesterolu (lowastatyna, gemfibrozylosulfiny, w przypadku dietetycznych poziomów cholesterolu, ulegają zmniejszeniu, gdy obserwuje się dietę)..

Podstawą patogenetycznego leczeniu encefalopatii naczyniowego zrobić leków, które poprawiają hemodynamiki mózgowej i nie prowadzą do efektu „ukraść”. Należą blokery kanałów wapniowych (nifedypinę, nimodypinę, flunaryzynę), inhibitory fosfodiesterazy (pentoksyfilina, Ginkgo biloba), antagonistów receptora a2-adrenergicznego (pirybedilu, Nicergolina). Ponieważ encefalopatia często towarzyszy zwiększenie agregacji płytek krwi u pacjentów z DEP zaleca żywotność praktycznie otrzymywania leków przeciwpłytkowych: kwas acetylosalicylowy lub tiklopidynę, w obecności przeciwwskazań do niej - dipirydamol (wrzód żołądka, krwawienia z przewodu pokarmowego i tak dalej.).

Ważnym elementem leczenia encefalopatii leków naczyniowych stanowi działanie neuroprotekcyjne, zwiększając zdolności komórek nerwowych do pracy w warunkach przewlekłe niedotlenienie. Spośród tych leków dla pacjentów z encefalopatią krążenia określonych pochodnych pirolidonu (piracetam, etc.), pochodne GABA (N-nikotynoilu gamma-aminomasłowy, kwas gamma-aminomasłowy, aminofenilmaslyanaya kwasu), leki dla zwierząt (gemodializat z krwi cieląt mlecznych, udar hydrolizy świń, korteksyna), leki stabilizujące błony (alfoscerat choliny), kofaktory i witaminy.

W przypadkach, w których encefalopatii powodowanych przez zwężenie światła tętnicy szyjnej wewnętrznej, osiągając 70%, a charakteryzuje się szybką progresją epizody TIA lub małym skoku leczenie operacyjne DEP. Operacja polega na zwężenie tętnicy szyjnej, pełnego zamknięcia - powstawanie wyjątkowo wewnątrzczaszkowego zespolenia. Jeśli encefalopatia spowodowana jest nieprawidłowością tętnic kręgowych, następnie utrzymuje się jego przebudowy.

Rokowanie i zapobieganie encefalopatii dysko-cytacyjnej

W większości przypadków odpowiednie i regularne leczenie może spowolnić progresję I i nawet II stadium encefalopatii. W niektórych przypadkach następuje szybki postęp, w którym każdy kolejny etap rozwija się 2 lata od poprzedniego. Słabe prognostyczny znak jest kombinacja gąbczastej naczyń z zmiany degeneracyjne mózgu, występujący na tle DEP przełomu nadciśnieniowego, ostre wypadków naczyniowych mózgu (TIA, udary niedokrwienne albo krwotoczne), hiperglikemia jest słabo kontrolowane.

Najlepsza profilaktyka encefalopatii naczyniowej stanowi korektę istniejących naruszeń metabolizmu lipidów, walce z miażdżycą, skuteczność leczenia hipotensyjnego, odpowiedni dobór terapii przeciwhiperglikemicznego dla diabetyków.

Encefalopatia układu sercowo-naczyniowego. Stopień encefalopatii, objawy, rozpoznanie i leczenie.

Strona zawiera podstawowe informacje. Odpowiednie rozpoznanie i leczenie choroby są możliwe pod nadzorem sumienia lekarza.

Encefalopatia krążeniowa jest chorobą mózgu występującą w wyniku tego, że jej różne części głodują bez przyjmowania tlenu i składników odżywczych. Tkanka nerwowa w tym miejscu puchnie, przestaje działać i zapada się. Przyczyną zmian w mózgu są zaburzenia małych i dużych naczyń krwionośnych.

Na początku choroba objawia się bólem głowy, osłabieniem i obniżeniem wydajności. Z biegiem czasu zauważalne są inne zmiany: uwaga maleje, myślenie i pamięć pogarsza się, pojawiają się apatia i depresja.

Kto ryzykuje więcej?

Encefalopatia krążeniowa jest bardzo częstą chorobą u osób w średnim i starszym wieku. Występuje po 45 latach, a połowa pacjentów nie osiągnęła jeszcze wieku emerytalnego. Często są to ludzie pracy umysłowej i twórczych zawodów. Ich mózg ciężko pracuje, ale brakuje im aktywności fizycznej.

Wraz z wiekiem ryzyko encefalopatii dysko-cytacyjnej wzrasta kilkakrotnie. Ta choroba jest jedną z głównych przyczyn demencji starczej. Najniebezpieczniejsza konsekwencja udaru niedokrwiennego.

Wrodzona encefalopatia na całym świecie jest uważana za jedną z głównych przyczyn niepełnosprawności i śmierci. W ciągu ostatnich dziesięciu lat liczba pacjentów podwoiła się. Uważa się, że liczba osób, które mają tę chorobę, ponad 6% całkowitej populacji planety.

Główne przyczyny, że choroba stała się tak powszechna to niezdrowa dieta, nadwaga, palenie tytoniu, spożywanie alkoholu, zaburzenia hormonalne, wysokie ciśnienie krwi i cukrzyca. Nieudane leczenie masażystów i terapeutów ręcznych, rdzenia kręgowego i urazów głowy może prowadzić do choroby.

Kto może postawić diagnozę?

Diagnoza jest diagnozowana przez neurologa, a nie przez terapeutę rejonowego, jak to często bywa. Wynika to z faktu, że najpierw musisz przeprowadzić dokładne badanie. Należą do nich: kardiogram, naczynia szyi i głowy, elektroencefalografia, dna oka, MRI mózgu.

Ponadto konieczne jest przeprowadzenie ankiety za pomocą specjalnych testów psychologicznych, które ujawniają naruszenia pamięci, myślenia i emocji. Diagnoza "encefalopatia dysko-cytacyjna" występuje tylko wtedy, gdy zmiany trwają dłużej niż 6 miesięcy, a stan stopniowo się pogarsza.

Bez wyników dokładnego badania nie można stwierdzić, że dana osoba cierpi na encefalopatię dyskonunkulacyjną. Jeśli zauważyłeś oznaki tej choroby, nie spiesz się, aby się zdenerwować. Ponieważ jego objawy są pod wieloma względami podobne do wyników przepracowania, chronicznej deprywacji snu, osteochondrozy szyjnej lub innych chorób.

Jak żyć?

Jak rozwija się encefalopatia dyskonunkulacyjna?

Najczęściej dochodzi do encefalopatii dysko-cytacyjnej z powodu wysokiego ciśnienia krwi. Miażdżyca również bardzo często prowadzi do wystąpienia choroby. Zobaczmy, jakie procesy zachodzą w mózgu i które doprowadziły do ​​rozwoju choroby.

Mózg potrzebuje stałego dopływu krwi, który dostarcza tlenu i składników odżywczych. Odżywianie każdej komórki nerwowej (neuronu) zapewnia wiele dużych naczyń i małych naczyń włosowatych. Kiedy działają dobrze, nie ma problemu. Ale gdy tylko statki zawężą się lub całkowicie się pokryją, zaczynają się kłopoty.

Kapilara nie dostarcza wystarczającej ilości krwi do żadnej części mózgu. W tym momencie ściana naczynia zaczyna działać słabo. Przenosi nadmiar płynu do tkanki mózgowej. Obrzęk rozwija się. Neurony otrzymują niewiele tlenu. Głodują i umierają. Zniszczenie komórek nerwowych nazywa się mikroinfarktacją mózgu.

Choroba ma taką cechę, że pierwszy cios przyjmuje białą substancję znajdującą się pod korą. Jego zniszczenie prowadzi do tego, że sygnał z części ciała i narządów nie dociera do kory mózgowej - naszego "centrum kontroli". Dlatego trudno koordynować ich ruchy.

Drugi atak choroby skierowany jest na szarą masę - kora mózgowa. Na nim każda sekcja odpowiada za jej funkcję. Śmierć komórki na powierzchni kory prowadzi do zaburzeń myślenia. W przypadku encefalopatii dyskonunkulacyjnej często występują obszary martwicy (śmierci) w płatach czołowych i skroniowych. Tutaj umiera do 40% komórek nerwowych. W rezultacie osoba traci motywację, nie widzi celu w życiu.

Są także centra w korze, które zapewniają uwagę. Pacjent nie jest w stanie skoncentrować się na czymś. Jeszcze trudniej przestawić swoją uwagę na inny temat.

Gdy doszło do uszkodzenia mózgu, komórki już się nie regenerują. Z upływem czasu inne naczynia się nakładają i pojawiają się nowe ogniska nekrozy. W tym przypadku osoba doświadcza słabości i bólu głowy.

W przeciwieństwie do udaru mózgu, gdy tylko jedna część mózgu ulega zniszczeniu, występuje wiele mikro-udarów z encefalopatią dyskonunkulacyjną. Prowadzi to do jednoczesnego naruszenia kilku funkcji. Dlatego przy tej chorobie występują jednocześnie zauważalne zaburzenia koordynacji ruchów, pamięci, myślenia, zachowania również się zmieniają i osoba jest stale w nastroju depresyjnym.

Przyczyny encefalopatii sercowej

Główną przyczyną rozwoju encefalopatii dysko-naczyniowej jest uszkodzenie naczyń. Kapilary przestają dostarczać wystarczającą ilość krwi do różnych części mózgu. Zobaczmy, dlaczego tak się dzieje.

1. Miażdżyca tętnic jest chorobą, w której naczynko zatka się blaszkami cholesterolu. Zaburzenia metaboliczne prowadzą do przyłączenia tłuszczu do wewnętrznej wyściółki tętnic. Światło naczyń jest zmniejszone lub całkowicie się pokrywa. W rezultacie krew nie dostarcza tlenu i składników odżywczych do określonej części mózgu.
   
2. Zwiększone ciśnienie (nadciśnienie tętnicze) powoduje, że naczynie się nakłada lub pęka. W tym przypadku tkanka mózgu jest moczona we krwi lub osoczu. Zdarza się również, że ściany naczynia tracą swoją elastyczność i stają się podobne do sita. W takim przypadku substancje, które mogą je uszkodzić, dostają się do mózgu.
   
3. Zwiększona lepkość krwi i krąży słabo przez wąskie naczynia włosowate, stagnacja w nich. Płytki krwi sklejają się i tworzą skrzepy krwi. Te skrzepy zatykają naczynie. Część mózgu, którą dostarczył, umiera bez mocy.
   
4. Niskie ciśnienie (niedociśnienie). W tej chorobie naczynia nie są dostatecznie wypełnione krwią, powoli przemieszczają się przez naczynia włosowate.
   
5. Osteochondroza kręgosłupa. W tej chorobie tętnica kręgowa jest ściskana przez procesy kostne i mięśnie spastyczne. W rezultacie mózg otrzymuje mniej normalną objętość krwi.
   
6. Urazy rdzenia kręgowego i mózgu. Mogą powodować krwiaki - obszary wypełnione stojącą krwią. Szczypią naczynia krwionośne i zakłócają moc komórek nerwowych.
   
7. Wrodzone cechy ciała (angiodysplazja, nieprawidłowy rozwój tętnic i żył) mogą powodować, że naczynia nie działają wystarczająco dobrze.
   
8. Palenie powoduje skurcz naczyń włosowatych. Zwłaszcza w mózgu. U palaczy z doświadczeniem naczynia są spasowane i nie rozszerzają się do normalnej wielkości.
   
9. Choroby gruczołów dokrewnych (zaburzenia hormonalne). Głównym zadaniem gruczołów do produkcji hormonów. Substancje te regulują wszystkie procesy zachodzące w naszym organizmie, w tym zwężenie i rozszerzanie światła naczyń krwionośnych w mózgu. Często z powodu niewydolności hormonalnej, encefalopatia dysko-cytacyjna występuje u kobiet w okresie menopauzy.
   
10. Krew i choroby naczyniowe: dystonia naczyniowa, zakrzepowe zapalenie żył. Choroby te pogarszają przepływ krwi przez ciało. Przede wszystkim mózg cierpi z tego powodu.

Objawy encefalopatii dysko-cytacyjnej

Stopnie encefalopatii dysko-rukacyjnej

Objawy encefalopatii dysko-rkulacyjnej wzrastają stopniowo. Z czasem stan pacjenta pogarsza się. W przebiegu choroby występują trzy etapy.

Pierwszy etap. Manifestuje lekki ból głowy. Człowiek czuje, że nie ma dość energii, by wykonywać zwykłe czynności. Pojawia się bezsenność. Nastrój często się zmienia. U kobiet objawia się to płaczliwością, a u mężczyzn - zwiększoną agresją.

Są okresy, kiedy osoba odczuwa zawroty głowy, tymczasowe pogorszenie wzroku, słuchu i mowy. Po jednej stronie ciała pojawia się osłabienie i drętwienie. Ataki te są spowodowane przez pokonanie nowej części mózgu, przechodzą w mniej niż 24 godziny. Na tym etapie mózgowi udaje się zrekompensować naruszenia.

Drugi etap Stan pogarsza się. Pojawia się szum w uszach, częściej występują zawroty głowy i bóle głowy. Senność po południu i poważne osłabienie wpływają na pracę. Wszystkie rodzaje pamięci stopniowo się pogarszają. Osoba nie zawsze rozumie, co mu powiedziano. Pojawiają się zmiany w charakterze: zwątpienie w siebie, nieuzasadniony niepokój, drażliwość, depresja. Czasem zauważa się mimowolne szarpanie ust, głos staje się nosowy, mowa zwalnia.

Trzeci etap. Pacjent staje się znacznie gorszy. Ale nie czuje tego i nie narzeka na swój stan. Takie zachowanie wiąże się z zaburzeniami myślenia. Osoba staje się agresywna i koliduje, pozbywa się wszelkiego rodzaju kompleksów i poczucia wstydu. Pogorszenie słuchu i wzroku. Ciemne plamy lub mgła pojawiają się na twoich oczach. Chód staje się niestabilny. Pacjent czuje się mocno uciskany i traci wszelkie zainteresowanie życiem. Na tym etapie rozwija się demencja. Osoba potrzebuje stałej pomocy. Nie może wykonywać nawet najprostszych czynności, by służyć sobie.

Leczenie encefalopatii rozkurczowej lekami

Leczenie encefalopatii dysko-rukacyjnej za pomocą fizjoterapii

Fizjoterapia jest leczniczym działaniem na ciało czynników fizycznych (prąd, pole magnetyczne). Prowadzone kursy dla 10-20 procedur. Musisz ukończyć co najmniej 2 kursy rocznie.

Electrosleep. Ta metoda pomaga stymulować mózg prądami o niskiej częstotliwości i natężeniu. Elektrody nakładają się na powieki, a przez wiązki naczyń krwionośnych prąd wnika głęboko do mózgu. Poprawia przemianę materii w białej i szarej materii, pomaga w tworzeniu nowych połączeń między komórkami nerwowymi. Często podczas zabiegu osoba jest zanurzona w śnie, system nerwowy uspokaja się.

Galwanoterapia Oddziaływanie na strefę obroży (szyi, ramion) słabych prądów. Pomaga rozszerzyć naczynia włosowate i poprawić przepływ krwi w nich. Łagodzi ból i skurcz, poprawia metabolizm i odżywianie komórek. Aby wzmocnić efekt, możesz jednocześnie prowadzić leki: jod, brom, orotan potasu.

Terapia UHF - leczenie polem elektromagnetycznym o wysokiej częstotliwości. W wyniku tego prąd jonowy pojawia się we krwi. Zaczyna się lepiej poruszać przez małe naczynia włosowate, przynosi więcej tlenu do komórek. Ma działanie terapeutyczne na naczynia i neurony mózgu. Tkanka nerwowa pochłania promieniowanie, co prowadzi do poprawy jego pracy, zaniku stanu zapalnego.

Laseroterapia. Stosowane promieniowanie lasera i magneto-podczerwone promieniowanie laserowe. Specjalne urządzenia wpływają na obwód szyi. Poprawia funkcjonowanie komórek nerwowych, zwiększa objętość krwi wpływającej do mózgu. Krew staje się bardziej płynna, wzrasta szybkość, z jaką porusza się przez naczynia włosowate.

Wanny. Kąpiele tlenowe, węglowe i radonowe najlepiej nadają się do leczenia encefalopatii dysko-rukacyjnej. Normalizują krążenie krwi, rozszerzają naczynia krwionośne. W rezultacie poprawia się samopoczucie, problemy z zaśnięciem i hałas w głowie znikają.

Masaż Zastosuj różne rodzaje technik. Masaż akupunktury wpływa na specjalne punkty odruchowe na ciele, które poprawiają funkcjonowanie mózgu. Dobrze pasuje do akupunktury. W przeciwieństwie do innych odmian, jest dozwolone nawet osobom z wysokim ciśnieniem krwi. Regularny masaż okolicy szyi - pomaga złagodzić skurcz mięśni, który może uciskać tętnice prowadzące do mózgu. Masaż drenaż limfatyczny poprawia drenaż limfatyczny i łagodzi obrzęk dotkniętych obszarów mózgu.

Leczenie środków ludowej

Encefalopatia krążeniowo-oddechowa jest złożoną chorobą, która w domu, przy pomocy środków ludowych, praktycznie nie jest leczona. Metody medycyny tradycyjnej mogą być stosowane jako zapobieganie encefalopatii dysko-rukacyjnej lub jako jeden ze składników złożonego leczenia.

Kaukaski balsam

Doskonałym remedium na poprawę krążenia krwi jest balsam ziołowy, popularnie zwany "kaukaskim". Do przygotowania tego naturalnego środka potrzebne są trzy składniki: propolis, nalewki Dioscorea z Kaukazu i koniczyna czerwona.

Wstępnie przygotować propolis. 100 g substancji należy rozpuścić w 1 litrze wódki. Odstaw na 10 dni. 2 łyżki. zgniecione różowe kwiaty koniczyny zalać 500 g wódki. Niech stanie w ciemnym miejscu przez 5-7 dni. 3 łyżki. zmiażdżony korzeń Dioscorea wlać 400 g 70% alkoholu medycznego. Następnie zaparzamy w chłodnym miejscu przez 3-5 dni.

Ostatni etap: odcedź wszystkie składniki przez gazę i wymieszaj w tych samych proporcjach. Pij lek na 1 łyżeczkę. po każdym posiłku. Czas trwania leczenia wynosi 10 tygodni. Potem przerwa 2 tygodnie i kurs się powtarza.
Pierwsze wyniki będą widoczne po pierwszych dwóch tygodniach leczenia. Kaukaski balsam normalizuje krążenie krwi w mózgu i stymuluje jego działanie.

Healing Hawthorn

Głóg w medycynie ludowej zawsze był uważany za skuteczny środek do stymulacji układu krążenia i sercowo-naczyniowego. Świeży owoc głogu jest zalecany do stosowania z encefalopatią dysko-cytową przez cały sezon owocowy. Ale warto pamiętać, że dzienna stawka nie powinna przekraczać 1 szklanki jagód.

Przydatne właściwości lecznicze głogu są mnożone wielokrotnie, jeśli są gotowane z owoców. Będziemy potrzebować 1 szklanki suszonych owoców głogu. Owoce należy myć w ciepłej wodzie i zalać 1 l wrzącej wody w emaliowanej misce i ogrzewać przez 10 minut w łaźni wodnej. Rosół nalega na 8-12 h. Napój należy pić 200 mg na pół godziny przed posiłkiem trzy razy dziennie. Gotowany bulion musi być pijany w ciągu dnia. Nie gotuj go do przyszłego użytku.

Leczenie trwa 2-3 miesiące. Po 1-2 tygodniach ból głowy znika. Poprawiona wydajność mózgu.

Opłaty ziołowe

Krymska kolekcja ziołowych. Już na początku XX wieku słynny rosyjski poeta M. Voloshin dwa razy dziennie pił herbatę z kolekcji ziół według starożytnej krymskiej recepty na "klarowność umysłu". Tajemnicę tej herbaty odkryli mu pasterze tatarscy.

Do przygotowania herbaty potrzebne będą: suszone: płatki dzikiej róży, lecznicza słodka trawa koniczyna, białe liście brzozy, trawa ziołowa, kwiatostany lipy, skrzyp polny, oregano, matka-i-macocha oraz liście babki lancetowatej. Potrzebne są również zmiażdżone suszone owoce z malin, dzikiej róży i prażonych nasion kopru. Wszystkie wymienione składniki są mielone w moździerzu w równych proporcjach.

Aby zrobić herbatę, musisz parować 1 łyżkę. gotowa mieszanka na 200 mg wody. Pozwól parzyć przez 20 minut. Pić pół szklanki trzy razy dziennie na pusty żołądek. Czas trwania leczenia wynosi 3 miesiące.

Krymska kolekcja ziołowa stymuluje główne funkcje mózgu, wzmacnia pamięć, ma właściwości tonizujące. Poprawa będzie zauważalna po 2-3 tygodniach regularnego korzystania z kolekcji.

Uspokajająca kolekcja ziołowych. Ta kolekcja ziół jest jedną z najczęstszych w medycynie tradycyjnej w leczeniu zaburzeń mózgu. Jego właściwości mają na celu stymulację układu krążenia i ośrodkowego układu nerwowego. Ma wyraźny efekt kojący.

W kolekcji znalazły się: suszone kwiatostany rumianku, liście mięty, melisa, korzeń kozłka i skórka cytryny.

Aby przygotować kolekcję, musisz wziąć 1 łyżeczkę. każdy składnik i parować 1 litr wrzącej wody w emaliowanym rondlu. Przykryj i stromo przez 4 godziny.

Pij 200 mg bulionu co 8 godzin dziennie, przez 2-3 miesiące. Za tydzień pierwsze efekty będą zauważalne. Przede wszystkim sen jest znormalizowany, zmęczenie i ból głowy znikają. Po 5-7 dniach szum w uszach znika, poprawia się samopoczucie, poprawia się wydajność.

Dieta z encefalopatią dysko-cytującą

Według amerykańskich lekarzy otyłość jest jedną z najczęstszych przyczyn encefalopatii dysko-cytacyjnej. Dlatego ćwiczenia, w połączeniu z odpowiednim odżywianiem, mogą pomóc w powstrzymaniu choroby na wczesnym etapie.

Wielu zachodnich i lokalnych lekarzy zgodziło się, że diety śródziemnomorskie i niskokaloryczne będą najskuteczniejsze dla pacjentów z encefalopatią dyskonunkulacyjną.

Dieta śródziemnomorska

W ramach codziennej diety pamiętaj o dodaniu jak największej ilości świeżych owoców i warzyw. Integralną częścią diety powinny być: owoce morza, ryż (brązowy), żyto, kukurydza, ser o niskiej zawartości tłuszczu, produkty mleczne, orzechy laskowe. Szczególne miejsce zajmuje ciecierzyca. Zawiera dużo witaminy B12 i pomaga odzyskać błony komórkowe mózgu.

Dieta niskokaloryczna

Ta dieta obejmuje ograniczenie spożycia kalorii do 2500 kcal / dzień. Jednocześnie konieczne jest całkowite porzucenie tłuszczowych produktów zwierzęcych.

Przy diecie niskokalorycznej zaleca się jeść więcej tartej marchwi, doprawionej oliwą z oliwek (300 g / dzień). Również w diecie powinny zawierać pokarmy bogate w potas: suszone morele, figi, rodzynki, ziemniaki, awokado. Zwłaszcza jeśli bierzesz leki moczopędne.

Krewetki i cebula będą przydatne w celu zwiększenia uwagi i poprawy pamięci. Muszą jeść 100 g dziennie. Depresja może pomóc przezwyciężyć: banany, truskawki i kminek.

Oprócz tego dieta każdego pacjenta powinna obejmować żywność, która obniża poziom cholesterolu we krwi, stymuluje procesy metaboliczne i ma właściwości antyoksydacyjne. Należą do nich zboża (ryż, płatki owsiane), ziarno kiełkujące pszenicy, prasowane oleje roślinne, wątroba dorsza i zielone warzywa. Ponadto należy uwzględnić produkty stymulujące układ krwionośny. Są to cebula, czosnek, ziemniaki, papryka, pomidory, pietruszka, owoce cytrusowe, winogrona, maliny.

Bardzo ważne jest również ograniczenie ilości soli. Nie powinna przekraczać pół łyżeczki dziennie. Pomoże to pozbyć się obrzęku i zmniejszyć nacisk.

Czy niepełnosprawność z encefalopatią dyskonunkulacyjną daje diagnozę?

Grupa niepełnosprawności dla encefalopatii dyskonunkulacyjnej może zostać ustalona, ​​jeśli dana osoba nie może wykonywać swoich zawodowych obowiązków i trudno jest mu samemu służyć. Niepełnosprawność występuje tylko w stadium 2 i 3 choroby. W zależności od stanu danej osoby grupy I, II, III mogą być przypisane.

Grupa III: Pacjent ma 2 stadium encefalopatii dysko-cytacyjnej. Zaburzenia życia nie są bardzo wyraźne, ale w pracy występują trudności. Osoba jest zdolna do samoobsługi, ale wymaga selektywnej pomocy.

Grupa II: Pacjent ma 2 lub 3 etapy choroby. Ma poważną niepełnosprawność. Występuje znaczne pogorszenie pamięci, nieprawidłowości neurologiczne, pojawiają się powtarzające się obrysy. Osoba nie jest w stanie w pełni wykonywać swojej pracy. W codziennym życiu wymaga zewnętrznej kontroli i pomocy.

Grupa I: Progresywna encefalopatia dysko-cytacyjna stadium 3. Ostre naruszenie funkcji mięśniowo-szkieletowych, demencja, upośledzenie krążenia krwi, utrata pamięci, agresywność. Osoba całkowicie straciła zdolność do pracy i nie jest zdolna do samoobsługi.

Uznanie pacjenta za niepełnosprawnego w Federacji Rosyjskiej odbywa się zgodnie z ustawą federalną "O ochronie socjalnej osób niepełnosprawnych". To samo prawo określa procedurę badania niepełnosprawności i przydzielania grupy.

Ile żyją z encefalopatią dyskonunkulacyjną?

Średnia długość życia pacjentów z rozpoznaniem encefalopatii dysko-rukacyjnej jest nieograniczona. Ale jeśli nie leczysz choroby, może to prowadzić do niepełnosprawności.

Czas trwania i jakość życia zależą od stadium wykrycia choroby, prawidłowego przepisania leczenia oraz od tego, jak dokładnie pacjent będzie postępował zgodnie z zaleceniami lekarza.

Śmierć najczęściej występuje po powikłaniach encefalopatii dysko-nerwowej: zapaści sercowo-naczyniowej, ataku serca, udaru niedokrwiennego.

Jakie jest rokowanie w przypadku encefalopatii dyskonunkulacyjnej?

Rokowanie w przypadku encefalopatii dysko-cytacyjnej jest korzystne, gdy chorobę rozpoznaje się we wczesnym stadium. Jeśli reagujemy na chorobę w odpowiednim czasie na etapie 1, możemy znacznie spowolnić proces rozwoju i go zatrzymać.

Nawet etap 2 zaburzonej encefalopatii można spowolnić przez 5 lat, a nawet dziesięciolecia. Niestety, etap 3 szybko się rozwija, więc ciężko jest walczyć. Ale zintegrowane podejście do leczenia znacznie wydłuży żywotność.

Pogorszeniem rokowania mogą być: ostre zaburzenia krążenia i zmiany zwyrodnieniowe w mózgu, wzrost poziomu cukru we krwi.

Warto pamiętać, że ignorując leczenie i zapobieganie nowym atakom choroby, każdy kolejny etap rozwija się w odstępie 2 lat.

Czołowi eksperci WHO twierdzą, że nawet przy pomocy nowoczesnej medycyny w ciągu najbliższych 10 lat trudno będzie w końcu przezwyciężyć chorobę, szczególnie w późniejszych stadiach rozwoju. Ale możliwe będzie znaczące polepszenie jakości życia chorych.

Zapobieganie rozwojowi encefalopatii dysko-rulacyjnej jest dość łatwe. Konieczne jest prawidłowe odżywianie i nie zapominanie o aktywności fizycznej. 15 minut gimnastyki dziennie zaoszczędzi ci rozwoju tej choroby.