Graj z ogniem

Środki przeciwbólowe: antidotum lub trucizna?

Jeśli poważnie potrząśniesz "żelazem", oznacza to, że wiesz na własnej skórze, czym jest ból. Ból, który trzeba przezwyciężyć, aby wymusić powtórkę, ból, który prześladuje cię dzień po treningu, kiedy, jak to mówią, ani siedzieć, ani wstać. Ogólnie rzecz biorąc, ogólnie rzecz biorąc, wyjście z tego miejsca jest dobrze znane: z pokolenia na pokolenie, kulturyści zwyczajowo "miażdżą" ból za pomocą środków przeciwbólowych, tj. tabletki na ból. Zwłaszcza, że ​​środki przeciwbólowe są sprzedawane w aptekach bez recepty. Czy to oznacza, że ​​są bezpieczne dla zdrowia? Niestety, nie. Wydawanie leków przeciwbólowych w stanie wolnym jest dozwolone tylko dlatego, że leki te są zwykle przyjmowane sporadycznie - w przypadku zęba pacjenta lub migreny. Dzięki tej technice efekty uboczne środków przeciwbólowych są minimalne. Ale jeśli bierzesz środki przeciwbólowe z miesiąca na miesiąc, z roku na rok (jak kulturyści), tutaj obraz jest inny.

Fizjologia bólu

Czym jest ból z punktu widzenia fizjologii? Jak wiecie, wszystkie nasze wewnętrzne tkanki i narządy są przesiąknięte nerwami. Pod mikroskopem widać, że nerwy mają wygląd najdelikatniejszych nici, gęsto rozgałęziających się na końcach. Końce tych "gałązek" są uderzająco wrażliwe. Jeśli otaczająca tkanka jest uszkodzona, zakończenia nerwowe wysyłają specjalne sygnały bioelektryczne do rdzenia kręgowego. Stąd są wysyłane do mózgu, a już tam wybuchają z bólu.

Ból odczuwany następnego dnia po treningu jest również spowodowany podrażnieniem zakończeń nerwowych. Sygnały "bólu" są wysyłane przez komórki mięśniowe uszkodzone przez ekstremalną siłę.

Należy wyjaśnić, że sam ból jest inny - lekki i ostry, przewlekły, epizodyczny. Ból może przybrać formę pieczenia, bólu, ciągnięcia, lumbago i skurcze. Może być wyraźnie zlokalizowany lub "rozmazany" na całej powierzchni ciała.

Dlaczego wszystkie te klasyfikacje? - pytasz. A poza tym dla lekarza najważniejsza jest klasyfikacja bólu. Już jedna postać bólu jest w stanie dość dokładnie zdiagnozować.

Ale wracając do kulturystyki. Ból tutaj jest "dobry" i "zły". Palenie w tricepsie po pięćdziesięciu pompkach to jedno, a bolesne, ostre odczucia w tricepsie z każdym ruchem ręki są zupełnie inne. Twoim głównym zadaniem jest nauczyć się rozpoznawać i odróżniać "dobry" ból od "złego".

Specjaliści uważają "dobry" ból, który jest zlokalizowany w centralnej części mięśnia. Ale ból "na krawędziach", w miejscach, gdzie mięsień jest "przymocowany" do szkieletu - "zły" sygnalizuje niebezpieczne problemy z więzadłami.

Aby określić próg, powyżej którego kończy się "produktywny" ból i zaczynają się obrażenia, wymagany jest czas i doświadczenie. Musimy nauczyć się słuchać własnego ciała. Na początek wskazówka: jeśli podczas ćwiczenia odczuwasz ból lub nawet słaby dyskomfort ze strony "działającego" stawu, oznacza to, że wkraczasz w strefę zagrożenia, która, jak pole minowe, jest "wypełniona" obrażeniami. Tak więc, nigdy głupio nie podążaj za kompleksem, który gdzieś czytasz lub polecany przez osobistego trenera. Jeśli ćwiczenie powoduje ból stawów, natychmiast wymień go na inny - podobny, ale wygodny i bezpieczny dla ciebie.

Bez recepty

Nawet jeśli ból jest "dobry", niewiele jest radości. W każdym razie nie należy oczekiwać normalnego treningu. Tak więc wielu zawodników zazwyczaj dociera do apteki po leki przeciwbólowe. Najpopularniejszy środek przeciwbólowy - tzw. niehormonalne leki przeciwzapalne. (Istnieją również hormony oparte na kortyzolu lub kortykosteroidach, jednak ze względu na ich stosunkowo słaby efekt znieczulający nie są popularne wśród udarów).

Według statystyk medycznych w samych Stanach Zjednoczonych ponad 50 milionów ludzi przyjmuje leki przeciwbólowe. Ta armia, oczywiście, obejmuje kulturystów, którzy "zacinają" ból po treningu za pomocą pigułek, aby nie stracić ani jednego dnia treningu.

Zasada działania niehormonalnych leków przeciwzapalnych polega na tłumieniu wrażliwości zakończeń nerwowych w uszkodzonych tkankach.

Ostatnie badania wykazały, że środki przeciwbólowe nie mają efektu terapeutycznego. Nie mają one wpływu na uszkodzone komórki mięśniowe, tj. nie są one traktowane w żaden sposób.

Pseudo przyjaciele

Regularne stosowanie środków przeciwbólowych to głównie "uderzenia" w nerki. (Z tego powodu wśród zawodowych kulturystów liczba osób cierpiących na choroby nerek jest tak wysoka.) Faktem jest, że środki przeciwbólowe zmniejszają przepływ krwi do nerek. Z tego powodu spada ich wydajność, w tym funkcje "filtrowania". A jeśli w tym samym czasie ciało poddane jest stresującemu wysiłkowi fizycznemu i nieuniknionemu stresowi odwodnienia, nerki zwykle nie wstają i "przechodzą". Ale to nie wszystko! Klasycznym efektem ubocznym środków przeciwbólowych (z wyjątkiem acetaminofenu) są problemy żołądkowe. Podobnie jak nerki, żołądek jest bardzo wrażliwy na środki przeciwbólowe. Mówiąc dokładniej, środki przeciwbólowe sprawiają, że podszewka żołądka jest cienka i luźna. Cóż, śluzówka jest jedyną ochroną żołądka przed własnym sokiem żołądkowym. Jeśli błona śluzowa jest osłabiona, kwas solny w soku ostatecznie zżera ściankę żołądka - zaczynają się wrzody i krwawienie.

Niebezpieczne kombinacje

Najbardziej "szkodliwa" kombinacja - środek przeciwbólowy i alkohol. Zwłaszcza jeśli środek przeciwbólowy należy do grupy acetaminofenów (na przykład Tylenol, Panadol, Paracetamol). Wpływ takiej "pary" na wątrobę może być katastrofalny. Każdy, kto przyjmuje produkty acetaminofenowe, powinien powstrzymać się od jakiegokolwiek alkoholu, w tym piwa.

Jeśli kulturysta również bierze sterydy, wówczas zniszczenie wątroby pod wpływem "słodkiej pary" alkoholu i środków przeciwbólowych wykona skok i skoki. Wyjaśnienie jest takie, że przy przyjmowaniu acetaminofenu główną rolę odgrywa wątroba.

(Nie przechodzi za darmo, nawet pojedyncza dawka acetylofenu uszkadza jego wewnętrzne tkanki.) Jeśli praca wątroby jest już niezrównoważona przez alkohol i sterydy, wtedy zacznie dostarczać słabej jakości produkty przemiany materii, mówiąc prosto - trucizny. W rezultacie samo zatrucie wątroby następuje z powodu własnych produktów przemiany materii, a ciężka, prawie nieuleczalna choroba wątroby jest gwarantowana.

Zaprzyjaźnij się z bólem

Zamiast radzić sobie z bólem z wątpliwymi środkami, lepiej uczynić ją swoim sprzymierzeńcem. Nie musisz bać się "dobrego" bólu. Wręcz przeciwnie, powinieneś dążyć do tego. Bez bólu, który pojawia się w ostatnich powtórzeniach zestawu, w kulturystyce naprawdę nie ma rezultatu. Twoim wrogiem jest ból stawów i więzadeł. Naucz się odróżniać taki ból od "dobrego", a także niezawodnie chronisz się przed kontuzjami, co oznacza, że ​​zapewnisz bezpośredni postęp w kierunku sukcesu.

Jednocześnie powinieneś wiedzieć, że nadużywanie treningu "bólu" poza granice "odmowy" lub celowe ignorowanie bólu po treningu z pewnością cię skrzywdzi. Przezwyciężenie bólu bardzo wyczerpuje układ nerwowy, co oznacza, że ​​prędzej czy później osłabisz swój główny zasób - umysłowy. Jak być? Ćwicz nie więcej niż 1-2 zestawy "bólu" na mięsień, a nawet w ramach specjalizacji, podczas wykonywania na grupie mięśni do 12-14 "docelowych" zestawów.

Z natury

Opóźniający ból mięśni, który pojawia się dzień po treningu, jest znany wszystkim. Pingowanie "Punk" uważa to za "dobre", ponieważ wskazuje na dobrze przeprowadzone szkolenie. Ale dla początkujących jest to piekielna tortura: nie możesz usiąść, zasznurować butów lub po prostu dotknąć mięśnia! Oczywiste jest, że w takiej sytuacji samo dłonie sięgają po pigułki. Większość początkujących myśli tak: im szybciej ból ustąpi, tym szybciej wrócisz na siłownię - co oznacza, że ​​musisz wypić środek przeciwbólowy. Ale niewiele osób wie, że przyjmowanie środków przeciwbólowych w rzeczywistości tylko rozciąga proces zdrowienia.

Procesy zapalne i regeneracyjne po wysiłku - stan naturalny organizmu. Interwencja chemiczna osób trzecich prowadzi do wielu niepożądanych konsekwencji, w szczególności do spowolnienia wzrostu masy mięśniowej. Dlaczego? Tak, ponieważ środki przeciwbólowe zakłócają organizm, aby poradzić sobie z mikrourazami spowodowanymi przeciążeniem włókien mięśniowych. Tabletki łagodzą objawy, ale w żaden sposób nie eliminują przyczyny bólu. Dlatego nie warto "leczyć" późnego bólu środkami przeciwbólowymi, które mogą być niebezpieczne. O wiele rozsądniej jest pozwolić ciału "polizać sobie rany": to właśnie ten naturalny proces wzmacnia nas.

Przydatne wskazówki

Środki przeciwbólowe są sprzedawane bez recepty, ale nie oznacza to, że są całkowicie nieszkodliwe! Jeśli jesteś poważnie zaniepokojony własnym zdrowiem, nie połykaj środków przeciwbólowych bez powodu!

  • Pamiętaj o efektach ubocznych!
  • Weź środki przeciwbólowe tylko w najbardziej ekstremalnych przypadkach.
  • Unikaj "koktajlu" narkotyków. Jeśli już przyjmujesz jakiekolwiek leki, skonsultuj się z lekarzem w sprawie środków przeciwbólowych.
  • Nie należy przekraczać zalecanej dawki.
  • Bez alkoholu! Pamiętaj, że leki przeciwbólowe w połączeniu z alkoholem są wyjątkowo niebezpieczne dla żołądka i wątroby.
  • Weź środki przeciwbólowe z mlekiem i chlebem. Te produkty pomogą zmniejszyć negatywne skutki działania leków przeciwbólowych na żołądek.
  • Nie należy przyjmować środków przeciwbólowych dłużej niż podano w instrukcji.

Urazy sportowe i kulturystyka

Każdy sportowiec słyszał wyrażenie: "Nie ma wyników bez bólu". Jednak zarówno początkujący, jak i doświadczony konstruktor powinni nauczyć się odróżniać bolesność mięśni wynikającą z intensywnego treningu od bólu w prawdziwym urazie fizycznym.

Materiał przygotowany przez mgr Skleznevoy

Każdy sportowiec słyszał wyrażenie: "Nie ma wyników bez bólu". Jednak zarówno początkujący, jak i doświadczony konstruktor powinni nauczyć się odróżniać bolesność mięśni wynikającą z intensywnego treningu od bólu w prawdziwym urazie fizycznym.

Każdy sportowiec, usiłujący odnieść sukces w wybranym przez siebie sporcie, musi ciągle przezwyciężyć swoje fizyczne zdolności. Jednocześnie zawsze istnieje niebezpieczeństwo, że w pewnym momencie ciało nie poradzi sobie i znajdzie się w strefie wysiłku poza jej granicami. I wtedy łatwo możesz zostać zraniony. Lekkie obrażenia i urazy prawie nie zwracają uwagi. Inne są poważniejsze i często wymagają pomocy medycznej.

Najczęściej sportowcy ranią mięśnie. Urazy tego rodzaju stanowią 10-30% wszystkich obrażeń. Przyczyną tych urazów są nadmierne ćwiczenia, prowadzące ostatecznie do przetrenowania i słabej rozgrzewki. Stan przetrenowania występuje z tego powodu, że organizm nie ma czasu na regenerację pomiędzy treningami i stopniowo gromadzi zmęczenie. Wysoki odsetek obrażeń w wyniku złego rozgrzania wynika z faktu, że mięśnie są słabo rozgrzane, ciało nie jest przygotowane do intensywnego treningu siłowego, a zawodnik próbuje pracować na solidnej wadze. W rezultacie uraz może wynikać z nagłego ruchu. Przyczyną urazów mięśniowych może być również ich bezpośrednie uszkodzenie podczas pracy z pociskami i podczas pracy z wolnymi ciężarkami. Występuje zraniony lub pęknięty mięsień. Luka może być całkowita lub częściowa. Głównym objawem całkowitego zerwania mięśnia jest głębokie nacięcie określone przez dotyk między odwróconymi kończynami mięśnia, aw niektórych przypadkach odkształcenie w postaci dwóch kopyt skurczonych części mięśni oddzielonych od siebie w pewnej odległości i utrata ich funkcji. Częściowe lub niekompletne złamania mięśni są trudne do odróżnienia od siniaków: oba objawiają się obrzękiem, kompresją spowodowaną krwotokiem, a czasami krwiakiem, ale gdy jest posiniaczona, funkcja mięśnia zwykle cierpi w mniejszym stopniu i nie jest natychmiast zakłócana, ale tylko po kilku godzinach.

Ważne jest, aby odróżnić ból wynikający z wysiłku fizycznego od bólu spowodowanego urazem. W wyniku intensywnego treningu mięśni, pojawia się ból, którego przyczyną jest nagromadzenie kwasu mlekowego i ciśnienia hydrostatycznego, co powoduje, że ciecz wychodzi z plazmy i przenika do tkanek. Z reguły ból i dyskomfort objawiają się w ciągu 24-48 godzin po intensywnym treningu, osiągają szczyt 2-3 dni i zaczynają powoli zmniejszać się, ale całkowicie znikają po 8-10 dniach po treningu. Ból pourazowy powoduje dyskomfort w dotkniętym mięśniu przy najmniejszym ruchu, wzrasta w zależności od ciężkości urazu i jest skomplikowany przez obrzęk w miejscu urazu i zmniejszenie amplitudy ruchu.

Część tkanki mięśniowej, przez którą łączą się z kościami nazywa się ścięgnami. Pomimo gęstej struktury i wysokiej odporności na rozciąganie ścięgna są dość łatwo zranić. Najczęściej obrażenia ścięgien pojawiają się w wyniku bezpośredniego (tępym uderzeniem) lub pośredniego (nagłego skurczu mięśni) działania traumatycznej siły. Występują otwarte i zamknięte uszkodzenia ścięgien. Wśród zamkniętych urazów znajdują się skręcenia i zerwania, specjalna grupa składa się z tak zwanych spontanicznych pęknięć, które zwykle występują na tle przewlekłej traumatyzacji. Zerwania ścięgna mogą być pełne i częściowe. W zależności od poziomu uszkodzenia, oddzielenie ścięgna od miejsca przyczepienia, przerwa wzdłuż długości i przerwa ścięgna w punkcie jego przejścia w mięsień. Pęknięciu ścięgna towarzyszy zwykle pękanie, silny ból i dysfunkcja odpowiedniego mięśnia. Ścięgna krótkich rotatorów ramienia, biceps ramienia, ścięgna mięśnia czworogłowego uda i ścięgna pięty są najczęściej ranne. Kiedy ścięgno jest całkowicie zerwane, funkcja mięśni znika całkowicie. Tak więc, przy zerwaniu krótkich rotatorów ramienia, pełne aktywne odwodzenie ramienia lub jego obrót nie jest możliwe, przy zerwaniu ścięgien mięśnia trójgłowego ramienia - przedłużeniu przedramienia, przy zerwaniu ścięgien mięśnia czworogłowego uda - przedłużeniu podudzia. Po zwichnięciu ścięgna stwierdza się krwotok, obrzęk, miejscowy ból, nasilenie przez skurcz odpowiedniego mięśnia lub pewne bierne ruchy w stawie. Zwichnięcie ścięgna jest w większości przypadków wynikiem pęknięcia więzadeł, które są stabilizatorami stawów. Węzły są włóknianymi włóknami łączącymi części stawów, które stykają się ze sobą. Ponieważ struktura więzadeł jest elastyczna, najczęściej urazem jest rozciąganie. Częściowe zerwanie więzadeł, w których uszkodzono kilka włókien więzadłowych, uważa się za niewielkie rozciągnięcie. W tym przypadku funkcja stawu nie jest zakłócana, praktycznie nie występuje krwawienie i obrzęk, obserwuje się tylko ból. W przypadku cięższych skręceń dochodzi do rozległego zerwania włókien, któremu towarzyszy krwawienie, obrzęk. silny ból i ograniczenie zakresu ruchu w stawie. Najczęstsze obrażenia kostki.

Uszkodzenia więzadeł mogą pojawić się w wyniku przeciążenia: wtedy więzadła są uszkadzane na całej długości lub w miejscu ich przywiązania. Po uderzeniu tępym przedmiotem, więzadła w krwawieniu, a następnie obrzęk posiniaczonego obszaru pęka. Z nagłym ruchem lub słabym rozgrzewaniem staw może poruszać się w nienaturalnym kierunku, obciążając więzadła poza ich możliwości. Wtedy w najsłabszym punkcie nastąpi kontuzja. Z powodu pęknięcia więzadeł lub ich rozluźnienia (w przypadkach przewlekłych) może dojść do dyslokacji lub podwichnięcia (częściowego zwichnięcia) stawu: przegubowe końce kości, które tworzą staw, są przesunięte względem siebie. Przywrócenie podwichnięcia może wystąpić spontanicznie, a przy pełnym zwichnięciu (uszkodzenie całego stawu) może wymagać specjalnej pomocy medycznej. Bardzo często entuzjastyczni sportowcy szkoleni są na zasadzie "im więcej tym lepiej", to znaczy trenują zbyt mocno, długo i często. Podważa to psychiczne i fizyczne zdolności ciała. Pamiętaj: ciało ludzkie jest złożonym, fizjologicznie debugowanym mechanizmem, ale jest również niedoskonałe. Dlatego najlepszym sposobem zapobiegania obrażeniom będzie dobre rozgrzanie przed treningiem, dobre rozciąganie po treningu i właściwe planowanie obciążeń. Pod odpowiednim planowaniem obciążenia rozumiemy przestrzeganie zasady cyklicznego obciążenia i uwzględnienie sześciu głównych elementów, które są ze sobą ściśle związane: czas szkolenia, częstotliwość treningu, objętość treningu, intensywność treningu, rodzaj ćwiczeń i jakość ich wykonania.

Rozciąganie jest bardzo ważnym elementem treningu, który jest często lekceważony nawet przez doświadczonych sportowców - pomaga zwiększyć amplitudę ruchów mięśni "młotkowanych" po treningu i przywraca im zwykłą elastyczność i rozgrzewkę - pomaga zwiększyć przepływ krwi, podwyższa temperaturę, a tym samym przygotowuje ciało do treningu. praca.

Wykonując ćwiczenia, pamiętaj o zastosowaniu techniki! "Oszustwo", choć dozwolone przy pracy z bardzo dużymi ciężarami, jest traumatyczne (najczęściej ranne ścięgna, które zyskują siłę znacznie wolniej niż mięśnie). Dlatego staraj się nie wymuszać wydarzeń i nie brać zbyt dużej wagi.

Pamiętaj o prawidłowym oddychaniu. Skurcz mięśni z bardzo dużym wysiłkiem zwykle pociąga za sobą skurcz przepony, zwłaszcza podczas wykonywania podstawowych ćwiczeń. Zwiększa to ciśnienie w klatce piersiowej i brzuchu. Jeśli wstrzymujesz oddech lub oddychasz "tak jak musisz", ryzykujesz utratę równowagi w najlepszym razie, aw najgorszym - zarobienie przepukliny. Wydychanie podczas wysiłku (w najtrudniejszej fazie ćwiczenia) ochroni cię przed tym, a dodatkowo doda siły.

Rozgrzewka, rozciąganie, poprawna technika leżą na ćwiczeniach - wszystko to może wydawać się drobnostką. Ale właśnie z takich drobiazgów, jeśli nie oszczędzają czasu i pracy, powstaje sukces zawodowy. W końcu traumatyczne urazy były i pozostają głównym i stałym zagrożeniem nawet dla zawodowych sportowców. Najsmutniejsze jest to, że urazy mogą nabrać przewlekłego przebiegu i spowodować wyjście z wielkiego sportu. Powszechne metody leczenia urazów sportowych to:

terapia lokalna (ciepła lub zimna) odpocznij w podwyższonej pozycji zajętego segmentu metody fizjoterapeutyczne (elektroforeza, jontoforeza, ozokeryt, zabiegi wodne) terapia laserowa masaż terapia manualna terapia fizyczna Jeśli ból nie jest traumatyczny, ale odpowiedzią jest intensywny trening lub wynik urazu (ale bez obrzęk i krwawienie), lokalne zastosowanie ciepła (gorący kompres, w miarę możliwości gorąca kąpiel lub kąpiel) zmniejszy ból z powodu ekspansji naczyń krwionośnych.

Kiedy obrzęk i ból nie przynoszą ciepła. Używaj tylko zimnego (okład lodowy) - do zwężenia naczyń krwionośnych i podniesionej pozycji uszkodzonego obszaru - w celu poprawy przepływu krwi. Do najczęściej stosowanych leków należą leki przeciwbólowe (analgin, baralgin, pentalgin, itp.), Niesteroidowe leki przeciwzapalne (ibuprofen, ortofen, indometacyna itp.) Lub kortykosteroidy (w postaci nacieków, iniekcji dostawowych). Skuteczność takich układowo stosowanych leków jest dobrze znana. Jednak powszechne stosowanie tych leków jest ograniczone ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Przede wszystkim - z przewodu żołądkowo-jelitowego, a także ryzyko infekcji lub atrofii z powodu wstrzyknięć.

W związku z tym w kompleksowym leczeniu urazów i chorób aparatu mięśniowo-szkieletowego szeroko stosuje się różne maści, kremy i żele. Leki te, po wcieraniu w skórę, szybko przenikają do stanu zapalnego w stężeniach terapeutycznych.

W przypadku urazów sportowych szeroko stosowane są różne związki rozgrzewające. Z reguły zawierają one salicylany, mentol, kamforę, mogą być uzupełnione truciznami (pszczoła, wąż, teściowa.).

Na przykład:

"Apizartron" - zawierający oczyszczony jad pszczeli, działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i rozgrzewająco, ale może to być reakcja indywidualna. Lek pochodzi z Niemiec. "Viprosal-B" - oprócz trucizny żmii zawiera kwas salicylowy, kamforę i jodełkę, wzmacnia działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. "Vipratox" - zawiera truciznę żmii, kamfory i salicylanu metylu. Maść Bum-Benge zawierająca salicylan metylu i mentol ma działanie rozpraszające i przeciwzapalne. "Ben-" Gay "(USA) - zawierający salicylan metylu i mentol w różnych proporcjach (w zależności od formy uwalniania) jest stosowany jako środek znieczulający w bólu mięśni, a także po zmęczeniu po treningu sportowym Forma uwalniania: maść, krem, żel. Gevkamen i maści Efkamon, których głównym składnikiem aktywnym jest mentol, służą jako doskonałe rozproszenie mięśni i bóle stawów, zawarte w nich oleje (/ goździk, musztarda, eukaliptus) powodują poszerzenie naczyń krwionośnych, uczucie ciepła i poprawę krwi Leczenie w skórze i tkance podskórnej.Mialgia często stosuje leki, które zawierają pieprz: nalewkę pieprzową (użyj zewnętrznie!), Pieprz, amon i pieprzowo-kamforową mazidło, pieprzową łatkę, odczucie ciepła wywołane przez takie leki hamuje przekazywanie bólu. Maść " Indomethacin "(Bułgaria) - synonim metindolu - ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwbólowe, jest szeroko stosowany w leczeniu zapalenia stawów." Diklofenak "- synonimy ortofenu, woltarenu - jest dostępny w postaci maści i 1% żelu. Jest stosowany do iniekcji, chorób zapalnych stawów, ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. "Długoterminowy" niesteroidowy lek przeciwzapalny, jest zmodyfikowaną formą ibuprofenu. Dzięki bazie olejowo-wodnej-emulsyjnej szybko penetruje palenisko, eliminuje ból, obrzęk, zwiększa mobilność w urazach sportowych i chorobach układu mięśniowo-szkieletowego. Creme "Analgos" i "Finalgon" to połączenie składników rozszerzających naczynia krwionośne, które rozszerzają naczynia włosowate, wytwarzają uczucie ciepła, aktywizują metabolizm, zwiększają przepływ krwi i zmniejszają napięcie mięśni. Dlatego są stosowane w bólach mięśni i stawów, urazach mięśni, więzadłach i ścięgnach. Menowazin stosuje się zewnętrznie w postaci pocierania, składa się z mentolu, nowosyny, anestetyny i alkoholu etylowego, które zmniejszają ból mięśni i artretgii, Nikoflexowy krem ​​sportowy (Węgry), który służy do rozgrzewania mięśni i zwiększenia ich napięcia zawiera olej lawendowy i składniki rozszerzające naczynia krwionośne W celu resorpcji urazowych krwiaków, redukcji obrzęków pourazowych, poprawy mikrokrążenia w dotkniętych tkankach, żelu "Indovazin" (Bułgaria) - stosuje się jego składowy Indom acin i troksevazin zmniejszają przepuszczalność naczyń włosowatych Ponadto lek ma silne działanie przeciwzapalne, maść antybakteryjna (Węgry) ma również działanie przeciwzapalne i jest stosowana w traumatycznym zakrzepowym zapaleniu powierzchni o charakterze traumatycznym Wszystkie powyższe preparaty są stosowane zewnętrznie. 1-3 razy dziennie Bez wątpienia wszyscy sportowcy są bardzo zdenerwowani przerwami w treningu, okresami odpoczynku dla regeneracji, ponieważ forma jest tracona, zmniejszona Wskaźniki muł, istnieją straty objętości mięśni. Jednak kulturystyka to poważny sport, a tutaj niezwykle ważne jest, aby nauczyć się nie tylko unikać kontuzji, ale także prawidłowo leczyć swoje leczenie. To wymaga cierpliwości i samodyscypliny. Musisz być w stanie rozpoznać stan przetrenowania w czasie, ponieważ intensywny trening nieuchronnie prowadzi do obrażeń. Przestrzegając wszystkich powyższych zaleceń, możesz osiągnąć swoje cele. Powtarzam: bez cierpliwości i dyscypliny, tylko na podstawie wiedzy i umiejętności praktycznych, nie ma szans na osiągnięcie sukcesu w kulturystyce!

Tabletki analgin (Borimed): instrukcje użytkowania

Skład

Działanie farmakologiczne

Farmakokinetyka

Wskazania do stosowania

Zespół gorączkowy: choroby zakaźne-zapalne, ukąszenia owadów, komary, pszczoły, gąszcze itp., Powikłania po transfuzji.

Zespół bólu o łagodnym i umiarkowanym nasileniu: nerwobóle, bóle mięśni, bóle stawów, kolka żółciowa, kolka nerkowa, urazy, oparzenia, choroba dekompresyjna, półpasiec, zapalenie jąder, rwa kulszowa, zapalenie mięśni, zespół bólu pooperacyjnego, ból głowy, ból zęba, blizny algowe.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwości (w tym pochodnych pirazolonu), zahamowanie hemopoezie (agranulocytoza, cytostatycznych lub neutropenia zakaźnych), wątroby i / lub niewydolności nerek, dziedzicznego hemolitycznej, niedokrwistości z niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, astmy oskrzelowej indukowanej przez przyjmowania kwasu acetylosalicylowego, lub inne leki przeciwzapalne, niedokrwistość, leukopenia, ostra porfiria, dzieci poniżej 10 lat.

Z ostrożnością: choroba nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie kłębuszków nerkowych - w tym w historii), przedłużone nadużywanie alkoholu.

Dawkowanie i sposób podawania

Skutki uboczne

Ze strony układu moczowego: dysfunkcja nerek, skąpomocz, bezmocz, białkomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek, zabarwienie moczu na czerwono.

Od strony narządów krwiotwórczych: agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia. Reakcje alergiczne: pokrzywka (w tym spojówek i błon śluzowych nosa), obrzęk naczynioruchowy, w rzadkich przypadkach - Rak rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), zespół bronchospastic, wstrząs anafilaktyczny.

Inne: obniżenie ciśnienia krwi.

Przedawkowanie

Objawy obejmują: nudności, wymioty, ból żołądka, skąpomocz, hipotermia, ciśnienia krwi, tachykardia, duszność, szum w uszach, senność, zawroty głowy, zaburzenia świadomości, ostre agranulocytoza, zespół krwotoczny, ostra niewydolność nerek i / lub wątroby, drgawki, paraliż mięśni oddechowych.

Leczenie: wywoływanie wymiotów, płukanie żołądka chrezzondovoe przeczyszczających spotkanie, węgiel aktywowany, prowadzenie Wymuszona diureza, hemodializa, wraz z rozwojem napadów - w / Speed ​​diazepam i barbituranów. Leczenie objawowe, utrzymanie funkcji życiowych.

Interakcje z innymi lekami

Wzmacnia działanie etanolu. Działanie dipironu poprawia barbiturany, kodeinę, histaminę N2-blokery, propranolol (spowalnia inaktywację). Tiamazol i leki cytostatyczne zwiększają prawdopodobieństwo leukopenii. Analgin, wypierając doustne leki hipoglikemizujące, pośrednie antykoagulanty, glikokortykosteroidy i indometacynę z wiązania z białkami, zwiększa ich aktywność. Zmniejsza stężenie cyklosporyny w osoczu. Jednoczesne stosowanie leku z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi może prowadzić do wzajemnego wzmocnienia efektów toksycznych. Trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, doustne środki antykoncepcyjne i allopurinol naruszają metabolizm i zwiększają toksyczność leku. Środki uspokajające i uspokajające wzmacniają działanie przeciwbólowe analgin. Fenylobutazon, barbiturany i inne inhibitory wątrobowe, jednocześnie przepisując, zmniejszają skuteczność metamizolu sodu. Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Funkcje aplikacji

Podczas leczenia nie należy stosować leków przeciwzakrzepowych, koloidalnych substytutów krwi i penicyliny. Przy długotrwałym użytkowaniu należy monitorować.

obraz krwi obwodowej. Nie należy stosować w celu łagodzenia ostrego bólu brzucha przed ustaleniem przyczyny.

Stosuj podczas ciąży i laktacji. Lek jest przeciwwskazany w pierwszym i ostatnim trymestrze ciąży, w okresie laktacji (karmienie piersią zostaje przerwane na czas leczenia).

Środki ostrożności

U pacjentów otrzymujących leki cytotoksyczne analgin należy przyjmować wyłącznie pod nadzorem lekarza. Pacjenci z astmą atopową i pyłkowicą mają zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych.

U pacjentów w podeszłym wieku dawkę analginum należy zmniejszyć, ponieważ usuwanie metabolitów analiny ulega spowolnieniu. U pacjentów z ciężkim stanem somatycznym i zaburzeniami klirensu kreatyniny dawkę należy zmniejszyć, ponieważ wydalanie metabolitów jest powolne.

Nie zaleca się regularnego długotrwałego stosowania ze względu na mielotoksyczność. U pacjentów otrzymujących dipyrone może wystąpić agranulocytoza, a zatem wykrycie motywacji wzrostem temperatury, dreszcze, ból gardła, trudności w połykaniu, zapalenie jamy ustnej, zapalenie pochwy lub odbytnicy rozwój wymaga natychmiastowego wycofania leku. Przepisując pacjentom z ostrą patologią sercowo-naczyniową, konieczna jest staranna kontrola hemodynamiczna.

Jest stosowany z ostrożnością u pacjentów z ciśnieniem krwi poniżej 100 mm Hg. Art., Z anamnestycznymi wskazaniami choroby nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie kłębuszków nerkowych) i długą historią alkoholizmu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i innych potencjalnie niebezpiecznych maszyn. Nie wpływa na zdolność do zarządzania transportem samochodowym i innymi potencjalnie niebezpiecznymi maszynami.

Wpływ środków przeciwbólowych na przyrost masy ciała w kulturystyce

Treść artykułu:

  1. Mechanizmy bólu

Wszyscy w obliczu konieczności stosowania leków znieczulających. Są szeroko prezentowane w aptekach naszego kraju. Dla wielu sportowców wykorzystanie tych narzędzi stało się normą dla zmiękczania ściskania mięśni. Może się wydawać, że jest to w pełni uzasadniony krok, ponieważ skutecznie eliminują ból w mięśniach, a sportowiec ma możliwość kontynuowania zajęć. Konieczne jest jednak zwiększenie wpływu środków przeciwbólowych na przyrost masy ciała w kulturystyce.

Mechanizmy bólu w mięśniach

Natychmiast należy zauważyć, że naukowcy nie odkryli jeszcze w pełni wszystkich mechanizmów bólu w tkankach mięśniowych po treningu. Dziś uważa się, że są one wynikiem mikrouszkodzenia włókien. Zgodnie z tą hipotezą, pod wpływem silnego wysiłku fizycznego spowodowanego treningiem z ciężarami, powstaje uszkodzenie na powierzchni sarkolememy (membrany powierzchniowej) i elementów kurczliwych.

Tworzą one sprzyjające warunki do uwalniania wapnia z komórek, co prowadzi do braku równowagi na poziomie komórkowym i prowadzi do bardziej poważnego uszkodzenia włókien mięśniowych. Jest to przyczyną lokalnego bólu i sztywności. Sytuację może pogłębić obrzęk, który pojawia się wewnątrz włókien, wywierając nacisk na zakończenia nerwowe.

Środki przeciwbólowe eliminują ból z powodu hamującego wpływu na cyklooksygenazę. Substancja ta należy do grupy enzymów zdolnych do przyspieszenia konwersji kwasu arachidonowego w prostanoidy przeciwzapalne.

Z kolei procesy zapalne, o których właśnie mówiliśmy, są jednym z mechanizmów adaptacji mięśni do stresu. Te same prostanoidy są zaangażowane w procesy anaboliczne i stymulują produkcję związków białkowych. Ponieważ środki przeciwbólowe zmniejszają szybkość syntezy prostanoidów, możemy mówić o ich negatywnym wpływie na przyrost masy ciała. Niektóre badania w pełni potwierdzają to założenie.

Chociaż należy stwierdzić, że wyniki te okazały się nieco sprzeczne. Na początku udowodniono, że przy stosowaniu środków przeciwbólowych synteza białek została zmniejszona o około połowę, ale kolejne eksperymenty nie potwierdziły tego faktu. Przeciwnie, w trakcie jednego z badań jego uczestnikom udało się nawet uzyskać masę mięśniową.

Jednocześnie fakt ten nie może powiedzieć, że środki przeciwbólowe mogą promować wzrost tkanki mięśniowej. Zacznijmy od tego, że wyniki badań szybkości produkcji białek dają nam do myślenia, ale należy je uważać za jeden z czynników wzrostu mięśni. Szybka produkcja związków białkowych nie jest gwarantem przyrostu masy mięśniowej w dłuższej perspektywie.

Należy również powiedzieć, że prawie we wszystkich eksperymentach uczestniczyli zwykli ludzie, a nie sportowcy. Każdy rozumie, że zdolność przystosowania mięśni wyszkolonej i zwyczajnej osoby jest zupełnie inna.

Największą liczbą pytań dotyczących wpływu środków przeciwbólowych na przyrost masy ciała w kulturystyce jest ich wpływ na komórki satelitarne. Jak wiadomo, są one komórkami macierzystymi mięśni i znajdują się wokół włókien. Nie są aktywne, dopóki organizm nie potrzebuje do przywrócenia tkanek po treningu.

Główną cechą komórek satelitarnych jest ich zdolność do zwiększania liczby jąder w komórkach włókien mięśniowych. To z kolei prowadzi do zwiększonej zdolności do syntezy białka. Pod wpływem treningu siłowego zwykła szybkość produkcji białka jest niewystarczająca i komórki satelitarne przychodzą na ratunek.

Wróćmy do leków znieczulających. Powiedzieliśmy już, że mają zdolność hamowania syntezy prostanoidów, co z kolei przyspiesza podział komórek satelitarnych. W rezultacie możemy rozmawiać. To, że stosowanie leków przeciwbólowych na dłuższą metę może mieć negatywny wpływ na przyrost masy ciała.

Możemy śmiało powiedzieć, że jeśli regularnie nie stosujesz środków przeciwbólowych, nie musisz się niczego obawiać. Inną rzeczą, jeśli te leki są często używane, wtedy powinieneś pomyśleć o stosowności tego kroku.

Dziś wciąż nie wystarczy wiedzieć o działaniu środków przeciwbólowych na przyrost masy ciała w kulturystyce, ponieważ przeprowadzono bardzo mało badań. Fakt ten nie pozwala w pełni ocenić wpływu leków na proces przerostu tkankowego. Te wyniki badań, które już zostały uzyskane, należy traktować z ostrożnością. Wynika to z faktu, że uczestniczyli w nich zwykli ludzie i w większości przypadków starości.

Znając wpływ środków przeciwbólowych na komórki satelitarne, należy założyć, że przy długotrwałym stosowaniu mogą mieć negatywny wpływ na hipertrofię. W niektórych sytuacjach trudno będzie Ci się obejść bez wsparcia farmakologicznego i łagodzenia bólu, ale często nie warto tego robić.

Aby uzyskać więcej informacji na temat wpływu tabletek na ból, zobacz ten film:

Analgin - lek przeciwbólowy i przeciwbólowy

Analgin jest lekarstwem na łagodzenie silnego bólu, nerwobólu lub gorączki. Lek można przyjmować bez recepty lekarskiej na jednorazową walkę z nieprzyjemnymi objawami. Powiemy Ci, jaką dawkę nie należy przekraczać podczas leczenia i jakie są skutki uboczne Analgin.

Wskazania do zażywania tabletek

Możesz wziąć Analgin z tymi objawami:

  • Silny ból głowy;
  • Ataki bolesne miesiączkowania;
  • Ciężka neuralgia z osteochondrozą;
  • Ból zęba;
  • Ciężkie oparzenia;
  • Ból po operacji;
  • Z zapaleniem korzeni (radiculitis);
  • Do leczenia zapalenia mięśni;
  • Z bólem stawów;
  • Aby złagodzić gorączkę;
  • Jest stosowany do grypy;
  • Do leczenia niewydolności nerek;
  • Walka z kolką wątrobową wraz z innymi lekami przeciwskurczowymi.

Przeciwwskazania do otrzymania

Nie wszyscy pacjenci mogą łagodzić ból i gorączkę za pomocą Analgin. Istnieje wiele przeciwwskazań, w których lek może tylko zaszkodzić ciału. Oto pełna lista chorób, z którymi Analgin jest niekompatybilny:

  1. Reakcja alergiczna pacjenta na skład tabletek;
  2. Niewydolność wątroby;
  3. Manifestacja agranulocytozy;
  4. Z neutropenią;
  5. Jeśli pacjent odziedziczył niedokrwistość hemolityczną;
  6. Z niedoborem w organizmie dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  7. Zakazany z częstymi atakami astmy;
  8. Jeśli wystąpi ból brzucha;
  9. Niebezpieczny z leukopenią;
  10. Nie przepisany na żadną chorobę nerek;
  11. Z kłębuszkowym zapaleniem nerek;
  12. Zakazany z urazem wielonarządowym;
  13. Nie można go podawać pacjentom, u których ciśnienie skurczowe wynosi poniżej 100;
  14. Niebezpieczny w szoku.

Dawkowanie leku

Lekarze przepisują pacjentom podawanie analiny domięśniowo lub dożylnie. Jest wybierany w zależności od diagnozy i stanu pacjenta. Jeśli zażyjesz Analgin w pigułce, wtedy jego efekt terapeutyczny będzie późniejszy niż po wstrzyknięciu.

Wraz z wprowadzeniem należy zwrócić uwagę na temperaturę Analgin. Płyn powinien wynosić 36 stopni. Konieczne jest wykonanie zastrzyku powoli, nie przekraczając prędkości wprowadzania 1 ml na minutę. Po wstrzyknięciu pacjent powinien się położyć i zrelaksować tak bardzo, jak to możliwe. Ważne jest, aby monitorować presję osoby i jego tętno. Jeśli puls stał się częstszy lub pacjent zaczął się dusić, konieczne jest natychmiastowe przerwanie wprowadzania. Do wstrzyknięcia Analgin należy użyć długiej igły.

Lekarze przepisują dorosłą dawkę 1 ml produktu Analgin 2-3 razy dziennie. To około 400-500 mg leku. Można podawać maksymalnie 2 ml dziennie.

Niemowlęta poniżej 1 roku życia mogą podawać 0,01 ml leku na 1 kg masy ciała. Należy pamiętać, że w przypadku dzieci stosowano domięśniowo drogę podawania. Dziecko od pierwszego roku życia może otrzymać 0,1 ml na każdy rok życia. Wskazane jest podzielenie wstrzyknięcia na 2 razy dziennie. Przebieg leczenia nie przekracza 3 dni.

Skutki uboczne leków

Potrzebujesz wiedzieć o możliwych efektach ubocznych Analgin.

  • Mocz staje się czerwony;
  • Występuje Oliguria;
  • Silny białkomocz;
  • Pacjent rozpoczyna bezmocz;
  • Występowanie śródmiąższowego zapalenia nerek.
  • Manifestacja leukopenii;
  • Ciężka niedokrwistość;
  • Występowanie małopłytkowości;
  • Granulocytopenia.
  • Występowanie zespołu Lyella;
  • Zaczerwienienie skóry;
  • Silne swędzenie i stan zapalny;
  • Początek pokrzywki;
  • Manifestacja zapalenia spojówek;
  • Stevens-Johnson;
  • Skurcze oskrzeli u pacjenta;
  • W rzadkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny.
  • Ciśnienie krwi pacjenta spada;
  • Atak ciężkiego tachykardii;
  • Występowanie zapalenia wątroby;
  • Wraz z wprowadzeniem zastrzyku nacieki pojawiają się na skórze.

W przypadku jakichkolwiek nieprzyjemnych objawów należy natychmiast przerwać leczenie analgezją i natychmiast udać się do szpitala. Lekarz musi przepisać alternatywne leczenie i usunąć działania niepożądane.

Przedawkowanie narkotyków

Jeśli pacjent zażył bardzo dużą dawkę analgin, mogą rozpocząć się nieprzyjemne powikłania w ciele. Przedawkowanie zwykle objawia się takimi działaniami niepożądanymi:

  1. Zwiększone bicie serca;
  2. Ataki duszności;
  3. Silny szum uszny;
  4. Zmniejszone ciśnienie u pacjenta;
  5. Atak hipotermii;
  6. Nudności i wymioty;
  7. Słabość całego ciała;
  8. Występowanie bezmoczu i ból żołądka;
  9. Częsta senność;
  10. Niepokoje w świadomości, pacjent zaczyna wędrować;
  11. Skurcze w ciele;
  12. Podczas przyjmowania dużej dawki - paraliż w mięśniu oddechowym.

Przy pierwszych oznakach przedawkowania należy natychmiast udać się do szpitala. Zazwyczaj lekarze zalecają wymuszoną diurezę pacjenta w celu usunięcia substancji. Konieczne jest również poddanie alkalizacji krwi i inne leczenie objawowe. W przypadku ciężkiego przedawkowania lekarz jest zobowiązany zapewnić pacjentowi instrumenty do utrzymania ważnych funkcji. W przypadku wystąpienia ciężkich drgawek do żyły należy wstrzyknąć diazepam lub inne szybko działające leki.

Stosowanie leków u kobiet w ciąży

Lekarze kategorycznie zabraniają przyjmowania Analgin w pierwszym trymestrze ciąży. Ponadto lek jest zabroniony w ciągu ostatnich 6 tygodni przed porodem. W czasie karmienia piersią nie należy zażywać leku, ponieważ jego skład łatwo dostaje się do mleka i szkodzi dziecku. Jeśli Analgin jest pilnie potrzebny do terapii, kobieta powinna przerwać karmienie piersią.

Przydatne wskazówki dotyczące używania leków

Aby leczenie Analgin odniosło sukces, należy dokładnie przestrzegać wszystkich zaleceń lekarza. Istnieje kilka niuansów przyjmowania tego leku, które nie pozwolą na działania niepożądane i zaszkodzą leczeniu. Oto kilka pomocnych wskazówek:

  • Jeśli lek podaje się w postaci zastrzyku, pacjent musi znajdować się pod nadzorem lekarza. Szanse i silne reakcje alergiczne są wysokie. Jeśli czas nie zapewnia pierwszej pomocy, może to być śmiertelne;
  • Nie można przyjmować Analgin w celu złagodzenia bólu w jamie brzusznej, dopóki nie zostanie określona przyczyna źródłowa. Tylko lekarz może wyrazić zgodę na to leczenie;
  • Jeśli pacjent ma problemy z sercem, lekarz musi stale monitorować hemodynamikę podczas przyjmowania leku;
  • Konieczne jest wprowadzenie analgin z dużą ostrożnością do osób o ciśnieniu poniżej 100 mm;
  • Niemożliwe jest zażywanie leku przez długi czas. Gdy zachodzi pilna potrzeba, lekarz powinien stale monitorować formułę leukocytów;
  • Zabronione jest wstrzykiwanie leku metodą podskórną, ponieważ w tkankach może wystąpić poważne podrażnienie;
  • Jeśli pacjent odczuwa pogorszenie, konieczne jest natychmiastowe przerwanie przyjmowania leku.

Interakcja z innymi środkami

Musisz wiedzieć, z którymi lekami Analgin jest niekompatybilny. Przecież odbiór równoległy może wywołać szereg efektów ubocznych lub zmniejszyć efekt terapeutyczny leku. Oto lista głównych interakcji:

  1. Zabrania się mieszania w jednej strzykawce Analgin i innych lekach;
  2. Równoległy z etanolem działa na organizm;
  3. Zastosowanie chlorpromazyny prowadzi do epizodów hipotermii u pacjenta;
  4. Zabrania się łączenia substancji Analgin i substancji nieprzepuszczalnych dla promieni rentgenowskich;
  5. Równoległe podawanie cyklosporyny zmniejsza jej stężenie w organizmie;
  6. Analgin wzmacnia działanie leków GCS i leków hipoglikemicznych;
  7. Lek fenylobutazon zmniejszy działanie terapeutyczne Analgin;
  8. Zwiększa toksyczność leku podczas przyjmowania go z lekami przeciwdepresyjnymi i hormonalnymi;
  9. Przyjmowanie Tiamazolu zwiększa szanse na atak leukopenii.

Zasady przechowywania narkotyków

Możesz przechowywać Analgin w temperaturze nie przekraczającej 25 stopni w ciemnym miejscu. Pożądane jest, aby dzieci nie miały dostępu do leku. Okres przydatności do spożycia - nie więcej niż 3 lata od daty produkcji.

Cena leku

Możesz kupić lek Analgin w dowolnej aptece w przystępnej cenie. Zakup nie wymaga wizyty u lekarza. Średni koszt leków:

  • Analgin w postaci tabletek 500 mg - 20 rubli za 10 sztuk;
  • Analgin w postaci ampułek 2 ml - 45 rubli na 10 sztuk;
  • Analgin w postaci ampułek 500 mg - 57 rubli na 10 sztuk.

Analogi leków

Jeśli Analgin nie poradzi sobie z objawami choroby, lekarz może przepisać podobny lek o podobnym spektrum działania. Oto lista głównych podobnych leków:

Pamiętaj, że każdy lek ma swoje przeciwwskazania, efekty uboczne i dokładną dawkę. Dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy przeczytać instrukcje dotyczące konkretnego leku.

Recenzje leków

Analgin ma szerokie spektrum działania, łagodzi nieprzyjemne objawy i ból. Dlatego można znaleźć wiele opinii na temat stosowania tego leku. Oto niektóre z nich:

  • Alina, 45 lat. Ciągle używam Analgin do łagodzenia bólu i migreny. Lek działa szybko i jest dość tani w porównaniu z rówieśnikami. Lekarstwo nigdy nie zawiodło i udało mu się nawet najsilniejsze objawy. W przypadku grypy wystarczy pić jedną tabletkę, aby obniżyć temperaturę i poczuć się lepiej. Analgin jest zawsze w moim zestawie pierwszej pomocy dla takich przypadków;
  • Vladimir, 39 lat. Przeprowadzono analizę w celu złagodzenia ciężkiej neuralgii z osteochondrozą. Kiedy choroba zaczęła się rozwijać, ból stał się po prostu nie do zniesienia. Aby poradzić sobie z tym objawem i rozpocząć leczenie główne, lekarz zalecił niedrogie Analgin. Po 15 minutach przeszedł silny ból;
  • Marina, 51 lat. Po poważnym zabiegu nóg, pozostałam w szpitalu przez kolejny tydzień. W tym czasie zażyłem Analgin w celu złagodzenia bólu po operacji. Lek dobrze sobie radził ze swoim zadaniem i nie powodował działań niepożądanych. Po 3 dniach podawania nie odczuwała już dyskomfortu i bólu i przestała przyjmować lek na zalecenie lekarza.

Analgin. Potężna broń przeciwko bólowi lub zagrożeniu dla zdrowia?

Lek "Analgin", jak sądzę, znany jest prawie każdej osobie. Fakt, że ten lek zawiera substancję czynną "metamizol sodu" prawdopodobnie zna tylko personel medyczny i osoby pasjonujące się medycyną. Lek należy do grupy NLPZ - niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jest to jeden z najsilniejszych leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych (obniża gorączkę), a także działa przeciwskurczowo - rozluźnia mięśnie gładkie dróg żółciowych i dróg moczowych.

Występuje w postaci tabletek i roztworów do podawania pozajelitowego. Pojedyncza dawka 500 mg, maksymalna dzienna dawka 3 gramów (6 tabletek po 0,5 g). Efekt zaczyna się 20-30 minut po aplikacji i osiąga maksimum po 4 godzinach.

Analgin jest bardzo popularny w naszym kraju. Jest kupowany i przyjmowany w formie samoleczenia przez ludzi w różnych warunkach - ból różnego pochodzenia, gorączka, kolka żółciowa, napady kamicy. Jego popularność wynika z szybkiej ulgi w nieprzyjemnych objawach, a co za tym idzie z możliwości nie chodzenia do gabinetu lekarskiego, kontynuowania pracy i uprawiania sportu.

Dowiedzmy się jednak, czy wszystko jest bezchmurne.

Co to jest niebezpieczna analgin?

Lek został wprowadzony do praktyki medycznej w 1921 roku i zaczął być produkowany w innych krajach pod nazwami Dipirone, Novalgin, Methampirin, Noramidopyrin, Sulpirin, itp. Ze względu na wyraźne działanie przeciwbólowe i przeciwbólowe jest bardzo szeroko stosowane. Jednak kilka lat później okazało się, że stosowanie tego leku może spowodować rozwój agranulocytozy.

Agranulocytoza to schorzenie, któremu towarzyszy ostre hamowanie hematopoezy kości, leukocytów, białych krwinek. Wiemy, że zwalczają infekcję w ciele. W ten sposób organizm nagle stracił zdolność do opierania się infekcjom. Stan ten jest niezwykle niebezpieczny, a czasami bez pomocy medycznej, czasami kończy się śmiercią (prawdopodobieństwo wynosi około 7%). Agranulocytoza może występować nie tylko długo, ale z krótkim cyklem leczenia z analgin (mniej niż 10 dni).

Ponadto lek powodował tak poważne komplikacje jak wstrząs anafilaktyczny, zapalenie wątroby, zapalenie nerek, zmiany naczyniowe. Śmiertelność od ostatniej komplikacji sięga nawet z aktualną opieką medyczną 30-50%.

Z tych powodów lek został zakazany do użycia w wielu krajach. Pierwszymi krajami, które zrezygnowały z używania dipyronu były Australia, Norwegia i Stany Zjednoczone. W Szwecji stosunek do leku zmieniał się od czasu do czasu, ale sprzedaż tego leku bez recepty była zawsze zabroniona. W Niemczech analgin stosuje się tylko u chorych po przebytym raku i z gorączką, jeśli inne środki są nieskuteczne. W tym kraju lekarz, który przepisał lek bez dowodów, może ponieść odpowiedzialność karną. W sumie do chwili obecnej około 40 krajów podjęło wszelkie środki w związku z uwolnieniem dipyrone - od ograniczeń do całkowitego zakazu (15 krajów). W krajach, w których lek pozostaje w niektórych postaciach dawkowania, wszystkie preparaty złożone zawierające analginę z lekami przeciwskurczowymi są zabronione.

Wniosek analityczny, środki ostrożności

Jednak w krajach takich jak Bułgaria, Rosja i kraje WNP narkotyk jest aktywnie wykorzystywany. Bułgaria stosuje je bardziej, ponieważ sama je wymyśliła i przedstawiła światu. W Rosji lek jest produkowany, sprzedawany i stosowany bardzo szeroko. Połączone formy są powszechne, w tym z lekami przeciwskurczowymi. Do dnia dzisiejszego Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Federacji Rosyjskiej zawiera aż 146 preparatów zawierających analginę i różne preparaty złożone, w których jest włączony. Są to dobrze znane leki, takie jak Andipal, Spazgan, Tetralgin, Brall, Pentalgin itp. Leki te są reklamowane przez media, sprzedawane w sieci aptek bez recepty. Jedynym ograniczeniem tego leku w naszym kraju jest zniesienie go z listy darmowych wyposażania odbiorców świadczeń w 2009 roku. Powodem popularności tych leków, jak już pisałem, jest szybki początek efektów - ulga w bólu i gorączce.

Tak więc w naszym kraju każdy sam decyduje, czy brać analgin. Oczywiście skutki uboczne pojedynczej dawki leku są niezwykle rzadkie. Więcej komplikacji pojawia się w trakcie zajęć, nie znajdując przyczyny bólu i gorączki. Jeśli jednak tak się stało, że lekarz nie był dostępny i zdecydowałeś się wziąć analginę, musisz przestrzegać następujących zasad:

  1. Nie można go łączyć z innymi lekami. Kup lek, który zawiera tylko metamizol sodu.
  2. Nie należy przekraczać dawki pojedynczej 1 gi dawki dobowej 3 g. Jedna tabletka zawiera 0,5 g.
  3. Nie mieszaj z alkoholem.
  4. Lek ten jest przeciwwskazany u dzieci. Dla nich istnieje paracetamol i ibuprofen.
  5. Przy pierwszej okazji, aby zobaczyć lekarza i sprawdzić pełną morfologię krwi, aby wykluczyć rozwój agranulocytozy.

Środki przeciwbólowe

Treść

Problem radzenia sobie z bólem jest bardzo ważny dla sportowców; Zakres środków przeciwbólowych dostępnych w arsenale lekarza jest duży, ale wymaga zróżnicowanego zastosowania.

Środki przeciwbólowe (środki przeciwbólowe lub leki przeciwbólowe) są lekami, które selektywnie tłumią wrażliwość na ból bez zakłócania świadomości. Klasyfikacja środków przeciwbólowych

1. Oznacza głównie działania centralne.

1.1. Narkotyczne środki przeciwbólowe.

1.2. Leki nieopioidowe o działaniu przeciwbólowym - klonidyna, amitryptylina, karbamazepina itp.

2. Oznacza głównie działanie obwodowe - nienarotyczne środki przeciwbólowe.

Narkotyczne środki przeciwbólowe w sporcie są wykorzystywane głównie do urazów. Podczas pokonywania znacznych odległości, z wielodniowymi konkursami dla kierowców w apteczce, działa narkotyczny środek przeciwbólowy - butorfanol.

Narkotyczne środki przeciwbólowe, w przeciwieństwie do nie-narkotycznych, charakteryzują się wyraźnym działaniem przeciwbólowym (w przypadku urazów, ataków serca, nowotworów itp.); specyficzne działanie na ośrodkowy układ nerwowy (możliwość euforii, uzależnienia psychicznego i fizycznego, uzależnienie); obecność specyficznych antidotum.

Przepisy dotyczące tych funduszy są zapisywane na formularzach specjalnej próby, odpowiednie organy monitorują przechowywanie i udostępnianie takich leków.

Klasyfikacja narkotycznych leków przeciwbólowych w zależności od wpływu na receptory opiatów

1. Agoniści - chlorowodorek morfiny, fosforan kodeiny, omnopon, promedol, fentanyl, metadon.

2. Antagoniści agoniści - chlorowodorek pentadocyny i mleczan, butorfanol, chlorowodorek nalorfiny.

3. Częściowi agoniści - buprenorfina.

4. Agoniści z podwójnym mechanizmem działania tramadolu.

5. Antagoniści - chlorowodorek naloksonu, naltrekson.

Pochodzenie agonistów i częściowych agonistów dzieli się w następujący sposób:

1. Leki pochodzenia roślinnego.

1.1. Alkaloidy opium - chlorowodorek morfiny, fosforan kodeiny.

1.2. Novogalenovy lek opium - omnopon.

2. Leki syntetyczne.

2.1. Pochodne fenylopiperydyny - promedol, fentanyl.

2.2. Pochodne benzomorforanu - chlorowodorek i mleczan pentazocyny.

2.3. Pochodne cykloheksydyny - tramadol.

2.4. Pochodne morfinonu - butorfanol, buprenorfina.

Farmakokinetyka. Morfina z przewodu pokarmowego nie jest dostatecznie absorbowana, jest metabolizowana w znacznym stopniu podczas pierwszego przejścia przez wątrobę, gromadzi się w najwyższych stężeniach w wątrobie, płucach i śledzionie.

Biotransformacja następuje w wyniku utleniania, acetylacji (metabolit diacetylomorfiny lepiej przenika barierę krew-mózg), hydrolizy; koniugaty z kwasem glukuronowym. Znaczna ilość morfiny jest przekształcana w polarne metabolity, które są szybko wydalane przez nerki (85%), a 9-12% morfiny jest wydalane w postaci niezmienionej. Niewielka część glukuronidów morfinowych (7-10%) jest wydalana z żółcią, wchodzi do światła żołądka i może być ponownie wchłonięta.

Kodeina jest wchłaniana lepiej niż morfina, szybko, okres półtrwania wynosi 2,5-4 h, ulega biotransformacji w wątrobie (10% przechodzi w morfinę), jest wydalany z moczem głównie w postaci metabolitów, częściowo jako morfina i niezmieniona kodeina.

Omnopon jest również lepiej wchłaniany w porównaniu do morfiny.

Promedol jest dobrze wchłaniany.

Przy stosowaniu fentanylu jako systemu przezskórnego okres półtrwania wynosi 17 godzin, przy podawaniu pozajelitowym 10-30 minut. Lek ulega biotransformacji w wątrobie, nerkach, jelitach, wydalany głównie w moczu w postaci metabolitów.

Tradol po spożyciu jest szybko i całkowicie wchłaniany, bezwzględna biodostępność - 70%. Maksymalne stężenie we krwi osiąga się po 2 godzinach, okres półtrwania wynosi 6 godzin, dla postaci opóźniających wynosi 12 godzin, ulega biotransformacji w wątrobie, głównie jest wydalany przez nerki, częściowo przez jelita.

Pentazocyna dobrze wchłania się po podaniu doustnym i szybko przedostaje się do narządów i tkanek podczas stosowania pozajelitowego. Maksymalne stężenie we krwi po podaniu domięśniowym odnotowano po 1 godzinie i 1-3 godzinach po przyjęciu. Okres półtrwania wynosi 2-3 godziny, lek ulega biotransformacji w wątrobie, wydalany głównie przez nerki.

Po przyjęciu buprenorfiny pod językiem maksymalne stężenie we krwi jest szybkie (po 1 godzinie). Okres półtrwania do podania podjęzykowego i domięśniowego wynosi 3-6 h. Lek ulega biotransformacji w wątrobie, jest wydalany w postaci metabolitów, głównie z żółcią.

Butorfanol po podaniu pozajelitowym ulega szybkiej dystrybucji w narządach i tkankach, okres półtrwania wynosi 4-6 h. Metabolizowany w wątrobie, wydalany głównie w moczu, częściowo w kale.

Chlorowodorek Nalorfina, chlorowodorek nalaxonu szybko przenika przez narządy i tkanki, szybko metabolizowany w wątrobie.

Naltrekson jest prawie całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Okres polowy wynosi, niestety, 4-4 godziny, lek ulega całkowitej biotransformacji w wątrobie z utworzeniem aktywnych metabolitów, w tym 6-betanalu-Traxon; głównie wydalany z moczem i kałem.

Farmakodynamika. W narkotycznych środkach przeciwbólowych mechanizm działania przeciwbólowego wiąże się z naśladowaniem wpływu endorfin i enkefhamin ze względu na inicjację receptorów opioidowych. Jednocześnie blokadę kanałów wapniowych, spadek aktywności cyklazy acetylowej, hiperpolaryzację błon, zahamowanie aktywności neuronów w błonie presynaptycznej, otwarcie kanałów potasowych i blokadę uwalniania potasu z komórki, spożycie wapnia, zmniejszenie uwalniania przekaźników nerwowych bólu można zaobserwować w błonie postsynaptycznej. Ponadto dochodzi do naruszenia subiektywnej-emocjonalnej percepcji.

Tramadol może dodatkowo zakłócać wychwyt neuronalny norepinefryny i serotoniny.

Podczas stymulacji centralnych receptorów opioidowych odnotowano główne działania farmakologiczne morfiny: analgezja, euforia, sedacja, działanie przeciwkaszlowe, depresja oddechowa, zwężenie źrenic, bradykardia, niedociśnienie, nudności i wymioty, zmniejszenie diurezy, obniżenie temperatury ciała, zwiększenie napięcia mięśni szkieletowych (mięśnie zginaczy). Gdy obwodowe receptory opioidowe są pobudzane, obserwuje się stymulację uwalniania histaminy (rozszerzenie naczyń skórnych, spojówki oka, skurcz oskrzeli, zmniejszoną ruchliwość żołądka i jelit, zwiększone napięcie zwieracza, zmniejszoną aktywność trzustki i wydalanie żółci, zwiększone napięcie moczowodu).

Kodeina wyraźnie hamuje środek kaszel, mniej - oddechowy, słabszy wpływ na jelita.

Omnopon mniej spazmuje mięśnie jelita, ponieważ jest to nowy lek galenowy, zawiera również papawerynę z alkaloidów.

Promedol jest mniej aktywny, mniej depresyjny w ośrodku oddechowym, mniej skurcz dróg żółciowych i jelit, rozluźnia oskrzela i drogi moczowe. Zwiększa napięcie i kurczliwość myometrium, ma zdolność rozluźnienia mięśni szyjki macicy.

Fentanyl jest bardziej aktywny w porównaniu z morfiną, bardziej toksyczny. Lek zaczyna działać szybciej niż morfina, ale krótko. Może zwiększać napięcie mięśni szkieletowych w klatce piersiowej i ścianie brzucha.

Buprenorfina przewyższa morfinę dzięki działaniu przeciwbólowemu, ma dłuższy czas działania i jest mniej zależna od leku.

Pentazocyna ma mniej przygnębiające oddychanie, a jednocześnie zmniejsza ryzyko uzależnienia od narkotyków, ale lek może zwiększać ciśnienie krwi.

Butorfanol jest mniejszy niż morfina, hamuje oddychanie, rzadziej powoduje uzależnienie od narkotyków, zwiększa ciśnienie w tętnicy płucnej, poprawia pracę serca.

Tramadol ma niewielkie działanie przeciwbólowe.

Chlorowodorek Nalorfina eliminuje skutki depresji oddechowej, spadku ciśnienia krwi, zaburzeń rytmu serca, zmian w tonie mięśni gładkich, objawiających się morfiną i innymi narkotycznymi lekami przeciwbólowymi, ale ten lek może sam wywołać znieczulenie i depresję ośrodka oddechowego. Jako agonista ma mniej wyraźny efekt przeciwbólowy niż inne leki.

Chlorowodorek naloksonu i naltrekson są konkurencyjnymi antagonistami morfiny i innych środków przeciwbólowych. Nalokson jest mniej skuteczny w przypadku przedawkowania buprenorfiny.

Wskazania do stosowania: morfina jest przepisywana w ramach przygotowań do operacji, w okresie pooperacyjnym, z urazami i różnymi chorobami, którym towarzyszy silny ból (nowotwory złośliwe, zawał mięśnia sercowego), z silnym kaszlem, silną dusznością spowodowaną ostrą niewydolnością serca.

Fosforan kodeiny jest stosowany w złożonych preparatach do suchego kaszlu, bólów głowy i nerwobólów.

Omnopon i promedol przepisywane na zespoły bólowe z towarzyszącymi skurczami, czasami stosowane w położnictwie. Pozostałe leki są wskazane w przypadku poważnych zespołów bólowych, fentanyl również w neuroleptanalgezji.

Chlorowodorek Nalorfina, chlorowodorek naloksonu, naltrekson stosuje się w przedawkowaniu narkotycznych środków przeciwbólowych. Naltrekson jest stosowany w uzależnieniu od alkoholu w leczeniu uzależnienia od narkotyków.

W medycynie sportowej główną wskazówką do stosowania narkotycznych leków przeciwbólowych są urazy, chociaż inne pilne warunki nie są wykluczone. Należy pamiętać, że narkotyczne leki przeciwbólowe są klasyfikowane jako leki dopingujące!

Skutki uboczne morfiny: nudności, wymioty, depresja oddechowa przed rozwojem oddychania Cheyne-Stokesa, niedociśnienie, bradykardia, skurcz mięśni gładkich, uzależnienie fizyczne i psychiczne. Podczas stosowania promedolu i omnoponu nie obserwuje się spazmów, promedol wywołuje zawroty głowy. Fentanyl hamuje centrum oddechowe bardziej niż morfinę, z innymi lekami efekt ten jest mniej wyraźny. Pentazocyna, a zwłaszcza butorfanol, mogą zwiększać ciśnienie i wzmacniać pracę serca, a zatem ten ostatni nie jest stosowany w przypadku zawału mięśnia sercowego.

W przeciwieństwie do narkotycznych leków przeciwbólowych, leki te charakteryzują się takimi właściwościami:

1) mniejsza intensywność efektu przeciwbólowego, dostateczny efekt przeciwbólowy w przypadku bólu neurologicznego (stomatologiczny, ból głowy, mięśniowy w rejonie miednicy);

2) obecność, wraz z przeciwbólowym, przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym, niektóre z nich mają działanie przeciwpłytkowe;

3) brak uzależnienia od narkotyków, euforia, wycofanie, depresja ośrodka oddechowego.

Klasyfikuj leki według struktury chemicznej.

1. Pochodne kwasu salicylowego - kwas salicylowy, kwas acetylosalicylowy, acelizyna.

2. Pochodne pirazolonu - analgin, butadion (w Ukrainie tabletki przerywają).

3. Pochodne aniliny - paracetamol.

4. Pochodne kwasu indolowego - indometacyna.

5. Pochodne kwasu fenylooctowego - diklofenak sodowy, aceklofenak sodowy.

6. Pochodne kwasu antranilowego - kwas mefenamowy, kwas flufenamowy.

7. Pochodne kwasu propionowego - ibuprofen, naproksen, ketoprofen, flurbiprofen.

8. Pochodne kwasu izonikotynowego - amison.

9. Pochodne kwasu sulfonowego - nimesulid.

10. Oksikamy - piroksykam, lornoksykam, meloksykam.

11. Koksyby - celekoksyb, rofekoksyb.

12. Inne - doxalgin, ketorolak, kwas niflumowy, nefopam, dolobid, tolmetin, artropor, dimetylosulfotlenek.

Farmakokinetyka. Po spożyciu kwas acetylosalicylowy przekształca się w główny metabolit - kwas salicylowy. Wchłanianie kwasów acetylosalicylowych i salicylowych zachodzi szybko i całkowicie, maksymalny poziom stężenia osiąga się po 10-20 minutach (kwas acetylosalicylowy) i po 1,5-2 godzinach (całkowity salicylan).

Stopień wiązania z białkami krwi zależy od stężenia i wynosi 66-98% dla kwasu acetylosalicylowego.

Kwas acetylosalicylowy jest metabolizowany w 50% podczas pierwszego przejścia przez wątrobę. Metabolity kwasu acetylosalicylowego i salicylowego są glicynowymi koniugatami kwasu salicylowego, kwasu gentyzynowego i jego koniugatu glicynowego. Lek jest wydalany w postaci metabolitów głównie przez nerki. Okres półtrwania kwasu acetylosalicylowego wynosi około 20 minut. Okres półtrwania kwasu salicylowego jest proporcjonalny do przyjętej dawki i wynosi 2; 4 i 20 minut w dawce 0,5-1,5 g, odpowiednio. Lek przenika do mleka kobiecego, mazi stawowej i przez barierę naczyniowo-mózgową.

Paracetamol jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym, do 15% leku wiąże się z białkami osocza. Maksymalne stężenie w osoczu krwi odnotowano w 20 - 30 min. Przenika przez barierę krew-mózg, mniej niż 1% do mleka matki.

Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu osiąga się przy podawaniu w dawce 10-15 mg-kg. "1. Metabolizowane w wątrobie: 80% reaguje z koniugacją z kwasem glukuronowym i siarczanami, tworząc nieczynne metabolity, 17% ulega hydroksylacji i tworzeniu się aktywnych metabolitów, które wiążą się z glutationem i tworzą aktywne metabolity Z niedoborem glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę Okres półtrwania wynosi 2-3 godziny. W podeszłym wieku klirens paracetamolu zmniejsza się, okres półtrwania w fazie eliminacji zwiększa się, wydalany przez nerki: 3% - niezmieniony.

Analgin (sól sodowa metamizolu) dobrze się wchłania w przewodzie pokarmowym. W ścianie jelitowej ulega hydrolizie, tworząc aktywny metabolit, którego 50-60% wiąże się z białkami osocza. Metabolizowany w wątrobie, wydalany przez nerki. Wnika do mleka matki.

Po spożyciu indometacyna jest prawie całkowicie wchłaniana w przewodzie pokarmowym. Około 90% wiąże się z białkami krwi, maksymalne stężenie w osoczu osiąga około 2 godziny po podaniu doustnym. Metabolizowany w wątrobie. Wydalany z moczem głównie w postaci glukuronidu, okres półtrwania wynosi 4-11 godzin.

Po spożyciu substancja czynna di-klofenak sodowa jest szybko i całkowicie wchłaniana, szczególnie szybko - w postaci tabletek powlekanych dojelitowo (pismo spowalnia wchłanianie), maksymalne stężenie we krwi po zażyciu tabletki osiąga się w ciągu 20-60 minut. Podczas pierwszego przejścia przez wątrobę metabolizowane jest 50% diklofenaku. Lek przenika do płynu stawowego, gdzie jego maksymalne stężenie osiąga się 2-4 godziny później niż w osoczu. Biotransformacja zachodzi poprzez glukuronizację niezmienionej cząsteczki, ale głównie poprzez pojedyncze i wielokrotne metoksylowanie, które prowadzi do tworzenia metabolitów fenolowych, z których większość jest sprzężona z kwasem glukuronowym; dwie z nich są aktywne farmakologicznie. Całkowity ogólnoustrojowy klirens diklofenaku z osocza krwi wynosi 263 ± 56 ml min ", końcowy okres półtrwania z osocza wynosi 1-2 h. Okres półtrwania aktywnych metabolitów wynosi 1-3 h. Około 60% wstrzykniętego diklofenaku jest wydalane z moczem w postaci koniugatów glukuronu, nietknięte cząsteczek substancji czynnej i metabolitów, które są przekształcane w koniugaty glukuronowe Mniej niż 1% diklofenaku jest wydalane w postaci niezmienionej, a reszta w postaci metabolitów z żółcią i kałem.

Kwas mefenamowy jest dobrze i całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym.

Ibuprofen dobrze i szybko wchłania się po podaniu doustnym, aktywnie penetruje do płynu stawowego, gdzie jego stężenie osiąga wyższe wartości niż w osoczu krwi. Okres półtrwania wynosi 2 godziny.

Naproksen jest prawie całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Około 99% z nich wiąże się z białkami osocza, przenika powoli do jamy stawu, 3-4 godziny po podaniu doustnym, stężenie naproksenu w płynie stawowym wynosi 50% w osoczu, a po 15 godzinach - około 74%. Wydalany głównie z moczem. Okres półtrwania wynosi 10-15 godzin.

Koncentracja terapeutyczna po przyjęciu doustnym ketoprofenu następuje po 30 minutach. Ciało ulega glukuronizacji. Około 70-80% leku jest wydalane z moczem (głównie w postaci glukuronidu), 10% - w kale.

Piroxicam łatwo wchłania się w przewodzie pokarmowym, maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się w ciągu 3-5 godzin, wiąże się dobrze z białkami osocza.

Lornoksykam jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego do krwi i wiąże się dobrze z białkami osocza. Po biotransformacji jest wydalany w postaci nieaktywnych metabolitów przez przewód pokarmowy i nerki.

Meloksykam po podaniu doustnym jest powoli wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga się w ciągu 4-5 godzin, a całkowita biodostępność wynosi około 89%. Około 99,4% meloksykamu wiąże się z białkami osocza. Jego stężenie w mazi stawowej wynosi 40-50% stężenia w osoczu. Poddany biotransformacji z utworzeniem czterech nieaktywnych metabolitów, główny metabolit powstaje w wyniku hydroksylacji. Wydalany głównie w postaci metabolitów, 43% dawki wydalane jest z moczem, reszta - w kale.

Po spożyciu nimesulid jest dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi określa się po 1,5-2,5 godziny po podaniu. Wiązanie z białkami osocza - 99%. Jest metabolizowany w wątrobie, główny metabolit - hydroksynimidesulid (25%) - jest aktywny farmakologicznie. Około 65% Nimesulidu jest wydalane z moczem, a 35% z kałem.

Po podaniu doustnym amizon szybko wchodzi do krwi, maksymalne stężenie - po 2 - 2,5 h. Amizon i jego metabolity cyrkulują w osoczu krwi przez długi czas (okres półtrwania wynosi 13,5-14 godzin), ale jest szybko eliminowany z tkanek (okres półtrwania 2 3 h), 90-95% jest wydalane z moczem w postaci metabolitów.

Celekoksyb po podaniu doustnym na pusty żołądek jest dobrze wchłaniany przez przewód pokarmowy, maksymalne stężenie osiąga się w ciągu 2-3 godzin, dostępność biologiczna wynosi 99%, stopień wiązania z białkami osocza wynosi 97%. Lek jest metabolizowany w wątrobie przez hydroksylację, wydalany głównie w postaci metabolitów w moczu. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 8-12 godzin, stężenie w osoczu osiąga wartość 5 dni. Dobrze przenika przez krew-mózg i bariery łożyska.

Mechanizm działania przeciwbólowego:

1. Bardziej wyraźny wpływ na obwodowy komponent bólu.

1.1 Blokada cyklooksygenazy, zmniejszenie powstawania prostaglandyn, a także hamowanie innych enzymów, które przyczynia się do powstawania bólu neuroprzekaźników (histamina, serotonina).

1.2 Ograniczenie aktywności enzymów fibrynolitycznych (proteaz), które wspomagają stany zapalne, infiltrację, ból.

1.3 Z powodu zmniejszenia obrzęku, infiltracji tkanek, nacisku na koniec receptora, zmniejszenia wytwarzania i przewodzenia impulsów.

2. Hamowanie komponentu centralnego - spowalnianie przewodzenia impulsów w obszarze wzgórzowym.

Mechanizm działania przeciwgorączkowego: hamowanie cyklooksygenazy i tworzenie się prostaglandyn, zmniejszanie wrażliwości ośrodka termoregulacji na pirogeny; wzrost procesów wymiany ciepła z powodu ekspansji naczyń krwionośnych.

Mechanizm działania przeciwzapalnego:

1. Hamowanie cyklooksygenazy, zmniejszanie tworzenia się przeciwzapalnych prostaglandyn, endoperoksydów.

2. Blokada innych enzymów, które przyczyniają się do powstawania innych mediatorów stanu zapalnego (histamina, serotonina).

3. Stabilizacja błon lizosomalnych, zmniejszenie wydajności enzymów (proteaz), hamowanie reakcji komórkowej na stymulację flogogenną, hamowanie tworzenia kompleksu antygen-przeciwciało.

4. Hamowanie tworzenia się ATP i dostarczanie energii do stanu zapalnego.

5. Osłabienie działania hamującego prostaglandyn na odporność komórkową.

6. Hamowanie aktywności hialuronidazy, redukcja przepuszczalności naczyń.

7. Efekt antyproliferacyjny, zmniejszający powstawanie ziarniaków z powodu ograniczenia powstawania serotoniny, bradykininy, które zwiększają podział fibroblastów.

8. Salicylany stymulują tworzenie glukokortykoidów; amison, kwas mefenamowy - interferon.

Kwas salicylowy wykazuje działanie przeciwzapalne, bakteriobójcze, grzybobójcze, anta-enzymatyczne, zmniejsza potliwość, wykazuje aktywność keratoplastyczną w stężeniu 1-2% i 5-10% w aktywności rogowacenia. Ma działanie przeciwzapalne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwpłytkowe (hamuje syntezę tromboksanu Az) urikozuricheskim, hipo-glikemii hipocholesterolemiczne, choleretic efekty mogą stymulować oddychanie, mają działanie rozszerzające naczynia, powodować zasadowicę dróg oddechowych.

Istnieje również lekarstwo (acelisin) leku (mieszanina DL-lizyny, acetylosalicylanu i glicyny) do podawania domięśniowego i dożylnego.

Analgin i paracetamol mają większy wpływ na cyklooksygenazę w ośrodkowym układzie nerwowym.

Analgin jest dostatecznie objawia się przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, lekko - przeciwzapalne.

Butadion na Ukrainie jest stosowany jako maść, biorąc pod uwagę jej działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe.

Paracetamol ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, praktycznie nie działa przeciwzapalnie.

Działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwgorączkowe w kwasie mefenamowym jest silniejsze niż w salicylanach. Lek ma interferonogennym i w rezultacie - działanie immunomodulujące, przeciwwirusowe.

Indometacyna jest uważana za standard działania przeciwzapalnego, ma także działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, urykozerwicowe.

Diklofenak sodowy i aceklofenak sodowy są tylko nieznacznie gorsze od indometacyny w działaniu przeciwzapalnym, a także mają działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwagregacyjne.

Pochodne kwasu propionowego (ibuprofen, naproksen, ketoprofen, flurbigrofen) charakteryzują się działaniem przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym, przeciwbólowym i moczopędnym.

Oksykam (piroksykam, lornoksykam, meloksykam) wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwpłytkowe.

Meloksykam, nimesulid, celekoksyb bardziej wyraźnie hamują aktywność cyklooksygenazy-2 (powstającej podczas stanu zapalnego), co predysponuje do wyraźnego działania przeciwzapalnego.

Nimesulid wykazuje również właściwości przeciwutleniające.

NLPZ mają działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe.

Amizon jest oryginalnym ukraińskim lekiem o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym, przeciwbólowym, interferonogennym. Charakteryzuje się właściwościami przeciwutleniającymi. Wpływ amizonu jako immunomodulatora przejawia się wzrostem odporności humoralnej i komórkowej oraz wpływem na naturalną oporność na antybiotyki (poziom lizozymu).

Koksyby mają wyraźne działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe.

Ketorolac ma wyraźne działanie przeciwbólowe, chociaż nie stwierdzono, aby miał właściwości przeciwzapalne i przeciwgorączkowe.

Wskazania do stosowania: Kwas salicylowy stosuje się w maściach, mazidłach, proszkach do leczenia ran w praktyce chirurgicznej, dermatologicznej. kwas acetylosalicylowy jest przewidziany do zespołów bólowych (zapalenia mięśni, ból głowy, ból zęba, itp), choroby zapalne (reumatyzm, niespecyficzne niszczenie stawów - zapalenie stawów, dna moczanowa), do zapobiegania zawałowi mięśnia sercowego, udaru, raka okrężnicy i innych nowotworów, choroby Alzheimera, jak również z gorączką.

Analgin jest przepisywany na ból neurologiczny (stomatologiczny, ból głowy, nerwoból), na gorączkę, a czasem złożone zespoły bólowe są objęte złożoną farmakoterapią.

Butadion w maści stosowany jest do zranienia skóry, obrzęku, napięcia mięśni, bólu fantomowego, oparzeń, w leczeniu zapalenia stawów, artrozy.

Paracetamol jest zalecany w przypadku bólów neurologicznych (ból głowy, ból zębów, bóle mięśniowe itp.) W przypadku gorączki.

Kwas mefenamowy jest wskazany w chorobach zapalnych (artretyzm, reumatyzm), bólach neurologicznych, gorączce, chorobach wirusowych.

Indometacyna jest przepisywana na choroby zapalne stawów reumatycznych i niereumatycznych, na dnę i choroby górnych dróg oddechowych.

Diklofenak sodowy, aceklofenak sodowy, ibuprofen i inne pochodne kwasu propionowego, oksykamy są zalecane w przypadku chorób zapalnych stawów i zespołów bólowych w tym przypadku, jak również w przypadku gorączki.

Amizon jest wskazany w chorobach wirusowych, w eliminacji bólu, w chorobach stawów, zapaleniu opon i mózgu.

Ketopolak zasadniczo eliminuje ból neurologiczny.

Efekty uboczne: kwas acetylosalicylowy powoduje zaburzenia dyspeptyczne, zaburzenia słuchu, uwagi, reakcje alergiczne, skurcz oskrzeli, krwawienie z żołądka, niedokrwistość. Reakcje alergiczne, opresja na hematopoezę są uważane za niepożądany efekt analgezji.

Paracetamol może powodować hepatotoksyczność, nefrotoksyczność, reakcje alergiczne, zaburzenia dyspeptyczne, depresję hematopoetyczną.

Powikłania farmakoterapii kwaśnego kwasu mefenamowego objawiają się reakcjami alergicznymi, zaburzeniami dyspeptycznymi, osłabieniem.

Indometacyna częściej niż inne leki powoduje działania niepożądane - objawy dyspeptyczne, reakcje alergiczne, bóle głowy, zawroty głowy, splątanie, depresja krwi, opóźnione sole, woda, działanie wrzodziejące.

W przypadku stosowania diklofenaku sodowego obserwuje się zaburzenia dyspeptyczne, reakcje alergiczne, objawy wrzodziejące zaburzenia przewodu pokarmowego i depresję krwi.

Pochodne kwasu propionowego (ibuprofen itp.) Mogą powodować zaburzenia dyspeptyczne, działanie wrzodziejące, zapalenie wątroby, zapalenie trzustki, zespół nerczycowy, reakcje alergiczne, utratę słuchu, widzenie.

Piroxicam powoduje bóle głowy, zawroty głowy, objawy dyspeptyczne, reakcje alergiczne, kołatanie serca, ucisk krwi.

Meloksykam może wykazywać reakcje alergiczne, dyspeptyczne, działanie wrzodziejące, szumy uszne, senność i wzrost ciśnienia krwi.

Podczas leczenia amizonem może wystąpić gorycz w jamie ustnej, nieznaczne obrzmienie błony śluzowej.

Nimesulid może powodować objawy alergiczne, zaburzenia dyspeptyczne, zawroty głowy.

Alergiczne, zaburzenia dyspeptyczne, depresja krwiotwórcza, działanie wrzodziejące, ból głowy, zawroty głowy są również odnotowywane w koksybach.

W przypadku rofekoksybu występują zaburzenia układu sercowo-naczyniowego - wzrost ciśnienia krwi, arytmie.

Nienarotyczne środki przeciwbólowe mają ogromne znaczenie w medycynie sportowej, aby zmniejszyć ból neurologiczny, mięśniowy.

Lubisz O Padaczce